第一篇：全國執業藥師資格考試試題專業知識2(藥劑學)試題

一、A型題（最佳選擇題）。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。試題：1.片劑中制粒目的敘述錯誤的是（）A.改善原輔料的流動性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出C.減小片劑與?？组g的摩擦力D.避免粉末分層E.避免細粉飛揚2.一般注射液的pH值應為（）A.3—8B.3—10C.4—9D.5一10E.4—113.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（）A.溶出度B.崩解時限C.片重差異D.含量E.脆碎度4.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）A.減小溶出B.減慢擴散C.片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出D.片劑膜內滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出5.復乳W1／O／w2型，當W1≠W2時是指下述哪一項（）A.一組分一級乳B.二組分一級乳C.二組分二級乳D.三組分一級乳E.三組分二級乳6.藥篩篩孔目數習慣上是指（）A.每厘米長度上篩孔數目B.每平方厘米面積上篩孔數目C.每英寸長度上篩孔數目D.每平方英寸面積上篩孔數目E.每市寸長度上篩孔數目7.現行中華人民共和

國藥典頒布使用的版本為（）A.1994年版B.1990年版C.1996年版D.1995年版E.1993年版8.不作為栓劑質量檢查的項目是（）A.熔點范圍測定B.融變時限測定C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收試驗E.稠度檢查9.關于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的（）A.能使溶液表面張力降低的物質B.能使溶液表面張力增加的物質C.能使溶液表面張力不改變的物質D.能使溶液表面張力急劇下降的物質E.能使溶液表面張力急劇上升的物質10.為提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的（）A.選擇適宜的溶劑

B.恰當地升高溫度C.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細越好 E.加表面活性劑11.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（）A.有一定的pH值B.與淚液等滲C.無菌

D.澄明度符合要求E.無熱原12.聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是（）A.吐溫20B.吐溫40C.吐溫80D.司盤60E.司盤8513.制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑14.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應為多少（）A.70％B.75％C.80％D.85％E.90％15.制備注射劑的環境區域劃分哪一條是正確的（）A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區B.精濾、灌封、安額干燥滅菌后冷卻為潔凈區C.配制、灌封、滅菌為潔凈區D.灌封、滅菌為潔凈區E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區答案及解析1.答案：C解答：片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法（包括選粒壓片）。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的一是為了片劑成型的需要，二是為了保證片劑質量的需要。制顆粒后使顆粒間空隙增大，壓片時空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時壓縮時可使顆粒間易產生內聚力而成型。顆粒流動性大于粉末，填充均勻，使片重差異減??；不同比重的物料由于制顆粒而相互結合，機器振動也不易分層；顆粒中由于粘合劑的結合作用而細粉極少，不易飛揚，不會影響操作者的健康。為了減小片劑與模孔間的摩擦力，減小推片力，需加入潤滑劑，而與制顆粒無關。故答案應選擇C.2.答案：C解答：注射劑的質量要求之一是調節適宜的pH值。血漿pH值為7.4，因此注射液的pH值與血漿pH值相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩定性和有效性，各種注射液不可能都調節pH值7.4，而是調節在4—9之間，在這一pH值的范圍內，機體有耐受性。故答案應選擇C.3.答案：A解答：溶出度是指在規定的介質中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。當藥物在體內吸收與體外溶出存在著相關的或平行的關系，通?？刹捎萌艹龆仍囼灤骟w內試驗，并可完全作為生產和質量控制的常規檢查方法。對難溶性藥

物、劑量小、藥效強、副作用大的藥物需測定溶出度。所以溶出度才是反映難溶性藥物吸收的體外指標。崩解時限、片重差異、含量、脆碎度均是控制片劑質量的重要指標，均與藥物體內吸收有密切關系，但不是直接反映難溶性藥物吸收的體外指標。故答案應選擇A.4.答案：D解答：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進膜內，而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后，水即滲入膜內，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細孔持續流出。所以該片劑控釋原理為膜內滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出。減小溶出、減慢擴散、片外包控釋

膜及片外滲透壓大于片內，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。故答案應選擇D.5.答案：E解答：復乳是以O／w或W／O型單乳（亦稱一級乳）為分散相，再進一步分散在油或水的分散介質中形成的復合型乳劑。（亦稱二級乳），通常以O/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型復乳劑中，Wl≠w2，說明復乳中內水相和外水相組成是不同的，它們可能是兩種組成不同的水溶液。這時復乳中存在3個組分，形成三組分二級乳。故答案應選擇E.6.答案：C解答：藥物可按其粒度篩分為不同粗細的藥粉。篩分采用不同藥篩進行。藥篩按《中國藥典》1995年版分為1—9號。另一種篩則為工業篩，工業篩多以1英寸長度所含的孔數表示篩號，孔數也稱為目數。所以答案應選擇為C.7.答案：D解答： 《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，至今已頒布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版?，F行版本為1995年版。故答案應選擇D.8.答案：E解答：栓劑是藥物與適宜基質混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進行藥物溶出度測定，當研究新藥栓劑時還應作吸收試驗?！吨袊幍洹?995年版規定栓劑應做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項目而不是栓劑檢查項目，故本題答案應為E.9.答案：D解答：表面活性劑是指在溶液中能使表面張力急劇下降的物質。在表面活性劑長鏈分子中有很強的親水基團和親油基團，這種“兩條性”是表面活性劑的基本特性。使表面張力降低的（不是急劇降低）的物質則稱表面活性物質。表面活性物質不屬于表面活性劑。而使溶液表面張力增加的物質稱表面非活性物質。故答案應選擇D.10.答案：D解答：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效、減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當，可縮短平衡時間，提高浸出效率；提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快，能迅速達到平衡，提高浸出效率，藥材內外有效成分濃度差是浸出的動力，及時更換溶劑有利于增加濃度差；加表面活性劑有利于藥材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故答案選擇D.11.答案：E解答：注射劑與滴眼劑均屬于無菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內迅速發揮作用，而滴眼劑則滴于眼結膜囊內發揮局部或全身作用。在兩種制劑質量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH值及澄明度等二種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機體體溫度異常升高。而肌內注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會引起機體發熱。故答案應選擇E.12.答案：C解答：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為“吐溫80”。故答案應選擇C.13.答案：D解答：增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②加助溶劑；③改變溶劑或用潛溶劑；④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑。所以制備5％碘水溶液，采用加助溶劑方法。故答案應選擇

D.14.答案：D解答：糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液。純濃蔗糖水溶液稱為單糖漿。單糖漿中蔗糖濃度為85％（g／ml），故答案應選擇為D15.答案：B解答：注射劑車間環境按其要求劃分為一般生產區、控制區和潔凈區三種。潔凈區的凈化要求是10000級局部100級。安瓿洗滌、配液、粗濾、蒸餾水制備為控制區。安瓿干燥滅菌、注射液的精濾、藥液灌裝和封口則為潔凈區。故答案應選擇B.二、B型題（配伍選擇題）共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：

[16——20]（）下列不同性質的藥物最常用的粉碎方法是A.易揮發、刺激性較強藥物的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般藥物的粉碎16.流能磨粉碎17.干法粉碎18.水飛法19.球磨機粉碎20.膠體磨研磨粉碎[2l——25]（）A.微球B.pH敏感脂質

體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質體21.為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體22.脂質體的膜材23.超聲波分散法制備的脂質體24.以天然或合成高分子物質為載體制成的載藥微細粒子25.用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體[26——30]（）A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素溶液E.水26.粘合劑27.崩解劑28.潤濕劑29.填充劑30.潤滑劑[31——35]（）現有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當選用膠囊大小號碼A.0號B.1號C.2號D.3號E.4號

31.0.55g32.0.15g33.0.25g34.0.33g35.0.20g答案及解析答案：16.C

17.E 18.B 19.A 20.D解答：流能磨是利用高速彈性流體使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互碰撞而產生粉碎作用，適合于抗生素、酶、低熔點及不耐熱物料粉碎，故16題答案應選擇C.干法粉碎是用一般粉碎機粉碎，故物料應為含水量小于5％的干燥的物料。故17題答案應選擇E.水飛法屬濕法粉碎；適合于難溶于水的貴重而且要求特別細的藥物，故18題答案應選擇B.球磨機密閉性好，不產生粉塵飛揚，適合于毒藥、貴重藥、刺激性強的藥物，故19題應選擇A.膠體磨適合于制備混懸液，將

分散相、介質及穩定劑加于膠體磨中，分散相受強大剪切力作用而粉碎，形成均勻混懸液，故20題選擇D.答案：21.B 22.C 23.E 24.D 25.A解答：為了提高脂質體的靶向性，要對脂質體進行結構修飾，常用的有熱敏脂質體和pH敏感脂質體。故2l題選擇B.脂質體主要膜材是磷脂，為了增加膜的牢固性通常要加入一定量的膽固醇，故22題選擇C.脂質體分為單室（小單室和大單室）和多室脂質體，制法不同制備脂質體種類也不同。超聲波分散法、高壓乳勻法均可制得單室脂質體，故23題選擇E.以天然

或合成高分子物質為載體制成的細微顆粒，其直徑在10一1000mn之間，故稱為毫微粒，故24題應選擇D.用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體，粒徑由幾微米到數百微米。故稱為微球。故25題應選擇A.答案：26.D 27.A 28.E 29.C 30.B解答：片劑輔料中能增加藥物結合力，促使片劑成形的物質稱為粘合劑，除干粘合劑外，大部分粘合劑需制成不同濃度的高分子溶液使用，經丙基甲基纖維素溶液就是粘合劑。故26題應選擇D.能使片劑在胃腸道迅速崩解的物質稱崩解劑，常用于淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等。羧甲基淀粉鈉即屬崩解劑，故27題應選擇A.潤濕劑能誘發藥物的粘性使其結合成顆粒以利于片劑成型，水、乙醇皆是，故28題應選擇E.淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可壓性淀粉等都是填充劑。故29題答案應選擇C.潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸鎂即是潤滑劑。故30題應選擇B.答案：31.A 32.E 33.C 34.B 35.D解答：空膠囊規格有8種，常用的是6種，即0、1、2、3、4、5號膠囊，號數愈大體積愈小。故0.55g乙酰水楊酸粉末應裝于0號膠囊中。故3l題應選擇A.0.15g乙酰水楊酸粉末應選擇4號膠囊。故32題應選擇E.0.25g乙酰水楊酸粉末應選擇2號膠囊，故33題應選擇C.0.33g乙酰水楊酸粉末應選擇1號膠囊，故34題應選擇B.0.2g乙酰水楊酸粉末應選擇3號膠囊，故35題應選擇D.三、C型題（比較選擇題）共20題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：[36——40]（）A.PVPB.PEGC.A和B均用D.A和B均不用36.栓劑中的水溶性基質37.片劑的粘合劑38.血漿代用品39.有防腐作用

40.固體分散體載體[4l——45]（）A.醋酸纖維素膜、孔徑o.6μmB.粗號砂濾捧C.A和B均可使用D.A和B均不可使用41.過濾極低濃度的生物堿溶液42.無菌過濾43.注射液的脫炭過濾44.過濾高濃度醇的藥液45.5％葡萄糖注射液的過濾[46——50]（）

A.泛制法B.搓丸法C.A和B均用于D.A和B均不用于46.制備丸劑47.先起模子

48.制備蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑制丸[51——55]（）A.粘合劑用量不足或粘性不夠B.壓片時壓力過大C.A和B均是D.A和B均不是51.產生裂片52.影響崩解度53.片劑硬度不夠54.花斑55.粘沖答案及解析答案：

36.B.37.A 38.A 39.D 40.C解答：栓劑水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇類即PEG類和非離子型表面活性劑類如吐溫類、普朗尼克類（pluronics）。PEG類用作栓劑水溶性基質時，常將不同分子量的PEG按不同比例混合使用。故36題選B.片劑常用粘合劑有淀粉漿、纖維素膠漿類、明膠溶液、蔗糖溶液和聚乙烯毗咯烷酮（PVP）溶液等。PVP用作片劑粘合劑時，常用3％一5％的水溶液或乙醇溶液。故37題

選A.血漿代用品常用右旋糖酐、羥乙基淀粉、變性明膠、PVP、氟碳乳劑等的溶液。故38題選A.常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、季銨鹽類、山梨酸和乙醇等。聚乙二醇和聚乙烯毗咯烷酮不具防腐作用，不能用作防腐劑。故39題選D.固體分散體的載體包括某些表面活性劑、纖維素類、有機酸類和高分子聚合物等。高分子聚合物中以PVP和PEG為最常用。PEG中以分子量為1000—20000者為主，常用的有PEG4000和PEG6000，故40題選C.答案：41.A 42.D 43.B 44.B 45.C解答：醋酸纖維素濾膜在酮類、酯類、乙醚—乙醇混合溶液等有機溶劑中易溶解而破裂，在pH高于ll的強堿溶液和pH低于3的強酸溶液中易水解破裂。所以醋酸纖維素濾膜適用于一般水溶液、酸性和堿性水溶液、脂肪族和芳香族碳氫化合物的溶液的過濾。粗號砂濾棒質地疏松，對藥物吸附性強，不適于極低濃度藥液的過濾。因此過濾極低濃度的生物堿溶液可選擇醋酸纖維素濾膜。故41題選A.細菌的最小形態為芽胞，其大小為o.5μm或更小。因此0.6μm的醋酸纖維素濾膜不適于無菌過濾，而應使用孔徑小于O.2μm的濾膜。粗號砂濾捧濾孔直徑大，而且質地疏松，難于清洗，故不能用于無菌過濾。故42題選D.粗號砂濾棒吸附性強，過濾速度快，適于注射劑的脫炭過濾。醋酸纖維素微孔濾膜特別是孔徑小的該類濾膜過濾速度慢，且易產生堵塞，故能用作注射劑脫炭過濾。故43題選B.粗號砂濾捧過濾速度快，適用于高粘度、高濃度藥液過濾，同時其化學性質穩定，不會被醇溶解，故選擇粗號砂濾棒過濾高濃度醇的藥液。醋酸纖維素微孔濾膜可被高濃度醇溶解，故不能用于高濃度醇的藥液的過濾。故44題選B.5％葡萄糖注射液屬大輸液，其生產量大質量要求高，過濾速度與過濾質量是關鍵性問題。粗號砂濾棒過濾速度雖快，但只適于粗濾和脫炭，常用陶瓷濾棒。0.6μm孔徑的醋酸纖維素微孔濾膜對水溶液性質穩定，過濾效果好，可使注射劑澄明度大大提高，適用于輸液如5％葡萄糖注射液數精濾。故45題選C.答案：46.C

47.A 48.C 49.D 50.A解答：丸劑是各種丸的總稱，丸劑的制備方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制備方法。故46題應答C.起模子主要是指用泛制法制備丸劑的過程中，先將藥物與賦形劑混合，在一定的潤濕劑或粘合劑的作用下凝結成細小顆粒的過程。泛制法則是指藥物細粉與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下，在適宜設備內，通過交替撒粉與潤濕，使模子逐漸增大的一種制丸方法，因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是將藥物細粉與適宜賦形劑混合制成可塑性的丸塊、丸條后，再切割分劑量制成丸劑的方法，故該法不需起模子。因此47題選A.蜜丸是指藥材細粉以蜂蜜為粘合劑制成的丸劑。根據藥材細粉和蜂蜜的性質，既可用搓丸法也可用泛制法制備蜜丸。故48題答案應為C.滴丸劑系指固體或液體藥物與基質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而成的丸劑。因此滴丸的制備只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49題答案應為D.搓丸法是將藥物細粉與適宜賦形劑混合，通過制丸塊、丸條、切割、滾圓等過程制備丸劑的方法，一般不用潤濕劑，該法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸過程中常用潤濕劑，多用于制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。所

以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑制丸。故50題選A.答案：51.C 52.B 53.A 54.D 55.D解答：片劑從中間裂開的現象叫做裂片。如果裂開的位置發生在藥片頂或度部就稱為頂裂。壓力分布的不均勻以及片劑的彈性復原率過大是造成裂片的主要原因。一般而言，壓片時壓力過大、彈性復原率越大、粘合劑粘性小或粘合劑用量不足，片劑越易裂片。故5l題選C.一般而論，片劑的崩解度主要受片劑內部孔隙狀態的影響，孔隙率大、孔隙徑大，崩解快。壓片時，壓力愈大，片劑的孔隙率及孔隙徑愈小，透入片劑的水量和透入距離均較小，片劑崩解慢。因此壓片時壓力過大是影響片劑崩解度的主要因素。因此52題選B.片劑的硬度不夠表現為松片，而產生松片的主要因素之一是粘合劑與潤滑劑，當粘合劑用量不足或粘性較弱時，片劑成型性差，則易松片。故53題選A.片劑制造過程中片面出現斑點的現象叫花斑。這種現象多在有色藥物制片中發生。造成花斑的原因主要是顆粒制得不好，如制粒時混合不好，顆粒硬度太大，顆粒干濕不勻等，而與粘合劑用量和粘性及壓片時壓力大小無關。故54題選D.壓片過程完成后，沖頭和模圈表面粘著藥物的現象，稱為粘沖或粘模。粘沖現象由兩方面因素引起，一是藥物性質因素，如顆粒不夠干燥，藥物易吸濕等；二是機械性能因素，如沖模表面不光滑，沖模受潮等。粘沖模與粘合劑用量和粘性及壓片時壓力大小無關。故55題選D.四、x型題（多項選擇題）共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。試題：56.有關滅菌法的論述，哪些是正確的（）A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌B.濾過滅菌法主要用

于含有熱穩定性物質的培養基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法

D.煮沸滅菌法是化學滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低57.軟膏劑的類脂類基質有（）A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟E.硅酮58.注射液機械灌封中可能出現的問題是（）A.藥液蒸發B.出現鼓泡C.安瓿長短不一D.焦頭E.裝量不正確59.可作為氯霉素滴眼劑pH調節劑的是（）A.10％HCl B.硼砂C.尼泊金甲酯

D.硼酸E.硫柳汞60.影響生物利用度的因素是（）A.藥物的化學穩定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物61.單沖壓片機三個調節器的調節次序，哪些是錯誤的（）A.片重一壓力一出片B.出片一壓力一片重C.出片一片重一壓力D.壓力一片重一出片E.片重一出片一壓力62.國內包衣一般用滾轉包衣法，以下有關包衣機的敘述哪些是正確的（）A.由包衣鍋、動力部分、加熱器、鼓風機組成B.包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導熱性好的材料制成C.包衣鍋的中軸與水平面成60°角D.包衣鍋轉速越高，包衣效果越好E.加熱可用電熱絲或煤氣，最好通入干熱蒸氣63.屬藥物動力學的公式是（）64.下述制劑中屬速效制劑的是（）A.異丙基腎上腺素氣霧劑B.硝苯地平控釋微丸

C.腎上腺素注射劑D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混懸劑65.要求無菌的制劑有（）A.硬膏劑B.用于創面的軟膏劑C.注射劑D.植入片E.栓劑66.生產注射劑時常加入適當活性炭，其作用是（）A.吸附熱原B.增加主藥的穩定性C.助濾D.脫鹽E.提高澄明度67.口服緩釋制劑可采用的制備方法有（）A.增大水溶性藥物的粒徑B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.包衣D.微囊化E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中68.藥物穩定性加速試驗法是（）A.溫度加速試驗法B.濕度加速試驗法C.空氣干熱試驗法D.光加速試驗法E.隔絕空氣試驗法69.冷凍干燥的特點是（）A.可避免藥品因高熱而分解變質

B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C.含水量低D.產品劑量不易準確，外觀不佳E.所得產品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性70.有關氣霧劑的正確表述是（）A.氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統三部分組成B，氣霧劑按分散系統可分為溶液型、混懸型及乳濁型C.目前使用的拋射劑為壓縮氣體D.氣霧劑只能吸入給藥E.拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小答案及解析56.答案：A、C、E解答：從滅菌法的定義可知，滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法。熱壓滅菌是目前最可靠的濕熱滅菌法，適用于對熱穩定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖注射液在熱壓滅菌時常可發生葡萄糖的降解而產生酸性物質和有色聚合物，從而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好滅菌溫度和時間，此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物對熱不穩性，就不宜采用熱壓滅菌法滅菌，而應選擇其他方法如輻射滅菌或濾過滅菌。煮沸滅菌系物理滅菌法之一種，而非化學滅菌法的一種。57.答案：B、D解答：軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的類

脂類油脂性基質有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。而凡士林和石蠟屬烴類油脂性基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質。

58.答案：B、D、E解答：注射液的機械灌封分為灌裝和封口兩步，它是注射劑制備的兩個關鍵步驟。由于機械等方面的原因，機械灌封中常見的問題有裝量不準確、焦頭、鼓泡和漏封等。劑量不準確一般是由于灌注器的定量螺絲未能調準或松動；焦頭是由于藥液灌注過急、針頭起落遲緩等使藥液沾附在瓶頸，使封口時產生焦頭；封口時火焰燒灼過度則引起鼓泡，燒灼不足則導致漏封。安瓿長短不一是安瓿生產和切割中造成的問題，藥液蒸發是配液和濾過中產生的問題，并非機械灌封中出現的問題。59.答案：B、D解答：滴眼劑的pH值直接影響對眼部的刺激及藥物的療效。正常眼可耐受的pH為5.0—9.0.滴眼劑pH的選擇要兼顧到療效、刺激性以及藥物的溶解度和穩定性等諸方面的要求。因此滴眼劑常選用緩沖液作溶劑，常用的緩沖液有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液（pH值為5）、硼酸鹽緩沖液（pH值為6.7—9.1）。已選擇緩沖液作氯霉素滴眼劑溶劑，無須再用10％HCL調節pH值。尼泊金甲酯和硫柳汞為抑菌劑，并非pH調節劑。60.解答：生物利用度是藥物從劑型中到達體循環的相對數量和相對速度。各種影響藥物吸收、分布、代謝和排泄的因素均可影響藥物的生物利用度。其中最主要的是藥物在胃腸道中的分解、肝

臟的首過作用、某些藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄的非線性特征等。另外制劑處方組成不同，也可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，從而影響藥物的生物利用度。但藥物的化學穩定性與其生物利用度無直接關聯。61.答案：A、B、D、E解答：單沖壓片機主要由轉動輪、沖模沖頭及其調節裝置、飼料器三部分組成。其中沖模沖頭是指上沖、下沖和模圈，是直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀和硬度；調節裝置調節的是上、下沖的位移幅度，其中壓力調節器負責調節上沖下降到模孔中的深度，深度愈大，壓力愈大；片重調節器負責調節下沖下降的位置，位置愈低，模孔內容納顆粒愈多，片重愈大；出片調節器負責調節下沖抬起的高度，使之恰與模圈上緣相平，從而把壓成的藥片順利地推出?？住Ｈ齻€調節器的正確調節次序應是先調出片調節器，再調片重調節器，最后調節壓力調節器。62.答案：A、B、E解答：滾轉包衣法是最經典常用的包衣方法，滾轉包衣在包衣鍋中進行。這種包衣法的主要設備由包衣鍋、動力部分、加熱、鼓風及吸塵裝置等組成。包衣鍋一般是由不銹鋼、紫銅等導熱性好的材料制成；包衣鍋的中軸與水平面一般呈30°一45°；包衣鍋的轉速需根據片劑的硬度、包衣的種類、包衣材料的用量等憑經驗控制，并非轉速越高包衣效果越好。包衣鍋加熱可用電熱絲或煤氣加熱，但均不如通入干熱空氣加熱為好，因干熱空氣不僅可加熱，還有強的吹干作用。63.答案：A、B、D

第二篇：執業藥師資格考試中藥學專業知識

2013年執業藥師資格考試中藥學專業知識一試題及答案

第1題

下列關于粉碎目的的敘述哪一個不正確

A．制劑的需要

B．利于浸出有效成分

C．有利于發揮藥效

D．有利于炮制

E．增加難溶性藥物的溶出

正確答案：D

第2題

有關粉碎機械的使用敘述錯誤的是

A．首先應根據物料選擇適宜的機械

B．應先加人物料再開機

C．應注意剔除物料中的鐵渣，石塊

D．電機應加防護罩

E．粉碎后要徹底清洗機械

正確答案：B

第3題

下列宜串油粉碎的藥物是

A．蘇子

B．白術

C．大棗

D．冰片

E．朱砂

正確答案：A

第4題

下列應單獨粉碎的藥物是

A．大黃

B．牛黃

C．山萸肉

D．桔梗

E．厚樸

正確答案：B

第5題

非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時如何處理

A．加入少量液體

B．降低溫度

c．加入粉性藥材

D．加入脆性藥材

E．干燥

正確答案：A

◆B型題

第6-9題

A．過五號篩

B．過六號篩

第1頁

C．過七號篩

D．過八號篩

E．過九號篩

1．一般內服散劑要求

2．兒科用散劑要求

3．外用散劑要求

4．用于消化道潰瘍面的散劑要求

正確答案：BCCC

第10-13題

A．等量遞增法

B．套色

C．重量法

D．容量法

E．目測法

1．含毒性藥物及貴重藥物散劑制備

2．藥物量比例差別大的散劑制備

3．含貴重藥物散劑分裝

4．工業生產自動分量機的計量方法

正確答案：AACD

第14-17題

A．倍散

B．含液體成分的散劑

C．單方散劑

D．形成低共熔物

E．含毒性藥的散劑

1．川貝散

2．蛇膽川貝散

3．含冰片和薄荷腦的散劑

4．硫酸阿托晶散

正確答案：CBDA

◆X型題

第18題制散劑應注意

A．當藥物量比例相差懸殊時應采用等量遞增法混合B．制備毒性藥物的散劑應采用等量遞增法混合C．制單味劇毒散劑要用一定量稀釋劑制成倍散

D．當藥物色澤相差較大時采用“套色”法研勻

E．含可形成低共熔物散劑，制備時將低共熔物去除后再混合正確答案：ABCD

第19題下列哪些情況不宜制成散劑

A．劑量大

B．含毒性藥

C．含液體成分

D．含揮發性成分較多

E．刺激性、腐蝕性藥物

正確答案：ADE

第2頁

第三篇：藥師資格考試中藥藥劑學試題

一、填空題(每空1分，共15分)1.藥物劑型選擇要符合“三效、三小、五方便”，其中“三小”是指_________、_________、_________。2.藥劑生產過程中造成藥品被微生物污染的主要途徑有_________、_________、_________、環境條件、操作人員、包裝材料等。3.粗粉是指全部通過_________篩，但混有能通過_________篩不超過_________的粉末。4.《中國藥典》1995版規定：注射用油的皂化值為_________，碘值為_________，酸值為_________。5.栓劑的制備方法一般有_________、_________、_________三種。

二、單項選擇題(在每小題的四個備選答案中選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內。每小題1分，共20分)1.對用留樣觀察法測定藥劑穩定性的評述中，錯誤的是()。A.需定期進行外觀性狀的觀察、質量檢測 B.分光照組與避光組，對比觀察和檢測 C.此法易于找出影響穩定性因素，利于及時改進產品質量 D.其結果符合生產和貯存實際，真實可靠 2.下列關于微囊特點的敘述中，錯誤的是()。A.可加速藥物釋放，制成速效制劑 B.可使液態藥物制成固態制劑 C.可掩蓋藥物的不良氣味 D.可改善藥物的可壓性和流動性 3.片劑包衣過程中，滑石粉主要用于()。A.包粉衣層B.包隔離層C.打光D.包糖衣層 4.制備片劑時，處方中的淮山藥、天花粉的處理方法為()。A.打粉B.煎煮濃縮成膏 C.提取揮發油D.制成醇浸膏 5.用濕顆粒制片，薄荷腦最佳的加入工序為()。A.制粒前加入B.干燥前加入 C.整料前加入D.整粒后加入，悶數小時 6.養血愈風酒沖劑，屬下列哪種顆粒劑()。A.混懸殊性顆粒劑B.水溶性顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑D.泡騰性顆粒劑 7.用于一般性藥物以泛制法制備小蜜丸用()。A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水 8.下列哪種融合物可作為蜜丸潤滑劑()。A.蜂蠟與芝麻油的融合物B.軟肥皂與甘油的融合物 C.液體石蠟與軟肥皂的融合物D.石蠟與芝麻油的融合物 9.處方中有乳汁，膽汁藥物，怎樣選用藥汁作水泛丸賦形劑()。A.加水烊化B.加水稀釋 C.加乙醇烊化D.加乙醇稀釋 10.可用滴制法制備的為()。A.硬膠囊劑B.微囊C.毫微型膠囊D.膠丸劑 11.有關熱原檢查法的敘述中，正確的為()。A.法定檢查法為家兔法和鱟試驗法 B.家兔法比鱟試驗法更準確可靠 C.鱟試驗法對一切內毒素均敏感 D.家兔法適用于各種類型的制劑 12.用于皮試，劑量0.2ml以下，供()。A.靜脈注射B.皮內注射C.皮下注射D.肌肉注射 13.薄荷油與吐溫-80分散于液體分散媒中為哪種液體制劑()。A.溶液型B.膠體溶液型C.混懸型D.乳濁型 1 2 下頁

第四篇：執業藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

不需要獲得批準文號就可以生產的藥品有

A 試生產的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫院制劑 關于藥品生產，不正確的是

A 必須按照工藝規程和質量標準進行生產

B 生產記錄必須完整準確

C 不通過GMP認證的藥品生產企業一律不準生產藥品

D 藥品出廠前必須經過質量檢驗，不符合標準的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產藥品必須取得藥品批準文號

城鄉集貿市場可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學藥品

D 醫院制劑

E 持有《藥品經營企業許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級保護品種

B 中藥二級保護品種

C 中藥三級保護品種

D 國內供應不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準文號生產的 B 擅自仿制中藥保護品種的

C 發現質量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質不能藥用的 E 微生物含量超標的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評中心專家組確定

B 由科研機構投票確定

C 由省級藥品監督管理部門確定

D 由國家藥品監督管理局確定

E 由進行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監督管理局的審查批準

A 新藥品生產企業的開辦資格

B 進口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產 下列哪些新藥的轉讓必須遵守《新藥保護和技術轉讓的規定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請中藥品種保護的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產或轉讓的新藥

有權使用麻醉藥品的醫務人員必須

A 醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

B 醫士以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權的醫務人員E 副主任醫師以上專業技術職務者

進口檢驗的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進口藥品國內銷售代理商備案規定》的規定不符的是

A 進口藥品國內銷售代理商是指取得《藥品經營企業許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進口藥品國內銷售代理協議的企業法人，包括總代理、地區代理等

B 進口藥品國內銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內銷售代理協議2個月

內辦理備案手續

C 辦理備案手續時需提交《進口藥品注冊證》的原件和復印件

D 進口藥品國內銷售代理商可以直接向國家藥品監督管理局市場監督司提出辦

理備案手續，也可委托非本企業人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業各持一 企業主管藥品生產管理和質量管理的負責人應

A 受過中等教育或相當學歷

B 受過中等專業教育或相當學歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當學歷

E 受過醫藥或相關專業大專以上學歷

物料平衡有顯著差異的某批產品應

A 按不合格品處理

B 經質量檢驗部門檢驗合格可出廠銷售

C 經廠長批準簽字可出廠銷售

D 經總工程師批準簽字可出廠銷售

E 經有關部門查明原因，確認無潛在質量事故后可按正常產品處理

不宜設置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應符合注射用水質量標準

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級別應與其藥品生產環境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應符合注

射用水質量標準

E 無菌原料藥精制工藝用水應符合純凈水質量標準

驗證的過程包括

A 提出驗證項目、制定驗證方案、組織實施、寫驗證報告

B 提出驗證項目、起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

C起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

D起草驗證方案、討論驗證方案、修改驗證方案、組織實施

E起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施、寫驗證報告

負責對物料取樣、檢驗、留樣的部門是

A 供應管理部門

B 銷售管理部門

C 質量管理部門

D 技術管理部門E 生產管理部門

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負責，單獨存放

D 經重新檢驗合格后，放入發貨區區

E 經重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時均須進行雙人核對制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險品 醫藥商業企業對商品檢測結果有爭議時，應提請

A 衛生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關法定檢測部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發企業可以將藥品售給

A 個體消費者

B 無經營許可證的藥品經營單位

C 無營業執照的藥品經營單位

D 無執業許可的醫療機構E 鄉鎮衛生院

執業藥師資格考試屬于

A 藥學技術人員崗前培訓考試

B 主管藥師資格認定考試

C 中級專業技術職稱考試

D 選拔藥品質量監督管理人員資格考試

E 職業資格準入考試 個體工商戶可以依法申請從事

A 藥品的生產業務

B 在藥品集貿市場出售地產中藥材

C 藥品批發業務

D 中藥材批發業務

E 開辦藥品集貿市場 關于中藥材專業市場，錯誤的是

A 禁止開辦中藥材專業市場以外的藥品集貿市場

B 禁止在中藥材專業市場出售毒性中藥材和國家重點保護的野生動植物

藥材（家種、家養的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發展地方經濟地方各級人民政府有權審批開辦

D 已設立的不符合標準的中藥材專業市場，一律關閉

E 設立中藥材專業市場選擇中藥材主要產地和集散地

與《中藥品種保護條例》不符的是

A 中藥一級保護品種的處方、工藝在保護期內需要保密，向國外轉讓時應按國家有關保

密的規定辦理

B 對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護后還可申請中藥品種保護

C 對特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護，期滿后可申請延長保護期限

D 擅自仿制中藥保護品種的以生產假藥論處

E 對臨床用藥緊缺的中藥保護品種，經有關部門同意，可以仿制生產 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩妥、分步實施、注重實效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現象

D 嚴格處方藥的監督管理，規范非處方藥的監督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經營

A 藥品生產企業銷售非本企業生產的藥品的 B 非處方藥單位經營處方藥

C個體診所掛靠行醫賣藥

D 鄉鎮衛生院經批準為鄉村個體行醫人員代購藥品的 E 普通商業企業從事進口藥品國內銷售

申請換發《藥品經營企業許可證》的范圍

A 所有的藥品經營企業

B 證照不全但有實力的藥品經營企業C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發、零售企業

D 開辦藥品集貿市場但經過整改的藥品經營企業

E 所有的證照齊全的藥品經營企業

可納入基本醫療保險用藥范圍的品種

A 十全大補膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準文號格式有

A [年號]衛藥準字******號

B 國藥準字[年號]****號

C 京衛藥準字[年號]******號

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產批準文號的新藥 B 獲得試生產批準文號的新藥C 獲得生產批準文號的仿制藥品 D 獲得進口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點生產的中藥飲片

中藥飲片零售企業建立的各項質量管理制度的中心是A 中藥飲片進貨驗收、保養和出庫復核制度

D 中藥飲片質量檢驗制度

E 中藥飲片質量事故報告制度

藥品、醫療器械廣告可以含有下列內容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。在醫院藥學的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質是

A 生產單位，屬企業范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學術范疇

D 服務部門，直接為病人服務

E 職能部門，屬業務行政范疇 進入90年代末，醫院藥學新的工作模式為

A 藥學保健 B 天然藥物開發

C 電子計算機應用 D 臨床藥學

E 藥物經濟學研究 醫院有關藥品的重大事宜應由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長

C 黨委 D 藥事管理委員會

E 職工代表大會 所謂藥學保健其實質是

A 提高藥品使用的安全性和經濟性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯 D 方便患者服用

E 減少藥品浪費 處方具有何種重要意義

A 法律和經濟上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規上的意義 D 經濟和社會方面的意義

E 使用和財務上的意義 處方組成應包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項目 D 藥品價格

E 病歷號 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規定 藥品數量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級醫療單位 B 零售藥店

C 縣級以上衛生行政部門指定的醫療單位 D 三級甲等醫院

E 二、三級醫院 對晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應

A 放開使用

B 嚴格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫院按規定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫院按規定開方取藥

麻醉藥品處方應增加哪項內容

A 門診號 B 住院號

C《麻醉藥品專用卡》卡號 D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫院的規章制度

B 能遵守醫師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導

D 能遵守醫師確定的治療方案及服從醫護人員對健康其他方面的指導

E 能接受醫師的治療。病人產生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復雜 B 藥品包裝不當

C 藥品標簽不清楚 D 對病人缺乏用藥指導

E 用藥后產生的不良反應 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據以下哪一種指標計算最為合理

A 根據體重 B 根據年齡

C 根據體表面積 D 根據身高

E 根據年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質變化

C 藥物的穩定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時或前后應用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機理是

A 促進肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應

B 藥品不良反應盡可能小

C 用藥安全、價廉、方便

D 對癥下藥、無副作用、價格便宜、使用方便

E 以當代藥物和疾病的系統知識和理論為基礎，安全、有效、經濟、適當地使用藥物

需要檢測血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長期使用易積蓄中毒的藥品

國家基本藥物的特點是

A 臨床必須、安全有效、價格合理、保證供應

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情

C 安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價格合理、使用方便

E 臨床必須、價格合理、使用方便、保證供應

安全性的實質內容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應

C 為發展地方經濟地方各級人民政府有權審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關經濟性的正確含義應為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價藥品

E 創造收入 WHO定義的藥物不良反應是

A 藥物在人用最小劑量下發生的非期望反應

B 藥物在人用最小劑量下發生的有害反應

C 藥物在正常人用劑量下發生的非期望反應

D 藥物在人用最大劑量下發生的有害反應

E 藥物在人用最大劑量下發生的非期望反應

藥物不良反應和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個等級

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機磷酸酯類中毒的機制是

A 十全大補膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結構改變 有機磷酸酯類嚴重中毒時的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經系統癥狀

E M、N樣癥狀及嚴重的中樞神經系統癥狀

有機磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時與膽堿酯酶復活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴重時應選用

A 阿托品 B 糖皮質激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會立刻有反應或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對抗三環類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應用安全、使用方便 B 質量穩定、療效確切

C 安全有效、結合國情 D 慎重從嚴、中西（藥）并重

E 應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便

國家藥品監督管理局公布的非處方藥專有標識圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學

A 是研究藥學道德的科學

B 是研究道德理論、思想和行為的科學

C 是研究哲學理論的科學

D 是研究法律的科學

E 是研究法律的科學

藥學倫理學

A 是研究臨床藥理學的科學 B 是研究臨床藥學的科學

C 是研究藥學道德的科學 D 是研究藥學法律的科學

E 是研究藥學基礎理論的科學 A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動 D.國家、政府部門及藥事組織依依法對藥事活動施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

2、下列不屬于《藥品管理法》所規定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學原料藥 C 血清、疫苗 D 內包材、醫療器械 E 診斷藥品

3、藥品監督管理不得侵害有關藥事組織和公眾的合法權益屬于 A 藥品監督管理的目的性原則 B 藥品監督管理的方針性原則 C 藥品監督管理的限制性原則 D 藥品監督管理的方法性原則 E 藥品監督管理的權威性原則

4、藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規則不包括

A 前置性審查規則 B 廣告發布規則 C 媒介限制規則 D 內容限制規則 E 事后監督規則

6、下列說法不正確的是

A 對藥事組織進行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關，如不進行監督管理，將嚴重危及公眾的生命和健康 B 批發企業是向零售藥店或醫療機構提供藥品的經營組織 C 對藥品生產企業進行監督管理的目的是保證藥品生產質量

D 對藥品零售企業進行監管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質量和藥學服務的質量

E 沒有強制性地將設有藥品質量檢驗機構作為藥品生產企業的市場準入條件

7、執業藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對執業藥師的資格、執業行為等嚴格管制，才能保證藥學技術人員的藥學專業素質、道德和法律素質，保證執業行為規范

B保證所提供的藥品和藥學服務的質量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規定藥學專業素質、執業道德、法律意識和執業行為方式的執業藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學服務的質量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執業藥師的法律、社會、經濟地位

E促進建立與執業藥師管理政策一致的新的藥品監督管理模式和流通管理制度

8、我國執業藥師管理的核心是 A建立執業藥師法

B 執業藥師注冊和行為管理 C 執業藥師繼續教育管理 D 完善執業藥師的業務素質 E 執業藥師發展管理

9、關于政府定價和政府調節價藥品的價格管理錯誤的是

A依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格 B 按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格 C制定最高零售價，任何單位不得擅自提價

D藥品生產企業應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本 E 藥品生產、經營企業和醫療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關 B 質量標準嚴格 C 專業技術性強 D 缺乏需求價格彈性 E 經濟性和競爭性

11、國家設置或確定的藥檢機構的法定業務不包括 A 新藥、國家標準藥品、醫院制劑的審批檢驗 B 藥品強制性檢驗 C 進口藥品審批檢驗

D 藥品生產企業藥品出廠前檢驗 E 藥品質量監督檢查檢驗

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產批號的

13、下列說法錯誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標簽必須印有規定標志 B 對國內供應不足的藥品國務院有權限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標準和生產工藝進行 D 生產藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業《藥品經營許可證》的藥品

14、下列說法錯誤的是

A 交通不便的邊遠地區、沒有藥品零售企業的城鄉集貿市場可以設點并銷售批準的非處方藥的城鄉集貿市場

B 《醫療機構制劑許可證》經由省級衛生部門審批審核同意后，報同級藥品監督管理部門審批

C 個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級衛生行政部門會同同級藥品監督管理部門規定

E 新企業、新車間、新劑型獲得生產證明文件之日起30日內按規定申請GMP認證，受理部門在申請之日起3個月內，組織認證

15、為保護公眾健康，可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立監測期，監測期內不得批準其他企業生產或進口，監測期的時限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關于醫療機構的藥劑管理，錯誤的是 A醫療機構制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫療機構制劑不得發布廣告

C 發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或省級藥品監督管理部門批準，醫院制劑可以在指定醫院間調劑使用 D 醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫療機構向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致

17、關于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器 B 包裝不符合規定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

D 中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、藥品批準文號

E 中藥飲片必須按國家藥品標準或《炮制規范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費

A 核發證書、進行藥品注冊 B 實施藥品抽查檢驗 C 進行藥品認證 D 實施藥品審批檢驗 E 實施強制性檢驗

19、制售假藥，足以嚴重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產 D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產 E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產 20、關于醫療機構的藥劑管理，錯誤的是 A醫療機構制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫療機構制劑不得發布廣告

C 發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或省級藥品監督管理部門批準，醫院制劑可以在指定醫院間調劑使用 D 醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫療機構向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產和質量管理的基本準則GMP

B 批生產記錄指一個批次的待包裝品或成品的所有生產記錄，能提供該批產品的生產歷 史，以及與質量有關的情況，不包括清場記錄

C 批生產記錄是藥品生產過程的真實寫照，其內容應包括影響質量的關鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關聯信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產企業要做到一切工作有標準，一切工作有人負責，一切用數據說話，一切工 作有據可查，用生產文件控制生產全過程

E 企業應建立生產文件的起草、審核、批準及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關職能部門審核、最后由質量保證部門負責人簽名批準，由制定部門頒發

批生產記錄不包括

A 生產工序

B 品名、規格、劑型、生產批號、批量

C 質量標準

D 操作指令及使用設備、過程監控及物料平衡計算

E 操作人、復核人簽名

制定工藝規程的依據不包括

A 藥品監督管理部門的批文 B 研發過程的技術資料

C 國家相關法規、法定標準 D 市場的需求

E 設備操作規程、驗證結果等 批生產記錄及時填寫并設專人及時審核、及時歸檔，建立批生產檔鞍，其內容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領用記錄

B 各工序的批生產記錄、生產過程監控記錄

C 中間產品檢驗記錄

D 各工序清場記錄

E 成品檢驗記錄

企業質量標準

A 由質質量管理部門組織制定，經企業質量管理負責人批準簽章后頒發執行

B 由質質量檢驗部門組織制定，經質量管理部門負責人批準簽章后頒發執行

C 由質質量管理部門組織制定，經企業執業藥師批準簽章后頒發執行

D 由生產部門組織制定，經企業執業藥師批準簽章后頒發執行

E 由生產部門組織制定，經企業質量管理負責人批準簽章后頒發執行

純凈水、注射用水的質量標準應符合 A 國家標準 B 中國藥典

C 飲用水要求 D 企業的生產和技術水平

E 地方標準

企業自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復查時進行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發放前批生產記錄，決定成品發放的是

A 總工 B 廠長

C 車間主任 D 質量管理部門

E 產品銷售部門 藥品生產企業根據空氣潔凈級別的要求制定廠房、設施的清潔衛生規程，內容

不包括

A 清潔對象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯，需要對重點工序進行復核，內容不包括

A 投料量的計算 B 重點工藝條件的控制

C 重點工藝中間體質量的復查 D 各工序間物料平衡結果

E 標簽的使用

下列說法錯誤的是

A 更換品種、批號或生產結束時應對生產場所進行清場

B 清場工作由專門的清場人員進行，崗位負責人檢查，質量管理人員復查

C 清場的內容包括：工房內無上次產品的原輔料、中間產品、標簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態標志；使用的工器具、設備內外無上次產品的遺留物等

D 清場工作結束后應由質管人員發給清場合格證，下次生產前，操作人員應檢查操作區 內清場合格后，方可進行下一批產品的生產

E 清場結束后應建立清場記錄，納入批生產記錄 質量管理部門受企業負責人的直接領導，負責藥品生產全過程的質量管理和檢驗，其主要職責不包括

A 制定物料、中間產品和成品的內控標準和檢驗操作規程，制定留樣、取樣制度，評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料儲存期、藥品有效期提供數據

B 對物料、中間產品、成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；決定物料和中間 產品的使用，審核成品發放前批生產記錄，決定成品發放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗用設備、試劑、試驗動物等管理辦法

D 監測潔凈室的潔凈狀況（塵粒數和微生物數）

E 制定質量管理和檢驗人員的職責，批準生產工藝規程

某企業分別購進324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業內控標準的依據不包括

A 國內外現行藥典

B 同類產品的先進標準或實物質量先進水平

C 用戶意見與需求

D 企業的生產能力與技術水平

E 能否贏利 下列說法錯誤的是

A 檢驗記錄、檢驗報告專人保管，按批號保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數據

C 校驗后的生產和檢驗用的儀器儀表設備應貼有合格證并規定使用期限

D 質量管理部門的藥品檢驗人員必須獲得化驗人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗用標準物質包括標準品、對照品、檢定菌、滴定液、標準溶液及標化用基準品等

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 經重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗庫

D 經重新檢驗合格后，放入發庫區

E 進行核實性驗收 驗收商品質量時不需檢查的項目是

A 由生產企業質檢機構簽發的產品檢驗合格證

B 藥品標簽和說明書要印有規定的內容，有兩號一標，外包裝要印有儲運圖示標志

C 內在質量檢測

D 加蓋本企業紅色公章的《藥品經營企業許可證》及營業執照復印件

E 加蓋企業公章和企業法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權書原件

目前仍無效的批準文號格式為

A 省簡稱衛藥準子（年份）第******號

B 國藥準（試）字XF（或SF）********

C 國藥準（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛藥準（試）字****號

E 國藥準（試）字[年份] ******號

下列說法錯誤的是

A 因質量問題退貨的藥品進行核實性驗收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產批號 和數量與退貨是否相符，其次檢查外觀質量，必要時進行抽檢

B 藥品驗收記錄、進口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年

C 我國對進口藥品實行批批進口檢驗制度

D 藥品檢驗室負責滴定液的專人標定與復標，滴定液一般每3個月標定一次

E 化驗結果由檢驗員、復核人、負責人簽字

目前我國的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗所 B 福建省藥品檢驗所

C 江蘇省藥品檢驗所 D 陜西省藥品檢驗所

E 南京市藥品檢驗所

藥品的購進記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發企業的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應加強澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規定的儲存條件下保持質量的期限

B 藥品在規定的儲存條件下保持療效的期限

C 藥品在規定的儲存條件下保持穩定的期限

D 藥品在規定的儲存條件下保持不變的期限

E 藥品在規定的儲存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經營企業對效期已過的藥品

A 降價銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗后質量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗后質量合格者重新包裝、更換生產批號

屬于廠方負責的情形是

A 在規定的負責期內藥品質量發生變質

B 在規定的負責期內由于儲存不妥，藥品質量發生變質

C 在規定的儲存條件下，藥品質量發生變質

D 在規定的儲存及負責期內藥品質量發生變質

E 超過廠方負責期后藥品質量發生變質 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規、規章有

A 《藥品管理法》 B 《產品質量法》

C 《經濟合同法》 D 《藥品流通監督管理辦法》

E 《藥品生產質量管理規范》

下列說法錯誤的是

A 有效期的藥品應按生產批號的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時限按藥品生產批 號的日期不超過1個月，一般藥品混垛時限不超過3個月

B 庫房的相對濕度應保持45-65%

C 有效期的藥品應掛有效期標記，出庫時做到先進先出、近期先出，當有效期藥品距效 期僅有1年時，應列入有效期商品月報表，庫房保管員按月填報催銷表

D 不同品種或同品種不同規格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準出廠、銷售 藥品按性質分類儲存時必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質互相影響、容易串味的藥品

C 內服藥與外用藥<

第五篇：2018年執業藥師中藥學專業知識復習試題(三)

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2018年執業藥師中藥學專業知識復習試題

（三）2017年執業醫師考試時間在12月9日，離考試時間已經不多了！考生要好好報考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執業醫師的重要考點，希望對備考的小伙伴會有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關注醫學考試之家！

(1～2題共用備選答案)

A.295～300nm

B.217～220nm

C.1700～1800cmˉ1

D.420nm

E.低40cmˉ1

1.甲型強心苷的UV最大吸收峰為 答案ABCDE

2.乙型強心苷的UV最大吸收峰為 答案ABCDE

正確答案:1.B;2.A

(3～6題共用備選答案)

A.α-葡萄糖苷

B.β-果糖苷

C.β-葡萄糖苷

D.各種苷

E.2，6-去氧糖苷

酶催化水解具有專屬性，指出可酶解下列苷的酶

3.麥芽糖酶 答案ABCDE

4.轉化糖酶 答案ABCDE

5.杏仁苷酶 答案ABCDE

6.纖維素酶 答案ABCDE

解題思路 正確答案:3.A;4.B;5.C;6.C

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麥芽糖酶可水解α-葡萄糖苷。轉化糖酶可水解β-果糖苷。杏仁苷酶可水解β-葡萄糖苷。纖維素酶可水解β-葡萄糖苷。

(7～9題共用備選答案)

A.有糖醛酸結構

B.鄰2 0H結構

C.有苯環

D.有4-C=O

E.有鄰2 0H及4-C=O和5-OH

7.提取黃芩苷采用水煮，后調pH=1～2，得到黃芩苷沉淀是利用 答案ABCDE

8.黃芩苷遇醋酸鉛生成橙紅色沉淀是因為 答案ABCDE

9.黃芩苷遇堿顯黃色，后變棕黑色是因為 答案ABCDE

解題思路 正確答案:7.A;8.E;9.B

黃芩苷中有葡萄糖醛酸，以鹽形式存在，可溶于水中，加酸至酸性(pH=

1～2)，變為游離酸，難溶于水，沉淀析出。黃芩苷結構中有鄰二酚羥基，可與醋酸鉛生成橙紅色沉淀。黃芩苷結構中有鄰二酚羥基，在堿液中不穩定，易被氧化，由黃色→深紅色→綠棕色沉淀。

(10～13題共用備選答案)

A.消腫利尿、抗腫瘤、抗病原體、抗心律不齊

B.解痙止痛、散瞳

C.抗癌

D.抗菌、抗病毒

E.風寒感冒、支氣管哮喘

下列化合物主要用于治療

10.麻黃堿 答案ABCDE

11.小檗堿 答案ABCDE

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12.苦參堿 答案ABCDE

13.紫杉醇 答案ABCDE

解題思路 正確答案:10.E;11.D;12.A;13.C

麻黃主治風寒感冒、支氣管哮喘等癥，其主要有效成分是麻黃堿。小檗堿具有抗菌、抗病毒作用?？鄥⒖偵飰A具有消腫利尿、抗腫瘤、抗病原體、抗心律不齊等作用.紫杉醇具有抗癌活性。其中主要成分是苦參堿。

(14～17題共用備選答案)

A.單萜

B.二萜

C.倍半萜

D.三萜

E.四萜

請標明由以下異戊二烯單位聚合而成的萜類名稱

14.6個 答案ABCDE

15.2個 答案ABCDE

16.4個 答案ABCDE

17.3個 答案ABCDE

解題思路 正確答案:14.D;15.A;16.B;17.C

三萜有30個C，由6個異戊二烯單位聚合而成。單萜有10個C，由2個異戊二烯單位聚合而成。二萜有20個C，由4個異戊二烯單位聚

合而成。倍半萜有15個C，由3個異戊二烯單位聚合而成。

(18～21題共用備選答案)

A.5-OH黃酮

B.3-OH黃酮

C.7，4'-20H黃酮

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D.7或4'-OH黃酮

E.7-OCH3-黃酮以下堿溶液可溶解的黃酮為

18.NaHC03溶液 答案ABCDE

19.Na2C03溶液 答案ABCDE

20.0.2%NaOH溶液 答案ABCDE

21.4%NaOH溶液 答案ABCDE

解題思路 正確答案:18.C;19.D;20.B;21.A

黃酮因有酚-OH，顯酸性，可與堿反應。但因酚-OH位置不同，酸性不同，7，4′-OH酸性最強，可溶于NaHC03溶液中。7或4′-OH

黃酮酸性比較強，可溶于Na2C03溶液。3′-OH黃硐酸性較弱，可溶于0.2%NaOH溶液。5′-OH黃硐因5′-OH與4′-羰基成分子內氫鍵

酸性最弱，只能溶于4%NaOH溶液中。

(22～25題共用備選答案)

A.沒食子酸鞣質

B.復雜的多元酚類化合物

C.酚酸與糖或多元醇以苷鍵或酯鍵結合而成化合物

D.黃烷-3-醇的聚合物

E.可水解鞣質、縮合鞣質

22.鞣質為一類 答案ABCDE

23.鞣質主要分為2類，分別為 答案ABCDE

24.縮合鞣質為 答案ABCDE

25.可水解鞣質為 答案ABCDE

解題思路 正確答案:22.B;23.E;24.D;25.C

鞣質又稱鞣酸或丹寧，為復雜的多元酚類化合物。鞣質主要有2類：可水解鞣質和縮合鞣質?？s合鞣質是黃烷-3-醇的聚合物，遇

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酸、堿或放置會聚合成更大分子?？伤怊焚|是酚酸與糖或多元醇以苷鍵或酯鍵結合而成的化合物，按酚酸不同分類為沒食子酸和逆

波食子酸鞣質。可水解鞣質，遇酸、堿可被水解。

(26～29題共用備選答案)

A.二氫黃酮

B.黃酮苷

C.3-OH和5-OH黃酮

D.查耳酮

E.鄰二酚羥基黃酮以下四種試劑可用于檢識

26.氯化鍶 答案ABCDE

27.四氫硼鈉 答案ABCDE

28.二氯氧鋯 答案ABCDE

29.醋酸鎂(顯藍色熒光)答案ABCDE

解題思路 正確答案:26.E;27.A;28.C;29.A

氯化鍶與有鄰二酚羥基黃酮產生綠至棕色，甚至黑色。四氫硼鈉專屬性強，與二氫黃酮生成紅-紫色。3-OH，5-OH黃酮和二氯氧鋯

反應生成黃色，但前者穩定。如后加枸櫞酸，5-OH黃酮退色，3-OH的產物不退色。多數黃酮類化合物均顯色，但二氫黃酮及二氫黃酮

醇(在紫外燈下觀察)，顯天藍色熒光，黃酮及醇、異黃酮顯黃-褐色。

(30～32題共用備選答案)

A.烏蘇烷型

B.甾體和三萜皂苷

C.五環三萜和四環三萜

D.螺旋甾、異螺旋甾、變形螺甾烷及呋甾烷醇類

E.齊墩果烷型

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說明下列成分結構分類

30.皂苷分為 答案ABCDE

31.甾體皂苷有 答案ABCDE

32.三萜皂苷有 答案ABCDE

解題思路 正確答案:30.B;31.D;32.C

皂苷一般分為甾體皂苷和三萜皂苷。甾體皂苷的苷元一般有螺甾烷、異螺甾烷、變形螺甾烷及呋甾烷，常見的是前2種。三萜皂苷

的苷元主要有五環三萜和四環三萜。

(33～36題共用備選答案)

A.東莨菪堿<莨菪堿

B.順-10-羥基二氫去氧可待因>反-10-羥基二氫去氧可待因

C.小蘗堿>嗎啡

D.秋水仙堿<嗎啡

E.麻黃堿>去甲麻黃堿說明由下列原因造成堿性不同的生物堿

33.氫鍵效應 答案ABCDE

34.空間效應 答案ABCDE

35.共軛效應 答案ABCDE

36.誘導效應 答案ABCDE

解題思路 正確答案:33.B;34.A;35.D;36.E

順式-10-羥基二氫可待因中，OH和N在分子結構同側，易和成鹽后(NH+)結構中H+成氫鍵，使鹽穩性，堿性強。東莨菪堿在N附近有

三元氧環，造成位阻(空間效應)，使成鹽時H+不易和N成鹽，堿性小。秋水仙堿為酰胺堿，因羰基和N的電子對產生共軛(拉電子)，使N

堿性變小，嗎啡為叔胺N，相對堿性大。麻黃堿pKa=9.58，去甲麻黃堿pKa=9.00(堿性小)，是因為麻黃堿中多一個供電子基團CH3

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(37～39題共用備選答案)

A.黃芩苷

B.黃酮、黃酮醇及其苷類，雙黃酮等

C.葛根素、大豆素、大豆苷

D.陳皮苷

E.蘆丁

37.黃芩中主要成分是 答案ABCDE

38.葛根中主要成分是 答案ABCDE

39.銀杏葉中主要成分是 答案ABCDE

解題思路 正確答案:37.A;38.C;39.B

黃芩中主要成分是黃芩苷，是黃酮-7-葡萄糖醛酸苷，苷元中有鄰二羥基。黃芩苷經水解或酶解產生苷元不穩定，氧化成綠色鄰醌

。葛根中主要成分是大豆素、葛根素等，為異黃酮，葛根素是碳苷。銀杏葉含多種黃酮，主要是黃酮(木犀草素：5，7，3′，4′-40H

黃酮)，黃酮醇(山柰酚：5，7，4′-30H黃酮醇，槲皮素：5，7，3′，4′-40H黃酮醇)及其苷類，還有雙黃酮。D.陳皮苷是從陳皮中

得到，是二氫黃酮苷。E.蘆丁是槐米主要成分，是黃酮醇苷。

(40～42題共用備選答案)

A.酸水解時，原生苷元構型易變化且環合 B.以鹽的形式存在，難被水解

C.易水解，苷元結構穩定

D.酸水解時，醚環開環，生成雙烯結構

E.難溶于水簡述下列皂苷的特性

40.甘草皂苷 答案ABCDE

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41.四環三萜人參皂苷 答案ABCDE

42.柴胡皂苷 答案ABCDE

解題思路 正確答案:40.B;41.A;42.D

甘草皂苷糖為葡萄糖醛酸，且苷元中也有羧基，所以在中藥中常以羧酸鹽形式存在，糖醛酸苷難被水解。四環三萜人參皂苷酸水

解時，原生苷元20位構型容易變化，側鏈受熱易發生環合。柴胡原生皂苷a，d，e，c，結構中有13，28-環氧醚鍵，在酸性條件下開裂，產生同環或異環雙烯。

(43～46題共用備選答案)

A.抗菌、消炎

B.抗菌、擴張冠狀動脈血流量，治療冠心病、心肌梗死

C.糖尿病

D.增加冠狀動脈血流量，降低心肌耗氧量

E.擴張冠狀血管、增加腦血流量

說明下列中藥中有效成分的生物活性

43.丹參 答案ABCDE

44.黃芩 答案ABCDE

45.葛根 答案ABCDE

46.銀杏 答案ABCDE

解題思路 正確答案:43.B;44.A;45.D;46.E

丹參具有抗菌、擴張冠狀動脈血流量，治療冠心病、心肌梗死。其中主要活性成分為菲醌類化合物。黃芩中黃芩苷具有抗菌、消

炎作用。葛根中葛根總黃酮具有增加冠狀動脈血流量，降低心肌耗氧量作用。銀杏葉中黃酮類化合物有擴張冠狀血管、增加腦血流量

作用。

(47～49題共用備選答案)

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A.次級苷、葡萄糖

B.脫水苷元、葡萄糖、2，6-去氧糖

C.苷元+葡萄糖，2，6-去氧糖

D.苷元，α-去氧糖，雙糖(α-去氧糖-β-D-葡萄糖)

E.苷元內酯環開裂產物

紫花洋地黃苷A用下列方法水解所得產物分別為

47.強酸水解 答案ABCDE

48.紫花苷酶酶解 答案ABCDE

49.溫和酸水解 答案ABCDE

解題思路 正確答案:47.B;48.A;49.D

紫花洋地黃苷A結構為苷元-(α-去氧糖)：-葡萄糖，當用強酸水解時，可將每個苷鍵水解，得到苷元和3個α-去氧糖和葡萄糖，但苷元被破壞，脫水。紫花洋地黃苷A用紫花苷酶(紫花毛地黃中自身酶)酶解時，因其是β-D-葡萄糖酶，所以只能酶解去掉葡萄糖，得到次級苷[苷元-(α-去氧糖)3]。紫花洋地黃苷A溫和酸水解，只能水解易水解的。α-去氧糖，不能水解連接的葡萄糖，所以得到苷

元，α-去氧糖和一雙糖(α-去氧糖-葡萄糖)。

(50～53題共用備選答案)

A.離子交換色譜

B.聚酰胺色譜

C.葡聚糖凝膠G

D.大孔吸附樹脂

E.硅膠或氧化鋁吸附色譜選擇合適的色譜條件分離下列各組化合物

50.鄰苯二酚和間苯二酚 答案ABCDE

51.多糖和低聚糖 答案ABCDE

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52.糖和苷 答案ABCDE

53.苦參堿和氧化苦參堿 答案ABCDE

解題思路 正確答案:50.B;51.C;52.D;53.E

聚酰胺為吸附色譜，聚酰胺與酚-OH形成氫鍵吸附，但由于鄰苯二酚中2個OH形成內氫鍵，則不易與聚酰胺形成氫鍵，被吸附弱(Rr

大)，所以可分開。凝膠過濾法又稱分子篩，最常用的是葡聚糖凝膠G，其為網狀顆粒結構，常用水溶液浸泡裝入色譜柱后，然后加入

被分離的物質，低聚糖因分子小進入顆粒內部，多糖因分子大留在顆粒之間空隙中，然后用洗脫液洗脫時，顆粒之間的大分子多糖先

被洗出，在內部的小分子后被洗出，達到分離的目的。大孔吸附樹脂的吸附性能和很多因素有關，分離糖和苷一般選擇非極性樹脂，其對非極性物質吸附能力強，糖的極性大于苷，被吸附弱，所以先被洗脫，苷后被洗脫，達到分離的目的。游離生物堿是親脂性化合

物，可用吸附色譜分離，吸附劑可選用硅膠或氧化鋁，其為極性吸附劑，所以對極性相對大的氧化苦參堿吸附能力強(Rf小)，對苦參

堿吸附能力弱，二者被分離。

(54～57題共用備選答案)

A.黃酮

B.異黃酮

C.二氫黃酮

D.二氫黃酮醇

E.黃酮醇

黃酮類化合物C環氫譜(1H-NMR)的化學位移值(6值)可用于鑒別各類黃酮，指出具如下C環特征吸收為哪種黃酮

54.86.30(單峰)答案ABCDE

55.67.6～67.8(單峰)(單峰，若以氚代二甲基亞砜為溶劑時，為8.5～8.7)答案ABCDE

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56.65.2和62.8(均為雙二重峰)答案ABCDE

57.S4.9和S4.3(均為二重峰)答案ABCDE

解題思路 正確答案:54.A;55.B;56.C;57.D

86.30為黃酮C環3-H化學位移值。87.6～87.8為異黃酮2-H。65.2和82.8為二氫黃酮2-H，3-2H。84.9和84.3為二氫黃酮醇2-H和3-H。

(58～61題共用備選答案)

A.查耳酮

B.黃酮和黃酮醇

C.花色素

D.二氫黃酮

E.二氫黃酮和異黃酮

請說明具有下列顏色的黃酮類化合物為

58.隨pH不同而改變顏色的是 答案ABCDE

59.通常顯黃至橙色的是 答案ABCDE

60.一般不顯色的是 答案ABCDE

61.自身無色但在堿液中變為橙色的是 答案ABCDE

解題思路 正確答案:58.C;59.A;60.E;61.D

花色素pH<7為紅色，pH=8.5為紫色，pH>8.5為藍色。查耳酮為黃至橙色，一般黃酮和黃酮醇為黃色。二氫黃酮和異黃酮無色，不具有交叉共軛體系或共軛鏈接較短，不顯色。二氫黃酮遇堿開環轉為查耳酮(橙色)。

(62～65題共用備選答案)

A.僅有游離羰基峰(1678～1653cmˉ1)

B.僅有一個締合羰基峰

C.有2個羰基吸收峰，峰值差24～38cmˉ1

D.有2個羰基吸收峰，峰值差40～57cmˉ1

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E.無羰基吸收峰

說明有下列羥基的蒽醌類化合物的紅外羰基吸收峰情況

62.1-OH 答案ABCDE

63.1，8-2 OH 答案ABCDE

64.1，4或1，5-2 0H 答案ABCDE

65.無a-OH 答案ABCDE

解題思路 正確答案:62.C;63.D;64.B;65.A

1個羰基。α位有OH，成氫鍵，另一個無OH，不成氫鍵，2個羰基化學環境不同，所以產生2個吸收峰。1個羰基。位有2個OH，OH和其成氫鍵，另一個羰基旁無OH，不成氫鍵，所以有2個羰基峰，只是兩個峰位相差大。2個羰基。位均有OH，均形成氫鍵，羰基化學環境相同，所以只有1個吸收峰。無α-OH時，2個羰基也相同，所以只產生1個峰，但因無氫鍵，數值大。

(66～69題共用備選答案)

A.齊墩果烷型五環三萜，糖為葡萄糖醛酸

B.甾體皂苷

C.四環三萜(達瑪烷型)

D.羽扇豆烷型

E.齊墩果烷型五環三萜，苷元多有氧環或為異環雙烯等

66.人參皂苷結構多屬于 答案ABCDE

67.甘草皂苷結構屬于 答案ABCDE

68.柴胡皂苷結構屬于 答案ABCDE

69.知母皂苷結構屬于 答案ABCDE

解題思路 正確答案:66.C;67.A;68.E;69.B

人參皂苷多屬于四環三萜(達瑪烷型)。甘草皂苷結構屬于齊墩果烷型，五環三萜糖為葡萄糖醛酸。柴胡皂苷結構屬于齊墩果烷型

醫學考試之家論壇（www.tmdps.cn），五環三萜，苷元多有氧環或為雙烯等。知母皂苷為甾體皂苷。

(70～72題共用備選答案)

A.C6Hs

B.CCl4

C.Et20

D.MeOH

E.EtOH

選擇適合的溶劑分離下列生物堿

70.苦參堿和氧化苦參堿 答案ABCDE

71.漢防己甲素和漢防己乙素 答案ABCDE

72.莨菪堿和東莨菪堿 答案ABCDE

解題思路 正確答案:70.C;71.A;72.B

氧化苦參堿為氮氮氧化物，難溶于乙醚(Et2O)漢防己乙素因為有酚OH，難溶于苯(C6H6)東莨菪堿因有含氧環難溶于CCl：(四氯化碳);D.MeOH(甲醇)：E.EtOH(乙醇)(73～76題共用備選答案)

A.麻黃堿

B.小檗堿

C.莨菪堿

D.山莨菪堿

E.樟柳堿

指出發生下列鑒別反應的生物堿為

73.加氫氧化鈉使成強堿性，再加丙酮生成黃色結晶，遇漂白粉產生櫻紅色 答案ABCDE

74.與常見的生物堿沉淀劑不產生常見的沉淀反應，但遇二硫化碳-硫酸銅或硫酸銅，再加NaOH分別產生棕色和藍紫色。答案ABCDE

75.加氯化汞產生黃色，加熱后轉為紅色 答案ABCDE

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76.不產生Vitali反應的莨菪烷類生物堿 答案ABCDE

解題思路 正確答案:73.B;74.A;75.C;76.E

小檗堿可以發生丙酮加成反應。麻黃堿發生二硫化碳-硫酸酮反應。阿托品是左旋莨菪堿的消旋體，可以發生氯化汞沉淀反應。莨

菪堿、東莨菪堿和山莨菪堿均產生Vitali反應，樟柳堿，結構不同，多1個OH，所以不發生該反應。

(77～79題共用備選答案)

A.鹽酸鹽

B.酒石酸鹽

C.草酸鹽

D.硫酸鹽

E.碳酸鹽選擇合適的成鹽形式分離下列生物堿

77.麻黃堿和偽麻黃堿 答案ABCDE

78.小蘗堿和其共存的堿 答案ABCDE

79.奎寧和其共存的生物堿 答案ABCDE

解題思路 正確答案:77.C;78.A;79.D

麻黃堿草酸鹽比偽麻黃堿草酸鹽溶解度小，先析出結晶，過濾，后者留在母液中。小檗堿鹽酸鹽溶解度比其他共存堿的鹽小，先

析出結晶、過濾，后者留在母液中?？鼘幜蛩猁}溶解度小于其他鹽，先析出，與其他成分分離。

(80～81題共用備選答案)

A.鉛鹽沉淀法

B.正相分配色譜法(硅膠，氯仿-甲醇-水等)

C.堿溶酸沉淀法

D.膽甾醇沉淀法

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E.分級沉淀法

簡述下列皂苷的提取分離方法

80.人參皂苷 答案ABCDE

81.甘草皂苷 答案ABCDE

解題思路 正確答案:80.B;81.C

利用人參皂苷極性差異，可以選用正相分配色譜法分離。利用甘草皂苷有COOH，可以選用堿溶酸沉淀法分離。

(82～85題共用備選答案)

A.大黃酚或大黃素甲醚

B.大黃酸

C.大黃素

D.1-羥基蒽醌

E.無羥基蒽醌

依次用以下堿性從乙醚中萃取上列化合物，從各種堿液中可得到的化合物為

82.NaHC03溶液 答案ABCDE

83.Na2CO3溶液 答案ABCDE

84.1%NaOH溶液 答案ABCDE

85.5%NaOH溶液 答案ABCDE

解題思路 正確答案:82.B;83.C;84.A;85.D

大黃酸中有COOH，酸性最強，可用弱堿NaHC03萃取得到。大黃素結構中有β-酚OH，酸性較強，可用Na2C03萃取得到。大黃酚和大

黃素甲醚有2個α-酚羥基，因其與C=O成氫鍵，酸性減小，只能用1%NaOH才能萃取得到。1-羥基蒽醌，只有1個α-OH，因為羰基成氫

鍵，酸性最弱，所以用強堿

5%NaOH才能形成鈉鹽，溶于堿液。

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(86～89題共用備選答案)

A.異喹啉<四氫異喹啉

B.麻黃堿<去甲麻黃堿

C.偽麻黃堿>麻黃堿

D.利血平<一般叔胺堿

E.咖啡堿<一般生物堿

說明由下列原因造成堿性不同的生物堿為

86.氫鍵效應 答案ABCDE

87.空間效應 答案ABCDE

88.雜化方式 答案ABCDE

89.共軛效應 答案ABCDE

解題思路 正確答案:86.C;87.D;88.A;89.E

偽麻黃堿鄰位碳上成鹽后，H+和OH形成分子內氫鍵，穩定性大于麻黃堿，所以堿性大于麻黃堿。利血平結構見課本，其結構從左

向右第3個環，缺一個N，應為：由于位阻(空間效應)，H+難和N成鹽，所以堿性小于一般叔胺生物堿。異喹啉N是sp2雜化，四氫異喹啉

N是sp3雜化，堿性sp3雜化>sp2雜化。咖啡堿中酰胺氮原子上未共用電子對與羰基形成ρ-π共軛效應，使其堿性減弱。

(90～92題共用備選答案)

A.糖和非糖連接的鍵

B.配糖體

C.苷中的非糖部分

D.糖或糖的衍生物與一非糖物質通過糖的端基碳連接而成的化合物

E.糖和糖連接而成的化合物

回答下列問題

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90.苷鍵是 答案ABCDE

91.苷的結構是 答案ABCDE

92.苷元是 答案ABCDE

解題思路 正確答案:90.A;91.D;92.C

糖或糖的衍生物與一非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的化合物稱為苷，連接的鍵稱為苷鍵，有時糖與糖連接的鍵也稱苷鍵

。苷的結構是糖或糖的衍生物與一非糖物質通過糖的端基碳連接而成。苷元是苷結構中的非糖部分。

(93～96題共用備選答案)

A.苯醌、萘醌

B.苯醌、萘醌中醌環上有未被取代的結構

C.蒽醌

D.有α-OH或鄰OH的蒽醌

E.醌類化合物

說明下列反應用于鑒別的化合物

93.Feigl反應 答案ABCDE

94.無色甲藍反應 答案ABCDE

95.kesting-craven反應 答案ABCDE

96.與金屬離子Mg2+反應 答案ABCDE

解題思路 正確答案:93.E;94.A;95.A;96.D

C：鑒別蒽醌的反應為Borntrfiger′s反應，遇堿變紅一紫色。Feigl反應中，醌類在反應中起傳遞電子作用，凡是有醌的結構均

發生反應。無色亞甲藍專用于檢識苯醌及萘醌。Kesting-craven反應用于檢識苯醌和萘醌中醌環上有未被取代的結構，蒽醌類化合物

具有。-OH或鄰OH可與Mg2+形成絡合物，產生顏色。

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(97～99題共用備選答案)

A.增加冠狀動脈血流量降低心肌耗氧量

B.降壓

C.抗菌、消炎

D.抗癌

E.擴張冠狀血管和增加腦血流量

說明下列中藥及其主要成分的生物活性

97.黃芩苷 答案ABCDE

98.葛根總黃酮 答案ABCDE

99.銀杏黃酮 答案ABCDE

解題思路 正確答案:97.C;98.A;99.E

黃芩苷具有抗菌、消炎作用。葛根總黃酮具有增加冠狀動脈血流量、降低心肌耗氧量作用。銀杏黃酮具有擴張冠狀血管和增加腦血流量作用。