第一篇：有機化學習題集.

有機化學習題集

一 命名或寫出結構式：

(1)寫出的習慣名稱。

(2)寫出的系統名稱。

(3)寫出 的系統名稱。

(4)化合物的系統命名是:()(5)寫出的系統名稱。

(6)寫出 的系統名稱。

(7)寫出的系統名稱。

(8)寫出7, 7-二甲基二環［2.2.1］-2, 5-庚二烯的構造式(9)寫出的系統名稱。

(10)寫出的系統名稱。

(11)寫出的

系統名稱。

(12)寫出

的系統名稱。

(13)寫出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的構型式。

(14)寫出的系統名稱。

(15)寫出的系統名稱。

(16)寫出(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯的構型式。(17)寫出3-甲基-5-環丙基環己烯的構造式

(18)寫出的系統名稱。

(19)化合物的系統命名是：()(20)寫出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的構型式。

(21)寫出(22)寫出

的系統名稱。

的系統名稱。

(23)寫出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的構型式

(24)寫出的系統名稱。

(25)寫出的系統名稱。(26)寫出的系統名稱并轉換成Fischer投影式

(27)寫出的系統名稱。

(28)寫出的系統名稱。

(29)寫出的系統名稱。

(30)寫出的系統名稱。

(32)寫出的名稱。

(33)寫出的習慣名稱。

(34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名稱是：

(35)寫出的名稱。

(36)寫出5-甲基-1, 3-環己二烯甲酰氯的構造式。(37)寫出鄰苯聯苯的構造式。

(38)寫出CH3OCH2CH2OCH

2CH2

OCH

3的習慣名稱。

(39)寫出丁酮-2，4-二硝基苯腙的構造式。

O2NCHO(40)化合物CH3O的系統命名是:()(41)寫出的習慣名稱。

(42)寫出的名稱。

(43)寫出2, 4-二氯異丙苯的構造式。

(44)寫出的系統名稱。

(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。

(46)寫出的系統名稱并寫出Fischer投影式。

(47)寫出的系統名稱。

(48)寫出(CH)CHCHCCl2CHBr的系統名稱。

322

2(49)寫出化合物(50)寫出2-乙酰基萘的構造式。(51)寫出異己醛的構造式。

(52)寫出3－氧代環戊基甲酸的構造式。的結構式

(53)寫出乙二醇異丁基叔丁基醚的構造式。

(54)用透視式表示(R)－3－甲基－2－苯基－2－硝基丁烷的構型。(55)寫出CH—O—CH(CH)的習慣名稱。

2(56)寫出8-苯甲?；?1-萘甲酰氯的構造式。(57)寫出2-甲氧基乙酸的構造式。

(58)寫出的系統名稱。

(59)寫出的系統名稱。

(60)寫出的系統名稱。

(61)寫出的系統名稱。

(62)寫出6-甲氧基-2-萘甲醛的構造式。

(63)寫出1－氨基－4－二甲氨基環己烷的構造式。(64)寫出的系統名稱。

(65)寫出1, 2-二甲氧基-3-乙氧基丙烷的構造式。(66)寫出乙酸苯甲酸酐的構造式。(67)寫出C2H5OCH==C==O的習慣名稱。

(68)寫出(Z)-2-氯-2-戊烯酸苯酯的構型式。

(69)寫出

的系統名稱。

C2H5HOH(70)化合物CH3的系統命名是（(71)寫3－甲基－2－氧代－4－丁醛酸的構造式。）

(72)寫出

(CH3)2CH 的系統名稱。

BrOHBr(73)化合物的系統命名是（）

(74)寫出4′－硝基－2, 4－二羥基偶氮苯的構造式。(75)寫出對苯氧基苯磺酰氯的構造式。

(76)寫出的系統名稱。

(77)寫出的系統名稱。

(78)寫出ClOCCH2CH2CH2CH2COCl的系統名稱。

(79)寫出的系統名稱。

(80)寫出偶氮二異丁腈的構造式。

(81)寫出的系統名稱。

(82)寫出肉桂酸酐的構造式。

(83)寫出氯化二甲基環己基銨的構造式。(84)寫出α-乙?；?γ-丁內酯的構造式。(85)寫出三環戊胺的構造式。(86)寫出甲基乙基叔丁基胺的構造式。(87)寫出的名稱。

(88)寫出己二腈的構造式。(89)寫出4-氯戊酸甲酯的構造式。(90)寫出N, N-二甲基甲酰胺的構造式。(91)寫出順丁烯二酸酐的構造式。(92)寫出順丁烯二酰亞胺的構造式。(93)寫出的系統名稱。

(94)寫出2－甲基丁胺的構造式。(95)寫出1, 4－萘二胺的構造式。

(96)寫出的習慣名稱。

(97)對異丙基環己基苯的結構式是 ：

(98)寫出的系統名稱。

(99)寫出鄰羥基苯甲酸芐酯的構造式。(100)寫出2-己烯-1, 6-二醛的構造式。

(101)寫出的習慣名稱。

(102)寫出 的系統名稱。

二、完成反應

(1)

(2)CH3CH＝CHCH2CH＝CHCF

3+Br

2(1 mol)

(3)CH3CH==CH—CH==CHCH3

+CH2

==CHCHO(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)（）+（Fischer投影式)(10)

(11))(寫

(12)(13)(14)

(15)

(16)（）(17)（）+（(18)

(19)

(20)

(21))(22)

(23)

(24)

(25)

(26)

(27)(28)CH2＝CHCH2CHO

（(29)(CH 3)3CBr+CN－——→（）(30)

(31))(32)（）(33)

(34)

(35)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題,也應注明)。

(36)

(37)

(38)（）(39)CH==CH+O22(40)(41)

(42))(43)（）(44)

(45)(46)(47)

(48)

(49)

(50)

(51)(CH3)3CCH2Br+NaOH

（(52)寫出下列反應的主要有機產物,如有立體化學問題,也應注明。CH3CH2CH2I + NH3(過量)

?(53))

(54)(55)

(56)(57)(HOCH2)3C—CHO+HCHO

(58)(59)(60)

(61)(62)

(63)

(64)

(65)

(66)

(67)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題請注明)。

(68)

(69)(70)

(71)寫出反應的主要有機產物: CH3CHO(1mol)+ HCHO(3mol)

稀OH-(72)

(73)(74)

(75)

(76)

(77)

(78)(79)

(80)

(81)

(82)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑。(如有立體化學問題請注明)

(83)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題請注明)。

(84)

(85)

(86)(87)

(88)

(89)

(90)

(91)

(92)

(93)(94)

(95)

(96)

(97)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題請注明)。

(98)寫出下列反應的主要有機產物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題請注明)。

(99)

(100)

(101)

(102)（）(103)a.b.+HBr(104)寫出下列反應的主要有機產物,如有立體化學問題,也應注明。

OH+OCH3HCl+CH2CH2OCH3無水ZnCl2(CH3)2CHCH2CH2OHc.HI(過量)

d.Oe.f.CH3+

+NaOC2H5KMnO4OHHIO4－HI(過量)(CH3)2CHBr(105)CH3(CH2)3CHCH3OHg.CH3COOH+CH3CH2CHO(106)h.HIO4

CH3COCH2CH2CHO OHi.+Br2(107)寫出下列反應的主要有機產物,如有立體化學問題,也應注明。

CH3

三、理化性質比較

(1)將乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反應的活性大小排列。(2)將下列烯烴按照穩定性大小排列成序：

(3)分別比較(A)，(B)；(C)，(D)氫化熱的大小：

(4)有機化合物C8H18的不飽和度為：（A）4（B）8（C）2（D）0(5)比較下列化合物烷基化反應的活性大?。?/p>

(6)比較下列酯堿性水解反應活性的大?。?/p>

(A)(B)(C)(D)

(7)將下列化合物按與HOCl加成反應的活性大小排列：

(C)ClCH2CH== CH(D)CH2 == CHCF3

(8)將2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸點高低排列成序。

(9)排列下列碳正離子穩定性的次序：

(10)比較下列化合物一元間位硝基產物的產率高低：

(11)比較下列化合物親電取代反應活性的大?。?/p>

(12)將下列各類氫原子按光鹵代反應活性大小排列成序。

(13)比較下列化合物親核能力的大?。?A)CHOH

(B)CHONa

33(14)比較下列化合物硝化反應的活性大小：

(15)比較下列化合物磺化反應活性的大?。?/p>

(16)排列下列烯烴與HCl加成的活性次序：(A)(CH3)2C == CH(B)CH2 == CH2(C)CH3CH == CH2

(D)CF3CH == CH2(17)比較下列炔烴與水加成的反應活性大小：(A)CH≡CH(B)CH3C≡CH(C)(CH3)2CHC≡CH(18)將下列化合物按酸性大小排列：

(19)比較下列化合物構象的穩定性大小：

(A)

(B)

(C)

(20)比較下列化合物烷基化反應的活性大?。?/p>

(21)將下列自由基按穩定性大小排列成序：

(22)石油熱裂解過程生成的中間體為:(A)碳正離子(B)碳負離子(C)卡賓(D)自由基(23)下列化合物發生氧化反應時按活性大小排列成序：

(24)比較下列化合物在稀堿中水解活性的大?。?/p>

(A)

(B)

(C)(25)比較下列化合物硝化反應的活性大?。?/p>

(26)將下列化合物按酸性大小排列：

(27)比較下列化合物磺化反應活性的大?。?/p>

(28)的雙烯加成產物有(A)，(B)兩種，比較它們的主次：

(29)將下列化合物按S2反應活性排列成序：

N

(D)

(30)將下列化合物按與親核試劑I反應活性的大小排列次序：

－

(31)比較下列化合物在無水丙酮中與NaI反應活性的大小：(A)(CH)CCHBr(B)CHBr(C)(CH)CHBr 332

2(32)將下列化合物按酸性大小排列成序：

(33)比較下列化合物消除HBr反應速率的快慢：

(34)比較下列化合物沸點的高低：(A)CH3COOH

(B)

(C)CH3CH2CH2OH CH3COOCH3

(35)將下列化合物按與HBr反應的活性大小排列成序：

(36)比較下列離去基離去能力的大?。?A)I－(B)Br－(C)Cl－

(D)NH－2

(37)指出下列化合物按E1反應哪個進行得較快。

(A)

(B)

(38)將下列負離子按堿性大小排列成序：

(39)將下列離子按親核性大小排列成序：

(A)(CH)CO－

(B)CHCH2

O－

(C)OH－

(D)C6

H

5O－33

(40)將下列化合物按與AgNO3

乙醇溶液反應活性大小排列成序：

(A)(CH3)3CCl

(B)CH2

== CHCH2

Cl(C)CH3

CH2

CH2

Cl(41)將下列離子按親核性強弱排列成序：

(D)

COO－

3(E)CH(D)CCl(A)(CH3)3CO－(B)C6H5O－

(C)CH3CH2O－(D)OH－(42)比較下列化合物與HBr加成速率的快慢：

(43)下列化合物中，哪個沒有旋光異構體（）。

a.2－溴代－1－丁醇 b.α,β－二溴代丁二酸 c.α,β－二溴代丁酸 d.2－甲基－2－丁烯酸(44)將下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)CH3NO2(B)CH3CHO(C)CH3CN(45)比較下列化合物的pKa值大小：

(A)CH3CH2CH2COOH(B)N≡CCOOH(C)CH3CH＝CHCOOH(D)CH3C≡CCOOH(46)將下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)HOH(B)CHOH(C)(CH)CHOH(D)ClCCHOH 3

2(47)將下列離子按親核性大小排列成序：(A)CHCHO(B)(CH)CO －

－32

3(48)將下列化合物按堿性大小排列成序：

(49)將下列化合物按與金屬鈉反應的活性大小排序：(A)CHOH(B)(CH)CHOH(C)(CH)COH 33

3(50)將乙胺(A)、2-氨基乙醇(B)、-3-氨基-1-丙醇(C)、-3-氰基-1-丙醇(D)、按堿性大小排序。

(51)將下列化合物按堿性大小排列成序：

(52)比較用苯甲醇酯化下列芳酸的活性大?。?/p>

(53)3-氨基-1-丁烯與亞硝酸反應產物為：(A)1-丁烯-3-醇(B)2-丁烯-1-醇

(C)1-丁烯-4-醇(D)1-丁烯-3-醇 和 2-丁烯-1-醇(54)下列醇與Lucas試劑反應速率最快的是：(A)CH3CH2CH2CH2OH(B)(CH3)3COH

(C)(CH3)2CHCH2OH

(55)將下列化合物按與親核試劑I反應活性的大小排列次序：

－

(56)下列化合物與NaHSO加成，按活性大小排列成序：

3(57)比較下列化合物熔點的高低：

(58)將下列化合物按SN1反應活性大小排列成序：

(C)

(59)比較下列化合物沸點的高低：

(60)由環戊烯轉化為順-1,2-環戊二醇應采用的試劑是:(61)將下列化合物按羰基加成的活性大小排列成序：

(62)將下列化合物按與NaCN反應的相對活性大小排列成序：

(63)比較下列化合物與HBr進行取代反應的快慢：

(64)下列化合物與氯化重氮苯偶合，按反應的快慢排列成序：

(65)下列化合物發生脫水反應，按其活性大小排列成序：

(B)C2H5OH HOCH2CH2CHO

(66)下列化合物哪一個能溶于冷的稀鹽酸?(A)苯胺(B)對甲苯酚(C)苯甲酸(D)乙酰苯胺(67)將下列化合物按親電取代反應的快慢排列成序：

(C)

(68)比較下列化合物沸點的高低：

(69)比較下列化合物與HCN加成反應活性的大小：

(70)將下列化合物按酸性大小排列成序：(A)CHOH(B)CHCHOHCHCHCH(C)HO

532

(71)比較(A)，(B)的芳香性大小：

(72)從庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區別出1-庚炔最簡明的辦法是采用:(A)Br2 + CCl4(B)Pd + H2(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液(73)比較下列試劑親核性的大小：

(74)將下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：

(75)將下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：

(76)將下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)CH3NO2(B)CH2ClCHO(C)CH3COCH3(77)下列化合物不能形成分子內氫鍵的

NO2a.NO2b.OHCH3COCH2CHCH3OHc.OHd.OOH

(78)將對甲氧基苯胺(A)、苯胺(B)、間硝基苯胺(C)、對硝基苯胺(D)按堿性大小排列成序。

(79)將下列化合物按酸性大小排列成序：(80)比較下列酸對熱的穩定性大小：

(A)己二酸(B)丁二酸(C)丙二酸(D)草酸(81)將下列化合物按脫羧反應活性的大小排列成序：

(82)將下列化合物按酸性大小排列成序：

(A)(CH3)3CNO2(B)CH3COCH3(C)NO2CH2NO2(D)CH3NO2(83)下列哪些特性與SN2反應符合? 反應速率只取決于親核試劑的濃度(I),親核試劑從被置換基團的反面進攻(II),反應過程中鍵的形成和鍵的破裂同時發生(III)。.（A）I，II(B)II，III(C)全部符合(D)I III，(84)將下列化合物按沸點高低排列成序：

(85)氟利昂可用作致冷劑,它是:(A)烯烴(B)炔烴(C)胺類(D)含氟及氯的烷烴(86)將下列化合物按氧化反應活性的大小排列成序：(A)CH3COCH(B)CH3CHO(C)CH2O(87)排列下列化合物在無水丙酮中與KI反應速率的快慢次序：(A)(CH3)2CHOTs(B)(CH3)3COTs

(C)CH3CH2CH2OTs

(D)

四、基本概念

(1)下列化合物中，哪個不能與氫氧化鉀生成鹽?

(2)芳胺重氮化時為何需要用過量酸?(3)假設在以下進行的E2反應中優先發生反式消除反應，試從(1)內消旋2, 3-二溴丁烷和(2)2, 3-二溴丁烷的兩個對映體中任何一個所得的產物來說明此E2脫鹵化氫反應的立體專一性，以透視式和Newman投影式表示。

(4)有機化合物和無機鹽在沸點、熔點及溶解度方面有哪些差異?說明理由。(5)下列羰基化合物分別與飽和亞硫酸氫鈉加成，哪個反應速率最快?哪個最慢?寫出反應式。

A．CHCOCHCH

B．HCHO C．CHCHCHO 32

332(6)乙酰丙酮無論是在純液體還是在溶液中，主要都是以烯醇式存在，為什么？(7)合成洗滌劑的結構有一個共同點,均有一個極性的()性基團和一個非極性的()性烴基。以十二烷基苯磺酸鈉為例,其()部分結構為－SO3-Na+,()部分結構為－C12H25。

(8)完成以下反應什么基團需要保護?為什么要保護?如何保護?

(9)寫出順-1-甲基-4-溴環己烷的兩種椅型構象，指出哪一種構象有利于OH－從背面進攻，寫出溴原子被OH－取代后生成的醇的構象式，并指出產物是順式還是反式。

(10)何謂外消旋體，內液旋體?它們在本質上有何不同?(11)下列化合物中哪些是對映體，哪些是非對映體，哪些是內消旋體?

(12)鍵能和鍵的離解能是否為同一概念?(13)下面各對化合物中，哪對是等同的化合物?哪對是不等同的?屬于何種異構? 1.2.3.4.(14)乙醇和乙硫醇比較，哪個沸點較高?哪個酸性較大?簡要說明理由。(15)環氧乙烷是一種重要的化工原料,因(),所以它是一種非常活潑的化合物。它的水解產物()常用作抗凍劑及制造合成纖維滌綸的原料。

(16)為什么炔氫比較活潑具有酸性?(17)要合成

應該選用下列哪種酰鹵和相應的芳香族化合物?為什么? A.和

B.和

(18)指出下列化合物中，在偶合反應時哪個活性最大，哪個活性最小。

(19)下列各對化合物中，哪些是互變異構體?

(20)解釋下列事實：

反應

氯化

硝化

溴化

磺化 鄰位產物的量/% 39

對位產物的量／% 55

99(21)判斷下列化合物或離子哪些具有芳香性?

(22)寫出制備下列化合物所需要的重氮組分和偶合組分：

(23)局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的化學名稱為對氨基苯甲酸-(?-二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。國家藥典上規定的鑒別方法是:取本品0.1g加蒸餾水5mL溶解后,先加鹽酸與亞硝酸鈉溶液(1:10)各兩滴,再加堿性?-萘酚溶液2mL,即產生猩紅色沉淀。這是由于生成了()化合物。

(24)FeCl3水溶液能否用來區別下列各組化合物?簡要說明理由。

(25)下列每組化合物哪一個酸性較強? 1.H3O+和H2O

2.NH3和NH3.CH3OH2和CH3OH

++

(26)完成下面反應應選用哪種還原劑?

1.H/Ni

2.Sn+HCl

3.LiAlH

24(27)下列各組化合物在KOH-CHOH溶液中脫鹵化氫反應速率哪個較快?

25(28)甲酸和乙醇的相對分子質量都是46，兩者沸點哪個高？為什么？

五、鑒別

(1)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(2)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)1-溴丁烷(B)1-丁醇(C)丁醛(D)丁酮(3)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)ClCHCHOH(B)CHCHCHOH(C)HOCHCHOH 2

2322

2(4)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(5)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(6)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(7)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(8)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)1-丙醇(B)丙烯醇(C)丙醛(D)丙烯醛(E)丙酮(9)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)1-辛烯(B)1-辛炔(C)2-辛炔(D)環丙烷(E)1, 3-環戊二烯(10)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)環己烷(B)環己烯(C)正丙基環丙烷(11)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(12)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)苯酚(B)2, 6-二叔丁基苯酚(C)水楊酸(D)對羥基苯甲酸

(13)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(14)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷(15)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)正丙醇(B)異丙醇(C)叔丁醇(D)環己醇(16)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)氯化銨

(B)氯化四甲銨

(C)丁胺鹽酸鹽(17)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(18)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(19)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)己醛(B)2-己酮(C)環己酮(20)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)1-丙醇(B)2-丙醇(C)丙醛(D)丙酮(21)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)環己酮(B)苯乙酮(C)苯甲酸(D)肉桂酸(22)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)乙二醇(B)乙二醇單甲醚(C)乙二醇二甲醚(23)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)環己醇(B)苯酚(C)對硝基苯酚(24)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)乙酸銨

(B)乙酰胺

(C)氯乙酸(25)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)丙醛(B)丙烯醛(C)丙烯醇(26)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)丙醛(B)丙酮(C)丙酸(D)丙二酸(27)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)1-溴丁烷(B)1-丁醇(C)丁酸(D)丁酸甲酯(28)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(A)丙醇

(B)丙醛

(C)丙胺

(D)丙腈(29)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)甲酸(B)草酸(C)丁二酸(30)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(31)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：

(32)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)苯甲醇(B)苯甲醛(C)苯乙醛(33)用簡便的化學方法鑒別以下化合物：(A)3-己酮(B)己醛糖(C)己酸

六、有機合成(1)用C以下的有機物為原料合成3-甲基-1-戊烯(無機試劑任選)。

3(2)用C以下的不飽和烴為原料(無機試劑任選)合成：3

(3用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：

2(4)完成轉化：

(5)用C以下的烯烴為原料(無機試劑任選)合成：

3(6)用C4以下的有機物為原料合成3-甲基己烷(無機試劑任選)(7)完成轉化：

(8)如何實現下列轉變？(9)以正丁醇為原料合成正辛烷(無機試劑任選)。

(10)以丙烯為原料(其它試劑任選)合成：

(11)以苯為原料(其它試劑任選)合成：(12)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成鄰氯甲苯(13)以苯為原料(無機試劑任選)合成間溴苯酚

(14)用苯、甲苯和乙醇為原料(無機試劑任選)合成：(15)以苯為原料(無機試劑任選)合成鄰溴苯酚。(16)由甲苯合成間溴甲苯（其他試劑任選）(17)以苯和甲苯為原料(無機試劑任選)合成：

(18)以甲苯為原料(其它試劑任選)合成：

(19)以甲苯為原料(其它試劑任選)合成：

(20)以苯和乙醇為原料(無機試劑任選)合成(21)以苯和正丁醇為原料(無機試劑任選)合成：

：

(22)用苯和C2以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：

(23)以苯為原料(其它試劑任選)合成：(24)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成：

(25)用苯和C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：3

(26)以鄰二甲苯、C2有機原料合成化合物

(27)用苯和C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：2

(28)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成4-硝基-2-氯苯甲酸。(29)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成3, 5-二溴苯乙酸。(30)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成：

(31)用苯和C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：(32)以苯甲醚為原料(其它試劑任選)合成：

(33)以苯為原料(其它試劑任選)合成：

(34)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成：

(35)以苯和乙醇為原料(無機試劑任選)合成對溴苯胺。

(36)以苯和甲苯為原料(無機試劑任選)合成：

(37)以乙苯為原料(無機試劑任選)合成：(38)以苯為原料(無機試劑任選)合成二苯基砜。

（39)以甲苯為原料(其它試劑任選)合成：

(40)以苯和環己酮為原料(無機試劑任選)合成：(41)以甲苯為原料(無機試劑任選)合成對苯二胺。(42)以苯為原料(無機試劑任選)合成：

(43)以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成2, 5－己二醇。(44)以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成2, 6-庚二酮。(45)以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成：

(46)以丙二酸二乙酯和C3以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：

(47)用丙烯和丙二酸二乙酯為原料(無機試劑任選)合成：

(48)以丙二酸酯為原料(其它試劑任選)合成α-氯代丙酸。(49)以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成3-甲基-1-丁醇。(50)用丙烯和丙二酸二乙酯為原料(無機試劑任選)合成：

(51)以3-丁酮酸酯為原料(其它試劑任選)合成3, 5-二甲基-2, 6-庚二酮。(52)以甲醇和乙醇為原料，經乙酰乙酸乙酯法(無機試劑任選)合成：

(53)以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成：

(54)以丙二酸二乙酯為原料(其它試劑任選)合成：

(55)以丙二酸二乙酯為原料(其它試劑任選)合成：

(56)以乙烯、丙烯為原料，經乙酰乙酸乙酯法(無機試劑任選)合成：

(57)以丙二酸二乙酯為原料(其它試劑任選)合成戊二酸。

(58)用C3以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：

(59)以環己烯和丙烯為原料(其它試劑任選)合成：

(60)以甲醛、乙醛為原料(無機試劑任選)合成：

3(61)用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成2－甲基－1, 3－戊二醇。(62)如何實現下列轉變? 1-丁醇

1,2-二溴丁烷

(63)用C以下的烯烴為原料合成2-甲基-2-己烯(無機試劑任選)。

4(64)以丁二酸為原料(其它試劑任選)合成：

(65)以丙烯為原料(無機試劑任選)合成：

(66)以乙烯為原料(無機試劑任選)合成乙二醇單乙醚。

(67)以乙醛為原料(無機試劑任選)合成：

(68)完成轉化：

(69)以乙炔和丙烯為原料(無機試劑任選)合成2, 5-二甲基-2-己醇。

(70)以異丙醇為原料(無機試劑任選)合成：

(71)以1-氯丙烷為原料(無機試劑任選)合成2-乙基己酸。(72用C以下的烯烴為原料(無機試劑任選)合成3, 3-二甲基丁醛。

4(73)用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成2-乙基-4-戊烯酸。

3(74)如何完成下列轉變？ 乙烯，丙烯2—戊醇

(75)完成轉化：

(76)完成轉化：

(77)以丙烯為原料(無機試劑任選)合成2-甲基-2-戊醇。(78)以環己醇為原料(無機試劑任選)合成：

(79)以甲醇、乙醇為原料(無機試劑任選)合成：

(80)用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：2

(81)以鄰羥基苯甲醛為原料(其它試劑任選)合成香豆素：

(82)完成轉化：

(83)以乙烯為原料(無機試劑任選)合成α－羥基丙酸。

(84)完成轉化：

(85)以間二硝基苯和苯酚為原料，合成：

3(86)用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成3-乙基-2-戊酮。(87)以乙烯為原料(無機試劑任選)合成2, 5-己二酮。

(88)用C2以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成2-甲基-2-乙基丁酸乙酯。(89)以丙烯和環戊二烯為原料(無機試劑任選)合成：(90)以反應式表示下列轉化的主要過程

O CO2CH3

(91)以乙醇和乙酸為原料(無機試劑任選)合成β－羥基丁酸。

OCH2COCH3(92)完成轉化：

(93)完成轉化：(94)如何完成下列轉變？

(95)用C以下的有機物為原料(無機試劑任選)合成：

3(96)完成轉化：

(97)任選試劑經酯縮合反應合成：

(98)由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機試劑制備下列化合物，其他試劑任選。

CH3H3CCH3CH2CCH3OHCCH3

(99)完成轉化：

(100)以環己醇為原料(無機試劑任選)合成：

(101)用C以下的烯烴為原料(無機試劑任選)合成3-乙基-2-己酮

(102)以氯乙酸和芐基氯為原料(其它試劑任選)合成：

(103)以苯甲醛為原料(其它試劑任選)合成赤式－3－苯基－2, 3－二羥基丙酸。(104)完成轉化：

(105)以丙酮為原料(無機試劑任選)合成2, 2-二甲基丙酸。

七、推導結構

(1)某碘化物A(CHI)在NaOH水溶液中反應得B(CHO)，氧化B只能得到一個產物C(CHO)；由A制得相應的Grignard試劑與C作用可制備化合物D(CHO)。試寫出A～D的構造式。37

3836

614(2)試推斷下列反應中A～E的構造：

(3)有兩個化合物A和B，分子式分別為C4H8O3和C8H12O4。A呈酸性，B呈中性。將A在濃硫酸存在下加熱可得產物C，C比A更易被高錳酸鉀溶液氧化；若B用稀硫酸處理則得到D，D為A的同分異構體。試推測A，B，C，D的構造。(4)化合物A的分子式是CH，能使Br-HO褪色，但不能使稀的KMnO溶液褪色，1 mol A和1 mol HBr作用生成B，B也可以從A的同分異構體C與HBr加成得到。寫出A，B，C的構造式。

24(5)化合物A的分子式為CH，有光學活性。在鉑催化下加氫得到B，分子式為CH，無光學活性。如果A用Lindlar催化劑小心氫化則得C，分子式為CH，有光學活性。而A和鈉在液氨中反應得到D，分子式為CH，但無光學活性。試推測A，B，C，D的結構。

812818

14(6)某化合物A(CHO)能加一分子溴，能與2, 4-二硝基苯肼作用生成黃色沉淀，能與Ag(NH)NO溶液反應生成銀鏡，A加一分子氫再經Zn-Hg／濃HCl還原則生成一個一元酸C(CHO)；A氧化形成B(CHO)，B能與NaHCO反應放出CO，可與2, 4-二硝基苯肼作用生成黃色沉淀，可發生碘仿反應。B可用環己酮為原料經下列步驟合成：①加CHMgI，再水解；②用濃HSO脫水；②用KMnO氧化。求A，B，C的構造式。9143323918

712

4(7)將溴化物A制成Grignard試劑，使它與異丁醛反應所得產物水解后生成化合物B，B容易和氫溴酸反應生成另一種溴代烷C；同樣，將C制成Grignard試劑再用水分解生成產物D。將A與金屬鈉共熱時得到與D相同的產物。請寫出A，B，C，D的構造式。

(8)A，B，C三種化合物，分子式都是CH，高溫催化氫化都生成正丁烷；但在濃KMnO溶液作用下生成不同的產物，A可生成CHCHCOOH，B生成HOOCCHCHCOOH，C生成HOOC—COOH。試寫出A，B，C的構造式。

2(9)某化合物A，分子式為C6H5Br2NO3S,與亞硝酸鈉和硫酸作用生成重氮鹽，后者與乙醇共熱，生成B(C6H4Br2O3S)。B在硫酸存在下，用過熱水蒸氣處理，生成間二溴苯。A能夠從對氨基苯磺酸經一步反應得到。試推測A，B的構造式。(10)化合物A的分子式為C8H10O3S，A經堿性水解生成一種鹽B，其分子式為C7H7O3SNa，B經堿熔并酸化后生成對甲苯酚。寫出A和B的構造式。

(11)化合物A(CHO)不溶于NaHCO溶液，但溶于NaOH溶液；當A與溴水作用時，能迅速生成白色沉淀B(CHOBr)。試寫出化合物A和B的構造式。78

53(12)化合物A的相對分子質量為60，含60%C，13.3%H。A與氧化劑作用相繼得到醛和酸。將A與溴化鉀和硫酸作用生成B；B與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C；C與溴化氫作用生成D。D經水解后生成E，而E是A的同分異構體。試寫出A～E的構造式。

(13)某化合物分子式為C7H6O3，能溶于NaOH及Na2CO3水溶液，與FeCl3水溶液有顏色反應，與乙酸酐作用生成C9H8O4，與甲醇作用生成香料物質C8H8O3。C8H8O3硝化后可得到兩種一元硝化物。試推測原化合物的構造式。

(14)有兩個酯類化合物A，B，分子式均為C4H6O2。A在酸性條件下水解生成甲醇和另一化合物C(C3H4O2)，C可使Br2/CCl4溶液褪色；B在酸性條件下水解生成一分子羧酸和化合物D；D可發生碘仿反應，也可與Tollens試劑作用。試推測A，B，C，D的構造。(15)化合物A和B都含C:88.8%，H:11.1%,且都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A與硝酸銀的氨溶液作用生成沉淀，A經臭氧化最終得到CO和CHCHCOOH；B不與硝酸銀的氨溶液作用，經高錳酸鉀氧化可得CO和HOOC—COOH。試寫出A和B的構造式。

2(16)分子式為CH的化合物A，經臭氧化及還原水解后生成B和C兩種化合物。B能起銀鏡反應，但不起碘仿反應。C能與苯肼作用，但不與NaHSO作用。試推斷A，B，C的構造。816

3(17)某酯類化合物A(C4H8O2)，用乙醇鈉的醇溶液處理得B(C6H10O3)；B能使溴水褪色，若將B依次用乙醇鈉、溴乙烷處理則生成酯C(C8H14O3)，該酯在室溫下能與溴水作用；若將C用稀堿水解，再經酸化與加熱，可得到一個酮D(C5H10O)；D能發生碘仿反應。試推測A，B，C，D的構造。

(18)某化合物A分子式為C6H14O，在常溫下不與金屬鈉反應，與過量濃氫碘酸共熱生成化合物B(C3H7I)，B與氫氧化鈉的醇溶液共熱生成C(C3H6)。請寫出A，B可能的構造式。

(19)一個化合物A(C7H12)，催化氫化得B(C7H14)。A經臭氧化并還原水解得C(C7H12O2)，C能為濕Ag2O氧化得D(C7H12O3)。D和I2／K2CO3反應得碘仿和E(C6H10O4)，E加熱后得F(C6H8O3)，F水解又得E，D用Clemmensen法(Zn-Hg／HCl)還原得3-甲基己酸。求A～F的構造式。

(20)化合物A(C5H12O)有旋光性，當用堿性高錳酸鉀溶液處理時A轉變成B(C5H10O)，B沒有旋光性；B與正丙基溴化鎂作用后再水解得產物C，C為可拆分成兩個對映體的混合物。試推測A，B，C的結構。

(21)某化合物A(CHO)，可吸收1 mol Br，能與PBr作用生成B(CHBr)；A脫水和B脫HBr均生成C；C氧化生成D(CHO)和草酸。試推斷A，B，C，D的構造。71

371

158

2(22)某化合物A的分子式為CHO。A不與堿作用，但與酸的水溶液作用生成分子式為CHO的B和乙二醇。B不與氧化銀作用，但可與羥氨作用生成肟。B與鋅汞齊和濃鹽酸作用可生成C，C的分子式為CH。A，B和C經氧化均可生成對苯二甲酸。試寫出A，B和C的構造式。

42910

912(23)某化合物A的分子式為C7H12。它在高錳酸鉀溶液中回流后只得到環己酮。A經酸處理發生異構化可得化合物B，B可使溴褪色生成C，C與氫氧化鉀的醇溶液反應生成D，D經氧化得丁二酸和丙酮酸；B經氧化又得6-氧代庚酸。試推測化合物A，B，C，D的構造。

(24)一種俗名叫百里酚的化合物，與溴水作用，1 mol百里酚產生2 mol HBr，同時生成CHBrO。百里酚可由間甲酚與異丙基氯在AlCl存在下，于0℃作用得到。寫出百里酚的構造式。10122

3(25)寫出下列化合物的構造式：苯酚+ClCH2COOH+NaOH(水溶液)，然后加

3-氧雜茚滿酮(C8H6O2)(26)毒芹的活性成分是一種叫毒芹堿的生物堿。從下面所示的反應過程推測毒芹堿(C8H17N)的構造式：

(27)某不飽和酸的乙酯A(C7H12O2)可與丙二酸二乙酯的鈉鹽發生加成反，B經過水解加熱脫羧后得到C。試寫出A，B，C的構造式。

(28)中性固體物質A(C14H12NOCl)與6 mol/L鹽酸回流生成兩種物質B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)；B和三氯化磷回流然后與氨反應給出化合物D(C7H6NOCl)，D用堿性次溴酸鈉處理給出E(C6H6NCl)，E進行重氮化并加熱后生成對氯苯酚。C與亞硝酸反應給出黃色油狀物，C與苯磺酰氯反應給出不溶于堿的苯磺酰胺，當C與氯甲烷反應時得到氯化三甲基苯基銨。推出A，B，C，D，E的構造式。(29)某化合物A的分子式為C5H10，用Br/CCl溶液處理得到B，B經KOH/CHOH

5溶液處理得到C，C在Lindlar催化劑存在下加氫得到D，D水合得到3-甲基-2-丁醇。試推測A，B，C和D的構造。

(30)化合物A的分子式為C5H13N(有旋光性)，是伯胺。A與過量CH3I反應后再與AgOH作用的產物經加熱分解得到一種烯B，B進行臭氧化分解生成等物質的量的甲醛與丁醛的混合物。試寫出A，B可能的構造式。

(31)某烴A(C7H10)能加三分子溴，與Cu(NH3)2Cl作用生成紅色沉淀，A在HgSO4／H2SO4存在下水合生成B(C7H12O)；B與NaHSO3反應生成白色結晶產物，與NaOI作用生成黃色沉淀和一個酸C(C6H10O2)；C能使Br2／CCl4溶液褪色，C臭氧化繼而在鋅粉存在下水解生成D(C5H8O3)；D可與羰基試劑反應，亦可發生銀鏡反應，D氧化生成E(C5H8O4)；E受熱放出CO2并生成一分子正丁酸。試推斷A～E的構造。(32)某化合物A(C5H8O2)，既能發生碘仿反應，又能發生銀鏡反應，經硼氫化鈉還原后生成B(C5H12O2)，B與濃硫酸共熱生成C(C5H8)；C能使溴水褪色，但不與硝酸銀的氨溶液作用，C經強氧化后除得到一分子CO2及H2O外，還得到乙酸及乙二酸。試推導出A，B，C的構造式。

(33)化合物A(C8H9Cl)與KCN反應，然后水解生成B(C9H10O2)，B的銨鹽加熱得到C，C與溴的堿溶液作用得到D(C8H11N)，將D與HNO2作用后水解或者由A與KOH作用均可得到E(C8H10O)，且E可氧化為F(C8H6O4)，F脫水轉變為分子內酸酐G(C8H4O3)。請寫出A到G的構造式。(34)化合物A(C6H13NO2)不與HNO2反應，易與HCl作用生成鹽；A在堿性水溶液中加熱生成B(C4H8NO2Na)和C(C2H6O)；C與Na作用放出H2。推導A，B，C的構造。(35)化合物A(C7H13OCl)可與羥氨反應生成肟，與NaOI作用生成碘仿與一個酸，與AgNO3作用生成白色沉淀，與NaOH醇溶液作用生成B(C7H12O)；B可使Br2／CCl4溶液褪色，被氧化生成C和D；C為中性化合物，可與羥氨作用生成肟，但不與Fehling試劑反應；D(C4H6O3)具有酸性，能與羥氨作用，與NaOI作用生成碘仿和一個酸E(C3H4O4)；E受熱生成CO2與CH3COOH。試推斷A～E的構造。

(36)化合物A(C6H10O2)用含水醋酸銅處理時，生成能溶于非水溶劑的藍色含銅絡合物，用溶有碘的氫氧化鉀水溶液處理A時生成碘仿。A經堿性水解生成丙酮、丁酮、醋酸和丙酸，A又能生成二肟，用氫化鋁鋰還原時，該二肟又生成兩個外消旋對映異構的二胺(C6H16N2)。試推導A的構造式。

(37)用HNO與一個兩性的物質A(CHON)作用，得到B(CHO)，然后加熱得到C(CHO)，用KMnO氧化C得到D(CHO)、二氧化碳和水。寫出A到D的構造式。

251

510

3582

436

八、反應機理

(1)3, 3－二甲基－2－丁醇在質子酸中脫水，主要產物是2, 3－二甲基－2－丁烯，試用反應機理解釋。

(2)鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反應，請指出下列現象哪些屬于S2反應：

NA.堿的濃度增加，反應速率加快；

B.三級鹵代烷的反應速率大于二級鹵代烷； C.反應機制只有一步；

D.進攻試劑親核性愈強，反應速率愈快。

(3)指出下列各步反應所經歷的反應機理的類型：

(4)解釋下面實驗事實：

(5)正氯丁烷與NaOH生成正丁醇的反應，往往加入少量的KI做催化劑。試解釋KI的催化作用。

(6)下列羧酸酯中，何者不能發生酯縮合反應?

(7)下列反應按何種機理進行?并寫出反應中間體。

(8)試推測下列反應機理的類型(SN1或SN2)：

(9)用反應機理解釋下列反應事實：

(10)寫出下列反應機理名稱：

4(11)ROH不能與NaBr反應，但加入HSO后則能生成RBr，為什么?(12)寫出下列反應的機理：

(13)寫出下列反應的活性中間體，并說明反應機理的類型：

第二篇：有機化學

一般進行三輪復習，時間從7月到次年1月。根據不同情況可以走四輪甚至更多輪次，或安排更多時間。但建議第一輪復習花的時間稍多一些，第三輪復習控制在一個月左右。第一輪復習：夯實基礎，構建知識網絡。7～9月把教材看完至少一遍。

第二輪復習：大量做題，提高解題能力。10～11月做真題及對應學校的相關復習資料。最遲可以到12月中旬。

第三輪復習：最后沖刺，回顧基礎內容。12～1月。以回顧基礎知識為主，不要做太難的題目。

留出近兩年真題，每輪復習結束后作為自測并評分。

三、第一輪復習：“珍珠項鏈”式復習法

復習與上新課不同。上新課重在打基礎，復習則著重串連整合。并且經過一、二年級的學習，有機化學的基本知識我們都已經掌握，即使有所遺忘也能很快揀起。所以讀書不要死摳，要先觀大略，后抓細節。

有機化學知識體系雖然零碎，但還是有縱橫兩條主線可以掌握的。首先構建兩條主線，然后把大大小小的知識點串到線上，一條“珍珠項鏈”就串成了！這就是“珍珠項鏈”式復習策略。

兩條主線是：1.化合物知識體系；2.有機理論體系。

化合物知識體系：絕大多數的有機化學教材都是按照有機化合物分類的順序編排的，這個順序往往也是相關基團命名前后的順序。

烴（烷、烯、炔與二烯、芳香、非芳香環烴）。

鹵代烴。

醇、酚、醚、環氧化合物。

醛、酮。

羧酸及其衍生物。

含氮化合物（胺、腈、重氮）。

雜環。

生命物質［糖、氨基酸、蛋白質、核（苷）酸、脂肪］

萜與甾體

金屬有機配合物。

我們需要明確：何種物質有何種結構、如何命名、什么理化性質、如何制備、如何應用，熟記每一個涉及到的人名反應！

有機理論體系：

基礎理論（一般是緒論一章提及的，來自無機和物化的理論）。

立體化學及立體反應。

親電反應（加成、取代）。

親核反應（加成、取代）。

消除反應。

碳正離子反應、重排。

碳負離子反應、“三乙”的應用。

周環反應。

有機解譜方法與策略。

我們需要明確：每種反應的基本機理，何種物質可以進行該種反應，有沒有例外。抓住這兩條主線，就等于抓住了有機化學的命門！第一輪復習就是沿著這兩條主線，扎扎實實地搭建好有機化學的基礎知識框架，串出我們的“珍珠項鏈”。

具體的策略是跟著教材走，每章以小標題為單位閱讀?？吹叫祟}時先回顧一下過去所學內容，如果沒忘，對應的內容略讀，如果已經忘記或者這部分內容基本沒學過，那就細細閱讀，一字不漏。

讀書的時候注意作提綱挈領式的讀書筆記，總結該章綱要即可，但是建議一些重要的教材原文抄一遍以加深印象，這用來對付可能出現的簡答題。

讀完一個小標題后回顧。讀完一節后回顧。讀完一章后更要回顧。

讀完一個小標題后回顧。讀完一節后回顧。讀完一章后更要回顧。

有機化學與其他化學學科最大的不同之處在于巨量的人名反應以及繁雜的反應機理。人名反應沒什么好說的，見一個記一個，要做到見到反應名稱就能寫出反應式，看到反應式就能知道反應名稱。建議把每個人名反應的機理了解一下，不僅要知道“是什么”，還要知道“為什么”，理解來龍去脈，可以幫助你更好地記憶，可以參考本文第一部分提到的那本《有機人名反應及機理》。不要把有機化學復習完了見到Reformatsky（瑞福馬茨基）反應還來個“重新格式化天空”，那就被行家笑話了。

反應機理則比較簡單，有機教材上給出機理的反應就那點，掌握親電、親核、重排、縮合基本就一切搞定。需要熟悉各類反應的表現形式，代表物質、反應特征。重現率較高的知識點有親核取代與消除的競爭、碳正離子重排（含頻哪醇重排）、羥醛縮合。

另外，強烈建議在復習完每章后把本章給出的人名反應以及介紹的反應機理列在讀書筆記后面！這樣幫助你更好地牢記它們。

讀完書以后立馬做題！就做教材章后習題以及配套習題集上的題目。這些題目形式一定與真題大相徑庭，沒關系，這是給你打基礎的必需步驟。只有通過這個步驟，你才能鞏固知識，并且發現讀書過程中的漏洞所在。

做完題以后對照答案訂正，每一道題都要分析錯因：

如果知識點沒學透，回去再好好把把教材對應章節詳細啃啃，假如教材寫得也不詳細，就把本文開頭提到的四本Boss級教材翻出來查查?？傆幸槐緯嫌心阈枰膬热?。如果是因為粗心大意，那就好好反醒。

如果是題目本身太難，那就注意總結思路與解題技巧，最好把它抄到錯題本上。

這樣一道題一道題地練下去，你對基本知識點的掌握就越來越熟練了！

第一輪復習結束時，我們至少應該具有兩個成果。

提綱挈領式的讀書筆記。

錯題本，或者從做題中總結到的解題技巧。

留著它們，以后還有大用處！

第一輪自測，看看你能考多少？考不高也沒關系，因為你鍛煉的是基礎而不是能力，而考研真題中能力題比例不低。但如果你能拿到60～75%的分數，證明你的復習效果顯著。

既然效果顯著，那就開始第二輪復習吧！

四、第二輪復習：強調綜合運用的專題復習

是否在上一輪自測中感到總是力不從心？那是因為你遇上了學科內綜合題，尤其是全面綜合考查化合物性質與反應的推斷、合成題。

本輪復習不再按教材順序復習，而是按專題順序。重點訓練跨章節綜合題，尤其是推斷與合成。

第二輪復習的參考書在市面上一般都有賣，其特點是徹底打亂教材順序，按專題順序（基礎概念、綜合命名、有機化合物基本性質與反應、結構推斷、反應機理、合成技巧）編寫，每個專題包含綜合講解、例題與習題等內容。習題以學科內綜合型居多?？忌恍璋床骄桶嗟匕衙恳粋€專題讀通，例習題做好吃透即可。有不懂的內容一律查教材，參考書與教材沖突的地方一律以教材為準，因為命題老師是以教材為依據命題。

看書的時候要著重前后聯系。盡管復習參考書已經重組了教材章節順序，但綜合程度還是不夠，除了進行專題內的縱向聯系以外，還要進行專題之間的橫向聯系，下面兩項是重點中的重點：（1）牽涉多種碳架結構（順、反、R、S……）與官能團的復雜有機物命名及表現出的化學性質，（2）不同類別化合物之間的相互轉換。

與有機合成、有機推斷有關的參考書我們可以看了。可以拿出一定時間全面閱讀，也可以重點讀部分章節，其余泛泛而過。這些書一定要看，做適宜的讀書筆記！它們對我們提高分數有巨大的幫助！

歷年真題在本輪復習派上了用場，開始做吧！首先確定有機化學是上午還是下午考，然后專在上午或下午做真題，每次掐準秒表，在規定時間內把一份試卷做完，再按照參考答案評分，看自己能得多少分。對于錯題的處理同第一輪復習。

不僅要做報考院校的真題，外校的真題也可拿來練手，最好選北大、清華、復旦、中科院、中科大等名校（所）化學專業的題目，因為這類習題水平高而且沒有專業側重點。假如你考農學（中國農業大學）卻去做藥學（中國藥科大學）的習題，專業側重點的不同會使你做無用功！

就這樣做到11月底（最晚不超過12月中旬），相信你解題的能力有了極大提高，第二輪復習自測，分數一定不比第一輪低，信心只會比第一輪更充足！

五、第三輪復習：回顧與總結

第三輪復習就不要再做大量試題。本輪復習的任務是：

查漏補缺。閱讀第一輪復習時寫下的讀書筆記，盡力回顧每一個知識點，包括它的內涵與外延、?？碱}型、考試中的常用技巧。經過兩輪復習的殘酷磨練，相信你總結回顧起來毫不費力。

回顧試題?；仡欁鲞^的每一道錯題、每一張真題試卷。確保85%以上的題目已經掌握，下次不再做錯。確保已經適應了試卷結構和考試時間，能夠把握做題節奏，在規定時間內得到最高的分數。

這個時候也可以做一些真題練練手，但不必過分糾纏于難題和分數，更不要因為一兩道題做不出來而懊惱。因為你離上考場還有一步之遙，而許多競爭對手往往就是這一步沒有跨出去，最終倒在了考場之前。走到這里不容易，所以一定要堅持！

考試前夜再回顧一下你的讀書筆記，如果太多看不過來就改看教材目錄。盡可能地把知識點回憶起來，第二天你就可以放心大膽地走進考場了！

七、結語

有機化學不難，有機考研復習不難。正如古人所說，狹路相逢勇者勝，那么，即將或已經踏上考研征途的朋友們，讓我們全力以赴，高效率、高質量地完成有機化學的考研復習，信心滿滿地走向考場吧！

最后，祝每一位考研斗士復習順利、金榜題名！

第三篇：習題集

演講與口才習題集

緒論

一、思考題：

1、為什么說演講是一種最高級、最完美、最富有審美特征的口語表達形式？

2、演講和口才的含義是什么？二者之間存在什么關系？

3、怎樣理解演講是一門實用藝術？

二、討論題：

1、口語和書面語有何區別？

2、你認為衡量一個人口才的標準是什么？

三、實踐題：

1、你認為你的口才如何？做一個口才自我評價。

2、你目前在交際、演講、口才上存在哪些問題？希望在哪些方面有所收獲？

第一章 演講概述

一、思考題：

1、演講的本質是什么？

2、演講具有什么特點？

3、演講有哪些方面的作用？

4、常見的演講類型有哪些？

二、討論題：

你認為演講者應當具備什么樣的素質？

三、實踐題：

如何培養自己良好的演講素質？

第二章 演講基本功訓練

一、思考題：

1、你認為演講應當具備怎樣的心理素質？

2、什么叫有聲語言？演講有聲語言的要求是什么？

3、什么叫態勢語言？演講態勢語言的要求是什么？

二、討論題：

1、怎樣培養良好的心理素質？

2、演講態勢語言的運用原則是什么？

三、訓練題：

1、當眾說話勇氣訓練：

（1）模仿秀。模仿動物的動作或叫聲；模仿名人的動作或演講片斷。（2）表演秀。表演小品或啞劇。

這個訓練可以培養學生的心理承受能力，積累上臺的經驗，減少對講臺的恐懼心理。

2、普通話語音訓練：（1）詞語朗讀；（2）詩詞朗讀；（3）繞口令練習；（4）氣息訓練；（5）共鳴訓練；（6）語氣語調訓練

這些訓練主要是培養學生良好的有聲語言表達能力，在朗讀、朗誦、演講的時候做到語音標準，字正腔圓，聲情并茂。

3、態勢語訓練：（1）站姿練習；（2）上臺站立微笑練習；（3）手勢練習。

訓練目的是培養學生良好的外在形象和氣質。

第三章 演講稿寫作

一、思考題：

1、演講稿寫作的原則是什么？為什么？

2、在寫作中如何貫徹這個原則？

3、演講稿選題的重要性在哪里？

4、選題的依據是什么？為什么？

5、什么是演講稿的主題？它有什么作用？

6、演講稿的主題是怎樣產生的？

7、材料在演講中起什么作用？

8、選材的方法和原則是什么？

9、擬定標題的要求是什么？

10、演講稿結構的一般模式是怎樣的？開頭和結尾的重要性在哪里？

11、演講稿為什么要修改？主要修改哪些內容？

二、討論題：

1、如果讓你去做一場演講，你該如何選題？

2、點明主旨的方法有哪些？選出你認為最常用的方式。

3、演講主要講材料，這樣說是否過分？你怎樣理解？

4、記敘式演講稿和議論式演講稿在結構上有何不同？

5、邊講邊改有什么好處？你的體會是什么？

三、實踐題：

1、請簡單列出5個以上的選題，并選出其中你認為最好的一個，講明理由。

2、為你的選題確立一個主題。

3、你打算怎樣獲得適合你演講用的材料？

4、為你的演講稿擬定一個合適的題目。

5、寫出演講稿的開頭、結尾和主題結構。

6、按要求修改你的演講稿。

第四章 即興演講

一、思考題：

1、即興演講的特征是什么？

2、為什么說即興演講以抒情見長？

3、即興演講有哪些思維技巧？

二、討論題：

1、即興演講如何進行情感激發？

2、即興演講如何運用思維技巧？

三、實踐題：

1、情感激發訓練。

演講題目：（1）媽媽的眼睛；

（2）悠悠那一縷父子情；（3）風中那一縷白發；（4）感恩父母；（5）師恩難忘。

2、即興演講思維訓練：

（1）發散思維訓練：給出詞語，進行拓展演說。（2）聯想思維訓練：限時連綴；觸發連點。（3）逆向思維訓練：成語新解；觀點反駁。

（4）縱身思維訓練：以“由。。。想到的”為題做一分鐘演講。即興演講備選題目：（1）人生處處是考場（2）莫讓年華付流水（3）“沉默是金”之我見（4）學會放棄（5）當你被人誤解時

第五章 論辨演講

一、思考題：

1、什么是論辨演講？其特征是什么？

2、論辨演講有哪些要求？

二、討論題：

論辨的常用技法有哪些？

三、實踐題：

1、一對一辯論；

2、小組辯論；

3、辯論賽。

題目：（1）是順境成才還是逆境成才；

（2）走自己的路，讓別人去說吧，這句話對還是不對；（3）大學生就業難是個人素質不高還是因為社會原因

第六章 交際口語

一、思考題：

1、交際口語的含義是什么？有什么特征？

2、自我介紹時應注意什么？

二、討論題：

1、拜訪或接待中，言談舉止應該注意哪些問題？拜訪他人怎樣選擇時機？

2、用實例說明怎樣贊美他人才得當？

3、批評的方式有哪些？結合實例談談批評的語言運用。

4、練習生活實際，談談用哪些技巧可以說服他人？

5、舉例說明拒絕的方式主要有哪些？

三、實踐題：

1、介紹練習：請對自己的名字加以解釋；介紹你的一個同學。

2、讀《戰國策。鄒忌諷齊王納諫》，研究一下不實贊美產生的原因及其負效應。

3、如何說服同學改正缺點？

4、如何拒絕別人不正當的請求？

第四篇：習題集

習題集第一部分

-、判斷題：

1.取得食品生產許可的食品生產者在其生產場所銷售其生產的食品，不需要取得食品流通的許可；取得餐飲服務許可的餐飲服務提供者在其餐飲服務場所出售其制作加工的食品，不需要取得食品生產和流通的許可。（）

2.名人明星在虛假廣告中向消費者推薦食品，使消費者的合法權益受到損害的，應當與食品生產經營者承擔連帶責任。

3.食品、食品添加劑和食品相關產品的生產者，應當依照食品安全國家標準對所生產的食品、食品添加劑和食品相關產品進行檢驗，檢驗合格后方可出廠或銷售。（）

4.食品安全標準應當供公眾免費查閱。（）

5.食品安全監督部門根據情況可以對食品實施免檢。（）

6.食品安全監督部門或者承擔食品檢驗職責的機構、食品行業協會、消費者協會經主管部門批準后可向消費者推薦食品。（）

7.食品生產加工小作坊和食品攤販的具體管理辦法由省、自治區、直轄市人民政府依照食品安全法制定。（）

8.新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營者人員必須進行健康查體，取得健康證明后方可參加工作，工作后不必再進行健康查體。（）

9.用于食品的洗滌劑、消毒劑，是指直接用于洗滌或者消毒食品、餐飲具以及直接接觸食品的工具、設備的物資。10..《行政處罰決定書》一經送達既具有法律效力。行政相對人在申請行政復議或提起訴訟期間，不得自行執行行政處罰決定。11.行政機關及其執法人員在作出行政處罰決定之前，拒絕聽取當事人的申述、申辯，行政處罰決定不能成立。（）

12.行政機關實施行政處罰，應當責令當事人改正或者限期改正違法行為。（）

13.地方性法規和政府規章可以設定企業或者其他組織的設立的設立登記及其前置性許可。（）

14.行政機關依法作出不予許可的書面決定的，應當說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。（）15.行政機關應當給據被許可人的申請，在該行政許可有效期屆滿前作出是否準予延續的決定，逾期未作決定的。視為準予延續。（）16.行政強制措施由法律法規規定的行政機關在法定職權范圍內實施，也可以委托其他行政機關實施。（）

17.因查封、扣押發生的保管費用由當事人承擔。（）

18.生產、銷售不符合食品安全標準的食品，即構成生產、銷售不符合食品安全標準的食品罪。（）

19.生產、銷售不符合食品安全標準的食品，足以造成嚴重食物中毒或者其他嚴重食源性疾病的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰款（）

20.從事乳制品生產活動，應當具備有與所生產的乳制品品種和數量相適應的生產、包裝和檢測設備。（）21.動物疫病預防控制機構應當對奶畜的健康情況進行定期檢測；經檢測不符合健康標準的，應當立即向上級部門報告。（）22.對通過良好生產規范、危害分析與關鍵控制點體系認證的乳制品生產企業，認證機構應當依法實施跟蹤調查；對不符合認證要求的企業，應當依法撤銷認證，并及時向有關主管部門報告。（對）23.禁止在乳制品生產過程中添加非食品用化學物質或者其他可能危害人體健康的物質。（對）

24.可以在生鮮乳的生產、收購、貯存、運輸、銷售過程中添加符合乳品質量安全國家標準的食品添加劑。(錯）

25.奶畜養殖場、養殖小區開辦者應當將養殖場、養殖小區的名稱、養殖地址、奶畜品種和養殖規模向養殖場、養殖小區所在地縣級人民政府衛生主管部門備案。（錯）

26..奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳制品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責，是乳品質量安全第一責任者。(對）

27.奶畜養殖者對擠奶設施、生鮮乳貯存設施等應當及時清洗、消毒，避免對生鮮乳造成污染。（對）

28.乳品質量安全國家標準由國務院衛生主管部門組織制定，并根據風險監測和風險評估的結果及時組織修訂。（對）

29.乳制品生產企業對召回的乳制品應當采取銷毀、無害化處理等措施，防止其再次流入市場。（對）

30..乳制品生產企業應當對出廠的乳制品逐批檢驗，并保存檢驗報告留取樣品。（對）

31.乳制品生產企業應當建立生鮮乳進貨查驗制度，查驗記錄和生鮮乳交接單應當保存2年（對）

32.乳制品生產企業應當建立生鮮乳進貨查驗制度，定期抽檢收購的生鮮乳。（錯）

33.生鮮乳購銷雙方應當簽訂書面合同。生鮮乳購銷合同示范文本內容由購銷自行制定。（錯）

34.生鮮乳收購站應當按照乳品質量安全國家標準對收購的生鮮乳進行常規檢測。檢測費由奶畜養殖者支付。（錯）

35.生鮮乳收購站應當取得工商登記的乳制品生產企業、奶畜養殖場、奶農專業生產合作社開辦，禁止其他單位或者個人開辦生鮮乳收購站。(對）

36.生鮮乳收購站應當取得所在的縣級人民政府畜牧獸醫主管部門頒發的生鮮乳收購許可證，生鮮乳收購許可證有效期3年。（錯）37.生鮮乳應當冷藏。超過2小時為冷藏的生鮮乳，不得銷售。（對）38.生鮮乳運輸車輛應隨車攜帶生鮮乳交接單，交接單應當載明生鮮乳收購站的名稱、生鮮乳數量、交接時間，并由生鮮乳收購站經手人一人簽字。（錯）

39.生鮮乳運輸車輛應隨車攜帶生鮮乳交接單，生鮮乳交接單一式兩份，分別由生鮮乳以收購站和乳品生產者保存，保存時間1年。（錯）40.使用復原乳作為原料生產液態奶的，僅標明“復原乳”字樣，在產品配料中可以不標明復原乳所含原料及比例。（對）41.使用復原乳作為原料生產液態奶的，應當在包裝上標明“復原乳”字樣，并在配料表中如實標注復原乳原料即可。（錯）

42.所有乳制品生產企業必須實施危害分析與關鍵控制點體系。（錯）43.違反《乳制品安全監督管理條例》（國務院令第536號）規定，在嬰幼兒奶粉生產過程中，加入非食品用化學物質或其他可能危害人體健康的物質的，或者生產、銷售的嬰幼兒奶粉營養成分不足、不符合乳品質量安全國家標準的，依照本條例規定，從重處罰。（對）44.縣級以上地方人民政府價格主管部門應當加強對生鮮乳價格的監控和通報，及時發布市場供求信息和價格信息》（對）

45.縣級以上地方人民政府衛生主管部門對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負總責。（錯）

46..縣級以上地方人民政府衛生主管部門應當加強對生鮮乳質量安全監測工作，制定并組織實施生鮮乳質量安全監測計劃，并對生鮮乳進行監督抽查，并按照法定權限及時公布監督抽查結果。（錯）47..縣級以上地方人民政府應當加強生鮮乳質量安全監測體系建設，配備相應的人員和設備，確保監測能力與監測任務相適應。（對）48.允許銷售在規定休藥期內的奶畜的生鮮乳。（對）

49.制定嬰幼兒奶粉的質量安全國家標準應當充分考慮嬰幼兒身體特點和生長發育需要，保證嬰幼兒生長發育所需的營養成分。（對）50.質量監督部門對乳制品生產企業頒發食品生產許可證，應當征求所在地工業行業管理部門意見。（對）

51.貯存生鮮乳的容器，應當符合國家有關衛生標準，在擠奶后2小時內應當降溫至0~4℃。（對）

52.當事人對依據《食品生產許可證管理辦法》所實施的行政許可和行政處罰不服的，不得提出行政復議或者行政訴訟。（錯）53.酒店自行加工制作的月餅，僅在酒店銷售，不需要取得食品生產許可。（對）

54某企業過去生產配制食醋，現在要生產釀造食醋，在食品生產許可有效期內，必須提交擴項申請，由許可機關重新組織核查和檢驗。（對）

55.擬設立的食品生產企業必須在取得生產許可證書并依法辦理營業執照工商登記手續后，方可根據生產許可檢驗的需要組織試產食品。（對）

56.擬設立的食品生產企業申請生產許可時，經現場核查，生產條件符合要求，依法作出準予生產的決定，向申請人發出《準予食品生產許可決定書》，并于作出決定之日起十日內頒發設立食品生產企業食品生產許可證書。（對）

57.擬設立的食品生產企業在取得食品生產許可證書正副本并依法辦理營業執照工商登記手續后，即可組織生產。（錯）

58.擬設立企業試產產品，在經檢驗合格后即可出廠銷售，但需標注試產字樣。（錯）

59.企業所生產食品執行企業標準的，可以先經檢驗合格，取得食品生產許可證后向衛生行政部門申請備案。（錯）

60.企業未取得食品生產許可，不得從事食品生產活動。（對）61.企業應當在食品生產許可的品種范圍內從事食品生產活動，可以超出許可的品種范圍生產食品。（錯）

62.取得餐飲服務許可的餐飲服務提供者在其餐飲服務場所制作加工食品，不需要取得《食品生產許可管理辦法》規定的食品生產許可。（對）

63.任何企業和個人，未取得食品生產許可不得從事食品生產活動。（錯）

64.申請食品生產許可所提交的材料，應當真實、合法、有效。申請人根據實際決定是否需要簽字確認。（錯）

65.食品生產企業期滿未換證的，視為無證，擬繼續生產食品的，應當重新申請，其生產許可證號不變，有效期重新計算。（錯）66.食品生產許可有效期內，國家標準發生變化的，企業只需執行新標準即可。（錯）

67.食品生產許可有效期內，有關法律法規、食品安全標準或技術要求發生變化的，原許可機關不需要重新組織核查和檢驗。（錯）68.食品生產許可證管理辦法所稱食品，是指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統既是食品又是藥品的物品，但不包括食用農產品、聲稱具有保健功能的食品。（對）

70.食品生產許可證書遺失或者損毀的，企業應當及時在省級以上媒體聲明，并及時申請補證。（對）

71.食品生產許可證有效期滿后未及時換證的，不視為無證，應及時要求企業辦理延續手續。（錯）72.食品生產許可證有效期為三年。有效期屆滿，取得食品生產許可證的企業需要繼續生產的，應當在食品生產許可證有效期屆滿六十日前，向原許可機關提出換證申請；準予換證的，食品生產許可證編號不變。（錯）

73.出口食品生產加工企業生產加工的食品在中華人民共和國境內銷售的，應當申請辦理食品生產許可證。（對）

74.對食品生產加工企業的產品實施強制檢疫制度。（對）75.國家對從事企業必備條件的核查人員實行資格管理制度。（對）76.國家已實行生產許可證管理的食品，企業加印貼食品生產許可標志的食品，均可出廠銷售。（錯）

77.核查組對通過必備條件審查的企業要求在現場抽取和封存樣品，并告知企業送到核查組指定的檢驗機構檢驗。（錯）

78.企業對檢驗結果有異議提出復檢的，原檢驗機構應當立即進行復檢。（錯）

79.企業使用QS標志時，可根據需要按式樣比例放大或者縮小、變形或者變色。（錯）

80.取得食品生產許可證的企業可以根據自己情況自行決定在其產品包裝或者標識上加印貼食品生產許可證編號。（錯）

81.取得食品生產許可證的企業連續停止生產加工獲證產品1年以上的，重新生產加工時，可嚴格按照要求，自行組織生產。（錯）82..取得食品生產許可證的企業未按食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則規定試行提交報告的，責令限期改正；逾期未改正的，處以五千元以下的罰款。（對)83.實施食品生產制度的食品，出廠前必須在其包裝或者標識上加貼QS標志。（對）

84.食品生產加工企業按照地域管轄原則，辦理食品生產許可證的申請審查。（對）

85.食品生產加工企業的檢驗、檢測設備必須經計量檢定合格或者校準滿足使用要求，方可使用。（錯）

86.食品生產加工企業使用新品種的食品添加劑、新的原材料生產的食品容器、包裝材料和食品用工具、設備的新品種，應當在使用前索取市級以上安全評價機構出具的安全評價報告。（對）

87.食品生產許可證編號由英文字母QS和12位阿拉伯數字組成。（對）88.某企業生產的嬰兒配方奶粉，經檢測，其蛋白質含量為0.3g/100kJ,GB10765---2010規定的蛋白質指標為0.45~0.7g/100kJ,可認定為“生產、銷售不符合食品安全標準的食品罪”（對）89.生產、銷售不符合食品安全標準的食品，無證據證明足以造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病，不構成生產、銷售不符合安全標準的食品罪。（對）

90.生產、銷售的食品屬于病死、死因不明或者檢疫不合格的畜、禽、獸、水產動物及其肉類、肉類制品屬于足以造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病的情形。（對）

91.為生產、銷售不符合食品安全標準的食品提供廣告宣傳的，以生產、銷售不符合安全標準的食品罪的共犯論處。（錯）92.在食品加工、銷售、運輸、貯存等過程中，違反食品安全標準，超限量或者超范圍濫用食品添加劑，足以造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病的，以生產、銷售有毒、有害食品罪定罪處罰。（錯）

93.產品檢驗經復檢后，復檢結論為最終結論。（對）

94.對因標簽、標識或者說明書不符合食品安全標準而被召回的食品，食品生產者在采取補救措施且能保證食品安全的情況下可以繼續銷售；銷售時應當向消費者明示補救措施。（對）

95.進口的食品添加劑應當有中文標簽、中文說明書。（對）96.食品安全風險監測工作人員采集樣品、收集相關數據，可以進入相關食用農產品種植養殖、食品生產、食品流通或者餐飲服務場所。采集樣品，應當按照企業成本價支付費用。（錯）

97.食品專項檢查整治工作屬于食品安全日常監督管理信息。（對）98.地方政府對本地區乳品質量安全負總責。（對)99.乳制品企業應對出廠產品進行三氯氰胺等抽檢。（錯）100.食品加工企業對購入的生鮮乳和原料乳粉要批批進行三氯氰胺檢驗，并嚴格執行索證索票制度。（對）

101.食品生產經營單位及食品檢驗檢測機構在乳品或含乳食品中檢出三氯氰胺超過臨時管理限量值的，要立即向監管部門報告，有關監管部門要立即向當地政府報告即可。（錯）

102.質監部門要根據《乳品質量安全監督管理條例》（國務院令第536號）等的有關規定，組織對嬰幼兒配方奶粉生產企業推行危害分析與關鍵控制點體系情況進行全面檢查審核，對達不到要求的企業，立即責令停業、限期整改，整改后仍達不到要求的，依法吊銷生產許可證，并在當地主要媒體上公告。（對)103.食品添加劑許可實地核查工作一般不超過3日。（錯）104.規模以上食品生產企業必須設置食品安全管理機構，明確分管責任人。（對）

105.食品行業從業人員必須先培訓后上崗并由單位組織定期培訓，單位負責人、關鍵崗位人員要統一接受培訓。（對）

106.食品生產經營企業法定代表人或主要負責人對食品安全負首要責任，企業質量安全主管人員對食品安全負直接責任。（對）107.所有食品生產企業必須設置食品安全管理機構，明確分管責任人。（錯）

108.《食品安全監督管理抽樣檢驗信息通報管理辦法（試行）》適用于農產品質量安全和食品安全風險監測信息的通報管理。（錯）109.各級食品安全辦應對本地區及相關部門食品安全監督抽檢信息通報工作進行考評，并納入食品安全考核評價體系。（對）

110.各食品安全監管部門應以書面形式通報食品安全監督抽檢信息，并加蓋公章。（對）

111.沒有視頻安全國家標準或者地方標準時，企業可以自行制定企業標準。有食品安全國家標準或者地方標準的，企業不得制定企業標準。（錯）

112.企業食品按企業標準組織生產的，申請食品生產許可時，必須提供經省級衛生行政部門備案的企業標準。（對）

113.衛生部規定：食品、食品添加劑中苯二甲酸二丁酯最大殘留量為0.3mg/kg。（對）

114.衛生部規定：食品、食品添加劑中苯二甲酸二丁酯最大殘留量為1.5mg/kg。(錯）

115.個體工商戶不得申請食品生產許可。（對）

116.審查細則中未規定某出廠檢驗項目，但食品安全標準中規定了該項目為出廠檢驗項目，則該項目應列入企業出廠檢驗項目。（對）117.食品生產領域不再發放衛生許可證。衛生部門頒發的原衛生許可證到期后自行失效。對食品生產許可條件的審核，有關食品衛生條件和規范可不納入食品生產許可條件。（錯）

第五篇：習題集

山東2012年會計從業無紙化考試《財經法規》習題集中華會計考試網單選題

1、會計資料移交后，如果發現是移交人員在會計工作期間內所發生的問題，由（）負責。

A.原移交人員

B.當時的監交人員

C.單位負責人

D.會計機構負責人

2、國務院財政部門主管（）。

A.全國的會計工作

B.國務院各部門的會計工作

C.財政部門的會計工作

D.地方各部門會計工作

3、根據《會計法》的規定，對于偽造，變造會計憑證、會計賬簿、編制虛假財務會計報告的，縣級以上人民政府財政部門視其情節輕重，在予以通報的同時，可以對單位并處（）罰款。

A.3000元以上，5萬元以下

B.5000元以上，10萬元以下

C.1萬元以上，10萬元以下

D.2萬元以上，20萬元以下

4、在下列各項中，根據《會計從業資格管理辦法》的規定，不需取得會計從業資格證書就能從事的工作有（）。

A.會計機構負責人

B.出納

C.資本、基金核算

D.會計機構外的檔案管理

5、下列崗位屬于會計崗位的有（）。

A.會計電算化崗位

B.醫院門診收費員崗位

C.醫院藥品庫房記賬中崗位

D.商場收銀員崗位

多選擇

1.下列屬于會計部門規章的有（）。

A.《中華人民共和國會計法》

B.《會計從業資格管理辦法》

C.《金融企業會計制度》

D.《代理記賬管理辦法》

2.我國的會計法律制度包括（）。

A.會計法律

B.會計行政法規

C.國家統一的會計制度

D.地方性會計法規

3.財政部門在會計人員管理中的工作職責主要包括（A.會計從業資格管理

B.會計專業技術職務資格管理

C.會計人員評優表彰獎懲

D.會計人員繼續教育管理

。）

4.企業在編制財務會計報告前要完成（）等工作。

A.進行全面財產清查，核對債務并按規定程序報批，進行相應的會計處理

B.按規定結賬日結賬，并核對各會計賬簿之間的余額

C.檢查相關的會計核算是否按照國家統一的會計制度的規定進行

D.檢查相關的會計核算是否存在因會計差錯、會計政策變更等原因需要調整前期或本期相關項目

5.對外提供的財務會計報告應當由（）簽名并蓋章。

A.單位負責人

B.總會計師

C.主管會計工作的負責人

D.會計機構負責人

判斷題

1.國家的統一的會計制度是國務院制定發布或國務院有關部門擬訂并經國務院批準發布的。（）

2.縣級以上的地方各級人民政府財政部門管理本行政區域內的會計工作。（）

3.實質重于形式原則是指企業的會計核算應當以實際發生的交易或事項為依據，如實反應財務狀況、經營成果和現金流量。（）

4.各單位必須嚴格按照《會計法》的要求執行，保證所提供的會計資料真實、完整。（）

5.會計監督可分為社會監督、國家監督、群眾監督、單位內部監督。（）

單選題

1、【正確答案】 A

【答案解析】 本題考核會計人員的工作交接。根據規定，會計資料移交后，事后發現問題的仍應由原移交人員負責，原移交人員不應以會計資料已移交為由推脫責任。

2、【正確答案】 A

【答案解析】 本題考核會計工作的主管部門。我國會計工作管理體制遵循的是“統一領導，分級管理”的原則，由國務院財政部門主管全國的會計工作，縣級以上地方各級人民政府部門管理本行政區域內的會計工作。

3、【正確答案】 B

【答案解析】 本題考核違反會計制度相關規定的法律責任。根據《會計法》的規定，對于偽造、變造會計憑證、會計賬簿或者編制虛假財務會計報告的行為，構成犯罪的，依法追究刑事責任，尚不構成犯罪的，由縣級人民政府部門子以通報；可以對單位并處5000元以上10萬元以下的罰款。

4、【正確答案】 D

【答案解析】 本題考核會計從業資格。選項中的會計機構負責人、出納以及進行資本、基金核算的人員都必須要取得會計從業資格證書，而擔任會計機構外的檔案管理工作是不需要取得會計從業資格證書。

5、【正確答案】 A

【答案解析】 本題考核會計崗位。根據規定，以下崗位不屬于會計崗位：醫院門診收費員、住院處收費員、商場收費（銀）員工作崗位等；單位內部審計人員、社會審計人員、政府審計人員工作崗位。

多選題

1、【正確答案】 BD

【答案解析】 本題考核會計部門規章的范圍。《會計法》屬于會計法律；《金融企業會計制度》屬于會計規范性文件。

2、【正確答案】 ABCD

【答案解析】 本題考核我國會計法律制度的范圍。四個選項均屬于我國會計法律制度。

3、【正確答案】 ABCD

【答案解析】 本題考核會計工作的主管部門。國務院財政部門主管全國的會計工作。四個選項均屬于財政部門在會計人員管理中的工作職責。

4、【正確答案】 ABCD

【答案解析】 本題考核財務會計報告的編制要求。四個選項均屬于企業在編制財務會計報告前要完成的工作內容。

5、【正確答案】 ABCD

【答案解析】 本題考核財務會計報告。財務會計報告應當由單位負責人和主管會計工作的負責人、會計機構負責人（會計主管人員）簽名并蓋章；設置總會計師的單位還須由總會計師簽名并蓋章。

判斷題

1、【正確答案】 錯

【答案解析】 本題考核會計法律制度的構成。國家統一的會計制度，是指國務院財政部門根據《會計法》制定的關于會計核算、會計監督、會計機構和會計人員以及會計工作管理的制度，包括規章和規范性文件。

2、【正確答案】 對

【答案解析】 本題考核會計工作的主管部門。題干的表述是正確的。

3、【正確答案】 錯

【答案解析】 本題考核會計核算的原則。實質重于形式原則是指應當按照交易或事項的經濟實質進行會計核算，而不應當僅僅按照它們的法律形式作為會計核算的依據。

4、【正確答案】 對

【答案解析】 本題考核對會計資料的基本要求。題干的表述是正確的。

5、【正確答案】 錯

【答案解析】 本題考核會計監督的體系。目前我國的會計監督體系包括單位內部監督、以注冊會計師為主體的社會監督和以政府財政部門為主體的政府監督。