第一篇：中藥化學總結1

名詞解釋

甾體類化合物：一類結構中具有環(huán)戊烷駢多氫菲甾核的化合物。

苷類：糖或糖的衍生物與另一非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。非糖部分為苷元。

醌類化合物：中藥中一類具有醌式結構的化學成分。黃酮類化合物：具有兩個苯環(huán)通過中間三碳鏈相互聯結而成的一類化合物。萜類化合物：一類由甲戊二羥酸衍生而成，其基本母核的分子式符合（C5H8）n通式的衍生物。揮發(fā)油：也稱精油，是存在于植物體內的一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾、與水不相混溶的油狀液體。析腦：冷卻條件下揮發(fā)油主要成分常可析出結晶。

酸值：代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的指標。

酯值：代表揮發(fā)油中酯類成分含量指標。

皂化值：代表揮發(fā)油中所含游離羧酸、酚類成分和結合態(tài)酯總量的指標。

生物堿：來源于生物界（主要是植物界）的一類含氮有機化合物。

鞣質：一類復雜的多元酚類化合物的總稱。

香豆素類：一類具有苯駢a-吡喃酮母核的天然產物總稱 避免原生苷被酶解常用方法：采用甲醇、乙醇或沸水提取，或者在藥材原料中拌入一定量的無機鹽（碳酸鈣）。其次在提取過程中要注意避免與酸或堿接觸，以防酸或堿破壞欲提取成分的結構。聚酰胺柱色譜的分離機理：一般認為是“氫鍵吸附”，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的，其吸附強度主要取決于黃酮類化合物中酚羥基的數目與位置等及溶劑與黃酮類化合物或與聚酰胺之間形成氫鍵締合能力的大小。溶劑分子與聚酰胺或黃酮類化合物形成氫鍵締合的能力越強，則聚酰胺對黃酮類化合物的吸附作用將越弱。

1、中藥提取成分溶劑極性大小弱到強：石油醚<四氯化碳<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇（乙醇）<水

2、乙醇、甲醇、丙酮與水互溶。

3、溶劑提取法：煎煮法、浸漬法，滲漉法、（浸漬法，滲漉法適用：遇熱易破壞或揮發(fā)性成分）、回流提取法、連續(xù)回流提取法。能用低沸點有機溶劑提取的：回流提取法和連續(xù)回流提取法。

4、吸附色譜常用吸附劑：硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺等，原理：利用吸附劑對被分離化合物分子的吸附能力的差異。

5、凝膠過濾色譜原理：分子篩作用（凝膠孔徑和分子大小）離子交換色譜原理：基于混合物中各成分解離差異進行分離。

6、常用分子式確定方法：質譜法（MS）紅外光譜（IR）紫外光譜（UV）核磁譜（NMR）

7、據苷鍵原子的不同，苷類分為氧苷、硫苷、氮苷和碳苷。苦杏仁苷屬于氧苷（氰苷類）。碳苷最難被酸水解，氮苷最易被酸水解。酸水解難易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷（碳苷很難水解的原因：碳原子上無游離電子對，不能質子化；氮苷反之）

8、原生苷：原存在于植物體內的苷；次生苷：原生苷是水解失去一部分糖厚生成的苷。苦杏仁苷是原生苷，野櫻苷是次生苷。極性大小：原生苷>次生苷>苷元

9、堿催化水解：由于一般的苷鍵屬于縮醛結構，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解，故苷很少用見催化水解，多數采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和β位吸電子基團的苷類易為堿催化水解。

10、苷與苷元的鑒別：Molish反應：加5%-萘酚乙醇液，苷陽性，苷元陰性。11、12、醌類酸堿性：含有羧基的醌類化合物的酸性強于不含羧基者；酚羥基數目增多，酸性增強。Β-羥基醌類化合物的酸性強于α-羥基醌類化合物。羧基酸性>酚羥基。

13、與金屬離子反應：在恩醌類化合物中，如果有α-酚羥基或鄰二酚羥基結構時，則可與Pb二價、Mg二價等金屬離子形成絡合物。（例：與醋酸鎂形成絡合物）

14、山奈酚與槲皮素的鑒別：氨性氯化鍶反應（槲皮素有鄰二酚羥基呈陽性）

15、黃銅酚羥基酸性強到弱：7,4＇—二OH>7—或4＇—OH>一般酚羥基>5—OH16、四氫硼鈉還原反應鑒別二氫黃酮類（陽性）、二氫黃酮醇類（陽性）

17、由于黃酮類成分大多具有酚羥基，可用堿性水提取。

18、吸附能力：黃酮類化合物分子中能形成氫鍵的基團數目，即酚羥基數目，越多則吸附能力越強，在色譜柱上越難以被洗脫。

19、不同類型黃酮類被吸附強弱的順序：黃酮醇>黃酮>二氫黃酮醇>異黃酮

20、異戊二烯單位數：半萜1單萜2倍半萜3二萜4二倍半萜5三萜6四萜8多萜>821、環(huán)烯醚萜類多具有及的結構特點。環(huán)烯醚萜類主要以C1-OH與糖成的形式存在于植物體內。

22、揮發(fā)油物理常數：相對密度、比旋度、折光性、沸點。

23、三萜化合物與甾類化合物鑒別（選一）：Rosen-Heimer反應：將樣品溶液滴在濾紙上，噴25%三氯乙酸乙醇溶液，加熱至100度，呈紅色。逐漸變?yōu)樽仙iebermann-Burchard反應：甾體（膽汁酸）呈綠色，三萜皂苷（齊墩果酸）呈紅色。

24、各類皂苷的溶血作用強弱用溶血指數表示。（如甘草皂苷溶血指數為1：4000）

25、人參總皂苷沒有溶血現象，但經分離厚，B型和C型人參皂苷有顯著的溶血作用，A型人參皂苷則有抗溶血作用。

26、A型和BCA、B、C27、柴胡中的三萜皂苷均為齊墩果烷型。

28、據C17不飽和內酯環(huán)的不同，強心苷可分為：甲型強心苷（五元不飽和）和乙型強心苷（六元不飽和）。

29、甲型強心苷在堿性醇溶液中與亞甲基試劑反應，陽性；乙型陰性。

30、強心苷顏色反應：Legal反應（甲型強心苷呈陽性，反應液呈深紅色并漸漸退去，乙型為陰性）Raymond反應（甲型陽性呈紫紅色，乙型陰性）Kedde反應（甲型陽性產生紅色或紫紅色，乙型陰性）Baljet反應（甲型陽性橙色或橙紅色，乙型陰性）

31、有一定堿性的生物堿多以有機酸鹽形式存在。

生物堿堿性大小統(tǒng)一用pKa表示，pKa越大，堿性越強。

生物堿堿性大小與分子結構的關系：雜化方式、誘導效應、誘導-場效應、共軛效應、空間效應、氫鍵效應。

小檗堿>偽麻黃堿>麻黃堿：偽麻黃堿的共軛酸穩(wěn)定性強于麻黃堿，小檗堿堿性最大（屬于季銨堿）

32、鞣質分類：可水解鞣質、縮合鞣質、復合鞣質。

33、香豆素類提取：堿溶酸沉法：可利用香豆素類具有內酯結構，能溶于稀堿液而和其他中性成分分離。

34、阿托品是莨菪堿的外消旋體。

35、莨菪堿與東莨菪堿的鑒別：氯化汞沉淀反應，莨菪堿呈黃色沉淀，加熱后呈紅色沉淀。東莨菪堿呈白色沉淀。

36、莨菪堿與樟柳堿的鑒別：氯化汞沉淀反應，莨菪堿呈黃色沉淀，加熱后呈紅色沉淀；樟柳堿呈陰性反應。

37、麻黃堿與粉防己堿的鑒別：生物堿沉淀試劑（例：雷氏銨鹽試劑：粉防己堿呈紅色沉淀或結晶）（要在酸性條件下：因為生物堿和生物堿沉淀試劑均可溶于其中），麻黃堿呈陰性反應，粉防己堿呈陽性反應。（凈化：因為水溶液中含氮物質可與此類試劑產生陽性反應，應除去雜質；將酸水提取液堿化，以氯仿萃取，分取氯仿層，再用酸水萃取氯仿層，此酸水層除去了上述水溶性干擾物質。）

38、洋地黃毒糖與鼠李糖的鑒別：K-K反應，洋地黃毒糖乙酸層顯藍色，鼠李糖呈陰性反應。

39、莨菪堿與樟柳堿的鑒別：加過碘酸、乙酰丙酮，加熱，莨菪堿呈陰性反應，樟柳堿顯黃色。

40、溶血作用的有無取決于糖的數目。

第二篇：中藥化學重點總結

強極性溶劑：

水

親水性有機溶劑：與水任意混溶（甲、乙醇，丙酮）

親脂性有機溶劑：不與水任意混溶，可分層（乙醚、氯仿、苯、石油醚）常用溶劑的極性順序：

石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水

苯丙素

二、提取分離

1.苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯類衍生物具有揮發(fā)性，是揮發(fā)油芳香族化合物的主要成分，可用水蒸氣蒸餾。

2.苯丙酸衍生物可用有機酸的方法提取。

香豆素

二、理化性質

（一）物理性質

游離香豆素----多有完好的結晶，大多具香味。

小分子的有揮發(fā)性和升華性。苷則無。

在紫外光照射下，香豆素類成分多顯藍色或紫色熒光。

（二）溶解性

游離香豆素----難溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。

香豆素苷----能溶于水、甲醇、乙醇，難溶于乙醚、苯等極性小的有機溶劑。

香豆素遇堿水解

與稀堿水作用可水解開環(huán)，形成水溶性的順式鄰羥基桂皮酸的鹽。

酸化，又可立即環(huán)合形成脂溶性香豆素而析出。如果與堿液長時間加熱，將轉為反式鄰羥基桂皮酸的鹽，酸化后不能環(huán)合。與濃堿共沸，往往得到的是裂解產物——酚類或酚酸。

（三）成色反映

1.異羥肟酸鐵反應

內酯在堿性條件下開環(huán)，與鹽酸羥胺縮合，在酸性條件下，與三價鐵離子絡和成紅色。

?

內酯[異羥肟酸鐵反應、鹽酸羥胺（堿性）、紅色] 2.酚羥基反應

?

FeCl3溶液與具酚羥基物質反應產生綠色至墨綠色沉淀

?

若酚羥基的鄰、對位無取代，可與重氮化試劑反應而顯紅色至紫紅色。? 含酚羥基的化合物[三氯化鐵反應、FeCl3、綠色] 3.Gibb?s反應

Gibb?s試劑2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，在弱堿性條件下，與酚羥基對位活潑氫縮合成藍色化合物。6位無取代的香豆素顯陽性。

? Ph-OH對位無取代[Gibb?s反應，Gibb?s試劑，藍色] 4Emerson反應

Emerson試劑2%的4-氨基安替比林和8%的鐵氰化鉀。其余同Gibb?s。

? Ph-OH對位無取代[Emerson反應，Emerson試劑試劑，紅色] 三．香豆素的提取與分離

（一）提取

利用香豆素的溶解性、揮發(fā)性及具有內酯結構的性質進行提取分離。游離香豆素一般可以用乙醚、氯仿、丙酮等提取(香豆素苷可用甲醇、乙醇或水提取)。

堿溶酸沉法提取。

1.溶劑提取法

常用甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等提取。

乙醚是多數香豆素的良好溶劑。苷則在正丁醇、甲醇中被提出。

2.堿溶酸沉法

0.5%氫氧化鈉水溶液稍加熱提取，冷后用乙醚除雜質，加酸調PH到中性，適當濃縮，再酸化，則香豆素或苷即可析出，也可用乙醚萃取。

對酸堿敏感的香豆素不可用。3.水蒸氣蒸餾法

小分子的香豆素具有揮發(fā)性，可采用水蒸氣蒸餾法提取和分離。如受熱時間過長，則結構可變。

四．香豆素類化合物檢識

（一）理化檢識

1、熒光：紫外光下一般顯藍色或紫色。

7-羥基藍色熒光較強

加堿后更強

羥基甲基化熒光減弱。

2、顯色反應

常用異羥肟酸鐵反應、三氯化鐵、Gibb?s反應 及Emerson。

（二）色譜檢識

薄層色譜法

?

吸附劑：硅膠

? 展開劑：

游離香豆素： 正（環(huán)）已烷：乙酸乙酯（5：1~1：1）

氯仿：丙酮（9：1）

苷類：

氯仿-甲醇不同比例

? 規(guī)律：

母核上羥基取代數目愈多（極性增大），則Rf值愈小

羥基變?yōu)榧籽趸O性減小），則Rf值增大。

? 顯色：紫外光下觀察熒光----藍色或紫色 ?

異羥肟酸鐵試劑

木脂素

理化性質 1．物理性狀

木脂素多為無色結晶

游離木脂素偏親脂性，難溶于水，能溶于苯、氯仿、乙醚、乙醇等 與糖成苷后，溶解性增大。

提取與分離

游離的木脂素----親脂性的，易溶于三氯甲烷、乙醚等溶劑，但在石油醚中溶解度極小。具內酯結構可按堿溶酸沉法。

? 一般采用甲醇或丙酮提取后，濃縮成浸膏，依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯等萃取，再用色譜柱進一步分離純化。

? 注意！

與大量樹脂狀物共存，在溶劑處理過程中容易樹脂化。

堿溶酸沉：具有酚羥基或內酯。注意異構化。

四、木脂素的檢識 Labat反應

具有亞甲二氧基—O—CH2—O—的木脂素加濃硫酸，再加沒食子酸，可產生藍綠色。

對象-亞甲二氧基[Labat反應、濃硫酸+沒食子酸、藍綠色] 以變色酸代替沒食子酸，保溫70~80度，產生藍紫色-Ecgrien 對象-亞甲二氧基[Ecgrien 反應、濃硫酸+變色酸、藍紫色]

黃酮

廣義的---兩個苯環(huán)通過三個碳原子相互聯結而成的一系列化合物,C6-C3-C6 狹義的：基本母核為2-苯基色原酮的一系列化合物

一、性狀

1、性狀

苷元為結晶性固體，苷為無定形粉末。

2、顏色

與交叉共軛體系及助色團（羥基、甲氧基）等的數目、類型以及位置有關。

在4?-或7-位引入供電子基，因形成P-π共軛，具有推電子作用，促進電子轉移，使化合物顏色加深。

黃酮、黃酮醇及其苷---灰黃~黃色

查爾酮---黃~橙黃色

二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷醇---不顯色

異黃酮----微黃色 花色苷及苷元

PH<7 紅色

PH 8.5紫色

PH>8.5 藍色

二、旋光性

苷元只有二氫黃酮（醇），黃烷醇有。

苷均有旋光性，且多為左旋。三．溶解性

1、游離苷元易溶于甲，乙醇，醋酸乙酯，乙醚及稀堿液中，不溶或難溶于水。

其中在水中的溶解度

花色苷>二氫黃酮（醇）>黃酮（醇），查耳酮

原因：

平面型分子

包括黃酮醇、黃酮、查爾酮。分子為平面型結構，排列緊密，分子間引力大，不易溶于水

非平面型分子

二氫黃酮，二氫黃酮醇，異黃酮。半椅式結構，排列不緊密，引力降低，利于水分子進入。

花色苷為離子型化合物。

2、黃酮苷類易溶于熱水，甲醇，乙醇。難溶或不溶親脂性有機溶劑中。

一般多糖苷在水中的溶解度大于單糖苷。3-羥基苷水溶性大于7-羥基苷

四．酸堿性

1、酸性

黃酮類化合物分子中具有酚羥基，故顯酸性。

酸性強弱順序：7，4?-二羥基>7或4?-羥基> 一般酚羥基 > 5-羥基

5%碳酸氫鈉

5%碳酸鈉

0.2%NaOH 4%NaOH

五．顯色反應

與分子中的酚羥基及γ-吡喃酮環(huán)有關。

1、還原反應

（1）HCl-Mg 方法：將樣品的甲醇或乙醇液，加入少許鎂粉振搖，再滴加幾滴濃鹽酸，即可。

現象：泡沫處呈紅色。

應用：黃酮，黃酮醇，二氫黃酮（醇）橙紅——紫紅。B環(huán)（1’—6’）上有-OH或OCH取代。顏色加深。

花青素及部分橙酮，查耳酮等在濃鹽酸下會發(fā)生色變，故預先需對照排除。（2）鈉汞齊反應

乙醇液中，加入鈉汞齊，放置數分鐘或數小時，過濾，用鹽酸酸化，則……

試劑：鈉汞齊

結果：黃酮、二氫黃酮、異黃酮、二氫異黃酮--紅色；二氫黃酮醇類---棕黃色（3）四氫硼鈉反應

方法：樣品的甲醇液，加等量2%NaBH4的甲醇液，加濃鹽酸或硫酸，成紫色或紫紅色。

應用：二氫黃酮類專屬反應

2、與金屬鹽類試劑的絡合反應

分子中具有：3-羥基，4-羰基 或5-羥基，4-羰基 或 鄰二酚羥基的黃酮類化合物。（1）三氯化鋁顯色

應用：定性及定量分析

方法：樣品的乙醇液和1%三氯化鋁乙醇液，通過紙斑反應觀察。

現象：鮮黃色熒光

（4?-OH或7，4?-OH顯天藍色熒光）

（2）鋯鹽-枸櫞酸反應

應用：區(qū)分3-OH或5-OH黃酮

方法：加2%Zrocl2/MeOH +樣品的甲醇液，產生：黃色鋯絡合物

加2%枸櫞酸，仍呈鮮黃色（3-OH，或3，5-二OH）黃色溶液顯著褪去（5-OH）（3）氨性氯化鍶

檢識---具有鄰二酚羥基的黃酮。

試劑----氯化鍶的甲醇液和氨氣飽和的甲醇液。

結果----產生綠~棕色~黑色沉淀。

3.硼酸顯色

具有5-羥基黃酮和6?-羥基查耳酮結構。

試劑：草酸條件下，與硼酸反應（枸櫞酸-丙酮）現象：黃色并有綠色熒光。

（黃色無熒光）

4.與堿的反應

黃酮類化合物溶于堿水中顯黃色、橙色或紅色，化合物類型不同，顯色情況不同。

黃酮—黃-橙

查耳酮或橙酮—紅-紫紅

二氫黃酮類在冷堿性條件下—黃-橙

放置后開環(huán)變成查耳酮---紅-紫紅

黃酮醇類---黃-棕

三個OH相鄰—暗綠-藍綠 5.與五氯化銻

鑒別查耳酮，生成紅或紫紅色沉淀。

條件：無水 第四節(jié)

黃酮類化合物的提取分離

一、提取

黃酮苷和極性較大的苷元：甲醇，乙醇，甲醇-水（1：1），丙酮，醋酸乙酯。

多糖苷：沸水

花色苷：0.1%鹽酸進行提取。

苷元：氯仿，乙醚，醋酸乙酯。

注意：苷類提取防止酶解。

（一）乙醇或甲醇提取法

(二)熱水提取

冷后

苷類 沉淀析出 除雜：石油醚除去葉綠素，胡蘿卜素等脂溶性色素，水溶液中加入濃醇，除去蛋白質，多糖.（三）堿提酸沉法

常用堿水：石灰水，Na2CO3，稀NaOH，堿性稀醇。酸沉：鹽酸

注意：酸堿濃度不宜過高。

堿性過強，破壞黃酮母核；酸性過強，生成烊鹽，影響產率。

石灰水：可除去鞣質，果膠，粘液質，有利于純化。但浸出效果不及NaOH，且有些黃酮可與鈣結合成不溶性沉淀。稀NaOH：浸出效率高，但雜質多。

二、分離方法

分離的基本依據：極性差異、酸性強弱、分子大小和特殊結構。

（一）溶劑萃取法：自浸膏中先用乙醚萃取苷元，再用醋酸乙酯反復萃取苷，最后用正丁醇萃取極性較大的苷。

（二）PH梯度法：用不同濃度的堿分離。

（三）硼酸絡合法：具有鄰二pH-OH的黃酮類化合物可與硼酸絡合生成易溶于 水的化合物。

（四）柱色譜法

（1）聚酰胺柱色譜

適于黃酮類化合物的分離。

規(guī)律：A：與酚羥基的數目有關，數目越多，吸附力越強。

B：與酚羥基的位置有關，如果酚羥基所處的位置易形成分子內氫鍵，則吸附力減弱。C：分子內芳香化程度越高，共軛雙鍵越多，則吸附力越強。

查耳酮>二氫黃酮，黃酮>二氫黃酮

D：不同類型黃酮類化合物，被吸附的強弱順序為：黃酮醇>黃酮>二氫黃酮>異黃酮。

E：苷元相同，以含水移動相洗脫，被吸附的強弱順序為：苷元>單糖苷>雙糖苷>雙糖鏈苷。注意：以含水移動相（甲醇-水）作洗脫劑，苷比苷元先洗脫。

用有機溶劑（氯仿-甲醇）作洗脫劑，苷元比苷先洗脫。

后一種是因為聚酰胺具有“雙重色譜”性能之故，分子中既有非極性的脂肪鍵，又有極性的酰胺基團。

當用有機溶劑洗脫時，苷元比苷的極性小，在類似正相分配色譜柱上，苷元更易洗脫 F：與溶劑介質有關

由弱到強：水<甲醇或乙醇<丙酮<稀氫氧化鈉或氨水<甲酰胺<二甲酰胺<尿素水溶液。

注意：聚酰胺色譜常常存在流速慢及低分子雜質混入的問題。通常可通過預先過篩除去細粉或與硅藻土混合制粒，而低分子雜質的干擾，可在裝柱時用5%甲醇或10%鹽酸預洗除去。

（2）硅膠柱色譜法

適于分離異黃酮，二氫黃酮（醇）和高度甲基化或乙酰化的黃酮及黃酮醇類。

分離苷元時：氯仿-甲醇混合溶劑洗脫。

分離苷時：氯仿-甲醇-水或醋酸乙酯-丙酮-水（3）葡聚糖凝膠色譜法

凝膠類型：Sephadex LH-20和Sephadex G兩種類型的凝膠。

分離苷元時：利用吸附作用，游離酚羥基數目越多，則吸附力越強，越難洗脫。分離苷時：主要靠分子篩，洗脫時按苷分子量由大到小的順序依次被洗脫出柱體。第五節(jié)黃酮類化合物的檢識

一、理化檢識

HCl-Mg——黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）四氫硼鈉——二氫黃酮（醇）五氯化銻——查爾酮

鋯鹽-枸櫞酸——區(qū)別3-OH、5-OH黃酮 氨性氯化鍶——鄰二酚羥基黃酮

二、色譜檢識

1、紙色譜：雙向展開，少用。

2、硅膠薄層色譜：主要用于檢識極性較小的黃酮。氯仿-甲醇或正丁醇-醋酸-水等系統(tǒng)展開。

3、聚酰胺薄層色譜：各種黃酮

游離黃酮——氯仿-甲醇、氯仿-甲醇-丁酮 黃酮苷——甲醇-乙酸-水、甲醇-水

第三篇：中藥化學

中藥化學研究思路與方法的探討

【摘要】本文對中藥化學研究現狀進行了簡單的介紹，指出了中藥化學研究中出現的問題，并對中藥化學研究思路與方法進行了探討。

【關鍵詞】中藥化學;研究思路

中藥是我國傳統(tǒng)防治疾病的武器，中醫(yī)中藥在臨床應用了幾千年，其療效經過了實踐的檢驗，并成為世界文化的一朵奇葩。但是由于生產工藝比較落后，質量監(jiān)控亟待改進，特別是中醫(yī)獨特的哲學思想使西方人難以理解，成為中醫(yī)藥在全世界進一步推廣發(fā)展的嚴重障礙。另一方面隨著現代科學技術的日新月異和人們對生活與健康水平要求的不斷提高，在以科學技術和知識經濟為主體的21世紀，要使我國的傳統(tǒng)中藥以治療藥物的身份堂堂正正地進入國際醫(yī)藥的主流市場，加強中藥的基礎性研究，加速中藥的現代化迫在眉睫。由此國家科技部倡導了“中藥現代化科技產業(yè)行動”。而中藥化學正是中藥現代化的基礎和前提，如何研究中藥化學，是我們每個中藥工作者都認真思考的問題。

1中藥化學研究現狀

近幾十年來，中藥在化學成分研究方面取得了長足的進展，已對500余種常用中藥進行過系統(tǒng)的化學成分研究，發(fā)現了近萬余種化合物[1]，其中活性成分600余個，大多數為生物堿、黃酮、萜類等低極性的化學成分。從中開發(fā)出了40多種一類新藥[2]，如青蒿素、人參皂苷Rg3、川楝素等。近年來對極性較大的成分和水溶性成分如皂甙、鞣質、多糖等也進行了研究。但由于缺乏合適的藥理篩選模型，加上未能按生物活性導向進行分離，致使絕大多數中藥和復方的藥效物質基礎尚未闡明，因此對單味中藥和復方有效成分的研究還未取得真正突破性的進展。

2目前在中藥化學的研究中還存在以下幾個問題

2.1選題太偏:一部分科研工作者為了避免與他人重復，選擇一些極不常見的甚至根本就沒有藥用價值的植物進行研究，研究成果可能會有新的發(fā)現，但大多數毫無價值，至少在醫(yī)藥學上沒有價值。中醫(yī)藥是經過幾千年實踐檢驗的成果，有療效的藥材才會流傳下來，療效不確切的、無用的藥材必然會被淘汰，想從不常用植物中尋找新藥，筆者認為是走彎路。

2.2研究目的不明確:中藥化學研究的目的是為中醫(yī)藥服務的，而很大一部分中藥化學工作者，一味的為研究化學而研究中藥化學，以發(fā)現新化合物為榮，以發(fā)現新化合物的多少來判斷科研水平的高低，而不管其是否具有藥理活性。

2.3水溶性成分的研究較少:大多數中藥在民間常用水煎方式進行口服，然而中藥化學工作者較少注意進行水溶性成分的研究。這主要是因為水溶性成分大多是一些高分子成分，難以分離和鑒定結構所造成的。

2.4不注重復方的研究:中藥很少以單味藥來運用，多以復方形式在臨床配伍應用，但是由于科研難度的較大，目前復方藥物的研究還是相對比較少見的。

2.5與藥理研究相脫節(jié):這一方面有實驗經費等客觀條件的限制，另一方面也有研究者自身的思想問題，部分中藥化學工作者認為找得到找不到化學物質是自己的事，有沒有藥理活性是藥理的事，與己無關。

3如何避免這些問題，筆者認為要注意以下幾個方面

3.1 要充分注意利用我國豐富的中草藥資源以及臨床積累的豐富經驗。這是我們的一個優(yōu)勢，我們篩選新藥要比西方盲目的篩選有針對性。我們參考中醫(yī)藥理論不只是看中藥的功能主治，還要看它的煎煮服用方法、配伍應用、采收加工炮制等，這樣可以使我們少走許多彎路。如青蒿素的發(fā)現就是得益于傳統(tǒng)中醫(yī)藥學的典型例子。我國自1967年起篩選治療瘧疾的中草藥三千二百多種(包括青蒿，但未成功)，均未獲滿意結果。1969年中國中醫(yī)研究院中藥研究所接受抗瘧新藥研究的任務，命屠呦呦任課題組長，她以繼承發(fā)揚祖國醫(yī)藥學為指導思想，從系統(tǒng)收集整理歷代醫(yī)籍本草入手整理出一冊以640余種為主的方藥集。在此基礎上，以鼠瘧、猴瘧為動物模型，篩選200多個方藥，屢經失敗，經用現代方法結合古代用藥經驗，特別結合東晉葛洪《肘后備急方》青蒿“青蒿一把絞汁服，可以治瘧”記載，考慮可能有溫度、酶解等影響因素問題，反復改進提取方法，終于1971年10月發(fā)現青蒿的中性提取物對鼠瘧、猴瘧有100%的瘧原蟲抑制作用。經進一步研究分離得到抗瘧有效單體，命名為青蒿素[3]。

3.2研究重點要放在中藥基礎理論的研究上，不要只認準新化合物這條路。對一些中藥原理方面的闡述，意義重大。如烏頭炮制解毒，何首烏炮制后降低瀉下作用等。重視中藥基礎理論的研究，就是要運用傳統(tǒng)理論和現代中藥化學研究方法，開展對中藥的四氣、五味、歸經、十八反、十九畏、七情配伍及禁忌等中藥理論研究，提示其內在規(guī)律和科學基礎，從而達到對中藥基礎理論的科學闡述，最終構建現代中藥理論體系。這也是防止中藥現代化向中藥西藥化方向轉化的保證。

3.3要與藥理研究工作緊密聯系。

在現代中藥化學的研究過程中，從藥材的提取、粗分、細分、純化到得到單體一直與藥理工作相聯系，始終對有藥理活性的部分，進行深入研究，這樣得到活性成分的機率才會增大。否則那些含量甚微又難于分離的活性成分在分離途中極可能丟失，且丟失也難于察覺。與藥理工作緊密聯系還可以在藥材、有效部位和有效成分等不同化學層次進行綜合評價，闡明中藥的作用機理。

3.4重視民族民間藥的研究。研究民族民間藥用資源是我國中藥的寶庫之一，各少數民族積累了不少天然藥物用藥經驗。有些民族在其長期的使用中已形成獨特的理論體系，如藏藥、蒙藥等。民間藥物靠代代口述相傳，經過了歷史的考驗。一般來說，民族民間藥物，療效確切，且處方較小，從中發(fā)現活性成分或活性部位的機率很高。3.5注重藥材中微量成分的研究。隨著提取分離及分析技術的不斷發(fā)展進步，一些過去未知的藥材中所含的微量成分被發(fā)現，其中不乏具有較強生物活性的成分，如人參和三七中的環(huán)肽，可能是一類新型活性成分。

3.6體內活性成分的研究。中藥化學成分雖然多種多樣，但是當作為口服藥物應用時，只有那些能被吸收的成分才是活性成分研究的目標。將藥材的水或醇提取物給大鼠服用后，收集血清、尿及膽汁樣品，比較投藥前后的化學物質差別。隨后分離純化投藥之后在血清、尿及膽汁樣品中出現的新成分，鑒定它們的結構，探討它們的活性，確定中藥藥效物質基礎。該方法應用于中藥復方的研究，用以明確中藥復方以何種形式進入體內，進入體內后如何變化，藥物配伍對血中成分的影響，把握中藥復方的內在實質。

3.7 構效關系的研究 構效關系的研究是以活性成分為先導物，合成一系列同類化合物，用適當的藥理模型篩選，分析比較活性與無活性分子的構象差異，進行構效關系研究。在本學科中這方面的研究內容很少，基礎相對薄弱。近5年來僅有3項相關研究，即對14種新人參皂苷抗嗎啡成癮的構效關系研究、對黃芩的抗焦慮活性成分及其構效關系研究和對廣西5種抗癌中草藥有效化學成分及構效關系的研究[4]。一些中醫(yī)藥工作者認為，將中藥中提取的有效成分進行結構修飾，已經不再是中藥。筆者認為，做為一項基礎研究，探討中藥活性成分的作用機理，構效關系的研究是非常必要的。如何研究，如何保持中醫(yī)藥的特色而不備西藥化，還需進一步的探討。

3.8加強對復方藥物的研究。中藥復方研究是采用現代科學技術方法闡明中藥方劑治療作用的物質基礎及作用原理，對闡明中醫(yī)藥理論、將中藥方劑推向國際社會具有重要的意義。對中藥復方治療作用的物質基礎及作用原理依然所知甚少，中藥復方研究尚未走出一條中醫(yī)藥獨特的道路。

3.8.1中藥復方研究目前存在的問題主要是：①目前中藥復方物質基礎研究還過多地集中在尋找與單一藥效作用相關的單體成分，對復方多成分共存狀態(tài)下的化學——藥效相關性的系統(tǒng)研究并未得到足夠的重視，中藥質量標準的控制上也多采用測定其中某一單一成分。②中藥復方的實驗藥理學研究雖然逐年增加，但絕大多數也僅限于藥效學的觀察，而且由于沒有中藥化學工作者的有效配合，方劑組成多不穩(wěn)定，藥效重現性較差，難以準確反映復方的藥理學作用。

3.8.2對中藥復方研究的總體思路是：①將中藥復方作為一個整體進行研究。中藥復方配伍后的化學成分并非是單味藥化學成分的簡單加和，復方在煎煮過程中有化學成分含量及種類的變化，如：柴胡和赤芍配伍后，既有成分的增溶現象，又有成分的減弱現象，同時還有新峰產生 [5]。顯然，將單味化學成分提純，在配伍的方法，不能反應中藥復方的特色。②采用多指標活性評價體系。中藥復方采用多途徑、多靶點、整合調節(jié)機制發(fā)揮藥效作用。中藥作用的多樣性給活性成分研究帶來了機遇的同時，也帶來了困難。因此在追蹤分離活性成分過程中，像西方那樣只用單一活性篩選體系追蹤分離得到的活性物質很難合理說明中藥的真正作用物質基礎。應采用多指標活性評價體系，以便盡快追蹤分離得到目標活性成分。③在目標活性成分為等劑量條件下進行目標活性成分、單一藥材及復方的藥效學對比，探討復方的組方依據及作用原理。④標準處方和標準湯劑的研究，用現代藥理學手段確認標準湯劑的藥效。中藥復方多水煎服用，按照制定的標準工藝做成標準湯劑，采用現代藥理學研究方法正確表達與確認標準湯劑或其凍干粉的臨床療效。此項工作是整個中藥研究的前提。⑤采用全成分綜合分析的方法。對中藥化學成分的研究不能脫離中醫(yī)藥理論，中藥用藥講究整體，是多組分協同作用。對復方的研究中藥復方由多味藥材組成，每種藥材均含有很多化學成分，這些成分盡管其中一些已被提取、分離和鑒定，但仍有很多是未知的化合物。因而對中藥復方除了進行“有效成分”的研究外，還應從全成分綜合分析的方法去認識其作用的化學物質基礎。該法也同樣適用于單味藥的研究。

綜上所述，中藥化學要想取得突破性的進展，還任重道遠，需要我們每一位藥學工作者共同的努力，進行多學科合作，結合中醫(yī)藥理論，引進現代科學技術和方法，進行長期深入持續(xù)性研究，根深葉茂，厚積薄發(fā)，為中藥現代化奠定堅實的基礎。

參考文獻

[1]果德安.淺談中藥現代化過程中的幾個關鍵問題[J].中草藥，2003，34：9～11

[2]劉建利.中草藥活性成分的結構修飾與新藥研發(fā)[J].中草藥，2003，34：73～77

[3]楊光華，饒淑華.青蒿素發(fā)明發(fā)現的方法學研究[J].醫(yī)學與哲學，1997，18(12);641～644

[4]劉屏，王昌恩.國家自然科學基金資助基礎研究項目評述[P].中國天然藥物，2003，1(3)：129～131

[5]李秀玲，徐青，張曦，等.HPLC研究柴胡和赤芍配伍的化學成分變化[J].中國天然藥物，2004，2(2)：103～105

第四篇：中藥化學

論人口老齡化與農村養(yǎng)老保險制度的完善 作者：時間：2010-07-10瀏覽次數：1816 次

摘 要:近年來,人口老齡化的進程急劇加快,我國將步入老齡化社會。解決好農村的老齡化問題是解決整個中國老齡化問題的核心內容。面對農村人口老齡化趨勢的挑戰(zhàn),農村養(yǎng)老保險制度亟待完善。我國必須充分利用人口年齡結構變動的黃金時期,加快農村養(yǎng)老保險制度的構建和完善。

關鍵詞:人口老齡化;農村養(yǎng)老保險制度;完善

當前,我國正面臨著日益增大的人口老齡化壓力,農村養(yǎng)老保障已成為一個日益嚴峻的社會問題。應對人口老齡化“銀色浪潮”沖擊的最主要的手段,就是筑起社會保障的大壩。選擇合適的養(yǎng)老保障制度,做好養(yǎng)老準備,是應對老齡化挑戰(zhàn)、實現經濟可持續(xù)發(fā)展的立足點[.]。

一、我國農村人口老齡化及其產生的養(yǎng)老困局

人口老齡化是21世紀中國人口發(fā)展的主旋律。隨著城市化進程的加快和農村青壯年勞動力持續(xù)向城市遷移,我國農村的人口老齡化形勢日益嚴峻,產生了一系列的養(yǎng)老困局。

(一)農村人口老齡化加速。中國的人口結構正在以驚人的速度轉型,到21世紀30年代,中國將成為比美國更年老的國家人口老齡化是人口發(fā)展的必然趨勢,也是人口結構轉變的必然結果。任何國家概莫能外,不同的只是出現時間的早晚、進程的快慢和程度的輕重。而我國的人口老齡化則比其他國家來得急速,老齡化水平更高。根據《中華人民共和國2008年國民經濟和社會發(fā)展統(tǒng)計公報》的最新統(tǒng)計數據,60歲以上的人口已達15989萬人,占總人口的12% ,其中65歲以上的老人占全國人口的8.3%。人力資源和社會保障部部長尹蔚民在中國社會保障論壇第三屆年會上表示,多數西方國家是在完成工業(yè)化后進入老齡化,而中國是“未富先老”;西方國家老齡化5%上升到10% ,差不多用了40多年時間,而中國只用了不到2年時間。初步測算到2050年中國每4個人中就有1個為老年人口。由于中國人口基數大,預計中國在本世紀30年代進入老齡化高峰后,將在高位保持30至40年時間。與其他國家相比,我國的人口老齡化具有老齡人口基數大、增長速度快、高齡化、“未富先老”等特征。從人口分布結構上看,我國老年人口絕大多數在農村。從發(fā)展趨勢看,農村老齡化問題將比城鎮(zhèn)更加突出。一方面,農村老齡化速度和老齡人的比例都遠遠大于城鎮(zhèn)。據2000年第五次全國人口普查數據顯示,城市65歲以上的老人占城市總人口的6.30% ,而農村的同一指標卻是7.35%,已突破了國際社會通行的7%這一老齡化標準。另一方面,隨著城市化步伐的加快,大量農村青壯年勞動力急速外流,使農村人口呈現“兩頭大”、“中間小”的斷層局面,加劇了農村人口老齡化的進程。因此,解決好農村的老齡化問題是解決整個中國老齡化問題的核心內容。

(二)農村人口老齡化產生的養(yǎng)老困局。長期以來,我國農村養(yǎng)老保障主要依賴于家庭養(yǎng)老,絕大部分農村地區(qū)尚未建立完善的養(yǎng)老保險制度。人口老齡化趨勢對農村養(yǎng)老問題構成了嚴峻的挑戰(zhàn)。

首先,老年農民社會保障需求增加與傳統(tǒng)家庭保障功能弱化之間的矛盾突出。中國人歷來講究“老有所養(yǎng)”、“老有所樂”,但誰來養(yǎng)、怎么樂,在第一代獨生子女進入婚齡、社會保障體系還很不健全的今天,越來越成為一個問題。從農村養(yǎng)老保障的資源及其配置機制看,養(yǎng)兒防老是我國農村家庭養(yǎng)老保障的一種有效且成本低的模式。當下,有超過一億的農村老人,依然靠農耕社會的養(yǎng)兒防老模式度過晚年。不同的是,社會經濟基礎和文化觀念都已轉型,土地和兒孫不再是完全的生活保障。而且將喪失勞動能力的農村老人全部推給身負生存重壓的后輩,也非他們所能夠承受和應當承受的。自上世紀70年代后期,因計劃生育制度的推行以及外界社會經濟環(huán)境的變化,農村家庭規(guī)模日漸縮小,類型日趨核心化。近年來,隨著民工潮的愈演愈烈,越來越多的農村老年人與子女分居,純老年戶不斷增加,使養(yǎng)老變得異常困難。加之當

前農民增收緩慢等因素的影響,農村老齡化危機無疑激化了農村社會保障無論在數量還是在質量上普遍提升的要求與傳統(tǒng)家庭保障功能弱化之間的矛盾,使得現有農村社會保障制度體系面臨著巨大的壓力。

其次,農村人口老齡化對農村養(yǎng)老保險制度的挑戰(zhàn)。目前在農村,大多數老年農民的現狀是一無積蓄(有的只是少量的積蓄),二無保障(絕大多數不享有退休金和醫(yī)療保險,養(yǎng)老保障的水平低)。按照一般統(tǒng)計,老年人所花費的醫(yī)療費用平均是年輕人的3倍以上,人口老齡化將使醫(yī)療保險費用開支大幅增加,對農村養(yǎng)老保險制度的可持續(xù)運行形成挑戰(zhàn)。另一方面,在經濟轉型過程中,我國養(yǎng)老保障體系建設遵循了先城市后農村的改革路徑。這種選擇雖然符合養(yǎng)老體制演變的一般國際經驗,但是我國農村人均收入的低水平和快速老齡化速度是其他國家未曾遇到過的。雖然城市發(fā)展優(yōu)先確保了目前城市擁有較高的養(yǎng)老保障水平,但是農村發(fā)展的滯后使農村家庭面臨著更加嚴重的養(yǎng)老負擔。在新形勢下,如何應對老齡化挑戰(zhàn),如何抓緊時機構建符合中國國情的養(yǎng)老服務模式,是一個亟待解決的命題。

二、我國農村養(yǎng)老保險制度存在的主要問題

改革開放以來,我國城鄉(xiāng)經濟快速發(fā)展,人們的生活得到很大改善,但是,農村社會養(yǎng)老保險制度的建設依然嚴重滯后,離建立起惠及全體人民的社會保障體系還距離很遠。

(一)立法體系不健全。經過了幾十年的探索,農村社會養(yǎng)老保險比較正式的政策法規(guī)只有民政部1992年頒布的《縣級農村社會養(yǎng)老保險基本方案》(試行)。目前,各地農村養(yǎng)老保險的試點和探索大都以其為依據,根據本地農村經濟發(fā)展狀況經過變通后制定出地方性的法規(guī)和政策進行實施的。但是,由于沒有關于農村養(yǎng)老保險制度的專門法規(guī),各地在制定本地農村養(yǎng)老保險辦法時找不到比較有力的立法依據,在實踐中存在許多困惑,各自為政,大大降低了地方立法的規(guī)范性、長期性和穩(wěn)定性。據調查,這種大多靠政策來推進農村養(yǎng)老保險的機制已顯現出制度上的不穩(wěn)定性,極大地挫傷了農民參保的積極性,使很多農民對政府產生了不信任,為以后推行農村養(yǎng)老保險制度增加了難度。因此,在農村人口老齡化趨勢日益嚴重的時刻,建立健全農村養(yǎng)老保險法律制度刻不容緩。

(二)覆蓋面狹窄,保障水平低。目前,農村社會保障體系的建設只是將傳統(tǒng)的社會保障范疇涵蓋到農村。直至2007年,才在全國范圍內開始建立農村最低生活保障制度,農村社會養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險及失地農民、農民工的社會保障體系建設也遠落后于城市。一方面,保障水平較低。據瀟湘晨報滾動新聞報道,海南文昌市一農村老人的養(yǎng)老保險每月竟3塊錢。另一方面,覆蓋面狹窄,其保障對象一直限于“困難的人”、“光榮的人”和“富裕的人”。大多數老年人由于種種原因還無法享受社會保障,處于社會保障的真空地帶。截至2008年底,全國城鎮(zhèn)基本養(yǎng)老保險覆蓋2.19億人(含0.5億退休金領取者),農民工參保人數0.18億,農村參保人數0.52億(含0.04億養(yǎng)老金領取者),減去養(yǎng)老金領取者,全國參保人口合計2.35億,按全國勞動人口7.7億人計算,其覆蓋率僅為31%。如按國際慣例,將法定退休年齡(男性60歲和女性50歲及以上老年人口)作為“應保”人口,再考慮到養(yǎng)老金領取者,其覆蓋率大約在30%左右。然而,社保制度覆蓋范圍的狹窄和保障的低水平極不利于轉變生產方式和應對金融危機。因此,政府應把擴大農村社會保障覆蓋面列入經濟與社會發(fā)展的規(guī)劃,采取有效措施,有步驟地抓緊落實。

(三)籌資渠道單一,財政支持力度小。隨著城市化進程的加快和農村家庭小型化傾向的加劇,土地保障功能和家庭保障功能大為削弱,農民在市場經濟條件下抵御風險的能力極為薄弱。這就要求政府應加大在財政投入等方面的參與力度,承擔起應有的財政責任,創(chuàng)造適宜農村社會保障制度建設的外部環(huán)境。綜觀20世紀90年代,我國農村養(yǎng)老保障的籌資模式可概括為:農民自愿參保為主,集體資助為輔,政府政策扶持或少量資助。實踐證明,這樣的籌資模式難以真正為農民建立生活風險保障。有學者認為在農村社會保障籌資問題上政府并未承擔起相應的責任。政府在養(yǎng)老保障建設的資金投入上,城市和農村很不平衡。“長期以來,由于城

鄉(xiāng)二元結構的社會組織和管理制度,我國城市和農村的養(yǎng)老問題一直實行的是兩條路線、兩種政策。城市退休職工享有退休金、公費醫(yī)療、醫(yī)療保險等老年社會保障福利,他們的養(yǎng)老問題基本由國家承擔;農村老人卻始終不能享受國家和社會的任何養(yǎng)老保障”。當前我國正處在農村社會保障發(fā)展的初期,政府理應在財政方面給予大力支持。

(四)基金規(guī)模及保值增值幅度小。養(yǎng)老保險基金規(guī)模的大小直接決定著養(yǎng)老保險制度運作后期支付壓力的大小,同時亦是保證養(yǎng)老保險制度良性運作的基本要求。我國農村養(yǎng)老保險的覆蓋面較窄,加上農民普遍投保的檔次較低,使得農村養(yǎng)老保險基金的規(guī)模并不大。而現在最核心的是基金的保值增值問題。社會保險基金征繳之后活期存放在銀行財政專戶里帶來的貶值,將是社保基金面臨的最大挑戰(zhàn)。根據《縣級農村社會養(yǎng)老保險基本方案》(試行)規(guī)定:“基金以縣為單位統(tǒng)一管理,主要以購買國家財政發(fā)行的高利率債券和存入銀行實現保值增值,不直接用于投資。”這種硬性規(guī)定直接限制了我國農村養(yǎng)老保險基金的保值增值渠道,導致基金進入資本市場缺乏一定的靈活性。社會保險基金只能存入銀行或購買國債,隨著通貨膨脹率的上升,這筆資金自然貶值,無法實現保值增值。

(五)基金經辦機構分散,監(jiān)管不力。目前,我國社保基金監(jiān)管屬于分散監(jiān)管,而且法律的缺失直接導致了監(jiān)管的模糊和不力。社保的管理令人眼花繚亂,這正是社保基金大案一度多發(fā)的根源。農村養(yǎng)老保險大多仍沿用民政部門原來的政策。農村養(yǎng)老保險基金由地方縣級政府的下屬機構來管理,管理執(zhí)行性責任由基層政府承擔,管理人員的素質參差不齊。農保機構和人員的辦公經費、工資多數未納入財政預算,制度的交易成本便強制地轉嫁給基層。這樣,政策上的矛盾和沖突現象也就難免,多頭經辦、政出多門,形成了貫徹決定實施難、外部工作協調難和內部分工理順難的局面,導致了對農保基金使用情況的監(jiān)管力度不夠,出現了挪用、他用的情況和大量的空帳、死帳和呆帳,養(yǎng)老保險資金大量流失。可以說,監(jiān)督體制的不完善很容易造成農村養(yǎng)老保險基金管理和投資的不合理,難以較好地保持基金增值,對基金的長期運作極為不利,削弱了未來的保障能力。

三、完善農村養(yǎng)老保險制度的對策

在倡導以人為本、構建和諧社會、扎實穩(wěn)步推進社會主義新農村建設的今天,切實解決廣大農村老年人的養(yǎng)老問題無疑是題中應有之義。筆者認為,應從以下幾方面進行完善農村養(yǎng)老保險制度:

(一)建立健全農村養(yǎng)老保險法律法規(guī)體系。為有效防止和杜絕社保基金被占用、挪用,確保基金安全完整,實現社保基金保值增值,與國際社保基金立法現狀相接軌,我國應在進一步修改完善社會保險法草案的同時,盡快出臺社會保險基金監(jiān)督管理條例、個人賬戶養(yǎng)老基金投資管理辦法和社保基金反欺詐管理辦法等法規(guī)和規(guī)章,通過制度化和法制化措施實現社會保障基金的安全有效運行,并通過“增強政府職能,完善社會養(yǎng)老保障體系”。

(二)拓寬基金投資渠道,保持基金增值。雖然養(yǎng)老保險個人帳戶的空帳規(guī)模已達驚人程度,但做實依然是個棘手的問題。一方面,做實的難度較大;另一方面,做實后的基金保值增值是對社保經辦機構的考驗。筆者認為,在確保基金安全的情況下,應通過相關渠道適度增值。借鑒國外的經驗和現代投資理論,為確保養(yǎng)老保險基金保值增值,降低投資風險,可以分比例、多渠道的方式進行投資,并盡可能地進行分散投資和投資組合,包括投資工具組合、投資期限組合、投資項目組合。首先,購買政府債券和存入銀行由于具有較強的穩(wěn)定性和流動性,應該保持較高的比例;其次,對于風險較低的投資渠道在目前限制的基礎上可以適當地放寬比例,比如進行基礎設施投資、債券投資、購買基金份額等;最后,對于風險較大的投資項目要適當地降低投資比例。由于養(yǎng)老保險基金的規(guī)模往往數額較大,運營時間較長。因此,其投資的好壞對國家的經濟建設具有重要的現實意義。

(三)加大財政支持力度,提高保險基金的管理水平。對于農村養(yǎng)老保險基金的管理,我國應該逐步做好兩個方面的工作:一方面,農村養(yǎng)老保險管理應該像城鎮(zhèn)居民養(yǎng)老保險管理一

樣,所有管理經費由同級財政予以承擔。國家對農村社會保障事業(yè)的財政支持力度應與城鎮(zhèn)保持一致,逐步將農村養(yǎng)老保險的管理費用納入到財政預算的范圍之內,使農村養(yǎng)老保險工作逐漸得到發(fā)展和完善。另一方面,提高農村養(yǎng)老保險基金的管理層次。農村養(yǎng)老保險基金的管理應該逐步提高管理級別,由各個省市或者由設區(qū)的市設立專門的機構進行運作。針對最為核心的保值增值問題,應在安全適度增值的原則下出臺組合舉措,向社會保險基金發(fā)行特種國債。對于個人賬戶養(yǎng)老基金,應允許投資股票或證券投資基金等風險和收益都比較高的品種,利用長期的保守投資來抹平短期證券市場波動的風險。而對于社會統(tǒng)籌結余部分,可采取專門發(fā)行利率、期限都最優(yōu)惠的國債,以國家信用來保障社會保險基金投資的安全高效。同時,推行社保基金管理社會化,接受公眾和參保者的監(jiān)督,堵塞各種制度上、管理上的漏洞,以取得廣大群眾對社會保障的充分關注和支持。

(四)完善農村養(yǎng)老保險制度的配套措施。首先,要建立覆蓋全國的農村養(yǎng)老保險信息網絡。社保資金的繳納、記錄、核算、轉換、支付以及查詢等服務都要納入計算機管理系統(tǒng),逐步達到全國聯網,做到信息共享。其次,發(fā)展農村生產力,增加農民收入,提高農民的自我保障能力,解決農村養(yǎng)老的瓶頸問題。為此,要加快農村基礎設施建設,優(yōu)化農村產業(yè)結構,增加對農民的投入;大力建立農村金融組織“,整合農村金融資源,優(yōu)化金融支持體系”,為農村提供資金保障。最后,要加快教育和醫(yī)療價格體制改革,減少農民的不公平支出。如降低藥價和農民的教育分擔成本,從根本上提升農民的人力資本積累。在經濟發(fā)展和社會進步的基礎上,加快農村社會養(yǎng)老保險制度的構建和完善,消除城鄉(xiāng)養(yǎng)老保障的脆弱性。

第五篇：中藥化學的反應總結

中藥化學的反應總結

一生物堿

1碘化鉍鉀反應（Dragendorff反應）：生物堿沉淀反應，可用于生物堿的檢2識（試管反應或薄層色譜顯色劑）

3硫酸銅-二硫化碳反應：麻黃堿和偽麻黃堿產生棕色沉淀深沉

4銅絡鹽反應：試劑為硫酸酮和氫氧化鈉，顯藍紫色

5茚三酮反應：麻黃堿的檢識，氨基酸的反應

6雙縮脲反應：試劑為硫酸銅和氫氧化鈉，蛋白質、酶的反應

7丙酮加成反應：小壁堿

8漂白粉顯色反應：小壁堿，顯櫻紅色

9HgCL2r反應：加熱后，莨菪堿產生磚紅色沉淀，東莨菪堿產生白色沉淀

10Vitali反應；試劑為發(fā)煙硝酸和若性堿醇溶液，莨菪堿（阿托品）、東莨菪堿、山莨菪堿、去甲莨菪堿為陽性反應，產生色變；樟柳堿為陰性反應

11過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應：試劑為過碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。莨菪堿（阿托品）、東莨菪堿、山莨菪堿、去甲莨菪堿為陰性反應，非典樟柳堿為陽性反應，顯黃色

12硝酸反應：士的寧與硝酸作用呈淡黃色，蒸干后的殘渣遇氨氣即為紫紅色；馬錢子堿與濃硝酸接觸呈深紅色，繼加氯化亞錫，同紅色轉為紫色

13濃硫酸-重鉻酸鉀反應：士的寧初呈藍紫色，緩變?yōu)樽陷郎詈鬄槌赛S；馬錢子堿則顏色與士的寧不同

二苷

Molish反應：試劑為a-萘酚和濃硫酸，陽性現象為兩液面交界處呈棕色或紫紅色環(huán)。糖尿病（單糖、寡糖、多糖）苷為陽性反應。

三硝基苯酚試紙反應：苦杏仁苷。苦杏仁苷水解產生的苯甲醛呈磚紅色反應。三蒽醌

Borntrger反應：羥基蒽醌與堿（氫氧化鈉、碳酸鈉、氨水）呈紫紅色；蒽酚、蒽酮、二蒽酮呈黃色，只有氧化成蒽醌后才呈紫紅色

醋酸鎂反應：1，8-二羥基呈醌橙黃色至橙色；鄰二羥基蒽醌呈藍色至藍紫色。無色亞甲藍顯色反應：苯醌、萘醌呈陽性，顯藍色斑點；茵醌呈陰性 四香豆素、木脂素

異羥肟酸鐵反應：香豆素顯紅色，首先在堿性下與鹽酸羥胺反應，再在酸性下與三氯化鐵反應。

Gibbs反應：屬于酚羥基對位活潑氫的反應。在弱堿性下，與2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺反應呈藍色

Emerson反應：屬于酚羥基對位活潑氫的反應。與氨基安替比林、鐵氰化鉀反應呈紅色 Labat反應：屬于亞甲二氧甲基的顯色反應。與沒食子酸、濃硫酸反應呈藍綠色 五黃酮

Mg-HCL反應：黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇顯紅色；異黃酮（除少數外）、查耳酮、兒茶素為陰性反應

NaBH4(KBH4反應：二氫黃酮顯紫紅色

醋酸鎂反應（紙片）：二黃酮（醇）顯天藍色熒光

SrCL2|NH3反應：鄰二酚羥基黃酮，產生沉淀

二氯氧鋯-枸櫞酸反應：可用于判斷黃酮3-OH、5-OH的存在，若有3-OH和（或）5-OH，加二氯氧鋯顯黃色。只有5-OH，加枸櫞酸后黃色減退，若有3-OH，則加枸櫞酸黃色不變，因此可用于區(qū)分黃酮和黃酮醇

六環(huán)烯醚萜

氨基酸反應：環(huán)烯醚萜和氨基酸加熱，產生藍色沉淀

乙酸-酮離子反應：環(huán)烯醚萜的冰醋酸溶液，遇Cu2+加熱，產生藍色

七皂苷

Liebermann-Burchard 反應：試劑為醋酐和濃硫酸，又稱醋酐-濃硫酸反應：此反應可用于區(qū)分甾體皂苷，甾體皂苷反應快，顏色變化快，最終表現為綠色。三萜皂苷反應慢，顏色變化慢，最終表現為紫紅色。另外，強心苷、膽汁酸、甾醇等也呈陽性反應。

三氯乙酸反應：可用于區(qū)分甾體皂苷和三萜皂苷，甾體皂苷加熱至60攝氏度產生紅紫色變化。三萜皂苷加熱至100攝氏度產生紅紫色變化。另外，強心苷、膽汁酸、膽汁酸、甾醇等也呈陽性反應

氯仿-濃硫酸反應：氯仿層呈紅色或藍色，硫酸層有綠色熒光

八強心苷

Liebermann-Burchard反應；產生黃——紅——藍——綠的色變

三氯乙酸—氯胺T反應：可用于區(qū)分三種洋地黃毒苷元（洋地黃毒苷元、羥基洋地黃毒苷元和異羥基洋地黃毒苷元）

氯仿-濃硫酸反應：氯仿層呈血紅色或青色，硫酸層有綠色熒光

Legal反應：試劑為亞硝酰鐵氰化鈉和氫氧化鈉醇溶液，為甲型強心苷五元不飽和內酯環(huán)的顏色反應，反應液呈深紅色。可用于區(qū)分甲型和乙型強心苷。

Raymond反應：試劑為間二硝基苯和氫氧化鈉醇溶液，為甲型強心苷五元不飽和內酯環(huán)的顏色反應，反應液呈深紅色。可用于區(qū)分甲型和乙型強心苷。

Kedde反應：試劑為3，5-二硝基苯甲酸和氫氧化鈉醇溶液，為甲型強心苷五元不飽和內酯環(huán)的顏色反應，反應液呈深紅色。可用于區(qū)分甲型和乙型強心苷。

Baljet反應；試劑為苦味酸和氫氧化鈉醇溶液，為甲型強心苷五元不飽和內酯環(huán)的顏色反應，反應液呈深紅色。可用于區(qū)分甲型和乙型強心苷。

K-K反應：試劑包括冰醋酸、濃硫酸和三氯化鐵。若在此條件下，能水解出游離的a-去氧糖，醋酸層漸呈藍色

占噸氫醇反應： a-去氧糖的顯色反應，試劑包括冰醋酸、濃鹽酸和占噸氫醇。若有a-去氧糖存在，顯紅色

九膽汁酸

Pettenkofeer反應：試劑為蔗糖和濃硫酸。若有膽汁酸存在，兩液面分界處出現紫色環(huán) Gregory Pascoe反應：試劑為硫酸和糖醛。若有膽汁酸存在，加熱后顯藍色

Hammarsten反應：試劑為20%鉻酸。溫熱后，膽酸顯紫色，鵝去氧膽酸不顯色

十鞣質

明膠沉淀反應：鑒別、提取和除去鞣質

鐵氰化鉀氨溶液：鞣質顯深紅色，并很快變?yōu)樽厣?/p>

十一蛋白質

雙縮脲反應；試劑為堿性硫酸銅溶液，蛋白質顯紫色或深紫紅色