第一篇：附子理中研究進展

摘要：附子理中丸（湯）臨床常用方劑，本文從全劑量的研究、臨床研究、不良反應等方面對其研究進展進行匯總，為附子理中丸（湯）的開發應用提供參考。

鍵詞：附子理中丸（湯）；質量研究；臨床研究；毒副作用

附子理中丸是溫中健脾的名方, 由制附子、黨參、干姜、白術和甘草5 味中藥組成, 主治脾胃虛寒證的脘腹冷痛, 嘔吐腹瀉, 腹脹腸鳴, 不欲飲食,手足發涼等, 效果確切、可靠。附子理中丸在《中華人民共和國藥典》2005 年版中有收載, 但主要以大蜜丸的形式給藥[ 1] , 存在吞咽難, 易霉變, 服藥次數多, 質量不穩定的問題。另外, 方中附子的有效成分烏頭堿的治療劑量與中毒劑量接近, 服用不當可能引起中毒。附子理中緩釋片由丸劑改劑型而得, 保證藥物做到緩慢釋放, 克服藥物體內的血藥峰谷現象, 滿足了給藥劑量小、毒副作用低的順從性要求, 提高了藥物的安全性、有效性和可控性。為了更加明確地把握附子理中緩釋片在臨床上的安全用量, 避免因對處方用量的疏失而產生烏頭堿引起的毒副作用, 為臨床用藥提供安全保證, 有必要對附子理中緩釋片進行質量研究、臨床研究、毒副作用等方面綜的研究。全劑量的研究

李孝棟[2]等通過對小鼠灌胃給藥進行急性毒性試驗和藥效學試驗, 觀察不同藥量不同時間小鼠的反應，由附子理中緩釋片的提取物的中毒劑量、安全劑量和致死劑量, 加上藥典規定的附子藥材劑量為3～15 g, 知藥典中附子理中丸關于藥材附子的日服量為1.38～2.07g 的規定是完全安全的。由此得出結論人體每日服用附子理中緩釋片2 次, 每次服用2 片是安全的。

劉延福等[3]通過從整體觀念出發, 依據復方的毒性效應, 采用動物急性死亡率法對附子理中丸方藥的毒性成分進行了小鼠體內的藥動學研究。表明附子理中丸在體內極易蓄積, 毒性雖低, 但長期使用也不容忽視蓄積中毒, 尤對消除功能不佳的患者, 更須慎重。

中國中醫科學院眼科醫院張穎、姜首彥[4]等以古今臨床應用附子理中丸的文獻記載為基礎，從處方、炮制、劑型、配伍、用量及服用時間、頻次、療程、適應癥、不良反應等方面，總結、歸納、探討了附子理中丸的臨床合理用藥方案，供醫生臨床用藥時參考。其表明臨床使用附子理中丸，每次服用生藥劑量在1.87～20g之間，說明附子理中丸的安全劑量范圍較大，但多數文獻記載為每次5g 以下。小兒用量視年齡酌減，也較為安全。臨床小兒用量可借鑒公式：兒童用藥劑量=成人用藥劑量×兒童體重（千克）/ 60（千克）進行計算。現今《藥典》規定，每日服用附子理中丸大蜜丸一次1 丸，水蜜丸一次6g，日2～3 次，約折合生藥9～13g，與古代用量相近。在一日總量確定的情況下，為維持有效的血藥濃度，附子理中丸應按照《藥典》規定，每日服用2～3 次為宜。臨床研究

附子理中丸古代臨床主要用于霍亂吐瀉、腹瀉、腹痛、寒證、外寒直中脾胃證、寒藥傷中證、寒凝血滯型痛經、頭痛、痰證、帶下、咳嗽、眩暈、臌證等證屬脾腎虛寒者，現代臨床應用涉及消化系統（胃炎、腸炎、無致病菌生長性腹瀉、慢性遷延性腹瀉）、循環系統（室性早搏）、呼吸系統（咳嗽）以及頑固性口瘡、紅斑狼瘡、痛經、眩暈、呃逆、特發性水腫等。

2.1 腸炎、腹瀉 李桂芝等［5］運用中成藥人參健脾丸配合附子理中丸治療無致病菌生長性腹瀉患者30例，每日2～3次，每次1丸（9g），半個月為1個療程，連服1～3個月，取得較滿意的效果。王有芝［6］應用附子理中丸敷臍治療嬰幼兒秋季腹瀉150例，年齡在4個月～2歲之間，先采用按揉足三里，提長強穴及分陰陽各100次，而后用75％酒精常規消毒神闕穴后，將附子理中丸做成半粒花生米大小藥丸納于其內，外用長1.5cm，寬0.5cm的膠布固定，2d換藥1次，治療期間停止其他任何治療。經1～2次敷臍治療后，總有效率為98.00％。劉洪元［7］采用附子理中湯合四神丸加減治療慢性結腸炎43例，每日1劑，水煎2次分服，14d為1個療程，43例病例中痊愈33例，占76.74％ ；無效3例，占6.98％。沈偉生等［8］采用附子理中丸防治含伊力替康方案化療相關性腹瀉30例，表明附子理中丸對FOLFIRI化療方案無論腹瀉副作用還是血液毒性均有一定控制作用。劉緒文等［9］附子理中丸配合針刺治療慢性結腸炎89例，用附子理中丸每次8～12丸，每日2～3次，配合針刺，經2周治療，治愈53例，占59.6％ ；好轉32例，占36.0％ ；無效4例，占4.4％ ；有效率為95.6％。唐偉等［10］采用熨臍配以附子理中丸治療小兒遷延性腹瀉120例取得良好療效，其中生理性腹瀉65例，小兒腸炎者55例，取食鹽若干炒熱裝入布囊中，布包后敷于臍部，每日一次，每次1h，同時配以附子理中丸，1～3個月1/6丸，4～6個月1/4丸，7～10個月1/3丸，１歲以上1/2丸，加適量紅糖調服，每服2次，治療時間一般3～6d，結果治愈好轉率96.7％。2.2 口腔潰瘍 劉東義[11］運用附子理中湯加減治療頑固性口腔潰瘍30例，其中男20例，女10例，附子理中湯加減，每日1劑，水煎，日服2～4次。治療期間忌服辛辣食物。治愈20例，好轉10例，無效0例。總有效率100％。周靜宇等［12］采用附子理中湯聯合黃芪建中湯治療脾胃虛寒型復發性口腔潰瘍15例，經治療10～30劑，痊愈10例、顯效3例、有效2例。胡克晉［13］采用附子理中湯治療復發性口腔潰瘍、膽石癥和蕁麻疹各一例，均取得很好療效。潘建科等［14］采用附子理中湯治療慢性復發性口腔潰瘍伴腹痛腹瀉1例，療效滿意。2.3 胃炎 趙珩等［15］采用附子理中丸內服結合穴位針灸，對75例慢性胃炎進行臨床觀察，其中屬慢性淺表胃炎32例，屬肥厚性胃炎15例，萎縮性胃炎12例，膽汁反流性胃炎6例。附子理中丸每次6g，溫開水送下．每日早晚各1次，飯后服．半個月為1個療程，連續服用3～6個療程。結果痊愈35例，顯效20例，有效15例，無效5例。總有效率93％．

2.4 咳嗽、眩暈、呃逆 蘇熱爾圖［16］用附子理中丸治療脾胃虛寒所導致的咳嗽和眩暈各１例，效果良好。靳中秀等［17］用復方甘草片聯合附子理中丸治療寒性呃逆25例，取復方甘草片3片，咬碎后含服，并囑患者緩慢咽下，如30min后仍呃逆不止者，可重復上法1次，呃逆止后，加服附子理中丸8丸，每日3次，以鞏固療效。結果顯示經含服復方甘草片，1次呃逆停止者19例，2次停止者6例，僅2例在呃逆停止后，因進食寒涼食物再次復發，含服復方甘草片仍然有效。

2.5 特發性水腫 馬光明［18］用附子理中丸治療特發性水腫60例，并設西藥對照組，治療組用附子理中丸每次8粒，3次d-1，對照組用維生素C片，每次0.1g，３次d-1，安體舒通片每次40mg，3次d-1．結果治愈54例，好轉5例，無效1例，治愈率為90％，總有效率為98％。與對照組比較，差異極顯著（P<0.01）。

2.6 早搏 馬永澤等［19］應用加味附子理中湯治療頻發房性早搏和室性早搏患者46例，結果顯效22例，有效18例，無效6例，總有效率86.96％。

2.7 治療痛經、帶下、痹癥、寒瘡 孔令多［20］采用綜合療法治療寒凝血滯型痛經98例，年齡最小15歲，最大48歲。方法：經按摩后，再給予附子理中丸1丸，每日３次內服，嚴重者首次加倍，元胡止痛片4～6片，每日3次。一般連服1周為1個療程，到下次月經來臨前3天再服1周，依次類推，治療效果：痊愈43例，占43.88％ ；顯效48例，占48.98％ ；無效7例，占7.14％，總有效率92.86％。常曉波等［21］用附子理中丸治療寒濕帶下癥及寒濕型泄瀉癥3例，取得良好效果。陳少東［22］采用附子理中丸治療痹癥、腰腿疼和骨折后期腫脹不消患者各１例，滿意效果。陳迎五［23］用附子理中丸治療秋末至春季易發作的寒冷型多形紅斑25例，每次服10粒，1日3次．瘡面有繼發感染者，給予抗感染治療。１個月為一個療程。結果一個療程內，治愈16例，好轉9例，治愈率64％。第二療程結束時治愈22例，好轉3例，總治愈率88％，未見無效病例。王維澎［24］用附子理中丸分別治療頭痛、早搏和口瘡各1例，均治愈。王彩華［25］采用附子理中丸治療痹癥、頭痛和皮痹各１例，取得滿意療效。不良反應

中國中醫科學院眼科醫院張穎、姜首彥[4]等以古今臨床應用附子理中丸的文獻記載為基礎，從處方、炮制、劑型、配伍、用量及服用時間、頻次、療程、適應癥、不良反應等方面，總結、歸納、探討了附子理中丸的臨床合理用藥方案，供醫生臨床用藥時參考。得出附子理中丸中毒主要是由烏頭堿引起。主要臨床表現為神經、消化、循環系統癥狀。癥狀表現為口唇、舌、四肢麻木、惡心、嘔吐、心悸不安、視物模糊、語言不清，甚而引起中毒性心律失常。烏頭堿在消化道很易被吸收，其不良反應主要是興奮交感神經，及對各種神經末稍先興奮而后麻痹。對中樞神經亦先興奮后抑制，繼而發生各種麻痹作用。

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第二篇：附子在傷寒論中的應用小結

附子在傷寒論中的配伍小結

附子乃藥中猛將，其用走而不守，通行十二經，無所不至。仲景在《傷寒論》中但凡危急時刻往往用之。《傷寒論》中應用附子的方劑凡二十方，此外在小青龍湯、四逆散和理中丸方后加減法中運用附子者亦有三處。其中太陽病篇涉及論12條、方11首，陽明病篇論1條、方1首，太陰病篇論1條，少陰病篇論l0條、方8首，厥陰病篇論5條、方3首，霍亂病篇論4條、方3首。

《傷寒論》中以生、炮附子為綱，分別形成了系列配伍和方劑。1 凡用生附子必配干姜。

附子為回陽救逆第一品藥，《傷寒論》中回陽救逆所用者皆為生附子，且必配于姜。二藥相合成仲景回陽救逆之底方，并以此發展成四逆、白通兩大系列方劑。

1．1 干姜附子配甘草善能救逆以干姜附子為底方，合炙甘草為四逆湯。凡少陰病寒化，證見脈沉細，但欲寐，四肢厥逆，發熱、頭痛，身體痛，或脈浮而遲，表熱里寒，下利清谷，四肢拘急，或內拘急，四肢疼，又下利厥逆而惡寒者，皆可用之。若見下利清谷，里寒外熱，手足厥逆，脈微欲絕，身反不惡寒，其人面色赤；或腹痛，或干嘔，或咽痛，或利止脈不出者，此陰盛格陽，真陽欲脫之危象，需加大附子干姜用量，此之謂通脈四逆湯。若上證不解，更見四肢拘急不解，脈微欲絕，真陽大虛欲脫，真陰將竭，殘陰不斂頹陽之象，急急于上方中更加豬膽汁半合，反佐兼引余陽歸于陰中。是方名日通脈加豬膽汁湯，亦救危之名方。若四逆湯證見下利不止，或利止脈不出者，氣隨津脫，可于上方之中加人參一兩，即為四逆加人參湯，兼有益氣固脫之功。發汗，若下之，病仍不解，煩躁，下利不止，或利止脈不出，兼見小便不利，少腹拘急水氣不利癥狀者，急在四逆湯中加茯苓四兩、人參一兩(即四逆加人參湯再加茯苓四兩)，回陽救逆，益氣利水。以上為生附子在四逆湯系列方中的應用規律。1．2 干姜附子佐蔥白專治戴陽

白通湯系干姜附子湯加蔥白四莖而成，主治少陰病下利，脈微。317條方后云： “面色赤者，加蔥九莖”，白通湯中有蔥白，可知白通湯證必有戴陽，此為陰盛于下，格陽于上的主要標志，因此白通湯堪稱戴陽證之主方。若病勢危急，格藥不進，反見利不止，厥逆無脈，干嘔，煩，可于白通湯中加人尿五合、豬膽汁一合，滋陰養液，甚者從之，從陰引陽—— 此為白通加豬膽汁之妙用也。

炮附子隨證配方，變化多樣附子炮制之后力量由峻而緩，回陽救逆功效減弱，溫陽散寒之力增。附子大辛大熱，力專性純，以溫陽散寒為主效，配伍在不同方劑中均可補原方之不足，發揮自身作用。如附子與桂枝湯及其類方的配伍，附子與瀉心湯的配伍等。此外，附子亦與某些藥物組成藥對，成為組方的核心。

2．1 與桂枝湯及其類方合用，散寒逐濕，調和營衛

桂枝湯是調和陰陽的經典方劑，凡桂枝湯證而見衛陽不足或脾陽虛者，皆可配伍附子。太陽中風發汗過多，心陽大傷，桂枝證兼見惡風，小便難，四肢微急，難以屈伸者，可與桂枝湯加附子，即桂枝加附子湯。若微惡寒者，上方去芍藥即桂枝去芍藥加附子湯。如果寒濕相搏，陽虛較甚，出現身體疼煩，不能自轉側，不嘔、不渴、脈浮虛而澀，在桂枝去芍藥加附子湯加重桂枝和附子的用量便是桂枝附子湯；若其人大便硬，(一云臍下心下硬)小便自利，又當去桂枝加白術四兩，方名白術附子湯。桂枝附子湯去姜、棗，加白術，即為甘草附子湯，功可解表散寒，除濕止痛，主治風濕相搏，骨節疼煩，掣痛不得屈伸，近之則痛劇，汗出短氣，小便不利，惡風不欲去衣，或身微，有良效。2．2 與芍藥甘草湯合用，兩補陰陽，緩急止痛

芍藥甘草湯又稱去杖湯，專治一切陰虛筋脈失養所致的拘急之癥。芍藥、甘草酸甘化陰；附子、甘草辛甘化陽；芍藥與附子合用，一陰一陽，化而為道，三藥合用，共奏陰陽雙補之妙用。

2．3 與瀉心湯合用，寒溫并用，去性存用

《傷寒論》155條：“心下痞，而復惡寒汗出者，附子瀉心湯主之。”痞者系瀉心湯之邪熱痞結在胃脘，按瀉心湯證當有心下痞滿，按之柔軟而不痛不硬，心煩，口渴，或可見吐血，衄血等里熱證；惡寒汗出是陽虛的表現。故凡見陽虛兼見中焦里熱證者皆可與附子瀉心湯。大溫大熱的附子與大苦大寒的瀉心湯合用，一方面既可取附子之溫合瀉心湯之寒，寒溫并用，溫陽與泄熱并舉；另一方面，又可去性存用，取瀉心湯之瀉合附子之溫，可治療寒而夾實之證。2．4 炮附子與麻黃配伍，發表溫里，補中有發，發中有補

麻黃性辛溫，可發在表之風寒，宣在表之水氣，與附子同用，為宣通表里，振奮陽氣之常用組合。少陰病，得之二三日，但欲寐，惡寒，體痛，或見風水者，麻黃附子加甘草名曰麻黃附子甘草湯。若少陰病始得之，反發熱，脈沉者，又當予該組合中加入細辛，即為麻黃附子細辛湯，為溫經，散寒平喘，祛痰，止痛，利尿之要劑。

2．5 炮附子與苓、術、芍配伍，散寒除濕，溫陽利水

茯苓、白術是健脾利濕，白芍養血斂陰，緩急止痛兼可利水，加辛溫之附子則可溫腎助陽，健脾利濕，散寒止痛，四藥組合溫而不燥，利水而不傷其陰。若陽氣衰微，水寒不化，水氣泛溢，其人發熱，心下悸、頭眩、身動，振振欲擗(一作僻)地，腹痛、小便不利，四肢沉重疼痛，自下利，或咳，或小便利，或下利，或嘔，皆為水氣不化，陰寒內盛之象，上四味加溫化寒飲之生姜，則為溫陽利水之真武湯。若為少陰病，得之一二日，口中和，其背惡寒，身體痛，手足寒，骨節痛，脈沉者，此為寒濕阻滯經脈，經氣不利，氣不養筋，上四味，加人參成四君之意，健脾氣，崇剛土，方名曰附子湯。2．6 合酸辛苦味藥，力可挽厥安蛔

蛔得酸則靜，得辛則伏，得苦則下，遇寒則動，得溫則安。若遇臟寒蛔厥之癥，以附子與辛溫之蜀椒、細辛，苦寒之黃連、黃柏等合為烏梅丸，可溫臟安蛔，對于脾胃虛寒，腸滑失禁，氣血不足而濕熱積滯未去之寒熱虛實錯雜證亦有良效。

總之，附子大辛大熱，效猛力專。

根據炮制與否，分為生附子和炮附子兩大類。生附子與干姜配伍組成回陽救逆之底方，合甘草為四逆湯，合蔥白為白通湯，分別形成了治療寒厥和戴陽的兩大系列方劑。

炮附子與桂枝湯及其類方合用，散寒除濕，調和營衛； 與芍藥甘草湯合用，陰陽相濟，緩急止痛； 與瀉心湯合用寒溫并用，溫里逐邪；

與麻黃配伍溫里發表，發中有補，補中有發，發展為麻黃附子甘草湯和麻黃附子細辛湯兩大方劑；

合苓術芍，散寒除濕，溫陽利水，成為真武湯和附子湯的組方核心； 與酸辛苦味合用，伏蛔、安蛔、下蛔，組成了寒溫并用的烏梅丸。

第三篇：室內空氣中微生物污染的研究進展

室內環境與微生物 環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 1 王毓丹1 段俊超2（1.重慶市環境科學研究院，重慶 400067； 2.重慶工商大學廢油資源化技術與裝備教育部工程研究中心，重慶 400067）介紹了室內空氣微生物的危害、原因、來源及其控制措施，重點分析了在室內空氣微生物的調查研究、毒理學研究、檢測技術研究及空氣凈化和抗菌技術方面取得的成就及存在的問題，最后討論了室內空氣微生物污染的研究發展趨勢。室內空氣品質 空氣污染 室內空氣 微生物 趨勢

室內空氣品質（IAQ）是一門年輕的跨學科的科學，它的研究成果對人類的健康和幸福有著很大的影響，并將影響未來的社會結構。IAQ科學是環境可持續發展不可分割的一部分，其主要研究對象是人類停留90以上時間的室內環境。研究IAQ的科學家們必須為室內環境的質量問題提供依據，揭示室內污染物對人類的危害，并在充分的科學依據基礎上提出降低危險的措施1。

室內空氣品質極大地影響著人們的生活質量、健康水平和生產效率。室內空氣污染在近年來引起了廣泛關注，“非典”病毒肆虐的事實也充分說明，室內生物性污染不可輕視。目前造成城市寫字樓和家庭室內的生物污染主要有細菌、霉菌和螨蟲等，有的如軍團菌、霉菌性肺炎也可傷害人的性命。微生物污染作為室內環境污染的一個重要組成部分，現今已經成為世界各國研究的熱點問題。2005年第251次香山科學會議主題就是室內空氣污染問題。

細菌和真菌等空氣微生物是室內空氣質量的重要參數。室內空氣微生物污染，可引起人們出現眼刺激感、哮喘、過敏性皮炎、過敏性肺炎和傳染性疾病，重者甚至導致死亡，也可稱為“不良建筑物綜合征”SBS2。室內空氣污染及由此引起的SBS等健康問題開始受到普遍關注。研究表明，空氣微生物污染也是造成SBS的主要原因之一。

細菌和真 1第一作者：王毓丹，男，1963年生，高級工程師，主要從事環境工程設計。環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 2 菌等微生物在室內孳生繁殖而污染空氣，已經成為目前重要的公共環境衛生問題，在美、日、德、法等國家，是人們最為關注的課題之一。1999年在英國召開第8屆室內空氣環境國際會議講演的700篇論文中，以微生物為議題的就有126篇之多，僅次于揮發性有機物218篇。室內空氣微生物污染影響人體健康甚至危及生命案例時有發生。近幾年，結核在全球死灰復燃，在防治結核的措施中，人們再次認識到環境受污染后進行消毒的重要性3。美國已開始在全國范圍內對空氣微生物的種屬、濃度及季節變化等進行監測4。1.1 污染造成的危害

微生物是室內環境污染源之一，加拿大的一項調查表明，室內空氣質量問題，有21％是微生物污染造成的。國內外大量的調查研究證實，空氣微生物是引發各種中毒、感染和過敏疾病的主要原因之一，主要引起的疾病有軍團病、結核病、呼吸系統疾病和SBS。室內空氣中的微生物主要有青霉、芽枝菌、曲霉、葡萄球菌、微球菌、白霉及各種病毒等，其濃度主要與室內濕度、溫度、人員活動等有關，室外空氣也是室內細菌、真菌的重要來源之一。空氣中存在大量微生物，它們通常附著在一定粒徑的顆粒物上，以氣溶膠的形式存在，如微塵、飛沫核等，主要通過呼吸侵入機體，造成呼吸道感染。經空氣傳播的傳染病，如流行性感冒、結核等的暴發流行，都與空氣微生物污染有密切關系。一般來說，當空氣中致病性物質達到感染劑量時，往往會引起人類患流感、皮炎、肺炎等急性疾病。細菌可引起人體出現不適、頭痛、干咳、胸疼、腹瀉等癥狀，還是昆士蘭熱、肺結核等呼吸傳染病的重要致病原。真菌污染與過敏性鼻炎、哮喘及呼吸感染等疾病有關。長期接觸室內真菌代謝產物對人體免疫功能尤其是呼吸防疫功能構成威脅。室內環境還是一些病毒的溫床，如青猴病毒、埃博拉病毒、拉沙病毒，這些病毒可引發出血熱。

室內生物氣溶膠主要包括細菌、病毒、真菌、花粉、原生動物及生物有機體成分等幾大類，它們主要通過與人皮膚接觸、呼吸道吸人、消化道攝人等途徑進入人體，導致易感人員的身體健康損害，文獻5列出了幾類具有代表性的室內生物氣溶膠及其危害。一般來說，當空氣中致病性物質達到感染劑量時，往往會引起人類患流感、皮炎、肺炎等急性疾病，并且還會隨著患者打噴嚏、咳嗽等生理活動形成二次生物氣溶膠并加以傳播，CROFT等對居民抱怨有咳嗽、咽喉腫痛、頭疼、疲勞等癥狀的樓房進行了研究，當采取一系列空氣凈化措施，并去除室內可能造成微生物大量繁殖的建筑材料后，樓內居民的上述癥狀得到明顯改善6。許多細菌的細胞成分如內毒素、B-葡聚糖也是重要的病原7。真菌通過其孢子在空氣中傳播，作為條件致病菌主要引起多種呼吸疾病和過敏反應，真菌毒素也可能導致多種中毒反應，SOMERS等8觀測到吸人污染空氣顆粒的小鼠發生基因突變，這也為空氣真菌可能導致肺癌提供了間接證據。室內空氣生物污染不僅危害人體的呼吸系統和免疫系統，ANYANWU研究證明產毒真菌的長時間暴露可能影響到兒童神經生理功能，研究人員通過神經行為學問卷調查和一系列的神經生理學測試，問卷結果證明生活在真菌環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 3 污染空氣環境中的兒童發生高水平行為異常現象，而暴露組和對照組的腦電圖測試EEG異常率分別是70％和10％，腦干誘發電位BAEP波形異常率分別是90％和0，上述研究部分揭示產毒真菌可能對人體神經系統的健康也存在威脅9。此外，從生物技術產業的角度來說，室內生物氣溶膠污染直接影響到其生產的順利進行并可能污染其產品，對于實驗室來說，還有一種潛在的危險，即遺傳物質可能從基因修飾微生物中轉移到環境的野生物種中，造成基因污染10。

在注重生活質量和公共衛生的今天，SBS近年來得到人們的極大關注。世界衛生組織提出的SBS是如今越來越多的寫字樓上班族常感到的一種身體不適，其癥狀主要有鼻咽發炎、頭疼發熱、上呼吸道感染、不明原因的過敏、皮膚干燥等，還伴有整個人感覺懶散惡心11。

1.2 污染類型

（1）真菌（酵母菌和霉菌）真菌是自然界分布最廣的一類生物體，在亞洲、非洲的溫、濕度較高的地區，適合真菌生長。人們受真菌的感染，易患腳氣、皮炎、皮癬、濕疹等癥。有些真菌能通過其毒性代謝物霉菌毒素致癌。

（2）細菌和病毒 室內空氣中，特別在通風不良、人員擁擠的環境中可有較多的致病微生物存在。除空氣中原有的一些微生物外，也存在來自由人體、動物、土壤和植物碎屑攜帶的細菌和病毒的某些病原微生物。許多病毒如流感、非典型性肺炎等病毒可以通過空氣、唾

液傳染，一般過濾、濾毒裝置對它們毫無辦法。

（3）塵螨 塵螨是一種非常小的微生物，在絕大多數住處和辦公場所都能被發現。塵螨適合在空氣不流通，溫度、濕度適合，且密閉的環境中生存，對環境的抵抗力很弱。塵螨是一種極強的變應原，能引起呼吸過敏和皮膚過敏，主要癥狀是哮喘、過敏性皮炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹等。目前對塵螨的研究很多。

1.3 室內空氣微生物污染來源

細菌和真菌種類繁多，分布很廣，幾乎無所不在。在一般居住環境中，空氣中的細菌和真菌種類通常也有數十至數百種之多，濃度約在102～l05 cfu/m3。在室內有污染源時，空氣污染更加嚴重，細菌和真菌的濃度可達106～108 cfu/m3，甚至高達1010 cfu/m3。一般來說，空氣缺乏微生物生長所需水分和養料，不是微生物生長的適宜環境。由于人們的生產和生活活動，使得空氣中可存在某些微生物，包括一些病原微生物在內，并通過空氣引起疾病的傳播。室內空氣特別在通風不良、人員擁擠的環境中，可有較多的微生物存在。據監測，通風不良、密封的房間空氣中細菌含量一般較高。開窗通風的房間，每立方米含細菌約5 800個，而密閉的房間每立方米含量可高達19 000個。致病微生物可附著在室內的塵埃上被吸入呼吸道。除大氣中原有的一些微生物外，也可能存在來自人體、植物和寵物的某些病原微生物，可能成為空氣傳播疾病的病原。研究發現，空調機中細菌和真菌可以誘發或加重呼吸系統的過敏性反應而引起哮喘。環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 4 在室內有污染源時，空氣污染更加嚴重，細菌和真菌的濃度可達106～108 cfu/m3，甚至高達1010 cfu/m3。產生微生物污染最主要因素：

（1）有營養物質：室內的食物、被污染的地毯、潮濕的墊褥、空調系統中長期存在的冷卻水；（2）持續潮濕且通風不佳的環境：如冰箱和空調機組的滴水盤。室內的污染源可分為人體活動、建筑部件和家具、設備。（1）室內建筑材料導致空氣微生物污染。在室內潮濕、結露的地方或受水侵害的地方，如廚房、浴室和衛生間，環境的相對濕度高達90％～100％，室內的建筑材料和設備，就必然容易孳生細菌和真菌等微生物，特別是真菌，這是個普遍存在的問題12-15。據報道，在北美問卷調查結果顯示，有27％～36％的室內建筑材料和設備有霉菌污染問題，實際測定的結果更高，達到42％～56％；在歐洲，英國為17％～46％，荷蘭為15％～18％，芬蘭為l5％12。在德國的8幢住宅里，地毯中的塵埃真菌總數為103～106 cfu/g，能產生毒素的花斑曲霉為10～105 cfu/g13。室內塵埃中的真菌數達到102～107 cfu/g。受污染的內墻表面的真菌數超過104 cfu/cm2以上。舊建筑材料中往往孳生著大量的真菌，釋放出來污染室內空氣，特別在拆除舊建筑材料時，污染更為嚴重，比未拆除前高出4～25倍，達102～107 cfu/m3，拆除舊建筑材料的工人容易發生呼吸道疾病16。由于空氣流動，導致在建筑材料和設備中的真菌氣溶膠化，懸浮于空氣中，造成室內空氣污染。在家庭里的廢物處理設備中的空氣細菌和真菌濃度達103～105 cfu/m3。

美國政府工業衛生學家協會ACGIH指出，任何一種真菌的濃度≥500 cfu/m3時，表明建筑物內可能存在相關污染源。REYNOLDS等14測定6處住宅和辦公室環境中的空氣真菌總數≥500 cfu/m3980～18 900 cfu/m3，真菌濃度比室外高10至數百倍，表明建筑物內環境處于不正常狀態，影響室內人員的身體健康，出現自覺癥狀。

（2）家用設備導致空氣微生物污染。室內家用設備如空調器和加濕器中也容易孳生細

菌和真菌等微生物，成為室內空氣微生物潛在污染源。家用空調器過濾器上真菌數高達102～104 cfu/cm3。空調設備中孳生細菌和真菌，導致室內空氣污染，嚴重影響人體健康。空調設備的空氣過濾器、制冷盤管、通風管和冷卻水中孳生細菌和真菌，導致室內空氣污染，嚴重影響人體健康。國內的一些專業人員通過對一些公共場所、醫院的調查發現，軍團菌普遍存在于空調冷卻塔，已對暴露人群的健康造成威脅17-20。而軍團菌污染在國外有許多案例。例如，1976年美國費城召開退伍軍人會議，與會者中182人突然生病，其中29人死亡。癥狀是發熱、咳嗽、胸痛、肺炎。調查發現，該病癥由空調系統內孳生的一種革蘭陰性桿菌在空氣中傳播引起。這些致病菌后命名為“軍團菌”，“軍團病”由此得名。l988年，英國廣播公司BBC空調設備也引發軍團病，BBC的職員和周邊的居民約有70人生病，3人死亡。1998年，日本東京1所養老院，由于空調設備污染引起職員和病人123人中11人感染軍團病，1人死亡。家庭里廢物處理設備中空氣細菌和真菌濃度達103～105 cfu/m3。另外，超聲波加濕器中孳生的細菌，隨著超聲波加濕器中的加濕用水生成的水霧一起散發出去，可引發感染癥狀21。

（3）人體活動產生微生物污染 日常生活中因不良生活習慣等造成的污染卻是長期環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 5 的，需要更多的重視。室內微生物污染程度與周圍環境、居住密度和室內空氣溫度、濕度、灰塵含量及采光通風等因素有關。環境不潔、通風不良、居住擁擠的室內微生物污染比較嚴重。另外居民在室內飼養的貓、狗等寵物會使微生物包括細菌、病毒、真菌、芽孢、霉菌、螨等大量繁殖。人在咳嗽或打噴嚏時，可噴射出上百萬個細小的飛沫小滴。如果在室內吸煙，往往比馬路上一輛汽車的尾氣對人體危害更大。研究發現，使用吸塵器、中央空調和冷熱水系統為室內制造了新的污染源。

（4）建筑部件和家具濕度很高的浴室、廚房容易繁殖霉菌；長期未清潔的地毯上容易滋生螨蟲；一般家具的后面和下面都很難清掃，造成灰塵堆積，給微生物繁殖創造了良好的條件。建筑材料中的縫隙，也是藏污納垢的場所。2.1 調查研究

目前，有關空氣微生物的研究多為調查研究，即對某種場所在一定時間內進行空氣微生物采樣，了解微生物的濃度、種屬等情況。國內、外都對多種場所的空氣微生物進行了調查研究。所涉及的場所包括室內及室外多種公共場所，室內如：醫院各科室22，23、室內娛樂場所舞廳、網吧、保健品生產廠房、居室

24、教室、實驗室等；室外則有：某些城市的交通樞紐區、步行街、校園及不同的風景區等。研究中采用的檢測指標有：菌落總數、真菌總數，以及有針對性的病原菌、條件致病菌及微生物耐藥情況等。張鳳川等25研究了某醫院重癥監護室的空氣細菌譜，劉汝青等26研究了廣州某綜合性大醫院各科門診候診室的空氣細菌污染狀況。國外對工業及醫療場所的空氣微生物狀況進行了調查研究。工業化養豬場常預防性給豬喂食抗生素，周圍環境空氣、土壤及水都受到不同程度污染，在空氣中發現多重耐藥菌，人們可通過多種方式暴露于耐藥菌，如食用豬肉、接觸農場周圍土壤、飲用周圍地面水及地下水等27。某地工業冷卻塔水被嗜肺軍團菌污染，周圍空氣中也同樣檢出該菌

28。SHELTON等29在美國的一項大規模調查中發現，空氣真菌濃度室內低于室外，夏秋季高于冬春季，常見菌株為枝孢霉、青霉、不產孢子真菌、曲霉等。

2.2 毒理學研究

目前國內空氣微生物的毒理學研究尚未見有關報，國外則多為空氣中真菌孢子及毒素的毒理學研究。HUTTUNEN等30研究發現，室內空氣中的真菌孢子暴露，只有黑葡萄穗霉孢子可增加人肺上皮細胞白細胞介素-6的合成。暴露于黑葡萄穗霉孢子及毒素的幼鼠，其肺泡超微結構顯著改變，肺泡表面活性劑轉化酶活性降低。據報道，黑葡萄穗霉可使動物中毒，近來又發現它與嬰兒肺部血鐵質有關。LANDER等31應用嗜堿細胞組胺釋放試驗HRT來檢測真菌特異性血清IgE，發現大部分不良建筑物綜合征與HRT陽性顯著相關。環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 6

2.3 檢測技術研究

因為室內外空氣微生物污染，嚴重影響人體健康，通過廣泛用于室內外進行空氣微生物采樣技術，研究和評價醫院、住宅、辦公室等室內空氣質量。

如何選擇空氣微生物采樣器以及相應的分析方法，主要從待采集的空氣微生物的種類和濃度來考慮，在采樣時必須具有獲得最大的收集效率32。選擇檢測方法時要根據檢測目的來選取合適的采樣器和采樣介質，要根據檢測環境來布設采樣點和采樣時間，此外還要考慮到檢測的特異性、準確性、可操作性以及氣溶膠的粒子大小等33，34。空氣微生物采樣器可分為兩大類：過濾式采樣器和撞擊式采樣器。有固定式和便攜式采樣器兩種。固定式采樣器主要用于室外采集空氣過敏源。空氣微生物采樣技術有過濾式空氣采樣器、撞擊式空氣采樣器、其他采樣器（表面空氣系統采樣器、縫隙式空氣采樣器、離心式空氣采樣器、旋風式空氣采樣器、靜電式空氣采樣器和個體采樣器）和平皿法。空氣微生物的測定方法也分為兩大類：培養基方法和非培養基方法。培養基方法是將采集的微生物經過培養繁殖生長成菌落后計數和鑒別，非培養基方法是在采樣后不經過培養就可進行計數和鑒別的方法。在20世紀80年代建立了幾種非培養基方法，如光學顯微鏡方法、熒光顯微鏡、電子掃描顯微鏡和流通式血球計方法。目前國內外最常用的檢測方法是利用空氣微生物采樣器主動抽取空氣于采樣介質中，采樣介質可以是液體也可以是固體培養基。培養計數法是目前國內外檢測生物氣溶膠應用最廣泛，結果最可靠的方法35，36。但是培養計數法依賴于微生物的可培養性，首先不是所有的微生物都能夠在采樣培養基上生長，不同微生物有不同的生長要求。據PARKES和TAYLOR計算，可培養的微生物大約只占空氣微生物總數的0.1％～10.0％，所以說培養計數法很容易低估空氣中生物氣溶膠總量37。

由于傳統的菌落計數法不夠準確而且耗時耗力，所以許多研究都開始嘗試將新方法引入空氣微生物檢測中，主要有以下幾種：①生物發光法。吖啶橙是常用的染色劑，它能夠與微生物染色質結合發出黃色熒光，便于在顯微鏡下細胞計數；②免疫檢測。利用微生物的免疫原性檢測生物氣溶膠，SCHMECHEL等38制備了短密青霉的單克隆抗體，結合酶聯免疫吸附檢測了實驗室發生的生物氣溶膠；③生物標記分子的檢測。鱟變形細胞溶解物試驗廣泛用于檢定革蘭氏陰性細菌的內毒素，但是這種方法更適合于檢測微生物的活性而不是總數37，39。革蘭氏陽性細菌的胞壁酸，真菌細胞膜的麥角固醇也都可作為生物標記37。分子生物學方法在生物氣溶膠檢測方面有巨大的應用前景，針對微生物16SrRNA或18S rRNA基因的保守區設計種屬特異性的引物和探針，利用PCR和基因探針檢測生物氣溶膠，相對于培養法來說，該方法不依賴于微生物的生長或其他生理條件，具有良好的特異性、敏感性和分析速

度40，41。3.1 防止微生物污染的方法

室內空氣是個小環境，各方面條件差異很大，因環境不同而微生物的來源和分布規律環境污染與防治 網絡版 第9期 2008年9月 7 也有所不同，了解不同環境因素對它的影響也有利于進一步對室內空氣質量進行監控。建筑物內部有許多適合微生物生長的載體如植物、書籍、垃圾、窗簾等等。溫度和濕度是微生物生長的關鍵因素，寒冷干燥的空氣不利于微生物的存活。水浸和滲水的建筑物通常有高濃度的空氣微生物濃度，而且室內吸水性的物品或建筑材料往往會成為室內微生物的污染源。控制空氣水蒸汽的濃度大約60％以下可以降低微生物污染42。封閉的建筑物盡管避免了室外污染物的侵人，但是由于室內外空氣得不到良好交換，所以同樣會發生室內空氣生物污染，尤其是空調系統沒有定期清潔時，室內微生物容易在HVAC的管道、風口或濾網上繁殖，HVAC啟動就會造成整個建筑物內空氣的污染43。同時，人員活動可以產生供微生物吸附的顆粒物，也有利于空氣微生物的傳播。因此，在人員密度較高的地方要采取清理措施，適度疏散人群對維持空氣潔凈有明顯效果。控制室內空氣污染的關鍵措施是良好的通風和較低的濕度。王琨等44研究認為，通風可以有效降低室內空氣微生物濃度，最為經濟、易行。

采取如下措施也可有效改善室內空氣微生物狀況，改善和提高室內空氣質量45-50：（1）去除污染源，被褥經常晾曬。采用降低和消除濕氣，防止結露，使細菌和真菌等微生物不能在室內孳生繁殖，或者徹底清除污染建筑材料；（2）保持室內清潔衛生，可有效降低室內空氣微生物污染；（3）經常通風，保持室內干燥。通常室外空氣中微生物的數量較室內低，將細菌和真菌等微生物排出，降低室內空氣微生物濃度；（4）綠化，綠色植物可吸附塵埃從而降低空氣微生物含量；（5）定期清洗空調器和地毯。長期使用后，空調的濾網上可吸附大量臟物，有利于微生物的滋生；軍團菌常棲息在空調冷卻器處，可以氣霧形式播散到空氣中，使人感染軍團菌病；（6）凈化空氣：使用空氣凈化器去除室內空氣中的微生物，或者用紫外線照射殺死室內空氣中微生物，也可以采用有機抗菌劑和無機抗菌劑抑制和殺死微生物，試圖減少室內環境中潛在的微生物污染源，達到控制室內空氣微生物污染，改善和提高室內空氣質量的目的。

3.2 空氣凈化及微生物殺滅技術

現代人類生活大部分時間都是在室內度過，尤其是辦公室工作人員，室內空氣質量受到人們的廣泛關注。針對空氣微生物污染，人們采取了多種空氣凈化消毒措施，同時，不斷研究新的方法，改進和完善原有的空氣凈化消毒方法。

第四篇：聚氨酯研究進展

聚氨酯樹脂的研究進展

摘要：本文綜述了聚氨酯目前研究熱點，其中包括氟硅改性、水性化、非異氰酸酯聚氨酯和聚氨酯納米復合材料的研究，指出了聚氨酯未來研究方向。

關鍵詞：聚氨酯；氟硅改性；水性；非異氰酸酯；納米復合材料

Research progress of polyurethane

Abstract：This article reviews the current research focus of polyurethane, including fluorine-modified, water-based, non-isocyanate polyurethane and polyurethane nano-composites, demonstrating future research directions of polyurethane.Keyword: polyurethane;fluorine-modified;non-isocyanate;nano-composites

引言

聚氨酯樹脂(PU)是一種重要的合成樹脂，它具有優良的性能，如硬度范圍寬、強度高、耐磨、耐油、耐臭氧性能優良，且具有良好的吸振，抗輻射和耐透氣性能，具有高拉伸強度和斷裂伸長率，良好的耐磨損性、抗撓曲性、耐溶劑性，而且容易成型加工，并具有性能可控的優點；它的產品形態多樣，如泡沫塑料、彈性體、涂料、膠黏劑、纖維素、合成革等；因此廣泛應用于交通運輸、建筑、機械、家具等諸多領域。

1.氟硅改性

氟硅改性聚氨酯是目前研究的熱點之一，氟硅具有獨特的化學結構，其表面能較低，因此在成膜過程中向表面富集，可賦予改性聚合物涂膜優良的耐水、耐油污、耐候、耐高低溫使用性能以及良好的機械性能。常有兩種: 一種方法是將含有羥基或胺基的硅氧烷樹脂或單體與二異氰酸酯反應，將有機硅氧烷引到水性聚氨酯中，利用硅氧烷的水解縮合交聯來改善聚氨酯的性能；另一種方法是在環氧硅氧烷作為后交聯劑引入到體系中，形成環氧交聯改性聚氨酯體系。Cheng(Cheng, Zhang et al.2005)等人基于聚丙二醇（PPG），聚醚接枝聚硅氧烷（PE-PSI），2,4丁二醇（BDO）合成一個新穎的硅氧烷改性聚氨酯（PE-PSI）。Luo(Luo, Huang et al.2010)等人基于異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI），以二端羥烷基聚[甲基-（3,3,3-三氟丙基）]硅氧烷（PMTFPS）為軟段，聚己內酯（PCL）的混合軟段的基礎上，合成氟-硅氧烷改性聚氨酯系列。Linlin(Linlin, Xingyuan et al.2007)等以2,4-甲苯二異氰酸酯、二端羥丁基聚二甲基硅氧烷（DHPDMS）、聚四氫呋喃醚二醇、1,4-丁二醇為主要原料合成了系列的有機硅改性聚氨酯（Si-PU）。硅烷改性聚氨酯的研究十分活躍，以聚氨酯為主鏈通過硅烷封端改性，是一個重要的發展方向。Mahdi(Mahdi, Syed Z.Rochester Hills et al.2001)通過硅烷偶聯劑改性聚氨酯，提高了聚氨酯密封膠對玻璃的粘接性，而且不用底涂劑，甚至可膠接油漆面和有機物污染的表面。Sun, DX(Sun, Miao et al.2011)等用硅烷偶聯劑（SiCA）改性功能化的納米二氧化硅聚氨酯，提高其熱穩定性、硬度、耐水性和耐候性。Xu(Xu, Lu et al.2011)等利用2-三氟甲基-4,4'-二氨基二苯醚合成了一系列含氟聚氨酯彈性體，性能測定結果表明含氟聚氨酯彈性體具有較低的表面張力，更好的疏水性、熱穩定性、良好的機械性能和阻燃性能。

2.水性聚氨酯

20世紀60年代以來，溶劑型聚氨酯得到了廣泛的使用，然而有機溶劑使用時造成空氣污染，具有或多或少的毒性，水性聚氨酯以水為基本介質，具有不污染環境、節能、操作加工方便等優點，已受到人們的重視(仝鋒 2000;顏俊, 涂偉萍 et al.2001)。水性聚氨酯按照分散粒子是否帶電可分為離子型和非離子型, 而離子型水性聚氨酯按照聚氨酯主鏈上的帶電性質又可分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型。LU(Lu, Tighzert et al.2005)等利用蓖麻油改性的水性聚氨酯與熱塑性淀粉共混，試驗表明，兩者具有較好的相容性，這種改性彌補了熱塑性淀粉的耐水性、物理機械性能方面的不足，為高性能的可降解淀粉塑料的研究提供了理論支持。Tyre(Tyre 2008)等人對作為木地板涂料的水性聚氨酯-丙烯酸混合物與油性產品的硬度、耐磨性和耐化學性坐了詳細比較。Zhang(Zhang W)等人以聚醚多元醇、聚酯多元醇、異氰酸酯、二羥甲基丙酸、三乙烷、羥乙基丙烯酸酯為原料，合成作為水性油墨連接料的水性聚氨酯乳液，制成的水性油墨不燃，無毒，無害，環境友好，既安全又節能。Yang.Z(Yang Z 2010)等人以水和非羥基溶劑作為混合溶劑，得到環硫氯丙烷單體和巰基改性聚氨酯混合水性乳液，該乳液可以用作高效、環保的工業廢水汞離子吸附劑。Lagiewczyk(Lagiewczyk and Czech 2011)等基于羥基聚丁二烯（HTPB），聚丙二醇（PPG），二羥甲基丙酸（DMPA）和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）制備水性聚氨酯的壓敏粘合劑（PU-PSA），其具有低粘性，低附著力和良好的凝聚力。

3.非異氰酸酯聚氨酯

20世紀90年代開始, 發達國家重視非異氰酸聚氨酯（NIPU）的開發與應用，在歐美國家正逐步實現工業化，在涂料、彈性體、膠粘劑等行業的應用大有與常規異氰酸酯競爭之勢(Rokicki 2000;Figovsky and Shapovalov 2002;Yu, Yuan et al.2009)。NIPU由環碳酸酯齊聚物與胺類齊聚物反應制得, Garipov RM(Garipov, Sysoev et al.2003)等研究了環碳酸酯與胺的反應動力學特征。Kim(Kim, Kim et al.2001)等利用二氧化碳在相轉移催化劑（PTC）作用下與二縮水甘油醚和雙酚S的反應產物（DGEBS）反應制備二元環碳酸酯。Tamami(Tamami, Sohn et al.2004)等[利用環氧大豆油（ESBO）在催化劑作用下于110 ℃與二氧化碳反應合成大豆油環碳酸酯（CSBO），進而與胺類化合物反應可合成NIPU。Oleg Figovsky(Oleg Figovsky 2007)等研究了星形環碳酸酯的制備和其在合成星形羥基NIPU齊聚物、星形NIPU、星形雜化NIPU中的應用，同時還研究了丙烯酸環氧化合物、丙烯酸環碳酸酯、丙烯酸羥基NIPU齊聚物、丙烯酸NIPU、丙烯酸雜化NIPU的制備方法。通過采用特殊的樹枝狀氨基硅烷低聚物（dendroaminosilane oligomer），可以將硅烷鏈段引入NIPU網絡結構中，成為一種雜化非異氰酸酯聚氨酯（hybrid NIPU，HNIPU）(王北海 2007)。雜化非異氰酸酯聚氨酯（HNIPU）涂料具有更好的耐化學性和透氣性，是無分子間氫鍵類似結構的傳統聚

氨酯涂料的1.5-2.5倍(Figovsky, Shapovalov et al.2001)。Poul-Ernst Meier,Farum(DK)(Poul-Ernst Meier 2004)發明了以HNIPU為基的膠粘劑和密封膠，用于金屬表面涂裝材料。

4.聚氨酯納米復合材料

聚氨酯/納米復合材料是未來的研究方向之一，近年來國內外聚氨酯/納米復合材料的制備方法，主要介紹了共混法、原位聚合法、插層聚合法、溶膠-凝膠法等幾種常用的納米材料改性聚氨酯的方法(Dong-mei, Shao-ling et al.2011)。Zheng(Zheng, Gao et al.)等通過分散蒙脫石和多元醇，加入氨基烷基聚硅氧烷中和，制備蒙脫土/有機硅嵌段聚氨酯納米復合材料。Petrovic(Petrovic, Cho et al.2004)等用溶膠-凝膠法制備并表征了兩系列軟段質量分數為50%和70% 的嵌段SiO2 納米復合材料，研究了不同含量球形納米SiO2溶膠對軟、硬段相分離的影響。Yang hong-yan(Hongyan, Daocheng et al.2006)等以聚四氫呋喃醚二醇-1000(PTMG)、甲苯-2,4-二異氰酸酯（TDI）、3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺（MOCA）為原料，采用預聚法合成聚氨酯彈性體，并選用納米CaCO3 對聚氨酯彈性體進一步增強，通過對納米CaCO3進行表面改性及采用超聲波促進納米粒子在基體中更好地分散，并考察了納米的CaCO3含量和合成溫度對聚氨酯彈性體力學性能的影響。You(You, Park et al.2011)等制備泡沫聚氨酯（PUF）/多壁碳納米管復合材料，并研究了其電學、熱學和形態學特性，為制備高性能復合材料提供了理論依據。

展望

1.聚氨酯制備方法多為傳統的制備方法，需進一步研究新的制備方法，進一步提高材料的綜合性能；

2.針對特定缺陷利用多元復合改性聚氨酯涂料進行改良研究；

3.對于聚氨酯納米復合材料的研究，期待新型納米材料如納米金剛石、納米SiC等新型超硬納米材料的應用研究；

4.聚氨酯復合材料還處于實驗研究階段，工業應用領域還有待于進一步開發。

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第五篇：藥用植物研究進展

植物是藥物的重要來源之一，人類利用藥用植物的歷史淵遠流長。今天，盡管科學家已經能夠利用化學方法研制品類繁多的藥品，但開發利用植物藥的熱情在世界范圍內卻有增無減。這主要是由于植物種類豐富，體內所含的有效成分形形色色，具有開發新藥的巨大潛力；既可以從中直接發現新藥源；又可以發現新的先導化合物，通過結構修飾等技技術發明新藥。

中國野生藥用植物種質資源非常豐富，據統計在5000種以上，但傳統的中草藥獲取方法是以采集和消耗大量的野生植物資源為代價的，當采集和消耗量超過自然資源的再生能力時，必然會導致物種瀕危甚至滅絕。再有，自然生態環境的日益惡化，也進一步導致藥用植物資源的匱乏。在已出版的《中國植物紅皮書》第一卷中，共收載了388種國產珍稀瀕危野生植物，其中有藥用價值的約100余種，在中國歷史上就已赫赫有名的人參、天麻、黃連、黃芪、杜仲、厚樸、巴戟天、平貝母、肉蓯蓉等，均位列其中。

迄今，為了解決藥用植物的供需矛盾，人們多采用人工栽培的方法擴大藥源。但在人工栽培的藥用植物中，有不少名貴藥材如人參、黃連等生產周期很長，如果以常規方法育種或育苗，需要花費很長時間。另有一些藥用植物如貝母（Ftitillaria spp.）、番紅花(Crocus sativus)等，因繁殖系數小、耗種量大，導致發展速度很慢且生產成本增加。還有一些藥用植物，如地黃(Rehmannia glutinosa)、太子參(Pseudostellaria heterophylla)等，則因病毒危害導致退化，嚴重影響了產量和品質。

于是，積極研究藥用植物資源的再生技術，使有限的資源為人類永續利用迫在眉睫。應用植物組織培養生產藥用植物，具有不受地區、季節與氣候限制，便于工廠化生產等優勢，同時組織培養中的細胞生長速度要比植物正常生長速度快，接近于分生組織的生長速度，因此利用組織培養手段快速繁殖藥用植物種苗，或者利用組織培養或細胞培養手段直接生產藥物便隨之日益發展。

目前藥用植物組織培養的應用主要有兩個方面：一是利用試管微繁生產大量種苗以滿足藥用植物人工栽培的需要；二是通過愈傷組織或懸浮細胞的大量培養，從細胞或培養基直接提取藥物，或通過生物轉化、酶促反應生產藥物。

我國的藥用植物組織培養研究，可以追溯到20世紀50年代。1964年，羅士韋教授等首先報道了人參組織培養獲得成功的研究成果。1983年，全國第一屆藥用植物組織培養討論會召開，屆時全國已有30多個單位，100余人從事藥用植物的組織培養研究。其中以廣西藥物所的羅漢果快速繁殖，山東大學生物系與荷澤地區中藥材試驗站的懷地黃去病毒研究和中國藥科大學人參工業化生產的中間試驗為代表性的研究成果。自此，我國藥用植物的組培研究迅速發展。1986年，由我國科學工作者編寫的有關專著《藥用植物組織培養》問世……到目前為止，我國的科技工作者在藥用植物組織培養方面已取得了巨大的成績，組織培養技術水平也在不斷進步：如培養方法已從固體、液體、懸浮培養，深層大罐發酵發展到液體連續培養；培養材料也從藥用植物的根、莖、葉、花、胚、果實、種子等組織或器官，這些器官誘導出的愈傷組織或冠癭組織，一直發展到目前的細胞。

近40年來我國經離體培養獲得試管植株的藥用植物已有金線蓮(Anoectochilus formosanus)、白芨(Bletilla striata)、番紅花、鐵皮石斛(Dendrobium candidum)、絞股藍（Cynostemma pentaphyllum）、苦丁茶(Ilex kudingcha)、南洋金花(Datura metel)、海巴戟(Morinda citrifolia)等100余種，其中大多數為珍貴的藥用植物。

從60年代開始的我國傳統藥材離體培養和試管繁殖研究，到目前為止已有100多種藥用植物經離體培養獲得試管植株，其中有的還利用試管繁殖技術生產用于栽培種植藥材，如苦丁茶、蘆薈、懷地黃、枸杞、金錢蓮等。寧夏農林科學院構相研究所利用試管繁殖與嫩枝扦插相結合的方法繁殖新品種“寧杞一號”和“寧杞二號”苗木100多萬株，加速了該品種的推廣。

通過組織培養成功的藥用植物至少有200種。增養的藥用植物從常見的到珍稀瀕危植物、民族植物，如云南黑節草、延齡草、高山紅景天，藏藥——川西獐芽菜、莪術、水母雪蓮、星花鄉線菊、溪黃草、玉葉金花、遼東蔥木等。從生產常用藥的植物到具有抗癌、抗病毒等有效成分的植物，如紅豆杉、艾黃楊、狼毒、大戟屬、長春花、米仔蘭、狗牙花和香榧等。