第一篇：八家子石化新區(qū)商品住宅申購登記審核通知

關(guān)于八家子石化新區(qū)商品住宅 申購登記審核的通知

根據(jù)錦州天元房地產(chǎn)開發(fā)有限公司關(guān)于《八家子石化新區(qū)商品住宅預(yù)售辦法》的相關(guān)要求，現(xiàn)將八家子石化新區(qū)商品住宅申購登記審核的有關(guān)事宜通知如下：

一、房源

本次房源為錦州市太和區(qū)八家子石化新區(qū)多、高層商品住宅，約2000套，預(yù)計(jì)2011年年底達(dá)到交付條件。

二、申購人

1、錦州石化公司在崗合同化員工、集體職工及離崗休養(yǎng)職工和離退休職工均有申購資格。

2、凡在石化生活區(qū)改造規(guī)劃拆遷區(qū)域內(nèi)的員工，須在簽定房屋拆遷貨幣補(bǔ)償安置協(xié)議后，方具備申購資格。

3、夫妻雙方屬上述兩項(xiàng)范圍內(nèi)均有申購資格。

三、登記審核流程：

1、填表登記

申購人所在單位在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，組織申購人填寫商品住宅申購表，一式二份。

2、單位初審

1）申購人所在單位對申購人填報(bào)的信息準(zhǔn)確性、真實(shí)性進(jìn)行初審。

2）申購人在所在單位辦理初審時(shí)需持以下證件：

①申購人夫妻雙方身份證原件及復(fù)印件（第三代身份證需正反雙面復(fù)印）。

②申購人工作證原件及復(fù)印件。

③申購人戶口本原件及復(fù)印件（復(fù)印夫妻姓名頁）。

④申購人夫妻雙方結(jié)婚證原件及復(fù)印件。

⑤現(xiàn)單身的申購人需提供相關(guān)證明：

a.未婚的員工提供民政局相關(guān)部門出具的未婚證明。

b.喪偶的員工提供民政局相關(guān)部門出具的未再婚證明。

c.離婚的員工提供離婚證、離婚判決書、離婚調(diào)解書及上述復(fù)印件、未再婚證明。

申購人相關(guān)證件復(fù)印件（一律為A4紙張）單位留存，原件退還本人。

3）初審以所在單位書記審核簽章有效，未經(jīng)初審者不具備申購資格。

3、單位內(nèi)申購人排序

各單位自行做出單位內(nèi)申購人排序。

4、單位報(bào)名

各單位統(tǒng)一將初審合格并排序后的申購人報(bào)天元房開，須提供以下材料：

1）初審合格的“八家子石化新區(qū)商品住宅申購表”二份。

2）“八家子石化新區(qū)商品住宅申購明細(xì)表”紙質(zhì)版及電子版。

3）申購人相關(guān)證件復(fù)印件。

4、天元房開復(fù)審

申購表經(jīng)天元房開復(fù)審合格后確認(rèn)蓋章，一份留存，一份由單位返回申購人，作為申購憑證。

四、辦理時(shí)間及單位報(bào)名：

2010年6月1日～2010年6月9日

單位報(bào)名到天元房開計(jì)劃經(jīng)營部（工程公司西鄰20米）

五、相關(guān)說明

1、申購人所在單位安排專人兼職售房聯(lián)絡(luò)員，售房聯(lián)絡(luò)員務(wù)必通知到單位所屬的每一位員工，有關(guān)購房的解釋由單位售房聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)，關(guān)于申購疑問由售房聯(lián)絡(luò)員一并咨詢天元房開，天元房開不接待個(gè)人的申購行為。

2、八家子石化新區(qū)商品住宅申購的相關(guān)事宜，天元房開將及時(shí)通知到各單位。

六、咨詢電話與聯(lián)系人：

0416—4269500張平

0416—4155351林玉明

附件：

八家子石化新區(qū)商品住宅申購表

二〇一〇年五月二十八日

第二篇：關(guān)于政府采購供應(yīng)商資格審核登記的通知（模版）

關(guān)于政府采購供應(yīng)商資格審核登記的通知

各供應(yīng)商：

黑龍江省政府采購網(wǎng)現(xiàn)已正式開通，根據(jù)省政府采購管理辦公室的要求，2006年申請進(jìn)入哈爾濱市政府采購市場的供應(yīng)商，需首先登陸黑龍江省政府采購網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上登記注冊，然后統(tǒng)一到黑龍江省政府采購管理辦公室進(jìn)行資格審核。請供應(yīng)商按下列要求操作：

1、登陸黑龍江省政府采購網(wǎng)（網(wǎng)址：），進(jìn)入“省本級”→“供應(yīng)商”→“注冊”，按要求輸入公司的基本信息。

2、注冊成功后，重新登陸，找到“國家資質(zhì)”、“廠家授權(quán)”欄目，將營業(yè)執(zhí)照（副本）原件；稅務(wù)登記證副本原件（國稅、地稅）；組織機(jī)構(gòu)代碼證原件；法定代表人證書或法人身份證原件;銀行開戶證明以及各種國家資質(zhì)文件和授權(quán)證書用彩色掃描儀掃描或用數(shù)碼相機(jī)拍照形成電子文檔，并將電子文檔分別上傳到“國家資質(zhì)”、“廠家授權(quán)”欄目(注：電子文檔格式為.jpg,所有上傳的電子文檔中除了廠家授權(quán)證書文件上傳至“廠家授權(quán)”欄目，其他文件均上傳至“國家資質(zhì)”欄目)。并將銀行賬號、法人信息、聯(lián)系人員等各項(xiàng)信息填寫完全。

3、網(wǎng)上登記注冊后，供應(yīng)商要打印一份《黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記表》（附后），并連同《黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記所需材料》（附后）要求必須提供的原件及復(fù)印件，報(bào)送黑龍江省政府采購管理辦公室，經(jīng)核實(shí)原件后，正式確定進(jìn)入政府采購供應(yīng)商庫。

附：

1、黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記表

2、黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記所需材料

受理單位：黑龍江省政府采購管理辦公室

地址：黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)建設(shè)街146號（省財(cái)政廳501室）

郵編：150001電話：0451-53658583-51

41哈爾濱市政府采購管理辦公室

二○○六年七月三日

黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記表

(申請單位印章)申請時(shí)間：2011年8月21 日編號：

黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記所需材料

1、黑龍江省政府采購供應(yīng)商庫登記表；

2、營業(yè)執(zhí)照（副本）原件及復(fù)印件；

3、稅務(wù)登記證副本（國稅、地稅）原件及復(fù)印件；

4、組織機(jī)構(gòu)代碼證原件及復(fù)印件；

5、法人身份證原件或法定代表人證書及復(fù)印件；

6、生產(chǎn)、經(jīng)營或辦公場所證明（指房屋所有權(quán)證或房屋租賃

合同、協(xié)議。如出租方為個(gè)人，另提供其產(chǎn)權(quán)證）原件及復(fù)印件；

7、生產(chǎn)或經(jīng)營范圍以及主要產(chǎn)品、商品目錄；

8、生產(chǎn)和經(jīng)營許可證、協(xié)議書、授權(quán)書原件及復(fù)印件；

9、相關(guān)資質(zhì)證書（計(jì)算機(jī)、建筑、安裝、醫(yī)療、印刷等行業(yè)）原件及復(fù)印件；

10、上一資產(chǎn)負(fù)債表和損益表原件及復(fù)印件；

11、銀行開戶許可證或開戶行核準(zhǔn)通知書原件及復(fù)印件。

注：

1、以上材料需提供原件及復(fù)印件，復(fù)印件紙張規(guī)格為A4。

2、登記表需打印，并連同相關(guān)復(fù)印件按照以上順序裝訂成冊。

3、復(fù)印件每頁均需加蓋單位公章，登記表在左上角加蓋單位公章。

第三篇：關(guān)于做好第一批非處方藥藥品審核登記工作的通知

關(guān)于做好第一批非處方藥藥品審核登記工作的通知

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門：

第一批《國家非處方藥目錄》藥品使用說明書已經(jīng)公布(國藥管注［2000］273號)。對 非處方藥藥品進(jìn)行審核登記，是實(shí)施藥品分類管理中一項(xiàng)重要的開創(chuàng)性工作，對于規(guī)范非處 方藥的監(jiān)督管理，探索我國非處方藥管理模式，指導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、正確地使用非處方藥進(jìn)行 自我藥療，具有十分重要的意義。同時(shí)，這項(xiàng)工作面臨時(shí)間緊、技術(shù)難度大、情況較復(fù)雜的 局面。為科學(xué)、規(guī)范地按時(shí)完成好這項(xiàng)工作，根據(jù)“關(guān)于對第一批《國家非處方藥目錄》藥 品進(jìn)行審核登記工作的通知”(國藥管安［1999］425號)的有關(guān)要求，現(xiàn)提出如下補(bǔ)充說明，請遵照執(zhí)行。

一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局或負(fù)責(zé)非處方藥藥品審核登記工作的部門，要及時(shí)將 文件和要求轉(zhuǎn)發(fā)或通知至轄區(qū)內(nèi)所有藥品生產(chǎn)企業(yè)。由于此項(xiàng)工作具有嚴(yán)格的時(shí)限性和政策 性要求(國藥管安［1999］425號文件已做出明確規(guī)定)，因此，必須做到嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、仔細(xì)，特別是應(yīng)防止因生產(chǎn)企業(yè)的漏報(bào)而造成工作上的被動(dòng)和對企業(yè)產(chǎn)生不良結(jié)果。

尚未成立藥品監(jiān)督管理局的省(區(qū)、市)，其醫(yī)藥管理部門和衛(wèi)生廳(局)藥政處(局)要立 即協(xié)商并確定辦事部門和責(zé)任人。地方機(jī)構(gòu)改革涉及人員變動(dòng)時(shí)，一定要將此項(xiàng)工作銜接安 排好。

二、非處方藥藥品審核登記涉及許多方面的工作，為此，我局已發(fā)布了國家藥品監(jiān)督管 理局令第10號，先后印發(fā)了國藥管安［1999］198號、399號、425號和國藥管市［1999］ 454號、國藥管注［2000］273號等文件。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門對此要認(rèn)真研究，制定審核登記階段的工作方案和計(jì)劃，工作部署要明確，要結(jié)合本地實(shí)際情況精心組織、落 實(shí)到位。

三、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在受理生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)審核登記時(shí)，要以國家公布的 非處方藥藥品使用說明書作為制劑品種受理范圍和審核使用說明書的標(biāo)準(zhǔn)。

(一)要認(rèn)真查驗(yàn)生產(chǎn)企業(yè)《非處方藥藥品審核申請表》(國藥管安［1999］425號文件 附件3)所載內(nèi)容和相應(yīng)批件(復(fù)印件)。凡不屬于申報(bào)范圍的品種一律不予受理。(二)對屬于受理范圍的品種，凡不符合申報(bào)材料規(guī)定要求的，由省局明確答復(fù)企業(yè)并要 求限期再報(bào)。

四、為提高藥品監(jiān)督管理水平，方便非處方藥藥品市場的監(jiān)督管理，我局組織編制了非 處方藥藥品審核登記管理軟件，并隨文發(fā)送。內(nèi)容包括：《非處方藥藥品審核登記證書》的 表式及管理系統(tǒng)使用說明。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在審核登記工作中要使用計(jì)算機(jī) 應(yīng)用管理軟件對受理品種進(jìn)行登記、管理和備案。2000年10月31日前，將審核通過的品 種以計(jì)算機(jī)軟磁盤(3.5英寸)的形式連同國藥管安［1999］425號文件要求報(bào)送的材料一并 報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥典委員會(huì)、中國藥品生物制藥品檢定所。

非處方藥藥品審核登記管理系統(tǒng)安裝和使用請參閱“OTC藥品審核登記管理系統(tǒng)”使用 說明。

五、各(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在審核受理品種的使用說明書、標(biāo)簽和包裝時(shí)，要嚴(yán) 格執(zhí)行我局已發(fā)布的對非處方藥藥品使用說明書、標(biāo)簽、包裝和專有標(biāo)識的有關(guān)規(guī)定。為使各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在審核登記中做到政策統(tǒng)一、嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范，對國藥管 安［1999］425號文件附件一“非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和包裝指導(dǎo)原則”作了補(bǔ)充 說明(詳見附件)。

六、第一批《國家非處方藥品目錄》中的個(gè)別制劑品種不在此次公布的使用說明書中，請省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在轉(zhuǎn)發(fā)文件或通知時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)說明，待我局經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核確 認(rèn)并公布其使用說明書后再予審核登記。

七、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門在審核登記中如遇技術(shù)問題，請與我局藥品評價(jià)中 心直接聯(lián)系。

聯(lián)系電話：010-67164985，傳真：010-67164984

生產(chǎn)企業(yè)或其他單位如需訂購《第一批非處方藥藥品使用說明書匯編》，請與我局藥品 評價(jià)中心聯(lián)系。

聯(lián)系電話：010-67164978，傳真：010-67164984

附件：非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和包裝指導(dǎo)原則的補(bǔ)充說明

國家藥品監(jiān)督管理局

二○○○年七月八日

附件：

非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和包裝指導(dǎo)原則的補(bǔ)充說明

一、使用說明書

1、標(biāo)準(zhǔn)來源

為方便各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門審核登記，此次公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)來源標(biāo)注在非處 方藥藥品使用說明書上，但不要求企業(yè)在使用說明書中標(biāo)示。

使用說明書中的藥品通用名稱、英文名稱、漢語拼音、性狀、規(guī)格的內(nèi)容均以注明的標(biāo) 準(zhǔn)來源為依據(jù)，并進(jìn)行了部分調(diào)整。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審核時(shí)，如企業(yè)執(zhí) 行標(biāo)準(zhǔn)與注明的標(biāo)準(zhǔn)來源不符，應(yīng)該對其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是否為國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核，如是國家標(biāo)準(zhǔn)，以上各項(xiàng)內(nèi)容可按其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核，如不是國家標(biāo)準(zhǔn)，則不能作為非處方藥進(jìn)行審核登 記。

2、警告語

使用說明書上均要注示“請仔細(xì)閱讀使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使 用”，并標(biāo)注在使用說明書最上方，并以加重字體表示。

藥品銷售基本單元包裝的標(biāo)簽上必須印有警告語，使用說明書上警告語字體不能小于正 文字體尺寸。

3、非處方藥專用標(biāo)識

按國藥管安［1999］399號和國藥管安［1999］425號文件規(guī)定執(zhí)行。

4、使用說明書標(biāo)題

藥品使用說明書均應(yīng)以“XXX使用說明書”為標(biāo)題。藥品名稱可以使用商品名稱或通用 名稱。

5、藥品名稱

西藥藥品名稱包括通用名稱、漢語拼音、英文名稱、商品名稱四項(xiàng)。中成藥包括藥品名 稱、漢語拼音兩項(xiàng)。

無通用名稱的品種(如鈣爾奇D、施爾康等)，暫以“正式品名”代替“通用名稱”項(xiàng)； 漢語拼音應(yīng)與通用名稱相一致；商品名稱由企業(yè)自行填寫，但必須查驗(yàn)其批準(zhǔn)文件，商品名 稱相應(yīng)的漢語拼音及英文名稱可標(biāo)注在其中文商品名稱之后，對于沒有商品名稱的藥品，“商 品名稱”項(xiàng)應(yīng)刪除。

藥品名稱必須在標(biāo)簽中注明，如同時(shí)有商品名稱，則商品名稱與通用名稱必須有間隔，不得連用。

6、性狀

性狀根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)編寫，并增加了品種的顏色。企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況自行填寫。

審核登記時(shí)，可按企業(yè)實(shí)際情況進(jìn)行審核。應(yīng)盡量將藥品的顏色、性狀等描寫清楚。

7、藥物組成

藥物組成分為主要成分和輔料兩個(gè)部分。其中，輔料內(nèi)容由企業(yè)自行填寫。

審核登記中應(yīng)注意審核企業(yè)是否將輔料寫全，對于色素、防腐劑應(yīng)按“防腐劑(XXX)” 形式書寫；部分中成藥品種原標(biāo)準(zhǔn)中未寫全其處方組成，《第一批非處方藥藥品使用說明書 匯編》(下稱《匯編》)中進(jìn)行了補(bǔ)充和完善。藥品使用說明書必須與《匯編》中的規(guī)定完全 相同。

8、作用類別

作用類別是根據(jù)第一批《國家非處方藥目錄》(中成藥按《國家非處方藥專論》)中規(guī)定 的類別編寫。對于西藥維生素與礦物質(zhì)等兩類合并在一起的類別，根據(jù)品種實(shí)際情況進(jìn)行了 分別處理。中成藥中將原“中風(fēng)后遺癥類”改為“中風(fēng)恢復(fù)期類”，并從原“中風(fēng)后遺癥類” 藥品中分離出“高血脂類”。

使用說明書中此項(xiàng)內(nèi)容必須與《匯編》規(guī)定相同。

9、藥理作用

中成藥只有1985年后的新藥有明確的藥理作用，其它品種無藥理作用，因此，除部分新藥 使用說明書中包括藥理作用外，其它品種未編寫藥理作用。

此項(xiàng)內(nèi)容必須與《匯編》規(guī)定相同。

10、適應(yīng)癥

此項(xiàng)內(nèi)容必須與《匯編》規(guī)定相同。

11、用法用量

藥品用量內(nèi)容必須與《匯編》規(guī)定相同。對于一些《匯編》中未進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)定的用量(如 滴劑中用量應(yīng)以滴為計(jì)量單位，乳膏劑應(yīng)以長度為單位表示，但由于各企業(yè)使用器材不同，《匯編》中無法進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)定)，應(yīng)由企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行填寫，各省根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況 進(jìn)行審核。

藥品使用方法企業(yè)可在《匯編》規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行細(xì)化。特別是對栓劑、滴眼液等劑型，應(yīng)由企業(yè)盡量將使用方法描述清楚。審核登記中應(yīng)注意使用方法不能對消費(fèi)者誤導(dǎo)或有其它 方面的暗示，如用法中涉及到用量，必須與《匯編》規(guī)定用量相同。

12、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、不良反應(yīng)

以上內(nèi)容不得少于《匯編》規(guī)定。如企業(yè)由于使用輔料、包裝材料不同，或其他原因希 望增加相關(guān)內(nèi)容，各省藥品監(jiān)督管理部門可酌情進(jìn)行審核。應(yīng)注意企業(yè)增加內(nèi)容不得與《匯 編》規(guī)定內(nèi)容相矛盾，并不能對消費(fèi)者有誤導(dǎo)。

13、貯藏條件、規(guī)格

以上兩項(xiàng)均按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行編寫，對于標(biāo)準(zhǔn)中無“規(guī)格”項(xiàng)的西藥復(fù)方制劑，“規(guī)格” 項(xiàng)可刪除。

藥品規(guī)格必須在標(biāo)簽上注明。

14、包裝、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)單位

以上內(nèi)容由企業(yè)自行填寫，各省進(jìn)行審核，并應(yīng)在標(biāo)簽上注明。

15、有效期、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期

部分品種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中無有效期一項(xiàng)，應(yīng)由企業(yè)自行制定產(chǎn)品負(fù)責(zé)期，各省審核登記中應(yīng) 注意嚴(yán)格審核，有效期應(yīng)以“至X年X月”形式表達(dá)。

如企業(yè)由于生產(chǎn)原因不能在使用說明書上注明生產(chǎn)日期，必須在“生產(chǎn)日期”項(xiàng)下標(biāo)明 “見XXX”字樣。

生產(chǎn)批號必須在標(biāo)簽上注明。

16、以上各項(xiàng)由生產(chǎn)企業(yè)自行填寫的內(nèi)容，必須保證科學(xué)、準(zhǔn)確，并應(yīng)以其批準(zhǔn)的藥品 標(biāo)準(zhǔn)為審核依據(jù)。

二、標(biāo)簽、包裝

標(biāo)簽、包裝的內(nèi)容和要求按國藥管安［1999］425號和國藥管市［1999］454號文件規(guī) 定進(jìn)行審核。

第四篇：北京市衛(wèi)生局關(guān)于對北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢進(jìn)行審核登記的通知

北京市衛(wèi)生局關(guān)于對北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢進(jìn)行審核登

記的通知

京衛(wèi)醫(yī)字〔2010〕105號

各區(qū)縣衛(wèi)生局，各三級醫(yī)院：

為加強(qiáng)我市健康體檢管理，根據(jù)衛(wèi)生部《健康體檢管理暫行規(guī)定》，結(jié)合本市實(shí)際，我局制定了《北京市健康體檢管理辦法》（京衛(wèi)醫(yī)字〔2010〕12號，以下簡稱《辦法》）并于2010年2月1日起施行。現(xiàn)就相關(guān)審核登記工作通知如下：

一、建立現(xiàn)場審核制度

北京市衛(wèi)生局委托北京市體檢質(zhì)量控制和改進(jìn)中心組織相關(guān)專家，協(xié)助各級衛(wèi)生行政部門對北京市申請開展健康體檢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場審核，審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，到準(zhǔn)予登記注冊的衛(wèi)生行政部門辦理健康體檢的登記手續(xù)。

二、審核專家組的組成

審核專家組由醫(yī)政、監(jiān)督及相關(guān)專業(yè)專家組成。

三、審核內(nèi)容

審核專家組根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢申請書》，按衛(wèi)生部《健康體檢管理暫行規(guī)定》及《辦法》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行現(xiàn)場審核，填寫《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢現(xiàn)場審核表》，出具審核報(bào)告。

四、時(shí)間安排 開展健康體檢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)于2010年5月25日前到準(zhǔn)予登記注冊的衛(wèi)生行政部門提出申請。各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)于2010年9月20日前完成醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢的現(xiàn)場審核及登記工作，對審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，及時(shí)在該醫(yī)療機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本備注欄予以登記“允許開展健康體檢”。各區(qū)縣衛(wèi)生行政部門應(yīng)于2010年10月1日前一并將本區(qū)縣核準(zhǔn)登記開展健康體檢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單報(bào)市衛(wèi)生局醫(yī)政處。

凡新申請開展健康體檢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按衛(wèi)生部《健康體檢管理暫行規(guī)定》、北京市《辦法》及本通知等有關(guān)規(guī)定向登記機(jī)關(guān)提出申請。

請各區(qū)縣衛(wèi)生行政部門將本通知轉(zhuǎn)發(fā)至轄區(qū)內(nèi)二級及以下有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

附件：北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康體檢現(xiàn)場審核表

二○一○年五月十一日

第五篇：國家外匯管理局關(guān)于改進(jìn)外商投資企業(yè)資本項(xiàng)目結(jié)匯審核與外債登記管理工作的通知

關(guān)于臨汾莊朋鎂業(yè)有限公司追加投資（或借款事宜）的報(bào)告 公司董事會(huì)：

根據(jù)咨詢外匯管理局及查閱有關(guān)資料了解到，莊朋公司向股東或其他外方借款，無論是因流動(dòng)資金需求、購置固定資產(chǎn)及其他需求，受商務(wù)廳有關(guān)投資總額和注冊資本限額的約束，即“外商投資企業(yè)舉借的中長期外債累計(jì)發(fā)生額和短期外債余額之和嚴(yán)格控制在審批部門批準(zhǔn)的項(xiàng)目投資總額和注冊資本之間的差額以內(nèi)。非經(jīng)原審批部門批準(zhǔn)變更投資總額，外匯局不得辦理外商投資企業(yè)超額匯入部分外債資金的登記和結(jié)匯核準(zhǔn)手續(xù)。”

根據(jù)上述規(guī)定，若莊朋公司除了現(xiàn)有注冊資本金外，因各項(xiàng)資金需求而需增加的投資額有三種解決途徑，一、境內(nèi)借款，可以是金融機(jī)構(gòu)、或者向境內(nèi)公司及個(gè)人借款（有關(guān)其效力，見后附說明，其成本不得稅前扣除），但借款方不得為原三方股東，原因是有可能受到國家有關(guān)境內(nèi)投資者返程投資的審查或是外資屬性受懷疑，影響到公司外資手續(xù)的效力；

二、在現(xiàn)有“投注差”（即投資總額與注冊資本的差額范圍內(nèi)）外方股東追加投入，按照現(xiàn)有批復(fù)，其上限為人民幣120萬元（莊朋公司現(xiàn)批復(fù)的投資總額為620萬元，注冊資本為500萬元，其差額為120萬元）（有關(guān)投資總額的上限規(guī)定見后附說明），該筆資金估計(jì)不能滿足莊朋公司的實(shí)際資金需求；

三、外方股東增資，按照商務(wù)廳有關(guān)外資企業(yè)增資的規(guī)定程序辦理，所需時(shí)間估計(jì)2-3個(gè)月。

上述哪種方式增加投資，請董事會(huì)商討決定。

附：山西省外匯管理局業(yè)務(wù)咨詢電話0351－49224

41臨汾莊朋鎂業(yè)有限公司財(cái)務(wù)部

附件：

一、有關(guān)投資總額的上限規(guī)定

據(jù)中華人民共和國商務(wù)部令(2009 年 第 6 號)----《關(guān)于外國投資者并購境內(nèi)企業(yè)的規(guī)定》第十九條：

第十九條 外國投資者股權(quán)并購的，除國家另有規(guī)定外，對并購后所設(shè)外商投資企業(yè)應(yīng)按照以下比例確定投資總額的上限：

（一）注冊資本在210萬美元以下的，投資總額不得超過注冊資本的10/7；

（二）注冊資本在210萬美元以上至500萬美元的，投資總額不得超過注冊資本的2倍；

（三）注冊資本在500萬美元以上至1200萬美元的，投資總額不得超過注冊資本的25倍；

（四）注冊資本在1200萬美元以上的，投資總額不得超過注冊資本的3倍。

二、國家外匯管理局關(guān)于改進(jìn)外商投資企業(yè)資本項(xiàng)目結(jié)匯審核與外債登記管理

工作的通知

匯發(fā)[2004]42號

國家外匯管理局各省、自治區(qū)、直轄市分局、外匯管理部，深圳、大連、青島、廈門、寧波市分局：

為引導(dǎo)外商投資資金在境內(nèi)合理有序流動(dòng)，維護(hù)和促進(jìn)國際收支平衡，現(xiàn)就改進(jìn)外商投資企業(yè)資本項(xiàng)目結(jié)匯審核與外債登記管理工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、國家外匯管理局各分局（以下簡稱外匯局）以及經(jīng)授權(quán)的外匯指定銀行在辦理外商投資企業(yè)資本金結(jié)匯時(shí)，除根據(jù)《國家外匯管理局關(guān)于完善外商直接投資外匯管理工作有關(guān)問題的通知》（匯發(fā)［2003］30號）和《國家外匯管理局關(guān)于改革外商投資項(xiàng)下資本金結(jié)匯管理方式的通知》（匯發(fā)［2002］59號）的要求進(jìn)行審核外，對于一次結(jié)匯金額在20萬美元以上的，應(yīng)要求申請結(jié)匯的企業(yè)提供有關(guān)結(jié)匯資金用途的書面支付命令，直接向其指定的收款人進(jìn)行支付。對于企業(yè)支付工資、留存?zhèn)溆媒鸹蚪Y(jié)匯資金在20萬美元以下（含20萬美元）的小額支付，可以不要求申請企業(yè)提供書面支付命令而將結(jié)匯資金進(jìn)入申請企業(yè)人民幣賬戶，但該企業(yè)在辦理下一筆結(jié)匯時(shí)，應(yīng)提供上一筆結(jié)匯資金的用途明細(xì)清單。

二、外匯局在辦理外商投資企業(yè)外債資金結(jié)匯核準(zhǔn)手續(xù)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行操作規(guī)程以及本通知第一條的規(guī)定履行審核職責(zé)，如外商投資企業(yè)外債資金結(jié)匯用于償還人民幣債務(wù)，外匯局應(yīng)不予批準(zhǔn)。

三、外商投資企業(yè)舉借的中長期外債累計(jì)發(fā)生額和短期外債余額之和嚴(yán)格控制在審批部門批準(zhǔn)的項(xiàng)目投資總額和注冊資本之間的差額以內(nèi)。非經(jīng)原審批部門批準(zhǔn)變更投資總額，外匯局不得辦理外商投資企業(yè)超額匯入部分外債資金的登記和結(jié)匯核準(zhǔn)手續(xù)。如外商投資企業(yè)外債資金已超額匯入，應(yīng)自覺到原審批部門補(bǔ)辦變更投資總額核準(zhǔn)，外匯局允許企業(yè)在三個(gè)月期限內(nèi)保留外債資金，如超出此期限，外匯局應(yīng)以資本項(xiàng)目外匯業(yè)務(wù)核準(zhǔn)件的形式通知開戶銀行將超額部分資金沿原匯路退回。

四、各外匯指定銀行應(yīng)修訂相應(yīng)的內(nèi)部業(yè)務(wù)流程，落實(shí)上述操作要求，各級外匯局負(fù)責(zé)對轄區(qū)外匯指定銀行改進(jìn)資本項(xiàng)目結(jié)匯管理和外債資金匯出入管理工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

五、以上各項(xiàng)措施系對現(xiàn)有資本項(xiàng)目外匯管理法規(guī)的進(jìn)一步完善和落實(shí)，各級外匯局應(yīng)注意作好宣傳解釋工作，保證上述各項(xiàng)措施的順利貫徹執(zhí)行。

六、本通知自發(fā)布之日起45天起開始施行。各級外匯局在收到本通知后，應(yīng)盡快轉(zhuǎn)發(fā)轄地各外匯指定銀行。執(zhí)行中如遇問題，請及時(shí)向國家外匯管理局資本項(xiàng)目管理司反饋。(來源：外匯局網(wǎng)站)

三、公司之間借款如何規(guī)避法律規(guī)定？

企業(yè)間借款是指無金融經(jīng)營權(quán)的兩個(gè)企業(yè)之間互相拆借資金的民事行為，其內(nèi)容是非金融機(jī)構(gòu)的企業(yè)之間，通過書面的或口頭的協(xié)議，由一方企業(yè)將自己合法所有的資金借給另一方企業(yè)使用，另一方企業(yè)在約定期限屆滿后歸還本金，支付利息。

關(guān)于公司之間的借貸關(guān)系，在合同法出臺之前，大都認(rèn)定無效。

1996年中國人民銀行頒布的《貸款通則》第二十一條規(guī)定：“貸款人必須經(jīng)中國人民銀行批準(zhǔn)經(jīng)營貸款業(yè)務(wù)，持有中國人民銀行頒發(fā)的《金融機(jī)構(gòu)法人許可證》，并經(jīng)工商行政管理部門核準(zhǔn)登記。”第六十一條規(guī)定：“各級行政部門和企事業(yè)單位、供銷合作社等合作經(jīng)濟(jì)組織、農(nóng)村合作基金會(huì)和其他基金會(huì)不得經(jīng)營存貸款等金融業(yè)務(wù)。企業(yè)之間不得違反國家規(guī)定辦理借貸或者變相借貸融資業(yè)務(wù)。”1996年9月23日最高人民法院《關(guān)于對企業(yè)借貸合同借款方逾期不歸還借款應(yīng)如何處理問題的批復(fù)》規(guī)定：“企業(yè)借貸合同違反有關(guān)金融法規(guī)，屬無效合同。”司法解釋中所指的“有關(guān)金融法規(guī)”，實(shí)際就是指《貸款通則》。

基于上述規(guī)定，長期以來，司法實(shí)務(wù)中對企業(yè)間借款合同是一概否定其效力的，即認(rèn)為企業(yè)間借款合同非法，應(yīng)歸于無效。

合同法出臺以后，特別是最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國合同法》若干問題的解釋

（一）有關(guān)合同效力的解釋明確后，從現(xiàn)行的法律和行政法規(guī)中并不能當(dāng)然地認(rèn)定企業(yè)間借款合同屬于無效合同。

從法理層面分析，借款行為是一種合同行為，借貸關(guān)系實(shí)為合同關(guān)系。企業(yè)間借款仍應(yīng)屬于私法調(diào)整的范疇，而私法自治是市場經(jīng)濟(jì)國家通行的法律標(biāo)準(zhǔn)。因此，既然企業(yè)間借款屬于民事主體之間的“私人”行為，只要企業(yè)之間是完全自愿地相互拆借，且款項(xiàng)來源合法，不損害國家和社會(huì)公共利益，對國家金融市場只有利而無害，那么，企業(yè)間借款合同應(yīng)認(rèn)定為有效。

綜上，不存在“公司之間借款如何規(guī)避法律規(guī)定”的問題。

但是，有關(guān)借貸利息的規(guī)定還是必須遵守的。同時(shí)應(yīng)注意以下規(guī)定：

公民將個(gè)人的錢借給企業(yè)，國家是允許的。最高人民法院在《關(guān)于如何確認(rèn)公民與企業(yè)之間借貸行為效力的批復(fù)》中指出：“公民與非金融企業(yè)之間的借貸屬民間借貸，只要雙方當(dāng)事人意思表示真實(shí)即可認(rèn)定有效。”

但是具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定無效：

1、企業(yè)以借貸名義向職工非法集資；

2、企業(yè)以借貸名義非法向社會(huì)集資；

3、企業(yè)以借貸名義向社會(huì)公眾發(fā)放貸款；

4、其他違反法律、行政法規(guī)的行為。另外，最高人民法院在《關(guān)于人民法院審理借貸案件的若干意見》第6條中指出：民間借貸的利率可以適當(dāng)高于銀行利率，但最高不得超過銀行同類貸款利率的4倍（包含利率本數(shù)）。超出此限度的，超出部分的利息不予保護(hù)。第7條規(guī)定：出借人明知借款人是為了非法活動(dòng)而借款的，其借貸關(guān)系不予保護(hù)。