第一篇：垃圾滲濾液廠反滲透氨氮超標分析及解決方案

關于XX縣垃圾滲濾液廠反滲透膜出

水氨氮偏高 原因分析及解決方案

一、現場情況

垃圾滲濾液廠近期反滲透膜出水氨氮突然偏高，通過現場觀察進水水質情況和設備運行工況后發現，近期進水氨氮的濃度較之前有較大幅度的增加，而反滲透膜雖然對氨氮的截留效率降低，但對COD的截留效率依然很高，且其通量也基本保持穩定。

二、原因分析

反滲透是將水分子和其他物質進行分離的設備，對COD的去除尤為明顯，而本膜對COD的去除效果基本穩定，所以盡管膜在一定程度有所老化，但因膜問題而導致出水氨氮偏高不是主要因素，而對氨氮的去除率降低則主要有兩方面因素：

1、氨氮在水中主要以兩種形態存在，游離態氨氮（NH3）和離子態氨氮（NH34+），而游離態氨氮（NH3）的分子形態接近水分子形態，雖反滲透對其有一定的去除效果，但去除量有限，在低濃度時尚且能保持較好的去除率，但濃度較高時其總去除量有限，所以去除率也降低。近期進水氨氮濃度較高就導致其出水氨氮濃度偏高。

2、氨氮在PH較高時以游離態氨氮（NH3）存在，PH較低時以離子態氨氮（NH34+）存在，本廠進水PH一直在7以上，導致氨氮多以游離態氨氮（NH3）存在，在進水氨氮偏低時尚能維持較高去除率，在氨氮較高時則處理能力略顯疲軟。

三、解決辦法

因為冬季降水少，使得進水污染物濃度高，所以氨氮也較高，再加上氣溫低造成生物處理系統對氨氮的去除效率減弱，綜合因素導致反滲透膜進水氨氮提高，因此采用降低反滲透膜進水氨氮濃度的方式來保持其出水氨氮穩定的難度較大，而從反滲透膜的運行機理和改變氨氮在水中存在形式的特點入手，將反滲透進水PH調制7以下，讓氨氮多以（NH34+）存在，這樣即使是較高濃度（NH34+）反滲透膜對對其也會有較高的截留率，從而解決出水氨氮偏高的問題。

具體措施如下：在潷水池新增一個加酸裝置包括儲酸罐和硫酸泵，生物池反應出水進入潷水池以后加1-2桶硫酸（具體量以將PH調至7以下為準），打開潷水池攪拌氣管進行攪拌，待穩定后PH調到7以下則開始進入膜系統處理，或在超濾出水末端的調節罐加一套加酸裝置，也可以達到上述效果。

第二篇：氨氮超標分析

焦化酚氰廢水處理站出水氨氮指標 高于進水指標原因分析及解決措施

一、基本情況介紹

處理工藝采用A2O生物脫氮除磷工藝，工藝為：原水與從沉淀池回流的污泥首先進入厭氧池，在此污泥中的聚磷菌利用原污水中的溶解態有機物進行厭氧釋磷；然后與好氧末端回流的混合液一起進入缺氧池，在此污泥中的反硝化菌利用剩余的有機物和回流的硝酸鹽進行反硝化作用脫氮；脫氮反應完成后，進入好氧池，在此污泥中的硝化菌進行硝化作用將廢水中的氨氮轉化為硝酸鹽同時聚磷菌進行好氧吸磷，剩余的有機物也在此被好氧細菌氧化，最后經沉淀池進行泥水分離，沉淀的污泥部分返回厭氧池，部分剩余污泥排出。

二、氨氮指標超標原因分析

由于蒸氨系統波動較大，導致焦化廠酚氰廢水處理站進水氨氮指標波動較大，遠超過設計進水指標，為降低進水氨氮指標，2011年6月底導熱油蒸氨系統停用整改，采用原蒸氨系統，進水氨氮指標得以恢復，但酚氰廢水處理站出水指標中氨氮指標一直超過標準值，且廢水處理系統存在處理后出水氨氮指標超過進水指標現象，針對此問題，經與焦化廠聯系分析得出以下結論：

硝化細菌活性降低，導致硝化反應減弱

長時間系統進水指標氨氮超標導致部分硝化細菌死亡，硝化細菌活性降低。廢水進入好氧池，在氨化細菌作用下，將進水中有機氮轉化為氨氮，但由于硝化細菌活性降低，難以將廢水中氨氮轉化為硝酸鹽，因此氨氮積聚在水中，導致出水氨氮指標超過進水氨氮指標。

三、解決措施

針對以上分析，采取以下措施：

1、控制調節硝化反應條件，提高硝化反應強度 1）TKN/MLSS負荷率應<0.05 kgTKN/kgMLSS·d 2）溶解氧濃度控制在2mg/l 3）污泥回流比控制在R=(60~100)%為宜,最低也應在40%以上。4）好氧硝化段,對硝化菌適宜的pH值為7.5-8.5。

2、系統排泥并投加葡萄糖培養硝化細菌

1）加快污泥壓濾建設，排除系統剩余污泥，提高污泥活性。2）投加葡萄糖，增加才C源，培養硝化菌。

第三篇：垃圾滲濾液處理工藝分析

垃圾滲濾液處理工藝分析

[摘要]國家環境保護部于2008年4月2日發布了《生活垃圾填埋場污染控制標準》。為了達到新標準,現有的垃圾滲濾液處理站大多要進行工藝改進,新建填埋場滲濾液處理也需采用更先進的工藝。文章結合我國垃圾滲濾液處理的實踐,對垃圾滲濾液可采用的處理工藝進行分析。

[關鍵詞]垃圾滲濾液;處理工藝

[作者簡介]劉國勇,深圳市危險廢物處理站有限公司,廣東深圳,518049

[中圖分類號] X703.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1007-7723(2010)03-0039-0002

一、垃圾滲濾液的特性

垃圾滲濾液是垃圾填埋場伴生的二次污染物,主要來源于降水和垃圾本身的內含水。由于液體在流動過程中有許多因素可能影響到滲濾液的性質,包括物理因素、化學因素以及生物因素等,所以滲濾液的性質在一個相當大的范圍內變動。一般來說,其pH 在4~9 之間,COD 在2000~62000 mg/L 范圍內,BOD5 在60~45000 mg/L 之間,NH3-N 在300~4000 mg/L 之間,表現出成分復雜多變、氨氮濃度高、色度高、可生化性差等特點。

二、垃圾滲濾液處理工藝分析

(一)單純生物處理

我國垃圾衛生填埋發展得比較晚,20世紀80年代中后期各級政府開始規劃籌建比較規范的垃圾填埋場。此階段填埋濾液處理工藝大多參照常規污水處理工藝;對滲濾液的特殊性考慮不夠,未考慮滲濾液的變化特性,僅在填埋初期有些效果。但是隨著填埋時間的延長,滲濾液中的氨氮濃度隨著垃圾填埋年限的增加而增加,可高達3000mg/L左右。當氨氮濃度過高時,會影響微生物的活性,降低生物處理的效果。較高的氨氮濃度還導致營養元素比例失調。并且由于滲濾液中含有較多難降解有機物,一般在生化處理后,COD 濃度仍在500~2000 mg/L范圍內。實踐表明,滲濾液用常規的生物處理是難以達標的。

(二)生物處理+常規物化處理

隨著填埋場使用年限的增加,垃圾填埋場滲濾液的水質也發生了較大的變化,僅靠常規生化處理方法難以達到排放標準的要求。在此階段,研究人員開始重視滲濾液的水質、水量及處理特性,尤其是高濃度的氨氮、有毒有害物質、重金屬離子及難以生物處理的有機物的去除。

為了保證生物處理的效果,必須為生物處理系統有效運行創造良好的條件,相應地要采用物化處理手段相配合。通常采用的物化處理方法有:化學氧化、活性炭吸附、混凝、吹脫等。以上的物化法中,化學氧化法是將滲濾液中難生化處理有機物破壞氧化,進一步降低COD及色度,但這種方法處理效果不穩定。活性炭吸附具有強大的吸附去除能力,但活性炭耐污染性差,對于有機物濃度比較高的廢水,活性炭的污染非常嚴重,再生困難,運行成本非常高,因此可行性低。混凝沉淀法對有機物的去除效果不大。吹脫法只對廢水中的氨氮有去除作用。因此,用生物處理+常規物化法很難將滲濾液處理達到新排放標準。

(三)膜分離處理

膜分離技術包含微濾、超濾、納濾、反滲透等,其中以反滲透膜的孔徑最小,納濾次之,微濾、超濾一般用作納濾或反滲透的前處理。納濾膜和反滲透膜的膜孔徑非常小(僅為10A左右),能夠有效地去除溶液中的溶解鹽類、膠體、微生物、有機物等(去除率高達98%~99%),具有強大的分離能力。2000年開始我國逐漸有填埋場采用膜技術處理垃圾滲濾液。實踐經驗表明,采用納濾或反滲透技術能將垃圾滲濾液處理達到一級排放標準甚至是回用水標準。但由于膜分離處理不能降解、消除污染物,相應地會產生更難處理、處置的濃縮液。

(四)組合處理工藝

綜上所述,垃圾滲濾液由于成分極其復雜,采用單一的處理方法很難處理達標。因此,垃圾滲濾液要處理達到新標準,需要采用不同類型工藝方法組合處理。

滲濾液處理的組合工藝一般為“預處理+生物處理+深度處理+后處理”的組合,見圖1。

預處理主要是物理法,處理的目的主要是去除氨氮和無機雜質,或改善滲濾液的可生化性。生物處理包括厭氧法、好氧法等,處理對象主要是滲濾液中的有機污染物和氨氮等。深度處理主要采用納濾及反滲透,處理對象主要是滲濾液中的懸浮物、溶解物和膠體等。后處理對象是滲濾液處理過程產生的剩余污泥以及納濾和反滲透產生的濃縮液,包括污泥的濃縮、脫水、干燥、焚燒以及濃縮液的蒸發、焚燒、混凝壓濾后填埋等。

根據滲濾液的進水水質、水量不同處理工藝有不同的組合方式。主要的組合方式有以下幾種:

(1)一般滲濾液:預處理+生物處理+深度處理+后處理;

(2)可生化性較差的中后期滲濾液:預處理+深度處理+后處理;

(3)水質懸浮物較少或生化性較好的滲濾液:生物處理+深度處理+后處理。

三、部分典型工藝流程介紹

(一)UASB+SBR+微濾+反滲透

1.工藝描述

滲濾液首先進入UASB厭氧反應器,滲濾液中大部分有機物在厭氧反應中被去除。厭氧出水進入SBR反應器進一步去除滲濾液中的有機物和氨氮。SBR出水經過微濾去除水中的懸浮物后進入反滲透系統,利用反滲透膜的強大分離能力去除水中的膠體和溶解物。反滲透濃縮液混凝壓濾后填埋。

2.工藝特點

此工藝流程中含有UASB和SBR工藝,二者能效降低滲濾液中的有機物,對于處理可生化性好的高濃度滲濾液有著很大的優勢。

3.適用范圍

本工藝適合處理可生化性能好、碳氮比例高的高濃度滲濾液類型。出水可以達到新標準。

4.應用分析

某衛生填埋場采用該工藝對垃圾滲濾液進行了處理,處理量為500 m3/d,產水量為400 m3/d。系統進水水質COD 為20000 mg/L,BOD5 為12000 mg/L,TSS為2000 mg/L,NH3-N 為2100 mg/L,出水水質中的COD

第四篇：大廠經濟職稱論文發表網-城市生活垃圾滲濾液處理方案工藝分析論文選題題目

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