第一篇：上市條件及需要提供的簡單資料及信息

需要提供基本信息：

1、主營業務簡要說明（包括主要銷售產品、主要市場、主要客戶、銷售渠道、銷售網點布局）、股東名單、股東主營業務；

2、近三年營業額情況；近三年利潤情況；

3、行業內排名情況（若有）

4、有多少個注冊的經營主體（營業執照復印件）

如尋求主板（包括中小企業板）上市，則根據《首次公開發行股票并上市管理辦法》，尋求上市需要關注的要求及條件如下：

1、發行人最近3年內主營業務和董事、高級管理人員沒有發生重大變化，實際控制人沒有發生變更。

2、最近3個會計年度凈利潤均為正數且累計超過人民幣3000萬元，凈利潤以扣除非經常性損益前后較低者為計算依據；

3、發行前股本總額不少于人民幣3000萬元；

4、最近一期末無形資產（扣除土地使用權、水面養殖權和采礦權等后）占凈資產的比例不高于20％；

5、發行人不得有下列影響持續盈利能力的情形：

（一）發行人的經營模式、產品或服務的品種結構已經或者將發生重大變化，并對發行人的持續盈利能力構成重大不利影響；

（二）發行人最近1個會計年度的營業收入或凈利潤對關聯方或者存在重大不確定性的客戶存在重大依賴；

6、發行人“最近36個月內不得有違反工商、稅收、土地、環保、海關以及其他法律、行政法規，受到行政處罰”的情形，因此，在上報申請文件時，上述相關部門必須出具股份公司“無違規”證明，這需要當地政府出面協調。

如尋求創業板上市上市，則根據《首次公開發行股票并在創業板上市管理暫行辦法》，尋求上市需要關注的要求及條件如下：

（一）發行人是依法設立且持續經營三年以上的股份有限公司。

有限責任公司按原賬面凈資產值折股整體變更為股份有限公司的，持續

經營時間可以從有限責任公司成立之日起計算。

（二）最近兩年連續盈利，最近兩年凈利潤累計不少于一千萬元，且持續增

長；或者最近一年盈利，且凈利潤不少于五百萬元，最近一年營業收入不少于五

千萬元，最近兩年營業收入增長率均不低于百分之三十。凈利潤以扣除非經常性

損益前后孰低者為計算依據。

（三）最近一期末凈資產不少于兩千萬元，且不存在未彌補虧損。

（四）發行后股本總額不少于三千萬元。

發行人應當主要經營一種業務，其生產經營活動符合法律、行政法規和公

司章程的規定，符合國家產業政策及環境保護政策。

發行人最近兩年內主營業務和董事、高級管理人員均沒有發生重大變化，實際控制人沒有發生變更。

在主板申請上市審批過程中，發審委主要關注企業以下問題：

（1）發行人改制和設立方面的問題。

（2）公司治理方面的問題。包括：發起人股東大會、董事會、監事會獨立

履行職責的情況；發行人內部控制制度的完整性、合理性及有效性；發行人生產

經營體系的完整性及資產、業務、人員、財務、機構的獨立性；實際控制人的財

務狀況、盈利能力及獨立生存能力；發行人與實際控制人及其所屬企業之間的同

業競爭情況及對發行人的生產經營的影響；關聯交易本身存在的合理性及關聯交

易定價政策的公允性、關聯交易披露的完整性；關聯交易金額占公司收入、成本及利潤的比例。

（3）經營成果和財務狀況方面的問題。發行人編制的盈利預測是否合理、謹慎。

（4）持續經營能力方面的問題。包括：發行人的產品因市場競爭而面臨的市場占有率、產品銷量的變化趨勢；發行人的客戶集中度，以及嚴重依賴單一客

戶而導致的風險。

（5）募集資金項目方面的問題。包括：募集資金項目與公司業務和發展戰

略的關系；募集資金項目與籌資額的配比情況，以及編造投資項目套取募集資金的情況；募集資金項目的論證情況、市場前景及可能發生重大變更的情況。

（6）風險提示方面的問題。包括：特有風險提示是否充分揭示了發行人自

身特有的重大風險；發行人的風險披露不具體，流于形式的情況。

當然，在IPO審核過程中，除了以上一般合規性審核外，最注重的也是最

根本的還是企業所處行業的發展態勢和企業在行業中的競爭地位、企業業績及

持續能力。

如果進行初步合規性判斷，需要提供的資料：

一、會計報表及內控制度

1、公司近三年的財務報表，包括資產負債表、損益表；

2、主營業務簡要說明（包括主要銷售產品、主要市場、主要客戶、銷售渠道、銷售網點布局）、股東名單、股東主營業務；

3、主要業務控制系統的流程圖的主要描述

二、設立沿革資料、股東及關聯方情況

1、各類執照、證書、法律性文件

（1）營業執照、稅務登記證、企業法人組織代碼證及其他資格等證照；

（2）公司設立時及設立以來所有的資產評估報告、驗資報告及不同目的的審計報告等；相關的股權轉讓協議及政府批文；

（3）公司設立的政府批準文件（如果設立時需要政府批準的話）

（4）公司組織結構圖（包括：公司及其關聯公司關系結構圖、控股股東、實際控制人和一致行動人及其投資關系結構圖、公司的各職能部門、分公司、代

表處、以及全資、控股、參股及聯營企業等）

2、公司最近三年關聯交易情況；

3、公司最近三年的同業競爭情況。

三、固定資產、長期投資及其他長期資產

（二）、公司的主要資產權屬證明文件，包括：

1、所占用的土地使用權

（1）獲得土地使用權的協議、合同或政府批文

（2）已支付有關費用的憑證及說明（權利性文件）

（3）與土地使用權有關的合作開發合同（若有的話）

2、廠房（房屋）權屬

（1）提供自行建設廠房及其他房屋的有關文件資料（包括規劃、建筑、施

工、驗收、已付清工程款的證明或說明等）

（2）如果廠房（房屋）已抵押，則提供涉及房屋抵押的合同和文件（包括

抵押權人名稱、用途、抵押金額等）

（3）如果廠房（房屋）是租賃，則提供租賃協議

3、公司的大型機器設備和其他重要資產（單臺套的價值在人民幣一萬元以

上）所有權憑證，如購買合同及發票、車輛行駛證等

4、公司商標、專利、專有技術的詳細資料（包括注冊登記證書、使用許可

文件、技術轉讓、引進的協議以及相應的政府批文）

（三）、長期投資明細表，包含被投資單位名稱、投資日期、投資金額、持

股比例、采用成本法或權益法、投資目的、投資協議等；

第二篇：注冊商標需要的資料及程序

注冊商標需要的資料及程序：

《商標法》 第二章 商標注冊的申請

第九條 申請商標注冊，應當依照公布的商品分類表按類分別申請。每一個商標注冊申請應當向商標局交送《商標注冊申請書》一份、商標圖樣十份（指定顏色的彩色商標，應當交送著色圖樣十份）、黑白墨稿一份。

商標圖樣必須清晰、便于粘貼，用光潔耐用的紙張印制或者用照片代替，長和寬應當不大于十厘米，不小于五厘米。

第十條 商標注冊申請等有關書件，應當使用鋼筆、毛筆或者打字機填寫。應當字跡工整、清晰。

商標注冊申請人的名義、章戳，應當與核準或者登記的名稱一致。申報的商品不得超出核準或者登記的經營范圍。商品名稱應當依照商品分類表填寫；商品名稱未列入商品分類表的，應當附送商品說明。

注冊商標時限：

商標查詢——提交申請——受理申請——實質審查——注冊公告——核準注冊——發證的流程。在非正常情況下，還可能因為外在因素而發生被駁回申請、駁回復審、被異議、異議答辯等流程。一般情況下，提交申請后一個月內可以收到商標局發出的《注冊申請受理通知書》；提交申請后，九至十二個月左右（審查結束，審查通過的商標，就會進入公告（三個月）階段，公告結束后一個月左右發出證書。審查沒有通過的商標，商標局就會發出《商標駁回通知書》，不予注冊。商標注冊的時間需要一年半的時間。

注冊商標費用：

依照公布的商品分類表按類分別申請，10個小分類內2000元，加一小項另加200元。

第三篇：GMP 審核需要的資料及程序

無菌醫療器械檢查細則內容

GMP英文：Good Manufacturing Pratice，中文的意思：良好作業規范（優良制造標準）。

醫療器械GMP（醫療器械生產質量管理規范），它是一套適用于醫療器械行業的強制性標準，要求企業從原材料采購、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、設計開發等方面按國家有關法規形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業生產環境，及時發現生產過程中存在的問題加以改善，確保最終產品的質量符合法規的要求。

一、總則

為了加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產質量管理體系，根據《醫療器械監督管理條例》和相關法規規定，制定本規范。醫療器械生產質量管理體系的基本準則，適用于醫療器械的設計開發、生產、銷售和服務的全過程。

企業應根據產品的特點，按照本規范的要求，簡歷質量管理體系，并保持有效運行。作為質量管理體系的一個組成部分，生產企業應當在生產實現全過程中實施風險管理。

二、管理職責

生產企業應建立相應的組織機構，規定各機構的職責、權限、明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不能互相兼任。生產企業負責人應具有并履行的職責：

（一）組織制定生產企業的質量方針和質量目標；

（二）組織策劃并確定產品實現過程，確保滿足顧客要求；

（三）確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環境；

（四）組織實施管理評審并保持記錄；

（五）制定專人和部門負責相關法律法規的手機，確保相應法律法規在生產企業內部貫徹執行。

生產企業負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施并保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規和顧客要求的意識。

三、管理資源

生產、技術和質量管理部門的負責人應當熟悉醫療器械相關法規，具有質量管理的實踐經驗，有能力對生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。

從事影響產品質量工作的人員，應當經過相應的技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。

生產企業應當具備并維護產品生產所需的生產場地、生產設備、監視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及工作環境。生產環境應當符合相關法規和技術標準的要求。

四、文件和記錄

生產企業應當建立質量管理體系并形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規范要求編制的程序文件、技術文件、作業指導書和記錄，以及法規要求的其他文件。

質量手冊應當對生產企業的質量管理體系作出承諾和規定。

生產企業應當編制和保持所生產醫療器械的技術文檔。包括產品規范、生產過程規范、檢驗和試驗規范、安裝和服務規范等。

生產企業應當建立文件控制程序并形成文件，規定以下的文件控制要求：

（一）文件發布前應當經過評審和批準，以確保文件的的適宜性和充分性，并滿足本規范的要求；

（二）文件更新或修改時，應當按照規定對文件進行評審和批準，并能識別文件的更改和修訂狀態，確保在工作現場可獲得適用版本的文件。

（三）生產企業應當確保有關醫療器械法規和其它外來文件得到識別和控制；

（四）生產企業應當對保留的作廢文件進行標識，防止不正確適用。生產企業應當保存作廢的技術文檔，并確定其保存期限，以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。

生產企業應當建立記錄管理程序并形成文件，規定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處理的要求。記錄應當滿足以下要求：

（一）記錄清晰、完整、易于識別和檢索，并防止破損和丟失；

（二）生產企業保存記錄的期限至少相當于生產企業所規定的醫療器械的壽命期，但從生產企業方形產品的日期起不少于2年，或符合相關法規要求，并可追溯。

五、設計和開發

生產企業應當建立設計控制程序并形成文件，對醫療器械的設計和開發過程實施策劃和控制。

生產企業在進行設計和開發策劃時，應當確定設計和開發的階段以及各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發的活動和接口，明確職責和分工。

設計和開發輸入應當包括逾期用途規定的功能、性能和安全要求、法規要求、風險管理控制措施和其它要求。對設計和開發輸入應當進行評審并得到批準，保持相關記錄。

設計和開發輸出應當滿足輸入要求，提供采購、生產和服務的依據、產品特性和接收標準。設計和開發輸出應當得到批準，保持相關記錄。生產企業應當在設計和開發過程中開展設計和開發到生產的轉換活動，以使設計和開發的輸出在成為最終產品規范前得以驗證，確保設計和開發輸出適用于生產。

生產企業應當在設計和開發的適宜階段安排評審，保持評審結果及任何必須措施的記錄。

生產企業應當對設計和開發進行驗證，以確保設計和開發輸出滿足輸入的要求，并保持驗證結果和任何必要措施的記錄。

生產企業應當設計和開發進行確認，以確保產品滿足規定的適用要求或預期用途的要求，并保持確認結果和任何必要措施的記錄。確認可采用臨床評價或性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫療器械臨床試驗法規的要求。

生產企業應當對設計和開發的更改進行識別并保持記錄。必要時，應當對設計和開發更改進行評審、驗證和確認，并在實施前得到批準。當選用的材料、零件或產品功能的改變可能影響醫療器械產品安全性、有效性時，應當評價因改動可能帶來的風險，必要時采取措施將風險降低到可接受水平，同時應當符合相關法規的要求。

生產企業應當在包括設計和開發在內的產品實現全過程，制定風險管理的要求并形成文件，保持相關記錄。

六、采購

生產企業應當建立采購控制程序并形成文件，以確保采購的產品符合規定的采購要求。

當采購產品有法律、行政法規和國家強制性標準要求時，采購產品的要求不得低于法律、行政法規的規定和國家強制性標準的要求。生產企業應當根據采購的產品隨后的產品實現和最終產品的影響，確定對供方和采購的產品實行控制的方式和程度。當產品委托喲生產時，委托方和受委托方應當滿足醫療器械生產監督管理有關法規的要求。

生產企業應當對供方滿足其采購要求的能力進行評價，并制定對供方進行選擇、評價和重新評價的標準。

生產企業應當保持評價結果和評價過程的記錄。

采購新應當清楚地表述采購產品的要求，包括采購產品類別、驗收準則、規格型號、規范、圖樣，必要時包括過程要求、人員資格要求、質量管理體系要求等內容。

生產企業應當根據可追溯性要求的范圍和程度，保持相關的采購信息。生產企業應當對采購的產品進行檢驗或驗證，以確保其滿足規定的采購要求，并保持記錄。

七、生產管理

生產企業應當策劃并在受控條件下實施所有生產過程。

生產企業應當編制生產工藝規程、作業指導書等，并明確關鍵工序和特殊過程。

生產企業應當使用適宜的生產設備、工藝裝備、監視和測量裝置，并確保其得到控制。

在生產過程中必須進行清潔處理或者從產品上去除處理物時，生產企業應當將對產品進行清潔的要求形成文件并加以實施。對無菌醫療器械應當將對產品進行清潔的要求形成文件并加以實施。對無菌醫療器械應當將對產品進行清潔的要求形成文件并加以實施。對無菌醫療器械應當進行污染的控制，并對滅菌過程進行控制。

如果生產過程的結果不能或不易被后續的檢驗和試驗加以驗證，應當對該過程進行確認。應當保持確認活動和結果的記錄。生產企業應當鑒定過程確認人員的資格。

如生產和服務提供過程中采用的計算機軟件對產品質量有影響，則應當編制確認的程序文件，確保在軟件的初次應用以及軟件的任何更改應用前予以確認并保持記錄。

生產企業應當建立和保持每批產品的生產記錄。生產記錄應當滿足醫療器械可追溯性要求，并標明生產數量和入庫數量。

生產企業應當建立產品標識的控制程序并形成文件，明確在產品實現的全過程中，以適宜的方法對產品進行標識，以便識別，防止混用和錯用。

生產企業應當標識產品的檢驗和試驗狀態，以確保在產品形成的全過程中，只有所要求的檢驗和試驗合格的產品才能被放行。無菌醫療器械生產企業應當建立滅菌過程確認程序并形成文件。滅菌過程應當按照相關標準要求在初次實施前進行確認，必要時在確認，并保持滅菌過程確認記錄。

生產企業應當建立可追溯性的程序并形成文件，規定醫療器械可追溯性的范圍、程度、唯一性標識和所要求的記錄。

生產植入性醫療器械，在規定可追溯性要求時，應當包括可能導致醫療器械不滿足其規定要求的所有零件、部件和工作環境條件的記錄。同時生產企業應當要求代理商或經銷商保持醫療器械的分銷記錄以便追溯，需要時，可獲得此記錄。

產品的說明書、標簽、包裝盒標識應當符合醫療器械的相應法規及標準要求。

生產企業應當建立產品防護程序并形成文件，規定產品防護的要求，防護應當包括標識、搬運、包裝。貯存和保護，防護也應適用于產品的組成部分。

對有存放期限或特殊貯存條件要求的醫療器械和材料應當按照規定條件貯存，并保存相關記錄。

八、監視和測量

生產企業應當建立監視和測量控制程序并形成文件，確定所需要的監視和測量活動，配置相應的裝置，對監視和測量裝置進行控制。確保監視和測量活動符合下列規定的要求：

（一）應當定期對測量裝置進行校準或檢定和予以標識，并保存記錄。

（二）應當規定在搬運、維護、貯存期間對監視和測量裝置的防護要求，防止檢驗結果失準。

（三）當發現監視和測量裝置不符合要求時，應當對以往監控和測量結果的有效性進行評價和記錄。并且應當對裝置和受影響的產品采取適當措施，保存裝置的校準和產品驗證結果的記錄。

（四）對用于監視和測量的計算機軟件，在初次使用前應當確認其滿足預期要求的能力，必要時在確認。

生產企業在產品實現過程的適當階段，應當對產品進行監視和測量，驗證產品符合規定要求。

生產企業完成產品實現所規定的全部過程后，才能對產品進行放行。生產企業應當對產品放行的程序、條件和放行的批準做出規定，應當保持產品符合規定要求的證據，并記錄有權放行產品的人員。放行的產品應當符合有合格證明。

生產企業應當建立反饋程序并形成文件，對是否已滿足顧客要求的信息進行監視。

生產企業應當建立內部審核程序并形成文件，策劃和實施審核的文件及對應的記錄，符合質量管理體系的要求。

九、銷售和服務 生產企業應當與產品有關要求進行評審并保持記錄，對確定的產品要求作出規定并形成文件，如合同、標書、訂單或產品信息等，以確保生產企業有能力滿足這些要求。若產品要求發生變更，應當重新評審并保持評審記錄，修改相關文件并通知相關人員。

十、不合格品控制

生產企業應當建立不合格品控制程序并形成文件，規定對不合格品進行控制的部門和人員的職責和權限。

生產企業應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，根據評審結果，對不合格品采取相應的處置方法。

在生產交付或開始使用后，發現產品不合格時，生產企業應采取相應的措施。

若產品需要返工，應當編制返工作業指導過程文件，并通過與原作業知道是相同的評審程序。

十一、顧客投訴和不良事件監控

生產企業應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴，并保持記錄。

生產企業應當建立忠告性通知發布和實施程序并形成文件，保持發布和實施的記錄。

生產企業應當按照醫療器械不良事件監測和再評價管理的要求建立不良事件監測程序并形成文件，明確不良事件管理人員職責，規定不良事件收集方法、及記錄相關的數據。

十二、分析和改進 生產企業應當建立數據分析程序并形成文件，規定收集與產品質量、不良事件和質量管理體系運行有關的數據，包括反饋、產品質量、市場信心及供方情況。

生產企業應當采用適當的分析方法，包括應用統計技術等，進行數據分析，一確定產品的符合性、顧客要求得到滿足的程度、質量管理體系的有效性，并保持數據分析結果的記錄。

第四篇：深圳變更股權需要哪些資料及變更流程

深圳市和創財稅科技有限公司

深圳變更股權需要哪些資料及變更流程

2018/1/12

股權變更需要哪些資料？流程又是怎樣的？很多時候企業被增資的時候這是很多經營者不了解的，今天和商投資就為大家詳細的介紹一下。

公司股權變更（股權轉讓）手續

1、公司去工商部門領取公司變更申請書的有關表格(包括股東會決議和章程修正案),根據他們的要求進行手填或打印有關文件并加蓋公章或股東簽字。

2、寫好股東的退股支出單及記賬憑證,如果是轉股,還要寫好股東的入股收款單及記賬憑證.如果是老股東,就不用進行驗資了;如果是轉讓給新的股東,還需要將這部分投入資本進行驗資。

3、到會計師事務所領取“銀行詢征函”。

4、去銀行存入投資款：股東帶上自己入股的那一部分錢到銀行，法人代表的私章、身份證、用于驗資的錢、空白詢征函表格，按自己出資額向公司帳戶中存入相應的錢。

5、帶上所有表格去會計師事務所出具驗資報告。

6、所有資料提交工商部門，三日后換取新的營業執照。

深圳市和創財稅科技有限公司

公司股權變更（股權轉讓）所需資料

(1)企業申請登記委托書原件(可在申請書內填寫);(2)法定代表人簽署的《公司變更(備案)登記申請書》;(3)經辦人身份證明(復印件，核對原件);由企業登記代理機構代理的，同時提交企業登記代理機構營業執照(復印件，須加蓋本企業印章，并注明“與原件一致”);

(4)根據公司章程的規定和程序提交的決議或決定(原件);(5)向原股東以外的人轉讓的，提交新股東的主體資格證明;(6)公司章程修正案或新的公司章程(法定代表人簽署);(7)股權轉讓協議(原件1份，涉及國有產權的,提交國務院、地方人民政府或者其授權的本級人民政府國有資產監督管理機構的批準文件;不涉及國有產權股權轉讓的，股權轉讓協議應當辦理公證或見證<本款屬于深圳的地方規定>);(8)企業法人營業執照正本、副本原件;(9)股東的資格證明復印件(核對原件);(10)法律、行政法規及國務院決定規定變更股權必須報經審批的，提交有關部門的批準文件。

以上就是和尚投資為大家分析的深圳變更股權需要哪些資料及變更

深圳市和創財稅科技有限公司

流程。

第五篇：柬埔寨簽證需要的資料及簽證注意事項

柬埔寨簽證需要的資料及簽證注意事項

一、柬埔寨商務簽證所需資料：

1、申請人護照有效期須在簽證期過后還至少180天有效。近期白底彩照4張(規格3.5x

4.5cm)

2、身份證復印件，必須用身份證原件復印，清晰。

3、申請表1份，如實填寫亞洲申請表格。

工作證明

1、柬埔寨公司的英文邀請函，內容包括：被邀請人名字、性別、護照號碼、職務、在柬埔寨停留日期、前往該國目的(必須詳細)。必須負責人簽字，蓋公司公章(最好原件)

2、中方中英文派遣信需寫明（中英文信，需用公司抬頭紙）：本公司與申請人名字、護照號碼、薪水、職務、出訪目的（必須詳細）出訪時間、行程安排、旅費由誰承擔、擔保申請人遵守法律法規，按時回國。負責人簽字，蓋公章。

3、中方公司資質證明：

A、營業執照副本或單位組織機構代碼證復印件加蓋公章（必須提供）

B、名片：所提供的地址、電話、姓名必須正確真實，可以聯系到本人。

C、公司蓋公章簽字空白信簽紙以供填寫委托書。

二、柬埔寨旅游簽證所需資料

1、護照（有效期6個月以上）

2、近期半年的白底護照相片(規格3.5x 4.5cm)

3、身份證復印件正反面要清晰。

4、女性需提供結婚證原件及復印件

工作證明

1、如實填寫柬埔寨簽證申請表

2、中方單位準假信，單位需在信函中注明：擔保回國，并為其保留職務

3、詳細的旅行計劃書一份（英文）

4、單位空白抬頭紙2張

三、柬埔寨簽證注意事項

1、申請人護照有效期須在簽證期過后還至少180天有效

2、需有外方（柬埔寨）公司的邀請函

3、中方公司的在職證明。

4、簽證費用1400元拒簽費11005、簽證有效期為90天有效停留30天

6、辦理需6-10個工作日

7、柬埔寨簽證申請表下載：

8、資料郵寄地址：廣州市天河區東圃鎮黃村大馬路2號潤農商務大廈2413室(漢崴簽證020-83620477)

四、柬埔寨國家簡介

柬埔寨，舊稱高棉，是位于東南亞中南半島的一個國家，首都金邊。該國西部及西北部與泰國接壤，東北部與老撾交界，東部及東南部與越南毗鄰，南部則面向暹羅灣。高棉族是主體民族，占總人口的80%，少數民族有占族、普農族、老族、泰族、斯丁族等。佛教為國教，95%以上的居民信奉佛教，占族信奉伊斯蘭教，少數城市居民信奉天主教。華人、華僑約60萬。柬埔寨是東南亞發展較為落后的國家，亦為世界上最不發達國家之一，經濟以農業為主，工業基礎薄弱貧。柬埔寨是東南亞國家聯盟成員國之一。