第一篇：什么是三分類血細胞分析儀-庫貝爾

什么是三分類血細胞分析儀

關于定義，你不妨查詢下百度百科，關于品牌，建議您首選庫貝爾，業內唯一采用陶瓷分血閥的三分類產品，15年的沉淀，價格最優惠，尤其售后，表現最為快捷，也是動物檢測機構最合適的合作品牌。

就是白細胞分類只分成三類的，就是中性粒細胞，淋巴細胞和中值細胞。五分類血球儀把白細胞分成中性粒細胞，淋巴細胞，嗜酸性粒細胞，嗜堿性粒細胞和單核細胞。

不知道，反正行業內有人說，庫貝爾董事會有人來自于貝克曼庫爾特，但聽衛生局人說庫貝爾質量很好的。

截止到現在為止，庫貝爾推出了5大業內核心優勢產品，分別是：技術最正宗、性價比最高的五分類血細胞分析儀（此技術的開山研發祖師在庫貝爾）；帶自動進樣系統的三分類血細胞分析儀；全球體積最小性價比最高的生化分析儀（寵物醫院獨愛）；業內第一臺真正意義上的動物血球儀；最小包裝的生化試劑。

庫貝爾的品牌優勢如下：

1）長遠規劃好企業

公司的卓越團隊，優秀的運營和技術等，吸引了國內知名風投基金投資，決定了庫貝爾公司必須立足長遠，扎好根基，與經銷商朋友長期合作，方能基業長青 2）諾獎得主贊研發

諾貝爾醫學獎得主馬歇爾與庫貝爾公司領導層及研發團隊第三次交流，高度評價微型生化儀為諾貝爾實驗室產生的價值 3）賣點多多好競爭

如技術正宗，高性價比，高可靠性性的五分類血球。最小型全自動檢驗系統（生化、CRP等），帶自動進樣系統的三分類，以及超級小包裝的生化試劑等，競爭優勢非常明顯。4）售后服務第一流

公司做到8小時響應，24小時上門，對售后工作從及時性、專業性、態度等多方位嚴格要求，獲得終端客戶高度好評，大大減輕經銷商開拓市場的壓力。5）品質承諾無風險

公司產品質量在業內已經是高端，并且承諾凡是庫貝爾產品質量問題給經銷商或終端醫院帶來損失，一律及時更換，并立即賠償，讓合作方高枕無憂 6）產品規劃助成長

50多人的研發隊伍，實力業內領先，除現有的生化和血球全線產品，公司未來計劃推出免疫、發光、POCT等系列體外診斷儀器與耗材，將成為最專業的檢驗儀器與耗材制造商。7）顧問助陣信心強 經銷商培訓第一人，格力御用顧問梅老師，豐田精益生產專家肖老師，衛生系統專家及眾多外聘研發、管理、財務顧問共同幫助庫貝爾健康持續發展。

8）業內首創保姆式營銷

庫貝爾提供從招商政策落地、經銷商培訓、終端運營到客戶信息提供等一系列保姆式的服務。

第二篇：五分類全自動血細胞分析儀

五分類全自動血細胞分析儀

1、白細胞五分類全自動血細胞分析儀，檢測速度CBC/Diff ≥59 標本/小時。

2、測定參數包括細胞計數，細胞分類，幼稚細胞，異型淋巴細胞等，不少于26項, 其中研究用參數不得少于6項。

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3、血小板檢測要求有脈沖編輯、重疊校正、兩次計數等至少3項技術確保檢測準確

4、要有嗜堿細胞的檢測通道

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5、能用末梢全血檢測白細胞五項分類，所需試劑種類為5種

6、CBC+Diff分析全血進樣量要求：≤53?L

7、有廢液報警功能

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8、要求有原廠生產的校準品和質控品，要求校準品有溯源性，并提供溯源性證明文件。★

9、免費提供的實驗室質量保證活動（IQAP），達到實驗室與國際接軌。★

10、CAP認可的免日常維護，操作簡便。★

11、精密度要求達到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103細胞/μl)(5X106細胞μl)

<1%

(15g/dl)

<2% <5%(45%)(300X103細胞/μl)PLT

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12、廠家在河南省有獨立注冊的服務機構（提供營業執照）

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13、中標單位須在中標通知書下發三日內，攜帶中標通知書與廠家授權書（或代理商授權書）與用戶簽訂合同。肺功能檢查儀檢測(便攜式）

一、檢測項目：

用力肺活量(FVC)、肺年齡、靜息肺活量(SVC)、最大通氣量(MVV)、支氣管擴張試驗（BD）、支氣管激發試驗(PC20)

二、測量指標：

1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE

2、流速容積曲線：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC

3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）

4、肺齡、肺器官年齡損害程度

5、VC/SVC(靜息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC

6、MVV（最大肺通氣量）：MVV、MVVF、MRF

7、支氣管擴張試驗（BD）：VC/SVC，FVC，MVV

8、支氣管激發試驗：PC20

三、技術性能/指標：

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1、全中文操作界面及可選不同格式的打印報告，方便各級醫院，特別是基層醫護人員操作使用

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2、采用可調彩色6英寸觸摸屏，薄膜按鍵方便選擇、快捷操作

3、最新的LILLY型壓差式雙向流速傳感器，測試精確度高重復性好

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4、傳感器采用航天納米UM薄膜過濾技術，耐用且防止交叉感染，方便更換、清洗、消毒。★

5、內置自動BTPS傳感器，實時調整環境數據，實時校對傳感器有效保障測試數據的精準度

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6、專門設有特殊人群測試指導卡通動畫，提高老齡及幼齡受測者的測試質量。

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7、專門設有激發試驗，擴張試驗規程菜單，按不同測試要求自行編輯藥物名稱和劑量，檢查結果自動計算，結果用不同顏色曲線標識，清晰明了，無需額外高額購買激發升級軟件，檢測質量穩定，性價比高，準確安全

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8、全面的肺通氣功能檢查和一口氣用力肺活量檢查可供選擇，醫護人員可因臨床檢查或大規模體檢的要求相互切換，提高工作效率。更適合體檢中心與疾控中心 ★

9、專門設有由全球肺創儀肺功能預計值公式專責委員鄭勁平的預計值公式。適合全球所有年齡，多民族男女。可根據測試者年齡自動采用成人或兒童預計值公式，統計數據廣泛、準確、權威。

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10、自帶高速熱敏打印機和USB輸出端口，可通過儀器熱敏打印圖文豐富的報告，或通過USB輸出端口連接計算機打印A4紙報告，中文報告顯示，隨意編輯所需的項目參數

11、測試結果自動分析并選擇最佳結果，儲存空間300份完整報告，并儲存電腦數據庫 ★

12、內置蓄電池，可交流、直流兩用。可便攜使用，方便醫生臨床，外出體檢使用。★

13、可升級心、肺功能檢測儀

14、流速：16L/WITH

精度：±5%或50ml/s（更大值適用）

15、容積范圍：0.025L-8L

容量精確度：±3%或50毫升（更大值適用）

16、產品通過CE認證，中國與美國FDA認證和ISO國際認證

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四、中標單位須在中標通知書下發三日內，攜帶中標通知書與廠家授權書（或代理商授權書）與用戶簽訂合同。

第三篇：五分類血細胞分析儀招標參數

血液分析儀招標參數

1、★設備要求：原裝進口

2、★檢測速度：CBC+DIFF≥70/小時，：CBC+DIFF+RET≥30/小時

3、★檢測參數：血液報告參數≥35個，網織紅細胞檢測項目不少于6個參數（RET#,RET%,HFR,MFR,LFR,IFR），體液報告參數≥6個；

4、用血量：全血進樣量≤25ul；預稀釋模式用血量≤20ul，進樣量≤70ul；

5、白細胞計數：應采用先進的激光流式原理及核酸熒光染色技術，使白細胞計數免受難溶紅細胞、巨大血小板、血小板簇及細胞碎片等的干擾

6、低值白細胞檢測：當遇到低值白細胞樣本時，儀器可自動或人工選擇轉換到低值白細胞檢測模式，使白細胞檢測顆粒數比普通檢測模式增加2倍，結果更準確、可靠。

7、血小板計數：具有兩種方法進行血小板的定量計數

8、網織紅細胞檢測功能：使用核酸熒光染色及流式細胞技術，具有全自動網織紅細胞定量計數和對網織紅細胞成熟度的分類；

9、網織紅細胞血紅蛋白功能：具有定量報告檢測網織紅細胞血紅蛋白含量的功能，為報告參數。10、11、體液檢測速度：≥30樣本/小時；

可以對腦脊液、胸水、腹水、關節腔積液等體液進行紅細胞和白細胞計數,并對白細胞進行分類；12、13、體液檢測中具有通過高熒光體液細胞參數對腫瘤細胞進行提示功能；

線性范圍：全血檢測要滿足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

14、★血液質控品：定期提供原廠配套的高、中、低三個水平的質控品，并通過FDA及CFDA注冊。質控項目覆蓋所有報告參數；

15、★體液質控品：定期提供原廠配套的高、低兩個水平的質控品，并通過FDA及CFDA注冊。質控項目覆蓋所有報告參數；

16、★校準品：定期提供原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準品。校準品可校準項目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

17、實時網絡通訊系統：具有實時在線網絡質控功能，通過室內質控實現實時的室間質評，確保用戶的結果質量達到國際質量水準。

18、正確度（靜脈血）：白細胞：≤3.0%；紅細胞：≤2.0 %；血紅蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。19、20、具有自動復檢功能，并能自動追加自動檢測項目；

流程控制：附帶流程控制軟件Labman，含三大功能：復檢規則設定、數據統計功能（假陰性、假陽性，復檢率等）、復檢信息管理功能；

21、★進樣方式≥3種，全自動批量進樣、手動/自動單個進樣、預稀釋進樣，具備末梢血預稀釋檢測模式；

22、★分析模式：白細胞五分類檢測和網織紅細胞測試模式可任選，可單獨測試也可同時測試。

三、售后服務要求： 1.免費售后服務。

2.投標商應在接到用戶的通知后2小時內響應，12小時到達用戶現場，并解決問題。3.免費提供LIS接入服務。

第四篇：2016年全自動五分類血細胞分析儀申請

申 請

中心領導及辦公會：

隨著社會的發展，生活水平的提高，人們對醫療服務質量和醫療技術水平有了更高的要求。疾控中心臨床檢驗工作在新的形勢、新的環境下，業務量大幅增加，原有的三分類血細胞分析儀由于購于2003年，現嚴重老化且故障高、測試量小、速度慢、準確性低、檢測參數已不能滿足當前醫療發展的需要，且當前我中心心血管監測項目工作量大、要求高，現有儀器嚴重影響了檢驗工作的開展。故就中心目前檢驗狀況和今后的業務發展，擬申請購買一臺全自動五分類血細胞分析儀。

望準為荷！

檢驗科

2015年10月27日

緊急申請

中心領導及辦公會：

現有的三分類血細胞分析儀由于購于2003年，現嚴重老化而故障頻發（3-4次/日），無法保證檢測工作的開展和結果的準確性，故緊急申請購買一臺血細胞分析儀。望準為感！

檢驗科

2016年2月29日

第五篇：關于血細胞分析儀的幾個問題

關于血細胞分析儀的幾個問題

一． 發展簡史

1947年美國科學家庫爾特(W.H.Coulter)發明了用電阻法計數粒子的專利技術。1956年他又將這一技術應用于血細胞計數獲得成功，其原理是根據血細胞非傳導的性質，以電解質溶液中懸浮血細胞在通過計數小孔時引起的電阻變化進行檢測為基礎，進行血細胞計數和體積測定，這種方法稱為電阻法或庫爾特原理。1962年，我國第一臺血細胞計數儀在上海研制成功。到了60年代未血細胞分析儀除可進行血細胞計數外，還可以同時測定HGB血紅蛋白。70年代，血小板計數儀問世。80年代，開發了白細胞分類(3分類及5分類)。90年代，開發出了可對網狀紅細胞進行計數的血細胞分析儀，同時5分類及幼稚細胞檢測更成熟，并發展成為血細胞分析流水線。

二． 如何選購血細胞分析儀

當前，在我國境內銷售的的血細胞分析儀品牌很多，給醫院的選購造成了一定的麻煩。如日本SYSMEX公司(東亞醫用電子株式會社)的血細胞分析儀系列、美國庫爾特公司(現已被貝克曼收購)的血細胞分析儀系列、日本光電公司的血細胞分析儀系列、美國丹能公司以及瑞典博爾醫療公司的血細胞分析儀系列。因此建議醫院購買時從以下幾個角度考慮：

1.實用性。醫院應該根據自身的能力和標本量來決定購買何種檔次的機器，不要盲目攀比，爭相購買高檔機器，從而造成儀器購置的浪費。

2.儀器性能。這是最關鍵的一個因素。不能完全相信廠家的宣傳，要多聽取專家意見和到友鄰單位了解。

3.價格比。衡量同檔次機器的價格。

4.售后服務。俗話說：救人如救火。對機器也是一樣，機器損壞待修時間過長會造成病人對醫院的信譽度下降，久而久之就會造成病人的流失。所以，機器的售后服務也是一個必須考慮的因素。

5.輔助設備、試劑、消耗品和零配件價格。要建立請專家進行論證的制度，糾正過去由院長一人說了算的錯誤做法。

三． 如何驗收血細胞分析儀

１.驗收前準備工作：仔細閱讀說明書；按說明書要求準備儀器的工作環境和相關的外部設備；成立驗收小組；擬定驗收計劃。

2.開箱：必要時請商檢局派人參加；開箱后按照裝箱單清點物品是否和裝箱單一致。

3.安裝：應該對安裝過程進行詳細的記錄。

4.驗收儀器的技術性能指標

(1)測定儀器試劑的本底；

(2)檢測儀器的精密度：用高、中、低值新鮮血標本各測10次，計算X－S、CV值，取20～30個標本隨機排列，各測3次，求出總重復性CV%，它代表批內精度、儀器穩定性、互染等因素的總和；

(3)互染率：取高、低兩個濃度全血(高、低值相差4～5倍)，先測定高濃度3次，接著測低濃度3次，再測高濃度3次，計算高對低、低對高的互染率；

(4)線性：取全血標本，用鹽水稀釋相當于全血的90%、80%、70%……，測得RBC、WBC、HGB結果做y=a+bx,a接近于0，b接近于1；

(5)校準：應由廠家提供全血校準物(低檔儀器用校準顆粒及HGB校準液)進行校準；

(6)上述指標必須符合該儀器的出廠指標，才算驗收合格。由驗收小組成員、安裝工程師及設備科同志簽字后存檔。

四． 如何對血細胞分析儀進行校準

儀器經使用一個階段后應該作一次全面的校準，因為儀器本身是個比較器。一旦儀器產生漂移將帶來分析誤差及不精密度，所以儀器應該經常定期校準。

1． 儀器校準前準備：徹底清洗管道，去除管道中的殘留血液、吸附的蛋白和纖維等，然后測定試劑空白，本底必須符合要求。

2． 校準物準備：檢查校準物是否在有效期內，外觀有無變質。從冰箱中取出后，必須平衡至室溫，輕輕混勻，小心打開瓶蓋，勿使血液濺出，分裝成兩瓶。

3． 在儀器上測定校準物，連續測定11次。第1次結果棄置不用，將2至11次結果計算S，絕對誤差，相對誤差。

4． 核對實測結果與校準物所示結果，檢查實測結果有無升高或下降的趨向性。

5． 判斷校準結果：校準標準要求如下表1。(1)如果各參數的絕對值誤差和相對誤差小于一級要求，屬合格范圍，不須作任何校準。(2)如果參數大于一級要求，小于二級要求，可按說明書要求調整系數。當調整后，可再測定另一瓶全血標準物，理應達到小于一級要求水平。(3)如果結果大于二級要求，則需通知廠家派工程師修理或調整，為保證病人標本測試質量，該儀器應暫停使用。

6． 表1校準標準 要求

絕對誤差 相對誤差

一級要求 二級要求 一級要求 二級要求

WBC 0.1×109/l 0.4×109/l 1.25% 5%

RBC 0.03×1012/l 0.08×1012/l 0.7% 8.0%

HGB 1g/l 8g/1 0.78% 3.0%

HCT 0.8% 1.7% 2.0% 4.5%

MCV 1.0fl 8.0fl 1.18% 2.5%

PLT 6.0×109/l 20.0×109/l 2.7% 9.0%

MPV 0.50fl 8.0fl 5% 20%

五．使用血細胞分析儀的注意事項

為了保證使用血細胞分析儀得出的結果能夠盡量反映病人的真實情況，在使用時必須注意以下幾方面：

1． 血樣：由于靜脈血受外界因素影響較小，成份比較穩定，檢測結果準確度高重復性好，因此除嬰兒外，建議取血者均應采用靜脈血。如果采集未梢血時，注意不可局部過度擠壓，避免血液中混入大量的組織液，而且易激活凝血系統產生局部凝血，導致檢測結果的誤差；第一滴血由于細胞成分不穩定應棄掉，用第二滴血進行檢測。

2． 抗凝：使用拘櫞酸鹽抗凝劑時間過長易結晶，細胞形態易發生變化，影響計數結果的準確性；草酸鹽易使血小板產生凝集，并可使白細胞形態發生變化，影響計數結果及分類；而肝素抗凝過量易引起白細胞凝集和血小板減少；EDTA-2Na較EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大。因此國際血液學標準委員會(ICSH)1993年發表的文件中建議使用EDTA-2K作為血細胞分析儀的抗凝劑，用量為1.5～2.2mg/ml血。

3． 采血后用塞子密閉，室溫保存不超過6小時。

4． 稀釋：稀釋器、吸樣管要經過校準。吸血后吸樣管外的血液要完全擦干凈。血液稀釋后要盡快測定，否則易引起“稀釋性溶血”。

5． 混勻：檢測前混勻很重要，如果無旋轉式混勻器應顛倒混勻至少8次。

6． 試劑：血細胞分析儀對試劑的要求非常嚴格，要求有嚴格的滲透壓標準、穩定的導電率、高標準的純凈度以及對儀器管道和閥路無腐蝕作用。因此溶血劑、稀釋液及清洗劑等最好選用原廠配套產品。

7． 白細胞分類：首先必須明確，迄今為止，世界上無論多先進的血細胞分析儀，進行的白細胞分類都只是一種過篩手段，并不能完全取代人工鏡檢分類。要堅決糾正有些單位用了血細胞分析儀就丟掉鏡檢的錯誤思想。

8． 質量控制：血液分析必須建立嚴格的質量控制制度，才能保證結果的可靠性。

六．現代血細胞分析儀的主要進展

隨著高科技的引用和基礎醫學的發展，各種先進的血細胞分析測試技術被應用到血細胞分析儀上。1987年Coulter公司發明的VCS(Volume，V，體積；Conductivity，C，電導性；

Scatter，S，光散射)技術可使血細胞未經任何處理，在與體內形態完全相同的自然狀態下得出檢測結果。而在SYSMEX的NE-8000和SF-3000血細胞分析儀中采用了阻抗和射頻技術聯合的白細胞分類法。進入90年代后，儀器的自動化程度增高(達到120份/小時)；可進行多參數分析(高達30余項)；精密度高(重復計數；保證微孔管清潔；取中段血；運動流式細胞計數原理；鞘流原理……)；向5分類及鑒別幼稚細胞發展；準確度好，全面質量管理，保證儀器檢測可靠性；具有智能化，可對同一病人診斷的前后進行對比，提出綜合意見，確定診斷方向；更加注意保護操作人員的安全(SLS-Hb、自動混勻、進樣、吸樣針內外清洗等)；向流水線發展，將血細胞分析儀、網織紅細胞計數儀、推片、染色機聯成流水操作線。最后，再強調一下，堅決反對用了血細胞分析儀后就不進行鏡下復檢和分類的錯誤傾向。