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支付寶(企業(yè))注冊(cè)及認(rèn)證流程

時(shí)間:2019-05-13 07:34:48下載本文作者:會(huì)員上傳
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第一篇:支付寶(企業(yè))注冊(cè)及認(rèn)證流程

支付寶(企業(yè))注冊(cè)及認(rèn)證流程

1、打開(kāi)www.tmdps.cn,點(diǎn)擊【免費(fèi)注冊(cè)】;

2、點(diǎn)擊企業(yè)區(qū)域下方的【注冊(cè)】;

3、填入電子郵箱和驗(yàn)證碼(公司賬戶只能郵箱注冊(cè));

4、系統(tǒng)向郵箱發(fā)送激活信;

5、進(jìn)入郵箱,點(diǎn)擊激活信中的激活鏈接;

6、填寫(xiě)賬戶基本信息;

7、賬戶創(chuàng)建成功;

8、實(shí)名認(rèn)證申請(qǐng)?zhí)嵝眩?/p>

9、實(shí)名認(rèn)證注意事項(xiàng);

10、進(jìn)行實(shí)名認(rèn)證(分為兩種方式,一種為法定代表人申請(qǐng),一種為代理人申請(qǐng));

11、法定代表人實(shí)名認(rèn)證申請(qǐng);

11.1、填寫(xiě)企業(yè)基本信息,上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照; 11.2、填寫(xiě)對(duì)公銀行賬戶信息;

基本戶

是辦理轉(zhuǎn)賬結(jié)算和現(xiàn)金收付的主辦賬戶,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的日常資金收付以及工資、獎(jiǎng)金和現(xiàn)金的支取均可通過(guò)該賬戶辦理。存款人只能在銀行開(kāi)立一個(gè)基本存款賬戶。開(kāi)立基本存款賬戶是開(kāi)立其他銀行結(jié)算賬戶的前提。

一般存款賬戶

是指存款人因借款或其他結(jié)算需要,在基本存款賬戶開(kāi)戶銀行以外的銀行營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)開(kāi)立的銀行結(jié)算賬戶。本賬戶可辦理轉(zhuǎn)賬結(jié)算和現(xiàn)金繳存,但不能辦理現(xiàn)金支取。

11.3、填寫(xiě)法人信息,上傳法人證件圖片;

11.4、法人信息過(guò)公安網(wǎng)成功后,等待人工審核(審核營(yíng)業(yè)執(zhí)照和法人證件,時(shí)間為2天);11.5、人工審核成功后,等待銀行卡給公司的對(duì)公銀行賬戶打款; 11.6、填寫(xiě)確認(rèn)金額;

11.7、認(rèn)證成功。溫馨提示:若法人信息第一次審核失敗,可以重新輸入法人信息,或者提交證件進(jìn)行人工審核。

12、以代理人名義實(shí)名認(rèn)證申請(qǐng);

12.1、填寫(xiě)企業(yè)基本信息,上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照?qǐng)D片; 12.2、填寫(xiě)對(duì)公銀行賬戶信息;

基本戶

是辦理轉(zhuǎn)賬結(jié)算和現(xiàn)金收付的主辦賬戶,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的日常資金收付以及工資、獎(jiǎng)金和現(xiàn)金的支取均可通過(guò)該賬戶辦理。存款人只能在銀行開(kāi)立一個(gè)基本存款賬戶。開(kāi)立基本存款賬戶是開(kāi)立其他銀行結(jié)算賬戶的前提。

一般存款賬戶

是指存款人因借款或其他結(jié)算需要,在基本存款賬戶開(kāi)戶銀行以外的銀行營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)開(kāi)立的銀行結(jié)算賬戶。本賬戶可辦理轉(zhuǎn)賬結(jié)算和現(xiàn)金繳存,但不能辦理現(xiàn)金支取。

12.3、填寫(xiě)法人信息,上傳法人證件圖片;

12.4、填寫(xiě)代理人信息,上傳代理人身份證圖片; 12.4.1、商家認(rèn)證委托書(shū)格式;12.5、等待證件(審核營(yíng)業(yè)執(zhí)照、代理人身份證圖片、法人證件圖片,時(shí)間為2天);

12.6、審核成功,等待銀行卡給公司對(duì)公銀行賬戶打款;

12.7、確認(rèn)銀行打款金額; 12.8、認(rèn)證成功。溫馨提示:若代理人身份信息未通過(guò)審核,可以重新輸入代理人信息或者提交證件人工審核。

第二篇:支付寶申請(qǐng)認(rèn)證流程

支付寶申請(qǐng)和認(rèn)證流程(成員必看)

支付寶申請(qǐng)地址:

申請(qǐng)后的支付寶只有查看功能,沒(méi)有使用功能,及時(shí)有款到你支付寶賬戶,也是被凍結(jié)狀態(tài),不能提現(xiàn),因此需要認(rèn)證!(好麻煩,呵呵,沒(méi)辦法啦,現(xiàn)在國(guó)家立法出臺(tái)反洗錢(qián),支付寶公司也是為了防止有人通過(guò)這個(gè)洗錢(qián)了,所以需要認(rèn)證通過(guò)才能使用)

支付寶認(rèn)證過(guò)程:

1.登陸你的支付寶,在“我的支付寶”頁(yè)面,找到“個(gè)人認(rèn)證”

2.進(jìn)入“個(gè)人人證”,你會(huì)看到如下畫(huà)面:

注意:這里是我的賬戶(已經(jīng)通過(guò)的狀態(tài),沒(méi)有認(rèn)證的將是×狀態(tài))

3.依次提交這3個(gè)信息,首先提交個(gè)人信息,然后上傳個(gè)人身份證GIF格式的圖片,最后提交銀行賬戶資料

注意事項(xiàng):

上傳身份證圖片后需要等待2個(gè)工作日等待核實(shí),身份證圖片一定要清晰,號(hào)碼和姓名模糊的很難通過(guò)。

提交銀行賬戶資料后,會(huì)在2個(gè)工作日內(nèi),收到支付寶的匯款(比如支付寶會(huì)向你提交的銀行賬戶內(nèi)匯款了0.23元),那么你登陸銀行查收到這個(gè)數(shù)字后,到該支付寶頁(yè)面提交確認(rèn)信息,填上這個(gè)0.23數(shù)字,即可通過(guò)“銀行賬戶核實(shí)”!

第三篇:企業(yè)注冊(cè)流程

企業(yè)注冊(cè)流程

一、名稱核準(zhǔn)

辦理事項(xiàng):企業(yè)名稱預(yù)先登記

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)工商分局

辦理程序:持股東(投資人)資格證明領(lǐng)取《名稱(變更)預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書(shū)》、《投資人授權(quán)委托意見(jiàn)》→填表(按公司命名要求一次可以最多起9個(gè)名稱備查)→ 交表→ 領(lǐng)取《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》 提供材料:

⑴《名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書(shū)》、《投資人授權(quán)委托意見(jiàn)》;

⑵特殊行業(yè)需要的其他文件(詳細(xì)內(nèi)容參看工商局一次性告知單)。

二、企業(yè)設(shè)立登記

辦理事項(xiàng):領(lǐng)取《企業(yè)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)工商分局

辦理程序:出示《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》→領(lǐng)取《企業(yè)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》;同時(shí)領(lǐng)取《企業(yè)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》等有關(guān)表格 提供材料:

⑴《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書(shū)》; ⑵《投資人授權(quán)委托意見(jiàn)》。

三、交存企業(yè)注冊(cè)資金

辦理事項(xiàng):入資(必須是股東之一親自辦理,不得委托他人代辦)

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)工商局指定銀行(工商局辦事大廳)

辦理程序:股東之一本人當(dāng)面出示所有股東的身份證原件→填寫(xiě)入資單→存入注冊(cè)資金→領(lǐng)取入資原始進(jìn)帳單

提供材料:以各入資銀行的具體要求為準(zhǔn)。

⑴《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書(shū)》原件及復(fù)印件,股東名錄一份;

⑵所有股東身份證原件及復(fù)印件,并在復(fù)印件注明各股東入資金額,法人單位出資的提交出資單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件及復(fù)印件(加蓋公章); ⑶注冊(cè)資金;

①自然人出資:現(xiàn)金或銀行通存通兌存折或卡;

②法人出資:出資單位支票和新成立法人的人名章及委托書(shū)。

四、辦理法定驗(yàn)資手續(xù) 辦理事項(xiàng):辦理法定驗(yàn)資手續(xù)

辦理機(jī)構(gòu):各法定驗(yàn)資機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)師事務(wù)所

提供材料:根據(jù)各申辦企業(yè)情況不同,提供材料的要求也不同。⑴《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》;

⑵填寫(xiě)完整的《企業(yè)設(shè)立申請(qǐng)書(shū)》; ⑶由入資銀行開(kāi)具的入資單; ⑷全體股東資格證明; ⑸公司章程;

五、工商注冊(cè)的審批、領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照

辦理事項(xiàng):工商注冊(cè)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照批復(fù) 辦事機(jī)構(gòu):區(qū)工商分局 辦理程序:

填寫(xiě)并提交《企業(yè)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》等材料→領(lǐng)取《準(zhǔn)予設(shè)立(變更、注銷(xiāo)、撤銷(xiāo))登記(備案)通知書(shū)》→5個(gè)工作日后持《準(zhǔn)予設(shè)立(變更、注銷(xiāo)、撤銷(xiāo))登記(備案)通知書(shū)》→交費(fèi)→領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本

提交材料:由于企業(yè)的性質(zhì)不同,提供的材料也不同,其中有限責(zé)任公司應(yīng)提交:(其他類型企業(yè)請(qǐng)參照辦理,或咨詢工商分局窗口,或北京公司注冊(cè)網(wǎng))⑴《企業(yè)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)》;

⑵公司章程(提交打印件一份,請(qǐng)全體股東親筆簽字;有法人股東的,要加蓋該法人單位公章);

⑶法定驗(yàn)資報(bào)告;

⑷《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》及《預(yù)核準(zhǔn)名稱投資人名錄表》; ⑸股東資格證明; ⑹《指定(委托)書(shū)》;

⑺《企業(yè)秘書(shū)(聯(lián)系人)登記表》;

⑻經(jīng)營(yíng)范圍涉及許可項(xiàng)目的,應(yīng)提交有關(guān)審批部門(mén)的批準(zhǔn)文件

六、企業(yè)印章備案及刻制 辦理事項(xiàng):備案及刻制印章

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)公安分局及其指定的刻字社(工商局辦事大廳)辦理程序:攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本到公安分局窗口備案→公安分局在營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本上印核準(zhǔn)章→在指定的刻字社刻制公章、財(cái)務(wù)章、合同章、人名章等印鑒

提供材料:

⑴營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件及復(fù)印件; ⑵法人身份證原件及復(fù)印件; ⑶經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件;

⑷全民、集體企業(yè)、企業(yè)的分支機(jī)構(gòu),出示上級(jí)主管部門(mén)的介紹信;有限公司參股股東中,包括法人股的應(yīng)持其中一家法人單位介紹信。

七、企業(yè)法人代碼登記

辦理事項(xiàng):企業(yè)法人代碼登記

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局(工商局辦事大廳)

辦理程序:領(lǐng)表→填表→提交單位公章等資料→交費(fèi)→(辦理時(shí)限過(guò)后)領(lǐng)取組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)

提供材料:

⑴營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件及復(fù)印件; ⑵單位公章;

⑶法人代表身份證原件及復(fù)印件(非法人單位提交負(fù)責(zé)人身份證原件及復(fù)印件); ⑷集體、全民所有制單位和非法人單位提交上級(jí)主管部門(mén)代碼證書(shū)復(fù)印件; ⑸單位郵編、電話、正式職工人數(shù)。

八、地稅登記

辦理事項(xiàng):稅務(wù)登記(自領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照之日起30日內(nèi)辦理)

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)地稅局

提供材料:“個(gè)體經(jīng)濟(jì)”可不報(bào)送以下的⑵、⑷、⑸項(xiàng)材料 ⑴營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件及復(fù)印件;

⑵企業(yè)法人組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)原件及復(fù)印件; ⑶法人代表身份證原件及復(fù)印件; ⑷銀行開(kāi)戶許可證復(fù)印件(可后補(bǔ)); ⑸公司或企業(yè)章程原件及復(fù)印件; ⑹房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議復(fù)印件; ⑺印章;

⑻從外區(qū)轉(zhuǎn)入的企業(yè),必須提供原登記機(jī)關(guān)完稅證明(納稅清算表); ⑼稅務(wù)機(jī)關(guān)要求提供的其它有關(guān)材料。

九、國(guó)稅登記

辦理事項(xiàng):稅務(wù)登記(自領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照之日起30日內(nèi)辦理)

辦事機(jī)構(gòu):區(qū)國(guó)稅局

提供材料:

⑴企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件一份或其它主管機(jī)關(guān)核發(fā)的許可證照復(fù)印件一份; ⑵法定代表人或負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件一份(外籍人員為護(hù)照復(fù)印件一份); ⑶企業(yè)辦稅人員身份證復(fù)印件一份; ⑷企業(yè)組織機(jī)構(gòu)統(tǒng)一代碼證復(fù)印件一份; ⑸提供企業(yè)銀行開(kāi)戶許可證復(fù)印件一份;

⑹辦理新辦稅務(wù)登記的納稅人還要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照所在地的街道和鄉(xiāng)街的名稱。

十、開(kāi)設(shè)銀行賬號(hào) 辦理事項(xiàng):在銀行開(kāi)戶

提供材料:請(qǐng)根據(jù)各入資銀行的具體要求為準(zhǔn),以下內(nèi)容僅供參考。⑴企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本原件及復(fù)印件; ⑵組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)正、副本原件及復(fù)印件; ⑶國(guó)稅、地稅稅務(wù)登記證正、副本原件及復(fù)印件; ⑷法定代表人身份證原件及復(fù)印件; ⑸公章、財(cái)務(wù)章、法人代表名章。

第四篇:支付寶實(shí)名認(rèn)證委托書(shū)

委托書(shū)

茲授權(quán)我公司/廠員工 先生/小姐,性別,身份證號(hào)碼

任職部門(mén),職務(wù),代表我公司在貴公司處理我公司的支付寶賬戶(授權(quán)操作的支付寶Email地址或手機(jī)號(hào),如遺忘賬戶名,請(qǐng)?jiān)诖颂顚?xiě)公司全名),申請(qǐng)支付寶實(shí)名認(rèn)證,修改認(rèn)證信息、解凍支付寶賬戶等。由此產(chǎn)生的所有風(fēng)險(xiǎn)由我公司自行承擔(dān),請(qǐng)貴公司辦理相關(guān)手續(xù)。授權(quán)時(shí)間與支付寶賬戶期限相同或另行書(shū)面變更授權(quán)為止。

特此聲明。

公司名稱:(公司公章)

年 月 日

商家認(rèn)證提交的申請(qǐng)人如非法定代表人需提供企業(yè)委托授權(quán)書(shū)。(蓋有公司公章或者財(cái)務(wù)專用章,注:如是合同專用章、業(yè)務(wù)專用章是不可以的)。

第五篇:醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程

醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程

FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括:廠家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記(510表登記)、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)(PMA審核)醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告,須提交以下材料:(1)包裝完整的產(chǎn)成品五份,(2)器械構(gòu)造圖及其文字說(shuō)明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,(5)制造工藝簡(jiǎn)介,(6)臨床試驗(yàn)總結(jié),(7)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū).如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì),必須詳細(xì)描述.醫(yī)療器械的工廠和產(chǎn)品注冊(cè)

FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義,其定義如下:“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品,包括組件、零件或附件:明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預(yù)期使用于動(dòng)物或人類疾病,或其它身體狀況之診斷,或用于疾病之治愈、減緩與治療者;預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu),但不經(jīng)由新陳代謝來(lái)達(dá)到其主要目的者”。

只有符合以上定義的產(chǎn)品方被看作醫(yī)療器械,在此定義下,不僅醫(yī)院內(nèi)各種儀器與工具,即使連消費(fèi)者可在一般商店購(gòu)買(mǎi)之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。它與國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械的認(rèn)定稍有不同。

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1,700多種。任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求。

FDA針對(duì)醫(yī)療器械制訂了許多法案,并不時(shí)地進(jìn)行修改和補(bǔ)充,但根本的法案并不多,主要包括:聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法案(FD&C Act,根本法案);公眾健康服務(wù)法案;公正包裝和標(biāo)識(shí)法案;健康和安全輻射控制法案;安全醫(yī)療器械法案;現(xiàn)代化法案。對(duì)這些法案,F(xiàn)DA給予了非常詳細(xì)的解釋,并配套有具體的操作要求。企業(yè)在計(jì)劃進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前,需仔細(xì)評(píng)估針對(duì)自己產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)和具體要求(包括不同的美國(guó)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求)。

在明確了以上信息后,企業(yè)就可以著手準(zhǔn)備有關(guān)的申報(bào)資料,并按一定程序向FDA申報(bào)以獲取批準(zhǔn)認(rèn)可。對(duì)于任何產(chǎn)品,企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing)。對(duì)Ⅰ類產(chǎn)品(占47%左右),實(shí)行的是一般控制(General Control),絕大部分產(chǎn)品只需進(jìn)行注冊(cè)、列名和實(shí)施GMP規(guī)范,產(chǎn)品即可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)(其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免,極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510(K)申請(qǐng)即PMN(Premarket Notification));對(duì)Ⅱ類產(chǎn)品(占46%左右),實(shí)行的是特殊控制(Special Control),企業(yè)在進(jìn)行注

冊(cè)和列名后,還需實(shí)施GMP和遞交510(K)申請(qǐng)(極少產(chǎn)品是510(K)豁免);對(duì)Ⅲ類產(chǎn)品(占7%左右),實(shí)施的是上市前許可,企業(yè)在進(jìn)行注冊(cè)和列名后,須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA(Premarket Application)申請(qǐng)(部分Ⅲ類產(chǎn)品還是PMN)。

對(duì)Ⅰ類產(chǎn)品,企業(yè)向FDA遞交相關(guān)資料后,F(xiàn)DA只進(jìn)行公告,并無(wú)相關(guān)證件發(fā)給企業(yè);對(duì)Ⅱ、Ⅲ類器械,企業(yè)須遞交PMN或PMA,F(xiàn)DA在公告的同時(shí),會(huì)給企業(yè)以正式的市場(chǎng)準(zhǔn)入批準(zhǔn)函件(Clearance),即允許企業(yè)以自己的名義在美國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)上直接銷(xiāo)售其產(chǎn)品。至于申請(qǐng)過(guò)程中是否到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)GMP考核,則由FDA根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、管理要求和市場(chǎng)反饋等綜合因素決定。

綜合以上內(nèi)容可知,絕大部分產(chǎn)品在進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)、產(chǎn)品列名和實(shí)施GMP,或再遞交510(K)申請(qǐng)后,即可獲得FDA批準(zhǔn)上市。

1.510(K)文件也即FDA對(duì)PMN所需的文件,因其相應(yīng)FD&C Act第510章節(jié),故通常稱510(K)文件。

2.實(shí)質(zhì)相等性比較(SE)

3.510(K)審查程序

在申請(qǐng)前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求,明確申請(qǐng)工作內(nèi)容;

對(duì)申請(qǐng)上市的產(chǎn)品查閱有否美國(guó)強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)(一般要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)的正式檢驗(yàn)報(bào)告);

在準(zhǔn)備510(K)申請(qǐng)文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時(shí)遞交以及遞交哪一種性質(zhì)的510(K)申請(qǐng):常規(guī)510(K)、特殊510(K)、簡(jiǎn)化510(K);

對(duì)申請(qǐng)過(guò)程中FDA所提出的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)給予書(shū)面的、及時(shí)的回答;

向FDA遞交的所有資料紙張大小應(yīng)采用Letter Size(21.5cm X 29.7cm);

所有遞交FDA的資料企業(yè)需留有備份,因?yàn)镕DA在收到申請(qǐng)資料后即電子掃描登錄,同時(shí)銷(xiāo)毀申請(qǐng)資料,并不歸還企業(yè)。

對(duì)少部分產(chǎn)品,F(xiàn)DA將對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)GMP考核,企業(yè)需參照美國(guó)GMP管理要求,并在FDA現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)配備合適的、對(duì)GMP和企業(yè)有一定了解的翻譯人員;

告知FDA的正式聯(lián)系人需對(duì)FDA法規(guī)和工作程序有一定的了解,并能與FDA直接交流,以方便及時(shí)反饋,企業(yè)可明確自己或委托咨詢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)與FDA的日常溝通。

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