第一篇：國家重點研發(fā)計劃“主動健康和老齡化科技應(yīng)對”重點專項2018年度項目申報指南征求意見

國家重點研發(fā)計劃“主動健康和老齡化科技應(yīng)對”重點專項2018年度項目申報指南征求意見

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改進加強中央財政科研項目和資金管理的若干意見》（國發(fā)〔2014〕11號）、《國務(wù)院關(guān)于深化中央財政科技計劃（專項、基金等）管理改革方案的通知》（國發(fā)〔2016〕64號）、《科技部 財政部關(guān)于改革過渡期國家重點研發(fā)計劃組織管理有關(guān)事項的通知》（國科發(fā)資〔2015〕423號）等文件要求，現(xiàn)將“主動健康和老齡化科技應(yīng)對”重點專項2018年度項目申報指南（征求意見稿，見附件）向社會征求意見和建議。征求意見時間為2018年2月13日至2018年2月27日，修改意見請于2月27日24點之前發(fā)至電子郵箱。

國家重點研發(fā)計劃相關(guān)重點專項的凝練布局和任務(wù)部署已經(jīng)戰(zhàn)略咨詢與綜合評審特邀委員會咨詢評議，國家科技計劃管理部際聯(lián)席會議研究審議，并報國務(wù)院批準實施。本次征求意見重點針對各專項指南方向提出的目標指標和相關(guān)內(nèi)容的合理性、科學(xué)性、先進性等方面聽取各方意見和建議。科技部將會同有關(guān)部門、專業(yè)機構(gòu)和專家，認真研究收到的意見和建議，修改完善相關(guān)重點專項的項目申報指南。征集到的意見和建議，將不再反饋和回復(fù)。

聯(lián)系方式： sfs_swyyc@most.cn“主動健康和老齡化科技應(yīng)對”重點專項2018年度申報指南健康是人類最普遍最根本的需求，人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。隨著經(jīng)濟社會的發(fā)展，尤其是我國人口老齡化快速發(fā)展，我國國民對健康的需求快速增長，人們在希望“好看病、看好病”的同時，更加關(guān)注疾病的預(yù)防、個體功能的完善、健康狀態(tài)的良好，以及健康壽命的延長。2016年8月召開的全國衛(wèi)生與健康大會上，明確指出，要“把以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行模P(guān)注生命全周期、健康全過程”。本專項旨在貫徹中央精神，落實全國科技創(chuàng)新大會和全國衛(wèi)生與健康大會要求，以及國家《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》、《關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》、《關(guān)于加快發(fā)展養(yǎng)老服務(wù)業(yè)的若干意見》、《關(guān)于加快發(fā)展體育產(chǎn)業(yè)促進體育消費的若干意見》、《關(guān)于加快發(fā)展康復(fù)輔助器具產(chǎn)業(yè)的若干意見》、《國家殘疾預(yù)防行動計劃（2016-2020年）》、《殘疾預(yù)防和殘疾人康復(fù)條例》及《關(guān)于積極推進“互聯(lián)網(wǎng)+”行動的指導(dǎo)意見》等戰(zhàn)略部署，突出“戰(zhàn)略前移、關(guān)口前移”，聚焦健康風(fēng)險因素控制、老齡健康服務(wù)等關(guān)鍵問題，融合移動互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、可穿戴、云計算等新一代信息技術(shù)，以健康失衡狀態(tài)的動態(tài)辨識，健康風(fēng)險評估與健康自主管理為主攻方向，重點突破人體健康狀態(tài)量化分層、健康信息的連續(xù)動態(tài)采集、健康大數(shù)據(jù)融合分析、個性化健身技術(shù)等難點和瓶頸問題，引領(lǐng)構(gòu)建以主動健康科技為引領(lǐng)的一體化健康服務(wù)體系，提升健康保障能力和自主性；發(fā)展適合我國國情的科技養(yǎng)老服務(wù)標準及評價體系，推進養(yǎng)老、康復(fù)、護理、醫(yī)療一體化的老齡服務(wù)體系建設(shè)，構(gòu)建連續(xù)性服務(wù)的生命全過程危險因素控制、行為干預(yù)、疾病管理與健康服務(wù)的技術(shù)產(chǎn)品支撐體系，為積極應(yīng)對人口老齡化提供科技支撐。本專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，部署健康生物學(xué)機制及健康影響因素的關(guān)鍵基礎(chǔ)研究；主動健康關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)；老年常見疾病防控和康復(fù)護理技術(shù)研究以及主動健康和老年服務(wù)科技示范與應(yīng)用推廣四個重點任務(wù)。任務(wù)一：健康生物學(xué)機制及健康影響因素的關(guān)鍵基礎(chǔ)研究1.1健康生物學(xué)機制及影響因素的基礎(chǔ)研究1.1.1增齡相關(guān)的健康狀態(tài)減損的生物學(xué)基礎(chǔ)研究研究內(nèi)容:利用人類早衰癥和靈長類動物模型，結(jié)合基因編輯和多組學(xué)分析，研究增齡相關(guān)的器官、組織和細胞穩(wěn)態(tài)改變的分子信號網(wǎng)絡(luò)，繪制增齡伴隨的表觀遺傳變化圖譜，探討人類器官功能減退及向退行性變演化的細胞分子機制，尋找新的器官功能減退相關(guān)基因和分子標志物。考核指標:發(fā)展不少于2種研究增齡相關(guān)器官功能減退的新技術(shù)新方法；建立不少于8種用于研究增齡相關(guān)器官功能減退的人類干細胞和動物模型體系；繪制靈長類動物（包括人）器官組織功能（不少于4種）隨增齡減退的分子圖譜；鑒定不少于5個新型的人類細胞衰老調(diào)節(jié)基因；明確不少于2種可指示人類生物學(xué)年齡的新型分子標記物。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項 1.1.2我國人群健康生物學(xué)年齡評價體系研究研究內(nèi)容:研究我國不同年齡段老年人群生物化學(xué)、血液學(xué)、免疫學(xué)等臨床實驗室指標的表現(xiàn)特點和變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)篩選并驗證老齡化相關(guān)實驗室指標，鑒定生物學(xué)年齡的分子標志物；研究老年人生理年齡和實際生理功能之間的聯(lián)系和相關(guān)測試指標；建立中國老年人生物學(xué)年齡的綜合量化評估方法及體系，據(jù)此劃分老齡化年齡節(jié)點。研究生物學(xué)年齡同器官功能減退的關(guān)系，開發(fā)相關(guān)疾病及功能減退的風(fēng)險評估體系，建立我國老年人生物學(xué)年齡指標數(shù)據(jù)庫。考核指標：篩選并驗證不少于20項反映人體各主要系統(tǒng)或功能老齡化相關(guān)的生物化學(xué)、血液學(xué)、免疫學(xué)等實驗室指標，明確人類生物學(xué)年齡的分子標記物；開發(fā)不少于2種基于實驗室指標的老齡化預(yù)測模型；制定生物學(xué)年齡老齡化標準，產(chǎn)出不少于2個系統(tǒng)生物學(xué)年齡評價體系及老年健康風(fēng)險評估體系，明確生物學(xué)年齡與功能減退和疾病的關(guān)系。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報，同時具有一定的前期研究基礎(chǔ) 1.2我國人群增齡過程中健康狀態(tài)變化規(guī)律的基礎(chǔ)研究1.2.1 我國人群增齡過程中健康狀態(tài)變化規(guī)律的研究研究內(nèi)容：建立覆蓋全國六大地理區(qū)域（東北、華北、中南、華南、西南、西北）增齡研究隊列，長期跟蹤隨訪。從個體身心狀態(tài)、社會參與以及家庭、社會、環(huán)境等因素多層面采集增齡過程中機體重要器官與系統(tǒng)功能和疾病風(fēng)險因素變化與疾病發(fā)生發(fā)展的動態(tài)數(shù)據(jù)。建立復(fù)雜多維數(shù)據(jù)分析處理方法，闡述我國人群增齡過程中的健康相關(guān)狀態(tài)變化關(guān)聯(lián)、特點與規(guī)律。考核指標：完成不少于25000例的增齡研究隊列建設(shè)，保證長期跟蹤隨訪。建立資源共享的中國人群増齡狀態(tài)生物樣本庫和大數(shù)據(jù)分析處理平臺，分析增齡過程中機體健康相關(guān)狀態(tài)變化特點與規(guī)律，以及各種變化與健康相關(guān)因素間的關(guān)聯(lián)。建立老年健康狀態(tài)綜合評估指標與標準，完成并提交至少在我國六大地域中的3個地區(qū)20-30家不同級別醫(yī)院和社區(qū)老年人群健康狀態(tài)綜合評估判定結(jié)果和單位使用意見反饋；擬定健康老齡化進程評估方案；發(fā)布中國老年人群健康狀況調(diào)查報告。申請專利 3-5 項。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報。優(yōu)先支持已有良好前期研究基礎(chǔ)的研究團隊，要求具有相對穩(wěn)定的專職數(shù)據(jù)管理工作人員隊伍與樣本管理場地。要求采用統(tǒng)一提供的技術(shù)、標準和規(guī)范，隊列所建立的樣本和數(shù)據(jù)必須按照專項的要求進行共享，各類數(shù)據(jù)及樣本需及時提交本專項建立的大數(shù)據(jù)平臺統(tǒng)一管理。1.2.2 我國長壽人群隊列研究研究內(nèi)容：建立和完善長期跟蹤隨訪的長壽隊列，開展90歲以上長壽老人健康狀態(tài)與影響因素調(diào)查分析。針對影響健康長壽的遺傳與環(huán)境問題，開發(fā)遺傳與環(huán)境因素及其交互作用對老齡健康影響結(jié)局的測量、分級和評估的綜合技術(shù)包。監(jiān)測干預(yù)措施的影響，研發(fā)健康結(jié)果測量的技術(shù)。在典型地區(qū)開展適合于老年人群健康需求措施應(yīng)用的策略評價。考核指標：產(chǎn)出不少于4個健康長壽研究隊列（1萬人/隊列）的共享數(shù)據(jù)庫與生物標本庫；闡明中國人群老齡健康的社會行為、生活習(xí)慣以及遺傳交互作用對老齡健康的影響；提取長壽相關(guān)正性因素并據(jù)此建立相關(guān)健康促進措施和健康風(fēng)險干預(yù)策略；開發(fā)不少于4個環(huán)境因素以及遺傳-環(huán)境交互作用對老齡健康影響結(jié)局的測量、分級和評估的綜合技術(shù)包；完成全國4個地區(qū)的綜合應(yīng)用評價研究。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：優(yōu)先支持已有良好工作基礎(chǔ)的研究單位，要求具有專業(yè)的研究隊伍，專職工作人員，穩(wěn)定的數(shù)據(jù)采集點。1.2.3微生態(tài)影響機體健康的機制研究研究內(nèi)容：針對人體微生態(tài)變化對老年增齡過程中健康的影響，研究人體微生態(tài)內(nèi)細菌、病毒、真菌等結(jié)構(gòu)和功能隨增齡的生理/病理演替，及其與宿主協(xié)同影響器官功能減退、老年退行性病變、精神及智力狀態(tài)和壽命的機理；挖掘人體微生態(tài)影響增齡健康的診斷和干預(yù)靶點；建立一套促進增齡過程機體健康和有助于提高機體健康壽命的微生態(tài)技術(shù)體系。考核指標：揭示老年增齡過程中人體微生態(tài)細菌、病毒、真菌的結(jié)構(gòu)功能變化規(guī)律；闡明人體微生態(tài)重要產(chǎn)物對壽命的影響和機制；明晰增齡過程中人體微生態(tài)變化與2-3種器官功能退化、疾病易感性以及免疫代謝退化的關(guān)系和機理；發(fā)現(xiàn)腸道微生態(tài)影響智力退化和精神障礙的作用機制；挖掘8-10個基于人體微生態(tài)的增齡健康診斷和干預(yù)靶點；找出健康長壽家族的人體微生態(tài)特征，創(chuàng)制2-3項診斷或提升增齡過程機體健康和壽命的技術(shù)或產(chǎn)品。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。任務(wù)二：主動健康關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)2.1主動健康服務(wù)技術(shù)研究2.1.1運動促進健康精準指導(dǎo)方案關(guān)鍵技術(shù)研究研究內(nèi)容：精準測量不同體力活動方式的能量消耗，結(jié)合飲食、生活方式制定適合中國人群的體力活動能耗指南，探討決定運動健身效果的關(guān)鍵因素，綜合行為學(xué)、心理學(xué)、社會學(xué)，開展運動健身效果的綜合評價研究，為精準制定運動處方提供新方法，建立精準化運動處方庫；開展傳統(tǒng)體育養(yǎng)生項目挖掘及防治常見慢病效果研究。考核指標：構(gòu)建運動處方理論體系，制定適合中國人群的體力活動能耗指南，建立適合中國人特點的運動處方制定標準，建立精準化運動處方庫；挖掘傳統(tǒng)體育養(yǎng)生方法并進行效果驗證；實現(xiàn)自主知識產(chǎn)權(quán)關(guān)鍵技術(shù)，建立相關(guān)規(guī)范和標準5套，申請專利5項以上；培養(yǎng)人才50人。支持年限：2018年-2022年擬支持項目：1-2項有關(guān)說明：牽頭單位應(yīng)具備實施相關(guān)工作條件和研究條件，要求國內(nèi)優(yōu)勢科研單位聯(lián)合申報，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.1.2個人健康監(jiān)測大數(shù)據(jù)云平臺研究內(nèi)容：研究新型穿戴式、移動式、便攜式、植入式、遠程健康監(jiān)測設(shè)備及終端，以家庭、社區(qū)、單位為中心，采集居民的日常基礎(chǔ)身體指標、體征、行為、運動、飲食、睡眠等健康信息，以及血壓、血糖、心電、呼吸信號、場景辨識等慢病管控相關(guān)的多參數(shù)數(shù)據(jù)；研究多維、動態(tài)、異構(gòu)、多層次個人健康監(jiān)測信息的集成、融合、存儲、清洗和分析技術(shù)，開放式數(shù)據(jù)接口訪問技術(shù)，個人健康數(shù)據(jù)隱私保護機制、健康數(shù)據(jù)服務(wù)安全管控機制和訪問技術(shù)；研究基于大數(shù)據(jù)及人工智能技術(shù)的健康監(jiān)測分析模型、個性化健康畫像和健康評估技術(shù)，構(gòu)建基于區(qū)塊鏈架構(gòu)的以個人健康監(jiān)測信息服務(wù)為主的大數(shù)據(jù)云平臺，構(gòu)建個人健康監(jiān)測的大數(shù)據(jù)表達、組織與訪問的標準化技術(shù)體系；在不少于三個區(qū)域內(nèi)開展個體健康大數(shù)據(jù)的有效利用，重點研究面向健康和體能評價、疾病預(yù)測預(yù)警、生活方式干預(yù)、心理和行為調(diào)控、慢病管控、個性化營養(yǎng)平衡方案等健康大數(shù)據(jù)應(yīng)用新服務(wù)，實現(xiàn)基于數(shù)據(jù)科學(xué)驅(qū)動的疾病早期智能發(fā)現(xiàn)與預(yù)防，健康精準管理等應(yīng)用。考核指標：在不少于三個區(qū)域內(nèi)開展示范應(yīng)用，采集不少于50萬人以上人群的生理生化、運動行為、生活方式、疾病相關(guān)等多參數(shù)健康信息；實現(xiàn)不少于100萬人以上人群通過移動互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用查詢和管理個人健康檔案；開發(fā)不少于10個面向家庭、企事業(yè)單位等典型場景的健康大數(shù)據(jù)集成、融合、存儲和分析的軟件系統(tǒng)；構(gòu)建動態(tài)、持續(xù)性的個人健康監(jiān)測大數(shù)據(jù)云平臺，實現(xiàn)個人健康數(shù)據(jù)的隱私保護機制，建立安全、開放式的數(shù)據(jù)訪問接口以及共享利用規(guī)范；建立智能化健康監(jiān)測數(shù)據(jù)模型及驅(qū)動引擎，開展健康監(jiān)測大數(shù)據(jù)云平臺的示范應(yīng)用；研發(fā)3項以上個人健康監(jiān)測大數(shù)據(jù)表達、管理與訪問相關(guān)的標準規(guī)范；研究建立不少于10項基于健康大數(shù)據(jù)的典型應(yīng)用。申請6項以上技術(shù)發(fā)明專利，獲得20項以上軟件著作權(quán)。支持年限：2018年-2022年擬支持項目數(shù):1-2項有關(guān)說明:鼓勵企業(yè)牽頭，加強產(chǎn)學(xué)研醫(yī)合作。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.1.3健康數(shù)據(jù)采集產(chǎn)品標準體系及通用技術(shù)標準和產(chǎn)品標準研究研究內(nèi)容：圍繞主動健康數(shù)據(jù)采集產(chǎn)品質(zhì)量評價共性技術(shù)，跟蹤主動健康數(shù)據(jù)采集產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域國內(nèi)外新技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢，研究并提出健康數(shù)據(jù)采集產(chǎn)品（包括動態(tài)采集、遠程監(jiān)測等產(chǎn)品）的標準體系和健康態(tài)評估體系。針對采集人體生理指標和健康態(tài)大數(shù)據(jù)的健康產(chǎn)品，研究其評估生理指標的測評標準。通過建立大數(shù)據(jù)健康評估系統(tǒng)，研究健康產(chǎn)品臨床評價標準，實現(xiàn)健康數(shù)據(jù)采集和臨床評估的標準化與規(guī)范化。考核指標：建立并完善主動健康產(chǎn)品和健康態(tài)評估標準體系；針對動態(tài)血壓、腦電、心電、血氧、血糖等現(xiàn)代新技術(shù)所反應(yīng)的人體功能狀態(tài)，形成基于大數(shù)據(jù)的至少20種人體健康態(tài)評估標準；針對不同于疾病醫(yī)學(xué)的健康態(tài)信息特點，形成人體健康態(tài)信息的規(guī)范標準1項；形成至少10-20項健康產(chǎn)品及評估的標準或規(guī)范。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：國家醫(yī)療器械標準化專業(yè)機構(gòu)牽頭，科研院所、檢測機構(gòu)參與聯(lián)合申報。鼓勵創(chuàng)新團隊、社會團體參與申報或與海外團隊合作申報，且具有良好的前期研究基礎(chǔ)。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。2.2 主動健康服務(wù)產(chǎn)品開發(fā)2.2.1運動健康隨身連續(xù)監(jiān)控研究內(nèi)容：研究新型織物材料與人體相互作用的力學(xué)與熱生理模型；研究適用于老年群體的仿生自調(diào)節(jié)運動機理；研究與老年運動健康設(shè)備安全性、可靠性和舒適性基礎(chǔ)參數(shù)相關(guān)的檢測方法和標準。研發(fā)基于智能電子織物的穿戴式姿態(tài)監(jiān)測、疲勞提醒、損傷預(yù)警和體能增強核心模塊；開發(fā)具有步態(tài)調(diào)控和運動防護等功能的運動健康隨身監(jiān)控系統(tǒng)。考核指標：提供3種新型電子織物的力學(xué)與熱生理優(yōu)化設(shè)計模型和穿戴試樣。低壓力傳感織物最大遲滯誤差小于7%；拉伸傳感織物在拉伸60%時非線性誤差小于5%；織物肌電電極的表面電阻小于2Ω，電極噪聲小于0.25mV；纖維基電驅(qū)動復(fù)合織物的能量密度大于1.2kJ/m3。步態(tài)調(diào)控的綜合運動能效提升10%。申請/獲得發(fā)明專利不少于15項，獲得穿戴式步行器等醫(yī)療器械注冊證3個。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.2穿戴式血糖監(jiān)控與糖尿病管理研究內(nèi)容：重點研發(fā)基于無創(chuàng)、植入、微創(chuàng)葡萄糖傳感器的穿戴式連續(xù)動態(tài)血糖檢測和電磁場等非藥物調(diào)控設(shè)備，開展人體糖代謝功能健康評估和糖尿病及其并發(fā)癥早期診斷和低血糖風(fēng)險預(yù)測方法的研究，開展個性化血糖調(diào)控方案和糖尿病及并發(fā)癥慢病管理的研究。考核指標：建立基于無創(chuàng)、植入動態(tài)實時血糖濃度的量化與參照的技術(shù)規(guī)范和標準體系。無創(chuàng)血糖傳感器舒適可靠，可連續(xù)動態(tài)監(jiān)測；植入式葡萄糖傳感器壽命不低于15天，研發(fā)新型血糖濃度動態(tài)檢測與調(diào)控系統(tǒng)；低血糖風(fēng)險預(yù)測時間須提前30分鐘，準確率不低于90%；實現(xiàn)血糖動態(tài)實時檢測結(jié)果的變化趨勢與常規(guī)指尖采血一致性達到90%以上，研究成果獲得發(fā)明專利不少于15項，獲得動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)/實時動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)等醫(yī)療器械注冊證3個。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.3穿戴式心臟健康監(jiān)測與干預(yù)研究內(nèi)容：重點研發(fā)用于心功能分析與監(jiān)測的穿戴式心電、心動和心輸出量等檢測設(shè)備，開展心臟健康狀態(tài)評估及心肌缺血癥、冠心病、心衰等臨床疾病的早期診斷和心源性猝死風(fēng)險預(yù)測方法的研究，開展降低心臟負荷、改善重要臟器灌注的血液循環(huán)重建干預(yù)方案的研究。考核指標：穿戴式心臟健康監(jiān)測產(chǎn)品能夠?qū)崿F(xiàn)遠程移動數(shù)據(jù)采集，電源續(xù)航力不少于48小時，舒適可靠；構(gòu)建不少于4種臨床心臟疾病早期診斷和心源性猝死預(yù)警模型，心肌缺血特征分析識別誤差＜10%；心源性猝死風(fēng)險因子預(yù)警檢出誤差＜30%；房顫特征分析識別誤差＜10%，心律異常分類識別誤差＜3%。研究成果申請/獲得發(fā)明專利不少于20項，獲得相關(guān)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證4個。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.4智能假肢膝關(guān)節(jié)及適配技術(shù)研究內(nèi)容：研制智能膝關(guān)節(jié)假肢，突破外界環(huán)境識別、人體意圖分析以及智能驅(qū)動等核心技術(shù)，提高大腿截肢群體的運動能力，增強運動穩(wěn)定性，降低能量消耗。開展輕便化、低成本、易裝配的新一代智能動力膝關(guān)節(jié)設(shè)計；研究基于多傳感器信息融合反饋的智能動力膝關(guān)節(jié)人機交互與控制方法；解決智能液壓阻尼缸、能量回收器等關(guān)鍵部件的加工制造工藝；搭建智能動力膝關(guān)節(jié)功能驗證與評價平臺，并開展適配技術(shù)研究和典型示范應(yīng)用。考核指標：智能膝關(guān)節(jié)可以實現(xiàn)5種以上運動模式的智能切換；運動模態(tài)識別率不小于95%，可實現(xiàn)環(huán)境交互感知的閉環(huán)反饋；總重量小于2.5kg；智能液壓阻尼缸直徑小于32mm，重量小于0.5kg，阻尼可連續(xù)精確調(diào)整，能實現(xiàn)自鎖，最小阻尼力小于5N；膝關(guān)節(jié)整機滿足國家標準要求的疲勞測試，續(xù)航時間不小于8小時，最大承重不小于100kg；建立智能動力膝關(guān)節(jié)評測技術(shù)及規(guī)范；申請/獲得不少于6項核心發(fā)明專利；開展不低于10例的示范應(yīng)用。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：牽頭單位應(yīng)具備相關(guān)基礎(chǔ)和研究條件，要求產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、檢、適配等優(yōu)勢單位聯(lián)合申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.5老年人跌倒預(yù)警防護技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā)研究內(nèi)容：研究老年人肌力評估、步態(tài)運動識別等關(guān)鍵技術(shù)，明確老年跌倒發(fā)生特點及影響因素，制定老年人跌倒風(fēng)險篩查標準，建立老年跌倒預(yù)警體系；研究老年人居家跌倒安全風(fēng)險評估及適老化環(huán)境改善技術(shù)；研發(fā)步態(tài)識別、跌倒預(yù)警防護和運動監(jiān)測管理等智能照護輔具和系統(tǒng)，并開展醫(yī)院-社區(qū)-居家聯(lián)動的應(yīng)用模式驗證。考核指標：構(gòu)建集老年人跌倒預(yù)警、防護、安全監(jiān)測于一體的綜合監(jiān)護系統(tǒng)。建立量化的老年跌倒風(fēng)險篩查量表，發(fā)一套跌倒風(fēng)險篩查評估軟件，準確率≥92%，申請/獲得產(chǎn)品注冊證；制定一套適合中國老年人的自主平衡恢復(fù)策略訓(xùn)練方法，研發(fā)3-5種跌倒應(yīng)急/防護裝備，跌倒預(yù)警設(shè)備至少支持12種人體運動識別，準確率≥90%，跌倒防護設(shè)備重量＜600g，預(yù)警時間≥200ms，準確率≥90%；研發(fā)至少3種老人居家安全風(fēng)險監(jiān)測/預(yù)警設(shè)備，開發(fā)一套能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)院-社區(qū)-居家聯(lián)動的老年人運動監(jiān)測管理系統(tǒng)，平臺最大吞吐量≥10萬人次請求/秒，并開展不少于3家醫(yī)院和社區(qū)的應(yīng)用模式驗證；申請/獲得不少于20項核心發(fā)明專利，形成專利池。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.6智能矯形器與外固定系統(tǒng)研究內(nèi)容：針對四肢、軀干的畸形及骨關(guān)節(jié)、神經(jīng)肌肉和足部常見疾病，研究其生物力學(xué)矯治機制，開發(fā)具有量化調(diào)控和動態(tài)矯治的智能矯形器和外固定系統(tǒng)；開發(fā)具有遠程信息獲取的個性化矯形器數(shù)字化設(shè)計制作系統(tǒng)，研究矯形器個性化適配的量化評估技術(shù)及方法；探索振動等促進骨愈合的作用機制，研發(fā)外固定矯正過程中骨愈合程度與軟組織力學(xué)環(huán)境的定量監(jiān)測以及畸形矯治的智能量化反饋調(diào)控技術(shù)；建立包含血液循環(huán)系統(tǒng)的足部肌骨系統(tǒng)數(shù)值仿真模型，研究微循環(huán)等生理特征及其測量技術(shù)，開發(fā)具有實時生理參數(shù)監(jiān)測、應(yīng)力分布優(yōu)化和主動防護等功能的智能足部輔具；開展臨床應(yīng)用示范，形成相關(guān)的標準規(guī)范。考核指標：構(gòu)建量化調(diào)控和動態(tài)矯治技術(shù)與方法，研發(fā)3種以上的智能矯形器、1種智能外固定系統(tǒng)和4種以上的足部輔具。其中智能矯形器應(yīng)實現(xiàn)個性化矯形器的數(shù)字化設(shè)計優(yōu)化，實現(xiàn)個性化適配量化評估、調(diào)控和動態(tài)矯治等功能，開展不少于50例的臨床應(yīng)用；智能外固定系統(tǒng)應(yīng)具有矯正路徑規(guī)劃與優(yōu)化功能，實現(xiàn)骨愈合程度的連續(xù)監(jiān)測，并通過反饋機制實現(xiàn)外固定矯正的量化精準調(diào)控，平移和轉(zhuǎn)動精度分別不低于0.01mm、0.1°，對矯治力控制精度不低于1N，開展10例以上的臨床測試；足部輔具實現(xiàn)3種以上功能參數(shù)實時監(jiān)測和3種以上主動防護功能，開展不少于200例的應(yīng)用驗證。3種以上產(chǎn)品通過國家級質(zhì)檢中心檢測，形成3項以上國家標準或行業(yè)標準，申請/獲得15項以上核心發(fā)明專利。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：牽頭單位應(yīng)具備相關(guān)基礎(chǔ)和研究條件，要求產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、檢、適配等優(yōu)勢單位聯(lián)合申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.7虛擬現(xiàn)實康復(fù)訓(xùn)練技術(shù)與系統(tǒng)研究內(nèi)容：面向腦卒中患者、腦癱兒童、老年人等特殊人群的運動和日常行為能力評價與康復(fù)訓(xùn)練需求，研究視、聽、觸、運動一體化的虛實融合人機交互技術(shù)及生物力學(xué)仿真技術(shù)；研制具有運動功能定量評估、康復(fù)任務(wù)個性化設(shè)置及自適應(yīng)調(diào)整、肌肉響應(yīng)及力觸覺實時反饋、虛擬場景及訓(xùn)練環(huán)境智能調(diào)控等功能的虛擬現(xiàn)實康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)；制訂運動康復(fù)評價與訓(xùn)練領(lǐng)域虛擬現(xiàn)實技術(shù)應(yīng)用規(guī)范和標準；開展相應(yīng)的臨床示范應(yīng)用。考核指標：突破人體運動與行為高效建模、力觸覺實時反饋與定量評估等關(guān)鍵技術(shù)，研制虛擬現(xiàn)實康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)3種；包含虛擬場景不少于10個，適用于5種以上功能障礙康復(fù)需求；單機系統(tǒng)可支持1000萬三角面片場景、4K分辨率、90fps的實時繪制；交互行為識別率大于 90%，觸力覺反饋的準確率達到90%，人體運動和行為模擬的物理可信度大于90%；定量區(qū)分上肢5個主要肌群和下肢7個主要肌群的肌肉力，時間分辨率高于1s；產(chǎn)品通過國家級質(zhì)檢中心檢測，制訂虛擬現(xiàn)實技術(shù)應(yīng)用規(guī)范和標準2個，開展臨床測試不少于300例；申請/獲得不少于15項國家或國際專利。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：牽頭單位應(yīng)具備相關(guān)基礎(chǔ)和研究條件，要求產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、檢等優(yōu)勢單位聯(lián)合申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。2.2.8認知功能障礙康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)研究內(nèi)容：針對阿爾茨海默病等認知障礙人群，研究基于認知行為學(xué)測試、腦電、近紅外、步態(tài)特征、智能傳感等多信息融合的數(shù)據(jù)采集及在線自適應(yīng)認知評估關(guān)鍵技術(shù)，研發(fā)新型穿戴式認知障礙評估設(shè)備；面向醫(yī)院、社區(qū)和家庭，研制具備遠程肢體執(zhí)行能力、眼動注意力和腦功能變化的日常監(jiān)測和數(shù)據(jù)采集、遠程服務(wù)器端數(shù)據(jù)采集與專家團隊遠程接入分析等功能的智能認知康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)。考核指標：突破多傳感信息融合及在線自適應(yīng)認知評估技術(shù)，研發(fā)針對阿爾茨海默病等老年認知障礙人群的認知康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)。系統(tǒng)具備多信息早期識別、穿戴式數(shù)據(jù)采集和評估、線上線下認知康復(fù)訓(xùn)練和數(shù)據(jù)管理等功能，其中穿戴式認知障礙評估產(chǎn)品信效度＞85%，具備腦電、近紅外腦功能、步態(tài)特征等3項以上客觀指標分析功能，近紅外腦功能分析指標不少于4個生理頻段，步態(tài)參數(shù)實時處理能力≥100萬條且誤差小于2%；認知康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)具備肢體執(zhí)行能力、腦功能和認知反應(yīng)能力的實時監(jiān)測功能，以及2種以上任務(wù)融合和自適應(yīng)學(xué)習(xí)功能；完成不少于1000例的案例數(shù)據(jù)分析；建立認知功能障礙康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)評測技術(shù)及規(guī)范；申請/獲批6項以上發(fā)明專利。支持年限：2018-2022年擬支持項目數(shù)：1-2項有關(guān)說明：牽頭單位應(yīng)具備相關(guān)基礎(chǔ)和研究條件，要求產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、檢等優(yōu)勢單位聯(lián)合申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。任務(wù)三：老年常見疾病防控和康復(fù)護理技術(shù)研究3.1老年常見疾病防控技術(shù)研究3.1.1 老年圍手術(shù)期管理的技術(shù)方案研究研究內(nèi)容:研究老年患者圍手術(shù)期特殊危險事件的風(fēng)險評估方法；研究老年患者圍手術(shù)期特殊風(fēng)險的防控技術(shù)措施；研究臨床麻醉中特殊監(jiān)測手段和干預(yù)技術(shù)對老年患者圍術(shù)期轉(zhuǎn)歸和遠期預(yù)后的影響；開展老年患者圍手術(shù)期綜合干預(yù)及應(yīng)用效果評價研究；制定老年人圍手術(shù)期麻醉管理的專家共識／指南。考核指標：產(chǎn)出不少于6項針對老年患者圍術(shù)期特殊事件風(fēng)險評估方法；組建不少于4個老年圍術(shù)期特殊事件風(fēng)險的綜合干預(yù)技術(shù)體系；完成6個地區(qū)的綜合干預(yù)及應(yīng)用評價研究，示范地區(qū)圍手術(shù)期特殊事件發(fā)生率降低20%；制定老年人圍手術(shù)期管理指南。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。3.1.2 老年衰弱狀態(tài)的干預(yù)措施研究研究內(nèi)容:分析老年人衰弱發(fā)生發(fā)展的相關(guān)危險因素，研發(fā)老年衰弱狀態(tài)的預(yù)測與早期診斷模型；建立對老年衰弱進行預(yù)防、評估、干預(yù)和綜合管理的模式；開發(fā)適合于老年衰弱的綜合干預(yù)技術(shù)措施，完成老年衰弱干預(yù)措施的效果評價；制定我國老年衰弱防控共識或指南。考核指標：建立適用于中國城鄉(xiāng)老年人群的衰弱評估量表；建立老年人衰弱的預(yù)測與早期診斷模型；開發(fā)老年人衰弱的早期診斷技術(shù)方法和診斷標準；建立不少于2個適合不同情況衰弱老人的綜合干預(yù)技術(shù)，完成干預(yù)效果評價；制定我國老年衰弱防控共識或指南。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。3.2 老年功能維持和康復(fù)護理技術(shù)研究3.2.1老年綜合征的評估技術(shù)研究研究內(nèi)容：分析研究以跌倒、營養(yǎng)不良為代表的老年綜合征的發(fā)生特點及影響因素，建立風(fēng)險預(yù)測模型；研究預(yù)防與延緩各類型老年綜合征的技術(shù)措施，提出干預(yù)并改善老年人器官功能的具體方法及生活行為干預(yù)模式，建立以老年器官功能維護和保障老年人生活自理能力與生活質(zhì)量的指標的療效評價方法和標準。考核指標：建立不少于5個量化的老年綜合征預(yù)警及評估量表，完成并提交在我國六個地域中的至少三個地區(qū)且不少于2萬老年人群的驗證結(jié)果；建立老年綜合征預(yù)警體系，制定不少于3項防控干預(yù)模式并評價干預(yù)效果；建立老年人生活自理能力與生活質(zhì)量維護的指標的療效評價方法；制定不少于3項老年綜合征防控干預(yù)指南。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。3.2.2老年尿失禁的干預(yù)措施研究研究內(nèi)容: 研究不同類型老年尿失禁的患病率和發(fā)病特點，建立適宜我國老年尿失禁人群的診斷標準與評估技術(shù)體系；針對尿失禁的遺傳、行為危險因素，研究老年尿失禁預(yù)警體系，研究預(yù)防與延緩尿失禁的技術(shù)措施，開展中西醫(yī)結(jié)合治療研究，形成有效的臨床解決方案；研發(fā)具有自動提供初步評價、診斷與治療建議的智能化動態(tài)尿流率儀和電子尿褲；制定適宜我國老年人尿失禁的評估、診斷與干預(yù)操作專家共識或指南。考核指標：建立不少于6項適宜我國老年尿失禁預(yù)防與延緩尿失禁的關(guān)鍵干預(yù)技術(shù)；研發(fā)具有自動提供評價、診斷與治療建議的智能化動態(tài)尿流率儀和電子尿褲；形成不少于4套臨床解決方案；制定適宜我國老年人尿失禁的評估、診斷與干預(yù)操作專家共識或指南。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。3.2.3老年康復(fù)綜合技術(shù)體系的研究研究內(nèi)容:研究老年人腦卒中、心血管系統(tǒng)疾病、呼吸功能障礙等疾病康復(fù)的適宜技術(shù)，制訂規(guī)范的老年三級康復(fù)技術(shù)方案，建立老年三級康復(fù)體系的管理和質(zhì)量控制；建立老年疾病救治-機構(gòu)康復(fù)-社區(qū)-站點/家庭康復(fù)-失能監(jiān)測的全周期康復(fù)服務(wù)系統(tǒng)。研發(fā)適宜的康復(fù)技術(shù)服務(wù)流程與服務(wù)規(guī)范，建立多學(xué)科診療模式下的老年康復(fù)效果評估體系。開展康復(fù)護理銜接技術(shù)研究，初步形成針對嚴重失能、衰弱和臨終狀態(tài)的老年康復(fù)技術(shù)的專家共識；開發(fā)老年虛擬益智游戲。考核指標：產(chǎn)出不少于6項針對老年常見功能障礙的三級康復(fù)關(guān)鍵技術(shù)；建立涵蓋不少于10種老年常見疾病所需的老年功能障礙的康復(fù)技術(shù)方案和全周期康復(fù)服務(wù)系統(tǒng)；完成各康復(fù)服務(wù)系統(tǒng)的服務(wù)流程與服務(wù)規(guī)范；產(chǎn)出不少于3套基于多學(xué)科診療模式的老年功能康復(fù)效果評估體系，制定康復(fù)效果的評價標準；建立老年康復(fù)質(zhì)量管理控制體系；建立不少于10個城市老年失能全周期康復(fù)服務(wù)系統(tǒng)；發(fā)布針對嚴重失能、衰弱和臨終狀態(tài)的老年康復(fù)技術(shù)專家共識；開發(fā)2套老年虛擬益智游戲。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報，不同級別醫(yī)院、社區(qū)和科研院所參與聯(lián)合申報。同時具有區(qū)域醫(yī)聯(lián)體基礎(chǔ)。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。3.2.4醫(yī)養(yǎng)結(jié)合支持解決方案研究研究內(nèi)容：研究適應(yīng)不同經(jīng)濟發(fā)展地區(qū)的醫(yī)養(yǎng)結(jié)合服務(wù)模式；研究適合機構(gòu)、社區(qū)、居家的醫(yī)養(yǎng)結(jié)合服務(wù)模式；制定醫(yī)養(yǎng)結(jié)合服務(wù)機構(gòu)綜合評價體系及規(guī)范化管理制度；建立社區(qū)虛擬醫(yī)養(yǎng)結(jié)合平臺；建立醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)服務(wù)標準、工作質(zhì)量綜合評價體系及規(guī)范化管理流程與制度；建立醫(yī)養(yǎng)結(jié)合養(yǎng)老服務(wù)人員能力建設(shè)標準；建立醫(yī)養(yǎng)結(jié)合服務(wù)培訓(xùn)系統(tǒng)，形成網(wǎng)絡(luò)平臺和電教培訓(xùn)教程；研發(fā)老年人生活及健康狀況的電子監(jiān)測系統(tǒng)，及健康風(fēng)險報警系統(tǒng)；研發(fā)醫(yī)養(yǎng)結(jié)合技術(shù)流動服務(wù)車及車載設(shè)備；研究不同模式的服務(wù)規(guī)范，并示范應(yīng)用。考核指標：建立不少于2種的醫(yī)養(yǎng)結(jié)合模式與服務(wù)規(guī)范；建立1-2項醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)的相關(guān)服務(wù)標準與工作流程；制定2項醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)工作質(zhì)量評價體系并示范應(yīng)用；建立社區(qū)虛擬醫(yī)養(yǎng)結(jié)合平臺；建立1個醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機構(gòu)內(nèi)老年與全科相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)系統(tǒng)；建立2個網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)平臺和系統(tǒng)電教培訓(xùn)教程。建立老年人的生活及健康狀況電子監(jiān)測系統(tǒng)，健康風(fēng)險報警系統(tǒng)；研發(fā)不少于3種助老養(yǎng)老專科流動技術(shù)及設(shè)備，研發(fā)1-2種流動共享小型助老服務(wù)設(shè)備；形成標準的臨終關(guān)懷服務(wù)，建立智慧健康養(yǎng)老體系。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：由建有國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心的醫(yī)療機構(gòu)牽頭申報，要求企業(yè)參與，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。3.2.5老年人中醫(yī)藥健康服務(wù)產(chǎn)品與服務(wù)包研究研究內(nèi)容:針對老年人群健康特點，研究基于移動網(wǎng)絡(luò)的中醫(yī)便攜式、可穿戴式中醫(yī)四診信息采集設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)，開發(fā)適合基層醫(yī)療單位、家庭或個人便捷使用的中醫(yī)信息采集設(shè)備；同時根據(jù)老年人的疾病特點，針對有前景的已上市品種，升級開發(fā)適合老年人的中藥或保健品大品種；根據(jù)我國醫(yī)療體制改革的現(xiàn)狀和老年人群的生活特征，研發(fā)中醫(yī)預(yù)防保健（治未病）服務(wù)包，同時完成服務(wù)包服務(wù)技術(shù)效果和經(jīng)濟、社會效益評價，建立應(yīng)用示范樣板。選擇中醫(yī)臨床有優(yōu)勢的老年病（骨關(guān)節(jié)退行性病變、老年癡呆、慢性阻塞性肺疾病等），通過隊列追蹤研究以及相關(guān)疾病人群分析，研發(fā)早期識別指標與技術(shù)和中醫(yī)預(yù)防措施與方案。考核指標：研發(fā)3種基于移動網(wǎng)絡(luò)的便攜、可穿戴式老年人的中醫(yī)信息采集設(shè)備；升級開發(fā)適用于老年人的3個中藥或保健品大品種(年銷售額>5億元)；研發(fā)適宜老年人的3種中醫(yī)診療與健康辨識設(shè)備新產(chǎn)品；完成老年人群中醫(yī)預(yù)防保健（治未病）的6個服務(wù)包的設(shè)計制定、評價及其應(yīng)用示范樣板。建立45種老年病（骨關(guān)節(jié)退行性病變、老年癡呆、慢性阻塞性肺疾病等）中醫(yī)早期干預(yù)方案。支持年限：2018-2022年。擬支持項目數(shù)： 不超過3項。有關(guān)說明：按研發(fā)適宜老年人的中醫(yī)診療與健康辨識設(shè)備新產(chǎn)品，完成老年人群中醫(yī)預(yù)防保健（治未病）的服務(wù)包的設(shè)計制定、評價及其應(yīng)用示范，以及建立45種老年病中醫(yī)早期干預(yù)方案3個方向分別申報。其中，研發(fā)適宜老年人的中醫(yī)診療與健康辨識設(shè)備新產(chǎn)品方向要求企業(yè)參與，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。任務(wù)四：主動健康和老年服務(wù)科技示范與應(yīng)用推廣4.1老年失能和殘疾人康復(fù)體系應(yīng)用示范4.1.1殘疾人輔助器具評估與適配服務(wù)體系建設(shè)和示范應(yīng)用研究與示范內(nèi)容：針對不同的殘疾人群體，重點開展殘疾人輔助器具產(chǎn)品的應(yīng)用示范。研究殘疾人輔具評估與適配方法，包括遠程功能障礙評估、輔具適配和康復(fù)訓(xùn)練等；研發(fā)輔助器具適配評估服務(wù)云平臺；構(gòu)建集評估、適配、訓(xùn)練于一體的殘疾人輔助器具服務(wù)體系，并進行示范應(yīng)用。考核指標：項目以國際功能分類（ICF）為框架，完成功能障礙、輔具適配和康復(fù)訓(xùn)練自我評估體系；完成輔助器具適配評估專家服務(wù)系統(tǒng)；建立殘疾人輔具數(shù)據(jù)庫；完成至少6類個性適配產(chǎn)品的跟蹤和評價，并提交評價報告；在3個省、直轄市至少20個市縣為至少5000個殘疾人提供輔具適配服務(wù)。培養(yǎng)輔助器具至少200人。支持年限：2018年-2022年。擬支持項目數(shù)：1-2項。有關(guān)說明：鼓勵產(chǎn)、學(xué)、研、用聯(lián)合申報。地方財政配套經(jīng)費與國撥經(jīng)費的比例不低于1：1，自籌經(jīng)費與國拔經(jīng)費的比例不低于2:1。申報要求1.本專項除有特殊要求外，所有項目均應(yīng)整體申報，須覆蓋全部考核指標。除有特殊要求，每個項目下設(shè)課題不超過5個，每個項目所含單位數(shù)不超過20家，其中任務(wù)二主動健康關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)每個項目所含單位數(shù)不超過15家。2.申報單位和個人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議，承諾各領(lǐng)域項目產(chǎn)生的所有科學(xué)數(shù)據(jù)無條件、按期遞交到科技部指定的平臺，在本專項約定的條件下對專項各個承擔(dān)單位，乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。如不簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議，則不具備承擔(dān)本重大專項項目的資格，簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議后而不在商定的期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交責(zé)任的，則由專項管理部門責(zé)令整改，拒絕整改者，則由專項管理部門追回項目資金，并予以通報。3.本專項研究涉及人體研究需按照規(guī)定通過倫理審查并簽署知情同意書。本專項研究涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境等須遵照《人類遺傳資源管理暫行辦法》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及實驗動物和動物實驗，要遵守國家實驗動物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標準及有關(guān)規(guī)定，使用合格實驗動物，在合格設(shè)施內(nèi)進行動物實驗，保證實驗過程合法，實驗結(jié)果真實、有效，并通過實驗動物福利和倫理審查。申報本專項則視為同意本條款。4.對于擬支持項目數(shù)為1-2個的指南方向，原則上該方向只立1個，僅在申報項目評審結(jié)果相近、技術(shù)路線明顯不同的情況下，可同時支持2個項目，并建立動態(tài)調(diào)整機制，根據(jù)中期評估結(jié)果考慮后續(xù)擇優(yōu)支持，擇優(yōu)選擇1個或多個項目繼續(xù)支持。

第二篇：“食品安全關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)”重點專項2019項目申報指南(征求意見稿)

附件2

“食品安全關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)”重點專項 2019項目申報指南（征求意見稿）

本專項的總體目標是：重點解決我國食品源頭污染嚴重、過程控制能力薄弱、監(jiān)管支撐能力不足的問題，聚焦嚴重危害我國人民健康的食源性致病微生物、化學(xué)致癌物、內(nèi)分泌干擾物、抗生素、生物毒素等重要危害物，深入開展食品安全危害識別與毒性機制、食品原料中危害物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律與安全控制機理等基礎(chǔ)研究，為科學(xué)有效保障食品安全提供重要的理論基礎(chǔ)；有效強化過程控制、檢驗檢測、監(jiān)測評估、監(jiān)管應(yīng)急等四個方向關(guān)鍵共性技術(shù)研究，加快研發(fā)快速檢測和非定向篩查技術(shù)及產(chǎn)品，大幅提升食品安全快速檢測試劑和裝備國產(chǎn)化率，構(gòu)建與國際接軌的食品安全標準體系、全國統(tǒng)一的追溯預(yù)警體系和全鏈條的過程控制體系及國家食品安全大數(shù)據(jù)云平臺，進一步完善監(jiān)管應(yīng)急技術(shù)體系；積極轉(zhuǎn)化研究成果，針對食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全保障、食品安全應(yīng)急保障、社會共治等重點領(lǐng)域，開展區(qū)域和產(chǎn)業(yè)鏈綜合示范，為實現(xiàn)我國食品安全從“被動應(yīng)對”向“主動保障”的轉(zhuǎn)變，確保群眾舌尖上的安全和推動食品相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康、快速發(fā)展提供技術(shù)支撐。

本專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，下設(shè)食品安全保障機理機制基礎(chǔ)研究、食品安全關(guān)鍵共性技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)、食品安全關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化集成和綜合示范等三個任務(wù)。在

2017年、2018年任務(wù)部署的基礎(chǔ)上，2019年，計劃從上述三個任務(wù)部署16個研究方向，實施周期為2019-2022年。

1.食品安全保障機理機制基礎(chǔ)研究

1.1 食品原料中危害物遷移轉(zhuǎn)化機制與安全控制機理研究 1.1.1 主要植物源食品原料中關(guān)鍵危害物遷移轉(zhuǎn)化機制及安全控制技術(shù)研究

研究內(nèi)容：研究隱蔽型真菌毒素、鐮刀菌毒素、交鏈孢菌毒素、赭曲霉毒素在植源性食品原料中產(chǎn)生、遷移、轉(zhuǎn)化和代謝消長規(guī)律，揭示真菌毒素與宿主互作的分子機制，并闡明其安全控制機理；研究創(chuàng)制農(nóng)藥、高毒農(nóng)藥及農(nóng)藥助劑在糧油、蔬菜、水果等植物源食品原料中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、構(gòu)型選擇性降解機制及控制原理；研究常用防腐劑、保鮮劑及其他添加劑等在植物源性食品原料貯運過程中的遷移代謝規(guī)律及機制；研究環(huán)境污染物（重金屬、微生物、生物毒素、抗生素殘留、持久性有機污染物等）從環(huán)境到植物源性食品原料的遷移轉(zhuǎn)化和富集機制；解析蔬菜、水果、糧油中典型危害物的遷移轉(zhuǎn)化分子機制、安全控制原理。

考核指標：揭示主要植物源性食品原料中隱蔽性真菌毒素、交鏈孢菌毒素、赭曲霉毒素、創(chuàng)制農(nóng)藥、高毒農(nóng)藥、農(nóng)藥助劑、防腐保鮮劑、重金屬、抗生素殘留、持久性有機污染物等20-25種危害物的遷移轉(zhuǎn)化和代謝機制；3-5類農(nóng)藥及高毒代謝物農(nóng)藥在食用農(nóng)產(chǎn)品中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、降解機制及控制原

理；2種國家創(chuàng)制農(nóng)藥在植物源性食品原料中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、降解代謝機制及安全控制技術(shù)；構(gòu)建植物源性食品原料中典型危害物的本底數(shù)據(jù)庫1個，包含數(shù)據(jù)1000條以上；提出基于HACCP策略的安全控制規(guī)范8-10個；申請國家發(fā)明專利5-8件；提出國家或行業(yè)標準（草案）10-15項；發(fā)表研究論文40-50篇（其中高水平SCI論文不少于30篇）。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

2.食品安全關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā) 2.1 過程控制關(guān)鍵技術(shù)研究

2.1.1 食品中化學(xué)危害物阻控技術(shù)及其安全性評價 研究內(nèi)容：研究食品中農(nóng)獸藥殘留在貯藏加工過程中的轉(zhuǎn)化、功能納米材料脫除技術(shù)、光催化降解和酶解等定向調(diào)控技術(shù)，評價調(diào)控技術(shù)、產(chǎn)品及降解產(chǎn)物的安全性；研究液體食品中重金屬污染物加工過程中靶向可逆去除，開發(fā)無損高分子可視化吸附脫除等去除技術(shù)，開發(fā)污染食品分級加工利用、廢棄物非食用高值化利用等加工技術(shù)，制定分級處理技術(shù)規(guī)程與標準，開展營養(yǎng)安全評價；研究食品及食品原料中持久性有機污染物的酶解和化學(xué)鍵調(diào)控高穩(wěn)定材料吸附去除技術(shù)，研制污染食品的非食用高值化利用技術(shù)。

考核指標：研發(fā)食品中化學(xué)危害物綠色安全阻控技術(shù)不少于16項；研制化學(xué)危害物綠色安全的阻控酶制劑、菌制劑、無損光催化劑、功能納米材料及化學(xué)制劑等產(chǎn)品不少于10個；研發(fā)化學(xué)危害物污染食品的分級利用和高值化利用技術(shù)不少于6項，裝備不少于3套；評價有毒物質(zhì)降解產(chǎn)物的安全性；制定相關(guān)技術(shù)規(guī)程或標準不少于5項；申請國家發(fā)明專利不少于20件，發(fā)表研究論文不少于50篇（其中SCI論文不少于30篇）。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項 2.2 檢驗檢測關(guān)鍵技術(shù)研究

2.2.1 有毒動植物DNA條形碼鑒定技術(shù)研究

研究內(nèi)容：針對我國有毒動植物引起的食源性中毒風(fēng)險，建立全國有毒動植物DNA條形碼分類鑒定云平臺，實現(xiàn)有毒動植物誘發(fā)食源性中毒風(fēng)險的預(yù)警和快速鑒定；研究快速高通量DNA序列分析技術(shù)及動植物核心條形碼和輔助條形碼的構(gòu)建技術(shù)，建立有毒蘑菇、鲀毒魚、高生物胺魚類、高蠟酯魚類、球莖類植物等有毒動植物DNA條形碼，結(jié)合物種形態(tài)學(xué)分析、毒理因子分析建立有毒動植物樣品庫、憑證信息庫、毒素信息庫；研究樣本采集、前處理、測序和數(shù)據(jù)分析、結(jié)果驗證方法，開發(fā)出相關(guān)標準物質(zhì)，建立有毒動植物鑒定技術(shù)規(guī)范；開發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的DNA條形碼計算分析軟件、有毒動植物數(shù)字圖像智能化識別技術(shù)，構(gòu)建云分析技術(shù)平臺，實現(xiàn)物種鑒定、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)挖掘、信息共享；開發(fā)出可以現(xiàn)場使用 的有毒動植物快速甄別檢測試劑盒。

考核指標：研制DNA條形碼（難實現(xiàn)的）分子鑒定和分類應(yīng)用軟件2套，檢測試劑盒200套以上，建成我國食品安全相關(guān)的重要有毒動植物DNA條形碼檢測和物種鑒定云分析平臺1套，物種信息400條目以上；研發(fā)有毒動植物形態(tài)圖像智能化識別系統(tǒng)1套；在50家以上相關(guān)機構(gòu)對檢測鑒定技術(shù)進行示范應(yīng)用；現(xiàn)場鑒定準確率大于90%，鑒定時間小于5小時；檢測鑒定技術(shù)實際應(yīng)用500-1000次；制定技術(shù)規(guī)程和標準不少于15項；申請國家發(fā)明專利不少于30件，獲得國家發(fā)明專利不少于15 件；發(fā)表研究論文不少于20 篇（其中SCI論文不少于10篇）。

支持年限：2019 年-2022 年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)參與，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

2.3 監(jiān)測評估關(guān)鍵技術(shù)研究

2.3.1 按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)的安全性評估關(guān)鍵技術(shù)研究

研究內(nèi)容：選擇不少于30種應(yīng)用廣泛、有代表性的既是食品又是中藥材（特別是有潛在安全隱患且常用的中藥）的物質(zhì)，融合現(xiàn)代科技手段，開展急慢性毒性、遺傳毒性評價，并進行致畸、突變、代謝等評估研究；建立普通人長期食用、特

定人群（生理障礙/損傷/缺陷）食用早中期食用安全性評估模型；構(gòu)建關(guān)鍵危害物快速檢測、非定向篩查等安全性評估關(guān)鍵技術(shù)；闡明關(guān)鍵危害物在全鏈條中危害來源、賦存特征、遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律和危害形成機制，揭示關(guān)鍵危害物及其代謝產(chǎn)物分子毒性作用機理，確定可用于安全風(fēng)險評估和毒性檢測的關(guān)鍵毒性通路和危害標志物；研究種植環(huán)境、產(chǎn)地加工、儲藏過程中有機、無機污染物的遷移規(guī)律、代謝機制及阻控技術(shù)，建立農(nóng)藥殘留及其代謝物、重金屬等風(fēng)險物質(zhì)的監(jiān)測識別技術(shù)。

考核指標：全面評價不少于30種既是食品又是中藥材資源物質(zhì)中的重要風(fēng)險物質(zhì)，建立危害物代謝產(chǎn)物和危害標志物精準表征技術(shù)不少于20項，構(gòu)建典型危害物本底數(shù)據(jù)庫10-20個；揭示關(guān)鍵內(nèi)源性及外源性危害物的形成機制與科學(xué)內(nèi)涵，形成不少于30種按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)安全性評估關(guān)鍵技術(shù)；形成基于全鏈條的風(fēng)險評估和安全控制規(guī)范不少于6項，申請國家發(fā)明專利不少于30項，國家級標準報批稿不少于15項，研究論文不少于40篇（其中SCI論文不少于20篇）。

實施年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

3.食品安全關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化集成和綜合示范 3.1糧油質(zhì)量安全過程保障與追溯技術(shù)集成與示范 研究內(nèi)容：應(yīng)用科學(xué)監(jiān)測調(diào)查技術(shù)和合理采樣方案、非靶向篩查和全自動高通量多類化學(xué)污染物高效檢測確證方

法，構(gòu)建風(fēng)險數(shù)據(jù)庫及風(fēng)險預(yù)測模型，確定區(qū)域性糧油原料收購檢測指標，指導(dǎo)原糧收購檢驗監(jiān)測及科學(xué)、合理利用糧油資源；研究化學(xué)污染物新型快速檢測技術(shù)和檢測產(chǎn)品的評價技術(shù)以及實用性再評估，結(jié)合糧食質(zhì)量安全風(fēng)險分級技術(shù)，進行糧油收購現(xiàn)場快速檢測、分類存放和分級處理，為糧油加工和收儲企業(yè)糧油原料收購把關(guān)，確保原料安全；研究建立糧油原料霉變、蟲害智能化實時監(jiān)測、預(yù)警、應(yīng)急處臵系統(tǒng)與大數(shù)據(jù)云平臺，對問題環(huán)節(jié)精準溯源定位，自動提出整改措施。利用研究建立的糧食殺蟲過程監(jiān)控與殺蟲效果評估系統(tǒng)，對糧食殺蟲過程進行監(jiān)控，防止濫用殺蟲劑農(nóng)藥，避免糧食再次污染。應(yīng)用食品危害物特征指紋圖譜、全鏈條的追溯技術(shù)、信息傳遞技術(shù)、產(chǎn)地產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫主動關(guān)聯(lián)技術(shù)，建立放心糧油溯源控制體系。

考核指標：在南方稻谷主產(chǎn)區(qū)和北方小麥和玉米主產(chǎn)區(qū)不少于20個國家糧食儲備庫開展示范，實現(xiàn)糧食收儲分類收購分級使用；在不少于5個食品加工企業(yè)建立食品原料供應(yīng)鏈條保障體系；在不少于3個典型糧食主產(chǎn)區(qū)域構(gòu)建“放心糧油”供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)追溯體系；在國內(nèi)大型糧油企業(yè)（20-30萬噸/年以上加工能力）建立食品原料質(zhì)量安全保障規(guī)范標準體系不少于5個；在南北方糧食主產(chǎn)區(qū)或主銷區(qū)進行應(yīng)用示范；申請國家發(fā)明專利（或軟件著作權(quán)）不少于20件，發(fā)表研究論文不少于20篇（其中高水平SCI論文不少于10篇）。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位或省級科技廳（委）推薦，要求企業(yè)參與或牽頭，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.2 糧食污染物綜合處理技術(shù)集成與示范

研究內(nèi)容：集成應(yīng)用糧食污染物在線監(jiān)測技術(shù)，構(gòu)建糧食主要污染物污染水平的評價方法，研發(fā)智能分選技術(shù)實現(xiàn)原糧在線分級分選處理，為后續(xù)加工利用提供安全性指標和風(fēng)險預(yù)警；應(yīng)用有害物質(zhì)脫除與阻控技術(shù)，對重金屬污染稻米進行綜合處理及安全利用技術(shù)集成；對真菌毒素污染小麥、玉米等進行綜合處理及安全利用技術(shù)集成；對油料及其制品進行加工環(huán)節(jié)安全控制技術(shù)集成開發(fā)；開展谷物、油料及其制品加工鏈條安全控制技術(shù)規(guī)范研究，有效控制糧油生產(chǎn)危害因素。

考核指標：構(gòu)建糧食主要污染物風(fēng)險數(shù)據(jù)庫2套，建立糧食污染水平評價及預(yù)警技術(shù)規(guī)范1項；研制針對真菌毒素污染小麥、玉米、稻谷等的光譜智能分級分選技術(shù)及其裝備3套，單機分選速率不低于3噸/小時；建立重金屬污染稻米綜合處理及安全利用技術(shù)示范基地，年處理量可達5-20萬噸，形成規(guī)范1套；分別建立真菌毒素污染小麥和玉米綜合

處理及安全利用技術(shù)示范點，年處理量可達2-10萬噸，形成技術(shù)規(guī)范1套；建立谷物及其制品加工鏈條安全控制技術(shù)集成示范線1套；建立油料及其制品加工鏈條安全控制技術(shù)集成示范線1套；申請國家發(fā)明專利不少于15件，發(fā)表研究論文不少于15篇（其中高水平SCI論文不少于10篇）。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位或省級科技廳（委）推薦，要求企業(yè)牽頭，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.3 國際貿(mào)易重要食品的安全偵查與風(fēng)險監(jiān)控實驗室應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：針對國際貿(mào)易重要食品監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)控的迫切需求，開展不同口岸和不同食品種類的動態(tài)分析庫調(diào)試和馴化；根據(jù)關(guān)鍵危害物偵查技術(shù)、高特征組分全息鑒別技術(shù)、風(fēng)險物質(zhì)高通量篩查檢測技術(shù)特點，開展口岸實驗室風(fēng)險驗證適用性評價研究；開展檢測方法與口岸實驗室應(yīng)用的接口技術(shù)研究，建立口岸示范實驗室，研制實驗室操作指南；將風(fēng)險點捕捉模型應(yīng)用于重要進口食品智能監(jiān)控；開展我國重要食品進口貿(mào)易國（地區(qū)）風(fēng)險監(jiān)控數(shù)字化口岸實驗室建設(shè)，建立涵蓋我國主要食品進口口岸的輸入性風(fēng)險云監(jiān)

管網(wǎng)絡(luò)；針對乳制品、水產(chǎn)品、肉制品、酒精飲料等重要貿(mào)易食品在全國重點口岸實驗室開展示范應(yīng)用。

考核指標：在不少于6個口岸建立國家級進出口食品質(zhì)量安全風(fēng)險驗證評價實驗室或在不少于8個口岸重點實驗室建設(shè)通關(guān)食品風(fēng)險監(jiān)控中心；向相關(guān)監(jiān)管部門提供預(yù)警信息不少于20條；建立不少于20個口岸執(zhí)法示范實驗室；形成技術(shù)規(guī)范和國家、行業(yè)技術(shù)標準不少于30項；篩選出不少于5種風(fēng)險標示組分；建立風(fēng)險監(jiān)控數(shù)據(jù)的云處理平臺1個；在全國不少于8個口岸實驗室開展技術(shù)人員培訓(xùn)300-1000人次；服務(wù)不少于100家食品國際貿(mào)易企業(yè)；應(yīng)用檢驗國際貿(mào)易食品批次不低于1000批次。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位推薦，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.4口岸食品現(xiàn)場快速檢測與現(xiàn)場執(zhí)法智能監(jiān)控應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：針對國務(wù)院關(guān)于促進跨境貿(mào)易便利化和快速通關(guān)的最新要求，開展口岸食品智能分析材料、快速偵測產(chǎn)品和非人工高效通關(guān)監(jiān)控設(shè)備的執(zhí)法現(xiàn)場系統(tǒng)化適用性評價研究；開展快檢產(chǎn)品在口岸執(zhí)法現(xiàn)場的示范應(yīng)用，建立快檢

產(chǎn)品檢測平臺，并研制口岸執(zhí)法標準化操作指南；研究多種快檢產(chǎn)品的智能集成方案，形成適用于不同口岸食品檢測需求的模塊化快檢組合產(chǎn)品；針對口岸食品貿(mào)易特點，開展基于快速檢測與現(xiàn)場執(zhí)法智能監(jiān)控風(fēng)險溯源、預(yù)警、應(yīng)急評估模型對促進食品貿(mào)易便利化的適用性研究；開展基于全球定位技術(shù)和追溯碼的進口食品實時全程追溯體系應(yīng)用示范。

考核指標：形成不少于10種快檢產(chǎn)品的評價報告；開發(fā)模塊化集成快檢組合產(chǎn)品不少于5種；形成標準等規(guī)范性文件草案不少于30項；在全國不少于8個口岸執(zhí)法現(xiàn)場開展監(jiān)管人員培訓(xùn)；在全國不少于8個口岸開展示范應(yīng)用，評價食品種類不少于10種，數(shù)量不少于5000批；提升食品的通關(guān)效率20%以上，降低通關(guān)成本30%以上；進口食品追溯體系應(yīng)用示范食品種類不少于2類。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位推薦，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.5 果蔬產(chǎn)品質(zhì)量安全保障技術(shù)應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：以農(nóng)藥殘留、添加劑、重金屬及生物毒素污染等問題突出的水果、蔬菜等為研究對象，研究重點產(chǎn)區(qū)、典型種植及收儲運銷方式下水果、蔬菜產(chǎn)品中主要危害物形

成與消長規(guī)律和動態(tài)調(diào)控機制，集成危害因子非靶向篩查技術(shù)、有害物質(zhì)快速檢測與精準識別技術(shù)、污染物毒性評價與風(fēng)險評估技術(shù)、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全重要參考物質(zhì)、有害物質(zhì)過程防控與消減技術(shù)等相關(guān)技術(shù)與產(chǎn)品，構(gòu)建適用于果蔬生產(chǎn)、流通、粗加工和監(jiān)管等不同環(huán)節(jié)的技術(shù)先進、系統(tǒng)完整、切實可行的質(zhì)量安全評價與監(jiān)控技術(shù)體系，并在主要果蔬主要產(chǎn)區(qū)和銷區(qū)進行應(yīng)用示范。通過基地示范、新型經(jīng)營主體和現(xiàn)代職業(yè)農(nóng)民培訓(xùn)，進行大面積推廣應(yīng)用。

考核指標：形成果蔬產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)控技術(shù)體系不少于10套，制定配套相關(guān)技術(shù)規(guī)程標準不少于50項；在主要產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)基地、產(chǎn)區(qū)和銷區(qū)、集貿(mào)市場各建立核心示范區(qū)不少于25個，產(chǎn)品監(jiān)測合格率在原有基礎(chǔ)上提升20%；將研發(fā)的監(jiān)測技術(shù)與產(chǎn)品、技術(shù)標準與參考物質(zhì)應(yīng)用于不少于20個省的地市級以上政府組織的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測工作中；培訓(xùn)農(nóng)技和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測相關(guān)技術(shù)人員5000人次，培訓(xùn)生產(chǎn)者10萬人次。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：由各省級科技廳（委）推薦申報，限推薦1項。要求企業(yè)參與或牽頭，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.6 養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全保障技術(shù)應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：選擇豬、牛、肉羊、肉蛋禽等主要畜禽產(chǎn)品，以及我國養(yǎng)殖規(guī)模較大的魚、貝等水產(chǎn)品，重點針對藥物殘留、常見非法添加物（禁用藥物）、主要環(huán)境污染物和生物性危害物質(zhì)等質(zhì)量安全方面的突出問題，基于重點產(chǎn)區(qū)銷區(qū)、典型養(yǎng)殖流通模式下上述產(chǎn)品的主要危害物形成與消長規(guī)律和動態(tài)調(diào)控機制，集成所研發(fā)的危害因子非靶向篩查、有害物質(zhì)快速檢測與精準識別、畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全重要參考物質(zhì)等監(jiān)測技術(shù)與產(chǎn)品，以及污染物毒性評價與風(fēng)險評估技術(shù)、有害物質(zhì)過程防控與消減技術(shù)等，集成構(gòu)建適用于典型養(yǎng)殖方式、產(chǎn)品流通、粗加工和監(jiān)管等不同環(huán)節(jié)的技術(shù)先進、系統(tǒng)完整、切實可行的質(zhì)量安全評價與監(jiān)控技術(shù)體系，并在主要產(chǎn)區(qū)的養(yǎng)殖/加工生產(chǎn)基地/生產(chǎn)企業(yè)/銷區(qū)的集中交易市場和質(zhì)檢監(jiān)管機構(gòu)進行綜合應(yīng)用示范。通過基地示范、新型經(jīng)營主體和養(yǎng)殖大戶的培訓(xùn)，進行大面積推廣應(yīng)用。

考核指標：形成主要畜禽產(chǎn)品和養(yǎng)殖水產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)控技術(shù)體系不少于10套，制定配套相關(guān)技術(shù)規(guī)程標準不少于50項；在主要產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)基地、產(chǎn)區(qū)和銷區(qū)、集貿(mào)市場各建立核心示范區(qū)不少于25個，產(chǎn)品監(jiān)測合格率在原有基礎(chǔ)上提升20%；將研發(fā)的監(jiān)測技術(shù)與產(chǎn)品、技術(shù)標準與參考物質(zhì)應(yīng)用于不少于20個省的地市級以上政府組織的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測工作中；培訓(xùn)農(nóng)技和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測相關(guān)技術(shù)人員5000人次，培訓(xùn)生產(chǎn)者10萬人次。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：由各省級科技廳（委）推薦申報，限推薦1項。要求企業(yè)參與或牽頭，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.7 區(qū)域特色食品質(zhì)量安全保障技術(shù)的全鏈條綜合示范 研究內(nèi)容：以環(huán)境污染、重金屬、生物危害物和非法添加物等問題突出的區(qū)域特色食品及配料為研究對象，基于重點產(chǎn)區(qū)典型產(chǎn)品在原料養(yǎng)殖、產(chǎn)品加工、貯運、出口等全產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)的主要危害物形成與消長規(guī)律和動態(tài)調(diào)控機制，集成有害物質(zhì)快速檢測與精準識別、構(gòu)建適用于原料養(yǎng)殖方式、產(chǎn)品粗加工和監(jiān)管等不同環(huán)節(jié)的技術(shù)先進、系統(tǒng)完整、切實可行的質(zhì)量安全評價與監(jiān)控技術(shù)體系，并在主要產(chǎn)區(qū)的養(yǎng)殖/加工生產(chǎn)基地/生產(chǎn)企業(yè)和質(zhì)檢監(jiān)管機構(gòu)進行綜合應(yīng)用示范。通過基地示范、新型經(jīng)營主體的培訓(xùn)，進行大面積推廣應(yīng)用。

考核指標：建立風(fēng)險物質(zhì)監(jiān)測識別技術(shù)方法不少于15種；形成風(fēng)險評估模型和防控技術(shù)體系不少于3套，制定相關(guān)技術(shù)規(guī)程和標準不少于5個；在3-5個規(guī)模以上產(chǎn)區(qū)建立核心示范區(qū)，建立1-2條安全加工示范生產(chǎn)線；培訓(xùn)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測相關(guān)技術(shù)人員1000人次，培訓(xùn)生產(chǎn)者2萬人次，直接產(chǎn)業(yè)規(guī)模達100億。在區(qū)域內(nèi)進行從源頭到餐桌的食品

安全全程控制應(yīng)用示范，形成全程控制相關(guān)規(guī)范和指南。

支持年限：2019~2022年 擬支持項目數(shù)：不超過5項

有關(guān)說明：由各省級科技廳（委）推薦申報，限推薦1項，每項僅申報1-2種特色產(chǎn)品，要求區(qū)域內(nèi)企業(yè)參與，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.8 熏炸烤食品加工過程安全控制技術(shù)集成示范 研究內(nèi)容：以傳統(tǒng)熏制、炸制、烤制食品為對象，集成熏制食品無煙熏制、熱敏性原料適溫穩(wěn)定化等多環(huán)芳烴類危害物控制技術(shù)，進行產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范；研發(fā)油炸食品新型裹粉適度添加、天然產(chǎn)物定向阻斷等反式脂肪酸類危害物控制技術(shù)，形成完善的炸制過程反式脂肪酸類控制標準化操作規(guī)程，進行產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范；基于烤制過程雜環(huán)胺形成、積累與阻斷的機制，集成燒烤食品天然產(chǎn)物定向阻斷、蒸汽射流自動烤制等雜環(huán)胺類危害物控制技術(shù)，并產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范；根據(jù)加工過程食品添加劑與食品成分的互作機制，研發(fā)集成熏炸烤食品加工過程食品添加劑減量增效技術(shù)，并產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范；研發(fā)集成熏炸烤食品品質(zhì)提升與危害物消減協(xié)同技術(shù)，并產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范；研發(fā)集成熏炸烤食品加工多元危害物在線識別監(jiān)控和自動減排技術(shù)，建立基于綠色制造的熏炸烤食品加工技術(shù)體系，并進行產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用示范。

考核指標：建立熏炸烤食品加工過程危害控制標準體系不少于3套，在10種以上典型熏炸烤食品中示范應(yīng)用；在保持傳統(tǒng)熏炸烤食品品質(zhì)的基礎(chǔ)上，與傳統(tǒng)加工方式相比，使加工產(chǎn)生的典型危害物積累量降低50%以上，食品添加劑減少30%以上，污染物排放減少25%以上；申請發(fā)明專利不少于12件（其中美國或歐盟發(fā)明專利1-2件），授權(quán)國家發(fā)明專利不少于5件；發(fā)表研究論文不少于10篇（其中SCI論文不少于5篇）；制定國家或行業(yè)標準不少于3個。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位或省級科技廳（委）推薦，每個推薦單位限推薦1項。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.9 食品安全應(yīng)急保障關(guān)鍵技術(shù)的應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：系統(tǒng)分析國內(nèi)外食品突發(fā)事件的成因、過程、特點等，研究食品突發(fā)事件的回溯性分析技術(shù)、構(gòu)建反饋式信息庫；建立不同應(yīng)急保障技術(shù)整體解決方案與示范模式；利用食品非靶向篩查、全基因組測序等技術(shù)加強食品安全應(yīng)急保障工作中風(fēng)險鑒定、溯源能力，利用新型抗體高效篩選庫和快速檢測設(shè)備增強突發(fā)事件現(xiàn)場處臵能力，開展食品安全新型檢測技術(shù)、材料及裝備在食品安全應(yīng)急保障工作中的

應(yīng)用示范；通過食品安全突發(fā)事件應(yīng)急演練和仿真演練模型，加強監(jiān)管人員現(xiàn)場處臵應(yīng)對能力的培訓(xùn)和演練，開展食品安全突發(fā)事件快速診斷及專家輔助決策系統(tǒng)等技術(shù)與裝備示范，形成應(yīng)急隊伍、應(yīng)急保障技術(shù)、裝備、現(xiàn)場處臵的相關(guān)標準和整體解決方案。開展食品安全新型檢測技術(shù)、材料及裝備在食品安全應(yīng)急保障工作中的應(yīng)用、評價和反饋；開展裝備、現(xiàn)場處臵的相關(guān)標準在不同情況下的應(yīng)用和修正；開發(fā)各種突發(fā)事件情況下的應(yīng)急保障快速檢測集成平臺及方法、應(yīng)急保障技術(shù)整體解決方案，構(gòu)建不同情況和規(guī)模的應(yīng)急保障模范示范基地和模型。

考核指標：開發(fā)食品突發(fā)事件信息庫1套；開發(fā)食品中毒處理技術(shù)集成及方案1套；在不少于10 個省（市、區(qū)）的監(jiān)管部門開展應(yīng)急演練標準化新型模式應(yīng)用示范；形成重特大自然災(zāi)害應(yīng)急食品供應(yīng)與食品安全保障與應(yīng)急處臵工作指南和相關(guān)標準；選擇不少于10個地區(qū)開展食品安全應(yīng)急保障關(guān)鍵技術(shù)的應(yīng)用示范；集成食品安全突發(fā)事件系統(tǒng)化運行新模式和技術(shù)不少于15項，制定配套技術(shù)規(guī)程標準不少于15項，建立模式示范基地不少于15個；形成食品突發(fā)事件應(yīng)急保障技術(shù)規(guī)范及方案。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會

成員單位或省級科技廳（委）推薦，其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

3.10 食品安全風(fēng)險分級評價預(yù)警與現(xiàn)代監(jiān)督執(zhí)法技術(shù)的應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：建立食品安全污染物的風(fēng)險分級評價框架體系和智能研判預(yù)警模型；建立食品安全風(fēng)險分級評價與預(yù)警決策支持的大數(shù)據(jù)平臺，匯集融合食品抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)、食源性疾病報告數(shù)據(jù)、生產(chǎn)經(jīng)營數(shù)據(jù)、輿情信息和消費者滿意度信息，在國家、省、市、縣四級開展食品安全風(fēng)險評價，預(yù)測預(yù)警區(qū)域或行業(yè)性的食品安全系統(tǒng)風(fēng)險；建立適用于國家以及地方各級監(jiān)管部門的食品安全監(jiān)督執(zhí)法指揮系統(tǒng)和監(jiān)督檢查與執(zhí)法終端，提高行政許可與監(jiān)督執(zhí)法的準確性與效率；建立食品快檢智慧工作平臺、快檢移動工作終端，依托預(yù)警大數(shù)據(jù)平臺提高快檢工作的準確性與穩(wěn)定性，進行重大食品安全違法案件現(xiàn)場取證快速篩查相關(guān)技術(shù)應(yīng)用示范；建立人群健康監(jiān)測大數(shù)據(jù)模型，對市售特殊營養(yǎng)食品的營養(yǎng)質(zhì)量與健康效應(yīng)進行評估，并對相關(guān)標準提出修改建議。運用健康危害評估原理，預(yù)測預(yù)判食品中有毒有害物質(zhì)造成健康風(fēng)險的可能性與嚴重性，為行政處罰和司法訴訟提供技術(shù)依據(jù)。

考核指標：在1個國家級和不少于10個省級和100個地（縣）食品安全監(jiān)管部門構(gòu)建和應(yīng)用國家和地方食品安全風(fēng)

險分級、預(yù)警和監(jiān)管決策平臺，進行風(fēng)險分級評價、預(yù)警與監(jiān)管決策；分別在1個國家級、不少于10 個省級和100個地市（縣）建立并示范應(yīng)用食品安全監(jiān)督執(zhí)法指揮系統(tǒng)以及現(xiàn)場智能化許可審查終端和現(xiàn)場智能化監(jiān)督執(zhí)法終端；分別在10 個省級和100個地市（縣）和100家企業(yè)建立和示范應(yīng)用食品安全快檢智慧工作平臺和食品安全快檢移動工作終端；在不少于100家醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)（含疾病預(yù)防控制、婦幼、醫(yī)療、基層衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)）應(yīng)用慢病或嬰幼兒相關(guān)健康數(shù)據(jù)采集與分析，在不少于3個省（區(qū)、市）建立特殊營養(yǎng)食品健康效應(yīng)評價健康數(shù)據(jù)中心；制定食品安全風(fēng)險預(yù)警技術(shù)規(guī)范1項；軟件著作權(quán)不少于5項；發(fā)表論文不少于20篇（其中高水平SCI論文不少于10篇）。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位或省級科技廳（委）推薦。

3.11食品安全監(jiān)測與控制技術(shù)的全鏈條區(qū)域綜合示范 研究內(nèi)容：通過對“環(huán)境-食品安全-健康醫(yī)療”大數(shù)據(jù)風(fēng)險基礎(chǔ)信息采集標準化體系的研究，建立我國食品安全風(fēng)險評估與決策預(yù)警大數(shù)據(jù)服務(wù)中心；構(gòu)建食品安全多因素風(fēng)險綜合評估研判模型；建立基于食品安全風(fēng)險發(fā)生發(fā)展影響因素評估的預(yù)測預(yù)警指標體系和多因素預(yù)警模型；構(gòu)建綜合 的風(fēng)險評估預(yù)警決策支持云服務(wù)平臺，形成相關(guān)食品安全風(fēng)險監(jiān)測與評估大數(shù)據(jù)標準和安全保障體系；研究在多因素影響下，食品生產(chǎn)、加工和流通過程中食品安全風(fēng)險發(fā)生發(fā)展的多維關(guān)聯(lián)性分析；建立食品中危害物質(zhì)全程控制技術(shù)保障體系，形成食品中危害物防控與監(jiān)管工作體系，形成能夠涵蓋整個食品供應(yīng)鏈的“源頭保障+過程控制+風(fēng)險預(yù)警”的全程安全控制技術(shù)保障體系；構(gòu)建食品安全政產(chǎn)學(xué)研綜合安全服務(wù)監(jiān)測和控制相關(guān)技術(shù)集成體系，并在若干地區(qū)進行綜合示范和應(yīng)用。

考核指標：建立國家層面的食品安全風(fēng)險評估云服務(wù)平臺；建立涵蓋整個食品供應(yīng)鏈的“源頭保障+過程控制+風(fēng)險預(yù)警”的全程安全控制技術(shù)保障體系不少于3套，在全國不少于4個不同省區(qū)的至少20個地或縣級區(qū)域進行從農(nóng)田到餐桌的食品安全全程控制應(yīng)用示范；形成全程控制相關(guān)規(guī)范和指南。

支持年限：2019年-2022年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：項目牽頭申報單位由國務(wù)院食品安全委員會成員單位或省級科技廳（委）推薦申報，限推薦1項。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于3：1。

申報要求

1.原則上項目須整體申報，覆蓋相應(yīng)指南研究方向的全部考核指標。如無特殊說明，每個項目下設(shè)課題數(shù)不超過6個，項目所含單位總數(shù)不超過12個，示范類項目所含單位總數(shù)不超過15個。

2.對于擬支持項目數(shù)為1~2個的指南方向，原則上該方向只立1個項目，僅在申報項目評審結(jié)果相近、技術(shù)路線明顯不同的情況下，可同時支持2個項目，并建立動態(tài)調(diào)整機制，根據(jù)中期評估結(jié)果再擇優(yōu)繼續(xù)支持。

3.本專項要求申報單位和項目（課題）負責(zé)人必須簽署具有法律約束力的承諾書，承諾各領(lǐng)域項目產(chǎn)生的所有科學(xué)數(shù)據(jù)無條件、按期遞交到科技部指定的平臺，在本專項約定的條件下對本專項各個承擔(dān)單位，乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。申報本專項則視為同意本條款。如不在商定的期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交，則由專項責(zé)令整改，拒絕整改者，則由專項追回項目資金，并予以通報。

4.項目申報單位上傳的附件包括誠信承諾書、聯(lián)合申報協(xié)議、足額的配套經(jīng)費承諾書以及其他需要上傳的材料。若牽頭申報單位是企業(yè)的，需提供牽頭申報單位所在開戶銀行出具的自有資金。

第三篇：2019健康領(lǐng)域重點研發(fā)計劃項目申報指引征求意見稿

2019健康領(lǐng)域省重點研發(fā)計劃項目申報指南

（征求意見稿）

1.心血管疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對心律失常、冠心病、心力衰竭、心臟瓣膜病、動脈瘤、外周血管病等心血管疾病，開展適合我國人群更為特異的早期診斷技術(shù)以及提高治愈率，降低致殘率、病死率的治療新技術(shù)、新方法研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低致殘率、病死率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

2.眼病治療新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對糖尿病眼底病變、黃斑病變等常見視網(wǎng)膜疾病，病理性近視及其并發(fā)癥，視神經(jīng)相關(guān)疾病，以及角膜病、葡萄膜炎、青光眼、眼眶病等重要眼科疾病，開展早期快速準確診斷新技術(shù)，精準治療新方法和損傷后功能外觀完整修復(fù)新途徑研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療，損傷后功能外觀完整修復(fù)的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高眼病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低致盲率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

3.中醫(yī)辨證治療新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，基于中醫(yī)辨證論治和治未病的理論，對心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢阻肺、慢性肝病、風(fēng)濕免疫疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病等重要常見疑難疾病以及機體亞健康狀態(tài)，開展符合中醫(yī)辨證科學(xué)內(nèi)涵的證候診斷技術(shù)研究及亞健康狀態(tài)的微觀辨證研究，提高中醫(yī)辨證的準確性，采用中醫(yī)藥新方案、新技術(shù)開展臨床研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床且適宜推廣的中醫(yī)藥辨證（微觀辨證）或中西醫(yī)結(jié)合診斷和治療的新方案、新技術(shù)；通過本項目的研究，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，改善癥狀、體征或生存質(zhì)量，提高生存率，減少并發(fā)癥，降低化療、放療和免疫治療等的不良反應(yīng)，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

4.生殖健康、生育安全及出生缺陷診治新技術(shù)研究 主要研究內(nèi)容: 申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對早孕期自然流產(chǎn)的防治，重大胎兒疾病宮內(nèi)診斷和治療，遺傳性疾病的輔助生殖技術(shù)，重大出生缺陷篩查、早期診斷、精準干預(yù)，開展能明顯提高臨床診治效果的新技術(shù)、新方法研究，開展常見生殖功能障礙的診治新技術(shù)研究。考核指標: 針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療新指標、新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低致殘率、病死率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，提供質(zhì)控標準，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

5.高發(fā)惡性腫瘤診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、鼻咽癌、腦腫瘤等常見、高發(fā)惡性腫瘤，研究能使確診時間明顯前移或其他重要臨床應(yīng)用價值的生物標志物和早期診斷方法；研究能明顯提高臨床治療效果的精準診斷和治療、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移監(jiān)測的新技術(shù)、新方法、新策略，包括基于影像學(xué)、內(nèi)鏡、分子標志物以及化療、放療、靶向治療、消融治療、手術(shù)治療等篩查、診治和干預(yù)新技術(shù)、新方法研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率、有效率，顯著延長患者生存期、改善生存質(zhì)量，降低病死率，減少并發(fā)癥等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

6.內(nèi)分泌與代謝性疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對糖尿病、高血壓、高脂血癥、高尿酸血癥、肥胖等內(nèi)分泌與代謝性疾病，重點研究新型診治與干預(yù)技術(shù)和方法；開展能明顯提高臨床治療效果的預(yù)防和降低嚴重并發(fā)癥的研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低病死率，減少并發(fā)癥等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

7.精神、神經(jīng)及腦血管疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對精神分裂癥、情感障礙、抑郁癥、自閉癥、神經(jīng)發(fā)育性疾病、阿爾茨海默病、帕金森病、神經(jīng)退行性病變、難治性癲癇以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷等重大精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦卒中、動脈瘤、腦動脈狹窄、動靜脈畸形等腦血管疾病，開展診治新技術(shù)、新方法研究，提高識別和診斷水平，增強療效，降低毒副反應(yīng)。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在神經(jīng)心理、神經(jīng)影像、神經(jīng)內(nèi)分泌、神經(jīng)免疫、神經(jīng)介入、神經(jīng)微創(chuàng)等關(guān)鍵技術(shù)方面和提高治愈率，降低病死率、致殘率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

8.感染性疾病防治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對病毒性肝炎、結(jié)核病、艾滋病等重大傳染病和地區(qū)霍亂、出血熱、登革熱、流感、感染性腹瀉等重點傳染性疾病，開展臨床診治新技術(shù)研究，提高有效性和安全性；開展耐藥菌感染防治新技術(shù)、新方法研究；開展新突發(fā)傳染病快速智能診斷和病原分析新技術(shù)研究，提出疾病防控策略和方案。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷、治療、防控新指標、新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率或患者生存質(zhì)量，降低發(fā)病率、病死率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。

9.耳鼻喉及口腔疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對先天性、遲發(fā)性、進行性兒童耳聾，老年性耳聾，耳鳴，先天性耳畸形等不同病因引起的聽力損失，針對喉神經(jīng)麻痹、環(huán)杓關(guān)節(jié)病變及聲帶息肉等重大嗓音疾病，以及常見的顳下頜關(guān)節(jié)疾病、頜面部發(fā)育畸形、無牙頜種植牙、頜面部損傷后的組織缺損，阻塞性呼吸睡眠暫停綜合癥等口腔頜面重大疾病和牙周病引起的牙齦退縮和牙槽骨等疾病，開展明顯提高療效的診斷和治療新技術(shù)研究。考核指標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低致殘率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

10.腎臟疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對膜性腎病、狼瘡性腎炎、IgA腎病等重大腎臟疾病，開展早期診斷、智能快速診斷和治療新技術(shù)、預(yù)后處置技術(shù)研究；開展終末期腎病患者腎臟替代、急性排斥預(yù)警診斷和并發(fā)癥預(yù)防與處理新技術(shù)研究。實施目標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率、生存率，降低病死率，減少并發(fā)癥和改善整體預(yù)后等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

11.兒童常見疾病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對感染、惡性腫瘤、器官功能障礙等兒童常見疾病，針對顱腦損傷、頸部及脊髓傷、胸部損傷、腹部損傷、四肢及骨骼損傷等兒童多發(fā)嚴重創(chuàng)傷和創(chuàng)傷性凝血病、創(chuàng)傷性休克等嚴重并發(fā)癥，開展快速準確智能診斷新方法研究和精準、療效明顯的治療新方法、新技術(shù)研究。實施目標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床、適宜推廣的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低致殘率、病死率和減少并發(fā)癥等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

12.老年病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對衰弱癥、肌少癥、老年營養(yǎng)不良、失能等老年綜合征，開展早期診斷方法、精準治療新技術(shù)的研究。實施目標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高好轉(zhuǎn)率或治愈率，降低致殘率、病死率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

13.婦科常見多發(fā)病診治新技術(shù)研究

主要研究內(nèi)容: 申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對異常子宮出血、子宮內(nèi)膜異位、子宮內(nèi)膜受損、盆底功能障礙性疾病等常見、多發(fā)婦科疾病，開展早期快速準確診斷新技術(shù)和精準治療新方法研究。實施目標: 針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，提交1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)、能應(yīng)用于臨床且適宜推廣的診斷和治療的新技術(shù)、新方法；通過本項目的研究，要求明顯提高疾病診斷準確率和臨床治療效果，并在提高治愈率，降低病死率，減少并發(fā)癥等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，療效明顯高于現(xiàn)有診治方法，成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。申報主體：醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)所屬高等學(xué)校，鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。

14.免疫與基因治療新技術(shù)研究及藥物開發(fā)

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對白血病、淋巴瘤、黑色素瘤等惡性腫瘤以及遺傳性疾病、罕見病等，在經(jīng)評估安全有效的前提條件下，依法依規(guī)開展免疫和基因治療新技術(shù)的臨床前研究和/或臨床研究，優(yōu)化免疫和基因治療方案（研究需在具備開展臨床研究條件的機構(gòu)開展）。依法依規(guī)開展免疫治療、基因治療藥物的臨床前研究。實施目標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，建立安全有效且具有自主知識產(chǎn)權(quán)、療效明顯的免疫和基因治療新技術(shù)、新方法，相較于傳統(tǒng)療法，要求明顯提高臨床治療效果；提供治療靶位、靶序列、抗體有效部位基因序列、細胞株、細胞與基因擴增技術(shù)等相關(guān)資料和研究報告等。涉及藥物開發(fā)的項目，要按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求，完成臨床前研究工作，獲得國家新藥臨床試驗研究批件。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)。

15.干細胞與再生醫(yī)學(xué)新技術(shù)研究及藥物開發(fā) 主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，并結(jié)合臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用要求，針對心血管疾病、血液病、骨與運動系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、不孕不育、重要器官退行性病變及臟器功能衰竭等，針對與衰老相關(guān)神經(jīng)退行性疾病和抗衰老技術(shù)，在經(jīng)評估安全有效的前提條件下，依法依規(guī)開展干細胞及其衍生物治療新技術(shù)的臨床前研究和/或臨床研究（研究需在具備開展臨床研究條件的機構(gòu)開展）。依法依規(guī)開展干細胞治療藥物的臨床前研究。實施目標：針對上述疾病，完成臨床前研究并開展一定的臨床研究，明顯提高臨床治療效果，在降低致殘率、病死率等主要臨床指標方面具有明顯的先進性和創(chuàng)新性，并提供相關(guān)研究報告等；提供相關(guān)種子細胞和用于鑒定和質(zhì)量控制的標志物；建立干細胞或其衍生物規(guī)模化制備技術(shù)，建立操作規(guī)范和質(zhì)量控制標準。涉及藥物開發(fā)的項目，要按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求，完成臨床前研究工作，獲得國家新藥臨床試驗研究批件。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟和臨床醫(yī)學(xué)研究中心等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)。

16.細胞（基因）儲存、制備等關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及配套產(chǎn)品開發(fā)

主要研究內(nèi)容：申報項目應(yīng)具備前期研究基礎(chǔ)，針對重大高發(fā)疾病、難治性疾病、罕見病、遺傳性疾病等，圍繞細胞與免疫治療臨床轉(zhuǎn)化及相關(guān)藥物開發(fā)需求，依法依規(guī)開展細胞（基因）儲存、制備、各類基因載體生產(chǎn)等關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，以及培養(yǎng)基、培養(yǎng)設(shè)備等配套產(chǎn)品開發(fā)。實施目標：關(guān)鍵技術(shù)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，過程規(guī)范、安全有效，具備細胞（基因）制備和各類基因載體生產(chǎn)的條件，符合細胞治療藥物開發(fā)及相關(guān)技術(shù)臨床使用需求，確立自主研發(fā)產(chǎn)品的優(yōu)勢，成本相比國外同類產(chǎn)品明顯下降。相關(guān)技術(shù)及產(chǎn)品應(yīng)在細胞治療臨床使用及藥物開發(fā)過程當中得到實際應(yīng)用。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵產(chǎn)學(xué)研結(jié)合，鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)牽頭。

17.候選藥物研究與開發(fā)

主要研究內(nèi)容：針對嚴重危害人民健康的重大疾病，基于新靶點、新技術(shù)、新策略發(fā)現(xiàn)新化合物或新活性物質(zhì)，在具備一定研究基礎(chǔ)的前提條件下，開展藥效學(xué)研究，進行藥代特性和安全性早期評價。實施目標：獲得創(chuàng)新性強、具有自主知識產(chǎn)權(quán)且經(jīng)成藥性評價的的候選藥物，包括化學(xué)藥、中藥、生物藥、海洋藥物等，明確闡明成藥性特征，經(jīng)評估生物有效性和安全性基本明確，為后續(xù)規(guī)范的藥物臨床前研究奠定基礎(chǔ)。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等院校、科研院所。

18.化藥新藥臨床前研究

主要研究內(nèi)容：針對嚴重危害人民健康的重大疾病，對具有新結(jié)構(gòu)、新物質(zhì)、新配方、新制劑或新用途的化學(xué)新藥開展臨床前研究。重點支持通過新靶點或多靶點、分子靶向或信號網(wǎng)絡(luò)機制產(chǎn)生藥效的新化學(xué)實體，以及臨床亟需、短缺的通用名化學(xué)藥研究。實施目標：擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，獲得國家新藥臨床試驗研究批件。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

19.化藥新藥臨床研究

主要研究內(nèi)容：針對嚴重危害人民健康的重大疾病，對具有新結(jié)構(gòu)、新物質(zhì)、新配方、新制劑或新用途的化學(xué)新藥開展臨床研究。重點支持通過新靶點或多靶點、分子靶向或信號網(wǎng)絡(luò)機制產(chǎn)生藥效的新化學(xué)實體，以及臨床亟需、短缺的通用名化學(xué)藥研究。實施目標：完成所有臨床研究工作，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，獲得國家新藥審批受理號，優(yōu)先支持已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗且結(jié)果較好的新藥。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)牽頭，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

20.新型生物藥物臨床前研究

主要研究內(nèi)容：針對嚴重危害人民健康的重大疾病，以“精準治療”為導(dǎo)向，研發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新作用靶點、新作用機制的生物藥物，包括蛋白類藥物、核酸類藥物、新型疫苗以及其它生物大分子藥物。實施目標：擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，獲得國家新藥臨床試驗研究批件。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

21.新型生物藥物臨床研究

主要研究內(nèi)容：針對嚴重危害人民健康的重大疾病，以“精準治療”為導(dǎo)向，研發(fā)新型的蛋白類藥物、核酸類藥物、新型疫苗以及其它生物大分子藥物，具有明確的分子結(jié)構(gòu)、作用靶點、作用機制，以及新配方、新劑型或新用途等。實施目標：完成所有臨床研究工作，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，獲得國家新藥審批受理號，優(yōu)先支持已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗且結(jié)果較好的新藥。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)牽頭，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

22.中藥創(chuàng)新藥物研究

主要研究內(nèi)容:針對嚴重危害人民健康的重大疾病、多發(fā)病和常見病，對臨床急需且與西藥相比優(yōu)勢較大的中藥創(chuàng)新藥物開展臨床前或臨床研究。優(yōu)先支持基于中醫(yī)典籍的經(jīng)典名方開發(fā)中成藥。實施目標：現(xiàn)代醫(yī)學(xué)適應(yīng)癥明確，生產(chǎn)工藝符合綠色環(huán)保節(jié)能和工業(yè)化大生產(chǎn)要求；完成所有臨床前研究或臨床研究工作，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，獲得國家新藥臨床試驗研究批件或國家新藥審批受理號。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。其中，開展臨床研究的項目要求企業(yè)牽頭。

23.智能化制藥裝備開發(fā)

主要研究內(nèi)容：研究開發(fā)化學(xué)制藥過程、生物制藥過程、中藥制藥過程中的新裝備，體現(xiàn)裝備的集成化、自動化、連續(xù)化、智能化，并安全可靠、綠色節(jié)能。實施目標：智能化制藥新裝備具有自主知識產(chǎn)權(quán)，形成中試或工業(yè)化生產(chǎn)線，在制藥領(lǐng)域示范應(yīng)用5家企業(yè)以上，明顯提升制藥過程中的安全性和智能化水平，能耗和三廢均減少50%以上。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

24.藥物的生產(chǎn)技術(shù)提升研究

主要研究內(nèi)容：開展重大疾病治療藥物的生產(chǎn)技術(shù)提升研究，通過現(xiàn)代生物技術(shù)的工程創(chuàng)新研究，實現(xiàn)化學(xué)藥、生物藥和中藥制造過程重構(gòu)、替代和強化以及新工藝、新技術(shù)的研發(fā)、集成和應(yīng)用，實現(xiàn)綠色、安全、節(jié)能、高效生產(chǎn)。實施目標：建立節(jié)能、綠色、高效的制藥新工藝和新技術(shù)。制藥工藝符合國際制藥行業(yè)的最新標準，三廢排放和產(chǎn)品成本顯著下降，產(chǎn)品質(zhì)量達到中國藥典、USP及EP最新要求。經(jīng)技術(shù)提升后，單個藥物的年銷售額提高30%以上。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)牽頭，鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。

25.先進醫(yī)學(xué)影像設(shè)備及人工智能影像分析系統(tǒng)研發(fā) 主要研究內(nèi)容：研發(fā)高端數(shù)字化醫(yī)學(xué)成像設(shè)備。開展基于醫(yī)學(xué)影像（含病理圖像）大數(shù)據(jù)分析、人工智能技術(shù)的疾病早期精準診斷分析技術(shù)和系統(tǒng)開發(fā)。實施目標：研制超分辨顯微成像系統(tǒng)、多模態(tài)分子成像系統(tǒng)、新型光聲及激光掃描內(nèi)窺鏡系統(tǒng)、新型電阻抗成像系統(tǒng)等；研發(fā)融合醫(yī)學(xué)影像精確診斷、放化療計劃與療效評估的智能化系統(tǒng)、病理圖像智能診斷分析系統(tǒng)、新型早期篩查與監(jiān)測分析系統(tǒng)。具有自主知識產(chǎn)權(quán)，性能達到國際先進水平，獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和軟件著作權(quán)。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所。優(yōu)先支持由企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合的項目。

26.智慧醫(yī)療與養(yǎng)老技術(shù)及系統(tǒng)研發(fā)

主要研究內(nèi)容：針對人口老齡化問題以及醫(yī)養(yǎng)結(jié)合等需求，研發(fā)面向老年人群和慢性高發(fā)疾病監(jiān)測、監(jiān)護和管理的新型低功耗生物醫(yī)學(xué)傳感器以及基于大數(shù)據(jù)的智能化康復(fù)、治療、疾病預(yù)防、行為與認知干預(yù)技術(shù)、器械及系統(tǒng)。針對用戶的關(guān)鍵生命體征監(jiān)測和呼吸暫停綜合癥等健康狀況評估，研究非接觸式、連續(xù)性、便捷化監(jiān)測智能終端，實現(xiàn)智能感知或識別用戶的事件狀態(tài)、活動能力、活動規(guī)律和趨勢判斷。研究實時監(jiān)測大數(shù)據(jù)分析處理和快速響應(yīng)技術(shù)，實現(xiàn)自動分級分類和針對用戶的差異化和針對性服務(wù)。實施目標：研制新型醫(yī)養(yǎng)結(jié)合的人體狀態(tài)監(jiān)測醫(yī)用器件和裝置、智能化健康和行為監(jiān)測管理平臺和系統(tǒng)，構(gòu)建物聯(lián)網(wǎng)智能健康養(yǎng)老監(jiān)護應(yīng)用服務(wù)平臺。具有自主知識產(chǎn)權(quán)，性能達到國際先進水平，系統(tǒng)獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或使用該裝置、器件的產(chǎn)品獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。研究成果在多個省內(nèi)社區(qū)或養(yǎng)老機構(gòu)示范應(yīng)用。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所。優(yōu)先支持由企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合的項目。

27.新型體外診斷試劑及醫(yī)學(xué)檢測儀器研發(fā)

主要研究內(nèi)容:研發(fā)用于重大高發(fā)慢性疾病早期診斷的新型體外診斷試劑和試劑盒、醫(yī)學(xué)檢測儀器及快速診斷系統(tǒng)(POCT);研究可實現(xiàn)快速、即時、高靈敏檢測的生物傳感技術(shù)、新型標志物檢測技術(shù)、醫(yī)用質(zhì)譜技術(shù)等。實施目標:研制高靈敏度無創(chuàng)生化指標快速檢測系統(tǒng)、醫(yī)學(xué)檢測試劑和儀器；研制新型免疫類和分子診斷類體外診斷試劑及配套檢測新方法和儀器。具有自主知識產(chǎn)權(quán),產(chǎn)品性能達到國際先進水平,獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體:企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所。優(yōu)先支持由企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合的項目。

28.生物醫(yī)用材料技術(shù)及高端植入、介入產(chǎn)品研發(fā) 主要研究內(nèi)容: 研發(fā)心臟瓣膜及修復(fù)材料、人工關(guān)節(jié)、人工器官、組織工程皮膚、可控降解心、腦血管及腔內(nèi)支架、植入式骨科產(chǎn)品、牙種植體、骨誘導(dǎo)修復(fù)材料、糖尿病治療產(chǎn)品、載藥緩釋醫(yī)療產(chǎn)品、新型植入式電磁治療、調(diào)理產(chǎn)品等高端植入性產(chǎn)品；研發(fā)新型的介入診斷、治療等產(chǎn)品；研究植、介入產(chǎn)品表／界面生物功能化及改性、材料制備、組織工程等新型生物醫(yī)用材料技術(shù)。實施目標：研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品,關(guān)鍵技術(shù)指標達到國際先進水平, 植入/介入產(chǎn)品獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或使用新型生物醫(yī)用材料技術(shù)的產(chǎn)品獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體:企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所。優(yōu)先支持由企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合的項目。

29.手術(shù)、康復(fù)及專科醫(yī)用機器人研發(fā)

主要研究內(nèi)容：開發(fā)和集成醫(yī)用機器人技術(shù)，開展運動、視覺、聽覺的捕獲、控制、協(xié)調(diào)和反饋分析技術(shù)研究；開展醫(yī)學(xué)人工智能技術(shù)、機械臂運動控制和定位技術(shù)、協(xié)調(diào)控制和安全評價技術(shù)等研究；開展運動意圖識別、人機交互、外骨骼柔性控制、不同適應(yīng)癥運動模式優(yōu)化、手術(shù)控制和伺服反饋等技術(shù)研究。實施目標：研制手術(shù)規(guī)劃和實時精準導(dǎo)航一體化的智能手術(shù)機器人。研制智能康復(fù)機器人、醫(yī)用外骨骼系統(tǒng)、多模態(tài)康復(fù)輪椅、智能助行系統(tǒng)等。研制骨科、心腦血管、神經(jīng)、口腔、眼科、護理抽血和麻醉科等各種專科用的智能醫(yī)療機器人產(chǎn)品。產(chǎn)品具有自主知識產(chǎn)權(quán)，關(guān)鍵技術(shù)指標達到國際先進水平，獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)、高等學(xué)校、科研院所。優(yōu)先支持由企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合的項目。30.基于人工智能的臨床輔助決策支持系統(tǒng)和多學(xué)科遠程聯(lián)合會診系統(tǒng)研發(fā)

主要研究內(nèi)容：針對腫瘤、心腦血管、呼吸系統(tǒng)疾病等重大疾病和相對高頻的罕見病，面向醫(yī)院信息系統(tǒng)、電子病歷、健康檔案等大數(shù)據(jù)開發(fā)與應(yīng)用，研發(fā)基于DNA算法、進化算法、免疫算法等生物計算、認知計算、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、支持向量機等機器學(xué)習(xí)方法的新一代人工智能技術(shù)與臨床輔助決策支持系統(tǒng)。研發(fā)基于疾病知識庫和人工智能輔助診療技術(shù)的多學(xué)科遠程聯(lián)合會診系統(tǒng)。臨床輔助決策支持系統(tǒng)和多學(xué)科遠程聯(lián)合會診系統(tǒng)可分別單獨立項。實施目標：研制開發(fā)臨床輔助決策支持系統(tǒng)1個，實現(xiàn)智能輔助診斷、智能輔助問診、智能輔助分診、智能輔助治療等決策支持，輔助決策支持準確率不低于90%。系統(tǒng)在不少于5個醫(yī)療機構(gòu)（其中一半以上需為地市以上三級醫(yī)院）開展驗證并推廣。研制開發(fā)多學(xué)科遠程聯(lián)合會診系統(tǒng)1個，提供跨終端、跨學(xué)科、跨系統(tǒng)的遠程協(xié)作、智能會診等應(yīng)用服務(wù)，形成專科化、智能化區(qū)域聯(lián)合診治中心和跨醫(yī)院協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，接入數(shù)量不少于30家。產(chǎn)品獲得軟件著作權(quán)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。成果惠及廣大百姓，使人民群眾有獲得感。鼓勵以創(chuàng)新團隊、創(chuàng)新聯(lián)盟等形式開展研究。申報主體：企業(yè)牽頭，產(chǎn)學(xué)研、醫(yī)工信結(jié)合。

第四篇：2018壽陽重點研發(fā)計劃項目申報指南

2018壽陽縣重點研發(fā)計劃項目申報指南

根據(jù)市政發(fā)〔2016〕23號文件的有關(guān)規(guī)定和晉中市科技計劃項目申報指南以及壽陽縣經(jīng)濟和農(nóng)村工作會議精神，將原有的工業(yè)攻關(guān)計劃、農(nóng)業(yè)攻關(guān)計劃、社會發(fā)展計劃合并為重點研發(fā)計劃。現(xiàn)就組織實施2018壽陽縣重點研發(fā)計劃項目有關(guān)事宜通知如下：

一、支持領(lǐng)域和方向

（一）工業(yè)方面

1、現(xiàn)代煤化工、新能源應(yīng)用、先進制造、新材料四大產(chǎn)業(yè)鏈的關(guān)鍵技術(shù)和共性技術(shù)的研發(fā)。

現(xiàn)代煤化工領(lǐng)域，重點支持煤層氣、焦爐煤氣清潔高效利用技術(shù)研發(fā)；低階煤利用技術(shù)研發(fā)；甲醇及其下游產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)。

新能源應(yīng)用領(lǐng)域，重點支持太陽能光優(yōu)發(fā)電設(shè)備的研發(fā)；煤層氣、光伏、風(fēng)力、生物質(zhì)能等能源電力項目方面的研發(fā)。

先進制造領(lǐng)域，重點支持智能化、高性能、高端煤機設(shè)備的研發(fā)；高端石油鉆具的研發(fā)。

新材料領(lǐng)域，重點支持高品質(zhì)特殊用途紙的研發(fā)；新型建筑保溫材料、高性能防水材料、新型建筑涂料等的研發(fā)；納米新材料的研發(fā)。

2、在戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)和特色優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域取得重大技術(shù)突破，具有較強市場競爭優(yōu)勢的技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)研發(fā)項目。

（二）農(nóng)業(yè)方面

1、地方常規(guī)種質(zhì)資源的開發(fā)與利用，包括雜糧品種、特色大田作物品種、畜產(chǎn)品、林產(chǎn)品。

2、功能農(nóng)、畜、林產(chǎn)品的開發(fā)。

3、設(shè)施農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效技術(shù)開發(fā)，包括設(shè)施農(nóng)業(yè)水肥一體化技術(shù)開發(fā)、設(shè)施農(nóng)產(chǎn)品無害化利用支撐技術(shù)研究、特色經(jīng)濟作物種苗脫毒快繁技術(shù)集成應(yīng)用研究、設(shè)施農(nóng)業(yè)智能化控制及遠程監(jiān)控技術(shù)研究。

4、道地中藥材種質(zhì)資源的開發(fā)利用及野生道地中藥材生長環(huán)境的研究。

5、有機、無機、菌肥的開發(fā)利用與大田秸稈利用的研發(fā)。

6、農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)研發(fā)，包括地方特色產(chǎn)品、釀造產(chǎn)品、雜糧產(chǎn)品的加工技術(shù)研發(fā)。

7、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)裝備技術(shù)開發(fā)，包括小型、山地、精準、多樣、智能農(nóng)機具的研發(fā)，設(shè)施農(nóng)業(yè)專業(yè)機具的研發(fā)應(yīng)用。

8、農(nóng)業(yè)信息化技術(shù)研發(fā)。

（三）社會發(fā)展方面

1、資源環(huán)境方面，重點支持圍繞提高資源利用效率、減少污染物排放，節(jié)能、節(jié)水、節(jié)材、節(jié)地和資源綜合利用等方面進行的關(guān)鍵共性技術(shù)研究。

2、生態(tài)建設(shè)方面，重點支持生態(tài)修復(fù)、產(chǎn)業(yè)循環(huán)、綠色開發(fā)技術(shù)研發(fā)。

3、醫(yī)療衛(wèi)生方面，重點支持地方病、多發(fā)病、慢性病防治技術(shù) 研發(fā)；藥食同源功能食品開發(fā)；重大醫(yī)療器械的核心部件和關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)。

4、公共安全方面，重點支持生態(tài)安全、食品安全、生產(chǎn)安全等關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)。

二、申報要求

（一）工業(yè)方面

1、項目申報單位須為在壽陽縣域范圍內(nèi)注冊的具有獨立法人資格的企事業(yè)單位。

2、項目申報單位應(yīng)具備較強的研發(fā)基礎(chǔ)和生產(chǎn)條件，項目負責(zé)人需具備相應(yīng)技術(shù)職稱。

3、獎勵性后補助項目，優(yōu)先支持近3年完成的取得重大技術(shù)突破的項目，且未獲得縣級科技計劃資助的。

（二）農(nóng)業(yè)與社會發(fā)展方面

１、在壽陽縣域范圍內(nèi)注冊,主要從事科研、生產(chǎn)和技術(shù)服務(wù)，具有獨立法人資格、財務(wù)制度健全且信用良好的企事業(yè)單位或?qū)I(yè)合作社。

2、項目申報單位應(yīng)具備較強的研發(fā)基礎(chǔ)和生產(chǎn)條件，項目負責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)技術(shù)職稱。

3、重點扶持玉露香梨園、核桃園、葵花園、五谷園“四大園”種植區(qū)實施的技術(shù)開發(fā)類項目。

4、優(yōu)先支持有專業(yè)技能、實踐經(jīng)驗的科技特派員及團隊申報的項目。

三、申報材料

（一）工業(yè)方面

1、事前資助

（1）《壽陽縣重點研發(fā)計劃（工業(yè)）項目申報書》。（2）可行性研究報告。

（3）《壽陽縣科技計劃項目情況簡介表》。（4）相關(guān)附件：

①項目單位營業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位法人登記證書）、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證。

②項目負責(zé)人職稱證明材料。

③特殊行業(yè)須提供符合該行業(yè)管理規(guī)定的相關(guān)證明材料（資質(zhì)證書、產(chǎn)品認證、市場準入證明、安全檢測報告等）。

④相關(guān)的其他證明材料或文件等。

2、獎勵性后補助

（1）《壽陽縣重點研發(fā)計劃（工業(yè)）——獎勵性后補助項目申報書》。

（2）項目完工和取得的技術(shù)成果證明。（3）《壽陽縣科技計劃項目情況簡介表》。（4）技術(shù)合同文本。

（5）項目完結(jié)的財務(wù)審計報告。

（二）農(nóng)業(yè)與社會發(fā)展方面

1、《壽陽縣重點研發(fā)計劃（農(nóng)業(yè)、社會發(fā)展）項目申報書》。

2、可行性研究報告。

3、《壽陽縣科技計劃項目情況簡介表》。

4、相關(guān)附件，主要包括：

（1）申報單位法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件。

（2）項目負責(zé)人技術(shù)職稱證明。

（3）產(chǎn)學(xué)研合作項目需提供技術(shù)合作協(xié)議。（4）農(nóng)業(yè)科技研發(fā)中心等其它必要的證明材料。

四、申報方式

（一）申報方式

申報單位將項目申報紙質(zhì)材料一式兩份直接報送縣教科局。聯(lián)系人：

工業(yè)、軟科學(xué)：趙君飛（116房間）0354-4600203 *** 農(nóng)業(yè)、社會發(fā)展：許月玲（306房間）0354-4606168 ***

（二）申報時間

2018年4月1日起至2018年4月30日止

（三）申報要求

同一個項目只能在一個組織部門進行申報，研究內(nèi)容相同或相近的項目不得重復(fù)、多頭申報。

第五篇：國家重點研發(fā)計劃項目申報細則（精選）

國家重點研發(fā)計劃項目申報細則

國家重點研發(fā)計劃系“十三五”國家科技體制改革后集成的五大計劃之一，為了更好地服務(wù)教師，高效地組織該計劃項目申報，根據(jù)2016和2017該計劃項目申報指南、相關(guān)推薦部門的要求及結(jié)合我校實際，制訂了如下申報細則。

一、項目要求整合集成全國相關(guān)領(lǐng)域的優(yōu)勢創(chuàng)新團隊，聚焦研發(fā)問題，強化基礎(chǔ)研究、共性關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)和典型應(yīng)用示范各項任務(wù)間的統(tǒng)籌銜接，集中力量，聯(lián)合攻關(guān)。

二、國家重點研發(fā)計劃指南來源于《專項實施方案》，指南在最后形成之前一般會再發(fā)布指南建議征求意見，教師要積極設(shè)法參與和了解專項實施方案編制、指南編制和指南建議征求的工作，提前謀劃，做好項目的申報準備，學(xué)校和學(xué)院協(xié)助收集信息，做好相關(guān)指導(dǎo)工作。

三、科技處須及時轉(zhuǎn)發(fā)申報指南，布置相關(guān)工作，有關(guān)信息發(fā)布在科技處主頁上（網(wǎng)址：http://std.xmu.edu.cn/4753/list.htm），指南同時也可以在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺找到，（網(wǎng)址：http://service.most.gov.cn）。學(xué)院科研副院長和科研秘書務(wù)必認真閱讀申報要求和申報指南，充分調(diào)動教師的積極性，組織相關(guān)教師研討和理解指南內(nèi)涵，協(xié)助申報團隊召開項目研討會，并將有關(guān)信息及時與科技處保持溝通狀態(tài)。

四、科研團隊確定正式申報，須同時認真閱讀廈門大學(xué)國家重點研發(fā)計劃申報流程（詳見附件1），選擇推薦部門（詳見附件2），及時通過學(xué)院給學(xué)校反饋有關(guān)項目信息表（詳見附件3）。

五、申報團隊確定項目負責(zé)人后，指定一名項目助理，在學(xué)院和學(xué)校的協(xié)助下組織召開論證會議，特別提醒以下幾點：

1、解讀指南（須注意指南中所列的指標是最低要求，甚至還有可能有隱藏的指標），分解任務(wù)，了解申報共性要求（該批項目申報要求）和該專項的要求（專項指南所附的要求）；

2、確定申報單位，按要求控制申報單位數(shù)量，確認單位是否符合要求并已在公共服務(wù)平臺管理系統(tǒng)注冊；

3、確定課題（任務(wù)）負責(zé)人，查看年齡、職稱、學(xué)位是否符合要求，工作時間尤其是外籍人員工作時間是否符合要求（該類人員要附證明，國內(nèi)全職由國內(nèi)單位開具全職證明，非國內(nèi)全職須同時開具國內(nèi)和國外工作時間證明）；

4、確認申報團隊全體人員不存在超項問題，請每個參與人員都承諾不存在超項問題，可以根據(jù)姓名和身份證號從公共服務(wù)平臺管理系統(tǒng)查詢印證。2016年申報限項規(guī)定如下：

項目（含任務(wù)或課題）負責(zé)人限申報1個項目（含任務(wù)或課題）；國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃，含重大科學(xué)研究計劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）、國家科技支撐計劃、國家國際科技合作專項、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項、公益性行業(yè)科研專項（以下簡稱“改革前計劃”）以及國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃重點專項在研項目（含任務(wù)或課題）負責(zé)人不得牽頭申報項目（含任務(wù)或課題）。國家重點研發(fā)計劃重點專項的在研項目負責(zé)人（不含任務(wù)或課題負責(zé)人）也不得參與申報項目（含任務(wù)或課題）。

項目骨干的申報項目和改革前計劃、國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃在研項目總數(shù)不得超過2個；改革前計劃、國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃的在研項目（含任務(wù)或課題）負責(zé)人不得因申報國家重點研發(fā)計劃重點專項項目（含任務(wù)或課題）而退出目前承擔(dān)的項目（含任務(wù)或課題）。

計劃任務(wù)書執(zhí)行期（包括延期后的執(zhí)行期）到2017年6月30日之前的在研項目（含任務(wù)或課題）不在限項范圍內(nèi)。

5、指南要求要配套經(jīng)費，該經(jīng)費最好由合作企業(yè)提供，若非得我校提供，請根據(jù)自籌經(jīng)費審批流程（詳見附件4），學(xué)院和學(xué)校審批通過后給予辦理自籌經(jīng)費證明。

6、有關(guān)聯(lián)合申報協(xié)議的準備，牽頭單位須與所有合作單位簽訂聯(lián)合申報協(xié)議，一般情況下可用簡易模版（詳見附件5），特殊情況可自擬文件，經(jīng)各方單位審核后辦理簽字蓋章手續(xù)。自擬協(xié)議內(nèi)容有關(guān)注意事項：

1）、要有甲方乙方責(zé)任主體，協(xié)議內(nèi)容等，簽署時間非常重要，科技部專業(yè)管理機構(gòu)進行形式審查時依據(jù)：簽署時間靠后的項目被取消評審，靠前的項目保留，但超項的人要退出靠前的項目，且兩年內(nèi)不能參與申報。

2）、不允許有因簽訂協(xié)議，我方就不能申報同一項目的條款，可以改為我方團隊不能申報同一項目；

3）、需我校自籌經(jīng)費的條款慎重，要確實有能力自籌； 4）、不允許承諾人力、物力、財力等超出我校能力的，其他建成什么生產(chǎn)線，完全不是我方能勝任的條款等； 5）、不允許有知識產(chǎn)權(quán)明顯不公平的條款； 6）、不允許有同一單位既是甲方又是乙方的條款； 7）、不允許其他明顯不符合規(guī)律和能力等的條款。

7、注意提前準備6個比較耗時的文件： 1）、聯(lián)合申報協(xié)議； 2）、自籌經(jīng)費證明；

3）、課題/任務(wù)組長以上外籍人員工作時間證明； 4)、有些專項需要簽署數(shù)據(jù)共享協(xié)議； 5）、有些專項需要簽署補充協(xié)議； 6）、有些專項需要簽署倫理證明。

六、正式填報項目。科技處根據(jù)學(xué)院報來的項目信息給已有賬戶的項目負責(zé)人授權(quán)后，項目負責(zé)人即可登錄系統(tǒng)填報；無賬戶的項目負責(zé)人，科技處根據(jù)創(chuàng)建用戶流程（詳見附件6）為其創(chuàng)建賬戶，并根據(jù)項目信息為其授權(quán)，將賬戶信息反饋給負責(zé)人，負責(zé)人方可登錄系統(tǒng)填報。

作為課題負責(zé)人和參與身份申報的教師，除了配合牽頭單位提供相關(guān)上報材料和及時給學(xué)院和學(xué)校反饋項目信息外，最重要的是與對方簽訂聯(lián)合申報協(xié)議，協(xié)議內(nèi)容可參考本細則第五條第6點和第八條第3點規(guī)定，且提前兩天將協(xié)議發(fā)給科技處項目管理人員和知識產(chǎn)權(quán)辦審核，通過后方可辦理用印手續(xù)。

七、在線提交預(yù)申報書時間節(jié)點安排：申報團隊確定推薦部門后，按推薦部門通知要求，通過科技處按時反饋項目信息表，并于推薦部門截止前3個工作日在線提交預(yù)申報書，科技處主辦人員審核后提交給推薦部門，推薦部門審核，并在科技部截止前提交給科技部專業(yè)管理機構(gòu)。

八、其他要注意事項：

1、關(guān)于推薦部門：目前可推薦的部門有120多家，我校主要選擇教育部、福建省科技廳和廈門市科技局作為項目推薦部門等，選擇后，須同時關(guān)注該部門網(wǎng)站通知，按推薦部門結(jié)合我校要求按時提交反饋信息及正式預(yù)申報書。

2、為有效組織，有申報意向（包括牽頭申報和參與）的教師盡早填寫《廈門大學(xué)國家重點研發(fā)計劃申報情況匯總表》，以便我校掌握申報情況，更好地在時間節(jié)點前提醒相關(guān)老師。

3、關(guān)于配套資金，一般情況，高校均不作自籌經(jīng)費計劃，如果特殊情況，要么由企業(yè)配套，要么確實有配套經(jīng)費要求，請按自籌經(jīng)費審批流程辦理相關(guān)手續(xù)。

九、預(yù)申報書電子版提交自查注意事項： 1、3000字非常重要，建議最好不要超過字數(shù)限制，實在無法控制，建議部分內(nèi)容以插入圖片的形式展示，一些專業(yè)字符無法輸入的，可以將字符做成圖插入；

2、完成填報后，下載預(yù)申報書預(yù)覽，檢查是否有重大表述不合適，是否有錯別字，排版格式是否統(tǒng)一、美觀，附件多的將附件名稱制作目錄后上傳；

3、上傳的聯(lián)合申報協(xié)議是否彩色掃描，簽章是否完整，是否落款了日期；

4、配套經(jīng)費證明是否已蓋章，是否彩色掃描上傳；

5、除了共性附件，是否上傳了特別附件，如數(shù)據(jù)共享協(xié)議、倫理證明和補充協(xié)議等。

6、對上報人員在線超項問題再次審核；

7、在線提交給單位管理員并告知她們。

十、預(yù)申報書紙版

1、單位管理員在線將預(yù)申報書提交給推薦部門后，項目負責(zé)人方可在線打印預(yù)申報書（此時“非上報材料”水印會自動消失，生成一個具有二維碼的頁面），雙面打印一式4份（上報2份、科技處和項目組各留1份），每份附上聯(lián)合申報協(xié)議、自籌經(jīng)費和外籍人員工作時間證明等原件（至少2份原件上報），裝訂好；

2、相關(guān)人員簽字；

3、送到學(xué)校科技處，科技處蓋好章，在截止日期前快遞寄出。

十一、祝老師們順利申報！順利獲批！