第一篇：醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)

醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護概述

摘要：該文對我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護進行了總結(jié)與分析，內(nèi)容涉及保護對象及條件、保護目的及作用、保護的期限和手段等；

關(guān)鍵詞：醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)、藥品生產(chǎn)廠家、法律保護

醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，是指一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動成果的財產(chǎn)權(quán)。這種財產(chǎn)權(quán)通常被稱為無形資產(chǎn)，與動產(chǎn)、不動產(chǎn)并稱為人類財產(chǎn)的三大形態(tài)。

目前，我國的醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護主要有4種保護方式：專利權(quán)、商標權(quán)、醫(yī)藥著作權(quán)和醫(yī)療商業(yè)秘密權(quán)。近年來，隨著相關(guān)法律法規(guī)的不斷完善，我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護有了長足的進步。如在藥品的專利保護方面，已經(jīng)由對產(chǎn)品的保護上升到了對方法的保護；商標保護方面新增加了對產(chǎn)品地理標志的保護；新藥的分類標準不斷趨于科學(xué)化等。

一、專利權(quán)保護

1.1保護對象及條件

藥品專利的保護對象主要是藥品領(lǐng)域的新的發(fā)明創(chuàng)造，即技術(shù)創(chuàng)新，包括新開發(fā)的原料藥即活性成分、新的藥物制劑或復(fù)方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權(quán)條件是新穎性、創(chuàng)造性和實用性。1.2 保護目的及作用

專利保護的目的是為了鼓勵發(fā)明創(chuàng)造，有利于發(fā)明創(chuàng)造的推廣應(yīng)用，促進科學(xué)技術(shù)進步和創(chuàng)新。概括地講，專利制度具有以下幾個作用: 一是激勵發(fā)明創(chuàng)造的作用。

二是促進技術(shù)情報交流和有效配置技術(shù)創(chuàng)新資源的作用。三是促進科研成果產(chǎn)業(yè)化的作用。

四是為技術(shù)進出口貿(mào)易提供良好法律環(huán)境的作用。1.3保護的期限和手段

按照現(xiàn)行專利法的規(guī)定，發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，自申請日起計算。實際上，在自申請日起的20年中，又可以分為三個階段，其保護效力是逐步加強的。由于我國實行早期公開、延遲審查制，在一種新藥品發(fā)明申請專利后但尚未向社會公開之前，其他人實際上還無法得知同的藥品發(fā)明在此期間被公開制造，也不能要求對方賠償損失，原因是專利權(quán)尚未產(chǎn)生，而對方既不能再申請專利，也不能破壞該專利申請的新穎性，因此，該階段可以視為雙方互不干涉的過渡期；在專利申請公開后但尚未授予專利權(quán)之前，由于公眾已經(jīng)可以得知發(fā)明的內(nèi)容，如果有人在此期間實施其發(fā)明，申請人就可以要求其支付適當?shù)馁M用，此期間稱為臨時保護期；專利權(quán)被授予后，任何單位或者個人未經(jīng)專利權(quán)人許可，都不得實施其專利，即不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的制造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產(chǎn)品，或者使用其專利方法以及使用、許諾銷售、銷售、進口依照該專利方法直接獲得的產(chǎn)品，在此期間，如果有人未經(jīng)許可而實施其專利，專利權(quán)人或利害關(guān)系人既可以向人民法院起訴，也可以請求專利管理機關(guān)對侵權(quán)人進行處理，要求其停止侵權(quán)行為并賠償損失。

二、商標權(quán)保護

2.1保護的對象及條件

藥品商標保護的對象是藥品經(jīng)營或銷售中為了區(qū)別商品的可視性標志，其注冊條件是沒有他人在同一種商品或者類似商品上注冊過相同或近似的商標。2.2保護的目的及作用 商標保護的目的是促使生產(chǎn)、經(jīng)營者保證商品質(zhì)量和維護商標信譽，以保障消費者和生產(chǎn)、經(jīng)營者的利益，促進商品經(jīng)濟的發(fā)展。藥品生產(chǎn)廠家可以通過其藥品注冊商標保護的市場獨占權(quán)，為其帶來巨大的收益；消費者也可以通過注冊商標所代表的商品質(zhì)量和廠家信譽，正確地選擇使用安全有效的藥品。2.3保護的期限和手段

注冊商標的有效期為10年，自核準注冊之日起計算。期滿前還可以申請續(xù)展注冊，每次續(xù)展注冊的有效期為10年。藥品商標注冊后，即在所注冊的國家或地區(qū)享有獨占權(quán)，任何人未經(jīng)注冊商標所有人許可，都不得在同一種藥品或者類似藥品上使用與注冊商標相同或近似的商標。如果出現(xiàn)侵權(quán)行為，被侵權(quán)人可以向人民法院起訴，也可以請求工商行政管理部門處理。

三、醫(yī)藥著作權(quán)

著作權(quán)是指文學(xué)、藝術(shù)和科學(xué)作品的創(chuàng)作者依法律規(guī)定對這些作品所享有的一種民事權(quán)利。著作權(quán)依作品原創(chuàng)作而產(chǎn)生。我國著作權(quán)法所稱的作品是指可以復(fù)制的形式表現(xiàn)文學(xué)、藝術(shù)和科學(xué)內(nèi)容的全部智力創(chuàng)作。著作權(quán)保護的作品是由不同的表達方式與方法來表現(xiàn)的，著作權(quán)保護的主要是作品的表達方式而不保護作品中的技術(shù)方案。

藥品領(lǐng)域著作權(quán)的保護范圍包括：著作、論文、口述作品、工程設(shè)計、產(chǎn)品設(shè)計圖紙、產(chǎn)品說明書、計算機軟件等

四、醫(yī)藥商業(yè)秘密權(quán)

醫(yī)藥商業(yè)秘密主要包括醫(yī)藥技術(shù)秘密和經(jīng)營秘密兩類。醫(yī)藥技術(shù)秘密可分為產(chǎn)品信息、配方和工藝、機械設(shè)備的改進和研究開發(fā)的有關(guān)文件；經(jīng)營秘密即未公開的經(jīng)營信息，是指與藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營銷售有關(guān)的保密信息。包括：①與公司各種重要經(jīng)營活動有關(guān)聯(lián)的文件；②客戶情報；③經(jīng)營過程中的管理技術(shù)。

我國對醫(yī)藥商業(yè)秘密的保護采取法律保護和權(quán)利人自我保護兩種方式。

我國的醫(yī)藥企業(yè)要切實加強知識產(chǎn)權(quán)保護意識，立足于技術(shù)創(chuàng)新，并且在新藥研究開發(fā)的整個過程中綜合利用現(xiàn)有的知識產(chǎn)權(quán)保護法律及法規(guī)，充分保護自己的知識產(chǎn)權(quán)，爭取在日益激烈的競爭中爭得一席之地。

相關(guān)文獻

［1］彭真軍．力口強我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)法律保護的措施［J］．中國藥業(yè)．2009，18(12)：15． ［2］伍曉光，田侃．加入世界貿(mào)易組織后的我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護初探[J]．安徽醫(yī)藥，2008，12(12)：1220-1222．

［3］于博，樂虹.我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護現(xiàn)狀與對策[J].醫(yī)學(xué)與社會，2012(1)5 ［4］于雙成，安力彬，李玉玲．醫(yī)學(xué)創(chuàng)新知識成果的表達及其學(xué)術(shù)規(guī)范［J］．醫(yī)學(xué)與社會，2009，22(1)：59．60．

［5］馮曉青.抽象物與知識產(chǎn)權(quán)的關(guān)系[J].知識產(chǎn)權(quán)，2001，11(2)：20.［6］尹瑾，羅愛靜.論醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)存在的合理性[J].湖南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(社會科學(xué)版)，2008(4)

第二篇：第十二章醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護

第十二章醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護

3學(xué)時

醫(yī)藥行業(yè)是高新科技和信息技術(shù)運用較為廣泛的領(lǐng)域，它不僅是國家重要的工業(yè)產(chǎn)業(yè)支柱，也是無形資產(chǎn)集中的主要領(lǐng)域。世界各國對醫(yī)藥領(lǐng)域的知識產(chǎn)權(quán)保護問題都十分重視。我國對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護途徑有申請藥品專利保護、商標保護和行政保護等。教學(xué)目的：

1、學(xué)會運用醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護的相關(guān)規(guī)定保護其醫(yī)藥智力勞動成果；

2、掌握醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的種類、特征和醫(yī)藥專利的類型； 重點與難點：

1、掌握授予醫(yī)藥專利權(quán)的條件；

2、熟悉藥品行政保護的有關(guān)規(guī)定；

3、熟悉申請專利的原則、條件及程序；

4、了解我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護的發(fā)展過程；

5、了解注冊商標專用權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定。

6、能夠按照專利法的相關(guān)規(guī)定，獨立進行醫(yī)藥專利的申報；

7、能夠正確評價藥品行政保護的作用及意義；

8、能夠運用注冊商標專用權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定，保護其藥品的知識產(chǎn)權(quán)。第一節(jié)醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)簡述

1學(xué)時 第二節(jié)醫(yī)藥專利保護

1學(xué)時 第三節(jié)藥品行政保護

0.5學(xué)時 第四節(jié)藥品商標保護

0.5學(xué)時 第十二章醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護

醫(yī)藥行業(yè)是高新科技和信息技術(shù)運用較為廣泛的領(lǐng)域，它不僅是國家重要的工業(yè)產(chǎn)業(yè)支柱，也是無形資產(chǎn)集中的主要領(lǐng)域。世界各國對醫(yī)藥領(lǐng)域的知識產(chǎn)權(quán)保護問題都十分重視。我國對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護途徑有申請藥品專利保護、商標保護和行政保護等。第一節(jié)醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)簡述 第二節(jié)醫(yī)藥專利保護 第三節(jié)藥品行政保護 第四節(jié)藥品商標保護 學(xué)習(xí)目標 知識目標

掌握醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的種類、特征和醫(yī)藥專利的類型； ●掌握授予醫(yī)藥專利權(quán)的條件； ●熟悉藥品行政保護的有關(guān)規(guī)定； ●熟悉申請專利的原則、條件及程序； ●了解我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護的發(fā)展過程； ●了解注冊商標專用權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定。學(xué)習(xí)目標 能力目標

學(xué)會運用醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護的相關(guān)規(guī)定保護其醫(yī)藥智力勞動成果； ●能夠按照專利法的相關(guān)規(guī)定，獨立進行醫(yī)藥專利的申報； ●能夠正確評價藥品行政保護的作用及意義；

●能夠運用注冊商標專用權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定，保護其藥品的知識產(chǎn)權(quán)。第一節(jié)醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)簡述

案例12.1 如何保護醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)

上海某制藥集團公司，通過3年的潛心研究，自主開發(fā)了一種治療支氣管哮喘的新藥，該藥物在我國市場上還沒有生產(chǎn)和銷售過。請問：

1.該企業(yè)可通過哪些途徑來保護其新藥的知識產(chǎn)權(quán)？ 2.知識產(chǎn)權(quán)的種類有哪些？

一、我國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護的發(fā)展過程 目前，我國已基本形成了以《專利法》、《商標法》等為主的法律保護和以《中藥品種保護條例》、《藥品行政保護條例》等為主的行政保護有機結(jié)合的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護體系，同時我國已先后加入多種知識產(chǎn)權(quán)國際公約和組織，隨著加入WTO后，我國將進一步履行各種與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的國際條約，使藥品知識產(chǎn)權(quán)保護體系日臻完善。

二、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的種類

（一）醫(yī)藥專利

（二）醫(yī)藥商標

（三）版權(quán)類

三、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的特征

（一）無形性

（二）法定性

（三）專有性

（四）地域和時間的有限性

（五）可復(fù)制性 第二節(jié)醫(yī)藥專利保護

案例 12.2 藥品專利的申請 山東某醫(yī)藥研究所，研究開發(fā)了一種治療消化性潰瘍的藥品，正打算為這一藥品申請專利保護。請問：

1.藥品申請專利應(yīng)具備哪些條件？ 2.專利申請的原則有哪些？

3.專利申請與審批的程序有哪些？

一、醫(yī)藥專利的類型

（一）發(fā)明

1.產(chǎn)品發(fā)明

2.方法發(fā)明

（二）實用新型

（三）外觀設(shè)計

二、授予專利權(quán)的條件

（一）新穎性

（二）創(chuàng)造性

（三）實用性

三、醫(yī)藥專利權(quán)的申請與審批

（一）醫(yī)藥專利權(quán)的申請

1.專利申請的原則

2.醫(yī)藥專利的申請

（二）醫(yī)藥專利申請的審查和批準

1.發(fā)明專利申請的審批程序

2.實用新型和外觀設(shè)計的審批程序

3.復(fù)審

四、專利權(quán)的保護

（一）專利權(quán)的保護范圍

（二）禁止他人未經(jīng)專利權(quán)人許可實施其專利

（三）注明標記的權(quán)利

五、專利權(quán)期限、終止和無效

（一）專利權(quán)的期限

（二）專利權(quán)終止的情況

1.專利權(quán)期限界滿自行終止；

2.專利權(quán)人以書面聲明放棄其專利權(quán)；

3.專利權(quán)人不按時繳納年費而終止。

（三）專利權(quán)的無效宣告

六、專利權(quán)轉(zhuǎn)讓及權(quán)利許可

（一）專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓

（二）專利許可

（一）專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓

《專利法》規(guī)定，專利申請權(quán)和專利權(quán)可以轉(zhuǎn)讓。中國單位或者個人向外國人轉(zhuǎn)讓專利申請權(quán)或者專利權(quán)的，必須經(jīng)國務(wù)院有關(guān)主管部門批準。轉(zhuǎn)讓專利申請權(quán)或者專利權(quán)的，當事人應(yīng)當訂立書面合同，并向國務(wù)院專利行政部門登記，由國務(wù)院專利行政部門予以公告。專利申請權(quán)或者專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓自登記之日起生效。

（二）專利許可

專利權(quán)所有人有許可他人實施其專利權(quán)的權(quán)利。任何單位或者個人實施他人專利的，應(yīng)當與專利權(quán)人訂立書面實施許可合同，向?qū)＠麢?quán)人支付專利使用費。被許可人無權(quán)允許合同規(guī)定以外的任何單位或者個人實施該專利。【案例分析】藥物新劑型能否申請專利保護 江蘇某制藥企業(yè)，將一種抗高血壓的老藥和另一抗高血壓的藥物組成新的復(fù)方制劑，該制劑為控釋劑型，這種控釋劑型的特點是每天只要給藥一次，方便患者用藥；而且研究表明可以大大提高藥物的治療效果，同時可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生，這一藥品在我國市場上沒有生產(chǎn)和銷售過。請問：該企業(yè)能否就該藥品申請專利？如何進行申請專利保護？ 分析

該企業(yè)研究的藥品為新的藥物劑型，該劑型和傳統(tǒng)的劑型相比具有延長藥物作用時間，減少給藥次數(shù)的優(yōu)點，而且可以提高藥物的療效，減少不良反應(yīng)的發(fā)生，根據(jù)我國新《專利法》的規(guī)定，藥物新的劑型可以申請實用新型專利。該企業(yè)要將專利的請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件提交給國務(wù)院專利行政部門（通常委托當?shù)貙＠姓块T辦理），國務(wù)院專利行政部門對其提供的文件按照法定的程序進行審批。專利申請經(jīng)初步審查沒有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，由國務(wù)院專利行政部門作出授予實用新型專利權(quán)的決定，發(fā)給相應(yīng)的專利證書，同時予以登記和公告，其專利權(quán)自公告之日起生效。專利權(quán)期限為10年，自申請之日起計算。案例12.3 涉外藥品的行政保護保護

瑞典某制藥企業(yè)生產(chǎn)的一種治療高血壓的專利藥品，其藥品一直未進入我國市場，2002年底該制藥企業(yè)對其專利藥品向我國提出申請行政保護。請問：

1.該制藥企業(yè)應(yīng)向我國哪個部門提出藥品行政保護？

2.我國是否應(yīng)該接受該制藥企業(yè)對其專利藥品提出的藥品行政保護的申請？

3.申請藥品行政保護要具備哪些條件？

4.申請藥品行政保護需報送哪些文件？ 第三節(jié)藥品行政保護

一、藥品行政保護的概念

二、《藥品行政保護條例》的主要內(nèi)容

一、藥品行政保護的概念

藥品行政保護是由國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)行政規(guī)章，依靠行政手段對藥品科研成果的保護，其對藥品的保護是有限的，是相對排他的。

二、《藥品行政保護條例》的主要內(nèi)容

（一）《藥品行政保護條例》的主管部門與適用范圍

（二）申請藥品行政保護的條件

（三）申請藥品行政保護需報送的文件

（四）藥品行政保護的審查和批準

（五）藥品行政保護的期限、終止、撤消和權(quán)力

（一）《藥品行政保護條例》的主管部門與適用范圍 1.主管部門

1993年1月～1998年4月，藥品行政保護工作由原國家醫(yī)藥管理局負責。1998年4月，國家藥品監(jiān)督管理局成立后，該項工作轉(zhuǎn)由國家藥品監(jiān)督管理局負責。其職責為受理和審查藥品行政保護的申請，對符合《藥品行政保護條例》規(guī)定的藥品給予行政保護，給申請人辦法藥品行政保護證書。2.適用范圍

《藥品行政保護條例》適用于與中國簽署了有關(guān)藥品行政保護協(xié)議的國家，所保護對象為人用藥品。

（二）申請藥品行政保護的條件

1.1993年1月1日前依照中國專利法的規(guī)定其獨占權(quán)不受保護的；

2.1986年1月1日至1993年1月1日期間，獲得禁止他人在申請人所在國制造、使用或者銷售的獨占權(quán)的；

3.提出行政保護申請日前尚未在中國銷售的。

（三）申請藥品行政保護需報送的文件 1.藥品行政保護申請書；

2.申請人所在國有關(guān)主管部門頒發(fā)的證明申請人享有該藥品獨占權(quán)的文件副本； 3.申請人所在國有關(guān)主管部門頒發(fā)的準許制造或銷售該藥品的文件副本； 4.申請人與按照中國有關(guān)法律、法規(guī)取得藥品制造或者銷售許可的中國企業(yè)法人正式簽訂的在中國境內(nèi)制造或者銷售該藥品的合同副本。【案例分析】

日本某制藥企業(yè)于1998年與國內(nèi)上海一家制藥企業(yè)在浦東合資生產(chǎn)一種治療心絞痛的新藥（1995年在日本獲得專利），其產(chǎn)品主要在我國市場銷售，2001年初日本對該藥品向我國提出申請行政保護。請問：我國能否對該藥品給予行政保護？為什么？ 分析

我國對該藥品不能給予行政保護。雖然日本與我國簽署了有關(guān)藥品行政保護的協(xié)議，但是《藥品行政保護條例》規(guī)定，申請藥品行政保護必須符合以下條件： ①1993年1月1日前依照中國專利法的規(guī)定其獨占權(quán)不受保護的；

②1986年1月1日至1993年1月1日期間，獲得禁止他人在申請人所在國制造、使用或者銷售的獨占權(quán)的；

③提出行政保護申請日前尚未在中國銷售的。該藥品不給符合《藥品行政保護條例》所規(guī)定的條件，因此，對該藥品不能給予行政保護。第四節(jié)藥品商標保護

一、藥品商標與注冊

二、注冊商標專用權(quán)的保護

三、注冊商標的續(xù)展、轉(zhuǎn)讓和使用許可

一、藥品商標與注冊

（一）藥品商標

藥品商標和其他商標一樣，它是指以文字、圖形、字母、數(shù)字、三維標志和顏色組合，以及上述要素的組合，用以區(qū)別自然人、法人或者其他組織對其生產(chǎn)、制造、加工、揀選或者經(jīng)銷的不同藥品的標記。

（二）商標注冊 1.商標注冊的申請

2.商標注冊審查和核準 1.商標注冊的申請 申請商標注冊的，應(yīng)當按規(guī)定的商品分類表填報使用商標的商品類別和商品名稱。商標注冊申請人在不同類別的商品上申請注冊同一商標的，應(yīng)當按商品分類表提出注冊申請。為申請商標注冊所申報的事項和所提供的材料應(yīng)當真實、準確、完整。2.商標注冊審查和核準

申請注冊的商標，凡符合《商標法》有關(guān)規(guī)定的，由商標局初步審定，予以公告。凡不符合《商標法》有關(guān)規(guī)定或者同他人在同一種商品或者類似商品上已經(jīng)注冊的或者初步審定的商標相同或者近似的，由商標局駁回申請，不予公告。對初步審定的商標，自公告之日起三個月內(nèi)，任何人均可以提出異議。公告期滿無異議的，予以核準注冊，發(fā)給商標注冊證，并予公告。

二、注冊商標專用權(quán)的保護 我國《商標法》規(guī)定，商標注冊人享有商標專用權(quán)，受到法律保護，商標注冊人有權(quán)標明“注冊商標”或者注冊標記，注冊商標的專用權(quán)，以核準注冊的商標和核定使用的商品為限。

三、注冊商標的續(xù)展 注冊商標的轉(zhuǎn)讓 注冊商標的使用許可 注冊商標的續(xù)展 第四節(jié)藥品商標保護 注冊商標的續(xù)展

根據(jù)《商標法》規(guī)定，注冊商標的有效期為10年，自核準注冊之日起計算。注冊商標有效期滿需要繼續(xù)使用的，應(yīng)當在期滿前六個月內(nèi)申請續(xù)展注冊；在此期間未能提出申請的，可以給予六個月的寬展期。寬展期滿仍未提出申請的，注銷其注冊商標。每次續(xù)展注冊的有效期為10年。注冊商標的轉(zhuǎn)讓

轉(zhuǎn)讓注冊商標的，轉(zhuǎn)讓人和受讓人應(yīng)當簽訂轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并共同向商標局提出申請。受讓人應(yīng)當保證使用該注冊商標的商品質(zhì)量。轉(zhuǎn)讓注冊商標經(jīng)核準后，予以公告。受讓人自公告之日起享有商標專用權(quán)。注冊商標的使用許可

商標注冊人可以通過簽訂商標使用許可合同，許可他人使用其注冊商標。許可人應(yīng)當監(jiān)督被許可人使用其注冊商標的商品質(zhì)量。被許可人應(yīng)當保證使用該注冊商標的商品質(zhì)量。經(jīng)許可使用他人注冊商標的，必須在使用該注冊商標的商品上標明被許可人的名稱和商品產(chǎn)地。商標使用許可合同應(yīng)當報商標局備案。同步測試答案

一、單項選擇題

1.E 2.D 3.C.4.C 5.B 6.D 7.B 8.C 9.B 10.A 11.A 12.B 13.B 14.D 15.D

二、多項選擇題

1.ABCD 2.ABC

3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD

6.ABCD 7.ABD

8.ABCD 9.AB

10.CD

11.ABCD 12.ABCD

三、分析題

該企業(yè)可以通過申報專利和藥品注冊商標來保護新藥的知識產(chǎn)權(quán)。該企業(yè)可以向國家專利行政管理部門提出專利申請，申請醫(yī)藥發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠模瑧?yīng)當提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件；申請外觀專利設(shè)計的，應(yīng)當提交請求書以及該外觀設(shè)計的圖片或者照片等文件，并且應(yīng)當寫明使用該外觀設(shè)計的產(chǎn)品及其所屬類別。

第三篇：論蒙醫(yī)藥的知識產(chǎn)權(quán)保護

論蒙醫(yī)藥的知識產(chǎn)權(quán)保護

【關(guān)鍵詞】 蒙醫(yī)藥；知識產(chǎn)權(quán)保護

長期的臨床實踐表明,蒙醫(yī)藥不僅對骨科疾病有獨特療效,而且對心腦血管疾病和血液病等疑難病癥也有明顯的療效。內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生部門提供的資料顯示,蒙醫(yī)藥治療冠心病、高血壓、老年缺血性中風(fēng)和心血管神經(jīng)官能癥等心腦血管疾病,總有效率均超過90%[1]。蒙醫(yī)藥為中華民族特別是蒙古族人民的繁衍生息作出了巨大的貢獻,同時也因其神奇的療效而蘊藏著巨大的經(jīng)濟價值。這種價值的實現(xiàn)必須依賴于將其產(chǎn)業(yè)化,使蒙醫(yī)藥產(chǎn)品在國內(nèi)外藥品市場中能夠占有一席之地。在我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中由于相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)流失而導(dǎo)致的巨大經(jīng)濟損失已經(jīng)給我們敲響了警鐘：在推進蒙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化、實現(xiàn)其經(jīng)濟價值的同時,必須要加強蒙醫(yī)藥的知識產(chǎn)權(quán)保護意識,結(jié)合蒙醫(yī)藥的特點研究其知識產(chǎn)權(quán)保護問題,以防蒙醫(yī)藥這類傳統(tǒng)知識被竊。

蒙醫(yī)藥知識的構(gòu)成特點

形成于13世紀的蒙醫(yī)藥學(xué)是用純天然藥物和一些器械治病的蒙古族傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),是我國傳統(tǒng)知識的重要組成部分。在漫長的發(fā)展歷程中,蒙醫(yī)藥學(xué)還相繼吸收了古印度醫(yī)、藏醫(yī)、中醫(yī)和西醫(yī)等醫(yī)藥學(xué)知識,形成了獨特的醫(yī)藥學(xué)理論,具有鮮明的民族特色。特別是在醫(yī)學(xué)理論和用藥方面與西方醫(yī)學(xué)和中醫(yī)存在著明顯的區(qū)別,形成了自己的特點,具體體現(xiàn)在以下幾點。

1.1 有豐富的蒙醫(yī)藥理論文獻

目前,國際上關(guān)于傳統(tǒng)知識保護研究所關(guān)注的問題,主要表現(xiàn)為很多國家的有些傳統(tǒng)知識沒有文獻化,只是通過口頭傳播,流傳在民間區(qū)域,世代相傳。而我國的蒙醫(yī)藥知識有著兩千多年的悠久歷史,已經(jīng)形成自己的理論體系,廣泛記載于古籍文獻,并且已經(jīng)形成自己的規(guī)范教育系統(tǒng)。特別是近幾十年來,為了繼承和發(fā)揚蒙醫(yī)藥學(xué),內(nèi)蒙古自治區(qū)在全區(qū)范圍內(nèi)廣泛開展了蒙醫(yī)藥古籍和著作的搜集、整理和編譯工作。先后整理出版了《方海》、《無誤蒙藥鑒》、《觀者之喜》、《蒙醫(yī)傳統(tǒng)驗方》、《蒙醫(yī)藥選編》等蒙醫(yī)藥學(xué)經(jīng)典著作；編寫出版了25部蒙醫(yī)藥本科專業(yè)使用的規(guī)劃教材和14部專科使用的規(guī)劃教材；同時編著了《蒙醫(yī)志》、《蒙醫(yī)手冊》、《蒙藥簡釋》等參考工具書；制定了《內(nèi)蒙古蒙藥材標準》、《內(nèi)蒙古蒙成藥標準》[2]。此外,還出版了大量蒙醫(yī)藥科技期刊。

1.2 治療藥物主要以天然物質(zhì)為原料

蒙醫(yī)藥的治療藥物多數(shù)來源于天然物質(zhì),而且有著豐富的用藥理論指導(dǎo)和文獻記載。蒙藥取材廣泛,包括動物、植物、礦物等。近40年來,內(nèi)蒙古自治區(qū)通過對蒙藥材的調(diào)查研究,確定蒙藥植物品種945種(其中中蒙醫(yī)兼用藥材732種、蒙醫(yī)專用藥材87種),動物藥與礦物藥250種,總共達1195種[3]。這些藥物經(jīng)過幾千年的使用和驗證,已經(jīng)證明具有明確的療效。與化學(xué)藥相比,雖然這些天然藥物的具體成分結(jié)構(gòu)尚不十分明確,但可以確定的是這些天然藥物當中蘊含了豐富的化學(xué)活性成分；而且,經(jīng)過現(xiàn)代技術(shù)的研究,已經(jīng)從中分離出一些結(jié)構(gòu)明確的藥物活性物質(zhì),如用于治療心血管疾病的廣棗總黃酮。

1.3 蒙醫(yī)藥知識內(nèi)容多樣化

蒙醫(yī)藥學(xué)在內(nèi)容上包括蒙醫(yī)理論、蒙藥理論以及針灸、推拿、按摩、整骨醫(yī)學(xué)等特色醫(yī)學(xué)內(nèi)容。特別是蒙醫(yī)藥在治療和用藥方面還具有其獨特的手段和方法。如灸療法、放血療法、色布斯療法、八日胡療法以及對治療腦震蕩有很好效果的震蕩療法。蒙醫(yī)藥在用藥方面的獨特手段和方法體現(xiàn)在其獨特的藥物制劑上,如油劑、酒劑(如馬奶酒)和金石劑。蒙醫(yī)藥知識還吸收了喇嘛教的宗教文化,與宗教融合在一起,使其具有特殊的民族色彩。

1.4 蒙醫(yī)藥的國際知名度正在不斷提升

由于具有濃厚的民族和地域特色,蒙醫(yī)藥不象我國中醫(yī)藥傳播得那么廣泛,其主要存在于蒙古族聚居的地方,國內(nèi)主要有內(nèi)蒙古、新疆、青海、遼寧等省區(qū)。國外,除蒙古國使用蒙醫(yī)藥治療疾病外,還有東歐的一些國家在使用蒙藥治病。隨著對蒙醫(yī)藥學(xué)的宣傳和蒙醫(yī)藥學(xué)中外交流的日益增加,特別是自國家實行西部大開發(fā)以來,越來越多的國內(nèi)外人士開始認識、了解、接受和認可蒙醫(yī)藥學(xué)知識。據(jù)內(nèi)蒙古中蒙醫(yī)院統(tǒng)計,該醫(yī)院年門診量由幾年前的不足20萬人次達到現(xiàn)在的近30萬人次,其中1/3患者是從區(qū)外慕名而來的,也包括俄羅斯、德國、日本和美國等國家的患者[2]。此外,一些蒙醫(yī)藥學(xué)的經(jīng)典著作也被翻譯成了不同國家的文字傳播到國外。這些都表明蒙醫(yī)藥的國內(nèi)和國外知名度正在不斷提升,這也意味著蒙醫(yī)藥知識在國際上的公開和被知曉程度正在迅速擴大。蒙醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護存在的問題

蒙醫(yī)藥歷經(jīng)滄桑,多次進化,是蒙古族醫(yī)藥文化的寶貴遺產(chǎn),也是蒙古族人民在防病抗病斗爭過程中積累的精華,具有科學(xué)性和技術(shù)性,其中蘊含著大量的知識產(chǎn)權(quán)。對于這些知識產(chǎn)權(quán),應(yīng)當優(yōu)先采用現(xiàn)行國際通用的知識產(chǎn)權(quán)保護法律框架進行保護。但蒙醫(yī)藥知識完全采用現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)保護手段是不可行的,因為蒙醫(yī)藥的很多內(nèi)容不屬于知識產(chǎn)權(quán)保護的客體,即使是能夠作為知識產(chǎn)權(quán)保護客體的蒙醫(yī)藥發(fā)明,也由于其自身的特點決定了其保護力度的有限性。

2.1 蒙醫(yī)藥理論知識不能作為專利保護的客體

專利權(quán)客體的特征之一是必須具備工業(yè)實用性,即申請專利保護的對象應(yīng)當是能夠進行工業(yè)化再現(xiàn)的技術(shù)方案,而蒙醫(yī)藥知識的許多內(nèi)容并不能滿足專利法的這一要求。蒙醫(yī)藥學(xué)中包含大量的基礎(chǔ)理論知識(如因時、因人、因地辨證論治理論,針灸推拿醫(yī)學(xué)理論等)、疾病的診斷和治療方法。這些知識雖然可以用于指導(dǎo)生產(chǎn)和醫(yī)學(xué)實踐,并被臨床證明具有確切的療效和一定的科學(xué)性,但由于其不具備工業(yè)實用性、不能被用來在產(chǎn)業(yè)上實施,因而不屬于專利法保護的對象,不能通過專利法進行保護。

2.2 天然性限制了其專利保護的力度

蒙藥以植物、動物和礦物等天然物質(zhì)為主,即使對其進行炮制、提取和分離,也很難實現(xiàn)將有效成分分離到化合物狀態(tài)；而且,蒙藥制劑以復(fù)方制劑為主。蒙藥的這種天然藥物的混合物狀態(tài)使得在進行專利申請時,難以對其藥物組成進行清楚的表述,而專利法要求必須對申請專利的技術(shù)表述清楚,如果不能清楚地表述藥物的組成,則只能采取方法定義產(chǎn)品的表述形式,而這種表述方式的產(chǎn)品專利保護力度,明顯不如采用化合物結(jié)構(gòu)式表述的產(chǎn)品專利保護力度強。

2.3 公開文獻記載和國際公開傳播對蒙醫(yī)藥知識保護的影響

蒙醫(yī)藥知識的大量文獻記載和國際傳播的不斷擴大,使得大量的蒙醫(yī)藥知識已經(jīng)處于對公眾公開的狀態(tài),從專利法角度講這些知識已經(jīng)進入公有領(lǐng)域。而專利權(quán)客體的另一特征是具備新穎性,因此,蒙醫(yī)藥知識的公開狀態(tài)使其失去了尋求專利保護的可能性。

2.4 專利保護的地域性特征加大了尋求專利保護的成本

專利權(quán)具有地域性特征,即在不同國家尋求專利保護必須到相應(yīng)國家申請專利；而且,專利的公開性要求專利申請人在向不同國家尋求專利保護時,必須在一定期限內(nèi)向所要尋求保護的全部國家遞交專利申請。一旦超過規(guī)定期限,專利申請被公開后,將失去再到其他國家申請專利的可能性；而且,國際專利申請高昂的費用,也使得一些中小企業(yè)和個人難以到很多國家申請專利。如果只在中國申請專利,專利申請公開之后,其他國家則可以無償使用其技術(shù)。

蒙醫(yī)藥知識保護框架構(gòu)想

3.1 利用現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)保護制度

盡管知識產(chǎn)權(quán)保護措施對于蒙醫(yī)藥知識的保護存在一些問題,但從整體法律框架考慮,對于蒙醫(yī)藥知識的保護來說,知識產(chǎn)權(quán)保護手段仍然是首選途徑。因為知識產(chǎn)權(quán)保護法律框架是目前國際上不同國家在法律規(guī)則方面一致性比較強的一套法律體系；而且,大多數(shù)國家都加入了與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的國際公約,如《巴黎公約》、《PCT條約》、《TRIPS協(xié)議》等。所以,尋求知識產(chǎn)權(quán)保護,可以在國際上比較廣泛的范圍內(nèi)獲得有效的保護。因此,蒙醫(yī)藥在尋求保護時不可能也不應(yīng)該放棄已經(jīng)非常完備和成熟的知識產(chǎn)權(quán)保護手段。

3.1.1 專利保護

蒙藥作為一種產(chǎn)品,屬于專利保護的客體,可以申請專利保護。與之相關(guān)的方法、用途同樣也是專利保護的對象。根據(jù)我國《專利法》對發(fā)明專利的分類標準,可將蒙醫(yī)藥的可專利對象分為蒙藥產(chǎn)品、蒙藥方法和蒙藥的新用途。蒙藥產(chǎn)品包括：以蒙藥材為原材料制成的任何劑型的藥物或中間提取物。具體包括蒙藥材、蒙藥復(fù)方制劑、從蒙藥材中提取獲得的單體、蒙藥相關(guān)產(chǎn)品等。蒙藥方法包括：蒙藥活性成分的提取、分離和純化方法,蒙藥制劑的制備方法及其工藝步驟,蒙藥材的加工和炮制工藝及其相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)方法等。蒙藥新用途包括：已知蒙藥材的新用途、已知蒙藥活性成分的新用途、已知蒙藥制劑的新用途等。

3.1.2 商標保護

商標作為商品和企業(yè)的象征,具有其無形資產(chǎn)價值,在企業(yè)的經(jīng)濟活動中具有重要意義。而且一些不能獲得專利保護的蒙藥產(chǎn)品,也可以通過注冊商標來保護其產(chǎn)品。所以,蒙醫(yī)藥的生產(chǎn)企業(yè)一定要加強商標意識,注意通過注冊商標來保護其產(chǎn)品和服務(wù)。

3.1.3 著作權(quán)保護

蒙醫(yī)藥知識是蒙古族人民智慧的結(jié)晶,包含著豐富的蒙醫(yī)藥理論知識和臨床經(jīng)驗。為了防止蒙醫(yī)藥知識的流失,有關(guān)部門應(yīng)該進一步挖掘、整理、搶救蒙醫(yī)藥經(jīng)典古籍、著作、原著、民間驗方、手法等,將這些知識重新編輯出版,通過著作權(quán)對其進行保護。

3.1.4 商業(yè)秘密保護

蒙醫(yī)藥知識當中有大量的祖?zhèn)髅胤健⒃\療技術(shù)。這些知識大多只是世代口頭相傳,沒有形成文字記載,屬于未公開的技術(shù)秘密,有關(guān)企業(yè)和個人可以用商業(yè)秘密來保護這些知識。

3.1.5 原產(chǎn)地標志保護

蒙藥材50%產(chǎn)于內(nèi)蒙古自治區(qū),約40%產(chǎn)于云南、四川、廣東、青海等省和新疆、西藏自治區(qū),其余的從印度、泰國、馬來西亞等國家進口。蒙藥材的產(chǎn)地與其質(zhì)量關(guān)系密切,如內(nèi)蒙古阿拉善盟的肉蓯蓉、鄂爾多斯市的甘草、包頭的黃芪、大興安嶺的鹿茸都以其上成的質(zhì)量聞名國內(nèi)外[4]。所以,這些蒙藥材產(chǎn)地可以通過原產(chǎn)地標志來保護當?shù)氐拿伤幉摹?/p>

3.2 蒙醫(yī)藥知識保護的特殊途徑

3.2.1 建立蒙醫(yī)藥知識數(shù)據(jù)庫

傳統(tǒng)知識保護中最嚴峻的問題是如何防止生物盜版行為。作為我國傳統(tǒng)知識重要組成部分的蒙醫(yī)藥知識,也面臨這一問題。所謂“生物盜版”,即個人或者機構(gòu)對農(nóng)業(yè)和本地社區(qū)的知識和遺傳資源的占有,以尋求對這些資源和知識的排他性壟斷控制,通常通過專利或植物育種者權(quán)利的方式[5]。生物盜版行為在我國已日漸突出：日本在中國六神丸的基礎(chǔ)上開發(fā)出救心丸,年銷售額高達上億美元；韓國在我國牛黃清心丸的基礎(chǔ)上開發(fā)出了牛黃清心液,年產(chǎn)值達0.7億美元。為了防止類似事件在蒙醫(yī)藥領(lǐng)域再次發(fā)生,筆者建議,有關(guān)部門為已經(jīng)進入公共領(lǐng)域的蒙醫(yī)藥建立數(shù)據(jù)庫以確保有關(guān)在先權(quán)利。印度開展了名為數(shù)字圖書館的實驗工作。這項工作為有關(guān)藥用和其他用途植物(已經(jīng)進入公共領(lǐng)域的)的傳統(tǒng)知識進行收集歸檔,以為建立一個便利的計算機數(shù)據(jù)庫作出準備。這類數(shù)據(jù)庫將使得全世界的專利管理部門都能夠查找和審查,以便確定被申請專利是否已經(jīng)普遍應(yīng)用過或是否存在在先權(quán)利,從而避免為一些專利頒發(fā)證書,也可以避免生物盜版。我國有關(guān)部門可以借鑒這一經(jīng)驗,對我國已經(jīng)進入公共領(lǐng)域的蒙醫(yī)藥知識進行收集歸檔,進而建立一個面向世界開放的蒙醫(yī)藥知識數(shù)據(jù)庫,保護這些知識的在先權(quán)利,防止蒙醫(yī)藥知識生物盜版行為的發(fā)生。

3.2.2 針對蒙醫(yī)藥進行專門立法

法律是保護合法權(quán)利的最有力手段,所以,應(yīng)該建立蒙醫(yī)藥知識的法律保護體系,使蒙醫(yī)藥知識的保護有法可依。2001年2月12日,內(nèi)蒙古自治區(qū)第九屆人民代表大會常務(wù)委員會第二十一次會議通過《內(nèi)蒙古自治區(qū)蒙醫(yī)中醫(yī)條例》,但這部條例并沒有具體涉及到蒙醫(yī)藥知識的保護問題。雖然蒙醫(yī)藥知識的保護可以從《憲法》和《民族區(qū)域自治法》中尋找法律依據(jù),但是這些法律的規(guī)定過于籠統(tǒng),很難在實踐中有效運用。而其他法律,如《職業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》、《藥品管理法》、《國家保密法》、《科技進步法》中規(guī)定的內(nèi)容又過于分散,也不能針對蒙醫(yī)藥知識進行有效保護。所以,我國政府有關(guān)部門應(yīng)該根據(jù)蒙醫(yī)藥知識的特點,制定出臺相關(guān)的法律規(guī)范,為蒙醫(yī)藥知識的保護提供法律依據(jù)。在制定相關(guān)法律時,要注意借鑒國際上有關(guān)國家在保護傳統(tǒng)醫(yī)藥知識方面取得的成功經(jīng)驗,如泰國將傳統(tǒng)醫(yī)藥分為國家配方、私人配方、一般配方予以區(qū)別保護,較好地兼顧了個人、國家及公眾之間的利益,值得我們借鑒。【參考文獻】

[1] 柴海亮,阿斯鋼.處于低級開發(fā)狀態(tài)的蒙藥蘊藏著巨大的商機[N].中國鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)報,2001-10-09(2).[2] 布日額,松 樹.用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究傳統(tǒng)蒙藥的可行性研究[J].中華民族民間醫(yī)藥雜志,2003,(2)：77－79.[3] 圖 雅,韓七十三.蒙醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展概況[J].時珍國醫(yī)國藥,2003,(11)：711－712.[4] 花 拉.試論蒙藥學(xué)的起源與發(fā)展[J].中華民族醫(yī)藥雜志,2000,(S1)：95－97.[5] 方興東.知識產(chǎn)權(quán)啟蒙：誰才是真正的“盜版者”[EB/OL].http：// www.yecao.net/Html/20051031103513-1.html,2006-02-01.

第四篇：國家知識產(chǎn)權(quán)局專家解讀醫(yī)藥化工知識產(chǎn)權(quán)問題

國家知識產(chǎn)權(quán)局專家解讀醫(yī)藥化工知識產(chǎn)權(quán)問題

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近年來，醫(yī)藥化工知識產(chǎn)權(quán)問題日益成為知識產(chǎn)權(quán)焦點問題。中國醫(yī)藥化工企業(yè)深入了解歐美等國的知識產(chǎn)權(quán)法規(guī)，尋找走向世界的機會與捷徑；國外企業(yè)廣泛接觸更多的中國企業(yè)，尋求更多的合作機會變得極為迫切。為此，日前中國知識產(chǎn)權(quán)研究會、中國知識產(chǎn)權(quán)研究會專利委員會、中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會和華美化學(xué)會、美國化學(xué)會在京首次聯(lián)合舉辦“北京國際醫(yī)藥化工知識產(chǎn)權(quán)高峰論壇”。

醫(yī)藥涉及國計民生、民族存亡，意義重大，而一種藥物從開發(fā)到上市平均需要10到15年，醫(yī)藥發(fā)明具有投資大、風(fēng)險大、難度大、周期長的特點，所以醫(yī)藥對專利保護的依賴性很強。同時，醫(yī)藥發(fā)明有些原料來自于自然界，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成不清楚，必須借助于其他手段才能表征；產(chǎn)品具有潛在的性能，往往需要持續(xù)一段時間才能逐一發(fā)現(xiàn)；此外有些發(fā)明難以再現(xiàn)。因此，醫(yī)藥化工領(lǐng)域的發(fā)明對知識產(chǎn)權(quán)保護依賴性強同時需要特殊處理。

國家知識產(chǎn)權(quán)局醫(yī)藥生物審查部部長張清奎表示，在我國現(xiàn)有的法律保護體系中，專利法經(jīng)過第一次修改后，1993年開始保護化學(xué)物質(zhì)和藥品，并經(jīng)過1993年到2001年的調(diào)整階段，我國醫(yī)藥專利保護日益與國際接軌。目前，國內(nèi)外未公開發(fā)表的醫(yī)藥化工原料、醫(yī)藥化工產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝、新用途或適應(yīng)癥、醫(yī)療器械或化工設(shè)備等，以及微生物、功能基因和從自然界提取得到的天然物質(zhì)都可以獲得專利保護。對于眾多醫(yī)藥企業(yè)紛紛關(guān)注的是否延長醫(yī)藥發(fā)明專利保護期限的問題，張清奎表示，目前尚無專利保護期延長的規(guī)定，但在正在進行的第三次專利法修改中，這一問題已受到關(guān)注和研究。此外，商標法保護藥品化學(xué)品商標及原產(chǎn)地名稱；反不正當競爭法保護技術(shù)秘密；植物新品種保護條例保護藥用植物。

同時，我國通過實施《藥品行政保護條例》和《農(nóng)業(yè)化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)品行政保護條例》、《藥品注冊管理辦法》等對藥品進行行政保護。2005年5月1日正式實施的《藥品注冊管理辦法》引入了與專利保護的鏈接條款和未披露信息的保護條款。

但值得注意的問題是，與國外醫(yī)藥化工專利申請藥物化合物及功能基因等上游產(chǎn)品多，保護效力強；化學(xué)藥品及生物技術(shù)多，重點突出；權(quán)力要求范圍寬且種類及項數(shù)多，概括性強；實施例及實驗數(shù)據(jù)多，內(nèi)容比較詳細等特點相比，國內(nèi)醫(yī)藥化工專利申請還明顯存在諸多不足：復(fù)方及制備方法等下游產(chǎn)品多，保護效力弱；中藥制藥及保健品多；權(quán)力要求范圍窄且種類及項數(shù)少；內(nèi)容不夠詳細等。（知識產(chǎn)權(quán)報 記者 劉 仁）

第五篇：知識產(chǎn)權(quán)

第一章

圖解知識產(chǎn)權(quán)

第一節(jié)

什么是知識產(chǎn)權(quán)

“知事通”的大名在學(xué)校里已經(jīng)很少被人叫了，因為他對知識產(chǎn)權(quán)了解得很透徹，號稱“知識產(chǎn)權(quán)萬事通”，所以同學(xué)們都叫他“知事通”。知事通有個好朋友叫蕭文好，名字讀起來很像“小問號”。小問號對知識產(chǎn)權(quán)很好奇，知事通就成為了她的小老師。

有一天，小問號急匆匆地拿著一張報紙來找知事通。她指著一個標題問起來。

小問號：知事通，你看！這張報上說4月26日是世界知識產(chǎn)權(quán)日，你倒說說看，什么是知識產(chǎn)權(quán)啊？

知事通：知識產(chǎn)權(quán)是基于創(chuàng)造性智力成果和工商業(yè)標記依法產(chǎn)生的權(quán)利的統(tǒng)稱。他和房屋、汽車一樣，都是以種財產(chǎn)權(quán)。

小問號：那你說說，知識產(chǎn)權(quán)都有什么呀？

知事通：那可多了，專利權(quán)、商標權(quán)、著作權(quán)、植物新品種權(quán)，集成電路布圖設(shè)計專有權(quán)、商業(yè)秘密權(quán)。。。

4月26日

小問號：報紙上說的這個世界知識產(chǎn)權(quán)日是怎么回事呢？

知事通：說起這個，那還是我們中國人的創(chuàng)意呢！根據(jù)中國和阿爾及利亞的共同提案，2000年，世界知識產(chǎn)權(quán)組織第三十五屆成員大會決定從2001年起，每年的4月26日為世界知識產(chǎn)權(quán)日。在這一天，很多國家都會舉辦一些慶祝、紀念活動，宣傳知識產(chǎn)權(quán)在經(jīng)濟、文化和社會發(fā)展中的作用，提高大家對知識產(chǎn)權(quán)的認識和理解。

小問號：噢，我知道了！

第二節(jié)

什么是專利

這一天，小問號拿著一個新買的文具盒來找知事通，指著文具盒包裝問他。

小問號：知事通，你看這上寫著專利產(chǎn)品，那你給我講講，什么是專利？

知事通：專利呀，就是專利權(quán)。專利權(quán)可厲害了，它是國家依法授予申請人在一定時間內(nèi)對其發(fā)明創(chuàng)造成果所享有的獨占、使用和處分的權(quán)利。有了它，人們就可以保護自己的發(fā)明成果，還能夠獨占市場，或者通過轉(zhuǎn)讓等方式獲利。

小問號：那你看，這個文具盒上寫的是實用新型專利，這是怎么回事啊？

知事通：在我們國家，專利包括發(fā)明專利、實用新型專利和外觀設(shè)計專利三種。這個是其中之一。

小問號：哎呦，看來專利太有用啦！那我也想搞發(fā)明創(chuàng)造，申請專利，行不行啊？

知事通：當然行啦！你的發(fā)明創(chuàng)造只要符合這么幾個條件：一是以前沒有公開發(fā)表過的，具有新穎性。二十有實質(zhì)性特點，具有創(chuàng)造性。三是，這個發(fā)明可采用工業(yè)方法生產(chǎn)，具有實用性。新穎性、創(chuàng)造性和實用性，缺一不可。

小問號：那你教教我啊，專利怎么申請呢？

知事通：首先要準備好專利申請文件，其中包括：請求書、權(quán)利要求書、說明書、說明書附圖、說明書摘要、摘要附圖。當然，可以前往國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局窗口直接遞交，也能通過網(wǎng)絡(luò)、掛號郵寄等方式申請，也可以委托專利代理機構(gòu)代辦。

小問好：哦，我明白了！

小問號：知事通，我還有一個擔心呢，媒體上老提到專利侵權(quán)，什么叫專利侵權(quán)？如果將來有人侵犯了我的專利，他該承擔什么法律責任？

知事通：以生產(chǎn)經(jīng)營為目的制造、使用、銷售、許諾銷售、進口某專利，必須經(jīng)過專利權(quán)人的許可，否則就是侵權(quán)行為。如果將來有人侵犯了你的專利，侵權(quán)人應(yīng)承擔的法律責任：一是停止侵權(quán);二是要賠償損失。有些案件還需要公開道歉。

第二章

從故事中了解專利 第一節(jié)

專利權(quán)的申請

依據(jù)專利法，發(fā)明專利申請的審批程序包括受理、初審、公布、實審以及授權(quán)五個階段。實用新型或者外觀設(shè)計專利申請在審批中不進行早期公布和實質(zhì)審查，只有受理、初審和授權(quán)三個階段。發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計專利的申請、審查流程圖如下：

第二節(jié)

專利權(quán)的應(yīng)用

——塔基專利群

天上掉餡餅？

2005年5月8日，北京市昌平區(qū)八家村來了幾位不速之客，這些人四處打聽一個叫趙正義的農(nóng)民。他們代表美國的一家著名的國際投資公司，提出愿出價1000萬美元，一次性買斷趙正義發(fā)明的一項技術(shù)專利。

1000萬美元，當時折合人民幣8000多萬元，這對于住在小平房里德趙正義來說，簡直就是天上掉下來的餡餅。

能動的塔基

美國投資商愿出巨資購買的專利技術(shù)，實際上就是塔吊的基座。所謂塔吊，就是建筑工地上幾十米高的吊臂，它主要的功能是吊運建筑材料。由于吊臂和主題都高高地懸在半空，塔吊基座的穩(wěn)定就成了一個非常關(guān)鍵的問題。長期以來，建筑業(yè)界唯一的解決方法就是在地下澆筑混凝土基座。

一般的中性吊臂的水泥底座，澆筑的成本約為15萬元。混凝土澆筑基座無法拆卸和搬運。如果塔基能夠組裝、拆卸，重復(fù)使用的話，省下的那筆錢可不是個小數(shù)目。

趙正義當時已經(jīng)五十多歲了，只有初中文化的他經(jīng)過一年多的反復(fù)試驗，設(shè)計出一套組合式塔基的方案，幾經(jīng)周折，趙正義說服了建筑工程公司的老總出資試驗他的技術(shù)方案。

在吊裝試驗的時候，事先澆鑄好的基座像積木一樣，一塊塊調(diào)防到塔吊基座的方方正正的土坑里，趙正義的試驗成功了！世界級建筑難題，在趙正義手上迎刃而解。

有人提議，這項技術(shù)世界上是沒有的，必須要進行專利保護。1999年5月13日，趙正義用“趙氏塔基”為名稱，申請了專利。趙正義的這項發(fā)明應(yīng)了一句老話，墻內(nèi)開花墻外香。在國內(nèi)受到冷遇的時候，美國的投資公司慕名而來，竟然愿意花1000萬美元來購買這項發(fā)明專利。

已經(jīng)有了一些知識產(chǎn)權(quán)意識的趙正義在美國投資公司的收購事件中明白了一個道理：美國人做買賣是要賺錢的，這項專利技術(shù)一旦被有商業(yè)運作能力的投資公司購買后，他們就可以轉(zhuǎn)讓專利、應(yīng)用專利，然后再轉(zhuǎn)手賣給中國人。

深思熟慮之后，趙正義拒絕了美國人的專利收購請求。為了有效地保護這項專利，趙正義不但針對“趙氏塔基”申請了８個核心專利，而且把有可能出現(xiàn)的其他改良方法也申請了專利。由此形成了義個以核心專利為主，幾十個相關(guān)的外圍專利共同保護的專利圍墻。其他人很難進入這個層層保護的“塔吊基座項目”。

喜從天降

2004年，一個好消息從國家建設(shè)部傳來，原始的混凝土塔座必須清除。原因有兩個，一個是其他工程管道通過的時候要受阻；另一個是混凝土上面不可能生長植物，這將嚴重影響到城市綠化。“趙氏塔基”的春天來了！果然，同年7月，“趙氏塔基”因節(jié)能環(huán)保效果突出，被批準為“國家科技成果推廣項目”。

不久后，北京市建委發(fā)文，給予購買“趙氏塔基”的單位和個人每臺2000元的經(jīng)濟補貼。國家產(chǎn)業(yè)政策的調(diào)整，讓代理商看到巨大的利潤空間，也讓談判的砝碼完全向趙正義傾斜。一時間，全國各地以及美國、韓國、日本、新加坡等國家的經(jīng)銷商，紛紛找上門來洽談轉(zhuǎn)讓專利技術(shù)。

“趙氏塔基”在全國建筑業(yè)全面推廣，每年就能節(jié)約水泥196萬噸、鋼材33萬噸、沙石料1030萬噸。同時每年減少混凝土垃圾750萬立方米，除了在建筑行業(yè)廣泛使用外，這項技術(shù)還推廣到電力、石油、信息等多個領(lǐng)域。

第三節(jié) 專利權(quán)的保護

————暗戰(zhàn)

宣判

2009年4月15日上午9點，浙江省高院民三庭里鴉雀無聲。庭長按慣例詢問施耐德公司和正泰股份有限公司委托代理人是否愿意調(diào)解時，雙方異口同聲的表示愿意。這短短不到10分鐘看似平靜的裁決過程，產(chǎn)生了迄今為止，國內(nèi)企業(yè)在涉外知識產(chǎn)權(quán)案件上獲賠付最高的一個數(shù)字——1.575億元！其實很少人知道，案件背后竟然有一場長達十五年之久的“暗戰(zhàn)”。

奪命三招

話說15年前，法國電氣巨頭施耐德公司剛剛登陸中國市場，就遭遇了一頭來勢兇猛的攔路虎——正泰集團。面對產(chǎn)品類型及種類與自己處處撞車的對手施耐德公司使出了第一招，它決定控股并購正泰集團。但談判以失敗告終。

在合作無望的情況下，施耐德公司又打出了第二張王牌，對正泰開展“專利圍剿”