第一篇：工業(yè)藥劑學(xué)試題

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷一

1.劑型：藥物經(jīng)加工制成的適合于預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式。

2.滲漉法：是將藥材粉末裝于滲漉器中，在藥粉上連續(xù)填加浸出溶劑使其滲過(guò)藥粉，自下部流出浸出液的一種動(dòng)態(tài)浸方法。

3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積的基質(zhì)重量之比。

4.熱壓滅菌法：在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓蒸汽使菌體內(nèi)蛋白凝固而達(dá)到滅菌效果。

5.軟膏劑：指原料藥、藥材、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。1.根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作用不同，可分為稀釋劑、吸收劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑和潤(rùn)濕劑。

2.預(yù)測(cè)固體濕潤(rùn)情況，0.＜θ＜90.表示液滴在固體面上可以潤(rùn)濕。

3.三氯叔丁醇為注射劑的附加劑，具有抑菌劑和局部止痛劑作用。

4.一般膜劑最常用的成膜材料為聚乙烯醇，其外文縮寫(xiě)PVA，其性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。

5.倍散較為適宜的賦形劑為乳糖。

6.滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性和非水溶性?xún)纱箢?lèi)。

7.玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為115℃時(shí)間為30min；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為109℃ 時(shí)間為45min。

8.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、不溶性微粒檢查、熱源檢查、無(wú)菌檢查。

9.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mg×10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散0.01g。

1（√）粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。2（×）表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。

3（√）聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱(chēng)是吐溫80。

4（×）中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。

5（√）粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是淀粉。6（√）生物制品.抗生素適宜的干燥方法是冷凍干燥。

7（×）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。

8（×）熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

9（√）栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?/p>

10（×）GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)。11（×）眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。

12（√）麻醉藥品處方保存期為三年。13（×）干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。

14（√）輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。

15（√）蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料

1.下列化合物能作氣體滅菌的是（D）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.環(huán)氧乙烷 E.二氧化氮

2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（A）。

A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強(qiáng)酸性溶液E.強(qiáng)堿性溶液 3.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑（D）。A.混懸液型 B.溶液型 C.乳濁液型 D.膠體溶液型 E.溶膠劑型

4.制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（D）。

A.制成鹽類(lèi) B.制成酯類(lèi) C.加增溶劑 D.加助溶劑 E.采用復(fù)合溶劑 5.下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（C）。

A.有良好的濃度差 B.溶媒的用量較浸漬法少 C.操作比浸漬法簡(jiǎn)單易行

D.浸出效果較浸漬法好 E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高

6.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（E）。

A.溫度 B.浸出時(shí)間 C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類(lèi) E.浸出容器的大小 7.下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（A）。

A.壓力過(guò)大 B.顆粒含水量過(guò)多C.沖表面粗糙 D.顆粒吸濕 E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) 8.氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（E）。

A.助懸劑 B.防腐劑 C.潛溶劑 D.消泡劑 E.拋射劑

9.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率（E）。

A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差 C 選擇適宜的溶劑

D 浸出一定的時(shí)間 E 將藥材粉碎成細(xì)粉 10.洗劑中加入甘油,目的是:（E）。A冷卻及收縮血管作用 B增強(qiáng)藥物的穿透性 C增加藥物溶解度

D作助溶劑 E作保濕劑

1.影響濕熱滅菌的因素有（ABCD）。A、滅菌溫度 B.空氣的濕度 C.蒸氣的種類(lèi)D.微生物的種類(lèi) E.注射液的性質(zhì)

2.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑有（AC）。A、控釋片 B.糖衣片 C.咀嚼片 D.腸溶衣片 E.舌下片

3.要求無(wú)菌的制劑有（BCD）。

A.膜劑 B.用于創(chuàng)面的軟膏劑 C.注射劑 D.值入片 E.栓劑

4.PEG類(lèi)可用作（ACD）。

A.軟膏基質(zhì) B.腸溶衣材料 C.栓劑基質(zhì) D.包衣增塑劑 E.片劑潤(rùn)滑劑

5.軟膏劑的類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)有（BD）。A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蠟 D.蜂蠟 E.硅酮

1.試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？ 答：原輔料→配液→濾過(guò)→灌裝→放膜→上膠塞→壓鋁蓋→扎口→質(zhì)檢→貼簽→包裝→如庫(kù)。2.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？ 答：（1）沉降體積比的測(cè)定（2）重新分散試驗(yàn)（3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè)定。3.簡(jiǎn)述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法？ 答：（1）松片（2）裂片（3）粘沖（4）崩解遲緩（5）片重差異過(guò)大

（六）變色和色斑

（七）迭片

（八）卷邊

（九）引濕和受潮。4.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？

答：（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性（4）本身穩(wěn)定

（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑

1.處方：胃蛋白酶20g 橙皮酊 50ml 稀鹽酸20ml單糖漿100ml 純化水 加至1000ml（1）分析處方，寫(xiě)出各組分的作用是什么？

胃蛋白酶：主藥 橙皮酊：芳香劑 鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑 單糖漿：甜味劑

(2)簡(jiǎn)述調(diào)配注意事項(xiàng)？ a.影響胃蛋白酶活性的主要事項(xiàng)是PH，故處方中應(yīng)加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值，故配制時(shí)應(yīng)先將稀鹽酸加適量水稀釋。b.溶解胃蛋白酶時(shí)，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹，再緩緩搖勻即得。本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力。c.本品不宜過(guò)濾。d.本品易腐敗，故不宜久放。

2.處方 地塞米松0.25g 白凡士林 50g 硬脂酸 120g 甘油 100g 液狀石蠟 150g 三乙醇胺 3g 羥苯乙酯 0.25g 純化水加至 1000ml 9.滴眼劑常用的PH值調(diào)整劑有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液、硼酸鹽緩沖液。

（1）分析處方，寫(xiě)出該處方為何種類(lèi)型軟膏劑？ 1.（√）滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉本品為O/W型軟膏劑（2）簡(jiǎn)述制備方法？ 取三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯溶于水中，并在水浴中加熱至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加熱熔化，加入凡士林和液狀石蠟，并保持溫度在70-80℃。在不斷攪拌中將油相加入等溫的水相中，攪拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷二 1.表面活性劑：能使溶液表面張力急劇下降的現(xiàn)象。

2.轉(zhuǎn)相：由一種類(lèi)型的乳劑轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型乳劑的現(xiàn)象。

3.滅菌法：殺死或除去所有微生物的方法。4.滑角：將粉體鋪于板面上，將板傾斜到能使約90%的粉體流動(dòng)，此時(shí)平板與水平所成的夾角。5.浸出制劑：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒ǎ瑥乃幉闹薪鲇行С煞炙瞥傻墓﹥?nèi)服或外用的藥物制劑。

1.影響粉體流動(dòng)性的因素有粒子大小及其分布、粒子形態(tài)、含濕量、加入其它成分和電荷。2.決定乳劑類(lèi)型的主要因素是乳化劑的種類(lèi)和兩相的比例。

3.軟膏劑中烴類(lèi)基質(zhì)以凡士林為最常用，類(lèi)脂中以羊毛脂應(yīng)用較多。

4.氣霧劑的組成是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)四個(gè)部分組成。

5.用于增溶作用的表面活性劑HLB值應(yīng)在15-19之間。

6.片劑的包衣的種類(lèi)有包糖衣、包薄膜衣、包腸溶衣。

7.涂膜劑的處方是由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機(jī)溶劑三部分組成。

8.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。

碎。2.（√）醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。3.（√）量器的選擇，一般以不少于量器總量的1/3為度。

4.（√）凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

5.（×）微孔濾膜用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為0.45—0.8um。

6.（√）亞甲蘭染色，水相為蘭色.油相為白色。7.（×）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。

8.（×）熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

9.（√）栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?/p>

10.（×）GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)。11.（√）含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的蒸氣是飽和蒸氣。

12.（√）滴眼劑中常用的PH值調(diào)整劑是硼酸-硼砂緩沖液。

13.（×）酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。

14.（√）制備含有共熔成分散劑時(shí)，可將共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均勻。15.（×）灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。

1.下列那種物質(zhì)能提高栓劑基質(zhì)可可豆脂的熔點(diǎn)（A）

A.蜂臘 B.聚山梨酯 C.樟腦 D.硅膠 E.單硬脂酸鋁

2.下列除（E）外均為O/W型乳化劑 A.吐溫80 B.三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸鈉 D.硬脂酸鈉 E.膽固醇

3.下列既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材料的是（C）。

A.CMC-Na B.PVA C.聚乙二醇 D.PVP E.吐溫60

4.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（E）。

A.滑石粉 B.油酸 C.吐溫或司盤(pán)類(lèi) D.膠體二氧化硅 E.丙二醇

5.不屬于片劑制粒目的是（B）。A.防止裂片 B.防止卷邊 C.減少片重差異 D.防止黏沖 E.防止松片

6.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是（A）。

A.蠟紙 B.玻璃紙 C.玻璃管 D.硬膠囊 E.聚乙烯塑料管

7.輸液劑的濾過(guò).灌封要求的潔凈差別（E）。

A.30萬(wàn)級(jí) B.10萬(wàn)級(jí) C.1萬(wàn)級(jí) D.1000級(jí) E.100級(jí)

8.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是（D）。

A.過(guò)熱蒸氣 B.濕飽和蒸氣 C.不飽和蒸氣 D.飽和蒸氣 E.濕蒸氣

9.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（B）。A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.攜帶方便 E.易于保存

10.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（C）。A.配液→灌封→滅菌→過(guò)濾→質(zhì)檢 B.配液→滅菌→過(guò)濾→灌封→質(zhì)檢

C.配液→過(guò)濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢 D.配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→灌封→滅菌 E.配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→滅菌→灌封

1.混懸劑質(zhì)量評(píng)定方法有（ABCD）。A.微粒大小的測(cè)定 B.沉降體積比的測(cè)定C.絮凝度的測(cè)定D.重新分散試驗(yàn) E.流變學(xué)測(cè)定

2.滴眼劑中必須檢查的致病菌是（AC）。A.綠膿桿菌 B.真菌 C.金黃色葡萄球菌 D.霉菌 E.革蘭陰性桿菌 3.膜劑制備中的成膜材料有（ABE）。A.聚乙烯醇 B.聚維酮 C.玉米朊 D.蟲(chóng)膠 E.纖維素衍生物

4.軟膏劑的制備方法有（ABD）。A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.擠壓法

5.藥物制成劑型的目的是為了滿(mǎn)足（ABCDE）。A.藥物性質(zhì)的要求B.治療目的的要求C.給藥途徑的要求D.應(yīng)用、保管方便 E.運(yùn)輸方便 1.簡(jiǎn)述表面活性劑的基本特性？ 答：(1)形成膠團(tuán)（2）親水親油平衡值（3）曇點(diǎn)（4）表面活性劑的毒性（5）表面活性劑的配伍 2.概述酒劑和酊劑的異同點(diǎn)？

（1）共同點(diǎn)：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質(zhì)少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。

（2）不同點(diǎn)：a.酊劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒(méi)有一定濃度規(guī)定

b.酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法, 酒劑的配制方法一般只有浸出方法

c.酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑則以蒸餾酒為溶劑

3.制備輸液劑時(shí)用活性炭進(jìn)行處理應(yīng)注意什么問(wèn)題？

（1）活性碳應(yīng)選用一級(jí)針用碳為宜，一般用量為溶液總量的0.2%，吸附時(shí)間20分鐘左右，使用時(shí)一般采用加熱煮沸后，冷至45—50℃再過(guò)濾，也可趁熱過(guò)濾。

（2）活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)“膠溶”現(xiàn)象，造成過(guò)濾困難。

（3）活性碳過(guò)濾時(shí)分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳對(duì)有些藥物有吸附作用 4.寫(xiě)出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？ 主藥、輔料的處理→制軟材→制濕顆?！稍铩！鷫浩隆b

七、處方分析題

1.處方 維生素c150g 碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g 依地酸二鈉0.05g 純化水加至 1000ml

（1）寫(xiě)出處方中各成分有何作用？

維生素C：主藥 碳酸氫鈉： PH調(diào)節(jié)劑 焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：抗氧劑

（2）本制劑的主要質(zhì)量問(wèn)題是什么？如何避免？

維生素C分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑

2.處 方 魚(yú)肝油50ml 阿拉伯膠（細(xì)粉）12.5g 西黃蓍膠（細(xì)粉）0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精鈉 0.01g 氯仿 0.2ml 純化水適量制成100ml

（1）分析本處方屬于何種類(lèi)型的液體藥劑。本品為油/水型乳劑。

（2）擬訂本方制備方法。

將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠漿，加蒸餾水至1000ml，攪勻，即得。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷三

1.協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。

2.熱原：是微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱(chēng)。

3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

4.曇點(diǎn)：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時(shí)的溫度。

5.栓劑：藥物.藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。

1.在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸防霉作用較尼泊金類(lèi)弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類(lèi)強(qiáng)。

2.休止角越小流動(dòng)性越好。

3.濕法制粒壓片一般常用 30%至 70%的乙醇作潤(rùn)濕劑。

4.膜劑的主要制法有流延法、擠壓法、壓延法。5.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀(guān)、重量差異、硬度、崩解時(shí)限、溶出度測(cè)定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉法。

7.羊毛脂不單獨(dú)用作基質(zhì)，常與凡士林合用，可改善吸水性。

8.潤(rùn)滑劑在制備片劑過(guò)程中能起到潤(rùn)滑、助流、抗黏附。

9.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。

1.（√）醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。

2.（×）表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB

值應(yīng)為15-18。3.（√）酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)

定。4.（×）中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。

5.（×）藥材粉碎越細(xì)藥材中有效成分浸出效果越好。

6.（×）生物制品.抗生素適宜的干燥方法是噴霧干燥。

7.（×）輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。8.（×）凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。

9.（×）硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為10%—20%。

10.（√）新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。11.（×）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。12.（×）干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。

13.（×）灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。

14.（×）熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。

1.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱(chēng)為（C）。

A.氣體滅菌法 B.空調(diào)凈化法 C.層流凈化法 D.無(wú)菌操作法 E.旋風(fēng)分離法

2.下列不屬于物理滅菌法的是（D）。A.紫外線(xiàn)滅菌 B.環(huán)氧乙烷 C.γ射線(xiàn)滅菌 D.微波滅菌 E.高速熱風(fēng)滅菌

3.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇（A）。A.蒸餾水 B.乙醇 C.淀粉漿 D.糖漿 E.膠漿

4.散劑用藥典規(guī)定的水分測(cè)定法測(cè)定，減少重量不得超過(guò)（C）。

A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.11．0% E.13.0%

5.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)（D）。

A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖維素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆

6.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（D）。

A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞

7.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（D）。A.防止藥物氧化 B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存 C.方便生產(chǎn)D.防止藥物降解 E.防止微生物污染

8.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D）。A延緩明膠溶解B減少明膠對(duì)藥物的吸附C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂E起矯味作用

9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（D）。

A.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml

10.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（E）。A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定 B.融變時(shí)限測(cè)定 C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)E.無(wú)菌檢查 1.加快蒸發(fā)的過(guò)程中，可采用的措施有以下（BD）各點(diǎn)。

A提高溫度差B 加大蒸汽壓力C減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度D減少外壓E減少液體凈壓力 2.氣霧劑中拋射劑所具備的條件是（ABCE）

A常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃ B常溫下蒸汽壓大于大氣壓

C無(wú)毒.無(wú)致敏性和刺激性 D能與其它氣體混合 E對(duì)藥物具有可溶性

3.散劑混合不均勻的原因是（ABCD）A藥物的量比例懸殊 B粉末的粒度差別大 C藥物的密度相近

D混合的方法不當(dāng) E混合的時(shí)間的不充分 4.下列屬于包薄膜衣的材料是（ABDE）A纖維素類(lèi) B聚乙二醇 C蟲(chóng)膠 D聚維酮 E聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)

5.按使用方法分類(lèi)的片劑包括（ABDE）A泡騰片 B咀嚼片 C口含片 D舌下片 E包衣片

1.注射劑的附加劑分幾類(lèi)？常用的附加劑有哪些？

答：（1）抗氧劑（2）抑菌劑（3）局部止痛劑（4）PH調(diào)節(jié)劑（5）等滲調(diào)節(jié)劑 2.簡(jiǎn)述干膠法制備乳劑的制備要點(diǎn)？

（1）制備乳劑時(shí)要注意油、水、膠三者的比例（2）乳缽應(yīng)干燥

（3）乳缽最好選用平底.粗面的瓷乳缽（4）膠粉要細(xì)并應(yīng)很好地分散在油相中（5）比例量的水應(yīng)一次加入，并強(qiáng)烈研磨 3.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性（4）本身穩(wěn)定

（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑

4.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？（1）沉降體積比的測(cè)定（2）重新分散試驗(yàn)（3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè)定

[處 方] 磺胺甲基異噁唑 400.0g 甲氧芐胺嘧啶80.0g 淀粉 40.0g 10% 淀粉漿 240.0g 硬脂酸鎂 5.0g

要求：（1）分析處方？ 磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。

（2）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本方的濕法制粒壓片的制備工藝

取過(guò)80目篩的磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶與淀粉置于槽形混合機(jī)中混合均勻，加入淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動(dòng)顆粒，使之均勻干燥，干粒用12目篩整粒后，加入硬脂酸鎂，混勻，抽樣測(cè)定含量，壓片即成。1.[處 方} 魚(yú)肝油 5g 阿拉伯膠（細(xì)粉）12.5g 西黃蓍膠（細(xì)粉）0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精鈉 0.01g氯仿 0.2ml 純化水適量制成 100ml 要求：（1）分析本處方屬于何種類(lèi)型的液體藥劑？ O / W型乳化劑。2)擬訂本方制備方法? 將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷四

1.粉碎：是借機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)粉碎成適用程度的操作過(guò)程。

2.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

3.微型膠囊：系用天然的或合成的高分子材料（稱(chēng)囊材），將固體或液體藥物（稱(chēng)囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小膠囊。4.HLB值：系指表面活性劑的親水親油平衡值。5.輸液劑：系指通過(guò)靜脈輸液滴注方式輸入人體血液中的大劑量注射液。

1.我國(guó)目前準(zhǔn)許使用的食用色素有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、靛藍(lán)。

2.一級(jí)反應(yīng)的藥物半衰期求算公式為t1/2=0.693/k。

3.藥物的比例量相差懸殊，應(yīng)用等量遞加法或配研法。

4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉法。5.片劑的輔料可分為潤(rùn)濕劑和粘和劑、填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。6.膜劑最常用的成膜材料為PVA，其性質(zhì)主要是由分子量和醇解度來(lái)決定。

7.藥物動(dòng)力學(xué)模型的三個(gè)重要參數(shù)是峰時(shí)、峰值、血藥濃度曲線(xiàn)下面積，它們分別代表藥物在體內(nèi)的速度、強(qiáng)度及吸收度。8.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1㎎×10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散0.01g． 9.微孔濾膜的濾過(guò)機(jī)制主要是物理的過(guò)篩作用，用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑0.45—0.8um。10.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、漏氣

檢查、熱原、無(wú)菌檢查、含量及 PH值檢查。11.藥物劑型因素可以影響藥物的吸收.分布.代謝與排泄，但對(duì)那一項(xiàng)影響最大吸收。

1.（×）按分散系統(tǒng)分類(lèi)，氫氧化鋁凝膠為膠漿劑。

2.（√）調(diào)配西皮氏散Ⅰ號(hào)，應(yīng)將碳酸氫鈉加入氧化鎂中。

3.（√）麻醉藥品處方保存期為三年。

4.（×）用研缽粉碎時(shí)，每次加藥料不超過(guò)研缽容積的1/3為好。5.（√）凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。

6.（×）石灰搽劑用亞甲藍(lán)染色為外相染色。7.（×）眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。

8.（×）熱原的組成中致熱活性最強(qiáng)的是磷脂。9.（√）輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。

10.（√）蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料。

1.氣霧劑的組成是由（D）。

A.耐壓溶器.閥門(mén)系統(tǒng) B.拋射劑 C.藥物與附加劑 D.以上均是

2.以下熱原性質(zhì)那項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）。A.耐熱性 B.濾過(guò)性 C.揮發(fā)性 D.水溶性

3.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和表面滅菌的是（A）。

A.紫外線(xiàn)滅菌 B.氣體滅菌 C.微波滅菌 D.輻射滅菌

4.下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個(gè)（B）。

A.合劑 B.溶液劑 C.洗劑 D.含漱劑

5.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了（C）。

A.避免主藥變質(zhì) B.節(jié)省操作時(shí)間 C.減少主要損失 D.克服制粒困難

6.下列哪項(xiàng)不是煉蜜的目的是（B）。A.增加粘性 B.增加甜味 C.除去雜質(zhì) D.殺死微生物

7.適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是（A）。

A.水溶性基質(zhì) B.含水軟膏基質(zhì) C.凡士林 D.羊毛脂

8.葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一項(xiàng)外的因素有關(guān)：（D）

A.溶液的PH值 B.滅菌溫度 C.滅菌時(shí)間 D.葡萄糖原料的純度

9.下列哪一種不是軟膏劑的制備方法（C）。

A.乳化法 B.溶和法 C.冷壓法 D.研和法

10.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎（B）。

A.單獨(dú)粉碎 B.水飛法 C.混合粉碎 D.干法粉碎

1.配制2%鹽酸普魯卡因注射劑100ml，應(yīng)加入氯化鈉多少克，可調(diào)整為等滲溶液？已知鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)降低值為0.122，氯化鈉的冰點(diǎn)降低值為0.578。（0.48g）

2.現(xiàn)有已濃縮的水浸出藥液300 ml，加入乙醇使藥液含醇量達(dá)80%，問(wèn)需加入95%乙醇多少ml？（2.1600ml）

1.氟輕松軟膏 [處 方] 氟輕松 0.25g 三乙醇胺 20g 甘油 50g 硬脂酸150g羊毛脂 20g 白凡士林 250g 羥苯乙酯 1g 蒸餾水適量 制成1000g

要求：（1）寫(xiě)出處方中油相包括那些成分？ 油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林

（2）寫(xiě)出處方中水相包括那些成分？ 水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水

（3）形成何種類(lèi)型乳劑基質(zhì)？為什么？

為o/w型，因?yàn)樘幏街腥掖及放c部分硬酯酸形成的有機(jī)胺皂為o/w型乳化劑。

2.[處 方] 碘 50g 碘化鉀 100g 蒸餾水適量共制1000ml

要求：（1）寫(xiě)出制劑名稱(chēng) 復(fù)方碘口服溶液

（2）寫(xiě)出制法 制法：取碘化鉀加蒸餾水100ml 溶解后，加入碘攪拌溶解，再加適量的蒸餾水使成1000ml，攪勻即得。

（3）寫(xiě)出制備原理: 碘與碘化鉀生成絡(luò)合物，易溶于水。（4）碘化鉀是碘的 為助溶劑。

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷五

1.助溶：系指主要由于絡(luò)合劑的作用而增大溶解度的過(guò)程。

2.膜劑：系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

3.生物利用度：系指藥劑服用后，使藥物被吸收入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。4.脂質(zhì)體：脂質(zhì)體或稱(chēng)類(lèi)脂小球，是將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑。

5.熱源：是微生物的代謝產(chǎn)物，系能引起恒溫動(dòng)物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。1.取用配方藥物時(shí)要反復(fù)核對(duì)，即 取藥前、配藥時(shí)、將藥品容器放回原處時(shí)，先后三次核對(duì)藥品標(biāo)簽防止差錯(cuò)。

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)GMP。3.西皮氏散Ⅱ號(hào)的配制要點(diǎn)為藥物比例量相差懸殊，等量遞加法配制。

4.中藥片的分類(lèi)為全粉末片、半浸膏劑、浸高劑、有效成分。

5.蒸發(fā)方法有 常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)。

6.氣霧劑的組成是由耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)、拋射劑、藥物與附加劑 四個(gè)部分組成。7.眼膏基質(zhì).凡士林宜選用 干熱滅菌法 滅菌，工作服.工作帽.脫脂棉.紗布宜選用 熱壓滅菌法滅菌。

8.《藥品管理法》中規(guī)定了國(guó)家對(duì) 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊的管理辦法。

9.測(cè)定生物利用度常用 血藥濃度法、尿藥濃度法。

10.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1㎎×10包，應(yīng)取硫酸阿托品百倍散 0.01g。

11.熱源除致熱性外，尚有的共性為 耐熱性、水溶性與不揮發(fā)性、濾過(guò)性其他如能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞 等。

1.（×）按分散系統(tǒng)分類(lèi)，氫氧化鋁凝膠為膠體溶液。

2.（×）調(diào)配西皮氏散Ⅰ號(hào)，應(yīng)配要點(diǎn)為采用等量遞加法混合。

3.（√）新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。4.（√）凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

5.（×）石灰搽劑用蘇丹紅染色為內(nèi)相染色。6.（×）硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為2%—10%。

7.（√）魚(yú)石脂軟膏不能用熔和法制備。8.（√）鄰苯二甲酸醋酸纖維素是一種較好的腸溶衣材料。

9.（×）輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。10.（√）栓劑的制備擠壓成形法主要用于油脂性基質(zhì)制栓。

1.藥物劑型因素對(duì)下列哪一項(xiàng)影響最大（C）。

A.代謝 B.分布 C.吸收 D.排泄 2.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是（D）。

A.過(guò)熱蒸氣 B.濕飽和蒸氣 C.不飽和蒸氣 D.飽和蒸氣

3.粉碎主要借外加機(jī)械力的目的為（B）。A.降低物質(zhì)的脆性 B.降低物質(zhì)的內(nèi)聚力 C.降低物質(zhì)彈性 D.降低物質(zhì)硬度

4.下列有關(guān)肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一項(xiàng)正確（C）。

A.作乳化劑 B.增加甲酚對(duì)組織的滲透性 C.為增溶劑 D.增強(qiáng)甲酚的消毒作用

5.干淀粉作崩解劑的加入方法有四種，哪種方法崩解效果最好：（D）。

A.內(nèi)加法 B.外加法 C.淀粉單獨(dú)制粒 D.混合加入法 6.凡士林作為軟膏基質(zhì)，需加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性：（A）。A.增加粘性 B.增加甜味 C.除去雜質(zhì) D.殺死微生物

7.將稀乙醇進(jìn)行下列那種，即可得到較高濃度的乙醇（B）。

A.減壓蒸餾 B.分段蒸餾 C.減壓蒸發(fā) D.常壓蒸發(fā)

8.干膠法制初乳，其油：膠：水比例為：（C）。

A.4：2：2 B.4：2：3 C.4：2：1 D.4：1：2

9.無(wú)菌操作的主要目的是：（D）。A.除去細(xì)菌 B.殺滅細(xì)菌 C.達(dá)到無(wú)菌程度 D.保持原有滅菌度

10.下列注射劑的附加劑中，哪一項(xiàng)為PH值調(diào)整到（B）。

A.焦亞硫酸鈉 B.碳酸氫鈉 C.苯甲醇 D.亞硫酸氫鈉

1.配制2%鹽酸普魯卡因注射劑150ml，應(yīng)加入氯化鈉多少克，可調(diào)整為等滲溶液？已知鹽酸普魯卡因的E=0.18。（0.81g）

2.將吐溫80（HLB值為15）60克與司盤(pán)60（HLB值為4.7）40克混合，問(wèn)混合物的HLB值為多少？（10.88）

1.[處 方] 硬脂酸120g 單硬脂酸甘油酯35g 液狀石蠟60g 凡士林10g羊毛脂 50g 三乙醇胺 4g 羥苯乙酯 1.5g 甘油 50g 蒸餾水適量制成1000g

要求：（1）寫(xiě)出處方中油相包括那些成分？ 油相成分：硬脂酸、羊毛脂、凡士林、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟

（2）寫(xiě)出處方中水相包括那些成分？ 水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水

（3）形成何種類(lèi)型乳劑基質(zhì)？為什么？

為o/w型，因?yàn)樘幏街腥掖及放c部分硬酯酸形成的有機(jī)胺皂為o/w型乳化劑。

2.[處 方] 碳酸氫鈉 50g 注射用水 適量 全 量1000ml

要求：（1）寫(xiě)出制劑名稱(chēng) 碳酸氫鈉注射劑

（2）本品通入惰性氣體N2、CO2如何選用？

為什么？

本品通入惰性氣體應(yīng)選CO2。因?yàn)樘妓釟溻c的水溶液加熱即分解為碳酸鈉、二氧化碳和水，分解產(chǎn)生碳酸鈉后的注射液堿性增強(qiáng)，但反應(yīng)是可逆的，如有足量的二氧化碳存在，生成的碳酸鈉仍可變成碳酸氫鈉。

（3）通入二氧化碳的量和本品質(zhì)量有何關(guān)系？ 當(dāng)樣品PH<8.35時(shí)，溶液相對(duì)穩(wěn)定，若PH﹥8.35時(shí)，說(shuō)明已有碳酸鈉生成，因此通入而氧化碳的量要適當(dāng)，如通入量不足，不能達(dá)到防止碳酸鈉生成的目的；如通入量過(guò)多，會(huì)影響解酸力。要使二氧化碳通入量適當(dāng)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液PH值使在8.0左右。

第二篇：工業(yè)藥劑學(xué)練習(xí)題

名稱(chēng)解釋?zhuān)?/p>

1.工業(yè)藥劑學(xué) 2.藥物劑型

3.輔料 4.熱原

5.置換價(jià) 6.片劑

7.表面活性劑 8.等滲溶液

9.熱原 10.乳劑

11．臨界膠團(tuán)濃度CMC 12.曇點(diǎn)

13．注射用水 14.含量均勻度

15．等張溶液 16.增溶劑

17．崩解時(shí)限 18.等量遞加法

19．無(wú)菌操作法 20.滅菌

21．藥典 22.HLB值

23．有限溶脹 24.助溶劑 25．絮凝劑

1.輸液灌封后，一般滅菌過(guò)程應(yīng)在_______小時(shí)內(nèi)完成。

2.片劑的輔料可分為_(kāi)____________、_____________、_____________、_____________四大類(lèi)。

3.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有_____________和____________。4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)_____________，非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)為_(kāi)____________。5.軟材過(guò)篩制粒時(shí)對(duì)軟材的要求為_(kāi)________________________。

6作為粘合劑的淀粉漿有兩種制法，一種是____________，第二種是____________。

7.混懸劑的穩(wěn)定劑包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

8.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)_____________、_____________ 兩個(gè)過(guò)程。9.用40%司盤(pán)60（HLB4.7）和60%吐溫60（HLB14.9）組成的混合表面活性劑HLB值為_(kāi)__________，該混合物可用作_____________型乳化劑。10注射劑的pH值要求一般控制范圍在_____________。11制備空膠囊的主要材料是_____________。12 濕法制粒壓片適用于_____________的藥物。

13藥劑學(xué)是研究藥物制劑的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

14.栓劑按作用可分為兩種：一種是發(fā)揮_____________作用，一種發(fā)揮_____________作用。

15.熱原的基本性質(zhì)有耐熱性、_____________、_____________和_____________等。

16.乳劑的類(lèi)型主要是由乳化劑決定，親水性性強(qiáng)的乳化劑易形成_____________型乳劑，親油性性強(qiáng)的乳化劑易形成_____________ 乳劑。17.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有_____________和_____________。

18.熱原檢查方法有_______________和__________________。

19.制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用_____________法混合。20.栓劑的制備方法主要有_____________和_____________ 兩種。21.粉針劑的制備方法有_____________和_____________。22溶液劑的制備方法分為溶解法和_____________。

23.常用的軟膏基質(zhì)可分為_(kāi)____________、_____________、和_____________三種類(lèi)型。

24.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有_____________和_____________。

25.藥物降解的兩個(gè)主要途徑為_(kāi)____________和____________。

26加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的ζ電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)________。O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱(chēng)為_(kāi)________。乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個(gè)現(xiàn)象稱(chēng)為_(kāi)________。

27混懸劑的穩(wěn)定劑包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

28.表面活性劑的CMC是指___________________，即表面活性劑開(kāi)始形成膠束時(shí)的最低濃度。表面活性劑可用作______、______、潤(rùn)濕劑、去污劑等。29.凡規(guī)定檢查_(kāi)___________的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。凡規(guī)定檢查_(kāi)___________的片劑，可不進(jìn)行崩解度檢查。

30.司盤(pán)類(lèi)的表面活性劑，一般作為_(kāi)_____型乳化劑；吐溫類(lèi)表面活性劑，一般作為_(kāi)_____型乳化劑。

31.復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起______________作用

32.注射劑的灌封應(yīng)在_________級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在_________級(jí)潔凈區(qū)

33.垂熔玻璃濾器3或4號(hào)常用于注射液的濾過(guò)，可以作除菌濾過(guò)的_______號(hào)垂熔玻璃濾器。

34.注射劑的pH值要求一般控制范圍在_____________。35.一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典稱(chēng)為_(kāi)____________。

36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱(chēng)_____________，非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)為_(kāi)____________。

37.表面活性劑HLB值越高，其_____________越強(qiáng)，反之_____________越強(qiáng)。38.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)______________、_____________兩個(gè)過(guò)程。39制備空膠囊的主要材料是____________。

40.片劑包糖衣的工藝過(guò)程依次是：芯片→____________→____________ → ____________→____________。

41注射劑的附加劑有__________、__________、__________、__________、__________、__________。

42.注射液的配液方式有兩種：_____________和____________ 43.在注射劑里加亞硫酸鈉的目的是_____________ 44.壓片時(shí)顆粒不夠干燥或潤(rùn)滑劑用量不足可引起_____________ 45.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳_____________ 46.我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指_______________________________________ 47滲漉法的浸提效果好，其主要原因是_____________ 48.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱(chēng)為_(kāi)____________ 49一般藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材_____________,毒性藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材_____________ 50.熱壓滅菌法所用的蒸汽是_____________。

51.《中國(guó)藥典》（2005版）規(guī)定，普通壓制片的崩解時(shí)限為_(kāi)____________ 52.在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是_____________ 53．乙醇防腐的最低濃度為_(kāi)____________ 54.冷凍干燥的工藝流程__________________________ 55.引起乳劑轉(zhuǎn)相的主要原因是__________________________

第三篇：藥劑學(xué)試題

一、A 型題（最佳選擇題）共24 題．每題l 分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。．有關(guān)片劑的正確表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

B.多層片是指含有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑

C.薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D.口含片是專(zhuān)用于舌下的片劑

E.緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑

2.有關(guān)粉碎的不正確表述是【D】

A ．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程

B ．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【A】

A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴(kuò)散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚(yáng)酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是【D】

A ．用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200 －500 個(gè)粒子

B ．沉降法適用于100um以下粒子的測(cè)定

C ．篩分法常用于45um 以上粒子的測(cè)定

D.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示．有關(guān)栓劑的不正確表述是【C】

A ．栓劑在常溫下為固體

B ．最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D ．栓劑給藥不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 ．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是【D】

A ．融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃ 土1℃ 進(jìn)行

B ．栓劑的外觀(guān)應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜

C ．甘油明膠類(lèi)水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃ 以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制劑不得添加抑菌劑的是【C】 A ．用于全身治療的栓劑 B ．用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D ．用于全身治療的軟膏劑 E ．用于局部治療的凝膠劑 ．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是【D】

A.應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性

B ．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C ．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D ．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E ．成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌．有關(guān)涂膜劑的不正確表述是【C】

A ．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B ．使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D ．制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E ．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【D】

A ．靜脈注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射 ．影響藥物溶解度的因素不包括【D】

A ．藥物的極性 B.溶劑 C ．溫度 C.藥物的顏色

E ．藥物的晶型 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】

A ．加人抗氧劑BHA 或BHT B ．通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?C.調(diào)節(jié)pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E ．加EDTA-2Na ．關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是【D】

A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法 B ．濾液的粘度越大，則濾過(guò)速度越慢

C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)

D.由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響 E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比 15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐溫類(lèi)溶血作用由大到小的順序?yàn)椤綛】

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60 17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．廣義酸堿催化 C.光線(xiàn) D.溶劑 E ．離子強(qiáng)度 ．下列關(guān)于β－CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是【D】

A ．增大藥物的溶解度 B ．提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E ．提高藥物的生物利用度 ．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯膠－瓊脂 B ．西黃芪膠－阿拉伯膠 C.阿拉伯膠－明膠 D.西黃芪膠－果膠 E.阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉 ．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)【C】

A.1 個(gè)取樣點(diǎn) B.2 個(gè)取樣點(diǎn) C.3 個(gè)取樣點(diǎn) D.4 個(gè)取樣點(diǎn) E.5 個(gè)取樣點(diǎn)

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】

A ．肝臟 B.脾臟 C ．肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是【A】

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改變 B.溶劑組成改變 C ．離子作用 D ．直接反應(yīng) E ．鹽析作用

A1題型

1、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A、容器處理

B、配液

C、濾過(guò)

D、灌封

E、滅菌

正確答案：C

2、符合顆粒劑質(zhì)量要求的是

A、無(wú)菌

B、均勻細(xì)膩

C、崩解時(shí)限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正確答案：D

3、制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對(duì)藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是

A、苯扎溴銨

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸鈉

D、吐溫-60

E、司盤(pán)-20

正確答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正確答案：D

6、單糖漿的含蔗糖量為

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正確答案：A

7、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml.其中碘化鉀的作用是

A、助溶

B、脫色

C、抗氧化

D、增溶

E、補(bǔ)鉀

正確答案：A

8、復(fù)方硼酸鈉溶液又稱(chēng)為

A、盧戈液

B、優(yōu)瑣溶液

C、巴甫洛夫合劑

D、朵貝爾液

E、來(lái)蘇兒

正確答案：D

9、下列制劑屬于混懸液的是

A、胃蛋白酶合劑

B、氫氧化鋁凝膠

C、來(lái)蘇兒

D、石灰搽劑

E、復(fù)方硼酸滴耳劑

正確答案：B

10、下列僅用于皮膚的外用液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

11、下列哪一項(xiàng)操作需要潔凈度為100級(jí)的環(huán)境條件

A、大于50ml注射劑的灌封

B、注射劑的稀配、濾過(guò)

C、小容量注射劑的灌封

D、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制或灌裝

E、灌裝前需除菌濾過(guò)的藥液配制

正確答案：A

12、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A、100級(jí)

B、10 000級(jí)

C、100 000級(jí)

D、300 000級(jí)

E、>300 000級(jí)

正確答案：A

13、下列化合物能作氣體滅菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、環(huán)氧乙烷

E、二氧化氮

正確答案：D

14、由于容器內(nèi)有CO2，滅菌結(jié)束后過(guò)早打開(kāi)滅菌柜，瓶?jī)?nèi)壓過(guò)高易產(chǎn)生爆破的制劑是

A、抗壞血酸注射液

B、碳酸氫鈉注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化鈉注射液

E、葡萄糖酸鈣注射液

正確答案：B

15、在軟膏基質(zhì)中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正確答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、消泡

E、去垢

正確答案：A

17、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱(chēng)是

A、吐溫20

B、吐溫80

C、司盤(pán)85

D、吐溫40

E、司盤(pán)60

正確答案：B

18、決定乳劑類(lèi)型的主要因素是

A、乳化劑的種類(lèi)與性質(zhì)

B、乳化時(shí)的溫度

C、內(nèi)、外相的體積比

D、乳化的方法與器械

E、乳化的時(shí)間

正確答案：A

19、藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

E、丸劑

正確答案：B

20、量取液體藥物正確的操作是

A、左手持量杯和瓶蓋，右手取藥瓶，瓶簽朝下

B、量取褐色液體應(yīng)以液體凹面為準(zhǔn)

C、藥液應(yīng)沿量器內(nèi)壁徐徐注入

D、量杯耐熱，可量取過(guò)熱液體

E、量取液體的體積一般不少于量器總量的十分之一

正確答案：C

21、若藥物劑量過(guò)?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時(shí)，常加入何種輔料來(lái)克服

A.潤(rùn)濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑 E.崩解劑

正確答案：C

22、粘性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇

A、蒸餾水

B、乙醇

C、淀粉漿

D、糖漿

E、膠漿

正確答案：B

23、糊劑中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正確答案：E

24、延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

正確答案：B

25、對(duì)含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時(shí)，應(yīng)

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正確答案：B

26、外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、堿性

E、弱堿性

正確答案：C

27、只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

E、膠囊劑

正確答案：B

28、氣霧劑最適宜的貯藏條件是

A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)

B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層

C、30℃以下密閉保存

D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存

正確答案：D

29、有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來(lái)水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

30、下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是

A、外觀(guān)完整光潔

B、厚度一致

C、色澤均勻

D、硬度適中

E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰

正確答案：D

31、下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、使用時(shí)塞得深，生物利用度好

B、局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)

C、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

D、使用方便

E、應(yīng)做崩解時(shí)限檢查

正確答案：B

32、不宜制成膠囊劑的藥物為

A、奎寧

B、氯霉素

C、魚(yú)肝油

D、溴化鉀

E、消炎痛

正確答案：D

33、散劑在貯藏過(guò)程中的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線(xiàn)照射 E防止氧化

正確答案：A

34、有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖?/p>

C、分劑量準(zhǔn)確

D、通過(guò)包衣可掩蓋藥物不良臭味

E、產(chǎn)量高、成本低

正確答案：A

35、片劑中加入的崩解劑是

A、干淀粉

B、糊精

C、氫氧化鋁

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

正確答案：A

36、下列哪項(xiàng)不是片劑包衣的目的 A、增進(jìn)美觀(guān)

B、便于識(shí)別

C、保護(hù)易變質(zhì)主藥

D、防止碎片

E、控制藥物釋放速度

正確答案：D

37、輸液劑熱壓滅菌溫度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正確答案：C

38、抗生素及生物制品干燥時(shí)應(yīng)采用

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

E、紅外線(xiàn)干燥

正確答案：D

39、要求無(wú)菌的制劑有

A、硬膏劑

B、片劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、栓劑

正確答案：C

40、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、增加溶解度

C、減少刺激性

D、調(diào)整滲透壓

E、破壞熱原

正確答案：A

41、活性炭吸附力最強(qiáng)時(shí)的pH值為

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正確答案：B

42、某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、管道中帶入

D、制備過(guò)程中污染

E、從輸液器帶入

正確答案：E

43、維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A、二丁甲苯酚

B、沒(méi)食子酸丙酯

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、維生素E

正確答案：C

44、下列有關(guān)緩釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、理想的緩釋制劑應(yīng)包括速釋和緩釋兩部分

B、緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象

C、能在體內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間維持一定的血藥濃度

D、可縮短藥物的生物半衰期

E、藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑

正確答案：D

45、維持藥效最長(zhǎng)的眼用制劑是

A、混懸型滴眼劑

B、眼膏劑

C、油溶液型滴眼劑

D、眼用控釋制劑

E、水溶液型滴眼劑

正確答案：D

46、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、溶血

B、水解

C、皺縮

D、凝聚

E、膨脹

正確答案：A

47、不宜采用干熱滅菌的是

A、耐高溫玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金屬制品

正確答案：D

48、我國(guó)藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度為

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含15μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含25μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含5μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

正確答案：C

49、下列有關(guān)注射劑的敘述，正確的是

A、注射劑是藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、混懸液、乳濁液

B、藥效持久，使用方便

C、其pH值要求與血液正常pH相等

D、水溶液型注射劑臨床應(yīng)用最廣泛

E、應(yīng)符合微生物限度檢查的要求

正確答案：D

50、調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.稀鹽酸

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯化鋁

E.氯化銨

正確答案：C

51、表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括

A、增溶

B、潤(rùn)濕

C、乳化

D、助溶

E、起泡與消泡

正確答案：D

52、熱原的主要成分是

A、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

B、膽固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

E、生物激素、膽固醇、脂多糖

正確答案：D

53、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌

C、微波滅菌

D、輻射滅菌

E、紫外線(xiàn)滅菌

正確答案：E

54、除去藥液中的熱原宜選用

A、高溫法

B、酸堿法

C、蒸餾法

D、吸附法

E、紫外線(xiàn)滅菌法

正確答案：D

55、熱壓滅菌應(yīng)采用

A、干熱空氣

B、環(huán)氧乙烷氣體

C、過(guò)熱蒸氣

D、飽和蒸氣

E、甲醛蒸氣

正確答案：D

56、延長(zhǎng)口服制劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、改變化學(xué)結(jié)構(gòu)

正確答案：A

57、應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是

A、冷壓法

B、滴制法

C、溶解法

D、熱熔法

E、混合法

正確答案：D

58、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂質(zhì)體

E、磁性微球

正確答案：D

59、注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A、配液-灌封-滅菌-過(guò)濾-質(zhì)檢

B、配液-滅菌-過(guò)濾-灌封-質(zhì)檢

C、配液-過(guò)濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢

D、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-灌封-滅菌

E、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-滅菌-灌封

正確答案：C

60、我國(guó)GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是

A、90℃以上保溫

B、80℃以上保溫

C、75℃以上保溫

D、70℃以上保溫

E、65℃以上保溫

正確答案：B

61、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.鹽酸

B.氨水

C.甘油

D.石蠟 E.吐溫-80

正確答案：B

62、屬陰離子型表面活性劑的是

A、吐溫-80

B、苯扎溴銨

C、有機(jī)胺皂

D、司盤(pán)-80

E、卵磷脂

正確答案：C

63、按分散系統(tǒng)分類(lèi)，下列制劑屬于膠體溶液的是

A、液狀石蠟乳劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石洗劑

D、盧戈液

E、朵貝爾液

正確答案：B

64、最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是

A、HLB值在15～18之間

B、HLB值在7～9之間

C、HLB值在1.5～3之間

D、HLB值在3～6之間

E、HLB值在13～15之間

正確答案：B

65、一般散劑除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正確答案：C

66、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、采用低溫間歇滅菌的注射劑

B、靜脈注射劑

C、采用無(wú)菌操作法制備的注射劑

D、多劑量裝注射劑

E、采用濾過(guò)除菌法制備的注射劑

正確答案：B

67、有關(guān)葡萄糖注射液的正確敘述是

A、熱壓滅菌后pH升高

B、常用NaHCO3調(diào)pH

C、為防止滅菌后顏色變黃，制備時(shí)常加入抗氧劑

D、原料不純時(shí)可選用分析純葡萄糖

E、滅菌后顏色的深淺與5-HMF（5-羥甲基糠醛）的量有關(guān)

正確答案：E

68、屬于血漿代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羥乙基淀粉注射液

D、乳酸鈉注射液

E、氯化鈉注射液

正確答案：C

69、下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.耐熱性

B.揮發(fā)性

C.水溶性

D.可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

E.濾過(guò)性

正確答案：B

70、不能減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、栓劑

D、靜脈注射

E、透皮吸收制劑

正確答案：B

B1型題

A.一般滴眼劑

B.葡萄糖輸液

C.片劑

D.栓劑

E.膜劑

71.需做無(wú)菌檢查的是 B

72.需做不溶性微粒檢查的是。B

73.需做崩解時(shí)限檢查的是 C

74.需做融變時(shí)限檢查的是 D

75.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）的是 A

B2型題

A.崩解劑

B.填充劑

C.粘合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潤(rùn)濕劑

F.著色劑

76.淀粉漿可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉鈉可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸鎂可作 D

A.溶液劑

B.酊劑

C.芳香水劑

D.液體藥劑

E.混懸劑

F.膠體溶液

G.流浸膏劑

H.煎膏劑

81.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液是

82.藥物以液體形態(tài)應(yīng)用于臨床的各種劑型是

83.含不溶性固體藥物粉末的液體藥劑是 C D E

84.非揮發(fā)性藥物的澄清溶液是 A

85.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體藥劑是 B

A、乳化劑

B、等滲調(diào)整劑

C、金屬絡(luò)合劑

D、抗氧劑

E、抑菌劑

F、局部止痛劑

G、pH調(diào)整劑

H、助懸劑

86．鹽酸普魯卡因在注射劑中作

87．乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作

88．聚山梨酯-80在注射劑中作

89．羧甲基纖維素鈉在注射劑中作

90．鹽酸在注射劑中作

X型題

91、下列有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是

A、具有速效和定位作用

B、無(wú)局部用藥的刺激性

C、吸入用氣霧劑吸收完全

D、可避免藥物首過(guò)消除和胃腸道的破壞

E、噴出物多為泡沫或細(xì)流

正確答案：ABD

F C A H G

92、為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、加入抗氧劑

D、加入抑菌劑

E、加入局部止痛劑

正確答案：ACD

93、有關(guān)碳酸氫鈉注射液中CO2使用的敘述，正確的是

A、配液時(shí)，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要適當(dāng)

C、通入CO2量過(guò)多，不能達(dá)到防止碳酸鈉生成的目的 D、通入CO2不足，會(huì)影響解酸力

E、滅菌時(shí)間到達(dá)后，輸液瓶?jī)?nèi)的CO2產(chǎn)生較大壓力，應(yīng)逐漸冷卻，避免震動(dòng)

正確答案：ABE

94、屬于控釋制劑結(jié)構(gòu)組成的是

A、藥物貯庫(kù)

B、能源部分

C、閥門(mén)系統(tǒng)

D、控釋部分

E、傳遞孔道

正確答案：ABDE

95、滴眼劑中藥物主要吸收途徑是

A、視網(wǎng)膜

B、結(jié)膜

C、鞏膜

D、角膜

E、虹膜

正確答案：BD

96、每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括

A、生產(chǎn)批號(hào)

B、生產(chǎn)廠(chǎng)家

C、規(guī)格

D、品名

E、批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：ACD

97、藥物制成劑型的目的是為了滿(mǎn)足

A、藥物性質(zhì)的要求

B、治療目的的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管方便

E、運(yùn)輸方便

正確答案：ABCDE

98、按使用方法分類(lèi)的片劑包括

A、內(nèi)服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正確答案：ABCD

99、在鹽酸普魯卡因注射液中，氯化鈉的作用是

A、調(diào)節(jié)pH值

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、增加溶解度

D、增加穩(wěn)定性

E、改善澄明度

正確答案：BD

100、起局部作用的栓劑是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶堿栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正確答案：ADE

A1型題

1、藥物制成劑型的主要目的不包括

A、醫(yī)療預(yù)防的要求

B、藥物性質(zhì)的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便

E、降低成本

正確答案：E

2、生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是

A、去離子水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水

正確答案：C

3、下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是

A、加助溶劑

B、攪拌

C、粉碎

D、加熱

E、加水

正確答案：A

4、乳濁液在貯存過(guò)程中，其分散相互相凝結(jié)而與分散媒分離的現(xiàn)象是

A、破裂

B、乳析

C、轉(zhuǎn)相

D、敗壞

E、分裂

正確答案：B

5、有關(guān)影響濾過(guò)因素的敘述，錯(cuò)誤的是

A、濾過(guò)面積增大，濾速加快

B、降低藥液粘度，可加快濾速

C、增加濾器上下壓力差，可加快濾速

D、使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對(duì)流速的阻力

E、常壓濾過(guò)速度大于減壓濾過(guò)速度

正確答案：E

6、制備輸液中加活性炭處理的目的不包括

A、吸附熱原

B、吸附色素

C、吸附雜質(zhì)

D、作助濾劑

E、避免主藥損耗

正確答案：E

7、極不耐熱藥液采用何種滅菌法

A、流通蒸氣滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

C、紫外線(xiàn)滅菌法

D、濾過(guò)除菌法

E、微波滅菌法

正確答案：D

8、延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、影響分布

正確答案：B

9、作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A.蜂蠟

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正確答案：B

10、下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是

A、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無(wú)刺激性

B、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂?/p>

C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌

D、軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象

E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

正確答案：E

11、片劑包衣的目的不包括

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開(kāi)

C、外觀(guān)光潔美觀(guān)，便于識(shí)別

D、可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度

E、可以防止藥物的氧化變質(zhì)

正確答案：D

12、按給藥途徑分類(lèi)的片劑不包括

A、內(nèi)服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正確答案：C

13、影響浸出的關(guān)鍵因素是

A、藥材粉碎度

B、浸出溫度

C、浸出時(shí)間

D、浸出溶媒

E、濃度差

正確答案：E

14、下列屬于醇性浸出藥劑的為

A、煎膏劑

B、湯劑

C、口服劑

D、酒劑

E、中藥合劑

正確答案：D

15、丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蠟

正確答案：E

16、有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是

A、本法是鱟試劑與微量細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素的一種方法

B、對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏

C、比家兔法靈敏度低

D、方法簡(jiǎn)便易行

E、操作時(shí)間短

正確答案：C

17、有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、栓劑是藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑形狀與重量因基質(zhì)不同而異

C、最為常用的是尿道栓

D、肛門(mén)栓塞入的深度愈大愈有利于藥效的發(fā)揮

E、栓劑基質(zhì)分為油脂性、乳劑型和水溶性三類(lèi)

正確答案：A

18、等滲葡萄糖注射液的濃度（g/ml）為

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正確答案：B

19、甲酚皂溶液又稱(chēng)

A、盧戈液

B、朵貝爾液

C、巴甫洛夫合劑

D、來(lái)蘇兒

E、優(yōu)瑣溶液

正確答案：D

20、氧化性藥物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、單獨(dú)粉碎

C、干法粉碎

D、濕法粉碎

E、機(jī)械粉碎

正確答案：B

21、下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、吐溫-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正確答案：D

22、不用作注射劑溶劑的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正確答案：B

23、下列哪項(xiàng)屬于安瓿印字時(shí)必須具備的內(nèi)容

A、適應(yīng)癥

B、規(guī)格

C、批準(zhǔn)文號(hào)

D、生產(chǎn)廠(chǎng)家

E、用法用量

正確答案：B

24、用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳劑

E、氯化鈉注射液

正確答案：E

25、吐溫-80在硫磺洗劑中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、助懸

E、絮凝

正確答案：C

26、散劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A、奏效快

B、制法簡(jiǎn)單

C、劑量可隨意增減

D、運(yùn)輸攜帶方便

E、掩蓋藥物的不良臭味

正確答案：E

27、有關(guān)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可掩蓋藥物不良臭味

B、可提高藥物穩(wěn)定性

C、硬膠囊規(guī)格中000號(hào)最小，5號(hào)最大

D、刺激性強(qiáng)，易溶性藥物不宜制成膠囊劑

E、膠囊劑可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足

正確答案：C

28、O/W型乳化劑的HLB值為

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正確答案：C

29、屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A、吐溫類(lèi)

B、司盤(pán)類(lèi)

C、賣(mài)澤類(lèi)

D、新潔爾滅

E、硫酸化蓖麻油

正確答案：D

30、用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正確答案：D

31、羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做

A、助懸劑

B、稀釋劑

C、乳化劑

D、增溶劑

E、潤(rùn)濕劑

正確答案：A

32、僅供皮膚使用的液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

33、下列制劑中屬于乳濁液的是

A、顛茄合劑

B、爐甘石洗劑

C、胃酶合劑

D、硼酸甘油

E、樟腦搽劑

正確答案：E

34、適用于偏堿性藥液的附加劑是

A、焦亞硫酸鈉

B、尼泊金

C、硫代硫酸鈉

D、活性炭

E、苯甲酸

正確答案：C

35、下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是

A、滴眼劑

B、采用低溫滅菌的注射劑

C、多劑量裝的注射劑

D、無(wú)菌操作法制備的注射劑

E、靜脈注射劑

正確答案：E

36、氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是

A、推動(dòng)鈕

B、內(nèi)孔

C、定量閥門(mén)

D、拋射劑

E、閥門(mén)系統(tǒng)

正確答案：D

37、定量閥門(mén)能準(zhǔn)確控制吸入氣霧劑的噴出劑量主要*閥門(mén)系統(tǒng)中的 A、閥桿

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、彈簧

正確答案：D

38、為克服藥物之間的配伍禁忌和分析上的干擾，可制成 A、夾心型膜劑

B、散劑

C、單層膜劑

D、溶液劑

E、多層復(fù)方膜劑

正確答案：E

39、膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光劑

B、增塑劑

C、抗氧劑

D、著色劑

E、脫膜劑

正確答案：B

40、以下哪種基質(zhì)不可用于眼膏劑

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蠟

E、乳劑基質(zhì)

正確答案：C

41、下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑

A.復(fù)方新諾明片

B.羅通定片

C.硝酸甘油片

D.紅霉素片

E.阿司匹林片

正確答案：E

42、測(cè)量液體時(shí)一般以不少于量器總量的多少為宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正確答案：D

43、下列制劑中需滅菌的是

A、顆粒劑

B、中藥注射劑

C、流浸膏劑

D、酒劑

E、煎膏劑

正確答案：B

44、有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、可增加藥物穩(wěn)定性

C、可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、每丸的含藥量較大

正確答案：E

45、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細(xì)膩

C.無(wú)菌

D.無(wú)刺激

E.無(wú)熱原

正確答案：C

46、用于調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)是

A、石蠟

B、硅酮

C、單軟膏

D、羊毛脂

E、植物油

正確答案：A

47、制備膜劑最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明膠

正確答案：D 48、60%的司盤(pán)-80（HLB值4.3）和40%的吐溫-80（HLB值15）混合物的HLB值為

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正確答案：C

49、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級(jí)

B.10 000級(jí)

C.100 000級(jí)

D.300 000級(jí)

E.>300 000級(jí)

正確答案：A

50、有關(guān)膜劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)粉塵飛揚(yáng)

B.重量輕、體積小

C.配伍變化少

D.工藝較復(fù)雜

E.載藥量少

正確答案：D

51、目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.揮發(fā)性有機(jī)溶媒

D.烷烴

E.惰性氣體

正確答案：B

52、使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先

A.噴冷卻水

B.除去熱源，停止加熱

C.打開(kāi)放氣閥

D.開(kāi)啟滅菌器柜門(mén)

E.無(wú)嚴(yán)格規(guī)定

正確答案：B

53、無(wú)菌操作法的主要目的是

A.除去細(xì)菌

B.殺滅細(xì)菌

C.阻止細(xì)菌繁殖

D.稀釋細(xì)菌

E.保持原有無(wú)菌度

正確答案：E

54、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A.容器的處理

B.配液

C.濾過(guò)

D.灌封

E.滅菌

正確答案：C

55、苯甲醇常用作注射劑中的 A.抗氧劑

B.增溶劑

C.局部止痛劑

D.助溶劑

E.等滲調(diào)整劑

正確答案：C

56、注射劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A.藥效迅速

B.適用于不宜口服的藥物

C.可產(chǎn)生局部定位作用

D.使用方便

E.適用于不能口服與禁食的病人

正確答案：D

57、熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是

A.蛋白質(zhì)

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.膽固醇

正確答案：C

58、維生素C注射液采用的滅菌法為

A.熱壓滅菌115℃30min

B.流通蒸氣滅菌100℃15～30min

C.紫外線(xiàn)滅菌

D.氣體滅菌

E.濾過(guò)除菌

正確答案：B

59、盧戈液中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫色

C.抗氧化

D.增溶

E.補(bǔ)鉀

正確答案：A

60、制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是

A.促進(jìn)藥物吸收

B.延緩藥物釋放

C.增加片劑硬度

D.使制劑更穩(wěn)定

E.定位釋放藥物

正確答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加鹽酸的目的是

A.增加穩(wěn)定性

B.增加溶解度

C.減少刺激性

D.調(diào)整滲透壓

E.破壞熱原

正確答案：A

62、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、皺縮

B、水解

C、凝聚

D、膨脹

E、溶血

正確答案：E

63、關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是

A.穩(wěn)定性高

B.涂展性差

C.吸水性強(qiáng)

D.釋藥、穿透力快

E.水合能力強(qiáng)

正確答案：A

64、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂質(zhì)體

E.磁性微球

正確答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值應(yīng)為

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正確答案：C

66、眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為

第四篇：藥劑學(xué)試題

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑

1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 標(biāo)準(zhǔn)答案D神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn 2．普通乳滴直徑在多少u(mài)m之間 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間

3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱(chēng)之為 A分層（乳析）B絮凝 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E反絮凝 答案A 解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱(chēng)為分層，又稱(chēng)乳析

4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉

C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2 D100℃15min滅菌

E將注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是 A溶出度神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B崩解時(shí)限 C片重差異 D含量 E脆碎度 答案A

解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過(guò)程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法 A． 制成鹽類(lèi) B． 制成酯類(lèi) C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 E． 混合溶媒 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材202頁(yè)

7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材203頁(yè)

8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 A． 射線(xiàn)滅菌法 B． 濾過(guò)滅菌法 C． 火焰滅菌法

D． 干熱空氣滅菌法 E． 熱壓滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 參考教材212頁(yè)

9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是

A． 熱壓滅菌法神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 射線(xiàn)滅菌法 E． 濾過(guò)滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過(guò)熱蒸汽 E． 流通蒸汽 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 12．注射用水可采用哪種方法制備 A． 離子交換法 B． 蒸餾法 C． 反滲透法 D． 電滲析法 E． 重蒸餾法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類(lèi)的注射劑為 A水溶性注射劑 B無(wú)菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑

E加了助溶劑的注射劑 答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶

B． 調(diào)節(jié)PH值 C． 防腐

D． 增加療效 E． 以上都不是 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 參考教材227頁(yè)

15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指

A． 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C． 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E． 每平方面積上篩孔數(shù)目

標(biāo)準(zhǔn)答案：C神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn 16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 17一般應(yīng)制成倍散的是 含毒性藥品的散劑 眼用散劑 含液體制劑的散劑 含低共熔成分散劑 口服散劑 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 18可以作為片劑崩解劑的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑

D輕質(zhì)液體石蠟

E低取代羥丙基纖維素 答案E 19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是 A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 答案C

20同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 答案D 21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類(lèi)輔料 A稀釋劑 B黏合劑 C潤(rùn)滑劑 D崩解劑 E潤(rùn)濕劑 答案D 22以下哪一類(lèi)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用

A增加顆粒的流動(dòng)性神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少?zèng)_頭、沖模的損失 答案B 23一步制粒機(jī)可完成的工序是 A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C過(guò)篩

制粒

混合干燥 D過(guò)篩

制粒

混合 E制粒

混合干燥 答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是

A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 答案B 25壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是 A壓力過(guò)大 B沖頭表面粗糙 C潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) D顆粒含水量過(guò)多 E顆粒吸濕 答案A 26壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱(chēng)為 A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 答案D

27下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 A乙基纖維素 B甲基纖維素

C聚醋酸纖維素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸樹(shù)脂 答案C 28中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行 A崩解時(shí)限檢查 B主要含量測(cè)定 C熱原試驗(yàn) D溶出度測(cè)定

E重（裝）量差異檢查 答案E 29下列哪個(gè)為軟膏劑的基質(zhì)，又為皮膚的滋潤(rùn)劑 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E異丙醇 答案B 30將安體舒通微粉化為粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A為減輕對(duì)胃的刺激神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B增加溶出速度，改善吸收狀況 C為使其具有延效性 D為改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A滴眼劑不得含有氯濃桿菌和金黃色葡萄球菌 B滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類(lèi)的抑菌劑 D粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) E藥物只能通過(guò)角膜吸收 答案A 32油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用 A熱壓滅菌 B干熱滅菌 C氣體滅菌 D紫外線(xiàn)滅菌 E流通蒸汽滅菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性條件下水解速度常數(shù)K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳劑的乳化劑是 A Pluronic F68 B吐溫80 C膽固醇

D十二烷基硫酸鈉 E阿拉伯膠 答案C 35肥皂類(lèi)屬于

A陰離子型界面活性劑 B陽(yáng)離子型界面活性劑 C兩性界面活性劑

D非離子型界面活性劑 E以上都不是 答案A 36下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑 A低分子溶液劑 B溶膠劑

C締合膠體溶液劑 D高分子溶液劑 E以上都不是 答案B 37密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 A等量遞增法 B多次過(guò)篩 C攪拌

D將輕者加在重者之上 E將重者加在輕者之上 答案E 38藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括 A吸收、分布、代謝和排泄

B吸收、分布和代謝神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn C吸收、分布和排泄 D吸收、代謝和排泄 E分布、代謝和排泄 答案C 39丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的藥效，其機(jī)制為 A丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收 B丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過(guò) C丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌 D丙磺舒減慢青霉素的代謝 E丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲(chǔ)庫(kù) 答案C 40熱原的法定檢查方法是 A化學(xué)試劑顯色法 B蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)法 C家兔法 D鱟試劑法 E動(dòng)物實(shí)驗(yàn)法 答案C

41.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指

A 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量 B 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量 C 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量 D 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量 A 42．助溶劑與藥物形成＿＿＿而使難溶性藥物的溶解度增加。A．水溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 E復(fù)鹽 A 43.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？

A．增加微粒表面積；B.增加微粒表面張力；C.增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.減小微粒表面積及表面張力

E減小微粒半徑 D 44.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B產(chǎn)生微孔 C促進(jìn)主藥吸收

D增加主藥的穩(wěn)定性 E起分散作用 C 45.屬于主動(dòng)靶向制劑的是 A.糖基修飾脂質(zhì)體 B.聚乳酸微球 C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng) A 46下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是 A為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

B為PH5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水 C為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水

D本品為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味

E本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，80℃以上循環(huán)備用 C神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn 注射用水是制劑的原料，未經(jīng)滅菌處理。供溶解粉針劑或稀釋用的水全名是滅菌注射用水。47下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，不正確的是

A醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為濕潤(rùn)劑和助懸劑

B維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對(duì)氧化的催化作用

C在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一 D在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通人惰性氣體

E磺胺嘧啶鈉注射液要通人二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定 E 48硫酸阿托品滴眼液

處方：硫酸阿托品10g（氯化鈉等滲當(dāng)量0.13）氯化鈉

適量 注射用水

適量

――――――――――――― 全量

1000ml 指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50熱原的主要成分是 A蛋白質(zhì) B膽固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不屬于靶向制劑的為 A納米囊 B脂質(zhì)體

C環(huán)糊精包合物 D微球

E藥物－抗體結(jié)合物 C 靶向制劑是一類(lèi)以機(jī)體特定部位為目標(biāo)的藥物，用藥后藥物相對(duì)集中于病變部位，可收到療效較好，對(duì)其他部位副作用小的特點(diǎn)，納米囊、脂質(zhì)體、微球、藥物－抗體結(jié)合物都可起到此類(lèi)作用。環(huán)糊精包合物可起增加藥物溶解度和穩(wěn)定性的作用，不具靶向性質(zhì)。52下列一些制劑成品的質(zhì)量檢查敘述中不正確的是 A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量 B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限的檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

E對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣 A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A口含片 B舌下片 C多層片 D腸溶片

E控釋片神州考試網(wǎng)搜集

1使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑

E 2在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑

D 3可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑

C 4可避免藥物的首過(guò)效應(yīng)的片劑

B 5在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑

A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C單硬脂酸甘油酯 D乙基纖維素 E羥丙甲纖維素

6制備脂質(zhì)體的材料

A 7 W/O型乳化劑

C 8 O/W型非離子表面活性劑

B 9 不溶性薄膜衣材料

D 10 親水凝膠骨架

E 選擇 APC 片中各成分的作用

A、主藥 B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑

E、稀釋劑 11乙酰水楊酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉漿（B）15、滑石粉（D）

A、溶出超限 B、崩解遲緩 C、裂片 D、片重差異超限 E、粘沖 16、顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生（A）

17、片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（C）18、潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生（E）19、顆粒大小不均勻易產(chǎn)生（D）請(qǐng)寫(xiě)出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2

E、注射用水 20、pH 調(diào)節(jié)劑

B 21、抗氧劑

C

22、溶劑

E 23、主藥

A 24、金屬絡(luò)合劑

D

請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌

D、紫外線(xiàn)滅菌 E、過(guò)濾除菌 25、空氣和操作臺(tái)表面（D）26、維生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）

A、乳化劑類(lèi)型改變

B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差

D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

28、乳劑破裂的原因是（E）29、乳劑絮凝的原因是（D）30、乳劑酸敗的原因是（B）31、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（A）32、乳劑分層的原因是（C）

A、可可豆脂

B、PEG

C、羊毛脂

D、液體石蠟

E、黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓劑基質(zhì)又可作軟膏基質(zhì)（B）34、在軟膏中常用于調(diào)節(jié)稠度（D）35、類(lèi)脂類(lèi)軟膏基質(zhì)（C）36、眼膏劑基質(zhì)（E）

37、油脂類(lèi)栓劑基質(zhì)（A）

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三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1．靜注碳酸氫鈉可能會(huì)有利于下列哪些藥物的腎排泄 A． 水楊酸 B． 青霉素 C． 鏈霉素

D． 鹽酸普魯卡因 E． 鹽酸四環(huán)素 標(biāo)準(zhǔn)答案：AB 2．藥物浸出萃取過(guò)程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 擴(kuò)散 D． 浸潤(rùn) E． 置換

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 3某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是 A．腸溶片劑 B．舌下片劑 C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng) E．氣霧劑

答案：B、D、E 解答：許多劑型是通過(guò)口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過(guò)效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)肝臟，無(wú)首過(guò)效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑

等。所以無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應(yīng)選B、D、E。

4關(guān)于片劑質(zhì)量要求敘述正確的是 A含量準(zhǔn)確、重量差異小

B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定 C崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定

D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求 E片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查 答案ACD 5影響注射劑吸收的因素有 A藥物的分子量 B注射部位血流速率 C藥物的旋光性 D注射劑的溶劑 E按摩

答案ABDE 6軟膏劑的類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)有 A凡士林 B羊毛脂 C石蠟 D蜂蠟 E硅酮 答案BD 7關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)正確表述是

A維生素C的氧化降解反應(yīng)遇PH無(wú)關(guān)神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B含有酚羥基的藥物極易氧化 C藥物的氧化反應(yīng)與光線(xiàn)無(wú)關(guān) D金屬離子可催化氧化反應(yīng)

E藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無(wú)關(guān) 答案BD 8膜劑制備中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚維酮 C玉米朊 D蟲(chóng)膠

E維生素衍生物 答案ABCDE 9軟膏劑的制備方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E擠壓成型法 答案ABD 10下列關(guān)于栓劑的敘述中，不正確的是

A栓劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類(lèi) B藥物不受胃腸PH，酶的影響

C將栓劑塞入距肛門(mén)6cm處，可無(wú)首過(guò)效應(yīng) D為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑 E水溶性大，易解離的藥物通過(guò)直腸吸收較多 答案ACE 11乳劑型氣霧劑的組成包括以下內(nèi)容 A拋射劑 B潛溶劑 C耐壓容器 D乳化劑 E潤(rùn)濕劑 答案ACD 12關(guān)于緩釋制劑不正確的是

A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋放 B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?/p>

C為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內(nèi)緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

D對(duì)于水溶性的藥物，可制備成W/O型乳劑，延緩釋藥 E透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因?yàn)樗鹁植孔饔?答案ABE 13下列不宜作成緩、控釋制劑的是 A生物半衰期短的藥物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24hr）C一次劑量很大的藥物（＞0.5g）D作用劇烈的藥物

E體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物 答案ABCD 14常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是 A

EVA B聚丙烯酸樹(shù)脂 C氫化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列關(guān)于F0值的正確表述是 A用F0評(píng)價(jià)滅菌效果方便、準(zhǔn)確

B F0的測(cè)定需要精度高的熱電偶準(zhǔn)確測(cè)定樣品內(nèi)的溫度 C F0是驗(yàn)證干法滅菌可靠性的參數(shù) D F0是一個(gè)定值

E測(cè)定F0的參比溫度為115℃ 答案AB 16屬于靶向制劑的是

A納米囊神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B微囊 C微球

D固體分散體 E微丸 答案AC 17壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限 A顆粒流動(dòng)性差 B壓力過(guò)大

C加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少 D顆粒細(xì)粉多 E顆粒干燥不足 答案ACD 18對(duì)于難溶性藥物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固體分散體后，壓片 B制備研磨混合物后壓片 C將藥物粉碎成極細(xì)粉 D加入表面活性劑 E用干法制粒壓片 答案ABCD 19影響片劑成形的因素有 A藥物性質(zhì) B沖模大小

C結(jié)晶水及含水量 D黏合劑與潤(rùn)滑劑 E壓片機(jī)的類(lèi)型 答案ACD 20制備片劑發(fā)生松片的原因是 A黏合劑選用不當(dāng) B潤(rùn)滑劑使用過(guò)多 C片劑硬度不夠 D原料中含結(jié)晶水 E顆粒硬度大 答案ABC 21關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是 A.宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑 B.宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑

C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D.乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆粒混合 答案BCDE 【配伍選擇】 第1—4題

A．一次用量

B．二日極量 C．三日用量

D．7日用量 E．一日用量

1．麻醉藥品注射劑處方 2．二氫埃托啡處方 3．醫(yī)療用毒性藥品處方 4．普通處方

正確答案：AABD 第5一8題

A．二年

B．至少二年 C．三年

D．至少三年 E．五年

1．麻醉藥品處方備查年限 2．精神藥品處方

3．毒性藥品的處方備查年限 4．毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 正確答案：DBAE 第9一11題

A．至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容 B．必須通俗易懂

C．不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣 D．根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng) E．必須能保證藥品質(zhì)量 1．藥品內(nèi)標(biāo)簽 2．藥品外標(biāo)簽 3．運(yùn)輸包裝標(biāo)簽 正確答案：ACD

第12一15題

A．國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén) B．國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)

C．省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門(mén)

D．縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén) E．縣級(jí)人民政府有關(guān)主管部門(mén)

1．負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具，作為統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)。2．建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具 3．建立本部門(mén)使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具 4．進(jìn)口的計(jì)量器具檢定 正確答案：ADBC A． 處方 B． 醫(yī)師處方 C． 協(xié)定處方 D． 驗(yàn)方 E． 法定處方

1．由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適合于本單位的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2．主要指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 3．民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4．醫(yī)師對(duì)患者治病用藥的書(shū)面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．醫(yī)療實(shí)踐中藥劑配方和制劑生產(chǎn)的重要書(shū)面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 關(guān)于處方或記錄保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

1．醫(yī)療機(jī)構(gòu)中普通藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 2．精神藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3．麻醉藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 4．毒性藥品處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．藥劑科藥檢室原始記錄保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 多選題：

1國(guó)家基本藥物遴選的原則有 A臨床必需 B價(jià)格合理 C安全有效 D使用方便 E中西藥并重 答案ABCDE 解析：我國(guó)國(guó)家基本藥物遴選的原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。國(guó)家基本藥物一般每?jī)赡暾{(diào)整一次。第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng) A設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存 B雙人雙鎖管理 C建立專(zhuān)用帳冊(cè)

D出入庫(kù)雙人驗(yàn)收，雙人復(fù)核 E專(zhuān)庫(kù)具有防火設(shè)施和監(jiān)控設(shè)施 正確答案：ABCD 3 處方不得超過(guò)3日用量的是 A． 麻醉藥品注射劑 B． 麻醉藥品片劑 C． 二類(lèi)精神藥品

D． 用于癌痛患者的麻醉藥品注射劑 E． 急診處方 正確答案：BDE 4 《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合用藥要求 A．直接接觸藥品的包裝材料 B．直接接觸藥品的包裝容器 c．藥品的外包裝材料，容器 D．生產(chǎn)藥品所需的原料 E．生產(chǎn)藥品所需的輔料 正確答案：ABDE 5 《藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品 B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素 C．首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

D．上市不滿(mǎn)三年的新藥神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn E．國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品 正確答案：ACE 6 關(guān)于藥品價(jià)格管理正確的是

A．藥品定價(jià)方式包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) B．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)

C．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定

D．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整 E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單 正確答案：ABE 7 關(guān)于麻醉藥品的說(shuō)法正確的是 A．麻醉藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制

B．麻醉藥品的臨床實(shí)驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象 C．麻醉藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度 D．麻醉藥品不準(zhǔn)零售 E．麻醉藥品實(shí)行政府定價(jià) 正確答案：ABCDE 8 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

A．指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作

B．對(duì)本單位藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，采取有效措施減少和防止重復(fù)發(fā)生 C．發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)立即向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 D．對(duì)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告

E．一般情況每季度向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 正確答案：ABCDE 9 關(guān)于甲類(lèi)非處方藥的有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用 B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn) C．必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng) D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳 E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用 正確答案：ABCDE 10 除中藥飲片外，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法正確的是 A．必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行

B．必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》 C．生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確 D．必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E．藥品出廠(chǎng)前必須質(zhì)量檢驗(yàn)合格 正確答案：ACDE 11 關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是

A．非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

B．醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市 場(chǎng)上銷(xiāo)售

E．經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用 正確答案：ABDE 12 《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括 A.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn) B．省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) C．市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) D．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) E．企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：AD 13 特殊管理藥品包括 A．戒毒藥品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．放射性藥品 E．毒性藥品

正確答案：BCDE 14 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作 A．新藥神州考試網(wǎng)搜集整理www.tmdps.cn B．注射劑 C．放射性藥品 D．麻醉藥品

E．國(guó)家規(guī)定的生物制品 正確答案：BCE 下列哪些行政行為可以收費(fèi) A．核發(fā)證書(shū) B．進(jìn)行藥品注冊(cè) C．進(jìn)行藥品認(rèn)證

D．實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E．實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn) 正確答案：ABCDE 16 下列不能委托生產(chǎn)的是 A．疫苗 B．血液制品

C．受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書(shū) D．國(guó)家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品 E．注射劑

正確答案：ABD 17 調(diào)配毒性處方時(shí)，必須 A．認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確 B．按醫(yī)囑注明要求

C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

D．由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E．由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 正確答案：ABD

第五篇：工業(yè)藥劑學(xué)復(fù)習(xí)名詞解釋

名 詞 解 釋?zhuān)?/p>

1.散劑：指藥物或適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。2.顆粒劑：指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。

3.HLB值：指表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。4.片劑：指藥物與適宜輔料均勻混合后壓制而成的圓片或異形片狀制劑。

5.表面活性劑：指具有很強(qiáng)的表面活性，使液體的表面張力顯著降低的物質(zhì)。

6.藥劑學(xué)：指是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。

7.藥物制劑：根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡(jiǎn)稱(chēng)制劑，是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象。

8.生物潔凈室：在工業(yè)潔凈室的基礎(chǔ)上，還必須除去微生物以創(chuàng)造潔凈的密閉空間。一般潔凈室：正壓；生物安全潔凈室：負(fù)壓。

9.濕熱滅菌法：指用飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽進(jìn)行滅菌的方法。

10.輻射滅菌法：指用放射性同位素（60Co和137Cs）放射的r射線(xiàn)殺菌的方法。11.過(guò)濾技術(shù): 12.注射用水：指用純化水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，用于制備注射劑的水。13.膠束：由分子或離子分散狀態(tài)締合而成的由一定數(shù)量的分子或離子組成的締合體。14.物理凝聚法：指利用電泳、離心技術(shù)等物理方法凝聚溶劑中溶質(zhì)的方法。15.臨界膠束濃度：開(kāi)始形成膠束的最低濃度。簡(jiǎn)稱(chēng)：CMC.16.溶液型液體藥劑：指小分子藥物以分子或離子（直徑在1nm以下）狀態(tài)分散在溶劑中所形成的分散均勻的液體藥劑。

17.注射劑：指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。

18.液體藥劑：藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的藥劑。

19.Krafft點(diǎn)：指1%的表面活性劑溶液在加熱時(shí)由渾濁忽然變澄清時(shí)的相應(yīng)溫度。20.化學(xué)凝聚法：

21.乳劑：是一種液體以微小液滴的形式分散于另一種互不相溶的液體中形成的非均相液體制劑。22.混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒的狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均相分散體系。

23.搽劑：將藥材提取物、藥材細(xì)粉或揮發(fā)性藥物，用乙醇、油或適宜的溶劑制成的澄清或混懸的外用液體制劑。24.涂劑：

25.膠囊劑：藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。26.高分子溶液劑：指高分子溶解于溶劑中制成的均勻分散得液體制劑。27.滅菌制劑：

28.合劑:將藥材用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服液體制劑。29.軟膠囊：

30.栓劑：藥物與適宜基質(zhì)制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。31.熱原：注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱(chēng)為熱原。填空題

1.熱原檢查方法：鱟試驗(yàn)法、家兔法試驗(yàn)法；

2.過(guò)濾器的分類(lèi)：微孔濾膜濾器、垂熔玻璃濾器、鈦濾器、超濾器

二、簡(jiǎn)答題

1.表面活性劑在藥劑上有哪些作用？

答：有增溶作用；起泡劑和消泡劑；去污劑；消毒劑和殺菌劑；潤(rùn)濕劑、乳化劑等。2.簡(jiǎn)述膠囊劑的分類(lèi)。

答：硬膠囊劑；軟膠囊劑；其他膠囊（腸溶膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊）3.表面活性劑有哪些生物學(xué)性質(zhì)？

4.壓片過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法有哪些？ 答：（1）松片（2）裂片（3）粘沖（4）崩解遲緩（5）片重差異過(guò)大（6）變色和色斑（7）迭片（8）卷邊（9）引濕和受潮。解決方法：（1）適當(dāng)增加壓力、適當(dāng)降低壓片速度；（2）

5.簡(jiǎn)述片劑包衣的作用。答：（1）防潮、避光、隔離空氣，提高藥物的穩(wěn)定性；（2）掩蓋藥物的不良?xì)馕?，增加患者的順?yīng)性；（3）隔離配伍禁忌成分；

（4）采用不同顏色包衣，增加藥物識(shí)別能力，增加用藥安全性；（5）控制藥物在胃腸道的釋放部位及速度；

（6）包衣層中可著色，最后拋光，可顯著改善片劑的外觀(guān)。

6.液體制劑有何特點(diǎn)？

答：液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)：①藥物在介質(zhì)中的分散度大，與人體的接觸面積大，故吸收快，起效迅速，生物利用度較高。②可避免局部藥物濃度過(guò)高，從而減少某些藥物對(duì)人體的刺激性。③給藥途徑多，既可用于內(nèi)服，亦可外用于皮膚、粘膜和人體腔道。④便于分取劑量。⑤用藥方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者。

液體藥劑的缺點(diǎn)：①藥物分散度大，同時(shí)受分散介質(zhì)的影響，化學(xué)穩(wěn)定性較差，易引起藥物的分解失效。②水性液體藥劑易霉敗，需加入防腐劑。③非均相液體藥劑存在不穩(wěn)定的傾向。④體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便。

7.片劑的薄膜包衣與糖衣比較，有何優(yōu)點(diǎn)？

答：1.增重少。僅使片芯重增加2%～4%，而糖衣片劑（其中主要輔料成分是國(guó)外已淘汰的滑石粉）往往可使片芯重量增大50%～100%。

2.干燥快。包衣操作時(shí)間短，一般僅需2～3h，而包糖衣一般需16h，操作簡(jiǎn)便，易于掌握，特別是對(duì)高溫易破壞的中西藥宜于保存質(zhì)量。

3.成本低。雖然薄膜包衣材料價(jià)格較糖和滑石粉貴，但由于用量小，且節(jié)約勞動(dòng)力（1～2名操作工人），廠(chǎng)房及設(shè)備需要少（只需一間標(biāo)準(zhǔn)廠(chǎng)房及一臺(tái)包衣鍋），節(jié)約材料和能源，所以總體計(jì)算并不比包糖衣成本高。4.防吸潮性好，片面能刻字，便于區(qū)分；受操作熟練程度的影響較小。

8.滴丸劑有哪些特點(diǎn)？

答：1.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；

2.工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；

3.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化。

4.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。

5.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型。

9.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的定義（最少三個(gè)學(xué)科）。

答：1.基礎(chǔ)藥劑學(xué)是研究藥劑學(xué)的基本理論和基礎(chǔ)方法,它包含物理藥劑學(xué),生物藥劑學(xué),藥物動(dòng)力學(xué)；

2.工業(yè)藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的理論、生產(chǎn)制備技術(shù)和質(zhì)量控制的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科，是藥物制劑專(zhuān)業(yè)的核心專(zhuān)業(yè)課程。

3.醫(yī)院藥劑學(xué)是研究藥物制劑在醫(yī)院的配制和使用的藥學(xué)學(xué)科,包括臨床藥學(xué),調(diào)劑學(xué).10.制備糖漿劑時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

答：1.霉敗問(wèn)題；2.沉淀問(wèn)題；3.變色問(wèn)題

應(yīng)嚴(yán)格控制原料的質(zhì)量，在規(guī)定的潔凈環(huán)境中制備，及采用適當(dāng)方法對(duì)用具、容器進(jìn)行處理，并及時(shí)灌裝。