第一篇：食源性檢測檢驗制度

雅安市名山區中醫醫院 食源性疾病監測及檢驗制度

一、我院為國家級食源性疾病監測單位，根據《中華人民共和國食品安全法（2015年版）》及《雅安市食品安全風險監測方案（2016版）》，特制定本制度。

二、監測對象包括：食源性疾病病例、食源性異常病例。食源性疾病病例包括食源性感染性病例、食源性中毒性病例。

三、食源性疾病監測實行首診負責制。臨床醫生發現食源性疾病病例應填寫《食源性疾病病例監測信息表》，對于食源性感染性病例中出現腹瀉癥狀的，應按要求采集病人糞便標本（亦可由檢驗人員采集標本）；發現食源性異常病例應填寫《疑似食源性異常病例/異常健康事件報告卡》；發現食源性傳染病病例須同時填寫《食源性疾病病例監測信息表》與《中華人民共和國傳染病報告卡》。

四、報告時限：對于食源性異常病例、食源性中毒性病例與2例及以上同源食源性感染性疾病病例，在1小時內電話報告預防保健科；對于其他個例食源性感染性疾病病例，在24小時內報告預防保健科；對于食源性傳染病病例，按照傳染病報告時限進行報告；對于需會診的食源性疾病病例，同時報告醫務處。

五、各相關科室負責人承擔本科室食源性疾病監測的管理工作，組織業務學習，應指定1名醫生負責與預防保健科進行溝通。

六、醫務科負責組織食源性疾病病例的會診工作，并將會診結果及時報預防保健科。

七、預防保健科工作職責：承擔醫院食源性疾病的日常監測管理工作，組織開展院內培訓；每日收集、匯總并網絡報告《食源性疾病病例監測信息表》；對于院內出現的疑似食源性聚集病例或死亡病例，應當立即報告市衛生計生委，并及時收集《疑似食源性異常病例/異常健康事件報告卡》，以及院內專家會診后確定的食源性異常病例信息（含患者病歷及全部實驗室和輔助檢查結果的復印件），在會診結束后當日報送市疾控中心；協調食源性感染性病例標本的實驗室檢測工作。

八、各科室應積極配合相關機構（如疾控機構、藥監部門等）開展的調查工作。

九、執行責任追究制。對于隱瞞、緩報食源性疾病病例的，按照醫院綜合目標管理考核標準給予處罰；情節嚴重造成不良影響的，同時給予行政處罰。

十、實行績效考核制度，所需費用從上級撥付的專項經費中列支。

第二篇：食源性疾病制度

蚌埠四院食源性疾病監測、報告工作管理制度

嚴格執行《中華人民共和國食品衛生法》，臨床醫生做好有關食源性疾病的登記、報告。不得瞞報、遲報、謊報或授權他人瞞報、遲報、謊報。

一、分管院長負責食源性疾病監測工作的領導，防保科、首診醫師具體負責監測工作，防保科負責全院臨床醫師的全員培訓工作。

二、臨床醫生必須按規定做好登記工作，填寫有關項目和登記卡，要項目齊全、字跡清楚，住址寫到具體門牌號，要留聯系方式及聯系人姓名，不得有缺項、漏項。

三、發現食品安全事故或食源性疾病，除采取搶救措施外，24小時內向防保科電話報告，接到報告后及時向疾控中心報告。

四、發現傳染病暴發，食物中毒或突發公共衛生事件，首診醫生應立即報告聯系防保科、檢驗科等相關科室，食源性疾病監測工作領導小組迅速組織專家小組會診并及時報告衛生行政部門，封存導致食品安全事故的食品及原料。做好登記、搶救記錄等資料保存。防保科專管人員搜集和匯總報告卡，上報疾病預防控制中心，并且附上該患者全部病歷的復印件。

五、防保科每月對院內的門診登記日志進行一次檢查核對。配合有關部門做好流行病學調查工作。

六、醫務人員在醫療過程中，對疑似或確診食源性疾病不按要求上報，瞞報、緩報、謊報者，一經查實將給予教育、經濟處罰，并及時補報，情節嚴重者按《食品安全法》、《食物中毒診斷標準及技術處理總則》、《食物中毒事故處理辦法》等規定追究行政、法律責任。

關于印發《食源性疾病監測、報告工作管理制度》的通知

臨床各科室：

為了響應蚌埠市衛生計生委的號召，通過對個案病例信息的采集、匯總和分析以及病原學檢驗，了解重要食源性疾病的發病及流行趨勢，及時發現食源性疾病聚集性病例及暴發線索，以提高食源性疾病暴發和食品安全隱患的早期識別、預警與防控能力。現結合我院實際，制定了《食源性疾病監測、報告工作管理制度》并印發如下，望遵照執行。特此通知

附：《蚌埠四院食源性疾病監測、報告工作管理制度》

關于成立蚌埠四院食源性疾病監測與報告工作方案的通知

臨床各科室：

我院為蚌埠市新增食源性疾病監測哨點醫院，為了進一步做好食源性疾病的監測與報告工作，結合我院實際，經研究決定，制定《蚌埠四院食源性疾病監測與報告工作方案》，現印發給你們，請認真組織學習，并按要求落實。

附件：蚌埠四院食源性疾病監測與報告工作方案

2016年5月6日

蚌埠四院食源性疾病監測與報告工作方案

為了提高對食源性疾病的監測預警能力，加強對食源性疾病數據的收集、報告和管理，落實預防為主、早發現、早診斷、早治療、早處置的原則，保障人民群眾的身體健康和生命安全。根據我院實際情況，特制定本方案。

一、成立食源性疾病監測領導小組

組 長：孫玉貴

成 員：宋 偉 潘菱芳

張書妹 徐玉林 趙德好 張建國

領導小組負責領導我院食源性疾病病例工作，統一指揮和協調現場工作，組織對實施過程進行檢查、督導。領導小組下設辦公室，辦公室設在防保科，具體負責項目實施。

二、成立食源性疾病監測專家救治小組

組 長：徐玉林

成 員：王黎明 周道峰 魏艷 繆云鵬 于志國 徐士文 水慶云 沈慧東 吳守英 李 康 唐 峰 杜翠華 劉金鳳

二、監測細則

（一）定義：食源性疾病病例：主訴由食品或懷疑由食品引起的感染性、中毒性的就診病例，包括生物性、化學性、有毒動植物性及毒蘑菇等所有病例。

疑似食源性異常病例/異常健康事件：由食品或懷疑由食品引起，根據臨床表現、實驗室和輔助檢查等無法做出明確診斷的就診病例或事件。

（二）重點監測科室：消化內科、兒科、感染性疾病科、急診科等科室。

（三）監測對象：本院接診的全部就診患者，重點為年齡≤14周歲的嬰幼兒和兒童，年齡≥65周歲的老年人以及妊娠和哺乳期婦女，特別關注內科、急診科和兒科的就診者。

（四）監測內容

1、食源性疾病病例監測。

臨床醫生負責對符合食源性疾病病例定義的病人進行信息采集，內容包括癥狀與體征記錄、飲食暴露史、臨檢結果、臨床診斷等個案信息。填寫食源性疾病監測報告卡，防保科負責登錄“食源性疾病監測報告系統”填報監測信息。

2、疑似食源性異常病例/異常健康事件監測。

臨床醫生發現符合定義的疑似食源性異常病例后，填寫《疑似食源性異常病例》。預保科的專管人員搜集和匯總報告卡，及時上報疾病預防控制中心。

(五)信息報送

1、食源性疾病病例信息。醫院應通過“食源性疾病監測報告系統”直接報送監測信息。

2、疑似食源性異常病例/異常健康事件信息。

（1）臨床醫生發現符合定義的疑似食源性異常病例/異常健康事件后，醫院應組織專家會診，填寫紙質《疑似食源性異常病例/異常健康事件報告卡》（附2）。

（2）醫院的專管人員搜集和匯總報告卡，及時上報疾病預防控制中心，并且附上該患者全部病例的復印件。

三、監測流程

（一）符合監測的對象在本院就診，首診醫師發現符合本方案定義的可能與食品相關的 食源性疾病病例。

（二）臨床醫生填寫紙質《食源性疾病病例監測信息表》、，上報防保科，報告卡填寫時字跡應清晰規范，內容完整準確，尤其要準確記錄患者姓名、聯系地址和聯系電話等能確保找到該患者的詳細信息，以便開展流行病學調查或以后隨訪時有據可循。臨床癥狀、體征、實驗室檢查和輔助檢查結果的記錄應當詳細和完整。

（三）發現疑似食源性異常病例，接診科室應立即通知防保科組織醫院內部專家會診，確認是否為疑似食源性異常病例，專家會診確認異常病例后，填寫《疑似食源性異常病例登記表》。

（四）防保科將會診確認的疑似食源性異常病例/異常健康事件立即電話通知疾病預防控制中心，并將“異常病例/異常健康事件報告卡” 1個工作日內及時報告疾病預防控制中心。

（五）為確保信息的準確性，防保科在向當地疾控中心提交上述材料前，須對報告內容進行逐一核實。

四、救治流程

1、確認為食源性疾病或異常食源性病例者，醫務人員要積極實施救治，醫務科組織專家會診。

2、如果為群體性突發事件，立即啟動突發公共衛生事件應急預案，按照應急預案實施救治。

五、工作要求

（一）加強領導，提高認識。

全院醫務人員要本著對人民健康高度負責的態度，提高對食源性疾病病例監測工作重要性和復雜性的認識，認真履行職責，落實工作措施。

（二）突出重點，積極主動

臨床醫生在日常診療活動中，須具備高度的責任心，工作細致，發現符合定義的食源性疾病病例（包括疑似食源性異常病例）應及時主動地填寫《食源性疾病病例監測信息表》并上報

防保科，相關職能科室人員應主動向主管院領導報告，并組織院內專家進行會診并及時報疾控中心。

蚌埠四院食源性疾病監測工作總結

為切實做好食源性疾病監測工作，達到食源性疾病（包括食物中毒）的早發現、早診治的目的，避免健康危害，保護公眾健康，加強我院食源性疾病的監測、報告、預警和應急處置能力，降低食源性疾病發病率。根據市衛計委有關文件精神，主要做了以下幾方面的工作：

一、制定了食源性疾病監測方案及工作制度；成立了食源性疾病監測領導組和食源性疾病防治專家組；成立了食品安全事故調查協調領導組。制定了各組工作職責。

二、按照院有關制度，認真做好監測工作，在日常接診過程中一旦發現符合定義的異常病例/異常健康事件，按照要求填寫紙質食源性疾病（包括食物中毒）事件信息報告卡，并及時組織院內會診，按規定及時報送疾病預防控制中心。

三、積極參加與食源性疾病（包括食物中毒）監測工作及防治工作相關的培訓；并組織開展對有關醫務人員的知識培訓和技術指導，提高醫務人員識別和診斷食源性疾病（包括食物中毒）等異常病例/異常健康事件的能力。

四、指定專人具體負責醫院內食源性疾病（包括食物中毒）事件的報告卡的搜集、院內組織會診、填寫報告卡、食源性疾病（包括食物中毒）事件記錄、與疾病預防控制機構聯絡等工作。

第三篇：食源性疾病報告制度

食源性疾病監測報告制度

根據《食品安全法》、《2017年食源性疾病監測工作手冊》等要求，我院作為食源性疾病病例監測哨點醫院負責監測食源性疾病病例和疑似食源性異常病例。為做好我院相關工作，特制定本制度。

1、分管院長負責食源性疾病監測工作的領導，預防保健科、首診醫師具體負責監測工作，預防保健科負責全院臨床醫師的全員培訓工作。

2、食源性疾病病例監測報告對象包括疑似與食品有關的生物性、化學性、有毒動植物性的感染性或中毒性病例。

3、食源性疾病病例監測上報實行首診醫師負責制。首診醫師發現食源性疾病病例應及時填寫《食源性疾病病例監測信息表》并上報預防保健科，預防保健科專管人員在2個工作日內將病例信息表錄入“食源性疾病監測報告系統”進行上報。

4、預防保健科負責食源性疾病病例網絡直報、食源性疾病病例上報統計、食源性疾病病例信息上報質量反饋等工作。

5、食源性疾病病例上報執行獎懲制度，對及時上報且上報信息填寫完整的臨床醫師進行獎勵，對遲報、漏報、上報卡填寫缺項嚴重的臨床醫師進行相應處罰，獎罰情況報分管領導，每月統計一次。

6、發現食物中毒群體性事件，首診醫生除填寫報告卡外同時報告醫療總值班，還應及時聯系預防保健科、檢驗科等相關科室，封存相關標本，做好登記、搶救記錄等資料保存。

7、所有發病人數在2人及以上或死亡1人及以上的食源性疾病暴發事件，按突發公共衛生事件處置并及時報縣疾控中心，配合其做好流調工作。

8、對因疑似食源性疾病病例漏報、遲報、瞞報等造成不良后果的，根據相應制度進行處理，對觸犯法律的移交司法部門處置。

第四篇：檢驗檢測知識

（下冊試卷）

第一部分：判斷題（每題1分）

1.1928年《商品出口檢驗暫行規則》共8條，其中規定：“為保護國內外工商業利益、提高國際貿易信用、增

進商品價值起見，特設商品進出口檢驗局，于商品進出口時實施檢驗”。

2.1929年，工商部頒布《商品出口檢驗局暫行章程》

3.1992年10月，國家商檢局進一步發布《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

4.2002年4月28日，九屆全國人大常委會第27次會議審議通過了修訂后的新《商檢法》，以應對經濟改革為

切入點。

5.新《商檢法》的頒布施行是我國質量監督檢驗檢疫法制建設的一個重要標志。

6.進出口商品檢驗的常用方法可分為感官檢驗方法、抽樣檢驗方法、化學檢驗方法、生物檢驗方法以及把上述

檢驗方法原理儀器化的儀器分析方法。

7.感官檢驗方法是憑借檢驗人員的感覺器官（眼、耳、鼻、舌、手）的視覺、聽覺、嗅覺、味覺、觸覺的官能

量來檢驗、鑒定商品的現狀或某種特性的方法。

8.感官檢驗在技術只是依靠檢驗人員各種感官的靈敏度和多年積累的經驗進行檢驗。

9.1664年，英國政府首創了由國家對出口商品實行檢驗管理的制度。

10.20世紀，較發達得西方國家普遍設立了商品檢驗機構。

11.1405年至1433年，鄭和七下西洋；當時的國際貿易是當場看貨成交，貨物的品質和價格由買賣雙方當場確

定。

12.1901年，上海的洋商廠代表協同棉花出口商以解決棉花摻水問題為由，向清政府交涉要求設立水汽檢查所。

13.英國人羅成飛在杭州設專門辦理水汽檢查所。由于該所過分挑剔，在1902年初被我棉農聚眾搗毀。

14.1902年，上海棉花業董事長程鼎向上海道申請自行設局辦理棉花檢驗，在上海花業公所內正式成立了上海棉

花檢查局，這是我國自己辦理的第一個檢查和取締棉花摻雜行為的檢驗機構。

15.1932年12月14日，當時的國民政府公布了《商品檢驗法》，這是中國第一部關于進出口商品檢驗的法律。

開創了中國對進出口商品實施法定檢驗的先河。

16.1980年，將外貿部商品檢驗總局改為中華人民共和國進出口商品檢驗總局（副部級），并將各地商檢局的建

制收歸中央，實行中央與地方雙重領導，以中央領導為主的垂直領導體制。

17.量值準確一致是指同一量值，用不同的計量器具進行計量，若其計量結果在要求的準確范圍內達到統一

18.國家計量基準是規定作為統一全國量值依據的計量標準

19.在評定計量特性前，檢定人員必須先對計量器具的結構，工作狀態等非計量特性進行檢查，檢查合格后進行

校準。

20.校準是在規定條件下，為確定計量儀器或計量裝置的示值或實物量所代表的值與對應的被計量的已知值之間

關系的一組操作。

21.統計規律性是指在少量重復實驗下時，隨機事件呈現的某種規律性。

22.樣本是總體中抽取部分個體所組成的集合。

23.樣本量是總體中所包含的個體個數。常用n表示。

24.量的一種基本特性是量的大小是隨著所選用計量單位而變。

25.計量是以確定質量為目的的一組操作。

26.靜態量在計量期間可以認為是不隨時間而變化的，其計量結果可用計算器具的一個示值來表示。

27.計量單位是約定采用的特定量，用定量表示具有相同量綱的量。

28.量綱的實際意義在于定量地確定各量之間的關系，特別是基本量和導出量之間的關系，數值并不是主要的。

29.在給定量制中，基本約定地認為是彼此獨立的，但是相對應的基本單位并不都是彼此獨立的。

30.量綱是以量制中基本量的冪的乘積表示該量制中一個量的表達式。

31.SI導出單位是由SI基本單位與倍數單位按定義方程式導出的單位。

32.進出口商品檢驗是把好進口商品數量關、維護國家根本利益需要

33.進出口商品檢驗是提供國際貿易居間證明、推動國際貿易順利進行的需要

34.進出口商品檢驗根據其性質不同分為行政性質的委托檢驗和民事性質的委托檢驗。

35.一切實驗結果都有誤差，誤差自始至終存在于一切科學實驗的過程中。

36.在進出口商品檢驗中所進行的各種物理量的測量，真值是可以的直接測得的。

37.絕對誤差就是檢測值與相對真值之間的差異。

38.相對偏差和相對誤差是一樣的,都是無法測量的.39.系統誤差是以重復的固定形式出現,增加平行測定的次數,采取數理統計的的方法可以消除一定程度的系統

誤差。

40.偶然誤差的大小和正負值都是不固定的,是隨即的,但服從泊松分布，有對稱性,有界性,抵償性,單峰性。

41.極差就是測量值中最大的值與真值的差,用它來表示檢測數據的精密度的優點是計算簡單.42.真值是指在某一時刻,某一位置,某一狀況下等量的效應體現的客觀值或實際值,是可測量的.43.首位數字大于等于8的數字，其有效數字的位數可以多記一位。

44.使用擴展不確定度，表達時應表明置信概率，并給出自由度，以便于不確定度傳播到下一級。

45.多于4個測定值得到的平均值，在有些場合下可以比單次測定值的有效位數增加一位。

46.有效數字中混合運算為防止誤差迅速累加，對參加運算的數據和中間運算結果可先多保留一位有效數字，運

算后再將結果修約成與最大誤差數據相當的位數。

47.有效數字中對數中的首數是有效數字，對數的尾數的位數，應與各數值的有效數字相當。

48.有效數字相乘除時，以參加運算的數據中相對誤差最小的那個數據為準進行修約后再運算。各數保留的有效

數字，應以其中有效數字最少者為準。

49.根據系統誤差地分布特性，測定值是離散是必然的，出現個別極值現象也是正常的。

50.在Grubbs檢驗法中，若T>T臨界值，否則舍棄該可疑值，否則予以保留。

51.采用2S誤差范圍時，當測定次數在6此之內，不能提出任何可疑值。

52.控制圖可以積累大量的數據，從而可以得到比較可靠的知心限。

二、單選題（每題1分）

1.1928年，國民政府工商部公布了:

A 《商品出口檢驗暫行規則》B, 《商品檢驗法》C, 《商品檢驗暫行條例》D, 《商品檢驗局組織條例》

2.1932年12月14日，當時的國民政府公布了《商品檢驗法》，共計

A 29條，B，19條 C 11條 D 20條，3.1951年，中央人民政府公布了《商品檢驗暫行條例》

A，政務院財政經濟委員會 B，全國人大常委會 C國家商檢局 D，外經貿部

4.，國家商檢局和外經貿部聯合發布了《設立外商投資進出口商品檢驗鑒定公司的審批規定》

A，1992年10月1日B，1995年5月19日C，1998年3月2日D，1995年10月9日

5.，世界經濟飛速發展，國際貿易成世界經濟的重要支柱，進出口商品檢驗隨之得到快速發展。A，中國解放后B，第二次世界大戰后C，國民黨時期D，第一次世界大戰后

6.我國自己辦理進出口商品檢驗工作，是從對的檢驗開始的。

A，進口棉花B，進口布匹C，出口棉花D，出口成衣

7.1949年10月1日中華人民共和國成立后，設立商品檢驗處，統一領導全國商檢工作。

A，中央人民政府政務院財政經濟委員會B，中國商品檢驗局C，中央貿易部國外貿易司D，政務院

8.1951年，中央人民政府政務院財政經濟委員會公布了。明令停止中外公證行的業務活動，規定一切

檢驗和公證鑒定業務統一由中國商品檢驗局辦理，確立了中國檢驗機構獨立自主行使檢驗主權的制度。

A,《商品出口檢驗暫行規則》 B,《商品檢驗暫行條例》 C,《商檢法》 D,《商品檢驗法》

9.2002年4月28日九屆全國人大常委會第27次會議審議通過了修訂后的新《商檢法》，并于起施行。A,2002年5月1日B，2003年1月1日C，2003年10月1日D，2002年10月1日

10.S10，常用的離散型隨機變量的分布中的兩點分布記作：

A，P（?=1）=ρB，???(u.p)C，?～P（?）D，?=V［a.b］

11.過程計量又叫做：

A，基本量 B，靜態量 C，特定量 D，動態量

12.計量單位是數值等于的特定量，在計量過程中起已知其值的比較標準之用。

A，10 B，1 C，100 D，-1

13.計量單位制是為約定量制建立的構成計量單位制。

A，二級單位 B，一級單位 C，特級單位 D，三級單位

14.在給定量制中基本量的單位稱為

A，倍數單位 B，基本單位： C，導出單位D，分數單位

15.1985年9月6日發布第三條規定：國家采用國際單位制。

A，《國務院關于在我國統一實行法定計量單位的命令》

B，《中華人民共和國商檢法》

C，《中華人民共和國計量法》

D，《中華人民共和國檢驗法》

16.在規定的工作條件下，計量器具保持其計量特性恒定的能力稱為

A.穩定度

B.均勻性

C.特別性

D.一致性

17.如果該計量器具還沒有制定出檢定系統，則按微小誤差準則，可選用不確定度為受檢計量器具，不確定度的計量標準進行檢定。

A.1/2到1/5

B.1/3到1/6

C.1/3到1/5

D.1/4到1/5

18._________是指實驗測值與真值之間的相符合程度。

A.準確度

B.精確度

C.可信度

D.不確定度

19.將34.2345保留到小數點后第二位的結果是：

A.34.24

B.34.23

C.34.25

D.34.22

20.將61.25進行數字修約到數位的0.5單位，其結果為：

A.61

B.61.5

C.60.5

D.60

21.將530進行數字修約到數位的0.2單位，其結果為

A.520

B.540

C.530

D.525

22.測得一組數據23.21，23.23，23.25，23.27，該取舍的數字是：

A.23.21

B.23.23

C.23.25

D.23.27

23.質量特性可分為：

A 計量值和計數值B 計量值和記件值 C 計點值和記件值 D 計量值和記點值

24.OC曲線是：

A.以質量水平為橫坐標，Pa為縱坐標畫出的曲線

B.不同于抽檢特性曲線或抽查特性曲線

C.以質量水平為縱坐標，Pa為橫坐標畫出的曲線

25.以下不屬于按比例抽樣特點的是：

A按一定的比例對商品進行抽樣檢驗

B簡明易懂，易于掌握和應用

C大批嚴，小批松；

D研究品質波動的情況，可根據質量特性波動程度來調整樣本的大小。

三、多選題（每題各1分）

1.統計學的主要任務：

A.總體是什么分布B，個體是什么分布

C, 總體（即分布）均值D，個體均值

2.描述樣本集中位置的統計量包括：

A，樣本均值

B，樣本極差

C，樣本中位數：

D，樣本眾數：

3.全國范圍內實現量值統一，保證一切計量結果準確可靠，必須完成以下哪些工作：

A.家法律形式或行政命令辦法發布國家法定計量單位，統一全國計量單位制度。

B.將國家計量基準所復現的計量單位量值，通過檢定（或其它傳遞形式）傳遞給下一等級的計量標準，并依次逐級傳遞到工作計量器具，以保證被計量對象的量值準確一致。

C.建立復現計量單位的國家計量基準和傳遞所需要的各級計量標準，這是確立量值準確一致的物質技術基礎。

D.制定相應的計量檢定系統和檢定規程等技術法規，以確定被認可的被檢項目，設備，方法和環境條件等。

4.值準確一致的前提是計量結果必須具有“溯源性”，即被計量的量值必須具有能與相聯系的特性。

A.地方計量基準

B.行業計量基準

C.國家計量基準

D.國際計量基準

5.“有證標準物質”，美國習慣用Standard Reference Material又稱SRM）必須由進行制造

A.國家計量部門

B.由它控權的單位

C.廠商自造

D.委托其它廠制造

6.按檢定的性質可分為哪5類

A.首次檢定

B.周期檢定

C.監時檢定

D.監督檢定

E.標準檢定

F.強制檢定

G.仲栽檢定

7.哪些進出口商品檢驗的作用是國家主權的體現

A.國家管理職能的體現

B.提高本國出口產品質量、擴大對外出口的需要

C.把好進口商品質量關、維護國家根本利益需要

D.是提供國際貿易居間證明、推動國際貿易順利進行的需要。

8.國家質檢總局的職能是國務院主管全國

A, 質量、B，計量、C，出入境商品檢驗、D，衛生檢驗

9.進出口商品檢驗業務范圍包括

A，數量、重量檢驗

B，走私檢驗

C，安全性能檢驗

D，衛生檢驗

10.國家商檢部門作為涉外經濟執法部門，哪些強制性制度，是國家主權的具體體現。

A.根據法律授權，代表國家行使檢驗職能，B.對涉及安全、衛生等重要的進口商品實施認證管理

C.對列入目錄的進口商品實施選擇性檢驗，D.海關憑衛生機構簽發的貨物通關證明驗放；

11.商檢機構作為執法機構，根據法律授權，哪些是國家監督管理職能的具體體現。

A，對列入法檢范圍的出口商品、包裝、運輸工具等實施檢驗鑒定，不合格不準出口，B，對涉及安全、衛生條件的商品以及生產加工企業，實施出口質量許可和衛生注冊登記制度，C，對列入法檢范圍的進口商品、包裝、運輸工具等實施檢驗鑒定，不合格不準進口。

D，對涉及安全、衛生條件的商品，實施出口質量許可和衛生注冊登記制度

12.哪些機構屬官方檢驗機構

A, 國食品藥物管理署（FDA）、B, 德國技術檢驗代理機構網（TUV）、C,英國標準協會（BSI）

D,日本海事檢定協會（NKKK）

E，中國檢驗認證（集團）有限公司（CCIC）

F，美國保險商試驗所（UL）

13.進出口商品檢驗的常用方法有：

A，感官檢測方法

B,物理檢測方法

C,化學檢測方法

D,生物檢測方法

E,儀器分析方法

14.偶然誤差的大小和正負值都是不固定的，是隨機的，但服從正態分布規律。具有以下特性： A,對稱性

B,無界性

C,抵償性

D,單峰性

15.有效數字的正確運用，關鍵在于：

A,正確地記錄檢測數據

B,正確確定樣品的用量和選用適當的儀器

C,正確地報告分析結果

D,正確掌握對精確度的要求

16.數學模型和不確定度的傳播律來評定的五個步驟：

A，建立測量模型（數學模型）

B，識別不確定度的來源

C，不確定度分量的量化

D，計算合成不確定度

E，擴展不確定度的評定

F，報告方式

17.以下是對原始數據的處理地方法有：

A, 四倍法

B, Q檢驗法

C, Grubbs檢驗法

D, 正態分析法

18.四倍法是四倍平均偏差法，適用于______個平行數據的取舍：

A, 3B, 4C, 5D, 6

19.以下可以提高檢測分析結果準確度的方法有：

A,選擇合適地檢驗分析方法B,減少檢測誤差

C,增加平行測定次數D,消除測定過程中的偶然誤差

20.測量不確定度的評估過程一般包括以下幾個步驟： A,建立測量模型

B,識別不確定度的來源

C,識別不確定度的量化

D,計算合成不確定度

E,擴展不確定度的評定

21.建立控制圖的目的主要在：

A,證實測量系統是否出于統計控制狀態控制之中

B,使測量數據更可靠

C,鑒別脫離控制的原因

D,建立數據置信限的基礎

22.在X控制圖中，警戒線LWL和UWL分別是：

A,－2S

B,＋2S

C,－3S

D,＋3S

23.滿足下面兩個條件的樣本稱為簡單隨機樣本。A，隨機性 B，一般性 C, 獨立性 D，概括性

第五篇：檢驗制度

檢

驗

制

度

一、生產質量部負責本廠產品的檢驗工作。

二、檢驗員對產品進行抽樣，送檢驗室進行檢驗。

三、檢驗過程中要嚴格遵守操作規程，對影響結果準確度的因素要密切注意，并嚴加控制，操作時不得擅自離開工作崗位。

四、若發現檢測結果異常，或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不得輕易下結論，應認真復查記錄、查操作、查方法，找出原因后有針對性的進行復查。

五、檢驗原始記錄應由檢驗員填寫并上報部門領導，檢驗員對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負責。

六、質量部對產品檢驗結果須填寫《檢驗報告單》并上報主管領導，質量部領導要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

七、檢驗記錄必須歸檔，并保存三年。質量檢驗制度

1目的

規定本公司對采購產品、過程產品和最終產品的監視和測量活動,以確保產品符合規定要求,防止未經檢驗或驗證,以及經檢驗或驗證不合格的產品投入使用、轉序或出廠。

2適用范圍

適用本公司產品形成過程中的采購產品,過程產品和最終產品的監視和測量活動。

3相關文件

《不合格品的控制程序》

《記錄的控制程序》

4職責

4.1檢驗是產品監視和測量的歸口管理部門,負責產品驗證（檢驗與試驗）的管理工作。

4.2公司檢驗員統一由生產質量部歸口管理,負責采購產品的入廠檢驗、對車間的過程產品的檢驗及最終產品的出廠檢驗。

5工作程序

5.1 檢驗和試驗的原則

本公司凡特殊特性（關鍵、重要特性）抽樣檢驗的接收準則為零缺陷。當出現非零缺陷時，應對抽樣批進行100%的檢驗，并及時采取改進措施，或組織評審后處置，使過程處于受控狀態。當使用其它接收標準時，須得到顧客的書面批準。

5.2進貨檢驗/驗證和試驗

5.2.1本公司進貨產品必須采用以下一種或多種方法進行檢驗：

1.對供方提供的質量證明資料的接收與評估，但須定期進行驗證性檢驗；

2.進貨檢驗/驗證/或試驗；

3.對供方進行的第二方或第三方評估或審核，并有合格的質量記錄，但須定期進行驗證性檢驗。

4.由認可的實驗室進行的零件評價。

5.研發部和質量部在決定進貨檢驗的方法和控制級別時，須考慮零件的重要程度和供方所供產品的質量表現狀況。

5.2.2進貨檢驗/驗證的范圍

外購產品和委托供方加工的產品。

5.2.3檢驗的依據

檢驗計劃

5.2.4進貨檢驗和試驗

5.2.1.1 外購、外協產品進廠,標上待檢標識（或放在待檢區內）后，然后由倉庫管理員將產品的名稱、型號規格、供貨單位的質量保證書（合格證）等核對無誤后,通知檢驗員按規定要求檢驗/驗證。

5.2.1.2檢驗員根據《來料檢驗指導書》的要求進行檢驗或驗證，當抽檢過程出現一個不合格項時，需對該不合格項100%復檢或交由采購員進行挑揀處理；如果不能100%復檢時，判該批進貨不合格。

5.3過程檢驗和試驗

5.3.1過程檢驗、最終檢驗和試驗的范圍

過程控制計劃、各工序工藝卡、工序檢驗作業指導書所提出的檢驗項目的范圍。

5.3.2檢驗和試驗的依據

1.產品標準、圖樣（樣品）、產品技術要求、控制計劃、檢驗計劃、工藝作業指導書；

2.工序檢驗指導書；

3.與顧客商定的驗收協議。

5.3.3驗證（檢驗和試驗）的方式

檢驗員實行首件檢驗,巡回檢驗和完工檢驗的三檢制。車間工人實行自檢、互檢,開展監督上工序,干好本工序,服務下工序的“三工序法”。

5.3.4檢驗流程

1.工人加工的首件產品,經自檢合格后,提交車間檢驗員,檢驗員檢驗合格后,通知生產工人,檢驗員作好首檢記錄。

2.在加工過程中,檢驗員要去各工位巡回抽查,監督執行工藝,發現產生不合格品的現象時,要立即通知工人和車間,采取糾正措施,并作好記錄。

3.工人本批產品加工完后,經自檢合格(無自檢手段的項目除外)后交檢, 自檢中發現的不合格品經檢驗員確認后按《不合格品控制程序》的5.2.1 a）辦理。4.檢驗員按檢驗作業指導書要求進行抽樣檢驗，檢驗完后,在產品流轉記錄上檢驗欄目內填上不合格品數,并簽名,合格數由下工序接收前點清數量后再填入合格數。(當檢驗員對該產品直接清點計數時,應填寫合格品數量。)5.3.5檢驗程序

1.在進貨檢驗,工序檢驗均合格的產品,方可進入最終檢驗站進行最終檢驗。

2.最終檢驗檢驗員按《檢驗作業指導書》及產品的相應標準進行檢驗。

成品經最終檢驗且全部項目合格，作好檢驗合格標識，填寫檢驗記錄后，方可通知入庫。

5.4 全尺寸檢驗和試驗

5.4.1當顧客要求時，銷售部部門負責與顧客溝通聯絡商定，并以會議紀要的方式將全尺寸檢驗和功能試驗的頻次、品種、數量、性能要求傳達到質量部，由質量部組織進行。對公司無能力做的，可委托經授權的檢測機構進行檢驗和試驗。應詳細記錄檢驗結果，以便顧客要求時及時提供評審。

5.4.2當顧客未要求時，為驗證產品是否滿足規定要求及評價產品質量水平，質量部每年至少一次選擇代表型號及重要產品（主導產品），進行全尺寸檢驗和功能試驗，檢驗記錄應妥善保存，需要時進行對比、分析、改進。

5.5檢驗試驗記錄

5.5.1按《記錄的控制程序》，保存表明產品已經檢驗和試驗的記錄,這些記錄應該是清楚地表明產品是否已按所有規定的驗收標準進行了檢驗和試驗,并應標明負責合格產品放行的授權檢驗者。

5.5.2檢驗過程發現的不合格品，作好不合格標識，則按《不合格品控制程序》進行處置。

本制度自2010年1月1號起實施

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