第一篇：通關單申請

申請報告

斗門出入境檢驗檢疫局: 茲偉創力制造(珠海)有限公司于2014年

月

日向貴局申報一票進口貨物.報檢號為48010011400

。其中 “

”，在海關監管方式下要求出具貴局的通關單.懇請貴局考慮我司實際情況, 給予出通關單.由此給貴局的不便.敬請原諒!此致

敬禮

偉創力制造珠海有限公司

2014年

月

日

第二篇：企業申請適用事后交單通關方式辦事須知

企業申請適用“事后交單”通關方式

辦事須知

根據《海關總署關于印發〈出口貨物分類通關作業操作規程〉的通知》（署監發[2009]313號）的規定，符合申請條件的企業可以向注冊地海關申請適用“事后交單”通關方式。

一、根據屬地原則劃分業務受理現場：

（一）廈門海關駐高崎辦事處（后續管理科）負責受理廈門市思明區、湖里區（象嶼保稅區、象嶼保稅物流園區除外）企業的申請；

（二）廈門海關駐海滄辦事處（后續管理科）負責受理廈門市海滄區、集美區企業的申請；

（三）廈門海關駐同安辦事處（后續管理科）負責受理廈門市同安區、翔安區企業的申請；

（四）象嶼保稅區海關負責（后續管理科）受理象嶼保稅區、象嶼保稅物流園區企業的申請；

（五）泉州海關、石獅海關、漳州海關、東山海關、龍巖海關負責受理本轄區企業的申請。

二、各受理現場辦公地址及聯系電話：

高崎辦事處：廈門市中埔高崎聯檢大樓一樓報關大廳23593522359310

海滄辦事處 ：廈門海滄大道1號海關大樓一樓2357072

同安辦事處：同安區銀湖路9號同安海關三樓后續管理科2359415

象嶼保稅區海關：廈門市象嶼路88號保稅市場大樓二樓2359111

泉州海關：泉州市溫陵南路126號泉州海關報關大廳0595-28208012

漳州海關：漳州市元光北路6號海關大樓報關大廳0596-2922266-3206

石獅海關：石獅市八七路1389號海關大樓

0595—88723063

東山海關：東山馬鑾灣海關大樓

0596-5668566-3231

龍巖海關：龍巖市新羅區蓮花環島海關大樓

0597—2201017

三、適用范圍：

在廈門關區注冊登記的A類及以上進出口貨物收發貨人和代理報關企業。企業申報出口的貨物涉及監管證件管理的不適用“事后交單“方式。

四、出口貨物分類通關作業原則：

海關通過科學運用風險管理的理念和方法，以企業守法管理為基礎，綜合企業類別、商品歸類、價格、原產地、監管證件、貿易國別、航線、物流信息等各類風險要素，按照

風險高低對不同企業出口的貨物實施分類，在通關過程中采取不同的管理要求和管理程序，實施差別化作業的通關管理模式。

五、申請適用“事后交單”通關方式的A類及以上企業，應當同時符合下列條件：

（一）符合“事后交單”通關協議書第十二條的要求；

（二）未因涉嫌走私或違規被海關立案調查；

（三）連續1年無違反海關監管規定行為被海關行政處罰；

（四）連續1年無因進出口侵犯知識產權貨物或者代理報關的貨物侵犯知識產權被海關行政處罰的；

（五）連續1年無拖欠應納稅款、應繳罰沒款項情事；

（六）未發生多次報關重大差錯的；

（七）依法設置、編制、保存及真實記錄有關帳冊、資料；

（八）無其他影響海關正常監管事項的。

六、企業符合上述條件，可以通過注冊地海關向廈門海關提出適用“事后交單”通關方式申請，提交下列材料并加蓋企業公章：

（一）《適用“事后交單”通關申請書》；

（二）《進出口貨物收發貨人報關注冊登記證明書》或《報關企業注冊登記證明書》（復印件）；

（三）《企業法人營業執照》或《分支機構營業執照》（復印件）；

（四）《適用AA類管理決定書》或《適用A類管理決定書》（復印件）；

（五）《經營管理狀況報告》。

七、通關作業：

（一）經海關審核準予適用“事后交單”通關方式的進出口企業需要委托報關企業代理報關的，應當委托經海關審核準予適用“事后交單”通關方式的報關企業；

（二）A類及以上企業經海關同意，并與海關、中國電子口岸廈門數據分中心簽訂“事后交單”通關協議書后，可在全國試點海關范圍內適用“事后交單”通關方式。

八、適用“事后交單”企業有下列情形之一的，海關可以暫停其適用“事后交單”通關程序：

（一）進出口貨物經海關放行后，未在海關規定期限內自行或應委托委托辦理事后交單手續的；

（二）未依法設置、編制、保存有關簿記或者記錄不真實、管理混亂的；

（三）AA、A類企業涉嫌走私或違規被立案調查的；

（四）內部管理混亂，致使報關專用IC卡被濫用、出借、冒用的，或遺失報關專用IC卡未立即向海關報告的；

（五）多次發生報關重大差錯的；

（六）拖欠稅款或者不履行海關行政處罰決定的；

（七）資信或者財務狀況惡化的；

（八）有違反海關監管規定行為，情節輕微的；

（九）有其他影響海關正常監管情事的；企業在海關規定期限內糾正上述行為，并通過注冊地海關核查的，可向注冊地海關書面申請繼續適用“事后交單”通關方式。

九、適用“事后交單”企業有下列情形之一的，海關有權取消其適用“事后交單”通關手續：

（一）構成走私犯罪或走私行為的；

（二）進出口侵犯知識產權貨物或者代理報關的貨物侵犯知識產權，情節嚴重的；

（三）有違反海關監管規定行為，情節嚴重的；

（四）企業管理類別由AA、A類被調整為B類及以下的；

（五）被海關暫停適用“事后交單”通關程序后，未在海關規定期限內對其行為進行糾正的；

（六）其他海關認為需要取消“事后交單”通關手續的情形。

海關自企業被取消適用“事后交單”通關程序一年內，不再受理企業提出“事后交單”通關方式的申請。

《適用“事后交單”通關申請書》和《“事后交單”通關協議書》文本企業可登錄廈門海關門戶網站

（XIAMEN.CUSTOMS.GOV.CN）“企業管理之窗—資料下載”欄目查閱下載。

第三篇：“事后交單”通關協議書

“事后交單”通關協議書

編號：（廈關）---

甲方：中華人民共和國廈門海關

地址：廈門市鷺江道269號

乙方：

地址：

丙方：中國電子口岸數據中心

地址：北京市東城區金寶街63號鑫海大廈

為簡化進出口貨物的報關手續，加快通關速度，方便企業合法進出，嚴密海關監管，根據《中華人民共和國海關法》和有關法律法規，經乙方提出申請，甲方通過對乙方守法和資信等情況的審查，允許乙方按以下方式之一辦理“事后交單”通關手續，丙方為甲、乙雙方開展“事后交單”通關提供服務，包括提供服平臺、技術支持、電子數據的保存、驗證、出證以及其他中介服務。

□作為進出口貨物的經營單位，在全國各實施“事后交單”通關模式的海關辦理“事后交單”通關手續。

□作為報關企業，代理適用“事后交單”通關方式的經營單位，辦理“事后交單”通關手續。

本協議書所稱“事后交單”通關，是指乙方將進出口貨物報關單證以標準格式電子報文，選擇“事后交單”方式通過丙方提供的網絡向甲方進行申報。甲方的計算機系統對電子數據進行自動處理，在有關環節將審核結果以網絡傳輸方式通過丙方向乙方發送電子回執。乙方根據回執信息辦理相關通關手續，并在甲方放行貨物的規定期限內向甲方遞交紙質報關單證。

為解決甲、乙雙方對通過丙方電子網絡系統傳輸電子數據的過程和所記錄數據的共同認可等問題，經甲、乙、丙三方共同協商，達成以下協議。

第一條甲方同意乙方使用丙方的電子網絡系統以電子數據報關單的形式向甲方申報進出口貨物。

乙方通過丙方以電子數據報關單的形式向甲方申報。甲方認為必要時，可以對比書面單證確認申報行為和事實。

第二條乙方申報的電子數據報關單應當符合規定的格式要求，申報內容應當完整、準確、真實，并和紙質單證相一致。

第三條乙方通過丙方向甲方申報的電子數據報關單，甲方審核后，向乙方發送不受理回執的，視為乙方的申報行為不成立；審核后發送其他回執的，視為乙方的申報行為成立。

第四條甲方接受乙方申報后，電子數據報關單的內容不得修改或撤銷；確有正當理由的，由乙方提出書面申請，經甲方審核批準后由甲方進行修改或刪除。

第五條丙方應當準確記錄甲乙雙方傳輸電子數據的過程和時間，保證所存儲的數據不被人為更改和滅失。由丙方負責備份和保存的電子數據包括下列內容：

（一）乙方向甲方報送的報關單等電子數據；

（二）甲方向乙方反饋的回執、聯系單和其他指令的電子數據。

電子數據的保存期限為20年。

第六條丙方應采取國際上通行的網絡安全措施保證存儲在系統內的電子數據的安全、真實、完整，不得對電子數據進行刪除、修改、篡改等。丙方存儲的電子數據因不可抗力導致滅失或更改的，丙方不負法律責任。

第七條甲、乙雙方認可丙方有能力對電子數據涉及的數字簽章的真實性作出判斷，并能夠提供安全、可靠、公正的服務及技術認證機制。

甲、乙雙方對電子數據的歸屬、原始性等產生爭議時，以丙方備份或保存的電子數據為原始數據。

第八條乙方自行打印的紙質報關單應當與丙方存儲的電子數據報關單一致，乙方應該承擔紙質報關單與電子數據報關單不一致而引起的相關法律責任。

第九條丙方應保守甲方的工作秘密和乙方的商業秘密，未經授權或許可，不得對外提供其存儲的電子數據。

丙方應當在甲方或乙方提出要求時，按照符合證據要求的方式出具相關證明文件，證實其備份和保存原始數據的情況。

第十條在遵守甲方有關管理規定的前提下，由于丙方網絡系統發生故障或其它原因，乙方可以采取現行的其它申報方式向甲方申報。

第十一條乙方作為進出口貨物的經營單位，可以通過丙方向甲方自行辦理“事后交單”通關手續，也可以委托有資格的報關企業辦理。

乙方作為報關企業代理“事后交單”通關事務，應與具有“事后交單”通關資格的經營單位簽訂具有法律效力的報關委托書，并明確事后交單的權利和義務，由此承擔相應的法律責任。

第十二條乙方作為進出口貨物的經營單位，應當依法設置、編制、保管會計帳簿、會計憑證、會計報表和其他會計資料，保證其真實、準確、完整地記錄和反映進出口貨物的有關情況，并在法定期限內妥善保存報關單證、進出口許可證件、合同、發票以及其它與進出口貨物直接有關的資料，以備甲方核查；使用計算機記賬的，應當按照甲方的要求供記賬軟件、使用說明書及有關資料，并向甲方開放其計算機記賬管理系統供甲方核查。

第十三條乙方有下列情形之一的，甲方可以暫停對乙方適用本協議書所確定的“事后交單”通關程序：

（一）進出口貨物經甲方放行后，未在甲方規定期限內自行或應委托人委托辦理事后交單手續的；

（二）未依法設置、編制、保存有關簿記、資料或者記錄不真實、管理混亂的；

（三）AA、A類企業涉嫌走私或違規被立案調查的；

（四）內部管理混亂，致使報關專用IC卡被濫用、出借、冒用的，或遺失報關專用IC卡未立即向甲方報告的；

（五）多次發生報關重大差錯的；

（六）拖欠稅款或者不履行海關行政處罰決定的；

（七）資信或者財務狀況惡化的；

（八）有違反海關監管規定行為，情節輕微的；

（九）有其他影響海關正常監管事項的。

乙方在甲方規定的期限內糾正上述行為的，甲方可以允許乙方重新適用本協議書所確定的“事后交單”通關程序。

第十四條乙方有下列情形之一的，甲方有權取消對乙方適用本協議書所確定方式辦理“事后交單”通關手續：

（一）構成走私犯罪或走私行為的；

（二）進出口侵犯知識產權貨物或者代理報關的貨物侵犯知識產權，情節嚴重的；

（三）有違反海關監管規定行為，情節嚴重的；

（四）企業管理類別由AA、A類被調整為B類及以下的；

（五）被甲方暫停適用本協議書所確定的“事后交單”通關程序后,未在甲方規定期限

內對其行為進行糾正的；

（六）其他甲方認為需要取消對乙方適用本協議書所確定方式辦理“事后交單”通關手續的情形。

自甲方取消乙方適用本協議書所確定的“事后交單”通關程序一年內，甲方不再受理乙方提出的“事后交單”通關的申請。

第十五條本協議書的履行，不免除乙方承擔法律、行政法規、海關規章和規范性文件規定的其他義務和責任。

甲方作為行政管理單位，依法行使行政管理的權力不因本協議受到任何影響；本協議中涉及的行政管理之事宜，不屬于民事關系，各方應按行政程序依法處理。在本協議中，乙方與丙方之間產生的民事責任與糾紛，由乙方與丙方依法處理，與甲方無關，甲方不需參與。

在本協議書的有效期內，如遇有法律、行政法規、海關規章和規范性文件的規定發生變化，直接影響本協議書履行的，應先依照法律、行政法規、海關規章和規范性文件的規定執行。甲、乙、丙三方應按上述規定及時協商修改本協議書。

第十六條本協議書自甲、乙、丙三方共同簽字蓋章之日起生效，有效期一年。本協議有效期屆滿前30天內，甲、乙、丙三方任何一方提出終止該協議書的，本協議自動終止；未提出的，本協議書自動延期一年。

第十七條有關未盡事宜由甲、乙、丙三方根據需要經商定后簽署補充協議書解決。

第十八條本協議書一式三份，具有同等效力，由甲、乙、丙三方各執一份。

甲方：中華人民共和國廈門海關（蓋章）

代表：（簽字）

日期：

乙方：（蓋章）

代表：（簽字）

日期：

丙方：中國電子口岸數據中心（蓋章）

代表：（簽字）

日期：

第四篇：進口藥品通關單申請事項辦理

進口藥品通關單申請事項辦理

1、申請條件

（1）從相應海關所轄口岸進口

（2）報驗單位的資格：

報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人；

藥品生產企業進口本企業所需原料藥和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《藥品生產許可證》。

（3）進口藥品不屬于《藥品進口管理辦法》第十條規定情形的藥品

2、申請材料

辦理藥品進口備案時應提交的材料：

辦理進口備案的單位，應當填寫《進口藥品報驗單》，持《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉藥品、精神藥品還應當持麻醉藥品、精神藥品《進口準許證》原件，向所在地口岸藥品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：

（一）《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；

（二）報驗單位的《藥品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件；藥品生產企業自行進口本企業生產所需原料藥和制劑中間體的進口備案時應提交《藥品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

（三）原產地證明復印件；

（四）購貨合同復印件；

（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件；

（六）出廠檢驗報告書復印件；

（七）藥品說明書及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）；

（八）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件；

（九）《藥品進口管理辦法》第十條規定情形以外的藥品，應當提交最近一次《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品通關單》復印件。

經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。

上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。

3、有關材料的要求

根據《藥品進口管理辦法》和國家有關文件的精神，各企業申請辦理《進口藥品通關單》時提交的材料應符合如下要求：

（一）《藥品進口報驗單》

填寫《藥品進口報驗單》時，請使用《藥品進口報驗系統》，將磁盤和打印出來的文件一起送口岸藥監局。請注意紙質文件下面的數據核對碼務必和電子文件名稱后8位一致。

1、HS編碼

為海關制定的海關商品編碼，應與海關發布的相一致。

2、藥品名稱（中文、英文）、商品名（中文名、英文名）、劑型、規格、包裝規格、藥品有效期。

應完全與《藥品進口注冊證》、《醫藥產品注冊證》或《進口藥品批件》規定的內容完全一致。

3、注冊證號

為《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》右上角的編號，或根據食品藥品監督管理局《進口藥品批件》編號。

4、合同號

為所簽合同的合同號或嘜頭號。

5、檢驗標準

為《藥品進口注冊證》、《醫藥產品注冊證》“備注2”項下規定的“進口藥品注冊標準”編號，或國家食品藥品監督管理局規定的其他標準的名稱或編號。

6、索賠期

為合同規定的索賠日期。

7、貨物數量

為按《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》載明的包裝規格為基本單位的貨物總數。如：瓶、盒、公斤等。

8、件數

為大包裝的件數。

9、批號

為此次到岸品種的全部藥品批號，須逐批記錄，不得遺漏。

10、貨值

為進口藥品的實際貨值，按貨幣種類如實填寫。

11、發貨港（地）

指出口國家的發貨地點，如港口、機場等。

為此批藥品運單上的發貨日期（一般在運單的右下角），轉口貿易的發貨日期為轉口地的再次發貨日期。

13、運輸工具

為此批藥品的實際載運工具，如空運、海運或鐵路運輸等。

14、航/班次

為此批藥品運輸的航班號、船號或車次號等。

15、到岸港（地）

為貨物到達我國的具體口岸名稱

16、到岸日期

貨物的實際進境日期，為運單上的到岸日期。

17、負責海關

為貨物到岸地的具體負責海關的名稱。如：深圳機場海關。

18、存貨地點

為辦結海關手續后，貨物實際存放倉庫的名稱和地址。

19、生產廠商

為此批貨物的國外生產廠名稱。

20、發貨單位

為購貨合同中的賣方。

為購貨合同中的買方。單位名稱、地址、聯系人、電話應填寫清楚，并加蓋公章。

22、報驗單位

為該批貨的的實際貨主貨境內經銷商。單位名稱、地址、聯系人、電話和《藥品經營許可證》應填寫清楚，并加蓋公章。收貨單位和報驗單位可為同一單位。

（二）原產地證明（CERTIFICAT OF ORIGIN）

原產地證明應載明：購貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、出口國生產廠、進口商、合同號、發票號、重量等項目，并具有簽字和印章。出口國生產廠、進口商、合同號、發票號、重量等，因各國的規定有不同，上述項目有些可能缺項，但必須有合同號和重量，并與裝箱單相符。

（三）購貨合同（CONTRACT）

購貨合同應載明：合同號、藥品名稱、規格、數量、單位、金額、索賠期、裝運口岸、目的口岸、買賣雙方簽字、簽字日期。

（四）裝箱單（PACKING LIST）

裝箱單應載明：貨號、毛重、凈重、體積、批號、數量、效期等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

（五）提運單（AIRWAY BILL）

提運單應載明：出口國生產廠、進口商、航空公司、船運、鐵路、離岸口岸、到岸口岸、承運人、毛重、體積、計量重量、費率、金額、是否低溫儲存、運單號碼等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

（六）貨運發票（INVOICE）

貨運發票應載明：進口商名稱、發票日期、發票號、合同號、付款方式（時間、地點）、品名、數量、生產日期、效期、單價、總價等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

4、工作時限

當天辦結

5、收費標準

無收費

第五篇：進口藥品通關單申請事項辦理

進口藥品通關單申請事項辦理

1、申請條件

（1）從相應海關所轄口岸進口

（2）報驗單位的資格：

報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人；

藥品生產企業進口本企業所需原料藥和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《藥品生產許可證》。

（3）進口藥品不屬于《藥品進口管理辦法》第十條規定情形的藥品

2、申請材料

辦理藥品進口備案時應提交的材料：

辦理進口備案的單位，應當填寫《進口藥品報驗單》，持《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉藥品、精神藥品還應當持麻醉藥品、精神藥品《進口準許證》原件，向所在地口岸藥品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：

（一）《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；

（二）報驗單位的《藥品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件；藥品生產企業自行進口本企業生產所需原料藥和制劑中間體的進口備案時應提交《藥品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

（三）原產地證明復印件；

（四）購貨合同復印件；

（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件；

（六）出廠檢驗報告書復印件；

（七）藥品說明書及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）；

（八）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件；

（九）《藥品進口管理辦法》第十條規定情形以外的藥品，應當提交最近一次《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品通關單》復印件。

經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。

上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。

3、有關材料的要求

根據《藥品進口管理辦法》和國家有關文件的精神，各企業申請辦理《進口藥品通關單》時提交的材料應符合如下要求：

（一）《藥品進口報驗單》

填寫《藥品進口報驗單》時，請使用《藥品進口報驗系統》，將磁盤和打印出來的文件一起送口岸藥監局。請注意紙質文件下面的數據核對碼務必和電子文件名稱后8位一致。

1、HS編碼

為海關制定的海關商品編碼，應與海關發布的相一致。

2、藥品名稱（中文、英文）、商品名（中文名、英文名）、劑型、規格、包裝規格、藥品有效期。

應完全與《藥品進口注冊證》、《醫藥產品注冊證》或《進口藥品批件》規定的內容完全一致。

3、注冊證號 為《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》右上角的編號，或根據食品藥品監督管理局《進口藥品批件》編號。

4、合同號

為所簽合同的合同號或嘜頭號。

5、檢驗標準

為《藥品進口注冊證》、《醫藥產品注冊證》“備注2”項下規定的“進口藥品注冊標準”編號，或國家食品藥品監督管理局規定的其他標準的名稱或編號。

6、索賠期

為合同規定的索賠日期。

7、貨物數量

為按《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》載明的包裝規格為基本單位的貨物總數。如：瓶、盒、公斤等。

8、件數

為大包裝的件數。

9、批號

為此次到岸品種的全部藥品批號，須逐批記錄，不得遺漏。

10、貨值

為進口藥品的實際貨值，按貨幣種類如實填寫。

11、發貨港（地）

指出口國家的發貨地點，如港口、機場等。

12、發貨日期

為此批藥品運單上的發貨日期（一般在運單的右下角），轉口貿易的發貨日期為轉口地的再次發貨日期。

13、運輸工具

為此批藥品的實際載運工具，如空運、海運或鐵路運輸等。

14、航/班次

為此批藥品運輸的航班號、船號或車次號等。

15、到岸港（地）

為貨物到達我國的具體口岸名稱

16、到岸日期

貨物的實際進境日期，為運單上的到岸日期。

17、負責海關

為貨物到岸地的具體負責海關的名稱。如：深圳機場海關。

18、存貨地點

為辦結海關手續后，貨物實際存放倉庫的名稱和地址。

19、生產廠商

為此批貨物的國外生產廠名稱。

20、發貨單位

為購貨合同中的賣方。

21、收貨單位

為購貨合同中的買方。單位名稱、地址、聯系人、電話應填寫清楚，并加蓋公章。

22、報驗單位

為該批貨的的實際貨主貨境內經銷商。單位名稱、地址、聯系人、電話和《藥品經營許可證》應填寫清楚，并加蓋公章。收貨單位和報驗單位可為同一單位。

（二）原產地證明（CERTIFICAT OF ORIGIN）

原產地證明應載明：購貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、出口國生產廠、進口商、合同號、發票號、重量等項目，并具有簽字和印章。出口國生產廠、進口商、合同號、發票號、重量等，因各國的規定有不同，上述項目有些可能缺項，但必須有合同號和重量，并與裝箱單相符。

（三）購貨合同（CONTRACT）

購貨合同應載明：合同號、藥品名稱、規格、數量、單位、金額、索賠期、裝運口岸、目的口岸、買賣雙方簽字、簽字日期。

（四）裝箱單（PACKING LIST）

裝箱單應載明：貨號、毛重、凈重、體積、批號、數量、效期等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

（五）提運單（AIRWAY BILL）

提運單應載明：出口國生產廠、進口商、航空公司、船運、鐵路、離岸口岸、到岸口岸、承運人、毛重、體積、計量重量、費率、金額、是否低溫儲存、運單號碼等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

（六）貨運發票（INVOICE）貨運發票應載明：進口商名稱、發票日期、發票號、合同號、付款方式（時間、地點）、品名、數量、生產日期、效期、單價、總價等，因各國或地區的規定不同，上述項目可能缺項，但內容必須與合同一致。

4、工作時限

當天辦結

5、收費標準

無收費