第一篇：食品藥品監督管理局的主要職能

國家食品藥品監督管理局的主要職能

國家食品藥品監督管理局的主要職能主要包括以下幾點：

1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規；組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃并監督實施。

2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。

3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據國務院授權，組織協調醫.學教育網搜集整理開展全國食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

4.綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。

5.起草藥品管理的法律、行政法規并監督實施；依法實施中藥醫.學教育網搜集整理品種保護制度和藥品行政保護制度。

6.起草醫療器械管理的法律、行政法規并監督實施；負責醫療器械產品注冊和監督管理；起草有關國家標準，擬訂和修訂醫療器械產品行業標準、生產質量管理規范并監督實施。

7.注冊藥品，擬訂、修訂和頒布國家藥品標準；擬訂保健品市場準入標準，負責保健品的審批工作；制定處方藥和非處方藥分類管理制度，建立和完善藥品不良反應監測制度，負責藥品再評價、淘汰藥品醫.學教育網搜集整理的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

8.擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規范并監督實施。

9.監督生產、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量，定期發布國家藥品、醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。

10.依法監管放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

11.擬訂和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。

12.指導全國藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督工作。

13.開展藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

14.承辦國務院交辦的其他事項。

同時，省級藥品監督管理部門為省級人民政府的綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監督管理的直屬機構，它的職能由省級人民政府根據國務院的改革方案，在國家食品藥品監督管理局的指導下，結合本省的實際情況制定，在轄區內實施藥品的監督管理工作和其他相關的工作。

湖南省食品藥品監督管理局職能配置內設機構和人員編制

規定

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日期：11-01-24

根據?中共湖南省委湖南省人民政府關于印發?湖南省人民政府機構改革方案的實施意見?的通知?(湘發?２００４?２號)精神，在湖南省藥品監督管理局的基礎上組建湖南省食品藥品監督管理局。省食品藥品監督管理局是省人民政府綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監督管理的直屬機構。

一、職能調整

１、繼續承擔原湖南省藥品監督管理局承擔的職能，即負責對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等)的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督。

２、增加對食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對相關重大事故進行查處的職能。３、劃入省衛生廳承擔的保健品初審職能。

二、主要職責

根據以上職能調整，省食品藥品監督管理局的主要職責是：(一)組織有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規、規章；組織有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃并監督實施。

(二)依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品的安全監督工作。

(三)依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據省人民政府授權，組織協調開展全省食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品的安全重大事故應急救援工作。

(四)綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門擬定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。

(五)組織實施國家藥品、醫療器械管理法律、法規、規章和保健品安全管理法律、法規、規章，擬定、修訂地方性管理法規、規章并監督實施。

(六)監督實施國家頒布的藥品法定標準，初審并推薦國家基本藥物目錄和非處方藥物目錄；擬定、修訂、頒布地方習用藥材和醫療機構制劑質量標準、中藥飲片炮制規范并監督實施。

(七)負責新藥、已有國家標準藥品、中藥保護品種和體外診斷試劑注冊的初審工作；監督實施國家頒布的保健品市場準入標準，負責保健品的初審工作；組織實施非處方藥制度，負責藥品的再評價、不良反應監測、臨床試驗、臨床藥理基地和淘汰藥品的初審工作；監督實施藥物非臨床研究質量、臨床試驗質量管理規范；指導全省藥品檢驗機構的業務工作。

(八)監督實施醫療器械產品法定標準和分類管理目錄；初審醫療器械臨床試驗基地，依法核發醫療器械產品生產、經營企業許可證和產品注冊證，監督實施國家醫療器械質量體系認證和產品安全認證制度。

(九)監督實施中藥材生產質量、藥品生產質量、經營質量、醫療機構制劑管理規范；監督實施藥品流通的法律法規，實行藥品批發、零售企業資格認定制度，監督實施國家關于處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則；依法核發藥品生產、經營、醫療機構制劑許可證；依法核發藥品包裝用材料(含容器)生產、經營企業許可證；監督實施保健品生產企業許可標準；依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及特種藥械。

(十)監督藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量，定期發布全省藥品、醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為；依法監管中藥材集貿市場；審核藥品、醫療器械和保健品廣告。

(十一)協同有關部門組織實施執業藥師資格認定制度，負責執業藥師的注冊管理工作。

(十二)對省以下食品藥品監督管理部門實行垂直管理。(十三)利用監督管理手段，配合宏觀調控部門貫徹實施國家食品、醫藥產業政策。

(十四)承辦省委、省人民政府交辦的其它事項。

三、內設機構

根據上述職責，省食品藥品監督管理局設９個職能處(室)：(一)辦公室

協調機關日常政務，管理機關行政事務，負責會議組織、文電處理、秘書事務、檔案管理和信訪、保密、保衛等工作；組織建立業務信息系統，承擔統計、綜合信息管理工作；負責有關新聞發布和宣傳報道工作；負責局機關的資產和財務管理；負責配合宏觀調控部門貫徹實施國家食品和醫藥產業政策。

(二)政策法規處 起草藥品、醫療器械監督管理地方性法規，組織擬定、修訂規范性文件；組織協調有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規，并擬定綜合監督政策；負責行政執法監督，組織本機關聽證工作，承擔行政復議、應訴和賠償等工作；指導本系統法制建設。(三)食品安全監察與協調處

組織有關部門擬訂食品、保健品、化妝品安全管理的工作規劃并監督實施；依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作；綜合協調食品、保健品、化妝品安全的監測與評價工作，指導、協調食品安全監測與評價體系建設；收集并匯總食品、保健品、化妝品安全信息，分析、預測安全形勢，評估和預防可能發生的食品安全風險；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布；承擔研究、協調食品安全統一標準的有關工作；組織協調有關部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統；依法組織開展對重大事故的查處；根據省人民政府授權，組織協調開展食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督檢查活動；研究擬訂食品、保健品、化妝品重大事故的各種應急救援預案，組織協調和配合有關部門開展應急救援工作；組織擬訂省食品安全重大技術監督方法、手段的科研規劃并監督實施；監督實施保健品生產的許可標準；負責保健品廣告的審核。(四)藥品注冊處

監督實施國家和地方藥品法定標準，負責新藥、已有國家標準藥品、中藥保護品種和直接接觸藥品包裝用材料及容器的注冊初審工作；負責對接受境外制藥廠商委托的境內藥品生產企業藥品加工出口的審批；負責醫療機構制劑、藥用輔料的注冊工作；負責醫療機構制劑省內調劑審批與管理；負責對全省生產藥品、醫療機構制劑的再注冊工作；負責新藥臨床試驗的監督管理；初審臨床藥理基地；初審并推薦國家基本藥物目錄和非處方藥物目錄；監督實施藥物非臨床研究質量管理規范、臨床試驗質量管理規范；擬定、修訂藥品地方習用藥材的質量標準、中藥飲片炮制和醫療機構制劑質量標準；監督實施保健品市場準入標準，負責保健品的初審工作；指導全省藥品、藥品包裝材料檢驗機構的業務工作。(五)醫療器械處

組織實施國家有關醫療器械的法律、法規和規章，依法對醫療器械(含特種藥械)的研制、生產、流通、使用進行監管；監督實施醫療器械、醫療器械類體外診斷試劑、衛生材料產品的法定標準和產品分類管理；負責規定以內醫療器械產品注冊；負責第二類醫療器械注冊產品標準的復核及第三類醫療器械注冊產品標準的初審；負責第一類醫療器械生產企業備案；依法核發醫療器械生產、經營企業許可證；負責醫療器械不良反應事件監測和再評價；認可醫療器械臨床試驗基地；負責審批第二類醫療器械的臨床試驗；推行醫療器械質量體系認證和產品安全認證制度；負責指導醫療器械產品檢測機構的業務工作；組織實施醫療器械質量監督抽驗，發布全省醫療器械質量公報；審核醫療器械廣告。(六)藥品安全監管處

負責藥品不良反應監測、藥品再評價和淘汰藥品初審工作；監督實施中藥材生產、藥品生產、醫療機構制劑等質量管理規范；核發藥品生產和醫療機構制劑許可證；按管理權限，負責藥品委托生產的初審、審批和監督管理工作；負責辦理藥品出口銷售證明書；依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品和放射性藥品的生產、經營和使用。(七)藥品市場監督處

貫徹實施藥品流通法律法規，組織實施國家藥品分類管理制度，監督實施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則；監督實施藥品經營質量管理規范，依法核發藥品經營許可證；依法對醫療機構藥品使用實施監督；監督檢定、抽驗轄區內藥品生產、經營、使用單位的藥品質量，發布藥品質量公報；監管中藥材集貿市場；審核藥品廣告。(八)財務處

負責全系統財務及資金管理工作；編制全系統經費預、決算并監督執行；負責全系統行政事業性收費的監督管理；負責全系統固定資產的購置和管理；負責統籌、協調、指導全系統基本建設；負責全系統的財務審計工作。(九)人事教育處

承擔全系統的人事、機構編制及勞動工資工作；按干部管理權限，做好有關干部的管理工作；指導全系統干部隊伍建設，制訂教育培訓規劃和規章制度并組織實施；負責藥品從業人員的教育培訓和全系統教育培訓工作；協同有關部門實施執業藥師資格認定制度，負責執業藥師注冊管理工作；承辦全省藥品檢驗人員專業技術職務評審的有關工作；負責全系統的外事工作。

機關黨委。負責局機關和直屬單位的黨群工作。

(監察)機構按有關規定設置，人員編制在局機關行政編制總額內單列。

四、人員編制和領導職數

省食品藥品監督管理局機關行政編制為６６名(含從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監系統行政編制中劃撥的１８名)。其中局長１名，副局長４名，紀檢組長１名，總工程師１名；正副處級領導職數２２名(含機關黨委專職副書記、紀檢?監察?負責人各１名)。

機關離退休人員管理服務辦公室，正處級。核定離退休人員管理服務編制５名(含從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監系統離退休人員管理服務編制中劃撥的２名)。其中正、副主任各１名。管理人員實行國家公務員制度。

機關后勤服務事業編制９名。

五、其他事項

設立湖南省食品藥品監督管理局稽查辦公室，為局直屬機構，正處級。主要職責是：負責指導、檢查、督促、組織協調全省有關藥品、醫療器械違法案件的稽查工作；受理制售假劣藥品、醫療器械案件的投訴、舉報，并依法組織查處；負責指導、檢查、督促、組織協調和依法組織開展對食品、保健品、化妝品安全管理重大事故進行查處。核定全額撥款事業編制１０名(從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監系統稽查編制中劃撥)，其中主任１名，副主任２名。

郴州市食品藥品監督管理局主要職責 內設機構和人員編制規定

根據?中共郴州市委郴州市人民政府?關于郴州市人民政府機構設置的通知??（郴委?２０１０?５號）和?中共郴州市委郴州市人民政府關于印發?郴州市人民政府機構改革方案的實施意見?的通知?（郴委?２０１０?６號），設置郴州市食品藥品監督管理局（以下簡稱“市食品藥品監管局”），為市人民政府工作部門。

一、職責調整

（一）取消已由省、市人民政府公布取消的行政審批事項。

（二）將綜合協調食品安全、組織查處食品安全重大事故的職責劃給市衛生局。

（三）將市衛生局承擔的食品衛生許可，餐飲業、食堂等消費環節（以下簡稱“消費環節”）食品安全監管和保健食品、化妝品衛生監督管理的職責，劃入市食品藥品監管局。

（四）將直接管理縣（市）食品藥品監督管理局的職責下放給縣（市）人民政府。

二、主要職責

（一）負責擬訂全市藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃并監督實施；起草有關規范性文件。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）監督實施消費環節食品安全管理規范；開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責保健食品和化妝品監督管理工作，監督實施保健食品、化妝品衛生標準和技術規范。

（五）負責藥品、醫療器械行政監督和技術監督，監督實施藥品和醫療器械研制、生產、流通、使用過程的質量管理規范。

（六）負責藥品、醫療器械注冊和監督管理，監督實施國家藥品、醫療器械標準；組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件監測，協助做好藥品、醫療器械再評價工作；配合有關部門實施國家基本藥物制度；組織實施國家處方藥和非處方藥分類管理制度。

（七）組織實施中藥、民族藥監督管理規范，監督實施中藥材生產質量管理規范、中藥飲片炮制規范；依法實施中藥品種保護制度。

（八）監督管理藥品、醫療器械質量安全，監督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品，發布藥品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和藥品、醫療器械、保健食品、化妝品等研制、生產、流通、使用方面的違法違規行為。

（十）指導全市食品藥品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）貫徹實施執業藥師資格準入制度；監督實施藥品、醫療器械廣告審查辦法和審查發布標準。

（十二）開展與食品藥品監督管理有關的交流與合作。

（十三）在職責范圍內，貫徹實施國家、省、市食品、醫藥產業政策。

（十四）承辦市人民政府交辦的其他事項。

三、內設機構

根據上述職責，市食品藥品監管局內設９個科室。

（一）辦公室（政策法規科）

綜合協調局機關日常政務，負責文秘、文電、會務、機要、檔案、信息綜合、督查督辦、統計、新聞宣傳、保衛、保密、信訪、信息化、計劃生育、社會治安綜合治理、接待、后勤保障等工作；負責有關食品藥品安全突發事件應急管理的組織、指揮和協調工作；承擔規范性文件的合法性審查工作及本局起草的市政府規范性文件管理有關工作；承擔行政執法監督工作；承擔行政復議、行政應訴和聽證等工作；承擔食品藥品監管有關政策的調查研究工作。

（二）行政審批科

根據授權，統一受理并組織辦理市食品藥品監管局的有關行政許可、行政服務和行政事業性收費等事項。

（三）餐飲安全監管科

負責消費環節食品安全監督管理工作；監督實施消費環節食品安全管理規范和食品衛生許可的有關規范；配合衛生部門做好食品安全重大事故的應急處置和調查處理；承擔消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）藥品注冊安全監管科 監督實施國家藥品標準；監督實施中藥材生產、藥品生產、醫療機構制劑等質量管理規范；依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品的生產、使用，組織開展藥品不良反應監測，協助上級部門做好藥品的再評價工作；組織對直接接觸藥品的包裝材料和容器生產、經營、使用單位實施監督檢查；協助做好中藥品種保護、已有國家標準藥品、醫療機構制劑品種等相關事宜；指導藥品檢驗機構的業務工作。

（五）藥品市場監管科

監督實施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則；監督實施藥品經營質量管理規范；依法對醫療機構藥品使用實施監督；依法監管醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品和藥品類易制毒化學品的經營；監管中藥材專業市場；監管互聯網藥品信息服務和交易行為；組織實施處方藥與非處方藥分類管理制度；按管理權限負責藥品、醫療器械廣告的監督。

（六）醫療器械監管科

監督實施醫療器械、衛生材料產品的法定標準和醫療器械產品分類管理目錄；監督管理醫療器械臨床機構；組織實施醫療器械質量體系考核，依法監督實施醫療器械生產、經營質量管理規范及認證工作，監督管理醫療器械生產、經營企業；組織醫療器械注冊核查工作；負責醫療器械不良事件監測，協助上級部門做好醫療器械再評價工作。

（七）保健食品化妝品衛生監管科

承擔保健食品、化妝品衛生監督管理；監督實施保健食品、化妝品衛生許可的有關規范；負責保健食品、化妝品衛生狀況調查和監測工作。

（八）規劃財務科

擬訂并組織實施部門發展規劃；管理部門經費和項目資金；承擔局機關資產財務管理；對局機關行政事業性收費和直屬單位資產、財務、行政事業性收費實行監督管理。

（九）政工科

負責局機關和直屬單位的組織、機構編制、人力資源和社會保障等工作；負責制定局機關及直屬單位人員培訓規劃并組織實施；負責對外交流與合作工作；依法實施執行藥師管理；組織實施食品、藥品等相關從業人員的培訓和監管工作；負責局機關離退休人員管理、服務工作，指導直屬單位離退休人員管理、服務工作。

機關黨組織按章程設置，負責局機關和直屬單位的黨群工作。

紀檢（監察）機構按有關規定設置。

四、人員編制

市食品藥品監管局機關核定行政編制３４名；暫保留后勤服務事業編制６名，待空編后予以核銷。其中：局長１名，副局長３名，紀檢組長１名；正科級領導職數１０名，副科級領導職數６名。

紀檢（監察）機構行政編制在局機關行政編制總額內單列。

五、其他事項

（一）管理市藥品檢驗所。指導、監督有關政策法規和工作任務的貫徹和落實；統籌組織、指導、協調干部隊伍建設和精神文明建設，并按規定協助有關部門做好有關工作。

（二）撤銷市食品藥品監督管理局直屬分局，設立市食品藥品監督管理局北湖分局、市食品藥品監督管理局蘇仙分局，正科級，為市食品藥品監管局分支機構，分別負責北湖區、蘇仙區行政區域內有關食品藥品監督管理和稽查工作。北湖分局核定行政編制２名，全額撥款事業編制８名含從北湖區衛生監督所劃入４名 ；暫保留后勤服務事業編制１名，待空編后予以核銷；設局長１名、副局長１名。蘇仙分局核定行政編制２名，全額撥款事業編制７名（含從蘇仙區衛生監督所劃入３名）；暫保留后勤服務事業編制１名，待空編后予以核銷；設局長１名、副局長１名。

將市食品藥品監督管理局直屬分局２名行政編制劃給市衛生局。

（三）郴州市食品藥品稽查支隊，由湖南省郴州市食品藥品監督管理局稽查辦公室更名，為市食品藥品監管局管理的正科級事業單位，核定全額撥款事業編制２３名（含從市衛生監督所劃入１０名），設支隊長１名，副支隊長３名。其主要職責是：受市食品藥品監管局委托，承擔有關食品衛生許可、消費環節食品安全監管和保健食品、化妝品衛生監管以及藥品、醫療器械監管的監督檢查和違法行為的查處；指導縣（市）食品藥品稽查工作。

（四）食品生產、流通、消費環節許可工作監督管理的職責分工。市衛生局負責對國家制定的食品生產、流通環節的衛生規范和條件，以及納入食品生產、流通許可的條件實施監督。市食品藥品監管局負責餐飲業、食堂等消費環節的食品衛生許可監督管理。市質量技術監督局負責食品生產環節許可的監督管理。市工商行政管理局負責食品流通環節許可的監督管理。不再發放食品生產、流通環節的衛生許可證。

六、附則

本規定由中共郴州市委機構編制委員會辦公室負責解釋，其他調整由郴州市機構編制委員會辦公室按規定程序辦理。

第二篇：國家食品藥品監督管理局

國家食品藥品監督管理局

國家藥品標準（征求意見稿）

鹽酸西布曲明

Yansuan Xibuquming

Sibutramine Hydrochloride

CH3

H3CH3CH3, HCl, H2OCl

C17H26ClN?HCl?H2O334.33

本品為（±）1-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-α-異丁基-環丁甲胺鹽酸鹽一水合物。按無水物計算，含C17H26ClN·HCl不得少于98.5%。

【性狀】本品為白色至類白色結晶性粉末；無臭。

本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解；在水中微溶。

【鑒別】（1）取本品約10mg，加水5ml，攪拌使溶解，加入硫氰酸鉻銨試液5滴，即產生淡紅色沉淀。

（2）取有關物質項下的供試品溶液適量，加乙醇-水（1：1）溶解制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；另取鹽酸西布曲明對照品適量，加乙醇-水（1：1）溶液溶解并制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與鹽酸西布曲明對照品的圖譜一致（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ C）。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄Ⅲ）測定。

【檢查】酸度取本品0.1g，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0~6.0。

有關物質照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D）測定。

色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-三乙胺（75：25：0.1）用冰醋酸調節pH值至6.0為流動相；檢測波長為223nm。理論板數按鹽酸西布曲明峰計算應不低于2000，鹽酸西布曲明峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規定。

測定法取本品適量，加乙醇-水（1：1）溶液溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，加乙醇-水（1：1）溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分 國家食品藥品監督管理局發布國家藥典委員會審定

峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至供試品主峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰（溶劑峰除 外）面積之和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。

殘留溶劑 取本品，照殘留溶劑測定法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ P）測定，應符合規定。

水分取本品，照水分測定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ H第一法A）測定，含水分應為5.0%~6.5%。

熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1％。

重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣1g，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500~600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0002%）。

【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml和醋酸酐5ml使溶解，加醋酸汞試液5ml，照電位滴定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.63mg的C17H26ClN·HCl。

【類別】減肥藥。

【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】(1)鹽酸西布曲明片(2)鹽酸西布曲明膠囊

第三篇：呂梁市食品藥品監督管理局

呂梁市食品藥品監督管理局

核發《藥品經營許可證》（零售）現場檢查記錄

被檢查單位：

現場檢查員：

檢查時間：

檢查項目：

檢查結論：

說明

1、為了規范核發《藥品經營許可證》（零售）現場驗收行為，提高行政審批效率，嚴格依照《山西省開辦藥品零售企業驗收標準》，制定本現場檢查記錄。

2、本現場檢查記錄分3部分，共28項。

3、現場驗收時，應逐項進行全面檢查、核實，并逐項作出肯定或否定的評定。驗收結果全部符合標準的，評定為驗收合格；凡屬項目不完整、不齊全或有缺項的，評定為驗收不合格；不涉及事項為“合理缺項”。

4、有下列情形之一的，不予現場驗收，寫出情況說明，由相關在場人員和現場審查人員雙方確認簽字后隨同驗收資料帶回審批科。違法違規行為責成當地食品藥品監督管理局依法查處。

（1）企業法定代表人（負責人）、質量負責人及其他藥品從業人員不在場的。

（2）現場實際情況與申請材料內容不符（包括企業法定代表人或負責人、地址、從業人員等），屬提供虛假申請材料的。

（3）購進、陳列、儲存、經營藥品的。

核發《藥品經營許可證》（零售）現場驗收標準

核發《藥品經營許可證》（零售）現場驗收標準

核發《藥品經營許可證》（零售）現場驗收標準

第四篇：食品藥品監督管理局年終工作總結

2013年，我局在市局的堅強領導和縣委、縣政府的大力支持下，堅持以科學發展觀為指導，牢固樹立和實踐科學監管理念，緊緊圍繞省、市局工作部署，立足xxxx實際，重監管、抓隊伍，有效落實食品藥品安全監管各項工作。現將我局的今年工作情況簡要匯報如下：

一、科學監管，切實提高監管工作水平

（一）分解

目標任務。全市食品藥品安全監管工作會后，局黨組高度重視，及時召開會議傳達貫徹上級有關會議精神，并研究制定了縣局工作計劃和重點，出臺了《2013年工作任務分解表》對全年的工作進行了細化分解，把工作量化分解到具體責任科、室，落實責任人和協辦人，做到了目標、任務、責任三落實。

（二）創新監管機制。實行“條塊結合、分片監管”的監管責任模式，將由各業務科室分別負責專一監管任務的監管模式轉變為業務科室抓統籌，具體監督檢查進行分片包干、責任到人的監管模式。一是在監管對象上，將全縣所有監管對象按區域分為8個責任片區，由全局包括領導在內8名執法人員，每人負責一個責任片區的日常檢查。二是在工作業務上，各片區負責人承擔片區內“三品一械”的日常監管職能。業務科室負責對各自的業務職責進行協調統籌，并根據全年工作安排，制訂相應的監管計劃，分解落實到各片區。各片區與業務科室建立信息共享機制，實現資源共享。

二、強化監督，切實保障藥械市場安全

（一）抓整治。先后開展了中藥飲片、義齒、中止妊娠藥品、兩打兩建、保健食品打四非等多項專項檢查，集中力量開展好元旦、春節、“十八坂”、“兩會”等期間藥品市場的專項檢查，確保節日及特殊時期藥品市場安全。今年至今，累計出動執法車輛96車（次），出動執法人員293人（次），檢查生產經營企業和醫療機構281家（次）。立案查處7起，罰沒款入庫16.058 萬元。

（二）抓抽檢。按市局今年所下達的監督抽檢計劃，在加強日常監管和專項檢查的同時，加大抽樣工作力度，不斷擴大抽檢品種覆蓋率，結合日常監管信息有針對性地開展抽檢工作。全年共完成藥品監督抽樣送檢114批，完成計劃100%。截至12月4日，已收到藥品檢驗報告書95份，合格93個，不合格2個，合格率為97.9％，不合格率為2.1％。

（三）抓廣告監測。安排專人分別負責保健食品和藥品、醫療器械違法廣告的監測。先后發現了修利膠囊違法保健食品廣告、苗祖黑老骨等違法醫療器械廣告2例，均已及時移送工商部門。目前，我縣藥品、醫療器械廣告市場秩序實現了明顯好轉。

（四）抓“兩網”。在扎實推進農村藥品“兩網”建設工作中，我們突出了“兩個重點”：重點規范農村衛生院藥房管理，嚴格要求正規渠道購進藥械和不使用過期失效藥械；重點加強協管員的培訓和指導，通過培訓，進一步加強了農村藥品安全監管網絡建設，提升了藥品安全協管員的協管能力。

（五）抓許可。派專人入駐行政中心，認真按照法定程序和法定條件，做好行政認可的受理、審核和審批。同時進一步落實為民便民措施，實行審批提速增效和一次性告知、服務承諾制。建立QQ群、公布服務和咨詢電話，做好行政提醒與指導服務。今年1－11月全縣共核發《藥品經營許可證》1家，換證10家；核發保健食品經營企業衛生條件審核證明15家。

（六）抓ADR監測。把不良反應監測列入鄉鎮政府的績效指標考核體系，使不良反應監測工作納入鄉鎮政府工作范疇，建立不良反應監測報告的長效機制，推動藥品安全監測工作步入正常發展軌道。年初，下發《不良反應監測任務分解表》至各鄉鎮，對全年的不良反應監測工作進行了部署和安排，進一步明確了各鄉鎮協管辦工作職責和今后工作重點。多次組織干部深入鄉鎮各衛生院督促指導不良反應監測工作，確保目標任務的完成。到目前為止，共上報藥品不良反應病例357例，醫療器械病例102例。

三、提升隊伍，切實加強自身建設。

（一）抓好學習教育培訓，提高干部綜合素質。一是抓好黨組中心組和機關黨支部的學習，堅持每月一集中學習和每周一自學制度。二是抓好開展專題教育活動。認真開展“十八大”、兩會專題的學習和教育，通過交流研討、撰寫體會等多種形式，激發學習熱情，形成學習熱潮，確保專題教育活動落到實處、見到實效。

（二）抓好黨風廉政建設，確保隊伍安全穩定。認真落實黨風廉政建設責任制，堅持和完善落實黨風廉政建設責任制相配套的各項規章制度，對反腐倡廉工作任務進行分解，并納入全局各單位目標管理。層層簽訂黨風廉政建設責任書，確保責任到位。開展細算清廉“七筆帳”集中警示教育活動，教育干部職工明辨利弊得失，筑牢思想防線。嚴格執行和落實中央有關厲行節約的各項規定，堅決反對鋪張浪費，抵制享樂主義和奢靡之風。嚴格執行關于黨政機關公務接待的管理規定，嚴

禁公款吃喝、走訪、送禮、宴請，以更多的精力和時間，深入基層調查研究，深入群眾解決問題。

（三）抓好黨建文明創建，全面提升機關工作。一是著力推進機關效能建設。以業務股室民主評議為重點，通過召開藥品經營單位負責人會議，參加醫療機構業務會議等形式，開展意見征集，從思想觀念、精神狀態、工作作風、服務態度、辦事效率、工作質量、制度建設等方面查找自身存在的問題，進一步推進局機關更好地為發展服務、為基層服務、為群眾服務。二是推進“道德講堂”建設。按照縣文明委“六個有、五個一”的要求，結合縣局工作實際，扎實推進“道德講堂”建設，今年共開講5課，不斷提升全體黨員干部職工道德修養和文明素質。

2014年，我局將在省、市局和縣委、縣政府的領導下，深入學習貫徹“十八大”精神，堅持以人為本、執政為民，緊緊圍繞我縣總體工作目標，切實將食品藥品安全工作融入到縣委縣政府的工作大局之中，不斷提升食品藥品安全監管工作水平，為保障公眾的飲食用藥安全，實現xxxx經濟社會發展的新跨越作出不懈努力。2014年主要工作設想概括為：圍繞一個中心、抓好三大重點。

一、圍繞“一個中心”就是指要緊緊圍繞以科學發展觀統領食品藥品監管這個中心，堅持“以人為本、執政為民”的科學監管理念，從關注民生、保障民生、服務民生的高度，進一步增強政治意識和責任意識，以良好的精神狀態、務實的工作作風，切實保障公眾飲食用藥安全。

二、抓住“三個重點”就是把隊伍建設、規范管理、科普宣傳作為全年工作的重中之重，確保服務到位、監管到位、宣傳到位，全力打造安全健康的飲食用藥環境，確保公眾飲食用藥安全。

（一）抓隊伍建設，不斷夯實監管隊伍組織基礎。

2014年是縣級食品藥品監管機構改革之年，隨著職能和人員的整合以及監管力度的加大，對這支監管隊伍每位干部的知識結構和能力素質都提出了新的、更高的要求。因此要通過進一步加強干部的教育和培訓，加強干部黨性教育和廉政教育，以增強干部的政治和業務素質，進一步培養樹立干部的服務意識、責任意識，穩定干部思想，確保食品藥品安全監管工作在機構改革過程中目標不變、力度不減、人心不散的良好工作局面。

1、加大干部的學習培訓力度。要利用理論學習會、業務學習會以及專題講座等不同形式，有針對性地開展學習培訓，加深干部對食品、藥品、醫療器械的法律法規和以《食品安全法》為中心的食品安全監管法律法規的理解，同時，重點組織學習黨的十八大精神，進一步提高隊伍的政治素質，促進食品藥品安全監管水平的提升。

2、認真抓好廉政建設工作。加強拒腐防變能力建設，重點要在強化廉政建設、構建長效機制下功夫。一是落實廉政責任體系建設。要進一步強化局黨組在反腐倡廉建設中的責任主體地位，局黨組要每半年一次聽取研究分析分局黨風廉政建設工作情況及存在的問題，要定期開展黨風廉政督查工作。二是加強廉政教育體系建設。要結合各類主題實踐活動多種形式開展“兩個安全”廉政教育，并突出教育的針對性和有效性。三是健全反腐倡廉制度體系建設。重點要在認證發證、藥店開辦初審、稽查處罰及人、財、物管理等工作中的關鍵部位和重點環節出臺配套的廉政工作制度，從而來規范權力運行。四是完善廉政監督體系建設。要結合談心談話、行政執法回訪、行風監督員會議、下基層蹲點調研等工作完善監督機制，深化自查自糾，切實提高工作作風。

3、積極落實機構改革工作。認真貫徹落實好省、市、縣有關機構改革文件精神和部署要求，積極做好相關協調落實工作，加快推進食品藥品安全機構改革，盡快理順食品藥品安全監督管理體系。同時，加強現有隊伍的教育管理工作，做到隊伍不亂、工作不斷、人心不散，以寬廣的胸懷和積極的心態迎接新一輪機構改革的到來，共同揭開食品藥品監管新的一頁。

（二）抓基礎規范，不斷提升藥品質量安全管理水平。

以新版GMP、GSP實施為契機，全面規范藥品生產經營行為，加大醫療機構用藥監管力度，進一步藥房藥庫規范化管理水平，確保群眾用藥用械安全有效。

1、著力“風險管理”機制建設，強化生產源頭監管。認真按照藥品生產企業實際和主要質量風險點，制訂日常監管工作計劃，強化藥品生產企業原輔料和藥包材進貨、工藝處方、委托生產和檢驗等重點環節的監管。并通過增加檢查頻次，實施常態化、貼近式管理，變靜態監管為動態監管，切實降低和消除風險隱患，確保藥品生產質量安全有效。

2、加強日常監管，繼續規范藥品經營使用行為。一是開展藥店規范化清理整頓工作。圍繞新版《藥品經營質量管理規范》的實施，嚴格GSP檢查標準，進一步規范企業經營行為，全面提高藥品經營質量。特別是要進一步對藥品購銷渠道、店容店貌、從業人員管理、證照公示、設置監督臺等方面進行集中整治。二是繼續推進醫療機構藥房藥庫規范化建設工作。要結合這幾年醫療機構提升改造工程，加強對藥房藥庫設置與日常藥事管理的監督管理，進一步提升藥械使用規范化水平。三是多措并舉進一步加強含麻黃堿類復方制劑的監管。按照含麻黃堿類復方制劑管理的相關文件精神,加強含麻黃堿復方制劑管理，進一步提升企業責任意識，確保做到嚴審核、嚴銷售和嚴登記。

3、以信息化建設為重要抓手，不斷強化監管效能。一是進一步提高“三品一械”遠程監管系統在我縣的應用水平，在全縣藥店已經全面完成系統安裝調試的基礎上，加強對各個藥店實施電子監管的監督檢查，確保系統能夠有效運轉，各企業數據能及時正常上傳，以切實提升監管效能；二是繼續發揮我縣藥品監管、藥品協管兩大QQ群以及我局移動短信平臺的作用，建立完善藥監機關與監管相對人之間的常態化的信息溝通渠道，實現上下聯系通暢、信息傳遞及時的目的。

4、完善網絡和機制建設，進一步提升藥品不良反應監測水平。一是根據新制訂的藥品不良反應報告和監測管理規定，加強藥監與衛生部門的密切配合，進一步形成合力，同時，根據人員變動，對縣ADR/MDR監測人員和職責進行了調整和充實；二是修訂相應的管理制度和考評辦法，進一步完善監測報告工作機制和獎懲激勵機制，增強相關工作人員的工作積極性和主動性；三是擴大監測報告覆蓋面，在業已建立鄉鎮衛生院直報系統的同時，加強對藥店和醫療器械經營企業監測工作的督促指導，提升我縣藥品不良反應和醫療器械不良事件的監測水平。

5、認真履行保健食品安全監管。切實履行保健食品安全監管職能，貫徹落實好省市局工作部署，加大保健食品監管力度。結合打擊保健食品違法添加等專項整治行動，對藥店經營保健食品的經營品種進行全面清查，嚴厲查處違法保健食品廣告和以公益講座、免費體檢等形式銷售假冒偽劣保健食品的行為，規范保健食品市場秩序。

6、深入開展專項整治，始終保持嚴打高壓態勢。根據省、市局的統一部署及我縣藥品市場存在的具體問題和群眾反映熱點，繼續開展含麻黃堿復方制劑、終止妊娠藥品、非藥品冒充藥品、中藥飲片、疫苗等重點品種的藥品專項整治和打擊利用互聯網非法收售藥品行為，從藥品生產、流通、使用等環節實施全方位、多角度的監控和規范整治，維護市場良好秩序。

7、繼續抓好行政許可提速增效，進一步服務地方藥業發展。把行政許可作為本局一個重要的服務窗口，進一步優化和提升服務水平。在行政許可過程中，做到主動熱情服務，微笑接待；嚴格執行一次性告知制度，方便辦事不折騰；嚴格按照公開承諾的時限、程序和內容辦理行政許可事項，做到依法許可；嚴格做到廉潔自律，公開、公正辦事，堅決杜絕吃、拿、卡、要等違法違紀行為。

（三）抓科普宣傳，不斷提高公眾飲食用藥安全意識。

把食品藥品安全宣傳教育作為監管工作的重要組成部分，采取多種形式、多種手段，深入開展食品藥品安全有關法律、法規、科普知識的宣傳活動。

1、充分利用《梅城報》、xxxx電視臺等縣內主流媒體，組織開展好 “食品安全宣傳周”、“安全用藥月”、“食品藥品之窗’”等活動。

2、在食品安全宣傳周、藥品安全宣傳月和 “3.15”維權日等宣傳期間，通過設置展板、懸掛橫幅、發放資料、現場咨詢、發送短信等方式，加大食品安全“一法兩規”和食藥安全知識宣傳力度。深入普及食品藥品安全法律知識和科普知識，引導消費者樹立科學消費、理性消費、文明消費的理念，不斷增強公眾飲食用藥安全意識和自我維權的能力，積極營造安全、規范、有序的食品藥品消費環境。

3、進一步宣傳12331藥品安全舉報投訴熱線，為廣大群眾參與監督，實現食品藥品安全社會共治提供堅實基礎。

第五篇：食品藥品監督管理局工作總結

食品藥品監督管理局工作總結

2009年以來，我局在市局XX縣委、縣政府的正確領導下，以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，深入貫徹落實科學發展觀，緊緊圍繞保障食品藥品安全這一主題，全面整頓和規范藥品市場秩序，鞏固省食品安全示XX縣、藥品“兩網”建設示XX縣創建成果，突出工作重點，不斷創新藥品安全監管模式，圓滿完成全年各項目標任務。

一、深入開展學習實踐科學發展觀活動，促進食品藥品監管工作上水平

按照縣委、縣政府和市局的統一部署，局黨組以深入學習實踐科學發展觀活動為契機，著力營造人人學習政策理論、鉆研食品藥品業務，努力服務全縣食品藥品行業健康快速發展、促進食品藥品監管工作上水平。

（一）統一思想，提高認識。在學習實踐科學發展觀活動中，局黨組結合本局工作實際，確定以“全力保民生，貢獻新銅山”為主題，做到了組織領導機構、工作班子和辦公地點、辦公設備“四個落實”。實現有機構、有主題、有方案、有氛圍、有載體、有落實、有質量、有臺帳、有實效的“十個有”的要求。全局黨員進行“深入解放思想，率先達小康、建設新銅山”有獎征文和討論活動。組織干部職工到徐州淮海烈士陵園重溫入黨誓詞；由分管局長帶隊到食品藥品監管工作成效較好的江陰、宜興、新建等地進行學習調研，還召開服務相對人座談會征求意見，深入雷奧醫療器械有限公司服務企業科學發展，探討企業科學監管工作機制。

（二）突出重點，規范制度。領導班子成員走出機關，采取個別交談、上門走訪、召開座談會、問卷調查等形式聽取管理相對人和社會各界的意見和建議，局領導帶頭開展調研，撰寫調研文章，每個科室和黨員結合工作實際情況深入剖析缺點和不足，制定改進措施。局領導班子結合實際撰寫了調查報告，梳理形成了總結，針對梳理出的妨礙科學發展觀的主要問題，研究出臺了《“你買假藥我幫追賠”維護消費者購藥權益公開承諾》、《依法行政優質服務承諾書》等制度性文件。

（三）轉變作風，務求實效。圍繞積極應對國際金融危機沖擊、促進食品藥品行業經濟平穩較快發展，進一步推動了思想解放，領導班子形成了科學發展的共識，進一步增強貫徹落實食品藥品科學發展的自覺性和堅定性，開展過期藥品回收、免費培訓、免費發放藥品零售企業臺帳資料，真正實現了堅持從實際出發，講求實效，做到兩手抓、兩不誤、兩促進。

二、加強食品綜合監督，努力開創食品安全監管新局面

（一）鞏固食品安全“示XX縣”創建成果，繼續加強食品安全“三網”建設

一是進一步落實監管責任。2009年繼續推行縣政府食品安全目標責任書和責任風險抵押金制度，將食品安全工作目標任務寫進責任書中，并要求鎮（場）政府及食安委成員單位將責任明確到相關部門和個人。今年縣食安委辦公室出臺了工作督導制度，每季度由縣食安委辦公室組織對全縣食品安全工作任務完成情況進行督導，通過督導檢查，使基層監管責任得到了進一步的落實，同時也有力促進了食品產業的健康發展。

二是進一步創新考評獎勵機制。食品安全考評工作改變了以往各部門聯合年終集中考評的模式，而是將日常性考評、專項性考評、年終綜合性考評進行結合，通過每季度一次的工作督查考評日常性工作，通過對食品安全專項整治工作的檢查考評專項性工作，通過年終集中考評考核全年目標任務完成情況，用新的考評機制實現更加全面、科學、準確地衡量基層單位工作。另外，今年還加強對食品安全各級責任人員的考核力度，設置先進單位、先進個人、優秀協管員、優秀信息員等多個獎項，逐步加大獎勵力度，促進食品安全工作更好的開展。三是強化協管（信息）員隊伍建設。結合全國食品添加劑專項整治活動的開展，對全縣聘請的77名協管員、326名信息員開展了專題培訓，同時每季度對協管（信息）員工作開展情況進行明察暗訪，進一步提升了他們的素質和工作積極性。

（二）全面完成食品添加劑專項整治工作

一是加強領導、落實責任。全國打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治工作電視電話會議召開后，縣政府及時研究我縣專項整治工作，成立了由縣委常委、分管副縣長任組長的專項整治工作領導小組，出臺了《XX縣打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治工作方案》，進一步落實了專項整治工作部門職責分工，明確了突擊檢查、專項抽查、區域整治、聯合執法、抽驗監測相結合的行動模式，同時還建立了聯合執法、信息報送、案情會商、溝通協調、工作例會、責任追究等機制和制度。

二是認真組織落實，專項整治進展順利。我局作為專項整治領導小組辦公室單位，在各個階段的工作中切實起到了溝通、協調、督促和指導的作用，全縣各鎮（場）和有關責任部門在專項整治中樹立了大局意識，加強了協調配合、信息溝通，形成了監管合力，確保了全縣專項整治工作順利開展。

三是各部門聯動，專項整治成效顯著。組織對全縣轄區內127家使用食品添加劑的生產加工企業進行了摸底排查和拉網式檢查。針對我縣食品添加劑使用廣泛的品種開展了專項抽檢工作，共抽檢小麥粉、乳制品、醬油、食醋、方便食品等使用食品添加物質的食品生產企業累計47家的79批次產品，其中合格73批次，不合格6批次，合格率達92.41%，較以往有了明顯提高，抽檢共發現4家面粉廠過氧化苯甲酰超標，進行了責令整改。組織對餐飲、超市、集貿市場內從事食品現做現賣、銷售各類水發、浸泡、腌鹵等食品的經營者，以及加工糖果、糕點等食品經營者和食品添加劑經營者等重點對象進行摸底清查。檢查全縣奶站、規模奶牛場（奶牛小區）、飼料生產、經營企業230家/次，整治市場22個、重點區域5個、養殖場53個。各級檢測中心累計抽檢500多次，抽檢樣品合格率為100%。(三)大力開展食品安全整頓工作 為認真貫徹落實市政府《關于進一步落實食品安全整頓工作的意見》精神，抓好我縣食品安全整頓工作，縣政府召開專題會議進行部署，明確了體制調整期間食品安全相關責任以及食品安全整頓工作的任務分工，縣食安委辦公室積極制定實施方案，組織協調各有關部門針對全縣食品安全突出問題開展了專項整頓。

一是重點抓好中秋、國慶期間食品安全專項整治。縣人大、縣政府9月份對銅山新區蘇果超市、圭山農貿市場、申大元酒店等單位進行了現場視察，并對《食品安全法》貫徹落實、節日食品安全保障等情況進行檢查。

二是組織相關部門按照“抓住重點、提高效率，關注風險、確保安全”的原則，實行分級分等監管。全縣舉辦了餐飲服務行業培訓班，400余家餐飲服務單位、各類食堂等集體用餐單位負責人參加了培訓。聯合工商、動檢、衛生等相關職能部門，集中開展豬、牛、羊屠宰市場專項整治，加大了對“注水肉”和未經檢疫檢驗行為的打擊力度。狠抓禽、蛋、奶安全檢疫工作，通過嚴格審核發放生鮮乳收購許可證的奶站8家，取締流動奶站2家和私營奶站1家，發放生鮮乳準運證明的車輛14個，奶站和奶農的購銷合同簽訂率達到100%，奶站和規模奶牛場監管率達100%，各級檢測中心累計抽檢527次，抽檢樣品合格率為100%。另外，按照《奶業整頓與振興規劃綱要》要求，引導奶農按照《生鮮乳生產技術規程（試行）》的要求，從事奶牛養殖和生鮮乳生產，提高奶牛養殖場戶和奶站的管理水平，推進全縣奶牛標準養殖進程。

（四）健全食品安全預警和應急機制

進一步建立健全XX縣食品安全應急體系，加強和改進應急機制，提高預防和處置食品安全突發事件的應急能力，縣食安委辦公室采取三項措施完善應急管理工作，一是培訓、宣傳食品安全應急管理相關法律、法規。縣食安委辦公室通過舉辦基層協管員、信息員培訓班、網上公布有關法律法規等措施，大力宣傳《中華人民共和國突發事件應對法》、《XX省突發公共事件總體應急預案》、《XX市食品安全事故應急預案》、《XX縣食品安全事故應急預案》等。二是下發文件指導鎮（場）制定完善食品安全事故應急預案。縣食安委下發了《關于及時制定、修訂和完善食品安全事故應急預案的通知》，對應急預案的總則、組織機構及職責、預防預警、應急響應、后期處置、保障措施等內容的編制和完善進行了分類指導。三是加強對食品安全應急管理工作的督查。為確保食品安全應急管理工作在基層鎮（場）得到重視和有效落實，縣食安委辦公室制定了應急管理工作督查計劃，對全縣21個鎮（場）應急體系建設等情況進行督查和現場指導。

進一步完善食品安全信息網絡建設，將食品安全網XX縣政府、市食品安全網鏈接，通過食品安全網和遠程監管系統，實現縣內各部門、各鎮食品安全信息互通、共享，形成食品安全監管合力，提高食品安全監管效率。

三、突出源頭監管，整頓藥械市場秩序，全面落實放心藥品工程 我局始終把稽查執法作為保障群眾用藥安全的重要手段，堅持以基層藥械大檢查為主線，專項檢查為重點，創新機制，前移關口，不斷謀求打假治劣新突破。今年來，我局先后開展了縣、鄉兩級醫療機構藥品、醫用氧、狂犬疫苗、興奮劑、蛋白同化制劑、肽類激素、易制毒化學品、計劃生育藥械市場等專項檢查11項。全年共出動檢查人員505人次，檢查涉藥單位420家，其中零售藥店394家，醫療機構26家，計劃生育藥械市場專項檢查40家，查處假藥4批次，假劣器械17批次，共立案27件，其中一般案件15起，當場案件12起，處理2008年遺留案件17件。組織查處非法藥品廣告2起，今年新辦藥店10家，交證注銷的8家，到目前為止全縣共有藥店376家，已受理89家換證申請，62家申請通過審查。

（一）開展2年一次的誠信體系動態評定活動。制定了《XX縣藥品信用分類管理工作方案》，下發2009誠信體系創建活動通知380份，強化信用檔案動態管理，將日常監管檢查情況記入誠信檔案，經過綜合評定全縣誠信藥店120家，占32.9%，守信藥店240家，占65.7%，基本守信藥店5家。

(二)開展無假藥創建活動。對全縣藥店進行了拉網式監督檢查，嚴厲打擊銷售假冒偽劣藥品、過期失效藥品等違法違規行為，對零售藥店藥品購銷、驗收養護、過期失效藥品處理、藥品分類管理、藥師在崗、店堂藥品廣告發布等情況實施有效監督，加大對游醫藥販非法從事藥品經營活動的打擊力度。繼續完善醫療器械生產企業日常監管體系，組織對醫療器械生產企業進行現場檢查和生產質量體系專項檢查，檢查覆蓋率達到100%。

2009年以來，我局在市局XX縣委、縣政府的正確領導下，以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，深入貫徹落實科學發展觀，緊緊圍繞保障食品藥品安全這一主題，全面整頓和規范藥品市場秩序，鞏固省食品安全示XX縣、藥品“兩網”建設示XX縣創建成果，突出工作重點，不斷創新藥品安全監管模式，圓滿完成全年各項目標任務。

一、深入開展學習實踐科學發展觀活動，促進食品藥品監管工作上水平

按照縣委、縣政府和市局的統一部署，局黨組以深入學習實踐科學發展觀活動為契機，著力營造人人學習政策理論、鉆研食品藥品業務，努力服務全縣食品藥品行業健康快速發展、促進食品藥品監管工作上水平。

（一）統一思想，提高認識。在學習實踐科學發展觀活動中，局黨組結合本局工作實際，確定以“全力保民生，貢獻新銅山”為主題，做到了組織領導機構、工作班子和辦公地點、辦公設備“四個落實”。實現有機構、有主題、有方案、有氛圍、有載體、有落實、有質量、有臺帳、有實效的“十個有”的要求。全局黨員進行“深入解放思想，率先達小康、建設新銅山”有獎征文和討論活動。組織干部職工到徐州淮海烈士陵園重溫入黨誓詞；由分管局長帶隊到食品藥品監管工作成效較好的江陰、宜興、新建等地進行學習調研，還召開服務相對人座談會征求意見，深入雷奧醫療器械有限公司服務企業科學發展，探討企業科學監管工作機制。

（二）突出重點，規范制度。領導班子成員走出機關，采取個別交談、上門走訪、召開座談會、問卷調查等形式聽取管理相對人和社會各界的意見和建議，局領導帶頭開展調研，撰寫調研文章，每個科室和黨員結合工作實際情況深入剖析缺點和不足，制定改進措施。局領導班子結合實際撰寫了調查報告，梳理形成了總結，針對梳理出的妨礙科學發展觀的主要問題，研究出臺了《“你買假藥我幫追賠”維護消費者購藥權益公開承諾》、《依法行政優質服務承諾書》等制度性文件。

（三）轉變作風，務求實效。圍繞積極應對國際金融危機沖擊、促進食品藥品行業經濟平穩較快發展，進一步推動了思想解放，領導班子形成了科學發展的共識，進一步增強貫徹落實食品藥品科學發展的自覺性和堅定性，開展過期藥品回收、免費培訓、免費發放藥品零售企業臺帳資料，真正實現了堅持從實際出發，講求實效，做到兩手抓、兩不誤、兩促進。

二、加強食品綜合監督，努力開創食品安全監管新局面

（一）鞏固食品安全“示XX縣”創建成果，繼續加強食品安全“三網”建設

一是進一步落實監管責任。2009年繼續推行縣政府食品安全目標責任書和責任風險抵押金制度，將食品安全工作目標任務寫進責任書中，并要求鎮（場）政府及食安委成員單位將責任明確到相關部門和個人。今年縣食安委辦公室出臺了工作督導制度，每季度由縣食安委辦公室組織對全縣食品安全工作任務完成情況進行督導，通過督導檢查，使基層監管責任得到了進一步的落實，同時也有力促進了食品產業的健康發展。

二是進一步創新考評獎勵機制。食品安全考評工作改變了以往各部門聯合年終集中考評的模式，而是將日常性考評、專項性考評、年終綜合性考評進行結合，通過每季度一次的工作督查考評日常性工作，通過對食品安全專項整治工作的檢查考評專項性工作，通過年終集中考評考核全年目標任務完成情況，用新的考評機制實現更加全面、科學、準確地衡量基層單位工作。另外，今年還加強對食品安全各級責任人員的考核力度，設置先進單位、先進個人、優秀協管員、優秀信息員等多個獎項，逐步加大獎勵力度，促進食品安全工作更好的開展。三是強化協管（信息）員隊伍建設。結合全國食品添加劑專項整治活動的開展，對全縣聘請的77名協管員、326名信息員開展了專題培訓，同時每季度對協管（信息）員工作開展情況進行明察暗訪，進一步提升了他們的素質和工作積極性。

（二）全面完成食品添加劑專項整治工作

一是加強領導、落實責任。全國打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治工作電視電話會議召開后，縣政府及時研究我縣專項整治工作，成立了由縣委常委、分管副縣長任組長的專項整治工作領導小組，出臺了《XX縣打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治工作方案》，進一步落實了專項整治工作部門職責分工，明確了突擊檢查、專項抽查、區域整治、聯合執法、抽驗監測相結合的行動模式，同時還建立了聯合執法、信息報送、案情會商、溝通協調、工作例會、責任追究等機制和制度。

二是認真組織落實，專項整治進展順利。我局作為專項整治領導小組辦公室單位，在各個階段的工作中切實起到了溝通、協調、督促和指導的作用，全縣各鎮（場）和有關責任部門在專項整治中樹立了大局意識，加強了協調配合、信息溝通，形成了監管合力，確保了全縣專項整治工作順利開展。

三是各部門聯動，專項整治成效顯著。組織對全縣轄區內127家使用食品添加劑的生產加工企業進行了摸底排查和拉網式檢查。針對我縣食品添加劑使用廣泛的品種開展了專項抽檢工作，共抽檢小麥粉、乳制品、醬油、食醋、方便食品等使用食品添加物質的食品生產企業累計47家的79批次產品，其中合格73批次，不合格6批次，合格率達92.41%，較以往有了明顯提高，抽檢共發現4家面粉廠過氧化苯甲酰超標，進行了責令整改。組織對餐飲、超市、集貿市場內從事食品現做現賣、銷售各類水發、浸泡、腌鹵等食品的經營者，以及加工糖果、糕點等食品經營者和食品添加劑經營者等重點對象進行摸底清查。檢查全縣奶站、規模奶牛場（奶牛小區）、飼料生產、經營企業230家/次，整治市場22個、重點區域5個、養殖場53個。各級檢測中心累計抽檢500多次，抽檢樣品合格率為100%。(三)大力開展食品安全整頓工作 為認真貫徹落實市政府《關于進一步落實食品安全整頓工作的意見》精神，抓好我縣食品安全整頓工作，縣政府召開專題會議進行部署，明確了體制調整期間食品安全相關責任以及食品安全整頓工作的任務分工，縣食安委辦公室積極制定實施方案，組織協調各有關部門針對全縣食品安全突出問題開展了專項整頓。

一是重點抓好中秋、國慶期間食品安全專項整治。縣人大、縣政府9月份對銅山新區蘇果超市、圭山農貿市場、申大元酒店等單位進行了現場視察，并對《食品安全法》貫徹落實、節日食品安全保障等情況進行檢查。

二是組織相關部門按照“抓住重點、提高效率，關注風險、確保安全”的原則，實行分級分等監管。全縣舉辦了餐飲服務行業培訓班，400余家餐飲服務單位、各類食堂等集體用餐單位負責人參加了培訓。聯合工商、動檢、衛生等相關職能部門，集中開展豬、牛、羊屠宰市場專項整治，加大了對“注水肉”和未經檢疫檢驗行為的打擊力度。狠抓禽、蛋、奶安全檢疫工作，通過嚴格審核發放生鮮乳收購許可證的奶站8家，取締流動奶站2家和私營奶站1家，發放生鮮乳準運證明的車輛14個，奶站和奶農的購銷合同簽訂率達到100%，奶站和規模奶牛場監管率達100%，各級檢測中心累計抽檢527次，抽檢樣品合格率為100%。另外，按照《奶業整頓與振興規劃綱要》要求，引導奶農按照《生鮮乳生產技術規程（試行）》的要求，從事奶牛養殖和生鮮乳生產，提高奶牛養殖場戶和奶站的管理水平，推進全縣奶牛標準養殖進程。

（四）健全食品安全預警和應急機制

進一步建立健全XX縣食品安全應急體系，加強和改進應急機制，提高預防和處置食品安全突發事件的應急能力，縣食安委辦公室采取三項措施完善應急管理工作，一是培訓、宣傳食品安全應急管理相關法律、法規。縣食安委辦公室通過舉辦基層協管員、信息員培訓班、網上公布有關法律法規等措施，大力宣傳《中華人民共和國突發事件應對法》、《XX省突發公共事件總體應急預案》、《XX市食品安全事故應急預案》、《XX縣食品安全事故應急預案》等。二是下發文件指導鎮（場）制定完善食品安全事故應急預案。縣食安委下發了《關于及時制定、修訂和完善食品安全事故應急預案的通知》，對應急預案的總則、組織機構及職責、預防預警、應急響應、后期處置、保障措施等內容的編制和完善進行了分類指導。三是加強對食品安全應急管理工作的督查。為確保食品安全應急管理工作在基層鎮（場）得到重視和有效落實，縣食安委辦公室制定了應急管理工作督查計劃，對全縣21個鎮（場）應急體系建設等情況進行督查和現場指導。

進一步完善食品安全信息網絡建設，將食品安全網XX縣政府、市食品安全網鏈接，通過食品安全網和遠程監管系統，實現縣內各部門、各鎮食品安全信息互通、共享，形成食品安全監管合力，提高食品安全監管效率。

三、突出源頭監管，整頓藥械市場秩序，全面落實放心藥品工程 我局始終把稽查執法作為保障群眾用藥安全的重要手段，堅持以基層藥械大檢查為主線，專項檢查為重點，創新機制，前移關口，不斷謀求打假治劣新突破。今年來，我局先后開展了縣、鄉兩級醫療機構藥品、醫用氧、狂犬疫苗、興奮劑、蛋白同化制劑、肽類激素、易制毒化學品、計劃生育藥械市場等專項檢查11項。全年共出動檢查人員505人次，檢查涉藥單位420家，其中零售藥店394家，醫療機構26家，計劃生育藥械市場專項檢查40家，查處假藥4批次，假劣器械17批次，共立案27件，其中一般案件15起，當場案件12起，處理2008年遺留案件17件。組織查處非法藥品廣告2起，今年新辦藥店10家，交證注銷的8家，到目前為止全縣共有藥店376家，已受理89家換證申請，62家申請通過審查。

（一）開展2年一次的誠信體系動態評定活動。制定了《XX縣藥品信用分類管理工作方案》，下發2009誠信體系創建活動通知380份，強化信用檔案動態管理，將日常監管檢查情況記入誠信檔案，經過綜合評定全縣誠信藥店120家，占32.9%，守信藥店240家，占65.7%，基本守信藥店5家。

(二)開展無假藥創建活動。對全縣藥店進行了拉網式監督檢查，嚴厲打擊銷售假冒偽劣藥品、過期失效藥品等違法違規行為，對零售藥店藥品購銷、驗收養護、過期失效藥品處理、藥品分類管理、藥師在崗、店堂藥品廣告發布等情況實施有效監督，加大對游醫藥販非法從事藥品經營活動的打擊力度。繼續完善醫療器械生產企業日常監管體系，組織對醫療器械生產企業進行現場檢查和生產質量體系專項檢查，檢查覆蓋率達到100%。

（三）加強醫療機構藥品使用質量管理。聯合衛生局成立了醫療機構藥品使用質量管理規范領導小組，制定了《XX縣醫療機構藥品使用質量管理規范實施方案》及《XX縣醫療機構藥品使用質量管理規范考核細則》，將醫療機構藥品質量管理工作列入2009年綜合衛生工作目標考核，督促鼓勵醫療機構加強藥品管理，提高藥品使用安全可靠性，進一步推動了全縣各醫療機構在藥房設施建設、人員管理、藥品的購進以及儲存、養護、調配等方面的進一步規范，提高藥品供應網運轉質量和藥品可靠性。

(四)依托現代互聯網技術，大力開展藥品遠程監管工程。以局網站為依托，建立全縣藥品供應網及藥品監督網電子地圖。將零售企業、醫療機構、醫療器械生產企業、醫療器械經營企業等基礎信息在網上公開，同時建立企業與監管部門的網上信息交流平臺，加強企業與監管部門的信息交流。目前共計368家零售藥店安裝了計算機遠程監管系統軟件，逐步實現對藥品零售企業藥品進、銷、存、養護、銷售、藥師在崗等情況的動態監控，進一步提高應對藥品安全突發事件的能力。

（五）全面加強藥品不良反應（adr）監測管理。為切實抓好adr監測工作，成立了adr監測工作領導小組，加強對醫療機構和藥品經營企業不良反應上報工作人員的專業培訓，我縣全部醫療機構均申請了網上直報帳戶，至2009年11月，我縣共上報藥品不良反應238例。(六)開展清理家庭小藥箱活動。制定《XX縣居民家庭過期失效藥品回收管理辦法》，并提供咨詢服務，通過優惠購藥、提供換購等方式，鼓勵群眾自覺不使用過期失效藥品，幫助群眾清理家庭中的過期失效藥品。目前，已有4家零售藥店經審批為定點回收藥店。

（七）全年抽樣132批次，共收到藥品檢驗報告書108份，其中不合格藥品共4批次（假藥1批次，劣藥3批次），藥品合格率96.3%。

四、大力開展宣傳活動，營造食品藥品安全濃厚氛圍

我局積極發揮新聞媒體的宣傳教育功能,開展主題鮮明、面向群眾、聲勢浩大的食品藥品安全宣傳活動，相繼開展“3.15”食品藥品安全專題宣傳活動、“正確認識、合理使用食品添加劑”宣傳活動、“實施《食品安全法》、健康和諧惠萬家”的《食品安全法》宣傳周、安全生產月啟動儀式等大型廣場宣傳咨詢活動5次，接待群眾咨詢3000多人次，展出了近60個食品安全知識宣傳展板，發放宣傳資料及紀念品18000多份。進一步拓寬藥品安全投訴舉報途徑，相對人可以通過局設立的食品、藥品安全網站、值班電話等實現24小時受理，在鄉鎮街道設立固定宣傳欄20塊，對群眾關于藥品的舉報投訴，及時安排執法人員進行查處，確保在24小時內查處到位，反饋查處結果。由局領導帶隊組織相關職能科室負責人走進縣行風熱線向全縣群眾宣傳食品藥品監管工作，接受群眾的咨詢和投訴，收到了較好的效果。

五、開展豐富多彩文明創建活動,全面推進各項工作

在成功創建省級文明行業基礎上，以“依法監管為人民、優質服務創一流”為主題，以“依法行政、清正廉潔、優質服務、人民滿意”為標準，積極開展新一輪文明創建工作，積極申報市級文明單位，并順利通過市檢查組考核驗收。

在創建文明單位工作中，大力弘揚開拓創新、艱苦奮斗之風，進一步加強職業道德建設。充分利用圖書室、健身房等基礎設施條件，營造良好的學習娛樂范圍；特別是開展迎“七.一”革命歌曲合唱活動，增強了集體凝聚力,進一步發揮了職工積極性；在全局開展機關效能和作風建設，提高效能、改進作風，提高食品藥品監管隊伍的良好形象；在全局推行工作綜合評價制度，從行政執法、效能建設、作風建設、法律法規建設、內務管理、黨風廉政建設等方面，對全局各科室開展全面綜合評價，推動了各項工作全面開展、齊頭并進。

通過創建活動，職工精神面貌有了新的變化。在工作中，能夠積極為相對人提供優質服務，與群眾保持了血肉相連的感情基礎。進一步規范準入程序，在行政許可工作中，嚴格貫徹行政許可法，遵循公開、公平、公正的原則，按照法定的權限、條件、程序、期限等，擬定規范程序，推行標準化服務，強化服務理念，創新工作機制，提高工作效率。

六、加大法治建設力度，依法行政水平有了進一步提高

加強法治建設、全面依法行政，是我們食品藥品監管隊伍的生命線。一是積極開展法制宣傳活動，提高法律意識。通過嚴格執行法律法規、推行說理式執法文書、詳細講解執法依據等方式，把行政執法和普法教育相結合；在食品藥品“五走進”等宣傳活動中，把食品藥品法律法規作為宣傳重點，向社會各界進行了廣泛宣傳。《食品安全法》出臺后，我們及時開展了為期一周的食品安全法宣傳周活動，通過懸掛宣傳標語、印制傳單、召開學習班和對縣四套班子個別匯報等形式，進行了廣泛宣傳，為《食品安全法》的貫徹落實營造了良好社會環境。二是加強執法人員培訓，提高執法能力。局領導嚴格遵守領導干部學法制度，在完成學習任務的基礎上，積極開展網上學法活動，通過互聯網開展學習。以新頒法律法規和規章為重點，制定了全員學法計劃，在各科室選擇業務能手7名就執法文書、藥品稽查、食品監督等內容對全局人員授課，通過互教互學，確保適用法律法規正確無誤。每季度組織1次全體人員行政執法知識考試，每半年組織1次學習筆記檢查，以考促學，以學促守，確保行政執法中不會出現錯案。制定行政執法人員旁聽庭審制度，積極參加法院旁聽，促進執法規范化建設。

三是嚴格限制執法人員自由裁量權的行使。嚴格按照自由裁量權的有關規定，對行政處罰工作中涉及到的有關權力，通過查審分離、分級制約、層級審批的的內部執法監督機制，規范其行使的方式方法。通過權力內容公開、程序公開、法定依據公開、法定期限公開等方式，推行權力陽光建設，自覺將權力置于社會各界的監督之下，保證依法行政。

七、狠抓干部隊伍建設，深入開展黨風廉政建設

加強政策理論學習教育，著力提高干部隊伍理論水平，在職工教育工作中，重點抓好“兩走進、三結合”，即進企業和進愛國主義教育基地。我局先后組織全局干部職工到徐州雷奧醫療器械有限公司和徐州淮海戰役烈士陵園進行愛國主義教育，學習開拓創新意識和頑強拼搏精神，開展系統的學習提高。三結合，即：學習十七大精神與日常政治理論學習結合，周五固定日學習與黨組中心組學習結合，科學發展觀的理論學習與調查研究相結合。

對黨風廉政建設責任制任務目標進行了分解，印發了《黨風廉政建設責任分解方案》，明確了目標責任。局黨組與每位職工簽訂了黨風廉政建設責任書，局紀檢組每季度對所有職工進行廉政考核，監督全體黨員干部嚴格執行“八條禁令”，強化正確履行崗位職責，杜絕職務犯罪。開展專題廉政建設活動，建成XX縣廉政文化建設示范單位。深入開展清理小金庫活動，成立清理工作領導小組，開展黨性、黨風、黨紀宣傳教育，進一步增強廉潔自律和遵紀守法意識，提高隊伍的拒腐防變的能力。組織行風監督、調查走訪、案件回訪等工作，引進外部監督，強化黨風廉政監督。按照權力運行內控機制建設方案，嚴格監督權力的行使，2008年來未發生黨風廉政違法違規案件。

八、當前存在的主要問題

我縣食品藥品監管工作還存在一定困難。

一是監管力量薄弱。基層沒有專職人員從事食品藥品監管工作，協管員和信息員均為鎮村基層干部兼職，在具體工作中任務繁重，工作起來力不從心，效果不是特別明顯。二是農民群眾用藥安全意識不高。農民群眾對識別假劣藥品的能力和自我保護意識比較弱，部分群眾存在盲目購藥并把保健品當做藥品。三是少部分農村涉藥單位尚需進一步健全貯存設施設備，提高儲存和養護條件。

九、2010年工作安排

2010年，我們將以食品藥品監管體制改革為契機，進一步加強作風建設，落實各項規章制度，嚴格依法行政，認真履行食品藥品安全監管職責。

（一）以機構改革為契機，全面加強餐飲服務環節食品安全和藥品研究、生產、流通、使用全過程的有效監管。2010年，我局將以食品藥品監管體制改革為契機，在縣委、縣政府的領導下，通過改革創新，認清自身的職責，提高能力，練好內功，促進職能轉變，全面履行法定職責。

（二）鞏固農村藥品“兩網”和食品安全示XX縣創建成果。一要構筑有效監督網。建立縱到底、橫到邊、反應快、效率高的藥品監督體系，確保監管措施落實到位，不留死角；規范供應網，圍繞減少流通環節、保障藥品質量、降低藥品價格、方便群眾購買的目標開展工作。

（三）加強學習教育，著力提高干部隊伍理論水平。實現樹立新觀念、打開新視野、拓展新思路、增加新動力的4個新目標。

（四）加強宣傳工作。通過政務信息、報刊雜志、廣播電視等媒介，提高食品藥品安全知識普及率，幫助群眾掌握正確的食品藥品使（食）用方法，樹立正確的維權意識。

（五）嚴格依法行政。通過權力內容公開、程序公開、法定依據公開、法定期限公開等方式，推行權力陽光建設，自覺將權力置于社會各界的監督之下，保證依法行政。

（六）黨風廉政建設。一是認真開展廉政教育，提高職工廉政勤政的自覺性、主動性和責任感。二是組織行風監督、調查走訪、案件回訪等工作，強化黨風廉政監督。三是嚴格落實權力運行內控機制，嚴格監督權力的行使，確保不發生黨風廉政違法違規案件。四是加強隊伍建設，不斷提高干部職工的政治意識、大局意識、責任意識和依法行政的能力，構建一支清正廉潔、執法如山的食品藥品監管隊伍。