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保健食品所需資質

時間:2019-05-14 03:59:55下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《保健食品所需資質》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《保健食品所需資質》。

第一篇:保健食品所需資質

一、經營單位和生產企業的資質:

企業資質:

1、營業執照(有年檢章的)

2、生產(經營)許可證

3、組織機構代碼證

4、稅務登記證

5、GMP(GSP)證

6、質保協議書

7、質量體系調查表

8、法人授權委托書

9、個人資料(身份證、上崗證和學歷證復印件)產品資質:

1、產品注冊證

2、質量標準

3、省檢報告單

4、廠檢報告單

5、說明書、外包裝的樣品及復印件

6、非處方藥品審核登記證書

7、商標注冊證

8、藥品包裝、標簽和說明書備案登記表

9、商品條碼系統成員證書

10、物價批文(價格表)

二、保健食品需要的資質:

企業資質:

1、供貨商的全套資質(同上企業資質)

2、生產企業的生產許可證明和營業執照

5、生產企業的組織機構代碼證

6、生產企業的稅務登記證

7、生產企業的保健食品GMP證書

8、生產企業的質保協議書

9、商標注冊證

10、商品條碼系統成員證書 產品資質:

1、保健食品批準證書

2、保健食品的執行標準

3、檢驗報告單(廠家)和檢測報告(預防控制中心)

4、價格表

5、說明書、外包裝的樣品及復印件

第二篇:資質所需材料

目錄

資質延期及資質年檢申請報告

營業執照

開發資質證書

公司章程

企業成立法定代表人任命批文和紀要

企業法定代表人身份證明

工程技術負責人及財務管理負責人任命書

審計報告

專業技術人員技術職稱證件

專業技術人員勞動合同

企業職工參加社會保障證明

項目規劃許可證、工程規劃許可證、施工許可證及土地證 經營場地租賃合同及房地產證復印件

項目開發手冊

第三篇:自己生產的保健食品上市銷售所需資質證件

自己生產的保健食品上市銷售所需資質證件 當地工商局批準的營業執照(需年檢,2012年年檢一般蓋2011年檢章)

當地技監局批準的組織機構代碼證(需年檢,2012年年檢一般蓋2011年檢章)

當地國稅局、地稅局批準的稅務登記證(國稅、地稅)

當地國稅局、地稅局批準的一般納稅人資格證

當地衛生廳批準的衛生許可證(一般都是一個產品一個證書)(或保健食品生產許可證)當地衛生廳批準的保健食品GMP證書(或保健食品生產許可證)

中國物品編碼中心批準的商品條碼系統成員證書

國家工商總局批準的商標注冊證(如商標不屬于自己企業,個人則提供身份證復印件和商標授權使用協議,公司則營業執照和商標授權使用協議)

衛生部或國家藥監局批準的保健食品批準證書(含說明書附件,如為國食健字號則還需提供質量標準主要內容附件)

當地技監局批準的企業標準(或稱產品標準、產品質量標準)

當地衛生檢驗主管部門批準的省檢報告(1年或1年半以內的效期)

法人委托書(生產企業授權經銷商負責某某市場的銷售)(法人必須簽字簽章)

銷售業務員的法人委托書(附其身份證復印件)及工作證(法人必須簽字簽章)

物價表(自主定價單)

供貨方質量保證體系調查表

產品樣品一個(批號半年以內的)

包裝盒、說明書、瓶貼

(以上資質證照加蓋公章)

質量保證協議(可加蓋合同章/公章)

同批號產品出廠檢驗報告(每一批產品都要提供)(蓋質檢章)

供貨合同(每一批都要有)(如需開票則須提供)(可加蓋合同章/公章)

每批次產品的送貨單據(每一批產品都要提供,資質審核時可以不要)(蓋銷售章/公章)

第四篇:電力行業所需資質

電力行業送、變電工程設計丙級資質申報所需人員配備要求有哪些的詳細描述:

寬信常年提供及吸納下列人才證書(供企業資質辦理):

注冊電氣工程師(發輸變電)注冊電氣工程師(供配電)

注冊公用設備工程師: 注冊暖通工程師、注冊給排水工程師、注冊動力工程師

一級注冊建筑師 /二級注冊建筑師、一級注冊結構師/二級注冊結構師、一級注冊建造師/二級注冊建造師、注冊化工工程師、注冊城市規劃師、注冊環保工程師、注冊環評工程師

土木工程師:注冊巖土工程師、(水利水電)、(港口與航道)、(道路)、(鐵道)、(民航)

注冊監理工程師:(房建)(市政)(電力)(化工)(石油)

注冊造價工程師(房建)(機電安裝)

注冊園林高級職稱注冊暖通高級職稱 注冊給排水高級職稱 注冊電氣高級職稱注冊園林中級職稱 河南寬信企業管理咨詢有限公司:李經理:***QQ:2533021079公司有大量注冊工程師需要掛靠出去。名額有限!有需要的單位速與我們聯系!

現有以下人員為企業提供掛靠:

注冊電氣工程師(發輸電)15個(初始、轉注冊)注冊電氣工程師(供配電)45個(初始、轉注冊)公用設備:注冊暖通工程師36個(初始、轉注冊)注冊給排水工程師55個(初始、轉注冊)

注冊動力工程師 32個(初始、轉注冊)注冊巖土工程師 35個(初始、轉注冊)注冊造價工程師(房建、機電安裝專業)135個(初始、轉注冊)

注冊監理工程師(房建、機電、市政、水利水電、公路)200個(初始、轉注冊)

一級注冊建造師(機電、市政、水利水電、公路專業)共 312個

二級注冊建造師(機電、市政、水利水電、公路專業)共 535個

一級注冊建筑師(初始、轉注冊)共246個二級級注冊建筑師(初始、轉注冊)共646個

一級注冊結構師(初始、轉注冊)共321個一級注冊結構師(初始、轉注冊)共400個

中高級職稱(園林)(暖通)(給排水)(電氣)共685位

第五篇:國產保健食品申報所需資料

國產保健食品申報所需資料

發布時間:2011-05-19 編輯:點擊: 1608 次

根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》,申請《保健食品批準證書》時,必須提交下列資料:

申請人提交申請材料目錄:

(一)國產保健食品注冊申請表。

(二)申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

(三)提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索)。

(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。

(五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。

(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。

(七)產品配方(原料和輔料)及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據。

(八)功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。

(九)生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。

(十)產品質量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質量標準)。

(十一)直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據。

(十二)檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料,包括:

1、試驗申請表;

2、檢驗單位的檢驗受理通知書;

3、安全性毒理學試驗報告;

4、功能學試驗報告;

5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告(申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請);

6、功效成份檢測報告;

7、穩定性試驗報告;

8、衛生學試驗報告;

9、其他檢驗報告(如:原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)。

(十三)產品標簽、說明書樣稿。

(十四)其它有助于產品評審的資料。

(十五)兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

以上申報材料具體要求詳見《保健食品注冊管理辦法(試行)》附件1

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