第一篇：39分類管理企業(yè)出口產(chǎn)品質(zhì)量符合性聲明

河南出入境檢驗檢疫局記錄編號：HNCIQ-4-14-39

分類管理企業(yè)出口產(chǎn)品符合性聲明

編號：

＿＿＿＿出入境檢驗檢疫局：

＿＿＿＿＿合同項下的貨物，品名＿＿＿＿＿＿，規(guī)格＿＿

＿＿＿＿, 數(shù)量/重量＿＿＿＿＿＿, 批次號＿＿＿＿,貨值＿＿＿＿＿＿，系我公司按照＿＿＿＿＿＿（技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或合同）生產(chǎn)，經(jīng)檢驗符合要求，請予放行。本公司是產(chǎn)品質(zhì)量的第一責(zé)任人，如因產(chǎn)品質(zhì)量問題造成的一切后果，本公司承擔(dān)全部責(zé)任。

單位蓋章

年月日

第二篇：危險品信息符合性聲明

2、信息符合性聲明

致上海出入境檢驗檢疫局工業(yè)品與原材料檢測技術(shù)中心：

我司________________________________（填公司名稱）進/出口化工品1批，中文品名、型號為：_________________________________ ___________________________________________________ 英文品名、型號為：__________________________________ ___________________________________________________ 我司保證所提供以上品名的申請表、MSDS與成分信息的質(zhì)檢報告等信息都保持一致，并真實有效，沒有瞞報、漏報。如有任何虛假信息，我司愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。

蓋公章處

_______年__月__日

第三篇：符合性聲明(河南醫(yī)療器械注冊)

符合性聲明

河南省食品藥品監(jiān)督管理局：

我單位的《多效經(jīng)穴激活治療儀延續(xù)注冊申請資料》，提交如下材料：1、2、3、4、5、6、7、8、醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請表； 證明性文件；

注冊人關(guān)于產(chǎn)品沒有變化的聲明；

原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件；

注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告； 產(chǎn)品檢驗報告； 符合性聲明； 授權(quán)委托書。

我單位保證本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求；保證本產(chǎn)品符合以下現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 191-2008 包裝儲運圖示標(biāo)志

GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求 GB/T 9969.1 工業(yè)產(chǎn)品使用說明書 總則 GB/T 14710-2009 醫(yī)用電氣環(huán)境要求及實驗方法

YY/T 0466.1-2009 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號

YY 0607-2007 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：神經(jīng)和肌肉刺激器安全專用要求 YY0505-2012

醫(yī)用電器設(shè)備第1-2部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容要求和試驗

法定代表人簽字：

企業(yè)公章

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第四篇：過程業(yè)績和產(chǎn)品質(zhì)量符合性報告 文檔

史麥斯（中山）衛(wèi)廚有限公司 過程的業(yè)績和產(chǎn)品的符合性情況報告

本公司導(dǎo)入與實施ISO9001質(zhì)量管理體系過程中，按照質(zhì)量管理體系的要求，結(jié)合本公司實際情況，對過程進行了有效監(jiān)控，確保了產(chǎn)品的符合性。

技術(shù)人員、質(zhì)檢人員、生產(chǎn)人員都必須經(jīng)過培訓(xùn)和（或）考核合格后，才能上崗。并且，在上崗后，繼續(xù)進行適時的有效培訓(xùn)，與時俱進，適時更新知識，提高素質(zhì)，保證各類人員持續(xù)地具備確保產(chǎn)品質(zhì)量符合性必備的能力。

技術(shù)部嚴(yán)格按照顧客要求和GB4706.11、GB4706.12以及法律法規(guī)要求進行設(shè)計，結(jié)合本公司產(chǎn)品特性和生產(chǎn)條件，確認(rèn)了本公司相關(guān)的特殊工序和關(guān)鍵工序；不僅制定了相應(yīng)的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書來指導(dǎo)生產(chǎn)，而且設(shè)計制造了必要的工具、夾具、模具來保證質(zhì)量。

品質(zhì)部嚴(yán)格按照顧客要求和GB4706.11、GB4706.12以及法律法規(guī)要求，結(jié)合本公司產(chǎn)品特性和生產(chǎn)檢測條件，制定了一系列檢驗規(guī)范、檢驗規(guī)程、檢驗作業(yè)指導(dǎo)書。對每一種物料、每一種產(chǎn)品、每一道工序，從物料進貨、過程生產(chǎn)、成品入庫，采取何種抽樣方案、檢驗?zāi)切╉椖考敖邮諟?zhǔn)則，都進行了明確的規(guī)定。

采購部按照程序的規(guī)定和生產(chǎn)計劃及進貨檢驗標(biāo)準(zhǔn)安排進貨，質(zhì)檢人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)的要求進行檢驗。每一種產(chǎn)品的每一個生產(chǎn)批次都一定進行首檢，首檢合格才允許批量生產(chǎn)。生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)部按照程序的規(guī)定和生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書的指導(dǎo)進行生產(chǎn)；每一道生產(chǎn)工序的檢驗，也都依據(jù)相應(yīng)的檢驗規(guī)范、檢驗規(guī)程、檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的要求進行；成品質(zhì)量的監(jiān)控，通過例行檢驗對每一件產(chǎn)品的重要性能進行全檢，通過抽樣檢驗對批量產(chǎn)品的全面性能進行監(jiān)控。

本公司產(chǎn)品性能要求嚴(yán)格，制造過程復(fù)雜，工序多，產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控一直是重要的課題。自本公司導(dǎo)入與實施ISO9001質(zhì)量管理體系以來，在產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高方面已初見成效。

9月份產(chǎn)品批檢合格率為98.1％，成品出廠檢驗合格率達到100 ％；顧客投訴及時處理率達到100％，顧客滿意度達到90.2。

10月份產(chǎn)品批檢合格率為98.3％，成品出廠檢驗合格率達到100 ％；顧客投訴及時處理率達到100％, 顧客滿意度達到90.5％。

11月份產(chǎn)品批檢合格率為98.7％，成品出廠檢驗合格率達到100 ％；顧客投訴及時處理率達到100％, 顧客滿意度達到90.8％。

以上數(shù)據(jù)說明，本公司的產(chǎn)品質(zhì)量處于受控狀態(tài)，產(chǎn)品質(zhì)量不但穩(wěn)定地達到本公司質(zhì)量目標(biāo)要求，而且呈現(xiàn)穩(wěn)步上升的趨勢。因此，本公司質(zhì)量體系的過程業(yè)績和產(chǎn)品的符合性情況是良好的，符合本公司ISO9001質(zhì)量管理體系的要求。

整理： 審核： 批準(zhǔn)： 日期： 日期： 日期：

第五篇：產(chǎn)品質(zhì)量符合性分析報告(黃)

產(chǎn)品質(zhì)量符合性分析報告

質(zhì)量管理體系運行以來，產(chǎn)品質(zhì)量一直持續(xù)穩(wěn)定狀態(tài)，根據(jù)化驗室結(jié)果表明，產(chǎn)品質(zhì)量一級品率100%，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量，朔州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗測試所檢驗結(jié)果表明：各項指標(biāo)均達到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。

我們的產(chǎn)品與其它化肥工藝設(shè)備不同，硝銨溶液通過硫化床造粒床實現(xiàn)，而且產(chǎn)品通過過篩，使產(chǎn)品粒度達到范圍內(nèi)、大粒子及小粒子回至溶解槽經(jīng)溶解后繼續(xù)通過中和蒸發(fā)等工序至硫化造粒床造粒，只要把其它指標(biāo)控制住、產(chǎn)品質(zhì)量是有保證的，每年運行下來只有三次松密度欠佳，因我們硫化床生產(chǎn)中需要一定的晶種，因而把欠佳產(chǎn)品做晶種，達到兩全齊美的效果。現(xiàn)在我們雖然在技術(shù)上做了改動但是后工段還保持著原有的設(shè)備和工藝流程。

另外，質(zhì)量管理體系運行以來來，不僅我們跟安太堡、安家?guī)X兩礦未發(fā)生質(zhì)量問題，而且跟其它廠家的產(chǎn)品相比我們的產(chǎn)品經(jīng)乳化后爆破力強，深受用戶好評，當(dāng)然，這些與大家共同努力分不開的。

最后希望大家共同努力，為平朔建成億噸級煤炭基地貢獻我們的力量。

生產(chǎn)技術(shù)科 二O一一年七月二日