第一篇：環(huán)境污染化學讀書報告

環(huán)境污染化學讀書報告

一、水體環(huán)境中重金屬污染

1、采樣

泉州灣北納洛陽江, 西迎晉江, 為晉江、洛陽江匯合入海的半封閉海灣, 東瀕臺灣海峽, 北起惠安的崇武半島, 南至晉江石獅市祥芝角, 地理位置為 24°47′-24°57′，118°34′-118°56′(圖 1).具體采樣位置都選在避開人為直接干擾、離海岸有一定距離的潮間帶, 包括灣內(nèi)的主要河口(3、4、5、7號站)和排污區(qū)(2、6號站)及灣外區(qū)域(1、8、9號站).采樣時間為 2006年 10月至 2007年 1月.泉州灣重金屬污染較為嚴重, 研究表明泉州灣表層沉積物中重金屬元素含量在灣內(nèi)的河口和排污區(qū)比灣外高[ 9 ], 重金屬污染已對海灣的生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了嚴重的影響.我們選取具有不同污染特點的站位進行采樣, 旨在了解海灣重金屬污染在空間上的分布特點, 并對其污染源進行分析.【基于主成分分析法的泉州灣表層沉積物中重金屬污染可能來源分析--蔡龍炎】

采樣點的分布和布置見圖 1所示。選取了 7個采樣點。從星子到湖口段由于受長江水影響很大所以沒有布置采樣點。1.饒河口;2.南磯山;3.白沙洲;4.楊梅頸;5.上邊村;6.老爺廟;7.星子冬枯山

【鄱陽湖水體重金屬污染的現(xiàn)狀評價--涂淑玲】

2、污染現(xiàn)狀

泉州灣屬敞開性海灣, 其特點是口闊底淺, 水域面積大, 水體交換好[ 7].但 20世紀 90年代以來, 泉州灣生態(tài)環(huán)境質(zhì)量日益惡化[ 8].龔香宜等(2007)曾研究了其表層沉積物中重金屬的含量與分布[ 9].目前雖已有關(guān)于泉州灣水質(zhì)評價的研究[ 7-8], 但未見有關(guān)針對沉積物中重金屬來源的全面分析報道.重金屬污染來源復雜且危害性大, 因此有必要對其重金屬污染來源做一個全面的分析.這對于泉州灣重金屬污染的防治具有重要的意義.泉州灣潮間帶表層沉積物中各重金屬元素含量的變化范圍都比較大.其中 As的含量單質(zhì) A s在自然環(huán)境中含量極少, 極易被氧化為劇毒的 A s2O3(砒霜), 具有較大的危害性.【基于主成分分析法的泉州灣表層沉積物中重金屬污染可能來源分析--蔡龍炎】

近年來, 我國眾多湖泊濕地日益遭受嚴重的破壞與污染。鄱陽湖是我國最大的淡水湖泊, 隨著鄱陽湖區(qū)域經(jīng)濟的發(fā)展, 鄱陽湖受到了不同程度的污染, 其中以鄱陽湖東部因德興銅礦開采而引起的重金屬污染尤為突出。進行鄱陽湖重金屬污染現(xiàn)狀調(diào)查與評價因而顯得非常的有必要。本文主要對鄱陽湖水體的重金屬污染進行調(diào)查和評價。

【鄱陽湖水體重金屬污染的現(xiàn)狀評價--涂淑玲】

3、治理技術(shù)

主成分分析(principal component analysis, PCA)法是一種廣泛用于沉積物中污染物的來源評價的統(tǒng)計分析方法.主成分分析法優(yōu)點是能多變量分析, 并揭示蘊含的內(nèi)在信息, 通過對原變量進行線性變換后,由產(chǎn)生的少數(shù)幾個新變量來最大限度地反映原來眾多變量的變化關(guān)系和相互作用關(guān)系[ 10].這與傳統(tǒng)調(diào)查方法相比, 具有省時、省力、準確、簡單易行等特點.在國外, Singh等(2005)曾用此法評價了 Gom ti河的表層沉積物中重金屬的可能來源[ 11].在國內(nèi), 李玉等(2006)也基于主成分分析法對膠州灣表層沉積物中重金屬的可能來源進行了評價[ 12].本研究首先采用地質(zhì)累積指數(shù)對泉州灣潮間帶表層沉積物中重金屬污染狀況進行了評價, 然后基于主成分分析法分析了重金屬存在的可能污染源, 旨在為泉州灣重金屬污染防治提供指導和依據(jù).【基于主成分分析法的泉州灣表層沉積物中重金屬污染可能來源分析--蔡龍炎】

二、土壤中無機重金屬污染

1、采樣

由于所調(diào)查的包頭白云鄂博鐵礦采礦區(qū)與包頭選礦、冶煉及尾礦堆存區(qū)處于不同地點，兩者相距175 km，所以土壤重金屬污染調(diào)查針對于包頭鐵礦分為兩部分，一是包頭尾礦庫區(qū)，二是位于白云鄂博的鐵礦采礦區(qū)． 包頭尾礦壩位于包頭市區(qū)西 12 km之外，九原區(qū)和昆都侖區(qū)交界處． 1965 年正式投產(chǎn)使用，是平地筑壩圍成，其東西寬約 3.2 km，南北長 約 3.5 km，壩體周長 11.5 km，占地面積約 12 km2，有效庫容0.688 3 億 m3． 周圍臨近地區(qū)包括打拉亥上下村、新光村一、三、八村等 5 個村莊和九原工業(yè)區(qū)． 白云鄂博礦區(qū)屬內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市所轄，礦區(qū)南距包頭市區(qū) 149 km，區(qū)域面積 328 km2． 白云鄂博鐵礦于 1957 年建礦，是一座大型的鐵、鈮、稀土等多種金屬共生礦床，礦物種類繁多，已發(fā)現(xiàn)有 110余種． 主要鐵礦物有磁鐵礦、赤鐵礦、假象赤鐵礦、褐鐵礦等，礦物組成中含有方鉛礦、閃鋅礦、錳鈮鐵礦、鋇鐵錳礦、黃銅礦等． 該礦是包頭鋼鐵公司的主要原料基地，開采方式為露天開采，礦區(qū)居住總?cè)丝诩s 3 萬人． 包鋼從白云鄂博鐵礦采礦，經(jīng)鐵路運至包頭選礦廠，經(jīng)選礦工藝后將剩余礦漿全部輸入包頭尾礦壩． 兩區(qū)域均屬內(nèi)陸干燥氣候區(qū)，低溫少雨，干旱多風，溫差變化大，常年主導風向為西北風，土壤類型均以栗鈣土為主．

【內(nèi)蒙古包頭鐵礦區(qū)土壤重金屬污染特征及其評價--郭偉】

2、污染現(xiàn)狀

內(nèi)蒙古礦產(chǎn)資源極其豐富，種類繁多;礦產(chǎn)資源儲量潛在價值達 13 萬億元，占全國的 10% 以上，居第 3 位［17］． 與其它地區(qū)的礦業(yè)開采活動相比，由于內(nèi)蒙古的礦業(yè)開采活動處于抗干擾能力較弱的草原生態(tài)系統(tǒng)中，其導致的生態(tài)破壞與環(huán)境污染問題也更加嚴重，具有其特殊性． 位于草原上的金屬礦山的開采，礦石的加工、運輸、儲存，尾礦的堆積等所造成的土壤重金屬污染問題會對當?shù)夭輬觥⒛撩瘛⑸蟮仍斐珊艽笥绊懀?8，19］，進而對草原生態(tài)系統(tǒng)造成不容忽視的危害，所以對草原礦區(qū)及其周圍土壤重金屬污染狀況、特征進行調(diào)查和評價顯得尤為重要．

【內(nèi)蒙古包頭鐵礦區(qū)土壤重金屬污染特征及其評價--郭偉】

3、治理技術(shù)

根據(jù)不同采樣點位和不同區(qū)段的整體調(diào)查，對研究區(qū)域土壤重金屬污染狀況分別采用單因子指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法進行綜合評價．

（1）單因子指數(shù)法

單因子指數(shù)法是國內(nèi)外普遍采用的方法之一，是對土壤中的某一污染物的污染程度進行評價．

其計算公式為:

pi?ci/si

式中，Pi為土壤中污染物 i 的環(huán)境質(zhì)量指數(shù);ci為污染物 i 的實測含量(mg·kg－ 1);S i為污染物 i 的評價標準(mg·kg－ 1)，選用內(nèi)蒙古土壤中重金屬元素幾何平均值．

（2）內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法

內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法可全面反映土壤中各污染物的平均污染水平，也突出了污染最嚴重的污染物給環(huán)境造成的危害［24］． 其計算公式為:

pN????ci/s?2

imax??ci/s?2

iave?/2?1/2

式中，PN為綜合污染指數(shù);(ci/ Si)max為各污染物中污染指數(shù)最大值;(ci/ Si)ave為各污染物中污染指數(shù)的算術(shù)平均值．

【內(nèi)蒙古包頭鐵礦區(qū)土壤重金屬污染特征及其評價--郭偉】

三、土壤中農(nóng)藥污染方面

1、采樣

2、污染現(xiàn)狀

土壤中農(nóng)藥的主要來源有：農(nóng)藥生產(chǎn)、加工過程中的廢液排放；農(nóng)田農(nóng)藥使用；農(nóng)藥氣體沉降以及農(nóng)藥運輸過程中的泄漏。土壤是農(nóng)藥在環(huán)境中的“ 貯藏庫”與“ 集散地”，由于利用率低，施入土壤的農(nóng)藥大部分殘留于土壤中。農(nóng)藥在土壤中殘留期長短與農(nóng)藥性質(zhì)有關(guān)，化學性質(zhì)穩(wěn)定的農(nóng)藥殘留期長。我國 20 世紀 60 年代曾廣泛使用的含汞、砷農(nóng)藥，目前在許多地區(qū)土壤中仍有殘留。

農(nóng)藥殘留會改變土壤的物理性狀，造成土壤結(jié)構(gòu)板結(jié)，導致土壤退化、農(nóng)作物產(chǎn)量和品質(zhì)下降。長期受農(nóng)藥污染的土壤還會出現(xiàn)明顯的酸化，土壤養(yǎng)分（P2O5、全 N、全 K）隨污染程度的加重而減少。同時，殘留還造成重金屬污染，土壤一旦遭受重金屬污染將很難恢復。

【農(nóng)藥污染對生態(tài)環(huán)境的影響及防治對策--肖軍】

第二篇：環(huán)境污染控制讀書報告

環(huán)境污染控制原理與技術(shù)

《大氣污染控制工程》讀書報告

——煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)研究進展

摘要：燃煤煙氣排放的二氧化硫和氮氧化物是重要的大氣污染物質(zhì)，同步脫硫脫硝技術(shù)是目前研究的熱點。本文通過對《大氣污染控制工程》的學習、并結(jié)合現(xiàn)有的研究成果，主要從技術(shù)成本及脫硫脫硝產(chǎn)物的可資源化利用兩個方面對目前廣泛研究的同步脫硫脫硝技術(shù)進行了綜述，介紹了濕法同步脫硫脫硝工藝、干法同步脫硫脫硝工藝以及生物法同步脫硫脫硝工藝，并指出資源化同步脫硫脫硝技術(shù)是當前研究的發(fā)展趨勢。

關(guān)鍵詞：同步脫硫脫硝，干法，濕法，生物法

正文：

環(huán)評導則共分為四部分。分別為大氣環(huán)境，地表水環(huán)境，聲環(huán)境和生態(tài)影響。引言

我國是世界上少數(shù)幾個以煤炭為主要能源的國家之一，煤炭在我國能源消耗中的比例達到70%以上。在今后一段時間內(nèi)，我國的一次能源仍將以煤炭為主，而煤炭排放的二氧化硫和氮氧化物是重要的大氣污染物。二氧化硫和氮氧化物是形成酸雨的主要原因，酸雨會導致地表植被破壞、土壤和地下水酸化和金屬腐蝕等問題，已經(jīng)成為威脅人類生存的重要環(huán)境問題。隨著氮氧化物排放量的增加，我國酸雨中硝酸根濃度逐年增加，加速了由硫酸型酸雨向混合型酸雨的轉(zhuǎn)變。國家對SO2和 NOX的污染控制十分重視，頒布了一系列的控制政策和排放標準，控制 SO2和 NOX的排放。國內(nèi)外學者也開展了大量關(guān)于煙氣脫硫脫硝的實驗研究。當前，投入實際應(yīng)用的脫硫脫硝技術(shù)主要為濕法脫硫（WFGD）和選擇性催化還原（SCR）技術(shù)。但是，如果僅將兩種技術(shù)工藝簡單組合來實現(xiàn)同步脫硫脫硝，不僅初次投入和運行費用高，而且易造成二次污染。如果能夠充分利用SO2和NOX某些通性，使脫硫脫硝過程能夠在同一個結(jié)構(gòu)緊湊的一體化工藝中同步完成，這將能夠大大降低脫硫脫硝成本。因此，同步脫硫脫硝技術(shù)會成為未來煙氣凈化領(lǐng)域的一種發(fā)展趨勢。2干法煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)

2.1電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)

電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)（簡稱EA-FGD）的研究始于1970年，由日本荏原公司（EBARA）首先提出電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)。上世紀80年代，美國、德國和波蘭等國相繼開展研究和評價，并開展了一定規(guī)模的中試實驗。電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)逐步進入工業(yè)化應(yīng)用的試探階段。我國電子束輻射脫硫脫硝技術(shù)的研究始于20世紀80年代中期，中國工程物理研究院建造的最大煙氣處理量為12000m3/h的工業(yè)性試驗裝置，是目前國內(nèi)自行設(shè)計建造的第一套工業(yè)化裝置，標志著我國燃煤煙氣電子束輻射脫硫脫硝技術(shù)進入工業(yè)化試驗階段。

電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)是利用電子能量為800keV-1MeV的電子束對煙氣進行輻射，將煙氣中的SO2和NOX轉(zhuǎn)化為SO3和NO2，最后由氨溶液吸收得到硫酸銨和硝酸銨副產(chǎn)品的一種脫硫脫硝工藝。電子束輻射技術(shù)脫硫脫硝的大致工藝流程是：燃煤鍋爐排出的煙氣經(jīng)除塵后，進入冷卻塔，在塔中由噴霧水冷卻到65～70℃；在煙氣進入反應(yīng)器之前，注入接近化學計量的氨氣，然后進入反應(yīng)器，經(jīng)受高能電子束照射，使煙氣中的N2、O2和水蒸氣等發(fā)生輻射反應(yīng)，生成大量的離子、自由基、原子、電子和各種激發(fā)態(tài)的原子、分子等活性物質(zhì)，它們將煙氣中的SO2和NOX氧化為SO3和NO2；這些高價的硫氧化物和氮氧化物與水蒸氣反應(yīng)生成霧狀的硫酸和硝酸，這些酸再與事先注入反應(yīng)器的氨反應(yīng)，生成硫銨和硝銨，凈化后的煙氣經(jīng)煙囪排放；副產(chǎn)品經(jīng)造粒處理后可作化肥銷售。

電子束氨法煙氣脫硫脫硝技術(shù)有許多優(yōu)點：其同步脫硫脫硝效率很高；工藝流程短，占地面積小；副產(chǎn)品為硫酸銨和硝酸銨，進一步處理后可以用作化肥原料；工序中不需要復雜的廢水處理設(shè)施。該技術(shù)同樣也存在一些缺點：副產(chǎn)品作為肥料銷售還需要特定的處理；部分未反應(yīng)液氨逸出會污染環(huán)境；生成的硫酸銨含水率較高，黏性大，對管道和極板粘結(jié)嚴重，清灰困難；煙氣對極板有一定的腐蝕性，電子束發(fā)生設(shè)備壽命短。2.2 脈沖電暈煙氣脫硫脫硝技術(shù)

脈沖電暈煙氣脫硫脫硝技術(shù)是繼電子束方法之后于80年代中期提出的，其脫硫脫硝的基本原理和電子束輻射脫硫脫硝的基本原理基本一致，它們的差異在于高能電子的來源不同。電子束方法是通過陰極電子發(fā)射和外電場加速來獲得，而脈沖電暈放電方法是由電暈放電自身產(chǎn)生的。它利用電暈放電過程中產(chǎn)生的高能電子使煙氣中的分子如H2O、O2等激活、裂解或電離，從而產(chǎn)生強氧化性的自由基 O、OH、HO2等。而這些自由基會對SO2和NO進行等離子體催化氧化，分別生成SO3和NO2或相應(yīng)的酸，在有添加劑如氨的情況下，則生成可用作肥料的銨鹽沉降下來，國內(nèi)外都對此技術(shù)進行了比較全面的研究。

脈沖電暈放電脫硫脫硝有著突出的優(yōu)點：它能在單一的過程內(nèi)同時脫除SO2和NOX；高能電子由電暈放電自身產(chǎn)生，不需昂貴的電子槍，也不需要輻射屏蔽；它只要對現(xiàn)有的靜電除塵器進行適當改造就可以實現(xiàn)，并可能集脫硫脫硝和飛灰收集的功能于一體；它的最終產(chǎn)品可用作肥料，不會產(chǎn)生二次污染；在超窄脈沖作用時間內(nèi)，電子獲得了加速，而對不產(chǎn)生自由基的慣性大的離子沒有加速，因此該方法在節(jié)能方面有很大的潛力；它對電站鍋爐的安全運行沒有影響。但SO2和NOX脫除的化學反應(yīng)動力學尚需深入研究，以確定煙氣中飛灰、水蒸氣等各種成分對脫除反應(yīng)的影響，還需考慮電源與反應(yīng)器的有效匹配等問題，才能實現(xiàn)該技術(shù)在工業(yè)中大規(guī)模的應(yīng)用。2.3 MOX﹣Al2O3/C煙氣脫硫脫硝技術(shù)

CuO作為活性組分用于同時脫除煙氣中的SO2和NOX已經(jīng)得到比較深入的研究，其中脫除劑以CuO/Al2O3和CuO/SiO2為主。CuO在300—500℃的溫度范圍內(nèi)，可以較好的與煙氣中的SO2反應(yīng)生成CuSO4，形成的CuSO4和CuO對還原煙氣中NOx有很高的催化活性。吸收飽和的CuSO4進行再生，再生過程釋放的SO2可濃縮制成硫酸，生成的CuO進一步重新應(yīng)用于煙氣中SO2和NOX的脫除過程。主要反應(yīng)如下：

2CuO+2SO2+O2→2CuSO4 2H2+CuSO4→SO2+Cu+2H2O

2Cu+O2→2CuO 4NH3+2NO2+O2→3N2+6H2O 4NH3+4NO+O2→4N2+6H2O 氧化銅同時脫硫脫硝的主要缺點是CuO在不斷的吸附、還原和氧化過程中，活性逐步下降，經(jīng)過多次循環(huán)之后就會逐漸失活，載體Al2O3長期在含SO2的氣氛中也會逐漸失去活性，而且該法后處理過程也比較復雜，CuO的再生也并非那么簡單，因而其應(yīng)用于工業(yè)化還有許多問題要解決。

CuO/C催化劑由于其較好的同步脫硫脫硝性能得到了許多學者的廣泛研究。其主要利用活性炭的還原性，將金屬離子還原成單質(zhì)或低價態(tài)的離子，負載在活性炭上的原子和化合物與吸附質(zhì)之間結(jié)合作用較強，使得活性炭的吸附能力大大提高。催化劑的制備多采用液相沉積，常用的浸漬液有：硝酸銅、氯化銅、碳酸鈉、硫酸亞鐵、氯化鐵等水溶液，載體多為活性炭或活性碳纖維。活性炭成本較高、而且存在中毒問題，應(yīng)用受到限制。2.4 NOXSO技術(shù)

NOXSO技術(shù)是由NOXSO公司和美國能源部匹茲堡能源中心合作開發(fā)的煙氣同時脫硫脫硝技術(shù)。其工藝過程為煙氣經(jīng)過水霧冷卻，從流化床吸收塔進入，維持溫度約120℃，SO2和NOX一起被指定吸附劑吸附脫除。所用吸收劑是高比表面積浸泡過Na2CO3的Al2O3顆粒。用過的吸收劑隨后送入加熱器，在高溫下發(fā)生分解，釋放的NOX進入鍋爐燃燒室繼續(xù)循環(huán)，被還原性氣體還原，轉(zhuǎn)化為氮氣。未分解的硫化物則與天然氣反應(yīng)，放出的H2S和SO2，最終被還原成單質(zhì)S，吸收劑冷卻后返回流化床吸收塔繼續(xù)循環(huán)。NOXSO技術(shù)脫硫效率可以達到90%以上，脫硝率可達70%以上，但是耗電量比較大，適用于小型電站和工業(yè)鍋爐。主要反應(yīng)為：

Na2CO3+Al2O3→2NaAlO2+CO2 2NaAlO2+H2O→2NaOH+Al2O3 4NaOH+ SO2+O2→2Na2SO4+2H2O 4NaOH+4NO+3O2→4NaNO3+2H2O 4NaOH+4NO2+O2→4NaNO3+H2O 可用H2S、CH4等對吸收劑進行再生，反應(yīng)式為：

4Na2SO4+CH4→4Na2SO3+CO2+2H2O 4Na2SO3+3CH4→4Na2S+3CO2+6H2O 2.5 SNRB工藝

SNRB工藝由Babcock和wilcox公司開發(fā)，SNRB技術(shù)是把SO2、NOX和顆粒物的脫除都集中在一個高溫集塵室內(nèi)進行。其主要原理是在煙氣中噴入鈣基吸收劑以脫除SO2，在氣體進除塵室前噴入NH3，用SCR催化劑去除NOX，用高溫陶瓷纖維袋式除塵器捕集粉塵。布袋除塵器位于省煤器和換熱器之間以保證反應(yīng)溫度在300-500℃。美國R.E.Burger燃煤發(fā)電廠利用該技術(shù)進行了5MW規(guī)模的示范。試驗結(jié)果表明，經(jīng)過處理后，氮氧化物遠遠達到排放控制標準。在NH3/NOX摩爾比為0.85、氨的逸出小于4mg/m3時，NOX的脫除率可達到90%；在以熟石灰為脫硫劑，鈣硫比為2.0時，脫硫效率可達80%—90%；粉塵的脫除率高達99．9%；顆粒物排放小于0.013mg/kJ。SNRB工藝雖然占地面積小，但是煙氣溫度較高，需要采用特殊的耐高溫陶瓷纖維編織的濾袋，因而會增加投資成本。

3濕法煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)

3.1堿液吸收法

堿液吸收法的原理是利用堿性溶液吸收煙氣中的SO2和NOX，通過中和SO2和NOX溶解生成的亞硫酸、硝酸和亞硝酸的方式，使之變?yōu)閬喠蛩猁}、硝酸鹽和亞硝酸鹽。用于脫硫脫硝的堿液一般情況下K、Na、Mg等堿金屬離子的氫氧化物。堿液吸收法工藝流程和設(shè)備簡單，技術(shù)路線成熟，脫硫效率較高，但NO2/NO對其脫硝效率有較高的影響。NO難溶于水，當煙氣中NO含量在90%以上時，直接運用堿液吸收法，脫硝效率很低。

雙堿法液相氧化脫硫脫硝工藝對普通堿液吸收法進行了改進。雙堿法吸收塔內(nèi)采用Na2CO3/NaOH吸收SO2，生成的SO32-、HSO3-與SO2、H2O形成的共存體系使得NOX的分壓下降，體系中生成（ON-SO3）2-，當煙氣中有Fe3+存在時，其能催化氧化NO在堿液中的吸收過程，使NOX和SO2同時處于邊吸收邊氧化的過程中。雙堿法分為吸收、再生和固體分離三個過程，塔外用Ca(OH)2使NaOH再生循環(huán)使用。堿法再生反應(yīng)不在吸收塔內(nèi)進行，避免了塔的堵塞和磨損，提高了運行的可靠性，其副產(chǎn)品石膏純度較高，該法適于處理SO2和NOX濃度較高的煙氣

3.2 氧化吸收法

氧化吸收法是在濕法脫硫系統(tǒng)中加入強氧化劑，通過提高NOX的溶解度或液相反應(yīng)速率的方式以提高NOX脫除效率最終實現(xiàn)同步脫硫脫硝。常用的氧化性添加劑有KMnO4、HClO3、NaClO2、H2O2等。它們可以將SO2氧化為硫酸鹽的同時，將溶解于液相的NO快速轉(zhuǎn)化為硝酸鹽、促進NO的溶解反應(yīng)速率，進而提高同步脫硫脫硝效率。氧化吸收法反應(yīng)速度快、脫硫脫硝率高，但是由于SO2的溶解度和化學活性都遠遠高于 NO，濕法同步脫硫脫硝的目的在于提高同步脫硝率，而在液相氧化吸收法中，煙氣中的SO2消耗的氧化劑量較大，使得運行成本增加。同時，液相中大量的氧化劑會帶來設(shè)備腐蝕問題，提高了對設(shè)備防腐耐磨性能的要求。

選擇性催化氧化（SCO）﹣吸收法是指在催化劑的作用下，利用煙氣中的O2將NO部分氧化成為NO2，通過堿液吸收將其與SO2一并脫除，從而達到同時脫硫脫硝的目的。選擇性催化氧化NO，無需添加其它化學劑，運行穩(wěn)定、安全，且不會造成二次污染。另外，利用該技術(shù)還能將SO2和NOX轉(zhuǎn)化成為有價值的副產(chǎn)品。因而選擇性催化氧化-吸收法同時脫硫脫硝技術(shù)具有良好的應(yīng)用前景。目前，第二步濕法吸收技術(shù)已經(jīng)比較成熟，在國內(nèi)外脫硫領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用；第一步NO的催化氧化成為發(fā)展選擇性催化氧化﹣吸收法同時脫硫脫硝技術(shù)的關(guān)鍵和難點，SCO催化劑還處在研究階段。3.3 還原吸收法

還原法主要是利用尿素、氨水等具有還原性物質(zhì)的溶液作為吸收劑，脫除煙氣中的二氧化硫和氮氧化物，還原性物質(zhì)可以將煙氣中的氮氧化物還原為氮氣，脫硫產(chǎn)物為硫酸銨。該方法工藝流程簡單，產(chǎn)物硫酸銨具有一定的經(jīng)濟價值，使其投資和運行費用較低，但氨的供應(yīng)和防逸等問題也需要考慮在內(nèi)。

2NH3·H2O+SO2→（NH4）2SO3+H2O

2（NH4）2SO3+2NO→2（NH4）2SO4+N2（NH4）2SO3+1/2O2→（NH4）2SO4 4（NH4）2SO3+2NO2→4（NH4）2SO4+ N2

3.4 絡(luò)合吸收法

傳統(tǒng)的濕法脫硫的脫除效率大多在90％以上，但是NO在水中溶解度很低，濕法同時脫硝難以完成，而金屬螯合物可以與溶解的NOX迅速反應(yīng)，促進氮氧化物的吸收。濕法絡(luò)合吸收的基本原理是 NO和過渡金屬絡(luò)合物反應(yīng)形成金屬亞硝酰化合物。其中，過渡金屬提供空軌道，配位體提供孤對電子。目前，能形成絡(luò)合物并應(yīng)用于濕法絡(luò)合脫硝的過渡金屬中心離子主要有 Fe2+和 Co2+，配體的選擇主要有氨基羧酸類配體(如EDTA)和巰基類配體(如半胱氨酸)。由于絡(luò)合物可與溶液中吸收SO2而形成的SO32-/HSO3-發(fā)生反應(yīng)，形成一系列N—S化合物，因而可以實現(xiàn)同步脫硫脫硝。液相絡(luò)合吸收法同時脫硫脫硝技術(shù)尚處在實驗研究階段，雖然取得了一些成果，但仍然存在一些問題阻礙了該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用，主要是絡(luò)合劑的再生困難、利用率低，造成運行成本偏高；另外，形成的N-S體系溶解度較好，難以直接分離回收，后續(xù)處理問題尚未解決。

4生物法煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)

微生物脫硫很早就有研究，早在 1947年，Colmer和Hinkle發(fā)現(xiàn)并證實化能自養(yǎng)細菌能夠促進氧化并溶解煤炭中存在的黃鐵礦。20世紀 50年代，Leathan及 Temple等人從煤礦廢水中分離出氧化亞鐵硫桿菌。而將微生物用于煙氣脫硫研究的卻比較晚。近年來，國內(nèi)進行了不少利用生物滴濾塔同步脫硫脫硝的實驗研究。脫氮硫桿菌以NO3-為電子受體，氧化硫離子為單質(zhì)硫或硫酸鹽的同時還原硝酸鹽為氮氣，到目前為止的研究已經(jīng)證明，脫氮硫桿菌在厭氧條件下的同步脫硫脫硝是可行的。

5S2-+2NO3-+12H+→5S+N2+6H2O 5S2-+6NO3-+8H2O→5SO42-+4H++3N2

生物法煙氣脫硫脫硝具有設(shè)備簡單、能耗低、操作維護簡單且無二次污染等優(yōu)點，具有較好的發(fā)展前景。但生物法對運行條件如PH、溫度等都必須進行嚴格控制，其煙氣處理量也會受制于生物的活性，相關(guān)問題還有待研究。

5煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)發(fā)展趨勢

從目前的技術(shù)水平和已裝配的脫硫脫硝設(shè)施來看，我國今后在相當長一段時間里，同時脫硫脫硝技術(shù)仍以典型的SCR+WFGDs組合技術(shù)為主，但其經(jīng)濟、技術(shù)和設(shè)備腐蝕問題還尚需解決，低成本、高效率的煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)有待開發(fā)。與當前廣泛應(yīng)用的各種煙氣脫硫技術(shù)相比，煙氣脫硫脫硝同步控制技術(shù)的發(fā)展還有很多不完善的地方，很多只是進行了示范工作并沒有投入實際的運行中去，有的甚至只是處于實驗室或中試階段，技術(shù)還有待于進一步的完善和優(yōu)化。另外，將煙氣中的二氧化硫、氮氧化物等氣態(tài)污染物通過液相化學反應(yīng)轉(zhuǎn)化為液相產(chǎn)物，而脫硫脫硝副產(chǎn)物成分復雜，分離凈化回收，容易造成廢水排放，引起二次污染。綜上所述，開發(fā)出低成本、操作可行的煙氣同步脫硫脫硝技術(shù)將是未來的研究方向。

第三篇：化學讀書報告

化學讀書報告-生物能學與生物氧化

丁文欣 14120813

一、概況

我們已經(jīng)接觸了很多化學反應(yīng)，那么在生物體內(nèi)，也進行著大量的化學反應(yīng)，通過讀這本書，我了解到了一個全新的生物化學世界。

1、自由能

通過自由能可以推導出自發(fā)反應(yīng)的方向并指出一個化學反應(yīng)過程中的能量的生成或消耗。因此自由能在生物化學系統(tǒng)中具有關(guān)鍵的熱動力學功能。對于溶液中進行的反應(yīng)，如果參加反應(yīng)的物質(zhì)濃度為1mol/L，溫度為25℃，壓力為一個大氣壓，則這種狀態(tài)為標準狀態(tài)，在該狀態(tài)下的自由能稱為標準自由能△ G0 =-RTlnKeq’。然而在生物體內(nèi)卻不可能達到標準狀態(tài)。原因是生物中的化學反應(yīng)中都伴隨著質(zhì)子，而1mol/L意味著PH=0，這是一個非生物體系的條件。因此為了描述生物化自由能的變化，引入了生物化學自由能△ G0’=-RTlnK’bio，其中K’bio 表示在PH值為8時的生化反應(yīng)的平衡常數(shù)。

2、富能化合物

營養(yǎng)物質(zhì)的化學能量通過一系列氧化還原反應(yīng)得以釋放和利用的整個過程稱為生物氧化。當一個生化物質(zhì)，如葡萄糖完全氧化為CO2和H20時，△ G0’=-2880KJ/mol。如此巨大的能量完全以熱能的形式直接釋放是有害的，它將導致生物大分子的變性，生物體解決這個問題的辦法是利用一些化合物作為真和諧釋放能量的暫時儲存形式，這些化合物被稱為富能化合物。其中，最主要的類型是ATP。從ADP和Pi形成ATP需吸收30。5kJ/mol的能量。細胞或組織可以通過逆向過程利用其中的能量，富能化合物的水解和其他形式的裂解會放出能量。吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)發(fā)生在合成和分解的代謝中，構(gòu)成能量的偶聯(lián)反應(yīng)。這樣的能量代謝的整個網(wǎng)絡(luò)是基于ATP的合成與分解，稱為ATP循環(huán)。

富能化合物不僅僅是ATP，還有其他很多類型，其中主要分為三種：酸酐類、特殊酯類和磷酰胺酸衍生物。ATP屬于酸酐類。

富能化合物在生物系統(tǒng)中起到了一種能量通貨的作用，大多數(shù)的耗能生化反應(yīng)都要有富能化合物的參與，因此富能化合物是生化反應(yīng)的基礎(chǔ)。

3、電子傳遞

與一般的化學反應(yīng)不同，生物化學的反應(yīng)大多數(shù)是分步進行的，每一步都有特殊的酶催化，每一步反應(yīng)的產(chǎn)物都可以分離出來。這種逐步反應(yīng)的模式有利于在溫和的條件下釋放能量，提高能源利用率。那么在分布進行的氧化還原反應(yīng)中，電子的運輸變得十分重要，因此生物產(chǎn)生了一種獨特的電子傳遞機制。

首先，電子傳遞的方向是由氧化還原電位決定的。所有氧化還原的發(fā)生依賴于氧化-還原對中氧化劑的電子親和力，在氧化還原對中，一個具有較高電子親和力的氧化劑的還原對被還原，另一個氧化還原對被氧化。氧化劑對電子的親和力可以通過氧化還原電位來描述。在生物化學中，還可用還原力表示獲得電子的能力，還原力可以與H2的氧化還原對或者氫電極的比較得到。一個氫電極由插入含有氫離子溶液的鉑電極和溶液上方的氫氣組成。規(guī)定室溫為25℃、氫氣的壓力為一個大氣壓、溶液中的氫離子為1mol/L時，這個電極的電壓為0伏特，這就是標準氫電極。然而，這個條件的PH=0，同樣不適用于生化化學反應(yīng)。因此在生物化學中，定義了一個不同的參考電位，稱為生物化學標準氧化還原電位，以E0’表示。此時C（H+）=10-8mol/L，其他條件和標準氫電極的一樣。E0’可以用2.30RT下列公式表示：E0’=nF logK’,式中，R是氣體常數(shù)，T是絕對溫度（K），F(xiàn)是法拉第常數(shù)，K’是PH值為8.0時反應(yīng)的平衡常數(shù)。

對于氧化還原反應(yīng)，其自由能變化與氧化還原電位的變化的關(guān)系可以用一下兩個公式表示：△ G0’=-nFE0’

△ G0’=-nF△ E0’，這里E0’和△ E0’表示兩個半反應(yīng)結(jié)合后的氧化還原電位總的變化，n是一個半反應(yīng)所產(chǎn)生的被另一個半反應(yīng)所消耗的電子數(shù)。這些公式表示的氧化還原電位的變化與自由能的變化相等，這實際上是從不同的角度解釋生物化學中氧化還原反應(yīng)。一個氧化還原最終進行的方向取決于細胞內(nèi)反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度。

要在細胞內(nèi)實現(xiàn)電子傳遞，不光要就需要建立電子傳遞系統(tǒng)。以生物中的氧化為例，當代謝物被氧化時，NAD+還原為NADH，這個過程需要從代謝物上以氫負離子和一個質(zhì)子的形式移走兩個氫原子，一個或兩個都轉(zhuǎn)移進輔酶。吸收的氫負離子和質(zhì)子從脫氫酶上轉(zhuǎn)移到其他的氧化還原反應(yīng)輔酶上和一些特殊的化合物上，它們作為依次連續(xù)的電子載體組成電子載體鏈，電子通過這些電子載體鏈流向氧氣。這樣，由特殊的酶、輔酶和其他化合物組成了電子傳遞系統(tǒng)。在真核細胞中，電子傳遞系統(tǒng)位于線粒體內(nèi)膜。原核生物有著由相同電子載體組成和相似的電子傳遞系統(tǒng)。

在電子傳遞系統(tǒng)中，非常重要的是電子傳遞載體。線粒體ETS由五類電子載體組成。煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、黃素蛋白類、輔酶Q（泛醌）、細胞色素類、鐵硫蛋白類。通過其輔基的可逆氧化還原傳遞電子.它們在膜表面形成四個復合體。NADH依次經(jīng)過復合物Ⅰ、輔酶Q、復合體Ⅲ、細胞色素C、復合體Ⅳ最終把電子傳遞給氧氣，并將質(zhì)子排到線粒體膜間隙最終經(jīng)線粒體ATP合酶生成2.5個ATP.FADH2經(jīng)復合體Ⅱ、輔酶Q、復合體Ⅲ、細胞色素C、復合體Ⅳ最終把電子傳遞給氧氣，并將質(zhì)子排到線粒體膜間隙最終經(jīng)線粒體ATP合酶生成1.5個ATP.由于前者的生成ATP量大于后者，所以前者稱為主電子傳遞鏈，后者稱為次電子傳遞鏈。

4、呼吸作用的控制機理

在大多數(shù)生理作用條件下，ATP的合成石緊密地與呼吸作用和ETS的運轉(zhuǎn)偶聯(lián)的，ATP的合成絕對依賴電子流動。除非ADP被磷酸化成ATP，否則電子不會正常流過ETS，這種呼吸作用調(diào)節(jié)現(xiàn)象被稱為呼吸控制，他基本上取決于細胞內(nèi)ADP的水平。活躍的、消耗能量的細胞利用ATP，積累ADP。高濃度的ADP刺激呼吸并增強ETS的活性；相反的，在靜止的、有良好營養(yǎng)的細胞積累ATP，ADP的缺少限制了呼吸作用并降低了ETS的活性。

呼吸作用控制是代謝中一個主要的控制機理，它表現(xiàn)了在細胞內(nèi)ATP的需求和食物通過EST被氧化速率的聯(lián)系。

二、心得體會

通過自學生物化學中的“生物能學與生物氧化”這一章，我了解到了生物中存在的諸多化學反應(yīng)，同時也明白了生物化學與普通化學之間的區(qū)別，更重要的是我通過這次的讀書報告，提高了對未知事物的自學能力，這是一件使我終生受用的能力。

三、上課建議

包括我在內(nèi)的很多同學在中學都沒有學習過原子結(jié)構(gòu)的任何知識，我希望老師能在用量子理論解釋原子結(jié)構(gòu)之前先簡單講一下原子結(jié)構(gòu)，將能層、能級、構(gòu)造原理這些基本概念告訴我們，再開始新的內(nèi)容。

參考文獻：《生物化學》

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第四篇：環(huán)境污染報告

關(guān)于環(huán)境污染的事故報告

我公司位于甌北五星工業(yè)區(qū)，公司為鮑斯高服飾有限公司，在廠區(qū)右側(cè)的地方有一個羊絨加工廠，由于該廠在生產(chǎn)過程中，產(chǎn)生了很多生產(chǎn)垃圾（廢棄羊絨），這些生產(chǎn)垃圾沒有經(jīng)過專業(yè)的處理就直接向外排放，排放位置處于我公司生產(chǎn)車間，導致羊絨在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)滿天飛舞，造成我公司新建冷風機外部保護網(wǎng)嚴重堵塞，無法正常散熱。羊絨加工廠在生產(chǎn)過程中長期有生產(chǎn)垃圾向窗外排出，導致我公司無法正常生產(chǎn)。

根據(jù)《中華人民共和國環(huán)境保護法》第二十四條、三十一條規(guī)定，在產(chǎn)生環(huán)境污染和其他公害的單位，必須把環(huán)境保護工作納入計劃，建立環(huán)境保護責任制度；采取有效措施，防治在生產(chǎn)建設(shè)或者其他活動中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵、惡臭氣體、放射性物質(zhì)以及噪聲、振動、電磁波輻射等對環(huán)境的污染和危害。

經(jīng)多次調(diào)解，該羊絨加工廠都置之不理，導致我司生產(chǎn)工作無法正常開展，請環(huán)保部門對此事進行調(diào)查并及時處理。

2013-5-22浙江鮑斯高服飾有限公司

第五篇：化學與環(huán)境污染的關(guān)系

化學與環(huán)境污染的關(guān)系

化學在生活中與我們息息相關(guān)，無論在工業(yè)、農(nóng)業(yè)或其它方面，化學都滲透的其中。隨著世界經(jīng)濟的快速發(fā)展，化學工業(yè)為經(jīng)濟發(fā)展提供了強大的發(fā)展支持與動力。科學技術(shù)的進步促進了生產(chǎn)的高速發(fā)展，使人們的生活更加豐富多彩，但同時也帶來了某些負面效應(yīng)。環(huán)境污染是個突出的問題，特別是化學品的污染更為嚴重。化學品的成份有成千上萬種，每種成份的應(yīng)用必然產(chǎn)生好的或壞的副作用，正所謂，能量是守恒的。在產(chǎn)生主要作用的同時，副作用也應(yīng)運而生。因此，化學與環(huán)境污染的關(guān)系就出現(xiàn)了。

我們每個人都生活的環(huán)境中，每時每刻都在與環(huán)境接觸，環(huán)境是我們生活的場所，我們不能離開它。空氣，是提供我們生命的燃料，沒有了空氣或空氣受嚴重污染，我們的生命就不會得到延續(xù)，地球人類文明就會消失。水，是我們生命的源泉，沒有了水，人類就會消失滅絕，地球的生物就會枯謝，土地就會干涸，因此，所有的食物來源都會斷絕。土壤，是我們生命的賴以存在的基石，我們種植的農(nóng)作物需要土壤，我們的花卉，森林等等都需要土壤。近年來的經(jīng)濟高速發(fā)展，沙漠化的問題越來越突出，人類的居住地正一步一步的減少，因此，土壤是十分重要的資源。

化學是一把雙刃劍。

一方面，化學是一門實用的學科，它的發(fā)展不斷提高人們的生活質(zhì)量，我們生活的周邊必然充滿著化學制品，我們病了去醫(yī)院，藥物的合成，以抑制細菌和病毒，保障人體健康。在軍事上，我們有原子彈，氫彈，導彈等等武器裝備都是利用化學發(fā)明的，化學的發(fā)展使得國防力量的強大，維護國家領(lǐng)土安全，保護國民生命起著巨大的作用，我們國家有了核武器，使得西方列強不敢輕易的攻擊與侵略。在工業(yè)上，各種新型材料的發(fā)明創(chuàng)造大部分都是利用化學而制造的，我們的防彈玻璃，汽車，飛機，航天科技，航天飛機，轟炸機，隱型戰(zhàn)斗機等等，各種領(lǐng)域如果沒有了化學，可見我們的時代還是在幾百年前的狀態(tài)，一切都是原始，落后的。在農(nóng)業(yè)上，化學的作用也非常的大，化肥農(nóng)藥使得農(nóng)產(chǎn)物得以良好的生產(chǎn)，高產(chǎn)。我國是一個人口大國，我們有著13億的老百姓，假若農(nóng)業(yè)產(chǎn)量每年因害蟲，細菌，天敵等侵蝕，我們的社會就會動蕩，人民的溫飽問題就成問題，談何發(fā)展，恢復中華民族的強大事業(yè)呢？在能源方面，化學也是充當著重要的角色。例如石油，天燃汽，地熱能，核能，太陽能，風能等等方面，都必需涉及化學的應(yīng)用。石油的提煉，燃燒釋放能量，都是一系列的化學反應(yīng)，沒有化學，就沒有現(xiàn)在的汽車，飛機，我們的交通工具就不會發(fā)生一場變革，人類的文明就不會得到快速發(fā)展。特別在近幾年，新型化學材料的發(fā)展更促進了社會的前進，如太陽能，太陽能是一種清

潔無害而且不會枯竭的重要能源，我相信，在未來的20到30年間，太陽能的利用必定是成為各國發(fā)展的源動力。在石油煤炭資源日益枯竭的影響下，太陽能必定成為新一輪能源利用的焦點。化學日益滲透到生活的各個方面，特別是與人類社會發(fā)展密切相關(guān)的重大問題。總之，化學與人類的衣、食、住、行以及能源、信息、材料、國防、環(huán)境保護、醫(yī)藥衛(wèi)生、資源利用等方面都有密切的聯(lián)系，它是一門社會迫切需要的實用學科。

另一方面，化學在社會利用的同時，也產(chǎn)生了它黑暗或不可避免的一方面。化學的危害是巨大的，在今年的3月份日本發(fā)生的海嘯引用的核電站爆炸事件中，核泄露，導致對人體健康產(chǎn)生巨大的危害，土壤成為一文不值的資源，整個城市一瞬間成為一座鬼城。可見，化學在應(yīng)用的同時，不可或免的會產(chǎn)生不好的一面。在社會發(fā)展中，化學與環(huán)境是一對矛盾關(guān)系，有利必然有害。當今的環(huán)境問題總體是嚴峻和惡烈的。全球變暖，酸雨危害，臭氧層的空洞，大氣污染，水污染，光化學煙霧等等一系列的環(huán)境問題突出，使得化學污染成為主要原因，可見，不加節(jié)制的利用化學，會使我們賴以生存的環(huán)境產(chǎn)生破壞。特別近半個世紀以來，化學品污染嚴重地危害著人們的健康，有的甚至致人死亡。例如，1952年倫敦的煙霧事件使一萬多人喪生；再如，1967年日本的四日市，由于空氣中飄浮的粉塵和二氧化硫，使幾百人患有氣喘病。近幾年來，我國死亡中癌癥比率增大，也與空氣中含有大量的化學品污染物有關(guān)。特別近幾年來東莞人民的結(jié)石嚴重，水資源的污染使得患結(jié)石的人數(shù)增加。

因些，我對化學與環(huán)境污染的關(guān)系有幾下幾點的總結(jié)。

化學與環(huán)境關(guān)系既是好朋友也是敵人。化學的應(yīng)用一方面使人們生活的總體水平提高，使得現(xiàn)代文明得到新的發(fā)展，環(huán)境給化學提供支持與發(fā)展。另一方面，化學與環(huán)境又是一對敵人，化學的得到發(fā)展的同時，給環(huán)境帶來了嚴重的打擊，一系列的環(huán)境突出問題，使得化學與環(huán)境關(guān)系惡化。

化學是環(huán)境污染的兇手，但也是環(huán)境污染的醫(yī)生。在一系列環(huán)境污染問題當中，源頭來自于化學品的污染，導致環(huán)境日益惡烈，但是，環(huán)境的治理也離不開化學。在水污染中，我們利于化學的特性，過濾，清潔，使得污水可以循環(huán)利用，利用海水淡化技術(shù)，使得海水可以變成淡水飲用，可見，化學在其中扮演者重要的角色。在大氣污染中，化學也是其醫(yī)生。大氣中含有大量的懸浮顆粒，有毒氣體，我們可以利用化學物品，吸附，過濾，使得大氣可以變得更干凈純潔。正所謂解鈴還須系鈴人，化學雖是環(huán)境污染的罪愧禍手，但也是環(huán)境污染治理的醫(yī)生。

化學與環(huán)境污染的關(guān)系發(fā)展的幾點建議。

一、提倡是綠色化學。在社會發(fā)展的今天，許多化學品的污染是導致環(huán)境污染的源頭，因些，我們可以提倡使用綠色化學品。綠色化學，其核心是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染；反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。傳統(tǒng)的化學工業(yè)給環(huán)境帶來的污染已十分嚴重，目前全世界每年產(chǎn)生的有害廢物達3億噸～4億噸，給環(huán)境造成危害，并威脅著人類的生存。化學工業(yè)能否生產(chǎn) 出對環(huán)境無害的化學品？甚至開發(fā)出不產(chǎn)生廢物的工藝？有識之士提出了綠色化學的號召，并立即得到了全世界的積極響應(yīng)。綠色化學的核心就是要利用化學原理從源頭消除污染。

二、加快建設(shè)污水處理廠，利用化學把污水轉(zhuǎn)變成凈水。在工業(yè)上，在每一間企業(yè)工廠的排放廢水中加裝化學反應(yīng)裝置，便得污水經(jīng)處理后達標排放，減少污染主干河流的污染，從源頭上扼殺。

三、加大科研投入，研制新型化學能源，化學村料等等。傳統(tǒng)的能源利用使得地球環(huán)境受到極大污染，特別是二氧化碳的大量排放，使得全球汽溫變暖，生物環(huán)境鏈受到影響。新型化學能源的開發(fā)，不但可能代替?zhèn)鹘y(tǒng)能源的不足，而且使環(huán)境得到改善。

四、在農(nóng)業(yè)化肥農(nóng)藥上改進化學成份，便得化學成品可以降解，且無公害。早期發(fā)明的有機氯殺蟲劑，如六六

六、DDT曾經(jīng)就是以顯著藥效而迅速推廣，但不久，害蟲對它們產(chǎn)生了抗藥性，因而用量越來越大，這樣在土壤中的積累也越來越多，而土壤對六六

六、DDT的降解作用非常緩慢。農(nóng)藥污染環(huán)境后，多半能直接危害人體健康，產(chǎn)生致癌、致畸等惡果。所以，改進化學農(nóng)藥的成份顯得極為重要和迫切。

在新型環(huán)境下，我們面對當前復雜嚴峻的形勢，環(huán)境污染問題正以全球化，高速度的發(fā)展趨勢，化學與環(huán)境的友好發(fā)展必須大力提倡。建設(shè)化學與環(huán)境友好形社會是我們的首要。環(huán)境一但喪失自我的修復能力，地球這唯一的生命搖藍變會成為我們自己的墓地。化學與環(huán)境污染的關(guān)系，是新一輪全球發(fā)展的焦點，沒有了良好的環(huán)境支持，我們的發(fā)展只會是紙上談兵，先發(fā)展后治理的傳統(tǒng)觀念必須徹底的轉(zhuǎn)變，因為我們的環(huán)境承受能力正一步步的減弱。提倡綠色化學，清潔化學，無公害化學的概念是我們建設(shè)環(huán)境友好型社會的前提和基礎(chǔ)。

總之，化學的發(fā)展給予我們良好的生活條件和機會，環(huán)境污染問題我們必須重視。化學與環(huán)境污染的關(guān)系是關(guān)乎我們生存的問題，沒有環(huán)境，我們生存的機會就會沒有，但沒有化學，我們還可生存，因此，化學的發(fā)展必須與環(huán)境污染相互結(jié)合，在利用的同時注重環(huán)境治理。