第一篇：2018年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃2015-2020》解讀課后題

藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的縮寫(xiě)是（）A.GLP B.GSP C.GAP D.GMP 正確答案：C 加強(qiáng)中藥材質(zhì)量監(jiān)管，規(guī)范中藥材種植養(yǎng)殖種源及過(guò)程管理。強(qiáng)化中藥材生產(chǎn)投入品管理，嚴(yán)禁濫用農(nóng)藥、化肥、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，嚴(yán)厲打擊摻雜使假、染色增重等不法行為。維護(hù)中藥材流通秩序，加大力度查處中藥材市場(chǎng)的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為。健全交易管理和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理，嚴(yán)禁銷售假劣中藥材，建立長(zhǎng)效（）制度。A.問(wèn)責(zé) B.追責(zé) C.賠付 D.追溯

正確答案：B 哪項(xiàng)不是我國(guó)中藥材發(fā)展面臨的現(xiàn)狀？（）

A.部分野生中藥材資源流失、枯竭，中藥材供應(yīng)短缺 B.中藥材生產(chǎn)技術(shù)相對(duì)落后

C.濫用化肥、農(nóng)藥、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑現(xiàn)象較為普遍 D.中藥材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理較為完善 正確答案：D 目前，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了（）余種瀕危野生中藥材實(shí)現(xiàn)了種植養(yǎng)殖或替代,基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.10 B.100 C.50 D.200 正確答案：C 目前，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了（）余種常用大宗中藥材實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化種植養(yǎng)殖，基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.100 B.200 C.300 D.400 正確答案：B 根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年,全國(guó)中藥材質(zhì)量監(jiān)督抽檢覆蓋率達(dá)到（）。A.90% B.80% C.10% D.100% 正確答案：D 藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的縮寫(xiě)是（）A.GLP B.GSP C.GAP D.GMP 正確答案：C 良種繁育是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率

C.純度與凈度 D.純度與生活力 正確答案：D 中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開(kāi)發(fā)50種中藥材的病蟲(chóng)草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開(kāi)發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七 B.人參、冬蟲(chóng)夏草 C.三

七、冬蟲(chóng)夏草 D.人參、石斛

正確答案：A 完善中藥材流通行業(yè)規(guī)范。健全（）種常用中藥材商品規(guī)格等級(jí)，建立包裝、倉(cāng)儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。A.10 B.50 C.100 D.200 正確答案：D 根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展,（）種《中華人民共和國(guó)藥典》收載的野生中藥材實(shí)現(xiàn)種植養(yǎng)殖。A.200 B.50 C.100 D.300 正確答案：C 建立覆蓋主要中藥材品種的全過(guò)程追溯體系。建立中藥材從（）使用全過(guò)程追溯體系，實(shí)現(xiàn)來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究。推動(dòng)中藥生產(chǎn)企業(yè)使用源頭明確的中藥材原料。

A.種植、養(yǎng)殖、炮制、收購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售 B.種植、養(yǎng)殖、加工、收購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售

C.種植、養(yǎng)殖、加工、提取、收購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售

D.種植、養(yǎng)殖、加工、收購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、研發(fā) 正確答案：B 建設(shè)大宗優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地。建設(shè)常用大宗中藥材規(guī)范化、規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化基地，鼓勵(lì)野生撫育和利用（）建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖生態(tài)基地，保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應(yīng)。

A.山地、田地、荒地、沙漠

B.山地、林地、沼澤地、沙漠

C.山地、林地、荒地、鹽堿地

D.山地、林地、荒地、沙漠 正確答案：D 良種繁育是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率

C.純度與凈度 D.純度與生活力 正確答案：D 根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年,中藥材科技水平大幅提升，質(zhì)量持續(xù)提高,中藥生產(chǎn)企業(yè)使用產(chǎn)地確定的中藥材原料比例達(dá)到()。A.100% B.10% C.90% D.50% 正確答案：D 第四次全國(guó)中藥資源普查。推進(jìn)（）的中藥資源普查試點(diǎn)工作，啟動(dòng)并完成第四次全國(guó)中藥資源普查工作，建立國(guó)家、省（區(qū)、市）、縣（市）三級(jí)中藥資源普查數(shù)據(jù)庫(kù)。

A.15個(gè)省（區(qū)、市）約1000個(gè)縣

B.31個(gè)省（區(qū)、市）約5000個(gè)縣

C.31個(gè)省（區(qū)、市）約1000個(gè)縣

D.31個(gè)省（區(qū)、市）約500個(gè)縣 正確答案：C 完善中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)體系。加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人才隊(duì)伍、設(shè)備、設(shè)施建設(shè)，加大對(duì)中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)銷的中藥材、中藥生產(chǎn)企業(yè)使用的原料中藥材、中藥飲片的抽樣檢驗(yàn)力度，鼓勵(lì)（）發(fā)展。

A.第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) B.動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)站 C.國(guó)家藥檢所

D.國(guó)家藥材儲(chǔ)備庫(kù) 正確答案：A 瀕危稀缺中藥材種植養(yǎng)殖基地建設(shè)。建設(shè)（）種中藥材野生撫育、野生變種植養(yǎng)殖基地，重點(diǎn)建設(shè)麝香、人參、羚羊角、川貝母、穿山甲、沉香、冬蟲(chóng)夏草、石斛等瀕危稀缺中藥材基地。A.1000 B.100 C.500 D.50 正確答案：B 第四次全國(guó)中藥資源普查。推進(jìn)（）的中藥資源普查試點(diǎn)工作，啟動(dòng)并完成第四次全國(guó)中藥資源普查工作，建立國(guó)家、省（區(qū)、市）、縣（市）三級(jí)中藥資源普查數(shù)據(jù)庫(kù)。

A.15個(gè)省（區(qū)、市）約1000個(gè)縣

B.31個(gè)省（區(qū)、市）約5000個(gè)縣

C.31個(gè)省（區(qū)、市）約1000個(gè)縣

D.31個(gè)省（區(qū)、市）約500個(gè)縣 正確答案：C 建立（），用于建設(shè)瀕危野生藥用動(dòng)植物保護(hù)區(qū)、藥用動(dòng)植物園、藥 用動(dòng)植物種質(zhì)資源庫(kù)，保護(hù)藥用種質(zhì)資源及生物多樣性。A.中藥材生產(chǎn)全過(guò)程追溯體系 B.全國(guó)中藥資源動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò) C.全國(guó)第四次資源普查

D.建立中藥種質(zhì)資源保護(hù)體系 正確答案：D 目前，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了（）余種瀕危野生中藥材實(shí)現(xiàn)了種植養(yǎng)殖或替代,基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.10 B.100 C.50 D.200 正確答案：C 建立（），建立覆蓋全國(guó)中藥材主要產(chǎn)區(qū)的資源監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，用于掌握資源 動(dòng)態(tài)變化，及時(shí)提供預(yù)警信息。A.全國(guó)中藥資源動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò) B.中藥材生產(chǎn)全過(guò)程追溯

C.全國(guó)第四次資源普查 D.中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃 正確答案：A 根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年,百?gòu)?qiáng)中藥生產(chǎn)企業(yè)主要中藥材原料基地化率達(dá)到（）。A.60% B.10% C.90% D.100% 正確答案：A 推動(dòng)完善中藥材相關(guān)法律法規(guī)，強(qiáng)化瀕危野生中藥材資源管理，規(guī)范種植養(yǎng)殖中藥材的生產(chǎn)和使用。完善藥品注冊(cè)管理制度，中藥、天然藥物注冊(cè)應(yīng)明確（），使用瀕危野生中藥材的，必須評(píng)估其資源保障情況；鼓勵(lì)原料來(lái)源基地化，保障中藥材資源可持續(xù)發(fā)展和中藥質(zhì)量安全。A.基源 B.生產(chǎn)廠家 C.道地產(chǎn)區(qū)

D.中藥材原料產(chǎn)地 正確答案：D 目前，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了（）余種瀕危野生中藥材實(shí)現(xiàn)了種植養(yǎng)殖或替代,基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.10 B.100 C.50 D.200 正確答案：C 根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，中藥材資源保護(hù)與監(jiān)測(cè)體系基本完善，中藥材資源監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和技術(shù)信息服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋（A.80% B.10% C.100% D.50% 正確答案：A

以上的縣級(jí)中藥材產(chǎn)區(qū)。）

第二篇：2014年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中藥材試題

中藥材試題

一、單選題

1.運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制定的（a）

A 《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》B《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

C《藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

2.下列哪些不屬于微生物（d）

A細(xì)菌B真菌C病毒D鼠害

3.《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（a）

A GAPB GMPC GSPD GLP

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、（b）為紐帶。

A中藥種植B中藥商業(yè)C中藥物流D 中藥倉(cāng)儲(chǔ)

5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（b）

A GAPB GMPC GSPD GLP

6.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（c）

A GAPB GMPC GSPD GLP

7.中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的(d)

A 倉(cāng)儲(chǔ)管理機(jī)構(gòu)B物流管理機(jī)構(gòu)C保衛(wèi)管理機(jī)構(gòu)D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

8.曾發(fā)現(xiàn)不法分子用豬腳趾蓋冒充（b）

A鱉甲B穿山甲C龜甲D阿膠

9.我國(guó)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以（a）為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A藥典B部頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn)D USP或BP

10.凡不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（a）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)良品

11.完全符合或超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種和質(zhì)量各項(xiàng)指標(biāo)的中藥商品為（d）A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

12.雖符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的中藥來(lái)源品種，但不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)的中藥均為（b）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

13.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來(lái)源的品種均為（c）

A偽品B劣品C正品D優(yōu)質(zhì)品

14.中藥材按其來(lái)源可分為植物藥、動(dòng)物藥和（c）三大類。

A飲片B炮制品C礦物藥D中成藥

15.光照會(huì)使飲片所含多酚及色素被氧化而（a）

A變色B走油C蟲(chóng)蛀D鼠害

16.中藥全產(chǎn)業(yè)鏈中包含了中藥材的源頭環(huán)節(jié)是（A）

A中藥材的種養(yǎng)殖生產(chǎn)和產(chǎn)地加工B中藥材飲片

C炮制加工以及中成藥生產(chǎn)D中藥材商品的市場(chǎng)營(yíng)銷

17.棗皮中非藥用部分果核、果梗等的比例不得超過(guò)（c）

A10%B5%C3％D1%

18.目前我國(guó)中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為(c)

A一級(jí)B二級(jí)C三級(jí)D四級(jí)

19.不法分子曾用五加科木蔥 木屬植物木蔥 木和太白木蔥 木的果實(shí)冒充（a）

A吳茱萸B五味子C八月札D小茴香

20.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門(mén)于（b）年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》

A2014B2013C2012D2011

21．土壤、溫濕度、（d）、光照等對(duì)生物體內(nèi)次生代謝物質(zhì)的積累影響很大，會(huì)對(duì)中藥飲片的質(zhì)量產(chǎn)生不可忽視的影響。

A環(huán)境溫度B種子質(zhì)量C種植密度D經(jīng)緯度

22．相對(duì)濕度超過(guò)（d），含有多糖、黏液質(zhì)及炒制過(guò)的飲片(特別是炒炭、炒焦)極易吸潮而變潤(rùn)軟。

A30%B40%C50%D70%

23．地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場(chǎng)上經(jīng)銷的藥材必須經(jīng)各省、市、縣（a）鑒定方有效。

A藥檢所B工商局C衛(wèi)生局D質(zhì)檢局

24．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由（b）直接領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

A董事長(zhǎng)B總經(jīng)理C分管經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理D分管質(zhì)量的副經(jīng)理

25．應(yīng)以（c）關(guān)于中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為最高標(biāo)準(zhǔn)。

A地方藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B國(guó)家藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C中華人民共和國(guó)藥典DGSP

多選

1.貯藏溫度過(guò)高或受潮，含油脂者易被氧化而酸敗，容易出現(xiàn)“走油”的藥材有（a b c）A當(dāng)歸B山茱萸C柏子仁D阿膠E金銀花

2.中藥包括（a b c d e）

A中藥材B中藥飲片C中成藥D中藥配方顆粒E中藥提取物

3.中藥材質(zhì)量存在的主要問(wèn)題有（abcde）

A分散式種植加工，技術(shù)落后，藥材質(zhì)量不穩(wěn)定

B人工種植的中藥材農(nóng)藥污染現(xiàn)象嚴(yán)重

C．中藥材資源的缺少有效保護(hù)

D．中藥材采收及產(chǎn)地初加工設(shè)備簡(jiǎn)陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生

E.缺乏中藥材管理制度規(guī)范以及監(jiān)督規(guī)范

4.中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理的措施有（abc）

A制訂和完善中藥材生產(chǎn)管理監(jiān)督規(guī)范B大力加強(qiáng)對(duì)中藥材產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化建設(shè) C國(guó)家應(yīng)在政策上給予中藥材相應(yīng)扶持D大力懲處摻雜使假

E積極強(qiáng)化物流措施

5.飲片貯藏不當(dāng)，會(huì)出現(xiàn)（abcde）

A蟲(chóng)蛀B霉變C走油D化學(xué)成分有的易揮發(fā)E有的易被氧化

6.中藥材是取自天然的未經(jīng)加工或只經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單產(chǎn)地加工的原料藥，按其來(lái)源可分為(cde)

A中藥飲片B中成藥C植物藥D動(dòng)物藥E礦物藥

7.中藥材質(zhì)量管理的重點(diǎn)有（abc）

A GAPB GMPC GSPD GLPE GCP

8.中藥材商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)有（abc）

A 《中華人民共和國(guó)藥典》B國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C 各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)（簡(jiǎn)稱地方標(biāo)準(zhǔn)）

D 《中藥材進(jìn)出口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》E 《七十六種中藥材商品規(guī)格》

9.應(yīng)切l(wèi)～2mm薄片的中藥飲片有（abcd）

A川牛膝B白及C射干D草河車E山藥

10.中藥材質(zhì)量失控將造成的危害主要有（abc）

A質(zhì)量失控牽連產(chǎn)業(yè)鏈B 藥材質(zhì)量失控危害甚于食品C源頭失控致惡性循環(huán)D降低中藥療效E 損害中醫(yī)藥聲譽(yù)

（錯(cuò)）1．中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)政策、法規(guī)及GSP的要求，結(jié)合本企業(yè)實(shí)際制定質(zhì)量管理制度，（對(duì)）2．藥材有其合理的采收期，按期采收是飲片質(zhì)量的根本保證。

（對(duì)）3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（good manufacturing practice，GMP）是藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，（對(duì)）4．在中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過(guò)程實(shí)行全面質(zhì)量管理，建立質(zhì)量保證體系，才能確保中藥商品質(zhì)量。

（錯(cuò)）5．少部分飲片在煎煮或提取過(guò)程中，可殺滅病原微生物，（錯(cuò)）6．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（good supplying practice，GSP）是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。

（對(duì)）7．藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，（對(duì)）8．運(yùn)輸?shù)闹兴幧唐窇?yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局制定的《藥材運(yùn)輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》，（對(duì)）9．多數(shù)藥材經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間存放，有效成分會(huì)發(fā)生變化，（對(duì)）10．我國(guó)的中成藥質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》和國(guó)家衛(wèi)生部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》（簡(jiǎn)稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）。

（對(duì)）11．制訂和完善中藥材的生產(chǎn)管理規(guī)范及監(jiān)督規(guī)范是發(fā)展中藥材的重點(diǎn)，（錯(cuò)）12．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門(mén)于2014年10月聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》，對(duì)中藥材種植生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的全鏈條、各環(huán)節(jié)的整治和規(guī)范提出明確要求。

（對(duì)）13．以次充好特別容易發(fā)生在那些資源緊張的品種，（錯(cuò)）14．因中藥品種的混亂、名稱相同或形狀相似等原因引起混淆現(xiàn)象的中藥商品，稱為代用品。

（對(duì)）15．人參喜歡儲(chǔ)水好、富含腐植質(zhì)、疏松肥沃的砂質(zhì)土.

第三篇：2018年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案（最終版）

2018年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1、三羧酸循環(huán)的限速酶是()。

A.丙酮酸脫氫酶

B.琥珀酸脫氫酶

C.順烏頭酸酶

D.延胡索酸酶 正確答案：A

2、作為酶的激活劑的物質(zhì)不能是()。

A.氫離子

B.某些金屬離子

C.某些陰離子

D.三氯乙酸 正確答案：D

3、有關(guān)亞基的描述，哪一項(xiàng)不正確（）。A.每種亞基都有各自的三維結(jié)構(gòu) B.亞基內(nèi)除肽鍵還可能有其它共價(jià)鍵

C.在2個(gè)亞基組成的四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)中，如果亞基相同，稱為同源二聚體 D.單一亞基具有生物學(xué)功能 正確答案：D

4、體內(nèi)膽固醇的合成主要場(chǎng)所是()。A.腎臟

B.肝臟

C.腦

D.脾臟 正確答案：B

5、DNA中的遺傳信息是由()傳遞到蛋白質(zhì)。A.rRNA

B.tRNA

C.mRNA

D.核糖體 正確答案：C

6、他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血藥濃度升高的主要原因是（）A.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的吸收 B.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的分布 C.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的代謝 D.氨氯地平競(jìng)爭(zhēng)抑制他克莫司的排泄 正確答案：C

7、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒使用了阿司匹林后可能出現(xiàn)（A.灰嬰綜合癥

B.高膽紅素血癥

C.高鐵血紅蛋白血癥

D.溶血 正確答案：D

8、以下藥物與血漿蛋白結(jié)合率高且競(jìng)爭(zhēng)力最強(qiáng)的是（）A.卡那霉素

B.磺胺類藥物

C.吲哚美辛

D.腎上腺素 正確答案：C

——第1頁(yè)

共8頁(yè)——）

9、以下情況中，不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是（）A.治療指數(shù)小的藥物

B.藥物的中毒癥狀與劑量不足的癥狀類似 C.藥效可用臨床指標(biāo)定量測(cè)出

D.合并用藥產(chǎn)生相互作用而影響療效時(shí) 正確答案：C

10、以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng) 正確答案：D

11、借助現(xiàn)代物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和信息技術(shù)，對(duì)中藥材種植、采收、加工炮制、流通、使用等環(huán)節(jié)的關(guān)鍵信息進(jìn)行收集和處理，實(shí)現(xiàn)中藥材“來(lái)源可知、去向可追、質(zhì)量可查、責(zé)任可究”的目的，是安全藥、放心藥、有效藥的一項(xiàng)民生工程是（）

A.中藥材生產(chǎn)全過(guò)程追溯

B.全國(guó)第四次資源普查

C.全國(guó)中藥資源動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)

D.中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃 正確答案：A

12、根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，中藥材資源保護(hù)與監(jiān)測(cè)體系基本完善，中藥材資源監(jiān)測(cè)站點(diǎn)和技術(shù)信息服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋（）以上的縣級(jí)中藥材產(chǎn)區(qū)。

A.80% B.10% C.100% D.50% 正確答案：A

13、中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開(kāi)發(fā)50種中藥材的病蟲(chóng)草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開(kāi)發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七

B.人參、冬蟲(chóng)夏草

C.三

七、冬蟲(chóng)夏草

D.人參、石斛 正確答案：A

14、目前，我國(guó)實(shí)現(xiàn)了（）余種常用大宗中藥材實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化種植養(yǎng)殖，基本滿足了中醫(yī)藥臨床用藥、中藥產(chǎn)業(yè)和健康服務(wù)業(yè)快速發(fā)展的需要。A.100 B.200 C.300 D.400 正確答案：B

15、根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年,全國(guó)中藥材質(zhì)量監(jiān)督抽檢覆蓋率達(dá)到（）。A.90% B.80% C.10% D.100% 正確答案：D

——第2頁(yè)

共8頁(yè)——

16、胎兒唯一的排泄途徑是： A.腎

B.呼吸系統(tǒng)

C.胎盤(pán)

D.羊水 正確答案：C

17、胎兒幾乎在所有的發(fā)育階段都能代謝藥物，代謝主要在（）進(jìn)行： A.腎上腺

B.肝

C.胎盤(pán)

D.腎 正確答案：B

18、藥物對(duì)胎兒的影響因素不包括：

A.藥物的性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.環(huán)境因素

D.療程長(zhǎng)短 正確答案：C

19、下列用藥的原則的錯(cuò)誤的是：

A.服用藥物時(shí)，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用 C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時(shí)，就考慮選用對(duì)寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥 正確答案：D 20、哪類抗生素是哺乳期可以安全選用的抗生素：

A.青霉素類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

D.頭孢類抗生素 正確答案：D

21、（）是指能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。A.蛋白

B.佐劑

C.抗原

D.抗體 正確答案：C

22、（）注意到感染過(guò)牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾病）的人不會(huì)再感染天花。A.巴斯德

B.胡克

C.科赫

D.琴納

正確答案：D

23、脊髓灰質(zhì)炎疫苗基礎(chǔ)免疫為（）次。A.1 B.2 C.3 D.4 正確答案：C

24、接種疫苗后，疫苗中的抗原分子就會(huì)發(fā)揮（），刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫保護(hù)物質(zhì)。A.接合作用

B.免疫接合作用

C.免疫原性作用

D.改變免疫應(yīng)答 正確答案：C

25、狂犬疫苗暴露后接種需要注射（）針次。

——第3頁(yè)

共8頁(yè)—— A.1 B.3 C.5 D.7 正確答案：C

26、茯苓的抗腫瘤活性成分是（）

A.β—茯苓聚糖

B.茯苓次聚糖

C.茯苓酸

D.卵磷脂 正確答案：B 27、2015年版《中國(guó)藥典》規(guī)定的冬蟲(chóng)夏草的藥材來(lái)源是（）

A.麥角菌科真菌蟲(chóng)草菌寄生在夜蛾科昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)上的子座及幼蟲(chóng)尸體的復(fù)合體 B.麥角菌科真菌蟲(chóng)草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲(chóng)成蟲(chóng)上的子座及成蟲(chóng)尸體的干燥復(fù)合體 C.麥角菌科真菌冬蟲(chóng)夏草菌寄生在夜蛾科昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)上的子座及幼蟲(chóng)尸體的干燥復(fù)合體 D.麥角菌科真菌冬蟲(chóng)夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)上的子座及幼蟲(chóng)尸體的干燥復(fù)合體 正確答案：D

28、冬蟲(chóng)夏草的蟲(chóng)體部分按照真菌學(xué)概念，應(yīng)歸為（）A.菌核

B.菌絲體

C.孢子囊

D.子實(shí)體 正確答案：A

29、顯微鏡下進(jìn)行枌末觀察具有草酸鈣方晶，直徑約至8μm，有的聚集成群，加硫酸后可見(jiàn)多量針狀結(jié)晶的藥材是（）

A.靈芝

B.豬苓

C.馬勃

D.雷丸 正確答案：D 30、靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水分的要求是（）

A.水分≤14% B.水分≤15% C.水分≤16% D.水分≤17% 正確答案：D

31、下列哪種吸入劑屬于單劑量吸入裝置（）A.舒利迭

B.信必可都保

C.思力華

D.萬(wàn)托林 正確答案：C

32、吸入療法的優(yōu)點(diǎn)不包括（）

A.使用無(wú)需經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，患者均可掌握正確的吸入方法 B.起效快，藥物直接進(jìn)入靶組織，到達(dá)靶器官

C.療效好，與其他給藥途徑相比可獲得相同或是更好的療效 D.局部用藥安全性高 正確答案：A

33、下列哪項(xiàng)不是吸入用糖皮質(zhì)激素常見(jiàn)的不良反應(yīng)（）

——第4頁(yè)

共8頁(yè)—— A.骨質(zhì)疏松癥

B.聲音嘶啞

C.咽部不適

D.念珠菌感染 正確答案：A

34、下列哪個(gè)是短效M 膽堿受體拮抗劑（）

A.異丙托溴銨

B.噻托溴銨

C.沙丁胺醇

D.沙美特羅 正確答案：A

35、下列哪個(gè)平喘藥能特異性阻斷M 膽堿受體（）A.氨茶堿

B.布地奈德

C.沙丁胺醇

D.異丙托溴銨 正確答案：D

36、老年人利尿降壓宜選用（）

A.鏈霉素

B.腎上腺皮質(zhì)激素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥

D.吲達(dá)帕胺 正確答案：D

37、高血壓合并糖尿病病程長(zhǎng)病情重患者的血壓應(yīng)降至（）

A.140 /90 mmHg以下

B.130 /80 mmHg以下

C.140 /80 mmHg以下

D.130 /90 mmHg以下 正確答案：A

38、下列不屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.尼莫地平

D.尼莫地平正確答案：B

39、高血壓患者管理，對(duì)第一次出現(xiàn)血壓控制不滿意，應(yīng)在幾周內(nèi)隨訪（）A.4周B.3周C.2周D.1周 正確答案：C 40、關(guān)于原發(fā)性高血壓患者每年面對(duì)面隨訪次數(shù)，至少應(yīng)為（）A.1次

B.2次

C.3次

D.4次 正確答案：D

41、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對(duì)其生產(chǎn)流通全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場(chǎng)中流通。A.第三方

B.群眾

C.政府

D.企業(yè) 正確答案：A

42、（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購(gòu)得藥物開(kāi)始就取得了所購(gòu)藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機(jī)會(huì)和可能的損失風(fēng)險(xiǎn)都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有任何關(guān)系。A.買(mǎi)斷式渠道模式

B.經(jīng)銷制

C.代銷制

D.代理營(yíng)銷渠道模式 正確答案：A

——第5頁(yè)

共8頁(yè)——

43、為了彌補(bǔ)在資金技術(shù)以及業(yè)務(wù)覆蓋能力等方面的不足，兩個(gè)或者兩個(gè)以上的企業(yè)共同完成藥品分銷任務(wù)的模式成為（）。

A.水平一體化模式

B.網(wǎng)絡(luò)模式

C.垂直一體化模式

D.互聯(lián)網(wǎng)+模式 正確答案：A

44、（）是第一要?jiǎng)?wù)，醫(yī)藥流通企業(yè)要構(gòu)建自身的互聯(lián)網(wǎng)+流通模式就應(yīng)該組建具有互聯(lián)網(wǎng)+流通管理和運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)的人才隊(duì)伍。

A.渠道

B.資金

C.人才

D.物流 正確答案：C

45、支持藥品流通企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保部門(mén)、電子商務(wù)企業(yè)合作開(kāi)展醫(yī)藥電商服務(wù)，向患者提供非處方藥的“網(wǎng)訂(藥)店取”“網(wǎng)訂(藥)店送”等便捷服務(wù)，促進(jìn)（）融合發(fā)展。A.海內(nèi)外

B.醫(yī)患

C.中西醫(yī)

D.線上線下 正確答案：D

46、根據(jù)國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，組織制定和調(diào)整藥品、醫(yī)療服務(wù)價(jià)格和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是（）A.國(guó)家醫(yī)療保障局

B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

C.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)

D.人力資源與社會(huì)保障部 正確答案：A

47、適用于任何藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)治療方案間比較的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：B

48、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)主要是對(duì)藥物治療、非藥物治療等方案的選優(yōu)，這體現(xiàn)了藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)科性質(zhì)的（）A.交叉性

B.綜合性

C.比較性

D.預(yù)測(cè)性 正確答案：C

49、在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中需設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組來(lái)實(shí)現(xiàn)可比性的是（）A.自身前后比較

B.類似事物比較

C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較

D.手段目的分析 正確答案：B 50、備選方案在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中的表現(xiàn)是（）A.治療方案

B.互斥方案

C.獨(dú)立方案

D.相關(guān)方案 正確答案：A

51、收益測(cè)量指標(biāo)是“臨床指標(biāo)”的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：D

52、比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

——第6頁(yè)

共8頁(yè)—— A.自身前后比較

B.類似事物比較

C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較

D.手段目的分析 正確答案：A

53、收益測(cè)量指標(biāo)“相比無(wú)統(tǒng)計(jì)差異”才可以采用的方法是（）A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

54、不能評(píng)價(jià)單一治療方案經(jīng)濟(jì)性的方法是（）

A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

55、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識(shí)別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評(píng)價(jià)結(jié)果適用范圍的方法是（）A.不確定性分析

B.成本效益分析

C.成本效用分析

D.成本效果分析 正確答案：A

56、下列哪味中藥具有托瘡毒的功效： A.大黃

B.附子

C.麻黃

D.鹿茸 正確答案：D

57、外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時(shí)，一般不包括那種邪氣： A.寒

B.熱

C.風(fēng)

D.濕 正確答案：C

58、人參屬于補(bǔ)虛藥中的： A.補(bǔ)氣

B.補(bǔ)陽(yáng)

C.補(bǔ)血

D.補(bǔ)陰 正確答案：A

59、下列藥物中孕婦禁用的是： A.麝香

B.牛膝

C.附子

D.木通 正確答案：A 60、陰虧虛型胃痛，其臨床主要特征為：

A.胃脘隱隱脹痛

B.胃脘隱隱灼痛

C.胃脘灼熱脹痛

D.胃脘脹滿而痛 正確答案：B 61、保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為（）年。A.3

B.4

C.5

D.10 正確答案：C 62、關(guān)于保健食品開(kāi)發(fā)以下說(shuō)法正確的是（）。

A.保健食品的原料如中藥，其用量應(yīng)控制在臨床用量的1/5以下。

——第7頁(yè)

共8頁(yè)—— B.在重點(diǎn)考慮功效成分的同時(shí)還要注意其它基本營(yíng)養(yǎng)成分的均衡。C.要注意在產(chǎn)品形式、成分含量等方面與“藥品”可以相同。D.配方設(shè)計(jì)不用與生產(chǎn)工藝相結(jié)合。正確答案：B 63、身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）

D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 64、下列關(guān)于自由基的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.自由基是體內(nèi)各種生化反應(yīng)的中間代謝產(chǎn)物，在人體的生命活動(dòng)過(guò)程中，各種生化反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生各種自由基。

B.自由基含有未配對(duì)的電子，是一類具有高度化學(xué)活性的物質(zhì)。

C.在正常的情況下，體內(nèi)自由基處于不斷產(chǎn)生與清除的動(dòng)態(tài)平衡之中，并在代謝中發(fā)揮著重要作用，參與一些酶和前列腺素的合成，增強(qiáng)白細(xì)胞吞噬活性，提高殺菌效果等。D.自由基一旦產(chǎn)生就會(huì)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害。正確答案：D 65、進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式為（）。

A.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.食健備J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)

C.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào) D.食健備G+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào) 正確答案：C

——第8頁(yè)

共8頁(yè)——

第四篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題：

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

2.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

3.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

4.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

5.執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）A.詢問(wèn)患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史 D.建議患者自行選擇藥品

6.與十二經(jīng)有直接或間接的關(guān)系，并能調(diào)節(jié)十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是（D）A.督脈 B.任脈 C.帶脈 D.沖脈 E.陽(yáng)維脈

7.以下哪項(xiàng)不是外感所致婦科疾病常見(jiàn)的證型（E）A.血瘀 B．血熱 C.濕熱 D.血寒 E.血虛

8.在產(chǎn)生月經(jīng)的機(jī)理上，與下列哪些臟腑的作用最關(guān)重要（D）A.心肝腎 B.肺脾腎 C.心肝脾 D.肝脾腎 E.心肺腎

9.苯海索的作用特點(diǎn)為（）

特點(diǎn)：抗震顫效果好，也能改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理對(duì)僵直及運(yùn)動(dòng)遲緩的PD患者療效較差。本品療效不如左旋多巴，現(xiàn)已少用 10.屬于MAO-B抑制劑的藥物是（B）

A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

11.左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

12.屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

13.屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索 14.屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

15.激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

16.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

17.大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

18.構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

19.病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

20.呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫(xiě)為（C）。A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

21.病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼 D.外殼

22.大青葉的藥理作用不包括（D）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

23.改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

24.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

25.《改革意見(jiàn)》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng) A.5 B.10 C.12 D.15 26.同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品 A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

27.保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為（C）年。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年

28.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

29.DHA是指（A）A.二十二碳六烯酸 B.二十碳五烯酸 C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

30.缺乏（B）可患佝僂病。A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K

31.70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D A.預(yù)防宣傳不夠 B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

32.治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式）有關(guān)系A(chǔ).以藥品質(zhì)量為中心 B.以患者為中心 C.以藥品保障為中心 D.以防止用藥失誤為中心

33.從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí) B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù) C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任 D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

34.國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

35.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.57 B.55 C.53 D.51

36.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.2 B.4 C.6 D.8

37.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

38.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

39.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）A.101 B.109 C.107 D.105

40.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

41.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）A.60 B.58 C.56 D.54

42.健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

43.健康傳播效果中的最低層次為（D）A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見(jiàn)

44.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

45.藥師與患者交流要盡量避免使用的提問(wèn)方式（C）A.封閉式提問(wèn) B.開(kāi)放式提問(wèn) C.復(fù)合式提問(wèn) D.探索式提問(wèn)

46.藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

47.門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

48.藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

49.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門(mén) D.應(yīng)記錄在案

50.積極聆聽(tīng)是指（D）

A)A.選擇性地聆聽(tīng) B.邊聽(tīng)邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽(tīng)

D.一邊聽(tīng)一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

51.與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語(yǔ)

52.屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

53.什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

54.下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

55.有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

56.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

57.藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

58.ADE是指（B）。A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

59.注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

60.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

61.下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng) C.沒(méi)有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

62.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

63.肺通氣的原動(dòng)力是指（B）A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

64.目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

65.在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

66.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

67.以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

68.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說(shuō)明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損

69.簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

70.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí)

71.神經(jīng)-肌接頭處的化學(xué)遞質(zhì)是（B）

A.毒蕈堿 B.乙酰膽堿 C.γ-氨基丁酸 D.去甲腎上腺素 E.5-羥色胺

72.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開(kāi)具 D.健康教育

73.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過(guò)量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

74.我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（D）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

75.中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)疫病防治的開(kāi)篇之作是（B）。

A.黃帝內(nèi)經(jīng) B.傷寒雜病論 C.五十二病方 D.金貴要略

76.人腺病毒有49種，分為（C）個(gè)亞群。

A.2 B.4 C.6 D.8 77.可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

78.金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性

79.病毒衣殼是由蛋白亞單位按物理學(xué)基本原理構(gòu)造的規(guī)律性幾何堆積，只有這兩種構(gòu)型：（和螺旋式衣殼。

A.二十面體衣殼 B.四十面體衣殼 C.環(huán)狀衣殼 D.條狀衣殼

80.每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A）A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

81.關(guān)于腎小球?yàn)V過(guò)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過(guò)面積減少，原尿量減少 E.濾過(guò)膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

82心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

83.體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

84.流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

85.魚(yú)腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過(guò)干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 86.（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。A.結(jié)構(gòu)單位 B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

87.大青葉的抗病毒譜不包括（C）。A.甲型流感病毒 B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

88.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（A）

A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期

89將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

90.以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

91.鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒 92.《改革意見(jiàn)》發(fā)布時(shí)間為（C）A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

93.臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

94.藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）A.三年 B.二年 C.一年 D.五年

95.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

96.加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

97.全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

98.自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng) A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

99.礦物元素（D）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

100.一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。A.酵母菌 B.真菌 C.雙歧桿菌 D.螺旋藻

101.美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用 B.支持藥師轉(zhuǎn)型 C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

102.礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒

103.從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位 B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制 D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系 104.2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

105.健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

106.健康教育的核心是（B）A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

107.下列屬于人際傳播的是（A）A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書(shū)籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

108.維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。小于 B.大于 C.等于 D.不確定

109.什么是一種語(yǔ)言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

111.關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過(guò)語(yǔ)言來(lái)表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的

112.聆聽(tīng)的步驟，第一個(gè)步驟是（C）A.寒喧問(wèn)候 B.提出問(wèn)題 C.準(zhǔn)備聆聽(tīng) D.身體前傾

113.在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

114.解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

115.有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過(guò)，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說(shuō)明書(shū)上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

116.皮炎平是指（D）A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

117.青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過(guò)敏反應(yīng)屬于引起藥品（C）A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

118.經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

119.處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書(shū) C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

120.下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品 D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

121.老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無(wú)變化

122.需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

123.慢支發(fā)病，一般需要持續(xù)幾年以上（C）

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

124.以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥（A）

A.右美沙芬 B.二氧丙嗪 C.咳快好 D.鎮(zhèn)咳寧

125.膽酸螯合劑類調(diào)血脂藥是（A）

A.考來(lái)烯胺 B.依他尼酸 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶

126.替羅非班抗血小板作用機(jī)制為（C）

A.抑制環(huán)氧酶 B.拮抗ADP受體 C.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體 D.抑制磷酸二酯酶

127.抗血小板藥物（D）會(huì)引起冠脈竊血現(xiàn)象，可能會(huì)誘發(fā)心絞痛

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.雙嘧達(dá)莫

128.阿膠采取了以下哪種特征圖譜來(lái)與其他膠類藥材區(qū)別（A）A.LC-MS B.GC-MS C.HPLC D.薄層色譜法

129.下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是（D）

A.大黃 B.山藥 C.沒(méi)藥 D.阿膠

130.以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)所用檢驗(yàn)方法的是（D）

A.薄層色譜法 B.高效液相色譜法 C.質(zhì)譜法 D.毛細(xì)管電泳法

131.采用了X射線衍射的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)的藥品是（A）

A.蒙脫石 B.朱砂 C.延胡索 D.人參

132.有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）

A.輸液速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié) B.輸液速度過(guò)快可使循環(huán)血量急劇增加，加重心臟負(fù)荷，引起心力衰竭 C.輸液速度不宜過(guò)于緩慢，否則容易發(fā)生水解、氧化而導(dǎo)致不良反應(yīng) D.老年人的身體機(jī)能衰退，應(yīng)加快輸液速度以提高療效 133.對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說(shuō)法正確的是（D）

A.中藥注射劑是我國(guó)傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一，自古就有 B.最早在唐代的《新修本草》中，有中藥注射劑的記載 C.最早在明朝的《本草綱目》中，有中藥注射劑的記載 D.我國(guó)第一支中藥注射劑最早誕生于1941年 134.下列不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)的是（D）A.使用中藥注射劑導(dǎo)致的副作用 B.使用中藥注射劑導(dǎo)致的毒性反應(yīng) C.使用中藥注射劑導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)

D.所使用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導(dǎo)致的嚴(yán)重后果 135.柴胡注射液的給藥途徑為（B）

A.靜脈注射 B.肌肉注射 C.穴位注射 D.腱鞘注射

136.風(fēng)燥咳嗽時(shí)宜用的藥物是（A）

A.羚羊清肺丸 B.消咳喘 C.鮮竹瀝 D.蛇膽川貝液

137.溶解性祛痰藥是以下哪個(gè)（D）

A.溴己新 B.氨溴索 C.羧甲司坦 D.乙酰半胱氨酸

138.2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方式為（C）A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

139.缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 140.執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升 B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展 C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新 D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

141.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度 B.召開(kāi)執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì) C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

142.目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極 B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

143.目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）A.藥店始終在促銷 B.藥師對(duì)患者情況不記錄 C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

144.Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）A.藥事服務(wù) B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

145.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定 146.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

147.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過(guò)檢查（A）A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

148.吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

149.下列選項(xiàng)中正確的是（A）A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

150.質(zhì)量保證的英文縮寫(xiě)是（C）A.QC B.OOS C.QA D.ICH

151.潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針?lè)盅b D.輸液滅菌 152.檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

153.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存 A.生產(chǎn)管理部門(mén) B.質(zhì)量管理部門(mén) C.供應(yīng)部門(mén) D.GMP辦公室

154.無(wú)菌粉針?lè)盅b崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

155.雙向溝通必須包含：說(shuō)的行為、聽(tīng)的行為和什么的行為(A)A.問(wèn)的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

156.聆聽(tīng)的目的是為了（A）A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

157.在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

158.反饋是指（B）A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

159.通常來(lái)說(shuō)，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語(yǔ)言

160.食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

161.屬于COMT抑制劑的藥物是（C）A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.普拉克索

162.維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

163.在規(guī)定期限內(nèi)通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說(shuō)法不正確的是（A）A.不允許其在說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持 C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

164.苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

165.藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

166.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

167.有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

168.心痛定是指（C）A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

169.治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

170.舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥

A）

C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

171.向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

172.以下哪一個(gè)問(wèn)題不利于收集信息（A）A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說(shuō)的再詳細(xì)一點(diǎn)

173.醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

174.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

175.藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

176.藥品調(diào)劑步驟為（D）A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

177.不屬于拉斯韋爾模式的是（C）A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

178.健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過(guò)程復(fù)合 D.針對(duì)患者

179.健康教育的重點(diǎn)在于（C）A.個(gè)體健康 B.群體健康 C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

180.WHO提出的健康概念是（C）A.沒(méi)有疾病 B.沒(méi)有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒(méi)有虛弱 D.生理與心理的健康

181.導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過(guò)程中“重賣藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來(lái)源完全依靠賣藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主 C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成 D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

182.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）A.藥品收貨與驗(yàn)收 B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

183保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證 D.儲(chǔ)存

184.礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒

185.缺乏（D）可患惡性貧血。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

186.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn) A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

187.雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

188.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

189.分泌內(nèi)因子的是（D）

A）年內(nèi)不受理其所A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞

C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

190.與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）A.去極化過(guò)程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過(guò)程復(fù)雜

191.形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

192.可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問(wèn)題不包括（C）A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

193.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

194.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）A.石杉?jí)A甲 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

195.屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

196.增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

197.神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

198.心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

199.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（B）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

200.屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

201.軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于（D）

A.感受器 B.傳入神經(jīng)

C.中樞 D.傳出神經(jīng) E.效應(yīng)器

202.心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（D）

A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無(wú)”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮

203.金銀花忍冬科植物（A）的干燥花蕾或帶初開(kāi)的花

A.忍冬 B.灰氈毛忍冬 C.紅腺忍冬 D.華南忍冬

204.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無(wú)汗，常與（C）同用。

A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓

205.調(diào)整藥品注冊(cè)分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（C）進(jìn)行試點(diǎn)

A.生物制品 B.中藥 C.化學(xué)藥品 D.以上都不正確

206.對(duì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，相關(guān)政策是（A）

A.鼓勵(lì) B.允許 C.不允許 D.視情況決定

207.臨床急需且專利到期前（A）的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批

A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

208.屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是（D）A.復(fù)方甲氧那明

B.福莫特羅 C.輔舒酮

D.異丙托溴銨

209.屬于β受體激動(dòng)劑的藥物是（C異丙腎上腺素）210.以下為免疫增強(qiáng)劑是（B）

211.已經(jīng)通過(guò)美國(guó)FDA評(píng)審進(jìn)入Ⅲ臨床的中藥注射劑是（A康萊特注射液）212.下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（D清開(kāi)靈注射液）213.下列注射劑中，屬于補(bǔ)益類的注射劑是（B黃芪注射液）214.中藥注射劑不良反應(yīng)臨床最常見(jiàn)的是（A 皮膚）215.藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）216.氯化物雜質(zhì)檢測(cè)的條件是（A）

A.硝酸酸性 B.硫酸酸性 C.醋酸酸性 D.鹽酸酸性

217.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（B）

A.不允許有任何雜質(zhì)

B.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定 C.不允許有對(duì)人類有害的物質(zhì)存在 D.符合分析純的規(guī)定

218.為月經(jīng)的正常來(lái)潮和孕育提供必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是：（A.天癸成熟

B.沖任通盛 C.氣血流暢 D.腎氣充盛

219.下列病癥哪一頊與肝郁化熱無(wú)關(guān)（D）A.月經(jīng)先期

B.月經(jīng)過(guò)多 C.崩漏 D.缺乳

220.腎陰虧損，精血不足，胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)（B）

A.經(jīng)行先后無(wú)定期 B.經(jīng)行后期，月經(jīng)過(guò)少 C.月經(jīng)先期，崩中漏下 D.經(jīng)行泄瀉，宮寒不孕 221.替格瑞洛每日服用（B）

A.1次 B.2次 C.3次 D.4次

D）222.尼莫地平通過(guò)有效地阻止（A）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制平滑肌收縮

A.Ca2+ B.K+ C.Na+ D.Mg2+ 223.通過(guò)抑制Ⅹa因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為（C）

A.華法林 B.低分子肝素 C.利伐沙班 D.達(dá)比加群

224.兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為（B）。

A.羥甲唑啉鼻噴霧劑 B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液 C.0.1%塞洛唑啉滴鼻液 D.0.05%羥甲唑啉滴鼻液

225.變應(yīng)性鼻炎的治療藥物不包括（C）。

A.鼻用糖皮質(zhì)激素 B.H1受體拮抗劑 C.抗菌藥物 D.白三烯受體拮抗藥

226.急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥，鼻部癥狀持續(xù)10天以上，（D）內(nèi)完全緩解。

A.6周 B.8周 C.10周 D.12周

227.慢性化膿性中耳炎的治療原則為消除病因，通暢引流，控制感染，（D）以及恢復(fù)聽(tīng)力。

A.局部用藥 B.手術(shù)治療 C.非手術(shù)治療 D.清除病灶

228.急性化膿性中耳炎及早全身應(yīng)用足量（劑量、療程）、有效的抗菌藥物予以控制感染，抗菌藥物治療的療程不少于（D）。

A.1~3天 B.3~5天 C.5~7天 D.7~10天

229.云錦花紋是特指（C）的鑒別特征。

A.大黃

B.黃連 C.何首烏 D.白首烏

230.傘形科植物當(dāng)歸的干燥根稱為（D）

A.歐當(dāng)歸 B.東當(dāng)歸 C.云南野當(dāng)歸 D.當(dāng)歸

231.凡是符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來(lái)源的品種均為（A）。

A.正品 B.混淆品 C.劣品 D.偽品

232.以中藥材或飲片為原料，根據(jù)臨床處方的要求，采用相應(yīng)的制備工藝和加工方法，制備成的隨時(shí)可以應(yīng)用的劑型，稱為（B）。

A.中藥飲片 B.中成藥 C.中藥材 D.中藥

233.桔梗的正品來(lái)源是（A）

A.桔梗科植物 B.傘形科植物 C.五加科植物 D.菊科植物

234.制訂執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范的意義不包括（D）

A.明確執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)的職責(zé) B.提升執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)水平C.保障執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)利 D.增加執(zhí)業(yè)藥師福利

235.尿液堿化可降低清除率，使血漿濃度升高的藥物是（B）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.多奈哌齊

236.以下不屬于黃芩功能與主治的是（D）。

A.清熱燥濕 B.瀉火解毒 C.止血安胎 D.清肝瀉火

237.下列注射劑中，屬于乳劑型的注射劑是（D）

A.痰熱清注射液 B.苦碟子注射液 C.丁公藤注射液 D.康萊特注射液

238.對(duì)于中藥注射劑的特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）A.藥效迅速、作用可靠 B.劑量準(zhǔn)確、療效高 C.可避免口服給藥的局限性

D.來(lái)源于中藥，成本低，比丸散膏丹價(jià)格低廉

239.關(guān)于中藥注射劑的給藥途徑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B A.脈絡(luò)寧注射液可靜脈滴注給藥 B.柴胡注射液可靜脈給藥

C.消痔靈注射液可用于痔內(nèi)注射給藥 D.復(fù)方當(dāng)歸注射液可腱鞘內(nèi)注射給藥

240.薏苡仁、麥芽所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（B）

A.二氧化硫殘留量 B.黃曲霉毒素檢測(cè) C.有機(jī)氯殘留量檢測(cè) D.重金屬和有害物質(zhì)檢查

241.黨參、天花粉所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（D）

A.黃曲霉毒素檢查 B.酸不溶性灰分檢查 C.含水量檢查

D.二氧化硫殘留量檢查

242.女性生理特點(diǎn)表現(xiàn)在（A）方面。

38）A.經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳 B.經(jīng)、帶、胎、產(chǎn) C.經(jīng)、帶、產(chǎn)、乳 D.經(jīng)、帶、孕、產(chǎn)

243.只能用于霧化使用的藥物有（C）

A.α-糜蛋白酶 B.地塞米松 C.布地奈德 D.氟替卡松

244 屬于周圍型鎮(zhèn)咳藥的是（B）

A.噴托維林 B.二氧丙嗪 C.苯丙哌林 D.可待因

245.吸煙者，慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍（B）

A.1倍以下 B.2~8倍 C.10~20倍 D.20倍以上

246.下列肝素中，抗Xa/IIa 比值最高的為（C）

A.肝素 B.達(dá)肝素鈉 C.依諾肝素鈉 D.低分子肝素鈣

247.第一個(gè)可以口服卻不需要生物轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥物為（D）

A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.替格瑞洛

248.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)椋–）

A.影響其吸收 B.影響其分布 C.影響其代謝 D.影響其排泄

249.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)是因?yàn)椋–）

A.協(xié)同作用 B.拮抗作用 C.影響吸收 D.影響代謝

250.以下哪種中藥可以與青霉素合用（C）

A.硼砂 B.五味子 C.金銀花 D.以上都對(duì)

251.預(yù)測(cè)AECOPD患者是否需要抗菌藥物治療，最簡(jiǎn)便的方法是觀察痰的顏色。痰色發(fā)生下列哪項(xiàng)變化提示氣道內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷增加，需要抗菌藥物治療（A）

A.黃色或綠色（膿性）B.白色泡沫狀 C.鐵銹色 D.紅色

252.胃潰瘍疼痛常出現(xiàn)在（B）

A.餐前1小時(shí) B.餐后1小時(shí) C.清晨 D.夜間

253.法莫替丁屬于哪類藥物（D）

A.堿性藥物 B.前列腺素類

質(zhì)子泵抑制劑 D.H2受體拮抗劑

254.十二指腸潰瘍疼痛的特點(diǎn)是（C）

A.進(jìn)食→疼痛→緩解 B.進(jìn)餐疼痛→嘔吐 C.進(jìn)食→舒適→疼痛 D.先上腹痛 →轉(zhuǎn)右下腹痛

255.委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行（B）考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求

A.書(shū)面 B.現(xiàn)場(chǎng) C.直接 D.間接

256.負(fù)責(zé)留樣觀察的部門(mén)是 B A.供應(yīng)管理部門(mén) B.質(zhì)控部門(mén) C.生產(chǎn)管理部門(mén) D.技術(shù)管理部門(mén)

257.藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)是藥品在使用過(guò)程中給患者和社會(huì)帶來(lái)的可能發(fā)生的危險(xiǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)自于兩方面：（A）二者均會(huì)造成藥品在使用過(guò)程中的潛在危險(xiǎn)

A.固有風(fēng)險(xiǎn)和管理風(fēng)險(xiǎn) B.環(huán)境風(fēng)險(xiǎn) C.政策風(fēng)險(xiǎn) D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

258.高效溝通的三個(gè)原則不包括（A）

A.謙虛謹(jǐn)慎 B.對(duì)事不對(duì)人的原則 C.要明確溝通 D.積極聆聽(tīng)

“通過(guò)掃描物品條碼實(shí)現(xiàn)品種識(shí)別，提高了復(fù)核效率，減少對(duì)熟練員工的依賴”是對(duì)什么的描述（D）

A.EF B.電子標(biāo)簽系統(tǒng) C.PDA支援揀選 D.條碼復(fù)核系統(tǒng)

260.醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)加強(qiáng)的先進(jìn)物流管理理念是（）

A.重點(diǎn)加大供應(yīng)鏈上游物流管理 B.完整的醫(yī)藥供應(yīng)鏈

C.提高下游客戶方藥品配送速度 D.有現(xiàn)代高效的物流設(shè)備

261.半衰期長(zhǎng)，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（A）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

262.肝功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ四環(huán)素

Ｂ林可霉素

Ｃ利福平

Ｄ氨芐青霉素 263.伴腎功不全時(shí)，宜選用下列哪項(xiàng)（）

Ａ氨基苷類

Ｂ林可霉素

Ｃ四環(huán)素

Ｄ多黏菌素 264.6個(gè)月～1歲用藥量相當(dāng)成人用量比例（）

Ａ1/7～1/

5Ｂ1/18 ～1/1

4Ｃ1/14～1/7

Ｄ1/4～1/3 265.下列哪種藥物不宜在進(jìn)餐前30min服藥（）

Ａ抗酸藥

Ｂ健胃藥

Ｃ緩瀉藥

Ｄ胃黏膜保護(hù)藥 266.下列哪項(xiàng)不宜睡前用藥（）

Ａ催眠藥

Ｂ抗腫瘤藥

Ｃ抗過(guò)敏藥

Ｄ腎上腺皮質(zhì)激素 267.下列哪項(xiàng)不宜在進(jìn)餐后15～30min服（）

Ａ水楊酸類

Ｂ健胃藥

Ｃ鐵劑 Ｄ奎尼丁 268.新生兒對(duì)下列哪種藥物的吸收量則與成人不同（）

Ａ苯巴比妥

Ｂ地西泮

Ｃ地高辛 Ｄ易吸收的磺胺類藥物 269.下列哪項(xiàng)藥物易分布入腦，而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)（）

Ａ青霉素

Ｂ氨基苷類

Ｃ嗎啡類鎮(zhèn)痛藥

Ｄ氨芐青霉素 270.小兒劑量根據(jù)體表面積計(jì)算方法為（）

Ａ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，42 10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｂ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｃ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；

Ｄ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積 271.3歲以上的兒童的特點(diǎn)除了（）

Ａ對(duì)利尿藥不敏感

Ｂ新陳代謝旺盛

Ｃ水鹽轉(zhuǎn)換率較成人快

Ｄ水及電解質(zhì)的調(diào)節(jié)功能差

272.患者行“右肺中下葉切除術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 273.為預(yù)防術(shù)后感染，患者首次應(yīng)用抗菌藥物時(shí)間，合理的是（）

A 術(shù)前72.0～48.0h

B 術(shù)前2.0～24.0h C 術(shù)前0.5～2.0h

D 術(shù)后1.0～2.0h 274.為預(yù)防肺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是

A 頭孢呋辛鈉

B 頭孢他啶

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 275.具有抗微管作用的藥物是（）

A 紫杉醇

B 卡鉑

C 環(huán)磷酰胺

D 表柔比星 276.對(duì)順鉑描述正確的是（）

A 對(duì)乏氧細(xì)胞無(wú)效

B 可以用5%葡萄糖注射液稀釋

C 80mg/m2應(yīng)用時(shí)需要水化利尿

D 血漿蛋白結(jié)合率低，排泄快 277.患者曾行“右乳腺癌改良根治術(shù)”，其手術(shù)類型為（）

A 清潔手術(shù)

B 清潔-污染手術(shù)

C 污染手術(shù)

D 手術(shù)類型不確定 278.為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（）

A 頭孢唑林

B 頭孢呋辛鈉

C 左氧氟沙星

D 阿奇霉素 279.2013年3月21日乳腺癌患者疼痛程度為

（）

A 輕度

B 中度

C 重度

D 無(wú)法評(píng)估

280.如果患者化療期間出現(xiàn)Ⅱ度中性粒細(xì)胞減少，需要選擇的治療藥物是（）

A 粒細(xì)胞集落刺激因子

B 血小板生成素 C 白介素-11

D 促紅素 281.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）

A 環(huán)磷酰胺

B 表柔比星

C 氟尿嘧啶

D 紫杉醇

282.我國(guó)修訂版COPD診治指南中推薦住院治療的AECOPD患者及基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者應(yīng)該采取下列哪項(xiàng)治療方案B

A.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥 B.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上應(yīng)用止咳祛痰藥

D.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用抗菌藥

283.下列哪項(xiàng)藥物屬對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜穿透力較強(qiáng)的β內(nèi)酰胺酶抑制劑。C A.亞安培南 B.西司他丁 C.哌拉西林他唑巴坦 D.氨曲南

284.下列哪項(xiàng)說(shuō)法不正確D A.支氣管舒張劑可松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)張支氣管、緩解氣流受限 B.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的主要治療措施

C.長(zhǎng)期規(guī)則應(yīng)用支氣管舒張劑可預(yù)防和減輕癥狀，增加運(yùn)動(dòng)耐力

D.與口服劑相比，支氣管舒張劑吸入劑吸收不規(guī)則，因此多首選口服劑治療。

285.GOLD和我國(guó)修訂版COPD診治指南中均推薦下列哪種患者應(yīng)在應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。A

A.基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 B.基礎(chǔ)FEV1<60%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 C.基礎(chǔ)FEV1<40%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者 D.基礎(chǔ)FEV1<70%預(yù)計(jì)值的院外治療COPD加重期患者

286.下列哪種患者使用亞胺培南西司他丁鈉后，更易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)C

A.肝功能不全者 B.有過(guò)敏史者 C.腎功能減退者

D.和糖皮質(zhì)激素同時(shí)應(yīng)用時(shí)

287.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括下列哪項(xiàng)：B A.腎上腺皮質(zhì)功能不全 B.心臟毒性 C.電解質(zhì)紊亂 D.骨質(zhì)疏松

288.亞胺培南西司他丁鈉導(dǎo)致癲癇發(fā)作的機(jī)理不包括下列哪項(xiàng)D。

A.易透過(guò)血-腦脊液屏障

B.與神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸競(jìng)爭(zhēng)受體的結(jié)合 C.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 D.增加中樞興奮性遞質(zhì)的產(chǎn)生

289.對(duì)COPD患者應(yīng)用支氣管舒張劑的指導(dǎo)錯(cuò)誤的是C

A.支氣管舒張劑是控制COPD癥狀的最主要治療措施 B.長(zhǎng)期規(guī)律使用可預(yù)防和減輕癥狀，減少急性加重頻率 C.為減少不良反應(yīng)，一般不規(guī)律使用，僅在急性發(fā)作時(shí)使用 D.吸入用藥是COPD重要的治療方式 290.下列哪項(xiàng)吸入給藥方法是正確的 A

A.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 B.用力呼氣→盡可能深吸氣→上藥→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 C.上藥→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→屏氣10～15 s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 D.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開(kāi)準(zhǔn)納器→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口 291.小柴胡湯出自：B 《傷寒論》 292.小柴胡湯中君藥為： A 柴胡

293.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫38-39，惡寒發(fā)熱，辨證為：C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn) 294.對(duì)于中醫(yī)辨證屬肝郁氣虛的更年期患者，用（）加減療效較好 A小柴胡湯

295.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)癥候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，脾虛失運(yùn)，利濕退黃加用 D茵陳

296.急性腎盂腎炎屬于中醫(yī)的范疇為（）B淋病

297.佐藤朱彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)的產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，是肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)為（）A 白介素—8 298.不是小柴胡湯的治療范圍的是（）D耳鳴

399.臨床上常可見(jiàn)到一些無(wú)名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為（）B 神經(jīng)性發(fā)熱

300.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見(jiàn)上腹部痞滿，納呆咽干，嘔惡口苦等，與以下哪種癥候相符（）

D少陽(yáng)

301.以下哪種藥物可以和青霉素合用（）C金銀花 302.以下哪種中成藥可以和乳酸菌素片合用（）A白術(shù) 303.甘草可以和以下哪種藥物合用（）

D 氫化考的松 304.能助消化的中藥不宜與以下哪種藥物合用（）

B 抗生素 305.中藥麻黃與降壓藥合用有（）

B 拮抗作用

306.抗酸中成藥可以增加以下藥物的吸收（）

C 氨茶堿 307.以下哪種中藥具有肝藥酶抑制作用（）

A大黃 308.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)?/p>

（）C影響其代謝 309.小檗堿增強(qiáng)華法令抗凝血作用是因?yàn)椋ǎ〣影響其分布

310.溝通的起點(diǎn)是(C)，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反饋其想法、意見(jiàn)時(shí)，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者

C信息的發(fā)送者

311.最有效的溝通是（D）和非語(yǔ)言溝通的結(jié)合。

D語(yǔ)言溝通 312.“三明治”批評(píng)法的批評(píng)部分在第（C）層：

C第二層

313.聽(tīng)到有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？ 314.什么是反饋（D）D對(duì)剛才你接受到的這些信息給對(duì)方一個(gè)建議，目的是為了使他做得更好。315.聽(tīng)到有人叫了你“同志”，你最合適的反應(yīng)應(yīng)該是（D）D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好啊！有什么事請(qǐng)盡管問(wèn)我！

316.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會(huì)影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng)C與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解；

317.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理部門(mén)，并

按規(guī)定

C上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)

318.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 319.藥學(xué)部門(mén)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，D醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托國(guó)家認(rèn)定資格的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢 320.消化性潰瘍是指潰瘍部位的黏膜缺損超過(guò)

C粘膜肌層 321.導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍的細(xì)菌是

B幽門(mén)螺桿菌 322.確診消化性潰瘍首選的檢查方法是 B 胃鏡

323.首次根治幽門(mén)螺桿菌采用的一線方案最常用的是 B PPI/膠體鉍+阿莫西林+克拉霉素

324.一生中患過(guò)消化性潰瘍的人群比例大約為 B 10%

325.目前我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是

A《中華人民共和國(guó)藥典》

326.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的大體時(shí)間表，我國(guó)實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時(shí)間 C5年

327.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營(yíng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的比例達(dá)到 D100%

328.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是

C2015年

329.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目比例達(dá)到

B85%以上

330.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末省級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)具備對(duì)常用醫(yī)療器械的檢測(cè)能力的比例達(dá)到

C95%以上

331.根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末，各級(jí)藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為

A75%以上

332.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)B2種

333.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是

B隨貨同行單（票）

334.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫(kù)進(jìn)行復(fù)核時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照

D 銷售記錄 335.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對(duì)其工作年限要求是（C）以上。C3年

336.新版GSP規(guī)定儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為D35%～75%

337.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)組織開(kāi)展 C內(nèi)審

338.哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核 B質(zhì)量管理部門(mén)

339.發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)，午后發(fā)熱，體溫在38～39℃。惡寒，發(fā)熱，入夜后逐漸熱降，乏力倦怠。胃脘悶脹不適，有時(shí)惡心，大便干，小便黃赤，肝功檢查正常。舌質(zhì)紅，苔黃膩，脈細(xì)弦而數(shù)，辯證為

C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn)。

340.左藤篤彥氏認(rèn)為小柴胡湯進(jìn)一步促進(jìn)了一種物質(zhì)產(chǎn)生，分解細(xì)胞外基質(zhì)，使肺纖維化發(fā)展而導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎，這種物質(zhì)是A 白介素-8（IL-8）

341.水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)證候?yàn)樾敖Y(jié)少陽(yáng)，膀胱氣化不利，睥虛失運(yùn)，利濕

退黃加用D 茵陳

342.我國(guó)國(guó)務(wù)院頒布的《野生藥材資源保護(hù)條例》規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種A絕對(duì)禁止采獵

343.小柴胡湯方中君藥為A柴胡 344.小柴胡湯出自B傷寒論

345.不是小柴胡湯的治療范圍的是 D 耳鳴

346.臨床上常可見(jiàn)到一些無(wú)名發(fā)熱癥，定時(shí)或不定時(shí)發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為B神經(jīng)性發(fā)熱，347.慢性胃炎，病程較長(zhǎng)，容易發(fā)作，臨床常見(jiàn)上腹痞滿、納呆咽干、嘔惡口苦等，與少陽(yáng)證侯相符，故選用小柴胡湯加減治療，療效可靠。D 少陽(yáng)

348.首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命倫理學(xué)原則的文件是B 《貝爾蒙報(bào)告》 349.公正原則的“完全平等”考慮的因素是

C 健康人權(quán)

350.1978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)呼吁各國(guó)政府采取有效途徑，在全世界特別是在發(fā)展中國(guó)家開(kāi)展和實(shí)現(xiàn)初級(jí)衛(wèi)生保健，實(shí)現(xiàn)每個(gè)人的基本健康人權(quán),通過(guò)了C《阿拉木圖宣言》 351.世界醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于病人權(quán)利的國(guó)際醫(yī)學(xué)理論文件是 B 《里斯本宣言》

352.在藥物臨床試驗(yàn)中，下列不符合知情同意原則的是 D 受試者無(wú)權(quán)了解科研工作者與其他單位之間的從屬關(guān)系。

353.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過(guò)程、評(píng)價(jià)等必須符合普遍認(rèn)可的原理，D 科學(xué)性原則。354.經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中應(yīng)遵循

D 自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用 355.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是 A 醫(yī)德學(xué)

356.藥品經(jīng)營(yíng)要遵循的最基本道德原則，正確的是：A 誠(chéng)實(shí)守信的原則B 公平競(jìng)爭(zhēng)的原則 357.甘草可以與以下哪種藥物合用 D 氫化可的松 358.以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用A白術(shù) 359.洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)時(shí)因?yàn)?C影響吸收 360.中藥藥酒降低甲硝唑療效是因?yàn)镃 影響其代謝

二、多項(xiàng)選擇題：

1.復(fù)方左旋多巴包括（DE）A.吡貝地爾 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋 D.美多巴 E.信尼麥

2.正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽

C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

3.關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

4.人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞

D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

5.關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（ABCD）A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

6.保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無(wú)毒或無(wú)毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無(wú)需醫(yī)生的處方，沒(méi)有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買(mǎi)，而藥品只能在藥店購(gòu)買(mǎi)。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

7.執(zhí)業(yè)藥師的未來(lái)核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康 C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

8.針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

9.知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問(wèn)卷

10.下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

11.封閉式提問(wèn)的不足之處是（ABD）A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

12.各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD 物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰

49）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥D.最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

13.目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問(wèn)題有（ABCDE）A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

14.尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

15.對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）A.藥品罕見(jiàn)的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

16.降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

17.影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有（A.C.D.E）A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過(guò)膜通透性 D.濾過(guò)膜面積 E.腎小球有效濾過(guò)壓

第五篇：2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）

A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物 B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建議

執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）

A.詢問(wèn)患者近期服用的藥品

B.對(duì)患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo) C.詢問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史

D.建議患者自行選擇藥品

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（C）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽

左旋多巴的作用特點(diǎn)為（B）

A.對(duì)重癥和年老體弱者療效好 B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效好 C.改善肌肉震顫癥狀療效好 D.起效快

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索

激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）

A.酸 B.組織液 C.腸致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶

細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（A）

A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++

大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（A）

A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）

A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白

病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。

A.核酸 B.多糖 C.蛋白質(zhì) D.多肽

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫(xiě)為（C）。

A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV

病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。

A.衣殼 B.囊膜 C.核衣殼

D.外殼

大青葉的藥理作用不包括（D）。

A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集

改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，優(yōu)先審批 B.提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B）

A.直接責(zé)任人 B.間接責(zé)任人 C.監(jiān)督責(zé)任人

D.對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人

《改革意見(jiàn)》的主要任務(wù)包括（C）項(xiàng)

A.5 B.10 C.12 D.15

同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D），在藥品集中采購(gòu)等方面不

再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品

A.6家 B.5家 C.4家 D.3家

保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為（C）年。

A.3年

B.4年

C.5年 D.6年

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為（C）

A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸

缺乏（B）可患佝僂病。

A.維生素A B.維生素D C.維生素E D.維生素K 70-80年代美國(guó)醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系

A.預(yù)防宣傳不夠

B.醫(yī)生大處方 C.藥物不良反應(yīng)高 D.藥物使用不當(dāng)

美國(guó)目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以(B)為中心的服務(wù)模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識(shí)

B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù)

C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任

D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

國(guó)際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）

A.以治療為中心 B.以患者為中心 C.以藥品供給為中心 D.以質(zhì)量管理為中心

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.2 B.4 C.6 D.8

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D）

A.藥品零售企業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品批發(fā)企業(yè)

健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）

A.講解 B.演示 C.演講 D.行為矯正

健康傳播效果中的最低層次為（D）

A.知曉健康信息 B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度 C.采納健康行為

D.對(duì)健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見(jiàn) 發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

藥師與患者交流要盡量避免使用的提問(wèn)方式（C）

A.封閉式提問(wèn) B.開(kāi)放式提問(wèn) C.復(fù)合式提問(wèn) D.探索式提問(wèn)

藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級(jí)報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) B.逐級(jí)定期報(bào)告制度，不可越級(jí)上報(bào) C.逐級(jí)定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào) D.逐級(jí)不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)上報(bào)

門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)(A)A.3日 B.5日 C.7日 D.15日

藥品采購(gòu)管理應(yīng)做到（C）

A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購(gòu) B.足量貯存，以防短缺 C.適量貯存保障供應(yīng) D.定期計(jì)劃預(yù)測(cè)需求

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A)A.應(yīng)拒絕調(diào)配 B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門(mén) D.應(yīng)記錄在案

積極聆聽(tīng)是指（D）

A.選擇性地聆聽(tīng) B.邊聽(tīng)邊想自己的事情 C.設(shè)身處地聆聽(tīng)

D.一邊聽(tīng)一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評(píng)論

與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要（D）

A.不要太快切入主題 B.多用眼神交流 C.少做計(jì)劃少用圖表 D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語(yǔ)

屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）

A.要求下屬立即服從 B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考 D.是方法論的最佳實(shí)踐者

什么就是給對(duì)方一個(gè)建議，目的是幫助對(duì)方把工作做得更好（A）

A.反饋 B.發(fā)送 C.評(píng)價(jià) D.批評(píng)

下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）

A.泰素（紫杉醇）

B.泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）

有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D）

A.同一種成分的藥品通用名是相同的。

B.具有相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名是相同的。C.通用名是經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對(duì)該藥申請(qǐng)專利和行政保護(hù)。

下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

藥物商品名“臣功再欣” 是指（D）

A.小兒氨酚黃那敏顆粒 B.小兒氨酚烷氨顆粒 C.小快克 D.復(fù)方鋅布顆粒

ADE是指（B）。

A.藥品不良反應(yīng) B.藥物不良事件 C.藥物警戒 D.藥學(xué)服務(wù)

注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。

A.A類擴(kuò)大反應(yīng) B.B類藥物反應(yīng) C.C類化學(xué)反應(yīng) D.D類，給藥反應(yīng)

對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 C.省級(jí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D）。

A.長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn) B.潛伏期較長(zhǎng)

C.沒(méi)有清晰的時(shí)間關(guān)系 D.可以預(yù)測(cè)

2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）。

A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2

肺通氣的原動(dòng)力是指（B）

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差 B.呼吸運(yùn)動(dòng) C.肺的彈性回縮力 D.肺泡表面張力 E.胸膜腔內(nèi)壓

目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C）。

A.顆粒劑 B.注射劑 C.灌腸劑 D.片劑

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做法是（B）

A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)

D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D）

A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料

執(zhí)業(yè)藥師對(duì)公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念 B.高血壓用藥選擇 C.健康的生活方式 D.非處方藥知識(shí) 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動(dòng)不包括(C)

A.處方調(diào)劑 B.用藥咨詢 C.處方開(kāi)具 D.健康教育

執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制

C.避免患者過(guò)量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短抗生素使用療程

我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是（A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

D）

屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

金剛烷胺的作用不包括（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體

D.抑制多巴胺脫羧酶活性

每一個(gè)心動(dòng)周期中動(dòng)脈血壓下降的最低值稱為（B）

A.收縮壓 B.舒張壓 C.脈壓 D.平均動(dòng)脈壓 E.體循環(huán)充盈壓

關(guān)于腎小球?yàn)V過(guò)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）

A.出球小動(dòng)脈收縮，原尿量增加 B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少 C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少 D.腎小球?yàn)V過(guò)面積減少，原尿量減少 E.濾過(guò)膜通透性增加會(huì)引起蛋白尿和血尿

心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（D）

A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流

體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對(duì)（A）具有一定的對(duì)抗作用。

A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.呼吸道合胞病毒 D.人腺病毒

流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡(jiǎn)稱流感病毒。

A.正粘病毒 B.小RNA病毒

C.皰疹病毒 D.呼腸病毒

魚(yú)腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過(guò)干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。

A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖

（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱規(guī)律構(gòu)成。

A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位 C.形態(tài)單位 D.衣 殼

大青葉的抗病毒譜不包括（C）。

A.甲型流感病毒

B.單純性皰疹病毒 C.埃博拉病毒 D.柯薩奇病毒

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

以下不屬于金銀花功能與主治的是（C）。

A.清熱解毒 B.疏散風(fēng)熱 C.用于風(fēng)寒感冒 D.用于風(fēng)熱感冒

鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對(duì)稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒 B.普通感冒 C.胃腸型感冒 D.暑濕感冒

《改革意見(jiàn)》發(fā)布時(shí)間為（C）

A.2014.12 B.2015.1 C.2015.8 D.2015.10

臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.一年

B.二年 C.三年

D.五年

藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A）

A.三年 B.二年 C.一年 D.五年 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)（C）年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。

A.2016 B.2017 C.2018 D.2019

全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。

A.5個(gè) B.6個(gè) C.10個(gè) D.15個(gè)

自（A）起，申請(qǐng)人可向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提出加快審評(píng)的申請(qǐng)

A.2015年12月1日 B.2016年1月1日 C.2016年3月1日 D.2015年10月1日

礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵 C.鋅

D.硒

一般而言，益生菌主要包括以（C）和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌 B.真菌

C.雙歧桿菌

D.螺旋藻

美國(guó)國(guó)會(huì)在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A）

A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用

B.支持藥師轉(zhuǎn)型

C.支付藥師服務(wù) D.提供就業(yè)機(jī)會(huì)

礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。

A.鉻 B.鐵

C.鋅

D.硒

從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位

B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制

D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系

2015年《食品安全法》中規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式為（B）A.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào) B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) D.食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.101 B.109 C.107 D.105

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.60 B.58 C.56 D.54

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）

A.57 B.55 C.53 D.51

健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.廣泛性 B.綜合性 C.及時(shí)性 D.針對(duì)性

健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷 B.健康教育干預(yù) C.健康干預(yù)評(píng)價(jià) D.健康教育內(nèi)容評(píng)估

下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對(duì)患者的咨詢 B.出版書(shū)籍 C.網(wǎng)上咨詢 D.在電視上做廣告

維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營(yíng)養(yǎng)素的劑量。

A.小于 B.大于 C.等于 D.不確定

什么是一種語(yǔ)言溝通，是對(duì)一些短小的信息、簡(jiǎn)單的思想情感的傳遞的有效方式(B)A.肢體動(dòng)作 B.電話 C.電子郵件 D.圖片

醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（D）

A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（C）

A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的 B.獲得他人的贊美，就是對(duì)自己最大的欣賞與肯定

C.贊美通過(guò)語(yǔ)言來(lái)表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá) D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹?duì)方是必要的聆聽(tīng)的步驟，第一個(gè)步驟是（C）

A.寒喧問(wèn)候 B.提出問(wèn)題 C.準(zhǔn)備聆聽(tīng) D.身體前傾

在溝通中既不果斷地下決定，也不主動(dòng)去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）

A.遷就性態(tài)度 B.回避性態(tài)度 C.折衷性態(tài)度 D.強(qiáng)迫性態(tài)度

解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚的英文通用名是（B）

A.Aspirin B.paracetamol C.Norfloxacin D.Ceftriaxone

有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A）

A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過(guò)，現(xiàn)已停止使用。B.藥品說(shuō)明書(shū)上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。

皮炎平是指（D）

A.硝酸咪康唑乳膏 B.酮康唑乳膏 C.丹皮酚軟膏

D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過(guò)敏反應(yīng)屬于引起

藥品（C）

A.藥理作用 B.藥物劑量 C.藥物雜質(zhì) D.藥物污染

經(jīng)營(yíng)和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（C）

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備 處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)

A.有關(guān)法規(guī) B.藥學(xué)工具書(shū) C.有關(guān)規(guī)章 D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

老年人主動(dòng)脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是（B）

A.收縮壓升高，脈壓減小 B.收縮壓升高，脈壓加大 C.收縮壓降低，脈壓減小

D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大 E.收縮壓與脈壓均無(wú)變化

需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

2003年10月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國(guó)產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí)方

式為（C）

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國(guó)食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào)

D.國(guó)食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào)

缺乏（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12

執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)的更新和水平提升

B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展

C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識(shí)創(chuàng)新

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求

讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度

B.召開(kāi)執(zhí)業(yè)藥師制度研討會(huì)

C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

.目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）

A.藥店始終在促銷

B.藥師對(duì)患者情況不記錄

C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）

A.藥事服務(wù)

B.藥學(xué)實(shí)踐 C.藥事照護(hù) D.藥學(xué)咨詢

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時(shí)（C）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時(shí)（B）

A.通過(guò)檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查 C.不通過(guò)檢查 D.未明確規(guī)定 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時(shí)通過(guò)檢查（A）

A.≤20% B.≤40% C.≤60% D.≤80%

吸煙、酗酒對(duì)人體健康的危害屬于（B）

A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素 C.生物學(xué)因素 D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素

下列選項(xiàng)中正確的是（A）

A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳 B.健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞健康教育 C.健康教育＞衛(wèi)生宣傳＞健康促進(jìn) D.健康教育＞健康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳

發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊(cè)屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo) B.講解 C.行為示范 D.行為矯正

質(zhì)量保證的英文縮寫(xiě)是（C）

A.QC B.OOS C.QA D.ICH

潔凈級(jí)別要求D級(jí)別的操作崗位是（B）

A.粉針軋蓋 B.膠囊填充 C.粉針?lè)盅b D.輸液滅菌

檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡(jiǎn)稱是（A）

A.OOS B.OOF C.URS D.TQM

實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存

A.生產(chǎn)管理部門(mén) B.質(zhì)量管理部門(mén) C.供應(yīng)部門(mén) D.GMP辦公室

無(wú)菌粉針?lè)盅b崗位，適宜的潔凈級(jí)別是（D）

A.C級(jí)背景下的局部A級(jí) B.C級(jí) C.D級(jí)

D.B級(jí)背景下的局部A級(jí)

雙向溝通必須包含：說(shuō)的行為、聽(tīng)的行為和什么的行為(A)A.問(wèn)的行為 B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為 C.復(fù)述的行為 D.答的行為

聆聽(tīng)的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）

A.性格 B.個(gè)性 C.人品 D.思想

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

通常來(lái)說(shuō)，態(tài)度、知識(shí)和什么決定著員工的工作業(yè)績(jī)（B）

A.體型 B.技巧 C.容貌 D.語(yǔ)言

食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類藥品審批目錄，是指（A）

A.市場(chǎng)短缺藥品 B.低水平重復(fù)藥品 C.市場(chǎng)供大于求藥品 D.生產(chǎn)工藝落后藥品

屬于COMT抑制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥 B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是（B）

A.腱反射 B.肌緊張 C.屈反射 D.對(duì)側(cè)伸肌反射 E.對(duì)側(cè)屈肌反射

在規(guī)定期限內(nèi)通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，下列說(shuō)法不正確的是（A）

A.不允許其在說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上予以標(biāo)注 B.在臨床應(yīng)用方面給予支持

C.在招標(biāo)采購(gòu)方面給予支持 D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）

A.A型不良反應(yīng) B.B型不良反應(yīng) C.C型不良反應(yīng)

藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的人員要求是（A）。

A.要有專職人員 B.兼職人員 C.專兼人員均可 D.不需要配備

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A）

A.立即報(bào)告 B.15日內(nèi) C.1日內(nèi) D.3日內(nèi)

有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B）

A.是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同 C.能反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成成分 D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)

心痛定是指（C）

A.萘普生 B.吲哚美辛 C.硝苯地平D.非洛地平

治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）

A.舒必利 B.硫必利 C.普魯卡因 D.普魯卡因胺

舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）A.降血糖藥 B.降血壓藥 C.降血脂藥 D.抗心律失常藥

向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）

A.剛上班時(shí) B.上午10點(diǎn)左右 C.快下班時(shí) D.午休前

反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見(jiàn) C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議 D.對(duì)將來(lái)的建議或指示

以下哪一個(gè)問(wèn)題不利于收集信息（A）

A.難道你不認(rèn)為這樣是不對(duì)的嗎？ B.能談?wù)勀銓?duì)這件事情的看法嗎？ C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎？ D.你能不能說(shuō)的再詳細(xì)一點(diǎn)

聆聽(tīng)的目的是為了（A）

A.理解對(duì)方的全部信息 B.理解表面信息 C.理解大部分信息 D.理解深層次信息

醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）

A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑 B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑 C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種 D.某些尚處于試驗(yàn)和申請(qǐng)專利的制劑

我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為（B）

A.1979年 B.1994年 C.2000年 D.2005年

藥品不良反應(yīng)是指（D）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.藥品的副作用 C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

藥品調(diào)劑步驟為（D）

A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥 C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者 B.信息 C.反饋 D.效果

健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì) B.信息正面 C.傳播過(guò)程復(fù)合 D.針對(duì)患者

健康教育的重點(diǎn)在于（C）

A.個(gè)體健康 B.群體健康

C.個(gè)體與群體的結(jié)合 D.解決危險(xiǎn)因素

WHO提出的健康概念是（C）

A.沒(méi)有疾病 B.沒(méi)有殘疾

C.身體的、精神的和社會(huì)適應(yīng)的完美狀態(tài)沒(méi)有虛弱 D.生理與心理的健康

導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過(guò)程中“重賣藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)A.藥師的收益來(lái)源完全依靠賣藥所得 B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績(jī)效為主

C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限

目前我國(guó)無(wú)法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過(guò)多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動(dòng)是（A）

A.藥品收貨與驗(yàn)收

B.藥品入庫(kù) C.藥品出庫(kù) D.藥品保管

保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）

A.收貨 B.驗(yàn)收 C.驗(yàn)證

D.儲(chǔ)存

礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。

A.鈣 B.鐵 C.鋅

D.硒

缺乏（D）可患惡性貧血。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12 對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1

雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。

A.疏風(fēng)解表 B.清熱解毒 C.主治外感風(fēng)熱 D.主治暑濕泄瀉

神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是（B）

A.閾電位 B.峰電位 C.負(fù)后電位 D.正后電位 E.局部電位

分泌內(nèi)因子的是（D）

A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

與骨骼肌相比，心室肌動(dòng)作電位的特點(diǎn)是（D）

A.去極化過(guò)程短暫 B.除極與復(fù)極不對(duì)稱 C.持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) D.有明顯的平臺(tái)期 E.復(fù)極過(guò)程復(fù)雜

形成動(dòng)脈血壓的前提條件是（B）

A.外周阻力 B.足夠的循環(huán)血量 C.大動(dòng)脈的彈性 D.血流動(dòng)力 E.心率

屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索 B.司來(lái)吉蘭 C.恩他卡朋

D.普拉克索

屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是（C）

A.雷沙吉蘭 B.托卡朋 C.普拉克索 D.芐絲肼

左旋多巴的不良反應(yīng)不包括（C）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng)

可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達(dá)到此目的，需要關(guān)注的信息不包

括（D）

A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告 B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀 C.如何預(yù)防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問(wèn)題不包括（C）

A.藥物副作用 B.患者對(duì)藥效的理解 C.藥品方便攜帶 D.藥品用法復(fù)雜

以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者 B.用藥接近極量的患者 C.用藥不頻繁的患者 D.僅“必要時(shí)”用藥的患者 在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）

A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間 C.療程 D.藥品的味道

在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）

A.藥品需要常溫保存 B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用 C.藥品需要冰箱保存 D.藥品不應(yīng)在日光下直射

屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）

A.石杉?jí)A甲 B.美金剛

C.奧拉西坦 D.苯海索

可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動(dòng)增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索

屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B）

A.多奈哌齊 B.卡巴拉汀 C.加蘭他敏 D.石杉?jí)A甲

增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是（C）

A.左旋多巴

B.卡比多巴 C.維生素B6 D.吡貝地爾

神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）

A.反射 B.反應(yīng) C.適應(yīng) D.正反饋 E.負(fù)反饋

心臟的正常起搏點(diǎn)在（A）

A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌

多項(xiàng)選擇題：

復(fù)方左旋多巴包括（DE）

A.吡貝地爾

B.司來(lái)吉蘭

C.恩他卡朋

D.美多巴

E.信尼麥

正確調(diào)配藥品的步驟包括（ABCE）

A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配

B.藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽 C.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記

D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度

E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等

關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）

A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔茫乐刮鼩膺^(guò)長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣

人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）。

A.咽喉痛 B.流涕 C.鼻塞 D.打噴嚏和咳嗽 E.肌肉酸痛

關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià)，下列說(shuō)法正確的（ABCD）

A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

B.自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在3年內(nèi)完成 C.參比制劑原則上首選原研藥品

D.參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品

E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期

保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面（ABC）

A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以達(dá)到保健康復(fù)作用。

B.保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無(wú)毒或無(wú)毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無(wú)需醫(yī)生的處方，沒(méi)有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購(gòu)買(mǎi)，而藥品只能在藥店購(gòu)買(mǎi)。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。

執(zhí)業(yè)藥師的未來(lái)核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該（ABDE）

A.積極完善自身專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)，努力提升執(zhí)業(yè)能力 B.走進(jìn)社區(qū)為廣大消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)健康

C.做好家庭藥箱的促銷工作

D.與患者建立信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象 E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識(shí)

針對(duì)具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國(guó)家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用（ABCE）

A.專業(yè)化程度高 B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn) C.管理控制嚴(yán)格 D.國(guó)際領(lǐng)先 E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化

知識(shí)灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）

A.講授 B.閱讀指導(dǎo) C.演示 D.展板 E.問(wèn)卷 下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）

A.外清室與標(biāo)簽室 B.緩沖間與內(nèi)包材室 C.稱量室

D.輔機(jī)室與除塵室 E.純化水制作間

封閉式提問(wèn)的不足之處是（ABD）

A.收集信息不全 B.談話氣氛緊張 C.浪費(fèi)時(shí)間 D.談話不容易控制 E.談話容易控制

各省局要高度重視藥品注冊(cè)管理工作，要按照（ABCD）的要求，建立長(zhǎng)效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。

A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn) B.最嚴(yán)格的監(jiān)管 C.最嚴(yán)厲的處罰 D.最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé) E.最高的獎(jiǎng)賞

目前藥品注冊(cè)申請(qǐng)中存在的主要問(wèn)題有（ABCDE）

A.注冊(cè)申請(qǐng)資料質(zhì)量不高

B.審評(píng)審批效率低，申請(qǐng)積壓數(shù)量多 C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請(qǐng)

D.部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距 E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）

A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）

A.藥品罕見(jiàn)的不良反應(yīng) B.藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特征 C.用藥原因 D.用藥方法

E.忘服或漏服藥物的處理辦法

降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（A.B.C）

A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼

影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有（A.C.D.E）

A.腎血漿流量 B.血糖濃度 C.濾過(guò)膜通透性

D.濾過(guò)膜面積 E.腎小球有效濾過(guò)壓

桂枝的藥理作用包括（ABCDE）。

A.解熱鎮(zhèn)痛 B.抗菌 C.抗病毒 D.抗炎

E.抗過(guò)敏

符合下列（ABCDE）條件之一的，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。

A.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)

B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊(cè)申請(qǐng)

C.列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品注冊(cè)申請(qǐng)

D.使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的臨床急需用藥注冊(cè)申請(qǐng) E.轉(zhuǎn)移到中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)

下列功能描述中屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的有（ABCDE）

A.增強(qiáng)免疫力

B.清咽 C.增加骨密度

D.對(duì)化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)功能

E.通便

執(zhí)業(yè)藥師日常需要關(guān)注的患者是（ABCDE）

A.服用多種藥物的患者

B.老、哺乳期、孕期等患者

C.服用藥物效果不佳的患者

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者

E.肝腎功能受損的患者

以下哪幾項(xiàng)是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）

A.電燈 B.電話

C.溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)

D.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集 E.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄

社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不包括（DE）

A.形式多樣 B.對(duì)象廣泛 C.內(nèi)容有趣 D.時(shí)間不定 E.方向單一

醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容包括（ABC）

A.基礎(chǔ)理論 B.基本知識(shí) C.基本技能 D.溝通技巧 E.心理素質(zhì)

以下那幾方面決定業(yè)績(jī)（ABC）

A.態(tài)度 B.知識(shí) C.技巧 D.團(tuán)隊(duì)合作 E.學(xué)歷 下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名 B.簽定合同必須使用藥品通用名 C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名 E.藥品說(shuō)明書(shū)必須注明藥物的通用名

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》 規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的（D）。

A.所有可疑的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng) D.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng) E.遲發(fā)型不良反應(yīng)

實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括（ABCD）

A.與國(guó)際接軌

B.有利于充分調(diào)動(dòng)研發(fā)者的積極性，鼓勵(lì)創(chuàng)新 C.有利于優(yōu)化資源配置，抑制低水平重復(fù)建設(shè) D.有利于落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理 E.有利于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性

功能性碳水化合物通常指（BCE）

A.淀粉

B.多糖

C.低聚糖 D.單糖 E.糖醇

作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)該擁有的知識(shí)結(jié)構(gòu)是（ABCD）

A.藥物知識(shí)

B.基本醫(yī)學(xué)知識(shí) C.溝通技能

D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問(wèn)題的能力

E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（AB）

A.可核查 B.可追溯 C.可錄入 D.可查找 E.可審核

健康促進(jìn)活動(dòng)的領(lǐng)域包括(ABCDE)A.發(fā)展個(gè)人的技能 B.加強(qiáng)社區(qū)的行動(dòng) C.營(yíng)造健康支持環(huán)境 D.制定健康促進(jìn)的公共政策 E.調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向

2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括(ABCDE)A.多部門(mén)組成國(guó)家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策 B.開(kāi)展藥物的公共教育

C.制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄

D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問(wèn)題為基礎(chǔ)的藥物治療學(xué)訓(xùn)練 E.實(shí)施臨床指導(dǎo)原則

下列關(guān)于第一印象的說(shuō)法正確的是（ABCD）

A.第一印象的好壞,決定著我們對(duì)交往對(duì)象的評(píng)價(jià) B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否順利進(jìn)行 C.第一印象會(huì)決定交往的效果 D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論

E.第一印象即使不好，也不會(huì)影響下一步交流

氯雷他定片又名（BCDE）

A.撲爾敏 B.塞必通 C.逸舒長(zhǎng) D.息斯敏 E.開(kāi)瑞坦

哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)（ABCD）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu) E.患者

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（ABCDE）

A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量 D.用藥方法

E.藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法

尿生成的基本過(guò)程包括（ABD）

A.腎小球的濾過(guò)

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括（BCDE）

A.癲癇

B.帕金森病（PD）C.亨廷頓病（HD）

D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默病（AD）

處方用藥適宜性審核不包括（CD）

A.處方用藥與臨床診斷的相符性 B.劑量、用法和療程的正確性 C.藥品費(fèi)用是否過(guò)高

D.患者是否曾經(jīng)否用過(guò)同樣藥品 E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

藥品不良事件包括（ABCDE）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷 B.藥品質(zhì)量問(wèn)題 C.藥品不良反應(yīng) D.用藥失誤 E.藥品濫用

主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）

A.康恩貝 B.司邦得 C.思密達(dá) D.必奇 E.立衛(wèi)克

以下屬于開(kāi)放式問(wèn)題的是（ABCE）

A.請(qǐng)問(wèn)去上海有哪些航班？ B.你對(duì)我公司有什么看法？ C.請(qǐng)問(wèn)一下會(huì)議結(jié)束了嗎？

D.這個(gè)問(wèn)題你認(rèn)為如何解決比較好？ E.請(qǐng)問(wèn)您向喝點(diǎn)什么飲料？

醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）

A.貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī) B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理 C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì) D.加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益 E.提升人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)

社區(qū)健康傳播的對(duì)象包括（ABCD）

A.嬰幼兒 B.青少年 C.中年 D.老年 E.家庭主婦