第一篇：暢言網“2011第二屆中國十大丑陋建筑評選”網絡投票前十名出爐

暢言網“2011第二屆中國十大丑陋建筑評選”網絡投票前十名出爐

當前，由于規劃過渡、浮躁心態導致城市建筑出現變異，丑陋建筑層出不窮，在中國大地上可謂洋洋大觀。建筑設計是一個非常專業的學科，城市決策者和普通大眾 很難介入，但是公眾普遍存在的貪大、求洋、求高、求華麗等浮躁心態深深影響著建筑的生產。為了推動建筑文化的推廣、提升公眾的審美能力，促進建筑行業理性 健康發展，建筑暢言網舉辦了“2011第二屆中國十大丑陋建筑評選”。在第一屆評選成功舉辦的基礎上，本次評選活動較之以前更加完善，評選標準更加全面，影響范圍更加廣泛。

截至2011年11月30日18時“2011第二屆中國十大丑陋建筑評選”的網絡評選階段落下帷幕，歷時9個月的評選得到廣大網友的積極參與，網絡投票最終選出的中國十大丑陋建筑名單出爐，它們是：“世博會中國館、西安新法門寺、中央電視臺演播大樓新樓、華西村山寨美國國會大廈、廣州新博物館、合肥美術館、沈陽金廈廣場、上海閔行法院、中國石油大廈、南寧國際會展中心。”

本次評選呼喚大眾的參與精神，激發公眾自發積極地進行公共輿論監督，以知識通俗化的方式去普及、提升公眾的審美認知。評選得到了眾多網友的支持，紛紛踴躍 投票，并在網頁上針對丑陋建筑發表留言，言辭辛辣、觀點鮮明。我們希望通過評選，讓公眾逐漸培養起對公共建筑的審美眼光，積極主動地參與公共事務的建設和 輿論監督后，自覺形成合力，抵制丑陋建筑帶來的視覺公害。這樣，我們身邊的丑陋建筑將會越來越少。

暢言網除了利用網絡平臺進行評選外，在建筑專業領域也展開許多工作。包括線下組織由專家學者、建筑設計師參與的丑陋建筑研討會，會上專家們為活動獻言獻策，從專業角度探討建筑的美丑。另外，暢言網工作人員深入到各大知名設計院，來到一線設計師的身邊發放丑陋建筑的調查問卷，采集一手的資料，全面真實地反映大家的觀點和意見。本次評選活動在建筑領域產生巨大反響，丑陋建筑如何產 生？美丑的標準如何界定？眾多問題引起建筑師深度思考，他們從自身做起，積極參與我們的活動，希望通過發表專業深入的觀點，抨擊丑陋建筑，促進行業健康發 展。同時也給予大眾更多的文化引導，慢慢地把建筑文化滲透到大眾社會中去，社會的評判標準就會逐漸清晰。建筑的最終使用者是廣大群眾，對于建筑的美丑以及 是否便于使用，他們是最具發言權的。于是，暢言網將在社會上廣聚“草根”觀點，讓他們找出那些讓人痛心疾首的丑陋建筑。

本次網絡評選出爐的丑陋建筑前十名，是由廣大的網友通過網絡投票得出，這是評選階段第一環節。接下來暢言網將在網站年會中召集與會設計師現場評選出前二十 名，針對網絡和現場評定的結果，我們將邀請多位行業權威專家、文化學者、藝術家和知名建筑師在兩次結果的基礎上，通過專業的分析和探討，綜合考慮每個建筑 的情況，評選出最終評選結果，名單預計將在1月份發布，敬請期待！

第二篇：“第二屆中國十大卡通形象評選”章程

“第二屆中國十大卡通形象評選”章程

由國家廣播電影電視總局宣傳司、中國動畫學會、深圳廣播電影電視集團主辦的“第二屆中國十大卡通形象評選活動”將在第七屆中國（深圳）文博會期間盛大舉行，這是一項由政府、業界共同推動產業、促進發展的評選活動。本活動以“創新、交易、促進”為指導理念，鼓勵優秀原創動畫形象，促進中國動畫產業發展。

一、組織機構

主辦單位：國家廣播電影電視總局宣傳司

中國動畫學會

深圳廣播電影電視集團

承辦單位：深圳市文化產業（國際）會展有限公司

二、活動宗旨

集合國內最優秀動漫數字產業的優秀作品、先進技術及人才，對中國卡通形象進行評選、頒獎，展示成果，版權交易以及影片觀賞等活動，旨在提供一個動漫資源交流與合作的平臺，推動中國動漫的發展。

三、主題活動

1、“第二屆中國十大卡通形象”征集、評選及頒獎。

2、“第二屆中國十大卡通形象”獲獎作品及獲獎企業展示。

四、參賽要求

1、自2010年元月至2011年3月24日所創作的作品；

2、必須擁有著作權的國產原創卡通形象；

3、內涵積極健康向上；

4、塑形新穎、夸張、特征鮮明、幽默獨到；

5、喜聞樂見、具有產業發展潛質；

6、有良好的社會美譽度和影響力。

五、評審委員會

評審委員會由初評評審團和終評評審團組成。初評評審團由單數人員組成，并不少于7人。

所有評委都由動畫業內人士知名導演、學者、專家、教授組成。

評選委員會的職責是通過對參賽作品的評審，為本次活動評選出優秀的動畫卡通形象作品。

評選工作由中國動畫學會負責。

六、評選方式

向大眾征集及通過各相關單位推薦報送的方式征集作品。由初評評委評選出100個入圍形象，要體現卡通品牌的商業價值、知識產權價值和中國動畫的風貌特征。

評選委員會將根據作品的質量、觀賞性、產業潛力和專業技法水平來對提交作品進行評選，特別重視作品的創新意識與應用價值。

評選委員會選出的入圍作品將在2011年4月中旬之前，在中國動畫產業網、中國動畫網、中國時刻上進行公布。同時，大賽組委會將通知入圍信息，未入圍作品將不再通知。

七、評審流程

第一階段 征集作品：截止日期2011年3月24日

第二階段 評選期：初評2011年3月27日 終評4月15-20日

第三階段 頒獎、宣傳展示期：2011年5月

“第二屆中國十大卡通形象大賽評選”的獲獎作品將在第七屆中國（深圳）國際文化產業博覽交易會（2011年5月13---16日）3號館集中展示，并對文博會3號館現場的火爆場面進行全方位的跟蹤報道，內容包括評選結果公布、頒獎典禮、獲獎卡通形象的制作企業或個人專訪，公眾對評選活動的看法等。深圳電視媒體、廣播媒體、報紙媒體、專業雜志媒體將長時間大篇幅對展示現場進行跟蹤式報道，各大網站實時更新，對部分盛況進行網絡直播。

邀請獲獎作品的企業和個人代表出席頒獎儀式。

八、獎項、獎金和獎品設置

“中國十大卡通形象評選”每年一屆，共設卡通形象大獎10名，并頒發獎金、獎杯、證書；卡通形象提名獎10名，并頒發獲獎證書、獎牌。

九、參展期間的服務和相關約定

為配合宣傳、推廣的需要，主辦方有權對作品進行公益宣傳、展映、刊印。有權將其中優秀的作品結集展映。

十、參評材料

1、多面【形象照】及【表情圖】（JPG格式，300pdi，最大邊為1200px）；如有動畫影片可附上，以做參考（一集DVD格式光盤）。

2、【參評報名表】（單位報名需提交簽字、蓋章后的掃描件。）

請將上述材料發送至評委會郵箱（katong@cnaci.com.cn），如提供動畫影片需郵寄到評委會辦公室。作品截稿時間為2011年3月24日（以實際到達為準）。

參評報名表格可登陸以下網站進行下載； 中國動畫產業網 www.tmdps.cn 中國動畫網 www.tmdps.cn 聯系人：龐軍*** 李寒 ***

中國動畫學會

中國國際新媒體影視動漫節組委會

2011年3月2日

第三篇：【1596】2017中國腫瘤領域【十大原創研究】及【十大熱門事件】評選投票重磅啟動!

【1596】2017中國腫瘤領域【十大原創研究】及【十大熱門

事件】評選投票重磅啟動！

2017中國腫瘤領域十大原創研究候選名單

原創研究部分專家風采原創研究候選名單1CSNET改良胰腺神經內分泌腫瘤臨床分期研究入選“Best of JCO” 虞先濬教授領銜開展的多中心、大數據研究，發現了現行胰腺神經內分泌腫瘤分期系統的不足，提出了更簡潔準確、有利于指導臨床實踐的新分期系統。該研究結果于2017年1月19日在舊金山舉辦的美國臨床腫瘤學會胃腸腫瘤研討會（ASCO-GI）上公布，該研究論文入選“Best of JCO”和“JCO’s Most-Accessed Articles”。

2對比奧希替尼vs鉑類-培美曲塞化療治療NSCLC的一項隨機III期臨床研究（AURA3研究）

AURA3研究是一項由莫樹錦、吳一龍教授牽頭開展的國際多中心、隨機III期臨床試驗，旨在比較奧希替尼和鉑類-培美曲塞化療治療一線EGFR TKI治療失敗的的T790M突變的NSCLC的療效和安全性。研究結果顯示與既往報告的奧希替尼治療T790M陽性晚期NSCLC患者的總緩解結果一致，針對同時存在CNS轉移灶的患者，奧希替尼相較化療具有明顯優勢，并且在CNS轉移的患者中總緩解率高、緩解期和CNSPFS均更長。該研究于2017年2月發表在《The New England Journal of Medicine》(IF=72.405)3優替帝（Utidelone，UTD1）聯合卡培他濱治療經蒽環、紫杉類藥物治療后的轉移性乳腺癌的一項多中心、開放標簽、優效、III 期隨機對照臨床研究

乳腺癌的大咖徐兵河教授牽頭開展的一項多中心的 III 期隨機試驗，旨在探討埃博霉素的類似物-Utidelone 聯合卡培他濱，在曾用紫杉類和蒽環類藥物治療后失敗的轉移性乳腺癌患者的效果和安全性，結果證實，UTD1聯合卡培他濱方案療效顯著，副作用較輕且可以處理。該研究為晚期乳腺癌患者提供了一個有效的治療方案。全文于2017年2月10日在線發表在《Lancet Oncology》(IF=33.900)4粘膜型黑色素瘤的轉移模式及自然史：706例前瞻性隨訪患者的分析結果

黑色素瘤專家郭軍教授牽頭開展的一項全球首次比較不同原發部位粘膜黑色素瘤分期、轉移模式的最大隊列研究，為未來粘膜型黑色素瘤的臨床研究設計和分期建立奠定了基礎。研究結果于2017年發表在《Annals of Oncology》（IF=11.855）。

5尼洛替尼對照化療治療KIT突變的晚期黑色素瘤患者的療效及安全性：來自全球、單臂、II期TEAM研究

郭軍教授牽頭開展的另一項關于尼洛替尼對照化療治療KIT突變的晚期黑色素瘤患者的全球、單臂、II期TEAM研究，于2017年6月1日全文發表于《Annals of Oncology》（IF=11.855），該研究證實了尼洛替尼對于KIT突變患者的有效性，完善了“MAPK通路為靶點的晚期黑色素瘤個體化治療模式”。

6T790M陽性的晚期NSCLC患者接受奧希替尼治療的中樞神經系統反應：來自III期隨機臨床試驗AURA3的數據 莫樹錦教授開展的關于T790M陽性晚期NSCLC患者經奧希替尼治療后的中樞神經系統反應研究，入選了 2017年ASCO 年會的口頭報告，報告指出奧西替尼在中樞神經系統中的療效優于化療;CNS反應率更高，療效更持久，CNS的PFS更長。

7侖伐替尼對比索拉非尼一線用于不可切除的肝細胞癌的III期臨床試驗（REFLECT研究）

鄭安理教授（中國臺灣）牽頭開展的關于侖伐替尼對比索拉非尼一線用于不可切除的肝細胞癌的III期臨床試驗（REFLECT研究）的一項全球多中心、開放標簽、隨機、非劣效III期臨床試驗，該研究入選了 2017年ASCO 年會的口頭報告，研究結果達到非劣效性的統計標準。8初始放療或放化療之后有血漿殘留EB病毒DNA的鼻咽癌患者的輔助治療的一項多中心、隨機對照研究

陳德彰教授牽頭開展的一項關于初始放療或放化療之后有血漿殘留EB病毒DNA的鼻咽癌患者的輔助治療的多中心、隨機對照研究，入選了2017年ASCO年會的口頭報告。研究結果初步肯定了誘導化療在局部區域晚期鼻咽癌患者中的作用，為局部區域晚期鼻咽癌的臨床綜合治療提供了新的證據。

9呋喹替尼三線治療晚期結直腸癌的III期臨床研究（FRESCO研究）

李進、秦叔逵教授牽頭開展的呋喹替尼三線治療晚期結直腸癌的III期臨床研究（FRESCO研究)，入選2017年ASCO大會的口頭報告，報告指出相較于接受安慰劑聯合最佳支持治療（Best Support care, BSC），接受呋喹替尼BSC患者的總生存期（Overall Survival, OS）達到了具有統計學意義的顯著延長。除了延長OS，研究中未出現嚴重的安全事件。呋喹替尼有望成為晚期結直腸癌患者的新選擇

10新輔助化療序貫同步放化療對比單獨同步放化療用于局部晚期鼻咽癌的多中心、隨機對照Ⅲ期臨床試驗

鼻咽癌是中國廣東地區的高發了癌種，來自中山大學腫瘤防治中心的陳明遠教授開展的一項關于新輔助化療序貫同步放化療對比單獨同步放化療用于局部晚期鼻咽癌的多中心、隨機對照Ⅲ期臨床試驗，入選2017年ASCO大會的的口頭發言。該研究為臨床醫生制定最佳治療方案、提高鼻咽癌的整體治療效果提供了新的思路和理念。

11每3周1次同步順鉑化放療對比每周1次同步順鉑化放療用于局部中晚期鼻咽癌患者的一項多中心、隨機對照臨床研究

同樣是中山大學腫瘤防治中心，同樣是鼻咽癌，郭翔教授開展的關于每3周1次同步順鉑化放療對比每周1次同步順鉑化放療用于局部中晚期鼻咽癌患者的一項多中心、隨機對照臨床研究，入選2017年ASCO年會的口頭報告，該研究的意義在于為鼻咽癌患者提供了一種療效優異且毒性更低的治療方案。

12靶向于B細胞突變抗原（BCMA）的特異性嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細胞（CAR-T）治療多發性骨髓瘤的一項研究

2017的ASCO大會上來自中國一家名不見經傳的CAR-T企業研究結果在ASCO大會上公布，引起關注。中國的CAR-T治療未來可期。這家名為南京傳奇的公司在ASCO大會的“Developmental Therapeutics—Immunotherapy”專場進行口頭發言，該公司的靶向于B細胞突變抗原（BCMA）的特異性嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細胞（CAR-T）治療多發性骨髓瘤（MM）的相關研究，證實BCMA特異性嵌合抗原受體修飾T細胞（CAR-T）用于難治性/復發性多發性骨髓瘤患者可獲得持久緩解，使患者顯著獲益。

13埃克替尼對比全腦放療治療EGFR突變的晚期非小細胞多發腦轉移患者的療效的一項隨機開放、對照、多中心III期臨床研究（BRAIN研究）

BRAIN研究（CTONG1201）是吳一龍/楊衿記教授牽頭開展的一項隨機開放、對照、多中心評價埃克替尼對比全腦放療治療EGFR突變的晚期非小細胞多發腦轉移患者的療效的III期臨床研究，研究結果顯示在EGFR突變的患者中，使用埃克替尼可以較傳統療法延長近6個月的PFS。同時安全性也顯著優于放療，為肺癌腦轉移提供了新的治療思路。該研究于2017年7月19日發表于《Lancet Respir Med（》IF=19.287）。14WNT信號抑制分子DKK1在乳腺癌肺和骨轉移中的不同作用中國科學院上海生命科學研究院胡國宏研究員團隊和山東大學齊魯醫院楊其峰教授團隊合作，在乳腺癌器官特異性轉移機制研究方面取得重要突破。相關研究成果以“Differential effects on lung and bone metastasis of breast cancer by Wnt signalling inhibitor DKK1”（WNT信號抑制分子DKK1在乳腺癌肺和骨轉移中的不同作用）為題，于2017年9月11日在《Nature Cell Biology》（IF=20.059）上發表。15吉非替尼加化療vs化療用于一線吉非替尼耐藥的表皮生長因子受體突變陽性的非小細胞肺癌（IMPRESS）：總生存期和生物標志物分析由廣東省人民醫院吳一龍教授、楊衿記教授，香港中文大學莫樹錦教授，中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授，四川大學華西醫院盧鈾教授，以及臺灣大學醫學院JaMEsChih-HSin Yang等人聯合開展的IMPRESS研究的最新成果，2017年10月2日在線發表于《Journal of clinical oncology》（IF=24.007）,該研究結果提示，在出現影像學疾病進展后，啟動化療時不能再繼續應用第一代的EGFR酪氨酸激酶抑制劑。血漿生物標志物分析提示，這些治療效果可能受到T970突變陽性的驅動。

16循環腫瘤DNA甲基化標記物用于肝細胞癌的診斷和預后中山大學腫瘤防治中心的徐瑞華教授的一項題為“循環腫瘤DNA甲基化標記物用于肝細胞癌的診斷和預后”的研究，2017年10月9日于《Nature Materials》雜志（IF=39.737）在線發表，該研究發現：通過檢測少量血液中循環腫瘤DNA（ctDNA）特定位點甲基化水平，對肝癌進行早期診斷及療效和預后預測。與常規的甲胎蛋白（AFP）檢測相比，該檢測方法將肝癌的漏診率降低一半以上，有助于發現更多的早期肝癌患者。中國作為肝癌的大國，該研究的結果對中國的肝癌治療將起到重要的影響。我們也期待該研究結果早日進入臨床應用。

17吉非替尼對比長春瑞濱+順鉑輔助治療II~IIIA期（N1-N2）EGFR敏感突變型非小細胞肺癌的隨機、開放標簽、Ⅲ期臨床研究（ADJUVANT研究）

ADJUVANT研究（CTONG1104）是由吳一龍教授牽頭、聯合全國27家中心共同參加、歷時8年完成的大型Ⅲ期隨機對照臨床研究。該研究結果在今年的ASCO大會上口頭發言，引發全球熱議，在早期肺癌的輔助治療中掀起軒然大波。該研究結果顯示吉非替尼輔助治療課作為伴EGFR突變的II-IIIA期肺癌患者的輔助治療選擇。該研究隨后發表于于2017年11月 21日，在《The LANCET Oncology》(IF=33.900)。18Dacomitinib和吉非替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的（ARCHER 1050）的一項隨機、開放標簽、Ⅲ期臨床研究 ARCHER 1050研究是吳一龍教授牽頭開展的一項頭對頭比較二代EGFR-TKI Dacomitinib和吉非替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的Ⅲ期臨床試驗。首次證實了Dacomitinib較一代藥物（吉非替尼）在PFS上有優勢，Dacomitinib應該考慮成為EGFR突變晚期NSCLC治療新的一線選擇。主要研究結果在2017年的ASCO會議上報道，全文于2017年11月18日正式發布在《The LANCET Oncology》(IF=33.900)。19BLOOM研究顯示AZD3759可針對肺癌CNS轉移中國臺灣的楊志新教授主導BLOOM研究是AZD3759的多中心I期研究，分為劑量爬坡期和劑量擴展期，主要終點為安全性和耐受性，次要終點包括藥代動力學和抗腫瘤活性。AZD3759的誕生為困擾臨床醫生的肺癌CNS轉移帶來曙光，盡管目前剛完成I期臨床試驗，但結果令人振奮！文章也被頂級雜志《柳葉刀· 呼吸醫學》接受。值得一提的是，AZD3759的后續研究將在中國開展，這也無疑是中國患者的一大福利。20新型口服曲氟尿苷和tipiracil的復合制劑TAS-102單藥治療亞洲標準治療失敗mCRC患者的一項隨機、雙盲、安慰劑對照、III期臨床研究（TERRA研究）由李進教授作為通訊作者，徐瑞華、沈琳、徐建明、潘宏銘等多位中國消化腫瘤的專家參與的TERRA研究結果發表在《JCO》，這是一項探討新型口服曲氟尿苷和tipiracil的復合制劑TAS-102單藥治療亞洲標準治療失敗mCRC患者的療效及安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、III期臨床研究，研究結果在2017年12月7日全文發表于《Journal of clinical oncology》（IF=24.007），該研究證實對既往標準治療失敗或不耐受亞洲mCRC患者，無論是否接受生物治療，TAS-102顯著延長總生存期。原創研究投票入口見文末2017中國腫瘤領域十大熱門事件候選名單1 健康中國2030，李克強對癌癥宣戰

“要集中優勢力量開展疑難高發癌癥治療專項重點攻關。”10月9日的國務院常務會議上，李克強總理提出明確要求。“我們已經在‘上天’‘下海’等重大科研項目取得不俗進展，還要進一步堅持以人民為中心的發展思想，努力攻克影響人民群眾健康的難題。”總理說，“要集中更多科研力量和財力，盡早在這方面取得重點突破。這件事一旦有突破，不僅直接造福當代群眾，還惠及子孫后代，功德無量！”健康中國成為我們的國策，其中以腫瘤為代表的重大疾病成為百姓和國家關注的重點。李克強總理吹響了向癌癥宣戰的號角。之后李克強總理還親自到病房慰問癌癥患者。2 中國抗腫瘤新藥研發熱潮，受資本熱捧

隨著我國腫瘤的高發，我國腫瘤市場也高速增長，對抗腫瘤新藥的需求也是非常的旺盛。隨著基礎研究的進步、資本的涌入和政策的鼓勵，中國創新藥初創企業也出現了蓬勃發展的態勢。貝達藥業、信達生物、百濟神州、再鼎醫藥、亞盛醫藥、軼諾藥業、天境生物、億騰醫藥等等

3奧希替尼、瑞戈非尼、伊布替尼、阿法替尼、國產來那度胺、硼替佐米等新藥中國上市，其中奧希替尼還創造了中國新藥上市記錄

抗腫瘤在中國申請注冊研究研究慢，上市時間長，導致我國的腫瘤患者無法和國際同步使用上抗腫瘤的新藥，是腫瘤領域一直被詬病的問題之一。今年隨著CFDA的很多政策法規的改革，2017年以抗腫瘤藥為代表的新藥上市速度明顯加快。今年被CFDA批準的抗腫瘤新藥包括：奧希替尼、阿法替尼、國產來那度胺、硼替佐米等新藥。4 CSCO成立20周年，推進中國腫瘤臨床，5大瘤種《CSCO臨床指南》出爐

4月，CSCO同步推出5種腫瘤的《CSCO指南》，包括肺癌、結直腸癌、乳腺癌、胃癌和黑色素瘤。《CSCO指南》的特點是均基于高級別的證據，同時兼顧地區的差異性，和藥物的可及性的不同；核心思想首先是：

1、兼顧地區發展的不平衡；

2、是兼顧治療和藥物的可及性；

3、兼顧腫瘤治療的價值”。指南分為基本策略和可選策略。《CSCO指南》的推出，對規范中國的腫瘤治療，提高腫瘤的治療水平將起到巨大重用。5

中國作者的107篇文章被《腫瘤生物學》撤稿 4月，世界最大學術出版機構之一的施普林格出版社發表撤稿聲明，旗下期刊《腫瘤生物學》宣布撤回107篇發表于2012年至2015年的論文，原因是同行評議造假。107篇論文全部和中國研究機構有關，還創下了正規學術期刊單次撤稿數量之最。涉及的單位既不乏北京協和醫院、解放軍總醫院等全國知名的三甲醫院，而且也包括復旦大學、上海交通大學等重點高校。SCI文章是中國醫生晉級和評職稱的重要依據，也是各大醫院最求的學術指標，很多醫生為了發表文章，可謂想盡辦法。本次事件不但要引發廣大醫生自己的反思，有關部門也該考慮如何考核評價臨床醫生？如何平衡科研和臨床？ 6

CFDA出臺多項新政，促進抗腫瘤的新藥注冊和上市 你知道CFDA有多努力嗎？接連公布了“關于征求《關于鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策》意見的公告”等四項公告，向社會公開征求針對四項政策的意見。上述征求意見稿對醫藥工業的源頭環節如藥品研發、臨床試驗、醫藥工業、許可人所有者權益進行了政策引導，鼓勵藥械創新的改革臨床試驗管理，旨在加快新藥及醫療器械的上市審評審批，最終實施藥械全生命周期管理。這些新政將大大加快抗腫瘤新藥的在中國開展臨床研究和注冊上市。7 百濟神州并購新基中國，國內原創制藥企業崛起

7月，百濟神州宣布與制藥巨頭新基宣布達成戰略合作，百濟神州將接手新基公司在中國的運營，擁有新基公司在中國獲批產品的獨家授權。百濟神州計劃進一步擴張其在中國的生產和營銷團隊，從而為BGB-A317以及其他創新療法的未來上市做相應準備。同時，百濟神州公司和新基共同開發和商業化百濟神州的PD-1抗體BGB-A317，用于治療實體腫瘤。國內研發型企業收購外資制藥企業在中國的成熟銷售團隊，可謂是一舉兩得。8 靶向藥物進入醫保，造福廣大腫瘤患者

腫瘤治療中的高價藥，自費藥一直為廣大癌癥患者所詬病，《柳葉刀》等雜志也專門發文指出中國癌癥患者的經濟壓力過大。特別是近些年來涌現出的分子靶向藥物，很多都需要患者自負。7月人力資源和社會保障部對外公布包括吉非替尼、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、厄洛替尼、利妥昔單抗、來那度胺、阿帕替尼等18種抗腫瘤藥物被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》乙類范圍。平均降幅達44%，最高降幅達70%。大大減輕了我國腫瘤患者的醫療費用負擔。9 華大基因和貝瑞和康上市

腫瘤的治療已經進入精準醫學的時代，基因測序是腫瘤診斷、指導治療、監測復發重要的一個環節。7月14日，華大基因，這家被稱為基因界“騰訊”的基因測序巨頭正式敲鐘登陸創業板。8月29日晚間，基因界的巨頭公司貝瑞和康也將借道天興儀表登錄資本市場。而腫瘤相關的基因測序技術和服務都是兩家公司的未來的發展重點。10 CSCO-良醫匯舉辦的“35 under 35” 最具潛力青年腫瘤醫生評選，青年腫瘤醫生展示青年力量

2017年，中國臨床腫瘤學會（CSCO）迎來了成立二十周年之際。CSCO聯合良醫匯推出“35 under 35” 最具潛力青年腫瘤醫生評選，在中國腫瘤領域引發熱議，三次才藝比拼，一次最后投票，點擊量過千萬，引爆中國腫瘤醫生的朋友圈。最后在CSCO年會期間，經過層層選拔，最后在100位腫瘤優秀醫生中，35位青年才俊最后入選。這些青年醫生朝氣、陽光、勤奮、好學、優秀而謙遜。向大家充分的展示了中國醫生優秀和學術形象，也讓大家看到中國抗癌事業的未來。11 馬兜鈴酸導致亞洲人肝癌

10月，《科學：轉化醫學（Science Translational Medicine）》于10月18日發布的一篇研究顯示，多種中藥中含有的“馬兜鈴酸”，而其衍生物與臺灣地區以及亞洲肝癌高發密切相關。改研究結果的公布，在中國引發熱議，刷爆朋友圈和各大媒體，肝癌是否是“馬兜鈴酸”惹的禍？中藥到底安全不安全？各方專家以及官方媒體和機構紛紛出面科普解讀、分析辟謠。12

中國企業CAR-T研究結果亮相ASCO，中國生物治療在國際嶄露頭角

2017ASCO大大會上，一家不為人知的中國公司，在大會上公布其CART對難治性多發性骨髓瘤的研究結果，讓全世界的醫生為之側目。12月，該公司（南京傳奇生物科技有限公司）提交的CAR-T療法中國臨床申請獲得CDE（藥品審評中心）正式承辦受理。這是國內將CAR-T項目以藥物進行監管后，首個提交的CAR-T項目臨床申請。12月美國制藥巨頭強生宣布獲得該公司CART產品的全球銷售權。13 信達生物的PD-1單抗提交上市申請

免疫療法成為全球腫瘤研究的熱點，Checkpoint抑制劑在腫瘤治療中發放異彩，國際上已經有多可PD-1/L1類的藥物上市。在中國，有多個PD-1/L1類的藥物在看展各種的臨床研究。誰會成為中國第一個上市的PD-1/L1類藥物廣受關注。12月13日，信達生物提交的PD-1/L1藥物的上市申請（CXSS1700038）獲得CDE受理。成為首個提交上市申請的國產PD-1單抗，用于治療霍奇金淋巴瘤，這是繼百時美施貴寶公司Opdivo之后第2個在中國遞交上市申請的PD-1/PD-L1類藥物 14 CFDA推出《拓展性同情使用臨床試驗用藥物管理辦法》和《臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南》征求意見稿 12月，CFDA在官網連續發布了《總局辦公廳公開征求臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南（征求意見稿）意見》和《總局辦公廳公開征求拓展性同情使用臨床試驗用藥物管理辦法（征求意見稿）意見》。兩份征求意見稿均是為了落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，進一步推進臨床急需藥品的審評審批工作。2017年的CFDA可謂是新政頻出，利國利民，在年初的出臺多項促進創新藥上市的政策后，又在年底推出這些新的政策，讓腫瘤患者在臨床研究外也有機會免費獲得實驗藥物，對臨床急需藥物上市進一步提供了便利。在這里，我們必須要給CFDA點贊！15

人工智能輔助腫瘤的診斷和治療中國大熱

2017人工智能在全球崛起，其中人工智能在醫學中的應用成為研究的熱點，黑色素瘤的人工智能輔助診斷、肺癌小結節的篩查、人工智能輔助病理讀片、IBM Watson輔助腫瘤治療決策等等都為大家廣為關注。隨著圖像識別、深度學習、神經網絡等關鍵技術的突破帶動了人工智能新一輪的大發展，“人工智能+醫療”也許比受技術和法律限制的無人駕駛汽車等人工智能產業會更率先落地。

第四篇：關于組織學習“2011中國大學生人物”獲選人典型事跡、網絡投票評選人物活動的通知

關于組織學習“2011中國大學生人物”獲選人典型事跡、網絡投票評選

人物活動的通知

各單位：

“2011中國大學生人物”評選活動現進入網絡投票評選階段，我校樊雅婧同學已入圍全國200強，這既是對至孝女孩——樊雅婧同學事跡的充分肯定，也是我校一大榮譽和自豪。為做好此次先進典型的學習、宣傳與投票工作，現將有關事項通知如下：

一、我校候選人簡介

樊雅婧（“至孝女孩”帶著病母上大學，2011年湖北省大學生人物，新華社“中國網事?感動2011”第四季度網絡人物），主要事跡：

用愛喚醒母親，締造生命奇跡——要讓癱瘓母親活得有尊嚴 一心帶母求學，演繹至孝佳話——只希望人生不留遺憾 真情相守相伴，孝行感動大地——要讓母親做最幸福的人 成立慈善資金，用心感恩社會——只希望能夠幫到更多的人

樊雅婧的事跡也被新華網、中新網、網易、湖北日報、楚天都市報、江西日報等20多家媒體轉載報道，在社會上引強烈反響，感動了無數網友，被稱為“至孝女孩”。

二、投票網址：

1、http://stu.people.com.cn/GB/241217/index.html說明：最后一排第二列

2、http://tp.chinacampus.org/stu/2011/。說明：倒數第二排第六列

三、注意事項：

1.投票時間：4月20日17時—5月4日17時，為期十五天。2.投票方式：網絡投票或手機投票。

3.網絡投票：網民采用互聯網投票。每個身份證號限投3次，每次投票至少選擇3位候選人（最多可選擇10位），若重復投票只按三次投票結果計入。投票人的真實姓名、身份證號、有效聯系方式及目前所在地區為必填項，并確保真實，否則無效。主辦單位對投票人信息嚴格保密。4.手機投票：登錄本次活動手機官網的方法（移動和聯通用戶均可）：移動用戶發送 DXS 到 106580279，短信獲得手機官網的鏈接地址，點擊短信鏈接登錄投票。

5.本次投票一律免費。

四、有關要求

請各單位高度重視，精心組織，把組織師生參與投票作為思想政治教育的重要載體，迅速掀起學習先進、爭當先進的高潮，引導師生在參與評選中受到教育、得到提高，為全校形成優良校風氛圍做出應有貢獻。