第一篇：簡歷,生物科學

個人簡歷

個人概況:

姓名：####性別：男

年齡：24歲出生年月：1984年12月

籍貫：湖北黃岡畢業(yè)院校及時間：華中師范大學09屆

專業(yè)：生物科學學歷：本科

政治面貌：預備黨員健康狀況：良好

計算機能力：熟練操作WordExcelPowerPoint等辦公軟件

外語能力：大學英語四級(461分)英語六級400分以上

聯(lián)系方式：158#######E-mail：##########@126.com

通信地址:湖北省武漢市華中師范的大學生命科學學院 郵編:430079

求職意向：

行政企業(yè)管理，生物技術、化工、環(huán)保、制藥、發(fā)酵、釀造工作以及人事等相關工作 教育背景:

2005年9月--2009年6月就讀于華中師范大學生物科學專業(yè),主要修以下課程:

植物學、動物學、無機化學、有機化學、分析化學、生物化學、物理化學、微生物學、遺傳學、生態(tài)學、進化生物學、細胞生物學、分子生物學、組織學與胚胎學、酶學、發(fā)酵工藝學、環(huán)境生物學、神經(jīng)生物學、生物統(tǒng)計學等。(注:如需要詳細成績單,請聯(lián)系我)

論文情況:

____________________________________________________(注:請注明是否已發(fā)表)英語水平:

* 基本技能:具備聽、說、讀、寫能力

* 標準測試:全國大學英語四級(461分), 全國大學英語六級(410分)

計算機水平:

熟練操作Word , Excel, PowerPoint等系列辦公軟件以及Photoshop等相關繪圖制圖軟件,能進行硬件設備維修和網(wǎng)絡維護.獲獎情況:

在校獲得“優(yōu)秀班干部”，笛蕭協(xié)會“優(yōu)秀協(xié)會干部” 稱號。

實踐與實習:

2006年7月—9月作為武漢職業(yè)技術學院招生代理,前往甘肅招生,并出色完成招生工作.2007年1月--2月在院系老師帶領下前往廬山進行當?shù)厣鷳B(tài)的實地考察.2007年7月—9月參加由周吉源教授指導的植物興趣小組,深入學習多肉植物及陰地植物的相關知識,任小組組長一職,深受周教授好評.2007年10月中旬在院系程凱老師的帶領下，參觀了武漢市沙湖污水處理廠，深入了解了污水處理的相關工藝流程以及相關設備。

2008年1月—2月在杭州兆豐新農(nóng)家酒店做兼職酒水員，受到大堂經(jīng)理及領導的賞識。2008年2月—8月在杭州廣宇.西城年華物業(yè)管理中心任經(jīng)理助理，期間積極協(xié)助經(jīng)理處理日常工作，被評為“優(yōu)秀員工”。

2008年10月在湖北省英山縣石鎮(zhèn)中學實習,教學高二生物課程,出色完成實習工作.個性特點:

我具備出色的學習能力并且樂于學習、敢于創(chuàng)新，不斷追求卓越；作為參與者，我具備誠實可信的品格、富有團隊合作精神；作為領導者，我具備做事干練、果斷的風格，良好的溝通和人際協(xié)調(diào)能力。有很強的忍耐力、意志力和吃苦耐勞的品質(zhì)，對工作認真負責，積極進取，個性樂觀執(zhí)著，敢于面對困難與挑戰(zhàn)。

第二篇：本科生簡歷-生物科學

基本信息

郜xx(女，24歲，本科學歷，1年以下工作經(jīng)驗)

婚姻狀況： 未婚

民族： 漢

參加工作時間： 2009-07

身高： 167

現(xiàn)居住地： 石家莊市

戶口所在地： 石家莊市

聯(lián)系電話：0311-86666666

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求職意向

期望工作性質(zhì)： 全職

期望工作地點： 石家莊市,北京市,廊坊市,保定市

期望從事行業(yè)： 制藥/生物工程

期望從事職業(yè)： 生物工程/生物制藥,醫(yī)藥研發(fā)/化學制劑研發(fā),藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理,環(huán)保技術,化工技術

到崗時間： 1周以內(nèi)

期望月薪： 1000元－1999元（稅前）

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教育經(jīng)歷

畢業(yè)學校： 武漢工業(yè)學院

時間： 2005-09至 2009-06

專業(yè)： 生物科學，技術

學歷： 本科

專業(yè)描述： 生物科學技術學科是理、工、醫(yī)、生物等學科高度交叉的新興學科，學科性質(zhì)定位于工科，該學科致力于人的防病、治病、康復和健康，致力于為探索生命現(xiàn)象提供高水平的科學方法和工程技術手段。

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工作經(jīng)驗

公司名稱： 武漢各大藥廠，發(fā)酵廠

職位名稱： 實習生 工作時間 ： 2008-04至2008-06

工作描述： 2008年4月-2008年6月，先后在武漢長航制劑中心、武漢康樂制藥廠、湖北藍孚制劑廠、光明牛奶廠、雪花啤酒廠等單位實習，把生物藥物制劑、發(fā)酵等有關工藝流程更好地跟所學專業(yè)知識相結(jié)合，取得實習優(yōu)秀成績

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自我評價

誠信敬業(yè)，責任心強，勇于創(chuàng)新，團隊意識強；具有高度的進取心，做事細致，善始善終；善于鉆研學習，接受能力和適應能力強；不畏困難，有堅定的毅力

迎接挑戰(zhàn)，共享成功！

第三篇：生物科學專業(yè)應聘簡歷封面圖片

生物科學專業(yè)應聘簡歷封面圖片

第四篇：生物科學專業(yè)應聘簡歷封面圖片

文 章來源 蓮

山 課 件 w w w.5Y k J.c oM

生物科學專業(yè)應聘簡歷封面圖片文 章來源 蓮

山 課 件 w w w.5Y k J.c oM

第五篇：生物科學

《遺傳學——父系遺傳》

理論作業(yè)

題目：父系遺傳及相關例子

學院：生命科學學

一、基本概念

父系遺傳：又稱Y染色體伴性遺傳，是指在遺傳過程中的子代部分性狀由Y染色體上的基因控制。這種由Y染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴Y遺傳，許多生物都有伴Y遺傳現(xiàn)象。而致病基因在Y染色體上所引起的遺傳病叫Y伴性遺傳病（Y－linked inheritable

disease）。本病的遺傳方式表現(xiàn)在：

①由于只有男性才有Y染色體，故這種病只發(fā)生于男性。②家庭中的所有男性都會發(fā)病，并且是男傳男。

③由于Y染色體只有1個(不同于x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關系。

④只要帶有1個致病基因就會發(fā)病。

屬于這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數(shù)幾種。

為此病的特征是由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。

二、相關例子

1、人類外耳道多毛癥

人類外耳道多毛癥[1]，(Hypenrichosis of external auditory meatus)又稱人類印第安毛耳外耳廓多毛癥，屬于少見的Y連鎖遺傳。該類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，患者全為男性,在臨床上一般多發(fā)于青壯年人群。初生時外耳道即有絨毛狀褐色靄毛,六歲后色澤轉(zhuǎn)黑;青春期外耳道部位出現(xiàn)變長的黑色硬毛,長度約為2毫米至20多毫米，從叢生長，伸出耳孔之外，耳部未見其他遺傳、疾患或先天畸形。外耳道多毛癥全部都表現(xiàn)為雙側(cè)性，且有明顯的對稱性。多毛的部位常常見于外耳道口、耳輪緣和耳屏。僅見發(fā)生在耳廓的前面，而未見有長于耳廓背面者。耳毛最長可達到4.5厘米，有的呈卷曲狀，還有部分絡腮胡與之并存。

外耳道多毛癥是學者們公認的Y伴性遺傳癥狀。這種病在印度人中發(fā)現(xiàn)的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、尼日利亞人中也有少數(shù)發(fā)現(xiàn)。毛發(fā)對于身體的重要作用就是加速體內(nèi)汗液的排除，多毛癥雖然對于身體健康沒有危害，但是卻嚴重的影響了患者的外形美觀，還會影響患者在正常生活中的學習和工作情況。

2、甜瓜屬線粒體基因組的父系遺傳特性

線粒體是植物細胞中含有遺傳物質(zhì)的細胞器[2]，它們分散存在于細胞質(zhì)之中，世代遺傳，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，關于線粒體遺傳方式的探索是在發(fā)現(xiàn)線粒體有 DNA 之后[3]，并且首先開始于動物線粒體遺傳研究[4]，動物中線粒體呈現(xiàn)出嚴格的母系遺傳。之后大量研究顯示了植物線粒體比質(zhì)體更嚴格的母系遺傳方式，至今所研究的被子植物中，已報道的只有衣藻屬、甜瓜、黃瓜和吊蘭等極少數(shù)植物存在父系遺傳或雙親遺傳現(xiàn)象。

黃瓜和甜瓜的線粒體遺傳方式為罕見的父系遺傳，子代線粒體基因均來自父本，重組率相對核基因組要低，本實驗選取甜瓜屬 11 個不同種植物為試驗材料，采用成熟花粉 DAPI 壓片，染色觀察其細胞器 DNA信息的存在情況，以確定是否存在細胞器父系遺傳的可能，進而運用 MTG-DAPI 雙染色體系，觀察花粉貼壁期和成熟期細胞中的線粒體分布[5]，從而確定甜瓜屬線粒體基因組的父系遺傳特性。

結(jié)果顯示，所涉及的 11 種甜瓜屬植物均同黃瓜一樣，成熟花粉細胞生殖核周圍或精細胞中存在線粒體 DNA[6]；而作為對照的南瓜和西葫蘆的花粉細胞發(fā)育到成熟期時生殖核周圍沒有任何細胞器DNA。上述結(jié)果表明，甜瓜屬植物線粒體 DNA 有可能通過花粉進行遺傳和散布[7]。這個結(jié)果將線粒體基因組父系遺傳潛力特性擴展到甜瓜屬，在甜瓜屬中檢測到 2 種花粉發(fā)育類型，分別為兩細胞花粉和三細胞花粉。[8]兩種不同花粉發(fā)育形式的材料均具有線粒體基因組雙親遺傳或父系遺傳的可能，為進一步探究植物線粒體基因組的父系遺傳機制奠定基礎。

3、貴州白香豬父系遺傳

貴州白香豬屬小型豬種,是在特定的自然環(huán)境及社會生產(chǎn)條件下, 經(jīng)長期自然和人工選擇形成的珍貴豬種。1997年, 貴州大學教授劉培瓊等對其所進行種質(zhì)測定和系統(tǒng)選育, 經(jīng)不懈努力 ,成功培育出全白毛系的“貴州白香豬Ⅱ”和具有兩頭烏毛色的“貴州白香豬Ⅰ系”。[9]選育方法獲得國家知識產(chǎn)權局發(fā)明專利(專利公開號:CN1313028A)。香豬除了作為特殊豬種在養(yǎng)豬生產(chǎn)中具有潛在的應用價值外 ,還因其主要生理參數(shù)與人類比較接近,適宜作為人類醫(yī)藥學研究的動物模型和器官移植的供體物而倍受人類醫(yī)藥學工作者的廣泛重視。本研究采用 PCR直接測序技術對貴州白香豬 Y染色體SRY基因編碼區(qū)序列進行檢測分析,從父系遺傳角度研究貴州白香豬的遺傳背景, 以期對貴州白香豬資源有更全面的了解 ,為更好保護和合理利用此資源提供科學參考價值。

經(jīng)過對SRY基因編碼區(qū)單倍型及核苷酸變異位點分析，貴州白香豬 SRY基因編碼區(qū)序列長 711 bp,兩品系個體間沒有檢測到核苷酸序列差異(圖 2)。與GenBank上下載到的4個歐洲豬品種和 3個中國地方豬品種的 SRY基因同源序列比對發(fā)現(xiàn), 中國豬品種與4個歐洲豬品種在 145 bp和 647 bp處存在 2個變異位點, 分別為 G/C、C/G顛換 , 界定了2種單倍型 , 貴州白香豬兩品系與 3個中國地方豬品種共享單倍型GWXPⅠ, 4個外來豬品種共享單倍型 Berkshire, 中國豬品種與 4個歐洲豬品種分別共享不同的單倍型,[10]說明其在父系遺傳上具有一定差異性。從父系遺傳的角度為家豬的起源、馴化研究做了補充。

圖 2

8個豬品種(類群)SRY基因 2個單倍型及其多態(tài)位

4、箭豬病

Y染色體上的遺傳病，一種罕見的皮膚病，患者的體毛和箭豬比較相似。

5、甘草屬種間雜交種葉綠體 DNA 父系遺傳的發(fā)現(xiàn)及分析

大多被子植物的葉綠體DNA 通過雌配子以母系遺傳的方式傳遞，比較雜交個體及其可能親本的葉綠體 DNA 序列，可以揭示其母本起源。但也有一些類群葉綠體基因被證明為父系遺傳，例如大部分的裸子植物。

本實驗通過對甘草屬烏拉爾甘草(Glycyrrhizauralensis)、光果甘草(G．glabra)、脹果甘草(G.inflata)及其人工雜交種組合 G．uralensis♀× G．glabra♂、G．glabra♀× G．uralensis♂、G．uralensis♀× G．inflata♂、G.inflata♀×G．uralensis♂共 68 份材料的核基因 ITS 序列、葉綠體rbcL、matK、trnH-psbA基因的序列分析[11]，探討了甘草屬葉綠體 DNA 遺傳方式。結(jié)果表明:(1)親本種和人工雜交種 ITS 序列長度均為 614 bp，其中 34 份人工雜交種ITS 序列存在 4 處變異位點，且人工雜交種均檢測出來自父本、母本 ITS 序列相同位點堿基的疊加，檢測率為100%。

(2)親本種與人工雜交種的葉綠體基因rbcL、matK、trnH-psbA序列長度相同，共有 4 處變異位點，人工雜交種在變異位點處的堿基與其相對應的父本堿基一致率高達 97．1%[12]。以上結(jié)果說明，該研究獲得 34 份人工雜交種為 100%雜交成功的 F 1 子代，核基因 ITS 序列可用于甘草屬雜交種的遺傳鑒定;甘草屬葉綠體rbcL、matK、trnH-psbA基因具有父系遺傳特性[13]，推測甘草屬質(zhì)體的遺傳方式主要表現(xiàn)為父系遺傳，這種質(zhì)體遺傳方式的發(fā)現(xiàn)為甘草屬雜交種和遺傳多樣性研究提供了新的認識，也為雜交種的親本鑒定提供分子依據(jù)。

6、家養(yǎng)梅花鹿品種的父系遺傳

中國是世界最早養(yǎng)鹿的國家，家養(yǎng)梅花鹿已經(jīng)培育了6個品種和1個品系，六個品種分別為敖東梅花鹿、東豐梅花鹿、四平梅花鹿、雙陽梅花鹿、西豐梅花鹿、興凱湖梅花鹿，1個品系為長白山梅花鹿[14]。中國家養(yǎng)梅花鹿各品種和品系都是在東北梅花鹿亞種基礎上選育而成的。通過對線粒體DNA控制區(qū)、cytb、COLL基因等序列分析其遺傳多樣性和遺傳結(jié)構表明，線粒體DNA提供了較為豐富的梅花鹿遺傳資源信息，但是還不夠全面。Y染色體雄性特異區(qū)域（MSY）基因遵循父系遺傳，不與X染色體發(fā)生重組，突變率低于線粒體DNA，高于常染色體和X染色體，是分析家畜的遺傳多樣性重要分子標記，其變異可以補充和彌補從線粒體DNA研究無法得到的大量遺傳信息。

Y染色體SNPS是指位于哺乳動物Y染色體上的非重組區(qū)的單核苷酸多態(tài)性，近年來許Y染色體SNPS點已經(jīng)廣泛應用于牛、羊、驢、馬等家畜的分子遺傳多樣性研究，[15]但是國內(nèi)尚無梅花鹿Ｙ染色體分子遺傳多樣性的報道。

本研究根據(jù)利用PCR直接測序法，測定了我國培育的家養(yǎng)梅花鹿品種和品種389頭雄性梅花鹿Y染色體AMELY基因部分序列，針對測序得到的序列利用生物信息學軟件進行分析，進行Y-SNPS篩選，并進行單倍型分析，篩選出6 個SNPS位點，得到了6種單倍型（H1、H2、H

3、H4、H5和H6），結(jié)果表明，我國家養(yǎng)梅花鹿Y染色體遺傳多樣性較低，種群之間沒有發(fā)生顯著的遺傳分化。單倍型H1為優(yōu)勢單倍型，在種群中有比較高的頻率，其次為單倍型H2，其他單倍型頻率比較低。揭示中國家養(yǎng)梅花鹿Y染色體遺傳多樣性和父系遺傳結(jié)構，為建立我國梅花鹿資源保護和育種提供理論據(jù)。

參考文獻

[1] 馬慰國, 張開滋.外耳道多毛癥的遺傳特征[J].遺傳, 1988(1):40-41.[2] 趙娟, 沈佳, 李海梅,等.甜瓜屬線粒體基因組的父系遺傳特性[J].園藝學報, 2014, 41(11):2250-2258.[3] Nass S，Nass M M.1963.Intramitochondrial fibers with DNA characteristicsⅡ.Enzymatic and other hydrolytic treatments.The Journal of Cell Biology，19(3)：613–629.[4] Dawid I B，Blackler A W.1972.Maternal and cytoplasmic inheritance of mitochondrial DNA in Xenopus.Developmental Biology，29(2)：152–161.[5] Nakamura S.2010.Paternal inheritance of mitochondria in Chlamydomonas.Journal of Plant Research，123(2)：163–170.[6] Calderon C I，Yandell B S，Havey M J.2012.Genetic mapping of paternal sorting of mitochondria in cucumber.Theoretical and Applied Genetics，125(1)：11–18.[7] Havey M J，McCreight J D，Rhodes B，Taurick G.1998.Differential transmission of the Cucumisorganellar genomes.Theoretical and Applied Genetics，97：122–128 [8] Shen J，Kere M G，Chen J F.2013.Mitochondrial genome is paternally inherited in Cucumisallotetraploid（C.×hytivus）derived by interspecific hybridization.ScientiaHorticulturae，155：39–42.[9] 王兆龍, 劉若余, 田甜.貴州白香豬母系與父系遺傳檢測[J].山地農(nóng)業(yè)生物學報, 2009, 28(3):240-244.[10] 黃勇富, 張亞平, 邱樣聘, 等.豬線粒體 DNA多態(tài)性與中國豬種起源、分化的關系[ J].遺傳學報, 1998, 25:322-329 [11] 陳超南, 陸嘉惠, 李學禹,等.甘草屬種間雜交種葉綠體DNA父系遺傳的發(fā)現(xiàn)及分析[J].廣西植物, 2017, 37(2):162-168.[12] NEALE DB，SEDEＲOFF ＲＲ，1989． Paternal inheritance of chloro-plast DNA and maternal inheritance of mitochondrial DNA in loblolly pine［J］．TheorAppl Genet，77(2): 212－216．

[13] HU SY，1997． A cytoltgical study of plastid inheritance in angio-sperms［J］．Acta Bot Sin，39(4): 363 － 371．［胡適宜，1997．被子植物質(zhì)體遺傳的細胞學研究［J］．植物學報，39(4): 363－371．］

[14] 周盼伊, 邵元臣, 劉華淼,等.家養(yǎng)梅花鹿品種Y染色體遺傳多樣性和父系遺傳結(jié)構[J].吉林農(nóng)業(yè)大學學報, 2016, 38(4):473-477.[15] 李歡霞．梅花鹿線粒體基因組全序列測定及種群遺傳結(jié)構分析［Ｄ］．鎮(zhèn)江：江蘇科技大學，2012