第一篇：含氟表面活性劑研究進展

含氟表面活性劑研究進展(油田開發酸化壓裂）

含氟表面活性劑是特種表面活性劑中最重要的品種,有很多碳氫表面活性劑不可替代的用途。含氟表面活性劑主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作為疏水基部分,然后再按需要引入適當的連接基及親水基團,根據親水基團性質的不同分別制得陰離子型、陽離子型、非離子型及兩性型等不同系列的含氟表面活性劑產品。含氟表面活性劑的特性

含氟表面活性劑的獨特性能常被概括為“三高”、“兩憎”,即高表面活性、高耐熱穩定性及高化學穩定性;它的含氟烴基既憎水又憎油。

含氟表面活性劑其水溶液的最低表面張力可達到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。一般碳氫鏈的表面活性劑的應用濃度需在0 1%～1%之間,此時水溶液的表面張力只能降到30～35ｍＮ/ｍ,而碳氟鏈表面活性劑的用量在0、005%～0、1%時,就能使水溶液的表面張力降至20ｍＮ/ｍ以下。含氟表面活性劑如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烴油表面鋪展。含氟表面活性劑有很高的耐熱性,如固態的全氟烷基磺酸鉀,加熱到420℃以上才開始分解,因而可在300℃以上的溫度下使用。含氟表面活性劑有很高的化學穩定性,它可抵抗強氧化劑、強酸和強堿的作用,而且在這種溶液中仍能保持良好的表面活性。若將其制成油溶性表面活性劑還可降低有機溶劑的表面張力。

研究表明,含氟表面活性劑的高表面活性是由于其分子間的范德華引力小造成的,活性劑分子從水溶液中移至溶液表面所需的張力小,導致了活性劑分子在溶液表面大量的聚集,形成強烈的表面吸附,而這類化合物不僅對水的親和力小,而且對碳氫化合物的親和力也較小,因此形成了既憎水又憎油的特性,但它對油/水界面的界面張力作用能力不強,如將含氟表面活性劑與碳氫表面活性劑復配使用,利用含氟表面活性劑能選擇性地吸附在水的表面,使表面張力降低;而碳氫表面活性劑能吸附在油/水界面上,使界面張力降低,這樣就必定會提高水溶液的潤濕性能。含氟表面活性劑的應用

鑒于含氟表面活性劑具有的特性,它的應用性很強。表1所列為含氟表面活性劑的用途分類簡況。

部分應用簡介:

(1)分散劑 含氟表面活性劑在各種氟樹脂的分散聚合時可作分散劑使用。另有研究報導,含氟表面活性劑也可用于ＰＶＣ的反應過程中。

(2)滅火劑 含氟表面活性劑在滅火劑上的應用可分為“輕水”滅火劑、氟蛋白泡沫滅火劑和抗極性溶劑滅火劑三種,其完全控止火的時間可在90ｓｅｃ以內。

(3)脫模劑 由含氟表面活性劑制備的脫模劑已形成系列化產品,有溶劑型的,也有水劑型的,它不但可用于高聚物彈性體的加工業,而且在剛性體的加工行業(如:銅、鋼管的抽拉、壓鑄件的沖壓加工等)也可使用,并得到用戶的高度評價。

(4)抗靜電劑 由含氟表面活性劑配制的集清洗、防塵為一體的抗靜電劑,經測試:對ＰＶＣ片基處理后,其表面電阻由原來的1012Ω降低至108Ω。用其對錄像機磁鼓、磁頭表面清洗,效果遠比一般的清潔劑或清潔帶優越。用此抗靜電劑還可對家電、熒屏及其它高檔家具、精密儀器等進行表面清洗與防塵,且不產生任何副作用。目前本公司已有此防靜電劑產品———“音磁靈”投入市場。

(5)流平劑 在顏料、涂料等產品中加入少量含氟表面活性劑后,可防止固結,改善分散性,防止產生氣泡,使色澤更均勻。

(6)防水防油劑 由含氟表面活性劑制備的防水防油劑,對纖維及織物處理后,既可使其具有防水、防油的性能,又不影響其本身的物理特性。由其處理的一次性紙質具已大量進入市場。

(7)其它應用 把含氟表面活性劑加入地板蠟中,可改善地板的光澤,增加其耐磨性及抗污染性。含氟表面活性劑還可用于石油回收用助劑、海面上的集油劑、金屬防腐劑及金屬光澤處理劑等等。含氟表面活性劑的合成含氟表面活性劑的合成一般分三步:首先合成含6～10個碳原子的碳氟化合物,然后制成易于引進各種親水基團的含氟中間體,最后引進各種親水性基團制成各類含氟表面活性劑。其中含氟烷基的合成是制備含氟表面活性劑的關鍵。含氟烷基的工業化生產方法主要是電解氟化法、氟烯烴調聚法和氟烯烴齊聚法。

3.1 電解氟化法

電解氟化法是將被氟化的物質溶解或分散在無水氟化氫中,在低于8Ｖ的直流電壓下進行電解。電解中在陰極產生氫氣,在陽極有機物被氟化。在此工藝路線中,可將碳氫鏈烷基的酰氯或磺酰氯直接換成相應的全氟烷基酰氟或磺酰氟產物,由它們出發,可用普通方法制得各類含氟表面活性劑(見下式)。

由于電解氟化反應甚為激烈,易發生Ｃ-Ｃ鏈斷裂,反應過程中除了生成與原料的碳原子數相同的全氟化合物外,還生成短鏈的全氟化合物和其它類型的副產物,因此總的產物收率較低。采用此法生產含氟表面活性劑的有美國3Ｍ公司,日本大日本油墨公司及東北肥料公司等。

3.2 氟烯烴調聚法

氟烯烴調聚法最早是由英國ＨａｓｚｅｌｄｉｎｅＲＨ教授提出的方法,是利用全氟烷基碘等物質作為端基物調節聚合四氟乙烯等含氟單體制得低聚合度的含氟烷基調節物。他在1951年發現三氟碘甲烷可與乙烯和四氟乙烯發生調節聚合反應的工業生產路線。隨后美國ＤｕＰｏｎｔ公司又開發了用五氟化碘和四氟乙烯進行調聚反應,制得全氟烷基磺化物。Ｃ2Ｆ5Ｉ+ｎＣＦ2=ＣＦ2Ｃ2Ｆ5(ＣＦ2ＣＦ2)ｎＩ此反應產率雖高,但最終產物為鏈長不同的混合體(其ｎ數的分布較寬),適當選擇良好的反應過程,控制反應工藝條件,確保ｎ數在所需的范圍內(ｎ∶2 4)終止反應的繼續發展。以減少不希望得到的高沸物(ｎ>6)大量生成。作為調聚劑使用的其它物質還有很多,在這一研究領域內已有大量的專利發表,其各自的反應

式如下:

采用調聚法生產含氟表面活性劑的有美國杜邦,瑞士汽巴 嘉基,日本旭硝子及大金等公司。從調聚反應所得產物是鏈長不一的混合物,這樣就可合成出不同長短的氟碳鏈疏水基,若以適當的比例混合使用,更能發揮最終產物的表面活性。

3.3 氟烯烴齊聚法

氟烯烴齊聚法是由英國ＩＣＩ公司1965～1969年開發的,它是利用氟烯烴在非質子性溶劑中發生齊聚反應得到高支叉低聚合度的全氟烯烴齊聚物。最常用的有四氟乙烯齊聚法、六氟丙烯齊聚法和六氟環氧丙烷齊聚法三種。四氟乙烯齊聚法得到聚合度以4～6為主的齊聚物,其中五聚體所占比例最大,約占整個混合物的65%左右。由于連接雙鍵碳原子上的氟原子易被親核試劑取代,所以可通過這一反應來引入所需的連接基團。四氟乙烯五聚體分子中與雙鍵原子直接相連的氟原子在堿性介質中可與親核試劑如苯酚等發生取代反應,由此可合成一系列含氟表面活性劑。六氟環氧丙烷在氟離子的作用下,很容易進行齊聚反應。六氟環氧丙烷的齊聚物因含有酰氟官能團,可發生多種反應,可得多種含氟表面活性劑。

采用齊聚法生產含氟表面活性劑的公司有英國ＩＣＩ公司、日本ｎｅｏｓ公司等。4 含氟表面活性劑新進展

傳統的含氟表面活性劑主要是單鏈型的,目前雙鏈含氟表面活性劑正引起人們極大的興趣。已報道的雙鏈含氟表面活性劑主要有兩類,第一類是雙鏈均為含氟碳鏈,第二類是雙鏈分別為碳氟和碳氫鏈。后一類常被稱為雜交型表面活性劑(ｈｙｂｒｉｄｔｙｐｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)。

近年來,含硅的含氟表面活性劑正以其獨特性能引起人們的關注。含氟表面活性劑和硅表面活性劑都屬于特種表面活性劑。含硅的含氟表面活性劑可望具有含氟表面活性劑在濃度很高的乙醇水溶液中也顯示很高的表面活性。它可作為高效消泡劑,不僅可用于水溶液體系,而且可用于非水體系。含硅的含氟表面活性劑也具有優異的潤滑作用。也有研究表明,含硅的含氟表面活性劑有很高的抗ＨＩＶ 1活性。

對含氟表面活性劑中碳氟鏈進行化學修飾以使其具有更多的特殊功能的工作也有了較大進展。與碳氫鏈鋸齒型構型相反,碳氟鏈具有剛性構型。有人將醚鍵引入碳氟鏈,以使碳氟鏈具有更好的柔順性及水溶性。而雜原子的引入更使碳氟鏈多樣化。

含氟表面活性劑作為工業化產品的作用歷史并不很長,它的應用領域還有待進一步開拓,隨著對它的性能與應用的逐步研究、認識,相信此類產品的品種與產量必將會不斷擴大。我國對于含氟表面活性劑的開發,性能研究及應用領域與國外相比尚有較大差距,隨著我國國民經濟的發展及綜合國力的不斷增強,含氟表面活性劑這一新產品,新技術的開發應用,將會呈現出廣闊前景。

第二篇：氟碳表面活性劑系列產品介紹

氟碳表面活性劑系列產品介紹

一、消防用氟碳表面活性劑

1、本公司產品型號與替代國外產品型號、性能指標、建議添加量及參考價格

本公司產品型號JF1127JF302JF402

替代國外產品型號1157N1203SC4040

10萬元貨款以下價格（量大可商量）200元/Kg170元/Kg100元/Kg

6％AFFF建議添加量3.0％4.5％8.3％

活性組分含量28％28％28％

0.5‰水溶液表面張力≤17≤17.5≤18.5

1‰水溶液表面張力≤16≤16.5≤172、本系列產品是兩性氟表面活性劑，具很好的離子匹配性，適用范圍廣：可用于生產抗溶性、耐海水、水成膜、低粘度等各種類型的泡沫滅火劑（都有單位成功使用）等。

3、本系列產品對降低水的表面張力具有更好的效率和效能，尤其是對目前國內很多廠家采用含有K12、AES、甜菜堿、咪唑啉等成分的泡沫滅火劑配方體系，效果比進口產品更佳。

4、本系列產品具有很好的發泡性能，泡沫不帶油效果好，沒有任何腐蝕性。

5、本系列產品具有很好的低溫性能：即使使用2－5℃的水仍然可以很容易分散。

6、本系列產品具很好的抗硬水性能：人工海水配制1‰濃度溶液室溫放置30天表面張力不變。

7、本系列產品結構性能相當穩定：經加速老化試驗后性能不變；在強酸或堿中加熱不分解。

8、本系列產品無毒：某防化部隊用于生產消毒泡沫，現已完成中試，說明本系列產品無毒。

9、自2004年3月投產以來，產品質量一直很穩定，日產1噸；庫存500公斤以上，可隨時供貨。在國內現有取得公安部消防產品認證中心型式認可證書廠家中，已有一半廠家使用過本系列產品。

10、幾種氟表面活性劑（不含碳氫表面活性劑時）技術性能綜合對比：

生產氟表面活性劑公司地域美國法國本公司

憎水基的結構特點全氟直鏈含氟直鏈全氟直鏈

1‰固含量水溶液表面活性(mN/m)15.515.715

在2－5℃水中的分散性易分散難分散易分散

固體物分解起始溫度3200C2300C3200C

50%硫酸或25%NaOH、800C、48h不分解不分解不分解

101℃煮沸72h或-10℃冷凍72h性能不變性能不變性能不變

系列產品與發泡劑的離子匹配性SC4040與陽離子發泡劑混合發生沉淀適于各種離子發泡劑

11、本公司已投產用于涂料、油墨、助焊劑等的多種潤濕劑、流平劑JF202、JF203等，開發出多種氟碳樹脂、含氟織物整理劑如柔軟性防油防水劑等，可來電索取資料。

二、氟碳表面活性劑潤濕劑、流平劑

商品名JF202JF203

介質類型溶劑型（溶劑：異丙醇）溶液型（溶劑：水和二乙二醇丁醚）

外觀黃色透明液體黃色透明液體

固含量80％40％

提議用量0.02～0.08％0.02～0.08％

pH值6～86～8

密度（20℃）1.1571.110

凝固點-4℃-4℃

表面張力(20℃)16.8 mN/m（1％水溶液）15.8 mN/m（1％水溶液）

適用范圍溶劑型或水性、乳液型涂料、油墨，各種助焊劑、滅火劑、電鍍液、驅油劑

參考價格1000元/公斤500元/公斤

用途：

本品由本公司合成的全氟非離子表面活性劑和全氟兩性表面活性劑兩種產品復配而成，該產品具有如下特點：

1、本系列產品對降低水、溶劑等物質的表面張力具有更好的效率和效能，具有很高的活性。

2、本系列產品具有很好的低溫性能：即使使用2－5℃的水仍然可以很容易分散。

3、本系列產品具很好的抗硬水性能：人工海水配制1‰濃度溶液室溫放置30天表面張力不變。

4、本系列產品結構性能相當穩定：經加速老化試驗后性能不變；在強酸或堿中加熱不分解。

5、本系列產品無毒：某防化部隊用于生產消毒泡沫，現已完成中試，說明本系列產品無毒。

因而可用于：

1、用作涂料行業中的潤濕劑、流平劑：提高涂料、油墨的潤濕性、流平性，使涂料或油墨能在難以被潤濕的塑料或金屬表面鋪展；增強顏料的分散性、均勻性，防止涂層出現針孔現象；同時還可提高涂料的耐候性和防污性能；

2、可作為各種助焊劑的潤濕劑、流平劑：可大大提高焊錫和基層金屬的潤濕能力，降低焊錫表面張力，增加其擴散率。本系列產品在320℃以上開始分解，足以滿足電子工業的要求。

3、可作為各種消防滅火劑中重要的原料，制成抗溶性、耐海水、水成膜、低粘度等各種類型的泡沫滅火劑等；

4、三次采油中用作驅油劑；

5、電鍍行業中的鍍鎳、鍍鋅等的添加劑：在電鍍件清洗時添加本品可有效地除去電鍍件的油污，提高電鍍液對被鍍件的濕潤性，從而提高電鍍件質量；

6、特種行業：用于制造消毒泡沫。

包裝及貯運：塑料桶包裝，按一般化學品規定貯運。

聯系人：梁博士

電話：010－86433911(小靈通手機)

或***

第三篇：氟苯尼考藥理學研究進展

氟苯尼考的藥理學特點及研究進展

摘要：氟苯尼考作為一種新型廣譜抗菌藥，具有吸收好、體內分布廣、安全高效等特點，在臨床上被廣泛應用，主要用于敏感細菌所致的豬、牛、魚及禽類等感染性疾病的防治。本文對氟苯尼考藥代動力學、藥效學、不良反應、臨床應用等方面進行介紹。

關鍵詞：氟苯尼考 藥效學 藥代動力學 耐藥性 不良反應 臨床應用

氟苯尼考(florfenicol), 又稱為氟甲砜霉素, 是由美國先靈--保雅(Schering-Plough)公司研制開發的一種獸用的氯霉素類廣譜抗生素。具有抗菌廣譜、吸收好、體內分布廣、安全高效等特點，對敏感菌所致的畜禽細菌性疾病治療效果顯著[1]。氯霉素存在嚴重的致再生障礙性貧血的不良反應，在美國、中國等已禁用于食品動物。作為氯霉素的替代品，避免了再生障礙性貧血不良反應的發生，在安全性和有效性上都明顯優于氯霉素和甲砜霉素。且對耐氯霉素及甲砜霉素的細菌如大腸埃希氏菌、克雷白氏桿菌、溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌、奇異變形桿菌、金黃色葡萄球菌、胸膜肺炎放線桿菌與傷寒沙門氏菌等，氟苯尼考仍然敏感。并且據研究表明，氟苯尼考具有一定的抗炎活性,可以減輕由內毒素導致的炎性反應[2]。因此，在各種動物的疾病防治上，尤其是食品動物，氟苯尼考具有廣闊的應用前景。

一、氟苯尼考的名稱及結構

氟苯尼考又稱氟洛芬，是甲砜霉素的單氟衍生物，所以又俗稱氟甲砜霉素。氟苯尼考的化學名稱為D(+)-蘇-l-對甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，分子式為C12H14NO4C12SF，分子量是358.22。化學結構式如下：[3]

二、氟苯尼考的藥效學

1.氟苯尼考能與細菌70s核糖體50s亞基緊密結合。降低肽酰基轉移酶的活性，從而抑制肽鏈的延伸，干擾細菌蛋白質的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用，對陰性菌的作用較陽性菌強[1]。

2.其抗菌譜與氯霉素與甲砜霉素相似，但抗菌活性明顯優于兩者(MIC均為10倍)，對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及支原體等均有作用。其對牛呼吸道病病原菌的MIC50 與MIC90(g/mL)分別為:溶血性巴斯德氏菌0.50，1.00；多殺性巴斯德氏菌0.50,0.50；昏睡嗜血桿菌0.25,0.5。對豬胸膜肺炎放線桿菌的MIC 為0.2 ～ 1.56 g/mL。對耐氯霉素和耐甲砜霉素的痢疾志賀氏菌、傷寒沙門氏菌、克雷伯氏肺炎菌、大腸桿菌及耐氨芐西林流感嗜血桿菌的MIC 均為0.5 g/mL[4]。

三、氟苯尼考的藥動學

氟苯尼考內服和肌肉注射吸收迅速,分布廣泛，半衰期長，血藥濃度高，能較長時間地維持血藥濃度生物利用度高達96%。氟苯尼考在動物胃腸道內吸收良好。氟苯尼考在動物體內呈全身性分布，但各組織器官藥物濃度不同。血液和肌肉中藥物濃度相近，腦中藥物濃度較低，這表明分布時存在著血腦屏障。氟苯尼考在動物體內主要經肝、腎代謝,主要代謝產物是Florfenicolamine 和Florfenicolalcohol。氟苯尼考及其代謝物主要經尿和膽汁排泄，僅少量經糞便排出。[5-7]

1.豬按5 mg/kg經胃管灌喂該藥后1 h, 血藥濃度即達2.25 g/mL，是甲砜霉素的3 倍多；魚經口投藥(氟苯尼考給藥劑量為10mg/kg)后3 h，所有組織器官中有很高濃度氟苯尼考，到給藥后10.3 h，血藥濃度達到峰值4.0 g/mL。魚、雞、馬和牛靜脈注射的半衰期分別為12.2 h、173 min、1.8 ± 0.9 h 和159 min。

2.氟苯尼考在雞體內吸收好,分布快,消除也快。靜注、肌注后曲線下面積AUC 與劑量呈比例關系,各參數無劑量依賴性[8]。

3.氟苯尼考在家兔體內主要藥動學特征為: 內服吸收迅速、分布快而廣、消除較快;肌注吸收速度顯著慢于內服, 分布廣泛, 消除也較快[9]。

四、氟苯尼考的臨床應用

由于氟苯尼考的抗菌譜廣及無潛在性致再生障礙性貧血等優點，近年來被廣泛應用于畜牧生產和水產養殖中。主要用于畜禽的細菌性疾病和霉形體, 尤以對呼吸系統感染和消化道感染療效顯著。

畜：豬氣喘病、腦膜炎、豬水腫病、鏈球菌病、豬肺疫、豬丹毒、萎縮性鼻炎、副傷寒、仔豬黃白痢、傳染性胸膜肺炎、乳腺炎、無孚綜合癥等。

禽：細菌性慢性呼吸道疾病、鴨傳染性漿膜炎、霍亂、大腸桿菌病及沙門氏菌病等。

現將其主要的應用范圍簡要總結如下[10-11]。

五、用法、用量

1.豬禽用粉劑拌料, 每噸飼料加人10%氟苯尼考粉劑800克, 1日2次, 連用

3-5天, 預防量減半。

2.注射每千克體重20毫克, 肌肉或皮下注射, 如5%的注射劑, 每千克體重注射0.4毫升,2天1次, 連用2次。

3.也可用5%的水劑飲水, 100毫升加水50-100千克, 攪拌均勻后自由飲用, 連用3天。

4.特別適用于雛禽前期預防, 顯著提高成活率, 用藥期間只以含此藥品的飲水作為禽的唯一水源。

5.氟苯尼考的停藥期為28天[12]。

六、氟苯尼考的耐藥性

氟苯尼考由于其廣譜、高效的特性而廣泛使用于獸醫臨床。然而由于臨床使用不當,其耐藥菌株的發生率逐年上升,最近幾年氟苯尼考在不少菌群中出現的耐藥性問題已引起了人們的高度重視,相關的研究報道也不斷出現。

1996 年Kim 等首次從魚的巴氏桿菌多重耐藥R 質粒中發現耐氟苯尼考的基因, 并將其定名為pp-flo。對該基因克隆測序結果表明, pp-flo基因定位在R 質粒中編碼磺胺藥耐藥基因的下游區,序列分析表明該基因與非酶介導的氟苯尼考耐藥基因(anlA)有47.4%的同源性。

隨后又相繼從沙門氏菌、大腸桿菌和葡萄球菌屬中克隆到氟苯尼考耐藥基因flor、cfr和fexA[12-13]。

七、氟苯尼考的不良反應

氯霉素影響骨髓造血功能主要表現在兩方面:①造成可逆性的血細胞再生抑制, 這種現象與劑量和療程有關, 停藥后較易恢復。②導致不可逆的骨髓再生障礙性貧血, 此現象與劑量大小無關。

己經證明, 氯霉素分子結構中硝基的還原產物是導致這種現象的主要原因。據不完全統計, 氯霉素引起再生障礙性貧血的發生機率為二萬分之一至十萬分之一。甲砜霉素分子結構中用甲砜基取代了氯霉素芳香苯環上的硝基, 而不表現再生障礙性貧血。氟苯尼考是甲砜霉素的衍生物, 分子結構中沒有硝基, 所以不引起再生障礙性貧血, 使用安全。但氟苯尼考的繁殖毒性試驗表明, 該藥具有胚胎毒性,能使F1 代雄鼠附睪重量明顯減輕, 從而使F2 代幼仔的哺乳指標和存活率均降低, 因此建議妊娠動物禁用[6]。

八、注意事項

①氟苯尼考注射劑低溫出現沉淀現象，經加熱溶解后使用不影響療效；

②此藥不良反應少，注射用藥后有時出現肛門周圍發癢，稍后迅速消失； ②偶見有消化不良反應、食欲不振、腹瀉及注射部位可出現炎癥等； ④本藥不宜與磺胺嘧啶、紅霉素、林可霉素、四環素、氟喹諾酮類、β-內酰胺類藥物混用；

⑤哺乳期和孕期的母牛慎用；

⑥在患病畜禽體溫較高時，可配合解熱鎮痛藥物使用，效果更佳[12]。

九、研究現狀

氟苯尼考憑借其吸收好、安全, 在規定休藥期停藥無殘留，能保證人、畜安全藥物的安全范圍大, 用推薦劑量的十倍, 不會產生不良反應和中毒, 不與人類形成交叉耐藥性, 對環境無任何危害等特點被廣泛應用于水產及畜牧業。

從目前報道的對其耐藥性的研究情況看，對分離的耐藥株的確認還缺乏一套可靠、統一的標準，耐藥基因的分子遺傳背景及流行病學特征、基因的精確定位和分型方法均有待探討[14-16]。

因此, 氟苯尼考的研制與生產, 不僅豐富了國內抗菌劑的種類,也是對水產養殖業和畜牧業的一大貢獻。

參考文獻

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第四篇：飲茶型氟中毒防治措施研究進展

飲茶型氟中毒防治措施研究進展

李艷紅1 馬亞紅2

(1.內蒙古地方病防治研究中心，010031；2.呼和浩特市婦幼保健院，010031)

〔摘要〕飲茶型氟中毒是近年發現的一種氟中毒類型，是由于大量飲用含氟量極高的磚茶制作的奶茶、酥油茶、茶水等而引起的以骨骼、牙齒為主要損害的氟中毒。防控飲茶型氟中毒應研究篩選推廣適合廣大群眾口味并可以接受的低氟磚茶并引入健康教育與健康促進等綜合性干預措施，以推廣低氟磚茶結合健康教育為主的綜合性防控措施是預防飲茶型氟中毒的主要方法。關鍵詞：飲茶型氟中毒 防治措施 進展

飲茶型氟中毒是我國特有的一種地方性氟中毒類型，是由于大量飲用含氟量極高的磚茶制作的奶茶、酥油茶、茶水等而引起的以骨骼、牙齒為主要損害的氟中毒。飲茶型氟中毒是近年發現的一種氟中毒類型，主要分布在有飲用磚茶習慣的人群中，人口總數超過3000萬，目前有關研究報道較少，而其對人體的危害非常嚴重的缺陷造成嚴重的心理影響

【4】

【2】【3】

【1】，嚴重的病情不僅使病人因容貌，更重要的是因病致貧，同時因為生活習慣使得少數民族患病率及嚴重程度遠高于漢族群眾，因此飲茶型氟中毒不僅影響到當地的經濟發展，而且涉及到民族團結及社會和諧建設。

為了更好地預防和控制飲茶型氟中毒，現將飲茶型氟中毒的防治措施加以總結，為今后的防治工作提供依據。減少或杜絕磚茶攝入 飲茶型氟中毒是由于大量飲用含氟量極高的磚茶所引起的，因此減少或不喝磚茶，或改喝其他低氟茶葉品種，是控制飲茶型氟中毒的根本措施

【5】

。但是磚茶是病區居民，尤其是藏、蒙、鄂溫克、哈薩克、維吾爾等少數民族居民必不可少的生活必需品【6】，短期內改變生活習慣非常困難，因此依靠減少或杜絕磚茶攝入的方法會影響群眾正常生活。磚茶降氟 由于病區的少數民族群體飲濃茶習慣由來已久，不可能在短期內改變，所以飲茶型氟中毒的防治重點應放到低氟磚茶的研制和磚茶除氟技術上面，將氟含量降低到安全范圍之內【7】。因此降低磚茶含氟量，研制和生產符合國家標準的低氟磚茶，對控制飲茶型氟中毒、保障人民身體健康具有重大意義，而且是非常急迫的工作。目前主要的研究方向有以下幾個方面：

2.1 選育低氟茶樹品種 茶樹是富氟植物，通過選育低氟茶樹品種是茶樹降氟的一條途徑。陳瑞鴻等【8】利用氟電極分析了浙江茶區的31個茶樹品種，發現在成熟葉中，氟含量 最高的達到為2163.2mg/kg，而氟含量最低為805.7mg/kg，前者為后者的2.7倍，可見不同品種差異十分顯著，因此低氟茶樹可作為低氟磚茶原料的重要資源。

2.2 選擇適宜栽培條件

2.2.1 改善栽培環境 茶樹中的氟主要源于土壤、大氣和灌溉用水，因此加強對茶樹周圍生態環境的治理有一定的意義。工業“三廢”往往含有氟元素，這會對周圍環境造成氟污染，應避免在有氟污染的地方建設新茶園。同時，土壤中可溶性的氟水平對茶樹體內氟含量有決定作用，應減少或淘汰土壤高氟茶區茶葉的生產，推廣土壤低氟茶園茶葉的生產

【9】

1。茶園灌溉用水的氟水平也是影響茶樹體內氟含量的重要因素，因此設法降低灌溉用水中可溶性氟含量有重要意義。

2.2.2 合理施肥 肥料(尤其是化肥)也是茶園土壤中氟含量的重要來源，磷肥廠的原料主要是含氟磷灰石[3Ca(PO4)2·CaF2]，含氟量可達4％，施磷肥可以造成茶園土壤氟污染因此必須做到合理施肥。

2.3 改進茶葉原料 現階段用于磚茶的原料主要是用成熟葉、粗老葉、修剪枝、茶果等【11】

【10】。由于氟在茶樹體內主要分布在老葉中，因此原料粗老是磚茶氟含量高的直接原因，適當增加茶原料的嫩度或拼配一些含氟低的原料，對降低磚茶氟含量有至關重要作用。

2.4 改善茶葉的處理方式 采用合理工藝，能夠減少茶葉中的氟含量或者氟在水中的溶出。高夫軍等【12】研究了水處理不同溫度和時間對茶葉氟含量的影響，發現隨著水溫升高

。和處理時間延長，茶葉氟含量呈明顯下降趨勢。揉捻后的茶葉經60C的水處理l分鐘，茶葉氟含量顯著下降，而主要品質化學成分可得到較好保留。

2.5 添加降氟劑 在磚茶加工過程中添加不同降氟劑，是解決磚茶型氟中毒的一個可行且效果較為明顯的途徑。常用的降氟劑有氯化鋁、氯化鈣、硫酸鋁、硫酸鋁鉀、復合配方E、皂土等【13】。湖南曹進等

【14】

在磚茶中加入珍珠鈣、骨碳粉、柿子葉等制成200-300mg/kg的低氟磚茶，在內蒙、青海等地開展了預防試驗，其缺點是珍珠鈣、骨碳粉、柿子葉等成分長期攝入后對人體的危害尚有待研究。新疆王連芳

【15】

報道了從羊骨提取的DTF茶葉除氟劑，嘗試用食品營養添加劑DFR除氟。中國地病中心研究用活化蛇紋石除氟，湖北熊培生等

【16】與此同時，人們也開始關注現代生物技術培育低氟新茶葉品種的方向。利用氟與這些化學試劑發生吸附、沉淀反應的特性，可以使磚茶中游離態氟轉化成難被人體吸收的非活性態氟，從而達到降低磚茶茶湯中氟含量的目的，尤其是在茶葉的蒸揉工序中添加降氟劑時降氟量最 1.李艷紅（1968-），女，醫學碩士，主任醫師，主要從事地方性砷中毒和氟中毒防治研究工作。2.馬亞紅（1967-），女，公共衛生碩士，主任醫師，主要從事婦產科及婦幼保健的工作。大，且工藝配合可提高試劑降氟效果

【17】

。施嘉瑤等

【18】

在磚茶加工過程中添加不同降氟劑，【19】發現各試劑均能穩定有效地降低磚茶中氟的浸出量或茶湯中氟的濃度。另有人提出在茶水沏制過程中加入降氟劑也可大幅降低茶水含氟量，且茶水色、味、pH值均無改變。因此尋找一種使用方便、健康安全、降氟效率高的降氟劑對于盡快采取措施控制飲茶型氟中毒有現實意義。改善營養結構 高蛋白質營養食物對氟中毒具有拮抗或解毒作用，較好的營養可以減輕病情，而營養不良，則可加重病情。因此，發展多種生產方式，改變單一的飲食結構，攝取足量的肉類、奶制品，以滿足身體對蛋白質的需要，同時，多吃新鮮的蔬菜、瓜果，以補充足夠的維生素C，提高身體素質的同時，也增強了機體對氟的拮抗、解毒作用，減少氟在體內的聚集。孫殿軍等

【20】

調查數表明，阿壩藏族成人氟骨癥X線檢出率及Ⅱ度以上氟骨癥所占比例較內蒙古陳旗大，說明四川阿壩病情比內蒙古陳旗嚴重；但四川阿壩總攝氟量和經磚茶攝氟量都不如內蒙古陳旗的高，這與病情不符。為此，調查了膳食營養成分對病情的作用，發現兩個民族膳食中鈣相近，但陳旗蒙古族膳食中抗氧化物質成分(維生素C、E)多于藏族，這有可能是陳旗蒙古族病情輕于四川阿壩藏族病情的主要原因。發展當地經濟，提高居民經濟水平從某種程度上講，一個地區的經濟條件對于疾病的預防和治療也是非常重要的，經濟發展好，一方面，人們可以有好的醫療條件，可以運用先進的除氟技術，可以有更好的飲食條件、更科學的營養結構，另一方面，可以使人們開闊視野，適應更健康的生活方式等等，而這一切對于疾病的預防都有不可忽視的作用。健康教育和健康促進 磚茶生產工藝的改進、磚茶除氟技術的提高以及培育低氟新茶葉品種的方法，雖然可以降低茶氟攝入量，但有的沒有投入生產，有的口感欠佳，有的添加非食品型添加劑，長期飲用對人體健康影響有待于深入研究，而且這些措施勢必造成磚茶成本的提高，從而也會增加群眾的經濟負擔，在推廣上存在一定難度，在短期內很難達到預防飲茶型氟中毒的目的。為了在現有條件下最大程度的保護飲磚茶人群的身體健康,減少飲茶型氟中毒的發生，在飲茶型氟中毒病區開展健康教育與健康促進工作非常必要。加強預防飲茶型氟危害的宣傳教育，提高群眾的的氟患意識，使病區居民認識到發生飲茶型氟中毒的原因、危害及有效的防治辦法，積極主動地配合我們的防治措施。在進行健康教育時，還應進行必要的磚茶沖泡方法科學性宣傳教育，增強病區居民的自我保護能力，教育群眾盡量飲用低氟磚茶，不喝濃茶，不喝長時間煮沸茶，不喝浸泡時間過長的茶，最好棄去頭泡茶，最大限度的減少茶氟的攝入，自覺改變不良飲食習慣。同時，也要充分發揮各有關部門對降低茶氟工作的組織協調作用，做好飲茶型氟中毒的預防工作。綜上所述，研究篩選適合廣大群眾口味并可以接受的低氟磚茶并引入健康教育與健康促進的綜合性干預措施，不僅對飲茶型氟中毒疾病本身的防治有重要意義，而且對促進病區經濟發展、民族團結及和諧社會的建設有重要意義。同時對由于不良生活習慣所引起的疾病或通過改變生活方式與習慣可以防治的疾病的綜合防治也有極大的借鑒意義。參考文獻

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第五篇：含氟廢水處理方案

綜述了近年來國內外含氟水化學沉淀、絮凝沉淀、吸附三種處理工藝的研究進展，并對其除氟機理進行了討論。認為三種處理工藝各有其特點及應用場合；在處理含氟水過程中，三種處理機理可能同時發生。

氟是人體必需的微量元素之一，飲用水適宜的氟質量濃度為0.5～1 mg／L。當飲用水中氟含量不足時，易患齲齒病；但若長期飲用氟質量濃度高于1 mg/L的水，則會引起氟斑牙病［１］；長期飲用氟質量濃度為3～6 mg/L的水會引起氟骨病［2］。我國含氟地下水分布廣泛，尤其是在西北干旱地區，約有7000萬人飲用含氟量超標的水，導致不同程度的氟中毒。工業上，含氟礦石開采、金屬冶煉、鋁加工、焦炭、玻璃、電子、電鍍、化肥、農藥等行業排放的廢水中常含有高濃度的氟化物，造成環境污染。

對于這些含氟廢水，目前國內大多數生產廠尚無完善的處理沒施，所排放的廢水中氟含量指標尚未達到國家排放標準，嚴重污染著人類賴以生存的環境。按照國家工業廢水排放標準，氟離子濃度應小于10 mg/L；對于飲用水，氟離子濃度要求在1 mg／L以下［3］。含氟廢水的處理方法有多種，國內外常用的方法大致分為兩類，即沉淀法和吸附法。除這兩類工藝外，還有冷凍法、離子交換樹脂除氟法［4］、活性炭除氟法、超濾除氟法、電滲析［5］，至今很少推廣應用于除氟工藝，主要是因為成本高、除氟率低。本文對近年來國內外含氟水化學沉淀、絮凝沉淀、吸附三種處理工藝的研究現狀及工程應用進行綜述。

化學沉淀法

對于高濃度含氟工業廢水，一般采用鈣鹽沉淀法，即向廢水中投加石灰，使氟離子與鈣離子生成CaF2沉淀而除去。該工藝具有方法簡單、處理方便、費用低等優點，但存在處理后出水很難達標、泥渣沉降緩慢且脫水困難等缺點。

氟化鈣在18 ℃時于水中的溶解度為16.3 mg/L，按氟離子計為7.9 mg／L，在此溶解度的氟化鈣會形成沉淀物。氟的殘留量為10～20 mg/L時形成沉淀物的速度會減慢。當水中含有一定數量的鹽類，如氯化鈉、硫酸鈉、氯化銨時，將會增大氟化鈣的溶解度。因此用石灰處理后的廢水中氟含量一般不會低于20～30 mg／L［6］。石灰的價格便宜，但溶解度低，只能以乳狀液投加，由于生產的CaF2沉淀包裹在Ca(OH)2顆粒的表面，使之不能被充分利用，因而用量大。投加石灰乳時，即使其用量使廢水pH達到12，也只能使廢水中氟離子濃度下降到15 mg/L左右，且水中懸浮物含量很高［7］。當水中含有氯化鈣、硫酸鈣等可溶性的鈣鹽時，由于同離子效應而降低氟化鈣的溶解度。含氟廢水中加入石灰與氯化鈣的混合物，經中和澄清和過濾后，pH為7～8時，廢水中的總氟含量可降到10 mg／L左右。為使生成的沉淀物快速聚凝沉淀，可在廢水中單獨或并用添加常用的無機鹽混凝劑(如三氯化鐵)或高分子混凝劑(如聚丙烯酰胺)。為不破壞這種已形成的絮凝物，攪拌操作宜緩慢進行，生成的沉淀物可用靜止分離法進行固液分離。在任何pH下［8］，氟離子的濃度隨鈣離子濃度的增大而減小。在鈣離子過剩量小于40 mg／L時，氟離子濃度隨鈣離子濃度的增大而迅速降低，而鈣離子濃度大于100 mg／L時氟離子濃度隨鈣離子濃度變化緩慢。因此，在用石灰沉淀法處理含氟廢水時不能用單純提高石灰過剩量的方法來提高除氟效果，而應在除氟效率與經濟性二者之間進行協調考慮，使之既有較好的除氟效果又盡可能少地投加石灰。這也有利于減少處理后排放的污泥量。

由于氟化物不是廢水中唯一要被除去的污染物，因此要根據實際情況選擇合適的處理方法。例如含氟廢水中溶有碳酸鈉、重碳酸鈉時，直接投加石灰或氯化鈣，除氟效果會降低。這是因為廢水中存在著一定量的強電解質，產生鹽效應，增加了氟化鈣的溶解度，降低除氟效果。其有效的處理方法是先用無機酸將廢水pH調到6～8之間，再與氯化鈣等反應就可有效地除去氟離子。若廢水中含有磷酸根離子，則先用石灰處理至pH大于7，再將沉淀物分離出來。對于成分復雜的含氟廢水，可用加酸反調pH法［9］，即首先在廢水中加入過量的石灰，使pH＝11，當鈣離子不足時補加氯化鈣，攪拌20 min，然后加鹽酸使廢水pH反調到 7.5～8，攪拌20 min，加入絮凝劑，攪拌后放置30 min，然后底部排泥，上清液排放。

近年來有些研究者提出在投加鈣鹽的基礎上聯合使用鎂鹽、鋁鹽、磷酸鹽等工藝，處理效果比單純加鈣鹽效果好。如閻秀芝［10］提出氯化鈣與磷酸鹽除氟法，其工藝過程是：先在廢水中加入氯化鈣，調pH至9.8～11.8，反應0.5 h，然后加入磷酸鹽，再調pH為6.3～7.3，反應4～5 h，最后靜止澄清4～5 h，出水氟質量濃度為5 mg/L左右。鈣鹽、磷酸鹽、氟三者的摩爾比大約為(15～20)∶2∶1。文獻中［11］報道了一種用氯化鈣和三氯化鋁聯合處理含氟水的方法，其工藝過程是：先在廢水中投加氯化鈣，攪溶后再加入三氯化鋁，混合均勻，然后用氫氧化鈉調pH至7～8。沉降15 min后砂濾，出水氟離子濃度為4 mg/L。氯化鈣、三氯化鋁和氟的摩爾比為(0.8～1)∶(2～2.5)∶1。鈣鹽聯合使用鎂鹽、鋁鹽、磷酸鹽后，除氟效果增加［12］，殘氟濃度降低，主要是因為形成了新的更難溶的含氟化合物，剩余污泥和運行費用僅為原來的1/10。如鈣鹽與磷酸鹽合用時，會生成Ca5(PO4)3F沉淀［10］；氯化鈣與三氯化鋁合用時形成有鈣、鋁、氟組成的絡合物沉淀，其具體組成和結構尚待進一步研究［12］。

絮凝沉淀法

氟離子廢水的絮凝沉淀法常用的絮凝劑為鋁鹽。鋁鹽投加到水中后，利用Al3+與F-的絡合以及鋁鹽水解中間產物和最后生成的Al(OH)3(am)礬花對氟離子的配體交換、物理吸附、卷掃作用去除水中的氟離子。與鈣鹽沉淀法相比，鋁鹽絮凝沉淀法具有藥劑投加量少、處理量大、一次處理后可達國家排放標準的優點。硫酸鋁、聚合鋁等鋁鹽對氟離子都具有較好的混凝去除效果。使用鋁鹽時，混凝最佳pH為6.4～7.2［23～14］，但投加量大，根據不同情況每 m3水需投加150～1000 g，這會使出水中含有一定量的對人體健康有害的溶解鋁。使用聚鋁后，投加量可減少一半左右，絮凝沉淀的pH范圍擴大到5～8。聚鋁的除氟效果與聚鋁本身的性質有關，堿化度為75%的聚鋁除氟最佳，投加量以水中F與 Al的摩爾比為0.7左右時最佳［15］。鋁鹽絮凝沉淀法也存在著明顯的缺點，即使用范圍小，若含氟量大，混凝劑使用量多，處理費用較大，產生污泥量多；氟離子去除效果受攪拌條件、沉降時間等操作因素及水中SO42-，Cl-等陰離子的影響較大，出水水質不夠穩定，這與目前對混凝除氟機理認識還很不夠有關，研究絮凝除氟機理具有明顯的現實意義。

鋁鹽絮凝去除氟離子機理比較復雜，主要有吸附、離子交換、絡合沉降三種作用機理。

(1)吸附。鋁鹽絮凝沉淀除氟過程為靜電吸附，最直接的證據是AC或PAC含氟絮體由于吸附了帶電荷的氟離子，正電荷被部分中和，相同pH條件下ζ電位要比其本身絮體要低。另一證據是當水中SO42-，Cl-等陰離子的濃度較高時，由于存在競爭，會使絮凝過程中形成的Al(OH)3(am)礬花對氟離子的吸附容量顯著減少。

鋁鹽絮凝除氟過程中生成的具有很大表面積的無定性的Al(OH)3(am)絮體，對氟離子產生氫鍵吸附。氟離子半徑小，電負性強，這一吸附方式很容易發生，這已在鋁鹽除氟絮體紅外光譜中得到證實［16］。不管是化學吸附還是物理上的靜電吸附，只要是離子吸附方式，就會使鋁鹽水解陽離子所帶的正電荷降低，從而使絮體的ζ電位值下降。AC和 PAC含氟絮體的ζ電位都比本身絮體的ζ電位低，說明鋁鹽除氟過程中離子吸附是一重要的作用方式。

XPS試驗表明［17］，絮體Al(OH)3(am)對NaF和HF的吸附為分子吸附。這兩種吸附的具體方式尚有待于進一步研究，最有可能的是氟離子先以氫鍵或靜電作用方式吸附到絮體上，然后鈉離子和氫離子作為電荷平衡離子吸附到上面而構成分子吸附。

(2)離子交換。氟離子與氫氧根的半徑及電荷都相近，鋁鹽絮凝除氟過程中，投加到水中的 Al13O4(OH)147+等聚羥陽離子及其水解后形成的無定性Al(OH)3(am)沉淀，其中的OH-與F-發生交換，這一交換過程是在等電荷條件下進行的，交換后絮體所帶電荷不變，絮體的ζ電位也不會因此升高或降低，但這一過程中釋放出的OH-，會使體系的pH升高，說明離子交換也是鋁鹽除氟的一個重要的作用方式［18］。

(3)絡合沉淀。F-能與Al3+等形成從AlF2+，AlF2+，AlF3到 AlF63-共6種絡合物，溶液化學平衡的計算表明，在F-濃度為1×10-4～1×10-2 mol/L的鋁鹽混凝除氟體系中，pH為5～6的情況下，主要以AlF2+，AlF3，AlF4-和AlF52-等形態存在，這些鋁氟絡合離子在絮凝過程中會形成鋁氟絡合物(AlFx(OH)(3-x)和Na(x-3)AlFx)或夾雜在新形成的 Al(OH)3(am)絮體中沉降下來，絮體的IR和XPS譜圖最終觀察到的鋁氟絡離子AlFx(3-x)+一部分是絡合沉降作用的結果，另一部分則可能是離子交換的產物［19］。

吸附方式

用于除氟的常用吸附劑主要有活性氧化鋁、斜發沸石、活性氧化鎂，近年來還報道了氟吸附容量較高的羥基磷灰石、氧化鋯等。利用這些吸附劑可將氟濃度為10 mg/L的廢水處理到1 mg/L以下，達到飲用水的標準。這些吸附劑的基本情況總結于表1。表1列出的為原水氟質量濃度為10 mg/L左右和最佳運行條件下的常用氟吸附劑吸附容量變化范圍。

表1 常用氟吸附劑的吸附容量變化范圍 吸附劑種類 吸附容量(mg/g)最佳吸附pH 斜發沸石［20］ 0.06～0.3 7.3～7.9 活性氧化鋁［21～22］ 0.8～2.0 4.5～6 活性氧化鎂［23］ 6～14 6～7 粉煤灰［24］ 0.01～0.03 3～5 羥基磷酸鈣［25］ 2～3.5 6～7 氧化鋯樹脂［26］ 30 3.5～7

吸附法一般將吸附劑裝入填充柱，采用動態吸附方式進行，操作簡便，除氟效果穩定，但存在如下缺點：

(1)吸附容量低。由表1可見，常用的吸附劑如斜發沸石和活性氧化鋁吸附容量都不大，在0.06～2 mg/g之間。新近報道的羥基磷酸鈣的氟吸附量可達3.5 mg/g，活性氧化鎂的氟吸附為6～14 mg/g，但使用過程中易流失。以稀土氧化鋯為主制成的氟吸附劑的吸附量可高達30 mg/g。這些新型的吸附劑雖價格比較貴，但處理后，吸附容量下降緩慢，可反復使用，是一個發展方向。粉煤灰中含有活性氧化鋁，也可用于處理含氟廢水，可直接往廢水中投加，以廢治廢，成本低廉，缺點是氟吸附量小，投加量大，通常需投加40～100 mg/L才能使出水氟含量達到排放標準［24］。

2)處理水量小。當水中氟離子濃度為5 mg/L時，每kg吸附劑一般只能處理10～1000 L 水，且吸附時間一般在0.5 h以上。吸附法只適用于處理水量較小的場合，如飲用水處理。

活性氧化鋁是氫氧化鋁在一定的溫度(400～600℃)下焙燒而成的一種r型氧化鋁，與氟離子的交換反應如下：

Al2O3·Al2(SO4)3·nH2O+6F-

Al2O3·2AlF3·nH2O+3SO42-

若原水中氟濃度過高，活性氧化鋁吸附處理效果急劇下降；若水中含有磷酸根和硫酸根時，影響脫氟效果。活性氧化鋁吸附容量隨pH的升高而降低，脫氟效果較好的pH為5～6.5［25］；使用粒徑一般采用0.3～0.6 mm為宜。使用后的活性氧化鋁常用硫酸鋁或氫氧化鈉和硫酸再生。

對活性氧化鋁除氟機理研究較多，但存在著不同的看法。主要觀點有二：一種認為活性氧化鋁除氟是吸附過程；另一種則認為活性氧化鋁除氟是水中氟離子與除氟劑中的陰離子的交換過程。劉裴文等人［27］提出了吸附交換的過程，X光光電子能譜解析表明，初次用于水處理的活性氧化鋁(包括再生后表面組成與其相同者)除氟本質上是分子吸附。化學分析表明，用硫酸鋁再生的活性氧化鋁除氟是吸附交換。

小結及討論

(1)利用化學沉淀法可以處理高濃度的含氟廢水，氟離子初始濃度為1000～3000mg/L 時，石灰法處理后的最終濃度可達20～30 mg／L，該法操作簡便，處理費用低。但由于泥渣沉降速度慢，需要添加氯化鈣或其它絮凝劑，使沉淀加速。設法提高鈣離子濃度及保持高的 pH而使氟化鈣沉降是降低氟離子濃度的主要途徑。另外，聯合使用磷酸鹽、鎂鹽、鋁鹽等，比單純用鈣鹽除氟效果好。

(2)絮凝沉淀法對高濃度含氟水除氟效果差，處理后水中硫酸根濃度偏高。

(3)吸附法適用于水量較小的飲用水深度處理，吸附劑大多起陰離子交換作用，因此除氟效果十分明顯，但都要加特殊的處理劑和設置特定設備，處理費用往往高于沉淀法，且操作復雜。使用羥基磷灰石活性氧化鎂稀土金屬氧化物等新型吸附劑可提高處理效果。

(4)對于高濃度的含氟廢水往往需進行兩步處理，先用石灰進行沉淀，使氟含量降低到20 ～30 mg／L，繼而用吸附劑處理使氟含量降到10 mg/L以下。

(5)鑒于含氟廢水在種類、數量、氟含量及其它的污染物等方面差異甚大，因此在選擇處理方法時，要根據實際，因地制宜。尤其注重以廢治廢的綜合治理。

(6)含氟水處理過程中，各種除氟機理有可能同時發生。開展除氟機理的研究工作，有助于現有除氟工藝的改善和除氟新方法的開發。