第一篇：集團(tuán)管理委員會工作職責(zé)

管理委員會工作職責(zé)

管理委員會是董事會議閉會期間，由董事長負(fù)責(zé)召集和主持，由公司高層管理人員參加，對公司經(jīng)營管理重大事項進(jìn)行會議決策的機(jī)構(gòu)。管理委員會會議參加人員有：董事長、總裁、執(zhí)行董事、各委員會正副主任、副總裁、總會計師和董事會秘書。管理委員會會議的職權(quán)如下：

一、審議、通過公司的發(fā)展戰(zhàn)略、規(guī)劃、經(jīng)營方針和年度計劃。

二、審議、通過公司內(nèi)部的機(jī)構(gòu)設(shè)置、調(diào)整、職責(zé)劃分。

三、審議、通過公司的工資、獎罰方案、內(nèi)部管理制度和年終分配方案。

四、審議、通過公司新發(fā)展項目、更新改造項目、股權(quán)收購和轉(zhuǎn)讓。

五、審議、通過公司的證券發(fā)行、分紅派息方案。

六、討論、決定各業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人的年工作責(zé)任指標(biāo)。

七、協(xié)調(diào)、處理各業(yè)務(wù)之間的糾紛和沖突。

八、討論、決定經(jīng)營管理工作中的其他重要事項。

管理委員會會議原則上每月召開一次，特殊情況可臨時召集，會議由董事會秘書負(fù)責(zé)提前通知并作好 會議記錄。

管委會主任由董事長擔(dān)任，副主任由總裁和常務(wù)董事?lián)?，管委會核心領(lǐng)導(dǎo)小組由執(zhí)行董事構(gòu)成，執(zhí)委主任擔(dān)任秘書長。

第二篇：輸血管理委員會工作職責(zé)

輸血管理委員會工作職責(zé)

第一條 工作制度。

（1）在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

（2）嚴(yán)格執(zhí)行國家在輸血方面的法律和法規(guī)，不斷提高醫(yī)院輸血管理水平。（3）委員每季度召開一次會議，總結(jié)本季度的輸血工作，并將存在的問題和整改措施及時反饋輸血科和個臨床科室。

（4）輸血科和醫(yī)教部負(fù)責(zé)執(zhí)行輸血質(zhì)量管理委員會的各項決議。第二條 工作職責(zé)

（1）負(fù)責(zé)醫(yī)院輸血工作的管理，密切與臨床部門的聯(lián)系，制定醫(yī)院的輸血計劃及各項規(guī)章制度。（2）指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)院的輸血技術(shù)工作，執(zhí)行輸血技術(shù)規(guī)范，確保輸血安全。（3）定期檢查用于臨床的各種制品的質(zhì)量。

（4）指導(dǎo)臨床用血、使臨床科室做到合理用血、計劃用血和節(jié)約用血。（5）積極推廣成分輸血，使醫(yī)院成分輸血率達(dá)到90%以上。

（6）處理協(xié)調(diào)臨床輸血工作的重要問題，制定行之有效的措施和解決問題的誒辦法。（7）承擔(dān)醫(yī)院輸血反應(yīng)和輸血差錯事故的鑒定和處理工作。

（8）推薦在輸血工作方面做出突出成績的科室和個人，年終給予獎勵。

輸血管理科工作制度

第一條 在科主任的帶領(lǐng)下，全科工作人員必須以高度認(rèn)真、細(xì)心、負(fù)責(zé)的態(tài)度，保質(zhì)保量地完成醫(yī)院交給的臨床供血任務(wù)。

第二條 以醫(yī)院醫(yī)德規(guī)范為準(zhǔn)則，嚴(yán)格遵守醫(yī)院勞動紀(jì)律，不遲到早退，不隨意離開工作崗位，履行請假制度，上班衣帽整齊。

第三條 配血申請單位由醫(yī)師逐項填寫，每天上午按規(guī)定時間由護(hù)士連同受血者血樣4~5ml送交輸血科，急診患者優(yōu)先處理。

第四條 冰箱內(nèi)儲存一定的血量，每月檢查冰箱血液存量和冰箱溫度在2~6°C，發(fā)現(xiàn)血凝塊、溶血或其他異常者及時報告，妥善處理同時做好記錄。

第五條 核對患者血樣姓名、編號、血型及采血日期，確定后方可簽字驗收。第六條 儲血冰箱內(nèi)不得存放私人物品，非科室人員不得入內(nèi)。

醫(yī)院輸血管理制度

第一條 輸血管理科人員要按照《中國輸血技術(shù)操作規(guī)范》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行工作，嚴(yán)格執(zhí)行查對等制度。

第二條 需輸血的患者，由醫(yī)師逐項填寫輸血申請單，取受血者自凝血25ml送交輸血管理科做血型交叉配血試驗，其標(biāo)本試管應(yīng)貼有標(biāo)簽。如需大量用血或因科研需要用血，應(yīng)提前兩天通知輸血管理科準(zhǔn)備（急癥例外）。收標(biāo)本時要檢查標(biāo)簽、血量，有無污染和溶血，凡不符合要求者，應(yīng)退回科室重新抽血。

第三條 輸血管理科工作人員接到輸血申請后，要仔細(xì)逐項查對輸血單與標(biāo)本試管的姓名、性別、科別、住院號、床號、血型是否相符，然后再取同型庫血進(jìn)行交叉配血試驗。對小兒科或血型有疑問者，要復(fù)查患者與庫血血型，在進(jìn)行交叉配血試驗，確保無誤。操作者必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，不得有任何差錯。輸血單血型要填寫清楚，并簽全名。

第四條 輸血管理科工作人員要逐項核對輸血申請單、輸血治療同意書、輸血記賬單、受血者和供血者血樣，復(fù)查受血者和庫血ABO血型，并常規(guī)檢查患者RH(D)血型等項目，檢查無誤后，方可進(jìn)行交叉配血和發(fā)血。

第五條 對已發(fā)出的軟包裝血或已開封的瓶血，一律不得退回血庫，如因特殊情況需輸異型血者，必須經(jīng)臨床主治醫(yī)師同意，輸血量不得超過600毫升。第六條 制備“A”型、“B”型標(biāo)準(zhǔn)血清時，應(yīng)保證血清效價準(zhǔn)確可靠，要經(jīng)常檢測標(biāo)準(zhǔn)血清有無污染、沉淀，及時離心、澄清，以防應(yīng)向血型鑒定結(jié)果。第七條 對于RH（D）陰性和其他稀有血型患者，應(yīng)采用同型輸血。

第八條 血液發(fā)出后，必須將患者血液標(biāo)本保留7天備查，待患者無不良反應(yīng)后方可棄去。單驗血型的患者，除病房外，均應(yīng)由工作人員采血鑒定，報告結(jié)果。血型鑒定應(yīng)在當(dāng)日完成。第九條 要認(rèn)真做好血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料要保留十年。經(jīng)常檢查出液質(zhì)量，并作好血液儲備工作。

第十條 儲血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品，溫度應(yīng)保持在2~6°C，每個月消毒一次或空氣培養(yǎng)一次。

醫(yī)院儲血室工作制度

第一條 儲血冰箱溫度保持在2~6°C，并記錄。

第二條 儲血冰箱每周用消毒液擦洗1次，每月做一次空氣培養(yǎng)。第三條 每周五進(jìn)行一次血液數(shù)量查對。第四條 保證儲血數(shù)量，以備急診用血。

第五條 儲血室保持整潔，每周進(jìn)行1次紫外線消毒。

血液質(zhì)量管理制度

第一條 檢查血液外觀、顏色、血漿分層、血袋無有破碎。第二條 有無凝血、凝塊。

第三條 復(fù)查獻(xiàn)血員的血型，每天制備標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞。第四條 每日記錄冰箱溫度，保持2~6°C，并交接班。第五條 ABO及RHCD定型試劑，不同批號進(jìn)行效價測定。第六條 對輸血反應(yīng)及有質(zhì)量問題及時反饋供血單位。第七條 不合格血液退回血站。

第八條 科室成立血液質(zhì)量監(jiān)督小組。

輸血管理科查對制度

第一條 血型鑒定和交叉配血實驗，兩人工作時要1人配血，他人復(fù)查，1人工作時要重做1次。第二條 發(fā)血時，要與取血人共同校對科別、病房、床號、姓名、血型交叉配合試驗結(jié)果，血液編號、采血日期、血液質(zhì)量。

第三條 配血前、后，認(rèn)真校對血樣與配血申請單信息，應(yīng)準(zhǔn)確無誤。第四條 收血樣時認(rèn)真校對并檢查血樣質(zhì)量。

第五條 對血戰(zhàn)送來的血液制品應(yīng)認(rèn)真校對，并檢查血液質(zhì)量記錄。

血液及成分運(yùn)輸和保存管理制度

第一條 儲存設(shè)備監(jiān)測

1.各種保存血及成分的冰箱或冰柜的溫度必須每4小時記錄一次。2.溫度失控報警器必須設(shè)定一個溫度失控范圍，并隨時處于開啟狀態(tài)。

3.溫度失控報警器在箱內(nèi)溫度超過設(shè)定范圍時，必須能被激活并發(fā)出明顯的警報信號。4.液氮冰柜必須另含監(jiān)測液氮水平的報警系統(tǒng)。第二條 保存

1.全血及紅細(xì)胞制品可在1~6°C的冷房或冰箱中保存21~35天。

2.冷沉淀物和新鮮冰凍血漿在≤-18°C保存12個月（超過12個月后可轉(zhuǎn)為普通血漿）。3.普通血漿≤-18°C保存5年。

4.粒細(xì)胞濃縮物20~24°C可保存24小時。

5.血小板濃縮物可在20~24°C保持震蕩的條件下保存1~5天。

6.洗滌紅細(xì)胞以及已脫離密閉系統(tǒng)的其他制品、解凍紅細(xì)胞1~6°C保存24小時。

7.20%甘油保存的冰凍紅細(xì)胞≤-65°C，40%甘油保存的冰凍紅細(xì)胞≤-120°C，液氮保存的冰凍紅細(xì)胞≤-120°C，一般用于常規(guī)輸血的冰凍紅細(xì)胞可保存10年。第三條 運(yùn)送 全血及紅細(xì)胞制品運(yùn)送溫度1~10°C，冰凍類制品運(yùn)送溫度≤-18°C，粒細(xì)胞及血小板濃縮物運(yùn)送溫度20~24°C。第一條 申請單的設(shè)計

輸血申請單應(yīng)包含以下內(nèi)容：血液及成分類型及其適應(yīng)癥、輸血前的檢測試驗、血交叉配合試驗結(jié)果、時間（申請、預(yù)計使用、完成試驗、發(fā)送、輸注開始和結(jié)束等）、申請醫(yī)生姓名、病人資料（姓名、性別、床位號、住院號、疾病類型、輸血及妊娠史等）、發(fā)送人員、輸注情況（病人輸注前后體征、輸血人員姓名、輸血反應(yīng)情況等）。第二條 血液及成分使用適應(yīng)癥

1.紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞：書面報告血紅蛋白小于8.5g/dl、大于20%血容量丟失、體外循環(huán)手術(shù)預(yù)計血紅蛋白小于8g/dl、血紅蛋白小于10g/dl的放療或需手術(shù)者、其他。2.全血：進(jìn)行性巨量失血、其他。

3.血小板：成人大量輸血超過10個單位、血小板數(shù)小于5萬/ul伴活動性出血或需手術(shù)者、血小板數(shù)小于10萬/ul伴活動性出血的體外循環(huán)手術(shù)、血小板數(shù)小于2萬/ul、血小板數(shù)小于10萬/ul且一個血容量丟失、其他。

4.新鮮冰凍血漿：書面報告PT或APTT異常伴出血或需外科手術(shù)者、特定凝血因缺乏伴出血或需手術(shù)者、輸血量大于15單位、華夫林治療或抗纖溶治療伴出血、彌漫性血管內(nèi)凝血/血栓性血小板減少性紫癜、體重小于15公斤的體外循環(huán)手術(shù)者、抗凝血酶Ⅲ，蛋白S，蛋白C缺乏、服用L——天冬酰前纖維蛋白原缺乏、換血、其他。5.冷沉淀物：凝血因子缺乏，如纖維蛋白原、凝血因子Ⅷ、VW因子、彌漫性血管內(nèi)凝血、其他。6.CMV陰性的血制品：小于6個月的病人、所有骨髓移植病人、兒科腫瘤病人。

7.照射的血制品：所有小于2歲的病人、所以兒科腫瘤病人、所有骨髓移植病人、獲得相關(guān)獻(xiàn)血員直接捐獻(xiàn)的受體。

8.少白細(xì)胞血制品：所有新生兒監(jiān)護(hù)病房病人、所有兒科腫瘤病人、所有骨髓移植病人、慢性溶血病人。

第三條 ABO血型不一致時血液及成分選擇原則 1.全血，必須和受體完全一致； 2.紅細(xì)胞，必須和受體的血漿相合；

3.粒細(xì)胞，濃縮物必須和受體的血漿相合； 4.新鮮冰凍血漿，必須和受體的紅細(xì)胞相合；

5.血小板濃縮物，所有血型都可以接受，優(yōu)先選擇和受體的紅細(xì)胞相合； 6.單個獻(xiàn)血員冷沉淀物，所有血型都可接受； 7.D陰性或Du型，選擇D陰性的血液及成分。第四條 輸血會診制度

輸血科人員（血庫人員）應(yīng)定期向臨床用血科室提供血制品知識的講座；定期或不定期和臨床醫(yī)生召開疑難輸血病例討論例會。會診率:三級甲等醫(yī)院90%，三級乙丙等醫(yī)院85%，二級甲等醫(yī)院80%，二級乙丙等醫(yī)院75%。在醫(yī)務(wù)人員和病人中，開展合理用血，科學(xué)用血，節(jié)約用血的宣傳活動，至少每年舉辦二次以上專題活動，成效顯著。第五條 成分使用率標(biāo)準(zhǔn)

成分輸血率：三級甲等醫(yī)院＞70%，三級乙丙醫(yī)院＞65%，二級甲等醫(yī)院＞50%，二級乙丙醫(yī)院＞45%。

紅細(xì)胞使用率:三級甲等醫(yī)院＞50%，三級乙丙醫(yī)院＞45%，二級甲等醫(yī)院＞40%，二級乙丙醫(yī)院＞35%。

第六條 輸血志愿書

臨床醫(yī)師在給病人輸注血液及成分前，必須和病人及其家屬簽定輸血志愿書。輸血志愿書要求說明以下內(nèi)容：血液的來源、所做的檢測試驗、輸血傳播的疾病、輸血后的并發(fā)癥、以及當(dāng)前輸血的必要性和輸血后的危險性等。要求讓病人及其家屬充分權(quán)衡利弊，征得同意后，才能實施輸血治療。

輸血前檢測試驗制度

第一條 試驗要求

血清和血漿都可用于血交叉試驗和抗體檢測，最好是血清標(biāo)本，標(biāo)本使用限制在3天內(nèi)。含有肝素等抗凝標(biāo)本可用凝血酶或硫酸魚精蛋白處理使其凝集析出血清。允許通過靜脈輸液口采集標(biāo)本，但必須丟棄受殘留靜脈輸液影響的前5ml標(biāo)本。一般不允許使用溶血的標(biāo)本，對急性溶血性貧血和燒傷病人的溶血標(biāo)本。一般不允許使用溶血的標(biāo)本，在試驗前后必須作溶血程度的比較。標(biāo)本和輸血申請單上的所有資料必須填寫清楚并完全符合，否則應(yīng)重抽標(biāo)本。所有用過的獻(xiàn)血員和受血者標(biāo)本必須在1~6°C冰箱至少保存7天。所有試驗都必須保證觀察和記錄同時進(jìn)行，且記錄和資料都必須至少保存5年。第二條 血型檢測

要求完成病人ABO＆RH正反定型，獻(xiàn)血員血型僅做ABO正定型（必要時做RH血型），D陰性病人必須做Du試驗確定。第三條 血交叉試驗

要求完成鹽水交叉試驗和檢測不完全抗體的交叉試驗（酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法）。除緊急用血、自身輸血外，所有輸入紅細(xì)胞及混有5ml以上紅細(xì)胞的其他血制品均要求做血交叉試驗。

第四條 其他

其他必須開展的試驗由抗人球蛋白試驗、抗體篩選、抗體鑒定、新生兒溶血病的全套試驗，兒科及產(chǎn)科的全套試驗等。

醫(yī)院血液及成分發(fā)放制度

第一條 準(zhǔn)備

1.冷沉淀物和新鮮冷凍血漿在37°C的水浴箱中融化即可使用，也可放入1~6°C冰箱保存，但不超過24小時。

2.全血和紅細(xì)胞制品可直接使用，如需要加溫，則加溫器和血制品溫度都不得超過38°C。3.血小板和粒細(xì)胞一般在采集后6小時內(nèi)使用。第二條 檢查

發(fā)出血液前，應(yīng)檢查血袋是否破損、封口是否嚴(yán)密、血液外觀是否正常。如發(fā)現(xiàn)血袋破損、封口不嚴(yán)有滲漏、血液中有大量凝塊、血漿和紅細(xì)胞交界面不清或出現(xiàn)膜狀物、血漿出現(xiàn)溶血渾濁變色、袋中氣泡增多或血袋腫脹等各種不正常的現(xiàn)象，一律不得發(fā)出使用。有疑問的血液應(yīng)做細(xì)菌培養(yǎng)和追蹤觀察，以確定是否重新使用。第三條 標(biāo)簽和資料核對

血液及成分標(biāo)簽上必須含有種類和數(shù)量、儲存溫度、失效日期、血型、獻(xiàn)血員資料、病人資料。并核對輸血單上的資料和血袋上的資料，完全無誤后方可送走。第四條 退回和重新發(fā)放

血液及成分離開輸血科后，必須立即輸注，決不允許長時間放在室溫或放入其他無嚴(yán)格溫度監(jiān)測的冰箱。除手術(shù)室、急診室、監(jiān)護(hù)室以外，原則上逐袋領(lǐng)取，現(xiàn)拿現(xiàn)輸，不得在血庫以外的部門儲存。血液離開輸血科后，原則上不能退回。因固未使用的血液及血制品，應(yīng)在30分鐘之內(nèi)退回輸血科（中心血庫）。血液及成分重新發(fā)放必須獲得下列信息，血袋無破損及封口未被打開，在保存和運(yùn)送過程中始終處于要求的溫度保存范圍，已對該血液及成分重新發(fā)放作了登記以確保在日后的使用過程中追蹤監(jiān)測。

醫(yī)院輸血技術(shù)管理制度

第一條 血液及成分輸注前的處理

1.需加溫的血液，應(yīng)在具備有溫度顯示和報警系統(tǒng)的加溫器中進(jìn)行，但血袋或送血管道的溫度不得超過38°C。

2.除了生理鹽水和USP能加入到血液中以外，其他溶液和藥物不得和血液混合使用。3.血液及成分的照射劑量至少為25Gy，它主要用于接受宮內(nèi)輸血的嬰兒、免疫不全或免疫損傷的身體、獲知接受了血緣親屬血制品的受體、接受骨髓移植的受體。第二條 輸血途徑

根據(jù)臨床情況采用單通道或多通道途徑輸注 第三條 輸血量和輸血速度

應(yīng)根據(jù)患者的具體情況而決定，輸血速度一般為5~10ml/分（血小板可根據(jù)患者的耐受情況以較快的速度輸注）。第四條 輸血方法

可采用間接重力滴注法和加壓法。

輸血不良反應(yīng)管理制度

每個輸血科（血庫）都必須有懷疑輸血反應(yīng)的檢測、報告、評估體系。輸血病人的所有副反應(yīng)都應(yīng)視為潛在的輸血反應(yīng)，對疑為輸血反應(yīng)的病例，負(fù)責(zé)病人的醫(yī)務(wù)人員必須馬上通知主管醫(yī)生和輸血科。輸血科在接到報告單后必須立即對疑為輸血反應(yīng)的病人進(jìn)行評估，并填寫輸血反應(yīng)單，但不得延誤病人的臨床治療。

輸血不良反應(yīng)體征和癥狀：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、胸痛、低血壓、惡心、潮紅、呼吸苦難、血紅蛋白尿癥、休克、廣泛出血、少尿或無尿、背痛、輸注點疼痛。第一條 溶血性輸血反應(yīng) 1.相應(yīng)措施

根據(jù)病人寒戰(zhàn)或發(fā)熱情況，考慮溶血性輸血反應(yīng)的，臨床相關(guān)人員必須馬上做到下列工作(1)馬上停止輸血以限制輸注的血液量，并通知主管醫(yī)生。(2)輸注生理鹽水以保持靜脈的通暢。

(3)在病人的床邊檢查所有的標(biāo)簽、輸血單、病人資料，確定輸注的血液是否用于指定的病人。(4)立即向輸血科人員報告。

(5)從病人哪里抽取新的貼有標(biāo)簽的標(biāo)本（防止溶血），并將標(biāo)本、血袋（不管是否含有血液）、輸血器材、靜脈輸注液及所有有關(guān)的標(biāo)簽和單子盡快的送交輸血科。

(6)在主管醫(yī)生和輸血科人員指導(dǎo)下，松另外的血、尿標(biāo)本作急性溶血的評估。2.必要檢查

如臨床建議有HTR的可能，則必須做下列檢查：

（1）檢查病人的標(biāo)本和獻(xiàn)血員血液的一致性，如不一致，立即通知主管醫(yī)生。查尋特定的記錄以決定病人的標(biāo)本和獻(xiàn)血員的血液及成分是否被認(rèn)錯或發(fā)放不正確，排除對另外病人的危險可能性及特定的診斷以后，在逐步檢查輸血操作步驟，以發(fā)現(xiàn)錯誤。（2）對比反應(yīng)前后病人標(biāo)本的血清或血漿，在輸血后標(biāo)本中出現(xiàn)粉紅色或紅色則表明來自獻(xiàn)血員破壞的紅細(xì)胞的游離的血紅蛋白，5ml紅細(xì)胞的血管外溶血就可發(fā)生肉眼可見的血紅蛋白血癥。因抽取標(biāo)本及另外原因造成的機(jī)械性溶血也可產(chǎn)生同樣的結(jié)果，如有懷疑，則重抽標(biāo)本，并做直接抗人球蛋白試驗。

（3）如輸入的不配合紅細(xì)胞沒有迅速被破壞，則輸血后直接抗人球蛋白試驗陽性或帶有混合外觀。如果在反映后數(shù)小時抽取標(biāo)本，由于抗體和補(bǔ)體結(jié)合的紅細(xì)胞可以被迅速破壞，故DAT試驗可能陰性。非免疫性溶血可能產(chǎn)生血紅蛋白血癥，但DAT試驗應(yīng)該陰性。無血紅蛋白血癥和DAT試驗陰性則可認(rèn)為不存在急性免疫性溶血反應(yīng)。3.實驗調(diào)查

（1）重新檢測病人輸血前后的ABO＆RH血型，輸血后標(biāo)本在鏡下出現(xiàn)混合外觀則提示不配合的獻(xiàn)血員紅細(xì)胞的存在。如在病人前后的兩個標(biāo)本中ABO＆RH血型不相同則提示病人標(biāo)本出現(xiàn)錯誤，必須重抽加以確定；另外也需考慮獻(xiàn)血員的血型和標(biāo)簽上的血型是否相合。如上述都能肯定，那么錯誤就發(fā)生在血交叉試驗上。

（2）將輸血前后的病人血清和血袋中的紅細(xì)胞重新做血交叉試驗，結(jié)果陽性則表明輸血前的血交叉試驗發(fā)生錯誤，可能是拿錯獻(xiàn)血員的標(biāo)本或觀察血交叉試驗結(jié)果錯誤。如果有可能，則最好拿去輸血前獻(xiàn)血員的紅細(xì)胞和輸血前后的病人血清做血交叉試驗，如輸血后標(biāo)本出現(xiàn)陽性結(jié)果則提示遲發(fā)性HTR的可能，特別是標(biāo)本在輸血后幾天抽取。（3）重新對輸血前后的病人血清作抗體篩選，陽性結(jié)果必須做獻(xiàn)血員相對應(yīng)的紅細(xì)胞抗原檢測。檢察病人和獻(xiàn)血員有無不完全抗體的歷史，獻(xiàn)血員有抗體應(yīng)做次側(cè)血交叉試驗，如僅輸血后標(biāo)本抗體篩選陽性則提示存在近期輸注的血制品的被動抗體或再生抗體反應(yīng)。第二條 非免疫性溶血反應(yīng)的調(diào)查

1.如發(fā)現(xiàn)血袋中細(xì)胞或血漿呈棕紅或紫色、有凝塊或大的團(tuán)塊、血漿不透明或渾濁、有氣體或特殊的香味等情況，立即拿取血袋中的血標(biāo)本在不同溫度下做細(xì)菌培養(yǎng)，進(jìn)行細(xì)菌革蘭氏染色或DNA染色。

2.檢查血袋中血漿是否含有游離血紅蛋白，如存在則必須考慮有可能是以下因素造成的，如運(yùn)送、保存、處理時不合理的溫度損傷紅細(xì)胞、注射藥物或高滲溶液、細(xì)菌污染等。

3.檢查輸血管的血漿中是否含有游離血紅蛋白，如存在則可能是輸血前管子含有高滲溶液或右旋糖酐，但必須是管子中溶血而血袋中不溶血。

4.病人和獻(xiàn)血員內(nèi)在的酶缺陷（G6PD）或鐮型紅細(xì)胞貧血或PNH病人也可能引起血管內(nèi)溶血，并非輸血造成。

5.考慮機(jī)械性溶血的可能性，如滾動泵體外循環(huán)，加壓輸注泵。6.考慮由高滲或低滲溶液進(jìn)入血循環(huán)造成的滲透性溶血。7.排除各種原因造成的肌紅蛋白血癥。

新生兒及產(chǎn)科病人輸血管理制度

第一條 新生兒紅細(xì)胞輸血的指導(dǎo)方針 1.出生時恢復(fù)血球壓積＞0.4.2.在需要換氣和氧氣支持或發(fā)泔心臟病存在的嬰兒維持血球壓積＞0.4.3.在新生兒治療心動過速、呼吸急促、呼吸暫停等期間維持血球壓積＞0.3。4.需糾正因?qū)嶒炇覚z查而導(dǎo)致＞10%血液丟失的患者。第二條 新生兒血液的要求

1.小容量包裝紅細(xì)胞懸液，可分離成20ml等。

2.校正血球壓積，用自然沉淀全血法獲得的紅細(xì)胞濃縮物，其血球壓積大致為0.65，一般認(rèn)為是較為適合新生兒輸血的血球壓積。3.一定范圍的PH和電解質(zhì)。

4.除非需要替換凝血因子，一般不建議使用FFP。

5.由于血容量較少，輸血小板要求相合的血漿。如絕對有必要輸不相合的血漿，則應(yīng)最大可能的減少血漿量及用白蛋白或生理鹽水重新混懸血小板，最好是用富含血小板血漿，推薦劑量7.5~10萬/ul的血小板懸液5~10ml/Kg。

6.粒細(xì)胞輸血則要求從CMV陰性的供體中獲得，并應(yīng)照射殺滅淋巴細(xì)胞，推薦劑量為1X10^9/Kg。第三條 血交叉試驗

1.如果做過ABO＆RH血型鑒定，則以后可以省略檢測ABO＆RH血型，而直接選擇ABO＆RH血型相符合的血液。

2.如果先前抗體篩選試驗陰性以及未接受過含有不完全抗體的血液，及所有輸注的紅細(xì)胞制品都是O型或ABO＆RH相合的，則新生兒期間抗體篩選和血交叉試驗都可以省略，嬰兒和母親的血漿和血清都可以作試驗。

3.如從嬰兒或母親的血清中檢測到不完全抗體，則應(yīng)選擇無相對應(yīng)抗原的血制品。4.如連續(xù)數(shù)天輸血，則每一個血標(biāo)本都必須做抗體篩選，陰性則科省略血交叉試驗。第四條 RH免疫球蛋白治療

所有接受過分娩、流產(chǎn)、侵入性產(chǎn)科操作的婦女都應(yīng)測定RH血型，RH陰性的婦女應(yīng)接受RH免疫球蛋白治療，最好在羊水診斷后72小時內(nèi)及另外引起胎兒母親出血的操作或妊娠末期。除了胎兒是RH陰性的和分免疫球蛋白治療的指征。防止產(chǎn)生D抗原免疫性的RH免疫球蛋白治療也適合接受過D陽性血制品（血小板、粒細(xì)胞等）的D陰性的病人。第五條 宮內(nèi)輸血和宮內(nèi)換血 為了治療胎兒的貧血或溶血，對于妊娠20周以后的胎兒，在有經(jīng)驗的的臨床醫(yī)師的指導(dǎo)下可采取宮內(nèi)輸血和宮內(nèi)換血。血制品要求使用5天內(nèi)的血型為0型的RH▔或無針對母親血清中抗體的抗原的紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞和去甘油紅細(xì)胞，其血球壓積至少為0.8或更高。一旦開始宮內(nèi)輸血，必須每兩周輸注一次，直到分娩，輸血劑量根據(jù)胎兒重量和年齡而定，一般為75~175ml。換血的指征有HDN，高膽紅素血癥、呼吸窘迫、DIC、紅細(xì)胞增多癥。

自身輸血醫(yī)療管理制度

第一條 一般管理規(guī)定

自身輸血是指受血者和獻(xiàn)血者都是同一個體的輸血方法。1.供自身輸血用的血液及成分（骨髓和外周血干細(xì)胞），暫時不用的，必須妥善保存，其上應(yīng)注明“僅用于自身輸血”，并標(biāo)明患者姓名、出生年月、性別及病歷號、使用日期等。

2.用于自身的血液可以不做任何項目的檢查，但如用于他人、則應(yīng)按獻(xiàn)血員的標(biāo)準(zhǔn)檢驗。3.在行自身輸血前，應(yīng)在患者床邊以輸血前管理卡查證其ABO血型分類。4.建議自身輸血的緩則，應(yīng)向其說明這種做法的風(fēng)險、利弊及程序。

5.為自身輸血而采血，應(yīng)事先得到有關(guān)人或其法定代理人的書面認(rèn)可，且應(yīng)在下述初步檢查結(jié)果正常時方能進(jìn)行全面臨床檢查，血管系統(tǒng)的能力（主要的靜脈），皮膚的條件附加檢查、心電圖、肺部X線透視、血及尿電離子、血象、凝血測定。第二條 術(shù)前自身輸血

1.為自身輸血而采血，應(yīng)事先得到主管醫(yī)院及血庫醫(yī)生的書面認(rèn)可。2.對年齡的大小無嚴(yán)格的限制。3.采集的血量取決于病人的體重。4.病人血紅蛋白≥110g/L，hct≥0.33.5.采血的頻率取決于輸血科醫(yī)生和主管醫(yī)生，但最后一次采血至少在手術(shù)前72小時進(jìn)行。6.考慮菌血癥或正在治療的菌血癥病人不得進(jìn)行自身輸血。第三條 手術(shù)時自身輸血 1術(shù)中血液稀釋(IH)普通手術(shù)病人的選擇：預(yù)計丟失的總血量接近1~2L、血紅蛋白＞120g/L、無冠心病、無阻塞性肺部疾患、無腎臟疾患、無嚴(yán)重的高血壓和肝硬化、無凝血障礙。

心臟手術(shù)病人選擇：血紅蛋白＞140g/L，無不穩(wěn)定的心絞痛、左心功能不全、排放片段＜0.5或心指數(shù)＜0.25L/min/m^2/、左邊主要冠狀動脈狹窄、休息時有心肌缺血的心電圖改變、肺功能損傷。

2.術(shù)中血液收集（IBC）

收集無菌、無腫瘤細(xì)胞污染的手術(shù)視眼中血液，并用機(jī)器清洗細(xì)胞后，重新輸入患者體內(nèi)。3.術(shù)后血液收集（PBC）

收集術(shù)后引流管中的血液，不處理或處理后回輸給患者。第四條 手術(shù)時自身輸血的注意事項

1.術(shù)中所收集的血液不得用于其他病人。

2.血液收集和重輸?shù)姆椒ū仨毎踩ＷC收集的血液無菌及成分的正確性。使用的設(shè)備必須無致熱源，并含有阻擋對受體有潛在危險的微粒的過濾器，防止空氣栓塞。如血液在輸注前加溫，則應(yīng)注意溫度不超過38°C。

3.應(yīng)該按完整的書面協(xié)定保持收集步驟，包括抗凝劑的選擇、處理用的溶液、給收集的血液貼上標(biāo)簽、防止和治療副反應(yīng)的步驟。

4.等容量血液稀釋收集的血液在輸注以前應(yīng)保留在下述條件下：室溫保存8小時（收集開始計時）、在開始收集后8小時之內(nèi)收入1~6°C的冰箱可保存24小時。

5.在無菌條件下收集和處理的、并用生理鹽水、USP洗滌的術(shù)中血液，如不立即輸注、則在輸注以前在下列條件下保存：室溫保存8小時（收集開始計時）、在開始收集后8小時之內(nèi)收入1~6°C的冰箱可保存24小時。

6.如不按上述手段收集的術(shù)中血液應(yīng)在開始收集后6小時內(nèi)輸注。7.在術(shù)后和外傷后收集的自身血液應(yīng)在開始收集后6小時內(nèi)輸注。

臨床用血審核管理制度

第一條 臨床科室用血，必須根據(jù)輸血原則，推廣成分輸血，嚴(yán)防濫用血源，臨床科室用血由醫(yī)院輸血管理科血庫協(xié)助購血。

第二條 血庫必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購進(jìn)血液，不得使用無血站名稱和許可證號標(biāo)記的血液。

第三條 預(yù)約血辦法；患者需輸血時，應(yīng)由臨床主管醫(yī)師向患者及家屬交代輸血有關(guān)知識及注意事項，臨床醫(yī)生應(yīng)逐項認(rèn)真填寫輸血單，值班護(hù)士按醫(yī)囑行“三對”后，給患者采交叉血，試管上應(yīng)貼標(biāo)簽，并注明科別、姓名、住院號，于輸血前一天（或當(dāng)天）送血庫（急癥例外）。第四條 血庫人員根據(jù)臨床各科室預(yù)約血量，應(yīng)及時與血戰(zhàn)聯(lián)系，備好各型血液，保證臨床用血量，不得有誤。

第五條 血庫工作人員接收標(biāo)本時，應(yīng)逐項進(jìn)行認(rèn)真核對，無誤后將標(biāo)本收下備血。

第六條 血庫所備各型血液，應(yīng)有明顯的標(biāo)志，分格保存在4°C冰箱內(nèi)，并隨時觀察冰箱內(nèi)溫度變化。

第七條 血庫工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照血液交叉試驗操作規(guī)定進(jìn)行交叉試驗，必要時復(fù)查血型，并觀察全血、應(yīng)無脂血、無溶血，血袋應(yīng)密封，絕對無誤，方可發(fā)出。

第八條 護(hù)士為患者輸血時，應(yīng)認(rèn)真核對受血者姓名、床號、住院號、血型及交叉結(jié)果、儲血號和供血者姓名、采血時間、血型等輸血單上的各個項目，無誤后方可將血液給患者輸注。第九條 護(hù)士應(yīng)密切觀察患者的輸血情況，如果輸血后患者出現(xiàn)嚴(yán)重的反應(yīng)，要保留供血袋及輸血器械備查，并由主管醫(yī)師及時向血庫說明情況，上報血站一并查明原因。

第十條 臨床科室要設(shè)立患者輸血登記本，對每一次輸血的血型、交叉結(jié)果、供血者情況要詳細(xì)記錄。

第三篇：安全管理委員會工作職責(zé)

安全管理委員會工作職責(zé)

一、安全管理委員會組長職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司全面性的安全管理、監(jiān)督及組織協(xié)調(diào)工作；

2、貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)法律、法規(guī)，有效落實地方政府之安全生產(chǎn)工作指示精神；

3、審議通過公司安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況

4、督導(dǎo)小組成員制訂公司安全生產(chǎn)管理目標(biāo)及工作計劃；

5、每半年或一年召開一次安全生產(chǎn)管理工作會議，對各部么安全生產(chǎn)管理工作進(jìn)行總結(jié)、評比并部署下一季度安全生產(chǎn)管理工作；

6、落實重大安全隱患的整改，對整改措施及安全資金投入及使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；

7、督導(dǎo)小組成員對重大安全生產(chǎn)事故的組織、調(diào)查及處理；

8、對在安全生產(chǎn)工作中成績突出的部門及個人給予獎勵，9、負(fù)責(zé)建立健全公司安全組織和機(jī)構(gòu)，依據(jù)實際情況組織配置安全專業(yè)人員，提高專業(yè)人

員的綜合技能素質(zhì)，穩(wěn)定安全隊伍；

10、負(fù)責(zé)督導(dǎo)公司的廠級安全教育的培訓(xùn)及考核工作的開展與執(zhí)行；

二、安全管理委員會副組長工作職責(zé)：

1、協(xié)助組長做好安全生產(chǎn)管理工作，對分管只能及部門的安全管理工作負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，組長不在公司時，代理組長工作；

2.、組織公司內(nèi)部開展安全生產(chǎn)宣傳、組織員工學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)法規(guī)、依據(jù)實際情況制訂安全

生產(chǎn)管理制度并組織實施，3、確實落實好員工三級安全教育（廠級、車間級、班組級）管理工作；

4、協(xié)助組長做好安全生產(chǎn)工作會議的準(zhǔn)備工作，對會議所決定的事項，進(jìn)行貫徹落實；

5.依據(jù)安全管理“四不放過”的原則，對生產(chǎn)安全事故進(jìn)行調(diào)查和分析及處理，擬訂確實

有效的整改方案并監(jiān)督實施；

6、定期或不定期的組織安全管理小組成員對整個廠區(qū)及生產(chǎn)車間進(jìn)行“安全大檢查”發(fā)現(xiàn)

安全隱患及時處理并作出整改，并做好安全檢查記錄；

7、負(fù)責(zé)擬訂公司各類安全管理制度及安全管理培訓(xùn)計劃，并組織人員實施；

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)各部門對安全隱患的整改及落實工作；

9、負(fù)責(zé)對公司安全宣傳資料的制訂，并組織人員進(jìn)行安全管理知識的宣導(dǎo)工作；

10、負(fù)責(zé)各類事故的調(diào)查、監(jiān)督、取證及善后處理工作；

11、處理組長臨時交辦的安全管理事項；

三、安全管理委員會各組員工作職責(zé)

1、密切配合并協(xié)助副組長做好公司全面性的安全管理工作；

2、定期對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行安全管理的監(jiān)督及檢查工作，發(fā)現(xiàn)安全隱患及違規(guī)操作者，必須及

時制止，并依據(jù)“環(huán)安衛(wèi)管理辦法”中的管理要求認(rèn)真做好安全管理稽查記錄并進(jìn)行處理；

3、負(fù)責(zé)抓好生產(chǎn)安全生產(chǎn)教育，加強(qiáng)安全生產(chǎn)的控制、實施、嚴(yán)格執(zhí)行安全法規(guī)、生產(chǎn)操

作規(guī)程，即時監(jiān)督檢查，確保安全生產(chǎn)，杜絕重大火災(zāi)、設(shè)備、人身傷亡事故的發(fā)生；

4、每天利用早會時間對生產(chǎn)車間作業(yè)員進(jìn)行安全生產(chǎn)管理知識的宣導(dǎo)；

5、參與公司各類事故的調(diào)查、分析及處理工作，對公司內(nèi)所存在的“安全隱患”制訂整改

措施，并嚴(yán)格按照“安全管理委員審議通過的整改方案，監(jiān)督責(zé)任部門進(jìn)行限期整改；

6、參與公司各類安全管理制度的擬、修訂，并依據(jù)公司實際情況，提出合理化建議；

7、負(fù)責(zé)制訂車間安全生產(chǎn)管理規(guī)定及安全技術(shù)操作規(guī)程，并監(jiān)督實施；

8、負(fù)責(zé)對新員工進(jìn)行車間安全教育和班組安全教育，對職工進(jìn)行經(jīng)常性的安全思想、安全

知識和安全技術(shù)教育的培訓(xùn)

9、定期對公司員工進(jìn)行消防安全管理知識培訓(xùn)，讓員工確實掌握消防器材的使用及自我防

護(hù)的技巧，杜絕火災(zāi)事故的發(fā)生；

10、負(fù)責(zé)對突發(fā)事件及各類事故的調(diào)查及處理，并對事故現(xiàn)場進(jìn)行保護(hù)，便于安全管理委員

會對事故發(fā)生的后續(xù)調(diào)查、處理及整改；

11、處理組長及副組長臨時交辦的安全管理工作事項；

安全管理委員會

2010年5月20日

第四篇：安全管理委員會工作職責(zé)

1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，全面領(lǐng)導(dǎo)并負(fù)責(zé)醫(yī)院的安全保衛(wèi)工作。

2.做好安全保衛(wèi)的宣傳教育工作，增強(qiáng)全院職工的法律意識和做好“三防”工作的自覺性。

3.組織制定和督促檢查醫(yī)院的安全保衛(wèi)制度和各項技術(shù)防范措施，確保要害部門的安全，確保各類安全設(shè)施的完好。

4.領(lǐng)導(dǎo)保衛(wèi)科的工作，切實加強(qiáng)治安管理，協(xié)助公安機(jī)關(guān)査處發(fā)生在醫(yī)院內(nèi)的各類刑事和治安案件。

5.協(xié)助有關(guān)部門做好保密工作。

6.完成領(lǐng)導(dǎo)和公安機(jī)關(guān)交辦的其他任務(wù)。

第五篇：管理委員會職責(zé)

管理委員會職責(zé)

一、質(zhì)量管理委員會職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家、省、市有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的法律法規(guī)，組織制定對產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作，匯同檢測中心、全質(zhì)辦抓好產(chǎn)品質(zhì)量和“3C”認(rèn)證工作。

2、對本廠的產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量檢驗工作負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)檢驗員嚴(yán)格按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、圖紙工藝規(guī)程、檢驗規(guī)范檢測，從原材料進(jìn)廠到產(chǎn)品出廠全過程的質(zhì)量檢驗。

3、堅持產(chǎn)品質(zhì)量檢驗“三不放過“的原則，對于生產(chǎn)過程中出現(xiàn)較大質(zhì)量問題，及時、準(zhǔn)確地將信息反饋到全質(zhì)辦并協(xié)助全質(zhì)辦對質(zhì)量問題進(jìn)行認(rèn)真的分析，處理、嚴(yán)格把關(guān)，防止錯檢、漏檢。

4、負(fù)責(zé)檢查、督促生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量運(yùn)行，嚴(yán)格質(zhì)量控制點的管理，不合格品的隔離和配合工藝紀(jì)律的檢查，確保產(chǎn)品質(zhì)量得到有效控制，糾正和預(yù)防措施落到實處。

5、負(fù)責(zé)對檢驗員進(jìn)行組織指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品檢驗并予以標(biāo)識，提供產(chǎn)品檢驗記錄。

6、組織編制質(zhì)量檢驗技術(shù)文件，對工藝規(guī)程中檢驗工序和設(shè)備的合理性、可靠性、可檢查性、完整性進(jìn)行審查，會簽，并提出修改意風(fēng)。

7、參與新產(chǎn)品研制和老產(chǎn)品改進(jìn)設(shè)計的工藝審定，樣品的技術(shù)質(zhì)量鑒定和產(chǎn)品質(zhì)定型鑒定，對新老產(chǎn)品研制和改進(jìn)能否符合質(zhì)量要求，正式投產(chǎn)提出建議。

8、加強(qiáng)對檢驗員的管理，負(fù)責(zé)對栓 員工作組織和監(jiān)督，保證生產(chǎn)過程中“五不準(zhǔn)”的貫徹執(zhí)行。

9、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的考核，按時上報質(zhì)量統(tǒng)計報表，接受全質(zhì)辦的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。配合全質(zhì)辦定期和不定期地組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查，嚴(yán)肅查處產(chǎn)品質(zhì)量事故，提出分析和處理意見。加強(qiáng)工序質(zhì)量管理，提高檢驗工作質(zhì)量。

10、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量的各種原始記錄、統(tǒng)計臺帳、報表的正確、齊全、及時、有效進(jìn)行管理，為質(zhì)量審核提供真實的依據(jù)。

11、負(fù)責(zé)對栓 員工作指導(dǎo)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、業(yè)務(wù)考核和資格審查，不斷提檢驗隊伍素質(zhì)。

12、從原材料進(jìn)廠檢驗至合格產(chǎn)品出廠嚴(yán)格按照“3C”認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求，確認(rèn)證產(chǎn)品的一至性。

13、加強(qiáng)“3C”認(rèn)證標(biāo)志發(fā)放控制及發(fā)放管理。

14、完成董事長、廠長及其他領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

二、現(xiàn)場管理委員會職責(zé)

1、負(fù)責(zé)全廠的現(xiàn)場管理工作，并對總經(jīng)理負(fù)責(zé)。

2、加強(qiáng)生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，堅持推行安全第一、文明生產(chǎn)的方針，杜絕一切事故的發(fā)生。

3、現(xiàn)代化企業(yè)的“5S”定置管理，生產(chǎn)工具、生產(chǎn)半成品、成品擺放有序，車間物流順暢快捷。

4、好員工的安全教育工作，督促全體操作人員遵守工藝操作規(guī)程上生產(chǎn)線操作。

5、經(jīng)常對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行檢查，并配合集團(tuán)公司中心工作，組織實施好各項突擊活動。

三、考核管理委員會職責(zé)

一、負(fù)責(zé)各項工作考核標(biāo)準(zhǔn)的研究制訂和發(fā)布。

二、負(fù)責(zé)全廠各項工作年、季、月和周工作任務(wù)的考核評定工作。

三、對ERP系統(tǒng)信息管理中相關(guān)環(huán)節(jié)和終端操作者的考核

四、對違反公司規(guī)章制度和勞動紀(jì)律的人拿出處罰意見。

四、ERP管理委員會職責(zé)

一、在廠領(lǐng)導(dǎo)、集團(tuán)管理部及信息中心領(lǐng)導(dǎo)下開展ERP系統(tǒng)工作，確保系統(tǒng)有效正常安全的運(yùn)行。

二、重視ERP信息知識的傳輸，以提高全體人員的現(xiàn)代化管理意識。

三、負(fù)責(zé)各類信息的收集分析，督促各終端人員按管理部要求及時進(jìn)行各類數(shù)據(jù)錄入。

四、對ERP軟件運(yùn)行過程中不能滿足銷售、生產(chǎn)、財務(wù)和技術(shù)等方面要求的進(jìn)行認(rèn)真研究，并及時向管理部作出反饋，以使該軟件不段完善，以便運(yùn)用現(xiàn)代化管理手段有效管理企業(yè)。

五、新品開發(fā)管理委員會職責(zé)

一、依據(jù)電力廠新品開發(fā)計劃，進(jìn)行新品開發(fā)工作的組織、安排、匯報等工作。

二，根據(jù)集團(tuán)公司要求和發(fā)展需要，及時調(diào)整開發(fā)計劃，并對原定計劃進(jìn)行必要補(bǔ)充。

三、及時發(fā)現(xiàn)開發(fā)過程中的問題，拿出建設(shè)性意見向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

四、責(zé)新品開發(fā)的技術(shù)鑒定、專利申請和其他工作。

六、定額管理委員會職責(zé)

為加強(qiáng)財務(wù)核算，強(qiáng)化成本費(fèi)用定額管理，其職責(zé)為：

一、負(fù)責(zé)公司各項費(fèi)用定額標(biāo)準(zhǔn)的研究制定、發(fā)布和控制；

二、及時了解和分析市場行情和動向，定期如開各定額小組成員會議，適時修訂、調(diào)整各項費(fèi)用定額，確保定額費(fèi)用制定的可行性和可操作性；

三、違繞公司21項定額費(fèi)用控制比例，細(xì)化分解考核到相關(guān)崗位、部門，確保費(fèi)用控落到實處。

七、數(shù)據(jù)庫管理委員會