第一篇：進口肉類產品檢驗檢疫監管工作手冊 第二節法律法規及規范性文件（最終版）

第二節 法律、法規及規范性文件

1)中華人民共和國進出境動植物檢疫法

2)中華人民共和國行政許可法

3)中華人民共和國進出口商品檢驗法

4)中華人民共和國農產品質量安全法

5)中華人民共和國食品安全法

6)中華人民共和國進出境動植物檢疫法實施條例

7)中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例

8)中華人民共和國食品安全法實施條例

9)國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定(國務院503號令)

10)進口食品國外生產企業注冊管理規定（質檢總局第16號令）

11)進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法（質檢總局第136號令）

12)進境動植物檢疫審批管理辦法（質檢總局第25號令）

13)進境動物和動物產品風險分析管理規定（質檢總局第40號令）

14)公布須辦理檢疫審批的進境動植物、動植物產品和其他檢疫物名錄（質檢總局2002年2號公告）

15)關于取消部分動植物產品的進境檢疫審批的規定(質檢總局2004年111號公告)

16)動物病原微生物分類名錄(農業部53號令)

17)出入境檢驗檢疫簽證管理辦法

18)進出口食品安全管理辦法（質檢總局第144號令）

19)國務院關于加強食品安全工作的決定（國發[2012]20號）

第二篇：國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法法律法規.

《國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法》已經2010年3月10日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2010年5月1日起施行。局長 二?一?年三月十五日 國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件（以下簡稱規范性文件）的管理，明確規范性文件制定程序，提高規范性文件的質量，根據《中華人民共和國立法法》、國務院《全面推進依法行政實施綱要》等規定，制定本辦法。第二條 本辦法所稱規范性文件，是指國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）為執行法律、行政法規、規章和國務院文件的規定，依照法定權限和程序制定并公布，涉及行政相對人權利和義務，具有普遍約束力并能反復適用的文件。第三條 規范性文件的起草、合法性審查、決定、公布、解釋、清理評估和備案，適用本辦法。質檢總局原文轉發國務院的文件、報送上級的請示或報告、系統內部工作管理制度、人事任免決定以及其他不涉及行政相對人權利和義務的文件，不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定的標準、規程和其他技術規范不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定發布的強制性產品認證目錄、法檢目錄等行政管理中的目錄，對具體問題的答復不適用本辦法。但行政相對人對上述文件有異議并提出合法性審查要求的，法規司可參照本辦法組織進行合法性審查。第四條 規范性文件由相關司局負責起草，法規司負責合法性審查和監督，辦公廳等部門按照職權負責相關工作。第五條 制定規范性文件應當遵守法定的權限和程序。規范性文件的內容不得違反法律、行政法規、規章和國務院文件的規定。第六條 制定規范性文件應當從實際出發，統一協調、科學合理地規定行政相對人的權利與義務、行政機關的權力與責任。第七條 規范性文件不得設定下列內容：

（一）行政許可事項；

（二）行政處罰事項；

（三）行政強制措施；

（四）行政收費事項；

（五）其他應當由法律、法規、規章或者國務院規定的事項。沒有法律、法規、規章的規定，規范性文件不得影響行政相對人的合法權益或者增加行政相對人的義務。第八條 規范性文件以質檢總局公告的形式發布。質檢總局內設司局不得發布規范性文件。規范性文件可以用條文形式表述，也可以用段落形式表述。規范性文件的標題可以使用“辦法”、“規定”、“決定”、“規則”、“細則”、“意見”等。第九條 國家認證認可監督管理委員會、國家標準化管理委員會、中國纖維檢驗局、各

省級質量技術監督局和各直屬檢驗檢疫局參照本辦法管理各自的規范性文件。第二章 起草與合法性審查 第十條 質檢總局相關司局可以單獨或者聯合起草規范性文件。聯合起草的，應確定一個牽頭司局。第十一條 起草司局應當對制定規范性文件的必要性和可行性進行論證，并對規范性文件所要解決的問題、擬確立的主要制度或者擬規定的主要措施等內容進行調研。第十二條 起草規范性文件，應當廣泛聽取系統內外意見。涉及重大事項或者關系人民群眾切身利益的規范性文件，應當采取召開座談會、論證會、聽證會或者向社會公布草案等方式向社會征求意見。對于重要的意見和建議，起草司局應當研究處理，并在起草說明中予以載明。第十三條 起草規范性文件，涉及國 《國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法》已經2010年3月10日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2010年5月1日起施行。局長 二?一?年三月十五日 國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件（以下簡稱規范性文件）的管理，明確規范性文件制定程序，提高規范性文件的質量，根據《中華人民共和國立法法》、國務院《全面推進依法行政實施綱要》等規定，制定本辦法。第二條 本辦法所稱規范性文件，是指國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）為執行法律、行政法規、規章和國務院文件的規定，依照法定權限和程序制定并公布，涉及行政相對人權利和義務，具有普遍約束力并能反復適用的文件。第三條 規范性文件的起草、合法性審查、決定、公布、解釋、清理評估和備案，適用本辦法。質檢總局原文轉發國務院的文件、報送上級的請示或報告、系統內部工作管理制度、人事任免決定以及其他不涉及行政相對人權利和義務的文件，不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定的標準、規程和其他技術規范不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定發布的強制性產品認證目錄、法檢目錄等行政管理中的目錄，對具體問題的答復不適用本辦法。但行政相對人對上述文件有異議并提出合法性審查要求的，法規司可參照本辦法組織進行合法性審查。第四條 規范性文件由相關司局負責起草，法規司負責合法性審查和監督，辦公廳等部門按照職權負責相關工作。第五條 制定規范性文件應當遵守法定的權限和程序。規范性文件的內容不得違反法律、行政法規、規章和國務院文

件的規定。第六條 制定規范性文件應當從實際出發，統一協調、科學合理地規定行政相

對人的權利與義務、行政機關的權力與責任。第七條 規范性文件不得設定下列內容：

（一）行政許可事項；

（二）行政處罰事項；

（三）行政強制措施；

（四）行政收費事項；

（五）其他應當由法律、法規、規章或者國務院規定的事項。沒有法律、法規、規章的規定，規范性文件不得影響行政相對人的合法權益或者增加行政相對人的義務。第八條 規范性文件以質檢總局公告的形式發布。質檢總局內設司局不得發布規范性文件。規范性文件可以用條文形式表述，也可以用段落形式表述。規范性文件的標題可以使用“辦法”、“規定”、“決定”、“規則”、“細則”、“意見”等。第九條 國家認證認可監督管理委員會、國家標準化管理委員會、中國纖維檢驗局、各省級質量技術監督局和各直屬檢驗檢疫局參照本辦法管理各自的規范性文件。第二章 起草與合法性審查 第十條 質檢總局相關司局可以單獨或者聯合起草規范性文件。聯合起草的，應確定一個牽頭司局。第十一條 起草司局應當對制定規范性文件的必要性和可行性進行論證，并對規范性文件所要解決的問題、擬確立的主要制度或者擬規定的主要措施等內容進行調研。第十二條 起草規范性文件，應當廣泛聽取系統內外意見。涉及重大事項或者關系人民群眾切身利益的規范性文件，應當采取召開座談會、論證會、聽證會或者向社會公布草案等方式向社會征求意見。對于重要的意見和建議，起草司局應當研究處理，并在起草說明中予以載明。第十三條 起草規范性文件，涉及國 《國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法》已經2010年3月10日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2010年5月1日起施行。局長 二?一?年三月十五日 國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件（以下簡稱規范性文件）的管理，明確規范性文件制定程序，提高規范性文件的質量，根據《中華人民共和國立法法》、國務院《全面推進依法行政實施綱要》等規定，制定本辦法。第二條 本辦法所稱規范性文件，是指國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）為執行法律、行政法規、規章和國務院文件的規定，依照法定權限和程序制定并公布，涉及行政相對人權利和義務，具有普遍約束力并能反復適用的文件。第三條 規范性文件的起草、合法性

審查、決定、公布、解釋、清理評估和備案，適用本辦法。質檢總局原文轉發國務院的文件、報送上級的請示或報告、系統內部工作管理制度、人事任免決定

以及其他不涉及行政相對人權利和義務的文件，不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定的標準、規程和其他技術規范不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定發布的強制性產品認證目錄、法檢目錄等行政管理中的目錄，對具體問題的答復不適用本辦法。但行政相對人對上述文件有異議并提出合法性審查要求的，法規司可參照本辦法組織進行合法性審查。第四條 規范性文件由相關司局負責起草，法規司負責合法性審查和監督，辦公廳等部門按照職權負責相關工作。第五條 制定規范性文件應當遵守法定的權限和程序。規范性文件的內容不得違反法律、行政法規、規章和國務院文件的規定。第六條 制定規范性文件應當從實際出發，統一協調、科學合理地規定行政相對人的權利與義務、行政機關的權力與責任。第七條 規范性文件不得設定下列內容：

（一）行政許可事項；

（二）行政處罰事項；

（三）行政強制措施；

（四）行政收費事項；

（五）其他應當由法律、法規、規章或者國務院規定的事項。沒有法律、法規、規章的規定，規范性文件不得影響行政相對人的合法權益或者增加行政相對人的義務。第八條 規范性文件以質檢總局公告的形式發布。質檢總局內設司局不得發布規范性文件。規范性文件可以用條文形式表述，也可以用段落形式表述。規范性文件的標題可以使用“辦法”、“規定”、“決定”、“規則”、“細則”、“意見”等。第九條 國家認證認可監督管理委員會、國家標準化管理委員會、中國纖維檢驗局、各省級質量技術監督局和各直屬檢驗檢疫局參照本辦法管理各自的規范性文件。第二章 起草與合法性審查 第十條 質檢總局相關司局可以單獨或者聯合起草規范性文件。聯合起草的，應確定一個牽頭司局。第十一條 起草司局應當對制定規范性文件的必要性和可行性進行論證，并對規范性文件所要解決的問題、擬確立的主要制度或者擬規定的主要措施等內容進行調研。第十二條 起草規范性文件，應當廣泛聽取系統內外意見。涉及重大事項或者關系人民群眾切身利益的規范性文件，應當采取召開座談會、論證會、聽證會或者向社會公布草案等方式向社會征求意見。對于重要的意見和建議，起草司局應當研究處理，并在起草說明中予以載明。第十三條 起草規范性文件，涉及國 《國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法》已經2010年3月

10日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2010年5月1日起施行。局長 二?一?年三月十五日 國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法 第

一章 總則 第一條 為加強國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件（以下簡稱規范性文件）的管理，明確規范性文件制定程序，提高規范性文件的質量，根據《中華人民共和國立法法》、國務院《全面推進依法行政實施綱要》等規定，制定本辦法。第二條 本辦法所稱規范性文件，是指國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）為執行法律、行政法規、規章和國務院文件的規定，依照法定權限和程序制定并公布，涉及行政相對人權利和義務，具有普遍約束力并能反復適用的文件。第三條 規范性文件的起草、合法性審查、決定、公布、解釋、清理評估和備案，適用本辦法。質檢總局原文轉發國務院的文件、報送上級的請示或報告、系統內部工作管理制度、人事任免決定以及其他不涉及行政相對人權利和義務的文件，不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定的標準、規程和其他技術規范不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定發布的強制性產品認證目錄、法檢目錄等行政管理中的目錄，對具體問題的答復不適用本辦法。但行政相對人對上述文件有異議并提出合法性審查要求的，法規司可參照本辦法組織進行合法性審查。第四條 規范性文件由相關司局負責起草，法規司負責合法性審查和監督，辦公廳等部門按照職權負責相關工作。第五條 制定規范性文件應當遵守法定的權限和程序。規范性文件的內容不得違反法律、行政法規、規章和國務院文件的規定。第六條 制定規范性文件應當從實際出發，統一協調、科學合理地規定行政相對人的權利與義務、行政機關的權力與責任。第七條 規范性文件不得設定下列內容：

（一）行政許可事項；

（二）行政處罰事項；

（三）行政強制措施；

（四）行政收費事項；

（五）其他應當由法律、法規、規章或者國務院規定的事項。沒有法律、法規、規章的規定，規范性文件不得影響行政相對人的合法權益或者增加行政相對人的義務。第八條 規范性文件以質檢總局公告的形式發布。質檢總局內設司局不得發布規范性文件。規范性文件可以用條文形式表述，也可以用段落形式表述。規范性文件的標題可以使用“辦法”、“規定”、“決定”、“規則”、“細則”、“意見”等。第九條 國家認證認可監督管理委員會、國家標準化管理委員會、中國纖維

檢驗局、各省級質量技術監督局和各直屬檢驗檢疫局參照本辦法管理各自的規范性文件。第二章 起草與合法性審查 第十條 質檢總局相關司局可以單獨或者聯合起草規范性文件。聯合起草的，應確定一個牽頭司局。第十一條 起草司局應當對

制定規范性文件的必要性和可行性進行論證，并對規范性文件所要解決的問題、擬確立的主要制度或者擬規定的主要措施等內容進行調研。第十二條 起草規范性文件，應當廣泛聽取系統內外意見。涉及重大事項或者關系人民群眾切身利益的規范性文件，應當采取召開座談會、論證會、聽證會或者向社會公布草案等方式向社會征求意見。對于重要的意見和建議，起草司局應當研究處理，并在起草說明中予以載明。第十三條 起草規范性文件，涉及國 《國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法》已經2010年3月10日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2010年5月1日起施行。局長 二?一?年三月十五日 國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強國家質量監督檢驗檢疫總局規范性文件（以下簡稱規范性文件）的管理，明確規范性文件制定程序，提高規范性文件的質量，根據《中華人民共和國立法法》、國務院《全面推進依法行政實施綱要》等規定，制定本辦法。第二條 本辦法所稱規范性文件，是指國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）為執行法律、行政法規、規章和國務院文件的規定，依照法定權限和程序制定并公布，涉及行政相對人權利和義務，具有普遍約束力并能反復適用的文件。第三條 規范性文件的起草、合法性審查、決定、公布、解釋、清理評估和備案，適用本辦法。質檢總局原文轉發國務院的文件、報送上級的請示或報告、系統內部工作管理制度、人事任免決定以及其他不涉及行政相對人權利和義務的文件，不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定的標準、規程和其他技術規范不適用本辦法。依據法定職權和法定程序制定發布的強制性產品認證目錄、法檢目錄等行政管理中的目錄，對具體問題的答復不適用本辦法。但行政相對人對上述文件有異議并提出合法性審查要求的，法規司可參照本辦法組織進行合法性審查。第四條 規范性文件由相關司局負責起草，法規司負責合法性審查和監督，辦公廳等部門按照職權負責相關工作。第五條 制定規范性文件應當遵守法定的權限和程序。規范性文件的內容不得違反法律、行政法規、規章和國務院文件的規定。第六條 制定規范性文件應當從實際出發，統一協

調、科學合理地規定行政相對人的權利與義務、行政機關的權力與責任。第七條 規范性文件不得設定下列內容：

（一）行政許可事項；

（二）行政處罰事項；

（三）行政強制措施；

（四）行政收費事項；

（五）其他應當由法律、法規、規章或者國務院

規定的事項。沒有法律、法規、規章的規定，規范性文件不得影響行政相對人的合法權益或者增加行政相對人的義務。第八條 規范性文件以質檢總局公告的形式發布。質檢總局內設司局不得發布規范性文件。規范性文件可以用條文形式表述，也可以用段落形式表述。規范性文件的標題可以使用“辦法”、“規定”、“決定”、“規則”、“細則”、“意見”等。第九條 國家認證認可監督管理委員會、國家標準化管理委員會、中國纖維檢驗局、各省級質量技術監督局和各直屬檢驗檢疫局參照本辦法管理各自的規范性文件。第二章 起草與合法性審查 第十條 質檢總局相關司局可以單獨或者聯合起草規范性文件。聯合起草的，應確定一個牽頭司局。第十一條 起草司局應當對制定規范性文件的必要性和可行性進行論證，并對規范性文件所要解決的問題、擬確立的主要制度或者擬規定的主要措施等內容進行調研。第十二條 起草規范性文件，應當廣泛聽取系統內外意見。涉及重大事項或者關系人民群眾切身利益的規范性文件，應當采取召開座談會、論證會、聽證會或者向社會公布草案等方式向社會征求意見。對于重要的意見和建議，起草司局應當研究處理，并在起草說明中予以載明。第十三條 起草規范性文件，涉及國

第三篇：鹽城市食品藥品監管系統法律法規規章和規范性文件實施后評估辦法

鹽食藥監政?2011?90號

關于印發鹽城市食品藥品監管系統法律法規規

章和規范性文件實施后評估辦法的通知

各縣（市、區）食品藥品監管局，市局各處室，鹽城藥檢所：

為深入貫徹落實科學發展觀，全面推進依法行政，科學評估全市各級食品藥品監管部門貫徹實施有關法律、法規、規章、規范性文件的效果，規范立法和制度制定后評估工作，市局制定了《鹽城市食品藥品監管系統法律法規規章和規范性文件實施后評估辦法》，現印發給你們，請結合工作實際，認真貫徹執行。

二○一一年九月十六日

鹽城市食品藥品監管系統法律、法規、規章

和規范性文件實施后評估辦法

第一條 為深入貫徹落實科學發展觀，全面推進依法行政，科學評估本部門執行的有關法律、法規、規章、規范性文件以及本部門制定的相關規范性文件的實施效果，規范立法和制度制定后評估工作，提高制度建設質量，增強食品藥品監管制度建設的公信力和執行力，根據有關規定，結合工作實際，制定本規定。

第二條 全市食品藥品監管各級部門執行的有關法律、法規、規章、規范性文件以及本部門制定的相關規范性文件的實施后評估活動，適用本辦法。

第三條本規定所稱法律、法規、規章和規范性文件實施后評估（以下簡稱“實施后評估”）是指對全市食品藥品監管各級部門執行的有關法律、法規、規章、規范性文件以及本部門制定的相關規范性文件實施后，根據其立法和制定目的，結合本地區經濟社會發展要求，按照本辦法規定的標準和程序，對其政策措施、執行情況、實施效果、存在問題及其影響因素進行客觀調查和綜合評價，并提出評估意見的制度。

第四條 實施后評估根據具體情況，可以對一部法律、法規、規章或一件規范性文件進行全面評估，也可以對其中一項或者部分制度進行評估。

第五條實施后評估應當遵循客觀公正、公開透明、公眾參

與、注重實效的原則。

第六條 市局依據本辦法的規定對全市范圍內有關法律、法規、規章和規范性文件的實施情況進行實施后評估。

市局政策法規處具體負責實施后評估的組織、指導和協調工作。

其他相關部門和單位應當按照各自職責，配合做好實施后評估工作。

縣級食品藥品監管部門根據本地區食品藥品監管實際情況，做好本轄區內有關法律、法規、規章和規范性文件的實施情況進行實施后評估工作。

第七條 市局應當加強對實施后評估工作的領導和監督，并提供必要的人員、經費等保障。

實施后評估工作所需經費應當列入市局部門預算。

第八條 全市各級食品藥品監管部門可以根據需要，將實施后評估的部分事項或者全部事項委托高等院校、社會評估機構、行業協會及其它有關單位進行。

委托單位應當指導、監督受委托評估單位開展實施后評估工作。受委托評估單位在委托范圍內，以評估機關名義開展評估，不得將評估工作轉委托其他單位或者個人。

受委托評估單位應當具備下列條件：

（一）具有熟悉行政立法、行政事務和掌握評估方法技術的人員；

（二）相關人員參與評估的時間等條件能夠得到保障；

（三）具備開展評估工作的必要設備、設施。

第九條 參加評估工作的單位及其工作人員，應當對評估工作中涉及的國家秘密、商業秘密和個人隱私予以保密。

第十條實施后評估應當根據合法性、合理性、可操作性、實效性等標準，對法律、法規、規章和規范性文件的政策措施、執行情況、實施效果等內容進行評估。

第十一條開展后評估工作時，應當采取多種方式，及時公開后評估有關信息，廣泛征求地方人民政府及有關部門、行政管理相對人、專家學者等方面的意見。

開展后評估工作應當依法保障公民、法人和其他組織參與評估的權利。評估工作選擇調查對象應當具有廣泛的代表性，社會公眾應當占有適當比例。

第十二條市局政策法規處根據市局執行的有關法律、法規、規章、規范性文件以及市局制定的相關規范性文件，結合市局食品藥品監管工作實際，在征求市局各有關處室和相關單位意見的基礎上，在每年年底擬訂下一實施后評估計劃草案，并確定承辦單位（部門），報市局辦公會議審定。

第十三條列入市局實施后評估計劃的項目，承辦單位（部門）應當擬訂后評估工作實施方案，于每年1月底前送市局政策法規處。

實施后評估工作實施方案主要包括實施后評估目的、內容、方法、進度安排、預期成果和組織保障等。

第十四條 有下列情形之一的，應當進行實施后評估：

（一）已不適應經濟、社會發展的要求，需要廢止或者作重大修改的；

（二）公民、法人和其他組織提出較多意見的；

（三）與經濟社會發展和公眾利益密切相關、社會影響面廣、社會關注度高、且已經實施５年以上的；

（四）本單位（部門）制定的規范性文件之間存在矛盾或不一致的；

（五）有效期滿后需要延長施行時間的；

（六）市局認為需要評估的。

根據上位法須進行修改、廢止或者有特殊情況須進行修改、廢止的，可以不進行實施后評估。

第十五條實施后評估工作可以采取文獻研究、問卷調查、實地調研、專家咨詢、數據分析、案例分析、現場訪談等方式開展。

第十六條實施后評估工作完成時，承辦單位（部門）應當起草評估報告，經本單位（部門）負責人同意后，于每年10月底前送本級政策法規機構審核，審核后由各級政策法規機構于每年11月底前將評估報告呈送本級局領導和上級監管部門政策法規機構，供決策參考。

評估報告應當包括下列內容：

（一）評估工作的基本情況；

（二）主要制度和措施的信息分析，重點問題的論證情況；

（三）評估結論，包括法律、法規、規章和規范性文件的執行效果、執行成本、社會反映、存在的主要問題，以及修改、廢止、解釋、制定配套制度、改進管理等相關建議；

（四）其他情況。

第十七條實施后評估報告中提出制定或者修改建議的，應當優先納入立法工作建議或發文計劃。

第十八條實施后評估工作，應當納入各級食品藥品監管部門行政執法責任制和依法行政工作的考核范圍。

第十九條本辦法自發布之日起施行。

主題詞：政務工作 實施后評估△辦法通知

抄送：江蘇省食品藥品監督管理局，鹽城市人民政府法制辦。江蘇省鹽城食品藥品監督管理局辦公室2011年9月16日印發

共印30份

第四篇：進口可用作原料的固體廢物檢驗檢疫監督管理辦法(2018年第二次修正)-國家規范性文件

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