第一篇：關于形式美法則的實驗報告【熱門】[范文模版]

關于形式美法則的實驗報告【熱門】

探討形式美的法則，是所有設計學科共通的課題，那么，它的意義何在呢？

在日常生活中，美是每一個人追求的精神享受。當你接觸任何一件有存在價值的事物時，它必定具備合乎邏輯的內容和形式。在現實生活中，由于人們所處經濟地位、文化素質、思想習俗、生活理想、價值觀念等不同而具有不同的審美觀念。然而單從形式條件來評價某一事物或某一視覺形象時，對于美或丑的感覺在大多數人中間存在著一種基本相通的共識。這種共識是從人們長期生產、生活實踐中積累的，它的依據就是客觀存在的美的形式法則，我們稱之為形式美法則。在我們的視覺經驗中，高大的杉樹、聳立的高樓大廈、巍峨的山巒尖峰等，它們的結構輪廓都是高聳的垂直線，因而垂直線在視覺形式上給人以上升、高大、威嚴等感受；而水平線則使人聯系到地平線、一望無際的`平原、風平浪靜的大海等，因而產生開闊、徐緩、平靜等感受…… 這些源于生活積累的共識，使我們逐漸發現了形式美的基本法則。在西方自古希臘時代就有一些學者與藝術家提出了美的形式法則的理論，時至今日，形式美法則已經成為現代設計的理論基礎知識。

形式美在創造美這個過程中有著重要的意義。在設計構圖的實踐上，更具有它的重要性。研究、探索形式美的法則，能夠培養我們對形式美的敏感，指導人們更好地去創造美的事物。掌握形式美的法則，能夠使我們更自覺地運用形式美的法則表現美的內容，達到美的形式與美的內容高度統一。運用形式美的法則進行創造時，首先要透徹領會不同形式美的法則的特定表現功能和審美意義，明確欲求的形式效果，之后再根據需要正確選擇適用的形式法則，從而構成適合需要的形式美。式美的法則不是凝固不變的，隨著美的事物的發展，形式美的法則也在不斷發展，因此，在美的創造中，既要遵循形式美的法則，又不能犯教條主義的錯誤，生搬硬套某一種形式美法則，而要根據內容的不同，靈活運用形式美法則，在形式美中體現創造性特點。形式美的法則是人類在創造美的形式、美的過程中對美的形式規律的經驗總結和抽象概括，主要包括：對稱均衡、單純齊一、調和對比、比例、節奏韻律和多樣統一。

（一）統一與變化

統一與變化是一對辯證的矛盾關系，是宇宙運動發展的規律，亦是形式美法則的集大成者，其他法則均圍繞其展開，因此統一與變化可稱得上是形式美法則中的根本大法。

我們在探討形式美時，即要求統一，又要找變化，光統一而無變化會使作品流于簡單、呆板、淺薄、單調與乏味；光變化而無統一則會使作品失于散亂、瑣碎、喧賓奪主、畫蛇添足等。因此，我們應該講求既統一又變化，既主題鮮明、基調一致，又變化豐富、具體鮮活，這樣才能使作品完整統一，特征強烈，同時又細致耐看，生動靈氣。統一可以借助于夸大或強調畫面中的某一元素，使其成為畫面中占絕對壓倒優勢，以形成畫面的主調。在此前提下，強調細節的對比變化，激活其內的張力，讓局部出現亮點，真正做到“盡精微、至廣大”。如在民間木版年畫中靠黑線來統一，憑借色彩求變化即屬此類。而在西方現代派大師蒙德里安的畫中，是靠那象征宇宙的初始歸宿的經緯線來實現統一的；在齊白石的筆下，紅花墨葉是其風格，那紅花是變化，而那墨葉是統一，將一切純色、光鮮皆統一于那骨法用筆、墨分五色的點、線、面之筆墨構成中。

（二）對比與調和

大凡事物只有在對比中才能盡顯本色，也只有經過對比，才能使雙方的特征變得更加強列。因此，無對比也就是無關系可言，只有在差異不同的對比關系中，才能形成畫面的張力，也才能平添其藝術魅力。調和的作用是使矛盾著的雙方趨于平衡，即諧調雙方的對比關系。對比與調和這組矛盾在裝飾表現中是相輔相成的，如果只強調對比，不注重調和，畫面就會生硬、沖撞、支離破碎而不諧調，而如果一味只強調和而忽視對比，也會使畫面軟弱、沉悶而缺乏生氣，因此要既強調對比，亦注重調和，使作品既充滿張力，亦趨于平衡，憑其生動與完整來打動觀者。如在民間木版年畫中，紅、黃、綠、紫等純色對比強烈，而利用黑線巧妙地加以調和，使畫面既喜慶熱烈和鮮亮，同時亦諧調、完整和充實。再如云南畫派重彩中，強調其色彩的豐富斑斕，同時云南畫派重彩中，強調其色彩的豐富斑斕，同時用金、銀線來調和畫面，使其實現對比諧調。因此，對比與調和手法可以依據作品的主題基調按比例分配，或以對比為主，或以調和為主，前者現代藝術中表現居多，后者則更近于古典樣式。總之，合理并巧妙地利用對比與調和手法會使裝飾表現大為增色。

（三）對稱與平衡

對稱的形式是最原始古老、亦最簡便穩妥的表現手法，如古埃及金字塔以及人自身，都是對稱美的典范。平衡則是利用視覺量的心理平衡原理，即等量不等形，來使畫面在對比變化中求得平衡，因此是要冒風險的，而恰恰是歷險之后的平衡方變得更精彩耐看，如同雜技、舞蹈表演一樣，給人以驚喜和振奮。對稱形式在原始藝術與民間藝術中運用得較多，與其宗教及民族習慣有關；而平衡形式在現代藝術中屢見不鮮，與現代人的生存觀念和生活方式密不可分。

我們在裝飾表現處理中應根據作品是具體需求而選擇對稱或平衡形式，其目的是為了突出作品的藝術效果與魅力。對稱美固然簡便易行，但也容易呆板單調，平衡美雖然驚險刺激，但較難駕馭調控。因此對稱與平衡手法各具千秋，應按照不同的設計意圖而靈活巧妙地加以選擇。節奏是指畫面上對比雙方的交替形式，如明暗、強弱、粗細、軟硬、冷暖、方圓、大小、疏密、緊松、急緩等對比因素，其搭配與反復出現的頻率與對比關系就構成了畫面的節奏感。韻律則是指畫面上的啟、承、轉、合，一波三折的韻味與律動關系，如線條的運動軌跡，色調的微當選變化，筆墨的干、濕、濃、淡等節奏因素之間的過渡轉換等。因此，畫面上節奏與韻律的強弱與急緩，如同音樂一般會帶給人視覺與心理感應上的快感與美感，好的節律會使人神清氣爽，賞心悅目，為藝術作品平添無盡的魅力與美感。

第二篇：曲阜師范大學實驗報告Word文檔形式

曲阜師范大學計算機科學學院

《編譯原理》實驗大綱

計算機科學技術系

軟件工程系

Ver 2.0

曲阜師范大學計算機科學學院《編譯原理》實驗大綱2-

??Visual C++ 6.0/Turbo C 2.0/J2SE以上

四、實驗方式與基本要求

1.實驗以編程驗證所學習的基本原理與技術為主。

2.實驗前學生應清楚實驗的任務要求、性質和實驗室相關制度，服從實驗指導教師的安排進入指定的實驗室，按時保質保量獨立完成實驗，并在完成每一個實驗后一周內按指導教師要求的方式上交實驗報告及代碼。

五、實驗名稱、性質、要求和學時安排

編號實驗名稱實驗性質實驗要求學時數（16h）14詞法分析設計必做

24LL(1)語法分析設計必做

34遞歸下降分析子程序方法設計必做

44LR(k)分析方法設計必做

六、實驗內容

實驗一 詞法分析實驗(4學時)

【實驗目的】

1.掌握詞法分析的原理。

2.熟悉保留字表等相關的數據結構與單詞的分類方法。

3.掌握詞法分析器的設計與調試。

【實驗內容】

根據編譯中的分詞原理，編寫一個詞法分析程序：

1.輸入：任意一個C語言程序的源代碼。

曲阜師范大學計算機科學學院《編譯原理》實驗大綱4-

實驗三 遞歸下降分析子程序方法實驗(4學時)

【實驗目的】

1.掌握EBNF及其在遞歸下降分析子程序構造中的作用。

2.掌握遞歸下降分析程序的構造方法。

【實驗內容】

文法：E→E+T | T，T→T*F | F，F→(E)| i

根據該文法編寫遞歸下降分析程序：

1.輸入：任意符號串。

2.處理：遞歸調用分析輸入串是否合法。

3.輸出：串是否合法。

【實驗要求】

1.根據上述文法的產生式規則用EBNF化簡之并繪制相應的語法圖。

2.任選C/C++/Java中的一種作為編程語言實現遞歸下降分析。

實驗四 LR(k)分析方法實驗(4學時)

【實驗目的】

1.掌握并深刻理解有窮自動機在LR分析法中的應用。

2.掌握LR分析法的思想，學會特定分析表的構造方法，利用給出的分析表進行LR分析。

【實驗內容】

文法：E→E+T | T，T→T*F | F，F→(E)| i

根據文法編寫LR(0)或LR(1)分析程序：

1.輸入：任意符號串如 “i*i+i”。

2.處理：基于LR(0)或LR(1)方法分析輸入串是否合法。

曲阜師范大學計算機科學學院《編譯原理》實驗大綱6-

附：曲阜師范大學實驗報告標準格式曲阜師范大學實驗報告No.計 算 機 系 年級 班 組 日期

姓名 同組者姓名

課程 編 譯 原 理 成績 教師簽章

實驗名稱：

一、實驗目的：

二、實驗內容：

三、實驗要求：

四、實驗環境：

五、實驗分析：

六、實驗過程：

七、實驗結論：

曲阜師范大學計算機科學學院《編譯原理》實驗大綱-7-編寫人：陳 矗

審核人：

批準人：

修訂日期：2008年4月10日

第三篇：英美法資產階級革命的比較

一、英美法資產階級革命的成果，并逐一說明其作用

英國：1689年頒布《權利法案》，以法律形式對國王的權利進行了明確的制約，確立起君主立憲制的資產階級統治。

意義：a.英國資產階級通過革命推翻了封建君主專制，是人類歷史上資本主義度

對封建制度的一次重大勝利。b.確立了資產階級的統治地位，為發展資本

主義掃清了道路。c.揭開了資產階級革命運動的序幕，推動了世界歷史的發展進程。

法國：頒布了資產階級文獻《人權宣言》，1804年哪里拿破侖加冕稱帝建立法

蘭西第一帝國，頒布《法典》

意義：法國大革命是資產階級革命時代最大最徹底的一次革命，摧毀了法國的封

建統治，動搖了歐洲封建統治的基礎，傳播了資產階級自由民主的進步思

想，對世界歷史的發展有很大影響。

美國：1776年7月4日（后為美國國慶日）大陸會議發表《獨立宣言》，宣告

北美13個殖民地脫離英國獨立了。1787年制定1787年美國憲法，確立

三權分立的民主政治體制。

意義：a.美國獨立戰爭結束了英國的殖民統治，實現了國家的獨立；b.確立了比

較民主的資產階級政治體制，有利于美國資本主義的發展；c.對以后歐洲

和拉丁美洲革命也起了推動作用。

二、比較英美法資產階級革命的異同：

相同點：

（1）原因相同：三國爆發革命的原因都是因為資本主義的發展受到了阻礙，資產階級要求

掌握政權，發展資本主義而發動革命。

（2）領導階級相同：三國的革命都是由資產階級領導的。

（3）革命動力相同：人民群眾在革命中都起了推動作用。

（4）結果相同：三國的資產階級都取得了勝利，掌握了政權，促進了資本主義的發展。不同點：

（1）原因：英國革命是為了推翻斯圖亞特王朝的專制統治；美國革命是為了推翻英國的殖

民統治；法國革命是要推翻波旁王朝統治。

（2）領導階級不完全相同：除了資產階級領導革命外，英國還有新貴族，美國還有種植園

奴隸主階級，法國還有自由派貴族參加對資產階級革命的領導。

（3）特點不同：英國建立了資產階級和新貴族聯合執政的君主立憲制度；美國獨立戰爭既

是一場資產階級革命，又是一場民族解放戰爭；法國革命是資產階級革命時代最大、最徹底、最典型的資產階級革命。

（4）革命途徑不同：英國通過資產階級革命、頒布限制王權的法案和議會改革等漸進、溫

和的途徑。美國通過兩次資產階級的暴力革命，頒布憲法來推進民主化進程。法國通過一浪高過一浪的民主運動，經過長期的革命斗爭。

（5）意義不同：英國革命揭開了歐美資產階級革命的序幕，開辟了一個資產階級革命的時

代，是世界近代史的開端；美國獨立戰爭摧毀了英國的殖民枷鎖，贏得了國家獨立；法國革命掃蕩了國內的封建勢力，動搖了歐洲其他國家封建制度的基礎。

第四篇：制訂民法典對借鑒英美法的思考

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制訂民法典對借鑒英美法的思考 江平中國政法大學 終身教授

我國民法典的制訂工作正在進行，但民法典絕不會像刑法的修改那樣能在一年內完成，它可能需要三五年，甚至七八年的歷史過程。為了使這一歷史性的立法工程有一個整體、全局性的宏觀設計，需要就有關問題作一些思考。如何吸收英美法系的成功經驗就是其中的重要問題之一。

既然采取民法典的立法體例，它屬于大陸法模式，自無疑問。但是，我們要立的是一部21世紀的民法典，它必須包容各國民事立法的有益經驗，因此，如何在大陸法系的法典中吸收英美法系的成功經驗就是一個亟待研究和解決的問題。

從世界趨勢來看，大陸法和英美法已經不是水火不相容的那些年代了。官方或民間的國際統一法律文件中，不乏成功地把二者融合在一起的先例，例如，國際私法統一協會制訂的“國際商事合同通則”就把大陸法和英美法中有關合同的法律規范，以取長補短的辦法結合起來。我們也不能否認，二次世界大戰以后，尤其是東亞一些國家和

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地區在民法，尤其是商法方面受英美法越來越多的影響，如日本、韓國和臺灣。

從我們國家情況看來，我們在市場經濟的立法中越來越多地考慮香港的因素和英美法中的積極東西，這次在制訂統一合同法的過程中很充分地說明了這一點。自改革開放以來，研究法律的高層次專門人才到國外去學習的，也以美國居多，從學者專家所持的立論來看，英美法也有越來越超過大陸法的趨勢。甚至有一些學者主張在民商立法中應拋棄大陸法的模式而改采用英美法模式，已經不限于僅僅采用某些個別英美法制度問題了。如果說，1986年制訂民法通則時的爭論是民法和經濟法之爭的話，那么，今天制訂民法典時，這種爭論意義已經不大了，或者沒有多大爭論了。今天制訂民法典時的主要爭論可能是在多大程度上采用英美法模式和如何采用英美法模式之爭。一句話，是大陸法和英美法之爭。

英美法是以判例法(法官制訂法)為其存在土壤的，我國既然不采取法官制訂的做法，也就失去了從根本上采取英美法的可能，但吸收一些英美法的先進制度、規則，則不僅可能，而且必要。民法通則在考慮擔保的法律屬性時，沒有按嚴格的大陸法理論體系，把物的擔保放在物權中，把人的擔保(保證)放在債權(保證合同)中，而是統一放在債的擔保部分內，就頗具英美法的特點：重實用、方便，而不重理論。我國擔保法的出臺繼續采取這一格局并把美國《動產擔保交易法》

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快速專業解決您的法律問題 的一些作法吸收進來，如擴大實行不轉移占有的動產抵押制度。我們在制訂民法典時又將如何呢?是繼續保留擔保法作為單行法呢?還是依民法通則模式統一作為債的擔保形式呢?還是依傳統大陸法模式分解為物的擔保和人的擔保呢?這是一個需要認真解決的問題。

代理制度是引起大陸法和英美法沖突的一個重要領域。民法通則中的代理是嚴格意義上的大陸法代理概念，必須是“以被代理人名義”，或稱直接代理外。而英美法的代理概念則更加廣泛，除直接代理外，也包括“以代理人自己名義”的間接代理。民法通則通過十多年來，代理概念有不斷擴大的趨勢。現今外資代理以及正在試行的內貿代理制，已經不是原有代理概念所能包括的。在制訂統一合同法過程中有人主張以英美法的代理合同代替大陸法的責任合同、行紀合同、居間合同。有關部門正在制訂《經紀人法》，都是試圖以英美法的制度來突破現有的大陸法框框。但如何能夠有效突破而又不引起法律上的矛盾，實在是一個很需要從理論深度去解決的問題。現在，人們對于英美法中的經紀和大陸法中的居間究竟是什么關系，其內容有多少重合之處都還沒有搞清楚，這邊在制訂包括委任、行紀、居間的合同法，那邊又在制訂《經紀人法》，只能造成大陸法和英美法的混亂，而不是和諧統一!當然，大陸法和英美法的關系遠不止上述的擔保和代理二例。

第五篇：實驗報告

實驗報告

固體堿催化劑KF/CaO-MgO-Fe3O4的制備與表征

摘要：采用在制備復合物CaO—MgO的過程中加入一定量磁性基質Fe3O4來制備磁性復合物CaO—MgO—Fe3O4，再以等體積浸漬法負載KF，制備了負載型磁性固體堿催化劑KF／CaO—MgO—Fe3O4，并將其用于催化菜籽油與甲醇酯交換反應制備生物柴油。重點考察催化劑制備條件對酯交換反應的影響。實驗結果表明,在m(CaO)：m(MgO)=9:

1、KF負載量為載體質量的20％和500℃焙燒2h制備的催化劑具有較好的催化活性，酯化率達98.4％。磁性催化劑具有多孔結構，孔徑在100nm左右，催化劑粒徑(30—50)nm，是負載型磁性納米固體堿催化劑。

關鍵詞：磁性納米固體堿；生物柴油；復合氧化物催化劑；磁性納米復合氧化物催化劑

1.時代背景

生物柴油是一種典型的“綠色能源”，它是以植物油、動物油、餐飲廢油等為原料制成的液體燃料，是一種清潔的可再生能源，是優質的石油替代品。大力發展生物柴油，對經濟可持續發展，推進能源利用，控制城市空氣污染，減輕環境壓力具有十分重要的戰略意義。

能源是經濟社會發展的重要動力，面對全球經濟的迅速發展，人類對能源的需求日益增長，中國能源消耗每年以超過10%的速度增長。長期以來，石化燃料一直是人類消費的主要能源。石化能源不可再生，按照目前已探明的世界石油儲量和開采速度，全球石油的平穩供應只能維持40.6年。世界石油資源的日益枯竭和世界經濟高速發展對石油資源的需求急速膨脹，使得原油的價格日益飚升，厄瓜多爾石油部長預計09年全球原油均價為55一60美元/桶(中金在線，2009)，2009年原油均價或至75美元/桶(中證網，2008)。中國社會科學院2008年4月7日發布的《中國能源發展報告(2008)》藍皮書中預計，2007一2020年間，中國石油消費仍將保持較高的增長速度，其中2010年和2020年中國石油消費量將達4.07億噸和5.63億噸，分別比2006年提高17.42%和62.47%。報告預計，2007年至2010年石油需求年均增長率為4.5%，2010至2020年石油需求年均增長率為3.3%。其中柴油比重將繼續提高，由2006年的34%提高到2007年的36%;汽油所占比重將減少;煤油比重保持在3%至4%之間(中證網，2008)。近年來，中國石油消費逐年遞增，GDP和石油消費關聯度提高、交通運輸業迅速發展、企業擁有量快速增加等因素共同推動著中國的石油消費。根據中國石油和化學工業協會的統計，2008年我國原油表觀消費量為3.65億噸，其中進口原油1.79億噸，對外依存度達到49%。隨著農用柴油機械的發展，我國柴油市場的供需矛盾將不斷突出，預計到2010年，我國柴油的需求量將超過1.5億噸。同時，世界柴油需求量占燃料油總量的比例將會繼續上升，全球柴油供應量不足的矛盾將不斷激化，因此世界各國都把目光放到了石油替代能源—生物柴油的開發與應用上面。生物柴油是一種清潔的綠色能源。生物柴油和常規柴油的性能比較見表1(孫純和劉金迪，2006)。與普通柴油相比，生物柴油具有諸多優良的環保性能。使用生物柴油燃料，可降低90%的空氣毒性，降低94%的患癌率。由于生物柴油的含氧量高達10%，因此燃燒較為充分，排煙少，廢氣中只有少量一氧化碳和氮氧化合物，沒有苯并芘及二惡英等。排放的CO與礦物柴油相比減少約48%，有催化劑時減少約95%，排放的CO2比礦物柴油減少約50%，SO2和硫化物的排放可減少30%，有催化劑時可減少70%以上;燃燒后殘炭低，廢氣中微小顆粒物含量低(0.02%);具有良好的低溫發動啟動性能，無添加劑冷濾點達一20℃;具有較好的潤滑性能，降低了噴油泵、發動機缸體和連桿的磨損率，使用壽命更長;具有較好的安全性能，生物柴油閃點大于100℃，高于礦物柴油，在運輸、儲存、使用方面十分安全;具有良好的燃燒性能，其十六烷值超過50，燃燒性能優于礦物柴油，燃燒后殘留物呈微酸性，可延長催化劑和發動機的使用壽命;生物柴油的生物降解率高(3星期后降解率:生物柴油98%，礦物柴油70%);具有可再生性能，與礦物柴油不同，其原料來源為各種植物油或動物油，原料供應源源不斷;無須改動柴油機，即可直接添加使用生物柴油，并且無需另外添設加油設備、儲存設備及人員的特殊技能培訓;生物柴油以一定比例與石化柴油調和使用，可降低油耗、提高動力，且能減少尾氣污染，改善環境質量(邢英和郡怡佳，2006;張良波，2008)。

2001年美國環保署頒布的生物柴油測試報告表明，與石油柴油相比，使用B20(20%生物柴油與80%柴油的混合物)的柴油混合燃料，可以使尾氣中的生物柴油催化劑—磁性納米固體堿的制備及應用煙塵含量降低10.1%，低碳烴降低21.1%，一氧化碳降低11.0%;若使用未摻雜的生物柴油，則可以使致癌物質多環芳烴減少80一90%，一氧化碳減少48%，二氧化硫減少30%一50%，煙度降低75%。生物柴油尾氣排放符合歐Ⅲ標準。

國外生物柴油發展現狀：能源危機和環境污染等問題的持續存在，越來越呼喚清潔能源的誕生。經科學家數十年的艱辛努力，新型替代能源—生物柴油得到了迅速發展，并己開始規模化使用。近年來，美國和歐盟紛紛制定優惠政策，鼓勵本國企業大力發展生物柴油產業，支持農民種植油料作物，并提供高額的財政補貼，對生物柴油給予稅收優惠，以提高生物柴油的市場競爭力，其發展勢頭十分強勁。

美國歷來都相當重視能源戰略，積極發展可替代能源是美國能源戰略中的重要組成部分，作為一種新型替代能源，生物柴油在美國已經發展了相當長的時間。自20世紀90年代初，美國就開始將生物柴油投入商業應用，目前生物柴油己成為該國增長最快的新能源產品。1992年美國制定的能源政策措施中計劃，到2010年，非石油的替代燃料要占到進口石油燃料總量的10%。2002年，美國材料試驗學會(ASTM)通過了生物柴油標準。

2006年，美國生物柴油產量達2.5億加侖，并計劃于2012年使美國的生物柴油消費量增加到4.62億升。截至2006年9月，美國共有81家生物柴油廠，另外還有82個項目正在投建或擴建當中。為了進一步鼓勵使用生物柴油，美國農業部決定今后兩年每年拿出1.5億美元用以補貼生物柴油等生物燃料的使用。2006年，歐盟生物柴油產能超過600萬噸，產量達到420萬噸。2007一2010年間，歐盟生物柴油產量將維持33.9%的年增長幅度，并計劃在2010年將生物

柴油占歐盟交通能源使用量的比例提高到5.8%，2020年提高到10%。為了增加生物柴油在燃料消費市場的需求量，歐盟于2008年1月提出了相應的議案，要求到2010年歐盟國家生物柴油消費量達到燃料消費市場的10%;另一項強制性目標要求歐盟國家到2012年生物柴油消耗量必須達到燃料總消耗量的6.5%，從而確保實施歐盟生物柴油的長期發展計劃，實現環境的可持續性發展。歐盟制定了多項優惠政策鼓勵開發和使用生物柴油，如免征生物柴油增值稅，并規定機動車使用生物燃料占動力燃料總額的最低比例。德國、法國、意大利、奧地利、比利時、丹麥、匈牙利、愛爾蘭、西班牙等國也紛紛開始研究和發展生物柴油，并制定了各自的發展戰略，在生物柴油研究開發和產業化方面取得了相當的進展。

德國是目前全球最大的生物柴油生產國，主要采用純態生物柴油(B100)作為車用燃料，實施免征燃油稅政策(邢英和都怡佳，2006)。德國政府大力提倡使用生物柴油，對德國的生物柴油生產企業全額免除稅收，使得生物柴油的價格低于普通柴油。2004年德國已有 1800個加油站供應生物柴油，并已頒布了德國生物柴油標準(DIN V51606)。法國對生物柴油的稅率也為零，市場上

使用BS生物柴油，在排放控制嚴格的地區，使用B30生物柴油作為公共交通燃料。在歐洲，意大利是生物柴油使用最廣泛的國家，基本上使用純態生物柴油作為車用燃料，主要用于柴油車輛和農業機械方面。意大利對生物柴油的稅率也為零，在國內已普及使用，使用標準是BS。在奧地利，生物柴油的稅率為石化柴油的4.6%，目前有3個生物柴油生產廠，總生產能力超過14萬噸/年。

葡萄牙的生物柴油生產主要使用菜籽油、大豆油和棕擱油，目前約有6家工廠，生產能力超過30萬噸/年。近年來，西班牙也開始大力發展生物柴油產業，目前在建和己建設完成的生物柴油企業約10家，產能約40一60萬噸/年，所有這些生物柴油項目建成后，西班牙有望擠入歐洲生物柴油生產四強。芬蘭富騰能源公司在芬蘭南部城市波爾沃興建了1家生物柴油廠，于2007年夏季完工并投產，產量約為17萬噸/年。拉脫維亞Bio一Venia公司也計劃在波羅的海沿岸的文茨皮爾斯建造該國首座大型生物柴油總廠，產量約10萬噸/年(段煉，2009)。近年來，阿根廷生物柴油出口量巨大。根據阿根廷農業部的統計資料顯示，2007年阿根廷生物柴油出口量達31.9萬噸的，其中76%出口給美國，23.7%出口給歐洲;2008年，阿根廷生物柴油產量突破150萬噸，生物柴油協會預計，到2010年生物柴油產量將達到220萬噸。目前阿根廷約有生物柴油生產廠8家，產能約60萬噸/年。阿根廷政府鼓勵企業投建生物柴油廠，為生物柴油企業提供優惠的稅收措施，希望到2010年可以開始使用5%生物柴油。

在世界市場上，馬來西亞逐步上升為生物柴油的主要出口國(段煉，2009)。馬來西亞的生物柴油工業興起于2006年，2006年7月，GoldenHope成立了第一個產能3萬噸/年的工廠，2007年上半年，與馬來西亞棕櫚油委員會(MPOB)又合作興建了第二個6萬噸/年的的分廠。據市場統計，2007一2008年，已經投入運營的生物柴油工廠約12一巧家。到2007年底，這些工廠生產量達到約60一70萬噸，到2008年中期約有200一2400萬噸。在馬來西亞生產的燃料作為Enffue(環境友好型燃料)的品牌被出口到世界各國，如美國、歐盟以及亞太國家。日本從1995年開始研究生物柴油，1999年建立了以煎炸油為原料日產259噸的生物柴油工業化生產實驗裝置，2003年生物柴油年產量達40萬噸，并實施了生物能源“陽光計劃”(全球品牌網，2009)。此外，印度有“綠色能源工程計劃”(全球品牌網，2009)。加拿大驚呼本國生物能源行業落后于美歐和日本，大力調整政策迎頭趕上;目前，瑞士正準備種植10萬公頃生物柴油植物，借此解決每年50%左右的石油需求量;南美的巴西、阿根廷、哥倫比亞和亞洲的韓國以及俄羅斯等國也正積極發展生物柴油。

國內生物柴油發展現狀：與國外相比，我國生物柴油的研發起步較晚，但發展迅速。目前我國生物柴油各方面的研究都取得了階段性成果，一部分科研成果已達到國際先進水平，研究內容包括油脂植物的分布、篩選、培育、遺傳改良及其加工工藝和設備。海南正和生物能源公司、湖南天源清潔燃料有限公司、四川古杉油脂化工公司和福建卓越新能源發展公司都己開發出擁有自主知識產權的生物柴油生產技術，并相繼建成規模超過萬噸的生物柴油生產廠，這標志著生物柴油產業在中國大地的蓬勃發展(武彤等，2008)。

我國對可再生能源生產企業也逐漸采取各種采取優惠措施，如減半征收增值稅。隨著《可再生能源法》的頒布，國家對可再生能源生產的政策也逐步確立，并出臺了其他一系列配套細則，如2006年1月國家發改委頒布的《可再生能源產業發展指導目錄》、《可再生能源發電有關管理規定》等法律;2006年6月財政部出臺的《可再生能源發展專項資金管理暫行辦法》;國務院常務會議審議并原則通過的《可再生能源中長期發展規劃》等。從“十一五”起，國家和地方就開始在資金和財稅兩個方面大力支持可再生能源生產企業的發展。我國“十一五”綱要提出要發展各種石油替代品，將發展生物基液體燃料確定為國家產業的發展方向。2007年9月4日，國家發展和改革委員會向全社會公布了我國《可再生能源中長期發展規劃》，提出到2010年生物柴油年利用量達到20萬噸，2020年生物柴油年利用量達到200萬噸。

2001一2004年是我國生物柴油企業發展的起始階段。2003年，四川古杉油脂化學公司在河北邯鄲建成了3萬噸/年的生物柴油工廠，這是當時我國建成的最大的生物柴油工廠。截至2003年，我國共有5家生物柴油生產工廠，年生產能力約9萬噸，年產量達到4一5萬噸，主要以餐飲和食品企業回收的廢油為生產原料。2004年我國新建生物柴油項目明顯增多，當年開工建設的生物柴油項目主要有:河南星火生物工程公司的5萬噸/年項目、福建源華能源科技公司的3萬噸/年項目、四川古杉集團本部的3萬噸/年項目、山東綠諾新能源公司的2萬噸/年項目。此外，還有許多小型生物柴油項目開工建設。

從2005年開始，我國生物柴油產業進入高速發展階段。到2005年底，我國已有8家生物柴油生產廠，年生產能力超過20萬噸，較上年增長一倍多。其中，四川古杉油脂化工公司旗下的三個生物柴油工廠合計年生產能力達到7萬噸，成為我國最大的生物柴油生產企業;河南星火生物工程公司的生物柴油年產能達到5萬噸，位居全國第二位。2005一2006年我國生物柴油產業發展速度超出市場預期，新開工建設的生物柴油項目共有20多個，其中出現了一批年產5萬噸以上的大型生物柴油項目。2006年部分大型生物柴油項目陸續竣工投產，使得我國生物柴油產能迅速增加。國家糧油信息中心統計數據顯示，到2006年底，我國已有25家生物柴油生產企業，年生產能力達到120萬噸，是2005 年的6倍。2006年我國建成投產的主要生物柴油項目有:安徽國風集團和江蘇清江生物能源科技公司年產20萬噸的生物柴油項目，這兩個企業是目前我國單廠生產規模最大的生物柴油企業;四川古杉集團和山東華鶩集團年產10萬噸生物柴油項目;浙江東江能源科技有限公司年產5萬噸的生物柴油項目;江蘇丹陽河海植物油廠年產4萬噸的生物柴油項目;中國生物柴油國際控股有限公司、河南天冠燃料乙醇公司及石家莊金谷生物制品廠年產3萬噸的生物柴油項目。

到2006年底，我國生物柴油產能達到300萬噸/年，生物柴油產能繼續增加，生產企業近50家。其中，江蘇碧路生物能源飼料蛋白公司投資建設的年產25萬噸生物柴油項目于2007年底建成投產，成為我國最大的生物柴油工廠。2007年我國建成投產的年產5萬噸以上的其他大型生物柴油項目主要有:江蘇宜興四海公司巧萬噸/年項目;遼寧瑞聯科技發展公司、河北富寬油脂集團公司、河南星火生物工程公司、河南天冠燃料乙醇公司上海公司、江蘇無錫華宏生物燃料公司、廣西柳州明慧生物燃料公司、內蒙古天宏生物能源科技公司及四川古杉集團北京分公司10萬噸/年項目;吉林植物油公司和金鷹集團福建莆田公司6萬噸/年項目;河北東安實業公司、聞仁德上海環保能源公司及中國生物柴油國際控股有限公司5萬噸/年項目。此外，還有許多年產5萬噸以下的生物柴油項目建成投產。2007年全國生物柴油產能已達300萬噸，但實際產量只有30萬噸，增產空間較大。隨著我國生物柴油產能快速擴張，生物柴油產量也隨之增加。但由于2007年10月份以來國內外食用植物油價格大幅上漲，伴隨著廢棄油脂的價格也一路攀升，原料競爭加大，生物柴油生產成本提高，導致目前國內已建成的大型生物柴油企業開工率都保持較低水平，國內企業對生物柴油產業的投資熱情降低，在一定程度上制約了國內生物柴油產業的發展。2008年新開工建設的生物柴油項目已明顯減少，而停建和緩建的生物柴油項目卻在不斷增加，許多原計劃今年擴大產能的企業也大都暫停了改擴建工作。盡管如此，近年我國生物柴油生產能力仍將會繼續保持增加的趨勢，只是增速開始放緩。2008年國家發改委批準了中石油南充煉油化工總廠6萬噸/年、中石化貴州分公司5萬噸/年和中海油海南6萬噸/年3個小油桐生物柴油產業化示范項目，中國生物柴油的產業化得到逐步推進。四力l古杉、海南正和、福建卓越、重慶華正、北京清研等數十家企業參與生物柴油產業的開發與生產，并取得了一定的成果。到2008年底我生物柴油催化劑—磁性納米固體堿的制備及應用國生物柴油生產能力至少增加100萬噸，達到400多萬噸。

近年來，我國相繼建成了許多年產量過萬噸的生物柴油廠。計劃到2010年，我國年生產生物柴油100萬噸;到2020年，年產生物柴油將達到900萬噸。預計到2010年，我國生物柴油需求量將達2000萬噸。面對著巨大的需求缺口，投資我國生物柴油的時機己經出現。

2.磁性納米固體堿

2.1 磁性納米固體堿的制備設想：通過一定的方法，將固體堿材料多功能化，即將系列堿土金屬氧化物的負載型固體堿催化劑與磁性基質組合制備成系列磁性固體堿催化劑(KF/XO一Fe3O4，X=Mg，Ca，Sr)，賦予固體堿催化劑以磁性，制備出磁性納米固體堿雙功能催化劑，比較該系列催化劑的催化性能，篩選出催化效果較好的催化劑，并研究其在生物柴油制備中的應用。由于氧化鋇(BaO)會溶解在甲醇中，并且有毒，因此一般很少研究氧化鋇催化制備生物柴油。主要研究內容如下:(l)磁性固體堿催化劑的制備采用等體積浸漬法，研究了催化劑(KF/XO一Fe3O4,X=Mg，Ca，Sr)制備條件的優化(KF/XO的質量比、焙燒溫度和焙燒時間)，并采用透射電鏡(TEM)、低溫從吸附一脫附、X一射線粉末衍射(XRD)、拉曼(Raman)、Hanunett指示劑和振動樣品磁強計(VSM)等手段對催化劑進行表征。(2)篩選出催化效率較好的催化劑，進一步研究其在生物柴油制備中的應用，包括優化酯交換反應條件(催化劑用量、醇/油摩爾比、反應溫度和反應時間)，催化劑耐酸耐水性能和催化劑回收、重復使用和再生。初步探討催化反應機理。(3)初步設計生產工藝流程和磁性分離管。2.2 磁性納米固體催化劑的制備：以共沉淀法、等體積浸漬法和焙燒法制備催化劑。以n(Na2CO3)：，n(NaOH)=3：1的溶液為底液和沉淀劑，稱取一定比例的無水CaCl2和MgCl2·6H20，混合加人蒸餾水，攪拌至完全溶解，置于恒壓滴液漏斗。400 r/min進行攪拌，控制滴液速率為l滴/s。滴加完畢后，60℃陳化6h，停止攪拌，靜置1h，抽濾，洗滌至無雜質離子，馬弗爐900℃焙燒4 h，得到鈣鎂復合氧化物載體。取一定量的載體粉末，以一定比例的KF溶液等體積浸漬，一定溫度下焙燒一定時間，即得負載型KF／CaO—MgO固體堿催化劑。

2.3 磁性納米固體堿的研究結論：采用共沉淀法，以鈣和鎂氧化物為復合載體，制備負載型納米固體堿催化劑KF/CaO—MgO，在m(CaO)：m(MgO)=9：

1、KF負載量為載體質量的25％、焙燒溫度600℃和焙燒時間3 h的條件下，制備的催化劑催化活性最高，酯化率達到95％以上。因此，磁性固體催化劑制備生物柴油是成功可行的。磁性固體催化劑是一種高效的環境友好催化材料，是在固體催化劑上負載磁性基質，使其不僅具有磁性功能而且具有堿性的催化功能的雙重功能。這種催化劑具有較高的催化活性；易與反應體系分離回收，具有可再生能力；對環境友好，對反應設備沒有腐蝕。

3.復合氧化物固體堿催化劑的研究

水滑石經煅燒后形成的復合氧化物中二價金屬離子和三價金屬離子分散均勻，可形成與無水碳酸鈉堿強度相當的固體堿；通過調節水滑石中所含雙金屬離子的種類以及配比可對其堿強度和孔徑分布實現有效調節。據報道，以水滑石煅燒制得的復合氧化物作為非均相催化劑可用于催化制備生物柴油，如David G Cantrell等用醇油物質量比為30：1，反應時間為3 h，在60℃下油脂轉化率最高為74．8％；Wenlei Xie等。在催化劑用量為油重的7.5％，醇油物質量比為15：l，反應9 h后，油脂轉化率為67％；陳和等在230℃，醇油物質量比12：1，催化劑用量為棉籽油油重的2％條件下，反應3 h后甲酯收率達到90％以上；Chawalit N等以Ca—Zn復合氧化物為催化劑，在60℃，101.325 kPa，醇油物質量比30：1，催化劑用量為油重的10％，反應1h后甲酯收率達94％；顏姝麗等將Zn／A1類水滑石的煅燒產物用于菜籽油一甲醇酯交換反應，發現具有較好的催化活性；齊濤等通過調節Zn／Al類水滑石中Zn／Al物質的量比，在200℃，2.5 MPa，醇油物質的量比為42：1，催化劑用量為油重的1.4％條件下用于催化菜籽油甲醇酯交換反應，菜籽油轉化率達到80％。以水滑石煅燒制備的復合氧化物作為堿催化劑應用于生物柴油酯交換反應具有較高活性，但較大醇油比和較長反應時間限制了其在工業的應用。在前期研究基礎上，通過共沉淀法，合成Zn／Al=4的復合氧化物，考察并優化了該固體催化劑在亞臨界條件下催化菜籽油一甲醇酯交換反應的工藝條件以及高FFA和水含量對其催化反應的影響。Zn／A1復合氧化物催化生物柴油酯交換反應（齊濤 魯厚芳 蔣煒 梁斌；四川大學化工學院）所得結論：1.用共沉淀法合成了Zn／A1為4的LDH，XRD分析表明樣品具有較好的單一類水滑石結構。樣品于400℃煅燒處理8 h后，對亞臨界條件下菜籽油一甲醇的酯交換反應具有較好的催化活性。2.以Zn／A1復合氧化物為催化劑，在反應溫度200℃，醇油物質量的比為24：1，攪拌轉速為400 r／min，壓力為2.5 MPa，催化劑用量為菜籽油油重的1.4％條件下，反應90min，菜籽油轉化率可達84.25％。在催化酯交換反應中，該催化劑對FFA和水分具有一定的耐受能力。在FFA含量為油重的6％，水質量分數為10％時，油脂轉化率仍在80％以上。

除此之外，下面有兩例有關“復合氧化物催化劑”的研究進展。

Ca／Al復合固體堿催化劑用于生物柴油的制備(孫廣東 李瑞嬌 吳謀成；華中農業大學生物質能研發中心，食品科學技術學院)所得結論: 1.采用菜籽油為原料．自制固體堿催化劑制備生物柴油的試驗條件為醇油摩爾比為12：1。催化劑用量為原料油質量的10％。反應時間9h，反應溫度65℃，在此條件下收率90％以上。2.由于采用固體催化劑，非均相反應所需時間比傳統采用液體酸或堿的時間長．但后處理大大簡化．副產物甘油極易分離．避免了環境污染和有用化學品的流失。3.自制固體堿催化劑經過簡單的處理后可重復使用。其生物柴油的主要指標達到了相關標準。

固體堿SrO—La203催化大豆油合成生物柴油(淳宏 謝文磊；河南工業大學化學化工學院)的研究：用共沉淀法制備了SrO—La2O3，復合氧化物固體堿催化劑，用于催化大豆油與甲醇的酯交換反應，并考察了催化劑制備方法及制備條件對大豆油轉化率的影響。結果表明，采用共沉淀法、以氨水為沉淀劑，催化劑中Sr與La摩爾比1.5：1，催化劑焙燒溫度973 K條件下顯示出固體堿催化劑的最佳催化活性和穩定性。考察了酯交換反應條件對大豆油轉化率的影響，結果表明，在甲醇沸點溫度下，醇油摩爾比15：

1、催化劑用量占反應物總量3％、反應時問4 h的最佳條件下，大豆油轉化率最高達92.63％。考察了SrO—La203，固體堿催化劑重復使用性能，結果表明，當催化劑重復使用3次后，再用773 K溫度活化2h，催化劑活性仍保持90％以上，經5次重復利用后大豆油轉化率仍能保持在90％左右。SrO—La203固體堿催化劑用于催化大豆油酯交換反應合成生物柴油，考察了反應條件、催化劑制備方法對大豆油轉化率的影響，最后還考察了催化劑的穩定性能、在極性溶劑中活性組分的流失以及失活原因等方面問題。而且還考察了金屬鍶與鑭摩爾比對固體堿催化劑的催化活性有較大影響。鍶與鑭摩爾比由0增大到2.0時，SrO—La203，固體堿催化大豆油酯交換反應的催化活性呈先增大后減小的趨勢。在Sr／La摩爾比為1.5：1時，SrO—La203，催化劑對大豆油的轉化率達到最大，為87.42％。原因是在SrO—La203系列固體堿中，金屬鍶與鑭摩爾比較低時，經高溫焙燒后形成的活性中心能夠裸露在催化劑表面，并且隨摩爾比增加有越多的堿性中心形成，催化活性不斷增加；但過多增加鍶含量，高溫煅燒后不但不能完全分解形成的堿性中心，而且聚集在擔體的表面和孔道內，堵塞孔道，使催化劑比表面積下降，固體堿催化活性降低。實驗結果表明，SrO—La203，固體堿催化劑在催化大豆油與甲醇酯交換反應過程中Sr／La摩爾比選擇1.5：1較合適。

綜合上述前人的研究，利用復合氧化物固體堿催化劑來制備生物柴油的技術已經相當成熟，但仍存在一些問題。例如，如何保持它的高活性一直不變；如何尋找到最佳的二價金屬和三價金屬離子來制備復合氧化物固體堿；如何提高復合氧化物固體堿的催化活性及穩定性等等。盡管如此，但我相信隨著化工技術的發展，采用此技術來制備生物柴油將不斷被完善，形成化工生產規模。

4.固體堿KF/CaO-MgO-Fe3O4的設想

本課題擬通過一定的方法，將固體堿材料多功能化，即將磁性納米固體堿與復合氧化物固體堿組合制備成KF/CaO-MgO-Fe3O4，賦予固體堿催化劑以磁性﹑穩定性﹑強堿性，制備出磁性納米復合氧化物固體堿多功能催化劑，比較不同制備條件下催化劑的催化性能，篩選出催化效果較好的催化劑，并研究其在生物柴油制備中的應用。主要研究內容如下:(l)該固體堿催化劑的制備采用沉淀法和等體積浸漬法（本實驗由于時間有限而且藥品供給齊全，所以直接稱取一定量CaO﹑MgO﹑Fe3O4粉末和KF·2H2O晶體進行攪拌混勻，然后高溫煅燒），研究了該催化劑制備條件的優化(KF/（CaO-MgO）的質量比、焙燒溫度、焙燒時間和后期對氧化鈣和氧化鎂的質量比)，并采用X一射線粉末衍射(XRD)和Hanunett指示劑等手段對催化劑進行表征。(2)篩選出催化效率較好的催化劑，進一步研究其在生物柴油制備中的應用，包括優化酯交換反應條件(催化劑用量、醇/油摩爾比、反應溫度、反應時間和原料油的酸值及水含量)，催化劑耐酸耐水性能和催化劑回收、重復使用和再生。(3)初步探討催化反應機理。

5.固體堿KF/CaO-MgO-Fe3O4的制備與酯交換反應

稱取現成的CaO 9g﹑MgO 1g﹑Fe3O4 0.4g粉末以及一定量KF·2H2O晶體，并加入少許蒸餾水，在燒杯中用玻璃棒進行攪拌混勻，然后轉移到坩堝里，再在馬弗爐中一定溫度下焙燒一段時間，待冷卻后用坩堝鉗取出，并裝袋貼標簽，放入干燥器中備用。

由于我們組的實驗重點在于固體堿催化劑的制備與研究，因此酯交換反應時，參考文獻中理論數據取菜籽油25g﹑無水甲醇 10.5g﹑催化劑 1g和磁石兩粒 置于圓底二頸燒瓶，然后放在集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中反應三小時（67℃），待反應完全后進行減壓過濾，去除混合物中的催化劑；再進行減壓蒸餾，去除多余的甲醇，最后將混合液倒入分液漏斗中置于鐵架臺上進行靜置，待分層明顯后，從下放出甘油，從上收集粗生物柴油，稱量甘油的質量和量取粗生物柴油的體積，并將粗生物柴油密封保存在貼好標簽的藥瓶里，以待后期氣相色譜分析。

6.影響固體堿KF/CaO-MgO-Fe3O4的催化活性的因素分析

6.1 KF的用量

查閱相關文獻資料，在催化劑制備過程中，25%KF用量（占載體CaO-MgO質量的百分數）作為理論最佳參考用量，另外我們組為研究不同KF用量對該固體堿催化活性的影響再取兩組不同值（20%和30%）作為比較對象來研究。6.2 反應溫度和焙燒時間 對于大多數催化反應來說，催化反應溫度是一個必須考慮的因素，然而在催化劑制備過程中反應溫度仍是一個重要的影響因素。納米固體堿催化劑KF／CaO—MgO制備生物柴油的研究（李斌，段學友，王運，文利柏，韓鶴友）結果表明，在m(CaO)：m(MgO)=9:

1、KF負載量為載體質量的25％和600℃焙燒3 h制備的催化劑具有較好的催化活性，酯化率達95％以上。因此，我們組把600℃和3h作為最佳反應溫度和焙燒時間，然后仍各取兩組不同值500℃和700℃，2h和4h作為參照來進行實驗探。

氣象色譜分析前生物柴油的產率估計

氣象色譜分析后生物柴油的實際產率

6.4 CaO﹑MgO質量比

基于實驗時間有限，我們組積極聽取老師意見，先將CaO﹑MgO質量比定為9:1，然后再綜合上面所考慮的因素設計正交試驗表進行實驗，再根據所得甘油的質量來對產率進行初步估計，竟而選擇出比較合適的反應溫度﹑KF用量和焙燒時間，再在這三者一定的條件下探討研究鈣鎂比對固體堿催化活性的影響，這樣既節約時間，又合理可行。根據以上數據，我們選擇第七組﹑第九組和理論最佳組所對應的上面三個條件來研究三組不同鈣鎂比8：2，7：3，9：1對催化活性和產率的影響，從而選出制備固體堿催化劑的最佳反應條件來催化制備生物柴油。7.探討制備生物柴油的最佳反應參數

查閱相關文獻，取理論最佳酯交換反應條件：醇油摩爾比為12:1（菜籽油 25g﹑無水甲醇 10.5g），催化劑用量 1g，反應溫度67℃，反應時間3h。確定上述因素后，我們組重點考察了制備三組不同CaO﹑MgO質量比（8:2,7:3,9:1）的固體堿催化劑對酯交換的影響，相關數據如下：

注：理論最佳組中鈣鎂比為9:1的一組由于產率高于百分之百，故而舍去，經分析有以下可能原因：1.在做氣象色譜分析時，水楊酸甲酯或生物柴油的加入量不符合標準；2.這組固體堿是我們組制備的第一組催化劑，由于試驗經驗不足等問題，在實驗操作過程中可能存在一些錯誤；3.氣象色譜分析時操作過程可能出現錯誤等。

8.結論與后期實驗

綜合上述實驗操作與數據，可以得到以下結論：

(1)經浸漬法制備的磁性納米固體堿KF/CaO-MgO-Fe3O4催化劑用于菜籽油酯交換反應中，具有較高的催化活性，菜籽油轉化率最高達98.4％，最低達62.8％，從此可看出催化劑的制備方式不同對生物柴油產率的影響。

（2）在甲醇沸點溫度下，醇油摩爾比12：1（菜籽油25g﹑無水甲醇10.5g），催化劑用量1g，反應時間3h時，固體堿KF/CaO-MgO-Fe3O4在m(CaO)：m(MgO)=9:

1、KF負載量為載體質量的20％、焙燒溫度500℃和焙燒時間2h的最佳制備條件下菜籽油轉化率可達98.4％。但考慮鈣鎂比對產率的影響，我們可以初步總結出8:2是一個比較穩定合適的比例，但仍需后期實驗考察與分析。

（3）從以上數據可知，根據甘油的質量來進行產率的初步估計時存在巨大偏差，因此我們組根據估計的產率選擇適當的固體堿制備條件來探討鈣鎂比對產率的影響時沒有預測的合理，這也是后期實驗必須解決的問題。對于鈣鎂比的影響，除以上研究過的三組，再可選取實驗序號為1﹑3﹑4和9所對應的固體堿制備條件來考察研究。（4）針對理論最佳組，在后期實驗中也應重新試驗，再綜合上述所有數據進行對比判斷，從而得出在酯化反應條件一定的情況下，針對固體堿的制備條件不同來選擇最佳制備方案的結論。

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