第一篇：病殘兒醫學鑒定診斷標準

病殘兒醫學鑒定診斷標準

非遺傳性疾病

一、呼吸系統疾病

（一）支氣管擴張并發肺氣腫，嚴重影響肺功能并出現肺功能不全，經胸部 X 線或支氣管造影以及肺功能檢查證實，不能手術或手術后不能恢復正常功能者。

說明：肺功能檢查顯示中度以上減退（FEV160%、FEV1FVC60%。FEV1：第一秒用力肺活量

FVC：用力肺活量）。

（二）特發性肺含鐵血黃素沉著癥，經胸部 X 線片和實驗室檢查證實，并出現肺功能不全者。

說明：肺功能檢查顯示中度以上減退（FEV160%、FEV1FVC60%）。

（三）嚴重支氣管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心臟病，有典型臨床表現，反復發作，經胸部 X 線、心電圖、血氣分析、肺功能等檢查證實伴有肺氣腫和肺、心功能不全者。

說明：肺功能檢查顯示中度以上減退（FEV160%、FEV1 FVC60%，肺動脈高壓、右心肥大等改變）。

（四）嚴重胸廓畸形、胸膜病變、肺囊腫等不能手術或手術后兩年仍影響肺功能者。

說明：肺功能檢查顯示中度以上減退者（FEV160%、FEV1 FVC60%）。

－1－

二、消化系統疾病

（一）先天性消化道畸形

先天性巨結腸癥、先天性腸旋轉不良、先天性高位直腸閉鎖或狹窄、先天性食管氣管瘺、先天性膽道閉鎖等嚴重先天性消化道畸形患兒。說明：

1、經X 線造影檢查確診；

2、嚴重影響小兒消化功能及營養吸收功能和生長發育，身高、體重低于同齡兒正常值第3 個百位數并伴有營養性貧血；

3、經小兒外科專家會診認為不宜施行手術或經手術治療2年后上述狀況仍無好轉。

（二）各種原因引起的消化道損傷。說明：

1、有消化道損傷史，如物理性（車禍、暴力等）、化學性（誤服強酸、強堿等）；

2、經治療2年后仍遺留嚴重消化道后遺癥，存在消化吸收功能明顯障礙，身高、體重仍低于同齡兒正常值第 3 個百位數并伴有營養性貧血者。

（三）肝硬變 說明：

1、無論何種原因所致的小兒肝硬變，須提供 2 年以上的系統治療和定期檢查的病史資料及一個月以上的住院治療病歷；

－2－

2、肝臟超聲檢查提示有肝硬變存在；

3、經過2年以上系統治療，主要臨床表現及實驗室檢查仍有嚴重異常；

4、存在明顯的貧血、消化營養障礙或水腫；

5、體檢存在肝腫大、質硬,脾腫大，有腹水征和門脈高壓；實驗室檢查明顯異常;

6、面色黝黑或有肝掌，可出現黃疸或出血傾向；

7、肝功能受損害，AG比值倒置，血清肝纖維化指標放免測定高于正常值（Ⅲ型前膠原、透明質酸、層粘蛋白）；（第1、2、3條為必備，第4、5、6、7各條中有1～2項不正常）臨床表現不明顯的早期肝硬化患兒，如肝穿活體組織學檢查陽性即可確診；

三、心血管系統疾病

（一）非遺傳性心血管畸形，如：嚴重的法洛氏四聯癥、房間隔缺損、室間隔缺損、完全性大動脈轉位等，有青紫、缺氧、心衰等典型臨床表現。經心臟檢查和 X 線、心電圖、超聲心動圖、心導管、心血管造影等檢查證實，不能手術或手術效果不佳者。

說明：

1、心衰指心功能分級（NYHA 分級）≥Ⅱ級；

2、不能手術者指嚴重的心血管畸形存在手術難度較大，預計術后仍存有臨床癥狀者或左向右分流先天心出現紫紺、雙向分流者。

－3－

（二）風濕性心臟病，有典型癥狀和體征，經 X 線、心電圖、超聲心動圖等檢查證實可以確診者。

說明：心肌瓣膜已受損害。

（三）感染性心肌炎，有典型癥狀和體征，經2年以上系統治療，仍遺留重度心律失常及心功能不全者。

說明：

1、須提供2年以上系統治療的病史資料及有關輔助檢查（心肌酶、心電圖、X 線、超聲心動圖等）的結果資料。必要時提供病毒學檢查及心內膜、心肌活檢結果資料；

2、重度心律失常指陣發性室性心動過速、急性房顫、房室傳導阻滯Ⅱ度Ⅱ型以上、病竇綜合征；

3、心功能不全指心功能分級（NYHA 分級）≥Ⅱ級。

（四）原發性心肌病，有臨床癥狀和體征，并有心衰，經 X 線、心電圖、超聲心動圖等項檢查證實可以確診者。

說明：

1、心衰指心功能分級（NYHA 分級）≥Ⅱ分級；

2、必要時提供心肌活檢結果資料。

（五）其它心臟疾病，已出現心功能不全，經2年以上系統治療未愈者。

說明：

1、心功能不全指心功能分級（NYHA 分級）≥Ⅱ級；

2、經2年以上系統治療未愈者指具有2年以上系統治療病史資料及有關輔助檢查結果資料證實未愈者。

－4－

四、泌尿生殖系統疾病

（一）嚴重泌尿生殖系統畸形及發育不全，影響生理功能，不能手術或手術后不能恢復功能者。

（二）各種病因所致的慢性腎功能障礙，經2年以上系統治療仍無效者。

說明：

1、須提供2年以上系統治療的病史資料，包括門診病歷和至少一次以上不少于1個月的住院治療病歷；

2、有明顯的臨床表現，如浮腫、中度以上貧血、高血壓（眼底有相應改變）和腎功能不全持續存在。可有血尿、蛋白尿、血尿素氮和血肌酐明顯增高，血肌酐檢查要達到正常值高限的 1.5 倍以上，血清補體降低，有條件的可做 ECT 檢查證實腎功能有明顯障礙者。

（三）腎病綜合征，有典型臨床表現，經2年以上系統治療未緩解，診斷為難治性腎病或發展成為慢性腎衰者。

說明：

1、須經化驗檢查證實；

2、腎病綜合征確診后，須采用強的松足量治療8周，并采用中長程療法，正規治療1年。未緩解者需堅持治療2年。須提供該治療期間的系統病歷資料，以及各項化驗檢查結果；

3、難治性腎病是指對強的松足量治療8周無效應或部分效應，治療期間勤反復或勤復發（半年內≥ 2 次，一年內≥ 3 次），激素依賴；

－5－

4、出現慢性腎衰者，參照

（二）項。

（四）腎血管性高血壓，有高血壓為主的癥狀和體征，經核素腎圖、腎動脈造影、血漿腎素活性測定等項檢查證實，手術治療無效者。

五、血液系統疾病

（一）再生障礙性貧血、溶血性貧血（遺傳性溶血性疾病參照遺傳性疾病標準）、特發性血小板減少性紫癜有典型臨床表現，并有周圍血象和骨髓象檢查證實，經2年以上治療無效者。

說明：

1、須提供首診住院病歷及2年以上系統治療病歷資料；

2、治療無效指仍有典型臨床表現及相應周圍血象和骨髓象檢查證實；

3、此標準適用于骨髓增生異常綜合征。

（二）各種白血病，有典型臨床表現，經周圍血象和骨髓象或其他檢查證實者。

六、結締組織疾病

結締組織疾病，如皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、風濕熱等，有典型臨床表現，并經相應實驗室檢查確診者，經2年以上系統治療無效，并造成組織器官損害或肢體功能障礙者。

說明：須提供首診住院病歷及2年以上系統治療病歷資料。

七、神經系統疾病

（一）各種神經系統疾病造成殘疾，伴有嚴重的神經功能

－6－ 障礙及中度以上智力低下，經智商測定，智商指數低于55分者。

說明：

1、神經功能障礙主要指：12對顱神經功能障礙，感覺神經系統功能障礙，運動神經系統功能障礙，腦高級功能障礙（包括失語癥、失用癥、失認癥）。

2、智力低下包括認識、記憶、理解、想象、思考和判斷能力低下，智能低于同年齡組平均發育狀態，采用智力量表（6–16歲用修正韋氏兒童智力量表）測定，凡智商在55分以下為中度智力低下。

（二）腦炎、腦膜炎、脊髓灰質炎、脊髓炎等疾患造成嚴重神經功能障礙，留有后遺癥持續2年以上。

說明：

1、須提供確切的病史資料；

2、有典型的癥狀和體征，經其他輔助檢查證實者。輔助檢查包括：腦脊液異常、腦電圖異常、病原學檢查陽性、影像學檢查異常、電生理檢查異常。

（三）大腦發育不全、腦積水、腦性癱瘓有典型的癥狀和體征。

說明：大腦發育不全須具備頭小及智力發育障礙，CT、MRI提示腦小、側腦室擴大，腦回、皮質的各種發育異常。

（四）腦、脊髓血管畸形，有癥狀和體征，經輔助檢查證實，不能手術或手術后效果不佳者。

說明：輔助檢查包括：腦脊髓血管造影，CT增強掃描、MRI

－7－ 檢查陽性。

（五）繼發性癲癇，有明顯病因和3年以上病史，系統治療無效，發作頻繁，經腦電圖及其他檢查證實者。

說明：

1、須提供 3年以上系統治療及定期檢查的病史記錄和1個月以上的住院治療病歷資料。

2、臨床檢查包括：

（1）精神檢查（精神方面、智力、人格變化）；（2）身體檢查（與發作有關的后遺癥體征，必要的內科檢查，神經系統檢查）；

（3）癲癇的腦電圖和放射學及有關心理學測試。

3、住專科醫院系統治療和觀察1個月，住院期間有一次以上發作，伴腦電圖異常。

4、經社會調查，有典型的發病史。

八、精神疾病

凡器質性精神障礙、精神分裂癥、情感性精神障礙（心境障礙）、中度以上精神發育遲滯及其他精神障礙，經2年以上治療無效者。

判定標準

（一）器質性精神障礙根據下列情況：

1、有引起精神障礙的腦部疾病、腦損傷或腦功能不全的病史;

2、精神狀況應具備意識、智力、注意力及行為等方面的障

－8－ 礙，精神障礙可因原發性腦部疾病變化而發生相應的變化；

3、實驗室檢查，心理測驗可作為判斷有無腦部損害的輔助檢查。

（二）精神分裂癥

1、癥狀學標準：確定無疑至少具有下述癥狀中兩項。（1）思維聯想和邏輯障礙：思維松馳，或破裂性思維，或邏輯倒錯思維，或病理性象征思維，或思維內容貧乏；

（2）妄想：原發性妄想，或妄想知覺，或妄想具有荒謬、離奇、脫離現實、不系統不固定的性質；

（3）情感障礙：情感淡漠，情感倒錯或癡笑；

（4）幻聽：評論性幻聽或爭論性幻聽，或命令性幻聽或思維鳴響；

（5）行為障礙：緊張癥候群或幼稚愚蠢行為；（6）被控制體驗；

（7）內心被揭露（被洞悉）強思維廣播；（8）思維插入或思維被奪、思維中斷。

2、嚴重程度標準：因精神障礙使社會功能減退至少一周，至少有以下一條。

（1）與現實不能保持恰當的接觸，或不能客觀地評價環境事物，不能與人進行有效的交談；

（2）社會適應能力下降（包括社交、日常生活、工作和學習）；

（3）自知力不全或喪失；

－9－

3、病程標準：至少3個月以上。

（三）心境障礙（情感性精神障礙）

1、躁狂癥診斷標準

（1）癥狀學標準：癥狀以情緒高漲和或易激惹為主要特征，至少已持續1周，且至少有下列癥狀中的三項。

①言語比平時增多或滔滔不絕； ②聯想加快，意念飄浮，思維奔逸； ③注意不集中，隨境轉移；

④自負，自我評價過高，可達妄想程度；

⑤自我感覺良好，感到頭腦靈活，身體特別強壯或精力充沛；

⑥對睡眠需要減少，且無疲乏感；

⑦活動增多（包括工作、日常活動、社交）或精神運動性興奮；

⑧輕率任性，不顧后果。

（2）嚴重程度標準：

必須達到下列嚴重程度之一者。

①社會能力（指工作、學習或家務能力）明顯受損； ②社交受損，無法進行有效交談； ③給別人造成困境或麻煩； ④給本人造成危險或不良后果。

2、抑郁癥診斷標準

（1）癥狀學標準：癥狀以心境抑郁為主要特征，且相對持久至少二周。但在一日內有晨重晚輕的節律變化。

－10－（2）首次發作者情緒障礙至少具有下列癥狀中的四項。①對日常活動喪失興趣或無愉快感；

②精力明顯減退，無原因的疲倦，軟弱無力； ③反復出現死亡念頭或有自殺企圖或行為； ④自我評價過低，自責或內疚感，可達妄想程度； ⑤聯想困難或自覺思考能力或注意力減退； ⑥精神運動遲鈍或激越； ⑦失眠、早醒或睡眠過多； ⑧食欲不振，體重明顯減輕。

（3）嚴重程度標準：

必須達到以下條目之一。①社會能力明顯受損；

②本人感到很痛苦而無法解脫。

（四）精神發育遲滯

1、中度精神發育遲滯

（1）智商在41～55之間，心理年齡約6～9歲；（2）不能適應普通學校學習，可進行個位數的加、減法計算。可從事簡單勞動，但質量低，效率差；

（3）可學會處理簡單生活，但需督促、幫助；（4）可掌握簡單生活用語，但詞匯貧乏。

2、重度精神發育遲滯

（1）智商在26～40之間，心理年齡約3～6歲；（2）表現顯著的運動損害或其他相關的缺陷，不能學習和勞動；

－11－（3）生活不能自理；

（4）言語功能嚴重受損，不能進行有效的言語交流。

3、極重度精神發育遲滯

（1）智商在25以下，心理年齡約在3歲以下；

（2）社會功能完全喪失，不會逃避危險；（3）生活完全不能自理，大小便失禁；（4）言語功能喪失。

九、內分泌疾病

（一）非遺傳性的垂體性侏儒，垂體性巨大畸形，散發性克汀病，兒童期甲狀腺功能低下等，有典型癥狀和體征，經實驗室檢查證實，已嚴重影響生長發育（見消化系統疾病說明），不能治療或經2年以上系統治療無效者。

（二）地方性克汀病其疾病嚴重程度同散發性克汀病，但再現率高，一般不宜再生育，其母親經系統治療有效后，可考慮再生育。

十、運動系統疾病

各種因素引起的骨骼系統畸形、關節運動障礙、脊柱和肢體殘疾等，不能正常活動，嚴重影響生長發育，經2年以上系統治療無明顯效果或不能手術矯正者。具體如下：

（一）骨損傷。上、下肢骨折所致嚴重的肌肉損傷或缺血性肌攣縮和各類神經的損傷，造成肢體運動障礙，關節活動范圍不及正常的12以上，經2年以上治療無效。

－12－

（二）手外傷。一手或雙手外傷，致一拇指或一食指、中指或三指以上完全殘缺，或有手神經損傷、手功能的嚴重障礙。

（三）雙下肢不等長。各種原因引起的骨髓損傷、骨干損傷所致的生長發育障礙，不能手術或手術效果差，下肢不等長超過2cm。

（四）關節運動障礙。各種大關節疾病，經3年以上治療，該關節仍運動障礙，關節活動范圍不及正常12，或關節完全強直，造成四肢或軀干畸形。

（五）關節先天性畸形。先天性大關節脫位，手術治療后效果不佳，觀察3年以上，仍存在關節活動范圍不及正常的12，關節強直。

（六）骨性斜頸。先天性的頸椎疾患，頸椎損傷、頸椎腫瘤、頸椎結核、頸椎骨炎等原因所致的骨性斜頸，治療2年以上效果不佳或伴有神經并發癥。

（七）脊椎骨疾病。脊椎骨腫瘤、結核、骨折引起脊柱后突或側彎畸形，并有脊髓壓迫癥狀。

（八）小兒癱后遺癥。出現肌肉癱瘓、肌肉萎縮、肌力達不到4級，關節穩定無法維持。

（九）脊椎裂伴有下肢肌力異常，膀胱、肛門括約肌功能障礙。

（十）骨的腫瘤、瘤樣病變，治療及觀察2年療效不佳。

十一、后天性眼、耳鼻咽喉科疾病

（一）各種原因造成雙側耳聾（不含遺傳性）無殘余聽力

－13－ 或殘余聽力為80分貝以上，伴中度以上語言障礙者（無完整語言表達能力）。

（二）各種原因造成的后天性聾啞兒童，通過腦干誘發電位或聲阻抗檢查顯示異常者。

（三）燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，使耳、鼻缺失，不能手術矯正治療或治療效果欠佳者

（四）鼻、咽、喉嚴重畸形，嚴重影響生理功能，手術治療不能矯正或治療效果欠佳者。

（五）各種后天性原因造成的盲（視力0.05以下，含單盲）。

（六）外傷或其它眼疾所致的視力障礙，經治療，雙眼矯正視力仍低于0.3，或一眼視力低于0.2，另一眼視力在0.5以下，生活難以自理者。

說明：

1、須提供二級以上醫院診斷和系統治療2年的病歷資料；

2、經臨床檢查證實有眼外傷或其它眼病的病史，并足以表明該眼病可導致嚴重視力損害者；

3、相關眼病所致雙眼視野同心性縮小至30°以下者；

4、年齡在5歲以上，經充分睫狀肌麻痹后電腦驗光或檢影驗光查：單純性近視超于－6.00DS，單純性遠視超于+6.00DS，近視散光超于－4.00DC，遠視散光超于+5.00DC。并有上述視力損害者；

5、凡眼病（不包括遺傳性）經治療后雖雙眼最佳矯正視力在0.3以上（年齡在5歲以上），但某些疾病如炎癥后的視神經

－14－ 萎縮或其它眼病術后預后較差者。

十二、其它疾病

（一）經各種檢查證實，目前無法治療或系統治療后效果仍不佳的疾病，并嚴重影響生理功能，不能成為正常勞動力者。

（二）各種惡性腫瘤、惡性組織細胞病、組織細胞增生癥等，有典型臨床表現，經各種檢查證實者。

（三）大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，嚴重影響功能，不能手術矯正治療或治療后效果不佳者。

遺傳性疾病

遺傳性疾病的診斷標準及病殘兒父母的再生育指導原則，按照國家人口計生委的規定執行。

－15－

第二篇：病殘兒醫學鑒定標準

病殘兒醫學鑒定標準

一、非遺傳性疾病

因患非遺傳性疾病致殘，其父母再生育一般不會發生相同疾玻

(一)呼吸系統疾病

1.支氣管擴張并發肺膿腫、肺氣腫，嚴重影響肺功能并出現肺功能不全，經胸部X線或支氣管造影以及肺功能檢查證實，不能手術或手術后不能恢復正常功能者，病殘兒醫學鑒定標準。

2.特發性肺含鐵血黃素沉著癥，經胸部X線片和實驗室檢查證實，并出現肺功能不全者。

3.嚴重的支氣管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心臟病，有典型臨床表現，反復發作，經胸部X線、心電圖、血氣分析等檢查證實伴肺氣腫和肺、心功能不全者。

4.鼻、咽、喉呼吸道嚴重畸形，嚴重影響生理功能，手術治療不能矯正者。

5.嚴重胸廓畸形、胸膜病變、肺囊腫等不能手術或手術后兩年仍影響肺功能者。

(二)消化系統疾病

1.先天性消化道畸形及各種原因引起的消化道損傷，經X線檢查證實，不能手術或手術后仍嚴重影響正常發育，不能成為正常勞動力者。

2.肝硬變，經臨床和各種輔助檢查證實，經過兩年以上系統治療，肝功能仍有嚴重障礙者。

(三)心血管系統疾病

1.非遺傳性心血管畸形，如：嚴重的法洛氏四聯癥、房間隔缺損、室間隔缺損、完全性大動脈轉位等，有青紫、缺氧、心衰等典型臨床表現。經心臟檢查和X線、心電圖、超聲心動圖、心導管、心血管造影等檢查證實，不能手術或手術效果不佳者。

2.風濕性心臟病，有典型癥狀和體征，經X線、心電圖、超聲心動圖等項檢查證實可以確診者。

3.感染性心肌炎，有典型癥狀和體征，經兩年以上系統治療，仍遺留重度心律失常及心功能不全者。

4.原發性心肌病，有臨床癥狀和體征，并有心衰，經X線、心電圖、超聲心動圖等項檢查證實可以確診者。

5.其它心臟疾病，已出現心功能不全，經兩年以上系統治療未愈者。

(四)泌尿生殖系統疾病

1.嚴重泌尿生殖系統畸形及發育不全，影響生理功能，不能手術或手術后不能恢復功能者。

2.各種病因所致的慢性腎功能障礙，經兩年以上系統治療仍無效者。

3.腎病綜合征，有典型臨床表現，并經化驗檢查證實，經兩年以上系統治療未能緩解或發展成為慢性腎衰者。

4.腎血管性高血壓，有高血壓為主的癥狀和體征，經核素腎圖、腎動脈造影、血漿腎素活性測定等項檢查證實，手術治療無效者。

(五)血液系統疾病

1.再生障礙性貧血、溶血性貧血、特發性血小板性紫癜等，有典型臨床表現，并有周圍血象和骨髓象檢查證實，經兩年以上系統治療無效者。

2.各種白血病，有典型臨床表現，經周圍血象和骨髓象或其它檢查證實者。

(六)結締組織疾病

結締組織疾病，如：皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、風濕熱等，經兩年以上系統治療無效，并造成組織器官損害或肢體功能障礙者。

(七)神經系統疾病

1.各種神經系統疾病造成的殘疾，伴有嚴重的神經功能障礙及中度以上智力低下，經智商測定，智商指數低于55分者。

2.腦炎、腦膜炎、脊髓灰質炎、脊髓炎等疾患造成嚴重后遺癥和神經功能障礙，有確切的病史、癥狀和體征，經其它輔助檢查證實者。

3.大腦發育不全、腦積水、腦性癱瘓，有典型的癥狀和體征，經檢查證實，不能成為正常勞動力者。

4.腦、脊髓血管畸形，有癥狀和體征，經輔助檢查證實，不能手術或手術后效果不佳者。

5.繼發性癲癇，有明顯病因和兩年以上詳細病史，經系統治療無效，發作頻繁，經腦電圖及其它檢查證實者。

(八)內分泌疾病

1.非遺傳性的垂體性侏儒、垂體性巨大畸形、散發性克汀并兒童期甲狀腺功能低下等，有典型癥狀和體征，經實驗室檢查證實，已嚴重影響發育，不能治療或經兩年以上系統治療無效者。

2.地方性克汀病其疾病嚴重程度同散發性克汀病，但再現率高，一般不宜再生育。其母親經系統治療有效后，可考慮再生育。

(九)運動系統疾病

各種因素引起的骨骼系統畸形、關節運動障礙、脊柱和肢體殘疾等，不能正常活動，嚴重影響生長發育，經兩年以上系統治療無明顯效果或不能手術矯正，不能成為正常勞動力者。

(十)后天性眼、耳疾病

1.各種后天性原因造成的盲(含單盲)、聾、啞者。

2.外傷或其它眼疾所致的視力障礙，經治療，雙眼矯正視力仍低于0.3，或一眼視力低于0.2，另一眼視力在0.5以下，生活難以自理者。

(十一)其它疾病

1.經各種檢查證實，目前無法治療或經系統治療后效果仍不佳的疾病，并嚴重影響生理功能，不能成為正常勞動力者。

2.各種惡性腫瘤、惡性組織細胞并組織細胞增生癥等，有典型臨床表現，經各種檢查證實者。

3.大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，嚴重影響功能，不能手術矯正治療或治療效果不佳者。

二、遺傳性疾病

子女患有下列遺傳性疾病致殘不能成長為正常勞動力者，根據遺傳方式和能否做產前診斷等因素，按指導原則，綜合判斷確定是否適宜再生育，鑒定材料《病殘兒醫學鑒定標準》。無家族史者不一定不是遺傳病，如隱性性連鎖遺傳，隔代才能完全表現出來，故家族史不能只看父母兄弟姊妹，還需擴大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨，繪出系譜圖。有些隱性遺傳疾病由于群體基因頻率高，雖然血緣關系很遠，有時也會偶合而使子女致病，必須了解雙方家族史。

(一)常染色體顯性遺傳病

1.常見病種：如軟骨發育不全、缺指、并指癥、成骨發育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發育不全、先天性肌強直、扭轉性痙攣、周期性麻痹、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經纖維瘤、腎性糖尿并結節性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多癥、地中海貧血、魚鱗并遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、慢性進行性舞蹈并毛發紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等。

2.指導原則

(1)病殘兒的父母之一患病者，其再發風險率很高(50%)。對無可靠產前診斷方法者，不宜再生育。

(2)病殘兒父母正常，家系調查又除外家族遺傳病史、可能為基因突變所致，再發風險率較低，可考慮再生育。

(二)常染色體隱性遺傳病

l.常見病種：如白化并苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆狀核變性、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎(嬰兒型)、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進行性肌營養不良(臍帶型)、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血(先天型)、遺傳性小腦性共濟失調、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網膜色素變性、著色性干皮并垂體性侏儒、早老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性Q—T延長綜合癥、心內膜彈力纖維增生癥、嬰兒型遺傳性粒細胞缺乏癥、嬰兒型進行性脊肌萎縮癥、肺泡微結石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發性克汀病等。

2.指導原則

(1)病殘兒的父母外表雖然正常，但都是致病基因攜帶者，所生子女每胎都有25%的發病機會，50%為攜帶者，再發風險率很高。對無可靠產前診斷方法者，不宜再生育。

(2)對新生兒期可以防治的病種，如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、散發性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有條件進行新生兒篩查和實驗室檢查的，可考慮再生育。但生后必須作篩查和實驗室檢查。若是病兒，應及時用藥或飲食治療;無早期篩查和診斷治療條件的，不宜再生育。

(三)X連鎖隱性遺傳病

1.常見病種：如進行性肌營養不良(Duchenne型)、血友病(甲、乙型)。無丙種球蛋白血癥、無汗性外胚層發育不良、粘多糖儲積癥(Ⅱ型)、自毀容貌綜合征、腎性尿崩癥、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。

2.指導原則

(1)X連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高，每胎男性有50%機會發病，女性有50%機會為攜帶者，不宜再生育。

(2)對于Duchenne型進行性肌營養不良，甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病，依產前診斷的結果確定是否適宜再生育。無產前診斷條件的，不宜再生育。

(3)母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)無發病者，病兒可能是基因突變所致，可考慮再生育。

(四)X連鎖顯性遺傳病

1.常見病種：如抗維生素D佝僂并遺傳性腎炎、先天性眼球震顫、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。

2.指導原則

(1)病殘兒的一級和二級親屬均無病時，可能是基因突變所致，再發風險率比較低，可考慮再生育。

(2)病殘兒母親患病時，每胎子女各有 50%機會患病，再發風險率高，不宜再生育。

(3)病殘兒的父親患病時，每胎女性均患病，男性則全部正常，經產前診斷可考慮生育男性第二胎。無產前診斷條件的，不宜再生育。

(五)多基因遺傳病

1.常見病種：如先天性心臟并小兒精神分-裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型*25120*、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑郁精神并尿道下裂、先天性哮喘、睪-丸下降不全、腦積水等。

2.指導原則

(1)動脈導管未閉、先天性肥大性幽門狹窄、先天性巨結腸、先天性腭裂、先天性髖脫位等，手術效果較好，不宜再生育。

(2)對脊柱裂、無腦兒等可做產前診斷的病種，原則上可考慮再生育，但須在產前診斷監測下。無產前診斷條件的，不宜再生育。

(3)不能做產前診斷的病種，做家系調查。

一、二級親屬無發病者，再發風險率低于5%，可考慮再生育;

一、二級親屬為相同疾病的患者，再發風險高于10%，不宜再生育。

(六)染色體病

1.常見病種：如21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征、貓叫綜合征、杜納氏綜合征、克氏綜合征、不平衡重排及脆性X綜合征等。

2.指導原則

(1)染色體病的病兒，應同時進行父母染色體檢查，正常時可考慮再生育，但須經產前診斷為正常胎兒者。

(2)染色體病的病兒，若其父母之一為同源染色體易位攜帶者，再發率為100%，不宜再生育;若其父母之一為非同源染色體易位攜帶者，可考慮再生育，但須經產前診斷為正常胎兒者。無產前診斷條件的，不宜再生育。

三、其他

1.上述以外的其他遺傳病或遺傳性質難以確定的疾病，應組織會診，將初診意見、全部檢查資料與家系調查資料一起上報省級病殘兒醫學鑒定組進一步確診。

2.病殘兒父母患有嚴重疾病，如傳染性肝炎、肺結核、性并愛滋病(AIDS)、心臟并原發性血小板減少性紫癜、糖尿并甲狀腺功能亢進、癲癇、惡性腫瘤等，從指導原則考慮，在治愈前不宜再生育。批準再生育指標后，應在計劃生育技術服務、醫療保健部門指導下生育，進行咨詢和孕前、孕期檢查。

第三篇：廣東省病殘兒醫學鑒定參考標準

廣東省病殘兒醫學鑒定參考標準

本參考標準所指的“病殘兒”是指先天（包括遺傳和非遺傳疾病）或后天傷病致殘，包括精神方面及生理方面、功能性及器質性的異常，同時這些異常可能導致生活、工作和社會活動能力的不同程度喪失，缺乏正常的勞動力。“正常勞動力”是指個人的智力、體力能承擔國家、社會分配的不同性質、不同層次的一般腦力和體力勞動。雖不能承擔一些特殊的專業，但可以承擔一般的專業，這種情況不應視為不能成長為正常勞動力。

為了方便病殘兒醫學鑒定，把病殘程度分為四個等級：

一級：生活完全不能自理、全部喪失勞動能力，一般指身體發育有重大生理缺陷，或智商在25以下者。

二級：生活部分自理，僅能從事簡單性、機械性勞動，一般身體或精神有嚴重缺陷，或智商在25～55之間。

三級：身體或智力發育有輕度的缺陷，成長后在其工作或專業上可能受到一定的限制，但能參加一定的勞動。

四級：可以恢復健康的疾病，如營養不良、高熱驚厥、輕度腦震蕩、功能性心律失常、輕度哮喘等。

以上一、二級明顯影響勞動和生活以及社會適應，能定為病殘兒；三級的病殘應具體問題具體分析；四級不能定為病殘兒。

一、非遺傳性疾病

因患非遺傳性疾病致殘，其父母再生育一般不會發生相同疾病。

（一）呼吸系統疾病

1、支氣管擴張并發肺膿腫、肺氣腫，嚴重影響肺功能并出現肺功能不全，經胸部X線或支氣管造影以及肺功能檢查證實，不能手術或手術后不能恢復正常功能者。

2、特發性含鐵血黃素沉著癥，經胸部X線片和實驗室檢查證實，并出現肺功能不全者。

3、嚴重的支氣管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心臟病，有典型臨床表現，反復發作，經胸部X線、心電圖、血氣分析等檢查證實伴肺氣腫和肺、心功能不全者。

4、鼻、咽、喉呼吸道嚴重畸形，嚴重影響生理功 能，手術治療不能矯正者。

5、嚴重胸廓畸形、胸膜病變、肺囊腫等不能手術或手術后兩年仍影響肺功能者。

6、凡彌漫性肺部疾患、呼吸道及胸廓畸形（含外傷性）、胸膜病變，經治療兩年無效，影響到肺功能或導致肺原性心功能不全者，屬病殘兒，可允許再生育。

（二）消化系統疾病

1、先天性消化道畸形及各種原因引起的消化系統損傷（如食管燒傷、肝損傷），經X線檢查證實，不能手術或手術后仍嚴重影響正常生長發育，不能成為正常勞動力者。

2、肝硬變，經臨床和各種輔助檢查證實，經過兩年以上系統治療，肝功能仍有嚴重障礙者。

3、慢性活動性肝炎經三年以上系統治療未愈，肝功能損害嚴重，并有如下征狀之一者：轉氨酶三年內持續呈4倍升高；B超提示肝臟密度影增強，有早期肝硬化征象；出現明顯的肝脾腫大。

4、先天性食管瘺、唇裂合并嚴重腭裂、先天性肥厚性幽門狹窄、先天性巨結腸、先天性肛門直腸畸形及消化道的其他嚴重畸形，經手術矯治后仍影響正常的生長發育和器官功能者。

（三）心血管系統疾病

1、復雜的心血管畸形，如：法洛氏四聯癥、室間隔缺損、完全性大動脈轉位、主、肺動脈縮窄及各種瓣膜病變等，有青紫、缺氧等到典型臨床表現，經心臟檢查和X線、心電圖、超聲心動圖、心導管、心血管造影等檢查證實者。

房間隔缺損、動脈導管未閉不能手術或手術后治療效果不佳，并出現心功能不全者。

2、風濕性心臟病，已形成瓣膜性心臟病，有典型癥狀和體征，經X線、心電圖、超聲心動圖等項檢查證實確診，不能手術或手術治療后一年效果不佳，并出現心功能不全者。

3、感染性心肌炎，有典型癥狀和體征，經兩年以上系統治療，仍遺留重度心律失常（Ⅱ度以上房室、竇房傳導阻滯，完全性左、右束支傳導阻滯，頻發陣發性室性心動過速或特發性室性心動過速，預激綜合征合并頻發室上性心動過速，病態竇房結綜合征），并出現心功能不全者。

4、原發性心肌病，有臨床癥狀和體征，并有心衰，經X線、心電圖、超聲心動圖等項檢查證實可以確診者。

5、其它心臟疾病，已出現心功能不全，經兩年以上系統治療未愈者。

6、廣泛性毛細血管病，在排除顯性遺傳病后，總面積超過體表的15%或占臉部的1/4者。

（四）泌尿生殖系統疾病

1、嚴重泌尿生殖系統畸形及發育不全（如尿道上、下裂，雙側隱睪），影響生理功能（生育能力），不能手術或手術后不能恢復功能者。

2、各種病因所致的慢性腎功能障礙，經兩年以上系統治療仍無效者。

3、腎病綜合癥，有典型臨床表現，并經化驗檢查證實，經兩年以上系統治療未能緩解或發展成為慢性腎衰者。

4、腎血管性高血壓，有高血壓為主的癥狀和體征，經核素腎圖、腎動脈造影、血漿腎素活性測定等項檢查證實，手術治療無效者。

5、外生殖器呈兩性畸形者，通過嚴格的遺傳咨詢和診斷，已排除由遺傳因素引起者。

6、單側性或雙側先天性腎動脈狹窄伴腎發育不良者。

7、單側腎臟缺如，或腎臟疾患引起一側腎臟無功能（腎臟不能顯影）。

8、慢性腎炎。無家族史，不合并神經性耳聾，眼部異常如白內障、屈光不正、眼球振顫、角膜、晶體、視網膜缺陷等，通過嚴格的遺傳學咨詢和診斷，排除了遺傳性腎炎者。

（五）血液系統疾病

1、再生障礙性貧血、特發性血小板性紫癜等，有典型臨床表現，并有周圍血象和骨髓象檢查證實，經兩年以上系統治療無效者。

2、各種白血病，有典型臨床表現，經周圍血象和骨髓象或其它檢查證實者。

3、自身免疫性溶血性貧血已確診者。

4、惡性淋巴瘤、惡性組織細胞增生癥已確診者。

（六）結締組織疾病

結締組織疾病，如：皮肌炎、系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、風濕熱、幼年型類風濕關節炎、系統性硬化癥、變應性亞敗血癥等，經兩年以上系統治療無效，并造成組織器官損害或肢體功能障礙者。

（七）神經系統及精神性疾病

1、凡神經系統感染、外傷、核黃疸、新生兒缺血缺氧性腦病、中毒、腫瘤、腦血管病（包括腦血管畸形、動脈瘤）、變性脫髓鞘病、腦積水等，有確切的病史、癥狀和體征，經其它輔助檢查證實，并造成嚴重的神經系統功能障礙，如智力低下（在4歲后經兩家指定醫院智商測定，韋氏法智商指數低于55分）、腦性癱瘓、癲癇、運動功能和感覺功能障礙、顱神經麻痹。

2、大腦發育不全，原因不明的中度以上智力低下（在4歲后經兩家指定醫院智商測定，韋氏法智商指數低于55分），不能成為正常勞動力者。

3、繼發性癲癇，有明顯病因和兩年以上詳細病史，經系統治療兩年以上，仍然發作頻繁（縣級以上醫院住院觀察一個月，仍有發作或經其他途徑證實每月發作一次以上者），經腦電圖及其它檢查證實者。

4、行為或人格以及精神障礙，經兩年的治療沒有明顯效果，由三級甲等醫院或精神專科醫院兩個以上副高職稱的精神心理專業人員作出鑒定者。

（八）內分泌疾病

1、非遺傳性的垂體性侏儒、垂體性巨大畸形、兒童期甲狀腺功能低下（無家族史）、兒童型糖尿病（無家族史）等，有典型癥狀和體征，經實驗室檢查證實，已嚴重影響發育或伴有中度以上智力障礙者，不能治療或經兩年以上系統治療無效者。

2、地方性克汀病，母親經系統治療有效者。

（九）運動系統疾病

1、先天性（非遺傳性）或后天性疾病引起的骨骼系統畸形、關節運動障礙、脊柱和肢體殘疾（一側拇指或任何三指缺失，掌以上肢體缺失；肢體完整但已喪失功能；三個以上的椎關節、單側髖、膝、肩、肘、腕等關節功能障礙，或長骨骨折造成肢體嚴重畸形）等，直接影響生活、生長發育和勞動力，經兩年以上系統治療無明顯效果或不能手術矯正者。

2、后天疾病或外傷引起的重要肌肉肌群嚴重功能喪失，影響生活和勞動能力者。

（十）眼、耳、鼻疾病

1、各種原因造成的盲（含單盲）、聾、啞者。

2、外傷或其它眼疾所致的視力障礙，經治療，雙眼矯正視力仍低于0.3；或一眼矯正視力低于0.2,另一眼矯正視力在0.5以下，生活難以自理者。

3、鼻缺損、外耳缺損，明顯影響容貌者。

（十一）其它疾病

1、經各種檢查證實，目前無法治療或經系統治療后效果仍不佳的疾病，并嚴重影響生理功能，不能成為正常勞動力者。

2、各種惡性腫瘤、惡性組織細胞病、組織細胞增生癥等，有典型臨床表現，經各種檢查證實者。

3、大面積燒傷、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，嚴重影響容貌及功能，不能手術矯正治療或治療效果不佳者。（頭面部：單塊面積大于1/4臉部，或有明顯的條狀疤痕，致使眼瞼、鼻、口唇、面頰等部位容貌嚴重毀損或者功能障礙。）

二、遺傳性疾病

子女患有下列遺傳性疾病致殘不能成長為正常勞動力者，根據遺傳方式和能否做產前診斷等因素，按指導原則，綜合判斷確定是否適宜再生育。無家族史者不一定不是遺傳病，如隱性性連鎖遺傳，隔代才能完全表現出來。故家族史不能只看父母兄弟姐妹，還需擴大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨，繪出系譜圖。有些隱性遺傳疾病由于發病率較高，雖然血緣關系很遠，有時也會偶合而使子女致病，必須了解雙方家族史。

（一）常染色體顯性遺傳病

1、常見病種：如軟骨發育不全、缺指、多指癥、并指癥、成骨發育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發育不全、先天性肌強直、扭轉性痙攣、周期性麻痹、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多癥、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、慢性進行性舞蹈病、毛發紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎、神經母細胞瘤等。

2、指導原則

（1）病殘兒的父母之一患病者，其再發風險率很高（50％）。對無可靠產前診斷方法者，不宜再生育。

（2）病殘兒父母正常，家系調查又除外家族遺傳病史、可能為基因突變所致，再發風險率較低，可考慮再生育。

3、可以行產前診斷的有：軟骨發育不全、缺指、下頜面骨發育不全。因此，該類病殘兒的父母在嚴格執行產前診斷的前提下可以考慮再生育。

（二）常染色體隱性遺傳病

1、常見病種：如地中海貧血、白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元累積癥、低磷酸酯酶癥、神經鞘磷脂儲積癥、粘多糖病（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆狀核變性、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎（嬰兒型）、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進行性肌營養不良（肢帶型）、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血（先天型）、遺傳性小腦性共濟失調、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網膜色素變性、著色性干皮病、垂體性侏儒、早老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性Q—T延長綜合癥、嬰兒型遺傳性粒細胞缺乏癥、嬰兒型進行性脊肌萎縮癥、肺泡微結石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發性克汀病、腎母細胞瘤等。

2、指導原則

（1）病殘兒的父母外表雖然正常，但都是致病基因攜帶者，所生子女每胎都有25％的發病機會，50％為攜帶者，再發風險率很高。對無可靠產前診斷方法者，不宜再生育。

（2）對新生兒期可以防治的病種，如苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、散發性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有條件進行新生兒篩查和實驗室檢查的，可考慮再生育。但生后必須作篩查和實驗室檢查。若是病兒，應及時用藥或飲食治療；無早期篩查和診斷治療條件的，不宜再生育。

3、可以進行產前診斷的有：中間型α地中海貧血（血紅蛋白H病）、重型β地中海貧血、肝豆狀核變性、小頭畸形、進行性肌營養不良（肢帶型）、嬰兒型進行性脊肌萎縮癥。因此，該類病殘兒的父母在嚴格執行產前診斷的前提下可以允許再生育。

（三）Χ連銷隱性遺傳病

1、常見病種：如進行性肌營養不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）。無丙種球蛋白血癥、無汗性外胚層發育不良、粘多糖病（Ⅱ型）、自毀容貌綜合征、腎性尿崩癥、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。

2、指導原則

（1）Ⅹ連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高，每胎男性有50%機會發病，女性有50%機會為攜帶者，不宜再生育。

（2）對于 Duchenne型進行性肌營養不良，甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病，依產前診斷的結果確定是否適宜再生育。無產前診斷條件的，不宜再生育。

（3）母系家族（外公、舅、外甥、姨表兄弟）無發病者，病兒可能是基因突變所致，可考慮再生育。

3、可以進行產前診斷的有：進行性肌營養不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）。因此，該類病殘兒的父母在嚴格執行產前診斷的前提下可以考慮再生育。其他一些X連鎖隱性遺傳病如能進行產前診斷，選擇生女孩，也可考慮再生育。

（四）X連鎖顯性遺傳病

1、常見病種：如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、先天性眼球震顫、不完全顯性的葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏癥等。

2、指導原則

（1）病殘兒的一級和二級親屬均無病時，可能是基因突變所致，再發風險率比較低，可考慮再生育。

（2）病殘兒的母親患病時，每胎子女各有50%機會患病，再發風險率高，不宜再生育。

（3）病殘兒的父親患病時，每胎女性均患病，男性則全部正常，經產前診斷可考慮生育男性第二胎。無產前診斷條件的，不宜再生育。

（4）葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD缺乏癥），新生兒期沒有因急性血管內溶血導致新生兒核黃疸造成后遺癥的患者，不屬于病殘兒。

（五）多基因遺傳病

1、常見病種：如先天性心臟病、心內膜彈力纖維增生癥、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、少年型糖尿病、重度肌無力、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘、睪丸下降不全、腦積水等。

2、指導原則

（1）對脊柱裂等可做產前診斷的病種，原則上可考慮再生育，但須行產前診斷監測。

（2）不能做產前診斷的病種，做家系調查。

一、二級親屬無發病者，再發風險率低于5%，可考慮再生育；

一、二級親屬中有相同疾病的患者，再發風險高于10%，不宜再生育。

（六）染色體病

1、常見病種：如21—三體綜合征、13—三體綜合

征、18—三體綜合征、貓叫綜合征、杜納氏綜合征、克氏綜合征、部分單體或部分三體綜合征及脆性X綜合征等。

2、指導原則

（1）染色體病的病兒，應同時進行父母染色體檢查，正常時可考慮再生育，但須經產前診斷為正常胎兒者。

（2）染色體病的病兒，若其父母之一為同源染色體羅式易位攜帶者，再發率為100%，不宜再生育；若其父母之一為非同源染色體易位攜帶者，可考慮再生育，但須經產前診斷為正常胎兒者。無產前診斷條件的，不宜再生育。

三、其它

1、上述以外的其他遺傳病或遺傳方式難以確定的疾病，應組織會診，將初診意見、全部檢查資料與家系調查資料一起上報省級病殘兒醫學鑒定組進一步確診。

2、病殘兒父母患有嚴重疾病，如傳染性肝炎、肺結核、性病、艾滋病（AIDS）、心臟病、原發性血小板減少性紫癜、糖尿病、甲狀腺功能亢進、癲癇、惡性腫瘤等，從指導原則考慮，在治愈前不宜再生育。批準再生育指標后，應在計劃生育技術服務機構、醫療保健機構指導下生育，進行咨詢和孕前、孕期檢查。

第四篇：病殘兒醫學鑒定

病殘兒醫學鑒定

一條 為加強病殘兒醫學鑒定管理工作，落實計劃生育政策，提高出生人口素質，根據《計劃生育技術服務管理條例》及國家其他有關法律、法規，制定本辦法，病殘兒醫學鑒定。

第二條 凡居住在中華人民共和國境內的中華人民共和國公民，其生育的子女因各種原因致并致殘，要求再生育而申請病殘兒醫學鑒定的，均適用本辦法。

第三條 本辦法中的病殘兒是指因先天(包括遺傳性和非遺傳性疾病)或后天患并意外傷害而致殘，目前無法治療或經系統治療仍不能成長為正常勞動力的。

第四條 病殘兒醫學鑒定是指病殘兒醫學鑒定的專門組織,運用現代醫學知識、技術和手段，對被鑒定者作出是否為病殘及其程度的鑒定結論，并根據《病殘兒醫學鑒定診斷標準及其父母再生育的指導原則》提出相應的指導意見。

第五條 國家計劃生育委員會負責全國病殘兒醫學鑒定管理工作。盛設區的市級計劃生育行政部門負責轄區內病殘兒醫學鑒定的組織實施、管理和監督工作。

第二章 鑒定組織

第六條 省級和設區的市級計劃生育行政部門建立病殘兒醫學鑒定專家庫。專家庫成員由計劃生育行政部門聘請認真負責、秉公辦事、技術水平高、臨床經驗豐富、熱心計劃生育事業，具有副高級以上醫學專業技術職稱的相關專業人員組成。每次鑒定前根據申請鑒定的數量和病種的分類，從專家庫中抽取專家設若干鑒定組，每個鑒定組由5名以上專家組成。每個鑒定組設組長1名，副組長1-2 名。

第七條 鑒定組在計劃生育行政部門領導下，履行以下職責：

(一)審查申報病殘兒醫學鑒定的材料是否完備、真實可靠，提出需要補充的有關材料;

(二)進行病殘兒醫學鑒定，現場實施體格檢查并確定相關的輔助檢查項目，提出疾病診斷(包括病名、病因、遺傳方式)、病殘程度、再生育子女出生缺陷再發風險分析，并根據指導原則，提出是否可以再生育及產前診斷的建議;

(三)對暫時難以明確診斷和需要治療觀察的病例，提出處理意見和再次鑒定的時間;

(四)為被鑒定者的父母、親屬做好醫學咨詢服務;

(五)總結病殘兒醫學鑒定工作情況，提出改進鑒定工作的建議;

(六)對本級計劃生育行政部門委托的本次病殘兒醫學鑒定負責，鑒定材料《病殘兒醫學鑒定》。

病殘兒醫學鑒定專家在鑒定期間履行職責。非鑒定期間，任何機構和個人的意見不作為病殘兒醫學鑒定的依據。

第八條 鑒定組確定的有關輔助檢查項目，應在計劃生育行政部門指定的計劃生育技術服務機構或醫療機構進行。

第九條 鑒定工作由組長或副組長主持。鑒定診斷、鑒定結論必須由鑒定組集體討論作出。不同意見應當如實記錄。參加鑒定的成員應當在鑒定結論上署名，并加蓋鑒定專用章。

第三章 鑒定申請與審批

第十條 凡認為其子女有明顯傷殘或患有嚴重疾病，符合法律、法規規定條件，要求安排再生育的，均可申請病殘兒醫學鑒定。

第十一條 申請病殘兒醫學鑒定原則上應向女方單位或女方戶籍所在地的村(居)委會提出書面申請，并提交戶口簿、有關病史資料及縣級以上地方人民政府計劃生育行政部門規定的其它資料。

第十二條 單位或村(居)委會對申請病殘兒醫學鑒定者的情況進行初步審核，出具書面意見，加蓋公章，在接到申請材料之日起20個工作日內報女方戶籍所在地的鄉(鎮、街道)計劃生育管理部門。

第十三條 鄉(鎮、街道)計劃生育管理部門應對申請病殘兒醫學鑒定者的情況進行再次核實并進行必要的社會和家系調查后，在病殘兒醫學鑒定申請表上簽署意見，加蓋公章，并在接到申報材料之日起20個工作日內報縣級計劃生育行政部門。

第十四條 縣級計劃生育行政部門負責審查申請鑒定的材料是否完備和真實可靠，并簽署意見，加蓋公章，于鑒定日前30個工作日將所有材料上報設區的市級計劃生育行政部門。

第十五條 設區的市級計劃生育行政部門根據情況半年或一年組織一次鑒定。

第十六條 受當地醫療技術條件限制不能作出鑒定結論的，由設區的市級鑒定組提出進行省級病殘兒醫學鑒定的書面意見，經同級計劃生育行政部門核準后，申請省級鑒定。

第十七條 當事人對設區的市級鑒定組所作的鑒定結論有異議的，在接到鑒定結論通知書之日起1個月內，可向設區的市級計劃生育行政部門申請省級鑒定。

設區的市級計劃生育行政部門應在收到當事人提交的省級鑒定申請后30個工作日內將有關材料上報省級計劃生育行政部門。

第十八條 省級計劃生育行政部門根據情況定期對申請再鑒定者組織鑒定。

第五篇：病殘兒醫學鑒定通知

病殘兒醫學鑒定通知

尊敬的各位居民：

2012病殘兒鑒定工作已經開始，現就病殘兒醫學鑒定的具體事項通知如下：

一、申請條件

第一個子女為殘疾兒或者第一胎雙胞胎(含多胞胎)子女均為殘疾兒，不能成長為正常勞動力的;再婚夫妻，再婚前雙方各生育一個子女，新組合家庭只有一個子女但該子女為殘疾兒，不能成長為正常勞動力的，病殘兒醫學鑒定通知。

二、需要遞交的材料包括：

1、夫妻雙方共同向女方戶籍地進行申請，并到女方戶籍地領榷廣東省病殘兒醫學鑒定申請表》;

2、夫妻雙方書面申請(要求A4紙手寫或打印，雙方簽名、按指模);

3、病殘兒的系統治療病歷、檢查報告單、診斷證明書、治療用藥記錄復印件，(原件由居委負責核對);

4、父母及小孩戶口簿首頁及本頁復印件;

5、母-子(女)橫向大一寸彩色合照。

5、結婚證復印件，鑒定材料《病殘兒醫學鑒定通知》。

6、有單位的一定要到單位加意見及蓋章。

三、家系調查時間另行通知。

四、需要申請病殘兒鑒定的居民請于2月27日前帶齊所有材料交到金榜居委會計生辦申請。

如有疑問請致電金榜居委會計生辦，電話22219326。

特此通知

各縣區人口計生委(局)：

經研究決定，2011病殘兒醫學鑒定工作定于9月26—29日進行(各縣區時間安排附后)。有關事宜通知如下：

一、鑒定地點：六安市第二人民醫院。

二、組織要求：

1、各縣區要安排專人，認真做好病殘兒鑒定組織和現場服務工作。

2、所有參檢病殘兒務必及時通知到位，并通知病兒家長帶齊食宿、交通、各項檢查費用。鑒定費每例150元。

3、所有參檢病殘兒須由病兒母親帶來參檢。

病殘兒鑒定是一項嚴肅的政治任務，各縣區人口計生委要本著對人民、對人口計生工作高度負責的精神，堅持公開、公平、公正的原則，認真做好篩選上報和鑒定過程中的服務工作，參加鑒定的病兒要層層張榜公布，接受監督。

特此通知

六安市人口和計劃生育委員會

二○一一年九月十九日

附：各縣區病殘兒鑒定時間安排：

9月26日 金安區 金寨縣

9月27日 裕安區 舒城縣

9月28日 壽 縣 霍山縣

9月29日 霍邱縣 葉集試驗區