第一篇:山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥劑學(xué)
年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________
藥劑學(xué)模擬題 1
一、名詞解釋 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等張溶液
二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用 1.苯甲酸鈉 2.焦亞硫酸鈉 3.糊精 4.HPMC
三、填空題
1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯(lián)系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。
四、簡答題
1.簡述低溫粉碎的特點?
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________
2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程?
3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些? 參考答案:
1.簡述低溫粉碎的特點?
答:在常溫下粉碎困難的物料,如軟化點、熔點低的及熱可塑性物料,可以得到較好粉碎;含水、含油較少的物料也能用該法粉碎;用該法可獲得較細的粉末,并且可以保存物料中的香氣及揮發(fā)性有效成分。2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程?
混合 潤濕劑或粘合劑 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥
軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片
3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些?
答:熱原的污染途徑主要有以下幾個:(1)來自水的污染(2)來自原、輔料的污染(3)來自容器、管道、設(shè)備的污染(4)來自生產(chǎn)過程的污染(5)來自使用過程的污染
除去熱原的方法:(1)加熱法(2)酸堿法(3)吸附法(4)反滲透法(5)凝膠濾過法。
五、計算題
1.計算下列處方是否等滲?應(yīng)如何處理? 處方:
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________ 氯霉素
5.0g 硼砂
3.0 g 硼酸
15.0 g 蒸餾水加至
1000ml
注:1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃
1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃
2.乳化硅油所需HLB值為10.5,若選用55%的聚山梨酯60(HLB值為14.9)與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果,試計算該表面活性劑的HLB值? 參考答案:
1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調(diào)節(jié)等滲.2.解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________ 藥劑學(xué)模擬題 2
一、名詞解釋 1.制劑 2.增溶劑 3.熱原 4.栓劑置換價
二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用 1.卡波普 2.微粉硅膠 3.微晶纖維素 4.HPMC
三、填空題
1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯(lián)系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。4.氣霧劑由——————、——————、——————和————四部分組成。
四、簡答題
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________ 1.在藥物制劑設(shè)計研究時,防止光化和氧化可采取哪些措施? 2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程?
3.寫出Stokes定律公式,根據(jù)Stokes定律分析,增加混懸液穩(wěn)定性可采取哪些措施? 參考答案:
1.在藥物制劑設(shè)計研究時,防止氧化可采取哪些措施?
答:防止藥物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)pH、避光等。
2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程?
混合 潤濕劑或粘合劑
答 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥
軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片
3.寫出Stokes定律公式,根據(jù)Stokes定律分析,增加混懸液穩(wěn)定性可采取哪些措施?
2r2(?1??2)g答 Stokes定律 V?
9?由Stokes定律可看出,增加混懸劑穩(wěn)定性的措施有:減少微粒粒徑,增加介質(zhì)粘度,調(diào)節(jié)介質(zhì)密度以降低密度差。
五、計算題
1.計算下列處方是否等滲?應(yīng)如何處理? 處方:
氯霉素
5.0g 硼砂
3.0 g
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________ 硼酸
15.0 g 蒸餾水加至
1000ml
注:1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃
1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃
2.已知利多卡因的消除速度常數(shù)Ke為0.3465h-1, 試求該藥物的生物半衰期是多少?
參考答案:
1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調(diào)節(jié)等滲.2.解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 該藥物的半衰期2小時
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________
藥劑學(xué)模擬題3
一.名詞解釋
1.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)
2.置換價
3.靶向給藥系統(tǒng)
4.納米粒
二、簡答題
1.增加藥物溶解度的方法有哪些? 2.什么叫熱原?熱原的檢查法有那些
3.防止藥物氧化可采取哪些措施?
4.舉例說明復(fù)凝聚法制備微囊的原理是什么?
三、填空題
1.藥物經(jīng)直腸吸收的主要途徑()()2.氣霧劑是由()()()()組成
3.常見的液化氣體類的拋射劑有()()().4.膜控型經(jīng)皮給藥制劑由()()()()()組成
5.從方法上分類,靶向給藥系統(tǒng)可分為()()()四.計算題
1.乳化硅油所需HLB值為10.5,若選用55%的聚山梨酯60(HLB值為14.9)與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果,試計算該表面活性劑的HLB值?
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!年級________;層次________;專業(yè)________;姓名________ 2.硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%;硼酸1%;若配制500ml,試計算需補加氯化鈉多少克方可調(diào)成等滲溶液?
注:硫酸鋅冰點下降度為0.085℃;
硼酸冰點下降度為0.28℃;
氯化鈉冰點下降度為0.578℃。參考答案: 1.解
解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2.解:W=(0.52-a)/b 0.52-(0.085×0.2+0.28)W =5*-----------------------=1.93(g)0.58 答:補加氯化鈉1.93克方可調(diào)成等滲溶液
五、分析下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用(只寫一個主要作用)
1.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為
2.吐溫-80
3.淀粉
參考答案:
1.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為(助溶劑)
2.吐溫-80(表面活性劑)
3.淀粉 片劑的稀釋劑
復(fù)習(xí)資料,自我完善,僅供參考,考完上交!
第二篇:山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥劑學(xué)一
藥劑學(xué)模擬題
一、名詞解釋
1.藥典:是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家衛(wèi)生行政部門主持編纂、頒布實施,具有法律的約束力。
2、熱原:注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì),稱為熱原。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是一種內(nèi)毒素。
3.粘膜給藥系統(tǒng):是指粘附性聚合物材料與機體組織粘膜表面產(chǎn)生較長時間的緊密接觸,使藥物通過接觸處粘膜上皮進入循環(huán)系統(tǒng),發(fā)揮局部和全身作用的給藥系統(tǒng)。
4.置換價:置換價(displacementvalue)是用以計算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù),一定體積,藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對某基質(zhì)的置換價。置換價DV的計算公式:DV=W/[G-(M-W)] 5.靶向給藥系統(tǒng):系指一類能使藥物濃集定位于病變組織、器官、細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu),且 療效高、毒副作用小的新型給藥系統(tǒng)。由于藥物能夠在靶部位釋放,可以提高靶組織的藥理作用強度并能降低全身的不良反應(yīng)。
二、舉例說明下列物質(zhì)在藥物制劑中的主要作用和用途是什么?
1.PEG 6000:分子量6000的聚乙二醇類,即PEG 6000,能阻止藥物的聚集,可使藥物達到分子分散程度,作為固體分散體的載體,溶點低、毒性小,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,適用于熔融法、溶劑法制備固體分散體。
2.PEG 400:分子量為400的聚乙二醇類,即PEG400,相對分子量較低的聚乙二醇可用作溶劑、助溶劑、O/W型乳化劑和穩(wěn)定劑,最適合來做軟膠囊。
3.丙三醇:丙三醇是藥品或原料藥或中間體,甘油,能夠使皮膚保持柔軟,富有彈性,不受塵埃、氣候等損害而干燥,起到防止皮膚凍傷的的作用。
4.丙二醇:1,3—丙二醇(1,3—PD)是一種重要的化工原料,可以參與多種化學(xué)合成反應(yīng),它與單體可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。5.苯甲酸:消毒防腐劑,用于藥品制劑或食品的防腐劑。
6.苯甲醇:苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用;主要用于醫(yī)藥針劑中作添加劑,藥膏劑或藥液里作為防腐劑。
7.NaHSO3:有抗氧化作用,是一種抗氧劑。
8.HPMC:又稱羥丙基甲基纖維素,可作為親水凝膠骨架材料,用于制作緩釋、控釋制劑,也可作為片劑的粘合劑。
9.淀粉:片劑的填充劑。制成淀粉漿可作為粘合劑。干淀粉是最經(jīng)典的崩解劑。
10.滑石粉:能將顆粒表面的凹陷處填平,減少顆粒表面的粗糙性,降低顆粒間的磨擦力、改善顆粒的流動性。所以主要作為助流劑使用。
11.EC:乙基纖維素,不溶于水,在乙醇等有機溶媒中的溶解度大,可產(chǎn)生不同強度的粘性,對片劑的崩解及藥物的釋放產(chǎn)生阻滯作用。常用于緩、控制劑中(骨架型或膜控釋型)。12.硬脂酸鎂:為疏水性潤滑劑,易與顆粒混勻,壓片后片面光滑美觀,應(yīng)用較廣。
13.三氯一氟甲烷:又稱:氟里昂-11,是一種理想的拋射劑。但該物質(zhì)對環(huán)境有危害,對水體可造成污染,對大氣臭氧層破壞力極強。高濃度可誘發(fā)心律不齊和抑制呼吸功能。用作氣霧噴射劑后,發(fā)現(xiàn)有哮喘病人忽然死亡的病例報告。
14.環(huán)氧乙烷:環(huán)氧乙烷是廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑。可用于對熱不穩(wěn)定的藥品和外科器材等進行氣體熏蒸消毒。
15.甘油明膠:系將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融化,蒸去大部分的水,冷 卻后經(jīng)凝固制得。有較好的彈性,在體溫下不融化,能軟化并緩慢溶于分泌液中緩慢釋放藥物,還能防止栓劑干燥變硬。16.卡波姆:系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物。無毒,無刺激性,具有溶脹與凝膠特性以及增濕、潤滑能力,鋪展性良好,涂用舒適,并具有透皮促進作用,尤適于脂溢性皮炎的治療。同時也是液體藥劑良好的助懸劑、增稠劑。
17.PVA:聚乙烯醇(PVA)水凝膠,目前普遍被認為是關(guān)節(jié)軟骨良好的替代材料, 為一種可溶性樹脂,一般用作粘合劑。聚乙烯醇的最大特點是可以自然降解,環(huán)境友好。
18.β-環(huán)糊精:環(huán)糊精是淀粉在環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用下的分解產(chǎn)物,是一種環(huán)狀的低聚糖化合物,具有中空圓筒狀的化學(xué)結(jié)構(gòu),可改善藥物的理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)。β-環(huán)糊精是最為常用的制備包合物的材料。
19.CO2:是二氧化碳,是拋射藥物的動力,其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與藥物發(fā)生反應(yīng),不燃燒。常用于噴霧劑。
20.羊毛脂:能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收。為優(yōu)良的軟膏基質(zhì)及油包水型乳劑的乳化劑。因粘稠性大,涂于局部有不適感,不宜單獨用作基質(zhì),常與凡士林合用,可增加凡士林的吸水性與穿透性。
三、回答下列問題
1.何謂藥物的分配系數(shù)?測定藥物的分配系數(shù)對藥物制劑研究有何意義?
答:(1)藥物的分配系數(shù)是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中溶解并達平衡時濃度的比值。(2)意義:分配系數(shù)對研究開發(fā)包含兩相溶劑系統(tǒng)或其制備過程的制劑具有實際意義。水分配系數(shù)較小的防腐劑并適當增加用量以保證其在水相中的抑菌較果。一些在水中不穩(wěn)定、需要增加吸收或改變體內(nèi)分布的藥物的水包油乳劑,應(yīng)選擇對藥物溶解能力強的油相,盡可能減少藥物在水中的溶解。在薄膜蒸發(fā)法制備脂質(zhì)體、以及乳化法制備微球等過程中,選擇適宜的有機相和適宜的水相及其用量比,對提高微粒載體的載藥量和包封率等具有重要意義。油/水分配系數(shù),在非解離狀態(tài)下具有較大的油/水分配系數(shù),故通過調(diào)節(jié)pH可以改變解離型與非解離型藥物的比例,進而改變藥物的分配行為。
2.何謂助溶劑?增加藥物溶解度的方法有哪些?
(1)助溶劑是指能增加其他物質(zhì)的溶解度或溶解力的藥物制劑。
(2)增加藥物溶解度的方法有:1)制成鹽類2)應(yīng)用潛溶劑3)加入助溶劑4)使用增溶劑
3.粉體的流動性與粉體的哪些物理性質(zhì)有關(guān)?改善粉體流動性咳采用哪些方法?(1)粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態(tài)、密度、空隙率等有關(guān)。
(2)改善粉體流動性應(yīng)采用的方法 ①增大粒子大小對于粘附性的粉狀粒子進行造粒,以減少粒子間的接觸點數(shù),降低粒子間的附著力、凝聚力。②粒子形態(tài)及表面粗糙度球形粒子的光滑表面,能減少接觸點數(shù),減少摩擦力。③含濕量適當干燥有利于減弱粒子間的作用力。④加入助流劑的影響 加入0.5%~2%滑石粉、微粉硅膠等助流劑可大大改善粉體的流動性。但過多使用反而增加阻力。
4.制備固體分散體的技術(shù)方法有哪些?固體分散體的物相鑒別方法有哪些?
(1)制備固體分散體的技術(shù)方法有: ①熔融法;②溶劑法;③溶劑-熔融法;④研磨法;⑤溶劑-噴霧(或冷凍)干燥法。
(2)固體分散體的物相鑒別方法有: ①X線衍射法;②熱分析法;③紅外光譜法;④偏光顯微鏡法;⑤藥物溶解度和溶出速率的測定。
5.何謂包合物?將藥物制成包合物有何優(yōu)點?
(1)包合物的概念:直鏈淀粉是由α-葡萄糖分子縮合而成的螺旋體,每個葡萄糖單元都仍有羥基暴露在螺旋外。碘分子跟這些羥基作用,使碘分子嵌入淀粉螺旋體的軸心部位。碘跟淀粉的這種作用叫做包合作用,生成物叫做包合物。(2)將藥物制成包合物的優(yōu)點有:包合物分散效果好,特別是β-環(huán)糊精包合物,它易于吸收,釋藥緩慢,副反應(yīng)低。特別對中藥中易揮發(fā)性成分經(jīng)包合后,可大大提高保存率,并能增加其穩(wěn)定性。
6.寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程?(1)濕法制粒壓片的制備工藝流程:
答:主藥→粉
→過
加粘合劑
加潤滑劑
→混合――――→造粒→干燥―――→
混合→壓片
輔料→碎
→篩
(2)小針劑的制備工藝流程:
答:原輔料的準備;→容器處理;→配制;→過濾;→灌封;→滅菌檢查;→質(zhì)量檢查;→印鑒包裝等步驟。
7.脂質(zhì)體的劑型特點是什么?
⑴制備工藝簡單,一般藥物都較容易包封在脂質(zhì)體中。⑵水溶性及脂溶性兩種類型藥物都可包裹在同一脂質(zhì)體中,藥物的包封率主要與藥物本身的脂水分配系數(shù)及膜材性質(zhì)有關(guān)。
⑶脂質(zhì)體本身對人體的毒性小,而且脂質(zhì)對人體無免疫抑制作用。⑷在體內(nèi)使藥物具有定向分布的靶向性特征。
⑸可制成免疫脂質(zhì)體,根據(jù)靶分子特性將脂質(zhì)體運送到特定的組織中,與抗體可受體作用釋放藥物。
⑹藥物包裹在脂質(zhì)體中是以非共價鍵結(jié)合,易釋放進入體內(nèi)。
⑺脂質(zhì)體靜脈給藥時,主要集中在血液中;經(jīng)皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴結(jié)中。
⑻藥物被包封于脂質(zhì)體中,能降低藥物的毒性,增加藥效。
⑼能降低藥物消除速率,延長藥物作用的持續(xù)時間,增加藥物的體內(nèi)外穩(wěn)定性。
8.生物技術(shù)藥物有何特點?
生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動物而獲得的藥品。其特點有:⑴.藥理活性高;⑵穩(wěn)定性差;⑶分子量大。
9.中藥劑型選擇的依據(jù)和原則是什么?
中藥劑型的選擇應(yīng)根據(jù)臨床需要、藥物性質(zhì)、用藥對象與劑量等為依據(jù),通過文獻研究和預(yù)試驗予以確定。力求使研制出的中成藥劑型符合“三小(服用劑量小、產(chǎn)生毒性小、副作用小)”、“三效(高效、速效或長效)”、“五方便(生產(chǎn)方便、儲存方便、運輸方便、攜帶方便、服用方便)”的原則。
10.在藥物制劑設(shè)計研究時,防止光化和氧化可采取哪些措施?
答:防止光化可采取:易氧化藥物制劑的過程中應(yīng)盡量避光操作,并采取庶光包裝材料及在避光條件下保存。如采取棕色玻璃瓶包裝、注射劑還可在包裝紙盒內(nèi)襯墊黑紙,片劑可在包衣時加入庶光材料。
防止氧化可采取:煮沸除氧;加抗氧劑;加金屬離子螯合劑;通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH值、避光等措施。
四、根據(jù)抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)特點及所學(xué)過的基本理論知識,結(jié)合藥劑學(xué)實驗,試設(shè)計制備10%抗壞血酸注射液(規(guī)格為500mg:5ml)1000ml的完整處方與制備工藝方法,并進行處方分析(抗壞血酸原料藥按100%投料計算)參考答案:
處方:維生素C(主藥)
100g
依地酸二鈉(絡(luò)合劑)
0.05g
碳酸氫鈉(PH調(diào)節(jié)劑)
49.0g
亞硫酸二鈉(抗氧劑)
2.0g
注射用水
加至1000ml 配制: 在配置容器中,加處方量80%的注射用水,通二氧化碳至飽和,加維生素C溶解后,分次緩緩加入碳酸氫鈉,攪拌使完全溶解,加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液,攪拌均勻,調(diào)節(jié)藥液PH6.0-6.2,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳氣流下灌封,最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。
處方及工藝分析:
1.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),顯強酸性,注射時刺激性大,產(chǎn)生疼痛,故加入碳酸氫鈉(或碳酸鈉)調(diào)節(jié)PH,以避免疼痛,并增強本品的穩(wěn)定性。
2.本品易氧化水解,原輔料的質(zhì)量,特別是維生素C原料和碳酸氫鈉,是影響Vc注射液的關(guān)鍵。空氣中的氧氣、溶液PH和金屬離子(特別是銅離子)對其穩(wěn)定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑(亞硫酸氫鈉)、金屬離子絡(luò)合劑及PH調(diào)節(jié)劑,工藝中采用充惰性氣體等措施,以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。但實驗表明,抗氧劑只能改善本品色澤,對制劑的含量變化幾乎無作用,亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。
3.本品穩(wěn)定性與溫度有關(guān)。實驗表明,用100℃流通蒸汽滅菌,含量降低3%;而100℃流通蒸汽15min滅菌,含量僅降低2%,故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。
第三篇:山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育試題藥劑學(xué)1
藥劑學(xué)模擬題
一、名詞解釋 1. 藥典:
2. 熱原:
3.粘膜給藥系統(tǒng):
4.置換價:
5.靶向給藥系統(tǒng):
二、舉例說明下列物質(zhì)在藥物制劑中的主要作用和用途是什么? 1.PEG 6000: 2.PEG 400: 3.丙三醇: 4.丙二醇: 5.苯甲酸: 6.苯甲醇: 7.NaHSO3: 8.HPMC: 9.淀粉: 10.滑石粉: 11.EC: 12.硬脂酸鎂: 13.三氯一氟甲烷: 14.環(huán)氧乙烷: 15.甘油明膠: 16.卡波姆: 17.PVA: 18.β-環(huán)糊精: 19.CO2: 20.羊毛脂
三、回答下列問題
1.何謂藥物的分配系數(shù)?測定藥物的分配系數(shù)對藥物制劑研究有何意義?
2.何謂助溶劑?增加藥物溶解度的方法有哪些?
3.粉體的流動性與粉體的哪些物理性質(zhì)有關(guān)?改善粉體流動性咳采用哪些方法?
4.制備固體分散體的技術(shù)方法有哪些?固體分散體的物相鑒別方法有哪些?
5.何謂包合物?將藥物制成包合物有何優(yōu)點? 6.寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程? 7.脂質(zhì)體的劑型特點是什么? 8.生物技術(shù)藥物有何特點?
9.中藥劑型選擇的依據(jù)和原則是什么?
10.在藥物制劑設(shè)計研究時,防止光化和氧化可采取哪些措施?
四、根據(jù)抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)特點及所學(xué)過的基本理論知識,結(jié)合藥劑學(xué)實驗,試設(shè)計制備10%抗壞血酸注射液(規(guī)格為500mg:5ml)1000ml的完整處方與制備工藝方法,并進行處方分析(抗壞血酸原料藥按100%投料計算)參考答案:
處方:維生素C(主藥)
100g
依地酸二鈉(絡(luò)合劑)
0.05g
碳酸氫鈉(PH調(diào)節(jié)劑)
49.0g
亞硫酸二鈉(抗氧劑)
2.0g
注射用水
加至1000ml 配制: 在配置容器中,加處方量80%的注射用水,通二氧化碳至飽和,加維生素C溶解后,分次緩緩加入碳酸氫鈉,攪拌使完全溶解,加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液,攪拌均勻,調(diào)節(jié)藥液PH6.0-6.2,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳氣流下灌封,最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。
處方及工藝分析:
1.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),顯強酸性,注射時刺激性大,產(chǎn)生疼痛,故加入碳酸氫鈉(或碳酸鈉)調(diào)節(jié)PH,以避免疼痛,并增強本品的穩(wěn)定性。
2.本品易氧化水解,原輔料的質(zhì)量,特別是維生素C原料和碳酸氫鈉,是影響Vc注射液的關(guān)鍵。空氣中的氧氣、溶液PH和金屬離子(特別是銅離子)對其穩(wěn)定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑(亞硫酸氫鈉)、金屬離子絡(luò)合劑及PH調(diào)節(jié)劑,工藝中采用充惰性氣體等措施,以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。但實驗表明,抗氧劑只能改善本品色澤,對制劑的含量變化幾乎無作用,亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。
3.本品穩(wěn)定性與溫度有關(guān)。實驗表明,用100℃流通蒸汽滅菌,含量降低3%;而100℃流通蒸汽15min滅菌,含量僅降低2%,故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。
第四篇:山東大學(xué)(網(wǎng)絡(luò)教育)
山東大學(xué)(國家級重點大學(xué))
山東大學(xué)是一所歷史悠久、學(xué)科齊全、人文底蘊厚重、辦學(xué)特色鮮明,在國內(nèi)外具有重要影響的教育部直屬全國重點綜合性大學(xué),是國家“211工程”和“985工程”重點建設(shè)的高水平大學(xué)之一。
一、招生專業(yè)及層次:
1、專升本專業(yè)
國際經(jīng)濟與貿(mào)易、金融學(xué)、藥學(xué)、藥學(xué)(藥事管理方向)、護理、公共衛(wèi)生管理、稅務(wù)、保險、漢語言文學(xué)、英語(商務(wù)英語)、法學(xué)、社會工作、機械電子工程、機械電子工程(礦山機電方向)、電氣工程及其自動化、自動化、計算機科學(xué)與技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)工程、土木工程、土木工程(礦井建設(shè)方向)、安全工程、安全工程(礦山安全方向)、化學(xué)工程與工藝、工業(yè)工程、工程管理、信息管理與信息系統(tǒng)、工商管理、工商管理(企業(yè)信息化[ERP]方向)、工商管理(質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理方向)、市場營銷、會計學(xué)、人力資源管理、電子商務(wù)、物流管理、行政管理、勞動與社會保障、文化產(chǎn)業(yè)管理、旅游管理、檔案學(xué)。
2、高起專專業(yè)
應(yīng)用化工技術(shù)、藥學(xué)、藥學(xué)(藥事管理方向)、護理、公共衛(wèi)生管理、建筑工程技術(shù)、土木工程檢測技術(shù)(礦井建設(shè)方向)、生產(chǎn)過程自動化技術(shù)、焊接技術(shù)及自動化、數(shù)控技術(shù)、機電一體化技術(shù)、計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計算機信息管理、安全技術(shù)管理、市場營銷、會計、會計電算化、工商企業(yè)管理(企業(yè)信息化[ERP]方向)、工商企業(yè)管理(質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理方向)、工商企業(yè)管理、物流管理、金融管理與實務(wù)、金融保險、旅游管理、人力資源管理、社會工作(人口與計劃生育方向)、社會工作、勞動與社會保障、行政管理、文秘、文化事業(yè)管理、法律事務(wù)。
二、報考條件:
1、報考高起專需具有高中、中專或同等學(xué)力。
2、報考專升本需具有國民教育系列大學(xué)專科及以上學(xué)歷。
三、報名:
報名時間:即日起。
報名地點:山東大學(xué)福建學(xué)習(xí)中心。報名手續(xù):考生報名時須持本人身份證原件及復(fù)印件、畢業(yè)證書原件及復(fù)印件、近期1寸免冠正面彩色照片3張,須填寫《學(xué)生報名信息表》和《承諾書》,并交納考試費500元。
免試入學(xué)條件:
專升本免試入學(xué)條件:具有國民教育系列大學(xué)本科及以上學(xué)歷者。
高起專免試入學(xué)條件:具有國民教育系列專科以上學(xué)歷者;參加2010年全國成人高考,成績達到當?shù)厥〖壵修k劃定的專科錄取線下20分者;參加2010年全國普通高考,成績達到當?shù)馗呗殞?茍竺Y格分數(shù)線者。
四、入學(xué)考試:
考試時間:2011年11月。
考試地點:福建學(xué)習(xí)中心。
考試科目:英語,語文,專業(yè)科目等。
考試參考用書:2010年成人高考入學(xué)考試參考書(高等教育出版社)。
五、學(xué)制 學(xué)費:
學(xué)制:山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育實行學(xué)年學(xué)分制。專升本規(guī)定學(xué)習(xí)年限2.5—5年,高起專規(guī)定學(xué)習(xí)年限2.5—4年,專升本、高起專各專業(yè)總學(xué)分均不低于80學(xué)分。
學(xué)費:按國家物價局規(guī)定,教育部審核。
六、錄取 注冊:
錄取:學(xué)校按考生入學(xué)考試成績擇優(yōu)錄取,并發(fā)放錄取通知書。考生可在考試結(jié)束兩周后登錄我院網(wǎng)站查詢錄取結(jié)果。
報到注冊:新生按照錄取通知書的要求報到注冊。專升本學(xué)生入學(xué)注冊時,其專科畢業(yè)證書須經(jīng)福建省教育廳審驗,不合格者不予電子注冊。
七、教學(xué)及學(xué)習(xí)方式:
學(xué)生利用山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺、網(wǎng)上實時教學(xué)交互系統(tǒng)和虛擬校園學(xué)習(xí)支持服務(wù)系統(tǒng)進行學(xué)習(xí)。學(xué)校通過網(wǎng)絡(luò)授課對學(xué)生進行專業(yè)和課程學(xué)習(xí)指導(dǎo),學(xué)生可以利用網(wǎng)上教學(xué)資源采用課件點播,以及通過網(wǎng)絡(luò)課堂與教師進行實時與非實時溝通的交互式學(xué)習(xí)形式,完成課堂學(xué)習(xí)、實踐教學(xué)和畢業(yè)論文(設(shè)計)等任務(wù)。
八、學(xué)歷及學(xué)位: 學(xué)生在規(guī)定時間內(nèi)修滿教學(xué)計劃規(guī)定的學(xué)分,達到畢業(yè)要求者,頒發(fā)教育部統(tǒng)一電子注冊、國家承認學(xué)歷的山東大學(xué)畢業(yè)證書(網(wǎng)絡(luò)教育)。專升本學(xué)生在畢業(yè)前需通過試點高校網(wǎng)絡(luò)教育公共基礎(chǔ)課全國統(tǒng)一考試。統(tǒng)考科目:大學(xué)英語、計算機應(yīng)用基礎(chǔ)。(通過計算機一級B,公共英語三級可以免考)
畢業(yè)證書樣本
第五篇:山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育
廣州2013年網(wǎng)絡(luò)教育山東大學(xué)高起專招生專業(yè)
土建類:建筑工程技術(shù)、土木工程檢測技術(shù)(礦井建設(shè)方向)
生化與藥品類:應(yīng)用化工技術(shù)
制造類:生產(chǎn)過程自動化技術(shù)、焊接技術(shù)及自動化、數(shù)控技術(shù)、機電一體化技術(shù)
電子信息類:計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計算機信息管理
環(huán)保氣象與安全類:安全技術(shù)管理
財經(jīng)類:市場營銷、會計、會計電算化、工商企業(yè)管理(企業(yè)信息化方向)、工商企業(yè)管理(質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理方向)、工商企業(yè)管理、物流管理、金融管理、金融管理與實務(wù)、金融保險
醫(yī)學(xué)衛(wèi)生類:公共衛(wèi)生管理、藥學(xué)(藥事管理方向)
旅游類:旅游管理
公共事業(yè)類:人力資源管理、社會工作(人口與計劃生育方向)、社會工作、勞動與社會保障、行政管理
文化事業(yè)類:文秘、文化事業(yè)管理
法律類:法律事務(wù)
廣州2013年網(wǎng)絡(luò)教育山東大學(xué)專升本招生專業(yè)廣州上課學(xué)習(xí)
經(jīng)濟學(xué)類:國際經(jīng)濟與貿(mào)易、金融學(xué)、稅務(wù)、保險
文學(xué)類:漢語言文學(xué)、英語(商務(wù)英語)
法學(xué)類:法學(xué)、社會工作
工學(xué)類:機械電子工程、機械電子工程(礦山機電方向)、電氣工程及其自動化、自動化、計算機科學(xué)與技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)工程、土木工程、土木工程(礦井建設(shè)方向)、安全工程、安全工程(礦山安全方向)、化學(xué)工程與工藝
藥學(xué)類:護理學(xué)、藥學(xué)、藥學(xué)(藥事管理方向)、衛(wèi)生事業(yè)管理
管理學(xué)類:工業(yè)工程、工程管理、信息管理與信息系統(tǒng)、工商管理、工商管理(企業(yè)信息化方向)、工商管理(質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理方向)、市場營銷、會計學(xué)、人力資源管理、電子商務(wù)、物流管理、行程管理、勞動與社會保障、文化產(chǎn)業(yè)管理、旅游管理、檔案學(xué)