第一篇:(二)化驗員考試題及答案
化驗員考試試題(理論知識部分)
姓名:所學專業:分數:
一、選擇題(每題2分,共計44分)
1、pH=5.26中的有效數字是(B)位。
A、0B、2C、3D、42、、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差(D)
A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行多次平行測定
3.、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為(C)
A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL4、物質的量單位是(C)
A、gB、kgC、molD、mol /L5、配制HCl標準溶液宜取的試劑規格是(A)
A、HCl(AR)B、HCl(GR)C、HCl(LR)D、HCl(CP)
6、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為(C)
A、化學計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以
7、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH([M(NaOH)=40g/mol])(B)
A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克
8、下面不宜加熱的儀器是(D)。
A、試管B、坩堝C、蒸發皿 D、移液管
9、化學燒傷中,酸的蝕傷,應用大量的水沖洗,然后用(B)沖洗,再用水沖洗。
A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液
10、在實驗中量取25.00 mol溶液,可以使用的儀器是(C)
A、量筒B、燒杯C、移液管D、量杯
11、下列單質有毒的是(C)
A、硅B、鋁C、汞D、碳
12、用25ml吸管移出溶液的準確體積應記錄為(C)
A、25mlB、25.0mlC、25.00 mlD、25.000ml13、指出下列滴定分析操作中,規范的操作是(A)。
A、滴定之前,用待裝標準溶液潤洗滴定管三次
B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出
C、在滴定前,錐形瓶應用待測液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時,用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切2
14、配制好的HCl需貯存于(C)中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶
15、為防止中暑應該少量多次飲水,飲用下列那一種為最好(C)
A、礦泉水B、純凈水C、淡鹽水D、淡茶水
16、干燥玻璃器皿的方法有(A B C)
A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干
17、表示安全狀態、通行的安全色是B。
A、藍色B、綠色C、紅色D、黃色
18、物料濺在眼部的處理辦法是C。
A、用干凈的布擦B、送去就醫C、立即用清水沖洗 D、洗衣粉
19.個體防護用品只能作為一種輔助性措施,不能被視為控制危害的(B)。
A.可靠手段; B.主要手段; C.有效手段;D.無效手段。
20.化驗室理化分析中經常有加熱操作。實際工作中若不明了這些基本知識,必然出現差錯,甚至造成化驗事故。而使用的玻璃儀器有可加熱的和不可加熱的兩類。請問下面那種玻璃儀器可在電爐上加熱使用。(C)
A.量筒、量杯; B.容量瓶、試劑瓶; C.燒杯、燒瓶; D.廣口瓶。
21.用分析天平稱量樣品時,其稱量誤差來源有哪些?(ABCD)
A.稱量時樣品吸水,天平和砝碼的影響; B.環境因素的影響;
C.空氣浮力的影響; D.操作者自身造成的影響。
22.化驗室中常用的分析天平是(ABC)的儀器。
A.利用杠桿原理; B.分度值在1mg以下; C.用于直接測量物質質量; D.確定物質含量。
二、填空題(每空1分,共計22)
1、用25 mL的移液管移出溶液的體積應記錄為 25.00 ml;用誤差為0.0001g的天平稱取3g樣品應記錄為3.0000 g。
2、液體的滴,是在20℃時以1.0ml水為20滴進行換算。
3、燒杯加熱時,應置于石棉網上使其受熱均勻。
4、分析室用水有三個級別,即一級水、二級水、三級水。用于一般分析化驗的三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。
5、全國“安全生產月”是6月。我國的安全生產方針是安全第一,預防為主,綜合治理。
6、一般滅火器材的使用方法是拔下銷子,按下壓把,對住火焰根部噴射。
7、大多數油料具有易發揮、易流失、易燃燒、易爆炸、有毒。
8、火警、急救、報警電話分別是 119、120、110。
9、一般化學試劑的品級有:一級試劑、二級試劑、三級試劑、四級試劑;國內標準名稱:優 級 純(保證試劑)、分析純、化學純、實驗試劑。
10、配置500ml 1:1的氨水,所用濃氨水量為 250ml,用蒸餾水量為250 ml; 500ml 1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為 250ml,用蒸餾水量為250ml。
三、判斷題(每題1分,共計15分)
1、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。(√)
2、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成揮發性物質的定量分析。(√)
3、配制NaOH標準溶液時,所采用的蒸餾水應為去CO2的蒸餾水。(√)
4、鹽酸和硼酸都可以用NaOH標準溶液直接滴定。(×)
5、將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。(√)
6、標準溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤洗滴定管2~3次,錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。(×)
7、在實驗室中,皮膚濺上濃堿時,在用大量水沖洗后繼而用5%小蘇打溶液處理。(×)
8、緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿與其共軛酸堿對組成的。(√)
9、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。(×)
10、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。(×)
11.有效數字的修約,要遵循“四舍六入五成雙”規則。因此下面六組數據的數字修約的表示方法對嗎。(1)
a.0.32554 → 0.3255; b.0.62336 → 0.6234;c.10.2150 → 10.22
d.150.65 → 150.6; e.75.5 → 76 ; f.16.0851 → 16.09
12.化驗用玻璃儀器在使用前和使用后,可以不用立即清洗,等待再使用時用蒸餾水沖洗幾次就可以,這樣不會對分析結果造成影響的。(2)
13.化驗室中經常大量使用強酸或強堿試劑,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上,就要馬上用大量水沖洗等。(1)
14.通常情況下,在加熱玻璃容器時,不將容器放在石棉網上,而直接將容器置于電爐上直接加熱,以至容器受熱不均勻,甚至于爆裂,你認為這種說法對嗎。(1)
15.通常毒物侵入人體有三條途徑:即通過呼吸道侵入人體、通過消化道侵入人體、通過皮膚和粘膜吸收侵入人體。(1)
四、解答題19分
1、、度量儀器的洗凈程度要求較高,有些儀器形狀又特殊,不宜用毛刷刷洗,常用洗液進
行洗滌,請簡述移液管的洗滌操作步驟。
答:移液管和吸量管的洗滌 先用自來水沖洗,用吸耳球吹出管中殘留的水,然后將移液
管或吸量管插入鉻酸洗液瓶內,按移液管的操作,吸如約1/4容積的洗液,用右手
食指堵住移液管上口,將移液管橫置過來,左手托住沒沾洗液的下端,右手食指松
開,平轉移液管,使洗液潤洗內壁,然后放出洗液于瓶中。如果移液管太臟,可在移液管上口接一段橡皮管,再以吸耳球吸取洗液至管口處,以自由夾夾緊橡皮管,使洗液在移液管內浸泡一段時間,拔除橡皮管,將洗液放回瓶中,最后依次用自來
水和純水洗凈。
五、談談你對化驗員職位的作用和看法。
第二篇:化驗員考試題
一、選擇題
1.實驗室的通風方式分為兩種,即(局部排風)和全市通風
2.(容量瓶)主要用于標準溶液和式樣的定容 3.以下物質屬于飼料添加劑的是(蛋氨酸)
4.在天平的分類中,根據微分刻度指示形式分為(機械指示天平和光電指示天平)5.下面不屬于蛋白飼料的是(地瓜)
6.下列(對自己所做檢測工作質量負責)不屬于化驗室負責人崗位責任
7.天平的載重(絕對不能超過)天平的最大載重,對同一式樣的分析應使用同一臺天平
8.在使用高溫電爐時,爐腔內應襯干凈的(耐火磚塊)被加熱的物體與爐腔粘連 9.下列操作中,(酸堿滴定)無需在通風柜內進行
10.用移液管移取溶液時,調整液面至標線,用承接器承接,此時(移液管應垂直,承接器稍傾斜)
11.電熱恒溫水浴鍋用來進行低于(100攝氏度)溫度的恒溫試驗
12.如配置摩爾質量為Mb(g/mol),物質的量為nb(mol),體積v的固體溶液,為(nb/v)
13.用蒸餾水代替(試液)。同樣進行試驗,稱為空白試驗。14.下列物質不屬于營養性添加劑的是(硫酸銅)
15.(空白試驗)主要用于檢查實驗試劑是否失效或反應是否控制正確。16.根據天平的結構不同,可將天平分為(等臂天平,不等臂天平)
17.標定鹽酸標準溶液時,應用270~300攝氏度灼燒至恒重的基準無水(碳酸鈉)作為基準物~~~~ 18.金屬指示劑會因為溶液中金屬離子(溶解度)的變化而變色 19.當溶液ph值為3.1~4.4時甲基橙有紅色變為(黃色),稱為甲基紅的變色范圍。20.碘量法是利用典的(氧化性和還原性)來進行滴定的方法
21.分光光度計在工作數月或搬動后,要檢查(波長)精確性以確保儀器的使用 22、0.0120有(3)位有效數字 23、14.267保留三位有效數字為(14.3)
24.消化能是從飼料總能中減去(糞能)后的能值
25.粗蛋白飼料是指飼料干物質中粗纖維含量(低于)18%,~~~~~~ 26.玉米含粗蛋白質約為(7.2%~8.9%)因此說玉米蛋白質含量低
27.(大豆粕)蛋白質含量高,一般粗蛋白質含量月在內40%~47%之間 28.c(1/c*KMnO4)=0.1000mol/l,表示(每升溶液中含有KMnO40.200mol)29.(國產魚粉)粗蛋白質含量高,一般約為45%-55%。
30.我國飼料級磷酸氫鈣中,含磷量不低于是16%,含鈣不低于(21%).31.C.P表示的是(化學純)。
32.飼料中常用的骨粉,含磷量不低于(10%),含鈣量不低于25%。33.在測定飼料粗蛋白質的方法中,選取試樣應采用(四分)法縮減。34.堿型緩沖溶液ph的計算公式(pkw-pkb+lg(cb/cs).35.在飼料粗蛋白含量測定中,所用催化劑混合后為(6.4克)。36.75%的酒精指的是(體積分數)。
37.中華人民共和國國家標準飼料衛生標準中規定磷酸鹽中氟的含量(小于等于1800ppm)。
38.在測定飼料粗蛋白含量時,滴定空白消耗0.1ml/L鹽酸標準溶液的體積不得超
過(0.2)。
39、檢驗粗蛋白測定結果時,英勇硫酸銨代替試樣,按測定粗蛋白的各步驟進行操作,測量應為21.19%+—(0.2%)。
40、進口魚粉真蛋白質比率不得小于(80%)。
41、進口魚粉真蛋白質比率不得小于(80%)。
42、飼料中尿素含量的測定,是利用(對一二甲基苯)與尿素形成有顏色的復合物,用分光光度計比色,的含量。
43、沉淀滴定中最常用的方法為(銀量法)。
44、飼料粗脂肪含量的測定方法適應于(各種)單
一、飼料混合的配合飼料、預混料。
45、飼料粗脂肪含量測定是稱(提取物)重量。
46、索氏脂肪提取器、索氏脂肪提取儀、(電熱恒溫水浴鍋)和恒溫烘箱為飼料粗脂肪含量測定用主要儀器設備。
47、氧化還原滴定中最常用的方法為(碘量法)。
48、飼料粗脂肪含量測定所用試劑為(無水乙醚)。
49、飼料粗脂肪含量測定用試樣縮減至(200g)保存。
50、粗蛋白的測定時所用甲基紅-溴甲酚綠指示劑為(酸堿指示劑)。
51、國標規定飼料粗脂肪含量在10%以上(含10%),允許相對偏差為(3%)。
52、高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,過濾沉淀用的濾紙為(定量中速濾紙)。
53、高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,使用了兩種濃度的氨水,一種為1:1氨水,另一種為(1:50)。
54、高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,草酸鈣沉淀生成的溶液PH環境為(2.5~3.0)。
55、高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,加入熱草酸銨后,如溶液變成橙色,應補滴(鹽酸)溶液至紅色。
56、高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時需要用濾紙進行過濾,每種濾紙的空白值不同,消耗(高錳酸鉀)不同,因此至少每盒濾紙應作1次空白液測定。
57、在飼料總磷量測定方法(光度法)中,用干法分解樣品,應先經(電爐)炭化,再經高溫爐灼燒。
58、酒精燈內酒精的裝入量為(三分之二)。
59、在飼料總磷量的測定方法(光度法)中,為了控制磷標準的顯色酸度,在配制磷標準液時,加入(3ml)硝酸以控制酸度。
60、在飼料總磷量測定方法(光度法)中,試樣中總磷含量大于等于0.5%時,測定結果允許(3%)。61、禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄中,下列藥物屬于蛋白同化激素類的是(碘化酪蛋白)。
62、孔徑0.25mm的標準篩是(60)目。
63、飼料水溶性氯化物測定方法(銀量法)的檢測范圍氯元素含量為(0.6%)以內。
64、飼料水溶性氯化物的測定方法(銀量法)中,需要用(硝酸)控制溶液酸性。65、鎂離子鑒別時其次加入的試劑為(氯化銨)。66、氨水應貯存在(帶膠塞的試劑瓶)中。
67、硫酸銅中銅離子的鑒別時所生成的沉淀的顏色為(棕紅色)。
68、飼料中水溶性氯化物的測定方法(銀量法)中,配制氯化鈉標準貯備液時,需求基準級灼燒(60min)。
69、飼料中水溶性氯化物的測定方法(銀量法)中,標定硝酸銀標準溶液所用基準物為(氯化鈉)。70、稱取1.0035g石粉,用6moll的鹽酸溶解,定容到250mL容量瓶內,取25.00ml與三角瓶內,加5mL三乙醇胺,5mL10%氫氧化鈉,加少許鈣指示劑,用EDTA標準滴定溶液至溶液顯純藍色,消耗EDTA的體積為19.15mL,一致EDTA濃度為0.05032molL,空白為0.05mL,則該樣品中鈣含量為(38.4%)。71、飼料水溶性氯化物的測定方法(銀量法)中,氯化物提取過程需準確加入(硫酸鐵)溶液50mL,氨水溶液100mL。
72、飼料水溶性氧化物測定方法(銀量法)中,體積比F=20/V2,式中“20”指(硝酸銀)溶液的體積。
73、亞硒酸鈉中鈉離子的鑒別時,用鉑絲先蘸取的溶液為(鹽酸)。
74、飼料水溶性氯化物測定方法(銀量法)中,允許誤差要求:氯含量在(3%)以上,允許相對偏差5%。
75、硫酸錳中錳離子的鑒別時,使用的酸為(硝酸)。
76、飼料級磷酸氫鈣,質量標準規定:其含磷量應大于或等于(16.0%)。
77、飼料級磷酸氫鈣中鈣的含量測定中所用的指示劑是(酸性鉻藍K-萘酚綠B混合液)。
78、飼料級亞硒酸鈉中硫酸鹽含量應小于(0.03)。79、飼料級的輕質碳酸鈣的外觀是白色(粉末)。
80、在飼料級輕質碳酸鈣含量測定中,指示劑是(鈣指示劑)。81、飼料級氯化鈷的鉛含量要求為(小于等于0.001%)。
82、飼料級硫酸銅中硫酸銅的含量測定所用標準溶液為(硫代硫酸鈉)。83、結合態的鉻黑T的顏色為(藍色)。
84、飼料級硫酸鎂的質量標準規定:鎂的含量為大于或等于(9.7%)。85、飼料級硫酸鋅在測定硫酸鋅含量時,用(乙酸)溶解硫酸鋅。86、在氯化鈷含量的測定的試驗中,該反應屬于(絡合)。
87、飼料級硫酸亞鐵中硫酸亞鐵含量測定的滴定終點是指(溶液呈粉紅色30S內)不褪色為止。
88、飼料級硫酸錳的質量標準規定:Mn的含量為高于或等于(31.8%)。89、旋光儀是用來測定(光學活性物質)眩光能力大小和方向的儀器。
90、飼料級亞硒酸鈉的質量標準規定:Na2SeO3的含量(以干基計算)為高于或等于(98.0%)。
91、丙酸鈉含量測定所用的標準滴定溶液為(高氯酸)。
92.、飼料級氯化鈷的質量標準規定:鈷的含量高于或等于(24.3%)。
93、非水滴定用高氯酸標準溶液滴定時所用的基準試劑為(鄰苯二甲酸氫鉀)。94.、飼料級氯化鈷中氯化鈷含量測定所用標準滴定溶液為(乙二胺四乙酸二鈉)。95、非水滴定的影響因素主要有(水)。
96、飼料級碘化鉀中碘化鉀含量測定,平行測定兩結果之差不大于(0.2%)。97.、飼料級丙酸鈉的質量標準規定:CH3CH2CooNa(干基計算),含量為大于或等于(99.0%)。
98.、在丙酸鈣含量的測定的試驗中,該反應使用的標準滴定溶液為(EDTA)。99、飼料級丙酸鈉中丙酸鈉含量測定,用(結晶紫指示液)作指示液。100、魚粉摻假所摻入的非魚動物質包括:(水解羽毛粉)鞣革粉、血分等。101.、在丙酸鈣含量的測定中,三乙醇胺溶液是為了提供堿性環境(做掩蔽劑)。
102、植物質中的(木質素)與間苯三酚反應,可以定性檢出魚粉中是否摻有植物質。
103、化驗室中較大量的化學藥品應放在藥品貯藏室中,由專人保管,貯藏室應是(朝北的房間、干燥通風、嚴禁明火)。
104、一般把價值(50)元以上的耐用儀器定為精密儀器。
105、在正常操作情況下,由于分析工作者掌握操作規程與正確控制條件稍有出入而引起誤差。(操作誤差)
106、軟顆料壓制機大多為(螺旋式)制粒機。
107、顆粒飼料的物理加工指標主要包括:粉化率、含粉率、(硬度)淀粉的糊化度等。
108、測定粗脂肪時要用到的化學試劑是(乙醚)。
109、粗飼料是指天然水分含量在(60%)以下,干物質中粗纖維含量等于或高于是18%的飼料。
110、下列選項中不屬于大豆餅粕營養特性的是(豆粕中B族維生素含量高)。111、以下不屬于儀器設備技術資料的是(維修報告)。
112、代乳飼料是專門為哺乳期的動物而配制的,是代替自然乳的(全價配合飼料)也叫人工乳。
113、豬的必需氨基酸有(10)種。
114、下列哪種因素(市場價格)的變化,不會影響配合飼料的質量。
115、下列不屬于確定修約位數的表達方法的是(可以指定修約間隔為任意數)。116、豬、雞配合飼料產品的標準要求,一般情況下(水分)北方不高于14.0%,男方不高于12.0%。117、《飼料和飼料添加劑管理條例》中規定,生產飼料添加劑的企業必需具有生產許可證和(產品批準文號)才可生產。
118、乘除法運算中,保留有效數字的位數,以(位數最少)的數為準。119、實驗室的通風方式分為兩種,即(局部排風)和全室通風。
120、滴定管讀數時,應使滴定管垂直,注入溶液或放出溶液后需等待(10~20S)后才能讀數。
121.用(蒸餾水)代替實驗液,同樣進行試驗,稱為空白試驗。122.高錳酸鉀標準溶液應盛裝在(棕色)液中,置于暗處保存。123.以下不屬于危險的是(無機鹽)。
124.絡合滴定法是以(絡合反應)為基礎的滴定分析方法。
125.金屬指示劑與金屬離子形成有色絡合物,其顏色與游離的指示劑顏色(不同)。
126.淀粉溶液易變質,可在配置好的淀粉溶液中加入少量(硼酸),延長使用時間。
127.根據實際測定,ph值為(8-10)是酚酞逐漸由無色變成紅色的過程,稱為酚酞。
128.在氧化還原滴定中,高錳酸鉀溶液經常作為(自身指示劑)來指示滴定終點。129.分光光度法對顯色劑與待測物質形成的有色化合物的組成應(恒定)。130.分光光度計工作不正常時,應首先檢查(保險絲),然后檢查(電路)。131.(高氯酸)是強氧化劑,與有機物、還原劑等接觸混合有易爆炸的危險。132.GB/T6439-2007飼料中水溶性氯化物測定方法中,要求使用的硝酸銀標準溶液=(0.1)mol/L.133.(消化能)是從飼料總能中減去糞能后的能值,亦稱“表觀消化能”。134.在氟離子的測定實驗中我們使用的參比電極是(飽和甘汞電極)。135.有效磷是飼料(總磷)中可為死樣動物利用的部分。
136.某樣品易溶于水,向其水溶液中加入稀鹽酸,產生無色無味氣體,將此氣體通入石粉水中產生白色沉淀,此白色沉淀溶于硝酸,則此樣品一定不含有(碳酸鈣)。
137.大豆粕蛋白質含量高,品質好,一般粗蛋白含量約在(40%-47%)之間。138.魚粉蛋白質含量很高,國產魚粉粗蛋白質含量約為(45%--55%).139.咋進行樣品中氟的測定時,每個試樣取兩個平行樣進行測定,以其算數平均值為(0.01mg/kg).140.飼料中常用的骨粉,含磷量一般不低于是10%,含鈣量不低于(25%)。141.比色法測總磷的過程中用作配制磷標準液的試劑是(磷酸二氫鉀)。
145.采用粗蛋白質的測定方法不能直接區別飼料中的(蛋白氮)和非蛋白氮。146.在飼料粗蛋白質的測定方法中,所用混合催化劑為(0.4g)硫酸銅和(6g)硫酸鉀。
147.測氟時水與試劑都要放在50ml(聚乙烯塑料燒杯)中。
148.在測定飼料中粗蛋白質含量時,將裝有試樣的消化管放置在(消煮爐)進行消化。
149.在測定飼料粗蛋白質的方法中,選取的代表性試樣用四分法縮減至(200g).150.比色法測磷時,試樣中磷在(0.5以上)時允許相對偏差3%。
151.在測定飼料粗蛋白含量時,滴定空白消耗0.1ml/L鹽酸標準溶液的體積不得超過(0.2)。
152.當用復合光通過透明溶液時,其吸光度與濃度不成(直線)關系。153.飼料粗脂肪含量測定是在(索氏脂肪提取器)中用乙醚提取試樣的。154.飼料粗脂肪含量測定用試樣應粉碎至(40)目。
155.利用物質本身具有的顏色或某些帶測定的組分與一些試劑作用生成有、、方法來確定溶液中有色物質的含量,這種方法稱之為(比色法)。156.福爾哈德法測定銀離子是用直接滴定的話會導致結果(偏低)。157.飼料粗脂肪含量測定(仲裁法)將濾紙包放入(抽提管),在抽提瓶中加無水乙醚。
158.飼料粗脂肪含量測定(仲裁法)應在(60-75攝氏度)水浴鍋上加熱。159.高錳酸鉀法測定飼料中的鈣,高猛酸鉀溶液的作用(作指示劑和做好標準溶液進行定量滴定)。
160.測定飼料里面的氯離子時,制備(糊化淀粉)的試液時,試液中應加入丙酮。160 測定飼料里面的氯離子時,制備(糊化淀粉)的試液時,試液中應加入丙酮。GB2007 161 高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,加入熱草酸銨后,如溶液變橙色,應補滴HCL溶液(紅色)
162 水溶氯化物結果校正方法可采用(另一化驗員復檢)
163 高錳酸鉀法測定飼料中的鈣時,計算結果含Ca量5%以上,允許相對偏差為(3%)
164 酶具有(專一性)
165 飼料中鈣、磷測定時試樣干法分解所用的酸為(鹽酸溶液和濃硝酸數滴)166 如果在做脲酶活性的終點的時候,選擇用PH計則要把重點滴定到(4.70)
167 測定碳酸鈣鈣含量用的指示劑為(鈣指示劑)
168 飼料中總磷【光度法】的測定原理,是將試樣中(有機物)破壞,使磷游離出來,在酸性溶液中用釩鉬酸銨處理,在波長為400nm下比色測定
169 如果玻璃電極的玻璃膜上占有油污可先用(四氯化碳)沖洗,再用(酒精)沖洗,最后用(蒸餾水)沖洗
170 飼料中總磷測定方法【光度法】中,若用干法處理樣品,需要用(硝酸)與鹽酸
171 在飼料總磷量測定方法【光度法】中,顯色時溫度控制在(常溫)條件下 172 含木質素的樣品用間苯三酚染色,應為(深紅色)顏色 173 鏡檢的一半檢查不包括(做化學分析)
174 在飼料總磷量測定方法【光度法】中,在配置釩鉬酸銨顯色劑時,稱取(偏釩酸銨)1.25g,加入另取鉬酸銨25g,加水400ml溶解之,在冷卻條件下,將兩種溶液混合,用水定容
175 含脂肪搞的原料在鏡檢前應首先(脫脂)
176 在飼料總磷量測定方法【光度法】中,測定所得到的結果應準確到(0.01%)177 飼料水溶性氯化物的測定方法【銀量法】適用于各種(配合飼料)和單一飼料
178 確定樣品的顏色和組織結構等基本信息后,應將樣品(四分)處理,以制備得到待檢樣品
179 飼料中水溶性氯化物的測定方法【銀量法】中,硝酸銀標準溶液的標定,所得結果有(4位)數
180 確定是否摻有脲醛聚合物,滴加變色酸微煙加水后,若呈現(紫紅色)色,說明含
181 飼料水溶性氯化物的測定方法【銀量法】中,準確吸取氯化物提取液50ml于(濃硝酸)10ml,硝酸銀標準溶液25ml,用力震蕩是沉淀凝結,用水稀釋至刻度
182 魚粉和水解羽毛粉區別不包括(均為動物性原料)
183 飼料水溶性氯化物測定方法【銀量法】中,體積比指(硝酸銀)與硫氰酸銨溶液的體積比
184 稻殼的鏡下結構為(網狀結構)
185 礦物質添加劑需要(能量飼料,蛋白質飼料,其他添加劑),按一定比例混合制成全價配合飼料,喂給動物
186 可把當疑顆粒夾入燒杯后,應接著做(做定性試驗)187 飼料級的輕質碳酸鈣的外觀是(白色)
188 粗脂肪測定過程中,提取后烘干稱量時準確至(1mg)189 飼料級硫酸銅的外觀是(淺藍色結晶)粉末
190用氧化還原反應測定Ca含量的方法是(高錳酸鉀法)
191 飼料級硫酸銅中硫酸銅的含量測定所用標準溶液為(硫代硫酸鈉)192 粗脂肪中除真脂肪外,還含有其他溶于(乙醚)的有機物質 193 飼料級硫酸鎂的質量標準規定:砷的含量不超過(0.0002%)194 高錳酸鉀標準溶液的標定過程中,以下描述不正確的是(需加甲基紅作為指示劑)
195 飼料級硫酸亞鐵的質量標準規定:砷的含量應低于或等于(0.0002%)196 飼料級硫酸錳的外觀為(白色或略帶粉紅)結晶
197 飼料級氯化鈷中氯化鈷含量測定,鈷試劑配制完成后,保存在(棕色瓶)中 198 飼料級碘化鉀中碘離子鑒別試驗為:稱取0.5g試樣,稱準至0.01g至于50ml燒杯中,溶解,加1ml淀粉溶液產生(藍紫色)199 飼料級丙酸鈣為(白色結晶)顆粒或粉末
200 飼料級丙酸鈣中鈣的鑒別方法:稱取試樣0.5g溶于50ml水中,加草酸銨溶液即產生(白色)沉淀不溶于乙酸,而溶于鹽酸
201.魚粉摻入的植物質中,除葵花籽、菜籽粕、棉籽粕、還有(植物秸稈粉)。202.魚粉摻假的定量分析所使用的連續變倍立體顯微鏡的放大倍數應是(7-160)。
203.化驗室新購的儀器設備在開箱時必須由(化驗室負責人)組織購物人員和儀器設備保管使清單逐項清點驗收,并填寫開箱驗收單。204.飼料生產所用的主要設備有(粉碎機、混合機、制粒機)。205.(配料)是整個飼料生產過程的核心。206.對動物有營養作用的礦物質一共有(26)。
207.對于添加劑預混料中混合均勻度的要求,變異系數應小于(7%)。208 軟課料壓制機大多為(螺旋式)。
209.(團結協作)是指在職業活動中,為了協調從人員之間,包括工序之間,工作之間的關系,完成工作任務,彼此之間互相幫助。。。
210.粗飼料是指天然水分含量在(60%)以下,干物質中粗纖維含量。211.(養分)是由一種化學元素所構成或由若干種化學元素結合組成。212.(全價配合飼料)又叫全日糧配合飼料,由能量飼料、蛋白質飼料等 213.豬的必需氨基酸有(10)種。
214.豬、雞配合飼料產品標準要求,一般情況下,(水分)北方不高于14% 215.愛崗敬業是全社會大力提倡的職業道德行為準則,是每個化驗員應當共同遵守的(職業守則)。
216.下列選項中,屬于非營養性添加劑的是(黃霉素)。217.不屬于鈉、氟主要營養作用是(調節鈣磷的代謝)。218.一般陸地動植物的脂肪酸以(C16:0)最多。
219.可促進鈣磷的吸收和利用、骨骼的鈣化的vist是(VD).220.以下不屬于水的生理作用的是(水的比熱比較大)。221.寵物所需的能量主要來源于飼料中的(糖類)。222.下列選項中,屬于常量元素的是(鈣)。223.下列選項中,屬于微量元素的是(鐵)。
224.下列不屬于蛋白質的營養功能是(乳糖合成的重要原料)。225.在飼養標準中,水溶性維生素的單位是(mg)。226.在飼養標中,維生素A、D、E的單位是(IU)。227.在飼養標準中,微量元素的單位常用(mg/kg).228.在飼養標準中,動物能量需要單位常用(MJ/Kg)。229.下列蛋白質飼料中蛋白質品質最好的(魚粉)。
230.為了提高寵物對植物食品有機磷的利用率,可在日糧中添加(植酸酶)。231增加陽光照射可以減少下面哪種維生素的需要量(VD)。232.日糧中添加酶制劑的主要作用是(提高消化率)。233.能同時提供鈣與磷的礦物質飼料是(骨粉)。234下列飼料原料中,賴氨酸含量最高的是(豆粕)。
235.下列屬于營養性添加劑的是(DL-a-生育酚)。
二、判斷題
1.標定高錳酸鉀標準溶液,滴定終點溶液呈紫色且1min不退色,(×)
2、氧化還原法是以酸堿中和反應為基礎的滴定分析。(×).3在氧化還原滴定中,高錳酸鉀是強氧化劑,所以高錳酸鉀溶液不可以用還原劑做基準物來標定(×)飼料凈能是飼料完全燃燒所釋放的熱量。(×)在飼料粗蛋白質的測定方法中。所用的混合指示劑。在陰涼處保存,保存期為三個月。(√)
6在測定飼料粗蛋白質的步聚中,首先要對試樣進行消煮,待樣品焦化,泡沫消失后加強火力至半透明上網淺藍色(√)職業道德具有內容上的穩定性和多樣性的特征(√)8 飼料粗脂肪含量測定(仲裁法)回流后將抽提瓶放在水溶上蒸發殘余乙醚。(√)9飼料粗脂肪含量測定(仲裁法)水溶溫度硬控制在60-70攝氏度之間(√)10等臂雙盤天平按加碼范圍分為部分為部分機械加碼天平和全機械加碼天平(×)DETA法測定飼料中的鈣時,三乙醇胺。乙二胺,鹽酸羥胺和淀粉溶液的作用都是為了消除干擾離子的影響(√)操作技能是操作者在一定工作環境中完成相應職業活動的能力 這種能力在很大程度上受到所處工作環境和工作要求的影響。(√)13 飼料中總磷量測定方法中(光度法),濕試樣中有機物破壞,使磷游離子出來。在堿性條件下,用反鉬酸案處理。在420nm波長下比色測定,(×)14 在飼料總磷量測定方法(光度法),濕試樣分解所用酸為硫酸和磷酸,(×)15 粗脂肪測定用儀器中的提取套管洗滌時使用乙醚洗滌(√)16飼料級硫酸銅質量標準規定銅的含量大于或小于25.0%(√)17 硝酸銀 配置完要置于廣口瓶中。置于陰涼通風處保存(×)飼料級亞硒酸鈉三中亞硒酸鈉的含量測定,滴定終點為水層藍色消失(×)19 粗脂肪的測定中,B類物質先水解,起水解所需鹽酸的濃度為6mol/l(×)20 飼料級丙酸鈣為白色結晶顆粒或粉末,易溶于水,無臭或稍有丙酸臭味(√)21 飼料級丙酸鈣中丙酸鈣含量測定,滴定終點溶液由純藍色變為紫紅色(×)22 飼料指經工業加工,制作的供動物食用的飼料,包括單一飼料、添加劑預混料、濃縮料、配合飼料和精料補充料。(√)配合飼料加工工藝是從原料接收到成品(配合粉料或顆粒料)出廠的一部分生產過程(×)按照混合機的布置形式,可分立式混合機和臥式混合機(√)生產添加劑預混料的產品,要保證預混料中活性成分的穩定性和均為一致(√)顆粒飼料質量指標的影響因素是原料。(√)飼料標簽標準中規定,飼料標簽可以喝包裝物分離(×)
28(對)布氏漏斗常和抽濾瓶,真空泵或水泵一起用于試樣的減壓過濾、29(對)天平的稱量方法可分為直接稱量法、固定重量稱量法。遞減稱量法 30(錯)天平放在平穩的臺面上就可以了,周圍環境物體的震動。空氣流動和陽光直射不會對天平造成影響和干擾。
31()粗脂肪測定中所用石油醚的揮發殘渣應小于25mg/l。
32,(X)使用移液管時,用左手大拇指和中指拿住管頸標線上方,把管的尖端插入溶液中,右手拿洗耳球。
33、(X)用已知溶液替代試液,用同樣方法進行試驗,稱為空白試驗。
34、(對)重量分析中形成的沉淀形式要易于轉化為稱量形式。
35、(對)如果感覺豆粕感官偏紅偏黑,則這個豆粕過熟。
36、(對)金屬指示劑絡黑T常與氯化鈉或硝酸鉀等中性鹽混合配成固體混合物
37、(對)測定飼料粗蛋白含量時,消化液在濃堿的作用下進行蒸餾。
38(錯)在氟離子選擇性電極法測氟的試驗中,根據能斯特方程可知被測溶液的 子濃度的對數成反比。
39、(對)飼料中尿素含量的測定,是利用對一二甲醛與尿素可形成有顏色的進行的。40、(對)粗脂肪含量在10%以上(不含10%),允許相對偏差為3%。41.(對)測氟所有廢水集中,由污水處理廠用槽車每隔一段時間運走,由該廠負責處理。
42、(對)在飼料總磷量測定方法(光度法)中,干法試樣分解所用酸為鹽酸和硝酸。42.、(錯)飼料水溶性氯化物的測定方法(銀量法),是用硝酸銀標準溶液滴定硫氰酸。
44、(錯)用碘量法測定亞硒酸鈉含量的反應式為
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45、(對)用銀量法測定飼料水溶性氯化物的含量,測得氯含量為2.14%,兩個平行樣的絕對差為0.02,在允許誤差要求范圍內。
46、(錯)硫代硫酸鈉標準滴定溶液配制完成后即可標定使用。
47、(對)飼料級磷酸氫鈣中鈣含量測定的滴定終點溶液是藍色。
48、(錯)飼料級的輕質碳酸鈣中碳酸鈣的含量測定終點測量顏色是游離出的鈣離子的、、49、(錯)誤差愈小表示分析結果愈準確,即準確度愈高。50、(錯)飼料級亞硒酸鈉外觀是白色結晶粉末。
51、(對)飼料級內酸鈉在飼料中的作用主要是防霉劑。52.(對)飼料級的氯化鈷的外觀為紅色或紅紫色結晶。
53、(對)飼料級碘化鉀的質量標準規定砷的含量低于或等于0.0002%.54、(對)飼料級丙酸鈉為白色結晶顆粒或粉末,無臭或稍有特異丙酸氣味。
55、()在定量的常量分析中一般是保留4位有效數字,但在中控分析中,只要有保留有效數字。
56、(錯)飼料級丙酸鈉中鈉鑒定方法是取樣品0.5g溶于10ml水中,取此試液數滴,試液數滴,即產生白色沉淀。
57(錯)飼料原料按國際飼料分類法分為第一類為能量飼料。58(錯)對生長雛雞來說蛋氨酸不是必須氨基酸。
59(錯)生產微量礦物質元素預混合飼料應使用有機載體如次粉。60(錯)畜禽營養上能量指標,雞用消化能。
61(對)為了保證裝入滴定管的標準溶液不被管內殘留的水稀釋,在裝標準溶液之前2到3次(每次7到8ml),洗好后即可裝入標準溶液。62(錯)日糧中添加食鹽只能補充常量礦物元素鈉。
63(對)我國飼料衛生標準對飼料中沙門氏菌的規定是不得檢出。
64(對)菜粕中含有毒有害成分,配合飼料時用量受限制。
65(對)使用氰化物,砒霜等劇毒固體藥品的時候要使用橡膠手套防止中毒。66(對)銅屬于微量礦物質元素
67(對)石粉是只補充鈣的礦物質飼料 68(對)添加劑預混料不能直接飼喂畜禽。69(對)職業道德具有形式上的多樣性的特征
70(對)氫氧化鉀溶解度在反應豆粕熟化度上要比脲酶活性準確。
第三篇:(一)化驗員考試題理論部分 (及答案
化驗員考試試題(理論知識部分)
姓名:所學專業:分數:
一、選擇題(每題1分,共計50分)
1、34×10有效數字是(A)位。
A、2B、3C、4D、52、()pH=5.26中的有效數字是(B)位。
A、0B、2C、3D、43、比較兩組測定結果的精密度(B)。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別
4、分析某藥物的純度時,稱取樣品0.3580g,下列分析結果記錄正確的為(C)
A、36%B、36.4%C、36.41%D、36.412%
5、實驗測得右灰石中CaO含量為27.50%,若真實值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為(B)
A、絕對誤差B、相對誤差C、絕對偏差D、標準偏差
6、酸堿滴定法進行滴定,消耗溶液體積結果記錄應保留(A)
A、小數點后2位B、小數點后4位C、二位有效數字D、四位有效數字
7、用稱量絕對誤差為0.1mg的天平稱出的50mg(以克為單位表示的質量),正確表示結果為(C)
A、0.5000B、0.500C、0.0500D、0.05008、下列數據中具有三位有效數字的有(A)
A、0.350B、1.412×103C、0.1020D、PKa=4.749、80、下列氣體中,既有毒性又具可燃性的是(C)
A O2B N2C COD CO2
10、下列論述中錯誤的是(C)
A、方法誤差屬于系統誤差B、系統誤差包括操作誤差
C、系統誤差呈現正態分布D、系統誤差具有單向性
11、、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差(D)
A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行多次平行測定
12、在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進行定量分析,稱之為(B)
A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預試驗
13、對同一樣品分析,采取一種相同的分析方法,每次測得的結果依次為31.27%、31.26%、31.28%,其 1 -3
A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%
16、指出下列滴定分析操作中,規范的操作是(A)。
A、滴定之前,用待裝標準溶液潤洗滴定管三次
B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出
C、在滴定前,錐形瓶應用待測液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時,用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切
17、滴定分析中,若試劑含少量待測組分,可用于消除誤差的方法是(B)
A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析
18、某產品雜質含量標準規定不應大于0.033,分析4次得到如下結果:0.034、0.033、0.036、0.035,則該產品為(B)
A、合格產品B、不合格產品
19、NaHCO3純度的技術指標為≥99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求?(C)
A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%
20、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為(C)
A15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL21、某標準滴定溶液的濃度為0.5010 moL?L,它的有效數字是(B)
A5位B4位C3位D2位
22、物質的量單位是(C)
A、gB、kgC、molD、mol /L23、(C)是質量常用的法定計量單位。
A、噸B、公斤C、千克D、壓強
24、配制HCl標準溶液宜取的試劑規格是(A)
A、HCl(AR)B、HCl(GR)C、HCl(LR)D、HCl(CP)
25、干燥器中的變色硅膠有效時的顏色是(A)
A、藍色B、紅色C、黃色D、綠色
26、直接法配制標準溶液必須使用(A)
A、基準試劑B、化學純試劑C、分析純試劑D、優級純試劑
27、下列儀器中,使用前需用所裝溶液潤沖的是(B)
A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、錐形瓶
28、標定鹽酸標準溶液的基準物質是(A)
A無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、鄰苯二鉀酸氫鉀E、氧化鋅
29、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為(C)
A、化學計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以
30、往AgCl沉淀中加入濃氨水,沉淀消失,這是因為(D)。
A、鹽效應B、同離子效應C、酸效應D、配位效應
31、用25ml吸管移出溶液的準確體積應記錄為(C)
A、25mlB、25.0mlC、25.00 mlD、25.000ml
132、下列物質中,能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是(D)
A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸
33、下列氧化物有劇毒的是(B)
A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO
34在1mol/LHAc的溶液中,欲使氫離子濃度增大,可采取下列何種方法(D)
A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、0.1mol/LHCl
35使用堿式滴定管正確的操作是(B)
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
36、物質的量濃度相同的下列物質的水溶液,其pH值最高的是(A)
A、Na2CO3B、Na2SO4C、NH4ClD、NaCl37、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有(D)
A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶
38、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH([M(NaOH)=40g/mol])(B)
A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克
39、標定氫氧化鈉標準溶液常用的基準物質是(A)
A、鄰苯二甲酸氫鉀B、無水Na2CO3C、NaOHD、HCl40、下列哪組試劑可將SO42-和CO32-離子區分開來(C)
A、AgNO3B、BaCl2C、BaCl2和HClD、氨水
41、若C(H2SO4)=0.1000 mol/L,則C(1/2 H2SO4)為(B)
A、0.1000mol/LB、0.2000mol/LC、0.4000mol/LD、0.5000mol/L42、常溫下,下列哪種溶液能盛放在鐵制或鋁制容器中的是(A)
A、濃硫酸B、稀硝酸C、稀硝酸D、硫酸銅溶液43、0.1mol/L的下列溶液的PH值最小的是(B)
A、(NH4)2 SO4B、H2SO4C、NH3·H2OD、NaOH44、下列物質中,物質的量最多的是(C)
A、0.5 mol氮氣一B、32 g氧氣C、100 g硫酸D、3.01×1023個鐵原子
45、下面不宜加熱的儀器是(D)。
A、試管B、坩堝C、蒸發皿 D、移液管
46、實驗室安全守則中規定,嚴格任何(B或C)入口或接觸傷口,不能用()代替餐具。
A、食品,燒杯B、藥品,玻璃儀器C、藥品,燒杯D、食品,玻璃儀器
47、化學燒傷中,酸的蝕傷,應用大量的水沖洗,然后用(B)沖洗,再用水沖洗。
A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液
48、在實驗中量取25.00 mol溶液,可以使用的儀器是(C)
A、量筒B、燒杯C、移液管D、量杯
49、干燥玻璃器皿的方法有(A B C)
A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干
50、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是(C)
A、將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。
B、將水和硫酸緩慢加入另一個容器中,并不斷攪拌。
C、將硫酸倒入水中,攪拌均勻。
D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。
二、填空題(每題1分,共計10分)
1、數據2.60×10-
6、pH值為10.26、含量99.25%有效數字分別為3位、2位和4位。
2、一般標準溶液常溫下保存時間不超過新制備。
34、用25 mL的移液管移出溶液的體積應記錄為ml;用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應記錄為。5、6、84g氮氣的物質的量是(氮氣的分子量為28.00),40g氫氧化鈉的物質的量是(氫氧化鈉的分子量為40.00)。
7、乙醇濃度單位為w/v或v/v),分子間脫水產物為
8、醋酸分子間脫水生成910、稱量誤差分為、三、判斷題(每題1分,共計10分)
1、從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝,應立即放入干燥器中予以冷卻。(×)
2、配制NaOH標準溶液時,所采用的蒸餾水應為去CO2的蒸餾水。(√)
3、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。(√)
4、分析天平的穩定性越好,靈敏度越高。(×)
5、在記錄原始數據的時候,如果發現數據記錯,應將該數據用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數據。(×)
6、變色范圍必須全部在滴定突躍范圍內的酸堿指示劑可用來指示滴定終點。(×)
7、在酸性溶液中H濃度就等于酸的濃度。(√)
8、、化學試劑取出后,未用完的剩余部分化學試劑一定再放回原瓶,以免污染原瓶試劑。(×)
9、化學試劑開啟易揮發液體的瓶塞時,瓶口不能對著眼睛,以防瓶塞啟開后,瓶內蒸氣噴出傷害眼睛。(√)
10、同一實驗可以使用兩臺天平和砝碼()+
四、計算題(20分、每小題10分)
1、配置1mg/ml鈣標準溶液1L,定容時過量1ml對最終結果的影響有多大?
答:配置出的鈣標準溶液濃度為:1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容時過量1ml
對最終結果的影響是配置的鈣標準溶液比實際少0.001mg/ml。
2、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用的鹽酸質量百分含量為37%,密度
1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?
解:設所需體積為Vml,利用鹽酸物質量守恒原理,有等式:
10L×0.1mol/L=Vml×1.19×37%÷36.5解方程有V=82.9ml。
答:理論上所需體積為82.9毫升。
五、簡答題(10分每小題5分)
1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿、洗滌方法及怎樣判斷洗滌干凈?
答:分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器(量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯)、容器(容量瓶、下口瓶、廣口瓶)、三角瓶(錐形瓶、碘量瓶)、分離器皿(漏斗)、工具(玻璃棒、試管)等;基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計算、記錄、誤差分析。
2、簡述天平的使用
一、天平的分類、性能和選用
1、按天平的構造原理:機械式天平(杠桿天平)和 電子天平
2、按最大稱量值:大稱量天平、微量天平、超微量天平
二、正確選用天平:
1、按稱量要求的精度及最大稱量工作特點
2、不能使天平超載,以免損壞天平
三、砝碼的使用和保養要點:
1、不得用手直接拿取,必須用鑷子夾取砝碼。
2、不要使用合金鋼鑷子,以免劃傷砝碼;砝碼表面應保持清潔,可以用軟毛刷刷去塵土。如有污染物可用綢布蘸無水乙醇擦凈。
四、天平使用規則:
1、同一實驗應使用同一臺天平和砝碼
2、稱量前后應檢查天平是否完好,并保持清潔
3、天平載重不得超過最大負荷,被稱物應放在干燥器中后稱量
4、被稱物放在秤盤中央,開門取放物體時休止天平、轉動天平砝碼動作緩慢均勻
5、稱量完畢及時取出所稱物品,指數盤轉到0位,關好天平,拔下電源插頭。
第四篇:化驗員簡答題及答案[范文]
1.原始數據是化驗室重要的需要保存的資料,原始記錄的要求是什么?
2.滴定管使用前的準備工作有哪些?(洗滌,涂油,試漏,趕氣泡)
(1)洗滌 :滴定管無明顯污染時,可直接用自來水沖洗,有油污時可使用洗衣粉溶液,當滴定管內壁非常臟時,可用鉻酸洗液浸泡數分鐘或幾小時。最后用自來水充分沖凈,繼而用純水潤洗三次,每次加入純水后,也是邊轉邊向管口傾斜使水布滿全管,并稍微震蕩,立起以后,打開旋塞使水流出一些以沖洗出口管,然后關閉旋塞,將其與的水從上端口倒出。在每次倒出水時,注意盡量不使水殘留。滴定管要洗滌到裝滿水后再放出時,內外壁全部為一層薄水膜濕潤而不掛水珠即可,否則說明未洗凈,必須重洗。
(2)涂凡士林。使用酸式滴定管時,為使玻璃旋塞旋轉靈活而又不致漏水,一般需在旋塞上涂一薄層凡士林。方法是,把滴定管放在平臺上,先取下旋塞上的小橡皮圈,再取下旋塞,用濾紙將旋塞擦干凈,再將旋塞槽的內壁擦干凈,取少量凡士林擦在旋塞兩頭,沿周圍各涂一薄層,涂完后,將旋塞一直插入槽中然后向同一方向轉動,直到從外面觀察時,全部透明為止。
(3)檢漏滴定管使用前應先檢查是否漏水。(4)趕氣泡
3.為什么利用ICP-AES法分析時要考慮分析試液中的總固體溶解量?
ICP-AES需要考慮分析試液中總固體溶解量(TDS),高的TDS將造成:
A)基體效應干擾
B)譜線干擾和背景干擾
C)霧化系統及ICP炬管的堵塞。一般來講,對于TDS在10mg/ml左右的試液,在不是長時間連續進樣時,是不會堵塞的,但A)、B)兩點將明顯地存在。
在常規分析工作中,分析試液的TDS希望愈低愈好,一般控制在1 mg/ml左右,在測定元素靈敏度滿足的情況下,有時TDS控制在0.5 mg/ml以下。因此,ICP-AES的樣品處理在盡可能情況下采用酸分解而不用堿融,稀釋倍數為1000倍左右。
4.試述碘量法誤差來源及控制方法? 答:碘量法誤差來源主要有二個方面:一是碘易揮發;二是碘在酸性條件下易被空氣中的氧氧化。減免措施:
1、防止碘的揮發 a、對于直接碘量法,配制碘標準溶液時,應將碘溶解在KI溶液中,對于間接碘量法,應加入過量KI,(一般比理論值大2~3倍)b、反應需在室溫條件下進行。溫度升高,不僅會增大碘的揮發損失,也會降低淀粉指示劑的靈敏度,并能加速Na2S2O3的分解。C、反應容器用碘量瓶,且應在加水封的情況下使氧化劑與碘反應。d、滴定時不必劇烈振搖。
2、防止碘被空氣中氧氧化a、溶液酸度不宜太高。酸度越高,空氣中氧氧化碘的速率越大。b、碘與氧化性物質反應的時間不宜過長。C、用Na2S2O3滴定碘的速度可適當快些。d、Cu2+、NO2-等對空氣中O2氧化碘起催化作用,應設法避免。e、光對空氣中的氧氧化碘亦有催化作用,故滴定時應避免長時間光照。
5.為什么有時金屬指示劑會發生封閉現象?如何避免和消除?
答:金屬指示劑發生封閉現象,是由于金屬指示劑與某些雜質金屬離子生成極穩定的配合物,其穩定性超過了欲測金屬離子-EDTA配合物,這樣,雖然加入了過量的EDTA,也不能奪取指示劑-金屬離子配合物中的金屬離子,這種現象即稱為指示劑受到了“封閉”。要避免這種現象,必須對干擾離子加以掩蔽或分離。如加入掩蔽劑、進行沉淀分離等。6.簡答用原子吸收法測定樣品中的鈣含量是選擇的火焰類型,采取什么措施來消除電離干擾?有一般加入什么物質來消除什么的干擾?
富焰,Air –C2H2 CsCl KCl(1%)消除電離
干擾原子吸收法測定鈣的主要干擾有鋁、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等,它們能抑制鈣的原于化,產生干擾,可加入鍶、鑭或其它釋放劑來消除干擾
7.試述用間接碘量測定銅合金中Cu含量時,加入KI和KSCN的作用是什么?
答:加入KI:1.作為沉淀劑生成CuI沉淀;2.作為還原劑將Cu還原為Cu
3.作為配位劑使析出的I2形成穩定的三點配離子I
3加入KSCN:由于形成的CuI沉淀表面吸附少量的I2,使測定結果偏低,因此常在近終點時加入KSCN溶液使CuI轉化為濃度積更小的,很少吸附I2的CuSCN沉淀,可使CuI吸附的I2釋放出來,繼續以Na2S2O3標準溶液滴定至終點。8.用重鉻酸鉀標準溶液滴定Fe時,為什么加入H2SO4-H3PO3混合酸?
2+
-2++答(1)使Fe3+生成無色的穩定的Fe(HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+電對的電位。
(2)Fe3+/Fe2+電對電位降低后,化學計量點附近的電位突躍增大,Cr2O72-與的反應也更完全。
(3)由于生成的無色的Fe(HPO4)2-,消除了Fe3+的黃色干擾,有利于終點的觀察
9.玻璃量器為什么不允許在烘箱內干燥或用其加熱? 玻璃儀器中的量器類:量杯、分度吸管、移液管、滴定管、容量瓶等,一律不能加熱。原因:
一、玻璃在經常的熱脹冷縮過程中會發生微量變形,影響儀器的精密度;
二、量器上都標有刻度線,用來加熱時其刻度字跡會在加溫時發生褪色等現象,影響觀察。這幾種量器的作用如下:
量杯:粗略量取液體的體積(其精度可達到0.1mL)。移液管:準確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器,只用來測量 它所放出溶液的體積。滴定管:準確量取一定體積的液體(可精確到0.01mL),并在中和滴定時計量溶液的體積。容量瓶:配制一定體積濃度準確的溶液(如物質的量濃度溶液)。
第五篇:2017年江蘇省水質化驗員考試題(推薦)
2017年江蘇省水質化驗員考試題
本卷共分為1大題50小題,作答時間為180分鐘,總分100分,60分及格。
一、單項選擇題(共25題,每題2分,每題的備選項中,只有 1 個事最符合題意)
1、在酸堿滴定曲線上,有一段曲線幾乎是垂直上升的,這段曲線所對應的pH值范圍叫做__。
A.指示劑的變色范圍 B.滴定劑的濃度變化曲線 C.被測溶液濃度變化曲線 D.滴定突躍
2、水的硬度主要是指水中含有__的多少。A.氫離子 B.氫氧根離子
C.可溶性硫酸根離子 D.可溶性鈣鹽和鎂鹽
3、氯胺包括:一氯胺、__、三氯化氮和有機氯化物的所有氯化衍生物。A.三氯化銨 B.二氯胺 C.三氯甲烷 D.氯化物
4、GB/T 18920-2002《城市污水再生利用城市雜用水水質》規定溶解氧含量為≥__。
A.1.0mg/L B.3.0mg/L C.0.1mg/L D.5.0mg/L
5、薄殼型陽離子交換劑是__功能化樹脂,具有__層結構。A.直接,三 B.間接,三 C.直接,雙 D.間接,雙
6、水分子的結構表明,水分子是__。A.極性分子 B.非極性分子 C.對稱分子 D.無法判斷
7、用重量法測定水中硫酸根離子時,水樣進行酸化是為了防止水中其他離子與__離子作用而產生沉淀。A.硫酸根 B.碳酸根 C.氯 D.鋇
8、根據測定原理和使用儀器的不同,分析方法可分為__。A.重量分析法和滴定分析法 B.氣體分析法和儀器分析法 C.化學分析法和儀器分析法 D.色譜分析法和質譜分析法
9、在HG-AFS所測元素的光譜中,__的波長最長。A.As B.Se C.Bi D.Pb
10、滴定分析時,加入標準溶液的物質的量與待測組分物質的量符合__關系。A.物質的量相等的 B.質量相等的,C.體積相等的
D.反應式的化學計量
11、在液一液分配色譜中,表征溶劑洗脫能力特征的是__。A.溶解度 B.極性 C.容量因子 D.溶劑強度
12、保存金屬鈉的方法是__。A.放在水中 B.放在煤油中 C.放在棕色瓶中 D.放在酒精中 13、1g水中含氫原子數最接近于__。A.3.3×1022個 B.6.7×1022個 C.3.3×1023個 D.1×1023個 14、20℃時,50g水中最多能溶解15gA物質,80g水中最多能溶解25g B物質,則A與B溶解度的關系是__。A.A>B B.A 15、3.0×10-3的有效數字是__。A.1位 B.2位 C.3位 D.4位
16、堿金屬在化學反應中容易失去外層電子成為__價的陽離子。A.+2 B.+1 C.+3 D.+1或+2
17、地面水作為生活飲用水水源時,在沉淀池和濾池中除去的絮狀沉淀物又稱為__。
A.混凝劑 B.砂粒 C.礬花 D.膠體
18、關于質量濃度的單位錯誤的是__。A.g/L B.mg/L C.mg/mL D.mL/mg
19、關于電離平衡常數,下列敘述中錯誤的是__。A.電離平衡常數能衡量電解質電離的相對強弱 B.電離平衡常數不隨濃度變化而變化 C.電離平衡常數與溫度有關
D.電離平衡常數不隨任何條件而改變
20、AgCl沉淀的溶解度比Ag2CrO4沉淀的溶解度__。A.大 B.小 C.相同
D.無法比較
21、揮發酚是指沸點在__以下的酚類化合物。A.210℃ B.220℃ C.230℃ D.240℃
22、元素R的原子質量數為35,中子數為18,核外電子數是__。A.16 B.19 C.17 D.18 23、0.0100mol/L的高錳酸鉀標準溶液10mL與10mL的Fe2+溶液恰好完全反應,則該Fe2+溶液的濃度為__。A.0.0100mol/L B.0.0200mol/L C.0.0400mol/L D.0.0500mol/L
24、GB 5749—1985《生活飲用水衛生標準》中pH值的規定范圍是__。A.5.5~6.5 B.8.5~9.5 C.6.5~8.5 D.7.0~8.5
25、下列物質固態時,屬于分子晶體的是__。A.碘 B.金剛石 C.氫氧化鈉 D.鐵
二、多項選擇題(共25 題,每題2分,每題的備選項中,有 2 個或 2 個以上符合題意,至少有1 個錯項。錯選,本題不得分;少選,所選的每個選項得 0.5 分)
1、含磷量__的試樣,不要用__采樣,因磷酸鹽易吸附在瓶壁上。A.較少,塑料瓶 B.較多,玻璃瓶 C.較少,玻璃瓶 D.較多,塑料瓶
2、朗伯定律解釋的是溶液對光的吸收與__的規律。A.液層厚度成反比 B.溶液濃度成反比 C.液層厚度成正比 D.溶液濃度成正比
3、在氣相色譜分析中,進樣量對柱效的影響和__有關。A.柱內固定液的總量 B.柱內液擔比值
C.組分在固定液中的溶解度 D.柱的長度
4、下列各組物質混合后,溶液質量不發生改變的是__。A.KOH溶液和鹽酸 B.BaCl2和稀H2SO4 C.Na2CO3溶液和鹽酸 D.Fe和Cu(NO3)2溶液
5、在用佛爾哈德法測定Cl-的過程中,滴定時要充分搖動,因為__。A.AgSCN沉淀吸附Ag+ B.反應速度慢
C.沉淀物的顏色太深 D.沉淀物太多
6、CJ 3020—93《生活飲用水水源水質標準》規定二級水源水硝酸鹽(以氮計)的應不超過__。A.20 mg/L B.10 mg/L C.30 mg/L D.15 mg/L
7、溫度對電導影響較大,每升高__,電導率增加2%~2.5%。A.1℃ B.5℃ C.10℃ D.20℃
8、酸堿滴定法又稱中和法,是以__反應為基礎的滴定分析方法。A.質子傳遞 B.電子轉移 C.置換 D.取代
9、以地面水為集中給水水源時,取水點上游lOOOm至下游__不得排人工業廢水和生活污水。A.100m B.200m C.500m D.1000m
10、GB 5749-2006《生活飲用水衛生標準》規定氟化物的含量不得超過__。A.0.5mg/L B.1.2mg/L C.1.0mg/L D.0.1mg/L
11、某+2價陽離子的電子數是18,中子數是20,則該原子的質量數是__。A.40 B.20 C.18 D.38
12、鉛的毒性較強,天然水中如含鉛量增至0.3~0.5mg/L時,即能抑制水生物的生長,因而__。A.引起人畜急性中毒 B.降低水的自凈能力 C.引起其他金屬離子增加 D.降低其他金屬離子含量
13、在CO2氣體中混有少量HCl,要除去HCl,最好用__處理。A.氨水
B.NaHCO3飽和溶液 C.濃硫酸
D.Na2CO3溶液
14、采用鄰聯甲苯胺比色法測定余氯時,在pH值小于__的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應生成黃色的醌式化合物。A.2 B.6 C.3 D.1.8
15、混合溶劑的極性參數具有算術加和性,在二元溶劑系統,設a為非極性組分,b為極性較強的組分,則此混合溶劑的極性參數P’ab為P’ab=φaP’u+φbP’b則φ為溶劑組分的__。A.質量分數 B.體積分數
C.質量摩爾分數 D.體積摩爾分數
16、把80℃的氯酸鉀飽和溶液冷卻到室溫,下列錯誤的說法是__。A.溶質的總質量保持不變 B.溶液的總質量保持不變 C.一些溶質從溶液中析出 D.溶液的濃度保持不變
17、下列各組物質在溶液中不能共存的是__。A.K2CO3和稀H2SO4 B.K2SO4和Ca(NO3)2 C.KOH和Na2CO3 D.Ca(OH)2和NaCl
18、在Cl2+H2O HCl+HClO的平衡體系中,使HClO濃度增大的方法是__。A.減壓
B.增大氯水濃度 C.加水 D.加鹽酸
19、開始檢測前,汞燈應預熱__,以降低燈漂移產生的誤差。A.5min B.10min C.20min D.60min 20、下列各組物質中,相對分子質量不相同的是__。A.H2SO4和H3PO4 B.SO2和SO3 C.N2O和CO2 D.CO和N2 21、25℃時三級水pH值的范圍是__。A.4.0~5.0 B.5.0~6.0 C.5.0~7.5 D.7.0~8.5
22、下列沉淀池中,由于效果較差、造價高,目前已不選用的是__。A.豎流式沉淀池 B.輻射式沉淀池 C.平流式沉淀池 D.氣浮池
23、明礬凈化的作用是__。A.除去水中的懸浮物 B.消毒殺菌和凈化水
C.明礬凈水后可得到純凈水 D.明礬主要能除去水中的臭味
24、氫氧化鉀的摩爾質量為__。A.56.11 B.56.11g/mol C.39 D.40g/mol
25、下列氣體中,通入定量的水,能被水吸收而除去的是__。A.H2 B.NH3 C.O2 D.N2