第一篇：眼、耳、鼻、喉、拭子微生物學檢驗的標準操作規程

眼、耳、鼻、喉、拭子微生物學檢驗的標準

操作規程檢驗目的做疾病的病原學診斷，查找于疾病有關的病原菌以及了解微生物與疾病的關系，指導臨床治療及預后和流行病學的調查。2 原理

人體很多部位與外界相通，存在棲息菌群，但不致病，當菌群失調或分離到致病菌則具有臨床意義；另外機體某些部位是無菌的，如檢出細菌則視為致病菌。并排除采樣及操作污染。3 標本要求

（1）標本類型：咽拭子。

（2）標本采集：見標本采集手冊

（3）標本儲存和運輸：室溫放置，室溫運輸并立即送檢。

（4）標本拒收狀態：非無菌方式采集的標本。容器和添加劑類型

使用滅菌器皿盛放標本，不加任何防腐劑。試劑

（1）試劑名稱：革蘭氏染液、氧化酶試劑、3%觸酶、血平板、中國藍平板、相關生化試劑等

（2）試劑盒組成：試劑1：龍膽紫液 試劑2：碘溶液 試劑3：脫色液 試劑4：沙黃溶液

6儀器設備：

（1）接種針、接種環、酒精燈、（2）梅里埃ATB藥敏鑒定儀

（3）顯微鏡、SPX-150B型生化培養箱、超凈工作臺、臺式離心機、天平校準程序

(送市計量質量檢測研究所校準)

8操作步驟

眼、耳、鼻、喉拭子

9質量控制：

參加我科質量管理小組組織的各項質量控制活動

10患者檢驗結果的可報告區間

10.1對正常無菌的器官如眼內、內耳標本，可報告檢出的細菌及敏

感實驗結果。

10.2鼻、喉拭子檢出病原菌時，可直接報告菌名和生長菌數量（純

培養或占優勢）及其藥敏感試驗結果。如標本中檢到正常菌群亦應報

告。

10.3細菌鑒定到種或屬；菌群調查報告比例。臨床意義：

為醫生提供病原學診斷，并為進一步藥敏實驗提供依據。