第一篇：2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要034論文名基于樹枝狀

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要034 論文名：基于樹枝狀聚合物的納米藥物的制備及應用 作者：李小杰，張洪吉，施冬健，陳明清

江南大學化學與材料工程學院，食品膠體與生物技術教育部重點實驗室，江蘇省無錫市蠡湖大道1800 號214122 摘要：本研究以表面接枝聚乙二醇鏈的聚酰胺-胺樹枝狀大分子（PEG-PAMAM）為納米載體，制備了兩種分別用于光動力治療和化學治療的納米藥物，并探索了它們在腫瘤治療中的應用。（1）將PEG-PAMAM 與羧基化富勒烯（C60-COOH）按不同摩爾比在THF 中絡合形成PEG-PAMAM-C60 超分子納米復合物，并探索了其在腫瘤光動力治療中的應用。通過紫外可見分光光度計（UV-Vis）、凝膠滲透色譜（GPC）、動態激光光散射（DLS）、原子力顯微鏡（TEM）、核磁共振（1HNMR）等手段驗證了PEG-PAMAM-C60 超分子納米復合物的核-殼結構、較高的C60 絡合效率及良好的單分子穩定性。體外細胞實驗表明PEG-PAMAM-C60 超分子納米復合物自身毒性較低，但是在可見光輻照下又可以選擇性殺死腫瘤細胞。（2）以PEG-PAMAM-AuNP 為納米載體，在AuNP 表面連接巰基化阿霉素分子，從而間接實現了抗癌藥物在PEG-PAMAM 內的高效負載。UV-Vis 測定表明，相對于不含AuNP 的PEG-PAMAM，PEG-PAMAM-AuNP 對LA-hydrazone-DOX 的負載能力顯著較高。體外細胞實驗表明PEG-PAMAM-AuNP-LA-hydrazone-DOX 納米復合物具有較強的抗腫瘤能力。

關鍵詞：樹枝狀聚合物 納米藥物 光動力治療 pH 響應性

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要035

論文名：超支化聚三唑-納米銀雜化材料的制備與抗菌性能 作者：伍建華，王俊芳，劉雯梅，謝美然

華東師范大學化學與分子工程學院上海 200241 摘要：炔-疊氮點擊化學具有反應條件溫和，產率高，良好的選擇性等優點，在功能性聚合物的合成中有廣泛應用。本文利用點擊化學反應，合成了含三乙二醇為末端基的超支化聚三唑（hb-PTA-OEG）；其中，高密度的三唑與乙氧基單元，賦予聚合物良好的水溶性和生物相容性。由于其能與銀離子形成穩定的配合物，因此，以二甲基甲酰胺為還原劑和溶劑，hb-PTA-OEG 為穩定劑，得到了超支化聚三唑-納米銀復合材料，通過動態光散射，測得納米銀粒徑為18 nm。該復合材料對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌表現出較好的抗菌性能。關鍵詞：點擊化學 超支化 聚三唑納米銀抗菌

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要036

論文名：可逆點擊交聯穩定型多功能聚合物藥物載體的研究

作者：魏靜，劉航，曾鑫，曹志婷，丁明明*，宋妮佳，譚鴻，李潔華，傅強 四川大學高分子科學與工程學院，高分子材料工程國家重點實驗室，成都 610065 摘要：為了實現多功能聚合物藥物載體的可逆交聯穩定，本研究設計并合成一種新型含有二硫鍵的二疊氮交聯劑（N3EA-TDPA-N3EA），并通過點擊化學反應對側鏈含有活性炔基的多功能聚氨酯納米膠束進行界面交聯，得到了可逆和可控交聯穩定型多功能聚合物膠束。使用動態光散射（DLS）研究了交聯聚氨酯膠束的穩定性和交聯可逆性。結果表明交聯后膠束粒徑為100 nm 左右，粒徑分布變窄，表面電荷增大，稀釋穩定性顯著提高。經還原性谷胱甘肽（GSH）處理后的交聯膠束則穩定性明顯降低，表明該交聯聚合物膠束具有良好的穩定性和刺激響應性。細胞攝取實驗結果表明該交聯穩定型多功能聚合物膠束能夠更加高效地將阿霉素（DOX）輸送到腫瘤細胞內，在多功能藥物傳遞領域具有較大的應用潛力。本研究為智能穩定型納米藥物載體的設計和制備提供了一種新思路和新方法。關鍵詞：可逆交聯 點擊化學 刺激響應 多功能聚合物膠束

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要037 論文名：PVA 對P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠相轉變行為的影響的研究 作者：唐卓，關英，張擁軍

南開大學化學學院高分子化學研究所，功能高分子材料教育部重點實驗室，天津 化學化工協同創新中心，藥物化學生物學國家重點實驗室，天津 300071 摘要：通過自由基沉淀聚合法合成了聚（N-異丙基丙烯酰胺/丙烯酸）(P(NIPAM-AAc))微凝膠，然后在EDC 催化作用下用2-氨基苯硼酸(2-APBA)對微凝膠進行改性得到了P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠。改性后的微凝膠仍具有良好的溫敏性，微凝膠的體積相轉變溫度（VPTT）為32oC。往微凝膠溶液中加入少量的聚乙烯醇(PVA)，通過動態光散射儀和紫外可見分光光度計表征了微凝膠的相轉變行為。可以看到少量PVA 的加入讓P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠粒徑大幅收縮，導致微凝膠體積相轉變溫度急劇降低。并且幾乎在整個溫度范圍內微凝膠的粒徑都有收縮，這是不同于葡萄糖導致微凝膠收縮的機理的。葡萄糖只有在溫度升高到一定程度時才能與微凝膠上的苯硼酸基團1:2 結合使微凝膠的交聯度增大從而導致微凝膠收縮。PVA 導致微凝膠的相轉變溫度降低可能是微凝膠上的PBA 與PVA 結合，拉近了PVA 與NIPAM 分子之間的距離從而改變NIPAM 分子周圍水分子的排列結構，導致NIPAM 的疏水性增強從而使微凝膠收縮，進而導致P(NIPAM-2-AAPBA)微凝膠的體積相轉變溫度降低。

關鍵詞：體積相轉變溫度 PVA 收縮

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要038

論文名：通過無金屬點擊反應制備可降解的pH 敏感型兩親性紫杉醇抗腫瘤前藥 作者：王驥，張雪飛

湘潭大學化學學院高分子材料研究所湖南湘潭，411105 摘要：本研究通過聚乙二醇單甲醚引發溴代己內酯開環聚合合成一種可生物降解兩親性嵌段共聚物（mPEG-b-PαBrCL），利用巰基-溴點擊化學反應及脫保護的過程，得到側基為酰肼基團的兩親性嵌段共聚物MPEG-b-P(CL-hyd)。通過DCC縮合，預先對紫杉醇進行修飾，利用紫杉醇新增的羰基與聚合物上的酰肼基團鍵接，最終得到了具有pH響應性的紫杉醇抗腫瘤前藥。通過NMR, GPC等方法表征其結構。由于腙鍵在生理pH值下的穩定性好，同時具有在弱酸環境下的易水解特性，使合成的兩親性嵌段共聚物前藥具有pH響應性。前藥的制備過程中沒有使用金屬離子催化，從一定程度上避免了金屬催化劑對材料的污染，熒光分光光度計和動態光散射（DLS）這說明其具有合適的被動靶向尺寸，可以利用“增強的滲透和滯留效應”(EPR),實現對腫瘤的被動靶向,提高藥物的利用度同時減少毒性。具有pH敏感的特性可提高藥物的體內循環半衰期和控制藥物釋放，可應用于生物可降解控制釋放藥物載體領域。

關鍵詞：生物可降解 pH 響應 紫杉醇 抗腫瘤前藥

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要039 論文名：提高光動力療法的新策略：自帶“氧源”的光敏載體系統 作者：王莎莎1，袁方1，陳高健2*，王利群1* 1 浙江大學高分子合成與功能構造教育部重點實驗室杭州 310027 2 蘇州大學軟凝聚態物理及交叉研究中心蘇州 215006 摘要：光動力療法（Photodynamic Therapy，PDT）是一種氧氣依賴型的光敏作用物理療法。研究表明，分子氧的存在是產生具有腫瘤殺傷作用的單線態氧（1O2）的必要條件。然而腫瘤組織微環境常呈現缺氧狀態，加之光動力治療過程也會消耗組織中大量的分子氧，最終影響其對腫瘤細胞的殺傷效應。本文將酞菁鋅（ZnPc）封裝在共價偶聯有血紅蛋白（Hb）的聚乙二醇-block-聚丙烯酸-block-聚苯乙烯（PEG-b-PAA-b-PS）三嵌段共聚物膠束內部，構建了一種新型的自帶“氧源”的光敏載體系統(ZnPc-loaded HbMs)。利用核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜、動態光散射及透射電鏡等測試方法對各級產物的化學結構以及膠束的粒徑、形貌等進行了表征。紫外-可見吸收光譜證實了該載體中的血紅蛋白具有良好的載氧能力和抗氧化性能。更有趣的是，在光照條件下，載體攜帶的分子氧不僅能促進單線態氧的產生，還可導致更為嚴重的細胞光毒性。因此，這種自帶“氧源”的光敏載體系統有望成為一種提高光動力療效的新策略。

關鍵詞：血紅蛋白基氧載體 光動力療法 單線態氧 光細胞毒性

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要040

論文名：負載順鉑的聚乙烯基吡咯烷酮-聚天冬氨酸自組裝納米粒子的抗腫瘤研究? 作者：姚錫礦，謝晨，陳偉芝，楊晨辰，武偉，蔣錫群* 南京大學化學化工學院高分子科學與工程系 南京市漢口路22 號郵編210093 摘要：通過環糊精-金剛烷的主客體包含作用以及順鉑與羧基的配位作用，我們制備了順鉑載藥量高達50%的聚乙烯基吡咯烷酮-聚天冬氨酸自組裝納米粒子PVP-PASP-CDDP。通過二維NOESY 譜，這種環糊精-金剛烷的主客體包含作用得到確認。同時，通過動態光散射(DLS)、透射電鏡(TEM)以及原子力顯微鏡(AFM)，我們表征了PVP-PASP-CDDP 納米粒子的分布以及形貌。改變環糊精以及金剛烷的投料比，可以制備出大小均

一、粒徑不同的PVP-PASP-CDDP 納米粒子。PVP-PASP-CDDP 納米粒子可以在去離子水中穩定存在，在氯離子進攻下，慢慢解離。進一步，我們研究了這種納米粒子的體內以及體外的抗腫瘤效果。通過非侵入近紅外成像以及等離子-質譜的方法，我們研究了PVP-PASP-CDDP 納米粒子在小鼠體內的分布情況。另外，通過體內的抗腫瘤研究，根據小白鼠腫瘤體積、生存曲線以及體重曲線，我們發現與裸藥順鉑相比PVP-PASP-CDDP 納米粒子有著較好的抗腫瘤效果。?致謝國家自然科學基金資助(51033002, 21474045 以及51273090)。

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要041

論文名：酶敏感透明質酸的納米凝膠藥物遞送體系的研究? 作者：楊晨辰，王鑫，姚錫礦，張亞軍，武偉，蔣錫群* 南京大學化學與化工學院高分子科學與工程系，南京市漢口路22 號210093 摘要：使用甲基丙烯功能化的透明質酸制備透明質酸納米凝膠，并且使用動態光散射，ZETA 電位分析儀和透射電鏡來表征體外酶降解前后的納米凝膠的形態學特征，我們發現這種納米凝膠是具有70 納米左右及強負電荷的球體結構。當將抗癌藥物阿霉素載入納米凝膠中后，粒子粒徑變為50 納米左右，載藥量為16%，載藥效率62%。2D 和3D 細胞攝取實驗都證明該納米凝膠能夠被CD44 受體高表達的細胞攝取。對荷瘤小鼠進行活體近紅外熒光成像，藥物體內分布，及腫瘤部位的滲透實驗證明了我們這種納米凝膠能夠很好的在腫瘤處富集和滲透，同時體外抗腫瘤實驗驗證了這種載藥粒子具有優秀的腫瘤抑制作用及有效延長小鼠生存周期的作用。上述實驗揭示了這種透明質酸納米凝膠在腫瘤靶向治療中具有很好的潛力。關鍵詞：藥物遞送 納米凝膠 透明質酸 三維細胞模型

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要042

論文名：光引發紅細胞膜自組裝囊泡內部原位聚合制備納米凝膠 作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,* 1 高分子科學與工程系，化工學院，天津大學，天津，300072 2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA 摘要：體循環清除作用嚴重制約了納米載體提高藥物體內遞送功效的發揮。紅細胞(RBC)的獨特長循環特性，為解決這個關鍵科學問題提供了全新的思路。本研究從仿生學的角度出發，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對自由基的優異捕捉能力，開發不可跨膜進入囊泡內部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，制備開發RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質譜儀表征該阻聚劑的化學結構，利用差示掃描量熱儀研究其對丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過透射電鏡和動態光散射證實所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結構。在此基礎上，進一步考察了該納米凝膠對鈣黃綠素的包覆、負載和釋放。結果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結構和優異穩定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發制備長循環納米給藥載體提供了一個全新的解決方案。

關鍵詞：細胞膜 納米反應器 納米凝膠 原位聚合 光引發

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要043

論文名： pH 響應性螺旋聚合物的制備及其誘導結晶應用 作者：張潔 ,門菲,張立群,岳冬梅

北京化工大學有機無復合材料國家重點實驗室 北京化工大學，100029 摘要：光學活性螺旋聚乙炔因其規整的二級結構及顯著的共軛效應而具有優異的光電性能，被廣泛的應用于手性分離、手性識別、液晶材料等領域。本論文合成了一類含有Boc-亮氨酸側基的3-丁炔-2-醇衍生物單體，并以(nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3]作為催化劑催化其發生配位聚合。所得聚合物的分子量（2×104-3×104）及分子量分布（1.40-1.80）適中且聚合反應產率較高（60%-70%）。圓二色譜(CD)及紫外吸收光譜(UV-Vis)表明該類聚合物形成了單手性螺旋構象且其螺旋構象具有熱穩定性和甲醇穩定性。用三氟乙酸(TFA)溶液脫除聚合物側鏈的Boc保護基團，得到側鏈含有大量裸露氨基的亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物。濁度測試及動態光散射（DLS）測試結果均表明亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物具有顯著的pH響應性且其pH響應性的臨界點位于5.80~6.01之間。將亮氨酸3-丁炔-2-醇酯類螺旋聚合物用于外消旋丙氨酸的誘導結晶，結果顯示L-亮氨酸3-丁炔-2-醇酯螺旋聚合物可以實現L-丙氨酸的誘導結晶，得到棒狀結構的晶體。關鍵詞：螺旋聚合物 pH 響應性 誘導結晶

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要044 論文名：分散相濃度和尺寸對PMMA/PET光散射材料學性能的影響 作者：劉曉，熊英，郭少云

四川大學高分子材料工程國家重點實驗室省成都市 610065 摘要： 傳統的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基光散射材料主要以無機粒子或有機粒子為散射體，散射體粒子濃度或粒徑單一因素對材料光學性能的影響已有大量的研究。但以普通聚合物為散射體制備PMMA基光散射材料還鮮有報道，且散射粒子數量濃度和粒徑大小如何共同影響光散射材料光學性能也少有研究。本文用簡單、低成本的熔融共混和模壓成型方法制備了PMMA/PET光散射材料，發現分散相數量濃度和粒徑大小的競爭關系是影響材料光學性能的決定性因素。實驗表明，當PET質量分數為0 wt%-10 wt%，透光率顯著下降，霧度大幅上升；當PET質量分數為10 wt%到20 wt%時，透光率和霧度基本保持不變；而當PET質量分數為20 wt%-35wt%時，透光率呈現上升趨勢，霧度仍保持較高值不變；當PET質量分數接近40 wt%時，透光率不再上升而趨于平衡。低濃度時，數量濃度對光學性能的影響占主導作用，高濃度時，粒徑大小對光學性能的影響占主導作用。關鍵詞： PMMA/PET 光學性能 數量濃度 粒徑 競爭關系

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要045

論文名：結合位點對超分子聚合物膠束自組裝行為影響研究 作者：姚灝，劉婷婷，亓淼，卓倩倩，田威

陜西省高分子科學與技術重點實驗室，西北工業大學理學院西安710072 摘要： 超分子聚合物膠束具有相較于共價型膠束更快的響應外界刺激以及可逆調控的特性，因而在藥物運輸，控制釋放，材料科學等方面具有廣泛的研究價值。在超分子聚合物膠束的構筑中，結合位點對其自組裝行為具有顯著的影響，但有關這一方面的研究仍較為少見。在本文中，我們構筑了分別含有一個和含有兩個環糊精/偶氮苯主-客體作用位點的Y 型超分子聚合物，并通過光散射技術，透射電子顯微鏡以及核磁共振等一系列手段對比研究了主客體作用位點個數對Y 型超分子聚合物膠束的尺寸、形貌以及結構的影響機制。實驗結果表明，相對于含有一個作用位點的Y 型超分子聚合物膠束，含有兩個作用位點的膠束具有更接近于共價型膠束的緩慢聚集行為、以及較小的膠束尺，并在紫外光控的解離過程中表現出更好的穩定性及響應性。

關鍵詞： 超分子聚合物 膠束結合位點 自組裝主-客體作用光響應

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要046 論文名：基于籠型倍半硅氧烷的雙親性大分子自組裝行為研究 作者：李齊方，李金澤，李沙沙，胡麗薇

北京化工大學材料科學與工程學院，北京，100029 摘要： 本文利用點擊化學合成了POSS-CD 雙親分子（mCPOSS）和端基為偶氮苯的聚乙二醇和聚甲基丙烯酸N,N—二甲基氨基乙酯的客體嵌段共聚物（PPA），通過氫核磁譜圖和紅外光譜證明了雙親分子和端基偶氮苯修飾的聚合物的成功制備。通過動態光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）研究了POSS-CD 與PPA 的自組裝行為。兩親性的POSS-CD 分子在水溶液中自組裝形成以POSS 為核CD 為殼的球形膠束，向POSS-CD 膠束水溶液中加入PAA 光敏聚合物，進一步形成了以POSS-CD 為核，PPA 聚合物為殼的大膠束，將溶液的調至酸性時，復合膠束尺寸進一步變大，紫外光的照射使得使得復合膠束發生解離，其流體動力學直徑下降。通過改變主體（POSS-CD 和客體(PPA)之間的比例也可以調控自組裝膠束的尺寸。這種光和pH 控制的膠束尺寸和形態的變化，為響應性膠束在可控釋放等領域的應用提供了可能。

關鍵詞： 籠型倍半硅氧烷 雙親性大分子 膠束 自組裝

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要047

論文名：CO2 響應的樹枝化三嵌段共聚物的合成與組裝 作者：霍猛，葉齊全，危巖, 袁金穎

清華大學化學系，有機光電子與分子工程教育部重點實驗室, 北京 100084 摘要： CO2 響應聚合物作為一種新型刺激響應聚合物，有著來源廣泛，無毒無害，對體系損害小等優勢，在藥物遞送、可控催化、仿生等領域有許多潛在的應用。其中CO2 響應形貌演變可作為理解細胞形態變化的一種模型，具有重要的基礎研究意義。通常，不同形貌的聚合物組裝體可以通過調節聚合物的親/疏水鏈段的長度來實現，而通過調節聚合物鏈“厚度”實現組裝體形貌變化的報道尚不多見。利用樹枝化聚合物模塊化的樹枝塊側基，可以方便地調節聚合物鏈的“厚度”，實現對聚合物形貌的調節。本文首先將芐醚型樹枝塊修飾為可聚合單體，再通過可逆加成-斷裂鏈轉移聚合制備了CO2 響應的三嵌段共聚物POEGMA-b-P(Gn)-b-PDEAEMA(n = 1, 2)。樹枝塊的代數，良溶劑的種類以及CO2 刺激均對該三嵌段共聚物的組裝有影響。用核磁共振、動態光散射和透射電鏡對相關聚合物結構、組裝體粒徑和形貌進行了表征。這種運用樹枝化聚合物調節組裝體形貌及刺激響應性質的方法為CO2 響應仿生形貌演變提供了新的思路。關鍵詞： CO2 響應樹枝化聚合物 芐醚型樹枝塊

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要048 論文名：主鏈解離型雙親聚合物膠束研究 作者：田敏，程瑞棟，江金強 陜西師范大學，西安 710062 摘要： 以光解離型N-O 鍵為重復單元制備了主鏈解離型雙親嵌段共聚物PEO-b-PNH，通過吸光度、透過率、動態光散射（DLS）、透射電子顯微鏡（TEM）等追蹤聚合物膠束解離過程。研究發現，PEO-b-PNH 可在水溶液中自組裝形成膠束；改變365 nm 紫外燈的強度可以控制膠束中N-O 鍵的斷裂，且當42%的N-O 鍵發生斷裂時，聚合物膠束完全解離。根據這一性質，利用DOX 作為疏水客體，研究聚合物膠束的藥物釋放。在光照起始階段，由膠束溶脹而導致的客體釋放量呈線性增長；進一步的光照使聚合物膠束瓦解，而DOX 則得以快速釋放。DOX 擴散實驗表明，短暫的365 nm 紫外光照可加快DOX 擴散至緩沖溶液（pH=7.4）中的速率。

關鍵詞： 雙親聚合物 主鏈膠束 光解離 DOX

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要049 論文名：基于PAG 兩親無規共聚物膠束光解離 作者：程瑞棟，田敏，江金強

陜西師范大學化學化工學院，西安 710119

摘要： N-O 弱鍵磺酸酯側基作為光敏感基元兩親性無規共聚物P(NVP-CO-NHPSS)制備，通過紫外吸收，熒光發射光譜，溶液透過率，動態光散射（DLS）和透射電子顯微鏡（TEM）等應用研究共聚物膠束光解離過程。結果發現，P(NVP-CO-NHPSS)可以在水溶液中形成納米聚集體；改變365nm 紫外燈光照明強度來調控共聚物膠束內N-O 鍵的光裂解，從而導致共聚物膠束破壞和負載尼羅紅光控制釋放。根據這一現象，通過NaLuF4:Gd/Yb/Tm 為上轉換納米材料負載于共聚物膠束，在980nm 激光作用下N-O 弱鍵光裂解反應比在365nm 光作用下相對弱；然而，尼羅紅的光控制釋放仍可以通過980nm 激光器的近紅外光觸發。關鍵詞： 光敏感聚合物 膠束光裂解 紫外光近紅外光

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要050

論文名：含BODIPY 基團的兩親性嵌段共聚物的合成及其組裝行為 作者：龐安琳，范子豪，張功靜，李文蓮，程林 安徽師范大學化學與材料科學學院，蕪湖 241000 摘要： 以氟硼吡咯(BODIPY)熒光基團為引發劑，通過原子轉移自由基聚合法(ATRP)，設計合成了具有PH 響應的不同鏈長的兩親性嵌段共聚物：BODIPY-聚苯乙烯–聚(N,N-二乙氨基甲基丙烯酸乙酯)(BODIPY-PS-b-PDEAEMA)。利用紫外、熒光、動態光散射、掃描電子顯微鏡等研究了聚合物在不同pH 條件下的熒光特性以及膠束粒子的形態結構演化。結果表明，在水溶液中，嵌段聚合物膠束化后形成以疏水的BODIPY 基團和聚苯乙烯嵌段為核，親水的聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯嵌段為殼層的膠束結構。通過調節pH 值可以促使PDEAEMA 殼層發生質子化作用，并且隨著pH 值的降低，殼層的質子化作用不斷增強，膠束溶液的熒光強度逐漸提高，膠束粒子的形態也由球形轉為類立方體。關鍵詞： BODIPY 兩親性組裝類立方體

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要051 論文名：聚丙烯腈基碳納米微球的制備 作者：張幼維，張武警，趙炯心

東華大學材料科學與工程學院，纖維材料改性國家重點實驗室，上海201620 摘要： 碳納米微球可廣泛應用于納米復合材料、氣體儲存、鋰電池、燃料電池電極材料、催化劑載體和藥物遞送等領域。目前，雖有多種碳納米微球的制備方法，但單分散、尺寸均一的碳納米微球（<100 nm）的制備，仍然十分困難。在本文中，我們首先采用一種改進的乳液聚合法，在高單體濃度、低表面活性用量下，合成了尺寸分布窄的PAN 納米微球。然后，采用種子乳液聚合法制備了PAN/PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）復合納米微球。最后，經干燥、預氧化和碳化處理，制備了PAN 基碳納米微球。采用動態光散射、傅里葉紅外光譜、透射電鏡、掃描電鏡表征了納米微球的粒徑及分布、形態和結構。結果表明：PAN/PMAA 復合微球具有PAN 內核和PMMA 外殼的結構，其PMMA 外層的厚度可以通過改變單體投料比進行調控。采用在PAN 納米微球表面包覆PMMA 保護層的策略，可以成功抑制熱處理中PAN 納米微球間的粘連，制得單個分散的碳納米微球。由AN/MMA投料比為1：1.6 合成的PAN/PMMA 復合納米微球制備了分散性良好的、粒徑均一的碳納米微球（64nm）。

關鍵詞： 聚甲基丙烯腈 乳液聚合 碳納米微球

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要052

論文名：鹵代胺型磁性納米抗菌材料的制備及性能研究 作者：項乾，支星星，邢曉東

南京理工大學化工學院，南京 210094 摘要： 聚合物磁性納米復合材料是指將聚合物和磁性納米顆粒通過特定方式組合起來獲得的一種新型復合功能材料，開發可回收重復利用的磁性納米抗菌復合材料具有重要的意義。在本研究中我們合成了一種未氯化的鹵代胺先驅單體（4-丙烯酰氧基甲基-4-乙基-1,3-呃唑烷-2-酮，AEO），以四氧化三鐵納米粒子為載體，采用無皂乳液聚合法，引發AEO 單體在磁性納米粒子表面的聚合，所得產物經次氯酸鈉氯化后，制備了一種具有抗菌功能的磁性納米抗菌復合材料。顆粒形貌及表面性質通過紅外(FT-IR)、動態光散射粒徑分析(DLS)、透射電鏡(TEM)等表征確定。采用平板菌落計數法測試磁性納米抗菌復合材料對革蘭氏陽性、革蘭氏陰性菌的抗菌活性。發現其對大腸桿菌(E.coli)和金黃色葡萄球菌(S.aureus)都表現出良好的抗菌性能，且多次循環使用后的磁性納米抗菌材料仍表現出優異的抗菌性能。關鍵詞： 抗菌材料 鹵代胺 磁性納米顆粒

2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要053 論文名：RAFT 法合成聚羧酸減水劑及其性能研究 作者：余斌斌,梁梅

高分子研究所 四川大學 四川 610065 摘要： 通過可逆加成-斷裂鏈轉移聚合（RAFT 聚合）合成一系列嵌段型的聚羧酸減水劑，研究不同結構聚羧酸減水劑對其性能的影響。體系所用聚合單體為聚烷氧烯基長鏈大分子（BAPP）、丙烯酸（AA），鏈轉移劑為S，S′-二(α，α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)，引發劑為偶氮二異丁腈(AIBN)。通過核磁共振(1HNMR)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、動態光散射（DLS）對聚合物的分子結構進行了表征。并分析不同結構減水劑對砂漿流動度和水泥初期水化產物的影響。從砂漿流動度可以看出，分子量越大流動度越好；采用x 射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）對水泥水化產物進行了表征，結果表明減水劑的分子結構對水泥水化后生成的鈣礬石（AFt）的量和形態都會產生很大影響。

第二篇：第13次全國電化學學術會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學學術會議論文摘要格式樣板

第13次全國電化學學術會議籌備組(華南師范大學，廣東 廣州，510631)

本次會議應征論文應是未曾發表的研究成果，涉及如下方面：電化學基礎研究、化學電源、金屬腐蝕與防腐、電沉積與電解、生物電化學與有機電化學、電分析化學與傳感器、納米電化學及電化學微系統、電化學測量新技術與儀器。征集的論文將被分為口頭報告和墻報展講兩種形式(發表方式由投稿人提出意向，大會根據來稿情況統籌安排。報告人用下畫線表明。)在本次會議上進行交流。口頭報告和墻報均具有同等的學術地位。大會學術委員會將根據論文的內容與質量確定是否錄用。為提高墻報的地位和作用，大會將對墻報進行評獎，給獲獎者頒發獎狀和獎金。

*

1.寫作格式

請用中文或英文撰寫，篇幅不超過２頁(大會邀請報告3頁)。論文摘要請嚴格按照以下格式編輯：

1.題目用12號字(加粗居中)2.作者和所屬單位用10號字

3.正文用仿宋體10號字、單倍行間距

4.使用A4紙(21.6cm × 28cm)、四邊頁邊距均為25mm 5.標題和正文為中文，應在文后加英文題目、作者和單位地址，以便國際交流，如果正文為英文，則附中文題目、作者和單位地址。

6.計量單位一律采用法定計量單位；

7.插圖、表格：插圖、照片、表格要精選。用計算機繪圖，用掃描儀錄入照片，并按適當尺寸插入論文中。圖、表大小請按本刊版心寬度170 mm的1，1/2,1/4倍安排。8.參考文獻：采用順序編碼制，書寫格式如下：

著作 作者.書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：頁數(著作) 期刊 作者，論文名[J].刊名，年，卷（期）：頁 2排版規范 2.1 公式

較復雜的公式請用 equation 3排版。凡變量均用斜體，物理量簡稱均用正體（不論上下角）。如：

URT?E?E0?()??()ln[]

(1)

FF1??2.2 表

中、英文表題，（首字母大寫）。如表1所示。

表1.樣品LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)的晶胞常數、晶胞體積和原子間距.Table 1.Lattice constants, unit cell volume , and interatomic distances for LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)Sample LiMn2O4 LiCr0.16Mn1.84O4

a(?)8.235 8.223

V(?3)558.46 556.02

RMn-Mn(?)2.912 2.907

RMn-O(?)1.943 1.941 * 聯系人簡介: 姓名,年齡,職稱，主要研究方向 基金資助: 基金名稱(編號)

2.3 曲線圖

請用計算機繪制。圖內縱橫坐標標識由物理量名稱、符號（斜體）、單位（均用英文標注）3部分組成。圖題要中、英文對照。如有多幅圖，應用a, b,……排序。如圖1。

300Hz 200Hz 60Hz 40Hz 101010-1-2-3-4P/W.m10101010-5-6-7-810-110Ip/Ic0

圖1 77K 和0T時不同傳輸電流頻率條件下Bi2223/Ag帶材中的交流損耗

Fig.1 AC losses of Bi2223/Ag tapes for different frequencies of transport current at 77K and 0T

2.4照片圖

請用數碼照片或用掃描儀將照片圖掃描（掃描精度300線）并植入論文中。圖題應中、英文對照，如有多幅圖，應用a, b,……排序。如圖2。

圖2.制備樣品的掃描電鏡圖

Fig2.SEM pattern of Sample LiMn2O4

3.投稿及對稿件處理

為了方便作者投稿，加快論文集的編輯進度和質量，本次電化學會議首次采用在線投稿。詳情請登錄 網址：http://www.chemonline.net/ec

注意：若來稿不符本刊規范，恕將先行退改。

Format Example of Abstract for the 13th National Conference on Electrochemistry

Organize group for 13th National Conference on Electrochemistry(South China Normal University, Guangzhou, Guangdong, 510631)

第三篇：關于征集全國學校藝術教育科學論文報告會論...

關于征集全國學校藝術教育科學論文報告

會論文的通知

各高校，各區教育局，市局直屬各學校：

根據《教育部辦公廳關于在全國第二屆中小學生藝術展演活動期間舉辦全國學校藝術教育科學論文報告的通知》（教體藝函[2005]6號）和廣東省教育廳《關于征集全國學校藝術教育科學論文報告會論文的通知》（粵教體[2006]12號）要求，我市將在首屆學校藝術展演季暨第八屆少兒藝術花會活動期間，向全市征集參加“全國學校藝術教育科學論文報告會”論文，現將有關事項通知如下：

一、論文的征集要求遵照附件1的要求，并填好申請表報送。

二、各高校以學校為單位每校報送論文8篇，福田區、羅湖區、南山區、寶安區、龍崗區每區報送論文10篇，鹽田區報送論文6篇，市局直屬學校每校限2篇。市組委會將組織專家對報送的論文進行評審，分設一、二、三等獎，并按照省教育廳論文征集的要求推薦優秀論文參加評選。

三、報送時間和地點：2006年7月28日截止。報送地址：福田區市民中心西區C2078室，深圳市教育局體衛藝處，郵編：518026，聯系人：徐沛然，聯系電話82105592。

請各區、校高度重視，認真組織篩選，動員廣大教師、科研人員（教研員）和教育行政管理人員積極參與論文的撰 寫，力爭推出一批高質量的科研論文，指導和推動學校藝術教育的改革和發展。

附件：

1、征集“全國學校藝術教育科學論文報告會”論文工作指南

2、全國學校藝術教育科學論文報告會論文申請書

深圳市教育局 二○○六年二月二十二日

附件1：

征集“全國學校藝術教育科學論文報告會”

論文工作指南

一、指導思想

堅持以鄧小平理論、“三個代表”重要思想和黨的十六大精神為指導，堅持以人為本，理論聯系實際，根據《中共中央國務院關于深化教育改革全面推進素質教育的決定》的精神和《學校藝術教育工作規程》的要求，圍繞我國中小學藝術教育改革和發展的理論問題與實踐問題，探索藝術教育的規律和途徑，發揮藝術教育科研在理論指導、實驗探索和決策咨詢方面的作用。

二、報告會主題

本次科學論文報告會的主題是： 和諧 發展

三、征文對象

全省中小學教師，有關教科研單位的教科研人員，教育行政部門的管理人員，高等學校教師和其他從事學校藝術教育的有關人員。

四、研究領域

1、深入學校和領會《中共中央國務院關于深化教育改革全面推進素質教育的決定》，根據《學校藝術教育工作規程》，拓寬和深化中小學藝術教育思想和理論的研究。

2、研究改革開放以來我國中小學藝術教育的發展軌跡，探索學校 藝術教育的基本規律，以及與素質教育相適應的學校藝術教育發展途徑。

3、圍繞中小學藝術教育改革和發展面臨的理論問題與實踐問題，進行以實驗性、應用性為主的課題研究，為教育行政決策和教改實踐服務。

4、針對當前中小學藝術教育中的重點、熱點問題，進行前瞻性、前沿性的研究，特別是當前中小學藝術教育課程建設與教學管理等方面的研究，提高中小學藝術教育學科建設水平。

5、開展對中小學課外藝術教育活動的研究，探索科學合理的學生藝術社團建設與管理模式。

6、開展中小學校園文化環境建設的研究，探索校園文化與社區文化建設相結合的發展路子。

7、開展中小學藝術教育的中外比較研究，借鑒國外中小學藝術教育的成功經驗。

五、入選論文的要求

1、圍繞研究目標，注重以實踐經驗和有創意的實驗為基礎，進行有深度的研究，體現求真務實、改革創新精神，能夠解決中小學藝術教育的理論問題與實際問題，在學術觀點上有新意，在實踐中有推廣應用價值。

2、運用科學的研究方法，提倡定性研究和定量研究相結合，理論探索與實驗研究相結合，提倡實驗性研究。在進行課題設計時，要注意研究方法的科學性和嚴謹性，以及數據和資料的可靠性(原始數據 應保留備查)，自覺遵守科研道德，從而確保研究成果真實、可信。

3、論文撰寫符合規范。論題、材料、立論、論證、文字、圖表等，均應準確、清晰、規范。每篇論文署名作者不超過3名。

六、論文范圍、報送方法及要求

本屆科報會論文的評選范圍分為甲、乙兩類：甲類為2003年5月以后撰寫、并沒有在公開媒體上發表的論文；乙類為2003年1月以后在公開報刊媒體上發表過的論文。

1甲類論文

論文和論文摘要統一用A4紙張，標題用小2號黑體字，內文用小3號仿宋體字，單面打印，一式五份。另附軟盤一份。

每篇論文不超過5000字。

為了便于論文的密封評審，論文的標題和正文請勿出現作者及所在單位字樣。

在論文申請書上填寫作者姓名、單位、論文題目、郵編、聯系電話和電子郵箱，并加蓋報送單位的公章。

2乙類論文

提供論文復印件，一律用A4紙張復印，正文字號不小于小4字號。單面復印，一式五份。

每篇論文不超過5000字。

同時在論文申請書上填寫作者姓名、單位、論文題目、郵編、聯系電話和電子郵箱，注明發表論文的報刊名稱、期數或日期，并加蓋報送單位的公章。

七、論文的評選

由全省將組織專家對上報的甲、乙兩類論文進行評選，甲、乙兩類論文分設一、二、三等獎，并評選出部分論文上報全國中小學藝術教育科學論文報告會學術委員會進行評選。

八、論文選題方向

(一)中小學藝術教育發展戰略和理論研究

1、構建和諧社會目標與學校藝術教育發展關系的研究

2、中小學藝術教育的性質、地位及教育價值的研究

3、近代、現代中小學藝術教育思想的研究

4、中小學藝術教育中普及與提高關系的研究

5、中小學藝術教育的中外比較研究(二)中小學藝術教育的改革與發展

6、中小學藝術教育改革和發展規律、特點以及發展態勢的研究

7、中小學藝術教育學科教研現狀與對策的研究

8、中小學藝術教育課程改革與教材建設的研究

9、基礎課程改革的中小學藝術教育課堂教學研究

10、中小學藝術教育教學手段、方法的創新和實驗的研究

11、中小學藝術教育考試評價機制改革的研究(三)中小學藝術教育課外、校外藝術活動

12、中小學課外、校外藝術教育與學生發展的研究

13、中小學校學生藝術社團建設與管理的研究

14、中小學藝術教育課外、校外活動評價體系的研究

15、中小學課外、校外藝術活動與校園文化建設、社區文化建設相結合的研究

16、中小學課外、校外藝術活動規范化與制度化的研究

17、在中小學開展民族傳統文化藝術教育的研究(四)中小學藝術教育師資隊伍和教育資源的研究

18、中小學藝術教育師資隊伍現狀的調查分析及藝術教育師資需求的研究

19、中小學藝術教育教師繼續教育的培訓目標和培訓模式的研究 20、本地、本校藝術教育資源的調查，以及整合、利用藝術資源的研究

21、少數民族地區中小學藝術教育開發、利用本地區、本民族文化藝術資源的研究

22、中小學藝術教育教學目標、教學內容和教材銜接問題的研究

23、利用現代教育技術手段，提高藝術教育教學質量的研究

24、改善中小學藝術教育辦學條件的研究

注：以上選題范圍不是論文題目，撰寫論文時可參考此提綱從不同層面、不同角度確定具體的研究課題，也可不限于上述范圍，根據實際情況開拓新的研究課題。

附件2：

全國中小學藝術教育科學論文報告會

論文申請書

論文標題

申報者姓名(含合著者)第一作者姓名第一作者單位 通訊地址及郵編 聯系電話(以下為乙類論文填寫)發表論文的報刊名 發表期數或日期

另頁開始打印(或復印)論文正文(甲類論文只寫論文題目，請勿出現作者及所在單位字樣，具體要求見附件第六條)。

電子郵箱 出生年月

職稱

第四篇：2009年全國優秀博士學位論文中英文摘要

2009年全國優秀博士學位論文中英文摘要：溶液調濕式空氣處理過

程中熱濕耦合傳遞特性分析

作者姓名：劉曉華

論文題目：溶液調濕式空氣處理過程中熱濕耦合傳遞特性分析

作者簡介：劉曉華，女，1980年9月出生，2002年9月師從于清華大學江億教授（中國工程院院士），于2007年7月獲博士學位。

中文摘要

溶液式空氣處理裝置是與常規空調完全不同的空氣處理方式，其不是通過對空氣進行降溫到露點以下使水蒸氣凝結從而除濕，而是通過液體吸濕劑與濕空氣直接接觸實現對空氣的濕度處理過程。與傳統的空氣處理方式相比，采用溶液式空氣處理方式，具有如下優越性：取消了冷凝水表面，消除了霉菌等生長所需的潮濕環境；既可以對空氣除濕處理，又能實現冬季對于空氣的加濕處理過程；可方便調節處理后的相對濕度，不再是常規冷凝除濕方式中接近100%相對濕度的出口空氣參數；避免了常規空調系統冷凝除濕后溫度過低還需再熱帶來的冷熱抵消問題；可以充分利用低品位能源如太陽能和廢熱實現溶液再生，節省系統電耗。然而值得注意的是，盡管這種溶液式空氣處理方式已出現近70年，但由于空氣處理流程內在的問題，導致能源利用效率低于常規空調，因此并未得到廣泛應用。本研究試圖從溶液與空氣之間最基礎也是最重要的傳熱傳質過程出發，深入剖析傳熱過程與傳質過程的相互耦合影響，設法利用傳熱過程促進傳質過程的進行，使溶液式空氣處理方式的能源利用效率大幅度提高，從而替代目前空調系統中的空氣處理方式，得到大幅降低能耗、精確控制室內溫濕度和改善室內空氣品質的效果。

論文的主要研究工作為：

首先，對溶液與空氣熱質交換過程中傳熱、傳質作用相互耦合影響的現象以及原因進行了全面的分析。給出了順、逆、叉流不同流型下，溶液與空氣絕熱熱質交換過程的數學模型，通過與溶液除濕/再生工況的大量實驗數據的對比分析表明：Le數等于1時，求解結果與實驗結果很好的吻合。溶液與空氣之間的傳熱驅動力、傳質驅動力 相互耦合、影響，可能出現溶液與空氣出口溫度或（等效）含濕量超出二者進口參數所界定范圍的情況。相互耦合影響的傳熱驅動力 與傳質驅動力，可表示為相互獨立的焓差驅動力 和相對濕度差驅動力。表征全熱換熱能力、表征擴散到平衡的窮盡程度，溶液與空氣出口參數在互相獨立的兩驅動力所界定的范圍內變化。

其次，在相互獨立的熱質交換過程驅動力的基礎上，提出了任意狀態的溶液與空氣熱質交換過程所能達到的處理區域在：①空氣進口等焓線；②溶液進口等濃度線（或等效相對濕度線）；③兩進口參數的連線所構成的三角形區域內。邊界線①和②與相互獨立的熱質交換驅動力一致，邊界線③的物理意義為：當溶液流量相對于空氣流量非常大，熱質交換過程對溶

液狀態的影響可以忽略不計時，空氣處理過程的終狀態點就位于兩流體進口狀態的連線上。溶液與空氣熱質交換過程的可及處理區域刻畫出了任意狀態的溶液與空氣的熱濕處理過程所能達到的處理狀態，該可及處理區域適用于任意狀態的溶液與空氣的降溫除濕、加熱除濕、加熱加濕、降溫加濕等各種熱濕交換過程的分析，從而為溶液與空氣的熱濕處理過程指明了方向。

在可及處理區域的基礎上，得到影響熱質交換效果的核心因素除了眾所熟知的溶液與空氣的流動形式（順流、逆流、叉流）、溶液與空氣的流量比與傳熱傳質系數外，溶液與空氣的進口狀態（溶液溫度與濃度、空氣溫度與含濕量）也在很大程度上決定了除濕與再生過程的特性。以溶液的進口狀態為中心，根據空氣進口狀態相對于進口溶液狀態的位置，在焓濕圖上劃分成熱質交換性能不同的A～D四個處理區域：A和D區為除濕區、B和C區為再生區；A和C區全熱換熱方向與傳質方向相同、而B和D區相反。在相同條件下，位于A區的除濕（傳質）效果遠優于處在D區的冷卻空氣方式的除濕效果，位于C區的加熱溶液方式的再生（傳質）效果遠優于處在B區的加熱空氣方式。相同條件下，位于A區的除濕過程和位于C區的再生過程中，逆流熱質交換裝置的傳質性能最優，順流裝置最差，叉流裝置介于二者之間；但對于B區的再生過程和D區的除濕過程，當溶液濃度變化較小（通常情況）時，順流裝置的傳質性能最優，逆流裝置最差，流型的優劣排序與A和C區有著明顯的差異。

而后，重點分析了溶液與空氣的熱濕耦合傳遞過程與單純顯熱換熱過程的異同，發現溶液與空氣的全熱交換過程（用焓表征）與單純顯熱換熱過程（用溫度表征）有著相似的形式，可以應用顯熱換熱過程的結果分析溶液與空氣全熱換熱過程的特性。但由于在溶液與空氣的熱質交換過程中，傳熱過程與傳質過程相互影響，目前普遍采用的借鑒傳熱學分析方法的對數平均濕差 法分析溶液與空氣的傳質過程，可能出現無意義或者計算結果與實際工況偏離較大的情況。本文提出采用對數平均焓差 法分析溶液與空氣的熱濕傳遞過程，計算結果與實際工況很好的吻合。

綜合考慮溶液與空氣熱質交換裝置的傳熱傳質性能與壓降損失，給出了處于不同分區內的單元熱質交換裝置的性能優化分析方法。溶液與空氣熱質交換過程所能達到的理想效率為熱容量比m*、進口無量綱參數 與 的函數；可采用有效度 來衡量現有裝置相對于理想裝置的性能差異，從而為進一步提高其性能指明方向。原有叉流除濕/再生模塊的尺寸為500×500×1200mm3，優化后的尺寸為600×350×830mm3，優化后的傳熱傳質效果與壓降損失與原有裝置類似，但體積僅為原有裝置的58%。

最后，在上述理論的指導下（譬如，熱質交換過程宜位于A、C區，使傳熱過程盡可能促進傳質過程等），以單元熱質交換裝置為基礎構建出了溶液式全熱回收裝置、熱泵驅動和余熱驅動的多種形式的溶液調濕式空氣處理設備，并在實際應用中取得了顯著的節能效果。對于溶液式全熱回收裝置，在不增加體積投入的情況下，增加熱回收裝置的級數可以使得傳熱傳質驅動力場分布更加均勻，是提高其效率的有效措施。由溶液式全熱回收裝置和熱泵系統結合的溶液調濕新風機組，冬、夏測試工況下新風機組的性能系數COP均超過5。采用

70～75℃熱源驅動的溶液調濕新風機組的性能系數為1.2，遠高于熱水驅動的吸收式制冷機的性能系數，為夏季高效利用低品位熱能提供了有效途徑，對于我國城市能源結構有著重要意義。與國際上的研究成果相對比，熱泵驅動的溶液調濕新風機組的性能系數提高了28%，余熱驅動的溶液調濕新風機組的性能系數提高了約50%。溶液調濕新風機組處理后的干燥空氣，可承擔建筑所有的濕負荷從而有效地控制室內濕度，是溫濕度獨立控制空調系統的核心組成部件；而且可使用17℃左右的冷水（不再是常規空調系統中的7℃冷水）實現對室內溫度的控制調節，為地下水、土壤等天然冷源的使用提供了條件。實際應用效果表明：當溶液再生熱量可以免費獲得時，溫濕度獨立控制空調系統的運行能耗僅為常規空調系統的50%左右；當再生熱量不能免費獲得時，則能比常規空調系統節省20%～30%的運行能耗。博士論文創新成果主要體現在以下幾個方面：

在基礎研究方面，1）分析了熱濕耦合傳遞過程的可及性，提出了溶液與空氣的熱質交換過程終狀態的可及范圍；2）分析了不同入口條件下熱濕傳遞過程的各自特點，據此提出了處理過程的區域劃分方法，并給出了各區域的優化分析方法與熱質交換過程所推薦的區域；3）揭示了溶液與空氣的熱質交換過程與單純顯熱換熱過程的異同，利用相似性直接獲得溶液-空氣熱質交換體系的特征。以第一作者發表SCI檢索文章8篇、EI檢索文章6篇。在空氣處理流程與工程應用方面，1）利用上述傳熱傳質過程的結論，構建出溶液全熱回收裝置、熱泵與余熱驅動的多種形式的溶液除濕與再生裝置的新處理流程，顯著提高了溶液式空調設備的能源利用效率，并提出基于溶液調濕方式的溫濕度獨立控制空調系統形式；

2）與課題組成員一起，研制出一系列溶液式空調樣機并實現產品化，應用上述新處理流程的設備性能明顯優于國外同類產品，已在北京奧林匹克森林公園藝術中心、上海建科院辦公樓、深圳招商地產辦公樓等二十余個建筑中應用，取得了顯著的節能效果，約比常規空調系統節能30%。作者已獲得授權的發明專利3項、實用新型專利4項（該實用新型專利同時申報了發明專利，其中3項發明專利在2008年7月至12月期間已授權，另有1項發明專利仍在審查過程中）；以第一作者出版了《溫濕度獨立控制空調系統》的專著；溶液式空調方式的研究成果榮獲2007國家技術發明獎二等獎（作者為第四完成人，學生中第一完成人）。關鍵詞：溶液除濕，再生，溫濕度獨立控制，傳熱傳質裝置，空氣調節

第五篇：第十四次全國電化學學術會議論文摘要格式說明

2010年全國腐蝕電化學及測試方法學術會議

暨曹楚南院士八十華誕學術研討會會議論文全文（詳細摘要）格式說明

本次會議應征論文應是未曾公開發表的研究成果，主要包括以下幾個方面的內容：

? 腐蝕電化學行為 ? 腐蝕電化學測試方法 ? 電化學保護和緩蝕劑的研究 ? 腐蝕電化學應用

? 電化學表面處理技術及其他

論文一律在通過email（elecorr@zju.edu.cn）投稿，并注明投稿。投稿時請選擇所投內容分屬的范疇。

1.論文全文書寫格式

請用中文或英文撰寫，篇幅在２到3頁(大會邀請報告不超過3頁)。論文全文請嚴格按照以下格式編輯：

1.題目用宋體小四號字(加粗居中，單倍行間距)英文和數字則用12號Times New Roman字體

2.作者用仿宋體五號字（居中，通信聯系人在作者的右上標打“*”，報告人的名字用下劃線標出。），單倍行間距，段前0.5行（或8磅），多個作者之間用逗號隔開。

3.作者單位用仿宋體五號字（斜體，居中, 單位名之后加上通信聯系人的E-mail地址）寫在小圓括號中，單倍行間距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋體五號字、單倍行間距。英文采用10.5號Times New Roman字體。5.使用A4紙、四邊頁邊距均為2.5cm。6.為方便國際交流，對于用中文撰寫的論文，在論文之后空一行增加如下英文內容： 英文題目(12號，加粗居中，單倍行間距)，作者(10號，居中，單倍行間距，段前0.5行或8磅)，單位地址(10號斜體，居中，單倍行間距，段后0.5行或8磅)。7.計量單位一律采用SI單位制；

8.插圖下的圖注（圖注名中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號），均為單倍行間距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三線表，表名（中英文對照，中文用5號仿宋體，英文用8號）相對于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均為0單倍行間距。

10.參考文獻：采用順序編碼制，小五號仿宋體(或8號英文字體)，書寫格式如下： 著作：作者，書名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始頁碼 期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始頁碼-終止頁碼 11.其他未特別說明的按常規出版要求。12．為方便國際間交流，鼓勵作者撰寫250字以內的英文摘要。英文摘要采用10.5 號Times New Roman字體。

2.模板 2 稀土鎂合金(AMCe1)在薄液膜下腐蝕行為的研究

劉文娟，曹發和*，張鑒清

（浙江大學化學系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

摘要：我們已經研究了在本體溶液中，添加稀土元素Ce對鎂合金腐蝕行為的影響。在TEL條件下，采用陰極極化曲線和EIS研究稀土鎂合金的腐蝕行為。結果表明在薄液膜條件下，鎂合金的陰極和陽極反應都受到抑制。研究結果表明隨著液膜厚度的降低，鎂合金的腐蝕速率減小。加入稀土元素后，在AMCe1的陰極極化曲線中出現了三段不同的斜率。但對于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的結果表明添加稀土元素后，在液膜厚度為200-300 μm時，在低頻區感抗和容抗交替出現。陰極極化曲線中的第二個動力學區和EIS低頻區出現的容抗是γ相形成的結果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。關鍵詞：鎂；稀土元素；EIS；極化曲線 簡介：

由于良好的物理性質和機械性質，鎂合金的在汽車，通訊，電子方面的應用越來越廣泛。但是鎂合金的耐蝕性差是限制其應用的主要原因。鎂合金的大氣腐蝕研究主要集中在場暴露實驗和室內模擬加速試驗[1-2]。但是大氣腐蝕的本質是薄液膜下的電化學反應。因此薄液膜下鎂合金的腐蝕研究至關重要。實驗：

實驗采用AM60和添加稀土元素Ce含量為0.82 wt.%的稀土鎂合金（AMCe1）。將AM60和AMCe1進行加工，得到外層用尼龍包裹，內徑為6 mm的紐扣型電極。電極分別用400#，600#水相砂紙打磨，用2.5 μm的金剛石拋光至鏡面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。測試過程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分別采用陰極極化曲線，EIS來進行腐蝕測試。采用SEM，線能譜和面能譜來分析腐蝕形貌和腐蝕產物。結果與討論：

Current density/mA?cm***0-23-6000-50002

1III-4000-3000-2000-100001000 bulk 296?m 204?m 101?m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/??cmII***400050006000Potential/VZ'/??cm圖1 AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學阻抗譜

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.圖1是AMCe1在不同液膜厚度下的陰極極化曲線和電化學阻抗譜。陰極極化曲線的結果表明，隨著液膜厚度的降低，陰極電流密度下降。隨著陰極極化電位的增加，陰極極化曲線分為三個區域，I，II和III。I區域在開路電位附近，隨著陰極電位增加，陰極電流密度急劇上升。隨著極化電勢的繼續增大，進入II區域。極化電勢進一步增加，陰極電流密度隨極化電勢的增加變得平緩，達到極限擴散電流密度。陰極極化曲線的結果表明，鎂合金的陰極過程明顯受到了薄液膜厚度的抑制。隨著液膜厚度的降低，陰極反應速度逐漸減小。對于鎂合金而言，在中性NaCl溶液中，主要陰極反應是H+被還原成H2[3-4]。在薄液膜條件下，一方面由于陰極反應，鎂合金表面堿化加強，鎂合金的陽極溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，陰極反應物的濃度越低，因此陰極反應也受到也液膜厚度的抑制。因此在薄液膜條件下，稀土鎂合金的腐蝕速率明顯降低。

對稀土鎂合金進行阻抗測試，所得結果如圖1（右）所示。在液膜厚度為296 μm，Nyquist圖在低頻區表現為容抗弧，而在其他液膜厚度和本體溶液的條件下，表現為感抗弧。對阻抗譜進行擬合，結果表明，隨著液膜厚度的降低，表面膜電阻Rsurf和電荷轉移電阻Rct之和逐漸增大。但是在液膜厚度為101μm時，Rsurf與 Rct之和與本體溶液條件的值相當。這表明液膜厚度為100 μm左右時，腐蝕的控制步驟發生了變化。在薄液膜條件下，腐蝕的控制步驟為陰極反應。而在100 μm左右時，腐蝕的控制步驟轉為陽極溶解控制。因此在液膜厚度為100 μm處，腐蝕速率出現極值。在液膜厚度大于100 μm時，隨著液膜厚度的降低，腐蝕電阻增大，陰極反應和陽極反應同時受到抑制。結論： 研究表明在AM60鎂合金添加稀土元素Ce后，出現了富含Al和Ce的新相（γ）。

AM60鎂合金在薄液膜條件下的中的腐蝕行為與本體溶液不同。陰極極化曲線的結果表明隨著薄液膜厚度的減小，陰極反應受到抑制。同時，稀土鎂合金AMCe1的極化曲線分為三段。而AM60的極化曲線為兩段。在陰極極化曲線上的第二段動力學區間是由新的稀土相的存在而產生的。正如極化曲線所示，在薄液膜下，鎂合金的腐蝕主要是受到陰極控制。EIS的結果也同樣表明了液膜厚度的降低抑制了鎂合金的腐蝕。致謝: 本研究為國家自然科學基金（50801056）資助項目。

參考文獻：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吳國華, 高洪濤, 鎂合金腐蝕的研究現狀及發展趨勢，鑄造技術.2004, 25(12): 941-944.[3] R.Lindstr?m, L.G.Johansson, J.E.Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosion of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54(2003)587-594.[4] H.P.Godard, W.B.Jepson, M.R.Bothwell, R.L.Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCe1 magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn)Abstract：The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS comparing with AM60.The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness.There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60.Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200~300 μm thickness.The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to formation of new phase(γ)as indicated in microstructural characterization.Keyword: magnesium;rare earth elements;EIS;polarization