第一篇:鍋爐水處理化驗材料清單
鍋爐水處理化驗材料清單
一器材
(1)100ml錐形瓶2個
(2)5ml量杯一個
(3)100ml量筒一個
(4)5ml微量滴定管一個
(5)25ml酸式滴定管5個
(6)裝試劑的瓶子5個
二試劑
(1)0.02mmol/L的EDTA標準溶液
(2)氨-氯化銨緩沖溶液
(3)0.5%鉻黑T指示劑
(3)1%酚酞指示劑
(4)1%甲基橙指示劑
(5)0.01mmol/L硫酸標準溶液
(6)10%鉻酸鉀指示劑.1%酚酞指示劑0.1mmol/L.氫氧化鈉溶液.0.1mmol/L硫酸溶液
硝酸銀標準溶液.(1ml含1mg氯離子)
第二篇:鍋爐水質化驗的重要性及水處理知識
鍋爐水質化驗的重要性及水處理知識
如果水處理搞的不好,將易使受熱面上產生結垢,腐蝕等現象。不僅浪費能源,而且易引發事故,影響安全運行,減少鍋爐的使用壽命。所以鍋爐用水一定要進過水處理后再使用。
一般天然水中都存在著不少雜質,其中對國立有影響的主要有以下幾種:
1.懸浮物和膠體物質
懸浮物和膠體物質含量較高的水,如進入離子交換器,將會污染 離子交換樹脂,影響出水質量。若直接進入鍋爐,則易在蒸發面上形成泡沫,惡化蒸汽品質,同時這些雜質還易沉積成泥垢,堵塞管道,影響傳熱。
2.溶解物質
(1)鈣、鎂離子:水中的鈣、鎂離子含量常稱之為硬度,是引起鍋爐結垢的主要根源。由于水垢對鍋爐的危害極大,鍋爐水處理首要任務就是除去硬度,防止鍋爐結垢。常用方法,鍋外離子交換化學處理或鍋內加藥處理。
(2)溶解氧和二氧化碳氣體:水中溶解氧和二氧化碳氣體將會造成金屬表面的氧腐蝕和酸性腐蝕。尤其當兩者共存時,更會加速腐蝕的進行。鍋爐給水中的溶解氧可通過除氧器或加化學藥劑除去。維持鍋水一定的PH值和堿度情況下,可消除二氧化碳的影響。
3.鍋水堿度
鍋爐給水中含有堿度,經鍋爐蒸發濃縮后,鍋水堿度會越來越高。過高的堿度不僅影響蒸汽品質,而且在一定條件下還會影響堿性腐蝕,嚴重時甚至會引起汽水供騰,應通過鍋爐合理排污來控制。
總之,鍋爐水處理的目的就是,除去對鍋爐有危害的雜質,防止鍋爐結垢和腐蝕,保證蒸汽品質良好,保證鍋爐安全經濟運行。
第三篇:鍋爐水處理水質化驗方法1
鍋爐水處理水質化驗方法
一、軟水的化驗方法
1、軟水的硬度測定
先取水樣100ml放入燒瓶里,加銨鹽緩沖液5ml,再加鉻黑T兩至三滴,如果水樣是藍色則硬度為零,如果水樣是紅色,就用EDTA滴成藍色,所消耗的EDTA毫升數乘以0.1就是水樣的硬度數。單位mmol/L
2、軟水的綠根測定
先取水樣100ml放入燒瓶里,加鉻酸鉀20滴,再用硝酸銀滴成磚紅色,沉定時記下所消耗的硝酸銀毫升數乘以10就是軟水的氯離子含量。單位:
mg/L
二、鍋爐水化驗方法
1、鍋爐水的堿度測定
先取水樣100ml放入燒瓶里,加酚酞兩至三滴,再用稀硫酸滴定,水樣有紅色變無色,記下所消耗的硫酸就是水樣的酚酞堿度。然后加入甲基橙兩至三滴,再又用稀硫酸滴定成橙紅色,記下所消耗的硫酸毫升數就是就是水樣甲基橙堿度。
2、總堿度等于酚酞堿度加甲基橙堿度
3、鍋爐水的綠根測定 先取水樣100ml放入燒瓶里,加酚酞兩至三滴,再用稀硫酸滴定無色,然后加鉻酸鉀20滴,再用硝酸銀滴成磚紅色,沉定時記下所消耗的硝酸銀毫升數乘以10就是鍋爐水的氯離子含量。單位:
mg/L
4、PH值
用PH值試紙測定
小型工業鍋爐水質指標 軟水硬度 ≤ 0.03mmol/L
原水硬度(自來水)≤ 4mmol/L
鍋水:總堿度(酚酞堿度、甲基橙堿度)軟水氯根 50-100 mg/L
鍋水氯根軟水PH(25℃)≥7
鍋水PH
懸浮物,mg/L ≤5
溶解固形物,mg/L
<5000 相對堿度
游離NaOH/溶解固形物)
<0.2 含油量,mg/L
≤2
含鐵量,mg/L ≤0.3
8-26 mmol/l <400 mg/L
10-12
第四篇:鍋爐水處理工作報告
鍋爐水處理工作報告
水處理是保證鍋爐安全運行的重要工作,鍋爐使用軟化水的好壞直接關系到鍋爐的服務年限及生產效率。如果水質不合格,直接導致發熱效率降低,損壞管路、堵管、燒穿受熱元件,甚至使鍋爐提前報廢,造成重大損失。上兩由于是供熱面積相對較小,白班處理的軟化水基本能夠滿足全天用水量,在檢修人員及司爐工的共同配合努力下,鍋爐檢驗結果表明我礦的鍋爐水質控制的情況良好,鍋爐內壁無明顯結垢。
我礦采用dys型軟化水處理器,平均每流程處理量5噸,蒸汽鍋爐同時運行每小時蒸發量6噸,回水池有效容積27立方米。2009年10月以來由于我礦的供熱面積增大,鍋爐用水量增加。僅靠白天產水很難滿足夜間兩臺鍋爐的夜間用水。,離子交換式軟化水處理器屬于特種設備,它需要按照操作規程進行操作,必須完成松床、再生、小清洗、大清洗四個過程,才能連續提供合格的軟化水,由于夜間沒有安排水處理人員,無法保證離子交換器產水的正常工作周期,使鍋爐給水摻入了部分生水。同時由于夜間溫度較低,水質不保證又不能及時合理有效排污,鍋爐在運行一整夜后,水質各指標化驗結果明顯不合格。所以每早一上班兒首先將池中
不合格水放掉一部分,再重新開機調試的同時,將池內盡量換成合格軟化水,同時督促司爐工加大力度排污,化驗次數也由原來的每班4次改成了6至7次,有時徹底將鍋爐內水換掉,這樣即浪費能源又影響鍋爐的正常運行。
在我力所能及的范圍內,下午交班兒時囑咐夜間司爐工繼續排污。并檢查兩回水池及軟水箱內的蓄水情況,保證在兩回水池中回水不頂流的情況下,盡量開機蓄水,盡管如此也不能完全滿足整夜兩爐供水的需要。
由于夜間離子交換器無法正常穩定的提供合格軟化水,致使鍋爐水質在早班第一次化驗中指標嚴重超標(尤其氯根、堿度尤為重要),同時離子交換器也沒有在規定周期停車,需重新調試機器。雖然白班兒司爐工配合加大力度排污,也不能保證鍋爐給水24小時完全達標。這樣日積月累,鍋爐內的鹽、鈣鎂離子、水渣等結垢物質不能及時被排出,很容易造成鍋爐結垢,對鍋爐使用壽命及安全經濟運行產生嚴重影響。因此本著愛崗敬業,盡職盡責的原則將實際情況向上級領導說明,單靠我個人一個班兒的力量加鹽,化驗,配藥調試機器,工作量大大超過了我的工作范圍,也很難保證24小時兩臺蒸汽鍋爐的給水各指標合格。更不敢保證下一季的鍋爐年檢合格,肯請領導合理安排,適當調整。
鍋爐水處理化驗員:郭霄
2010年9月8日
第五篇:鍋爐水質化驗操作過程
鍋爐水質化驗操作規程
一、緒論
工業鍋爐基本上是以水為介質進行熱量的傳輸與動力的提供。水對鍋爐的重要性,如同人體與血液的關系,因而水被譽稱為鍋爐的血液。鍋爐安裝使用地點不同,所用的水源也不一樣,但不外乎是地下水、地表水或經過自來水廠處理的水。由于水存在于自然環境中,不可避免地溶解有各種雜質。這些雜質如不經處理直接進入鍋爐,將會帶來嚴重后果。如結垢、腐蝕、鼓包、甚至爆炸,造成設備損壞,人員傷亡事故。當含有鈣鎂等離子的水進入鍋爐后,經過鍋水不斷蒸發和濃縮,形成水垢,附著在受熱面上,降低傳熱效率,必然增大了鍋爐的燃料消耗。因而水質的好壞,不僅涉及鍋爐的安全問題,還關系到節能減排與經濟運行。
*****分管著公司生活區和礦區的11個鍋爐房,共有28臺鍋爐。為此,中心對鍋爐水的化驗操作標準進行了規范。
二、鍋爐水的化驗標準操作規程
1.目的
闡述鍋爐水質化驗標準操作規程,以確保操作準確無誤。2.使用范圍
適用于鍋爐水質化驗的全過程。3.職責
化驗室負責本規程的實施。4.工作內容及要求 4.1 硬度測定 4.1.1試劑
4.1.1.1 0.5%鉻黑T指示液(乙醇溶液):稱取0.5g鉻黑T(C20H12O7N3SNa)與4.5g鹽酸羥胺,在研缽中磨勻,混合后溶于100ml95%乙醇中。將此溶液轉入棕色瓶中備用。
4.1.1.2 氨--氯化氨緩沖溶液(PH=10):稱取20克氯化氨溶于500ml蒸餾水中,加入100ml濃氨水,用蒸餾水稀釋至1000ml,混勻。4.1.2 操作步驟
取100ml透明水樣注于250ml錐形瓶中,加入3ml氨-氯化銨緩沖液,再加入2滴鉻黑T指示劑。在不斷搖動下,用0.001mmol/L EDTA標準溶液滴定至藍色即為終點,記錄EDTA標準溶液所消耗的體積V。4.1.3 計算
計算公式如下:
YD= C×V /VS×103(mmol/L)
式中:C——指EDTA標準溶液的濃度;
V——指滴定時所消耗的EDTA的體積; VS——指水樣的體積。
注:YD值不得高于0.03mmol/L。
4.1.4 將硬度測量結果填入《鍋爐水質化驗記錄表》。4.2 堿度測定 4.2.1試劑
4.2.1.1 酚酞指示劑(1%):將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。
4.2.1.2 甲基橙指示劑(0.1%):稱取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷卻,用水稀釋至100ml。4.2.2 操作步驟
用干凈的吸球取100ml透明水樣,置于錐形瓶中,加入2~3滴酚酞指示劑,此時溶液若顯紅色,則用0.1mmol∕L硫酸標準溶液滴定至無色,記錄耗酸體積V1,然后再加入2滴甲基橙指示劑,繼續用硫酸標準液滴定至橙紅色,記錄第二次耗酸體積V2(不包括V1)。4.2.3 計算
計算公式如下:
JD總=[C×(V1+V2)]/VS×103(mmol/L)
式中:JD——總指全堿度;
C——指硫酸標準溶液的濃度(mmol/L);
V1、V2——指兩次滴定時所耗硫酸標準溶液的體積,單位ml; VS——指水樣體積,單位ml。
4.2.4 將堿度測量結果填入《鍋爐水質化驗記錄表》。4.3 氯離子的測定 4.3.1試劑
4.3.1.1硝酸銀滴定液(T=1.0mg/ml,即1ml相當于1mg氯離子):稱取4.791克硝酸銀溶于1000ml蒸餾水中,搖勻,標定。
4.3.1.2 鉻酸鉀指示劑(10%):稱取10克鉻酸鉀溶于100ml蒸餾水中。4.3.1.3 酚酞指示劑(1%):將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2 操作步驟
取100ml透明水樣注入錐形瓶中,加2~3滴1%酚酞指示劑,若顯紅色,即用硫酸溶液中和至無色,若無色則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色,再用硫酸滴回無色,再加入1.0ml10%鉻酸鉀指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定至橙紅色,并記錄消耗體積V。4.3.3 計算
Cl-= V×1.0/ VS×1000(mg/L)
式中:V——指消耗硝酸銀溶液的體積,單位ml;
1.0——指硝酸銀標準溶液的滴定度,1ml相當于1mgCl-; VS——指水樣的體積,單位ml。
4.3.4 將化驗結果填入《鍋爐水質化驗記錄表》。4.4 pH值的測定(電極法)
4.4.1 利用PHS-25型酸度計進行測定。4.4.2 儀器校正
4.4.2.1 干燥超過2小時的電極需校正。4.4.2.2 更換新的電極后校正。
4.4.2.3 “定位”旋鈕有變動或可能有變動時校正。
4.4.2.4 測量過濃酸(PH<2)或濃堿(PH>12)之后校正。4.4.3 校正步驟
4.4.3.1 接通電源,預熱30分鐘。
4.4.3.2 將選擇開關置pH檔,用潔凈并經檢驗合格的溫度計測量標準緩沖液的溫度。
4.4.3.3 用蒸餾水將電極清洗干凈,用潔凈的濾紙吸干電極表面的水,然后將電極插入pH為6.86(25℃)的緩沖溶液中,調節“溫度”旋鈕,使顯示值與PH為6.86一致。
4.4.3.4 調節“定位”旋鈕,使顯示值與pH為6.86一致。
4.4.3.5 取出電極,用蒸餾水清洗干凈,用潔凈的濾紙吸去表面的水,再放入pH=9.18的緩沖溶液中,調節“斜率”調節器,使顯示值與pH=9.18一致。4.4.3.6 反復進行上述步驟操作,直至顯示值與兩種緩沖溶液pH值一致為止。經校正后的“定位”、“斜率”調節器不得再動。4.4.3.7 接通電源,預熱10分鐘。
4.4.3.8 用蒸餾水清洗干凈電極,用潔凈濾紙吸去表面的水,將電極放入被測溶液中,待顯示值穩定后,即可讀數。如被測溶液溫度與“溫度”調節器指示溫度不一致,則調節“溫度”調節器,使指示在被測溶液溫度值上。4.4.3.9 讀數完畢,將電極清洗干凈,然后用潔凈濾紙吸去表面的水后保存在3mol/L的KCl溶液中。4.5 記錄數據。