第一篇：KIS標準版注冊流程

一、產品安裝

KIS 標準版軟加密產品是網絡版產品，包含“金蝶KIS軟加密網絡服務器”和“KIS標準版軟加密客戶端”。

在服務器端安裝KIS 標準版軟加密產品，再安裝“金蝶KIS軟加密網絡服務器”；在客戶端只需要安裝KIS標準版軟加密產品。

KIS標準版軟加密用戶只需要在服務器端注冊即可，客戶端無需注冊。客戶端連接上服務器就可正常使用。

注意：成功安裝軟件后，請立刻重新啟動電腦，然后再進行網上注冊。

二、網上注冊

在金蝶KIS軟件安裝完成后，您需要及時進行注冊，請檢查您的產品包裝盒內的用戶機密函件上是否存在注冊需要用到軟件序列號和CDKEY，如果不存在請立即聯系金蝶公司經銷商。詳細的注冊步驟如下：

請登錄金蝶產品注冊網站(http://reg.kingdee.com)，在“用戶注冊”頁面輸入產品序列號和CDKey，點擊【我要注冊】按鈕，立即進入“注冊Kingdee ID”頁面。

三、錄入客戶信息

在金蝶KIS用戶注冊表中輸入您的資料信息：單位名稱、通訊地址、客戶類型、行業、企業性質、企業規模、國家、省份、市/地區、電話、傳真、電子郵件、企業網址、郵政編碼、聯系人、手機、經銷商、購買時間。

·您一定要完整、正確的輸入您的企業信息，這是您享受我公司優質服務的依據。請特別注意正確填寫您的單位名稱，該名稱將同步更新您的賬套所設置的單位（公司）名稱。

·客戶類型、行業、企業性質、企業規模、國家、省份可用下拉框進行選擇。

·帶有(*)號的信息為必須輸入的信息。

·當完成以上資料的填寫后，點擊〖確定〗按鈕，系統會進入下一個用戶注冊表頁面。點擊〖重填〗按鈕，系統會刪除您填寫的資料，您可以重新填寫。

四、提交軟件特征碼

KIS標準版用戶，進入金蝶KIS軟加密網絡服務器主界面，點擊【用戶注冊】，系統彈出用戶注冊窗口，上面會顯示該機的“軟件特征碼”。

五、在金蝶軟件引入License文件

您把注冊碼文件下載到本地后，還需要將注冊碼文件導入到金蝶KIS軟件中，以完成最終的注冊，具體操作如下:

進入金蝶KIS軟加密網絡服務器主界面，點擊【用戶注冊】，系統彈出用戶注冊窗口。點擊【引入License文件】按鈕，導入已下載的注冊碼文件。

六、產品注冊成功

點擊【引入License文件】按鈕，導入已下載的注冊碼文件，再點擊〖確定〗，系統會出現提示：恭喜！您已經成功注冊。

KIS標準版只需要在服務器端注冊就行了。客戶端無需注冊，連接服務器就可正常使用。

注意：如果服務器改名或者變更IP地址，并且客戶端勾選了“以后連接不再顯示此界面”功能，可以在客戶端關閉賬套后在主程序“文件-網絡加密卡設置”重新調出連接網絡加密服務器界面來更改設置。

第二篇：kis固定資產

金蝶專業版：財務管理之固定資產管理

固定資產管理主要工作 1.基礎資料設置 2.固定資產變動數據錄入 3.計提折舊

（1）工作量法支持批量修改工作量

（2）本期已計提折舊且未過賬，系統將刪除此張憑證重新計提

（3）本期折舊憑證過賬后不能結轉 4.憑證管理

（1）維護KIS專業版異常處理方式及相關業務涉及憑證

（2）可以按單或匯總生成憑證

（3）可在序時簿中操作計提折舊生成的憑證 5.與總賬對賬 6.固定資產報表查詢

固定資產基礎資料設置 1.類別 變動方式使用狀態

2.3.4.折舊方法

5.存放地點

固定資產卡片新增變動

1.新增（支持自動編號）、其他變動 2.支持批量變動，批量審核 3.每張卡片一個月只能變動一次

4.如果有同一張卡片有多次變動，所有變動記錄將會合并到一起 5.支持卡片打印

固定資產卡片清理 1.清理（1）部分清理的可錄入清理數量

（2）清理記錄刪除時，需要再次點清理按鈕在清理記錄中刪除 2.支持批量清理，批量審核

固定資產計提折舊

1.工作量法支持批量修改工作量 2.當期新增的固定資產當期不提折舊 3.當期減少的固定資產當期照提折舊

4.本期已計提折舊且未審核過賬，系統將刪除此張憑證重新計提

5.本期已計提折舊且已審核或已過賬，需要手反審核、反過賬，再重新計提 6.工作量管理：只針對折舊方法為“工作量法”的固定資產

固定資產在行政事業單位的應用

1.行政單位、事業單位-工會時固定資產不計提折舊，系統參數默認選擇“不折舊（整個系統）” 2.行政事業單位會計制度，固定資產不核算減值準備

固定資產計提減值準備

固定資產憑證管理

1.涉及價值變動的卡片業務需要生成憑證

（1）新增

（2）金額變動

2.維護KIS專業版異常處理方式及相關業務涉及憑證 3.可以按單或匯總生成憑證

4.可在序時簿中操作計提折舊生成的憑證

固定資產資料交換

1.固定資產卡片標準卡片導入導出

（1）導出指定條件的卡片：XLS、MDB、TXT（2）導入指定條件的卡片

（3）適用于在賬套之間交換卡片期末數據 2.數據交換工具--固定資產

（1）導出指定條件的卡片

（2）導入指定條件的卡片

（3）適用于導出卡片的所有歷史資料，包括變動、清理記錄

（4）不適用于在賬套之間交換卡片期末數據，如果在新賬套中導入數據，可能導致無法計提折舊等問題 影響折舊的因素 1.卡片信息 2.卡片基礎資料 3.卡片折舊方法 4.系統參數

5.計提折舊后，又發生了卡片變動業務，需要重新計提折舊

6.如果說固定資產的卡片計提折舊數據有錯，一定要根據卡片狀態和卡片的折舊計算方法去實際計算

影響與總賬對賬的要素 1.存在卡片沒有生成憑證 2.存在總賬憑證沒有過賬

3.存在手工錄入固定資產憑證但實際沒有發生該筆卡片業務 4.人為修改了卡片生成憑證上的金額數據

5.卡片上的固定資產科目、累計折舊科目、減值準備科目有錯誤 6.對賬方案 包括的固定資產科目、累計折舊科目、減值準備科目不完整 7.卡片價值信息有誤

固定資產報表 1.固定資產清單

提供對指定期間，企業各類固定資產信息的詳細查詢，并可按任一數據項進行匯總。2.固定資產變動情況表

用于查詢各項固定資產原值、累計折舊、減值準備在指定期間的變化情況。3.固定資產數量統計表

反映指定期間固定資產的數量（包括計量單位）及原值信息，該表的數據依據固定資產卡片最后一次變動后的信息。4.固定資產到期提示表

反映按使用壽命計算，在指定期間到期的全部固定資產資料，包括到期固定資產的使用時間、到期時間、原值、折舊等信息。5.固定資產處理情況表

反映固定資產因各種原因而減少的信息，可以按類別、使用部門、存放地點、經濟用途、變動方式、使用狀態等項目的指定級次匯總進行多級匯總。6.附屬設備明細表

用于統計固定資產附屬設備信息，以加強附屬設備的管理。內容包括：附屬設備所屬的資產名稱、附屬設備名稱、登記日期、存放地點、金額等信息。7.折舊費用分配表

（1）用于查詢一個或多個會計期間，固定資產折舊計提后折舊費用分攤及核算的詳細情況，可以按類別、使用部門、存放地點、經濟用途、變動方式、使用狀態等項目的指定級次匯總進行多級匯總。

（2）可作為計提折舊記賬憑證的附件.8.固定資產明細賬

按卡片過濾可以實現像手工固定資產賬一樣顯示.9.固定資產其他報表

第三篇：金蝶KIS專業版數據庫支持標準文檔

專業版數據庫支持標準文檔

V12.3/V12.2/V12.1

SQLMSDE 2000 SP4（5個并發）

SQLServer 2000 SP4（推薦使用）

SQLServer 2005 SP3（推薦使用，要求以80模式安裝）

SQLServer 2008（32位/64位）

SQLServer 2008 R2

V12.0/V11.0/V10.0sp1/V10.0/V9.2

SQLMSDE 2000 SP4（5個并發）

SQLServer 2000 SP4（推薦使用）

SQLServer 2005 SP3（推薦使用，要求以80模式安裝）

說明：

1．金蝶KIS專業版安裝盤中自帶了MSDE（SP4）數據庫，專業版安裝時，如果在環境檢測時沒有檢查當系統中已經安裝SQL，則自動安裝MSDE。

2．如果并發用戶在5用戶之內，可以使用金蝶KIS專業版自帶的MSDE數據庫，如果希望獲得更好的性能，建議使用中文版SQL server 數據庫。

4．如果需要使用SQL Server 數據庫，請先安裝好SQL Server數據庫，再安裝金蝶KIS專業版。

5．在安裝SQL server時設置“身份認證模式”的地方，請選擇混合模式。安裝完數據庫請一定重新啟動機器。

6、如果安裝MSDE時出現：“配置服務器失敗，請參考服務器錯誤日志和安裝錯誤日志，以了解更多信息”該怎么辦？

這個問題可能是由于計算機系統驅動器上還保留著以前的用戶數據，安裝程序不會覆蓋以前的用戶數據，因而導致配置服務器失敗。可以嘗試用下面的方法來解決此問題，刪除 [系統驅動器號]：Program FilesMicrosoft SQL ServerMSSQL 文件夾

第四篇：藥品注冊標準

藥品注冊標準，是指國家食品藥品監督管理局批準給申請人特定藥品的標準，生產該藥品的藥品生產企業必須執行該注冊標準。

修改藥品注冊標準2006-08-11 00:00

一、項目名稱：修改藥品注冊標準

二、設定和實施許可的法律依據：

《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及《藥品注冊管理辦法》附件四

三、收費：不收費

四、申請人提交申請材料目錄

《藥品補充申請表》

申報資料目錄

按項目編號排列的申報資料

1、藥品批準證明文件及其附件的復印件。

2、證明性文件：

申請人應當提供《藥品生產許可證》、營業執照、法人登記證、《藥品生產質量管理規范》認證證書、藥包材注冊證復印件。

3、修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。

4、修訂的藥品包裝標簽樣稿，并附詳細修訂說明（如有修改）。

5、提供質量研究工作的試驗資料及文獻資料、藥品標準草案及起草說明、連續3個批號的樣品檢驗報告書。企業自檢驗報告書應包括：檢品名稱、批號、供樣單位（部門）、檢驗目的、檢驗依據、規格、包裝、檢品數量、開檢日期、報告日期、標準規定、檢驗結果（應當以文字或數據表達）、結論、檢驗者、復核者等內容，并加蓋公章或檢驗專用章。

五、對申請資料的要求：

1、申請人委托其他機構進行藥物研究或者進行單項試驗、檢測、樣品的試制、生產等，應當與被委托方簽訂合同。申請人應當對申報資料中的藥物研究數據的真實性負責；

2、委托合同和該機構合法登記證明有關證明文件附于該項試驗資料之后；

3、報送的資料應當完整、規范，數據必須真實、可靠；引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件；外文資料應當按照要求提供中文譯本；

4、資料中所需照片應按需要附彩色或黑白照片；

5、對藥品包裝標簽和說明書的要求：

（1）內容及形式應當按照《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》及其細則執行。標簽的文字內容不應超出說明書范圍；

（2）所提供包裝標簽應為直接接觸藥品內包裝的外包裝標簽。此種包裝標簽一般為直接銷售單元；

（3）標簽一般應同時報送兩種形式樣稿，即文字樣稿（書面文件+電子文件）和圖形（圖像）設計稿（僅書面圖稿）。文字樣稿按正面（主視面）、背面、上面、下面、左面、右面分別列明該視面全部文字內容和書寫順序，以常用中文編輯軟件（如Word、WPS等）兼容格式存盤。圖形（圖像）設計稿可使用包裝盒展開圖樣；

6、對申報資料的形式審查要求

（1）申報資料按《藥品注冊管理辦法》附件四的資料順序編號；

（2）使用A4紙張，4號～5號宋字體打印；

（3）每項資料單獨裝訂一冊，整套資料按套裝入檔案袋，貼上已正確填寫內容的資料檔案袋標簽；（資料檔案袋標簽請從我局網站下載）；

（4）申報資料排列順序：技術資料目錄、按項目編號排列的技術資料；

（5）注冊申請報送資料要求：3套完整申報資料（2套原件，1套復印件），藥品注冊申請表3份（所有表格放入第一套原件中）。

六、許可程序：

（一）受理：申請人向省局受理部門提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，工作人員按照“《藥品注冊管理辦法》附件四：藥品補充申請注冊事項及申報資料要求”對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

（二）省局審查及申請資料移送：

1、修改藥品注冊標準、變更輔料、中藥增加功能主治等的補充申請：自受理之日起，省級食品藥品監督管理局在30日提出審查意見，與申報資料一并報送國家食品藥品監督管理局。

2、改變藥品生產場地、持有新藥證書申請藥品批準文號等的補充申請：省級食品藥品監督管理局自申請受理之日起5日內組織對試制現場進行核查；抽取檢驗用樣品，并向藥品檢驗所發出注冊檢驗通知；并在30日內完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。

3、修改藥品注冊標準的補充申請：藥品檢驗所在必要時應當進行標準復核。

（三）檢驗：藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送通知其檢驗的省食品藥品監督管理局，同時抄送申請人。特殊藥品和疫苗類制品的注冊檢驗可以在60日內完成。需要進行樣品檢驗和藥品標準復核的，藥品檢驗所應當在60日內完成。特殊藥品和疫苗類制品的樣品檢驗和藥品標準復核可以在90日內完成。

（四）送達：省局收到國家局郵寄的行政許可決定后，5日內在省局網站上發布，若申請人10日內未領取批件，電話通知申請人。

七、承諾時限：自受理之日起，60日內完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。以上時限不包括申請人補正資料所需的時間。

八、行政許可實施機關：實施機關：國家食品藥品監督管理局受理地點：河南省食品藥品監督管理局行政事項受理廳

九、許可證件有效期與延續：國家食品藥品監督管理局核發的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫藥產品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產或者進口的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

第五篇：公司名稱注冊標準

企業名稱申請登記的原則:

一、企業名稱不得含有下列內容的文字：

1、有損于國家、社會公共利益的；

2、可能對公眾造成欺騙或者誤解的；

3、外國國家(地區)名稱、國際組織名稱；

4、政黨名稱、黨政軍機關名稱、群眾組織名稱、社會團體名稱及部隊番號；

5、外國文字、漢語拼音字母、阿拉伯數字；

6、其他法律、行政法規規定禁止的。

二、企業名稱應當使用符合國家規范的漢字。

三、企業法人名稱中不得含有其他法人的名稱，國家工商行政管理總局另有規定的除外。

四、企業名稱中不得含有另一個企業名稱。企業分支機構名稱應當冠以其所從屬企業的名稱。

五、企業營業執照上只準標明一個企業名稱。

六、企業名稱有下列情形之一的，不予核準：

1、與同一工商行政管理機關核準或者登記注冊的同行業企業名稱字號相同，有投資關系的除外；

2、與其他企業變更名稱未滿1年的原名稱相同；

3、與注銷登記或者被吊銷營業執照未滿3年的企業名稱相同；

4、其他違反法律、行政法規的；

七、企業名稱需譯成外文使用的，由企業依據文字翻譯原則自行翻譯使用，不需報工商行政管理機關核準登記。

一、工商行政管理機關對企業名稱實行分級登記管理。

國家工商行政管理總局主管全國企業名稱登記管理工作，并負責核準下列企業名稱：

1、冠以“中國”、“中華”、“全國”、“國家”、“國際”等字樣的；

2、在名稱中間使用“中國”、“中華”、“全國”、“國家”等字樣的；

3、不含行政區劃的。

地方工商行政管理局負責核準前款規定以外的下列企業名稱：

(一)冠以同級行政區劃的；

(二)同級行政區劃放在企業名稱字號之后組織形式之前的。

國家工商行政管理局授予外商投資企業核準登記權的工商行政管理局按《辦法》核準外商投資企業名稱。

二、除國務院決定設立的企業外，企業不得冠以“中國”、“中華”、“全國”、“國家”、“國際”等字樣。

在企業名稱中間使用“中國”、“中華”、“全國”、“國家”、“國際”等字樣的，該字樣應是行業的限定語。

使用外國(地區)出資企業字號的外商獨資企業，可以在名稱中間使用“(中國)”字樣。

企業名稱應當由行政區劃、字號、行業、組織形式依次組成，法律法規另有規定的除外。例如：北京安泰新世紀信息技術有限公司，“北京”為行政區劃；“安泰新世紀”為字號；“信息技術”為行業；“有限公司”為組織形式。

一、行政區劃：

1、企業名稱中的行政區劃是本企業所在地縣級以上行政區劃的名稱或地名。

2、具備下列條件的企業法人，可以將名稱中的行政區劃放在字號之后，組織形式之前：

1、使用控股企業名稱中的字號；

3、該控股企業的名稱不含行政區劃。

3、使用外國(地區)出資企業字號的外商獨資企業，可以在名稱中間使用“(中國)”字樣。

二、字號：

企業名稱中的字號應當由2個以上漢字組成，行政區劃不得用作字號，但縣 以上行政區劃地名具有其他含義的除外。企業名稱可以使用自然人投資人的姓名作字號。

三、行業：

1、企業名稱中的行業表述應當是反映企業經濟活動性質所屬國民經濟行業或者企業經營特點的用語。企業名稱中行業用語表述的內容應當與企業經營范圍一致。企業經濟活動性質分別屬于國民經濟行業不同大類的，應當選擇主要經濟活動性質所屬國民經濟行業類別用語表述企業名稱中的行業。

2、企業名稱中不使用國民經濟行業類別用語表述企業所從事行業的，應當符合以下條件：

(1)企業經濟活動性質分別屬于國民經濟行業5個以上大類；

(2)企業注冊資本(或注冊資金)1億元人民幣以上或者是企業集團的母公司；

(3)與同一工商行政管理機關核準或者登記注冊的企業名稱中字號不相同。

3、企業為反映其經營特點，可以在名稱中的字號之后使用國家(地區)名稱或者縣級以上行政區劃的地名。上述地名不 視為企業名 稱中的行政區劃。如：北京***四川火鍋有限公司、北京***韓國燒烤有限公司。“四川火鍋”、“韓國燒烤”字詞均視為企業的經營特點。

4、企業名稱不 應當或者暗示有超越其經營范圍的業務。

四、組織形式：

依據《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國中外合資經營企業法》、《中華人民共和國中外合作經營企業法》、《中華人民共和國外資企業法》申請登記的企業名稱，其組織形式為有限公司(有限責任公司)或者股份有限公司；依據其它法律、法規申請登記的企業名稱，組織形式不得申請為“有限公司(有限責任公司)”或“股份有限公司”，非公司制企業可以申請用“廠”、“店”、“部”、“中心”等作為企業名稱的組織形式，例如“北京***食品廠”、“北京**商店”、“北京**技術開發中心”。