第一篇：《儀器分析》復習題

《儀器分析》復習題

第一章 緒論

儀器分析主要有哪些分析方法？請分別加以簡述？P5

第二章 色譜學基礎

1.色譜分析法的最大特點是什么?它有哪些類型? P6-7 2.繪一典型的色譜圖,并標出進樣點tm、tR、t‘R，h、w1/

2、W、σ和基線。P6 3.試述塔板理論與速率理論的區別和聯系。P8 S11 4.從色譜流出曲線上通常可以獲得哪些信息? P7 5.在色譜峰流出曲線上,兩峰之間的距離取決于相應兩組分在兩相間的分配系數還是擴散速率?為什么? 取決于分配系數 S9 6.試述速率方程式中A、B、C三項的物理意義。S15 7.為什么可用分辨率R作為色譜柱的總分離效能指標。S17 8.能否根據理論塔板數來判斷分離的可能性？為什么？不能，S13 9.色譜定性的依據是什么，主要有哪些定性方法。P11-12 10.色譜定量分析中為什么要用校正因子？在什么情況下可以不用? S50 11.用公式分析理論塔板數n、有效塔板數n有效與選擇性和分離度之間的關系。P18 12.樣品中有a、b、c、d、e和f六個組分,它們在同一色譜柱上的分配系數分別為370、516、386、475、356和490,請排出它們流出色譜柱的先后次序。K小 早出

13.衡量色譜柱柱效能的指標是什么?衡量色譜柱選擇性的指標是什么? S14 S19 14.某色譜柱柱長5Om,測得某組分的保留時間為4.59min,峰底寬度為53s,空氣峰保留時間為30s。假設色譜峰呈正態分布,試計算該組分對色譜柱的有效塔板數和有效塔板高度。

15.為什么同一樣品中的不同組分之間不能根據峰高或峰面積直接進行定量分析? 16.名詞解釋：精密度、準確度，靈敏度、檢出限、線性范圍等。P14-15 17.指出下列哪些參數的改變會引起相對保留值的改變:①柱長增加;②更換固定相;③降低柱溫;④加大色譜柱內徑；⑤改變流動相流速。

18.對某一組分來說,在一定柱長下,色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的:①保留值;②分配系數;③總濃度;④理論塔板數。請你選擇正確答案，并說明原因。19.組分A流出色譜柱需15min,組分B流出需25min,而不與固定相作用的物質C流出色譜柱需2min,計算:（1）組分B在固定相中所耗費的時間

（2）(2)組分B對組分A的選擇因子α。（3）組分A對組分B的相對保留值γA，B（4）組分A在柱中的容量因子。

20.已知某色譜柱的理論塔板數為2500,組分a和b在該柱上的保留時間分別為25min和36min,求組分b的峰底寬。

21.從色譜圖上測得組分x和y的保留時間分別為10.52min和11.36min,兩峰的峰底寬為0.38min和0.48min,問該兩峰是否達到完全分離? 22.已知某色譜柱的理論塔板數為3600,組分A和B在該柱上的保留時間為27mm和30mm,求兩峰的峰半寬和分離度。

23.用一個填充柱分離十八烷及2-甲基十七烷,已知該柱對上述兩組分的理論塔板數為4200,測得它們的保留時間分別為15.05min及14.82min,求它們的分離度。

第三章 氣相色譜法

1.簡述氣相色譜儀的分離原理和流程。S4 樣品由載氣吹動→樣品經色譜柱分離→檢測器檢測成分→工作站打印分析結果

2.對固定液和擔體的基本要求是什么?如何選擇固定液? P15-16 S27-29

3.熱導檢測器（TCD）、氫火焰離子化檢測器(FID)，電子捕獲檢測器（ECD）的基本原理是什么?它們各有什么特點? P14 4.氣相色譜進樣技術有哪些？P13 P17 5.判斷下列情況對色譜峰峰形的影響:(1)樣品不是迅速注入的;(2)樣品不能瞬間氣化；(3)增加柱長;(4)增加柱溫。6.氣相色譜分析如何選擇柱溫？最高柱溫使用限制因素是什么？P17 7.何謂程序升溫？有何優點？P14 S22 8.毛細管色譜柱的特點及毛細管色譜分析的優點

9.一甲膠、二甲膠、三甲膠的沸點分別為-6.7℃、7.4℃和3.5℃。試推測它們的混合物在角鯊烷柱上和三乙醇胺柱上各組分的流出順序。

第四章 液相色譜法

1.影響高效液相色譜峰展寬的因素有哪些?s65 2.高效液相色譜儀一般可分為哪幾個部分?試比較氣相色譜和液相色譜的異同。P18 3.什么叫梯度洗脫?梯度洗脫有什么優點?與程序升溫有何異同？S83 P19,P14 4.提高液相色譜柱效的途徑有哪些?最有效的途徑是什么?p16-17 柱溫

5.高壓輸液泵應具備哪些性能?P18 6.高效液相色譜法按分離模式不同分類有哪些類型?怎樣進行選擇?P20，P22-23 7.什么是化學鍵合固定相？它的突出優點是什么？S76-77 8.超臨界流體色譜法與氣相色譜和高效液相色譜比較有什么突出優點?CO2作為常用的流體有何特點？

與高效液相色譜法比較 ：實驗證明SFC法的柱效一般比HPLC法要高：當平均線速度為0.6cm·S-1時，SFC法的柱效可為HPLC法的3倍左右，在最小板高下載氣線速度是4倍左右；因此SFC法的分離時間也比HPLC法短。這是由于流體的低粘度使其流動速度比HPLC法快，有利于縮短分離時間。

與氣相色譜法比較 ：出于流體的擴散系數與粘度介于氣體和液體之間，因此SFC的譜帶展寬比GC要小；SFC中流動相的作用類似LC中流動相，流體作流動相不僅載帶溶質移動，而且與溶質會產生相互作用力，參與選擇競爭。如果我們把溶質分子溶解在超臨界流體看作類似于揮發，這樣，大分子物質的分壓很大，因此可應用比GC低得多的溫度，實現對大分子物質、熱不穩定性化合物、高聚物等的有效分離。

采用CO2流體作流動相，在SFC中，通過程序升壓實現了流體的程序升密，達到改善分離的目的。在SFC中，最廣泛使用的流動相是CO2流體無色、無味、無毒、易獲取并且價廉，對各類有機分子都是一種極好的溶劑。在色譜分離中，CO2流體允許對溫度、壓力有寬的選擇范圍。

9.何謂正相色譜和反相色譜?P20 10.液相色譜對流動相溶劑的要求？P19

第五章 原子發射光譜分析

1.何謂原子發射光譜?它是怎樣產生的?有哪些特點?S225 P24 S226 2.解釋名詞:(1)原子線;(2)離子線;(3)共振線;(4)最后線;(5)分析線;(6)自吸收:(7)電離能。P24 3.原子發射光譜圖上出現譜線的數目與樣品中被測元素的含量有何關系?如何進行定量分析和定性分析?P26-27,S247-248 4.原子發射光譜法定量分析的基本公式為 lgI=blgc+lga 為什么說該式只有在低濃度時才成立?P28 5.原子發射光譜中常見的光源類型有哪些？分別比較其特點？P25 6.ICP光源發射原理P25-26

第六章 原子吸收光譜分析

1.原子發射光譜法和原子吸收光譜分析法有何異同?P29 2.原子吸收法有何特點?它與吸光光度法比較有何異同?S225-226

3.何謂銳線光源?原子吸收法中為什么要采用銳線光源?S231,S232 4.簡述空心陰極燈(HCL)產生特征性銳線光源的基本原理。P31 5.原子吸收分析法的靈敏度為什么比原子發射光譜法高得多? 6.如何計算原子吸收法的靈敏度和檢出限?它們之間有何關系? 檢出限不僅與靈敏度有關，而且還考慮到儀器噪聲！因而檢測限比靈敏度具有更明確的意義，更能反映儀器的性能。只有同時具有高靈敏度和高穩定性時，才有低的檢出限 7.原子吸收法主要有哪些干擾?怎樣抑制或消除,各舉一例加以說明。P33 8.使譜線變寬的主要因素有哪些?它們對原子吸收法的測定有什么影響?P30 9.何謂積分吸收和峰值吸收?峰值吸收為什么在一定條件下能夠取代積分吸收進行測定?測量峰值吸收的前提什么?P30 10.什么是中性火焰、富燃火焰、貧燃火焰?為什么說原子吸收分析中一般不提倡使用燃燒速度太快的燃氣?P32 11.石墨爐原子化法有何優缺點? S241-242 12.石墨爐程序升溫的步驟有哪些？各有什么作用？P32 13.原子吸收定量分析方法有哪幾種?各適用于何種場合?P33 14.比較原子發射光譜法（AES）、原子吸收光譜分析法(AAS)、原子熒光光譜分析（AFS）有何異同?15.原子吸收分光光度計與其它分光光度計的差別？P31 16.原子吸收分光光度計原子化器的作用？有哪些類型？P31 17.原子熒光的類型？

原子熒光分為共振熒光，非共振熒光與敏化熒光等三種類型

18原子熒光光度計的結構特點？

熒光分光光度計是用于掃描熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關系。熒光分光光度計的激發波長掃描范圍一般是190-650nm，發射波長掃描范圍是200-800nm

第七章 紫外光譜分析

l.何謂光致激發?在分子躍遷產生光譜的過程中主要涉及哪三種能量的改變? 2.為什么分子光譜總是帶狀光譜? 3.有機化合物分子的電子躍迂有哪幾種類型?哪些類型的躍遷能在紫外-可見光區吸收光譜中反映出來? P36

4.試繪制出乙酰苯的紫外吸收光譜圖，并標注出主要的吸收帶，分析其產生的電子躍遷類型? 5.何謂生色團、助色團、紅移、蘭移、增色效應、減色效應?P37-38 6.何謂溶劑效應?溶劑的極性增強時,π→π*躍遷和n→π*躍遷的吸收峰位置的變化規律？S280 7.在進行紫外光譜分析時,所選用的溶劑都要知道它的最低使用波長限度,為什么? 8.有機物分子的吸收帶有哪幾種類型?產生的原因是什么?各有何特點? 9.紫外分光光度計的類型及特點?P39 10.為什么說單根據紫外光譜不能完全決定物質的分子結構,還必須與紅外光譜、質譜、核磁共振波譜等方法共同配合,才能得出可靠的結論?

第八章 質譜法

1.質譜法分析的基本原理及作用？P42 2.質譜儀器的主要部件，為什么有的部件需要采用真空系統？P43 3.EI電離的原理？

電子轟擊法是通用的電離法，是使用高能電子束從試樣分子中撞出一個電子而產生正離子，即 M＋e → M+＋2e式中M為待測分子，M+為分子離子或母體離子。電子束產生各種能態的M+。若產生的分子離子帶有較大的內能（轉動能、振動能和電子躍遷能），可以通過碎裂反應而消去 4.常見的質量分析器的主要類型有哪些？

磁分析器、飛行時間分析器、四極濾質器、離子捕獲分析器和離子回旋共振分析器等。5.質譜定性分析的作用有哪些？

質譜是純物質鑒定的最有力工具之一，其中包括相對分子質量測定、化學式確定及結構鑒定等。相對分子質量的測定、化學式的確定、結構鑒定

6.名詞解釋：分子離子，質譜表，質譜圖，分子離子峰，碎片離子峰。P44 試樣分子在高能電子撞擊下產生正離子，即M ＋e→ M+＋2e M+稱為分子離子或母離子

第二篇：《儀器分析實驗》復習題

《儀器分析實驗》復習題

1、單光束和雙光束紫外吸收光譜儀的結構有什么特點？

2、紅外光譜法中，對試樣有哪些要求？

3、pH玻璃電極的原理，如何測定pH值

答：玻璃電極法測定水樣的PH值是以飽和甘汞電極為參比電極，以玻璃電極為指示電極，與被測水樣組成工作電池，再用PH計測量工作電動勢，由PH計直接讀取PH值。

4、為什么熒光光度計使用的比色皿是四面透光的？ 答：如果在一條直線上 那是測吸光度的

熒光分光光度計入射光源和檢測器的方向是垂直的 這樣在垂直方向上 就不可能有入射光

而激發的熒光在四個方向上都有 在垂直方向上檢測 干擾最小 所以四面透光

不是四面透光，只有倆面透光，透光面是為了不同波長的激發光穿透比色皿與比色皿內的待測物質發生物理作用而測定物質的濃度等，不透光的倆面是為了方便實驗操作人員用手抓取放置比色皿

5、在極性、非極性色譜柱上的出峰順序是如何確定的？

答：對于同分異構體來說，極性柱上是極性弱的組份先出峰，極性強的組份后出峰。其它情況下不一定。對于同系物來說，非極性柱上是沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。其它情況不一定。

6、在原子吸收光譜法中，峰值吸收代替積分吸收的條件是什么？

7、簡述火焰原子化器（包括霧化器）的工作原理。

8、從速率理論可以看出有哪些因素可以影響色譜的柱效？在什么情況下應采用相對分子質量較大的載氣，什么情況下應采用相對分子質量較小的載氣？如何確定最佳流速？

9、原子吸收分析中，若產生下述情況而引致誤差，應采用什么措施來減免之？

（１）光源強度變化引起基線漂移，（２）火焰發射的輻射進入檢測器（發射背景），（３）待測元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊．

10、在電導滴定過程中，為什么溶液的電導會發生連續變化，解釋鹽酸、醋酸的電導滴定曲線。設計電導法測定鹽酸、醋酸混合液的實驗方案。

第三篇：《儀器分析》考前復習題&答案

1、指示電極和工作電極有何區別？如何定義？（5分）

用來指示電極表面待測離子的活度，用于測定過程中溶液本體濃度不發生變化的體系的電極，稱為指示電極。用來發生所需要的電化學反應或響應激發信號，用于測定過程中本體濃度會發生變化的體系的電極，稱為工作電極。主要區別是：測定過程中溶液本體濃度是否發生變化。因此，在電位分析法中的離子選擇電極、極譜分析法中的滴汞電極都稱為指示電極。在電解分析法和庫侖分析法的鉑電極上，因電極反應改變了本體溶液的濃度，故稱為工作電極。

2、比較化學滴定、電位滴定、庫侖滴定之間的異同。（5分）

普通的化學滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點。如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。

而電位滴定法是在滴定過程中，通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準確度優于直接電拉法。但是在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續變化n個數量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。庫侖滴定是指在特定的電解液中，以電極反應的產物作為滴定劑（電生滴定劑，相當于化學滴定中的標準溶液）與待測物質定量作用，借助于電位法或指示劑來指示滴定終點。與其他的滴定相比，庫侖滴定并不需要化學滴定和其它儀器滴定分析中的標準溶液和體積計量，簡化了操作過程；庫侖滴定中的電量較為容易控制和準確測量；沉定劑來自于電解時的電極產物，可實現容量分析中不易實現的沉定過程；方法的靈敏度、準確度較高；易于實現自動滴定等特點。

3、極譜定性、定量的依據是什么。（5分）

極譜定性分析的依據是：在一定條件下，每種物質的半波電位是個固定值，不因該物質在電解液中所含的濃度不同而不變化。

定量分析根據極譜擴散電流方程和極譜波方程式

極譜擴散電流方程(id)平均?1?121?362(i)dt?607nDmtc?dt0

當溫度、底液及毛細管特性不變時，極限擴散電流與濃度成正比，這既是極譜定量分析的依據。極譜波方程式?de??1?2RTnFln(id)c?ii?(id)a

4、鹽橋的作用是什么?對鹽橋中的電解質有什么要求?（5分）

主要作用是：1.在兩種溶液之間插入鹽橋以代替原來的兩種溶液的直接接觸，減免和穩定液接電位（當組成或活度不同的兩種電解質接觸時，在溶液接界處由于正負離子擴散通過界面的離子遷移速度不同造成正負電荷分離而形成雙電層，這樣產生的電位差稱為液體接界擴散電位，簡稱液接電位）,使液接電位減至最小以致接近消除.2.防止試液中的有害離子擴散到參比電極的內鹽橋溶液中影響其電極電位。鹽橋里的物質一般是強電解質而且不與溶液反應，常用氯化鉀，但對于溶液中有Ag+的則不能采用氯化鉀，一般用硝酸鉀代替。

5、為什么要引入條件電極電位？對參比電極有何要求？（5分）

條件電極電位是由于在實際工作中考慮了溶液的離子強度、配位效應、沉淀、水解、pH等因素的影響后的實際電極電位。參比電極必須是電極反應為單一的可逆反應，電極電勢穩定和重現性好，通常多用微溶鹽電極作為參比電極。

6、簡述色譜基礎理論中的塔板理論和速率理論（10分）

塔板理論是由以下四個假設構成的：

1、在柱內一小段長度H內，組分可以在兩相間迅速達到平衡。這一小段柱長稱為理論塔板高度H。

2、流動相（如載氣）進入色譜柱不是連續進行的，而是脈動式，每次進氣為一個塔板體積（ΔVm）。

3、所有組分開始時存在于第0號塔板上，而且試樣沿軸（縱）向擴散可忽略。

4、分配系數在所有塔板上是常數，與組分在某一塔板上的量無關。（3分）速率理論：是由荷蘭學者范弟姆特等提出的。結合塔板理論的概念，把影響塔板高度的動力學因素結合進去，導出的塔板高度H與載氣線速度u的關系：

H?A?Bu?Cu

其中：A 稱為渦流擴散項，B 為分子擴散項，C 為傳質阻力項

渦流擴散項 A 氣體碰到填充物顆粒時，不斷地改變流動方向，使試樣組分在氣相中形成類似“渦流”的流動，因而引起色譜的擴張。由于 A=2λdp，表明 A 與填充物的平均顆粒直徑 dp 的大小和填充的不均勻性 λ 有關，而與載氣性質、線速度和組分無關，因此使用適當細粒度和顆粒均勻的擔體，并盡量填充均勻，是減少渦流擴散，提高柱效的有效途徑。

分子擴散項 B/u 由于試樣組分被載氣帶入色譜柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空間中，在“塞子”的前后(縱向)存在著濃差而形成濃度梯度，因此使運動著的分子產生縱向擴散。而 B=2rDg

r 是因載體填充在柱內而引起氣體擴散路徑彎曲的因數(彎曲因子)，D g 為組分在氣相中的擴散系數。分子擴散項與 D g 的大小成正比，而 D g 與組分及載氣的性質有關：相對分子質量大的組分，其 D g 小 , 反比于載氣密度的平方根或載氣相對分子質量的平方根，所以采用相對分子質量較大的載氣(如氮氣)，可使 B 項降低，D g 隨柱溫增高而增加，但反比于柱壓。彎曲因子 r 為與填充物有關的因素。

傳質項系數 Cu C 包括氣相傳質阻力系數 C g 和液相傳質阻力系數 C 1 兩項。所謂氣相傳質過程是指試樣組分從移動到相表面的過程，在這一過程中試樣組分將在兩相間進行質量交換，即進行濃度分配。這種過程若進行緩慢，表示氣相傳質阻力大，就引起色譜峰擴張。（7分）

7、簡述HPLC儀器的基本構成及常用的一些分離類型。（10分）

HPLC儀器一般可分為梯度淋洗系統，高壓輸液泵與流量控制系統，進樣系統，分離柱及檢測系統等5個主要部分（5分）；液相色譜有多種分離類型，根據使用的固定相不同，主要有如下分離類型：液-固吸附色譜，液-液分配色譜、離子交換色譜，排阻色譜、親和色譜等。（5分）

8、色譜分析法區別于其他分析方法的主要特點是什么？（5分）

1、分離效率高，可以分離分析復雜混合物、有機同系物、異構體、手性異構體等；

2、靈敏度高，可以檢測出μg/g級甚至是ng/g級的物質量；

3、分析速度快，一般在幾分鐘或幾十分鐘內可以完成一個試樣的分析；

4、應用范圍廣，氣相色譜適用物沸點低于400℃的各種有機化合物或無機氣體的分離分析。液相色譜適用于高沸點、熱不穩定及生物試樣的分離分析。離子色譜適用于無機離子及有機酸堿的分離分析。

9、色譜分離過程中的熱力學和動力學因素分別由哪兩個參數表現出來？兩個色譜峰的保留時間較大就一定能夠分離完全嗎？（5分）

色譜分離過程中的熱力學因數是是保留值之差，而區域寬度是色譜分離過程中的動力學因數，他們分別是通過分離度和分配系數這兩個參數表現出來的。

不一定能分離完全，判斷兩個峰能否分離完全是用分離度來表現的，當分離度R=1.5時，分離程度達到99.7%，為相鄰兩峰完全分離的標準。

10、選擇氣相色譜固定液的基本原則是什么？如何判斷化合物的出峰順序？（5分）

固定液通常中高沸點、難揮發的有機化合物或聚合物。選擇固定液的基本原則是“相似相溶”原理。即根據試樣的性質來選擇與其相近或相似的固定液。

根據組分與固定液的極性來判斷出峰順序。如果組分與固定液的極性相似，固定液和被測組分兩種分子間的作用力就強，被測組分在固定液中的溶解度就大，分配系數就磊，就不能先出峰，即組分與固定液的極性相差較大的、分配系數小的先出峰，而分配系數大的后出峰。

11、HPLC分析法中為什么采用梯度洗脫？如果組分保留時間太長，可以采取什么措施調節？（5分）

在氣相色譜中，可以通過控制柱溫來改善分離、調節出峰時間。而在液相色譜中，分離溫度必須保持在相對較低和恒定狀態。改善分離、調節出峰時間的目的，需通過改變流動相組成和極性的方法即梯度洗脫的方法改變，從而可以使一個復雜樣品中的性質差異較大的組分能按各自適宜的容量因子k達到良好的分離目的。

如果組分保留時間太長，可以通過改變柱長，增加流速，改變流動相的極性來調節。

12、簡述光分析儀器的基本流程，并舉例說明各基本單元所用的器件。（10分）

光分析儀器種類很多，原理各異，但均涉及以下過程：提供能量的能源及輻射控制、輻射能與待測物質之間的相互作用，信號發生、信號檢測、信息處理與顯示等。（首先是被測物質與輻射能作用后，通過信號發生部分產生包含物質某些物理或化學性質信息的分析信號，再由信號檢測部分將分析信號轉變為易于測量處理的電信號，最后由信息處理與顯示部分將信號和結果以展現出來，變成人們可以觀看的形式。）

光分析儀器通常包括五個基本單元：光源、單色器、試樣室、檢測器、信息處理與顯示裝置。（5分）

光源：在光譜分析中通常根據方法特征采用不同的光源，如：可見光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中經常使用能斯特燈。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，提供光譜帶或單色光。是光分析儀器的核心部件之一，其性能決定了光分析儀器的分辨率。包括色散元件(光柵與棱鏡)，狹縫、準直鏡等元件。

檢測器有光檢測器和熱檢測器兩種，光檢測器可分為單道型檢測器和陣列型（多道型）檢測器，單道型檢測順有光電池檢測器、光電管檢測器和光電倍增管檢測器等，陣列型檢測器有光電二極管陣列檢測器和電荷轉移元件陣列檢測器等。熱檢測器有真空熱電偶檢測器和熱電檢測器。信息處理與顯示裝置主要是計算機，配合專用的工作站進行數據處理并顯示在計算機屏幕上。（5分）

13、光分析法與其他分析方法相比有什么突出優點？（5分）

光分析法在分析過程不涉及混合物分離，某些方法可進行混合物選擇性測量，儀器涉及大量光學器件，與其他分析方法相比，具有靈敏度高、選擇性好、用途廣泛等特點。它涉及輻射能與待測物質間的相互作用及原子或分子內的能級躍遷，能提供化合物的大量結構信息，在研究待測物質組成、結構表征、表面分析等方面具有其他分析方法難以取代的地位。

14、為什么原子光譜通常為線狀光譜而分子光譜通常為帶狀光譜？（5分）

原子光譜是由原子所產生的吸收，包括原子發射，原子吸收和原子熒光三種，都經過原子化的過程以后，利用原子能級之間躍遷實現檢測的，根據量子力學基本原理，能級躍遷均是量子化的，且滿足一定條件時才能有效發生，所以原子光譜是線狀光譜，譜線寬度很窄，其半寬度約為10nm。（同時由于原子內部不存在振動和轉動能級，所發生的僅僅是單一的電子能級躍進遷的緣故。）分子光譜包括紫外-可見、紅外和熒光三種，是通過分子價層電子能級躍遷而產生的，由于分子中廣泛存在分子的振動、分子的轉動，會疊加到電子能級之上，又由于其產生的振-轉能級低于價電子能級，結果是價電子能級的展寬，最終表現為為帶狀光譜而不是線狀光譜。-

315、為什么分子的熒光波長比激發光波長長？而磷光波長又比熒光波長長？兩者有那些共性和不同？（10分）

1、分子吸收外界光輻射以后，價層電子吸收能量發生能級躍遷，從基態躍遷到激發態，高能態的電子不穩定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實現，其中之一是以光輻射的形式釋放能量，回到基態，2、電子由第一激發單重態最低能級回到基態時發射的光稱為熒光，而電子由第一激發三重態最低能級回到基態時發射的光稱為磷光。（5分）

3、由于分子受到光激發以后，可能躍遷到高電子能級的各個振動能級上，而不是只有第一激發單重態的最低能級，由 ΔE=hν和c=λν 可知，熒光波長比激發光波長長，類似的，由于三重態對應的是自旋平行而單重態對應的是自旋相反，根據量子力學原理可知第一激發三重態比第一激發單重態的能級還要小一些，因此，磷光波長又比熒光波長長。

4、兩者均屬于分子從激發態回到基態的光子發射過程，都具有兩個特征光譜——激發光譜和發射光譜，其不同之處除了波長不同以外，其發射時間也有不同——熒光大約在10-8s左右，而磷光則在10-4-100s之間。（5分）

16、分析線、靈敏線、最后線、共振線各表示什么意義？相互之間有什么關系？（5分）

分析線在測定某元素的含量或濃度時，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發態狀態下躍遷到基態時，所發射的譜線。

每一種元素都有一條或幾條最強的譜線，即這幾個能級間的躍遷最易發生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。

電子從基態躍遷到能量最低的激發態時要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態時，則發射出同樣頻率的光，叫共振發射線，簡稱共振線。

17、已知某種化合物C10H12O2，其HNMR數據如下：δ7.3（5H，s），δ5.21（2H，s），δ2.3（2H，tetra），δ1.2（3H，tri）推斷結構。（5分）δ7.3

δ2.3

δ 5.21 5H

2H

δ1.2 2H

3H

計算自由度：U=10-6+1=5，由δ=7.3ppm(5H，s)，推斷可能含有一個苯環還可能含有一個

OH2COCCH2CH3雙鍵。結合其他數據，最后得出該化合物的結構為：。

18、（10分）分子式為C4H10O的化合物有兩種同分異構體，請根據HNMR數據分別確定其結構，并標示出各組峰所對應的化學位移：結構（I）δ1.9（3H，三重峰），δ3.7（2H，四重峰）；結構（II）δ0.7（3H，三重峰），δ1.0（3H，二重峰），δ1.2（2H，五重峰），δ1.3（1H，單重峰），δ3.6（1H，六重峰）。

結構（I）應該為：CH3CH2OCH2CH3 結構（II）應該是：CH3CH2CH(CH3)OH

19、（10分）分子式為C4H8O2（M=88）的化合物有兩種同分異構體，請根據下列數據分別確定其結構，并簡要說明依據：結構（I）HNMR——δ2.2（3H，單峰），δ3.5（3H，單峰），δ4.1（2H，單峰）；MS——主要質譜峰有88，58，45，43 結構（II）FTIR——主要吸收峰有2985，1741，1464，1438，1357，1203cm-1；MS——主要質譜峰有88，59，57，29

自由度為4-4+1=1

結構（I）應該為：CH3COCH2OCH

3質譜中88到58是脫去兩個甲基所得的離子，而88-45是脫去CH3CO（43）所得。

結構（II）應該是：CH3CH2COOCH3，由紅外圖可以推知，其中含有：甲基，羰基等，同時結合質譜圖可以得出其結構應為CH3CH2COOCH3。

20、質譜儀由哪幾部分組成，各部分的作用是什么。（5分）

質譜儀包括進樣系統、離子源、質量分析器、檢測器和真空系統。其中以離子源、質量分析器和離子檢測器為核心，且必須處于高真空狀態。進樣系統，將樣品氣化為蒸氣送入質譜儀離子源中。樣品在進樣系統中被適當加熱后轉化為即轉化為氣體。離子源是使試樣分子在高真空條件下離子化的裝置。電離后的分子因接受了過多的能量會進一步碎裂成較小質量的多種碎片離子和中性粒子。質量分析器是將離子源產生的離子按m/z大小順序分離，順序到達檢測器產生檢測信號而得到質譜圖。相當于光譜儀中的單色器。檢測器，通常以電子倍增管檢測離子流；真空系統使離子源、質量分析器、檢測器處于高真空狀態。

21、綜合運用所學化學知識，試設計鴨蛋中蘇丹紅III的分析檢測方案。（15分）

如下基本信息供參考：

“蘇丹紅”是一種化學染色劑。它的化學成份中含有一種叫萘的化合物，該物質具有偶氮結構，由于這種化學結構的性質決定了它具有致癌性，對人體的肝腎器官具有明顯的毒性作用。1995年歐盟(EU)等國家已禁止其作為色素在食品中進行添加，對此我國也明文禁止。但由于其染色鮮艷，印度等一些國家在食品生產和加工過程中違法使用蘇丹紅，導致嚴重的安全隱患。

化學式：蘇丹紅1號：1-苯基偶氮-2-萘酚：C16H12N2O

蘇丹紅2號：1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚

蘇丹紅3號：1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚

蘇丹紅4號：1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚

黃色粉末，熔點134°C。不溶于水，微溶于乙醇，易溶于油脂、礦物油、丙酮和苯。乙醇溶液呈紫紅色，在濃硫酸中呈品紅色，稀釋后成橙色沉淀。

非唯一方法，只要基本原理正確，有比較詳細的步驟，即可給12-15分；如果步驟過于簡略或者有明顯錯誤出現，則給8-11分；如果基本原理不明白，實驗步驟不清晰，則給4-7分；其他情況給0-3分。

如果給出多個方法，則按照最高原則給分。

用液相色譜進行分析檢測：

原理：將鴨蛋用打漿機或粉碎機磨細，將著色劑經乙腈提取后，過濾，然后將濾液用反相高效液相色譜進行色譜分析。

試劑與儀器：乙腈(色譜純)、水、冰醋酸、氯仿及蘇丹紅1號、蘇丹紅2號、蘇丹紅3號、蘇丹紅4號等標準品；分析天平、溶劑過濾器、0.45μm濾膜、185mm濾紙、移液槍、一次性注射器、打漿機、均質機、高效液相色譜儀及進樣瓶。

實驗：

1、樣品處理：

將已知質量M的鴨蛋放入一個容量較大的密閉容器中用打漿機或粉碎機磨細混合均勻，稱取一定量（準確至 0.01g）樣品于三角瓶中，用量筒加入 一定量的乙腈。之后在均質機中充分混合數分鐘，振蕩后過濾于三角瓶中。

2、標準及標準曲線

流動相：溶劑 A：酸性水溶液溶劑 B：乙腈

流速:0.7ml/min

基線穩定后開始進樣 將一定量的蘇丹紅1號、蘇丹紅2號、蘇丹紅3號、蘇丹紅4號等標準品溶于乙腈中配成已知濃度的乙腈溶液，測出各物質的出峰時間，并配制具有濃度梯度的5個標準工作溶液的測定值繪制標準曲線。

3、樣品檢測

將制好的樣品過 0.45μm的膜裝入自動進樣器的小瓶后進行液相色譜測定。記錄其中的濃度C。

結果：

著色劑含量按公式：R=C×V×D/M 計算。單位：mg/kg 其中：C-樣品中待測組分的濃度,單位：μg/mL，V-樣品溶液體積（mL），D-樣品溶液的稀釋倍數，M-檢測樣品取樣量（g）

22、（10分）在現有奶粉檢測的國家標準中，主要進行蛋白質、脂肪、細菌等檢測。三聚氰胺屬于化工原料，是不允許添加到食品中的，所以現有國家標準不包含三聚氰胺檢測的相應內容。由于中國采用估測食品和飼料工業蛋白質含量方法的缺陷（“凱氏定氮法”測出含氮量乘以6.25來估算蛋白質含量），三聚氰胺常被不法商人摻雜進食品或飼料中，以提升食品或飼料檢測中的蛋白質含量指標（蛋白質平均含氮量為16％左右，三聚氰胺的含氮量為66％左右），因此三聚氰胺也被作假的人稱為“蛋白精”。為保障食品安全，打擊非法活動，請你設計牛奶中三聚氰胺的分析檢測方案。

如下基本信息供參考：

三聚氰胺（英文名：Melamine），是一種三嗪類含氮雜環有機化合物，重要的氮雜環有機化工原料。三聚氰胺性狀為純白色單斜棱晶體，無味，密度1.573g/cm3(16℃)。常壓熔點354℃（分解）；快速加熱升華，升華溫度300℃。在水中溶解度隨溫度升高而增大,在20℃時，約為3.3 g/L，微溶于冷水，溶于熱水，極微溶于熱乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、熱乙二醇、甘油、吡啶等。

高效液相色譜儀-質譜聯用方法：

試劑與樣品

牛奶，甲醇、乙腈；氨水、乙酸鉛、三氯乙酸；三聚氰胺標準品、檸檬酸、辛烷磺酸鈉、實驗方法

(1)

標準樣品配制：

取50mg三聚氰胺標準品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的標準溶液，使用時，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀釋至所要的濃度。(2)

提取：

稱取牛奶樣品5g，加入50ml0.1%三氯乙酸提取液，充分混勻，加入2mL2%乙酸鉛溶液，超聲20min。

然后取部分溶液轉移至10mL離心管中，8000rpm/min離心10min，取上清液3mL過混合型陽離子交換小柱(PCX)。

(3)測量

23、某工廠生產了一種叫做己二胺鹽酸鹽的產品準備出口，采購方需要生產廠家提供產品質量標準和相應的檢測方案，由于沒有現成的國家標準或行業標準可以采用，作為品質主管的你將如何完成此項工作？（15分）

已知如下一些基本情況：

中文名稱:1,6-己二胺鹽酸鹽

英文名稱:1,6-hexanediamine dihydrochloride 分子式:C6H18Cl2N2 分子量: 189.13 mp : 256-257 °C 結構式：

通過定性和定量來進行檢測：

性狀：白色結晶，有吸濕性，水溶性好

定性用質譜進行檢測，而定量則采用自動電位滴定法進行測量

定量：原理：采用自動電位滴定法，用銀離子作標準溶液進行測量，通過硝酸銀的用量算出原液中氯離子的含量m1，進而折算出其中的1,6-己二胺鹽酸鹽的量m2，m1/m2算出其純度。儀器：

自動電位滴定儀

銀電極

甘汞電極（外鹽橋為濃度為0.1mol/L的硝酸鉀溶液）試劑：

氯化鈉

硝酸銀 1,6-己二胺鹽酸鹽，去離子水，分析步驟：

1、采用氯化鈉溶液標定硝酸銀溶液

將氯化鈉置于坩堝內，在500~600℃加熱50min，冷卻后稱取1.4625g溶于蒸餾水中定容于250mL容量瓶中，制得濃度為0.1000mol/L的氯化鈉標準溶液。

配制一定濃度的硝酸銀溶液，對電位滴定儀進行滴定參數設置，建立滴定模式后，開始硝酸銀溶液。測得濃度c0.2、樣品處理及測定：

稱取一定量m1（已知，精確至0.0001g）的1,6-己二胺鹽酸鹽，用去離子水將其稀釋至50mL，備用。平行移取三份稀釋5倍未知樣溶液10mL置于燒杯中，同標定硝酸銀的操作步驟進行測定。記錄硝酸銀溶液用量V

3、回收率測定

為了檢測該測定的準備性及方法的可行性，進行回收率實驗。平行移取2份10mL待測樣置于燒杯中，依次加入氯化鈉標準溶液3mL，10mL，用自動電位滴定儀重復操作步驟進行測定。

結果計算：

通過硝酸銀的用量算出原液中氯離子的含量m1，進而折算出其中的1,6-己二胺鹽酸鹽的量m2，m1/m2算出其純度。

其質量分數w?c0*V*189.132m1*100%

第四篇：醫學儀器復習題

醫學儀器概念要點

（1）

ECG中的P、QRS、T波是怎樣產生。

P:心臟的激動發源于竇房結，然后傳導到達心房。P波由心房除極所產生，是每一波組中的第一波，它反映了左、右心房的除極過程。前半部分代表右房，后半部分代表左房。

QRS:

典型的QRS波群包括三個緊密相連的波，第一個向下的波稱為Q波，繼Q波后的一個高尖的直立波稱為R波，R

波后向下的波稱為S波。因其緊密相連，且反映了心室電激動過程，故統稱為QRS波群。這個波群反映了左、右兩心室的除極過程。

T:

T波位于S-T段之后，是一個比較低而占時較長的波，它是心室復極所產生的。

（2）

標準導聯系統有哪些他們之間有什么關系

特殊的電極組和其連接到放大器的方法稱為導聯

三角導聯

加壓導聯

單極胸導聯

（3）

.（4）

什么是心肌的除極和復極

心肌的除極：心肌細胞興奮時，膜內電位由靜息狀態時的-90mV上升到+30mV左右，構成了動作電位的上升支，稱為心肌的除極過程。

心肌的復極：心肌細胞膜去極化后,再向靜息電位

(極化狀態)恢復的過程。

（5）

希氏束電圖主要診斷什么測量希氏束電圖采用什么方法.希氏束電圖用于診斷房室間阻滯的具體部位，對于心臟疾病的診斷具有重要意義。根據心臟電傳導順序，希氏束電圖位于心房和心室的除極信號中間，即位于P波和QRS波之間。

測量希氏束電圖方法：導管法和體表法。導管法采用心導管電極從從股靜脈插入到三尖瓣口處，引出信號，經放大處理，進行測量。體表法是從體表通過心電平均技術描記希氏束電圖。

（6）

心室后電位主要診斷什么怎樣測量心室后電位

心室后電位也稱為心室晚電位(ventricular

late

potentials)。它開始出現在QRS波后的S-T段。具有心室后電位的病人容易產生室性心動過速和室顫，存在突然死亡的危險。和希氏束電圖類似，心室晚電位可以使用腔內電極、心外膜電極和體表心電圖三種方法測量。

;

晚電位是預測患者是否有高危的室性心動過速的一種特殊的高頻心電檢測方法。

它對了解室性心律失常的機制，評估心肌梗塞患者的預后以及預測心臟猝死等方面都具有重要的臨床價值。

心室晚電位的分析方法大體上分為時域法、頻域法和時頻域法。時域法包括疊加平均法、時序自適應濾波、統計信號處理、選擇性線性預測、人工神經網絡和小波神經網絡等。頻域法包括ＦＦＴ譜分析、ＡＲ譜分析、最大熵法等。時頻域法包括Wigner變換、短時付里葉變換和小波變換等。

（7）

什么是心電的動態檢測技術

定義：心電的動態檢測技術是患者處在日常活動條件下，長時間連續記錄并編集分析人體心臟在活動和安靜狀態下心電圖變化的技術。患者處在日常活動條件下長時期記錄的心電圖，稱動態心電圖（DCG）。DCG，又稱Holter心電圖，可連續記錄24小時心電活動的過程，包括休息、活動、進餐、工作、學習和睡眠等不同情況下的心電圖資料，能夠發現常規ECG不易發現的心律失常和心肌缺血，是臨床分析病情、確立診斷、判斷療效重要的客觀依據。

（8）

舒張壓指什么收縮壓指什么

間接法測量血壓方法有哪些

舒張壓是指心室舒張時動脈血壓下降所達到的最低值，是心動周期中血壓的最小值（谷值點）。

收縮壓是指心室收縮時主動脈壓升高所達到的最高值，是心動周期中血壓的最大值（峰值點）。

@

一、柯氏音

二、示波法

三、超聲法

四、恒定袖代法

五、追逐拍跟蹤法

六、脈搏延時法

（9）

影響血壓測量精度的原因有哪些

對于不同的血壓測量方法，影響測量精度的因素不一樣。

（一）影響柯氏音法血壓測量精度的原因：

1、血壓的傳感器讀數受傳感器和心臟的高度差變化

】

2、收縮壓和舒張壓的讀數受使用者聽力的影響

3、運動會造成偽跡

4、觸摸手臂會改變讀數；過度換氣可以減小壓力效應

5、錯誤的測量方法

（二）影響波形特征法血壓測量精度的因素：

1、是所確定的波形特征能否適應個體的差異性，2、二是能否準確有效地提取波形特征。

（三）影響幅度系數法測量精度的因素：

用固定系數法判定收縮壓和舒張壓，關鍵在于特征系數的選取。特征系數受很多因素的影響，有壓力波幅度的影響；脈搏波波形和動脈彈性特性的影響；袖套大小和袖套－上臂組織系統的彈性的影響；動脈粘彈性和動脈內壓力波幅度變化的影響。

（10）

什么是血壓的動態檢測技術

*

24h動態血壓監測（ABPM）已在全世界范圍內廣為應用。成為臨床高血壓病診斷和指導評價降壓治療的重要手段之一

通常人們測得的血壓均屬偶測血壓。偶測血壓值只能代表被測者當時的血壓狀況，而不能反映全天的動態血壓變化趨勢。

ABPM是讓受檢者佩帶一個動態血壓記錄器，回到日常生活環境中去自由行動，儀器會自動按設置的時間間隔

進行血壓測量，提供24h期間多達數十次到上百次的血壓測量數據，為了解患者全天的血壓波動水平和趨勢，提供了極有價值的信息。

（11）

心音指什么心音分析的特點是什么

心音是在心動周期中，由于心肌收縮和舒張，瓣膜啟閉，血流沖擊心室壁和大動脈等因素引起的機械振動，通過周圍組織傳到胸壁，將耳緊貼胸壁或將聽診器放在胸壁一定部位，聽到的聲音。

第一心音頻率成分較低，在30~45hz內，持續時間約為；

第二心音頻率成分較高，約為50~70hz，持續時間約為；

第三心音頻率也較低，大部分低于30hz，持續時間約為；

第四心音，也稱為心房心音，頻率很低，人耳聽不到，但可以用記錄器描記下來。

心音和雜音的頻率范圍很廣，最大頻率范圍為20~2000hz。頻率低于20hz的聲音，人耳聽不到；而心音的高頻成分，其實用價值很小。因此，一般心音測量儀具有30~300hz的頻率范圍已經夠用。

“

（12）

什么是快速輸注指示劑測量常用的指示劑那些

快速輸注指示劑測量是指在很短的時間內，從血管上游注入一定量的指示劑并形成團注，指示劑進入血液循環系統，其濃度受擴散作用和血流流速共同作用，使指示劑濃度隨時間發生改變，然后在下游測量血液中該指示劑的濃度，從而獲得指示劑稀釋曲線。

若設迅速注入血管的指示劑總量為I，血液平均流量為Q；從血管某處測出的指示劑濃度為c(t)，則

常用的指示劑有染料、放射性核素（同位素）、電解質、熱量等。

（13）

什么是連續輸注指示劑測量常用的指示劑有哪些

P148整段。

連續輸注指示劑測量法：該方法要求將指示劑按一定速度在上游注入，儀確保在血管的下游段測得的指示劑濃度保持平衡。假定給予指示劑的量為I，注入容量為V的血管中，所得到濃度變化

△c

=

I/V。由于血液處于不停流動中，為確保濃度變化為一常量，必須在單位時間內，連續加入一定量的指示劑，即△c

=

（dI/dt）/（dV/dt），則血流量為

Q

=

dV/dt

=

（dI/dt）/△c

~

常用的指示劑有染料、放射性核素（同位素）、電解質、熱量等。

（14）

在各系統類比分析中，肺胸廓系統的體積

慣性表示電氣的什么參量

（15）

在各系統類比分析中，肺胸廓系統的粘性阻抗

順應性表示電氣電路的什么

振動系統

電氣電路

肺、胸廓系統

力(F)

電壓(E)

壓力

~

位移(x)

電荷(q)

體積

速度(v)

電流(I)

氣體流量

粘性(B)

阻抗(R)

粘滯阻抗

順應性(C)、電容(C)

順應性

慣性(I)

電感(L)

慣性

（16）

人體生物阻抗測量的基本方法有哪些

（17）

當恒流源加載到人體上進行阻抗測量時，需要考慮那些因素

因為人體的阻抗不是純電阻性，兼具有感性和容性，因此加入的必須是交流電源，而且恒定的電源，即其內阻很小。電阻的頻率在20-250KHZ之間，注意不要和心電信號相干擾，即其頻率最好不要與心電頻率相互重疊。

^

幾點注意事項:

為了得到合適的SNR，需要加上1mA以上電流。在低頻狀態下1mA電流也會引起不適電擊。隨著頻率的加大，人體感知的電流加大。使用20kHz電流，確保不受電擊的影響。

當頻率從低頻增加到100kHz時，皮膚電極的干擾阻抗將會下降100。可以使用高頻電流，減小皮膚阻抗。

當頻率遠高于100kHz，旁路電容的低阻抗使得儀器的設計更困難。

大電流雖然會增加SNR，但會導致熱效應。

通常使用100

kHz,1mA-5mA

（18）

競爭型心臟起博器的缺點是什么非競爭性心臟起博器的工作原理.非同步(固定頻率)型：發出的脈沖頻率固定，一般為70次/分左右，不受自主心率影響，缺點是一旦心臟自主心律超過起搏頻率，便可發生心跳競爭現象，甚至因此導致嚴重心律失常而威脅病人生命安全，因而現已多淘汰。

同步(非競爭)型：起搏器屬雙線系統，一組電極在心房，一組電極在心室，通過心房電極接受心房沖動，經過適當的延遲以后，激動脈沖發生器，再通過心室電極引起心室激動，使房室收縮能按正常程序進行，此合乎生理要求，這是該型起搏器的獨特優點，因它能增多回心血量,增強心縮力量，提高每搏輸出量。缺點是電路復雜，耗電量大，使用壽限較短。

|

（19）

腦電信號的特點是什么怎樣測量腦電腦電的分析方法是什么

腦電（EEG）是由于皮質大量神經組織的突觸后電位同步總和而成，而單個神經元電活動非常微小，不能在頭皮記錄到，只有神經元群的同步放電才能記錄到。

腦電波形的頻率特性比幅度特性在臨床上更顯得重要。腦電在時域(Time

domain）中不易得到特征參數，而若將它們變換到頻域（Frequency

domain）中就很容易分出α波、β波、γ波、θ波和δ波。(變換常采用傅里葉變換、小波變換等）。這些波是否出現，出現頻繁程度等均與生理病理狀態有關。臨床常用來診斷癲癇等神經病和腦部腫瘤。

1、腦電信號非常微弱，幅度范圍：20uV~200uV，頻率范圍：1~30hz2、隨機性及非平穩性非常強

3、腦電信號具有非線性。

4、采集到的腦電信號背景噪聲比較復雜，有50hz工頻干擾，電極與皮膚的接觸噪聲以及電極與地之間的共模信號的干擾等等。

把引導電極放在頭皮表面，通過測量記錄下的波形即為腦電圖EEG（Electroencephalogram）

A一般雙極導聯法，%

B

聯結式雙極導聯法，C

三角導聯法。

分析功能有：⑴各種形式的腦電地形圖；⑵功率譜分析、譜參數提取；⑶各節律能量直方圖；⑷壓縮功率譜陣圖；⑸相關分析、時域分析；⑹偽差濾除；⑺癲癇波自動識別及定位；⑻睡眠波分析等。

（20）

簡述肌電信號的測量和分析方法

時域分析方法，頻譜分析方法、時頻分析法、人工神經網絡、混沌和分形分析、AR參數模型法

（21）

ICU指什么它的主要監護項目是哪些

ICU：加強監護病房；CCU：冠心病監護病房

ICU是英文Intensive

Care

Unit的縮寫，意為重癥加強護理病房。重癥醫學監護是隨著醫療護理專業的發展、新型醫療設備的誕生和醫院管理體制的改進而出現的一種集現代化醫療護理技術為一體的醫療組織管理形式。中小醫院是一個病房，大醫院是一個特別科室，把危重病人集中起來，在人力、物力和技術上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。

心電、血壓、呼吸、脈率、心率、體溫、血氧飽和度、腦電、心輸出量

—

對住院危重癥患者，通常需要對下列重要生理參數進行連續或間斷連續監測：

(1)血壓

無創間接法測動脈血壓(收縮壓、舒張壓和平均壓)或有創直接檢測動靜脈血壓，一般情況下應盡可能采用無創監測。

(2)心電圖和心律

通常用導聯Ⅱ對心電圖進行連續監測，對冠心病患者，往往還需要同時監測V5導聯和導聯I的心電圖，以便不僅能了解心搏情況，而且可以對心肌缺血、心肌梗塞、各種心律失常(如室顫、房顫、早搏、停博等)作出正確的分析和判斷。

(3)體溫

由于體溫變化相對較慢，也可采取間斷采樣測量的方式(0．5h、1h或2h測一次)；觀察一晝夜體溫變化情況，對掌握病情變化是十分重要的。

(4)呼吸

監測呼吸次數、呼吸質量，包括呼吸量、呼出二氧化碳含量等，以判定是否存在呼吸障礙(如痰阻塞)及肺氣交換功能是否正常。

屬于因病情而異所增減的監測項目通常有：

(1)血氣參數

對于伴有呼吸功能衰弱、呼吸障礙、肺功能衰竭的患者，通常必須監測血氣參數，包括動脈血液的pH值、血氧飽和度、二氧化碳飽和度等。

(2)腦電圖

對于意識不清、各種腦損傷(缺血、缺氧、溢血、血栓)等所造成的腦損傷患者，需要監測其腦電圖，以便觀察大腦的生理活動能力，判定病情變化趨勢。通常只需單道或雙導(左、右側)記錄。

(3)肝功能、腎功能、電解質平衡，包括血糖、尿液分析和血紅蛋白測定等。這些參數通常沒有連續的監測儀器，因而采用間斷式采樣分析，由護士操作，也可以說是針對病情的常規測試項目。

/

各種被測生理參數就其參數性質而言，可分為兩大類。一類是電信號，通常直接用電極提取；另一類是非電信號，如血壓、呼吸等，需通過不同的變換器(傳感器)取得。

凡是需要連續監測的信號都必須轉換成電信號，再經過放大和預處理(濾波去噪、平均疊加等)，然后再變換成數字信號，以便能用計算機進行信號處理與分析。

（22）

CCU指什么它的主要監控項目是什么

CCU：冠心病監護病房

一般心肌梗塞死亡的人多數是在冠心病發作后—星期死去的。在這段容易引起死亡的短時期內，必須進行嚴密的監護和治療。收容這樣的病人并進行強有力的診斷和治療的場所就是冠心病監護病房、所用的裝置稱為CCU(冠心病監護病房)。

心電、脈率、心率、血氧飽和度、心律失常檢測、S-T段分析,也可根據情況增加血壓、呼吸等其他參數的監護。

（23）

（（24）

什么是超聲波超聲波在生物組織中傳播特性是什么

超聲波是指頻率高于20000hz的聲波。

超聲波在生物組織中傳播特性：

1、由超聲診斷儀所發射的聲波，在人體組織中是以縱波的形式傳播的。因為人體軟組織基本無切變彈性,橫波在人體組織中不能傳播。

2、在人體軟組織中傳播時，由于所用頻率甚高，故波長短。在條件下，波長僅為。

3、超聲波會在組織中衰減。在軟組織中，衰減主要是由于粘滯而引起的聲能轉化為熱能，使得傳播聲波的幅度隨指數規律變化。

（25）

超聲波在組織中衰減的原因是什么

（1）超聲傳播過程中產生的反射、折射、擴散等現象，從而使得聲能分散而衰減。

（2）散射引起的衰減。媒質不均勻，含有懸浮粒子，使得聲能散射而衰減。

“

（3）吸收衰減。由于媒質的粘滯吸收、熱傳導吸收或馳豫吸收，導致聲能變成熱能而衰減。

在軟組織中，衰減主要是由于粘滯而引起的聲能轉化為熱能，使得傳播聲波的幅度隨指數規律變化。

（26）

什么是超聲波電路中的TGC

TGC：時間增益補償。超聲在不同媒質中衰減的幅度與界面的深度成正比，這就使得在不同深處位置卻具有相同界面性質的回波幅度有很大的差異，因此需要對不同深度上的回波進行增益補償。可以將接收器的增益G與回波時間成正比，其原則是按衰減的幅度補償，使接收器增益隨掃描時間而增加，因而，從較深部位聲界面反射的回聲信號的放大倍數較大，而距離換能器較近的反射信號，也就是時間上較早到達的回波信號的放大倍數較小，這就是時間增益補償。

（27）

什么是超聲波的脈沖回波技術

脈沖回波技術是超聲檢測中最常用的一種技術，其所用的超聲波是一種脈沖波，即波源振動持續時間很短，僅在很短一段時間內有振幅的一種機械振動。脈沖回波超聲檢測的過程是：由超聲檢測儀產生脈沖電信號，輸入到換能器上，激勵換能器的壓電晶片發射脈沖超聲波；超聲波透射（或折射）進入被檢測的物體中，經過反射或衍射等傳播變化，最終又被換能器的壓電晶片所接收，再轉換成電信號，輸送回超聲檢測儀顯示；最后，通過對顯示器進行觀察，來分析和評價被檢測物質的性質。

（28）

超聲波A型、B型及M型成像原理。B型成像系統中幀頻、行頻及掃描深度的關系是什么

…

A超：對回波實施幅度調制，即回波的脈沖大小決定顯示器中脈沖的幅度。顯示方法是在熒光屏上出現脈沖波形，脈沖的幅度（坐標縱軸）代表反射回波的強度，脈沖的位置或脈沖之間的距離（坐標橫軸）正比于反射界面的位置或界面之間的距離。

B超：對回波實施輝度調制，探頭直線掃描人體時，可以在示波管或屏上用輝度的強弱表示相應的回波幅度，從而得到一個縱切面斷層圖像。

M超：對回波實施輝度調制，但探頭位置固定，用縱軸表示臟器深度，橫軸表示時間，故可構成一幅各反射界面的活動曲線圖，以進行超聲心動描記等。

N:幀頻

n：行頻

S：探測深度

（29）

什么是B超圖像的橫向分辨率什么是B超圖像的軸向分辨率如何提高提高這兩個分辨率

軸向分辨率指在超聲傳播路徑上能分辨開介質中相鄰前后兩點間的最小距離。對連續超聲波，軸向分辨率可達到的理論分辨率等于半波長，軸向分辨率正比于換能器的中心頻率，因此，超聲波的發射頻率越高，軸向分辨率越高。在超聲脈沖回波系統，軸向分辨率與超聲脈沖的有效脈寬有關，脈沖越窄，軸向分辨率越高。

橫向分辨率指在于超聲波束垂直的平面上，能分辨開相鄰兩點間的最小距離。超聲波束寬度決定了橫向分辨率的寬度，超聲波束主要取決于換能器的形狀和大小。和平面換能器不同，凹面換能器可以聚焦超聲波束。在聚焦點上，波束最小，橫向分辨率最佳。

（30）

超聲波多普勒血流速度測量的基本原理是什么脈沖超聲波成像中脈沖重復頻率、最大血流速度和最大探測深度的關系是什么

超聲波多普勒血流速度測量的基本原理:向含有血細胞的血流中發射超聲波時，血液中大量血細胞等懸浮粒子對超聲波有反射（散射）作用。懸浮粒子運動時，反射超聲波的頻率發生變化，此頻率變化和粒子的運動速度成正比。接受此反射波并與入射波進行頻率差，就可以測知血細胞粒子的運動速度，即血流速度。

（31）

比較電磁波成像和超聲波成像的異同。

電磁波成像：

（1）利用人體組織器官的密度、有效原子序數、厚度不同，對X射線的吸收衰減程度不同，體外探測投射出的X射線強度變化。來成像，）

（2）X射線有電離輻射作用，對人體有一定的傷害。

超聲波成像：

（1）

超聲波為非電離，在診斷用功率范圍內對人體無傷害，可以經常反復使用；

（2）

超聲成像利用組織器官的聲阻抗特性不同產生的超聲回波來成像（反射、散射）

（2）超聲波具有較高的診斷靈敏度，對軟組織具有較高的鑒別力，對軟組織診斷具有優勢；

（3）超聲波成像是一種實時成像技術；

（4）超聲波儀器使用方便，價格便宜。

都有較高的診斷靈敏度，都會產生偽像、畸變等圖像失真

》

X線

CT

MRI

超聲

成像

媒介

X射線

X射線

磁場與RF（射頻電磁波）

超聲波

￥

觀察

內容

密度

密度

信號

超聲波回波

反映

實質

組織密度

組織密度,組織弛豫時間（T1、T2）

人體組織性質與結構

圖像

特點

一維圖像

無立體感

僅橫斷面圖像，其他圖像需要重建。

直接得到三維圖像，同時有兩種不同性質的T1、T2加權。

】

一維到三維，四維成像，由超聲儀器的性能所決定。

優點

速度比較，價格特別低。

①CT突出的優點是密度分辨率高，斷面解剖關系清楚，病變細節顯示良好，尤其平片顯示不了細小的鈣化、液化、壞死等結構，對定性診斷很有幫助。②相對便宜、安全和迅速，適合首選檢查。③

檢查速度快，尤其適合于急診患者的檢查，如外傷、腦血管意外等。④可獲得不同組織感光區的CT值，以進行定量分析。⑤

增強掃描有助于病變更好地顯示及定性診斷。⑥

可進行圖像重建。

①

對疾病的早期診斷敏感，當病變早期出現生物化學變化時就可以顯示異常，早于同位素、CT及超聲等所有影像檢查。②

可多平面成像，彌補了CT不能直接多平面成像的缺點，對病變顯示更為清楚。MRI的流空現像對大血管和循環較快的結構不需要注射造影劑即能顯示。即MRI一血管造影技術。④

無骨骼偽影干擾，對顱底，椎管內結構顯示良好。

價廉、簡便、迅速、無創、無輻射性、準確、可連續動態及重復掃描，因此易于推廣應用，常作為實質臟器及含液器官的首選方法，因其成像速度快，可適時觀察運動臟器，非常適合于心臟，大血管及膽囊的顯示和測量；因無輻射性更適用于孕婦的追蹤和復查。

缺點

①

有些部位骨骼偽影太多，影響其周圍軟組織結構的顯示，如顱底部及椎管。②受呼吸運動的影響，容易漏診小的病狀，如肺、肝臟等。③x線輻射量大。④

重建圖像偽影較多。⑤傳統醫學X射線影像設備的缺點十分明顯：照射劑量大，而且分辨率受限；影像以膠片形式，不能后處理，不利于存儲和傳輸。數字醫學X射線影像設備也存在缺點，就是其仍然存在輻射，不能達到完全無輻射狀態。

|

①價格昂貴、成像復雜、大多數情況下不適宜于首選。②不適合急診患者或特別危重病人，因心電監護等急救設備不能進入MPd室。③

顯示病灶鈣化及骨皮質差，不適合觀察骨折，而特征性病灶內鈣化常對定性診斷幫助很大。④不能定量分析，T1、T2及質子密度測量運算麻煩、可比性差，故臨床價值不大，一般不用。⑤體內帶有金屬異物或裝有心臟起搏器者禁用。⑥不適合早孕患者，對胎兒有影響。⑦不適合幽閉恐怖癥患者。

超聲術受氣體與骨骼的阻礙，不適合于含氣臟器如肺、消化道及骨骼的檢查，但隨著體腔探頭的開發及消化道聲學造影劑的應用，已使胃部超聲檢查應用于臨床。另一方面超聲診斷的準確性受操作者的經驗、檢查技巧和認真程度影響。

（32）

X射線在人體傳播引起衰減的主要原因是什么X射線成像系統的基本組成。

診斷X線的范圍內（能量低于200kev），X線與人體作用引起的衰減主要是由相干散射，光電吸收和康普頓（Compton）散射

在診斷X線放射學中，由組織引起的衰減中最重要的是康普頓散射。所謂的康普頓效應是指一些能量較大的X線光子撞擊原子外層那些較松散的電子，使其脫位，但此時X線光子只把自身的一部分能量傳給了被擊脫的電子使其獲得動能，光子自身的作用并沒有消失，只不過減少了一部分能量并改變了傳播的方向。

組成：X射線管、影響增強器、光學圖像監視系統、含有攝像機與攝像機的閉路視頻系統和輔助電子設備，還有X射線膠片系統。

（33）

什么是醫學儀器的安全電流的生物效應是什么

醫學儀器設備主要用于對人實施疾病的診斷和治療，保證醫學儀器的電氣安全、輻射安全、熱安全和機械安全，對于操作人員和受檢者的安全是非常重要的。

~

安全意即沒有危險或不發生危險，而在工程學上絕對不發生危險的可能性是沒有的。確切地說，應該是發生危險的概率盡可能小。醫學儀器設備主要用于對人實施疾病的診斷和治療，保證醫學儀器的電氣安全、輻射安全、熱安全和機械安全，對于操作人員和受檢者的安全是非常重要的。

人體本身就是一個導體，當人體成為電路的一部分時，將會造成身體傷害。而引起人體損傷的直接因素是電流而不是電壓。電流通過人體產生熱效應、刺激效應和化學效應等一系列的生物學后果。

熱效應：組織的電阻發熱。低頻與直流電主要是電阻損耗；高頻還要包括介質損耗。

刺激效應：電流在細胞兩端產生電勢差，可以使細胞發生興奮。肌肉細胞產生與意識無關的力和運動；神經細胞產生刺激。

化學效應：組織中的離子將向異性電極移動，形成新物質，產生生物學后果。

（34）

影響電流生理效應與損傷程度因素

1、電流強度

2、通電時間：時間愈長，損傷愈嚴重。皮膚電阻隨通電時間而下降，電流會加大。

3、電流頻率：頻率和阻抗有關；頻率與刺激持續時間有關，刺激持續時間隨電流頻率的增高而縮短。

4、電流途徑：電流通過不同部位和不同器官，其生理效應和損傷大不相同。

5、人的適應性

（35）

發生電擊的因素有哪些防止電擊預防措施有哪些

發生電擊的因素：一是人與電源之間存在兩個接觸點，形成回路；二是電源電壓和回路電阻產生較大的電流，通過人體產生生理效應。

1、儀器漏電

2、電容耦合造成漏電

3、儀器外殼未接地或接地不良

4、非等電位接地

5、皮膚電阻減小或消除

防止電擊預防措施：

1、有效的外殼接地

2、等電位接地系統

3、充分絕緣

4、采用低壓供電

5、防止人體接地

6、采用非接地配電系統

文檔內容僅供參考，不能作為診療及醫療依據

第五篇：儀器分析題目

儀器分析題目 高效液相色譜儀的種類有哪些？基本組成是什么？

答：高效液相色譜儀的種類很多，根據其功能不同，主要分為分析型，制備型和專用型。但其基本組成是類似的，主要由輸液系統，進樣系統，分離系統，檢測系統，記錄及數據處理系統組成。包括溶劑貯存器，高壓泵，進樣器，色譜柱，檢測器和記錄儀等主要部件。在液相色譜中，色譜柱能在室溫下工作，不需要恒溫的原因是什么？

答：由于組分在液-液兩相的分配系數隨溫度的變化較小，因此液相色譜柱不需恒溫。高效液相色譜法的基本概念是什么？

答：在經典液相色譜的基礎上，引入了氣相色譜（GC）的理論，在技術上采用了高壓泵，高效固定相和高靈敏度檢測器，使之發展成為分離速率，高分離效率，高檢測靈敏度的高效液相色譜法，易稱為現代液相色譜法。柱外效應的解釋。

答：由色譜柱以外的因素引起的色譜峰形擴展的效應，柱外因素常指從進樣口到檢測器之間，除色譜柱以外的所有死時間，如進樣器，連接管，檢測器等的死體積，都會導致色譜峰形加寬，柱效下降。高效液相色譜法的特點是什么？

答：高效液相色譜法的分離效能高，選擇性高，檢測靈敏，分析速度快，應用范圍廣，6為什么作為高效液相色譜儀的流動相在使用前必須過濾、脫氣？常用的脫氣方法？ 答案：高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經過0.45μm濾膜過濾，除去溶劑中的機械雜質，以防輸液管道或進樣閥產生阻塞現象。所有溶劑在上機使用前必須脫氣；因為色譜住是帶壓力操作的，檢測器是在常壓下工作。若流動相中所含有的空氣不除去，則流動相通過柱子時其中的氣泡受到壓力而壓縮，流出柱子進入檢測器時因常壓而將氣泡釋放出來，造成檢測器噪聲增大，使基線不穩，儀器不能正常工作，這在梯度洗脫時尤其突出。常用的脫氣法有以下幾種：（1）加熱脫氣法;（2）抽吸脫氣法;（3）吹氦脫氣法;（4）超聲波振蕩脫氣法。

7對液相色譜流動相有何要求? 解：用作液相色譜流動相的溶劑，其純度和化學特性必須滿足色譜過程中穩定性和重復性的要求。對樣品要有一定的溶解能力，粘度小，化學穩定性好，避免發生不可逆的化學吸附。溶劑應與檢測器相匹配，不干涉所使用檢測器的工作，制備色譜的溶劑應不干擾對分離各組分的回收。除此以外，選擇的溶劑對所給定的樣品組分具有合適的極性和良好的選擇性。8何謂梯度洗脫，適用于哪些樣品的分析?與程序升溫有什么不同?

解：梯度洗脫就是在分離過程中.讓流動相的組成、極性、ph值等按‘定程序連續變化。使樣品中各組分能在最佳的k下出峰。使保留時間短、擁擠不堪、甚至重疊的組分，保留時間過長而峰形扁平的組分獲得很好的分離，特別適合樣品中組分的k值范圍很寬的復雜樣品的分析。梯度洗脫十分類似氣相色譜的程序升溫，兩者的目的相同。不同的是程序升溫是通過程序改變柱溫。而液相色譜是通過改變流動相組成、極性、ph值來達到改變k的目的。

9什么叫正相色譜？什么叫反相色譜？各適用于分離哪些化合物？在正相色譜與反相色譜體系中，組分的出峰次序

正相色譜法：流動相極性小于固定相極性的色譜法。用于分離溶于有機溶劑的極性及中等極性的分子型物質，用于含有不同官能團物質的分離。反相色譜法：流動相極性大于固定相極性的色譜法。用于分離非極性至中等極性的分子型化合物。

在正相色譜體系中組分的出峰次序為：極性弱的組分，在流動相中溶解度較大，因此k值小，先出峰。極性強的組分，在固定相中的溶解度較大，因此k值大，后出峰。

在反相色譜中組分的出峰次序為：極性弱的組分在固定相上的溶解度大，k值大，后出峰，相反極性強的組分在流動相中溶解度大，k值小，所以先出峰。10儀器考察 1）補充完整高效液相色譜分析流程圖。2）高效液相是由哪幾部分系統構成的？ 3）什么是梯度洗脫？梯度洗脫有什么好處？

1）1

4 5 6 2）輸液系統，進樣系統，分離系統，檢測系統，記錄與數據處理。

3）梯度洗提，就是載液中含有兩種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續改變載液中溶劑的配比和極性，通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。好處：改善分離，提高分離度，加快分析速度，改善峰形，減少拖尾，利于微量分析。

1試述紫外吸收光譜，紅外吸收光譜和核磁共振波譜產生的原因。

答：價電子躍遷；分子振動或轉動；電子自旋或核自旋。或轉動；電子自旋或核自旋。

2簡述紅外吸收光譜產生的條件；是否所有的分子振動都會產生紅外吸收光譜?為什么?

答（1）輻射應具有使物質產生振動躍遷所需的能量，即必須服從νL= △V·ν

（2）輻射與物質間有相互偶合作用，偶極矩必須發生變化，即振動過程△μ≠ 0；（3）并非所有的分子振動都會產生紅外吸收光譜,具有紅外吸收活性,只有發生偶極矩的變化時才會產生紅外光譜.3.紅外光譜定性分析的基本依據是什么？簡要敘述紅外定性分析的過程。

答：基本依據：紅外對有機化合物得定性具有鮮明的特征，因為每一化合物都有特征的紅外光譜，光譜帶的數目 位置 形狀 強度均隨化合物及聚集態的不同而不同。

分析過程：（1）試樣的分離和精制；（2）了解試樣有關的資料;（3）譜圖解析；（4）與標準譜圖對照；（5）聯機檢索

4何為基團頻率？何為特征吸收峰？ 答：基團頻率和特征吸收峰物質的紅外光譜是其分子結構的反映，譜圖中的吸收峰與分子中各基團的振動形式相對應。多原子分子的紅外光譜與其結構的關系，一般是通過實驗手段得到。這就是通過比較大量已知化合物的紅外光譜，從中總結出各種基團的吸收規律。實驗表明，組成分子的各種基團，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C= C等，都有自己的特定的紅外吸收區域，分子的其它部分對其吸收位置影響較小。通常把這種能代表及存在、并有較高強度的吸收譜帶稱為基團頻率，其所在的位置一般又稱為特征吸收峰

5伸縮振動和彎曲振動有什么區別？

答：伸縮振動 指成鍵原子沿著價鍵的方向來回地相對運動。在振動過程中，鍵角并 伸縮振動 不發生改變，如碳氫單鍵，碳氧雙鍵，碳氮三鍵之間的伸縮振動。彎曲振動又分為面內彎曲振動和面外彎曲振動，用δ、γ表示。如果彎曲振動的方向垂直于分子平面，則稱面外彎曲振動，如果彎曲振動完全位于平面上，則稱面 內彎曲振動。剪式振動和平面搖擺振動為面內彎曲振動，面外搖擺振動和扭曲變形振動為面外彎曲振動。6.影響基團頻率的因素？

答：內部因素：（1）.電子效應 包括誘導效應、共軛效應和中介效應，它們都是由于化學鍵的電子分布不均勻引起的。

（2）氫鍵的影響氫鍵的形成使電子云密度平均化，從而使伸縮振動頻率降低。

（3）振動耦合 當兩個振動頻率相同或相近的基團相鄰具有一公共原子時，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發生改變，產生一個“微擾”，從而形成了強烈的振動!相互作用。

外部因素：（1）同一物質在不同狀態時，由于分子間相互作用力不同，所得光譜也往往不同。

（2）在溶液中測定光譜時，由于溶劑的種類、溶液的濃度和測定時的溫度不同，同一物質所測得的光譜也不相同。7簡介紅外光譜儀

答：紅外光譜儀是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器[，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發生躍遷，透過的光束中相應頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應輻射的強度差，從而得到所測樣品的紅外光譜。

8什么是紅外光譜法？

答：紅外光譜法又稱“紅外分光光度分析法”。簡稱“IR”,分子吸收光譜的一種。利用物質對紅外光區的電磁輻射的選擇性吸收來進行結構分析及對各種吸收紅外光的化合物的定性和定量分析的一法。被測物質的分子在紅外線照射下，只吸收與其分子振動、轉動頻率相一致的紅外光譜。對紅外光譜進行剖析，可對物質進行定性分析。化合物分子中存在著許多原子團，各原子團被激發后，都會產生特征振動，其振動頻率也必然反映在紅外吸收光譜上。據此可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析。

9紅外光譜法的特點 ？

答：紅外光譜法的哇特征性強、測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、能分析各種狀態的試樣、分析靈敏度較低、定量分析誤差較大.10、色譜圖上可以讀到的信息 ？

答：

1、色譜峰個數，判斷樣品中所含組份最少個數

2、定性 Tr

3、定量 A∞H

4、分離效能

5、流動相和固定相

11、紅外實際峰比理論峰少的原因？

答：

1、偶極矩的變化，△U=0,振動不產生紅外吸收 如C02 非紅外性

2、譜線振動

3、儀器分辨率，靈敏度不夠

4、泛頻峰的產生