第一篇：中藥藥劑學張兆旺(中國中醫(yī)藥出版社)

中藥藥劑學

主編：張兆旺

中國中醫(yī)藥出版社

2010年

P310-314軟降囊劑的制備

1.囊材：膠料、增塑劑、附加劑、水

增塑劑：干明膠：水=0.4~0.6：1.0：1.0~1.6

膠料一般為明膠、阿拉伯膠

增塑劑常用甘油、山梨醇，單獨或混合使用。

附加劑包括防腐劑、色素、香料、遮光劑

防腐劑：對羥基苯甲酸甲酯/對羥基苯甲酸丙酯（4：1），為明膠量的0.2%~0.3%。

色素：食用規(guī)格的水溶性染料。

香料：0.1%的乙基香蘭醛或2%的香精。

遮光劑：二氧化鈦，每公斤明膠加2~12 g；還可加1%的富馬酸增加膠囊的溶解性。

2.填充物要求

油一般作為藥物的溶劑或混懸液的介質(zhì)，親水性藥物，含水量控制在3%~5%。

混懸液的分散介質(zhì)常用植物油或PEG-400；對于油狀基質(zhì)，通常使用10%~30%的油蠟混合物（氫化大豆油：黃蠟：短鏈植物油=1:1:4）；對于非油狀基質(zhì)，則常用1%~15%的PEG4000或PEG6000。有時還加入抗氧化劑、表面活性劑來提高軟膠囊劑的穩(wěn)定性與生物利用度。

填充液體藥物時，pH應(yīng)控制在4.5~7.5之間。強酸性可引起明膠水解而漏泄；強堿性可引起明膠變性而影響溶解釋放。

第二篇：廣州中醫(yī)藥大學中藥藥劑學習題(考研版)

中藥藥劑學習題

第一章 緒論

一、選擇題

1.下列敘述哪是正確的

A.藥品與藥物在實質(zhì)上沒有區(qū)別

B.劑型與制劑在實質(zhì)上沒有區(qū)別

C.成藥與中藥在實質(zhì)上沒有區(qū)別

D.<部頒標準>,<中國藥典>均具有法律約束 力

E.<國際藥典>對各國的藥品管理無直接法律約束力.2.藥劑學的分支學科中，（）是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學科，A、生物藥劑學 B、物理藥劑學 C、臨床藥學

D、工業(yè)藥劑學 E、藥動學

3.過去的“前堂后坊”是生產(chǎn)、供應(yīng)中藥飲片幾 中成藥的場所。“前堂”即現(xiàn)代的：（）

A、加工部 B、制劑部C、調(diào)劑部 D、銷售部 4.藥劑學的分支學科不包括：

A、藥動學 B、工業(yè)藥劑學C、臨床藥學 D、方劑學E、生物藥劑學

5.現(xiàn)代藥劑學的分支學科包括：

A、物理藥劑學 B、臨床藥學C、藥動學 D、工業(yè)藥劑學E、藥理學

6.藥廠生產(chǎn)的制劑必須具備一定的條件：

A、療效確切 B、穩(wěn)定性好 C、技術(shù)資料完整D、有一定的檢驗方法 E、應(yīng)用廣泛

7.中藥藥劑學是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學，其所研究的內(nèi)容包括：

A、現(xiàn)代科學技術(shù) B、中藥藥理論C、生產(chǎn)技術(shù) D、配制理論E、質(zhì)量控制

8.皮膚疾患一般宜采用的劑型包括： Ａ、糊劑 Ｂ、栓劑 Ｃ、條劑 Ｄ、巴布劑Ｅ、軟膏

9.對于藥物作用需要持久、延緩者適宜采用（）劑 型

Ａ、丸劑 Ｂ、混懸型注射劑Ｃ、舌下 片 Ｄ、氣舞劑Ｅ、膏藥

10.對急癥患者，宜選用的劑型有： Ａ、湯劑 Ｂ、注射劑 Ｃ、氣霧劑 Ｄ、片劑 Ｅ、口服劑

11.治療血吸蟲病的酒石酸銻鉀，制成（），可大大 減輕嘔吐等副作用

Ａ、口服液 Ｂ、舌下片Ｃ、注射劑 Ｄ、緩釋片Ｅ、腸溶片

12.下列劑型中，（）不屬于長效制劑 Ａ、丸劑 Ｂ、緩釋片劑Ｃ、舌 下劑 Ｄ、膏藥Ｅ、混懸型注射劑 13.下列哪一項不是對藥物制劑的要求： Ａ、療效好 Ｂ、顯效快 Ｃ、劑量 大 Ｄ、副作用小

14.目前常用的中藥劑型有：

Ａ、２０多種 Ｂ、３０多種Ｃ、４０多種 Ｄ、５０多種Ｅ、６０多種

15.我國最早的一部制劑規(guī)范《太平惠民和劑局方》 編寫于（）代

Ａ、東漢 Ｂ、西漢 Ｃ、唐 Ｄ、宋 Ｅ、元

16.（）書中考證了古今度量衡，規(guī)定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常規(guī)，為近代制劑 工藝規(guī)程的雛形

Ａ、《傷寒雜病論》Ｂ、《肘后備急方》Ｃ、《本草 經(jīng)集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外臺秘要》 17.我國現(xiàn)存最早的本草專著是：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草綱目》Ｃ、《神農(nóng)本草》 Ｄ、《黃帝內(nèi)經(jīng)》Ｅ、《本草經(jīng)集注》 18.古代醫(yī)藥典籍中具有藥典性質(zhì)的有：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和 劑局方》Ｄ、《本草綱目Ｅ、《神農(nóng)本草經(jīng)》 19.明代李時珍編著的《本草綱目》中收載的藥物劑 型近

Ａ、２０種 Ｂ、４０種 Ｃ、１００種 Ｄ、１８９２種

20.能將藥物導向靶區(qū)的新劑型包括：

Ａ、脂質(zhì)體溫表Ｂ、磁性微球劑Ｃ、靜脈乳劑 Ｄ、前體藥物制劑Ｅ、毫微型膠囊

21.促進藥物溶解，提高吸收速度和藥物成分穩(wěn)定性 的新技術(shù)有：

Ａ、微粉化 Ｂ、微囊化 Ｃ、固體分散法 Ｄ、β－環(huán)糊精包合 Ｅ、微波干燥 22.以下劑型中屬于液體劑型的包括： Ａ、合劑 Ｂ、沖劑Ｃ、露劑 Ｄ、膏滋Ｅ、膠劑

23.以下劑型中不屬于固體記性的是： Ａ、丸劑 Ｂ、膠劑Ｃ、糊劑 Ｄ、散劑Ｅ、沖劑

24.以下劑型中屬于固體劑型的包括

Ａ、糊劑 Ｂ、沖劑Ｃ、丸劑 Ｄ、煙劑Ｅ、合劑

25.按分散系統(tǒng)分類，合劑屬于（）劑型 Ａ、真溶液類 Ｂ、膠體溶液類Ｃ、乳濁液 類 Ｄ、混懸液類Ｅ、固體分散體 26.按分散系統(tǒng)分類，甘油劑屬于（）劑型 Ａ、真溶液類 Ｂ、膠體溶液類Ｃ、乳濁液類 Ｄ、混懸類Ｅ、固體分散體 27.不屬于膠體溶液類劑型的是： Ａ、膠漿劑 Ｂ、甘油劑 Ｃ、火 棉膠劑 Ｄ、涂膜

28.按劑型分散特征分類，以下說法正確的有： Ａ、合劑和洗劑屬混懸液類Ｂ涂膜劑屬膠體溶液 類Ｃ、醑劑屬乳濁液類Ｄ、散劑屬固體分散體類 Ｅ、芳香水劑屬真溶液類 29.屬真溶液類型的劑型有： Ａ、芳香水劑 Ｂ、溶液劑 Ｃ、合劑 Ｄ、甘油劑 Ｅ、搽劑

30.含漱劑是屬于（）給藥的劑型

A、呼吸道 B、胃腸道C、粘膜 D、皮膚E、注射31.屬于粘膜給藥的劑型是

A、糊劑 B、煙劑C、吹入劑 D、搽劑E、洗劑 32.皮膚給藥劑型不包括：

A、膏藥 B、洗劑C、搽藥 D、離子透入劑D、滴鼻劑

33.屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型是

A、吸入劑 B、滴眼劑C、舌下劑 D、含化劑E、酒劑

34.粘膜給藥的劑型包括

A、滴眼劑 B、舌下劑C、栓劑 D、膜劑 E、含 化劑

35.以下說法正確的是：

A、《部頒藥品標準》性質(zhì)與《中國藥典》相似B、《部頒藥品標準》與《中國藥典》都具有法律約 束力C、《部頒藥品標準》一般采用藥典一部的體 例、凡例和附錄D、《部頒藥品標準》由政府頒布 實行E、《部頒藥品標準》修訂各品種標準是，以 《中國藥典》為準繩

36.中西藥劑工作都必須遵從的工作依據(jù)包括：

A、藥典 B、各級藥品標準C、處方 D、質(zhì)量標 準E、制劑規(guī)范

37.下列哪一個不屬于藥典的概念

A、《新修本草》 B、《太平惠民和劑局方》C、《中 華人民共和國藥典》 D、《本草綱目》 38.下列說法有誤的是：

A、《中國藥典》從77 年版起分一、二部B、現(xiàn)《中 國藥典》最新版是2000 版

C、正文是藥典的主要內(nèi)容D、要點中索引設(shè)有中 文索引、漢語拼音索引、拉丁名索引和拉丁學名 索引

E、中華人民共和國建國以來已出版七版藥典 39.美國藥典的英文縮寫是

A、B.P B、C.PC、U.S.S.P D、U.S.P 40.藥典是由（）頒布的，具有法律約束力 A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生部生物制品藥品檢定所C、國 務(wù)院 D、醫(yī)學科學院

41.我國藥典分兩部自哪一年開始

A、1953 年版 B、1963 年版C、1970 年版 D、1977 年版E、1985 年版

42.《中國藥典》中附錄包括的內(nèi)容有

A、各種檢測法 B、制劑通則C、指示劑 D、本 藥典采用的法則什量單位E、本藥典各術(shù)語含義 43.以下說法正確的包括：

A、藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法 典B、藥典由政府頒布施行C、藥典具有法律約束 力D、藥典每隔幾年修訂一次E、藥典在保證人民 用藥有效、安全，促進藥物研究生產(chǎn)上起到重大 作用

44.下列中（）屬于藥典

A、《太平惠民和劑局方》 B、《神農(nóng)本草經(jīng)》C、U.S.P D、G.PE、J.P

45.中華人民共和國藥品標準，簡稱部頒標準，由（）組織編寫并頒布施行

Ａ、國家衛(wèi)生部 Ｂ、各省市自治區(qū)衛(wèi) 生廳Ｃ、藥物監(jiān)督管理局 Ｄ、政府 46.中華人民共和國藥品管理法何時開始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１

47.《中藥新藥研究指南》不包括（）指南 Ａ、中藥學 Ｂ、藥劑學Ｃ、藥理學 Ｄ、毒理學

48.下列哪一個無法律效應(yīng)

Ａ、藥典 Ｂ、部頒標準Ｃ、制劑匯編 Ｄ、制劑規(guī)范

49.某以中藥為原料的藥品標簽上寫有“黑衛(wèi)藥準字（１９８４）０２６號”的字樣，其應(yīng)屬于（）概 念

Ａ、中藥 Ｂ、成藥Ｃ、方劑 Ｄ、中成藥 Ｅ、制劑

50.以下屬于新藥范疇的有：

Ａ、我國未生產(chǎn)過的藥品Ｂ、改變給藥途徑的藥 品Ｃ、改變劑型的藥品Ｄ、增加新適應(yīng)證的藥品 51.我國新修訂的ＧＭＰ施行日期為

Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３.６.７

52.粉針劑的分裝、壓塞適宜在（）級潔凈廠 Ａ、１００ Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本內(nèi)容包括：

Ａ、廠房Ｂ、生產(chǎn)操作Ｃ、質(zhì)量控制系統(tǒng) Ｄ、銷售記錄Ｅ、不良反映報告

54.滴眼劑的配液要在（）級潔凈廠房生產(chǎn) Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００

55.以下ＧＭＰ具有法律性質(zhì)的包括：

Ａ、美國的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英國的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００級潔凈廠房一般使用于（）的生產(chǎn)Ａ、注射用藥品的配液 Ｂ、片劑Ｃ、注射用藥 品的濾過Ｄ、膠囊劑Ｅ、丸劑 1.ADE 2.C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29.ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE

二、填空題

1.按藥劑生產(chǎn)和供應(yīng)的特點，中藥藥劑工作包括（）和（）兩大部分

2.中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為知道，運用現(xiàn)代科 學技術(shù)，研究中藥藥劑的（）、（）、（）與（）等

內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學。

3.隨著國內(nèi)外醫(yī)藥科學的發(fā)展，目前藥劑學已逐漸 形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支學科。4.對急癥患者，為使藥效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等劑型。

5.制劑的要求中，三小是指（）、（）和（）6.劑型要求中的“三效”是指（）、（）和（）。7.劑型要求中的“五方便”是指（）、（）、（）、運輸方 便和貯藏方便

8.藥物和劑型之間存在著辨證關(guān)系，其遵守的主要 原則是，力求使藥物劑型符合（）、（）、（）的要 求

9.可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑稱為（），而據(jù) 醫(yī)師臨時處方配制而成的制品稱為（）

10.我國現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學典籍是（），現(xiàn)存最早 的本草專著則是（）

11.我國最早的一部藥典是（），我國最早的一部制 劑規(guī)范是（）

12.中藥的（）劑和（）劑在夏商時代就已初步形成 并加以應(yīng)用。

13.（）朝就編纂并頒布了（），又稱（）或（），是 我國由政府頒布的第一部藥典

14.《太平惠民和劑局方》是我國最早的一部（）, 《新修本草》是我國最早的一部（）

15.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑 與方法屬（）給藥類劑型

16.靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途 徑與方法分類屬（）給藥類劑型

17.涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬（）類劑型；按給藥途 徑與方法分類屬（）給藥類劑型

18.按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體、（）、（）和氣 體

19.按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑型分為（）、（）、（）和（）劑型

20.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑 與方法屬（）給藥類劑型

21.靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途 徑與方法分類屬（）給藥類劑型

22.涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬（）類劑型；按給藥途 徑與方法分類屬（）給藥類劑型

23.按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體、（）、（）和氣 體

24.按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑型分為（）、（）、（）和（）劑型

25..中西藥劑工作的依據(jù)主要有（）、（）、（）、（）等

26.中華人民共和國藥典分兩部，其一部為（），二 部為（）

27.建國后我國第一版國家藥典是（）年版，目前最

新一版國家藥典是（）年版

28.（）是藥典的主要內(nèi)容，敘述本藥典收載所有藥 物和（）

29.《中國藥典》的凡例是使用本藥典各種（）的含 義，及其在使用時的有關(guān)規(guī)定。

30.《中國藥典》

一、二部分分別由（）、（）、（）與（）組成

31.我國對藥品的管理分三級，即（）、（）、（）32.藥事法律系中指藥品生產(chǎn)、管理和應(yīng)用的有關(guān)（）法令和（）管理規(guī)定

33.新藥包括我國未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的藥品，增加新的（）；改變（）和改變（）的藥品。34.ＧＭＰ的類型有（）、（）、（）

35.GMP 規(guī)定從事負責藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè) 領(lǐng)導人必須具有（）或（）的學歷

36.GMP 是（）的簡稱，而GLP 是（）的簡稱 1.中藥廠；中藥房2.配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量 控制、合理應(yīng)用3.工業(yè)藥劑學；物理藥劑學；生 物藥劑學；臨床藥學；藥動學4.湯劑；注射劑； 氣霧劑；舌下劑；口服液5.劑量??；毒性??；副 作用小6.高效；速效；長效7.服用方便；攜帶方 便；生產(chǎn)方便8.三效；三小；五方便9.成藥；方 劑10.《黃帝內(nèi)經(jīng)》；《神農(nóng)本草經(jīng)》11.《新修本 草》；《太平惠民和劑局方》12.湯；酒13.唐；《新 修本草》；《唐新修本草》；《唐本草》14.制劑規(guī)范； 藥典15.氣體分散體；呼吸道16.乳濁液類；注射 17.膠體溶液類；皮膚18.半固體；液體19.氣體； 固體；液體；半固體20.氣體分散體；呼吸道21.乳濁液類；注射22.膠體溶液類；皮膚23.半固體； 液體24.氣體；固體；液體；半固體25.藥典；藥 品標準；制劑規(guī)范；處方26.中藥部分；西藥部分 27.1953；200028.正文；制劑29.總說明；術(shù)語 30.凡例；正文；附錄；索引31.藥典標準；部頒 標準；地方標準32.國家政策；地方行政33.適應(yīng) 證；給藥途徑；劑型34.國際組織的ＧＭＰ；國家 的ＧＭＰ；制藥組織的ＧＭＰ35.大專以上；以之 相當36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；藥品生產(chǎn)實驗規(guī) 范

三、判斷題

1.中藥藥劑學的基本任務(wù)是研究將中藥制成適宜的 劑型，以質(zhì)量優(yōu)良的藥劑滿足臨床的需要（）2.中藥制劑工作包括中藥廠和中藥房兩大部分（）3.中藥藥劑學的重點是探討中藥的配制理論及質(zhì)量 控制。（）

4.中藥藥劑學直到本世紀初才發(fā)展成為一門獨立的 學科（）

5.中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為知道，運用現(xiàn)代科 學技術(shù)，研究中藥藥劑配制理論的一 門應(yīng)用技術(shù)科學（）

6.藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣只與治療的速度和質(zhì)量有關(guān)，與 產(chǎn)品成本和經(jīng)濟效益無關(guān)（）

7.天花粉蛋白是從中藥天花粉中提取，精制而得的 一種結(jié)晶物，制成口服型制劑對中期 妊娠引產(chǎn)效果較好（）

8.方劑與成藥均可不經(jīng)醫(yī)師處方，配制銷售（）9.川貝枇杷膏，六神丸和六味地黃丸均屬于中成藥。（）

10.制劑和方劑都屬于藥劑的范疇，將兩部分內(nèi)容合 成一起論述，總稱為藥劑學。（）

11.《太平惠民和劑局方》堪稱我國第一本官方頒布 的制劑規(guī)范（）

12.東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學典籍（）

13.按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體、液體和氣體三 類。（）

14.沖劑屬于固體劑型，而煙劑則屬于氣體劑型 15.內(nèi)服膏滋及膠劑都屬于半固體劑型。（）16.芳香水劑屬于真溶液類型劑，而醑劑則不屬于。（）

17.合劑屬混懸液類型劑，而洗劑則不屬于（）18.離子透入劑屬于呼吸道給藥的劑型（）19.糊劑、搽劑、離子透入劑均屬于給藥的劑型（）20.吸入劑、舌下片、糊劑均屬于不經(jīng)胃腸道給藥的 劑型（）

21.《新修本草》和《太平惠民和劑局方》都具有藥 典性質(zhì)（）

22.美國藥典簡稱Ｕ.Ｓ.Ｐ；英國藥典簡稱Ｅ.Ｐ（）23.〈國際藥典〉對各國藥典有一定的法律約束力（）24.《新修本草》即是我國第一部由政府頒布的藥典，又是世界上最早的一部全國性藥典

25.部頒藥品標準是藥劑工作者的重要參考依據(jù)，但 不具有法律的約束力（）

26.我國對藥品的管理的三級標準性質(zhì)、作用和約束 范圍都相同。（）

27.中華人民共和國藥品管理法自１９８６年７月 １日起施行（）

28.《中藥新藥指南》不具備行政法規(guī)的效力。（）

29.美國、英國、日本等國的GMP 具有法律性質(zhì)（）30.我國第一個GMP 在1988 年公布，而新修訂的 GMP 在1993 年開始施行。（）

31.中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級別應(yīng)達到10000 級或局 部100 級。（）

32.《中成藥生產(chǎn)管理規(guī)范》是屬于國家的GMP 規(guī) 定。（）

33.《中藥新藥研究指南》實際上也具有GLP 的性 質(zhì)。（）

34.GLP 是保證藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)。（）1.√2.√3.√4.35.36.37.38.39.√10.√11.√12.313.314.√15316.3 17.3 18.319.√20.√21.√22.323.324.√25.326.327.328.√29.330.√31.√32.333.√34.3

四、名詞解釋：

1.藥物動力學2.藥物3.制劑4.劑型5.成藥6.中 藥7.方劑8.藥典9.GMP 1.研究藥物在體內(nèi)的動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研 究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時間 之間的關(guān)系。

2.凡用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物 3.根據(jù)藥典，制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處方，將原料 藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接 用于防病、治病的藥品，稱為制劑。

4.將原料藥加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為藥物劑型簡稱劑型

5.成藥系指可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑 6.凡以中醫(yī)理論為指導，擬定的處方中所應(yīng)用的藥 物，無論屬傳統(tǒng)的還是新引用的均可視為中藥 7.根據(jù)醫(yī)師臨時處方，將藥物或制劑經(jīng)配制而成，標明具體使用對象，用法和用量的制品，稱為方劑 8.藥典是指是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的 法典，由國家組織藥典委員會編纂，并由政府頒布 施行，具有法律約束力。

9.系指在藥品生產(chǎn)過程中，用科學、合理、規(guī)范化 的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學 管理方法。

五、簡答題

1.中藥藥劑學研究和論述的中心內(nèi)容是什么？ 答案要點：根據(jù)中醫(yī)臨床用藥要求和中藥藥料的性 質(zhì)以及生產(chǎn)、貯藏、運輸、攜帶 與服用等方面的 需要，將中藥劑制備成適宜的制劑，并指導合理 應(yīng)用。

2.藥劑劑型的“三效”、“三小”“五方便”的具體內(nèi)容是 什么？

要點：①三效：高效、速效、長效②三小：劑量小、毒性小、副作用小③五方便：貯藏、攜帶、服用、運輸、生產(chǎn)方便

3.請舉例說明中醫(yī)臨床用藥要求不同則劑型不同。要點：①治療急性病，宜用湯劑，氣霧劑 ②治療慢性病，宜用丸劑、膏藥、緩釋片 劑、混懸型注射等

③皮膚疾患一般用硬膏、軟膏、糊劑及涂 膜劑等

④某些腔通疾患如痔瘡、潰瘍、瘺管等則 用栓劑、膜劑、茶劑、線劑或釘劑為宜 4.藥物劑型選擇的基本原則有哪些？ 答：藥物劑型選擇的基本原則有：

①據(jù)防治疾病需要選擇。因為病有緩急，征有表 里，需因病施治，對癥下藥，對劑型 要求也各不相同

②據(jù)藥物本身性質(zhì)選擇，有些藥物本身性質(zhì)要求 制成適宜的劑型，才能應(yīng)用。例如，天花粉蛋白用語妊娠生產(chǎn)，制成注射劑有效而口 服無效

③據(jù)五方便的要求選擇，即據(jù)便于服用、攜帶、生產(chǎn)、運輸、貯藏等要求選擇適當?shù)?劑型。如湯劑味苦而改成沖劑和口服液等 5.中藥藥劑工作的依據(jù)是什么？

答：中藥藥劑工作必須馴從藥典、各級藥品標準、制劑規(guī)范與處方等工作依據(jù) 6.簡述藥典的主要內(nèi)容及意義

答：藥典是一個國家關(guān)于藥品質(zhì)量規(guī)格的法典。藥 典一般收載療效確切，副作用小和質(zhì)量穩(wěn)定的常 用藥物與制劑，并規(guī)定其質(zhì)量標準、制備要求和 檢查方法等，作為生產(chǎn)、供應(yīng)、檢查和使用的主 要依據(jù)。中國藥典分二部：一部中藥部分，二部 往往為西藥部分，每部正文前有幾例，后有附錄。每部藥典都在一定程度上反映了一個國家醫(yī)藥衛(wèi) 生和科學技術(shù)水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特 點和服務(wù)方向。7.新藥的含義是什么？

答：新藥的含義是指，我國未生產(chǎn)過的藥品、已生 產(chǎn)的藥品，凡增加新的適應(yīng)征，改變給藥途徑和 記性亦屬新藥范圍。

8.GMP 的基本內(nèi)容包括了哪些方面？

答：其基本內(nèi)容包括了人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條 件、起始原料、生產(chǎn)標準、包裝和貼標簽、質(zhì)量 控制系統(tǒng)、自我檢查、銷售記錄、用戶意見和不 良反應(yīng)報告等。１．２．１

１． 我國最早的一部制劑規(guī)范《太平惠民和劑局 方》編寫于（）代。Ａ東漢Ｂ西漢Ｃ唐Ｄ宋Ｅ元 答案：（Ｄ）

２．（）書中考證了古今度量衡，規(guī)定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常規(guī)，為控制劑工藝規(guī)程的 雛形。

Ａ《傷寒雜病論》Ｂ《肘后備急方》Ｃ《本草經(jīng) 集注》Ｄ《千金翼方》Ｅ《外臺秘要》 答案：（Ｃ）

２． 我國現(xiàn)存最早的本草專著是

Ａ《新修本草》B《本草綱目》C《神農(nóng)本草》D 《黃帝內(nèi)經(jīng)》E《本草經(jīng)集注》 答案：（C）

３． 古代醫(yī)藥典藉中具有藥典性質(zhì)的有 A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和劑局 方》D《本草綱目》E《神農(nóng)本草經(jīng)》 答案：（ABC）

４． 明代李時珍編著的《本草綱目》中收載的藥 物劑型近

A20 種B40 種C100 種D1892 種 答案：（B）

５． 我國現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學典藉是（），出錯存 最早的本草專著是（）。答案：《黃帝內(nèi)經(jīng)》《神農(nóng)本草》

６． 我國最早的一部藥典是（），我國最早的一部 制劑規(guī)范是（）。

答案：《新修本草》《太平惠民和劑局方》 ７． 中藥的（）劑和（）劑在夏商時代就已初步 形成并加以應(yīng)用。答案：湯，酒

8．（）朝就編纂并頒布了（），又稱（）或（）。是 我國由政府頒布的第一部藥典。

答案：唐，《新修本草》，《唐新修本草》，《唐本 草》

9．《太平惠民和劑局方》是我國最早的一部（），《新 修本草》是我國最早的一部（）。答案：制劑規(guī)范，藥典

10．《太平惠民和劑局方》堪稱我國第一本官方頒 布的制劑規(guī)范。答案：（對）

11．東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學典 藉。答案：（錯）1．2．3

12．能將藥物導向靶區(qū)的新劑型包括

A 脂質(zhì)體B 磁性微球劑C 靜脈乳劑D 前體藥物 制劑。E 毫微型膠囊 答案：（ABCDE）

13．促進藥物溶解，提高吸收速度和藥物成分穩(wěn) 定性的新技術(shù)有

A 微粉化B 微囊化C 固體分散法Dβ-環(huán)糊精包合 E 微波干燥 答案：（ABCD）1.3

1． 氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬()劑型；按給藥途 徑與方法分類屬()給藥類劑型。答案： 氣體分散體；呼吸道。

2． 靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬()劑型；按給藥 途徑與方法分類屬()給藥類劑型。答案: 乳濁液類；注射。

3． 涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬()劑型；按給藥途 徑與方法分類屬()給藥類劑型。答案: 膠體溶液類；皮膚。

4． 按物態(tài)分類，可將劑型分為固體，()，()和 氣體。

答案: 半固體;液體.5． 按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑型分為()、()、()和()劑型。

答案: 氣體；固體；半固體；液體。

6． 按物態(tài)分類，可將劑型分為固體，液體和氣 體三類。()答案: 錯

7． 沖劑屬于固體劑型，而煙劑則屬于氣體劑型。()答案: 對

8． 內(nèi)服膏滋及膠劑都屬于半固體劑型。()答案: 錯

9． 以下劑型中屬于液體劑型的包括： A：合劑 B：沖劑 C：露劑 D：膏滋 E：膠劑 答案:AC 10． 以下劑型中不屬于固體劑型的包括：

A：丸劑 B：膠劑 C：糊劑 D：散劑 E：沖劑 答案:C 11． 以下劑型中屬于固體劑型的包括： A：糊劑 B：沖劑 C：丸劑 D：煙劑 E：合劑 答案: BC 12． 按分散系統(tǒng)分類，合劑屬于()劑型。A：真溶液類 B：膠體溶液類 C：乳濁液類 D： 混懸液類 E：固體分散體 答案: D 13． 按分散系統(tǒng)分類，甘油劑屬于()劑型。A：真溶液類 B：膠體溶液類 C：乳濁液類 D： 混懸液類 E：固體分散體 答案: A 14． 不屬于膠體溶液類劑型的是：

A：膠漿劑 B：甘油劑 C：火棉膠劑 D：涂膜劑 答案: B 15． 按劑型分散特性分類，以下說法正確的有： A：合劑和洗劑屬混懸液類 B：涂膜劑屬膠體溶 液類 C：醑劑屬乳濁液類 D：散劑屬固體分散體 類 E：芳香水劑屬真溶液類 答案: ABDE 16． 屬真溶液類型的劑型有：

A：芳香水劑 B：溶液劑 C：合劑 D：甘油劑 E：搽劑 答案: ABD 17． 芳香水劑屬于真溶液類劑型，而醑劑則不屬 于。()答案: 錯

18． 合劑屬混懸液類劑型，而洗劑則不屬于。()答案: 錯

19． 含漱劑是屬于()給藥的 劑型。

A：呼吸道 B：胃腸道 C：粘膜 D：皮膚 E：注 射 答案: C 20． 屬于粘膜給藥的劑型是：

A：糊劑 B：煙劑 C：吹入劑 D：搽劑 E：洗劑 答案: C 21． 皮膚給藥劑型不包括：

A：膏藥 B：洗劑 C：搽劑 D：離子透入劑 E：

滴鼻劑 答案:: E

22． 屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型是：

A：吸入劑 B：滴眼劑 C：舌下片 D：含化丸 E： 酒劑 答案: E

23． 粘膜給藥劑型包括：

A：滴眼劑 B：舌下片 C：栓劑 D：膜劑 E：含 化丸 答案: ABCDE

24． 離子透入劑屬于呼吸道給藥的劑型。()答案: 錯

25． 糊劑、搽劑、離子透入劑都屬于皮膚給藥 的劑型。()答案: 對

26． 吸入劑、舌下片、糊劑都屬于不經(jīng)胃腸道 給藥的劑型。()答案: 對 1． 4

1． 以下說法正確的是：

A：《部頒藥品標準》性質(zhì)與《中國藥典》相似 B： 《部頒藥品標準》與《中國藥典》 都具有法律 約束力 C：《部頒藥品標準》一般采用藥典一部 的體例、凡例和附錄 D：《部頒藥品標準》由政 府頒布實行 E：《部頒藥品標準》修訂各品種標 準時，《中國藥典》為準繩。答案: ABCE

2． 中西藥劑工作都必須遵從的工作依據(jù)包括： A：藥典 B：各級藥品標準 C：處方 D：質(zhì)量標 準 E：制劑規(guī)范 答案: ABCE

3． 中西藥劑工作的依據(jù)主要有：()，()，()，()等。

答案: 藥典 ；各級藥品標準 ；處方 ；制劑規(guī)范 4． 中藥藥劑工作的依據(jù)是什么？

答案: 中藥藥劑工作必須遵從藥典、各級藥品標 準 與處方 與制劑規(guī)范等工作依據(jù)。5． 下列哪一個不屬于藥典的概念：

A：《新修本草》 B：《太平惠民合濟局方》 C： 《中華人民共和國藥典》 D：《本草綱目》 答案: D

6． 下列說法有誤的是：

A：《中國藥典》從77 年版起分一、二部 B：現(xiàn) 《中國藥典》最新版是2000 版 C：正文是藥典

的主要內(nèi)容 D：藥典中索引設(shè)有中文索引、漢語 拼音索引、拉丁名索引和拉丁學名索引 E：中華 人民共和國建國以來已出版過七版藥典 答案: A 7． 美國藥典的英文縮寫是：

A：B.P B：C.P C：U.S.S.P D：U.S.P 答案: D 8． 藥典是由()頒布的，具有法律約束力。A：衛(wèi)生部 B：衛(wèi)生部生物制品藥品檢定所 C： 國務(wù)院 D：醫(yī)學科學院 答案: C 9． 我國藥典分兩部自哪一年開始：

A：1953 年版 B：1963 年版 C：1970 年版 D：1977 年版 E：1985 年版 答案: B 10．《中國藥典》中附錄包括的內(nèi)容有： A：各種檢測法 B：制劑通則 C：指示劑 D：本 藥典采用的法定計量單位 E：本藥典各術(shù)語含義 答案:: ABC 11．下列說法正確的是：

A：藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的 法典 B：藥典由政府頒布施行 C：藥典具有法律 約束力 D：藥典每隔幾年修訂一次 E：藥典在保 證人民用藥有效、安全，促進藥物研究生產(chǎn)上起 到重大作用 答案: ABCDE 12．下列中()屬于藥典

A：《太平惠民合濟局方》 B：《神農(nóng)本草經(jīng)》 C：U.S.P D：G.P E：J.P 答案: ACDE 13．中華人民共和國藥典分兩部,其一部為()，二部為()。

答案: 中藥部分；西藥部分。

14．建國后我國第一版國家藥店是()年版，目前 最新版國家藥典是()年版。答案: 1953；2000 15．()是藥典的主要內(nèi)容，敘述本部藥典收載的 所有藥物和()。答案: 正文；制劑

16．《中國藥典》的凡例是使用本藥典的()，包 括本藥典各種()的含義，及其在使用時的有關(guān)規(guī) 定。

答案: 總說明；術(shù)語

17．《中國藥典》

一、二部分分別由()，()，()與()組成。

答案: 凡例；正文；附錄；索引

18．《新修本草》與《太平惠民合濟局方》都具 有藥典性質(zhì)。()答案: 對

19．美國藥典簡稱U.S.P；英國藥典簡稱E.P。()答案:: 錯

20．《國際藥典》對各國藥典有一定的法律約束力。()答案: 錯

21．《新修本草》既是我國由政府頒布的第一部 藥典，又是世界上最早的一部全國性藥典。()答案:: 對 22．詞解：藥典

答案: 是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法 典，由國家組織藥典委員會編撰，并由政府頒布 施行，具有法律約束力。

23．簡述藥典的主要內(nèi)容及其意義。

答案:: 藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準 的法典，藥典一般收載療效確切，毒副作用小和 質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物與制劑，并規(guī)定其質(zhì)量標 準、制劑要求和檢查方法等，作為生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)。

中國藥典分兩部，一部是中藥部分，二部為西藥 部分，每部正文前有凡例，后有附錄。每部藥典都在一定程度上反映了一個國家的醫(yī) 藥衛(wèi)生和科學技術(shù)水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作 的特點和服務(wù)方向。

24．中華人民共和國藥品標準，簡稱部頒標準，由()組織編寫并頒布施行。

A：國家衛(wèi)生部 B：各省市自治區(qū)衛(wèi)生廳 C：藥 物監(jiān)督管理局 D：政府 答案: A

25．部頒藥品標準是藥劑工作者的重要參考依 據(jù)，但不具有法律約束力。()答案: 錯

26． 我國對藥品的管理分三級，即()，()和()。答案: 藥典標準；部頒標準；地方標準 27． 我國對藥品的管理分三級標準、性質(zhì)、作 用和約束范圍都相同。()答案: 錯

28． 中華人民共和國藥品管理法何時開始施行： A：1984.9.20 B：1987.7.1 C：1985.4.15 D：

1985.10.2 E：1986.7.1 答案: B 29．《中藥新藥研究指南》不包括()指南。A：中藥學 B：藥劑學 C：藥理學 D：毒理學 答案: B 29． 下列那一個無法律效應(yīng)：

A：藥典 B：部頒標準 C：制劑匯編 D：制劑規(guī) 范 答案: C 30． 某以中藥為原料的藥品標簽上寫有“黑衛(wèi)藥 準字（1984）026 號”的字樣，其應(yīng)屬于()概念。A：中藥 B：成藥 C：方劑 D：中成藥 E：制劑 答案: BDE 31． 以下屬于新藥范疇的有：

A：我國未生產(chǎn)過的藥品 B：改變給藥途徑的藥 品 C：改變劑型的藥品 D：增加新適應(yīng)證的藥品 答案: ABCD 32． 藥事法規(guī)系指藥品生產(chǎn)、管理和應(yīng)用的有 關(guān)()法令和()管理規(guī)定。答案: 國家政策；地方行政

33． 新藥包括我國未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的 產(chǎn)品，增加了新的()；改變()和改變()的藥品。答案: 適應(yīng)證；給藥途徑；劑型

34． 中華人民共和國藥品管理法自1986 年7 月 1 日起施行。()答案:: 錯

35．《中藥新藥研究指南》不具備行政法規(guī)的效 力。()答案:: 對

35． 新藥的含義是什么？

答案:: 其含義是指我國未生產(chǎn)過的藥品 ； 醫(yī)生 產(chǎn)過的藥品，凡增加新適應(yīng)證；改變給藥途徑 和劑型的藥品都屬于新藥范圍。1.5 1． 可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑稱為（），而據(jù)醫(yī)師臨時處方配制而成的制品稱為（）答案:成藥，方劑

2． 方劑與成藥均可不經(jīng)醫(yī)師處方，本制銷售。答案:（錯）

3． 川貝枇杷膏、六神丸和六味地黃丸均屬于中 成藥。答案:（對）

4． 制劑和方劑均屬于藥劑的范疇，將兩部分內(nèi) 容合成一起論述，總稱為藥劑學。答案:（對）

5． 詞解：藥物

答案:凡用于治療預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為 藥物。

6． 詞解：制劑

答案:根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處理方，將原料藥物加工制成珍有一定規(guī)格，可直接用于 防病，治病的藥品，稱為制劑。7． 詞解：劑型

答案:將原料藥加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的 形式，稱藥物劑型，簡稱劑型。8． 詞解：成藥

答案:可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑。9． 詞解：中藥

答案:以中醫(yī)藥理論為指導，擬定的處方中所應(yīng)用 的藥物，無論屬傳統(tǒng)的還是新引用的均可視為中 藥。

10． 詞解：方劑

答案:根據(jù)醫(yī)師臨時處方，將藥物或制劑經(jīng)配制而 成，標明具體使用對象，用法和用量的制品，稱 為方劑。1．5

1． 我國新修訂的GMP 施行日期為 A1992.2.18 B1993.2.16 C1993.4.5 D1994.5.5 E1993.6.7 答案:(B)

2.粉針劑的分裝、壓塞適宜在（）級潔凈廠 答案:（A）

3.GMP 的基本內(nèi)容包括

A 廠房 B 生產(chǎn)操作C 質(zhì)量控制系統(tǒng)D 銷售紀錄E 不良反應(yīng)報告 答案:（ABCDE）

4.滴眼劑的配液要在（）級潔凈廠房中生產(chǎn)。答案:（C）

5.以下GMP 具有法律性質(zhì)的包括

A 美國的GMP B 瑞典的GMP C 英國的GMP D 日本的GMP E 錯HO 的GMP 答案:（ABD）

6.100000 級潔凈廠房一般適用于（）的生產(chǎn) A注射用藥品的配液B片劑C注射用藥品的濾過 D 膠囊劑E 丸劑 答案:（BDE）

7.GMP 的類型有（）（）（）

答案:國際組織的GMP，國家的GMP，制藥組織 的GMP

8.GMP 規(guī)定從事負責藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企 業(yè)領(lǐng)導人必須具有（）或（）的學歷。答案:大專以上，與之相當

9.GMP 是（《 》）的簡稱而GCP 是（《 》）的簡 稱。

答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品生產(chǎn)試驗規(guī)范 10.美國、英國、日本等國的GMP 具有法律性質(zhì)。答案:（錯）

11.我國第一個GMP 在１９８８年公布，而新修 訂的GMP 在１９９３年開始施行。答案:（對）

12.中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級別應(yīng)達到１００００ 級或局部１００級。答案:（對）

13.《中成藥生產(chǎn)管理規(guī)范》是屬于國家的GMP 規(guī)定。答案:（錯）14.詞解：GMP 答案:指在藥品生產(chǎn)過程中，用科學、合理、規(guī)范 化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套 科學管理方法。

15.GMP 基本內(nèi)容包括哪些方面。

答案:包括人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、起始原 料、生產(chǎn)標準、包裝和貼標簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)自 我檢查、銷售紀錄、用戶意見和不良反應(yīng)報告等。16.．《中藥新藥研究指南》實際上也具有ＧＣＰ 第二章中藥調(diào)劑系指；

A、將藥品調(diào)配成供患者使用的藥劑的過程B、調(diào)劑 人員必須對患者辨證施治后加以調(diào)配C、中藥調(diào)劑 學是中藥藥劑學的重要組成部分D、中藥調(diào)劑學是 中醫(yī)藥學的重要組成部分E、必須認真地對中藥飲 片加工炮制 ACD 中藥調(diào)劑包括；

A、中藥加工炮制 B、中藥制劑制備C、中藥飲片調(diào) 劑 D、毒麻中藥的使用E、中成藥調(diào)劑 CDE 中藥調(diào)劑的根據(jù)是：

A、制劑處方 B、醫(yī)師處方 C、時方 D、秘方E、古 方 B 中藥調(diào)劑所涉及的學科不包括：（）

A、中醫(yī)基礎(chǔ) B、中醫(yī)鑒定學C、中藥化學 D、中藥 的性質(zhì)。答案:（對）

17.ＧＬＰ是保證藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)。答案:（錯）第二章 中藥調(diào)劑

中藥調(diào)劑在古籍中又稱：（）

A、合藥分劑 B、分藥合劑C、合和 D、合劑 ACD

中藥調(diào)劑只是“問醫(yī)賣藥”。（）X

中藥調(diào)劑工作涉及到-----------、-----------與--------、---------及---------基本知識。

處方；中藥房的組織結(jié)構(gòu)；管理；調(diào)劑用藥的供應(yīng) ；配方

中藥調(diào)劑系指根據(jù)醫(yī)師處方將（）和（）調(diào)配成方 劑供應(yīng)用的操作過程 飲片；制劑

名詞解釋；合藥分劑

即中藥調(diào)劑，指根據(jù) 醫(yī)師處方將飲片和（或）制 劑調(diào)配成方劑供應(yīng)用的操作過程。屬于中藥調(diào)劑的操作過程是：

A、將飲片調(diào)配成方劑B、將飲片進行炮制加工處理 C、將方劑調(diào)制成藥劑D、問病賣藥 E、以上均可 A

古籍中“合藥分劑”、“合和”、“合劑”等均屬-------范疇。

炮制學E、方劑學 C

中藥調(diào)劑的質(zhì)量要求不包括：（）

A、配伍應(yīng)用合理 B、飲片質(zhì)量合格C、品種數(shù)量準 確 D、包裝完整標志清楚E、抽檢人簽字 E

非處方藥的縮寫是：（）

A、GMP B、GLPC、WHO D、OTCE、FDA D

中藥健字號藥品全部取消的年份是；（）A、1999 B、2000 C、2001D、2002 E、2004 E

A、處方藥 B、非處方藥 C、二者均有 D、二者均無 1.OTC 是指（）2.Rx 是指（）3.PD 是指（）

中藥調(diào)劑4.世界衛(wèi)生組織作為管理制度已向發(fā)展中國家推 薦的是（）BAAC 自配制劑必須堅持自用的原則，不得任意流入市 場。（）√

廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文件，均可

辰為處方。（）√

醫(yī)師處方僅具有技術(shù)和經(jīng)濟上的意義。（）X 名詞解釋：處方

狹義地講，處方是醫(yī)師診斷患者病情后，為其預(yù)防 和治療需要而些給藥房的調(diào)配和發(fā)出藥劑的文件。廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文件，均可 稱為處方。

醫(yī)師處方具有--------、--------和---------上 的意義。

法律；技術(shù)；經(jīng)濟

醫(yī)師對患者治病用藥的憑證是：（）

A、醫(yī)囑 B、病情診斷書C、檢驗報告單 D、醫(yī)師處方 D 為示負責，醫(yī)師要在處方上簽名，藥劑人員可不必 簽。（）

（X）藥劑人員也要簽名或蓋章。

狹義的處方又稱--------，包括臨床醫(yī)師開寫的---------和----------。

醫(yī)師處方；中藥處方；西藥處方

下列4 種處方中，哪一種可屬于法定處方范疇：（）A、經(jīng)典古方 B、醫(yī)師處方C、《北京市中成藥規(guī)范》D、時方 C 處方分為：（）

A、法定處方 B、協(xié)定處方C、經(jīng)方與古方 D、醫(yī)師處方E、單方、驗方和秘方 ABCDE 1.《傷寒雜病論》、《金匱要略》等經(jīng)典醫(yī)籍所載處 方稱：（）

2.一般古典醫(yī)籍中記載的處方稱（）1（D）；2（C）

下列哪些屬于處方范疇：（）

A、協(xié)定處方 B、法定處方C、藥師處方 D、醫(yī)師處 方E、經(jīng)驗處方 ABDE

名詞解釋：驗方 即民間積累的經(jīng)驗處方。

協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要、互相協(xié)商所指定的處方。（）√ 使用協(xié)議處方的原則是：（）

A、批準制備的協(xié)定處方藥劑可在各醫(yī)院使用B、協(xié) 議處方藥劑的制備需經(jīng)上級主管部門批準C、藥房 盈利需要D、醫(yī)師盈利需要E、以上都不是 B

協(xié)定處方系指：（）

A、國家標準收載的處方B、中醫(yī)師處方C、西醫(yī)師 處方D、醫(yī)院藥房與醫(yī)師協(xié)商制定的處方E、醫(yī)師 據(jù)文獻制定的處方 D 經(jīng)方

系指《傷寒雜病論》、《金匱要略》等經(jīng)典醫(yī)籍記載 的方劑。

A、經(jīng)典方劑 B、藥廠制劑 C、經(jīng)方與古方 D、協(xié)定處方 E、醫(yī)生處方 CDE

藥典中處方均屬-----或-------處方，具有法律效 力。法定；制劑

處方的種類有哪些？ 答：處方共有以下幾種：

（1）法定處方 具有法律的約束力，包括藥典、部 頒標準及具有批準文號的制劑 處方。

（2）協(xié)定處方 醫(yī)院中自己擬訂的通用方劑；（3）醫(yī)師處方 醫(yī)師為具體病人治療所開具的書面 文件

（4）經(jīng)方與古方 古典醫(yī)籍所載方劑，無法律約束 力

（5）單方、驗方和秘方 無法律約束力 法定 處方系指-----、-----及----------所收載 的處方。

國家藥典；部頒藥品標準；各省市地方標準 下列哪些處方具有法律約束力：（）

A、法定處方 B、協(xié)定處方C、時方 D、醫(yī)師處E、驗方

ABD 一般藥品處方留存-----年，醫(yī)療用毒性藥品，精 神藥品處方留存----年，麻醉藥品處方留存-----年。1；2；3 以下處方無法律約束力的是：

A、協(xié)定處方 B、經(jīng)方C、醫(yī)師處方 D、單方E、驗 方 BDE

下列屬于法定處方的是：（）

A、中國藥典方 B、省級標準方C、經(jīng)典著作方 D、醫(yī)師處方E、協(xié)定處方 AB 藥典、部頒標準及各省市地方標準所收載的處方 屬：（）

A、協(xié)定處方 B、法定處方C、醫(yī)師處方 D、經(jīng)方 B 《傷寒論》、《金匱要略》等經(jīng)典醫(yī)籍中所載方劑俗 乘：（）

A、古方 B、驗方 C、經(jīng)方 D、秘方 C 經(jīng)方不包括：（）

A、醫(yī)林改錯 B、黃帝內(nèi)經(jīng)C、傷寒論 D、金匱要略 E、太平惠民和劑局方 A 下列說法錯誤的是：

A、醫(yī)院制劑是按本院協(xié)定處方由院長批準生產(chǎn)；B、醫(yī)院自制制劑按中國醫(yī)院制劑規(guī)范但必須由藥品 監(jiān)督部門批準；C、醫(yī)院自制制劑必須堅持以醫(yī)療、科研、教育為服務(wù)對象

D、醫(yī)院制劑以本院自用為原則；E、醫(yī)院制劑不得 進入市場流通。A A、古方 B、經(jīng)方 C、時方 D、驗方 E、秘方

有一定療效但不外傳的處方 E 民間流傳有一定療效的處方 D 清代以來出現(xiàn)的方劑 C 經(jīng)典著作中的方劑

B

泛指古典醫(yī)籍中所記載的方劑 A

A、法定處方 B、醫(yī)師處方C、二者均是 D、二者 均不是

1.反映醫(yī)師的辨證立法和用藥要求的書面通 知應(yīng)是（）

2.制備某種藥劑的書面文件應(yīng)是（）3.清代至今出現(xiàn)的方劑應(yīng)是（）

4.在民間流傳，有一定療效的簡單處方是（）5.醫(yī)院協(xié)定處方可以作為（）B；A；D；D；B

A、1 年 B、3 年C、二者均是 D、二者均不是 1.一般藥品的處方應(yīng)留存 2.含毒性中藥的處方應(yīng)留存 3.含麻醉藥品的處方應(yīng)留存 A；D；B

處方頭所寫Rp 或Rx，意為--------。取下列藥品

完整的處方主要包括哪些內(nèi)容？

答：主要包括處方前記、處方正文、配制方法、服 用方法、醫(yī)師簽名。

處方在技術(shù)上應(yīng)寫明-------、-----、-------及-------等

藥品名稱；數(shù)量；制成何種劑型；用法用量 以下處方正文內(nèi)容中不包括的專案是：（）

A、藥品名稱 B、藥品規(guī)格C、藥品數(shù)量 D、藥品中 文名或拉丁名E、藥品產(chǎn)地 E

下列哪項不屬于醫(yī)師處方中的項目：（）

A、醫(yī)師簽名 B、處方前記C、服用方法 D、配制方 法E、處方來源 E

判斷：醫(yī)師處方同制劑處方一樣，可被藥廠做為生 產(chǎn)成藥的依據(jù)。（）

（X）醫(yī)師處方是臨時處方，作為發(fā)給病人藥劑的 根據(jù)，不能作為藥廠生產(chǎn)成藥的 依據(jù)。

在處方中應(yīng)注明：（）

A、主藥 B、毒麻藥 C、配制藥 D、以上都不是 B

完整的處方應(yīng)包括------、-------、--------、---------和-------。

處方前記；處方正文 ；配制方法；服用方法；醫(yī)

師簽名

處方不得涂改，必要時由------在涂改處簽字，尤 其是-----------、------------等更應(yīng)嚴格遵照 執(zhí)行。

處方醫(yī)師；毒性藥品；麻醉藥品

醫(yī)師處方必須由醫(yī)師和藥劑人員雙簽名后方生效。（）

（X）醫(yī)師簽名或蓋章后即生效。中藥處方和西藥處方格式雷同。（）

（X）基本相似，但在處方中藥品名稱、規(guī)格、數(shù) 量的方法有差別。

醫(yī)師處方的意義包括：（）

A、法律意義 B、制劑制備作用C、調(diào)配指導作用 D、經(jīng)濟核算憑證E、對學科發(fā)展的作用 ACD 處方的內(nèi)容大致包括：

A、處方前記 B、處方正文C、處方后記 D、記錄脈 案E、調(diào)劑人員說明 ABCD 屬于醫(yī)師處方內(nèi)容有：（）

A、患者姓名 B、藥品名稱與數(shù)量C、現(xiàn)今收訖 D、注明毒麻藥E、主管院長簽名 ABD 處方本身無法反映出 ：（）

A、辨證方法 B、用藥要求C、炮制要求 D、最佳制 備工藝E、毒劇藥的應(yīng)用 D A、處方前記 B、處方后記C、二者均是 D、二者 均不是

1.醫(yī)院名稱、日期、病歷號及取藥號一般應(yīng)屬 于（）

2.醫(yī)師與藥師的簽名應(yīng)屬于（）3.藥品名稱、用法、用量應(yīng)是（）4.醫(yī)師所記錄的脈案應(yīng)屬（）5.藥品的劃價應(yīng)是（）A；B；D；D；B 處方中表示服藥“一日三次 ”的拉丁縮寫為：（）A、a.c B、b.i.dC、q.d D、g.i.dE、t.i.d E 飲片、中成藥、西藥三類藥品可在同一處方上書寫。（）X

處方中Sig 表示：（）

A、注意事項 B、服用方法C、劑量 D、取藥E、副 作用 B

處方中PO 表示（）

A、口服液 B、飯后服C、飯前服 D、皮下注射 A

飲片處方一般以-------書寫，同時注明---------。單劑量；總劑數(shù)

西藥處方中各藥物一般按-------、------、------、-------次序書寫。主藥；輔藥；矯味藥；賦形藥

飲片、中成藥、西藥三類藥品分別開寫處方，不在 同一方上書寫。（）√

有些中醫(yī)處方還要求錄脈案，包括病因、癥狀、脈 象、舌苔及治法，放在正文的（）

A、上方 B、下方 C、左側(cè)D、右側(cè) E、均無此項要求 C

不在中醫(yī)處方術(shù)語之列的是：

A、處方用名 B、中藥腳注C、用藥禁忌 D、使用方 法E、簡化名稱 E

醫(yī)院中藥房的基本任務(wù)是什么？

答：其基本任務(wù)是科學地管理全院藥品，為臨床服 務(wù)；保證及時準確地調(diào)配處方；制備各種制劑及供 應(yīng)質(zhì)量合格的藥品；配合醫(yī)療需要積極開展科學研 究工作。

中藥房按其業(yè)務(wù)性質(zhì)可分為--------和----------。

企業(yè)性中藥房；醫(yī)院中藥房

一般醫(yī)院中藥房通常是由-------、---------、---------和---------等組成。

調(diào)劑部（室）；制劑部（室）；供應(yīng)部（庫房）；藥 品檢驗部（室）

調(diào)劑部分根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、醫(yī)療室而定，一般分------、------兩處。病區(qū)；門診

制劑室的位置，依照生產(chǎn)的劑型而定，一般設(shè)置-------、--------和-------。

普通液體制劑組；普通固體制劑組；滅菌制劑組 調(diào)劑部外面是患者集中的地方，為方便患者，往往

將-------、---------、---------------設(shè)在同一處，其他如--------、----------應(yīng)遠離病區(qū)和門診部，以防交叉 感染。

調(diào)劑部；候藥室；計價室；收款室；中藥炮制；制 劑

病區(qū)調(diào)劑室必須按照煎藥操作規(guī)程制備湯劑，急診 危重患者處方，隨到隨煎，一般超過8 小時。（）X 調(diào)劑人員的工作職責包括：

A、準確計價 B、拒絕超劑量處方C、把 好藥品質(zhì) 量關(guān)D、搞好個人衛(wèi)生E、對病人無須解釋所發(fā)配

藥品的有關(guān)問題。E 調(diào)劑部的工作內(nèi)容有：（）

A、迅速準確地調(diào)配處方，監(jiān)督并指導臨床安全用 藥；B、調(diào)查本院用藥情況，提出采購計劃建議；C、負責醫(yī)院制劑生產(chǎn)D、向醫(yī)療科室介紹藥物供應(yīng)情 況，推薦新藥，收集藥品的毒副反應(yīng)等；E、執(zhí)行 GMP ABD 制劑一般設(shè)置有：（）

A、普通液體制劑組 B、半固體制劑組C、普通固體制劑組 D、氣體分散制劑組E、滅菌制劑組 ACE 供應(yīng)部應(yīng)檢查督促炮制部門，嚴格按 《------------》要求進行加工炮制。飲片炮制規(guī)范

煎液一般每次應(yīng)達到：（）

A、100ml 以內(nèi) B、100---200mlC、200--300ml D、300--400mlE、500ml B 煎藥時一般宜浸泡后高出水面：（）

A、1--2cm B、2----3cmC、3--4cm D、4---5cmE、無特殊要求 B 不需要臨時搗碎的藥物是：

A、丁香 B、白扁豆C、平貝母 D、兒茶E、三七 E 細辛可與-------放同一斗櫥內(nèi)。

A、白芷 B、生地C、金銀花 D、魚腥草 A

中藥斗譜排列的原則是什么？ 答：（1）按處方需要排列（2）按方劑組成排列（3）按入藥部位排列

（4）按特殊入藥保管的藥物特殊排列

性味功能基本相仿可放在同一藥斗或相近斗中的 藥材有：（）

A、廣藿香 B、香薷C、薄荷 D、紫蘇E、黨參 ABCD

名詞解釋：斗譜

指飲片斗架內(nèi)藥物的編排法。

同一方劑內(nèi)藥物宜排列在同一斗不同格或臨近斗 中，方便調(diào)配。（）√

斗譜編排的原則有：

A、根據(jù)臨床用藥情況B、根據(jù) 用藥習慣C、按常 用方劑編排D、性味功能相仿E、按入藥部位考慮 ABCDE

名詞解釋：計譜排列

指中藥斗櫥內(nèi)藥物的編排法與放置法。斗譜內(nèi)需特殊保管的藥物包括：（）

A、毒性藥 B、易燃藥C、礦物藥 D、根莖葉類植物 藥E、貴重細料藥 ABE

將黨參、白術(shù)排列在同一斗中，是按-------排列： A、處方需要 B、方劑組成C、入藥部位 D、特殊保 管藥物E、隨機次序 B

下列哪些藥材一般不裝藥斗：（）

A、茯苓 B、合歡花C、艾葉炭 D、牛黃E、粳米 CD

不需要專柜專放的藥物是：

A、牛黃 B、天麻C、細辛 D、冬蟲夏草E、馬錢子 C

下列說法錯誤的是：（）

A、月季花應(yīng)放在斗架高層B、焦三仙應(yīng)放在斗架中 上層C、燈心草應(yīng)放在最 下層大斗內(nèi)D、通草應(yīng)放 在斗架高層E、龍骨、牡蠣應(yīng)放在斗架低層 D

應(yīng)放在同一斗櫥呢一的藥物是：（）

A、山藥與天花粉 B、川烏與半夏C、麥冬與天冬 D、韭菜子與蔥子E、肉桂與石脂 C

不能放在同一斗櫥內(nèi)的藥物是：（）

A、丹參和沙參 B、葛根與柴胡C、厚樸與元胡 D、丹參與藜胡E、附子與干姜 D 斗譜排列的目的不包括：（）

A、便于調(diào)劑操作 B、減少勞動強度C、避免差錯事 故 D、提高調(diào)劑質(zhì)量E、便于監(jiān)督 E & A、斗架高層 B、斗架中上層C、斗架低層 D、斗架 下大藥斗內(nèi)E、斗架兩側(cè)邊緣 常用飲片宜放 B 非常用飲片宜放 E

質(zhì)地松軟飲片宜放 A 質(zhì)地較重飲片宜放 C 質(zhì)地松泡飲片宜放 D 醫(yī)師處方當日有效，超過期限需經(jīng)院領(lǐng)導批準方可 調(diào)配。（）X 藥劑人員對處方所列藥品有權(quán)更改或者代用。（）X 鑒別藥材飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣是采購員的事，調(diào)劑人員無 需懂得。（）X 急診、危重患者處方，-------，一般不超過----------小時。隨到隨煎；2 調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進先 出的原則。（）√

處方管理應(yīng)遵循（）

A、處方有誤時，藥劑師有權(quán)修改B、處方當日有效 C、特殊情況下處方1 周內(nèi)有效D、毒性中藥處方 留存2 年E、麻醉中藥處方留存3 年 BDE 不需要單獨保管的藥物是：

A、洋金花 B、火硝C、麝香 D、黃芪 D

一般地，醫(yī)療用毒性藥品，精神藥品處方留存---年。

A、1 B、2C、3 D、4 B

需要特殊保管的藥物有：

A、火硝 B、硫磺 C、鹿茸D、牛黃 E、黃精 ABCD

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┏Ｓ昧繒r間不得超過： A、2 日 B、1 日 C、3 日D、5 日 E、1 周 A

精神藥品處方留存時間為：（）

A、1 年 B、2 年 C、1.5 年 D、3 年 E、4 年 B

醫(yī)療單位對麻醉藥品的管理要有：（）

A、專人負責 B、專柜加鎖C、專用處方 D、專用帳 冊E、處方留存3 年備查 ABCDE

下列不屬于特殊藥品的是：

A、杜冷丁 B、嗎啡C、氯丙嗪 D、番瀉葉E、125 碘 D

特殊藥品系指：（）

A、麻醉藥品 B、精神藥品C、毒性藥品 D、放射性 藥品E、處方藥品 ABCD

特殊藥品包括------、------、--------和放射性 藥品。

麻醉藥品；精神藥品；毒性 藥品 未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)：（）

A、拒配 B、問醫(yī)師C、付給炮制品 D、減量調(diào)配“ 生用” C

麻醉藥品主要包括：（）

A、阿片類 B、嗎啡類C、可卡因類 D、其它易成癮 癖的毒性藥品 ABCD

含麻醉中藥處方備查留存：（）

A、1 年 B、2 年C、3 年 D、4 年 E、5 年 C

貴重中藥處方為了掌握庫存，按不用品種分類登記 統(tǒng)計銷量應(yīng)：（）

A、每天 B、每3 天 C、每周D、每月 E、每季度 A & A、2 年備存 B、5 年備查C、不超過7 天 D、不超 過2 日極量E、不超過3 日常用量使用罌粟殼的處 方保存 A 加工制備含毒性中藥制劑的制備記錄 B 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方量 D 群眾自配民間驗方毒性中藥，每次 D 麻醉藥品專用處方應(yīng)有藥劑科保存 A 當前，中藥調(diào)劑應(yīng)采用的重量單位是：

A、兩與錢 B、Kg 與g C、磅與兩 D、以上均可 B 名詞解釋：庫平

清朝衡制單位

判斷：中藥稱量處方藥物仍按斤、兩、錢進行。（）（X）應(yīng)采用公制，即千克、克、毫克

目前國家規(guī)定的在中藥研究、生產(chǎn)與應(yīng)用中所采用 的單位包括：（）

A、Kg B、L C、兩D、錢 E、克 ABE 歷代度量衡相當于現(xiàn)今的-------、--------和--------。

長度、體積、質(zhì)（重）量

古代的計量名稱相當于現(xiàn)今的：（）

A、長度 B、氣度 C、體積D、面積 E、質(zhì)量 A 古代的計量單位“方寸匕”是------單位。A、長度 B、體積 C、質(zhì)量D、面積 E、重量 B 藥斗的裝量，一般裝入到容積的：（）A、1/3 B、2/3 C、2/5D、3/5 E、4/5 E 中藥裝藥斗一般有藥斗：（）

A、56 個 B、65 個 C、68 個D、70 個 E、75 個 B 裝斗之前，全草類及種子類飲片需-------，鮮藥 的等均---------后放置備用。過篩；潔凈

醫(yī)院調(diào)劑部中成藥分類方法有：

A、按劑型分類 B、按臨床科別分C、按分散系統(tǒng)分 D、按給藥途徑分E、按物態(tài)分 AB

按臨床科別分類，中成藥一般分（）類。A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 C

雙花系書寫處方所采用的-------。（）A、并開 B、別名C、腳注 D、無其它含義 B

人參可與--------配伍應(yīng)用。

A、藜蘆 B、甘草C、五靈脂 D、菜菔子 B

名詞解釋：并開藥物

將處方中2~3 種藥物并開在一起。

藥物并開意圖有二，一是------；二是---------。療效基本相同的藥物；配伍時產(chǎn)生協(xié)同作用 婦女妊娠期間禁忌藥物有：（）

A、峻瀉藥 B、補氣藥C、活血藥 D、芳香走竄藥E、熱性藥 ACDE

屬于十九畏的藥對有：（）

A、水銀與 砒霜 B、巴豆與牽牛子C、丁香與郁金 D、肉桂與魚石脂E、人參與五靈脂 ABCDE

屬于十八反的藥物對有：（）

A、貝母與草烏 B、瓜蔞與草烏C、甘草與芫花 D、人參與藜蘆E、黨參與烏頭 ABCD

在處方中屬于特殊煎法的是（）

A、后下 B、包煎 C、混煎D、共煎 E、烊化 ABE

藥物配伍后具有拮抗作用的稱為：（）A、相須 B、相畏 C、相殺D、相惡 E、相使 D

名詞解釋 ：腳注

指為增強藥物的治療作用在處方藥名上角或下角 加以注釋，對調(diào)劑人員配方時提出的要求。名詞解釋：相使

指藥物配伍后的協(xié)同作用。

處方審查中，如發(fā)現(xiàn)問題可由調(diào)劑人員自行處理。（）X

不屬于處方注腳的是：

A、先煎 B、后下C、水飛 D、沖服E、包煎

C 不能與人參配伍應(yīng)用的藥物：（）

A、甘草 B、五靈脂C、藜蘆 D、官桂E、川烏、草 烏 BC 屬于并開的藥物是：（）

A、二地 B、蘇子葉C、杭赤藥 D、二冬E、金銀花 ABCD 處方中出現(xiàn)二活應(yīng)付-----------，出現(xiàn)二丑應(yīng)付-----------。

羌活和獨活 ；黑丑和白丑

忍冬花系指-----------的別名，而 二冬則系天冬 和麥冬的---------術(shù)語。金銀花；并開

舉例說明中藥處方中的別名，并開和腳注的含義。答：中藥除正名外還有別名，即藥物的習慣名稱和 通俗名稱，如金銀花有稱雙花或忍

冬花。并開系指醫(yī)師開方為求簡略，常將二或三種

藥物開在一起，如二活即制羌活和獨活。腳注系指 醫(yī)師為了增強藥物的治療效果，根據(jù)臨床對藥的特 別需要，達到辨證施治的目的，在藥物名左上角或 右下角加以注釋，如炮制要求，特殊處理等。名詞解釋：毒性藥

吸滯具有劇烈毒性或藥性猛烈、副作用大，使用不 當或服用過量，能導致中毒死亡或嚴重影響人體健 康的藥物。

妊娠禁忌藥物一般分-------和---------。禁用藥；慎用藥

下列中屬于并開的藥物是：（）

A、全當歸 B、金銀花C、二門冬 D、生熟地E、二 芍 CDE 下列中藥別名是：（）

A、雙花 B、仙靈脾C、王不留 D、大力子D、草決 明 ABCD 屬處方全名的是：

A、參三七 B、懷山藥C、天門冬 D、懷牛膝E、元 胡 ABCDE 下列不屬于同一種應(yīng)付藥物的是：

A、黃連與胡黃連 B、生姜與炮姜C、桑葉與桑枝 D、白芍與杭白芍E、白芍與赤白芍 ABCE

中藥調(diào)劑中審方制度規(guī)定（）

A、審查醫(yī)師簽字 B、毒麻藥使用C、處方開出日期 D、缺藥時尋找替代藥E、處方用量是否正確 ABCE

中藥調(diào)劑中需要審方的地方有：（）

A、收方前 B、劃價前C、調(diào)配前 D、復(fù)核前E、發(fā) 藥前 ACD

均為妊娠禁忌藥物的是：

A、番瀉葉、瓜蒂、阿魏B、地龍、五味子、三棱 C、石膏、紅花、三棱D、牛蒡子、柴胡、肉桂 A

大戟與甘草配伍屬（）

A、相使 B、相惡C、相畏 D、相反 D

要腳注中標明宜“研末沖服”的藥材有：（）A、大黃 B、三七C、朱砂 D、烏頭 BC

以下名稱是常用中藥別名的是：

A、國老 B、二冬C、全紫蘇 D、青陳皮 A

綠豆與巴豆配伍屬：（）

A、相須 B、相畏C、相惡 D、相殺 B

“七情”中配伍禁忌的是：（）

A、相殺與相畏 B、相殺與相惡C、相惡與相反 D、相反與相殺 C

人參與菜菔子配伍同用屬：（）A、相惡 B、相殺C、相反 D、相畏 A

錦文是指：（）

A、黃連 B、黃柏C、大黃 D、胡黃連E、黃芩 C

不是并開藥名的是：（）

A、二冬 B、雙花C、二母 D、蒼白術(shù)E、焦三仙 B

二冬是指：（）

A、天門冬 B、麥門冬C、二門冬 D、天冬E、麥冬 C

坤草是指：（）

A、益母草 B、佩三葉C、茵陣蒿 D、旱蓮草E、通

草 A 不是同物異名的是：

A、田三七，參三七 B、二冬，二門冬C、甘草、國老 C、北沙參，東沙參E、黃連；胡黃連 E 二決明是指：（）

A、石決明 B、生石決明C、決明子 D、A+BE、B+C E 焦四仙是指：（）

A、焦神曲、焦麥牙、焦山楂、焦檳榔B、焦神曲、焦麥牙、焦山楂、焦大黃C、焦神曲、焦麥牙、焦 大黃、焦檳榔D、焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳 榔E、焦大黃、焦麥牙、焦山楂、焦檳榔 A 下列非并非藥物的是：

A、二活 B、生龍牡C、二花 D、二丑E、二芍 C 不是處方全名的是：

A、田三七 B、遼沙參C、芍藥 D、茅蒼術(shù)E、栝樓

根 E 不是處方全名的是：

A、桂圓肉 B、山萸肉C、廣佛手 D、山梔子E、甘 枸札 A 五味子不是指：

A、遼五味子 B、北五味子C、南五味子 D、A+BE、藥典五味子 C 屬于處方腳注的是；

A、先煎 B、后下C、后煎 D、沖服E、水飛 E 不含妊娠禁忌的藥物是：（）

A、有毒性的中藥 B、峻下逐水藥C、破血逐淤藥 D、芳香走竄藥E、補氣補血藥 E 審方計價時需要全面審方，但其內(nèi)容不包括：（）A、處方前記內(nèi)容 B、藥品名稱C、用法用量 D、藥 品單價E、醫(yī)師簽字 D 需要醫(yī)師重新簽字的項目不包括：（）

A、超常規(guī)使用藥物 B、藥方中有自費藥C、缺藥改 方 D、字跡不清E、日期超過3 日 B

不需要臨時搗碎的藥物是：（）

A、丁香 B、白扁豆C、平貝母 D、兒茶E、三七 E &

A、正名 B、全名 C、并開D、腳注 E、別名 田三七系B 川軍系E 西紅花系A(chǔ) 石膏先煎系D 知柏系C &

A、先煎 B、后下 C、包煎D、另煎 E、烊化 蒲黃需C 鉤藤需B 徐長卿需B 制川烏需A 龜甲需A

A、修改處方 B、更改日期C、二者均是 D、二者均 無

1.調(diào)配中藥如遇缺藥時應(yīng)（）2.處方超過3 天未取藥時應(yīng)（）3.需要醫(yī)師重新簽字的情況（）4.需要藥劑師重新簽字的情況（）ABCD

下列需包煎的藥物是：

A、蒲黃 B、細辛 C、車前子D、芒硝 E、旋履花 AC

下列需要先煎的藥物有：（）

A、人參 B、石決明 C、川烏D、石斛 E、大黃 BCD

A、正名 B、別名

C、二者均是 D、二者均不是 1.川軍系（）2.天門冬系（）3.北沙參系（）4.國老系（）BDAB

A、并開藥名 B、處方全名C、二者均是 D、二 者均不是 1.金銀花系（）2.二丑系（）

3.藏紅系（）4.宣木瓜系（）5.草決明系（）DABBD 下列不屬于毒性中藥的是：

A、雄黃 B、生藤黃C、罌粟殼 D、雪上一枝蒿E、紅粉

C 中藥調(diào)劑中定量管理的計價誤差應(yīng)小于：（）A、0.05 元/劑 B、0.10 元/劑 C、0.02 元/劑 D、0.20 元/劑 E、0.50 元/劑 A 不屬于同物異名的是：

A、珍珠、真珠 B、芒硝、樸硝C、磁石、赭石 D、蛇蛻、龍衣E、朱砂、辰砂 C 調(diào)配處方的步驟是------、--------、----------、發(fā)藥。

審查處方；調(diào)配處方；復(fù)核 配方應(yīng)包括以下程序：（）

A、審查處方 B、修改處方C、調(diào)配處方 D、復(fù)核E、發(fā)藥 ACDE

調(diào)劑染員發(fā)藥時應(yīng)做到：（）

A、堅持“三對” B、查看外用藥包裝C、回答患者提 出的問題 D、發(fā)藥人簽字負責E、說明藥品價格 ABCD 中藥調(diào)劑操作不需要復(fù)核的項目是 ：

A、炮制品的質(zhì)量 B、變質(zhì)現(xiàn)象C、特殊處理 D、藥 味多少E、外 用藥標志 A 配方取藥時應(yīng)執(zhí)行“ 三三制”，即--------與--------、-----------三次核對，-----與--------、--------三次核對。

藥品；標簽；實物；用量；戥秤刻度；砝碼 名詞解釋：退打法

多劑處方調(diào)配時每味藥先稱取總量然后在用減量 法稱取，使分劑量均勻準確。

在調(diào)劑處方時，即便急診處方也應(yīng)按先后順序進行 調(diào)配。（）√

為提高工作效率，調(diào)劑人員可同時調(diào)二張 以上處 方。（）X 調(diào)配處方的主要程序及注意事項是什么？

答：調(diào)配處方的主要程序包括5 個方面：審查處方、計算處方、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥。其注意事項有3 個： 毒性藥的用法用量，必須細心核對，必須有醫(yī)師的 蓋章；配伍禁忌情況；藥物的特殊處理和加工炮制 要求。

中藥調(diào)劑的操作常規(guī)順序是：（）

A、審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥B、審方、計價、復(fù)核、調(diào)配、發(fā)藥C、審方、復(fù)核、計價、調(diào)配、發(fā)藥D、審方、調(diào)配、復(fù)核、計價、發(fā)藥E、審方、計價、調(diào)配、發(fā)藥、復(fù)核 A

調(diào)劑人員不可以拒絕計價和調(diào)配的是：

A、處方日期超過2 日 B、藥名字跡不清C、超劑量 用藥 D、用法用量不確E、病人姓名未填寫 A

調(diào)劑人員調(diào)劑完畢，可直接將處方交還給患者。（）（X）調(diào)劑完畢后，調(diào)劑人員自查無誤后簽名蓋章，交核對員核對。

一張?zhí)幏轿磁渫?，但地二張中有相同的藥材，可?同時調(diào)配。（）

（X）決不可以，以免混淆。急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。（）√

在調(diào)配中藥處方時應(yīng)注意-------等事項。

A、價格是否準確； B、毒劇藥的用法用量C、是否 有配伍禁忌 D、有無需特殊處理E、是否有細料藥 在內(nèi) BCD

調(diào)配處方稱取飲片時，應(yīng)首先稱取的是：

A、淫羊藿 B、當歸C、肉蓯蓉 D、人參E、陽起石 A

1.屬于中藥調(diào)劑的基本操作是: A

A.將飲片調(diào)配成方劑 B.將飲片進行炮制加工處 理

C.將方劑調(diào)配成藥劑 D.問病賣藥 E.以上均 可

2.解釋:中藥調(diào)劑

3.中藥調(diào)劑工作涉及到_______,______ 與 ________,_______及_______基本知識.(處方;中藥房的組織結(jié)構(gòu);管理;調(diào)及用藥的供應(yīng);配方)

4.中藥調(diào)劑只是問病賣藥 F 5.中藥調(diào)劑在古籍中稱: ACD

A.合藥分劑 B.分藥合劑 C.合和 D.合劑 6.中藥調(diào)劑是指: ACD

A.將藥品調(diào)配成供患者使用的藥劑的過程B.調(diào) 劑人員必須對患者辯證施治后加以調(diào)配 C.中藥調(diào)劑學是中藥藥劑學的重要組成部分D.中藥調(diào)劑學是中醫(yī)藥學的重要組成部分 E.必須認真地對中藥飲片加工炮制 7.中藥調(diào)劑包括: CDE A.中藥加工炮制 B.中藥制劑制備 C.中藥飲 片調(diào)劑 D.毒麻中藥的使用 E.中成藥調(diào)劑 8.中藥調(diào)劑的根據(jù)是: B A.制劑處方 B.醫(yī)師處方 C.時方 D.秘方 E.古方

9.中藥調(diào)劑所涉及的學科不包括: C A.中醫(yī)基礎(chǔ) B.中藥鑒定學 C.中藥化學 D.中藥 炮制學 E.方劑學

10.中藥調(diào)劑的質(zhì)量要求不包括: E A.配伍應(yīng)用合理 B.飲片質(zhì)量合格 C.品種數(shù)量 準確 D.包裝完整標志清楚 E.抽檢人簽字 11.非處方藥的縮寫是: D A.GMP B.GLP C.WHO D.OTC E.FDA 12.中藥健字號藥品全部取消的年份是:E A.1999 B.2000 C.2001 D.2002 E.2004 [13-16] A.處方藥 B.非處方藥 C.二者均有 D.二者均無 13.OTC 是指

14.RX 是指 15.PD 是指

16.世界衛(wèi)生組織作為管理制度已向發(fā)展中國家推薦的是: BAAC 17.自配制劑必須堅持自用的原則,不得任意流入 市場.T 18.廣義的講,反制備任何一種藥劑的書面文件,均 可稱為處方.T 19.醫(yī)師處方僅具有技術(shù)和經(jīng)濟上的意義.F 20.解釋:處方

21.醫(yī)師處方具有_______,________和________的 意義.(法律;技術(shù);經(jīng)濟)22.醫(yī)師對患者治病用藥的憑證是: D A.醫(yī)囑 B.病情診斷書 C.檢驗報告單 D.醫(yī)師處 方

23.狹義的處方又稱_______,包括臨床醫(yī)師開寫的 ________和______.(醫(yī)師處方;中藥處方;西藥

處方)

24.醫(yī)師要在處方上簽名,藥劑師則不必簽.F 25.下列4 種處方中,哪一種可屬于法定處方范疇: C

A.經(jīng)典古方 B.醫(yī)師處方 C.時方 D.<北京市中 成藥規(guī)范>中的處方 26.處方分為: ABCDE

A.法定處方 B.協(xié)定處方 C.經(jīng)方與古方 D.醫(yī)師 處方 E.單方,驗方與秘方 [27-28]

A.單方 B.時方 C.古方 D.經(jīng)方 27.傷寒雜病論所載處方稱 28.一般古典醫(yī)籍記載的處方稱 D;C 29.解釋:驗方

30.協(xié)議處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需 要互相協(xié)商所制定的處方.T 31.使用協(xié)議處方的原則是:B

A.批準制備協(xié)議處方藥劑在各醫(yī)院使用B.協(xié)議處 方藥劑的制備須經(jīng)上級準管部門批準C.藥房盈利 需要D.醫(yī)師盈利需要E.以上都不是 32.協(xié)議處方是指 ：D

A.國家標準收載的處方 B.中醫(yī)師處方 C.西醫(yī)師 處方 D.醫(yī)院藥房與醫(yī)師協(xié)商制定的處方 E.醫(yī)師 根據(jù)文獻制定的處方 33.解釋:經(jīng)方

34.下列屬于非法定處方的是: CDE

A.藥典方劑 B.藥廠制劑處方 C.經(jīng)方與古方 D.協(xié)定處方 E.醫(yī)生處方

35.藥典中處方均屬于________或_______處方,具 有法律效力.法定或制劑

36.處方的類型有哪些?

37.法定處方是指_________,_________及_______ 所收載的處方.國家藥典;部頒藥品標準;各省市 地方標準

38.一般藥品處方留存_____年,醫(yī)療用毒性藥品, 精神藥品處方留存______年,麻醉藥品處方留存 _________年.1；2；3 39.經(jīng)方不包括下列所載: A

醫(yī)林改錯 黃帝內(nèi)經(jīng) 傷寒論 經(jīng)匱要略 太平惠民 和劑局方 [40-44]

A.古方 B.經(jīng)方 C.時方 D.驗方 E.秘方

40.有一定療效但不外傳的處方 41.民間流傳有一定療效的處方 42.清代以來出現(xiàn)的方劑 43.經(jīng)典著作中的方劑 44.泛指古籍中所載的方劑 EDCBA [45-49] A.法定處方 B.醫(yī)師處方 C.二者均是 D.二者均不 是

45.反映醫(yī)師的辯證立法和用藥要求的書面通知是 46.制備某種藥劑的書面文件是 47.清代至今出現(xiàn)的方劑是

48.在民間流傳有一定療效的簡單處方是 49.醫(yī)院協(xié)定處方可以作為 BADDB [50-52] 1 年 3 年 二者均是 二者均不是 50.一般藥品的處方應(yīng)留存 51.含毒性中藥的處方應(yīng)留存 52.含麻醉藥品的處方應(yīng)留存 ADB 53．中藥調(diào)劑系指ACD A．將藥品調(diào)配成供患者使用的藥劑的過程B．調(diào) 劑人員必須對患者辨證施治后加以調(diào)配 C．中藥調(diào) 劑學是中藥藥劑學的重要組成部分D．中藥調(diào)劑學 是中醫(yī)藥學的重要組成部分 E．必須認真地對中藥

飲片加工炮制

54．中藥調(diào)劑包括 CDE A.中藥加工炮制 B．中藥制劑制備C．中藥飲片調(diào) 劑 D．毒麻中藥的使用E．中成藥調(diào)劑 55．下列屬于法定處方的是AB A.中國藥典方 B．省級標準方C．經(jīng)典著作方 D．醫(yī) 師處方 E．協(xié)定處方

56．醫(yī)師處方的意義包括 ACD A.法律責任 B．制劑制備作用C．調(diào)配指導作用 D．經(jīng)濟核算的憑證E．對學科發(fā)展的作用 57．處方的內(nèi)容大致包括ABCD A．處方前記 B．處方正文C．處方后記 D．記錄脈 案E．調(diào)劑人員說明

58．屬于醫(yī)師處方的內(nèi)容有ABC A．患者姓名 B．藥品名稱與數(shù)量C．現(xiàn)金收訖 D．注明毒麻藥E．主管院長簽字

59．處方管理應(yīng)遵循 BDE

A．處方有誤時，藥劑師有權(quán)修改 B．處方當日有 效 C．特殊情況下處方1 周內(nèi)有效 D．毒性中藥處 方留存2 年 E．麻醉中藥處方留存3 年 60．下列中屬于并開的藥物是CDE

A．全當歸 B．金銀花 C．二門冬 D．：生熟地 E．二 芍

61．下列中不屬于并開的藥物是AC

A.二花 B．生龍牡 C．牽牛子 D．焦三仙E．冬瓜 皮子

62．下列中藥別名是ABCD

A．雙花 B．仙靈脾 C．王不留 D.大力子 E．草決 明

63．大黃是指 BCD

A．國老 B．川軍C．生軍 D；錦紋E．訶黎勒 64．茺蔚子是指AB

A．益母草子 B.坤草子C．決明子 D.梭羅子 E．大 腹子

65。屬于處方全名的是ABCDE

A．參三七 B．懷山藥C．天門冬 D 懷牛膝E．元胡 66．下列不屬于同一種應(yīng)付藥物的是ABCE

A．黃連與胡黃連 B．生姜與炮姜 C．桑葉與桑枝 D.白芍與杭白芍 E．白芍與赤白芍 67．焦四仙是指 A

A．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔B．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦大黃C．焦神曲、焦麥芽、焦 大黃、焦檳榔D．焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳 榔E.焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔 68.．下列非并開藥物的是C

A．一沽 B．生龍牡C．二花 D．二丑E．二芍 69．不屬同物異名的是C

A．珍珠、真珠 B．芒硝、樸硝C．磁石、赭石 D．蛇 蛻、龍衣E 朱砂、辰砂 70．不是處方全名的是E

A 田三七 B．遼沙參C．芍藥 D．茅蒼術(shù)E．栝樓根 71．不是處方全名的是A

A．桂圓肉 B．山萸肉C．廣佛手 D．山梔子K．甘 枸杞

72．五味子不是指C

A 遼五味子 B．北五味子C．南五味子 D．A+BE．藥 典五味子

73．不屬于處方腳注的是E

A．先煎 B．后下C．包煎 D．沖服E．水飛 74．需要后下的藥物是C

A．生石膏 n．龜甲C．徐長卿 D．葶藶子E．旋覆 花

75．不需要先煎的藥物是C 人礦石類 B．貝殼類

A．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔 B．焦神曲、焦麥芽、焦山楂、焦大黃 C．焦神曲、焦麥芽、焦大黃、焦檳榔 D．焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔 E 焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔 76．下列非并開藥物的是 B A．紫蘇梗 B．生龍牡C．二花 D．二丑E．二芍 77．煎液一般每次應(yīng)達到B A．100mL 以內(nèi) B．100-200mLC．200-300mL D； 300-400ralE．500mL 78．下列說法中正確的是B A．煎藥應(yīng)先小火然后逐漸升至大火B(yǎng)．煎藥應(yīng)先大 火后改為小火C．解表藥宜久煎D．滋補藥宜快煎 E．攻下藥亦應(yīng)久煎

79．下列服藥方法中錯誤的是D A．一般藥宜溫服 B．解表藥宜熱服C．清熱解毒藥 宜涼服 D．止吐藥均宜熱服E．祛寒藥宜熱服 80．屬于毒性中藥的是A A．天仙子 B．萊菔子C．蛇床子 D．葶藶子E．車 前子 ．

81．下列不屬于毒性中藥的是C A．雄黃 B．生藤黃C.罌粟殼 D．雪上一枝薔E．紅 粉

82．斗譜排列的目的不包括E

A.便于調(diào)劑操作 B．減少勞動強度C．避免差錯事 故 D．提高調(diào)劑質(zhì)量E．便于監(jiān)督 83．不能放在同一個斗櫥內(nèi)的藥物是D A.丹參與沙參 B．葛根與柴胡C．厚樸與元胡 D．丹 參與藜蘆E．附子與干姜

84．應(yīng)該放在同一斗櫥內(nèi)的藥物是C A．山藥與天花粉 B．川烏與半夏C．麥冬與天冬 D．韭菜子與蔥子E．肉桂與石脂 [85-89] A.先煎 B 后下.C.包煎 D.另煎 E.烊化 85．蒲黃需要 86．鉤藤需要 87．徐長卿需要 ' 88．制川烏需要

89．龜甲需要 CBBAA [90-94]

A.生品 B．炒制品C．蜜炙品 D．煅制品E．醋炙 品

90．炙甘草調(diào)配應(yīng)付 91．地黃調(diào)配應(yīng)付 92．龍骨調(diào)配應(yīng)付 93．制元胡調(diào)配應(yīng)付 94．麥芽調(diào)配應(yīng)付 CADEB [95-99]

A.先煎 B．后下C．沖服 D．另煎E．烊化 95．阿膠服用應(yīng) 96 人參入煎劑應(yīng) 97．西紅花人煎劑應(yīng) 98．赭石入煎劑應(yīng) 99．魚腥草人煎劑應(yīng) EDDAB [100-104]

A．甘草 B．草烏C．二丑 D．五靈脂E．郁金 100.半夏反 101.犀角畏 102.芫花反 103．巴豆畏 104．丁香畏 BBACE [105-109]

A．飯后即服 B．飯后30-60 分鐘服C.晚空腹服 D．早晨空腹服 E．睡前服 105．驅(qū)蟲藥宜 106．消食藥宜 107．補益藥宜 108.一般藥宜 109．鎮(zhèn)靜安神藥宜 DACBE [110-114]

A．飯后即服 B．飯后30-60 分鐘服C.早晚空腹服 D．早晨空腹服E．睡前服 110．人參宜于 111．天王補心丹宜于 112．檳榔宜于 113．桑菊感冒片宜于 114．十全大補丸宜于 CEDBC [115-119] A．溫服 B．熱服C．涼服 D．晨服E．夕服 115．人參、黃芪宜 116．五味子宜 117．桑葉、菊花宜 118.防風通圣丸宜 119．干姜宜 DEBAB [120-124] A．2 年備查 B．5 年備查C．不超過7 天 D．不超 過2 1t 極量E．不超過3 13 常用量 120．使用罌粟殼的處方保存

121．加工制備含毒性中藥制劑的制備記錄 122．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方量 123．群眾自配民間驗方購毒性中藥，每次 124．麻醉藥品專用處方應(yīng)由藥劑科保存 ABDDA [125-129] A．斗架高層 B．斗架中上層C.斗架低層 D．斗架 下大藥斗內(nèi)E．斗架兩側(cè)邊緣 125．常用飲片宜放 126．非常用飲片宜放 127．質(zhì)地輕松飲片宜放

128．質(zhì)地較重飲片宜放 129．質(zhì)地松泡飲片宜放 BEACD [130-134]

A．斗架高層 B．斗架中上層C．斗架低層 D．斗架 下大藥斗內(nèi)E．斗架兩側(cè)邊緣

130．黃芪、黨參與甘草宜放 131．黃芩、黃連與黃柏宜放 132．月季花、白梅花與佛手花宜放 133．龍骨、龍齒與牡蠣宜放 134．燈心草、通草與白花蛇舌草宜放 BBACD [135-139]

A．烏頭 B．甘草C．藜蘆 D．肉桂E．荊三棱 135．不宜與人參、黨參、沙參、細辛放一起的是 136．不宜與海藻放在一起的是

137．不宜與瓜蔞皮、瓜蔞子、瓜蔞仁霜放一起的 是

138．不宜與芒硝、玄明粉放一起的是 139．不宜與赤石脂、白玉脂放一起的是 CBAED

習題——第三章 制藥衛(wèi)生

至少不得含有活的微生物的制劑是：ABE A、血漿代用品B、海綿劑C、沖劑D、片劑E、眼 用溶液

在藥劑衛(wèi)生方面對于滅菌產(chǎn)品，應(yīng)該（），至少不 得（）。而對于一些口服的非滅菌

產(chǎn)品，允許在一范圍內(nèi)（），但不得有（）存在。不含有微生物；含有活的微生物；致病性微生物 藥劑衛(wèi)生主要論述（）方面的要求及達到要求所采 取的措施和方法。藥劑微生物學

藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑微生物學方面的要求及達 到要求所采取的措施和方法。（）√

含藥材原粉的制劑中，每克含霉菌數(shù)不得超過：B A、1000 個 B、500 個 C、200 個 D、100 個 不含藥材原粉的制劑，每克含細菌數(shù)不得超過：C A、10000 個 B、5000 個 C、1000 個 D、2000 個 下列敘述，哪個不算是衛(wèi)生檢驗不合格的藥品：D A、外觀發(fā)霉，生活螨的藥品B、液體制劑蓋周圍發(fā) 霉C、檢出致病菌的藥品D、細菌數(shù)與霉菌數(shù)初試

均不合格的藥品

不得檢出霉菌和酵母菌的是D

A、云南白藥 B、參芍片 C、雙黃連口服液 D、熊 膽眼藥水

如口服制劑中檢出大腸桿菌，應(yīng)如何處理C

A、作不合格記 B、請上級單位批示C、超出數(shù)≤1%，再滅菌≥1%銷毀 D、再滅菌重檢 中藥蜜丸，水丸含細菌總數(shù)不得超過：B

A、20，000 個/g B、50，000 個/gC、1000 個/g D、500 個/g

中藥液體制劑每毫升含細菌數(shù)不得超過：D

A、10，000 個 B、500 個 C、1000 個 D、100 個 下列說法錯誤的是：C

A、口服藥品不得檢出大腸桿菌B、外用藥品不得檢 出綠膿桿菌C、液體制劑1ml 含細菌數(shù)不得超過 1000 個D、眼科用藥每1ml 或1g 含細菌數(shù)不得超 過100 個

《中國藥典》中規(guī)定，氣霧劑每ml 的含細菌數(shù)與 霉菌數(shù)為：B A、≥100 B、≤100 C、≤1000 D、≤500 暫不進行限度要求的藥品和制劑是：B A、阿膠 B、拔毒膏 C、雙黃連氣霧劑 D、止血散 A、100 個 B、200 個 C、300 個 D、400 個 E、500 個

片劑每g 含霉菌數(shù)不得超過： 丸劑每g 含霉菌數(shù)不得超過： 散劑每g 含霉菌數(shù)不得超過： 膠囊劑每g 含霉菌數(shù)不得超過： 顆粒劑每g 含霉菌數(shù)不得超過： E；E；E；E；E A、1000 個 B、10，000 個 C、50，000 個 D、100 個 E、1000~5000 個 丸劑每克含細菌數(shù)不得超過： 散劑每克含細菌數(shù)不得超過： 液體制劑每毫升含細菌數(shù)不得超過： 膠囊劑每克含細菌數(shù)不得超過：

不含生藥原粉的制劑每克含細菌數(shù)不得超過： C；B；D；E；A A、100 個 B、200 個 C、300 個 D、400 個 E、500 個

氣霧劑每ml 含霉菌不得超過：

藥酒每ml 含霉菌不得超過： 煎膏劑每g 含霉菌不 得超過：

膠劑每g 含霉菌不得超過：

不含生藥原粉的制劑每g 含霉菌不得超過： A；A；A；A；A A、霉菌數(shù)≤1000 個/g 或ml B、霉菌數(shù)≤500 個/g 或mlC、霉菌數(shù)≤10 個/g 或ml D、霉菌數(shù) ≤10 個 /g 或mlE、霉菌數(shù)0 個/g 或ml 不含藥原粉的固體制劑衛(wèi)生學 要求：

丸劑及全部生藥粉末分裝的硬膠囊衛(wèi)生學要求：

糖漿劑衛(wèi)生學要求： 一般眼用制劑衛(wèi)生學要求： 陰道用制劑衛(wèi)生學要求： C；B；C；E；C A、細菌數(shù)≤10 萬個/g B、細菌數(shù)≤5 萬個/gC、細菌數(shù)≤1 萬個/g D、細菌數(shù)≤1000 個/gE、細菌 數(shù)≤100 個/g 中藥全浸膏片劑衛(wèi)生學要求： 含藥材原粉的片劑衛(wèi)生學要求：

丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊衛(wèi)生學要求：

散劑性中藥顆粒劑衛(wèi)生要求： 可溶性中藥顆粒劑衛(wèi)生學要求： D；C；B；A；D

A、細菌數(shù)≤1000 個/g 或ml B、細菌數(shù)≤500 個 /g 或mlC、細菌數(shù)≤100 個/g 或ml D、細菌數(shù)≤10 個/g 或mlE、細菌數(shù)≤1 個/g 或ml 符合藥劑衛(wèi)生要求： 藥酒衛(wèi)生要求： 一般眼用制劑衛(wèi)生要求：

用于完整表皮或粘膜的不含藥材原粉的制劑衛(wèi)生 學要求：

煎膏劑衛(wèi)生學要求： C；B；C；A；C

A、綠膿桿菌 B、大腸桿菌 C、二者均可 D、二者 均不可

外用藥品每克或沒毫升不得檢出： 片劑不得檢出： 軟膏不得檢出： 注射劑型不得檢出： 海綿劑不得檢出： A；B；A；D；D

A、口服藥品 B、眼科用藥品 C、二者均可 D、二 者均非

不得檢出霉菌： 不得檢出活物： 不得檢出細菌： 檢查沙門氏菌： 檢查破傷風桿菌： B；C；D；A；B

A、大腸桿菌 B、沙門氏菌 C、兩者均是 D、兩者 均非

烏雞白鳳丸不得檢出： 狗皮膏不得檢出： 參芍片不得檢出： 雙黃連粉針劑不得檢出： 按宮牛黃丸不得檢出： C；D；A；C；A

A、中藥口服藥品 B、生化藥口服藥品C、兩者均是 D、兩者均非 不得檢出活螨的是： 允許限量檢出霉菌的是： 暫不進行限度要求的是： 不得檢出大腸桿菌的是： 可限量檢出酵母菌的是： C；C；D；D；C 外用藥品不得檢出：CDE A、大腸桿菌 B、活螨 C、綠膿桿菌 D、金黃色葡 萄球菌E、破傷風桿菌 屬于非滅菌產(chǎn)品的是：BCD A、滴眼液 B、糖漿劑 C、六神丸 D、顆粒劑E、注 射劑

中成藥衛(wèi)生、安全標準包括：ABDE A、微生物檢查 B、重金屬檢查C、微粒物檢查 D、灰生物檢查E、水分檢查 口服藥品不得檢出：AC A、大腸桿菌 B、霉菌 C、活螨D、破傷風桿菌 E、綠膿桿菌

口服藥品不得檢出下列哪些細菌：CDE A、霉菌 B、雜菌 C、大腸桿菌 D、活螨 E、活螨 卵

中藥藥品衛(wèi)生標準對口服藥品的要求為：CDE A、每克或每毫升不得檢出綠膿桿菌B、每克或每毫 升不得檢出金黃色葡萄球菌C、每克或每毫升不得 檢出大腸桿菌D、不得檢出活螨E、含動物藥及臟 器的藥品同時不得檢出沙門菌 眼科用制劑的衛(wèi)生標準為：ABDE A、每g 或每ml 含細菌數(shù)不得超過100 個B、不得 檢出霉菌C、每g 或每ml 含細菌數(shù)不得超過1000 個 D、不得檢出酵母菌E、每g 或每ml 不得檢出綠 膿桿菌或金黃色葡萄球菌

中藥藥品衛(wèi)生標準暫不進行限度要求的藥品為：AB A、不含藥材原粉的膏劑B、含豆豉、神曲等發(fā)酵類 藥材原粉的中藥制劑C、含藥材原粉的制劑D、不 含藥材原粉的制劑E、含藥材原粉的制劑 中藥藥品衛(wèi)生標準對外用藥品的要求為：ABDE A、每g 或每ml 不得檢出綠膿桿菌B、每g 或每ml 不得檢出金黃色葡萄球菌C、每g 或每ml 不得檢出 大腸桿菌E、不得檢出活螨

要求無菌的制劑有：BCD A、硬膏劑 B、用于創(chuàng)面的軟膏 C、注射劑D、植入 片 E、栓劑

（）和（）內(nèi)中藥原粉的中藥制劑暫不進行限度要 求

不含中藥原粉的膏劑；以豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材 阿膠等膠劑中規(guī)定：細菌數(shù)每克不得超過（）；霉 菌數(shù)每克不得超過（）

1000 個；100 個

外用 藥品中眼科用藥，每克或每毫升含細菌數(shù)不 得超過（），不得檢出（）和（）100 個；霉菌；酵母菌

外用藥品每克或每毫升不得檢出（）和（），用于 潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出（）。

綠膿桿菌；金黃色葡萄球菌；破傷風桿菌 復(fù)方止咳糖漿的雜菌數(shù)不得超過（），霉菌數(shù)（）。100 個/ml；不得檢出

口服用藥品中不得檢出（），含有動物藥及臟器的 藥品同時不得檢出（），外用藥品不得檢出（）和（），用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出（）大腸桿菌；沙門氏菌；綠膿桿菌；金黃色葡萄球菌； 破傷風桿菌

凡屬滅菌制劑如各類注射劑、口服液等均應(yīng)按藥典 規(guī)定達到無菌標準。（）X

國家有關(guān)部門提出的藥品衛(wèi)生標準僅作為藥品質(zhì) 量控制的依據(jù)。（）X

口服藥品關(guān)于致病菌的具體要求有哪些？ 答：國家關(guān)于藥劑衛(wèi)生標準有明確規(guī)定，對于致病 菌的要求有具體規(guī)定。規(guī)定要求每克或

每毫升口服藥品中不得檢出大腸桿菌，含有動物藥 的藥劑中不得檢出沙門氏菌；每克

或每毫升藥品不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球 菌；用于深部組織和潰瘍面的外用中

成藥不得檢出破傷風桿菌，注射液應(yīng)完全無菌 下列哪一項不可作為藥劑微生物污染途徑考慮：A A、天氣情況 B、原料及輔料 C、制藥設(shè)備 D、包 裝材料

藥劑可被微生物污染的途徑是：ABCDE

A、藥物原料 B、輔料 C、制藥工具 D、環(huán)境空氣 E、包裝材料

藥劑可能被微生物污染的途徑有：ABCD

A、原料 B、制藥工具 C、環(huán)境空氣D、操作人員 E、操作方法

制劑被微生物污染的途徑有哪些？

制劑被微生物污染的途徑有：（1）藥物原料帶入（2）各種輔助材料帶入（3）制藥用具污染（4）操作環(huán) 境污染，空氣凈化不夠，衛(wèi)生條件不合格（5）操 作人員帶入（6）包裝材料

關(guān)于層流潔凈空氣技術(shù)，下列說法正確的是：D A、室內(nèi)空氣易出現(xiàn)停滯狀態(tài)B、筆筒粉末之間會產(chǎn) 生交叉污染C、室內(nèi)粒子容易聚結(jié)D、外界空氣已

經(jīng)過凈化，故無塵埃粒子帶入室內(nèi)，可達到無菌要 求。

A、非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) B、層流型潔凈空調(diào)系 統(tǒng)C、兩者均是 D、兩者均非 送入的空氣屬紊流氣體 凈化廠房為封閉式建筑

室內(nèi)塵粒0.3μm 以上可除去99.97% 室內(nèi)部分空氣出現(xiàn)停滯狀態(tài) ACBAB 層流潔凈空氣技術(shù)的優(yōu)點是：BC A、空氣不出現(xiàn)停滯狀態(tài)B、“換氣數(shù)大”C、凈化空 氣，可達到無菌要求D、除去了一切微粒E、避免 交叉污染

潔凈廠房的溫度與濕度要求：BC A、溫度18℃~25℃ B、溫度21℃~24℃C、相對濕 度40%~60% D、相對濕度65%~75%E、溫度25 ℃ 在潔凈工作 室內(nèi)的壓力必須保持（），室內(nèi)溫度為（）相對濕度為（）正壓；21℃~24℃；40%~60% 空氣潔凈技術(shù)系指創(chuàng)造（），以保證產(chǎn)品（），提高（）的一門新技術(shù)。

潔凈的空氣環(huán)境；純度；成品率

非層流潔凈 技術(shù)與層流潔凈技術(shù)在空氣凈化中，哪種更理想？為什么？

層流潔凈空氣技術(shù)更理想。其理由主要有： ①非層流空氣的流動屬紊流，紊亂氣流呈錯亂狀 態(tài)，可使空氣中夾帶的混懸粒子迅速

混合，小粒子聚結(jié)成大粒子。另外也可使室內(nèi)靜止 的微粒重新飛揚，室內(nèi)部分空氣出

現(xiàn)停滯狀態(tài)，它只能以較多的空氣稀釋以減少粒子 的濃度，而不易將粒子除凈

②層流是一種粒子流體連續(xù)穩(wěn)定的運動形式，一切 粒子保持在層流中運動。一方面

粒子不易聚結(jié)，同時空氣流速相對提高，使粒子在 空氣中浮動，不會積累和沉降。室

內(nèi)空氣不會停滯，室內(nèi)新脫落的微粒被經(jīng)過的空氣 很快帶走，可避免不同藥的粉末的

交叉污染。采用層流潔凈空氣技術(shù)可使?jié)崈羰覂?nèi)達 到很高的潔凈度。故采用層流潔凈 空氣技術(shù)更理想。

藥廠生產(chǎn)車間控制區(qū)一般要求達到：A A、100，000 級 B、10，000 級 C、100 級 D、10

級

10，000 級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型：C A、片劑 B、粉針劑 C、口服液 D、膠囊劑 油膏生產(chǎn)要潔凈廠房的級別為：B

A、100 級 B、1 萬級 C、10 萬級 D、小于100 級 注射劑容器清洗、烘干、灌封、配液要求潔凈室級 別是 ：B

A、10，000 級 B、100，000 級 C、100 級 D、以上 均非

潔凈室空氣潔凈度級別不含有：B

A、100 級 B、1000 級 C、100，000 級 D、10，000 級

A、100 級潔凈廠房 B、1000 級潔凈廠房C、10000 級潔凈廠房 D、50000 級潔凈廠房E、100，000 級 潔凈廠房

生產(chǎn)無菌，又不能在最后容器中滅菌的藥液配液應(yīng) 進行操作的 場所是；

不能熱壓滅菌的口服液的配液，濾過、灌封應(yīng)進行 操作的場所是；

片劑、膠囊劑的生產(chǎn)應(yīng)進行操作的常識所為： 粉針劑的分裝應(yīng)進行能夠操作的場所是： 能在最后容器中滅菌的注射用藥品的配液、濾過、灌封應(yīng)進行操作的茶館濃縮是： ACEAC

我國GMP 對制藥生產(chǎn)環(huán)境規(guī)定中，潔凈區(qū)應(yīng)達到： AB

A、100 級 B、10000 級 C、100，000 級 D、＞100000 級E、以上均對

我國GMP 對制藥生產(chǎn)環(huán)境的規(guī)定，控制區(qū)應(yīng)達到： CD

A、100 級 B、10，000 級 C、100，000 級 D、>100000 級E、以上均對

藥廠生產(chǎn)車間一般根據(jù)潔凈度的不同，可分為（）和（）?？刂茀^(qū)；潔凈區(qū)

空氣凈化的等級工分為4 級，有（）、（）、（）和（）100 級；10，000 級 ；100，000 級；10 萬級以上 滅菌效果以殺死什么為標準：C

A、霉菌 B、金黃色葡萄球菌 C、細菌牙胞 D、熱 原

用物理或化學等方法殺死物體上或介質(zhì)中的病原 微生物叫：B

A、滅菌 B、消毒 C、防病 D、無菌 消毒 系指用物理或化學方法將 病原微生物殺死。防腐

用低溫或化學藥品防止和抑制微生物的生長繁殖。滅菌

用物理或化學方法將所有致病菌與非致病菌的微 生物，以及細菌的牙胞全部殺死的 操作。

在一定溫度下，細菌受濕熱 死亡，符合哪一級動 力學方程：B A、零級 B、一級 C、二級 D、M-M 表示滅菌物品中降低微生物一個數(shù)量級所需的時 間是：A A、D 值 B、Z 值 C、F 值 D、K 值 熱壓滅菌法要求F。B A、F。=8 B、F?？刂圃?-12 C、F。=15 D、F。=20 滅菌操作是Z 值反映B A、滅菌時間 B、滅菌溫度 C、滅菌質(zhì)量 D、滅菌 壓力

在某一溫度下，殺死被滅菌物品中90%的微生物所 需時間用（）來表示。A A、D B、F C、Z D、tag 在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的 時間為（），殺死容器中全部微生物所需的時間為（）；在121℃熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所 需要的時間為（）D 值；F 值；F。

下列能采用干熱空氣滅菌的物品是：C A、中藥浸膏粉 B、注射劑 C、注射用油 D、粉針 劑

下列適用于空氣滅菌的方法是：B A、微波滅菌法 B、紫外線滅菌法C、γ 射線滅菌 法 D、β 射線滅菌法 濕熱滅菌法效果最好的是：C A、沸水 B、濕飽和蒸氣 C、飽和蒸氣 D、過熱蒸 氣

物品滅菌需要的溫度為121℃時，所選用的溫度指

示劑應(yīng)為：B A、升華硫 B、苯甲酸 C、碘仿 D、阿司匹林 凡士林應(yīng)用滅菌方法是：B A、濕熱滅菌 B、干熱滅菌 C、紫外線滅菌 D、熱 壓滅菌

活性炭滅菌應(yīng)采用：C

A、熱壓滅菌 B、濾過滅菌 C、干熱空氣滅菌 D、紫外線滅菌

適用于紫外線滅菌的是：B

A、口服液 B、純凈水 C、丸劑 D、糖漿劑 下列不屬于物理滅菌法的是：C

A、紫外線滅菌 B、紅外線滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌 D、γ 射線滅菌

采用紫外線滅菌是，最好用哪個波長的紫外線：C A、365nm B、245nm C、254nm D、286nm 指出制藥企業(yè)濕熱 滅菌法通常用采用的工藝條 件：C

A、120℃，10~15min B、121℃ 10~15minC、121 ℃ 15~20min D、121℃ 20~25min

A、熱壓滅菌 B、火焰滅菌 C、微孔濾膜過濾D、輻射滅菌 E、紫外線滅菌 包裝車間廠房可用E 已密封的整箱的藥品可用D 天花粉蛋白粉針劑可用C 手術(shù)刀、鑷子等B 注射用NaCl 溶液A

A、60℃~80℃加熱1 小時，然后室溫保持24h，重 復(fù)2-3 次B、100℃，45~60 分鐘 C、115.5℃表壓 68.65KPa，30 分鐘D、190℃，風速30-80m/s E、160 ℃~170℃ 120 分鐘以上干熱滅菌法的操作 是：E

熱壓滅菌法的操作是；C 流通蒸氣滅菌法的操作是：B 低溫間歇滅菌法的操作是：A 高速熱風滅菌法的操作是：D

A、化學滅菌法 B、物理滅菌法 C、兩者均是 D、兩者均非

空氣環(huán)境滅菌可用： 紫外線滅菌法事實： 甲醛等蒸氣熏蒸法是： 操作人員的手消毒采用： 口服藥品用什么方法滅菌： CBAAB

A、干熱滅菌法 B、濾過滅菌法 C、紫外線滅菌 D、熱壓滅菌E、氣體滅菌 空氣及表面滅菌C 大輸液滅菌：D 注射用氯化鈉粉A 不耐熱的藥液滅菌B 對熱敏感的固體滅菌E A、熱壓滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過滅菌 D、甲醛 蒸氣滅菌E、2%煤酚皂滅菌 注射劑的安瓿滅菌B 無菌操作室空氣滅菌D 眼膏基質(zhì)滅菌B 無菌操作室地面滅菌E 生物制品的溶液滅菌C A、高速熱風滅菌法 B、低溫間歇滅菌法C、用G6 垂熔玻璃濾器或用孔徑小于0.22μm 的微孔濾膜濾 過D、Co-γ 射線滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌法 屬于干熱滅菌法的是A 屬于濕熱滅菌法的是B 屬于化學滅菌法的是：E 屬于輻射滅菌法的是D 屬于濾過除菌法的是C A、濕熱滅菌法 B、干熱滅菌法 C、兩者均可 D、兩者均非

屬于化學滅菌法的是 屬于物理滅菌法的是 小容量安瓿的滅菌可用 低溫間歇滅菌法 高速熱風滅菌法 DCDAB A、熱壓滅菌法 B、流通蒸氣滅菌法 C、兩者均是 D、兩者均非

利用水蒸氣滅菌的方法是 適合于凡士林滅菌的方法是 滅菌效果可靠的方法是 適用于不耐熱品種的滅菌 可殺死細菌芽孢的方法是 CDABA 紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有BCE A、裝于玻璃瓶中的液體制劑B、物體表面C、空氣 D、鋁箱包裝的藥物顆粒E、膜劑 屬于濕熱滅菌法的是BCD A、高速熱風滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸氣法 D、低溫間歇滅菌法E、微波滅菌法

紫外線滅菌法廣泛用于CDE A、玻璃滅菌B、藥品滅菌C、空氣滅菌D、表面滅 菌E、純凈水滅菌

適于干熱空氣滅菌的物品是ACD A、活性炭 B、橡皮塞C、瓷研缽 D、凡士林E、塑

料桶

影響濕熱滅菌的因素有：ABCDE

A、生物種類 B、蒸氣質(zhì)量 C、滅菌時間D、生物數(shù) 量 E、介質(zhì)PH

維生素溶液的滅菌宜采用：BCDE

A、熱壓 B、微波 C、輻射 D、微孔濾膜 E、低溫 間歇

可采用熱壓滅菌法滅菌的下列物品是：ABC

A、注射劑 B、脫脂棉 C、微孔濾膜 D、凡士林 E、蜜丸

與熱壓滅菌器使用操作相關(guān)的是：ACDE

A、檢查儀器 B、鍋爐壓力 C、排盡空氣D、準確記 時 E、安全開啟 屬于物理滅菌法的是：

A、火焰滅菌法 B、高速熱風滅菌法C、紫外線滅菌 法 D、環(huán)氧乙烷滅菌法E、75%乙醇滅菌法 熱壓滅菌按下列哪些條件操作效果最佳；BCE A、采用過熱水蒸氣B、在密封高壓滅菌器內(nèi)進行C、采用飽和水蒸氣D、在干燥、高壓條件下進行E、在表壓98.07kpa 的壓力下，溫度為121.5℃，滅菌 20 分鐘。

可用干熱空氣進行滅菌的有；ABC

A、搪瓷容器 B、凡士林 C、活性炭D、塑料制品 E、液體藥物

屬于物理滅菌法的是：ACDE

A、濕熱滅菌法 B、甲醛滅菌法 C、微波滅菌法D、紫外線滅菌法 E、干熱滅菌法 只能殺死繁殖性細菌的滅菌方法有：AB

A、流通蒸氣滅菌法 B、低溫間歇滅菌法C、熱壓滅 菌法 D、干熱滅菌法 E、輻射滅菌法 下列關(guān)于熱壓滅菌器使用錯誤的敘述是；ADE A、滅菌 時被滅菌物體排布越緊越好B、滅菌時必 須將滅菌器內(nèi)空氣排盡C、滅菌時須將蒸氣同時通 入夾層和滅菌器內(nèi)D、滅菌時間必須由全部藥液溫 度真正達100℃算起E、滅菌完畢后停止加熱，待 壓力表所至零時，才可打開滅菌器 有關(guān)滅菌法的論述，正確的是：ACE

A、輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌 B、濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng) 基、試液或液體藥物的滅菌C、滅菌法是指殺死或 除去所有 微生物的方法D、煮沸滅菌是化學滅菌法 的一種E、熱壓滅菌可使葡萄糖注射業(yè)的ph 值降低 在干熱空氣滅菌中，時間必須自（）時算起。滅菌物品全部達到特定的溫度

當熱壓滅菌器表壓為0.7kg/cm 時，其容器內(nèi)溫度 為（）115.5℃

輻射滅菌系指應(yīng)用β、γ 射線滅菌的方法。（）穿 透力強，特別適用于已包裝密封 的消毒滅菌，可有效地防止（）γ 射線 ；二次污染

微波滅菌法與輻射滅菌法一樣使被滅菌物品溫度 變化小，故均可適用于某些熱敏性藥物的滅菌。（）X 影響濕度滅菌的因素有（）、（）、（）、（）細菌的數(shù)量和種類；蒸氣性質(zhì)；滅菌時間；被滅菌 物品性質(zhì)

物理因素對微生物的化學成分及新陳代謝影響很 大，利用（）、（）、（）等物理因素達到滅菌目的的 方法稱為（）。

溫度；干燥；輻射；物理滅菌法

一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm，其中滅 菌力最強的波長是（）。254nm 紫外線滅菌常用于（）和（）空氣滅菌；表面滅菌

濕熱滅菌法系指利用（）和（）來殺死微生物的方 法，包括（）、（）、（）和（）等方法。

飽和水蒸氣；沸水；熱壓滅菌；流通蒸氣；煮沸滅 菌；低溫間歇滅菌

β-射線滅菌法，又稱（），是由電子加速器產(chǎn)生的 告訴電子束進行殺毒的方法，通常適用于（）和（）的物質(zhì)的滅菌。

電子束滅菌法；非常薄和密度低

微波滅菌法是利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子機化 迅速升溫的滅菌方法。（）√

濕熱滅菌法是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種 滅菌方法，任何制劑均可選用。（）X 紫外線與紅外線滅菌機制是相同的，僅是波長不 同。它們均屬于輻射滅菌。（）X 選用化學藥品指示劑（如苯甲酸121℃），只能說明 滅菌器內(nèi)是否曾達到化學藥品的熔點溫度，而無法 表明該溫度的持續(xù)時間。（）√

在熱壓滅菌中，應(yīng)選用過熱蒸氣，因其溫度高于飽 和蒸氣，故滅菌效果較好。（）X 由于紫外線能夠穿透玻璃，故可用紫外線對裝于玻

璃容器內(nèi)的藥物進行滅菌。（）X

熱壓滅菌完畢后，停止加熱后，就可以開啟滅菌器 的門（蓋），取出被滅菌物品。（）X 微波滅菌法：

利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子極化迅速升溫的滅 菌方法。干熱滅菌法：

系指利用火焰和干熱空氣進行的滅菌方法。濕熱滅菌法：

利用飽和水蒸氣或沸水來殺死微生物的方法，包括 熱壓滅菌法，流通蒸氣滅菌，煮沸滅菌和低溫間歇 滅菌等方法。物理滅菌法：

利用溫度、干燥、輻射、聲波等物理因素殺死微生 物達到滅菌的目的，叫做物理滅菌法。干熱滅菌的方法有哪些及其適用對象怎樣？ 答：干熱滅菌的方法有3 種：

（1）火焰滅菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金屬 器具等；（2）干熱空氣滅菌法，用于玻璃器皿、空 安瓶、注射用油及軟膏基質(zhì)等；（3）高速熱風滅菌 法，受熱時間短，效率高，可用于中藥材的滅菌及 耐高熱的菌體等。

影響濕熱滅菌的因素有哪些？

（1）細菌的種類和數(shù)量。不同種類細菌耐熱 程度不一樣。數(shù)量較大時，個體差異較大，殺死效果均不同；（2）藥物性質(zhì)與滅菌時 間。滅菌溫度與時間成反比，時間又與細 菌種類有關(guān)，同時藥物不同性質(zhì)耐熱程度 也不相同，所需時間也不一樣；（3）蒸氣 性質(zhì)：純飽和蒸氣熱含量高，穿透力強；（4）介質(zhì)的性質(zhì)。PH 中性藥液中細菌耐 熱性強，堿性次之，酸性環(huán)境中最易殺滅，藥液中的營養(yǎng)性物質(zhì)對細菌有保護作用。濕熱滅菌法共有哪幾種，特點如何？

濕熱滅菌法包括熱壓滅菌法、流通蒸汽與煮沸滅菌 法、低溫間歇滅菌法等。濕熱滅菌法是制劑生產(chǎn)中 最常用的一種滅菌法。由于濕熱滅菌中，濕熱飽和 蒸氣穿透力強，能使細菌原生質(zhì)中蛋白質(zhì)的成分 變性和凝固，滅菌效果優(yōu)于干熱滅菌。

熱壓滅菌在操作過程中應(yīng)注意哪些方面？并簡要 說明。

① 使用前檢查滅菌器的壓力表、溫度計、安全閥、排氣口等部件；②使用必須首先開啟放氣閥 門，將滅菌器內(nèi)冷空氣排盡；③滅菌時間必須

從全部滅菌物品真正達到所要求的溫度算起； ④滅菌物品不能堆放太擠，以免妨礙蒸氣流 通。

紫外線滅菌法的原理是什么？主要用于什么滅 菌？

一般用于滅菌的紫外線波長是200nm~300nm，其中 滅菌能力最 強的是波長為254nm 的紫外線，可作 用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射 后產(chǎn)生微量臭氧，發(fā)揮共同殺菌作用。紫外線穿透 能力較弱，但較容易穿透潔凈的空氣及純凈的水，故廣泛用于空氣滅菌和表面滅菌。采用紫外線滅菌，其機理是什么？ 1.作用于核酸蛋白，促使其變性；

2.空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧，發(fā)揮共同殺 菌的作用。

紫外線與紅外線滅菌機制有何不同？

紫外線與紅外線均屬于輻射滅菌，但由于波長的不 同，而滅菌機理亦有不同：紫外線屬于短波長，可 被蛋白質(zhì)、膽固醇及類脂體吸收后產(chǎn)生凝固作用，從而殺死細菌，但其穿透力差，可用于空間和暴露 面的滅菌；紅外線屬于長波，可被物體吸收，吸收 后產(chǎn)生高熱殺死細菌，其穿透力強，殺菌效果較好，但是高熱影響不耐熱藥品的穩(wěn)定性。濾過除菌法是除去藥液中的：C A、細菌和熱原 B、熱原 C、細菌 D、雜質(zhì) 下列論述濾過除菌不正確的是：A A、本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑B、加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全C、本法可同時除去一些微粒雜質(zhì)D、濾材孔徑在 0.2μm 以下，才有效地阻擋微生物及芽孢的通過 濾除較大桿菌及酵母菌的垂熔玻璃濾器的規(guī)格是： D A、G2 B、G3 C、G4 D、G5 A、0.22μm 微孔濾膜 B、0.45~0.80μ m 微孔濾膜 C、二者均可 D、二者均非 溶液需無菌過濾用： 注射液精濾用： 混懸液過濾用： 乳濁液過濾用： 除熱原用：

ABDDD 濾過除菌法是除去藥液中的什么？BD

A、熱原 B、活的細菌 C、螨 D、死的細菌 E、雜 質(zhì)

下列濾器中可以用于完全綠除菌的是；AC

A、G6 垂熔玻璃漏斗 B、砂濾棒C、0.22μm 微孔濾 膜 D、0.45μm 微孔濾膜E、G3 垂熔玻璃漏斗 可用于濾過細菌的濾器有：ACDE

A、石棉板B、板框壓濾機C、垂熔玻璃濾器G6D、超濾器E、微孔濾膜濾器

適用于不耐熱的藥物溶液滅菌的方法有； A、石棉板濾器 B、低溫間歇滅菌法 C、微孔薄膜濾器 D、微波滅菌法 E、輻射滅菌法 ACE

能達到濾過除菌要求的濾器有： A、微孔濾膜 B、G3 濾球 C、G5 濾球 D、濾紙 E、3μm 砂濾棒 ACE

目前常用的濾過除菌濾器主要有（）、（）和（）微孔薄膜濾器；垂熔玻璃濾器；砂濾棒

濾過除菌法系指藥液通過（），除去（）而得到（）的方法。

無菌的特定濾器；活的和死的微生物；無菌溶液 作濾過除菌用的微孔薄膜濾器一般選用（）的濾膜。0.22μm 以下

濾過除菌法系指藥物溶液通過濾器，除去活的和死 的微生物而得到無菌濾液的方法。（）X 濾過除菌法：

系指藥液通過無菌的特定濾器，除去活的和死的微 生物而得到無菌溶液的方法。下列不能作為氣體滅菌劑的是：

A、環(huán)氧乙烷 B、甲醛 C、丙三醇 D、乙醇 D

下列哪種物質(zhì)可用作注射劑的氣體滅菌劑： ╱ O ╲

A、CH2-CH2 B、CHCl3 C、CH2=CHCl D、N2O A

屬于化學滅菌發(fā)法的是：

A、流通蒸氣滅菌法 B、干熱滅菌法C、濾過除菌法 D、煤酚皂溶液滅菌法

D 不能用于蒸氣滅菌的是：

A、甲醛 B、75%乙醇 C、丙二醇 D、環(huán)氧乙烷 B 下列除哪種藥物外，均可用其氣體進行滅菌： A、甲醛 B、環(huán)氧乙烷 C、新潔爾滅 D、過氧醋酸 C 屬于化學滅菌法的是：

A、低溫間歇滅菌法 B、流通蒸氣滅菌法C、3%~5% 煤酚皂溶液 D、甲醛蒸氣熏蒸法E、75%乙醇滅菌法 CDE 下列哪一種藥物為氣體殺菌劑：

A、75%乙醇 B、甲醛 C、尼泊金乙酯D、環(huán)氧乙烷 E、過氧醋酸 BDE 能 使菌體蛋白質(zhì)變性，常用（）%~（）%濃度的乙 醇。70；80 環(huán)氧乙烷對大多數(shù)固體是惰性的，但具有（），空 氣含量達3%（v/v）時即可爆炸，故應(yīng)用時需用（）或（）稀釋。

可燃性；惰性氣體二氧化碳；氟利昂

對某些藥物的混懸液、粉末安瓿和易受熱破壞的固 體藥物，可選用（）。氣體滅菌法

使用氣體滅菌時，氣體滅菌劑應(yīng)符合哪些條件？（1）室溫下能成為氣體或蒸氣（2）穿透能力強，且易除去（3）滅菌濃度低，作用快，毒性小（4）無刺激性，腐蝕性和爆炸性（5）價格低廉，來源豐富。冷卻 滅菌：

指氣體滅菌法，主要用于不能加熱滅菌和濾過除菌 的物料。

環(huán)氧乙烷殺菌作用機理是什么？

環(huán)氧乙烷作用于菌體后，能使蛋白中的-COOH、-NH2、-SH、-OH 基中的H 被環(huán)氧乙烷中的-CH2-CH2-OH 基取代所置換，對菌體細胞的代謝產(chǎn) 生不可逆的損害。

無菌操作室的空氣滅菌常用采用： A、甲醇 B、氯仿 C、甲醛 D、乙醇 C 無菌操作室地面滅菌常采用；

A、甲醛 B、2%甲酚 C、環(huán)氧乙烷 D、丙三醇 B

下列應(yīng)采用無菌操作法制備的是：

A、顆粒劑 B、口服液 C、片劑 D、海綿劑 D

無菌操作室空氣常采用：

A、紫外線 B、輻射 C、干熱空氣 D、氣體滅菌 E、微波 AD

無菌操作 法適用于：

A、藥液濾過除菌 B、注射用粉劑分裝C、制備海綿 劑 D、大輸液 E、口服液灌裝 ABC

無菌操作是否有菌，要定期進行（）試驗，一般采 用（）檢查，暴露時間（），（）培養(yǎng)48h，每只培 養(yǎng)皿內(nèi)不超過（）菌為合格。

菌落；打開培養(yǎng)皿法；20min；37 ℃ ；3 個 法定的無菌檢查法包括（）和（）。試管接種法；薄膜過濾法

使用苯甲酸防腐劑時，溶液最適宜PH 值為： A、7.0 B、6.0 C、5.0 D、4.0 D

苯甲酸的一般用量；

A、0.1%~0.25% B、0.2%~0.3% C、1%~3% D、2% A

使用苯甲酸鈉的PH 為；

A、PH=4 B、PH<4 C、PH>4 D、PH>7 B

尼泊金類是：

A、苯甲酸鈉 B、聚山梨酯 C、對羥基苯甲酸酯 D、聚乙烯類 C

尼泊金類防腐劑用量為：

A、0.1%~0.2% B、0.01%~0.25%C、0.05%~0.1% D、0.3%~1% B

下列藥物中，沒有防腐作用的是：

A、30%甘油 B、20%乙醇 C、1%吐溫-80 D、苯甲酸 C

下列無抑菌作用的是：

A、20%甘油 B、20%乙醇 C、氯仿水 D、1%苯甲酸 A

下列防腐劑中，抑菌能力受干擾最小的是： A、苯甲酸 B、苯甲酸鈉 C、尼泊金酸鈉 D、山梨

酸 D 尼泊金類防腐劑防腐效果在（）環(huán)境下最差； A、酸性 B、堿性 C、中性 D、與PH 值無關(guān) B 防腐劑在液體藥劑中的應(yīng)用；

A、苯甲酸與尼泊金類在堿性條件下的防腐力較好 B、苯甲酸與尼泊金類不能混合使用，否則會影響 抑菌效果C、以上說法都對D、以上說法都不對 D 即有防腐作用，又有局部止痛作用的是： A、甲酚 B、苯甲酸 C、苯甲醇 D、苯酚 C 下列哪種防腐劑特別適用于含吐溫類的液體藥劑 的防腐：

A、苯甲酸 B、山梨酸 C、尼泊金 D、乙醇 B 對于含有聚山梨脂的藥物，其防腐能力不受到破壞 的是；

A、尼泊金乙酯 B、對羥基苯甲酸酯 C、山梨酸 D、苯甲酸 C 同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是：

A、苯甲醇 B、鹽酸普魯卡因C、苯甲酸 D、尼泊金 乙酯 A A、局部止痛劑 B、抑菌劑（防腐劑）C、二者均 可 D、二者均不可 苯甲酸是： 苯甲醇是： 尼泊金類是： 鹽酸普魯卡因是： 山梨酸是： BCBAB & A、蛋清溶液 B、苯甲酸鈉 C、山梨酸D、尼泊金 E、苯甲酸

在糖漿劑中PH 為4.4~4.8 時霉菌抑制作用較強的 是C 在合劑中作為澄清劑的防腐劑是A 復(fù)方大青葉合劑的防腐劑是B 糖漿劑中用量為0.05%~0.15%C 用量為0.02%~0.1%D *

A、苯甲酸類 B、尼泊金類 C、二者均可 D、二者 均非

對霉菌、酵母菌均有較強的抑制作用的是： 可用于內(nèi)服液體藥液的防腐劑： PH 值對抑菌效果影響較大 的是： 不可與吐溫類合用的防腐劑是： 可用于氣體殺菌的是： CCABD 苯甲酸具有：

A、抑菌劑 B、增溶劑 C、止痛劑 D、抗氧劑 E、PH 調(diào)節(jié)劑 AC

下列物質(zhì)可用作注射劑抑菌劑的是：

A、苯甲酸 B、山梨酸 C、苯酚 D、甲醛 E、苯甲 醇 CE

下列關(guān)于對羥基苯甲酸酯的敘述正確的有： A、對霉菌效能較強，對細菌較弱B、在酸、中、堿 性環(huán)境藥液中均有效C、在堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱D、在含吐溫類藥液中常使用 它作防腐劑E、水溶性差 ABE

下列敘述正確的是：

A、苯甲酸在酸性環(huán)境中防腐作用最強B、尼泊金類 在堿性溶液中作用最弱C、含吐溫的藥液中可采用 尼泊金防腐D、苯甲酸有抑菌作用和局部止痛作用 E、尼泊金類為一種酯類，有甲、乙、丙、丁四種 酯 ADE

下列藥物中，具有防腐作用的是：

A、20%甘油 B、20%乙醇 C、尼泊金類 D、1%吐溫-80 E、苯甲酸 BCE

尼泊金類是異類優(yōu)良的防腐劑；對（）的抑菌效能 較強，但對（）較弱。霉菌；細菌

乙醇能使菌體蛋白質(zhì)變性，采用（）濃度。70%~80% 苯甲酸或苯甲酸鈉的一般用量為（），其防腐作用 主要靠（），因為（）易（），而（）幾乎（）。0.1%~0.25%；未解離分子；分子；易透過細胞膜； 離子；無抑菌作用

吐溫類能增加對羥基苯甲酸酯類的溶解度，故相應(yīng) 地增大其抑菌力。（）X

苯甲酸鈉溶液在PH 增高是解離時解離度增大，防 腐力增強。（）X 苯甲酸的防腐作用主要是靠未解離的分子，其離子 幾乎無抑菌作用。（）√

吐溫類能增加尼泊金類的溶解度，所以能夠相應(yīng)地 增大抑菌能力。（）X 防腐劑：

在制劑中為防止微生物增殖而加入的化學附加劑 能夠殺滅或抑制微生物生長，這些化學劑稱作防腐 劑。

對羥基苯甲酸酯類的配制方法是什么？

對羥基苯甲酸酯類在水中較難溶解，配制時可用下 列兩種方法：

①先將水加熱至80℃左右，加入對羥基苯甲酸酯類 攪拌使溶②先將對羥基苯甲酸酯類溶解在少量乙 醇中，然后在攪拌下慢慢加入水中使溶解。選擇防腐劑的要求是什么？

① 防腐劑本身用量少，無毒性和無刺激性②在藥 劑中的溶解度能達到抑菌的有效濃度③性質(zhì) 穩(wěn)定，貯存時防腐效力不變化，也不與藥劑中 其他成分起反應(yīng)④無特殊氣味⑤能對一切微 生物有防腐力

簡述防腐劑作用機制有哪些？ 答：防腐劑對細菌作用有3 種類型

（1）作用于細菌的細胞壁，造成缺損，原生質(zhì)泄 下列關(guān)于粉碎目的的敘述，不正確的是：

A、便于制備 B、有利于浸出有效成分C、有利于藥 物的溶解 D、有利于炮制 D 關(guān)于粉碎目的的敘述，正確的是：

A、便于制備制劑 B、利于浸出有效成分C、有利于 炮制 D、有利于藥物的溶解 ABCE 粉碎的目的是：

A、便于制備各種藥物制劑B、利于藥物中有效成分 的浸出C、利于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效D、增加藥 物的表面積，促進藥物溶解E、便于新鮮藥材的干 燥和儲存 ABCDE 粉碎：

借助于機械力或其它能量將大塊固體藥材碎成規(guī) 定細度的過程，稱為粉碎。為什么不同中藥材有不同的硬度：

漏，產(chǎn)生溶菌（2）作用于微生物的細胞膜，使營 養(yǎng)成分無法透入，代謝物不能排泄，導致代謝紊亂 而死亡（3）透過膜作用于內(nèi)容物，可使蛋白質(zhì)凝 固而死亡，對酶作用造成新陳代謝干擾而死亡。影響防腐劑作用的因素有哪些？

①劑型不同，防腐能力不同②溶液的PH 值，酸性 環(huán)境最有益于防腐③藥液中有營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、蛋 白質(zhì)、氨基酸可對微生物起保護作用④藥物與溶媒 是否有殺菌作用⑤細菌的種類與數(shù)量⑥防腐劑的 理化性質(zhì)⑦表面活性劑對防腐劑的作用⑧高分子 物質(zhì)與防腐劑的結(jié)合作用

下列哪種防腐劑不適用于含吐溫類的液體藥劑的 防腐：

A、尼泊金 B、山梨酸 C、苯甲酸 D、苯甲酸鈉 A

中藥原粉的滅菌方法有：

A、環(huán)氧乙烷滅菌 B、Co 照射滅菌 C、紫外線滅菌 D、乙醇噴灑 E、甲醇蒸氣熏蒸 ABD

中藥原藥材可選用的滅菌方法有：

A、熱壓滅菌 B、氣體滅菌 C、微波滅菌D、輻射滅

菌 E、紫外線滅菌 BCD

A、彈性不同 B、用藥部位不同 C、密度不同 D、內(nèi)聚力不同 D

物體顯示的硬度和性能不同是由于；

A、內(nèi)聚力不同 B、機械力不同 C、表面張力不同 D、浮力不同 A

藥物粉碎過程中；

A、機械能轉(zhuǎn)變成表面能B、機械能轉(zhuǎn)變成熱能 C、不穩(wěn)定性增加D、外力部分破壞物質(zhì)分子間的內(nèi) 聚力E、一種藥物適度摻入另一種藥物，增加藥粉 的再聚結(jié) ABCD

下列方法中，有利于藥粉粉碎的是：

A、增加韌性 B、減少韌性 C、減少脆性D、增加脆 性 E、降低粘性 DE

固體藥物的粉碎過程，一般是利用外加機械力，部習題——第四章 粉碎、篩析、混合與制粒 分地破壞物質(zhì)分子間的（），使物質(zhì)表面積增大，即將機械能轉(zhuǎn)變成（）的過程。內(nèi)聚力；表面能 粉碎時，粉碎機的機械能主要轉(zhuǎn)變成（）才能體現(xiàn) 粉碎效率。表面能

（）的晶形物質(zhì)如生石膏、硼砂均具有相當?shù)模ǎ?，（）晶形物質(zhì)如樟腦、冰片等則（）；非晶型藥物 如（）、（）等具有一定的（），粉碎時可用（）方 法來增加非晶形藥物的（），有利于粉碎。極性；脆性；非極性；脆性較差；樹脂；樹膠；彈 性；降低溫度；脆性

藥物經(jīng)粉碎后表面積增加，引起了表面能的增加，故比較穩(wěn)定。（）X 自由粉碎：

為使機械能盡可能有效地用于粉碎過程中，應(yīng)及時 將已達到細度的粉末過篩取出，使粗粒有充分機會 接受機械能，此種粉碎法稱自由粉碎。粉碎的原理及節(jié)約機械能的方法有哪些？

粉碎是部分地克服分子內(nèi)聚力，使機械能轉(zhuǎn)變成表 面能。這個過程中增加了藥物的表面積，轉(zhuǎn)化成表 面能，轉(zhuǎn)化能力需看機械力和藥物性質(zhì)。節(jié)約機械能的措施有：

①采用混合粉碎的方法，相互阻止重新聚集的傾 向，減少內(nèi)聚力作用②將藥料干燥至含水5%以下，增加脆度，減少彈性變形消耗機械能③及時地移出 細粉，細粉存在可以造成對未粉碎物料的緩沖作 用，避免浪費機械能。需要單獨粉碎的藥物是；

A、石決明 B、當歸 C、牛黃 D、大黃 C 下列藥物中適于采用串油法粉碎的是： A、郁李仁 B、熟在 C、龍骨 D、朱砂 A 麝香的粉碎方法是：

A、除去絨毛等雜質(zhì)，單獨置乳缽內(nèi)研磨B、除去絨 毛等雜質(zhì)，單獨置鐵研船內(nèi)研磨C、除去絨毛等雜 質(zhì)，與處方中各藥混合粉碎D、除去絨毛等雜質(zhì)，用“水飛法”處理 A 混合粉碎適用的情況是：

A、處方中各組分軟硬度相似B、含有粘性差異較大 的藥物C、處方中含有貴重藥物D、含有產(chǎn)生低共 熔藥物 A 混合粉碎的特點是：

A、適應(yīng)藥物的特殊性質(zhì)B、粒子間相互滲透，減少 內(nèi)聚力C、適應(yīng)大量糖、粘性藥物D、適應(yīng)大量的 油脂性藥物 B

冰片需要加液研磨法粉碎，其原因是：

A、其為細料藥B、其為非極性晶型C、且有揮發(fā)性 成分D、以上都對 B

需要水飛法粉碎的藥物是：

A、樟腦 B、地黃 C、石膏 D、朱砂 D

乳香、沒藥最好采用（）粉碎：

A、水飛法 B、串料法 C、冷凍法 D、加液研磨法 C

下列可采用水飛法粉碎的藥物是： A、麝香 B、冰片 C、人參 D、珍珠 D

下列藥物中，不能采用加液研磨法粉碎的藥物是： A、樟腦 B、牛黃 C、冰片 D、麝香 B

低溫粉碎無明顯優(yōu)點的藥物是：

A、葛根 B、玉竹 C、人參 D、甘草干浸膏 A

下列單獨粉碎的藥物是：

A、酸棗仁 B、山萸肉 C、鹿耳 D、沉香 C

下列宜串料粉碎的藥物是：

A、葛根 B、黃精 C、乳香 D、防己 B

以下除哪一項外，均為粉碎操作時應(yīng)注意的問題； A、藥材不宜過度粉碎B、藥材入藥部位必須全部粉 碎C、粉碎過程中應(yīng)及時過篩D、藥材必須完全干 燥后才能粉碎 D

六味地黃丸的原料應(yīng)采用（）方法處理。A、串油法 B、串料法 C、共研法 D、單研法 B

下列藥物中粉碎時用串油法的是： A、蘇子 B、朱砂 C、熟地 D、冰片 A

藥材粉碎前應(yīng)充分干燥，要求水分 A、<15% B、<8% C、<5% D、<7% C 下列藥物粉碎時應(yīng)加入少量水的是： A、麝香 B、棗仁 C、熟地 D、沒藥 A 非脆性晶形藥材（如冰片）受力變形不易破裂，如 何處理

A、加入少量液體 B、降低溫度C、加入粉性藥材 D、加熱 A 樹脂類非晶形藥材（如乳香）受力引起彈性變形應(yīng) 如何處理

A、加入少量液體 B、降低溫度 C、加入粉性藥材 D、加熱 B 下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是

A、易揮發(fā)，刺激性較強藥物的粉碎B、比較大難溶 于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或 熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分<5%的一般藥物的粉碎 流能磨粉碎C 干法粉碎E 水飛法B 球磨機粉碎A 膠體磨研磨粉碎D & 下列藥物用何種方法粉碎？

A、低溫粉碎 B、串料 C、濕法粉碎 D、水飛E、串 油 朱砂用：D 樟腦冰片用：C 處方中含有較多麥冬、熟地、大棗用：B 處方中含有較多杏仁、桃仁、黑芝麻用：E 乳香、沒藥用：A & A、加液研磨法 B、水飛法 C、低溫粉碎法D、串油 法 E、串料法

礦物類藥物要求粉碎很細時，采用：B 樹脂類藥物粉碎采用：C 含杏仁、桃仁較多的藥物粉碎用：D 含大棗、熟地較多的藥物粉碎用：E 樟腦、冰片等藥物粉碎用：A & A、馬錢子 B、朱砂 C、蘇子 D、玉竹 E、冰片 用串料法粉碎的藥物D

用串油法粉碎的藥物C 用水飛法粉碎的藥物B 加液研磨法粉碎的藥物E 有毒需單獨粉碎的藥物A &

A、粗細粉末分離，混合 B、增加藥物表面積，混 合C、增加藥物表面積，粉末 與液體分離、增加藥

物表面積，粗細粉末分離E、粗細粉末分離，粉末 與空氣分離 混合粉碎具有作用B 過篩具有作用A 水飛具有作用C 離析具有作用E 加液研磨作用B &

A、混合粉碎 B、蒸罐 C、低溫粉碎 D、超微粉碎E、球磨機粉碎

含有新鮮動物藥的處方應(yīng)采用的粉碎方法B 樹脂類藥材含粘液質(zhì)，膠質(zhì)較多的藥材的粉碎方法 是：C

可將原料藥粉碎至200 目左右的粉碎方法E 處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材粉碎方法A 可將藥材粉碎至粒徑為5μm 左右的粉碎方法D *

A、串油法 B、串料法 C、二者均是 D 二者均不是 適用于處方中含新鮮動物藥的粉碎： 適用于處方中含脂肪油較多的藥料的粉碎： 適用于人參的粉碎： 適用于熟地的粉碎： 屬于混合粉碎的方法是： DADBC

A、“串油”粉碎 B、“串料”粉碎 C、二者均可 D、二者均不可 蟾酥用：

含桃仁、火麻仁用： 含枸杞子、山萸肉用； 朱砂、滑石用： 樟腦、薄荷腦粉用： DABDD

A、麝香 B、冰片 C、兩者均是 D、兩者均非 加液研磨法用于： 在研磨時加水的是：

在研磨時加乙醇： 水飛法用于： 可用干法粉碎的是： CABDD 人參用什么方法粉碎：

A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、單獨 粉碎 E、串料粉碎 ACD 下列敘述中正確的是：

A、桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎 B、五味子、生地宜采用“串油”方法粉碎 C、珍珠、爐甘石宜采用“水飛法”粉碎 D、冰片、樟腦宜采用“加液研磨法” E、烏雞、黃精宜進行“蒸罐”處理 CDE 下列藥物適合單獨粉碎的有：

A、牛黃 B、天冬 C、信石 D、乳香 E、羚羊角 ADE 下列藥物中適合低溫粉碎的是：

A、乳香 B、葛根 C、干草干浸膏 D、玉竹 E、牛 膝 ACDE 蟾酥可用下列哪種方法粉碎

A、水飛法 B、單獨粉碎 C、低溫粉碎D、球磨機粉碎 E、流能磨 BD 在藥物粉碎時，因藥物本身的性質(zhì)，需單獨粉碎 的有：

A、氧化物藥物 B、貴重細藥物 C、毒性藥物 D、粘性藥物E、油脂性藥物 ABC 需采用加液研磨法進行粉碎的藥物有：

A、珍珠 B、冰片 C、樟腦 D、薄荷腦 E、滑石粉 BCD 需采用水飛法進行粉碎的藥物有：

A、硼砂 B、爐甘石 C、滑石 D、芒硝 E、朱砂 ABE 需單獨粉碎的藥料有：

A、冰片 B、麝香 C、桂圓肉 D、胡桃仁 E、珍珠 ABE 處方中含量很大，需串料粉碎的有；

A、熟地 B、大棗 C、天冬 D、蘇子 E、酸棗仁 ABC 需單獨粉碎的藥料為：

A、貴細藥 B、毒性藥 C、刺激性藥 D、樹脂樹膠 類藥 E、氧化性和還原性強的藥 ABCDE

需經(jīng)特殊處理后再粉碎的藥物 有：

A、含有大量粘性成分的藥料B、含有大量油性成分 的藥料C、含有大量貴細藥料D、含有動物的皮、肉、筋骨的藥料E、含有大量粉性成分的藥料 ABD

牛黃粉碎時所采用的操作方法是（）法粉碎中的（）

法。濕；水飛

中藥細料粉碎時，對冰片和麝香兩藥有 個原則，即（）（）輕研冰片；重研麝香

若處方中某些藥物的（）及（）相似，則可以將它 們摻合在一起粉碎，這種粉碎方法稱為（）性質(zhì)；硬度；混合粉碎

濕法粉碎通常對一種藥物進行粉碎，故亦是單獨粉 碎。（）√

“串料”與“串油”基本相同，只是在操作上略有差 異。（）X 打潮：

在研磨麝香時常加少量清心，以重力研之，稱為“ 打潮” 加液研磨法：

是指將藥料加入乳缽中，加入少量揮發(fā)性液體（如 乙醇、水等）研磨使藥物粉碎成細粉。水飛法；

是指將一些礦物藥料先打成碎塊，除去雜質(zhì)，放于 研缽中加入適量清水，用力研磨，隨時旋轉(zhuǎn)乳缽使 細粉混懸于水中被傾倒出來，直至全部研細為止。低溫粉碎的方法有哪些？

①物料先進行冷卻或在低氣溫條件下②粉碎機殼 通入低溫冷卻水，在循環(huán)冷卻下進行粉碎 ③待粉 碎的物料與干冰或液氮混合后進行粉碎④組合應(yīng) 用 上述冷卻法進行粉碎 低溫粉碎的特點是什么 ？

由于低溫時物料脆性增加，易于粉碎。

①適用于在常溫下粉碎困難的物料，其軟化點、熔 點低的及熱可塑性物料，如樹脂、樹膠、干浸膏等，可較好粉碎②含水含油雖少，但富含糖分，具有一 定粘性的藥物也可粉碎③可獲更細粉末④能保留 揮發(fā)性成分。

具有刺激性的藥物 如蟾酥，蘆薈等 最適合的粉碎

機械是：

A、柴田式粉碎機 B、萬能磨粉機C、球磨機 D、電 動研缽 C 粉碎機械的使用中敘述錯誤的是：

A、應(yīng)根據(jù)物料選擇適宜的器械B、應(yīng)先進行加入物 料再開機C、應(yīng)注意剔除物料中的鐵渣、石塊D、粉碎后應(yīng)徹底清洗機械 B 球磨機的轉(zhuǎn)速應(yīng)為臨界轉(zhuǎn)速的多少？ A、60% B、70% C、75% D、80% C 下列關(guān)于球磨機使用的敘述中不正確的是： A、轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的65% B、轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的 75%C、在一定 條件下，可進行無菌操作D、可粉碎 刺激性藥物 A 球磨機粉碎的理想轉(zhuǎn)速 為：

A、臨界速度 B、臨界轉(zhuǎn)速75%C、最高轉(zhuǎn)速的75% D、最低轉(zhuǎn)速的32 倍 B 在滅菌條件下，可進行無菌粉碎的是：

A、球磨機 B、萬能粉碎機 C、錘式粉碎機 D、石 磨 A 利用告訴流體粉碎的是：

A、球磨機 B、流能機 C、萬能粉碎機 D、萬能磨 粉機 B 不宜采用球磨機粉碎的藥物 是 A、蟾酥 B、兒茶 C、沉膏 D、松香 C 下列使用粉碎 機粉碎藥物的方法 中，正確的是： A、先加料，后開粉碎機B、加料與開粉碎機同時進 行C、開動粉碎機后，立即加料D、粉碎機開動后 待轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時再行加料 D A、研磨作用 B、撞擊作用 C、二者均可 D、二者 均不可

乳缽粉碎藥物是： 鐵研船粉碎藥物是： 球磨機粉碎藥物是： 羚羊角粉碎機是： 流能磨粉粉碎藥物是：

AACDB

使用球磨機時，應(yīng)注意：

A、圓球的硬度 B、圓球的大小和數(shù)量 C、安裝位 置D、球罐的長度 E、轉(zhuǎn)速的大小 ABDE

球磨機適合粉碎的藥物是：

A、兒茶 B、蟾酥 C、黃連 D、朱砂 E、川楝 ABD

粉碎藥物時應(yīng)注意：

A、藥物要粉碎適度B、粉碎過程應(yīng)及時篩去細粉C、工作中要注意勞動保護D、粉碎易燃易爆藥物要注 意防火E、中藥材的藥用部分必須全部粉碎，但葉 脈纖維等可挑去不粉，以免破壞機械 ABCD

粉碎機械有哪些功能；

A、截切 B、劈裂 C、研磨 D、撞擊 E、擠壓 ABCD

球磨機粉碎效果與下列哪個因素有關(guān)：

A、轉(zhuǎn)速 B、球磨機直徑 C、藥物性質(zhì)D、球的大小E、裝藥量 ABCDE

流能磨系利用（）使藥物的顆粒之間及顆粒與室壁 之間（）而產(chǎn)生強烈的粉碎作用。高速彈性流體；碰撞

球磨機屬以研磨作用為主要的粉碎器械。（）√ 采用流能粉碎，有哪些優(yōu)點？

在流能磨粉碎過程中，由于氣流在粉碎室中膨脹時 的冷卻效應(yīng)，故被粉碎物料的溫度不斷升高。而且 在粉碎同時進行了分級，可得5μm 以下的微粉。粉碎時應(yīng)遵循的一般規(guī)則有哪些？

答：1.粉碎后應(yīng)保持藥物的組成和藥理作用不變。2.根據(jù)應(yīng)用的目的和藥物劑型控制適宜的粉碎程 度；3.粉碎過程中應(yīng)及時過篩，以免部分藥物過度 粉篩；.藥材全部 粉碎實應(yīng)用，較難粉碎上部分不 應(yīng)隨意丟棄，以免使藥物成分的含量相對減少或增 高。篩析包括：

A、過篩與水飛B、過篩與離析C、過篩與風析D、水飛與風析 B 篩析；

篩即過篩，析是中指離析，即分離粗、細粉或輕、重粉的過程。

目篩相當于藥典標準符號為： A、3 號 B、4 號 C、5 號 D、6 號 D習慣上以目數(shù)表示篩號，多以（）有多少篩孔表示 A、每市寸長度 B、每英寸長度 C、每平方英寸面 積上 D、每平方寸面積上 B 《中國藥典》規(guī)定六號篩相當于工業(yè)用篩目數(shù)是： A、140 目 B、120 目 C、100 目 D、80 目 C 工業(yè)用篩的“目”是指多少長度的孔數(shù)： A、2cm B、2.5cm C、2.54cm D、2.55cm C & A、5 號篩 B、6 號篩 C、7 號篩 D、8 號篩 E、9 號篩

極細粉全部通過D 細粉全部通過A 200 目篩全部通過E 最細粉全部通過B 120 目篩是C 目前在藥劑生產(chǎn)中

A、常以目數(shù)表示篩號和粉末的粗細 B、多少每寸長度就有多少孔表示目數(shù) C、每寸有100 個孔的稱為100 目篩 D、能通過100 目篩的粉末稱為100 目粉 E、目數(shù)多以每2.54cm 長度上有多少孔來表示 ADE 藥篩可分為（）與（）兩種。編織篩；沖眼篩 藥篩號數(shù)越大，其篩孔的內(nèi)徑越小。（）√ 最細粉是指：

A、指全部通過6 號篩，并含有能通過 7 號篩不少 于95%的粉末B、指全部通過7 號篩，并含有能通 過8 號篩不少于95%的粉末C、指全部通過5 號篩，并含有能通過6 號篩不少于95%的粉末D、指全部 通過8 號篩，并含有能通過9 號篩不少于95%的粉 末 A & A、最粗粉 B、粗粉 C、細粉 D、極細粉 E、最細 粉

全部能通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過 20%的粉末是：A

全部通過八號篩，并含有能通過九號篩不少于95% 的粉末是：D

指全部通過五號篩，并含有能通過 六號篩不少于 95%的粉末C

指全部通過六號篩，并含有能通過 7 號篩不少于 95%的粉末E

指全部通過二號篩，并含有能通過 四號篩不少于 40%的粉末B

藥典中粉末分等，包括

A、最細粉 B、粗粉 C、細粉 D、極細粉 E、微粉 ABCD

旋風分離器的用途是：

A、固相與液相的分離B、固相與氣相的分離C、固 相中不同粒徑粉末的分離D、互不相溶的液相的分 離 C

含油脂的粘性極強細粉，可用下列哪種方法過篩 A、手搖篩 B、旋風分離 C、懸掛式偏重篩粉機D、電磁簸動重篩粉機 D

不適合采用振動篩篩析的藥物粉末是：

A、化學藥物 B、毒性藥物 C、刺激性藥物 D、粘 性藥物 D

下列關(guān)于過篩應(yīng)遵循的原則敘述正確的有： A 粉末應(yīng)干燥B、加強振動，并震動速度越快，過 篩效率越高C、藥篩中藥粉的量越多，過篩效率越 高D、適宜篩目E、藥篩中藥粉的量適中 ADE

在過篩中考慮的因素有：

A、不斷振動 B、篩目適宜 C、粉末干燥D、確保適宜厚度 E、礦物藥 ABCD

可用振動篩篩析的藥物粉末是：

A、化學藥物 B、毒性藥物 C、刺激性藥物D、易風化潮解的藥物 E、粘性植物藥 ABCD

旋風分離器是利用（）以分離氣體中細粉的設(shè)備。其分離效率大約為（）。離心力；70%~90% 微粉的基本特征（如粒子大小、表面積）亦直接影 響到 藥物的（）和（）。釋放；療效 休止角用來表示

A、微粉的含水量 B、微粉的粘性C、微粉的流動性 D、微粉的流速 C 由氣體置換法求得微粒的密度為：

A、真密度 B、粒密度 C、堆密度 D、松密度 A 休止角表示微粉的

A、流動性 B、吸理性 C、摩擦性 D、粒子形態(tài) A 下列哪一種藥材與水性溶媒接觸角小一些； A、丹參 B、杏仁 C、淫羊藿 D、熟地 D 用stoke's 方程式為根據(jù)測定粒子直徑的方法是： A、過篩法 B、顯微鏡法C、微粒計數(shù)器法 D、沉降 法 D & A、微粒表面粗糙程度 B、微粒物質(zhì)的真實密度C、微粒粒子本身的密度 D、微粒的密度E、微粒的流 動性

比表面積反映A 堆密度反映D 粒密度反映C 真密度反映B 休止角反映E & A、有效粒徑 B、比表面積徑 C、定方向徑D、定方 向等分徑 E、外節(jié)圓徑

全部粉粒均按同一方向測得的粒子長度C 依stokes 定律求得的粒徑大小A 由吸附法和透過法求得的粒徑B 沉降粒徑是指A 假定所有粒子均為求形所求出的粒子徑B 常用于粒徑測定的是下列哪幾種方法；

A、吸附法 B、篩析法 C、顯微法D、沉降法 E、傾 斜箱法 BCD 以下哪幾項屬于微粉粒徑表示法：

A、有效粒徑 B、外接圓徑 C、長徑D、比表面積 E、晶向徑 ABCD 常用于表示微粉流動性的術(shù)語有：

A、比表面積 B、堆密度 C、孔隙率D、休止角 E、流速

DE

有效粒徑是通過沉降法求解得的粒徑，所以又稱（）或（）。stokes 徑；沉降粒徑

通常采用粒徑測定法代表粒徑大小的表示方法有（）、（）、（）等

幾何學粒徑；有效粒徑；比表面積徑

孔隙率系指（）孔隙和（）孔隙的（）與（）之比。微粒中；微粒間；容積；微粉容積

固、液界面間的夾角θ 稱為接觸角，當θ=0 時稱 為（）；當θ=180°時稱為（），當90°<θ<180° 時稱為（）當0°<θ<90°時，稱為（）完全濕潤；完全不濕潤；不能濕潤；可以濕潤 堆密度亦稱（）密度，重質(zhì)粉末其堆密度（），輕 質(zhì)粉末其堆密度（）。松；大；小

微粉中的水分含量對其休止角有影響，休止角隨著 水分含量的增加變大。（）X

休止角與粒徑大小有關(guān)，粒徑增加則休止角增加。（）X

在固體粉末藥物中有“重質(zhì)”與“輕質(zhì)”之分，凡堆密 度小屬“重質(zhì)”，反之則為“輕質(zhì)”。（）X

粒密度系指微粒的質(zhì)量與其真容積的比值。（）X 比表面積：

系指單位重量或容量微粉所具有的表面積。真密度：

除去微粒本身的孔隙及粒子之間的空隙占有的容 積后求得物質(zhì)的容積，并測定其質(zhì)量，再計算得到 的密度稱為真密度。粒密度：

除去粒子間的空隙，但不排除粒子本身的細小孔隙 測定其容積而求得的密度稱為粒密度。堆密度 ：

系指單位容積微粉的質(zhì)量。休止角：

是表示粉粒間作用力的一種方法，即使微粉經(jīng)漏斗 流下成錐體。錐體平面與斜面所成夾角即tgα=H/R 微粉化所采用的機械 和方法有：

A、球磨機 B、萬能機 C、膠體磨D、固體分散法 E、微粉分散法 ACDE

微粉的特征對制劑工藝有哪些影響：

A、對粉碎混合的影響B(tài)、對分劑量、充填的影響C、對可壓性的影響、對片劑崩解的影響E、對制劑有

效性的影響 ABCDE 微粉在中藥藥劑中產(chǎn)生的影響有：

A、對粉碎 混合的影響B(tài)、對分劑量、沖填的影響 C、對片劑可壓性的影響D、對片劑崩解的影響E、對制劑有效性的影響 ABCDE 混合的機理包括------、--------和---------。切變混合；對流混合；擴散混合 名詞解釋：混合

混合系指多種固體粉末相互交叉分散的過程或操 作。

混合機理是在固體粉末的界面間發(fā)生切變的混合 器械：（）

A、研缽 B、v 型翻轉(zhuǎn)混合筒C、攪拌型混合機 D、以上皆不是 A 散劑具以下優(yōu)點 ：（）

A、易分散、奏效快B、一定的機械性保護作用C、制法簡便D、急救給藥E、適于所以藥物 ABC 根據(jù)散劑的質(zhì)量要求，內(nèi)服散劑應(yīng)通過-------號 篩，兒科及外用散劑應(yīng)通過-----號篩。5---6；7 散劑制法簡便，劑量可隨證增減，當不便于服用丸、片、膠囊等劑型時，均可使用散劑。（）√ 對眼用散劑，藥典規(guī)定應(yīng)通過----目篩。A、100 B、120 C、150 D、200 D 一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過---號篩。A、5~6 B、7 C、8 D、9 A 名詞解釋：散劑

系指一種或數(shù)種藥物 經(jīng)粉碎，混合而制成的粉末 狀劑型。

眼用散劑或用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用散 劑，應(yīng)在清潔避菌環(huán)境下配制。（）√

散劑制法簡單，因此所有的藥物都可以制成散劑應(yīng) 用。（）X 配制八寶眼藥，藥粉混合后應(yīng)通過下列那種標準藥 篩：（）

A、5 號 B、6 號 C、7 號D、8 號 E、9 號 E

混合容器內(nèi)的粉末紊亂運動改變了它們間的相對 位置，則稱為--------。擴散混合

研缽和球磨機不僅是-------的器械，亦是-----------的器械。

粉碎；混合（兩者調(diào)換順序也對）混合操作實際上是--------、----------、---------等作用結(jié)合進行的。切變；對流；擴散 在藥房制劑與調(diào)劑工作中常用的混合方法是：（）A、研磨混合法 B、攪拌混合法C、過篩混合法 D、以上皆不是 A

混合的基本操作有哪些？

答：（1）攪拌混合，攪拌過程中擴散和對流2 種機 理存在：（2）研磨混合，研磨過程中以切變作用為 機制；（3）過篩混合，過篩過程中以紊亂運動為主 要機制。

球磨機屬以研磨作用為主的粉碎器械。（）√

習題——第五章 散劑

散劑中的藥物均應(yīng)為-------。根據(jù)醫(yī)療需要及藥 物性質(zhì)不同，其粉末-----應(yīng)有所區(qū)別。粉末；細度

下列不是散劑的優(yōu)點是：

A、表面積大、易分散、奏效快B、有一定的機械性 保護作用C、制法簡便D、掩蓋不良嗅味，抗腐蝕 力強E、揮發(fā)性成分不應(yīng)丟失 DE

由于散劑表面積較大，藥物的-------、----------、--------及化學活動性也相應(yīng)增大，使部分藥物易起變化，揮發(fā)性成分易散失。嗅味；刺激性；吸濕性

一些腐蝕性及易吸潮變質(zhì)的藥物，一般可以配成散 劑。（）（X）不宜配成散劑。

《名醫(yī)別錄》中關(guān)于散劑的記載有“先切細曝燥乃 搗，有各搗者，有合搗者......”其中搗是指散劑 制備過程中的-------。

A、干燥 B、粉碎C、過篩 D、混合E、分劑量 B

散劑是----狀劑型，制法簡便，-------可隨證加 減。分明；劑量

痱子粉含薄荷腦、滑石粉、樟腦等組分，按藥物性 質(zhì)應(yīng)屬：（）

A、含毒性藥散劑 B、含液體成分散劑C、含共熔成 分散劑 D、以上均不是 C 散劑眼用或傷口用時需滅菌，可用---------滅菌。（）

A、紫外線 B、濕熱C、干熱 D、濾過 A 九分散按藥物性質(zhì)分屬于----------，也是-------。含毒性藥散劑；倍散

一般地，分劑量型散劑多------，非劑量型散劑多--------。（選填“外用”或“內(nèi)服”）內(nèi)服；外用 下列制劑多是以粉末為原料的有：（）

A、軟膠囊劑 B、乳液劑C、散劑 D、片劑E、顆粒 劑 CDE 散劑的比表面積較大，因此---------也相應(yīng)增大。（）

A、嗅味 B、刺激性 C、吸濕性D、穩(wěn)定性 E、化學 活動性 ABCE 由于藥物粉碎后------較大，故散劑的嗅味、-------、---------幾化學活動性等也相應(yīng)地增 大。

比表面積；刺激性；吸濕性 生活中常用的云南白藥的劑型是；

A、注射劑 B、膠囊劑C、散劑 D、片劑E、氣霧 劑 C 下列劑型中，是經(jīng)胃腸道給藥的劑型有：（）A、口服液 B、軟膏劑C、散劑 D、舌下片E、丸劑 ACE 散劑屬于；（）

A、固體劑型 B、浸出藥劑C、固體分散體劑型 D、經(jīng)胃腸道給藥劑型、呼吸道給藥劑型 ACD 為掩蓋散劑的不良嗅味，防止粉末潮濕，最簡便的 劑型改革是將其制成：（）

A、片劑 B、氣霧劑C、膠囊劑 D、丸劑 C “丸散膏丹，神仙難辯”的說法是古代固體粉末制劑----------方面的難度。（）

A、制備工序 B、質(zhì)量控制 C、分劑量 D、混合方 法 B 下列哪些情況不宜制成散劑？（）

A、劑量較大 B、含毒性藥C、含液體成分 D、含揮

發(fā)油成分較多；E、刺激性、腐蝕性藥物 ADE

中藥散劑不具有以下哪一特點：（）

A、制備簡單 B、奏效快C、劑量小 D、對創(chuàng)面有保 護作用E、適于小兒給藥 C

下列不屬于散劑的是：

A、痱子粉 B、紫雪C、冰硼散 D、人丹 D

下列制劑屬散劑的是：

A、十滴水 B、人丹 C、紫雪 D、橙皮酊 C

藥典一部有，二捕沒有的劑型是：（）A、膠囊劑 B、注射劑C、散劑 D、栓劑 C

下列那種散劑粉末細度要求最細：（）

A、內(nèi)服散劑 B、治療潰瘍散劑C、兒科散劑 D、外 用散劑E、眼用散劑 E

《名醫(yī)別錄》中“先切細曝燥乃搗者，有各搗者，有合搗者......” 其中各搗即----，合搗即--------。單獨粉碎；混合粉碎

若散劑處方中各組分的密度及色澤深淺相差懸殊，則混合次序一般應(yīng)為：（）

A、密度小，色淺的組分先加B、密度小，色深的組 分先加C、密度大，色淺的組分先加D、密度大，色深的組分先加E、無所謂次序 B

易產(chǎn)生共熔的藥物不能用-----包裝，因為可引起 低共熔現(xiàn)象。蠟紙

所謂“打底套色法”是指先將量少的，色淺的藥粉放 入研缽中，然后將量多的，色深的藥粉逐漸加入研 缽中研勻的方法。（）X 名詞解釋；咬色

在一些中藥散劑混合時，如益元散中若先將朱砂粉 同甘草粉混合，則會產(chǎn)生朱砂粉被吸附于甘草組 織縫隙中而掩蓋了朱砂的紅色，此現(xiàn)象稱為咬色。制備冰硼散時，朱砂與玄明粉按-------混勻。A、打底套色法 B、等量遞增法C、水飛法 D、研磨 法 A

散劑目前常用的混合方法有：--------、-------和-----------。

研磨混合法；攪拌混合法 ；過篩混合法 名詞解釋：打底套色法

打底系將量少、色深的藥粉先放入研缽中作為基 礎(chǔ)，套色系將量多、色淺的藥粉逐漸分次加入研缽 中，經(jīng)輕研之混勻。

打底套色法的缺點是側(cè)重---------，而忽略了----------的機理。

色澤；粉體粒子等比容易混合均勻 名詞解釋：等量遞增法

取量少的組分及等量的量大組分，同時置于混合器 中混合均勻，再加入有混合物等量的量大組分稀釋 均勻，入席倍增加至完全部量的量大部分為止、混 勻、過篩。

若藥物比例量相差懸殊時，不易混合均勻，這種情 況一般采用-------法混合，習稱-------法。等量遞增；配研

分劑量的常用方法有；-----------、--------------和---------。目測法；重量法；容量法

含毒性藥散劑及貴重細料藥散劑常用：

A、目測法 B、重量法C、容量法 D、以上三種都可以 B 大量生產(chǎn)時所用的散劑自動包裝機、散劑定量分包 機，均系利用------分劑量的原理 設(shè)計的。

A、目測法 B、重量法C、容量法 D、以上皆不正確C 下列敘述中，正確的是：

A、散劑表面積大，因此易分散、奏效快B、外用散 劑多屬非劑量型散劑C、按藥典通則規(guī)定，散劑含 水量不超過5%D、延緩散劑吸濕是保證散劑質(zhì)量的 重要措施E、球磨機既用于粉碎藥物，又可用于粉 碎粉末混合 ABDE 散劑的制備一般應(yīng)通過----、------、-------、-----、--------以及-------等程序。

粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝 適用等量遞增法混勻的散劑一般是處方中含下列 組分：（）

A、毒性藥物 B、液體藥物C、貴重藥物 D、藥物用量、色澤、密度相差懸殊 ACD

含共熔成分的散劑，一般操作過程為：（）

A、先使之共熔，再用其他組分吸收混合B、避免產(chǎn) 生共熔現(xiàn)象C、先將其他組分混合好，再加入共熔 組分D、以上皆不正確 A

已知益元散處方中含滑石、甘草、朱砂三種藥材，制備過程中，以下說法正確的是：

A、朱砂充分研磨成細粉B、混合時先用少量滑石粉 研磨，以飽和研缽表面能C、混合時令出現(xiàn)“咬色” 現(xiàn)象D、應(yīng)該用“打底套色法”混合 BCD 分析處方題：

益元散 Rx 滑石 30g 甘草 5g 朱砂 1.5g 問：（1）朱砂如何粉碎？

（2）威嚇將滑石粉放入研缽中先進行研磨？（3）滑石粉與朱砂粉如何混合？（1）水飛法

（2）以飽和研缽的表面能（3）用打底套色法

因散劑要達到藥物均勻分散狀態(tài)，故-------操作 是制備散劑至關(guān)重要的工序。

A、粉碎 B、混合 C、過篩D、干燥 E、包裝 B

要使不同藥粉混合均勻，宜采用--------混合。A、等比 B、等量 C、等容D、等重 E、等色 ABD

一般按照--------因素選擇散劑制備中的混合方 法。

A、組分比例量 B、是否含毒劇藥組分C、組分密度 D、組分色澤 ACD

散劑制備過程中，若各組分色澤深淺相差懸殊時，一般先將色淺組分放入研缽中，再加色深組分等量 混勻。（）（X）將“色淺”換成“色深”，將“色深”換 成“色淺”。

等量遞增法又稱----------，系考慮到-----------不易 混勻。配研法；藥物比例量相差懸殊 “配研法”即-------。（）

A、研磨混合法 B、攪拌混合法、打底套色法 D、等量遞增法 D

“打底”一般用--------的藥粉。（）

A、量少、色淺 B、量少、色深C、量多、色淺 D、量多、色深 B “套色”一般用-------的藥粉。

A、量少、色淺 B、量少、色深C、量多、色淺 D、量多、色深 C 中藥散劑制備過程中，混合前用量多的藥粉先行研 磨的目的是什么？

答：優(yōu)點是使色澤深淺相差懸殊的組分易混勻；缺 點是側(cè)重色澤，忽略了粉體粒子等比容易混合均勻 的機理。

配研法系考慮到兩種藥粉----------混合時容易 混勻。（）

A、等色 B、等比C、等量 D、等容 C 若散劑中各組分密度相差懸殊，如何混勻？ 答：一般將密度小者先放入研缽中，再加密度大者 等量研勻，這樣可避免密度小的組分浮于上部或飛 揚，而大的組分沉于底部而不易混勻。若散劑處方中含朱砂，應(yīng)用-----------法分劑 量。（）

A、目測 B、估分 C、重量 D、容量 C 某散劑含麝香，不宜用下列哪種紙包裝？（）A、光紙 B、玻璃紙C、蠟紙 D、塑料紙 C 一些小劑量而有惡臭、惡味的散劑，可考慮填裝于 硬膠囊中使用。（）√

常用的散劑包裝材料有-----、------、-------、-------和玻璃瓶（管）等。

光紙、玻璃紙、蠟紙、硬膠囊、聚乙烯塑料薄膜袋（有以上四種者皆正確）

冰硼散中朱砂與玄明粉的混合方法是：（）

A、配研法 B、打底套色法C、等量遞增法 D、攪拌 混合法 B 用蠟紙包裝散劑，可起---------作用。（）

A、防潮 B、防風化C、防二氧化碳侵入 D、防粘連 E、防惡臭，掩蓋不良嗅味 ABC 下列除哪一項外在散劑混合操作中均應(yīng)考慮：（）A、配研法 B、飽和研缽C、打底 D、套色E、藥物

性能 E

下列散劑中，哪個制備應(yīng)采用等量遞增法？（）A、含毒劇藥散劑 B、眼用散劑C、含液體藥物散劑 D、含低共熔散劑E、腔道用散劑 A

A、目測法 B、重量法 C、二者均是 D、二者均不 是

1.含毒劇藥散劑分劑量采用：（）

2.藥房少量配制一般散劑分劑量允許用：（）3.含貴重細料藥散劑分劑量采用：（）

4.散劑大量生產(chǎn)，用自動分量機分劑量屬：（）5.散劑分劑量法中誤差較大的是：（）BABDA

下列散劑中，制備-----應(yīng)采用等量遞增法。（）A、含毒劇藥散劑 B、眼用散劑C、含液體藥物散劑 D、含低共熔散劑 A

可能產(chǎn)生“咬色”的配方是：（）A、海螵蛸、浙貝母 B、冰片、硼砂

C、馬錢子粉、麻黃 D、朱砂、甘草、花飾粉 D

簡述散劑混合的機理。

答：（1）對流作用，一般用混合器翻轉(zhuǎn)達到（2）切變作用 一般由研磨達到（3）擴散作用 一般攪 拌可以達到（4）一般情況下，混合操作中都以一 種以上的機理同時并存?；旌喜僮鲬?yīng)掌握哪些原則？

答：（1）組成比例相似者直接混合；（2）比例差異 較大者應(yīng)采用等量遞增法加以混合，以求量少者能 均勻分布；（3）比重差異較大者，需要在上輕在下，用力量要求輕些；（4）粉碎度差異較大者，要適當 延長混合時間，以求分散均勻；（5）色澤差異較大 者，應(yīng)采用打底套色法。散劑的包裝應(yīng)注意哪些問題？

答：（1）易吸濕的藥物不能用普通紙，避免損壞；（2）易共熔成分不能用蠟紙包裝，以免降低熔點，因為蠟為低熔點物質(zhì)；（3）易氧化或酸解的藥物不 能用玻璃紙或塑料膜包裝，因為此類包裝材料有 可通過氣體的微孔；（4）量少的藥物可用蠟紙包裝，防止吸附損耗；易風化、易引濕或易受二氧化碳作 用而變質(zhì)的藥物亦用蠟紙包裝；（5）易吸附的藥物，量大可用玻璃瓶包裝；（6）易產(chǎn)生不良氣味的藥物 可制成膠囊劑。

1.散劑具有以下優(yōu)點：(ABC)A.易分散奏效快 B.一定的機械保護作用 C.制法簡便 D.急救給藥 E.適于所有藥物 2．根據(jù)散劑的質(zhì)量要求，內(nèi)服散劑應(yīng)通過5-6 號 篩，兒科及外用散劑應(yīng)通過7 號篩

3．散劑制法簡便，劑量可隨證加減，當不便服用 丸片膠囊等其他劑型時，均可改用散劑。（/）4．對眼用散劑，藥典規(guī)定應(yīng)通過_______目篩。(D)A.100 B.120 C.150 D.200 5．一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過_______號篩。(A)A.5-6 B.7 C.8 D.9 6．解釋：散劑

散劑指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉末 狀劑型

7．眼用散劑或用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用 散劑，應(yīng)在清潔避菌環(huán)境下配制。（/）

8．散劑制法簡單，因此所有的藥物都可以制成散 劑應(yīng)用。（3）

9．配制八寶眼藥，藥粉混合后應(yīng)通過_____標準篩。（E）

A.5 號 B.6 號 C.7 號 D.8 號 E.9 號 10．下列不是散劑的優(yōu)點是：（DE）

A.表面積大，易分散，奏效快 B.有一定的機械保 護作用 C.制法簡便 D.掩蓋不良嗅味，抗腐蝕力強 E.揮發(fā)性成分不易丟失

11．即使腐蝕性強及易吸潮辨變質(zhì)的藥物，也可以 制成散劑。（3）

12．散劑是粉末狀劑型，制法簡便，劑量可隨證加 減。

13．痱子粉含薄荷腦、滑石粉、樟腦等組分，按藥 物性質(zhì)應(yīng)屬：（C）

A.含毒性藥散劑 B.含液體成分散劑 C.含共熔成分散劑 D.以上均不是

14．散劑眼用或傷口用時需滅菌，可用＿滅菌。（A）A.紫外線 B.濕熱 C.干熱 D.濾過

15．九分散按藥物性質(zhì)分屬于含毒性藥散劑，也是 倍散。

16．一般地，分劑量型散劑內(nèi)服，非劑量型散劑多 外用。（選填“外用”或“內(nèi)服”）

17．下列制劑多是以粉末為原料的有：（CDE）A.軟膠囊劑 B.乳液劑 C.散劑 D.片劑 E.顆粒劑

18．散劑的比表面積較大，因此＿也相應(yīng)增大。（ABCE）

A.嗅味 B.刺激性 C.吸濕性 D.穩(wěn)定性 E.化學活動性

19．由于藥物粉碎比表面積較大，故散劑的嗅味、刺激性、吸濕性及化學活動性等也相應(yīng)地增大。20．生活中常用的云南白藥的劑型是：（C）A.注射劑 B.膠囊劑 C.散劑 D.片劑 E.氣霧劑

21．下列劑型中，是經(jīng)胃腸道給藥的劑型有：（ACE）A.口服液 B.軟膏劑 C.散劑 D.舌下片 E.丸劑

22．散劑屬于：（ACD）

A.固體劑型 B.浸出劑 C.固體分散體劑型 D.經(jīng)胃腸道給藥劑型 E.呼吸道給藥劑型

23．為掩蓋散劑的不良嗅味，防止粉末潮濕，最簡 便的劑型改革是將其制成：（C）A.片劑 B.氣霧劑 C.膠囊劑 D.丸劑

24．“丸散膏丹，神仙難辨”說的是古代固體粉末制 劑＿方面的難度。（B）

A.制備工序 B.質(zhì)量控制 C.分劑量 D.混合 方法

25．下列哪些情況不宜制成散劑？（ADE）A.劑量較大 B.含毒性藥 C.含液體成分 D.含

揮發(fā)油成分較多 E.刺激性、腐蝕性藥物 26．中藥散劑不具有以下哪一特點：（C）A.制備簡單 B.奏效較快 C.劑量小 D.對創(chuàng)面有保 護作用 E.適于小兒給藥 27．下列不屬于散劑的是：（D）A.痱子粉 B.紫雪 C.冰硼散 D.人丹 28．下列制劑屬于散劑的是：（C）A.十滴水 B.人丹 C.紫雪 D.碘酊

29．下列哪種散劑粉末細度要求最細：（C）A.內(nèi)服散劑 B.治療潰瘍散劑 C.兒科 D.外用散劑 E.外用散劑

30．若散劑處方中各組分的密度及色澤深淺相差懸 殊，則混合次序一般是：（B）

A.密度小、色淺的組分先 B.密度小、色深的組分 先加

C.密度大、色淺的組分先加 D.密度大、色深的組 分先加 E.無所謂次序

31．易產(chǎn)生共熔的藥物不能用蠟紙包裝，因為可引 起低共熔現(xiàn)象。32．解釋：咬色

在一些中藥散劑混合時，如益元散中若先將朱砂粉 同甘草粉混合，則會產(chǎn)生朱砂粉被吸附于甘草組織 縫隙中而掩蓋了朱砂的紅色，此現(xiàn)象稱咬色。33．混合的機理包括切變混合、對流混合、擴散混 合。

34．制備冰硼散時，朱砂與玄明粉按_____混勻。（A）A.打底套色法 B.等量遞增法 C.水飛法 D.研磨法

35．散劑目前常用的混合方法有------、-----、-------。

36．解釋：打底套色法

37．打底套色法的缺點是側(cè)重--------，而忽略了-----的機理。

38．若藥物比例量相差懸殊時，不易混合均勻，這 種情況一般采用------法混合，習稱-----法。39．解釋：等量遞增法

40．分劑量的常用方法有：------、------、---------。

41．含毒性藥物散劑及其貴重細料藥散劑常用：（B）

A.目測法 B.重量法 C.容量法 D.以上皆可 42．大量生產(chǎn)時所用的散劑自動包裝機，系采用-----法設(shè)計。(C)A.目測法 B.重量法 C.容量法 D.以上皆不對 43.若散劑在十倍放大鏡下觀察有閃爍光澤表明 ______藥物未完全粉碎或混勻.(C)A.液體 B.揮發(fā)性 C.結(jié)晶性 D.根莖類

44.在散劑混合均勻度檢查中,出現(xiàn)如下現(xiàn)象表明 混合均勻:(A)A.光亮處有一致的光澤 B.有色斑 C.有條紋 D.有 閃爍的光澤

45.散劑的質(zhì)量檢查中,粉末的細度檢查測定常用 方法是粗大顆粒用____,微小顆粒用______.46.在評定散劑的質(zhì)量時, 最終應(yīng)考察藥物的 ______.(D)A.細度 B.生理活性 C.療效 D.生物利用度 47.散劑處方中若含揮發(fā)性組分,應(yīng)該用______測 定水分.(B)A.烘干法 B.甲苯法 C.吸干法 D.氦氣置換法 48.散劑混合均勻度檢查方法常用:(BC)A.手捏法 B.肉眼觀察法 C.含量測定法 D.十

分法

49.處另有規(guī)定外,一般散劑水分不得超過:(B)A.5.0% B.9.0% C.15.0% D.20.0% 50.散劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括:(ABC)A.均勻度 B.細度 C.水分 D.細菌數(shù)目 51.下列對散劑質(zhì)量要求正確的是:(ABCE)A.一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過6 號篩 B.眼用散劑應(yīng)通過9 號篩

C.消化道潰瘍兒科外用散劑應(yīng)通過7 號篩 D.散劑水分除另有規(guī)定外,不得超過7% E.未規(guī)定用量的外用散劑不檢查裝量差異 52.散劑都要檢查其裝量差異是否在規(guī)定限度內(nèi).(F)

53.裝量在0.1 g 以下的散劑裝量差異不得超過:(B)

A.15% B.10% C.8% D.5%

54.散劑處方中大部分藥物含揮發(fā)性成分或易揮 發(fā)性成分為主則用烘干法測定.(F)

55.藥典通則規(guī)定,散劑的水分測定一律用烘干法.(F)

56.散劑中粉末的細度測定常用過篩法,因為此法 簡便快捷.(F)57.100 倍散是指:(A)A.1g 藥物加入99 g 賦形劑 B.臨床稀釋100 倍后使用 C.藥物的習慣名稱

D.藥物以100 g 為包裝劑量 E.作用強度是同類藥物的100 倍

58.冰片與薄荷混合粉碎后會產(chǎn)生何現(xiàn)象和后果:(BC)

A.降低藥效 B.液化 C.對藥效無妨 D.混懸 E.乳 化 {59-63}

A.倍散 B.含液體成分散劑 C.二者均是 D.二者均不是 59.益元散 60.蛇膽川貝散 61.痱子粉 62.硫酸阿托品 63.蔻仁散 DBDAD

64.毒劇藥散劑如何制備?

65.含低共熔組分的散劑如何制備? 66.劑量為0.005g ,則應(yīng)配成______倍散.(B)A.1:10 B.1:100 或1:1000 C.1:50 D.1:10 或1:100 67.倍散稀釋時,應(yīng)采用_______,稀釋混勻后備用.(B)A.打底套色法 B.等量遞增法 C.攪拌混合法 D.退 打法

68.如何保證散劑的均勻性及與未稀釋原藥的區(qū)別? 69.對倍散的賦形劑有何要求? 70.當兩種或更多種藥物經(jīng)混合后有時出現(xiàn)______ 或_______現(xiàn)象,稱為低共熔現(xiàn)象.液化 潤濕 71.共熔現(xiàn)象的發(fā)生只與藥物品種有關(guān).(F)72.避瘟散中加入適量甘油,其目的是:(ABC)A.保持適當潤濕 B.防止散劑過度刺激鼻粘膜 C.涂敷時易于粘著于皮膚上 D.增強藥理作用 E.稀釋劑和矯味劑作用

73.眼用散劑的藥物多用______法或直接粉碎成極 細粉.(A)A.水飛 B.低溫粉碎 C.串料 D.串研 74.解釋:倍散

75.如劑量在0.01－0.1 g 者,可配成______倍散.(A)A.1:10 B.1:100 C.1:1 000 D.1:50 76.倍散的賦形劑常用_____,______和______.77.解釋:低共熔現(xiàn)象

78.當能產(chǎn)生低共熔的藥物相互研磨混合時根據(jù)其 質(zhì)量百分比組成和當?shù)販囟葪l件,可能出現(xiàn)如下變 化:(ACE)A.液化 B.走味 C.潤濕 D.膨脹 E.仍保持干燥 79.100 倍散就是指臨床稀釋100 倍后使用.(F)80.配制含共熔組分的散劑時均應(yīng)避免共熔現(xiàn)象的 發(fā)生.(F)81.配制散劑時,常加入極少量著色劑,其目的是:(BD)A.美觀 B.易以區(qū)分濃度

C.利用產(chǎn)生特殊療效 D.便于判斷散劑混合的均勻 度

82.下列藥物混合后,常出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的是:(A)A.薄荷腦和樟腦 B.石膏與芒硝 C.乳香與沒藥 D.冰片與朱砂

83.球磨機是以研磨作用為主的粉碎器械.(T)84.散劑的包裝應(yīng)注意哪些問題? 85.混合操作應(yīng)掌握哪些原則? 86.簡述散劑混合的機理.87.可能產(chǎn)生“咬色”的配方是:(D)A.海螵鞘與浙貝母 B.冰片與硼砂 C.馬錢子粉與麻黃 D.朱砂甘草滑石粉 A.目測法 B.重量法 C.二者均是 D.二者均不是 88.含毒性藥物散劑分劑量采用:()

89.藥房少量配置一般散劑分劑量允許用:()90.含貴重細料藥散劑分劑量采用:()91.散劑大量生產(chǎn),用自動分量機分劑量屬:()92.散劑分劑量法中誤差最大的是:()BABDA

93.下列除哪項外在散劑混合操作中均應(yīng)考慮:(E)A.配研法 B.飽和研缽 C.打底 D.套色 E.藥物性能

94.用蠟紙包裝散劑,可起_____作用.(ABC)A.防潮 B.防風化 C.防二氧化碳侵入 D.防粘連 E.防惡臭,掩蓋不良氣味 95.常用的散劑包裝材料有

_______,______,_______,_______和玻璃管等.96.某散劑含麝香,不宜用下列哪種紙包裝?(C)A.光紙 B.玻璃紙 C.蠟紙 D.塑料紙

97.若散劑處方中含朱砂，應(yīng)用_______法分劑量。（C）

A.目測 B.估分 C.重量 D.容量

98．若散劑中各組分密度相差懸殊，該如何混勻？99．配研法系考慮到兩種藥粉_______混合時容易 混勻。（C）

A.等色 B.等比 C.等量 D.等容

100．“打底”一般用_______的藥粉。（B）

A.量多、色淺 B.量少、色深 C.量多、色淺 D.量 多、色深

101.混合容器內(nèi)的粉末紊亂運動改變了它們間的 相對位置時,則稱為_________.擴散混合(102-104)

A.切變混合B.對流混合C.擴散混合 102.攪拌型粉碎機的混合機理 103.研缽的粉碎機理

104.V 型翻轉(zhuǎn)混合筒的粉碎機理 CAB

105.混合機理是在固體粉末的界面發(fā)生切變的混 合器械是 :(A)

A.研缽 B.V 型翻轉(zhuǎn)混合筒 C.攪拌型粉碎機 D.以上皆不是

106.因散劑要達到藥物均勻分散狀態(tài), 故 ___________操作是制備散劑至關(guān)重要的工序.(B)A.粉碎 B.混合 C.過篩 D.干燥 E.包裝(107-110)已知散劑中粉末粒徑大小，應(yīng)該利用何種測定方 法：

A.電子顯微鏡法 B.光學顯微鏡法 C.過篩法 D.沉降和淘析法 107.33μm 以上 108.0.2-100μm 109.0.005-1μm 110.2-50μm CBAD 111.散劑中粉末的細度測定常用過篩法，因為此 法簡便快捷。F 6.1.1．藥材中含有的成分按照其藥理作用和組成性質(zhì) 可分為（），（），（），（）等成分。答案:有效成分，輔助成分，無效成分，組織物 2．詞解：有效成分

答案:是起主要藥效的物質(zhì)，一般指化學上的單體 化合物，能用分子式和 結(jié)構(gòu)式表示，并具有一定 的理化性質(zhì)，如某些生物堿、苷、揮發(fā)油、有機酸 等。

3．詞解：輔助成分

答案:是指本身無特殊療效，但能增強或緩和有效 成分作用的物質(zhì)，或指有利于 有效成分的浸出或 增強制劑穩(wěn)定性的物質(zhì)。

4．大黃流浸膏比單服大黃蒽醌苷瀉下作用緩和，是因為大黃所含的（）能緩和大黃的瀉下作用。答案:鞣質(zhì) 6．2 1． 在苯中加入少量（）后，可有助于在藥材組 織中提取葉綠素：

A：甲醇 B：乙醇 C：乙醚 D：氯仿 E：環(huán)已烷 答案:AB 2． 擴散過程中的濃度梯度與（）成正比：

A：分子半徑 B：液體粘度 C：溫度 D：擴散面積 E： 擴散系數(shù) 答案:C 3． 據(jù)Fick s 擴散公式可知，（）是滲透或擴散 的推動力：

A：濃度差 B：藥材粒度 C：溫度 D：擴散面積 E：

112.藥典通則中規(guī)定，散劑的水分測定一律用烘 干法。F

113.散劑中處方中大部分藥物含揮發(fā)性成分或 以揮發(fā)性成分為主的散劑用烘干法測定。F 114.一般散劑用_________測定水分.(A)A.烘干法 B.甲苯法 C.氦氣置換法 D.吸干法 115.裝量為0.05g 的散劑裝量差異不得超過:(A)

A.15% B.10% C.8% D.5%

閱讀處方，回答問題［116－119］ 益元散 R 滑石 30 g 甘草 5 g 朱砂 1.5 g 116.朱砂如何粉碎？

117.為何將滑石粉放入研缽中先行粉碎？ 118．滑石粉與朱砂粉如何粉碎？

答：水飛法；以飽和研缽的表面能；用打底套色法

習題——第六章 中藥的浸提、分離與精制

擴散系數(shù) 答案:：A

4． 以下說法錯誤的包括：

A：從含脂肪油較多的中藥材中浸出水溶性成分應(yīng) 先進行脫脂處理

B：水、乙醇等溶劑浸提時具有解吸作用

C：浸提由潤濕、滲透、溶解、擴散這四個階段組 成

D：在石油醚中加入少量乙醇，有助于葉綠素溶解 浸出。

E：非極性溶劑的浸出液中含少量膠質(zhì) 答案:CE

5． 浸出藥材時，符合（）定律，其動力是（）兩側(cè)的濃度差。答案:Fick s；擴散層

6． 在浸提中藥材的工業(yè)生產(chǎn)中，最重要是保持最 大的（）答案:濃度梯度

7． 為了提高浸提效果，在設(shè)計浸提方法與設(shè)備時，最關(guān)鍵的因素是（）答案:創(chuàng)造最大的濃度梯度

8． 用溶劑浸提藥材有效成分，其浸出過程包括（）階段，（）階段，（）階段。答案:浸潤與滲透；解吸與溶解；擴散 9．在藥材浸提過程中，浸提動力是：

A：擴散時間 B：擴散面積 C：浸提溫度 D：擴散 系數(shù) E：細胞內(nèi)外的濃度差 答案:E 9． 由于浸提溫度提高有助于浸提速度加快，所以 浸提鞣質(zhì)時，溫度越高越好。（）答案: 錯

10． 為了增大濃度梯度，提高浸出效果，可采?。ǎ?、（）和（）等措施。

答案:不斷攪拌；經(jīng)常更換新鮮溶劑；強制浸出液 循環(huán)流動

11． 當藥材組織內(nèi)已充滿溶劑后，加大壓力對擴 散速度沒有影響。（）答案:對

12． 浸提藥材過程中，浸出的動力是（），其他 僅僅是影響因素：

A：藥材粉碎度 B：滲透壓 C：有效成分的溶解度 D：擴散層兩側(cè)的濃度差 E：浸出體系的溫度 答案:BD 13． 影響浸出的因素中，（）不能無限增大，否 則反而會影響浸出：

A：粉碎度 B：浸提溫度 C：浸提時間 D：濃度差 E：溶媒極性 答案: ABCE 14． 藥材粉碎得越細，與溶劑接觸面越大，故擴 散速度越快，浸出效果越好。（）答案: 錯

15． 溫度升高時，藥物的溶解速度增加，溶解度 不變。（）答案: 錯

16． 浸提中藥材時，選擇溶劑應(yīng)考慮（）和（）是否恰當，這兩點涉及所浸出的成分對溶劑的溶解 度。

答案: 極性； Ph 值

17． 簡述濃度差的意義和增加濃度差的方法。答案:濃度差是藥材浸出過程中的擴散動力，它與 浸出量程正比，并不受限制，因此必須采取有利措 施增大濃度差。

增大濃度差的措施有：采用攪拌，采用懸浮藥材的 方法；采用滲漉法；更換溶媒等法。18． 簡述影響浸提的因素。

答案: 要點：藥材粒度 ；藥材成分；浸提溫度； 浸提時間；濃度梯度；溶劑PH 值；浸提壓力；應(yīng) 用新技術(shù)：如超聲波提取等等。

19． 用稀乙醇浸出馬錢子時，士的寧比馬錢子堿 先進入最初部分的浸液中。（）

答案: 錯 6．3

1．在浸提藥物時加入表面活性劑是為了： A：降低油水兩相界面張力 B：增加藥物的溶解度 C：降低溶劑與藥材的表面張力 D：降低溶媒的親 脂性 答案:C

2． 乙醇作為浸出溶媒的特點是：

A：具有藥理活性 B：具有防腐作用 C：具有廣泛 的提取適應(yīng)性 D：以上都是 答案:C

3． 丙二醇和甘油的相同點是：

A：粘度小 B：可溶于 乙醚 C：有防腐作用 D：與 乙醇互溶 E：有明顯的藥理作用 答案:D

4． 關(guān)于甘油的敘述，有誤的是：

A：是一種良好溶劑 B：高濃度時可防腐 C：可與 水 混溶 D：粘度小 E：可用作浸提輔助劑 答案: D

5． 非水溶媒中，（）會用以100%來浸提藥材： A：水 B：PEG400 C：乙醇 D：甘油 答案: B

6． 以下關(guān)于氯仿的說法錯誤的是：

A：是一種非極性溶劑 B：與乙醇、乙醚任意混溶 C：有防腐作用 D：有強烈藥理作用 答案: D

7．（）對生物堿多有沉淀作用，故不適宜用于生 物堿的浸出

A：陰離子表面活性劑 B：陽離子表面活性劑 C： 非離子表面活性劑 D：酸 E：甘油 答案: A

8、在浸提藥材時可加入適量表面活性劑，其作用 是：

A：增加有效成分的溶解度 B：降低浸提溶劑的粘 度 C：加快有效成分的溶解速度 D：降低溶劑與藥 材間的界面張力 答案:D

9．現(xiàn)在有一乙醇，15 攝氏度時，用乙醇計測得其 濃度為 93%，某一藥液水溶液濃縮至75ml，欲使藥 液含醇量達85%，需加入上述乙醇：

A：700ml B：797ml C：638ml D：730ml E：640ml 答案: C

10．常用作脫脂劑的包括：

A：乙醇 B：甘油 C：丙酮D：丙二醇 E：石油醚 答案: CE 11．以下浸提溶劑中，易燃的包括：

A：乙醇 B：乙醚 C：氯仿 D：丙酮 E：石油醚 答案: ABDE 12．乙醚和脂肪油都可溶解的成分包括：

A：揮發(fā)油 B：苷類 C：游離生物堿 D：樹脂 E： 淀粉 答案: ACD 13．用乙醇精制中藥材提取物是為了除去： A：蛋白質(zhì) B：淀粉 C：粘液質(zhì) D：氨基酸 E：鞣 質(zhì) 答案: ABC 14．關(guān)于常用溶劑丙酮的說法，正確的包括： A：是一種良好的脫脂溶劑 B：是一種脫水劑 C： 具有揮發(fā)性和易燃性 D：有強烈藥理作用 E：可防 腐

答案: ABCE 15．關(guān)于甘油，以下說法正確的包括：

A：高濃度時可防腐 B：藥理作用強C：可與乙醇混 溶 D：粘度小 E：可與氯仿混溶 答案: AC 16．常用的浸提輔助劑包括：

A：酸 B：堿 C：非離子型表面活性劑 D：活性碳 E：甘油 答案: ABCE 17．優(yōu)良的溶劑應(yīng)具備的條件包括：

A：溶解性能好 B：安全無毒 C：不與有效成分發(fā) 生化學反應(yīng) D：比熱小 E：絕不能有害物質(zhì) 答案: ABCD 18．以下常用溶劑可與水混溶的有：

A：乙醚 B：丙酮 C：氯仿 D：丙二醇 E：甘油 答案: BDE 19． 浸提甘草時，加入少量氨水，可使（）形成 可溶性銨鹽，保證其完全浸出；浸提遠志時，加入 氨水，可防止遠志（）水解。答案: 甘草酸 ；酸性皂甙

20． 非離子型表面活性劑一般對藥物的有效成分 不起化學作用，且毒性小，故常選用。（）答案: 對

21． 丙酮是一種脫脂溶劑，也是一種脫水劑。（）答案: 對

22． 一般用乙醇來浸提生物堿、苷類物質(zhì)，乙醇

含量為80%左右。（）答案: 錯

23． 非離子型表面活性劑對生物堿多有沉淀作用，故不宜生物堿的浸出。（）答案: 錯

24． 詞解：浸提輔助劑

答案: 是指為提高浸提效能，增加浸提成分的溶解 度，增加制劑的穩(wěn)定性，以及驅(qū)除或減少某雜質(zhì)，特加于浸提溶劑中的物質(zhì)。

25． 浸出輔助劑有哪些？有何作用？

答案: 浸出輔助劑包括四類：酸，堿，甘油和表面 活性劑。

酸可用于生物堿類成分的提取及對某些雜質(zhì)其沉 淀作用；

堿可用于酸性成分的提取，堿性鈣可以除去許多雜 質(zhì)；

甘油具有三個羥基，主要作用是提取并穩(wěn)定酚性物 質(zhì)，避免氧化沉淀；

表面活性劑主要是增加浸出，防止膠體聚沉。26．用作超臨界流體的氣體，最常用的是： A：氟利昂 B：二氧化碳 C：氮氣 D：氧化亞氮 E：乙烯 答案:： B 27.藥材浸提時：

A：浸提溫度越高越好； B：浸提時間越長越好 C：藥材粉碎得越細越好 D：細胞內(nèi)外濃度差越高越好 E：浸提壓力越高越好 答案:D

26． 浸提乳香、沒藥，最宜采用的方法是： A：滲漉法 B：浸漬法 C：蒸餾法 D：回流法 E： 煎煮法 答案: B

27． 水蒸氣蒸餾的原理是：

A：拉烏爾定律 B：吉布斯定律 C：道爾頓分壓定 律 D：柯諾華洛夫定律

答案: C

28． 常用的浸提方法不包括：

A：滲漉法 B：水蒸氣蒸餾法 C：超臨界流體萃取 法 D：鹽析法 E：超濾法 答案: DE

29． 超臨界提取的特點包括：

A：操作周期短，效率高 B：起提取與蒸餾雙重作

用 C：技術(shù)要求高 D：適用于熱敏性成分 E：適用 于含量低，產(chǎn)值高的成分的提取 答案: A BCDE 30． 超臨界提取主要由（），提取，（）和分離 四個階段組成。答案: 壓縮； 減壓

31． 煎煮法常用的設(shè)備包括一般提取器、（）和（）。

答案: 多能提取罐 ；球形煎煮罐

32． 水蒸氣蒸餾，為了提高餾出液的（）或濃 度，一般需進行（）。答案: 純度；重蒸餾

33． 單滲漉法一般包括；藥材粉碎，（），裝筒，（），（），滲漉等六個步驟。答案: 潤濕； 排氣； 浸漬

34． 浸漬法按提取的溫度可分為：（）和（）。答案: 冷浸漬法； 熱浸漬法 35． 屬于蒸餾操作范疇的有：

A：水提液的濃縮 B：乙醇的回收 C：揮發(fā)油的提 取 D：乙醇的精制 E：100%純乙醇制備 答案: BCD 36． 關(guān)于滲漉的敘述中，正確的是：

A：藥材裝筒前需用溶劑潤濕 B：滲漉的藥料不應(yīng) 粉碎過細 C：裝筒應(yīng)松緊適宜 D：裝量一般不超過 滲漉筒的三分之二 E：不是全部藥材都適合用滲漉 法

答案: ABCDE 38.用水提取苦參時,增加其浸出率的措施為: A：PH 值7.5 到8 B：PH 值5 到6 C：將藥材粉碎成80 目粉 D：適當更新溶媒 E：將藥材粉碎成20 目粉 答案:BDE 37． 煎煮器具最適宜的材料是： A：鐵 B：銅 C：鋁 D：以上都 不是 答案: D 38． 浸提的方法有：

A：煎煮法 B：水蒸氣蒸餾法 C：回流提取法 D： 萃取法 E：鹽析法 答案: ABC 39． 滲漉法有如下哪幾種：

A：加壓滲漉法 B：減壓滲漉法 C：逆流滲漉法 D：重滲漉法 E：輕滲漉法 答案: ACD 40． 煎煮設(shè)備不能采用的材料有：

A：鐵 B：銅 C：不銹鋼 D：鋁 E：砂鍋 答案:ABD

41． 回流法可分為回流（）法和回流（）法。答案: 熱浸；冷浸

42． 目前中藥制劑生產(chǎn)中常用的浸提方法有：（）；（）；（）；（）等。

答案: 煎煮法；浸漬法；滲漉法；回流法 43． 回流熱浸法溶劑既能循環(huán)使用，又能不斷更 新。（）答案:： 錯

44． 浸提用藥材應(yīng)粉碎的越細越好，以提高浸提 效率。（）答案:： 錯

45． 滲漉法浸出效果較好的原因是浸提時間長。（）答案: 錯

46． 常用的浸提方法包括煎煮法，浸漬法，滲漉 法及透析法等。（）答案: 錯

47． 超臨界流體是什么？超臨界提取適用范圍是 什么？

答案: 超臨界流體是指一定溫度和壓力下，其密度 和該物質(zhì)在通常狀態(tài)下液體密度相當?shù)牧黧w，由于 其密度接近于液體而粘度接近氣體，因此擴散系數(shù) 比普通液體大得多，故藥材中許多成分能被其溶 解，隨著壓力增大，溶解度增大。超臨界提取適用于熱敏性成分提取。48． 簡述煎煮法浸出藥材應(yīng)注意的事項。答案: 應(yīng)注意以下四點：

一、先用冷水浸提藥材然后加熱煎煮，防止植物 蛋白質(zhì)凝固堵塞細胞膜孔

二、注意使用器具，宜用砂制或不銹鋼器具。

三、注意煎煮時間不宜過長，當擴散達到平衡時，延長時間無意義。

四、注意藥材有效成分的性質(zhì)，是否耐熱。49． 簡述水蒸氣蒸餾法的原理。

答案: 本法的基本原理是根據(jù)道爾頓定律，相互不 溶也不起化學作用的液體混合物的蒸汽總壓，等于 各組分飽和蒸汽壓之和，當分壓總和等于大氣壓 時，液體混合物即開始沸騰并被蒸餾出來。50． 滲漉法據(jù)操作方法不同，分為哪幾類？其基 本操作步驟是什么？

答案: 根據(jù)操作方法不同，可分為單滲漉法，重滲 漉法，加壓滲漉法和逆流滲漉法。

第三篇：中國藥科大學中藥藥劑學2011考研經(jīng)驗分享

中國藥科大學中藥藥劑學2011考研經(jīng)驗分享

大家好，我是幽佑。來自江蘇。我2008年北京中醫(yī)藥大學專科畢業(yè)。中間工作過三年，主要都是在電臺做一些相關(guān)的事情。2011年我報考的是中國藥科大學的中藥制劑學，最后的結(jié)果還是挺好的，公費考上。

關(guān)于輔導班

藥大輔導班是從十月一號開始到七號結(jié)束。一共四門課：有機、分析、生理和生物化學。上課時間是早八點到十二點，下午一點到五點，晚六點到九點?？梢愿鶕?jù)自己需要報任何幾門。如果四門全報的話，那整個七天都是這樣的作息。人會非常累。并且收費也不便宜，最開始是二百一門，后來漲到兩百二，到了去年直接就奔到兩百七，估計今年要三百了。但我和很多上過的同學感覺確實是物有所值，雖然不會透題，但上完之后會有種醍醐灌頂?shù)母杏X。每年十一后，也有在網(wǎng)上兜售輔導班錄音和筆記的。可我覺得，如果有能力，還是盡量親自去聽下課。輔導班的課程過的非常快，現(xiàn)場聽的時候，如果你走神也很容易睡著。錄音我也聽過一些，反正我是聽不下去。而且我上課的時候，遇到很多從哈爾濱四川等等各個地方的同學，不惜坐飛機跑到南京聽課?？梢娬n程的吸引力。我覺得最需要報的是有機和分析，我也只報了這兩門。受益匪淺。生理生化如果不報可以找上過課的同學畫畫重點。

再有就是，去上課前，至少要把課本看過一到兩遍，否則老師講的根本跟不上，也就沒什么效果了。

專業(yè)

藥大分藥學院、中藥學院、生科院、商學院、管理學院。每年比較熱門的專業(yè)是藥學院的藥物分析（初試要到三百七以上才有希望）、藥物化學（三百七）和藥物制劑（三百六）。報考這三個專業(yè)的外校考生，必須要有超凡的實力。此外藥代學動力也比較有難度。藥學院的藥理和臨床藥學都相對比較容易，每年國家線就差不多了。

我今年報考的是中藥制劑，在中藥學院里分數(shù)忽然飆升，往年復(fù)試線一般就是國家線，今年比國家線高了二三十分，最終錄取差不多要高四十分。中藥學院里比較熱門的專業(yè)是中藥制劑、中藥分析、中藥化學和天然藥化。其他的專業(yè)基本是國家線。

藥大所有專業(yè)的推免占到錄取人數(shù)的三分之一。并且按1:1.5進復(fù)試。允許考生跨專業(yè)。同等學力，額外要求英語四級和五門本科課程。

專業(yè)課復(fù)習

藥大專業(yè)課分藥綜一和藥綜二兩種。兩種綜合都包括有機、分析、生理和生化四門課程。滿分三百分，每門課程占75分。簡單說來，就是綜一偏難些?？妓帉W院、中藥學院和生科院的所有考生，不論什么專業(yè)，都考藥綜一。只有考商學院和管理學院的一部分考生，考綜二。

我一般上午看專業(yè)課，晚上也會抽一兩個小時，看一下。最重要的是有機，這是能拉開分數(shù)的課程。有機我推薦看蘆金榮的練習，這本書吃透了，你的有機也就不成問題了。分析化學其實很高深，但是考試內(nèi)容卻很淺。東南大學出版社出版的嚴拯宇的分析練習我覺得必須要有。生物化學和生理學是純背誦的東西，并且藥大有內(nèi)部資料，很薄的兩本，我從十月中旬才開始看，也沒有看過課本。并沒覺得比他們背書上輔導班的考的差多少。

藥大從07年開始實施現(xiàn)在的綜合考試，已經(jīng)趨近成熟。每年藥大發(fā)布的考研大綱上會附帶07年往后的考試真題，但沒答案。藥大的專業(yè)課最顯著的特點就是題量大，三個小時能讓人忙的手忙腳亂。所以臨近考試的時候，可以拿歷年的真題真刀實槍的模擬三個小時，你會體驗到那種心跳。我考前模擬了三次，到了考場上還難免慌亂。所以速度很重要。復(fù)試準備

我是知道初試成績后開始準備復(fù)試的。開始的并不早。3月2號出的成績，我三月四號聯(lián)系的導師。先是用郵箱。導師回復(fù)了。但后來我又直接打了手機。我覺得，在初試成績知道后聯(lián)系導師是比較好的時機。有很多同學，甚至初試之前就想聯(lián)系導師，我個人認為完全沒必要，也不怎么靠譜。導師對你并不了解，也沒有成績作為一個佐證和參考，他會給你什么承諾呢？說的直白一點，那時候你算是哪顆蔥？

聯(lián)系導師就要敢下手，不要顧忌這個顧忌那個。有手機號的話，我建議直接電話，連短信都不要鋪。他是導師，收學生是他的工作。電話不斷，是每年那個時候，他必有的經(jīng)歷。如果他想要你，你打電話他就不會生氣。如果他不想要你，你再矜持再忐忑也是徒勞。而且，導師手里的名額有限，你不打，別人會打。機會失了，吃虧的是你，以后到處奔波的也是你。當然，在導師面前最好要彬彬有禮、讓他覺得你多少機靈，其實這個度因人而異，我在這不好說。只能說，盡你所能的表現(xiàn)到最好。、我的初試排名第十，進我們這個專業(yè)復(fù)試一共有十七人，最后要錄十一人。藥大的最終錄取是：初試+復(fù)試成績，按排名依次錄取。初試滿分五百，復(fù)試滿分是三百五十分，包括面試和筆試。也就是說，復(fù)試占了不到二分之一。但很重要。藥大的錄取整體上很公平，但本校學生的保護政策難以避免。復(fù)試里，筆試很關(guān)鍵，所以還是要看好書。裸考必掛。藥大的面試，除了藥學英語專業(yè)的學生外，基本不考英文。所以英語不佳的學生大可不必擔心。

第四篇：張瑞敏：為中國管理趟出一條新路[推薦]

【張瑞敏：為中國管理趟出一條新路】

風雨18年，千頭萬緒，一言難盡。還是分享我感悟海爾理念的筆記，以了心意。我是一位海爾成長理念的追隨者、傳播者。

袁寶華同志對我說：“你們的工作就是要把成功企業(yè)的經(jīng)驗、理念轉(zhuǎn)換成全國企業(yè)的財富。”我一直把這句話謹記在心。為此，在本刊出版200期之際，我想選擇系統(tǒng)地回顧、整理海爾集團的理念經(jīng)驗，以筆記形式與企業(yè)界朋友分享。

我歸納整理了如下五個部分(引號內(nèi)為海爾理念)。我認為這是海爾創(chuàng)業(yè)二十多年如一日地堅持且行之有效的五大重點。

一、海爾如何做戰(zhàn)略？

海爾很早就明確提出了：戰(zhàn)略是企業(yè)的生命線?？稍谏鲜兰o末，企業(yè)要不要戰(zhàn)略，還有爭論。但實踐證明，海爾基于環(huán)境變化，在不同歷史階段提出自己的戰(zhàn)略和預(yù)見，基本都是成功的。

企業(yè)要做到安全、高速發(fā)展很不容易，重在葆有持久活力。這是海爾能有今天的成就——中國名牌之首；能有今天的聲望——據(jù)我不完全統(tǒng)計，2005年以來，海爾及其領(lǐng)導人先后獲得的海內(nèi)外獎項，以及中央領(lǐng)導的鼓勵表揚高達149次！年均37.5次——的原因。海爾靠什么？靠海爾領(lǐng)導人能有預(yù)見，謹慎又大膽地制定與執(zhí)行戰(zhàn)略。

什么是戰(zhàn)略？我覺得說白了，就是“想大事、做實事、不出事”。

海爾從創(chuàng)業(yè)初期的“砸冰箱”到今天提出“從傳統(tǒng)的生產(chǎn)制造商向全局永久服務(wù)性企業(yè)轉(zhuǎn)換”，20年里其戰(zhàn)略思路十分清晰。這里僅把海爾部分經(jīng)營戰(zhàn)略經(jīng)驗與理念列出：

(一)海爾如何理解戰(zhàn)略

1?！皼]有戰(zhàn)略的企業(yè)，就像流浪漢一樣，無家可歸”。

2。“領(lǐng)導沒有戰(zhàn)略，員工就沒有激情”，要“用戰(zhàn)略目標激發(fā)員工激情，用里程碑保持激情”，“員工激情與興奮來自哪里？就是明確又讓人心動的戰(zhàn)略目標”。

3。“形勢變，管理就要變。怎么變？這就是戰(zhàn)略思考”。4?！靶畔⒒瘯r代，戰(zhàn)略取勝三要素是：時間、空間和知識”。

5。“戰(zhàn)略不同于愿景、價值觀。愿景可以幾十年不變，戰(zhàn)略要幾年一變，價值觀隨時隨地都在變”。戰(zhàn)略起著承上啟下的作用。

6。“在新形勢下，你無法改變風向，但可以調(diào)整你的風帆”?！皯?zhàn)略觀念的改變，并沒有改變事實本身，但它改變了人對事實的看法”。

7。戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移是領(lǐng)導力的集中表現(xiàn)。海爾至今經(jīng)歷25年，共有過四次戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移： 名牌戰(zhàn)略階段(1984.12～1991.12)，共7年； 多元化戰(zhàn)略階段(1991.12～1998.12)，也是7年； 國際化戰(zhàn)略階段(1998.12～2008.12)，有10年； 服務(wù)型戰(zhàn)略階段(2008.12～)“企業(yè)發(fā)展過程，就是戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移的連接，從而不斷達到新高度，不斷有持續(xù)發(fā)展”。“戰(zhàn)略是思維定式的更替，經(jīng)營觀念的創(chuàng)新，否則很難做好”?！扒昂笠袃?nèi)在聯(lián)系，又要與時俱進”。“專業(yè)化與多元化都是企業(yè)戰(zhàn)略，沒有誰對誰錯，關(guān)鍵看是否增進競爭力和企業(yè)適應(yīng)發(fā)展的活力。兼并要做到‘東方亮了再亮西方，注重不同產(chǎn)業(yè)的排異性’”。

張瑞敏說：“改革開放給海爾帶來什么？我想來想去，就是四個字：‘觀念革命’。”(二)海爾如何制定戰(zhàn)略

1?！昂柕目茖W發(fā)展觀體現(xiàn)在三個方面：一是以人為本，即員工通過客戶創(chuàng)造價值的同時，體現(xiàn)自身價值；二是通過零庫存，實現(xiàn)即需即供商業(yè)模式的創(chuàng)新；三是使企業(yè)員工分享成功，都得到實惠，實現(xiàn)共贏”。這是海爾戰(zhàn)略制定的三大原則。

2。“我們時刻要想到，海爾人給老百姓帶來什么樣的生活，要在感情上和用戶聯(lián)系在一起”。

3?！耙援a(chǎn)品為中心的戰(zhàn)略，只能讓企業(yè)拱手讓人??出路只能在創(chuàng)造需求，開展提供方案的服務(wù)，取得利潤讓海爾獲得發(fā)展”。

4?！靶畔⒒瘯r代，是即需即供的顧客時代的開端，企業(yè)(自顧自)時代的結(jié)束。從此話語權(quán)已由企業(yè)轉(zhuǎn)交給顧客。企業(yè)現(xiàn)在能做的是時刻為顧客的下一個需求提供不斷優(yōu)化的創(chuàng)新服務(wù)”。

5。“當今世界是信息化、全球化形勢，每個行業(yè)會剩下兩類企業(yè)：一是為全球打工的企業(yè)，一是名牌企業(yè)。名牌企業(yè)是吃肉的，打工企業(yè)是吃草的。食草的動物再大，也是食肉動物的食物”。張瑞敏的比喻直截了當?shù)亟沂玖水斀衿髽I(yè)的生態(tài)。

6?！笆袌鲱I(lǐng)先的企業(yè)，一般要有三種價值觀：一是要有卓越經(jīng)營的思路(戰(zhàn)略)，二是要有親近客戶的途徑，三是追求產(chǎn)品在客戶心目中的地位”。具體說就是“讓客戶與產(chǎn)品談戀愛”?！爱斀衿髽I(yè)已不是產(chǎn)品間的競爭，歸根結(jié)底是商業(yè)(服務(wù))模式的競爭”。張瑞敏說到了戰(zhàn)略競爭的本質(zhì)。

7?！盎ヂ?lián)網(wǎng)時代，對企業(yè)提出的最大挑戰(zhàn)是‘速度’。農(nóng)業(yè)文明征服了饑餓；工業(yè)文明征服了空間；信息文明征服了時間。這就使速度成為致勝關(guān)鍵”。“企業(yè)先做信息化，再提升到信息化企業(yè)”“很多企業(yè)至今還在賣庫存。我們已經(jīng)開始賣服務(wù)了”“什么是信息化企業(yè)？。它必須把自己放在全球用戶需求的鏈條上，成為鏈條的一環(huán)”。這一切都是追求一個速度。

8?！耙粋€從身上斷下來的手，還是手嗎”？其道理是：脫離了整體，任何局部都將失去價值。不論做什么事，都要有系統(tǒng)思考的理念。

9?！耙獮閼?zhàn)略目標創(chuàng)造訂單”。這是員工言行的準則?！靶畔⒒屖澜缱兂傻厍虼?，我們要做的是打造一個全球化網(wǎng)絡(luò)，即全球化信息流、資金流、物流的網(wǎng)絡(luò)”。張瑞敏曾深有感觸地對我說：“今日企業(yè)要以‘網(wǎng)絡(luò)(渠道)為王’、‘現(xiàn)金為王’??！”這是戰(zhàn)略不出大問題的前提。

10。“20世紀的管理是控制，21世紀的管理是效率和分配?！边@是張瑞敏對時代變化的點睛之論。

(三)海爾如何執(zhí)行戰(zhàn)略 1?！捌髽I(yè)許多工作做不好，不是戰(zhàn)略本身有問題，而是戰(zhàn)略執(zhí)行問題，對戰(zhàn)略與流程沒有下大功夫，其后果是摧毀了誠信承諾文化，造成體系混亂”。

2。戰(zhàn)略上要有危機意識?！斑@幾年海爾一直把明天當冬天”。“過冬要戰(zhàn)勝自我，經(jīng)營自我”。“腦子里應(yīng)該沒有‘春天’、‘冬天’，只有用戶和市場”。“可怕的是以過冬為由，提出種種退縮的借口。此時，要樹立一個新理念，所有問題都不是‘冬天’造成的”。都是自身問題！有了這樣的意識什么事都好辦。

3。“戰(zhàn)略執(zhí)行要有一大轉(zhuǎn)變：即從經(jīng)營物，轉(zhuǎn)變?yōu)榻?jīng)營人”。

4。“執(zhí)行，要看中層干部能否具有挑戰(zhàn)自我的精神”，而不是找借口。5?！爸挥胁贿_目標不罷休的精神作前提，才能找準問題，抓住機遇”。

6?！懊绹姺綍慈椤读羷Α?，為什么？要看中國人必勝的精神”、“膽怯者與戰(zhàn)略無緣”。

7?！皯?zhàn)略執(zhí)行心態(tài)要有兩個顛覆：一是讓員工做大，領(lǐng)導做小；讓客戶做大，企業(yè)做小”。8?！白寙T工做大的基礎(chǔ)是組織上給予保證三個零，即零審批、零基預(yù)算、零信息員”?！耙J識到用戶資源是企業(yè)最寶貴的生命線”，“用戶資源是萬能資源”。“員工做大與用戶做大互為因果。讓打工者成為經(jīng)營者是關(guān)鍵”。

9?！绊椖康哪繕耸谴蠹夜餐?jīng)營。項目經(jīng)理在競爭的海選中產(chǎn)生。在體現(xiàn)用戶價值同時，體現(xiàn)項目中成員價值和報酬”。

10。“要從追求盈利最大化轉(zhuǎn)向為客戶創(chuàng)造價值最大化。只有完成這個轉(zhuǎn)換才有持久競爭力。但這個轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵是員工教育素質(zhì)的提高。海爾進行項目與部門負責人的海選，以及廣大員工的升級賽等活動的目的都是為了提高全員素質(zhì)”。

11?！捌髽I(yè)如何不斷取得成功？要通過戰(zhàn)略、PBC(個人事業(yè)承諾)和日清三位一體的戰(zhàn)略為綱抓績效實現(xiàn)”。

12。執(zhí)行戰(zhàn)略“要獲得客戶資源，但這是很難的。辦法是先弄清楚客戶是誰？用戶需求什么？什么是自己的資源實力”？

13?！靶畔r代的企業(yè)，正在經(jīng)受著變革、變道、W變通之痛苦。變革是提高企業(yè)競爭力的訴求；變道是從日常經(jīng)營到流程再造；變通是要改變提速的方式”。這反映張瑞敏對當今戰(zhàn)略思路的思考重心。

(四)海爾新模式的戰(zhàn)略意義何在

1.2007年開始，海爾注重打造自己的商業(yè)模式。“當今企業(yè)之間的競爭已不是產(chǎn)品之間的競爭，從根本上說是商業(yè)模式的競爭”。麥當勞、沃爾瑪、星巴克能鋪向全世界靠的是產(chǎn)品嗎？顯然不是。而是一種有別于他人的商業(yè)模式。沃爾瑪靠衛(wèi)星通訊使客戶享受到“天天低價”，星巴克提供的是客戶的自由，眼花繚亂的咖啡品種可隨意選用。

2?！靶纬勺约荷虡I(yè)模式的關(guān)鍵，是讓大家的目標都集中到創(chuàng)造用戶的價值上”?！耙痪€經(jīng)理創(chuàng)造客戶價值，倒逼內(nèi)部承諾體系的自主經(jīng)營體”是個好模式。

3?！昂柕纳虡I(yè)模式就是靠‘卓越運營’，建立從目標到目標，從用戶到用戶，‘端到端’的卓越流程為用戶提供價值的卓越服務(wù)”。4?！吧虡I(yè)模式創(chuàng)新第一步，是顛覆金字塔的三角形組織結(jié)構(gòu)，把它倒過來，變成倒三角形，客戶在最上面，然后是經(jīng)理人，最下面是企業(yè)領(lǐng)導。領(lǐng)導則從發(fā)號施令變成向經(jīng)理人提供資源和服務(wù)，大家都面對為客戶提供價值的要求，組成自主經(jīng)營體。第二步讓企業(yè)領(lǐng)導重點關(guān)注戰(zhàn)略方向與市場目標，并把‘損益表’做到團隊”。

二、海爾如何創(chuàng)新與創(chuàng)牌？

“海爾前進的主導力量是在理念及理念實踐上不斷創(chuàng)新”。海爾的創(chuàng)新，使其成為全球最知名的中國企業(yè)之一。每當人們在紐約、東京鬧市上林立的廣告中，豁然看到海爾廣告，都會油然升起一股自豪之感。

那么在創(chuàng)新與品牌上，海爾是怎么想？又是怎么做的？有什么理念與經(jīng)驗是可以學的呢？

(一)海爾對創(chuàng)新、創(chuàng)牌的理解

1。“海爾人的勞動就是創(chuàng)新。有了創(chuàng)新勞動，才有海爾品味、品格、品質(zhì)、品德的海爾品牌”。這里說明了創(chuàng)新與品牌的關(guān)系。

2。“佛教禪宗有句話：凡墻都是門。只要肯創(chuàng)新，凡墻都是門。不創(chuàng)新，門也是墻”。3。海爾創(chuàng)新的三原則是：“一是創(chuàng)新目的就是創(chuàng)造有價值定單；二是創(chuàng)新的本質(zhì)是創(chuàng)造性破壞；三是創(chuàng)新的途徑是創(chuàng)造性模仿、借鑒、整合”。

4?！皣H化大目標握在海爾人手中”。鍥而不舍，目標如一，千萬遍不厭其煩地重復(fù)正確，這就是海爾創(chuàng)新的真諦。

5。海爾創(chuàng)新的重點：

第一，是觀念創(chuàng)新，即首先要改變觀念。如“只有淡季思想，沒有淡季市場”。第二，“其次是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，從不求所有，但求所用開始，走向自主創(chuàng)新”?！皬男√幾銎穑谛√幾非蟛煌谂R近市場需求點上下工夫”。

第三，“組織創(chuàng)新，著眼于活力”?！拔幕瘎?chuàng)新在于員工都參加自主經(jīng)營體”。

第四，“市場創(chuàng)新，從打造世界名牌出發(fā)，執(zhí)行《易經(jīng)》三易：變易、不易、簡易”。總之，管理創(chuàng)新重于技術(shù)創(chuàng)新。海爾創(chuàng)新，重在打破陳規(guī)。15年前北京人遭受熱浪之苦，買得到空調(diào)，買不到安裝。海爾立即調(diào)動全國空調(diào)安裝工乘飛機匯集北京、搶裝空調(diào)的舉動，實現(xiàn)了“真誠到永遠”的諾言，征服了北京市民的心。

6。“創(chuàng)新不是創(chuàng)利，只有滿足客戶需求的創(chuàng)新才是高層次創(chuàng)新”。“用戶需求是市場的指南針。少了用戶需求，企業(yè)創(chuàng)新就找不到‘北’”。

7?！捌髽I(yè)要進行全方位、全過程的自主創(chuàng)新，真正成為自主創(chuàng)新主題，才不會受制于人，才會有良性的持續(xù)發(fā)展”。8。“對海爾當前來說，核心技術(shù)就是可轉(zhuǎn)化的技術(shù)。一是把用戶渴望轉(zhuǎn)化為技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)意；另一方面，就是通過整合一切資源轉(zhuǎn)化為用戶滿意的產(chǎn)品技術(shù)，并繼續(xù)把客戶的滿意與不滿意轉(zhuǎn)化成新的創(chuàng)意，這才使競爭力在良性循環(huán)中得到發(fā)展。資金與技術(shù)都圍繞這個良性循環(huán)轉(zhuǎn)”。9?！皝碜越K端客戶的渴望，是我們開發(fā)超前新產(chǎn)品的創(chuàng)意之源”。“今日之技術(shù)已不是獨立因素，許多創(chuàng)新來之于客戶需要的追求過程之中”。

10。“僅有好的產(chǎn)品，還不能成為品牌，有了好的公司才能成為品牌”。

(二)海爾對創(chuàng)新、創(chuàng)牌的做法

1。在2005年第14屆中外管理官產(chǎn)學懇談會上，張瑞敏談到海爾創(chuàng)新的路子：“海爾已進入全球化品牌戰(zhàn)略階段，這就需要進行發(fā)展模式創(chuàng)新、管理模式創(chuàng)新和企業(yè)文化創(chuàng)新”。

2。“海爾人要把自己的夢想融入到海爾創(chuàng)世界名牌的夢想之中”。這指出了我們應(yīng)追求的是每個人與企業(yè)戰(zhàn)略目標和方向的一致。

3。企業(yè)自主品牌有三要素：“一是企業(yè)具有創(chuàng)名牌的精神，為了滿足客戶需求，不能有借口；二是創(chuàng)名牌的資源是各方支持；三是‘人單合一’是創(chuàng)名牌發(fā)展模式的保證”。這是海爾創(chuàng)名牌不可缺失的條件。

4?！白灾鲃?chuàng)新，在于企業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的自強精神，創(chuàng)世界名牌。背離這個目標，企業(yè)將迷失方向”。這是技術(shù)創(chuàng)新正確的道路。

5?！霸谫|(zhì)量與服務(wù)基礎(chǔ)上用‘成套服務(wù)’取得海爾品牌的戰(zhàn)略優(yōu)勢”。由此，海爾從制造商向服務(wù)商在商業(yè)模式上做出變革。

6?！爸挥袆?chuàng)造客戶需求的顛覆性自主創(chuàng)新，才能支持海爾全球化品牌的目標”。這里首先提出顛覆性自主創(chuàng)新的新概念。怎樣實現(xiàn)顛覆性自主創(chuàng)新？海爾人說：“只有創(chuàng)造出人無我有、人有我優(yōu)的優(yōu)勢資源，才能稱得上顛覆性自主創(chuàng)新。”

7?！爸挥忻總€海爾人增值了，海爾品牌才能增值。為海爾品牌增值的人，才是最有價值的海爾人”。這說到了創(chuàng)名牌的根本。

(三)海爾對創(chuàng)新的戰(zhàn)略目標

我有幸參加了海爾集團2008年總結(jié)暨2009年戰(zhàn)略方針解讀動員大會。大會主題是“為客戶創(chuàng)新”。張瑞敏在主題報告中明確了海爾創(chuàng)新思維的四大重點：

一是機制創(chuàng)新：建立充滿活力，讓每位員工干部在創(chuàng)造市場價值的同時，體現(xiàn)個人價值的自主經(jīng)營體的機制。

二是網(wǎng)絡(luò)創(chuàng)新：打造滿足(虛擬柜臺、虛擬超市)需求的供應(yīng)鏈。三是商業(yè)模式創(chuàng)新：創(chuàng)建零庫存下即需即供模式。

四是戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型：從過去以產(chǎn)品為中心的制造商，轉(zhuǎn)向具有第一競爭力的美好住房生活解決方案的提供商。

三、海爾的流程再造是怎么回事？

張瑞敏從1998年開始提出“市場鏈理論”與“流程再造”問題以來，海爾一直堅持不懈地執(zhí)行這一目標。這是把海爾推向一個歷史新階段的重要思路。

1。在再造意義上，張瑞敏說：“對我們，這是一場自身革命?！薄八顷P(guān)系到我們能否在信息化時代生存、在全球化競爭中取勝的轉(zhuǎn)型攻堅戰(zhàn)。”“為了海爾追求更高的目標，人要管理流程，再造流程，在實現(xiàn)這一目標中，人又要被新的流程管理?！薄斑@是一條正確之路，不管有多困難，一定要到達?！?/p>

楊綿綿總裁為此宣布《海爾集團再造獎勵辦法》，鼓勵大家積極行動起來。

2。在再造理論上，張瑞敏說：“我們獨創(chuàng)了一種讓大家都對市場負責之理，稱之為‘市場鏈’。”“通過外部競爭效應(yīng)內(nèi)部化從而形成內(nèi)部市場鏈，部門之間互為市場，實現(xiàn)企業(yè)機制與市場機制結(jié)合，讓員工利益與市場掛鉤”，從而“實現(xiàn)零距離、零庫存、零運營資本，使市場鏈經(jīng)濟效益變成企業(yè)、員工收益的目的”。

3。在再造機制上，“我們實施‘1+1+N制度’?！?’是外請專家，解決能力問題，提高干部認知素質(zhì)，做到言之有據(jù)，行之有效；‘內(nèi)1’是企業(yè)干部是再造的動力機；N是占據(jù)主體地位的員工隊伍。三者結(jié)合推動再造”。

4。在再造原則上，“第一再造‘忠于再造目標的人’；第二是再造速度，即創(chuàng)造更大訂單的速度；第三是再造規(guī)模，要做到數(shù)一數(shù)二”。

5。在再造目的上，“必須以戰(zhàn)略目標與實際業(yè)績?yōu)閷颍哪繕说侥繕耍瑥挠脩舻接脩?，端到端的流程”?/p>

6。在再造成功因素上，是兩大因素：“一是認知，關(guān)鍵認知自己；二是行動，戰(zhàn)略目標要通過行動來落地”。

7。在干部心態(tài)上，“要把流程再造看成是快樂之事。豐田通過流程再造超越了對手，豐田人以此為樂。海爾人也要以快樂再造心情投入工作，機遇難得，不是每個企業(yè)都有的”。

8。在干部要求上，“需要每人都有‘個人事業(yè)承諾’，建立對客戶市場的承諾文化”?！按罱ㄊ孪阮A(yù)算，事中跟蹤，事后閉環(huán)日清的體系”。

9。在再造落實上，“領(lǐng)導下第一線，現(xiàn)場管理。了解終端，發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，提高產(chǎn)品與服務(wù)質(zhì)量與速度”?！耙糜唵涡畔淤Y金流、物流實現(xiàn)‘三零’成為自主經(jīng)營體的目的”。

四、為何說“人單合一”是管理顛覆？

2006年以前，海爾的文化口號是：“海爾精神：敬業(yè)報國、追求卓越；海爾作風：迅速反應(yīng)、馬上行動”。

2006年以后，海爾文化口號改為：“海爾精神：創(chuàng)造資源、美譽全球；海爾作風：人單合一、速決速勝”。

這標志海爾從2006年進入一個新的歷史階段——口號變化是思想變化的反映。其突出重點：一是創(chuàng)新，即創(chuàng)造資源；二是追求全球化品牌；三就是“人單合一”?？梢姾柊选叭藛魏弦弧碧岬搅饲八从械闹匾匚?。

(一)“人單合一”的理念

1。“人單合一”的意義。張瑞敏說：“美國戴爾靠直銷競爭模式戰(zhàn)勝IBM；豐田汽車的利潤是世界三大汽車廠的總和，靠的是緊密聯(lián)系市場的‘三及時’、‘看板管理’。海爾靠什么？就是‘人單合一’。人單合一是競爭的需要，時代的需要”。

“人單合一是喚醒全員創(chuàng)新、全員增值的活動”，“喚醒全員找到自己的缺失和自己的問題所在。讓每人都知道：是什么、為什么、做什么。通過預(yù)算知道是什么，通過日清評價知道為什么，通過資源與流程知道自己做什么”。

2?！叭藛魏弦弧钡哪康?，“不是用條形碼把人和定單掛鉤，而是通過人人面向市場，每人都對市場負責，以激發(fā)每個人的潛能，讓人人掌握市場資源，實現(xiàn)速度與準確率的統(tǒng)一”。

3?！叭藛魏弦弧钡脑瓌t。“不管流程怎么變，人單合一不變。不論是誰，毫無例外都要人單合一”。

4。“人單合一”的做法?！叭藛魏弦回灤┯谄髽I(yè)創(chuàng)造獲取和執(zhí)行定單全過程，是全流程的人單合一”?！叭藛魏弦皇且再Y金流為紐帶，以全面預(yù)算為基礎(chǔ)，實現(xiàn)閉環(huán)優(yōu)化的高贏利的全員增值”。

2006年開始，海爾在推進“人單合一”時，在提出“每人當老板”的理念基礎(chǔ)上，開始發(fā)展為“每人都是一個項目的自主經(jīng)營體”。

這個變化非同小可。這是組織的一場革命，意義深遠。因為這是‘把企業(yè)做大’的同時要‘把企業(yè)做小’的一次組織體制上的根本變革，也是機制上的一次重大轉(zhuǎn)換。它與海爾轉(zhuǎn)向服務(wù)商具有同等戰(zhàn)略意義。而且這兩者是相互推動的?？梢哉f，這是海爾在世界經(jīng)濟危機前夕求生存、求發(fā)展的兩大戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。它受到了國內(nèi)外專家學者、企業(yè)界同行的普遍關(guān)注。為了實現(xiàn)“員工當老板”到“建立自主經(jīng)營體”的宏偉愿望，海爾人費盡心機，做出了持久的艱苦努力。在海爾2008年總結(jié)、2009年動員全體員工“冬泳”大會上，我最深刻感受到了這是一次自主經(jīng)營體的大檢閱。

(二)“自主經(jīng)營體”的理念

1。思想準備充分，全員投入。2006-2007年，這個全球危機前夕的重要時刻，海爾吹起了向建立“自主經(jīng)營體”邁進的進軍號角。以前是思想與組織上的準備，現(xiàn)在開始采取行動，并全面推進。

2。自主經(jīng)營體的主體意識?！爸挥袌F隊有競爭力、活力，才會有個人價值的體現(xiàn)”?！邦I(lǐng)導就是讓員工的水滴匯集到挖好的向一個方向奔流入海的河床，企業(yè)就成為奔流不息的滾滾長河”。

3。建立自主經(jīng)營體的原則?！耙皇悄愕目蛻羰钦l？二是你為客戶創(chuàng)造的價值是什么？三是雙贏的結(jié)果是什么？”

另外，“信息時代，企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)就是兩個字：‘速度’，而提高速度的有效辦法是通過主動的人單合一，迅速響應(yīng)市場與客戶需求，顛覆傳統(tǒng)管理思路，把企業(yè)轉(zhuǎn)變?yōu)椤?wù)型’企業(yè)”。

4。自主經(jīng)營體管理者的觀念轉(zhuǎn)折?！白灾鹘?jīng)營體的領(lǐng)導工作就是創(chuàng)業(yè)”。創(chuàng)業(yè)者的觀念轉(zhuǎn)折是：一切從盈利是變量變?yōu)殒i定盈利成為常量。

第一轉(zhuǎn)折，是從“后算賬”轉(zhuǎn)到有明確競爭力利潤的“先算賬”。管理者沒算出自主經(jīng)營體的贏利空間，如何動員員工贏利？

第二轉(zhuǎn)折，是從不知道為什么建立自主經(jīng)營體轉(zhuǎn)到真正知道“為什么只有這樣，才能保證企業(yè)可持續(xù)增長”。

第三轉(zhuǎn)折，是從計算總量到計算每個人每個事的分量。5。“自主經(jīng)營要從腳底做起。不要嘗試為未來創(chuàng)新，一切為現(xiàn)在創(chuàng)新，以增加實力和信心，產(chǎn)生良性循環(huán)”。

6?！白灾鹘?jīng)營體的領(lǐng)導要通過海選”。海選的目的是達到提高全員素質(zhì)，實現(xiàn)“全員升級”的目的?！皟r值在于過程”。

7?！昂＿x中的三大錯誤觀念：一是把員工作為管理對象，不看成是增值的資源；二是把海選只看成任務(wù)，不看成是全員參與的長期教育過程；三是仍然停留在以罰代管的軌道上，不是把員工變成自主經(jīng)營體的主人。應(yīng)該‘經(jīng)營員工，把員工做大’”。

8。自主經(jīng)營體的五大改變：

(1)企業(yè)過去發(fā)展靠“活力”，現(xiàn)在企業(yè)要靠“活力+應(yīng)變能力”。

(2)企業(yè)過去發(fā)展靠“速度”，現(xiàn)在企業(yè)要靠“速度+準確度”。

(3)企業(yè)過去發(fā)展靠“推進”，現(xiàn)在企業(yè)要靠“推進+平臺+自主經(jīng)營”。

(4)企業(yè)過去發(fā)展靠“審批簽字”，現(xiàn)在企業(yè)要靠“零簽字、零審批”。

(5)企業(yè)過去發(fā)展靠“過程”，現(xiàn)在企業(yè)要靠“零距離、零延誤”。

9。自主經(jīng)營體目標是讓員工負更大責任。2008年11月，張瑞敏與韋爾奇討論了“自主經(jīng)營的績效文化，讓員工負更大責任的問題”。“當員工負起更大責任，則企業(yè)前途光明，否則就很糟糕”。

10。傳統(tǒng)管理與自主經(jīng)營體的區(qū)別。今年6月，張瑞敏在沃頓商學院論壇上發(fā)表演講：“在傳統(tǒng)管理中，是企業(yè)根據(jù)員工職務(wù)高低、工作成效大小來開工資，而現(xiàn)代海爾人單合一、自主經(jīng)營體的探索，經(jīng)營者要把自己手中所掌握的公司資產(chǎn)變?yōu)槊课粏T工的資產(chǎn)，在人單合一的指導下，員工自主經(jīng)營這些資產(chǎn)為用戶創(chuàng)造價值，實現(xiàn)資產(chǎn)增值。”

沃頓商學院馬歇爾教授評價說：“海爾‘人單合一’自主經(jīng)營體，是對傳統(tǒng)管理的顛覆?！?/p>

五、海爾的領(lǐng)導力管理妙在何處？

一個企業(yè)的興衰，決定于領(lǐng)導團隊的領(lǐng)導力、決策力和企業(yè)創(chuàng)新力。企業(yè)之間領(lǐng)導力、決策力的差距，也就決定了企業(yè)創(chuàng)新力的差距，自然也就決定了企業(yè)的命運。

(一)主管的領(lǐng)導意識

張瑞敏在第七屆中外管理懇談會上的演講主題就是“沒有思路，就沒有出路”。他說：“搞企業(yè)，如果總不能先謀幾著棋，贏的可能性不大。”“企業(yè)能不能搞好，在于領(lǐng)導不斷悟出新觀念，確立新思路，而后要把握好一個度數(shù)。”“如果海爾有一天沒有別人還考慮不到的角度和思路，恐怕也就是企業(yè)走下坡路之時?！?/p>

(二)主管的職能和角色境界

張瑞敏提出：企業(yè)主管“不應(yīng)該僅僅是舵手或船長，更應(yīng)該是船的設(shè)計師和船主”。“企業(yè)領(lǐng)導就是做兩件事：一是拿主意；二是用好人”。在提到靠什么領(lǐng)導時，他說：“一靠以身作則；二靠個人權(quán)威?？偛玫淖罡呔辰缡强烤駚碇笓]，要少抓業(yè)務(wù)，把時間花在多創(chuàng)造工作條件上，讓別人去抓業(yè)務(wù)，并承擔相應(yīng)的責任?！?/p>

(三)主管的“二次決策” 我曾經(jīng)請教張瑞敏：“什么是企業(yè)領(lǐng)導工作中最重要的經(jīng)驗？”他說：“就是二次決策。二次決策有兩層意思：一是領(lǐng)導思想領(lǐng)先要先提出方案，供團隊思考，可不在一次會上做出決議；更深層次的二次決策是在對重大項目做決策以后，還要針對這個決策所產(chǎn)生的后果再作決策。這就穩(wěn)妥多了?！彼詷O是。這次引起世界危機的次貸危機就是銀行、貸戶與政府都沒有想到針對金融衍生產(chǎn)品的社會后果，再做決策。

世界銀行副行長林毅夫在談到這次危機慘痛教訓時，很感慨地說：各國銀行行長、諾貝爾獎的經(jīng)濟學家都不認真負責地針對產(chǎn)生的問題再做決策。國內(nèi)《勞動法》也不同程度地存在這個問題。

(四)主管的“三只眼睛”

在世界經(jīng)濟論壇上，張瑞敏提到“企業(yè)要長三只眼睛”：第一只眼睛盯著企業(yè)內(nèi)部，發(fā)揮員工聰明才智；第二只眼睛盯住用戶的需求，用戶利益至上；第三只眼睛盯住外部大環(huán)境變化，抓住機遇至上。當今，第三只眼睛尤為關(guān)鍵。

(五)干部職責與要求25條

美國麥肯錫咨詢公司程嘉樹先生在回答我“中國企業(yè)最大弱點是什么”時說：“中層干部執(zhí)行力是個最突出的弱點”。企業(yè)主管的最大擔憂是“力不從心”，“執(zhí)行不力”。那么海爾是怎樣做的呢？

1?！昂柺呛＃髽I(yè)是人”戰(zhàn)略確定之后。“一切決定于干部。海爾是容人育人之海，海爾命運決定于員工，更決定于干部的素質(zhì)”。

2?！叭巳耸侨瞬?、賽馬不相馬”、“競賽、競爭不是一次定終身”。“分權(quán)、授權(quán)與監(jiān)督結(jié)合，實行干部紅、黃牌制度”。員工實行“三工”(優(yōu)秀工、稱職工、待崗工)互相轉(zhuǎn)換，從而調(diào)動員工競爭上崗的激情，讓“考核答卷會”成為“競賽會”。

3。全球化決定管理意識：“世界是我的一切，而非我的一切是世界”，“世界是我們的人力資源部”，“阻擋我們的只有我們自己”。

4。“管理干部的職責就是制定總戰(zhàn)略、擔任戰(zhàn)役總指揮，成敗在于領(lǐng)導指揮能力”。5。“干部要有創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新的兩創(chuàng)精神”?！邦I(lǐng)導力的背后就是兩創(chuàng)精神”。6?！案刹康乃枷刖辰鐩Q定企業(yè)命運，也決定自己命運”。

7。“干部與員工的要求不同：員工是成就自己，干部是成就別人”。

8。“干部如只扮演‘負責人’角色，就只能當官；如扮演成‘經(jīng)理人’的角色只會要‘數(shù)’，追指標，做表上報；如扮演‘經(jīng)營人’，就必然著眼于市場競爭力，創(chuàng)新能力和實效”。“干部要給員工提供創(chuàng)造價值的平臺，使員工有參與經(jīng)營的機會，鼓勵幫助員工學習成長”。9。“干部要靜下心來做兩個細化工作：一是把全球化的市場細化到每個人的市場；二是把集團的大自主經(jīng)營體細化為每個人的具體自主經(jīng)營體”；三是“一個部門的精神狀態(tài)，就是一個部門領(lǐng)導的精神狀態(tài)”。

10?！案刹啃亟笥卸啻?，市場就能做多大；對用戶理解有多深，企業(yè)創(chuàng)造價值就有多高”。11。“干部有三態(tài)：自己發(fā)現(xiàn)問題、自己解決問題就有了主動權(quán)；自己發(fā)現(xiàn)問題，由別人解決問題，也還是負責任態(tài)度；等別人發(fā)現(xiàn)問題，就成問題了”。12。“干部要處理好三個關(guān)系：一是企業(yè)再造與員工再造的關(guān)系；二是投入與增值的關(guān)系；三是作為船長的干部與船改裝再造的關(guān)系”。

13。干部“不在于擁有多少資源，而在于利用多少資源”。14。“干部在‘經(jīng)營人’過程中，首先是‘經(jīng)營自我’”。

15。“干部‘經(jīng)營人’有三重境界：一是盡己之能；二是盡人之力；三是盡人之智”。16?！案刹康淖畲筇卣魇恰乙?，我會干，我干好’”。17?！案刹恳岩磺惺挛锒及谧晕曳穸ㄖ小薄?/p>

18?！爱敻刹坎恢绬栴}背后有什么問題，就離失敗不遠了”。19。干部“要保持自強不自閉、自謙不自戀的心胸境界”。20?！胺彩窃趩T工中重復(fù)發(fā)生的問題，一定是干部的工作有問題”。21。干部要懂得“績效是‘果’，模式是‘因’，動力是‘人’”。

22。干部“要向預(yù)算要績效，才會有績效。向預(yù)算要途徑，才會有‘日清’。預(yù)算到人到事，企業(yè)才有競爭力”?！邦A(yù)算核算到人，目標執(zhí)行優(yōu)化到人”，“干部要將品牌增值細化到人，才能實現(xiàn)全員增值管理”。

23?！案刹抗芾硭拇筇卣鳎阂皇菬o上下級，只有市場目標和市場關(guān)系；二是工作沒有起終點，只有把握市場變化，不斷創(chuàng)新；三是一切為了建設(shè)有競爭力、有活力的市場終端；四是要求干部有來自市場的‘自我驅(qū)動力’”。

24。干部要認識到“不能閉門套算，與員工博弈，而是要走進現(xiàn)場，在開門溝通、全員參與之中建立創(chuàng)新盈利的平臺，要認識到‘智慧在終端’這個理”。

25。建立合理的干部年薪制度。

1)干部薪酬公式是：收入=基本薪酬+提成-損失。每位管理人員都能在這三檔中找到自己的基本薪酬，每人都可算出自己的盈虧?！皼]有經(jīng)營損益表就不開薪，損益表是手段，市場開拓力是目標”?！敖?jīng)營損益表是干部經(jīng)營管理的思路和結(jié)果的體現(xiàn)”。

2)“干部之間不擠地盤，要擠市場，以市場開拓評價干部成績”。

3)在分配上做到三重要：“一是留足企業(yè)利潤，是為了上交政府稅款和回報股東投資；二是掙夠市場開拓費用，為了做大用戶；三是盈虧都歸自己，是為了讓員工做大”。

中央領(lǐng)導評海爾創(chuàng)新

1.2008年7月，胡錦濤總書記考察海爾時說：“在現(xiàn)在經(jīng)濟情況下，就是要像海爾這樣推進自主創(chuàng)新，提高企業(yè)國際競爭力?！?/p>

2.2009年1月，溫家寶總理考察海爾，對海爾的創(chuàng)新精神給予很高評價。溫總理說：“海爾成長歷程，是我們非常關(guān)注的。我覺得，海爾已經(jīng)取得的成就說明：自主品牌、自主創(chuàng)新是企業(yè)生命。海爾在金融危機中不僅站住了，也挺住了，而且沿著創(chuàng)新的道路前進。海爾未來的希望在于什么？不僅在于有一個堅強的領(lǐng)導班子，有一支勇于創(chuàng)新的團隊，而且在于多年來形成的創(chuàng)新機制。” “海爾應(yīng)對金融危機的經(jīng)驗告訴我們一個道理：危機中有機遇，機遇就在于創(chuàng)新”。溫總理也曾為海爾成為“世界一百個最有影響力品牌”題詞。

3.2008年5月，習近平副主席視察海爾時說：“海爾是很有實力的品牌，海爾的創(chuàng)新精神值得提倡。”

我引述這些中央領(lǐng)導的評價，目的是想說明海爾經(jīng)過多年在創(chuàng)新與品牌建設(shè)上的努力，為中國企業(yè)的發(fā)展做出了很大貢獻，并獲得了國家最高層的認可。

第五篇：中國中藥協(xié)會副會長張自然：中藥行業(yè)并購重組,金礦在哪

中國中藥協(xié)會副會長張自然：中藥行業(yè)并購重組，金礦在哪

2014年12月09日 來源：新康界

與歐美發(fā)達國家相比行業(yè)集中度仍顯不足，重組并購及企業(yè)整合將是整個中藥行業(yè)今后發(fā)展的必經(jīng)之路。

我國中藥行業(yè)經(jīng)過近30多年的高速發(fā)展，涌現(xiàn)出一批大型制藥企業(yè)，但與歐美發(fā)達國家相比行業(yè)集中度仍顯不足，重組并購及企業(yè)整合將是整個中藥行業(yè)今后發(fā)展的必經(jīng)之路。

中藥企業(yè)重組并購現(xiàn)狀及特點

近年來，中醫(yī)藥行業(yè)的兼并事件越來越頻繁。很多優(yōu)勢企業(yè)將兼并重組作為企業(yè)做大做強的重要途徑，特別是一些上市公司借助資本市場融資功能，通過并購實現(xiàn)快速增長。

目前涉及中藥企業(yè)并購的公司，如康恩貝、信邦制藥、佐力藥業(yè)、香雪制藥等涉及金額較大的已經(jīng)完成并購，而太安堂、精華制藥、眾生藥業(yè)等公司還有并購項目正在操作之中。

據(jù)不完全統(tǒng)計，2013年-2014年4月涉及上市公司投資的案例55件，投資量過億的并購案例就達到7件，其中中藥飲片和中成藥最受追捧，分別占投資總數(shù)的30.9%和21.4%。

表1部分中醫(yī)藥企業(yè)并購事件及類型分析

中藥企業(yè)重組并購的趨勢

從行業(yè)目前的情況來看，還有一個趨勢值得注意，那就是中藥、西藥企業(yè)呈現(xiàn)出相互融合的態(tài)勢。其中，外資藥企對中藥領(lǐng)域的強勢介入，便是一個比較有說服力的證據(jù)（見表2）。此外，2014年7月，勃林格殷格翰與廣藥集團簽約，將合作推廣廣藥旗下的一款中藥OTC產(chǎn)品——小兒七星茶糖漿。雙方約定在3年的合作期內(nèi)，廣藥集團旗下潘高壽藥業(yè)負責小兒七星茶糖漿的生產(chǎn)，勃林格殷格翰負責推廣，廣州市醫(yī)藥公司負責產(chǎn)品分銷。

表2部分外企并購中藥企業(yè)事件

并購目標選擇及估值判斷 中醫(yī)藥企業(yè)的并購越來越表現(xiàn)為品種驅(qū)動，并購方往往會為了獲得某一明星單品，而不得不吃下整個企業(yè)，比如康恩貝并購拜特，主要就是看中拜特的丹參川芎嗪注射液。

據(jù)統(tǒng)計，目前全國年銷售規(guī)模上億的中藥品種達到了385個，其中2億至5億的品種約有119個，5億至10億的品種約有45個，而超過10億元的品種也超過40個。進入2014年1-9月份商品名前200名的產(chǎn)品和銷售額前200名的本土中藥企業(yè)，都有可能是今后收購的明顯單品。

此外，從全國來看，中藥行業(yè)還存在一個有趣的現(xiàn)象。那就是批文在東北、中藥材在西北、食材在東北、優(yōu)惠政策在西藏。

特別值得一提的是，民族醫(yī)藥還有金礦可挖。比如藏藥，中藥、藏藥都是中華民族醫(yī)藥的重要組成部分，同屬天然藥物范疇。藏藥因種植環(huán)境的地理優(yōu)勢，具有天然環(huán)保、種類豐富、療效顯著的特點。而藏藥的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷等都有很大的提升空間。

并購中藥企業(yè)的盡職調(diào)查及整合

并購也是充滿風險的，并購前是各種信息不對稱，而并購后的整合也是困難重重。據(jù)了解，目前有不少案例顯示，被并購企業(yè)出現(xiàn)了虧損。因此，最好聘請專業(yè)的第三方會計、審計和律師事務(wù)所等進行盡職調(diào)查。而且，將來擬派駐的團隊在盡職調(diào)查時就要盡量參與其中，也要注意從已離職的高管中了解情況。對于目標企業(yè)獨有的中藥技術(shù)、工藝和傳承人等瑰寶要調(diào)查和挖掘清楚，企業(yè)核心資產(chǎn)的法定歸屬必須明確。目標企業(yè)所在子領(lǐng)域、獨家品牌等影響核心價值資產(chǎn)的政策趨勢，也是不容忽視的。

那么，在并購順利完成后的整合過程中，還需要注意哪些方面呢？

首先，要制定預(yù)案，這不僅是指簽約前做好戰(zhàn)備布局和預(yù)案，還要有備案，特別是和當?shù)卣年P(guān)系，比如有些企業(yè)并購以后，把核心資產(chǎn)轉(zhuǎn)移走了，自然會惹得當?shù)卣粷M意，所以在稅收、土地和人員分流、安置等方面，要有比較明確的方案。同時，也要尊重中藥企業(yè)歷史較長的現(xiàn)實，合理依靠老團隊逐漸平穩(wěn)過渡。

對于可能的債務(wù)問題，僅憑幾天的盡職調(diào)查，不能完全洞悉中藥企業(yè)幾十年的歷史，所以在整個過程中還要不斷發(fā)現(xiàn)問題，并隨時與被并購方協(xié)調(diào)、制定解決方案。這就為什么在并購前期，并購方留有一定股份與原股東簽署對賭協(xié)議的原因，以盡可能降低風險。

本文根據(jù)中國中藥協(xié)會副會長張自然于廣州藥交會期間的演講整理。