第一篇：2015上海藥物研究所夏令營

中科院上海藥物研究所

2015年“新藥夢”全國大學生夏令營營員招募通知

中科院上海藥物研究所2015年“新藥夢”全國大學生暑期夏令營活動將于2015年7月上旬在上海舉辦。本次夏令營面向全國各高校優秀本科生接收150名營員。藥物所提供營員單程路費（憑票實報實銷高校所在城市至上海的火車硬座或二等座）及夏令營期間在滬的食宿。

夏令營活動期間將安排相關領域專家學者開設專題講座報告、學生和導師面對面交流、實驗室參觀等系列活動。屆時，我們還將從營員中選拔出優秀者作為上海藥物所2016年入學的免試推薦研究生生源。

一、申請條件：

1.招募對象：大學在?；瘜W、生物學、醫學、藥學等相關學科的四年制本科三年級、五年制本科四年級學生；四年制本科二年級和五年制本科三年級學生特別優秀者可酌情接收。

2．成績要求：本科期間總評成績排名在本年級（專業）前30%之內，重點高校學生學習成績標準可再適當放寬；英語達到國家四級/六級水平。

二、申請材料：

1.《中國科學院上海藥物所大學生暑期夏令營申請表》。

(下載網址：http://www.tmdps.cn/），按要求如實填寫各項信息。系統將由中國科學院大學統一開通，開通時間另行通知。2．報名時間： 4月21日—6月20日

3．材料提交時間： 將申請材料于6月20日之前（以郵戳為準）郵寄至藥物所。4．材料郵寄地址：上海市浦東祖沖之路555號中科院上海藥物所研究生教育處201203，收件人：胡仲良，電話：021-50805910。

5．入選名單公布時間： 入選名單于6月下旬在本所網頁上公布，并通過電子郵件通知本人。屆時未接到入營通知的同學皆為未入選者，不再另行通知。

中科院上海藥物所研究生教育處

2015年4月20日

第二篇：中國科學院上海藥物研究所無限極多糖聯合實驗室

2009年8月，無限極（中國）有限公司聯合中國科學院上海藥物研究所，簽約成立“中國科學院上海藥物研究所無限極中草藥多糖聯合實驗室”。聯合實驗室以中國科學院上海藥物研究所研究員、國際功能性糖組學組織研究員丁侃教授為負責人，其科研水平在國內眾多科研機構中處于領先地位。

聯合實驗室專注于中藥主要有效成分之一的多糖研究，在國內領先性地為中藥研究帶來一個全新的時代——多糖生命科學時代。多糖健康產品（保健食品、日化產品）的發展也將成為健康產品行業發展的趨勢。實驗室在多糖領域的研究，可謂在保健行業中搶占了領先于潮流的新領域和制高點，實驗室可運用相關科研領域的頂尖成果，開發出科技領先的中草藥健康產品。

未來，聯合實驗室還致力于將國際領先的多糖研究科技運用于中草藥健康產品的開發，并對產品的質量、功效運用現代科學技術進行保證和驗證：對現代化的中草藥提取分離技術進行研究和驗證，使其在中草藥健康產品的生產中得到應用，利用現代化的藥理技術對中草藥多糖產品進行功效驗證，利用生物化學與分子生物學及國際領先的多糖芯片技術對中草藥進行功能篩選，開發出具有顯著功效的中草藥多糖產品，利用現代化分析技術前沿的HPLC、NMR、X-ray技術等對中草藥多糖產品進行質量控制。

糖概述

1、糖簡介

糖類物質是多羥基(2個或以上)的醛類或酮類化合物，在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上，由于其由碳、氫、氧元素構成，在化學式的表現上類似于“碳”與“水”聚合，故又稱之為碳水化合物。

糖可根據結構單元數目多少分為：（1）單糖：不能被水解成更小分子的糖。

（2）寡糖：2-6個單糖分子脫水縮合而成，以雙糖最為普遍。（3）多糖：至少由超過10個以上的單糖組成的聚合糖；（4）糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷

2、白糖

白糖是由甘蔗和甜菜榨出的糖蜜制成的精糖，白糖色白，甜度高，是一種混合物，其主要成份為蔗糖，蔗糖是由兩個單糖分子脫水縮合而成的非還原性的雙糖，或者說是寡糖的一種。

3、多糖

多糖一般是由10個分子以上的單糖通過糖苷鍵連接而成的高分子多聚物，也是構成生命的四大基本物質之一。多糖按來源大致可分為植物多糖、動物多糖、海藻多糖、微生物多糖即細菌多糖和真菌多糖等。

不過，就糖鏈而論即使是寡糖，在寡糖上結合了蛋白質和脂類的，就整個分子而論，如果是屬于高分子，則從廣義上來看也屬于多糖，因此特稱為復合多糖或復合糖質（糖蛋白、糖脂類、蛋白多糖）。

4、生物學功能

某些多糖，如纖維素和幾丁質，可構成植物或動物骨架。淀粉和糖原等多糖可作為生物體儲存能量的物質。不均一多糖通過共價鍵與蛋白質構成蛋白聚糖發揮生物學功能，如作為機體潤滑劑、識別外來組織的細胞、血型物質的基本成分等。

這些多糖參與了生命科學中細胞的各種活動，具有多種多樣的生物學功能，如參與生物體的免疫調節功能，降血脂、抗感染、抗輻射、抗凝血、降血糖、預防和治療腫瘤、抗疲勞等多種生物學功能，人們已成功地從近百種植物中提取出了多糖并廣泛地用于醫藥和保健食品的研究和開發中，是重要的天然藥用活性成分和保健食品。

關于多糖的一些看法

1、多糖簡介

多糖（Polysaccharides）又稱多聚糖，組成成分可以是單一的（Homogeneous），例如全由葡萄糖（Glucose）組成的就叫葡聚糖，例如香菇多糖；也有雜的聚合（Heterogeneous），即由不同的單糖組成，例如銀耳多糖。多糖的種類可包括動物多糖、植物多糖、微生物多糖、真菌多糖及藻類多糖等。多糖是生物體內普遍存在的一類大分子，不僅參與組織細胞骨架的構成，而且是多種內源性生物活性分子的重要組成成分。

2、多糖功效

1969年，《Nature》上發表了一篇香菇中多糖成分有抗腫瘤作用的文章。文章首次確證了從香菇中分離的多糖成分有抗腫瘤作用，其結構是β(1-3)結構的葡聚糖。

不同的多糖生物活性又有很大的差別，多種真菌多糖的保健功效顯著（例如香菇多糖、銀耳多糖、靈芝多糖等），通過不同種類多糖的組合及比例優選，可發揮更好的保健功效，被這就是無限極研究及使用復合多糖的原因。

3、多糖的研究現狀

生物體中有三大類的功能傳導作用的分子群體：蛋白質（Proteins）、核酸（Nucleic acids）及多糖（Polysaccharides）。由于研究手段的優勢，蛋白質及核酸研究在二戰后的發展如日中天。至今，蛋白質的研究已接近老年期了，而核酸的研究，例如基因研究等仍可以說在中年期。

而目前多糖的研究，仍然在青春期的前期，仍有待大力發展。原因在于多糖乃聚合物、結構復雜，說清作用機理、位點的難度很大，并且難于人工合成。因此難于用作藥物開發，目前一些大型藥廠已放棄了幾項多糖藥物的開發計劃。

但多糖的保健功能顯著，對人體安全，無不良副作用，適合作為保健產品的重要原料，同樣對人類健康作出積極貢獻。穿越歷史煙云，歷經世事滄桑，中國科學院上海藥物研究所走過了七十多年的歷程。中國科學院上海藥物研究所是我國歷史最悠久的藥物研究機構，她的前身是國立北平研究院藥物研究所，創建于1932年，1933年遷至上海，2003年又搬遷至浦東張江高科技園區。在這七十多年的奮斗磨礪中，誕生了一大批藥物學科的英才，先后擁有了趙承嘏、高怡生、鄒岡、嵇汝運、謝毓元、池志強、陳凱先、金國章、唐希燦、蔣華良等十位兩院院士，研制了一批我國首創、在國際上有較大影響的新藥，建設了若干以國家創新藥物體系為目標的重要平臺，園區面貌發生了巨大變化，為我國創新藥物研究作出了卓越貢獻。

上海藥物研究所是以創新藥物的基礎研究、應用基礎和應用開發研究為主的綜合性研究所。通過生物學和化學兩大學科的密切合作，闡明生物活性物質的結構、活性及其相互關系；探索藥物作用的新機理、新靶點；完成新藥臨床前綜合評價及研究；大力推進新藥成果轉化；為我國創新藥物能力的全面提升起到引領作用。

上海藥物研究所設有新藥研究國家重點實驗室、國家新藥篩選中心兩個國家級研究中心，五個研究室，以及一系列新藥研發技術平臺；主辦了英文學術雜志《Asian Journal of Andrology》和《Acta Pharmacologica Sinica》，并主辦以非處方藥物為主的科普雜志《家庭用藥》。

經過幾代科研人員的努力，上海藥物研究所已發展成為學科齊全、成就卓著、人才薈萃、在國內外享有較高聲譽的國立藥物研究機構。數十年來，上海藥物研究所先后研制出了一大批重要的創新藥物，近十年來又進一步建立和完善了達到國際水平的新藥研究技術平臺體系，成為我國新藥研究最重要的中心之一。

第三篇：上海藥物研究所藥物化學博士入學考題2002-2004

上海藥物研究所藥物化學博士入學考題2002-2004

藥物化學（2002）

1.激動劑、拮抗劑、部分激動劑解釋并舉例 2.酸堿性及溶解度對藥物吸收的影響

3.電子等排體、生物電子等排體 4.解釋現象

1)

阿司匹林緩解感冒及副作用 2)

硫噴妥短效

3)

氯磺丁脲、甲苯磺丁脲 4)

卡莫氟→乙酰卡莫氟 5.名詞解釋

1)

CADD

2)

受體拮抗劑

3)

膽堿酯酶抑制劑

4)

對映體效應指數

5)

環氧合酶抑制劑

藥物化學（2003）

1.解釋電子等排和生物等排及其應用

2.問答

1）為什么交感神經藥物能降壓

2）甲地孕酮較乙地孕酮長效

3)組合化學促進新藥開發的應用

3.名詞解釋

1）三環抗抑郁藥

2）單胺氧化酶抑制劑

3）磷酸二酯酶強心藥

4）鈣通道拮抗劑

5）糖皮質激素

6）喹諾酮類抗菌藥

藥物化學（2004）

1.電子等排、生物電子等排及其在藥物研究中的應用

2.舉例說明從天然產物中開發成的幾個抗腫瘤藥

3.解釋名詞

CAMP（環磷酸腺苷）喹若酮類抗菌藥

三環類抗抑郁藥

類固醇激素

生物利用度

4.阿司匹林類非甾體抗炎藥產生藥效其副作用的原因

5.代謝轉化反應產物、用化學式表示：（結構式略）

保泰松

地西泮

氯胺酮

苯丙氨

司來吉蘭 6.下列擬膽堿藥的作用原理和特色

氯醋甲膽堿 卡巴膽堿 溴化新斯的明 敵百蟲

7.利多卡因只能注射應用而妥卡胺口服也有效（結構式略）8.解釋：硫噴妥比戊巴比妥短效作用快（結構式略）

第四篇：上海藥物研究所藥理學方向導師介紹

丁健院士所長研究方向： 腫瘤新生血管生長抑制劑；酪氨酸激酶抑制劑；DNA 損傷與修復機制；抗腫瘤轉移研究；腫瘤代謝以及相關生物標志物的研究承擔科研項目情況：

化學創新藥物研發體系建設（No.2009ZX09301-001, 2012ZX09301-001-001）國家重大新藥創制—綜合性新藥研究開發技術大平臺建設 2009.1-2010.12；2012.1-2015.12

針對分子靶點的抗腫瘤藥物發現及其機理研究（No.30721005，81021062）國家自然基金創新群體科學基金2008.1-2010.12；2011.1-2013.12

土槿皮乙酸對新生血管生成和微管抑制作用分子機制的深入研究（No.30730103）國家自然基金重點項目2008.1-2011.12

治療重大疾病創新藥物的藥效學平臺建設（06DZ22912）上海市科委 2006.11-2008.09

分子靶向抗腫瘤候選新藥的研發（07DZ05906）上海市科委 2007.12-2010.10癌癥預防診治的轉化型研究（KSCX1-YW-22）中國科學院 2009.07-2011.05

馮林音研究方向： G 蛋白偶聯受體（GPCR)參與神經系統的各類功能活動，也是重要的藥物靶標。用免疫共沉淀、細胞表面生物素化、Western Blot 和基因突變等技術 , 探討 GPCR 異聚復合體在細胞和亞細胞水平的分布和在病理情況下的特征，尋找其作為藥物靶點的作用機制。

左建平研究方向： 從事腫瘤免疫學、病毒學以及藥理學研究,致力于從中草藥和天然產物中尋找治療自身免疫性疾病和抗病毒活性藥物的研究。

李川研究方向： 主要研究領域包括：中藥藥代研究及相關多成分復雜生物樣品分析技術研究；新藥發現與創新藥開發中的藥代研究。

科研成果： 在中藥藥代動力學研究方面，近年來李川研究員重點從“發展適合中藥特點的藥代關鍵技術”和“建立先進可行的中藥多成分藥代動力學研究模式”兩個方面開展工作。針對“中藥復雜化學系統”，圍繞“液-質聯用”技術在應用中遇到的技術挑戰，發現“低濃度電解質效應”、發明“脈沖梯度洗脫色譜技術”，顯著改善了液-質聯技術應用于中藥藥代研究的“可測性”和“可用性”。提出中藥“藥代Markers”概念，建立了一套適合中藥多成分藥代動力學的研究模式。揭示了丹參、三七等中藥活性成分的體內暴露情況和變化特征，為開展中藥多成分藥代動力學研究提供了成功的范例。目前在中藥藥代動力學方面已呈現基礎研究與應用研究并重的格局。在化藥藥代動力學研究方面，以參加“十五”國家科技重大專項為契機，在上海市政府的大力支持下，主持建成了達到國內先進水平的新藥臨床前藥代研究公共技術平臺，目前該平臺的研究功能已擴展成涉及“支持藥物早期發現的候選化合物藥代篩選”、“新藥臨床前藥代動力學研究”和“新藥臨床藥代動力學研究”三方面。近五年先后有7個I類新藥在完成了藥代研究后獲得SFDA頒發的“新藥臨床試驗批件”。同時還圍繞藥代動力學新理論、新技術和方法開展工作，重點在體內微量藥物分析新技術、人種差異與藥物代謝、藥物吸收與體內轉運等方面做出了一批高水平的研究工作。

任進承擔科研項目情況： 按照國際最新“fail early, fail cheaply”理念，以藥物毒理學引導創新藥物的開發，保障人民用藥安全。已先后完成了國內外研制的160余種藥物的安全性評價研究。其中我國創新藥物43個，遞交審評的28項均通過國家審評，從無退審記錄。如完成了石藥集團治療腦卒中國家I類新藥丁苯酞多項系統安全性評價研究，包括兩種動物長達6和9個月試驗，為其順利通過國家SFDA審核、取得新藥證書及生產批件起到關鍵性作用。據統計，目前已經

有16.3萬腦卒中患者得到有效治療。這是國內第一個在美國、韓國等發達國家獲得專利授權的I類新藥。為我國新藥評價達到國際標準、進入國際主流市場起到重要的推動作用。同時在實驗中發現藥物具有嚴重毒性及潛在的安全性問題共6項，包括可引起嚴重胃腸道反應、急性腎損傷、明顯過敏反應等，其中5個中止了研發，1個提出警示，為保障人民用藥安全發揮了重要作用。同時承擔了國家“十一五重大新藥創制”、“863”、中科院、上海市及國家自然科學基金等多項課題。同時，針對藥物可能誘發的肝臟、腎臟的毒性，從分子、細胞、整體水平上，開展了一系列深入的毒性機理研究。

沈旭研究方向： 主要從事藥物設計學、細胞分子生物學和化學生物學等領域研究

樓麗廣1993年畢業于河南醫科大學研究方向：主要從事腫瘤藥理的研究工作，實驗室主要開展二方面的研究：1）腫瘤細胞分化、增殖、凋亡、多藥抗藥性的分子機制，尤其是以上過程的信號轉導機制；已在國際刊物上發表了多篇相關文章。2）抗腫瘤藥物的發現和發展，已建立符合國際規范的分子、細胞、動物水平的抗腫瘤藥物篩選及藥效評價模型。腫瘤模型幾乎包括所有常見的腫瘤類型；能夠提供不同作用機制抗腫瘤藥物如傳統細胞毒藥物和分子靶向藥物的篩選和評價；課題組已經利用這些腫瘤模型為國內、外制藥企業完成了20多個抗腫瘤創新藥物的臨床前藥效學研究，其中有10多個藥物已成功進入臨床試驗。王逸平研究方向： 主要從事天然產物及其衍生物的心血管藥理作用和分子機理研究，重點關注動脈粥樣硬化發生發展機制及調控研究；脂蛋白相關磷脂酶A2抑制劑研究；膽固醇脂轉移蛋白抑制劑研究。

王明偉研究方向： 主要從事新藥篩選和基礎藥理學研究

俞強研究方向： 目前主要從事腫瘤生長機理的細胞生物學和化學生物學研究以及抗腫瘤和抗炎癥藥物的篩選和開發。

劉景根研究方向： 主要從事阿片類藥物耐受、成癮的細胞和分子機理研究。耿美玉1980.9-1986.7 山東醫科大學醫學系 醫學學士研究方向：受體酪氨酸激酶c-Met、ALK及其抑制劑

腫瘤代謝及其抑制劑

微環境、EMT與腫瘤轉移

蛋白激酶糖基化修飾與腫瘤

腫瘤生物標志物

冷穎研究方向： 研究方向為糖尿病及代謝性疾病創新藥物的發現和作用機理探索

1.利用分子、細胞、組織和轉基因動物模型，發現糖尿病及代謝性疾病創新藥物并進行臨床前藥理研究。

2.以發現的活性化合物為探針，研究其分子機理，尋找治療糖尿病及代謝性疾病的新靶標。

3.2 型糖尿病中胰島素抵抗發生的機制、胰島素增敏劑對其改善作用以及骨骼肌、肝臟和脂肪細胞中糖脂代謝相關信號轉導通路研究。

李佳研究方向： 這一能量代謝調控的關鍵分子及相關信號網絡進行活性調控機制研究；圍繞糖尿病、神經退行性疾病、腫瘤等重大疾病，系統化克隆、表達、純化和基因轉染相關分子靶點，建立分子家族篩選平臺和疾病靶向組合篩選模型平臺；通過高通量篩選發現先導化合物；研究先導化合物和靶標相互作用模式；

結合 RNA 干擾技術和化學生物學方法開展活性化合物作用機制研究和新靶點研究

繆澤鴻研究方向： 腫瘤藥理學。從事抗腫瘤新藥研究研發及抗腫瘤作用機制研究，著重圍繞腫瘤DNA損傷修復、缺氧、異常轉錄和耐藥展開創新型抗腫瘤藥物發現及相關機制研究。

李靜雅研究方向：主要從事代謝型疾病相關的藥物篩選、先導化合物發現及藥效評價、和抗糖尿病活性物質的作用機制研究。

劉璇研究方向：主要致力于用蛋白質組學研究技術及其他分子生物學技術進行中藥活性成分的作用機制研究。所用蛋白質組學技術包括蛋白質雙向電泳、二維液相色譜串聯質譜分析等，所研究的對象主要集中在具有抗腫瘤活性、免疫調節活性及心血管活性的中藥活性成分。

謝欣研究方向： 主要從事基于G蛋白偶聯受體（GPCR）的新藥發現及干細胞化學生物學研究，聚焦在以下幾個方向：

1、GPCR在重大疾病中的作用及其機制研究，以及藥理學干預；

2、GPCR新藥篩選平臺的建設及新藥發現；

3、干細胞命運調控小分子的發現、機制研究及在疾病中的應用。

楊財廣研究方向： 化學生物學和分子藥理學在核酸表觀遺傳調控以及（抗耐藥菌感染等）藥物靶標篩選/確證研究中的應用。具體包括：1.蛋白質/核酸，蛋白質/蛋白質相互作用的機制和調控研究；2.小分子/多肽對重要基因生物學功能的化學干預。

章海燕開展作用于中樞神經系統的中草藥活性成分的開發及作用機理研究，尋找治療早老性癡呆(AD)、抑郁、中風的活性先導化合物，開發成為具有自主知識產權的藥物，并深入研究它們的作用機理，以及繼續深入研究石杉堿甲的作用機理。

蒙凌華研究方向：主要從事靶向PI3K-mTOR通路抑制劑的研究和開發以及相關信號通路研究。

劉東祥研究方向：采用生物化學、結構生物學方法，研究與癌癥、神經退行性疾病相關蛋白質的結構與功能。以這些蛋白質為靶標，設計全新化學結構的抑制劑或激動劑，為藥物研發提供新的先導化合物。

發展蛋白質結構功能研究、藥物分子設計的新方法和新技術。

利民研究方向：離子通道及膜轉運體分子機制的研究及其調節劑的發現。離子通道及轉運體可選擇性通透離子及體內小分子營養和代謝物質，在諸多生理過程中起關鍵的調控作用，其功能因藥物或基因突變引起改變可導致多種疾病，因此是重要的藥物靶點。我們早期工作發現了介導通道亞單位間特異性作用的分子基團（Science 257:1225 & 285:1565;Cell 103:169），以及影響膜蛋白表達的重要信號區域(Shikano et al., 2003 & 2005)。正在進行的工作包括采用熒光、分子生物、電生理等技術對膜蛋白的Trafficking、Regulation及蛋白相互作用的研究，以及以化學小分子為探針研究離子通道和轉運體的分子機制和以離子通道和膜轉運體為靶點的藥物研發工作。

利民教授領導下的約翰霍普金斯大學離子通道中心（Johns Hopkins Ion Channel Center）專注于發展以離子通道為靶點的新型高通量篩選方法以及新型離子通道藥物，并積極開展相關生物醫學領域的前沿研究。約翰霍普金斯大學離子通道中心為美國國立健康研究院（NIH）所屬七個篩選中心之一，由約翰霍普金斯大學不同領域的學者及工業界藥物研發專家組成。約翰霍普金斯大學離子通道中心擁有多套基于高通量篩選平臺（FDSS，Epic，BD-Pathway等）、全自動電生理平

臺（Ionworks，Q-patch等）以及全自動樣品處理系統，中心還擁有包括30萬個小分子化合物的化合物庫，現已完成對神經系統、心血管系統及代謝等起關鍵作用的11個離子通道篩選工作，相關結果發布在PubChem上(hERG(AID:1511), Kir2.1(AID:1672), Kv7.2(AIDs: 2156 & 2239)and TrpC4(AIDs:2227, 2237 & 2247))，資料全球共享。約翰霍普金斯大學離子通道中心積極開展對外合作和服務，已與美國、中國及國際上眾多科研機構、公司建立合作或伙伴關系。

王賀瑤研究方向： 主要研究方向為代謝失調性疾病的新藥發現與藥理藥效學研究，以及代謝失調性疾病發生發展分子機制和藥物新靶標確認研究。1.選擇與代謝性疾病相關(肥胖、糖尿病、高脂、高尿酸血癥、脂肪肝以及皮膚色素代謝失調)的G-蛋白偶聯受體、酶分子作為藥物篩選的主要靶點，建立細胞或分子水平的高通量篩選模型，通過篩選和評價，從中發現具有良好開發前景的藥物先導化合物。2.胰島β-細胞糖脂毒性機制的研究以及β-細胞保護藥物的發現研究。

3.棕色、白色脂肪細胞分化的分子機制研究及其藥物干預的研發。4.黑色素代謝的信號通路研究以及黑色素代謝失調性疾病干預的藥物研發。5.基于激酶B-RafV600E的抗皮膚黑色素瘤藥物發現與研究。

徐華強研究方向： 蛋白質結構與藥物開發

趙英明研究方向：

主要研究領域為蛋白質組學、蛋白翻譯后修飾和生物質譜學。

主要致力于研究和發展基于生物質譜的各種新型蛋白質組學技術和生物信息學技術，對蛋白質及其翻譯后修飾進行高效、高靈敏度、準確和系統性地分析，并運用這些技術來研究蛋白質及其修飾的細胞通路、相互作用（cross-talks）及其網絡。正在進行的研究工作包括：運用基于定量蛋白質組學的技術手段來鑒定生物標志物并進行相關個體化藥物治療基礎的研究；通過各種細胞過程中蛋白修飾的定量動態行為研究，來闡述蛋白修飾通路的生物學功能；系統性的研究蛋白修飾調控酶的底物，并闡述其相應的生物學功能；基于蛋白修飾調控酶新功能的藥物靶標鑒定，以及小分子化合物的藥物靶標鑒定。

彭紅麗研究方向：主要從事血管平滑肌細胞收縮機制的研究；黃酮及其衍生物調控脂質代謝和脂肪肝的分子機制及藥效學研究；大麻素受體1拮抗劑的藥理研究

陳奕研究方向：主要進行抗腫瘤藥物的藥效和作用機制及腫瘤轉移分子機制的研究。

宮麗崑研究方向：主要從事藥物安全性評價、藥物毒性機理研究以及應用細胞和分子模型進行藥物肝腎毒性早期篩選和代謝特征評價。

唐煒研究方向：

主要從事自身免疫性疾病（類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、多發性硬化癥等）以及病毒（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒、艾滋病毒、登革熱病毒等）感染性疾病的治療和靶點藥物的研究，為有效地預防和治療自身免疫性疾病和病毒性疾病提出新思路和新方法。

李揚研究方向：離子通道和受體是重要的膜蛋白，不僅發揮重要的生理功能，也是主要的藥物作用靶點。我們綜合電生理學、藥理學和結構生物學等技術手段，研究受體與離子通道的調控機制，開展鉀通道的結構與功能研究。最近針對抑郁癥等神經系統疾病，我們進一步開展了動物行為學和在體電生理學研究，從天然產物中篩選和發現新的抗抑郁藥物；同時“以藥效測機制”開展藥理學機制研究。藍樂夫研究方向： 主要研究興趣為金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)

和綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)等病原性細菌與宿主的相互作用。研究方向為病原菌的致病性及耐藥性的分子機理，抗細菌感染新靶標的發現和功能確證，以及針對新靶標的小分子活性化合物的發現。最終發展基于新策略、新機制的抗細菌感染類小分子藥物。

王桂鳳研究方向：主要從事新型抗病毒藥物的開發與分子機制研究，重點關注肝炎病毒（HBV和HCV）。

陳莉莉研究方向：代謝、感染疾病等藥物先導化合物的發現及基于化學小分子的信號轉導通路研究

臧奕研究方向：調控干細胞命運小分子化合物的發現、作用機制及其成藥性研究；基于代謝調控網絡重要靶點及表觀遺傳調控網絡重要靶點小分子調節劑的發現及其機制研究。

周宇波研究方向：以疾病關鍵信號網絡ER STRESS為靶點的高通量篩選模型建立、活性化合物發現及作用機制研究。

潘國宇研究方向：和藥物轉運體、代謝酶相關的藥物性肝腎損傷和藥物相互作用；運用原代肝細胞，人源化動物等模型綜合評價藥物的代謝動力學和安全性

陳靜研究方向：目前從事的主要研究領域為：（1）代謝類疾?。ò?型糖尿病和肝纖維化）發病機制及相關信號通路的基礎研究；（2）代謝類疾病藥物先導結構發現研究，從不同水平（分子水平、細胞水平和動物水平），全方面評價這些先導化合物。

高召兵研究方向：主要采用高通量篩選、電生理、分子生物及動物實驗方法，并結合計算機輔助設計、虛擬篩選等技術手段，開展離子通道藥物的發現及藥理研究。

趙強研究方向： 從事基于G蛋白偶聯受體（GPCR）的高分辨率結構解析以及基于結構的新藥發現等研究，主要集中在以下幾個方向：

1、GPCR結構解析新技術開發與應用；

2、自身免疫病、代謝性疾病中的關鍵GPCR的結構解析及其作用機制研究，以及基于結構的新藥開發；

3、GPCR與下游分子的復合物結構研究。

第五篇：2014上海夏令營

五針松2014上海夏令營集結號 一樣的夏天，一樣的暑期，五針松2014上海夏令營給您和孩子不一樣的收獲。每一年的夏天都是一個難熬的日子，炎熱的氣候讓你和你的孩子不敢外出，整個夏天都只能呆在家里。長期呆在家里會讓你的孩子與現實的世界失去聯系，整天沉迷于網絡世界里或是涼爽的空調下，這不僅會損害孩子的上體健康，而且長期呆在家里也會讓你的孩子變得少言寡語、性格孤僻、不善言語、不善交際，長期下去會影響孩子的成長。

所以為了孩子的健康成長，應該讓孩子參加有意義的活動。

五針松2014上海夏令營專為孩子打造健康有益平臺，這里不僅有清新舒爽的環境，而且還有一群訓練有素、專業熱忱、細心耐心的工作人員精心架構出能培養孩子潛能的相關課程，讓孩子在自然環境中關心別人；在克服困境中建立自信；在團隊競賽中與人合作；在學習過程中積累能力。讓孩子們通過一種不同于學校和家庭的生活，想嘗試一種全新的生活體驗。尤其在夏令營的訓練過程中，每個孩子都能積極參與，獲得了很大的樂趣和幫助，這是書本上和課堂上所沒有的，感受不到的經歷。上海夏令營在父母不參與的情況下，都是由孩子們自主進行自理生活，讓孩子的自理能力得到提高，對他們的成長也是很有益處的事情。

為了讓家長有更多的選擇空間，五針松2014上海夏令營今年推出“未來領袖”、“陽光少年”、“小海軍”、“少年軍?！?、“紅小鬼”五大主題夏令營。今年的夏令營也將作為五針松“中華少年”成長計劃的啟動儀式，所有營員成為“中華少年”一期學員，后期將持續推出親子活動，青少年實踐活動等系列課程。期待您的關注支持。