第一篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)： xxx公司

乙方(供方)： 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區（只限本省地區銷售）；需方須向供方提供協議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊

萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自

****年**月**日至

****年**月**日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協商解決。

需方名稱：（蓋章）xxx限公司

供方名稱：（蓋章）吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址：xxx

供方地址：吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表：xxx

供方法人代表：潘巍

委托代理人：

委托代理人： 身份證號：

身份證號： 聯系電話：

聯系電話：

簽訂日期：

****年**月**日

第二篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)： 大慶市騰泰醫藥有限公司

乙方(供方)： 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司

為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業資料復印件。

二、供方只能向需方供應規定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區（只限本省地區銷售）；需方須向供方提供協議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發價格銷售協議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自 2011 年 07 月 01 日至 2012 年 06 月 30 日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協商解決。

需方名稱：（蓋章）大慶市騰泰醫藥有限公司供方名稱：（蓋章）吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 需方地址：大慶市薩爾圖區薩環西路5號供方地址：吉林省通化市萬通路66號

需方法人代表：宋云東供方法人代表：潘巍

委托代理人：委托代理人：

身份證號：身份證號：

聯系電話：聯系電話：

簽訂日期：年月日

第三篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

甲方(需方)：湖南省安仁縣中醫院

乙方(供方)：

為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

1、不得供應“三無”藥品；

2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：

3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；

4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品；

5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。

六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經正常審批程序后方可采購。

八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手

續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

十、全省實行藥品掛網采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易，堅持做到政府集中網上招標采購。

十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格；未中標藥品的購進價按政府定（指導）價的折扣定價；單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定（指導）價的折扣定價；中藥飲片購進價應隨行就市；因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經需方院領導審批同意后方可采購。

十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。

十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從 年年月

十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。

需方蓋章：供方蓋章；

需方代表簽字：供方代表簽字：

年月日

第四篇：藥品購銷合同

本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標人名稱）（以下簡稱“投標人”）為乙方按下述條款和條件簽署。

鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標（詳見投標報價表）。本合同在此聲明如下：

1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。

2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋；

⑴投標人提交的投標函和投標報價表；

⑵藥品需求一覽表；

⑶通用合同條款及前附表；

⑷中標通知書。

3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

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4、合同所涉及的藥品詳見附表。

5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。

6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械（耗材）集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。

甲方（蓋章）__________________

甲方代表（簽字）_______________

簽訂日期：______年______月______日

乙方（蓋章）__________________

乙方代表（簽字）__________________

簽訂日期：______年___月___日

第五篇：藥品購銷合同

藥品購銷合同

2015天津市醫療機構藥品集中采購項目

（招標采購部分）

甲方：_______________________________（醫療衛生機構）

乙方：_______________________________（藥品生產企業）

1．定義

本合同下列術語應解釋為：

（1）“合同”：是指甲方和乙方按照藥品購銷合同格式簽署的協議及其他相關文件。

（2）“合同價格”：是指乙方通過2015天津市醫療機構藥品集中采購項目（招標采購部分）確定的本市藥品中標價格，即乙方在完全履行合同義務后甲方應支付給乙方的價格，也可解釋為乙方對甲方的實際供應價格。

采購結果執行過程中，充分發揮市醫藥采購應用管理綜合平臺的作用，采集全國中標價格，對我市藥品中標價格（即合同價格）實行周期性動態調整。

（3）“伴隨服務”：是指根據合同規定乙方承擔與供貨有關的輔助服務和合同中規定乙方應承擔的其它義務。

（4）“醫療機構”：是指全市各級人民政府、國有企業（含

國有控股企業）等舉辦的各級非營利性醫療衛生機構，自愿參加的其他醫療衛生機構。醫療衛生機構為本合同采購藥品的實際使用單位和付款單位。公立醫院與乙方自行簽訂購銷合同，基層醫療衛生機構在區縣衛生計生委組織下與乙方簽訂購銷合同。

（5）“配送企業”：是指取得天津市藥品集中采購配送資格，受藥品生產企業委托，為醫療衛生機構配送藥品的藥品經營企業。

（6）“天津市醫藥采購中心”：是指受天津市非營利性醫療衛生機構的委托，就2015天津市醫療機構藥品集中采購項目（招標采購部分）進行公開招標的本市藥品集中采購工作機構。

（7）“采購平臺”：是指天津市醫藥采購應用管理綜合平臺，為全市醫療衛生機構醫藥集中采購活動提供服務的綜合性網絡系統。

（8）“結算周期”：是指甲方與乙方（乙方委托的配送企業）結算藥品款項的周期。原則上從交貨驗收合格到付款不得超過30日。

（9）“采購周期”：招標采購的采購周期原則上為一年。如需調整采購周期或提前中止部分藥品、生產企業的中標資格時，按有關規定執行。

2．產地

“產地”是指藥品生產企業所在地。

3．規格

（1）交付藥品的規格應與中標結果規定的規格相一致。（2）計量單位應該使用公制。4．有效期

除非甲方對有效期另有規定，乙方（乙方委托的配送企業）所提供藥品的有效期距離有效期截止日原則上不得少于6個月。

5．專利權

乙方應保證甲方在使用成交候選藥品時，不受 9．結算（1）結算時間

甲乙雙方在購銷合同中明確付款程序和時間，并按照約定的結算周期完成結算。

（2）結算價格

甲方應以合同價格結算。（3）結算方式

由甲方或甲方所屬區縣衛生計生委同乙方（乙方委托的配送企業）結算。

10．付款

（1）本合同付款人是甲方。自甲方收到本合同項下的配送藥品后，在本合同結算時間內，甲方應付清全部款項。

（2）甲方應按月（即一個結算周期）核算應付款項。每次付款均應包括每個結算周期的全部藥品款項。

（3）甲方按以下方式，同乙方（乙方委托的配送企業）結算貨款。

統一支付的基層醫療衛生機構（甲方）按照以下方式結算貨款：

①每個結算周期期滿后，甲方與乙方（乙方委托的配送企業）核算該周期的全部藥品款項，并向乙方開具藥品款項的證明文件；

②甲方將應付藥款歸集到所在轄區的衛生計生委； ③乙方（乙方委托的配送企業）向甲方所在轄區衛生計

生委申請付款，由甲方所在轄區衛生計生委統一撥付藥品款項。

其他醫療衛生機構（甲方）按照以下方式結算貨款： ①每個結算周期期滿后，甲方與乙方（乙方委托的配送企業）核算該周期的全部藥品款項，并向乙方開具藥品款項的證明文件；

②乙方（乙方委托的配送企業）向甲方申請付款，由甲方撥付藥品款項。

（4）乙方（乙方委托的配送企業）應及時向甲方提交對已采購藥品的發票和有關單證以及合同規定的其他義務已經履行的證明，未能提交該等文件的藥品不納入所在結算周期進行藥款核算。

11．發票

乙方在提供藥品的同時應提供藥品的正式發票，在發票上注明生產企業、數量、金額等項目，甲方根據發票對藥品進行驗收入庫。

甲乙雙方應按照實際經營情況和稅務機關要求，履行納稅義務并開具發票，并符合“兩票制”的行業管理規定。

12．配送

（1）配送由乙方（乙方委托的配送企業）負責。甲方發送的一般訂單，乙方應在發送當日回復，并在訂單發送時間起24小時內完成配送；緊急訂單，應在4小時內回復并完成配送；特急訂單，應在2小時內回復并完成配送。

（2）乙方委托的配送企業如未能按照本合同約定，向甲方供貨，并提供伴隨服務，視為乙方未履行本合同義務。

（3）乙方委托配送企業開具發票，配送企業未及時向甲方開具發票的，視為乙方未履行本合同義務。

（4）乙方委托配送企業代收貨款的，甲方（甲方所在轄區衛生計生委）向配送企業支付貨款，視為向乙方支付貨款。

（5）交貨時甲方有權要求乙方（乙方委托的配送企業）就藥品供貨渠道的合法性進行說明。甲方認為有必要的，乙方（乙方委托的配送企業）應提供有效的書面證明材料。若乙方（乙方委托的配送企業）向甲方提供非法渠道來源的藥品，則視為欺詐。為維護甲方合法權益，甲方有權終止與乙方全部合作，乙方（乙方委托的配送企業）要承擔藥品價值雙倍的賠償。同時，甲方保留依據現行法律法規追究其他責任的權利。

（6）乙方承諾嚴格按照《天津市公立醫療機構藥品采購推行“兩票制”實施方案（試行）》的要求執行“兩票制”政策，作為藥品生產（流通）企業為天津市公立醫療機構按時、足量供應合格藥品，保證藥品進貨渠道及流通過程符合“兩票制”的規定。

13．伴隨服務

（1）乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務。

①藥品的現場搬運或入庫； ②提供藥品開箱或分裝的用具；

③對開箱時發現的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換；

④在甲方指定地點為所供藥品的臨床應用進行現場講解或培訓；

⑤其他乙方應提供的相關服務項目。

（2）如果乙方對可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明，否則視為無償服務。

14．質量保證及檢驗

（1）按合同交付的藥品質量應符合藥典或國家食品藥品監督管理部門規定的標準，并與中標時承諾的質量相一致，以確保臨床用藥安全有效。

（2）如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方應當同意配合甲方進行藥品質量檢驗，如果通過檢驗證明藥品存在質量問題，則進行藥品質量檢驗的費用由乙方承擔。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

（3）甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質量要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。甲方對藥品驗貨并予以確認的行為，并不影響甲方依據前款約定通知乙方對藥品質量進行檢驗。

（4）甲方如果發現藥品存在質量問題（具有甲方所在地藥檢部門的檢驗報告），需在3日內報衛生計生行政部門備案。

15．補充合同

如合同約定的采購數量不能滿足臨床用藥需要，甲方可以提出申請，與乙方簽訂補充合同，乙方原則上不得拒絕。

采購平臺上醫療衛生機構網上采購信息視同為合同補充。

16．乙方履約延誤

（1）乙方應按照合同中甲方規定的時間配送藥品并提供伴隨服務。

（2）在履行合同的過程中，如果乙方遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實，并確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

（3）如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔誤期賠償費或終止合同等違約責任。

17．誤期賠償

（1）除本合同條款 的 %，直至交貨或提供服務為止。一周按7日計算，不足7日的按一周計算。一旦延誤時間達到1個月，甲方可以終止本合同。

（2）乙方在支付誤期賠償費后，如未終止合同，還應當履行應盡的交貨義務。

18．甲方履約義務

（1）甲方必須無條件采購本合同項下的中標藥品。（2）在乙方無違約行為的前提下，甲方須按照合同規定及時結算貨款。每延誤一周的違約金為遲交藥品貨款的%，直至結算貨款為止。一周按7日計算，不足7日的按一周計算。拖欠貨款時間達到1個月，乙方可以終止合同。

（3）甲方必須要求乙方按實際成交價格如實開具發票，并如實記帳。

19．甲方職責

（1）甲方有權督促乙方嚴格履行合同義務，并追究乙方的違約責任。

（2）如果甲方發生違約行為，應當承擔違約責任。20．不可抗力

（1）合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償或終止合同的責任。

（2）本條所述的“不可抗力”系指合同當事人無法控制、不可預見的事件，但不包括合同當事人的違約或疏忽。這些

事件包括但不限于：

①戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震； ②國家及我市藥品集中采購政策調整； ③雙方商定的事件。

（3）在不可抗力事件發生后，合同當事人應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除對方當事人另行要求外，合同當事人應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。

21．爭議的解決

因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決；也可以向有關部門申請調解。協商或調解不成，當事人可依照有關法律向合同簽訂地的人民法院起訴。

22．違約終止合同

（1）在下述情況下，甲方可向乙方發出書面通知書，提出部分或全部終止合同：

①如果乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品；

②乙方違約且甲方認為其采取的補救措施無效的情況； ③甲方認定乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為；

④甲方認為乙方未能履行合同規定的其它義務的情形。

（2）如甲方未按合同的規定按時結算貨款，乙方有權要求甲方支付違約金并承擔相應的違約責任直至終止合同。

23．破產終止合同

如果乙方破產或無履行能力，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

24．轉讓和分包

除非甲方事先書面同意，乙方不得部分轉讓或全部轉讓其應履行的合同義務。

25．適用法律

本合同應按照中華人民共和國現行法律、法規和規章進行解釋。

26．合同生效

本合同條款在雙方簽字后生效。27．主導語言 本合同以中文書寫。28．合同修改

除了雙方簽署書面修改協議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

29．合同一式兩份

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執一份，基層醫療衛生機構向所屬區縣衛生計生委備案。

30．合同簽訂地

本合同簽訂地為：。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

法定代表人（負責人）：

法定代表人（負責人）： 經辦人： 經辦人：

簽章日期：

****年**月**日

簽章日期：

年

月

日31．合同清單

甲方：

乙方：

藥品通用名： 商品名： 劑型： 制劑規格： 包裝規格： 包裝材質： 批準文號： 產地： 合同價格： 采購數量： 配送企業： 付款方式： 結算周期： 采購周期：

簽訂日期：