第一篇：如何寫技術報告

一、內容要求

專業技術工作報告應按時間順序撰寫，以任現職后的業績為主（任現職前的業績可簡寫），應明確本人在專業技術工作中的角色、承擔的具體工作任務、所發揮的作用以及為解決問題所采取的措施、技術手段等。篇幅在2500字以上。

二、格式要求

專業技術工作報告由二個部分組成：封面、正文。

（一）封面

大標題（專業技術工作報告）應居中書寫，采用宋體2號加粗；單位、姓名、日期為宋體小2號。

（二）正文

1.版面規格

頁邊距：上、下、左、右均為2.6厘米。

2.字體規格

文章題目：“專業技術工作報告”為宋體小2號，加粗。

文章內容：宋體4號，行間距為固定值25磅。

3.段落層次

段落層次一般不超過四層，層次序號應使用下列數字標識：

第一層：一、二、三、??

第二層：

（一）（二）

（三）??

第三層：1.2.3.??

第四層：（1）（2）（3）??

4.頁碼

封面不加頁碼；正文需要單獨編排頁碼，從“1”開始。頁碼在頁面底端（頁腳）居中書寫。

三、打印及裝訂要求

（一）用A4紙單面打印。

（二）裝訂順序

1.專業技術報告封皮（附后）

2.正文

第二篇：技術報告格式

技術總結報告

一.立項背景

二、預期目標與成果水平

三、主要研究內容

四、總體思路與研究方案

3.1 總體思路

3.2 技術路線

3.3 實施方案

五：研究隊伍和人員分工

六、進度安排

七、主要研究結果

八、項目組發表的代表論文（單獨成冊）

九、項目人才培養情況

十、成果應用效益分析

第三篇：技術報告

珠江安置區一期C地塊永久供電工程技術標評標報告

受廣州南沙開發區土地開發中心（項目管理：廣州宏達工程顧問有限公司）的委托，由廣州市南悅工程顧問有限公司代理“珠江安置區一期C地塊永久供電工程”招標工作。本工程接受公開報名時共有5家單位報名投標，全部通過資格預審成為合格投標人，分別是：廣州番電電力建設集團有限公司、廣州市南電電力工程有限公司、廣州市花都耀華供用電工程有限公司、廣州耀能電力工程有限公司、從化輸變電工程有限公司。

本工程于2011年12月15日上午10：00時截止遞交投標文件，并在廣州建設工程交易中心南沙交易部進行開啟技術標的工作。整個開標會在廣州建設工程交易中心指定跟標人的見證下，由招標代理機構主持完成。至遞交投標文件截止時間止，5家單位均按招標文件的要求按時遞交投標文件。

本工程的綜合評標委員會，是在廣州建設工程交易中心專家庫隨機抽取的5位專家（********）組成，并一致推選****為綜合評標小組組長。

根據招標文件的評標細則，對各投標單位的技術標書進行符合性評審，評標委員會通過認真、獨立的評審，一致確認5家投標單位的投標文件全部符合招標文件的要求，均通過符合性審查。即可以進入下一階段經濟標評審的投標單位：廣州番電電力建設集團有限公司、廣州市南電電力工程有限公司、廣州市花都耀華供用電工程有限公司、廣州耀能電力工程有限公司、從化輸變電工程有限公司。

評委簽名：

2011年12月15日

第四篇：技術報告

利用ELISA法檢測Bt轉基因在野生近緣種中表達的技術報告

（復旦大學）

1.技術背景介紹（包括技術的新穎性或對現有技術的改進、共性、用途、技術流程以及關鍵技術細節上的特別處）

外源轉基因逃逸后在野生近緣種中的正常表達，是其能夠進一步導致生態風險的前提和基礎。如果轉基因逃逸到野生近緣種群體之后能夠正常表達，可能會改變野生近緣種的生態適合度，改變含轉基因個體生存競爭能力，從而導致一定的生態后果。同時，轉基因在野生近緣種遺傳背景中的是否具有正常功能，是轉基因能否在群體中傳遞、積累和擴散的關鍵。因此，轉基因一旦從作物中逃逸至其野生近緣種，就應該對轉基因的表達水平進行研究，以便預測該轉基因是否能夠導致適合度的變化，進而帶來生態風險。此外，外源轉基因在野生近緣種中的表達量和表達部位可能和在栽培物種中的不同，因此需要對植株的不同組織的表達水平分別進行檢測。

本技術報告擬通過對Bt基因表達產物Cry1A（c）蛋白酶聯免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）檢測的流程描述，規范ELISA檢測 Bt蛋白表達的技術平臺，并回答轉基因能否在野生種群中表達；轉基因在不同組織中的表達量與作物相比是否相同；轉基因的表達在野生雜種各世代間會有怎樣的變化等問題，并以此進一步推測轉基因逃逸到野生近緣種之后的表現以及可能帶來的生態風險。

2.ELISA法檢測原理（）

Bt轉基因的表達產物為Cry1A（c），它是一種非廣普性的抗蟲蛋白，能在栽培稻植株組織中的正常表達，會給個體帶來抗蟲的適合度性狀。ELISA檢測法具有靈敏度高、重復性好、定量精確等特點，它的關鍵是需要制備針對靶標蛋白的抗體。Cry1A（c）蛋白是一種大分子蛋白，相對比較容易制備該檢測所需的抗體。因此，目前針對Bt基因表達的研究，多采用ELISA方法進行。

本報告以Bt CryA（c）為例，描述了雙抗夾心式的ELISA（sandwich ELISA）檢測法。雙抗夾心法是ELISA法中最穩定和可靠的一種定量檢測方式。它利用兩個不同來源的Cry1A（c）蛋白特異性抗體（單克隆抗體尤佳）：其一包被在固相載體，另一與具有特定顯色反應的堿性磷酸酶（AP）聯接（酶標抗體）。

進行檢測的步驟如下：（1）樣本中的靶標Cry1A（c）蛋白因免疫反應吸附于固相載體；（2）加入酶標抗體，通過與固相載體上樣本Cry1A（c）蛋白的免疫反應發生吸附；（3）加入AP酶的底物進行顯色反應；（4）通過標準曲線確定Cry1A（c）的表達量。

為更好地對該技術進行描述，本報告以Bt轉基因栽培稻純系Ms67和Ba23為例（Bt基因在Ms67和Ba23中表達穩定，且具備抗蟲的效應）來說明關鍵技術的流程。實驗以Bt基因在親本栽培稻中的表達量為參照，研究Bt轉基因在栽培稻×野生稻的雜種F1和F2代（或更高世代）中的表達水平，包括不同世代之間的（親本-F1代-F2代）比較以及同一世代不同雜交組合之間的比較，以此來探索轉基因在野生稻中的表達規律。

3.技術需要的材料與設備

3.1 實驗材料

3.1.1 Bt抗蟲轉基因水稻親本：Ms67、Ba23，作為轉基因能正常表達的參照。

3.1.2通過人工雜交獲得轉基因稻×野生稻（不同來源的W1，W2）的雜交F1代及其自交產生的F2代。F1代包括：Ms67×W1, Ms67×W2, Ba23×W1, Ba23×W2；F2代材料包括：F2-Ms67×W1，F2-Ms67×W2，F2-Ba23×W1，F2-Ba23×W2。

3.1.3非轉基因親本對照：選取Ms67和Ba23的非轉基因親本Minghui-86作為ELISA反應中的陰性對照。

各種材料在正式進行ELISA檢測前，需先進行轉基因特異性的分子鑒定，確定為正確的實驗材料。

3.2種植條件：

常規水稻用地及田間管理。

3.3主要儀器和設備：

ELISA反應用儀器：紫外分光儀、酶標儀、恒溫生物培養箱、低溫離心機。種子萌發及培養設備：55攝氏度烘箱、光照培養箱、平底托盤或培養皿。實驗室常規儀器及耗材：中性濾紙，微量移液槍、研缽等。

4.技術流程

4.1 種子萌發

萌發轉基因栽培稻（Ms67、Ba23）、非轉基因親本對照（Minghui-86）、栽培稻×野生稻雜種F1代、及其自交產生的F2代種子。種子萌發前需在55℃烘烤5～7天以打破種子的休眠性。

4.2 材料的分子鑒定和選取

種子萌發至幼苗三葉期后，采集葉片提取DNA，用Bt基因特異性引物進行DNA擴增和分子鑒定，確定各實驗材料的準確性，尤其需要確認所選擇的F2分離后代的植株中確實含有抗蟲轉基因。

4.2 田間種植

選取生長良好的植株按照合理田間設計方案（可視具體的實驗目的而定）移栽至栽培稻田中。為消除環境對轉基因表達的影響和保證樣本量，實驗中的每一個處理都要設三次以上重復，以便進行統計分析。

4.3樣本采集

根據實驗目的可以在植株的不同生長時期（如：分蘗期、拔節期、花期、成熟期等）采集不同組織（如：根、葉片、莖干）的樣本進行檢測。每次采樣時盡量使樣本量保持一致。

4.4 ELISA法檢測Bt蛋白表達量

4.4.1 利用考馬斯亮藍法測定樣本中的總可溶性蛋白。

4.4.2 采用標準的雙抗夾心ELISA法，檢測樣本中Bt蛋白的含量。

4.4.3 Bt基因的表達的計算方式：

Bt基因表達水平=樣本Bt蛋白的含量 / 總可溶性蛋白含量 × ％。

4.5 比較與分析

4.5.1 以Bt轉基因在栽培稻中的表達量為基準，比較栽培稻×野生稻雜交F1代、及F2代各時期、各組織中Bt轉基因的表達量，分析轉基因在野生近緣種中的表達水平。

4.5.2 對Bt轉基因的表達量在不同栽培稻×野生稻雜交組合之間進行比較，分析抗蟲轉基因在不同遺傳背景的野生近緣種中的表達水平。

4.6 技術檢測結果匯報

匯報應包括以下內容：

4.6.1 試驗名稱、目的和原理；試驗的起止日期；實驗室名稱及地址；

4.6.2 受試植物的名稱、來源、外源基因及其表達蛋白質的量和性質，實驗的設備、儀器和試劑藥品；

4.6.3 實驗材料：學名及品系、來源及種植條件等；

4.6.4 實驗方法：實驗設計的原理和具體的實驗方法、操作；

4.6.5 結果：將每個階段、每個處理的表達量與相應的親本表達量進行統計分析，并對所得結果進行科學的解釋，并對轉基因逃逸到野生近緣種的生態風險進行預測。

5.實驗過程中的質量控制

在進行ELISA檢測時，嚴格按照生理學實驗的方法，保證實驗條件的一致性和可比性，加強實驗操作的規范性和精確性。

6.主要參考文獻

略。

第五篇：技術報告格式

1．引言

本標準所指報告、論文可以是手稿、包括手抄本和打字本及其復制品；也可以是印刷本，包括發表在期刊或會議錄上的論文及其預印本、抽印本和變異本；作為書中一部分或獨立成書的專著；縮微復制品和其它形式。

2．定義

2．3 學術論文

學術論文是某一學術課題在實驗性、理論性或觀測性上具有新的科學研究成果或創新見解和知識的科學記錄；或是某種已知原理應用于實際中取得新進展的科學總結，用以提供學術會議上宣讀、交流或討論或在學術刊物上發表，或作其它用途的書面文件。

學術論文應提供新的科技信息，其內容應有所發現、有所發明、有所創造、有所前進，而不是重復、模仿、抄襲前人的工作。

3．編寫要求 您正瀏覽的文章由第一＇范文網www.tmdps.cn整理;

報告、論文的中文稿必須用白色稿紙單面繕寫或打字，外文稿必須打字。可以用不褪色的復制本。

報告、論文宜用A4（210×297MM）標準大小的白紙，應便于閱讀、復制和拍攝縮微制品。

4．編寫格式

4．2 報告、論文的構成

封面、封二（學術論文不必要）

題名頁

序或前言（必要時）

摘要

前置部分 關鍵詞

目次頁（必要時）

插圖和附表清單（必要時）

符號、標志、縮略語、首字母縮寫、單位、術語、名詞等注釋表（必要時）

引言

正文

主體部分 結論

致謝

參考文獻表

附錄部分（必要時）

可供參考的文獻題錄

結尾部分（必要時）索引

封

三、封底