第一篇:(網上申請)1企業許可證申請指導手冊
第一步:企業登錄系統之后,認真閱讀“許可證填寫說明”文檔
第二步:閱讀完成之后,進行許可證申請操作,按提示步驟,是否為集團公司?下載企業承諾書填寫,并轉換為PDF格式等格式上傳,之后點擊“下一頁”;
注意:集團公司選擇是不可逆的,如果你選擇了集團公司,之后還想變為普通公司,那您就得重新進行“許可證申請”操作。
第三步:按頁面要求填寫第2步材料信息,(例如:東菀市下屬無區域劃分,因此只需填寫到東菀市級別;),填寫完成之后進行“下一頁”操作:【注意:生產地址:必須從省份開始填寫】
第四步:申請類別,依次選擇“產品名稱”、“申請類別”之后進行“下一頁”操作(測試數據以發證為例子)注意:見附件
第五步:申請信息,依次選擇“產品單元”、“申請類型”、“品種規格型號”以及涉及到的別的信息材料
第六步:填寫完成之后,進行“下一頁”操作
第七步:產業政策,完成實施細則規定應提交的其他材料,進行“完成并預覽”操作
第八步:可以看到頁面的“提交申請”操作,確認沒有問題,可以點擊操作
第九步:也可以在“申請記錄查看”閱讀最新填寫的企業信息以及相關狀態,確認待受理狀態之后,等待上級部門受理操作,同時也可以進行“撤回申請”操作、編輯錯誤信息、在之前保存的基礎上再次進行信息錄入
附件:
系統上提交完申請后需聯系當地質監局遞交紙質材料
關于申請類別的詳細說明,這里選擇除了“發證”與“延續”不能同時勾選,剩下的都是可以進行多項選擇操作的(這里僅截取了每個類別特有的區域,發證是最基本的)(1)申請類別為“發證”時,第4步頁面為下圖所示:
(2)申請類別為“延續”時,第4步頁面為下圖所示:
(3)申請類別為“許可范圍變更”時,第4步頁面為下圖所示:
(4)申請類別為“名稱變更”時,第4步頁面為下圖所示:
首先,按照下圖的步驟1進行操作,選擇需要的修改的選擇項,之后進行與之對應的步驟2填寫,不需要變更的可以不填寫。
(5)申請類別為“補領”時,第4步頁面為下圖所示:
(6)申請類別為“其他”時,第4步頁面為下圖所示:
廣東省質量技術監督局工業產品生產許可證管理辦公室。電話:020-38835656
辦理政務中心電話:020-38835008 地點:廣州黃浦大道西363號
廣東威能電器有限公司生產許可證申請過程記錄
1.全國工業產品生產許可證電子審批系統(http://xkzsp.cnis.gov.cn/main/index)2.注冊用戶
3.填寫申請書(營業執照/法人身份證/企業承諾書掃描件)
4.完了以后,將申請書/營業執照/法人身份證/企業承諾書一式三份蓋公司章拿到廣州黃埔大道西363號政務中心備案。
出錯的地方:生產地址前面要加廣東省,如果沒有省份的,只有市開頭,要在市開頭前面加省名。一.網上申請后
要提交以下資料(營業執照原件/法人身份證原件一起提供)1.申請書打印三份,第一頁公司名蓋章和第二頁蓋公司章 2.營業執照原件和復印件三份并蓋公司章 3.法人身份證原件和復印件一份簽字或蓋公司章 4.經辦人身份證復印件一份并蓋公司章 5.委托書一份加蓋公章 注意:封面的申請日期不用寫 二.受理
廣東省質檢總局政務中心電話:020-38835008 地點:廣州天河區黃埔大道西363號
上班時間:星期一至星期四:8.30-12.00,2.00-5.30 星期五:8.30-12.00,下午2.00-.4.00 省局一提交資料3-15個工作日就會做出現場審查的通知。灶具型檢報告20個工作日(威能的5月15日-6月5日)。三.將材料交到總局
省/市質檢總局受理后,國家質檢總局5天內將材料提交局,國家質檢總局3-15天內進行
第二篇:企業申請生產許可證延續
企業申請生產許可證延續 免于實地核查承諾書
依據《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》、《質檢總局關于深化工業產品生產許可證制度改革的意見》等有關規定,本企業承諾如下:
1、生產場地、重要生產工藝和技術、關鍵生產設備和檢驗設備與本企業最近一次實地核查時相比未發生重大變化;
2、符合產業政策要求;
3、具備持續穩定生產合格產品的能力;
4、在證書有效期內,不存在以下情況:(1)縣級以上產品質量監督抽查不合格;(2)拒絕產品質量監督抽查或監督檢查;(3)因產品質量違法行為受過行政處罰;
(4)經查實的媒體曝光及消費者反映強烈的產品質量問題;
5、已按規定提交企業自查報告。
本企業對上述承諾的真實性、合法性負責,并承擔因承諾不真實、不合法所產生的法律后果。
法定代表人/負責人簽字:
****年**月**日
(公章)
第三篇:申請《醫療器械經營企業許可證》
申請《醫療器械經營企業許可證》時,應當提交什么資料?
申請《醫療器械經營企業許可證》時,應當提交如下資料:
(一)《醫療器械經營企業許可證申請表》;
(二)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件;
(三)擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
(四)擬辦企業組織機構與職能;(奧咨達醫療器械咨詢)
(五)擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明(或者租賃協議)復印件;
(六)擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄;
(七)擬辦企業經營范圍。(只專注于醫療器械領域)
申請程序
第九條 擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構負責受理《醫療器械經營企業許可證》的發證申請。
第十條 省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當在其行政機關網站或者申請受理場所公示申請《醫療器械經營企業許可證》所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料目錄和申請書示范文本。
第十一條 申請《醫療器械經營企業許可證》時,應當提交如下資料:
(一)《醫療器械經營企業許可證申請表》;(奧咨達醫療器械咨詢)
(二)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件;
(三)擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
(四)擬辦企業組織機構與職能;(只專注于醫療器械領域)
(五)擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明(或者租賃協議)復印件;
(六)擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄;
(七)擬辦企業經營范圍。
第十二條 申請人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構提出《醫療器械經營企業許可證》的發證申請。
對于申請人提出的《醫療器械經營企業許可證》發證申請,省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當根據下列情況分別作出處理:
(一)申請事項不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發給《不予受理通知書》,并告知申請人向有關部門申請;
(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內向申請人發出《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;
(四)申請事項屬于本部門職權范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,發給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章并注明受理日期。
第四篇:申請衛生許可證
因近期在我事業線某下屬公司農場食堂發生了食物中毒事件,給了我們關于農場食堂管理的教訓和警示,特有如下通知及提醒:
各公司需以本公司名義在當地食品藥監局(或相同職能政府機構)為本公司農場食堂申請《衛生許可證》。
1.原則上即使一家公司有多個農場,也僅申請一份《衛生許可證》即可(實際要求和執行以當地規章規定為準),2.若一家公司有多個下屬分公司或農場分屬不同的地區管轄,則每家分屬不同地區管轄的單位(分公司或農場)分別在各自管轄區內申請食堂的《衛生許可證》,例如:北京正大畜禽科技有限公司,有北京正大畜禽科技有限公司和北京正大畜禽科技有限公司寶坻分公司,分屬北京平谷和天津寶坻管轄,則需要在北京平谷當地食品藥監局,為在平谷的農場食堂申請《衛生許可證》;并且在天津寶坻當地食品藥監局,為在寶坻的農場食堂申請《衛生許可證》。
本事宜需反應給總經理,獲得總經理重視及支持,及時為農場市場申請《衛生許可證》,避免食堂衛生隱患和管理安全漏洞,以及當地食品衛生部門的監查,造成公司聲譽和經濟損失。
第五篇:如何申請生產許可證
必須是企業名義,個人無法申請。
受理單位一般是本地市的質量技術監督局。
如何辦理生產許可證,辦理流程,主要申辦程序如下:有營業執照或者企業名稱預先核準通知書;有與所生產產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段(可通過咨詢公司獲取幫助);有與所生產產品相適應的生產條件,如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉鎮辦理證明建設用地的手續等(可通過咨詢公司進行建立和整改); 4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件;有健全有效的質量管理制度和責任制度;產品符合有關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求; 7 符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況;
8、法律、行政法規有其他規定的,還應當符合其規定。
9.在本省質監局網站上下載《工業產品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》,如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類,請咨詢當地質監局。河南省內的企業可以向我咨詢,我的用戶名即是我的聯系方式。河南省質監局的申請書一般已經分好了申報單元,并且是EXCEL格式。
10.根據《審查細則》上的要求,針對自己的廠房、設備、文件資料是否齊全,產品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。
11.填寫《工業產品生產許可證申請書》,上報質量技術監督局。
12.提交材料(生產許可證申請需要準備的材料)主要包括:(1)《工業產品生產許可證申請書》一式三份(2)營業執照復印件或者預先核準通知書復印件一式三份(3)換證企業還需提供原生產許可證復印件一式三份(4)組織機構代碼證(復印件)一式三份;不需辦理代碼證書的,提供企業負責人身份證復印件一式三份(5)生產場所布局圖一式三份(6)工藝流程圖(標注有關鍵設備和參數)(7)企業質量管理文件一式三份(8)產品標準。如果產品沒有國家標準,需向質量技術監督部門進行企業標準備案一式三份(9)申請表中規定應當提供的其他資料。
13.需要特別注意的是,《工業產品生產許可證申請書》封面應當加蓋企業公章,復印的印章無效。
14.質監局收到申請材料后,經審驗,材料符合受理標準,通知企業《行政許可申請受理決定書》;申請費用2200(同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元,但會大大增加申請通過的難度)
15.質量技術監督局指派2至4名審查員組成審查組,對企業進行實地核查,審核時間為企業應當予以配合。(一般提前五日通知企業)
16.現場審核不合格,企業應迅速整改,兩個月后方可重新申請。如審核合格進入下一步。
17.封存樣品,7日內由企業交付檢驗機構,完成檢驗后出具檢驗報告。(費用因產品種類不同不盡相同,國家收費標準)
18.根據審核提出的整改項進行整改,并對申報材料進行進一步的修改完善。
19.質監局對申報材料進行匯總,審核,申報企業等待發證。
20.整個工作最快在60日內完成,但是由于企業需要進行整改等工作,一般在3個月左右。