第一篇：全縣衛生工作總結

第一季度衛生工作總結

今年第一季度，我們圍繞全縣“全市爭先進、全省進中游”的跨越目標，圍繞建設“幸福平原”，認真開展各項衛生工作，取得了首季“開門紅”階段成果。

一、基本公共衛生服務項目順利實施。作為醫改重點之一的覆蓋城鄉居民的九類基本公共衛生服務項目，我們按照省、市醫改辦的“路線圖”認真嚴謹實施，本季度共做了如下幾項工作。

1、強化業務人員培訓，提高服務質量和基本素質。為進一步提高公共衛生服務能力，讓廣大群眾真正受益，我們于3月份利用5天時間分組對鄉鎮衛生院（含社區衛生服務中心），一體化衛生室的540余名衛生工作人員就基本公共衛生服務的基本項目、服務內容、操作規程、注意事宜、工作標準進行了重點培訓，進一步提高了衛生工作人員的技術水平和能力。

2、對基本公共衛生服務項目中的居民健康檔案建立工作進行抽驗檢查，按照查檔案對農戶、查項目對本人、查資料對歸檔的程序嚴格審核，確保了工作的嚴謹性、真實性，有效杜絕了弄虛作假，騙取套購服務經費的違規行為，確保了規范運行。

3、各項今本公共衛生服務項目順利推進。截止3月末。城鄉居民建立健康檔案人數達23.3萬人，已規范管理高血壓病人19565人，已管理糖尿病病人3941人，已確診納入規范管理范圍的重性精神病病人2222人，我縣的公共衛生服務項目推進工作已進入了不斷深化、有序的運行軌道，各具體項目在全市處于前3名的位次。

二、新農合制度走向精細化管理。今年一季度，我縣的新農合工作繼續保持了規范、科學、有序、高效運行的態勢，確保了新農合資金合理利用、規范管理。首先是在一月初出臺了縣內住院費用“總額控制預付”的文件，有效控制了住院費用的過快增長，同時，縣、鄉新農合經辦機構加大了定點醫療機構監管力度，通過網絡、現場和資料審核、一季度對超住院限額的四個衛生院進行了超限警示，確保了參合農民得到更大的報銷補償實惠。今年一季度，參合農民受益242534人次，占參合人數的64.15%，比去年同期增加了85934人次。一季度報銷補償總額1518.20萬元，獲住院補償最高5萬元的2人，萬元以上的27人。報銷補償總額比去年同期的1236.11萬元增加282.09萬元。新農合制度的科學規范運行，確保了我縣新農合制度運行在全市的領先地位。

三、傳染病防控工作卓有成效。今年一季度，衛生局防保科、縣疾控中心及各鄉鎮防保站積極做好以預防手足口病為重點的各類傳染疾病防控工作，通過進社區、進家庭、進校園活動，已對全縣82處幼兒園宣傳走訪一次，覆蓋達1.2萬人，有效的開展了各項消毒、預防和流調工作，堵住了高發傳染病的輸入通道，截止3月末，全縣手足口及流腮、流感等春季多發傳染病僅在個別鄉村偶發僅十幾例，處于平穩可控狀態。

四、衛生強基和服務能力建設工作進一步深入。今年一季度，共有50名縣級醫療機構衛生技術人員到鄉鎮衛生院坐診幫扶，4名鄉鎮衛生院業務技術人員到縣及縣以上醫院接受全科醫師業務培訓。同時，縣人民醫院病房樓一期已進入緊張的內部裝修工程，確保年底投入使用。恩城衛生院720平米業務辦公樓已完成內外裝修。三唐衛生院門診病房樓收購確權工作已進入實質運行階段。另外，部分鄉鎮衛生院環境整治、設備更新已累計投入近30萬元。這些工作的開展，為下一步實施基本藥物制度，滿足病人需求都提供了有利條件，促進了事業發展。

五、招商引資工作邁出了新的步伐

招商引資做為我縣的重點發展工程，在衛生系統已引起全員高度重視、目標到位到人，實現了良好開局。一是省中醫院“中醫藥防治高血壓人群工程”落戶我縣，它將帶來技術、培訓、檢測等無形資產的投入，同時也從儀器設備、藥物上給予無償資金的支持。二是申請上百萬元的“衛生監督所”改擴建工程項目已上報國家發改委待審批。三是已向省市財政、衛生主管部門提出意向申請，積極爭取向農村衛生傾斜的無償資金。與此相配套，衛生局制訂了有關招商引資的工作意見和獎懲辦法，在全系統形成招商引資的激勵獎懲氛圍。同時，為體現率先垂范意識，衛生局黨組成員，科室人人有任務、有指標，使之形成了招商引資的環境壓力和責任動力。

第二篇：衛生監督制度全

衛生監督協管檔案管理制度

衛生監督協管檔案管理是指對衛生監督協管本底資料、監督檢查情況、群眾投訴舉報記錄、工作記錄和相關文件等信息進行收集、整理、保管。

一、衛生監督協管檔案資料應按上級文件、計劃總結、會議記錄、投訴舉報、轉交案件、宣傳培訓、報表、被監督單位本底資料、行政相對人監督檔案等項目進行分類，并裝訂成冊。

二、檔案分類及內容：

1.上級文件：上級衛生行政部門和衛生監督機構下發的文件。2.計劃總結：衛生監督協管室工作計劃、總結、情況匯報、檢查安排、其他專項工作小結及圖片資料等。

3.會議記錄：衛生監督協管室召開或參加各類工作會議應留有記錄。

4.投訴舉報：群眾投訴舉報的受理和查處結果記錄。

5.轉交案件：衛生監督協管員向縣衛生監督所轉交案件的交接文字性材料以及處理結果。

6.宣傳培訓：衛生監督協管開展衛生法律法規宣傳活動的計劃、總結、宣傳資料、工作記錄及圖片影像資料；衛生監督協管參加縣衛生監督所組織的培訓活動課件、學習筆記；衛生監督協管對衛生監督信息員開展培訓活動的培訓計劃、通知、課件、簽到冊、試卷及圖片資料。

7.報表：每年報送衛生監督協管工作信息匯總表的存檔。8.被監督單位本底資料：衛生監督協管轄區單位名冊。9.行政相對人監督檔案：按照職業衛生、公共場所衛生、供水單位和醫療機構進行劃分，并做到一戶一檔。每戶行政相對人監督檔案中應包含：被監管單位的名稱、地址、負責人、衛生知識培訓、從業人員健康證持有情況和衛生監督協管現場檢查記錄、衛生監督意見書及存在的主要問題等。

青田縣東源中心衛生院

衛生監督協管工作制度

一、鄉鎮衛生院、社區衛生服務機構、村衛生室具體承擔衛生監督協管工作。

二、協管服務對象為轄區內常住居民。

三、鄉鎮衛生院公共衛生科設置衛生監督協管室，其工作地點懸掛“衛生監督協管室”牌子，設專職衛生監督協管員至少1人，由縣衛生局從現有在冊在崗人員中聘用，鄉鎮衛生院從村衛生室中聘任衛生監督信息員。

四、衛生監督協管具體職責如下：

（一）鄉鎮衛生院、社區衛生服務中心職責

1.及時掌握協管范圍內職業衛生、傳染病防治、公共場所衛生、供水單位、醫療機構及基本情況，建立底冊和管理檔案，做到一戶一檔。

2.開展衛生法律、法規及衛生知識宣傳工作，協助縣衛生監督所開展衛生法律、法規及衛生知識的培訓。

3.實施經常性衛生監督檢查，督促行政相對人按照衛生法律法規開展執業活動，并制作檢查筆錄。對違反法律、法規規定的行為，出具《衛生監督意見書》督促整改，對拒不整改的或違法情節較重的，及時上報縣衛生監督所，并配合調查取證。

4.在工作中對衛生監督信息員上報的公共衛生事件、非法行醫、非法采供血等信息及線索及時核實上報，及時填寫《衛生監督協管信息報告登記表》，并協助縣衛生監督所開展衛生監督執法工作。

5.受理轄區內相關案件的投訴、舉報，經調查核實后，及時向縣衛生監督所報告，協助衛生監督員開展相關衛生監督執法工作。6.對轄區內村衛生室、社區衛生服務站的衛生監督協管工作進行指導檢查，配合縣衛生監督所定期對協管工作進行考核評估。

7.完成上級衛生監督部門指定或交辦的其它各項工作任務。

（二）村衛生室、社區衛生服務站職責

1.及時收集轄區內公共場所衛生、職業衛生、飲用水衛生、傳染病防控、非法行醫、非法采供血等公共衛生信息，發現違法行為或異常情況及時報告所在地鄉鎮衛生院或社區衛生服務中心，并積極配合上級調查處理。

2.做好衛生法律和衛生知識的咨詢、宣傳工作，及時準確填寫《衛生監督協管信息報告登記表》。

3.完成上級衛生監督部門指定或交辦的其他各項工作任務。

五、縣衛生監督所承擔衛生監督協管員的業務培訓工作及督導考核工作。

六、衛生監督協管員實行雙重管理，其中衛生監督業務工作由縣衛生監督所統一考核管理，人事、工資、福利及其他行政管理由所在鄉鎮衛生院（社區衛生服務中心）負責。對考核成績突出的衛生監督協管員要給予表彰；對考核不合格的人員，經再次培訓仍不能勝任工作的，將予以解聘。

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衛生監督協管檢查考核及獎懲制度

一、為加強衛生監督協管隊伍建設，建立健全內部績效考核機制和激勵約束機制，充分調動衛生監督協管員、信息員的積極性，營造公平、有序、和諧的人才競爭環境，結合衛生監督工作實際，制定本制度。

二、對衛生監督協管員、信息員的考核堅持實事求是、客觀、公開、公正的原則。

三、衛生監督協管員考核分為季度考核、半考核、考核及專項考核四種。

四、考核內容主要是德、能、勤、績、廉等五個方面，以工作實績考核為重點。

五、衛生監督協管員日常考核由所在鄉鎮衛生院或社區衛生服務中心負責，必須對衛生監督協管員的工作情況如實記載。

六、縣衛生局公衛科對鄉鎮衛生院或社區衛生服務中心的衛生監督協管工作任務完成情況進行綜合考核考評。

七、衛生監督協管員考核以衛生監督管理效果為主，同時考核履行職責情況。

八、考核結果分為A優秀（90-100分）、B合格（80-89分）、C基本合格（70-79分）、D不合格（69分以下）四個類別。考核結果應作為對協管人員續聘、解聘、獎懲等的重要依據。

九、評優的比例一般控制在總人數的10%。對考核為不合格的進行離職培訓，對連續兩年考核確定為不合格予以解聘。

十、對考核結果有異議的，可于收到考核結果一周內向考核領導小組辦公室提交書面報告申訴。考核領導小組辦公室應對考核結果進行復核，并將復核結果上報考核領導小組審定，審定結果通知當事人。

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衛生監督協管投訴接待制度

群眾投訴舉報主要包括電話投訴、信函舉報、網絡投訴及群眾來訪等形式，是衛生監督協管信息的重要來源之一。衛生監督協管室要指定專人負責投訴舉報的受理、登記、調查和回復工作。

一、群眾投訴舉報受理登記

1.衛生監督協管室要對外公布投訴舉報受理電話、信箱或網址，并準確地記錄投訴舉報信息。

2.對群眾投訴舉報信息進行詳細記錄并造冊登記。

3.來信、來電或來訪人員咨詢衛生法律、法規和政策規定時，做好相關解釋工作。

4.要保護投訴舉報人相關私人信息，未征得投訴舉報人同意，不得公開舉報人姓名、聯系方式及家庭住址。

二、群眾投訴舉報處理

1.衛生監督協管受理的投訴舉報線索在調查核實后，對確實存在違法行為的要及時向縣衛生監督所報告，協助衛生監督員做好處理工作，查處結果要記錄留存并答復投訴人，做到事事有結果，件件有回音。

2.群眾投訴舉報違法事實較輕的，衛生監督協管員要在5個工作日內處理完畢，并予以答復。

3.違法事實較重的要在1個工作日內上報縣衛生監督所，并協助衛生監督員查處。縣衛生監督所查處完畢后，將查處結果告知衛生監督協管室，衛生監督協管員應將查處結果登記、歸檔，并告知投訴人。4.每年年底要對群眾舉報投訴所涉及的領域、問題和處理經驗進行全面歸納總結，為今后衛生監督協管工作重點提供參考。

三、責任追究

接到舉報、投訴事件報告的衛生監督協管員、信息員，在不能處理的情況下，未及時向院長、衛生監督協管員報告或漏報、瞞報造成損失和不良影響者，依情節輕重，追究相應責任。

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衛生監督協管信息報告制度

為加強衛生監督協管信息報告管理工作，提高信息報告質量和效率，及時準確地完成衛生監督協管信息工作任務，特制定本制度。1.衛生監督協管員負責本轄區衛生監督協管信息報告的管理，具體實施職責范圍內衛生監督協管信息的報告工作；

2.衛生監督協管信息報告表冊分為衛生監督信息報告登記表、衛生監督協管巡查登記表及其它專項報告表； 3.衛生監督協管信息報告按季報的要求進行；

4.衛生監督協管信息報告資料應按照國家有關規定納入檔案管理，報告原始資料由協管員負責保管，保存期限為3年； 5.不得虛報、瞞報、漏報、拒報、遲報、偽造和篡改衛生監督協管信息報告資料；

6.按時完成縣衛生監督所交辦的其他衛生監督協管信息報告工作任務。

青田縣東源中心衛生院 衛生監督協管學習培訓制度

一、根據衛生監督協管工作發展需要，適時選派衛生監督協管員到市內外參加法律、法規、規章及專業技術理論和技能等培訓；衛生監督協管員、信息員培訓時間每年不得少于40學時。

二、積極鼓勵衛生監督協管員人員通過自學等形式自行完成法律專業和相關衛生監督專業知識，做到學以致用。

三、結合衛生監督綜合執法工作實際，每年舉辦一至二期衛生監督協管員培訓班，通過系統培訓，提高衛生監督協管隊伍的整體服務能力。

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衛生監督協管員崗位責任制度

一、及時掌握協管范圍內職業衛生、公共場所衛生、傳染病防治、供水單位及醫療機構的基本情況，建立底冊和管理檔案，做到一戶一檔。

二、開展衛生法律、法規及衛生知識的宣傳工作，指導行政相對人對從業人員進行衛生法律、法規及衛生知識的培訓；督促從業人員進行預防性體檢，辦理“健康合格證明”。同時，負責開展社區衛生服務站和村衛生室衛生監督信息員的培訓工作。

三、實施經常性衛生檢查，督促行政相對人按照衛生法律法規進行執業活動，并制作檢查筆錄。對違反法律、法規規定的行為，出具《衛生監督意見書》督促其整改。

四、對拒不整改的或違法情節較重的行政相對人，應及時上報縣衛生監督所，交由衛生監督人員依法處理，衛生監督協管人員要積極予以配合。

五、對轄區內突發公共衛生事件及時上報，并積極配合衛生監督所處理突發公共衛生事件。

六、受理轄區內相關案件的投訴、舉報，經調查核實后，及時向縣衛生監督所報告，協助衛生監督員開展相關衛生監督執法工作。

七、發現轄區內的非法行醫案件，及時向縣衛生監督所報告，協助衛生監督員做好非法行醫案件的查處工作。

八、督促社區衛生服務站和村衛生室衛生監督信息員開展衛生監督工作，并定期對其工作進行考核評估。

九、完成上級衛生監督部門指定或交辦的其它各項工作任務。

青田縣東源中心衛生院

衛生監督協管員廉潔自律制度

一、禁止以權謀私、索拿卡要、收受賄賂；

二、禁止工作時故意刁難、拖延或者不作為；

三、禁止無法定依據的收費；

四、禁止與被監督單位建立任何形式的經濟關系；

五、禁止接受管理相對人安排的任何休閑娛樂活動；

六、禁止執行任務時接受管理相對人的宴請；

七、禁止泄露監督工作機密及被監督單位的商業技術機密；

八、禁止參與有損衛生監督協管員形象的活動。

青田縣東源中心衛生院

第三篇：6全職業衛生管理制度

建立健全職業衛生管理制度

《職業病防治法》明確規定：企業應當設置或者指定職業衛 生管理機構或者組織，配備專職或者兼職的職業衛生專業人 員，負責本單位的職業病防治工作。

一、建立有效的職業衛生組織機構（1）確定最高負責人，一般為本單位法定代表人（廠長、經理）。（2）確立職業衛生管理專職部門，可設立獨立的職業衛生 管理部門，也可在安全生產管理部門設立。（3）確定職業衛生組織機構中各部門的管理職責。涉及部 門包括生產、設備、技術、物資供應、工會、安全環保、人 事勞資、財務等。（4）根據機構職責，分解任務和責任。（5）定期檢查機構運作是否有效。職業衛生管理制度 《職業病防治法》規定： “企業應當建立健全職業衛生管理 制度和操作規程”。職業衛生管理制度是企業管理者和勞動 者共同遵守的規范。企業建立、健全自身的職業衛生管理制 度是企業的自律行為，也是企業履行保護勞動者健康的法定 義務。一、一般性規章制度

（一）職業衛生崗位責任制 職業病防治責任制是指企業內部按照法定代表人（或負責 人）總負責，部門分工負責和崗位各負其責而建立的一種責 任體系和責任保證制度。責任制應明確規定各種工作崗位的 職能、工作內容及其應承擔的責任，并要求各崗位員工嚴格 執行。主要包括廠長（經理）崗位責任制、主管職業衛生廠 長（經理）崗位責任制、職業衛生管理人員崗位責任制、部 門經理（車間主任）崗位責任制、班（組）長崗位責任制、工人崗位責任制等。

1、決策層的職責（1）全面負責本單位職工在生產經營過程中的安全與健康。（2）建立健全本單位職業衛生管理組織機構，配備專（兼）職職業衛生管理人員。（3）負責建立健全本單位職業衛生的各項規章制度；審核 批準職業病防治計劃和實施方案，技術措施和長遠規劃等。（4）保證本單位職業衛生投入的有效實施。（5）掌握企業內職業衛生管理工作情況，組織開展廠（企 業）級職業衛生檢查，對重大隱患組織落實整改措施，及時 消除事故隱患。（6）開展廠級職業衛生教育與考核工作。（7）負責組織制定本單位的職業衛生應急救援預案，并每 年至少演練一次。

（8）及時、如實上報急性職業病危害事故，組織對急性職 業病危害事故的應急救援、調查分析及處理工作。

2、職業衛生管理人員的職責（1）協助領導推動企業開展職業衛生工作，貫徹執行國家 法規和標準。匯總和審查各項技術措施、計劃，并且督促有 關部門切實按期執行。（2）組織對職工進行職

第四篇：衛生法律法規 課程學習(全)

第二類精神藥品一般每張處方不得超過幾日常用量：

一般不超過7日

一般不超過5日

一般不超過3日

一般不超過1日

對藥士從事的工作描述正確的是 A: 負責處方審核 B: 負責處方評估 C: 負責處方核對 D: 負責處方調配

1)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方,每張處方為幾日常用量：

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

2)急診處方一般不得超過幾日用量：

A.3日

B.4日

C.6日

D.7日

3)以下為這段話填空正確的是： 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為（）次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量；其他劑型，每張處方不得超過（）日常用量。

A.2、7、3

B.1、5、3

C.1、7、3

D.1、7、5 4)哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過幾日常用量：

A.1

B.3

C.5

D.15 5)以下說法錯誤的是：

A.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量

B.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于一級以上醫院內使用

C.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用

D.第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量 6)處方的有效期是幾天：

A.當日有效

B.有效期2天

C.有效期3天

D.有效期4天

關于處方書寫規則，以下說法錯誤的是：

患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。

開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過7種藥品。

開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）日常用量: A: 不得超過14日常用量 B: 不得超過15日常用量 C: 不得超過16日常用量 D: 不得超過17日常用量

1)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過（）種藥品：

A.3

B.4

C.5

D.6 2)麻醉藥品和第一類精神藥品處方的顏色是：

A.白色

B.淡綠色

C.淡黃色

D.淡紅色

3)急診處方的顏色是：

A.白色

B.淡綠色

C.淡黃色

D.淡紅色

4)每張處方最多限（）名患者的用藥：

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

5)以下不得在醫囑中使用的文字是：

A.bid

B.tid

C.自用

D.每日1次

6)處方格式由以下哪個部門制定：

A.衛生部

B.省、自治區、直轄市衛生行政部門

C.醫療機構

D.以上部門都可以

1)艾滋病病毒感染者是指

A.感染了艾滋病病毒而且已經出現 AIDS 臨床癥狀和體征的人

B.接觸過艾滋病病人的人

C.接觸過艾滋病病毒的人

D.感染了艾滋病病毒但還沒出現 AIDS 臨床癥狀和體征的人 2)哪個洲是目前艾滋病最嚴重的地區

A.亞洲

B.歐洲

C.非洲

D.美洲

3)甲類傳染病是指：

A.傳染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰質炎

C.鼠疫、霍亂

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 4)艾滋病醫學全名為

A.免疫缺陷綜合征

B.獲得性免疫缺陷綜合征

C.先天性免疫缺陷綜合征

D.繼發性免疫缺陷綜合征 5)艾滋病的英文縮寫是

A.HIV

B.AIDS

C.HB

D.HOB 6)中華人民共和國傳染病防治法自何時起施行：

A.2003年12月1日

B.2004年12月1日

C.2005年12月1日

D.2006年12月1日 以下說法正確的是：

紅霉素溶于生理鹽水，會呈現混濁。

紅霉素溶于葡萄糖溶液，會呈現混濁。以下說法錯誤的是：

A: 沙丁胺醇與特布他林同為β2受體激動劑 B: β2受體激動劑首選靜脈滴注式給藥方式 C: 治療哮喘的藥物分為控制藥物和緩解藥物。

1)以下屬于緩釋藥物的是：

A.長效β2受體激動劑

B.白三烯調節劑

C.短效茶堿

D.肥大細胞穩定劑 2)肺炎治療的最主要環節是：

A.抗感染治療

B.手術治療

C.營養支持

D.康復治療

3)β2受體激動劑首選（）給藥方式：

A.吸入式

B.靜脈注射

C.口服

D.以上都不對

4)喹諾酮類藥物不能用于以下哪類人群？

A.成年男性

B.成年女性

C.兒童

D.老人

5)以下屬于控制藥物的是：

A.吸入性短效β2受體激動劑

B.吸入性抗膽堿能藥物

C.短效茶堿

D.肥大細胞穩定劑 6)建立處方點評制度的目的：

A.掌握本臨床機構醫師臨床用藥合理性的信息

B.建立不合理用藥監測、干預、制約的機制

C.節約醫療衛生資源

D.以上全是

1)艾滋病病毒主要侵犯人體的何種細胞

A.紅細胞

B.白細胞

C.淋巴細胞

D.巨噬細胞

2)以下哪種接觸不會感染艾滋病？

A.共用餐飲具，共同進餐

B.同性性行為

C.共用被艾滋病病毒污染的注射器

D.使用被艾滋病病毒污染的血液制品 3)艾滋病病毒主要破壞人體的什么系統

A.免疫系統

B.神經系統

C.消化系統

D.血液系統

4)各級疾病預防控制機構在傳染病預防控制中履行哪些職責：

A.實施傳染病預防控制規劃、計劃和方案

B.收集、分析和報告傳染病監測信息，預測傳染病的發生、流行趨勢

C.開展對傳染病疫情和突發公共衛生事件的流行病學調查、現場處理及其效果評價

D.以上都包括

5)感染艾滋病病毒的婦女會通過什么途徑將病毒傳染給嬰兒？

A.妊娠、分娩、親吻

B.哺乳、親吻、妊娠

C.妊娠、分娩、哺乳

D.摟抱、親吻、呼吸

6)《中華人民共和國獻血法》自何時起施行：

A.1998年10月1日

B.1999年10月1日

C.2000年10月1日

D.2001年10月1日

1)如果自己被證實為艾滋病病毒感染者，應當怎樣做？

A.辭掉工作，避免社會活動

B.隱瞞艾滋病病毒的事實，不告訴任何人

C.定期就醫，遵從醫囑

D.免一切體育鍛煉，臥床休息

2)下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群

A.同性戀者

B.性亂交者

C.靜脈吸毒者

D.無償獻血人員

3)下列哪項檢查能夠最終確定病人感染了艾滋病毒：（??那啥）

A.血常規

B.HIV 抗體確診試驗

C.HIV 抗體篩查試驗

D.尿常規

4)臨床用血的包裝、儲存、運輸，不符合國家規定的衛生標準和要求的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正，給予警告，可以并處多少罰款

A.一萬元以上

B.兩萬元以上

C.兩萬元以下

D.一萬元以下

5)非法采集血液的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處多少罰款：

A.一萬元以上

B.十萬元以下

C.一萬元以下

D.十萬元以上

6)下列哪項不是艾滋病的傳播途徑

A.性傳播

B.母嬰垂直傳播

C.血、血制品、器官移植和污染的注射器

D.蚊蟲叮咬

1)輔料是指：

A.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質

B.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑

C.血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等

D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑 2)下列哪一項按劣藥論處：

A.變質的

B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 D.被污染的

3)生產藥品必須取得：

A.《醫療審查證明》

B.《醫療機構執業許可證》

C.《藥品生產許可證》

D.《醫療許可證》 4)藥品包括：

A.中成藥

B.化學原料藥

C.血清

D.以上都包括

5)列入國家藥品標準的藥品名稱為：

A.藥品通用名稱

B.藥品化學名稱

C.藥品原料名稱

D.藥品商標名稱 6)下列哪一項按假藥論處：

A.未標明有效期或者更改有效期的

B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 D.被污染的

1)患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后多長時間內進行尸檢：

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.48小時

2)下列哪些情形不屬于醫療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果的

B.在醫療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的 C.在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的 D.以上都包括

3)死者尸體存放時間一般不得超過：

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

4)造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的屬于：

A.一級醫療事故

B.二級醫療事故

C.三級醫療事故

D.四級醫療事故

5)發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在多長時間內向所在地衛生行政部門報告：

A.2小時

B.4小時

C.8小時

D.12小時

6)《醫療事故處理條例》自何時起施行：

A.2000年9月1日

B.2001年9月1日

C.2002年9月1日

D.2003年9月1日

1)會診影響本單位正常業務工作但存在特殊需要的情況下，應當：

A.經會診醫療機構負責人批準

B.及時、如實告知邀請醫療機構，并終止會診

C.及時告知邀請醫療機構

D.終止會診

2)《醫師外出會診管理暫行規定》從何時開始執行：

A.2004年12月16日

B.2005年12月16日

C.2005年7月1日

D.2006年7月1日

3)醫師在外出會診過程中發生的醫療事故爭議，由邀請醫療機構按照什么規定進行處理

A.《醫療機構管理條例》

B.《醫療事故處理條例》

C.《執業醫師法》

D.《醫師外出會診管理暫行規定》

4)哪些情形下，醫療機構不得派出醫師外出會診：

A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的 B.邀請醫療機構不具備相應醫療救治條件的 C.會診邀請超出被邀請醫師執業范圍的 D.以上都包括 5)哪些情形下，醫療機構不得提出會診邀請：

A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的

B.本單位的技術力量、設備、設施不能為會診提供必要的醫療安全保障的 C.會診邀請超出被邀請醫師執業范圍的 D.以上都包括

6)醫師接受會診任務后，應當：

A.詳細了解患者的病情

B.親自診查患者

C.完成相應的會診工作

D.以上都包括

1)新的侵權責任法于（）開始實施：

A.2010年1月1日

B.2010年7月1日

C.2011年1月1日

D.2011年7月1日

2)侵權責任法在立法層面上的意義不包括下列哪項：

A.增加醫方決定的負擔

B.規范醫院管理

C.提高醫療服務質量

D.減輕舉證倒置的規定

3)新的侵權責任的賠償依據以下哪項規定：

A.2003年最高人民法院關于人身損害賠償的司法解釋

B.2004年最高人民法院關于人身損害賠償的司法解釋

C.2005年最高人民法院關于人身損害賠償的司法解釋

D.2008年最高人民法院關于人身損害賠償的司法解釋 4)我國侵權責任法第一次出現是在：

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

5)2010年7月1號以前發生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上訴法院的如何處理：

A.按過去的法律來處理

B.按新的法律來處理

C.由法院決定按照哪種方式處理

D.以上全是

6)新的侵權責任增加了以下哪方面內容：

A.立法原則

B.具體賠償項目

C.數額計算方式

D.法律實施日期

1)依據衛生部新出臺的病歷書寫規范，以下哪項不屬于病程記錄：

A.手術記錄

B.麻醉記錄

C.疑難雜癥討論記錄

D.護理記錄

2)新修訂的病歷書寫基本規范實施時間為：

A.2010年1月1日

B.2010年2月1日

C.2010年3月1日

D.2010年4月1日

3)重新整理病歷，違反了侵權責任法的第幾條規定：

A.第五十五條

B.第五十六條

C.第五十七條

D.第五十八條

4)以下哪項不是電子病歷書寫時須注意的事項：

A.避免出現張冠李戴

B.盡量用模板

C.錄入時須細心

D.內容需嚴格逐字輸入

5)書寫病歷的主要目不包括下列哪項：

A.應付上級檢查

B.記錄診治情況

C.給患者再診治提供參考

D.訓練醫生的臨床思維

6)以下哪項不屬于消除“重整病歷”現象的建議與方法：

A.完善制度

B.醫生嚴格要求自己

C.重病歷，輕診治

D.完善醫院信息化管理 以下哪項不屬于麻醉藥品：

可卡因

芬太尼

三唑侖

可待因

第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存（）年備查： A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年

1)以下屬于第一類精神藥品的是：

A.去甲偽麻黃

B.丁丙諾啡

C.異戊巴比妥

D.咖啡因

2)以下屬于第二類精神藥品的是：

A.γ-羥丁酸

B.氯胺酮、馬吲哚

C.巴比妥

D.三唑侖

3)以下符合獲得印簽卡條件的是：

A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員

B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師

C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。

D.A+B+C 4)以下對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的適用范圍描述最全面的是：

A.麻醉藥品藥用原植物的種植

B.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動

C.麻醉藥品的監督管理

D.以上都適用

5)《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由以下哪個機構制定：

A.國務院

B.當地衛生局

C.醫院

D.醫生所在科室 6)以下說法不正確的是：

A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

B.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品

C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品

D.麻醉藥品和精神藥品由藥廠定價，但是零售價需做到全國統一

1)《中華人民共和國行政許可法》規定，有下列哪種情形的，行政機關應當依法辦理有關行政許可的注銷手續：

A.行政許可有效期屆滿未延續的

B.賦予公民特定資格的行政許可，該公民死亡或者喪失行為能力的 C.行政許可依法被撤銷、撤回，或者行政許可證件依法被吊銷的 D.以上皆可

2)《條例》規定，護士執業注冊有效期為：

A.2年

B.3年

C.5年

D.8年

3)《條例》規定，護士執業注冊有效期屆滿需要繼續執業的，應當在屆滿前多長時間向相關部門申請延續注冊：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

4)《條例》規定，注冊機關應當自收到申請之日起多少個工作日內完成審核：

A.15天

B.20天

C.30天

D.60天

5)《條例》規定，護士注冊機關為：

A.執業所在地的鄉鎮級衛生行政部門

B.執業所在地的縣級衛生行政部門

C.執業所在地的省級衛生行政部門

D.國家級衛生行政部門

6)《條例》中關于護士學歷的規定，以下說法錯誤的是：

A.完成國務院教育主管部門和國務院衛生主管部門規定的普通全日制3年以上的護理、助產專業課程學習

B.在教學、綜合醫院完成8個月以上護理臨床實習

C.護理專業的畢業生，畢業后必須到醫療機構工作試用期滿1年方能參加考試

D.取得中等職業學校、高等學校的學歷證書

1)根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》第八條的規定，以下行為被視為商業賄賂的是：

A.醫療機構與藥品經營企業就某種藥品的購銷，約定醫療機構每買五盒，藥品經營企業就要送一盒藥作為附贈

B.為了在醫院提高自己產品品牌的影響力，藥品經營企業在產品銷售過程中提出醫院每采購一箱藥品，贈送500個印有本企業或產品標示的紙杯作為小禮品

C.藥品生產企業為了使自己新上市藥品被臨床醫生和患者所了解，向醫院提供了100盒該藥品的樣品，藥品的外包裝均印有“樣品”、“非賣品”字樣，且醫院也沒有向患者收取藥品的費用

D.經營者在商品交易中不得向對方單位或者其個人附贈現金或者物品 2)在單位購銷中，對附贈行為的理解正確的是：

A.附贈屬于商業營銷手段，是合法的

B.附贈是否合法不能僅從附贈金額的方面判斷，小金額也可能被視為商業賄賂

C.附贈即可以發生在單位與經營企業之間，也可以發生在單位與客戶之間

D.我國法律并不禁止或限制購銷購銷中的附贈行為

3)對于折扣的理解，正確的是：

A.折扣的給予往往是賬外暗中實施的

B.折扣也可以以現金、實物或者其他方式表現

C.折扣只能在支付價款時對價款總額按一定比例即時予以扣除

D.回扣與折扣有著本質的區別，前者違法，后者合法

4)關于商業賄賂概念的理解錯誤的是：

A.商業賄賂一般都發生在商品銷售或者購買過程中

B.只有參與商品銷售或者購買的個人可能成為商業賄賂的當事人

C.為銷售或者購買商品，以報銷各種費用方式給付對方單位或者個人利益，屬于商業賄賂

D.為銷售或者購買商品，提供國內外各種名義的旅游、考察，也屬于商業賄賂 5)對于回扣的理解，錯誤的是：

A.回扣與折扣沒有什么本質區別，都屬于違法行為

B.回扣屬于商業賄賂的一種形式

C.回扣往往以現金、實物或者其他方式表現

D.回扣的給予往往是賬外暗中實施的

6)有關單位或者個人購買或者銷售商品時收受賄賂的，其處罰方式不恰當的是：

A.根據情節處以受賄金額十倍以上的罰款

B.有違法所得的，應當予以沒收

C.構成犯罪的，移交司法機關依法追究刑事責任

D.不構成犯罪的，在一般情況下，根據賄賂額進行處罰 直接考試，不必解答

1)處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留（）年，第一類精神藥品處方應保留（）年，醫療用毒性藥品處方應保留（）年。

A.2；2；2

B.3；2；2

C.3；3；2

D.3；2；3 2)下列處方書寫哪項不符合要求？

A.每張處方只限一名患者用藥

B.每張處方不得超過3種藥

C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列

D.開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢

1、※ 下列處方書寫哪項不符合要求？ A.每張處方只限于一名患者用藥

B.每張處方不得超過3種藥

C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列

D.開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢

2、※ 處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留（）年，第一類精神藥品處方應保留（）年，醫療用毒性藥品處方應保留（）年。A.2；2；2 B.3；2；2 C.3；3；2 D.3；2；3

3、※ 處方一般不得超過（）日用量急診處方所開藥品用量一般不得超過（）日。A.7；3 B.7；5 C.3；5 D.7；7

4、※ 對藥學專業技術人員進行處方審核的要求，不正確的是： A.處方用藥與臨床治療方案的相符性

B.劑量、用法

C.劑型與給藥途徑

D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

5、※ 醫學處方和藥學專業技術人員調劑處方時應遵循下列原則，錯誤的是： A.安全

B.有效

C.經濟

D.合理

6、※ 下列哪類藥品，就診人員持處方可到其他醫療、預防保健機構或藥品零售企業購藥。A.兒科處方

B.抗生素類藥品

C.精神藥品

D.麻醉藥品

7、※ 處方由各醫療機構按規定的格式統一印刷，搭配正確的是： A.麻醉藥品處方——淡黃色

B.急診處方——淡紅色

C.兒科處方——淡綠色

D.普通處方——淡藍色

8、※ 藥學專業技術人員應按操作規程調劑處方藥品，錯誤的是： A.認真審核處方，準確調劑藥品

B.正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝

C.向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導

D.如患者要求增加或減少去要數量，可以不通過執業醫師批準自行調配

9、※ 醫師在什么情況下，其處方權可不被取消？ A.責令暫停執業

B.責令離崗培訓

C.從某醫院調動到另一醫院工作

D.被注銷、吊銷執業證書

10、※ 下列敘述正確的是：

A.具備處方權的醫師均能開具麻醉處方

B.具備處方權的醫師均能開具第一類精神藥品

C.藥學人員均能參與藥品的調配、核對、發藥等工作

D.具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員方能參與處方審核、評估、核對、發藥

11、※ 下列處方中藥物聯合應用不合理，試述其原因： A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片

B.克拉霉素分散片＋克林霉素

1)對獻血者每次采集血液量最多不得超過:

A.二百毫升

B.四百毫升

C.八百毫升

D.一千毫升

2)血液、醫療機構出售無償獻血的血液應處以（）罰款：

A.五萬元以下

B.十萬元以下

C.十萬元以上

D.二十萬元以上 3)監督管理獻血工作的部門應該是：

A.鎮級以上各級人民政府衛生行政部門

B.縣級以上各級人民政府衛生行政部門

C.市級以上各級人民政府衛生行政部門

D.省級以上各級人民政府衛生行政部門 4)對獻血者兩次采集間隔期不少于：

A.1個月

B.2個月

C.6個月

D.一年

5)國家提倡年齡為（）的健康公民自愿獻血：

A.12周歲至55周歲

B.15周歲至50周歲

C.18周歲至70周歲

D.18周歲至55周歲 6)關于無償獻血錯誤的是：

A.無償獻血的血液必須用于臨床、不得買賣。

B.血液、醫療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。

C.無償獻血者臨床用血時，需交付用于血液采集、儲存的費用

D.無償獻血者的配偶和直系親屬臨床需要用血時，可以按照省、自治區、直轄市人民政府的規定免交或者減交前款規定的費用。

1)母嬰保健工作以（）為目的：

A.保障生殖健康

B.治愈疾病

C.發現問題

D.經濟發展

2)初產婦年齡超過（）周歲的，醫師應當對其進行產前診斷：

A.28周歲

B.30周歲

C.35周歲

D.40周歲

3)設區的市級和省級母嬰保健醫學技術鑒定委員會成員應當具有()以上專業技術職務:

A.住院醫師

B.主治醫師

C.副主任醫師

D.主任醫師

4)以下不屬于母嬰保健法所稱婚前衛生指導的是：

A.有關性衛生的保健和教育

B.剖宮產手術的基本知識

C.新婚避孕知識及計劃生育指導

D.遺傳病的基本知識

5)母嬰保健工作以（）為中心：

A.保健

B.治療

C.心理輔導

D.嬰兒

6)婦女享有國家規定的產假。有不滿（）周歲嬰兒的婦女，所在單位應當在勞動時間內為其安排一定的哺乳時間:

A.0.5周歲

B.1周歲

C.2周歲

D.3周歲

1)封鎖大、中城市的疫區由（）決定：

A.省人民政府

B.自治區人民政府

C.國務院

D.直轄市人民政府

2)軍隊的傳染病防治工作由（）部門實施監督管理：

A.國務院衛生行政部門

B.市級以上地方人民政府衛生行政部門

C.中國人民解放軍衛生主管部門

D.縣級以上地方人民政府衛生行政部門

3)對可能導致甲類傳染病傳播的以及國務院衛生行政部門規定的菌種、毒種和傳染病檢測樣本，確需采集、保藏、攜帶、運輸和使用的，須經（）部門批準：

A.衛生部

B.市級以上人民政府衛生行政部門

C.縣級以上人民政府衛生行政部門

D.省級以上人民政府衛生行政部門 4)鼠疫是（）類傳染病：

A.甲類

B.乙類

C.丙類

D.丁類

5)以下哪項是采取甲類傳染病的預防、控制措施的乙類傳染病：

A.艾滋病

B.肺炭疽

C.病毒性肝炎

D.脊髓灰質炎

6)以下哪項是乙類傳染病：

A.傳染性非典型肺炎

B.霍亂

C.鼠疫

D.流行性腮腺炎

1)省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門多長時間組織一次對本行政區域內單采血漿站的監督檢查并進行注冊：

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

2)以下哪項不是設置單采血漿站必須具備的條件：

A.符合單采血漿站布局、數量、規模的規劃

B.具有識別受血漿者的身份識別系統

C.具有與所采集原料血漿相適應的衛生專業技術人員

D.具有與所采集原料血漿相適應的場所及衛生環境 3)可核發《單采血漿許可證》的部門是：

A.縣級人民政府衛生行政部門

B.市級人民政府衛生行政部門

C.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門

D.區級人民政府衛生行政部門

4)原料血漿的采集、供應和血液制品的價格標準和價格管理辦法由（）部門制定：

A.市級人民政府衛生行政部門

B.國務院物價管理部門會同國務院衛生行政部門

C.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門

D.區級人民政府衛生行政部門

5)在一個采血漿區域內，能設置（）個單采血漿站：

A.1個

B.2個

C.3個

D.4個

6)非法從事組織、采集、供應、倒賣原料血漿活動但沒有違法所得的，罰款規定為：

A.處1萬元以上2萬元以下的罰款

B.處2萬元以上5萬元以下的罰款

C.處5萬元以上10萬元以下的罰款

D.處10萬元以上15萬元以下的罰款

1)縣及縣級市可以設置的血站是：

A.血液中心

B.中心血站

C.中心血庫

D.血液血站

2)冒用、借用、租用他人獻血證件者，罰款額度為：

A.10-100元

B.100-1000元

C.1000-10000元

D.10000元以上

3)甲型肝炎臨床治愈后可參加獻血的標準是：

A.臨床治愈半年后連續三次每間隔一個月化驗正常

B.臨床治愈一年后連續三次每間隔一個月化驗正常

C.臨床治愈一年后檢查一次化驗正常

D.臨床治愈一年后連續二次每間隔半個月化驗正常 4)血液中心的設置必須經（）部門批準：

A.自治區人民政府衛生行政部門

B.市人民政府衛生行政部門

C.省人民政府衛生行政部門

D.國務院衛生行政部門 5)獻血者的年齡范圍應是：

A.12-50周歲

B.16-55周歲

C.18-55周歲

D.18-75周歲

6)以下可進行獻血的是：

A.半月內拔牙或其他小手術者

B.近五年內輸注全血及血液成分者

C.肝炎病患者

D.脈搏90次/分，其他正常

1)艾滋病監測對象中，屬于高危人群的是：

A.回國人員

B.性病門診就診者

C.孕婦

D.無償獻血者

2)開展艾滋病監測工作時，省疾病控制機構應至少由（）名或以上人員組成：

A.2

B.3

C.4

D.5 3)艾滋病監測對象中，屬于重點人群的是：

A.孕婦

B.吸毒者

C.娛樂業從業人員

D.無償獻血者

4)哪項是艾滋病中流行期的監測要點：

A.開展一般人群的行為調查

B.加強城市和農村地區孕婦的艾滋病哨點監測

C.高危人群行為調查

D.開展結核病和其他與艾滋病相關疾病的監測

5)艾滋病預防與控制工作的基礎是：

A.檢查

B.指導

C.監測

D.治療

6)為艾滋病監測工作的特殊目的而開展的針對性調查叫做：

A.專題調查

B.哨點監測

C.行為監測

D.被動監測

1)《艾滋病診斷治療指導方案》的擬定者為：

A.衛生部艾滋病治療專家

B.省級艾滋病治療專家

C.市級艾滋病治療專家

D.經驗豐富的基層艾滋病醫師

2)負責本地區艾滋病抗病毒治療的組織、管理和監督工作的部門是：

A.鄉鎮衛生院

B.縣級以上衛生行政部門

C.縣醫院

D.村衛生室

3)省、市和縣級艾滋病治療專家組按照()的原則，負責本地區的艾滋病抗病毒治療培訓:

A.分級培訓

B.集中培訓

C.快速培訓

D.遠程培訓

4)艾滋病病人抗病毒治療原則上實行：

A.住院治療

B.集中隔離治療

C.就地家庭治療

D.不治療

5)對全省艾滋病診斷、治療及相關工作提供技術指導和支持的專家一般是：

A.衛生部指定專家

B.省級艾滋病治療專家

C.市級艾滋病治療專家

D.所有艾滋病治療專家

6)地市級或縣級艾滋病治療專家組的臨床醫師指導本地區艾滋病病人診治的依據是：

A.醫師臨床經驗

B.《艾滋病診斷治療指導方案》

C.《防治艾滋病宣傳手冊》

D.上級專家親臨指導

1)《條例》中的勞動防護主要包括哪三項內容：

A.工作衛生防護、醫療糾紛監護、職業病賠償

B.工作衛生防護、職業健康監護、職業病賠償

C.工作衛生防護、醫療糾紛監護、傳染病防護

D.工作衛生防護、職業健康監護、傳染病防護 2)在《條例》中，所占條目最多的項目是：

A.護士執業注冊內容

B.醫療機構的職責

C.護士的權利

D.管理機關的職責

3)《辦法》與《條例》中所指的執業證書的性質不同，區別為：

A.《辦法》中指的是經過考試獲得的執業證書，《條例》中指的是經過考試合格獲得護士資格證書后，再向有關職能才能申請注冊所獲得的執業證書

B.《辦法》和《條例》中的執業證書分別是經過不同的考試而獲取的 C.《辦法》和《條例》中的執業證書其申請的程序有所不同

D.《辦法》中的執業證書可直接申請獲得，《條例》中執業證書需經考試獲得 4)《條例》對護士的定義與《辦法》對護士的定義其相同之處為：

A.兩個概念都強調要向有關職能部門注冊

B.兩個概念都強調要獲得護士執業證書

C.兩個概念都強調了護士的性質是專業技術人員

D.以上皆是

5)以下不屬于護士相關的工作的是：

A.從事護理部的管理工作

B.從事消毒隔離、試劑配制工作

C.已經注冊并獲得護士執業證書的人員到醫療機構的辦公室做行政管理工作

D.從事護理質量檢查和質量控制工作

6)《條例》規定護理人員應具有尊重和保護患者的義務，要求做到：

A.尊重患者

B.關心、愛護患者

C.保護患者的隱私

D.以上皆是

1)醫療廢物暫時貯存的時間不得超過：

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

2)自行處置醫療廢物的，應當符合下列哪些基本要求：

A.使用后的一次性醫療器具和容易致人損傷的醫療廢物，應當消毒并作毀形處理

B.能夠焚燒的，應當及時焚燒

C.不能焚燒的，消毒后集中填埋

D.以上都包括

3)醫療廢物登記資料至少保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

4)誰負責組織建設醫療廢物集中處置設施：

A.鄉鎮級以上地方人民政府

B.縣級以上地方人民政府

C.地市級以上地方人民政府

D.以上都正確 5)醫療廢物是指：

A.醫療衛生機構收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾

B.醫療衛生機構廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物

C.病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物

D.醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 6)醫療廢物內容應當包括醫療廢物的：

A.來源

B.交接時間

C.處置方法

D.以上都包括

1)對乙類傳染病中的哪些疾病采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施：

A.梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾

B.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感

C.新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病

D.肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉

2)地方各級人民政府應當有計劃地建設和改造公共衛生設施，改善飲用水衛生條件，對污水、污物、糞便進行：

A.清理

B.掩埋

C.消毒

D.無害化處置

3)國家免疫規劃項目的預防接種實行：

A.全自費

B.半自費

C.免費

D.以上都不對

4)各級疾病預防控制機構在傳染病預防控制中履行哪些職責：

A.實施傳染病預防控制規劃、計劃和方案

B.收集、分析和報告傳染病監測信息，預測傳染病的發生、流行趨勢

C.開展對傳染病疫情和突發公共衛生事件的流行病學調查、現場處理及其效果評價

D.以上都包括

5)傳染病預防、控制預案應當包括以下哪些內容：

A.傳染病預防控制指揮部的組成和相關部門的職責

B.傳染病的監測、信息收集、分析、報告、通報制度

C.疾病預防控制機構、醫療機構在發生傳染病疫情時的任務與職責

D.以上都包括 6)甲類傳染病是指：

A.傳染性非典型肺炎、艾滋病

B.病毒性肝炎、脊髓灰質炎

C.鼠疫、霍亂

D.人感染高致病性禽流感、麻疹 根本死亡原因的定義是 A: 直接導致死亡的一系列病態事件中最早的那個疾病或損傷 B: 間接導致死亡的一系列病態事件中最早的那個疾病或損傷 總原則的含義是

A: 只要順序存在，就選擇第Ⅰ部分的“根” B: 不管順序是否存在，都選擇第Ⅰ部分的“根”

1)如果證明書中第Ⅰ部分為：(a)肺心病，(b)肺氣腫，(c)慢支，其死因鏈應為：

A.肺氣腫→慢支→肺心病→死亡

B.慢支→肺心病→肺氣腫→死亡

C.肺氣腫→肺心病→慢支→死亡

D.慢支→肺氣腫→肺心病→死亡

2)在證明書第Ⅰ部分各行填寫的內容應該存在一個合理的順序，以下不正確的是：

A.(d)行引起(c)行

B.(b)行引起(c)行

C.(b)行引起(a)行

D.(c)行引起(b)行

3)在確定根本死因時將根據()來決定應使用的規則：

A.“存在合理的順序”及“存在順序但不盡合理”兩種情況

B.“存在合理的順序”、及“不存在順序”兩種情況

C.“存在合理的順序”、“存在順序但不盡合理”以及“不存在順序”三種情況

D.“存在順序但不盡合理”及“不存在順序”兩種情況 4)根本死亡原因的定義是：

A.直接導致死亡的一系列病態事件中最早的那個疾病或損傷

B.間接導致死亡的一系列病態事件中最早的那個疾病或損傷

C.直接導致死亡的一系列病態事件中最主要的疾病

D.直接導致死亡的一系列病態事件中最主要的損傷 5)在死亡原因醫學證明書的國際格式中，第Ⅰ部分用于填寫：

A.與直接導致死亡的一系列事件有關的疾病

B.與致死疾病無關但對死亡有影響的情況

C.與致死疾病有關的其他疾病

D.與致死疾病無關的其他并發癥

6)第Ⅰ部分：(a)肝功能衰竭，(b)膽管梗阻，(c)胰頭癌，這時根本死亡原因應選擇：

A.胰頭癌

B.膽管梗阻

C.肝功能衰竭

D.不能確定

1)《醫療廣告審查證明》的有效期為多長時間：

A.一年

B.兩年

C.三年

D.四年

2)發布醫療廣告必須取得：

A.《醫療廣告審查證明》

B.《醫療機構執業許可證》

C.《醫療廣告審查申請表》

D.《醫療廣告發布許可證》

3)下列哪些情況，省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應當收回《醫療廣告審查證明》，并告知有關醫療機構：

A.醫療機構受到停業整頓、吊銷《醫療機構執業許可證》的 B.醫療機構停業、歇業或被注銷的

C.其他應當收回《醫療廣告審查證明》的情形

D.以上都包括

4)新《醫療廣告管理辦法》從何時開始執行：

A.2005年1月1日

B.2006年1月1日

C.2007年1月1日

D.2008年1月1日

5)醫療廣告內容可包含下列那一項：

A.診療方法

B.醫療機構第一名稱

C.疾病名稱

D.“保證治愈”

6)未取得《醫療機構執業許可證》發布醫療廣告的，按什么進行處罰：

A.一至六個月暫停發布醫療廣告

B.非法行醫

C.取消廣告經營者、廣告發布者的醫療廣告經營和發布資格

D.吊銷《醫療機構執業許可證》

1)肝癌可在普外科、介入科，還可在中西醫結合科治療，此時我們建議患者：

A.去普外科治療

B.去介入科治療

C.去中西醫結合科治療

D.要求會診

2)關于替代醫療的告知存在的問題包括：

A.缺乏基礎前期調研

B.是醫療界必須認真對待的問題

C.告知困難

D.以上都包括

3)緊急情況下的醫療救治最根本的目的是：

A.保障患者的生命權利

B.保障醫院的權利

C.保障主治醫生的權利

D.免責

4)請外院會診時，需要考慮的問題不包括下列哪項：

A.程序

B.費用

C.會診專家

D.本院的聲譽與效益

5)下列哪一說法屬于告知不到位：

A.告知患者手術的副作用

B.告知患者手術的并發癥

C.告知患者手術的檢查費用

D.只告知患者手術的常規的治療方法，而不告知新的或實驗性的治療方法

6)侵權責任法條文中的同意不包括以下哪項同意：

A.明示的同意

B.默視的同意

C.行為的同意

D.心理的同意

1)下列哪種情況醫療機構可免于賠償責任：

A.患者已經很好的配合了醫生的診治過程

B.當時的醫療水平難以達到診療的目的

C.緊急情況下，醫療機構未較好的與患者溝通

D.醫療過程中，觸犯了患者的隱私權 2)醫療事故鑒定應委托何方最客觀公正：

A.非衛生行政機關

B.衛生行政機關

C.醫學會

D.法醫

3)下列哪項屬于行政管理：

A.醫療損害

B.醫療過錯

C.醫療事故

D.醫療過失

4)解決醫鬧，存在的最主要的問題是：

A.執行力不夠

B.賠償力不夠

C.執法不嚴

D.醫療管理力不足 5)舉證責任倒置的初衷是：

A.減輕法官的負擔

B.弱化對醫生的約束

C.保護患者利益

D.約束醫生

6)“舉證責任倒置”的說法第一次出現是在：

A.2004年的民事訴訟法

B.2002年的民事訴訟法

C.2004年最高人民法院的司法解釋

D.2002年最高人民法院的司法解釋

1)對于已知源患者應：

A.進行乙肝病毒表面抗原檢測

B.進行丙肝病毒抗體檢測

C.進行艾滋病病毒檢測

D.要評估接觸者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的風險 2)三級預防適用人群是：

A.普通發熱門診的醫務人員

B.直接接觸病人的醫務人員

C.為病人實施侵入性操作醫務人員

D.急診的醫務人員

3)以下預防性用藥不正確的是：

A.如果存在用藥指征，應盡快開始接觸后預防

B.接觸后72小時內應當考慮對接觸者進行重新評估，尤其是獲得了新的接觸情況或源患者資料時

C.在接觸者可耐受的前提下，給予4周的接觸后預防性用藥

D.如果證實源患者未感染血源性病原體，則應將接觸后預防性用藥逐步減量 4)乙型肝炎病毒接觸者在最后一劑疫苗接種后多長時間進行病毒抗體追蹤監測：

A.4～6周后

B.1～2個月之后

C.4～6個月之后

D.6～12個月之后 5)職業接觸記錄應當保留：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

6)以下關于飛沫傳播的病人的安置措施不當的是：

A.如果可能，安排獨立病房

B.當與病人距離0.9米范圍內，應佩戴口罩

C.病人轉移時，醫務人員佩戴口罩，病人可不用佩戴口罩

D.勤洗手

1)在這眾多的潛在生物恐怖病原中，真正可能大規模地危害人群，造成城市或國家癱瘓，最可能被利用為生物武器的病原體是：

A.天花病毒

B.炭疽桿菌

C.鼠疫桿菌

D.以上均是

2)據課件內容介紹，2009年傳染病發病率最高的是：

A.血源及性傳播傳染病

B.呼吸道傳染病

C.腸道傳染病

D.自然疫源及蟲媒傳染病

3)HIV病毒在以下哪種媒介中濃度最高：

A.精液

B.羊水

C.唾液

D.血液

4)新發傳染病是指過去多少年發布率增加或在不久的將來威脅人類的傳染病：

A.10年

B.20年

C.50年

D.100年

5)HIV感染最主要的傳播途徑是：

A.性接觸傳播

B.靜脈注射毒品

C.經血傳播

D.呼吸道傳播 6)人畜共患病是指：

A.人的傳染病傳播給動物

B.動物的傳染病傳播給人

C.人和動物間相互傳播的傳染病

D.動物的傳染病傳播給動物

1)以下情況會發生職業暴露的是：

A.不直接接觸血液和感染性體液的情況下給HIV感染者或艾滋病人做常規體檢

B.接觸到HIV感染者或艾滋病人的尿液、汗液、糞便、淚流

C.護理人員在給HIV感染者或艾滋病人抽血、注射時，被針頭刺傷

D.和HIV感染者或艾滋病人談話，握手

2)醫務人員在接觸病原物質時，措施不當的是：

A.醫務人員進行有可能接觸病人血液、體液的診療和護理操作時必須戴手套，操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時進行手消毒

B.在診療、護理操作過程中，有可能發生血液、體液飛濺到醫務人員的面部時，醫務人員應當戴手套、具有防滲透性能的口罩、防護眼鏡

C.醫務人員手部皮膚發生破損，在進行有可能接觸病人血液、體液的診療和護理操作時戴上手套即可

D.有可能發生血液、體液大面積飛濺或者有可能污染醫務人員身體時，還應當穿戴具有防 滲透性能的隔離衣或圍裙

3)下列含有HIV病毒顆粒平均數最多的是：

A.血液

B.精液

C.陰道

D.羊水

4)以下操作正確的是：

A.在緊急情況下，可以把用過的器具傳遞給別人

B.用過的一次性注射器針頭應蓋上針頭套

C.把用過的注射器放到專門的容器中，統一處理

D.手套破損了，可以繼續使用

5)以下關于職業暴露于職業感染的關系描述錯誤的是：

A.職業暴露≠職業感染

B.職業暴露機會遠遠小于職業感染機會

C.職業感染機會遠遠小于職業暴露機會

D.職業暴露機會遠遠大于職業感染機會

6)發生針刺傷后，以下傷口的處理措施中不正確的是：

A.局部擠壓傷口

B.皮膚暴露時，擠壓傷口旁端，將傷口血液盡量擠出

C.粘膜暴露時應用生理鹽水反復沖洗粘膜

D.傷口應用消毒液浸泡或涂抹消毒

1)密切接觸傳播是以下哪種病毒的傳播途徑：

A.HIV

B.HBV

C.HCV

D.梅毒螺旋體 2)艾滋病傳播的條件是：

A.皮膚或粘膜有破損

B.帶有足量病毒的體液

C.通過特定的傳播途徑

D.以上均是

3)以下情況占醫務人員職業暴露最大比例的是：

A.針刺傷

B.利器傷

C.皮膚粘膜破損

D.傷口污染

4)艾滋病病毒職業暴露的二級暴露是指：

A.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量小且暴露時間較短

B.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量大且暴露時間較長

C.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜，暴露量大且暴露時間較短

D.暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較重，為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液

5)梅毒螺旋體的傳染源是：

A.人

B.豬

C.家禽

D.狗

6)下列不屬于HIV病毒的特點的是：

A.整合在人體免疫細胞核內

B.毒株變異快

C.體外活力高

D.屬反轉錄病毒

1)關于醫德，敘述錯誤的是：

A.醫德是醫務人員必須遵守的技術標準和規程

B.醫德是是醫務人員應具備的思想品質

C.醫德是醫務人員與病人、社會以及醫務人員之間關系的總和

D.醫德規范是指導醫務人員進行醫療活動的思想和行為的準則

2)醫德考核與評價要特別注重：

A.自我評價

B.社會評價

C.科室考核

D.上級考核

3)《醫務人員醫德規范及實施辦法》第七條內容不包括：

A.各醫療單位都應建立醫德考核與評價制度

B.各醫療單位都應定期或者隨時進行考核

C.各醫療單位都應建立醫德考核檔案

D.醫德是比較抽象的東西，沒有具體考核標準

4)根據《醫務人員醫德規范及實施辦法》第六條規定，醫德教育不應該：

A.以正面教育為主

B.理論聯系實際

C.注重實效

D.力求短期內取得效果

5)與《醫務人員醫德規范及實施辦法》第三條醫德規范的內容不符的是：

A.實施公開性醫療

B.文明禮貌服務

C.廉潔奉公

D.互學互尊，團結協作

6)《醫務人員醫德規范及實施辦法》第三條醫德規范，對醫務人員的要求，敘述錯誤的是：

A.醫務人員從事醫療工作的態度應嚴謹求實

B.醫務人員從事醫療工作應鉆研技術、精益求精

C.醫務人員的技術水平與醫德無關，不做特殊要求

D.醫務人員要尊重病人的人格與權利

醫院感染暴發是指在醫療機構或其科室的患者中，短時間內發生（）例以上同種同源感染病例的現象：

3例

5例

發生5例以上醫院感染暴發，應當于（）小時內向所在地的縣級地方人民政府衛生行政部門報告： A: 6小時 B: 12小時

1)感染暴發事件監測預警系統主要職能不包括下列哪項：

A.完善監測網絡

B.病原體的檢測

C.制定具體處理方案

D.信息的收集

2)脫掉防護用品順序以下哪項正確：

A.口衣鞋口鏡手

C.鏡手-帽口

D.鏡口帽鏡手

B.帽衣鞋帽衣手

D.口衣衣-手

5)醫院感染的傳播環節不包括下列哪項：

A.感染源

B.傳播途徑

C.易感人群

D.健康人群

6)以下關于醫院感染暴發的描述哪項正確：

A.短時間內發生3例以上同種同源感染病例的現象

B.短時間內發生5例以上同種同源感染病例的現象

C.短時間內發生10例以上同種同源感染病例的現象

D.短時間內發生3例以上感染病例的現象 以下哪項屬于醫院感染：

醫院工作人員在醫院內獲得的感染

入院時已處于潛伏期的感染 病例定義構成的三要素是： A: 時間、地點、病情 B: 時間、地點、人群

1)在醫療機構或其科室的患者中，短時間內發生（）例以上同種同源感染病例的現象稱為醫院感染暴發：

A.2例

B.3例

C.5例

D.6例

2)以下是暴發流行的常見傳播方式的為：

A.帶菌者傳播

B.交叉感染

C.空氣傳播

D.以上均是

3)關于Henle-Koch原則說法錯誤的是：

A.在相應疾病患者中總能檢出該病原體（必要病因）

B.在其他疾病的患者中不能檢出該病原體（充分病因）

C.能從相應疾病患者中分離到該病原體，傳過幾代的培養物能引起實驗動物患相同疾病

D.但不能從患該病動物中分離到相同病原體 4)不是醫院感染暴發調查的特點的是：

A.時效性

B.復雜性

C.社會性

D.公益性

5)以下哪項是病例定義構成的三要素：

A.時間、地點、人群

B.時間、溫度、潛伏期

C.時間、地點、病原體

D.溫度、病原體、環境

6)以下不是醫院感染病因判斷的標準的是：

A.關聯的時間順序

B.關聯的強度

C.關聯的空間布局

D.關聯的可重復性 病原學調查的目的是：

迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源

及時切斷傳播途徑

法定傳染病具體包括（）種傳染病： A: 28種 B: 38種

1)醫院感染暴發病原學調查的目的在于：

A.迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源

B.消滅此類致病菌

C.針對性治療

D.以上都不正確

2)在醫院感染暴發調查中，標本采集不包括：

A.病例標本

B.可疑感染源標本

C.參照物標本

D.傳播媒介標本

3)近年來引起醫院感染暴發的主要病原體是：

A.外源性致病菌

B.條件致病菌

C.志賀氏菌

D.沙門菌

4)法定傳染病是指依法進行管理的傳染病。具體包括()種傳染病：

A.28種

B.38種

C.40種

D.42種

5)在醫院感染暴發調查中，關于檢驗結果說法錯誤的是：

A.檢驗結果可為確定診斷提供充分的證據

B.檢驗結果可為明確感染源提供充分的證據

C.檢驗結果可為證明傳播方式提供充分的證據

D.以上說法都不對 6)以下不是條件致病菌的是：

A.大腸埃希菌

B.肺炎克雷伯菌

C.志賀氏菌

D.銅綠假單胞桿菌

1)應急處理階段應對做好患者管理不包括：

A.對同病區未感染患者采取保護性隔離措施，原發病好轉時盡快轉出

B.對患者繼續加強抗感染治療，根據藥敏試驗結果選用抗菌藥物

C.對病區內感染患者的病原學監測，D.無需對其他患者進行MRSA篩查

2)感染患者使用過的聽診器、血壓計、體溫計等的處理方法不正確的是：

A.用清水認真沖洗

B.感染患者的聽診器、血壓計、體溫計均必須每名患者固定使用

C.用后立即使用75%酒精或500mg/L含氯消毒劑

D.用后立即酸化電位水消毒

1)什么是關系到護理事業發展的根本性問題：

A.護士隊伍建設

B.護士的工資待遇

C.護士的社會地位

D.護士的自身素質

2)實習護士在醫療機構進行護理實習，醫療機構必須要做好如下哪項安排：

A.護理臨床實習的人員應當在護士指導下開展有關工作

B.護理臨床實習的人員應當在護士監督下開展有關工作

C.護理臨床實習的人員應當在護士手把手地帶教下開展有關工作

D.在護士集中講解后，實習護士自己開展護理臨床實習操作 3)醫療機構配備護士的數量應當符合下列要求中的哪一項：

A.根據醫院的資金實力和醫院的規模來確定

B.根據衛生行政機關分派的指標來確定

C.根據國務院衛生主管部門規定的護士配備標準來確定

D.根據病人的多少來確定

4)通過什么方法可以加強對護士的監督管理：

A.通過實施執業護士資格考試的方式，來選拔優秀的護理人員從業

B.通過實施執業護士注冊和再注冊，定期考核護士的具體執業能力和執業技術

C.政府職能部門要建立護士執業信息系統

D.以上皆是

5)《條例》規定，護士被吊銷執業證書的，自被吊銷之日起多長時間內不得申請執業注冊：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6)對在艱苦邊遠地區工作，或者從事直接接觸有毒有害物質、有感染傳染病危險工作的護士，所在醫療衛生機構應當：

A.按照國家有關規定給予津貼

B.按照國家有關規定給予雙倍工資

C.按照國家有關規定給予一年一個月的休假

D.按照國家有關規定給予定期體檢

1)依據《中華人民共和國反不正當競爭法》，關于商業秘密的敘述錯誤的是：

A.不為公眾所知悉的信息

B.能為權利人帶來經濟利益的信息

C.具有實用性的信息

D.未經權利人采取保密措施的信息 2)下列屬于不正當競爭行為的是：

A.以低于成本的價格銷售有效期限即將到期的商品

B.以低于成本的價格促銷商品，排擠競爭對手

C.因清償債務而以低于成本的價格銷售商品

D.銷售鮮活商品，為避免商品死亡而以低于成本的價格銷售

3)經營者利用廣告或者其他方法，對商品作引人誤解的虛假宣傳的，可根據情節處以：

A.1萬至10萬元的罰款

B.10萬至20萬元的罰款

C.1萬至20萬元的罰款

D.20萬至100萬元的罰款

4)抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額不得超過：

A.2000元

B.3000元

C.?4000元

D.5000元

5)下列競爭手段，哪項是正當的：

A.擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢

B.擅自使用他人的企業名稱或者姓名

C.廣告造勢，宣傳自己產品的優勢

D.在商品上偽造或者冒用認證標志 6)經營者在市場交易中，應當遵循的原則是：

A.自愿

B.平等

C.誠信

D.以上都是

1)醫師在執業活動中享有的權利是：

A.選擇合理的醫療、預防、保健方案

B.參加專業學術團體

C.接受繼續醫學教育

D.以上都是

2)醫師在執業活動中必須履行的義務是：

A.遵守法律、法規，遵守技術操作規范

B.關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私

C.努力鉆研業務，更新知識，提高專業技術水平

D.以上都包括

3)受理醫師執業注冊申請的衛生行政部門應當自收到申請之日起：

A.10日內準予注冊

B.20日內準予注冊

C.30日內準予注冊

D.40日內準予注冊

4)下列哪種情況尚不至于被注銷醫師執業注冊：

A.死亡或者被宣告失蹤

B.受刑事處罰

C.中止醫師執業活動滿一年

D.受吊銷醫師執業證書行政處罰 5)以下情形中不予醫師執業注冊的是：

A.受過刑事處罰的

B.受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年的 C.不具有完全民事行為能力的

D.受過吊銷醫師執業證書行政處罰的 6)下列哪種情況可給予醫師執業注冊：

A.不具有完全民事行為能力

B.因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止已滿二年

C.受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年

D.受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的

第五篇：2018年全衛生計生重點工作

2018年全縣衛生計生重點工作

2018年全縣衛生計生工作，緊緊圍繞深化改革和提升社會滿意度兩個核心，對接新舊動能轉換重大工程要求，重點推進以下幾方面工作：

一、重點工作

1、繼續加大基層醫療機構標準化建設力度。在房屋建設、設備配置、人員配備、服務功能和運行管理等五個方面綜合發力，突出設備更新和人才配備兩個重點，強化重點學科建設，著力打造一批先進典型，讓群眾見到成效、得到實惠。

2、加快醫聯體建設進程。深入推進二級以上醫院支援幫扶鄉鎮衛生院活動，推動縣人民醫院、中醫醫院與所支援幫扶鄉鎮衛生院建立緊密型醫聯體，顯著提升基層醫療服務水平，實現“二年上臺階”的目標。推進分級診療工作。

3、深入開展家庭醫生簽約服務。優化配強家庭醫生簽約服務團隊，強化信息真實性核查和工作督導，建立起符合我縣實際的家庭醫生簽約服務工作機制。

4、進一步強化鄉村衛生一體化管理。加大對村衛生室、村醫及一體化管理方面的調研，在村衛生室設置、村醫補充機制、村衛生室監管等方面制定出切實可行的辦法。同時，對城區社區衛生服務體系一并統籌考慮，拿出有效的意見建議。

5、進一步加強人才隊伍建設。用好500萬元衛生人才專項基金，加大招才引智、招科引技工作力度，著重加強對亟需、緊缺人才以及中醫人才的招聘。做好以全科醫生為重點的人才培養培訓。

6、確保成功爭創省級慢性病綜合防控示范區。加大工作

目。總投資2140萬元，2018年8月底完成公共衛生間、病房衛生間、護士站給排水、電力變壓器、電纜溝、樓層配電盤及線路、疏散照明燈線路等改造，完成內門更換、無障礙設施改造、內墻裙更換、走廊地面改造等。

2、莒縣城陽沭河灣醫養結合項目。占地面積21100平方米，投資4500萬元，養老床位500張，配備健康餐廳、文體活動室、康復中心等職能科室。計劃2017年完成前期籌備工作，2018年開工建設。該項目現正在進行環評公示。

3、扎實推進基層醫療機構標準化建設項目。總投資4730.5，其中房屋建設項目總投資2794.5萬元、醫療設備配置總投資1936萬元。房屋建設項目中，庫山衛生院整體搬遷項目總投資1290萬元，其中業務用房建設3100平方米，投資1085萬元；職工流轉房建設1300平方米，投資195萬元；公共衛生間建設1個，投資10萬元。浮來山衛生院業務用房建設項目總投資660萬元，建筑面積3300平方米。洛河衛生院房屋建設項目總投資785萬元，其中業務用房建設2900平方米，投資580萬元；職工流轉房建設1300平方米，投資195萬元；公共衛生間建設1個，投資10萬元。桑園衛生院房屋建設項目總投資59.5萬元，其中職工流轉房建設330平方米，投資49.5萬元；公共衛生間建設1個，投資10萬元。

2017年12月19日