第一篇:預防接種的衛生監督 考試題
預防接種的衛生監督
考試題
判斷題部分
第 1 題.設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位供應第二類疫苗
A.√
B.×
答案: B
第 2 題.第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
A.√
B.×
答案: A
第 3 題.必要時,單位或者個人可自行組織進行群體性預防接種
A.√
B.×
答案: B
第 4 題.各級各類疾病預防控制機構都能向接種單位銷售第二類疫苗
A.√
B.×
答案: B
第 5 題.兒童離開原居住地期間,由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種
A.√
B.×
答案: A
第 6 題.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時,根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素,可以增加免費向公民提供的疫苗種類,并報國務院衛生主管部門備案
A.√
B.×
答案: A
第 7 題.取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構,按照國家免疫規劃規定的接種程序或推薦接種程序,可開展第一類、第二類疫苗的免疫接種工作
A.√
B.×
答案: B
第 8 題.在兒童出生后1個月內,其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證
A.√
B.×
答案: A
第 9 題.需要在省、自治區、直轄市行政區域全部范圍內進行群體性預防接種的,應當由省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門報經上級人民政府決定,并向國務院衛生主管部門備案
A.√
B.×
答案: B
第 10 題.設區的市應對縣級預防接種衛生監督工作進行指導、督查
A.√
B.×
答案: A
第1 1 題.《中華人民共和國傳染病防治法》規定國家實行有計劃的預防接種制度
A.√
B.×
答案: A
第1 2 題.疫苗生產企業或者疫苗批發企業應當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供應第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應
A.√
B.×
答案: A
第1 3 題.兒童離開原居住地期間,由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種
A.√
B.×
答案: A
第1 4 題.必要時,單位或者個人可自行組織進行群體性預防接種
A.√
B.×
答案: B
第1 5 題.取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構,按照國家免疫規劃規定的接種程序或推薦接種程序,可開展第一類、第二類疫苗的免疫接種工作
A.√
B.×
答案: B
第1 6 題.各級各類疾病預防控制機構都能向接種單位銷售第二類疫苗
A.√
B.×
答案: B
第1 7 題.第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
A.√
B.×
答案: A
第1 8 題.接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用
A.√
B.×
答案: A
第1 9 題.在兒童出生后1個月內,其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單
位為其辦理預防接種證
A.√
B.×
答案: A
第20 題.接種單位可以根據傳染病監測和預警信息發布接種第二類疫苗的建議信息
A.√
B.×
答案: B 單選題部分
第 1 題.疾病預防控制機構、接種單位發現假劣或者質量可疑的疫苗,所采取的措施哪一項是不正確的 A.停止接種
B.停止分發
C.立即向所在地的縣級衛生計生行政部門和食品藥品監督管理部門報告
D.疾病預防控制機構和接種單位繼續接種
答案: D
第 2 題.對我國用于人體預防接種的疫苗,以下描述錯誤的是
A.疫苗分為兩類
B.接種第一類疫苗由政府承擔費用
C.第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
D.接種國家免疫規劃確定的疫苗由政府有償提供
答案: D
第 3 題.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》不得從事疫苗經營活動的是
A.藥品零售企業
B.疫苗批發企業
C.疫苗生產企業
D.縣級疾病預防控制機構
答案: A
第 4 題.接種單位應當具備的條件不包括
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫療機構執業許可證件
C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度
D.具有經過縣級人民政府衛生計生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生
答案: A
第 5 題.個人違反本《疫苗流通和預防接種管理條例》規定進行群體性預防接種的,由 對其進行行政處罰
A.縣級以上食品藥品監督部門
B.縣級以上地方人民政府教育主管部門
C.縣級以上人民政府衛生計生行政部門
D.以上都不是
答案: C
第 6 題.疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時,應索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋生產
企業印章
B.食品藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
C.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
D.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
答案: A
第 7 題.縣級以上地方衛生計生行政部門,為了預防、控制傳染病的暴發、流行,需要在本行政區域內部分地區進行群體性預防接種的,應當報經 決定,并向省、自治區、直轄市人民政府衛生計生主管部門備案
A.本級人民政府決定
B.上一級人民政府決定
C.省級人民政府決定
D.國務院決定
答案: A
第 8 題.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件,應當保存至超過疫苗有效期 備查
A.2年
B.3年
C.4年
D.長期保存
答案: A
第 9 題.承擔預防接種的人員應當具備執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生資格,并經過 組織的預防接種專業培訓,考核合格后方可上崗
A.縣疾病預防控制中心
B.縣級衛生計生行政部門
C.市疾病預防控制中心
D.市衛生計生委
答案: B
第 10 題.下列關于疫苗的說法,錯誤的是
A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發企業在銷售疫苗時,應當提供有生產企業出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業印章
C.疫苗批發企業經營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
答案: B
第1 1 題.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》不得從事疫苗經營活動的是
A.藥品零售企業
B.疫苗批發企業
C.疫苗生產企業
D.縣級疾病預防控制機構
答案: A
第1 2 題.以下情形屬于預防接種異常反應的是
A.因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應
B.合格的疫苗在實施規范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應
C.因疫苗質量不合格給受種者造成的損害
D.因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害
答案: B
第1 3 題.接種單位應當具備的條件不包括
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫療機構執業許可證件
C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度
D.具有經過縣級人民政府衛生計生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生
答案: A
第1 4 題.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,依照職責根據國家免疫規劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監測、評價、流行病學調查、應急處置等工作,并依照規定作好記錄的是
A.國務院衛生計生主管部門
B.各級疾病預防控制機構
C.各級衛生計生主管部門
D.各級食品藥品監督管理部門
答案: B
第1 5 題.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件,應當保存至超過疫苗有效期 備查
A.2年
B.3年
C.4年
D.長期保存
答案: A
第1 6 題.第二類疫苗的建議信息不應當包含
A.所針對傳染病監測信息
B.所針對傳染病的防治知識
C.相關的接種方案
D.涉及具體的疫苗生產企業、疫苗批發企業信息
答案: D
第1 7 題.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部門是
A.所在地衛生計生主管部門
B.上級衛生計生主管部門
C.所在地食品藥品監督管理部門
D.級食品藥品監督管理部門
答案: C
第1 8 題.疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時,應索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋生產
企業印章
B.食品藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
C.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
D.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
答案: A
第1 9 題.接種單位保存疫苗的批檢驗合格證書或者審核批準證明復印件的期限是
A.1年
B.2年
C.3年
D.超過疫苗有效期2年
答案: D
第20 題.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,不屬于第一類疫苗的是
A.縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗
B.衛生計生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.公民自費并且自愿受種的疫苗
D.政府免費向公民提供的疫苗
答案: C
第二篇:預防接種的衛生監督 試題
預防接種的衛生監督
試題
判斷題部分
第 1 題.在兒童出生后1個月內,其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證
A.√
B.×
標準答案: A
第 2 題.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時,根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素,可以增加免費向公民提供的疫苗種類,并報國務院衛生主管部門備案
A.√
B.×
標準答案: A
第 3 題.兒童入托、入學時,托幼機構、學校不需查驗預防接種證
A.√
B.×
標準答案: B
第 4 題.接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用
A.√
B.×
標準答案: A
第 5 題.第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
A.√
B.×
標準答案: A
第 6 題.設區的市應對縣級預防接種衛生監督工作進行指導、督查
A.√
B.×
標準答案: A
您第 7 題.必要時,單位或者個人可自行組織進行群體性預防接種
A.√
B.×
標準答案: B
第 8 題.兒童離開原居住地期間,由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種
A.√
B.×
標準答案: A
第 9 題.疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗
A.√
B.×
標準答案: A
第 10 題.設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位供應第二類疫苗
A.√
B.×
標準答案: B
第 11 題.兒童入托、入學時,托幼機構、學校不需查驗預防接種證
A.√
B.×
標準答案: B
第 12 題.各級各類疾病預防控制機構都能向接種單位銷售第二類疫苗
A.√
B.×
標準答案: B
第1 3 題.在兒童出生后1個月內,其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證
A.√
B.×
標準答案: A
第1 4 題.疫苗生產企業或者疫苗批發企業應當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供應第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應
A.√
B.×
標準答案: A
第 15 題.皮內注射用卡介苗、脊髓灰質炎減毒活疫苗、麻疹減毒活疫苗、重組乙型肝炎疫苗,屬國家免疫規劃確定的疫苗
A.√
B.×
標準答案: A
第1 6 題.取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構,按照國家免疫規劃規定的接種程序或推薦接種程序,可開展第一類、第二類疫苗的免疫接種工作
A.√
B.×
標準答案: B
第1 7 題.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時,根據本行政區域的傳染病流行情況、人群免疫狀況等因素,可以增加免費向公民提供的疫苗種類,并報國務院衛生主管部門備案
A.√
B.×
標準答案: A
第 18 題.接種單位可以根據傳染病監測和預警信息發布接種第二類疫苗的建議信息
A.√
B.×
標準答案: B
第 19 題.設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位供應第二類疫苗
A.√
B.×
標準答案: B
第 20 題.設區的市應對縣級預防接種衛生監督工作進行指導、督查
A.√
B.×
標準答案: A
單選題部分
第 1 題.我國疫苗分為
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
標準答案: A
第 2 題.個人違反本《疫苗流通和預防接種管理條例》規定進行群體性預防接種的,由 對其進行行政處罰
A.縣級以上食品藥品監督部門
B.縣級以上地方人民政府教育主管部門
C.縣級以上人民政府衛生計生行政部門
D.以上都不是
標準答案: C
第 3 題.第二類疫苗的建議信息不應當包含
A.所針對傳染病監測信息
B.所針對傳染病的防治知識
C.相關的接種方案
D.涉及具體的疫苗生產企業、疫苗批發企業信息
標準答案: D
第 4 題.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,依照職責根據國家免疫規劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監測、評價、流行病學調查、應急處置等工作,并依照規定作好記錄的是
A.國務院衛生計生主管部門
B.各級疾病預防控制機構
C.各級衛生計生主管部門
D.各級食品藥品監督管理部門
標準答案: B
第 5 題.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件,應當保存至超過疫苗有效期 備查
A.2年
B.3年
C.4年
D.長期保存
標準答案: A
第 6 題.疾病預防控制機構、接種單位發現假劣或者質量可疑的疫苗,所采取的措施哪一項是不正確的 A.停止接種
B.停止分發
C.立即向所在地的縣級衛生計生行政部門和食品藥品監督管理部門報告
D.疾病預防控制機構和接種單位繼續接種
標準答案: D
第 7 題.對我國用于人體預防接種的疫苗,以下描述錯誤的是
A.疫苗分為兩類
B.接種第一類疫苗由政府承擔費用
C.第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
D.接種國家免疫規劃確定的疫苗由政府有償提供
標準答案: D
第 8 題.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》不得從事疫苗經營活動的是
A.藥品零售企業
B.疫苗批發企業
C.疫苗生產企業
D.縣級疾病預防控制機構
標準答案: A
第 9 題.疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時,應索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
B.食品藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
C.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
D.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件,并加蓋生產企業印章
標準答案: A
第 10 題.接種單位應當具備的條件不包括
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫療機構執業許可證件
C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度
D.具有經過縣級人民政府衛生計生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生
標準答案: A
第 11 題.我國疫苗分為
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
標準答案: A
第 12 題.下列關于疫苗的說法,錯誤的是
A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發企業在銷售疫苗時,應當提供有生產企業出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業印章
C.疫苗批發企業經營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
標準答案: B
第 13 題.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,依照職責根據國家免疫規劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監測、評價、流行病學調查、應急處置等工作,并依照規定作好記錄的是
A.國務院衛生計生主管部門
B.各級疾病預防控制機構
C.各級衛生計生主管部門
D.各級食品藥品監督管理部門
標準答案: B
第 14 題.在接種場所顯著位置共識的相關資料,不包括下列哪種
A.第一類疫苗的品種、免疫程序、接種方法等
B.第二類疫苗的品種、免疫程序、接種方法、接種服務價格等
C.疫苗廠家的服務電話
D.預防接種工作流程
標準答案: C
第 15 題.個人違反本《疫苗流通和預防接種管理條例》規定進行群體性預防接種的,由 對其進行行政處罰
A.縣級以上食品藥品監督部門
B.縣級以上地方人民政府教育主管部門
C.縣級以上人民政府衛生計生行政部門
D.以上都不是
標準答案: C
第 16 題.下列關于疫苗接種單位的管理說法錯誤的是
A.接種單位應當具有醫療機構執業許可證件;具有經過縣級人民政府衛生計生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生
B.接種單位應當承擔責任區域內的預防接種工作,并接受市級以上疾病預防控制機構的技術指導
C.接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應當建立并保存真實、完整的接收、購進記錄
D.接種單位接種第二類疫苗可以收取服務費、接種耗材費
標準答案: B
第 17 題.疾病預防控制機構、接種單位發現假劣或者質量可疑的疫苗,所采取的措施哪一項是不正確的 A.停止接種
B.停止分發
C.立即向所在地的縣級衛生計生行政部門和食品藥品監督管理部門報告
D.疾病預防控制機構和接種單位繼續接種
標準答案: D
第 18 題.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部門是
A.所在地衛生計生主管部門
B.上級衛生計生主管部門
C.所在地食品藥品監督管理部門
D.級食品藥品監督管理部門
標準答案: C
第 19 題.承擔預防接種的人員應當具備執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生資格,并經過 組織的預防接種專業培訓,考核合格后方可上崗
A.縣疾病預防控制中心
B.縣級衛生計生行政部門
C.市疾病預防控制中心
D.市衛生計生委
標準答案: B
第20 題.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件,應當保存至超過疫苗有效期 備查
A.2年
B.3年
C.4年
D.長期保存
標準答案: A
第三篇:2012年衛生監督執法考試題
2012年衛生監督執法考試題
一、填空題(每空0.5分,共10分)
1、衛生監督稽查工作應當堅持公平、公正、監督機構內部、衛生監督員。
3、根據《衛生監督稽查工作規范》,衛生監督機構應當為衛生監督稽查工作提供必要的:工作條件、。
日內將整改情況報
4、《衛生監督稽查工作規范》所稱衛生監督稽查實施單位是
衛生行政部門和稽查單位。
6、衛生監督稽查人員在執行任務時應當 字或,拒絕簽字的應
。、。等。不得佩、人以上,出示相應證件。
7、衛生監督稽查筆錄應當交由被調查(檢查)人員核對,核對無誤后由被調查(檢查)人員簽
8、衛生監督稽查工作專用的稽查文書有 的原則。、衛生
2、根據《衛生監督稽查工作規范》規定衛生監督稽查的對象包括:
5、被稽查單位在接到衛生監督稽查意見書后,應當及時整改并在
9、監督員著裝時,應當按照規定佩帶胸號、帽徽、帶其他與監督員身份或者執行公務無關的標志。
10、監督員、調離衛生監督機構或者被辭退、開除公職的,由監督機構收回其監督證件及標志。
11、衛生行政部門及其執法人員在衛生行政執法活動中,故意違反法律法規規定或存在重大過失,有下列情形之一的,應當追究衛生監督執法過錯責任:(1)
;(2)認定事實不清、主要證據不足,導致行政行為有過錯的;(3)適用法律、法規、規章錯誤的;(4)違反法定程序的;(5)不履行法定職責的;(6)濫用職權侵害公民、法人和其他組織的合法權益的。
12、有下列情形的,應當認定具體行政行為有過錯,并予以追究責任:(1)
體行政行為有過錯的。
13、有下列情形之一的,不屬于監督執法過錯責任追究范圍:(1)法律規定及標準、規范不明確或者有關解釋不一致的;(2)。
;(2)在執法活
14、有下列情形之一的,追究承辦人員責任:(1)
誤決定的。
15、有下列情形之一的,追究負責人的責任:(1)
意見造成行政行為過錯的。
16、有下列情形之一的,可以從輕或免予追究過錯責任:(1)
錯行為情節輕微。
二、單項選擇題(每題1分,共35分)
1、被稽查的衛生監督機構對《衛生監督稽查意見書》有異議的,可以在()個工作日內向衛
C、可以自由地行使罰款權 D、對自己的行為后果獨立地承擔法律責任
12、某市欲制定一項地方性法規,對某項行為進行行政處罰。根據有關法律規定,該法規不得創設的行政處罰措施是()。A、罰款 B、沒收違法所得 C、責令停產、停業 D、吊銷企業營業執照
13、下列選項中不能提起行政復議的是()。
A、某市交通管理局發布了排氣量三升以下的汽車不予上牌照的規定,并據此對吳某汽車不予上牌照的行為
B、某鄉政府發布通告勸導農民種植高產農作物的行為 C、城建部門將施工企業的資質由一級變更為二級的行為 D、民政部門對王某成立社團的申請不予批準的行為
14、根據《行政訴訟法》規定,相對人對具體行政行為不服直接向人民法院提起訴訟,應當在知道作出具體行政行為之日起()內提起,法律另有規定的除外。A、1日 B、30日 C、2個月
D、3個月
15、衛生監督員在下列機構中聘任:()A、縣以上政府衛生行政部門
B、國務院衛生行政部門委托的其他有關部門衛生主管機構
C、各級各類衛生防疫、防治和藥檢機構,必要時也可從鄉鎮(街道)一級衛生機構中聘任。D、所有機構都可以。
16、不屬于《公共場所衛生管理條例》認定的監督管理范圍的公共場所是()A、寫字樓 B、賓館飯店
C、商場
D、候車室
17、賓館飯店建設項目竣工驗收的衛生學評價內容應包括()。
A、清洗消毒間 B、集中空調和通風排氣設施 C、給排水設施 D、A+B+C
18、下列均可以作為水體是否受到糞便污染的指示菌,除了()。A、總大腸菌群 B、菌落總數 C、耐熱大腸菌群
D、大腸埃希氏菌
19、經健康體檢確診患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、化膿性或滲出性皮膚病及其它有礙飲用水衛生的疾病的患者,供水單位應()將患者調離供、管水工作崗位。A、10日內 B、20日內
C、立即
D、一個月內
20、涉及飲用水衛生安全產品的衛生許可由()負責。
A、縣級以上人民政府衛生行政部門 B、縣級以上質量技術監督部門 C、衛生部、省級衛生行政部門
D、縣級以上建設部門
21、以下情形屬于預防接種異常反應的是()。A、因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應
B、合格的疫苗在實施規范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應
C、因疫苗質量不合格給受種者造成的損害
D、因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害
22、對病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,處理正確的是()。
32、我國將可能產生職業病危害的建設項目分為下列三類,其中不包括()。A、職業病危害輕微建設項目 C、職業病危害較大建設項目
33、醫療衛生機構隱瞞、緩報、謊報突發公共衛生事件,情節嚴重的,由衛生行政部門()。A、責令改正 B、通報批評 C、給予警告 D、吊銷《醫療機構執業許可證》
D、礦化度
34、可以用于指示飲用水是否受到有機物污染的指標是()。A、溶解性總固體 B、耗氧量 C、總硬度
35、甲類、乙類傳染病暴發、流行時,()可以宣布本行政區域部分或者全部為疫區。A、縣級人民政府決定 B、必須經省級人民政府決定
C、縣級以上地方人民政府報經上一級人民政府決定 D、報國務院決定
三、不定項選擇題(每題2分,共30分)
1、行政機關實施行政強制措施應當遵守下列哪些規定()
A、實施前須向行政機關負責人報告并經批準 B、由兩名以上行政執法人員實施 C、出示執法身份證件 D、通知當事人到場 E、制作現場筆錄
2、行政機關決定查封、扣押的,查封、扣押決定書應當載明下列事項()A、當事人的姓名或者名稱、地址 B、查封、扣押的理由、依據和期限 C、查封、扣押場所、設施或者財物的名稱、數量等
D、申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑和期限 E、行政機關的名稱、印章和日期
3、根據《中華人民共和國行政強制法》規定,行政機關應當及時作出解除查封、扣押決定的情形有()A、當事人沒有違法行為
B、查封、扣押的場所、設施或者財物與違法行為無關
C、行政機關對違法行為已經作出處理決定,不再需要查封、扣押 D、查封、扣押期限已經滿7天 E查封、扣押期限已經屆滿
4、根據《中華人民共和國行政強制法》規定,行政機關應當及時作出解除凍結決定的情形有()
A、當事人沒有違法行為 B、凍結的存款、匯款與違法行為無關 C、行政機關對違法行為已經作出處理決定,不再需要凍結 D、凍結期限已經滿7天 E、凍結期限已經屆滿
5、強制執行決定應當以書面形式作出,并載明下列事項()A、當事人的姓名或者名稱、地址 B、強制執行的方式和時間 C、申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑和期限
D、強制執行的理由和依據 E、行政機關的名稱、印章和日期
6、根據《中華人民共和國行政強制法》規定,行政機關終結執行情形有()A、公民死亡,無遺產可供執行,又無義務承受人的
B、法人或者其他組織終止,無財產可供執行,又無義務承受人的 C、據以執行的行政決定被撤銷的
D、行政機關認為需要終結執行的其他情形 E、執行標的滅失的
7、行政機關向人民法院申請強制執行,應當提供下列哪些材料()A、強制執行申請書 B、行政決定書及作出決定的事實、理由和依據
四、判斷題(每題0.5分,共5分)
1、衛生監督服裝的制作必須按照衛生部《衛生監督制、著裝圖冊》中的服裝面料樣式、標志和顏色,各級衛生行政部門可根據實際情況改變服裝樣式。()
2、衛生監督稽查員是指由衛生監督機構推薦,經衛生行政部門審核合格后聘任的,依法行使衛生監督稽查職權的工作人員。()
3、衛生監督稽查員每次聘任期限為三年,到期后可續聘。()
4、根據《衛生監督稽查工作規范》,上級衛生監督機構對下級衛生監督機構的衛生監督工作每年至少稽查2次。()
5、根據《衛生監督稽查工作規范》,衛生監督機構在稽查過程中發現問題的,應當于稽查結束之日起3個工作日內提出稽查建議。()
6、從事衛生防疫或藥檢工作一年以上,具有中專以上學歷的或已取得醫(技)士以上資格的專業技術人員可參加衛生監督員資格考試。()7.游泳池水的游離性余氯不得低于0.5mg/L。()
8.根據我國有關法律規定和國際慣例,外交人員享有傳染病防治方面的豁免權。()9.衛生行政部門應當自收到職業病危害預評價報告審核申請和有關資料之日起 30日內作出審核決定,并書面通知建設單位。()
10.外國人也可以成為行政復議的申請人。()
五、糾錯題(每題1分,共10分)
1、制定《衛生監督稽查工作規范》的目的是:提高衛生監督工作效率、加強衛生監督隊伍建設、強化內部制約機制。
2、根據《衛生監督稽查工作規范》,衛生監督稽查人員履行稽查職責時遇與被稽查對象有利害關系、其他有礙公正執法情況、第三方個人或單位干涉、阻撓、被稽查對象提出非正當回避要求時應當回避。
3、被稽查單位在接到衛生監督稽查意見書后,應當及時整改并在30日內將整改情況報:衛生行政部門、管理相對單位、稽查單位。
4、衛生監督稽查人員在稽查過程中,經初步核實對屬于稽查范圍的,有明確違法違規行為人、案件來源可靠的,由稽查人員所屬衛生監督機構負責人批準立案查處,同時報上級衛生行政部門備案。
5、被稽查單位在接到衛生監督稽查意見書后,應當及時整改并在15日內將整改情況報衛生行政部門和稽查單位。
6、各類衛生監督員資格考試、在職培訓和工作考核規范由省級衛生行政部門制定,省級政府衛生行政部門負責組織實施。
7、衛生監督稽查員每次聘任期限為三年,到期后可續聘。
8、各級衛生行政部門聘任衛生監督稽查員,應當合理配臵,市州級以上人數不少于3人,縣市區級人數不少于2人。
9、被解聘的衛生監督稽查員,由原聘任衛生行政部門收回其衛生監督稽查證,并報上一級衛生行政部門。
10、各級衛生行政部門負責對下級衛生監督稽查員的定期考核。
第四篇:疫苗流通與預防接種的衛生監督
疫苗流通與預防接種的衛生監督
株洲市衛生執法監督處
陳無憾
主要內容
? 法律依據
? 監督的內容
? 《中華人民共和國傳染病防治法》 ? 《疫苗流通與預防接種管理條例》 ? 《突發公共衛生事件應急條例》 ? 《血液制品管理條例》 ? 《疫苗儲存和運輸管理規范》 ? 《預防接種工作規范》
? 《傳染病防治衛生監督工作規范 》
? 《疫苗流通與預防接種管理條例》第七條
國務院衛生主管部門負責全國預防接種的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內預防接種的監督管理工作。
定義
? 疫苗:是指為了預防、控制傳染病的發生、流行,用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。
? 疫苗分為兩類。第一類疫苗,是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規定受種的疫苗,包括國家免疫規劃確定的疫苗,省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗,以及縣級以上人民政府或者其衛生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗;第二類疫苗,是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。
? 冷鏈:是指為保證疫苗從疫苗生產企業到接種單位運轉過程中的質量而裝備的儲存、運輸冷藏設施、設備。
? 接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用
? 國家實行有計劃的預防接種制度,推行擴大免疫規劃。? 需要接種第一類疫苗的受種者應當依照本條例規定受種;受種者為未成年人的,其監護人應當配合有關的疾病預防控制機構和醫療機構等醫療衛生機構,保證受種者及時受種
? 第一類疫苗是政府免費提供的疫苗。包括卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰質炎糖丸疫苗、無細胞百白破疫苗、白破疫苗、麻風疫苗、麻腮/麻腮風疫苗、A群流腦疫苗、A+C群流腦疫苗、乙腦疫苗和甲肝疫苗、出血熱疫苗、炭疽疫苗和鉤體疫苗等 ? 目前常用的第二類疫苗有流感疫苗、水痘疫苗、b 型流感嗜血桿菌疫苗、口服輪狀病毒疫苗、肺炎疫苗(23 價多糖疫苗、7 價結合疫苗)、狂犬病疫苗、流腦A+C 群結合疫苗、流腦A+C+Y+W135 群多糖疫苗、脊髓灰質炎滅活疫苗、百白破-Hib 聯合疫苗、傷寒副傷寒疫苗、霍亂疫苗等,疫苗流通
? 藥品批發企業依照本條例的規定經批準后可以經營疫苗。藥品零售企業不得從事疫苗經營活動。
? 第十一條省級疾病預防控制機構應當根據國家免疫規劃和本地區預防、控制傳染病的發生、流行的需要,制定本地區第一類疫苗的使用計劃(以下稱使用計劃),并向依照國家有關規定負責采購第一類疫苗的部門報告,同時報同級人民政府衛生主管部門備案。使用計劃應當包括疫苗的品種、數量、供應渠道與供應方式等內容。
? 第十四條省級疾病預防控制機構應當做好分發第一類疫苗的組織工作,并按照使用計劃將第一類疫苗組織分發到設區的市級疾病預防控制機構或者縣級疾病預防控制機構。縣級疾病預防控制機構應當按照使用計劃將第一類疫苗分發到接種單位和鄉級醫療衛生機構。鄉級醫療衛生機構應當將第一類疫苗分發到承擔預防接種工作的村醫療衛生機構。醫療衛生機構不得向其他單位或者個人分發第一類疫苗;分發第一類疫苗,不得收取任何費用。
? 第十五條:疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗。疫苗批發企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發企業銷售第二類疫苗。
? 縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗;設區的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗。
? 第十六條:疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業應當遵守疫苗儲存、運輸管理規范,保證疫苗質量。? 疫苗儲存、運輸管理規范由國務院衛生主管部門會同國務院藥品監督管理部門制定
? 第十七條:疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋企業印章;疫苗批發企業經營進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業印章。? 疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取前款規定的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查。
? 第十八條:疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定,建立真實、完整的購進、分發、供應記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查
疫苗接種
? 第二十條:各級疾病預防控制機構依照各自職責,根據國家免疫規劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監測、評價、流行病學調查、應急處置等工作,并依照國務院衛生主管部門的規定作好記錄。
? 第二十一條:接種單位應當具備下列條件: ?
(一)具有醫療機構執業許可證件;
?
(二)具有經過縣級人民政府衛生主管部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生; ?
(三)具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度。
? 承擔預防接種工作的城鎮醫療衛生機構,應當設立預防接種門診。? 第二十三條:接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應當建立并保存真實、完整的接收、購進記錄。
? 接種單位應當根據預防接種工作的需要,制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃,并向縣級人民政府衛生主管部門和縣級疾病預防控制機構報告。
? 第二十四條:接種單位接種疫苗,應當遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案,并在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法。
? 第二十五條:醫療衛生人員在實施接種前,應當告知受種者或者其監護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項,詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況。受種者或者其監護人應當了解預防接種的相關知識,并如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況。? 醫療衛生人員應當對符合接種條件的受種者實施接種,并依照國務院衛生主管部門的規定,填寫并保存接種記錄。
? 對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫療衛生人員應當對受種者或者其監護人提出醫學建議。
? 第二十七條:兒童入托、入學時,托幼機構、學校應當查驗預防接種證,發現未依照國家免疫規劃受種的兒童,應當向所在地的縣級疾病預防控制機構或者兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位報告,并配合疾病預防控制機構或者接種單位督促其監護人在兒童入托、入學后及時到接種單位補種。
? 第三十條:接種單位接種第一類疫苗不得收取任何費用。? 接種單位接種第二類疫苗可以收取服務費、接種耗材費,具體收費標準由所在地的省、自治區、直轄市人民政府價格主管部門核定。
預防接種的衛生監督
? 對疾病預防控制機構、接種單位預防接種的衛生監督內容: ?
(一)接種單位和人員的資質情況;
?
(二)接種單位疫苗公示、接種告知(詢問)的情況; ?
(三)疫苗的接收、購進、分發、供應、使用登記和報告情況;
?
(四)遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案情況;
?
(五)預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應的處理情況和報告情況。
? 監督檢查疾病預防控制機構、接種單位預防接種時,主要采取以下方法 :
?
(一)查閱接種單位經過縣級衛生計生行政部門指定的證明文件、工作人員的預防接種專業培訓和考核合格資料;
?
(二)核查接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗的記錄,接種情況登記、報告記錄,以及完成國家免疫規劃后剩余第一類疫苗的報告記錄;
?
(三)查閱接種單位醫療衛生人員在實施接種前,對受種者或者其監護人告知、詢問記錄;查閱實施預防接種的醫療衛生人員填寫的接種記錄;
?
(四)檢查接種單位在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法的情況;
?
(五)查閱鄉級醫療衛生機構向承擔預防接種工作的村醫療衛生機構分發第一類疫苗的記錄;
?
(六)查閱疾病預防控制機構的疫苗購進、分發、供應記錄,核查記錄的保存期限; ?
(七)查閱疾病預防控制機構、接種單位接收或者購進疫苗時向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取的證明文件,核查文件的保存期限;
?
(八)查閱疾病預防控制機構、接種單位對預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應的處理和報告的記錄
法律責任
? 第五十四條:縣級以上人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門違反本條例規定,有下列情形之一的,由本級人民政府、上級人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門責令改正,通報批評;造成受種者人身損害,傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任:
?
(一)未依照本條例規定履行監督檢查職責,或者發現違法行為不及時查處的;
?
(二)未及時核實、處理對下級衛生主管部門、藥品監督管理部門不履行監督管理職責的舉報的;
?
(三)接到發現預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應的相關報告,未立即組織調查處理的; ?
(四)擅自進行群體性預防接種的; ?
(五)違反本條例的其他失職、瀆職行為。
? 第五十六條:疾病預防控制機構有下列情形之一的,由縣級以上人民政府衛生主管部門責令改正,通報批評,給予警告;有違法所得的,沒收違法所得;拒不改正的,對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分: ?
(一)未按照使用計劃將第一類疫苗分發到下級疾病預防控制機構、接種單位、鄉級醫療衛生機構的;
?
(二)設區的市級以上疾病預防控制機構違反本條例規定,直接向接種單位供應第二類疫苗的;
?
(三)未依照規定建立并保存疫苗購進、分發、供應記錄的。
? 鄉級醫療衛生機構未依照本條例規定將第一類疫苗分發到承擔預防接種工作的村醫療衛生機構的,依照前款的規定給予處罰。
? 第五十七條:接種單位有下列情形之一的,由所在地的縣級人民政府衛生主管部門責令改正,給予警告;拒不改正的,對主要負責人、直接負責的主管人員依法給予警告、降級的處分,對負有責任的醫療衛生人員責令暫停3個月以上6個月以下的執業活動: ?
(一)未依照規定建立并保存真實、完整的疫苗接收或者購進記錄的;
?
(二)未在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法的;
?
(三)醫療衛生人員在接種前,未依照本條例規定告知、詢問受種者或者其監護人有關情況的;
?
(四)實施預防接種的醫療衛生人員未依照規定填寫并保存接種記錄的; ?
(五)未依照規定對接種疫苗的情況進行登記并報告的。
? 第五十八條:疾病預防控制機構、接種單位有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府衛生主管部門責令改正,給予警告;有違法所得的,沒收違法所得;拒不改正的,對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分;造成受種者人身損害或者其他嚴重后果的,對主要負責人、直接負責的主管人員依法給予撤職、開除的處分,并由原發證部門吊銷負有責任的醫療衛生人員的執業證書:
?
(一)從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的; ?
(二)接種疫苗未遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案的;
?
(三)發現預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應,未依照規定及時處理或者報告的; ?
(四)擅自進行群體性預防接種的。
? 第六十六條:未經衛生主管部門依法指定擅自從事接種工作的,由所在地或者行為發生地的縣級人民政府衛生主管部門責令改正,給予警告;有違法持有的疫苗的,沒收違法持有的疫苗;有違法所得的,沒收違法所得;拒不改正的,對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予警告、降級的處分。? 第六十七條:兒童入托、入學時,托幼機構、學校未依照規定查驗預防接種證,或者發現未依照規定受種的兒童后未向疾病預防控制機構或者接種單位報告的,由縣級以上地方人民政府教育主管部門責令改正,給予警告;拒不改正的,對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分
? 第六十九條:衛生主管部門、疾病預防控制機構、接種單位以外的單位或者個人違反本條例規定進行群體性預防接種的,由縣級以上人民政府衛生主管部門責令立即改正,沒收違法持有的疫苗,并處違法持有的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。
第五篇:衛生監督協管員考試題
衛生監督信息協管員培訓考試
1.衛生監督是〈〉。
A.實施現場檢查的行為B.提供公益性衛生服務的行為
C.保護消費者權益的行為D.實施衛生行政執法的行為
2.預防性衛生監督指(〉。
A.依據衛生法律、法規對新建、改建、擴建的建設項目所開展的衛生審查和竣工驗收等執法活動
B.對衛生監督的相對人公民、法人或其他組織日常遵守衛生法律、法規和規章的情況進行衛生監督的活動
C.對新建、改建、擴建的建設項目所開展的項目評審活動
D.對公民、法人或其他組織違反衛生法律、法規和規章的情況進行查處的活動
3.按衛生監督的性質分類 , 衛生監督包括〈)
A.預防性衛生監督、經常性衛生監督B.公共衛生監督、醫療衛生監督
C.依職權衛生監督行為和依申請衛生監督行為D.食品衛生監督、職業衛生監督
4.按衛生監督的對象分類 , 衛生監督包括()
A.預防性衛生監督、經常性衛生監督B.公共衛生監督、醫療衛生監督 c 依職權衛生監督行為和依申請衛生監督行為D.食品衛生監督、職業衛生監督
5.按衛生監督的行為特征分類 , 衛生監督包括〈)
A.預防性衛生監督、經常性衛生監督B.公共衛生監督、醫療衛生監督
C.依職權衛生監督行為和依申請衛生監督行為D.食品衛生監督、職業衛生監督
6.衛生監督行為成立的內容要件是〈)
A.行政權能的存在B.行為內容合法C.法律效果的存在D.行政權的實際運用
7.衛生監督行為一經生效,非依法定事由和非經法定程序不得隨意變更和撤銷。這是衛生監督行為(〉的體現。
A.拘束力B.確定力C.自執行力D.強制執行力
8.衛生監督行為因法定事由而被依法廢止,由此給相對人的合法權益造成損失的 , 衛生行政部門應〈〉
A.依法賠償B.依法不予賠償C.適當補償12D.不予補償
9.解決不同級別衛生行政部門之間管轄權是〈)
A.地域管轄B.級別管轄C.指定管轄D.移送管轄
10.衛生行政處罰按照地域標準行使管轄權 , 其具體標準是〈)
A.違法行為地B.違法結果地C.違法行為人所在地D.違法行為地和違法結果地
11.縣級以上地方衛生行政部門包括〈〉
A.衛生部、省級衛生行政部門、地市級衛生行政部門、縣級衛生行政部門
B.衛生部、省級衛生行政部門、地市級衛生行政部門
C.省級衛生行政部門、地市級衛生行政部門、縣級衛生行政部門
D.衛生部、省級衛生行政部門、地市級衛生行政部門及其所屬的衛生監督機構
12.M 省 X 市的 Y 縣衛生行政部門與 M 省 J 市的 K 縣衛生行政部門因管轄發生爭議而又無法協商一致 , 應報請哪個衛生行政部門指定管轄〈〉
A.X 市衛生行政部門B.J 市衛生行政部門C.M 省衛生行政部門D.衛生部
13.下列哪種情形是指定管轄〈〉
A.當事人選擇向某一衛生行政部門申請衛生行政許可
B.上級衛生行政部門指定某一下級衛生行政部門辦理某一案件
C.同級人民政府指派其所屬的衛生行政部門辦理某事項
D.法律條文內明確指定的管轄機關
14.當事人對某一衛生行政處罰案件的管轄有異議時 , 應向哪個機構提出〈〉。
A.衛生監督機構B.當事人認為有管轄權的衛生行政部門
C.原衛生監督機構的上一級衛生監督機構D.原處理該事項的衛生監督機構所在的衛生行政部門
15.政務公開是(〉的具體化 , 是政府活動的公開化。
A.行政合法原則B.行政合理原則C.行政公開原則D.行政透明原則 16.2005 年 4 月 25 日 , 中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發了〈〉 貫徹了黨的十六大和十六屆四中全會精神 , 體現了科學發展觀和 構建社會主義和諧社會的要求 , 對政務公開的指導思想、基本原 則、工作目標、重點內容和形式、制度建設、組織領導 , 提出了 更明確的要求 , 做出了更具體的部署 , 進一步促進了全國政務公開工作的開展。
A.《關于進一步推行政務公開的意見》B.《全面推進依法行政實施綱要》
C.《國家信息公開條例》D.《關于在全國鄉鎮政權機關全面推行政務公開制度的通知》
17.在我國最早以法律形式確立行政執法告知制度的 , 是 1996 年 3 月 17 日頒布實施的(〉
A.《行政訴訟法》B.《行政處罰法》C.《行政復議法》D.《行政許可法》
18.衛生監督告知是一種〈〉
A.特殊性B.任意性
“ 這是告知〈〉。
A.衛生監督的方式B.衛生監督的身份C.衛生監督的依據D.衛生監督的理由
20.《行政處罰法》第三十二條規定:” 當事人有權進行陳述和申辯。“ 該規定是告知〈B〉。46
A.行政相對人的知情權B.行政相對人的陳述權和申辯權
C.行政相對人的昕證權D.行政相對人的復議權
21.行政聽證制度是行政程序法的〈
A.本質B.根本C.中心D.核心
22.《衛生行政處罰程序》第三十條規定”聽證由衛生行政機關內部法制機構或主管法制工作的綜合機構負
責。“ 該規定的目的 是〈 〉。
A.發揮好聽證的內部制約作用B.發揮好聽證的外部制約作用
C.發揮好聽證的內部監督作用D.發揮好聽證的外部監督作用
23.衛生監督聽證應當遵循〈〉的原則。
A.公開、公平、公正B.公開、公平、透明
C.公開、公平、及時D.公開、公平、公正、便民
24.有下列情形之一的 , 可以終止聽證(〉。
A.當事人無正當理由不參加聽證的 , 或者未經昕證主持人允許擅自中途退場的B.昕證參加人因不可抗拒的原因 , 無法到場的C.昕證參加人因不可抗拒的原因 , 無法繼續參加聽證的D.昕證參加人提出新的理由、事實和依據 , 昕證主持人認為有待調查核實的25.對 ” 較大數額罰款 “, 在《中華人民共和國行政處罰法》中沒有具體的規定,在確定 ” 較大數額 “ 標準時,衛生行政部門應依據〈〉。
A.衛生部對全國作出統一規定B.各省、自治區、直轄市作出的規定
C.縣級衛生行政部門作出規定D.縣級衛生監督機構作出規定 C.行政實體D.行政程序 19.《職業病防治法》第五十八條規定” 職業衛生監督執法人員依法執行職務時 , 應當出示監督執法證件。