第一篇:*縣食品藥品監督管理局關于加強新聞宣傳工作的意見
根據市局《關于加強食品藥品監督管理新聞宣傳工作的通知》(*食藥監發(2005)36號)和《關于下發2005年全市食品藥品監督管理宣傳工作要點的通知》(*食藥監辦(2005)34號)的精神,針對當前食品藥品監管系統新聞宣傳力度不夠,社會上對食品藥品監管工作缺乏了解等問題,決定進一步加大宣傳工作力度,營造有利于食品藥
品監督管理工作的輿論氛圍,特制定意見如下:
一、加強領導,主動工作。
把新聞宣傳工作列入局黨組的重要工作日程,分工紀檢組長賈朝升同志負責,辦公室承擔具體工作,其他科室積極配合。要提高對新聞宣傳工作重要意義的認識,克服懶惰情緒和困難,積極抓熱點、抓重點,不斷實現新聞宣傳工作新突破。
二、采取有力措施,確保落實到位。
1、繼續列入目標考核。新聞宣傳工作要圍繞市局制定的《2005年全市食品藥品監督管理宣傳工作要點》進行。繼續將新聞宣傳工作作為今年對各科室年度工作目標考核的重要內容,各科室要將執法工作中的典型案例和工作經驗措施等及時報送辦公室。要注重新聞的時效性,各科室、稽查隊各組每月至少都要報送一篇典型材料。同時,鼓勵新聞意識強,有一定寫作能力的人員尤其是年輕同志都要積極參與,主動寫作稿件。
2、把《??泛汀毒W站》作為主要宣傳陣地。要及時為市局與*城廣播電視報合作開辟的《食品藥品監管專刊》提供新聞稿件,高效準確地反映我局工作的新進展、新成績。充分利用市局網站和*縣板塊,爭取將*縣局網站做成內容豐富,點擊率高的網站。辦公室每周至少向市局辦公室報送一篇稿件,并傳真到相關科室。
3、積極開拓新的宣傳領域。樹立部門新形象,必須充分重視各種新聞媒體,創造強勁的輿論氛圍。每月爭取出兩期《簡報》,并提高時效,及時送達市局領導和各科室、縣級領導及相關部門、各涉藥單位;利用縣電視臺及時報道重要事件;利用集市人多時進行街頭、廣場宣傳,適時組織假劣藥品展覽銷毀活動;利用發函或座談會形式征求全縣人大代表、政協委員的意見;通過發一封信和深入家庭搞一次清理家庭小藥箱活動;通過專題報道、訪談、知識競賽、研討會、印發宣傳材料等形式向社會廣泛宣傳,不斷擴大宣傳面。
4、努力做好結合文章。注重將新聞宣傳與文明單位創建、行風評議、廉政建設、依法行政和具體執法活動相結合,發揮“團結穩定鼓勁、正面宣傳引導”作用,切實促進各項工作。
5、落實獎勵措施,鼓勵擴大宣傳效果。鼓勵在各級報刊雜志上發表稿件,一經采用均給予一定獎勵,具體如下:在國家級報刊發表稿件,給予稿費的兩倍獎勵;在省級報刊發表稿件,給予稿費的一點五倍獎勵;在市級報刊發表稿件,給予稿費一倍獎勵;市局獎勵的再給予同樣的獎勵;在國家、省、市系統內網站被采用的每篇分別給予100元、60元、40元的獎勵。每季度結算一次,并及時在辦公室登記。
第二篇:縣食品藥品監督管理局黨風廉政建設和反腐敗工作意見
文章標題:縣食品藥品監督管理局黨風廉政建設和反腐敗工作意見
根據全縣黨風廉政建設和反腐敗工作會議要求,為認真貫徹落實中共沂南縣委、縣政府關于轉發《縣紀委、縣監察局關于2006年全縣黨風廉政建設和反腐敗工作實施意見》的通知,局黨組召開了專題會議進行學習,并向全體職工通報了這次會議的主要精神,局黨組對今年的黨風廉政
建設和反腐敗工作任務進行了分析,結合食品藥品監督管理行政執法工作實際,認真研究分析了當前的工作形勢,把握2006黨風廉政建設和反腐敗工作的重點,按照縣委、縣紀委和市局要求認真進行貫徹落實。
一、切實加強對黨風廉政建設和反腐敗工作的領導
要進一步加強對黨風廉政建設和反腐敗工作的領導,堅持以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,全面貫徹落實《實施綱要》,緊緊圍繞全縣經濟發展這個中心,堅持教育、制度、監督并重的原則,認真落實以行風廉政建設為主要內容的黨風廉政建設責任制,精心組織開展保持共產黨員先進性教育活動和“十廉”活動,貫徹落實“行風建設年”各項措施,把落實科學發展觀,服務大局,促進全縣食品藥品監督管理事業的發展作為紀檢監察工作的根本任務,緊密結合監管工作實際,堅持標本兼治、綜合治理、懲防并舉、強化預防、糾建并舉、注重建設的工作方針,進一步規范全體工作人員的行為,積極推進黨風廉政建設和反腐敗各項工作向縱深發展,促進行業作風的好轉,樹立廉潔高效,勤政為民,爭創一流的部門形象。通過開展行政效能監察、黨風廉政教育等形式,切實增強黨員干部依法行政能力與反腐敗的堅強決心。根據這次會議和紀檢監察部門的要求,完成黨風廉政建設和反腐敗工作目標考核責任制的內容,局黨組與各分管領導、各科室層層“黨風廉政建設責任書”,明確各自崗位上的廉政職責,按照年初縣紀委制定的考核標準,制定了考核辦法,年終根據考核的結果進行獎懲。在執行過程中,層層落實責任,一級對一級負責,層層抓落實。
二、繼續積極開展“制度建設年”活動
繼續開展“制度建設年”活動,認真貫徹落實中央《關于建立健全教育、制度、監督并重的懲治和預防腐敗體系實施綱要》,加大從源頭上預防和治理腐敗的工作力度,充分發揮制度在懲治和預防腐敗中的保證作用,根據省、市局和縣委縣紀委部署要求,以貫徹落實《實施綱要》為目標,認真學習《黨章》,以建立健全從源頭上預防和治理腐敗制度為重點,通過完善制度、創新制度、落實制度,加強對權力運行的制約和監督,形成用制度規范行為、按制度辦事、靠制度管人的長效機制。圍繞從源頭上預防和治理腐敗,進一步深化干部人事制度、行政審批制度,完善建設工程招標投標、政府采購制度,推進政務公開,加大改革和創新力度,努力減少和遏制腐敗現象的發生;圍繞制權、管錢、用人,突出重點部位、重點環節、重點領域,健全決策執行監督、資金管理、人事管理等方面的制度;圍繞加強內部管理和監督,建立健全各項制度,對現有的規章制度進行梳理,使內部管理工作規范化、程序化、制度化;圍繞發揮制度在懲治和預防腐敗體系中的保證作用,利用各種形式,促使黨員干部及時學習制度、全面理解制度、自覺執行制度。對違反制度的行為,及時糾正,維護制度的嚴肅性。
三、深入開展“廉潔奉公、執政為民”教育,杜絕腐敗現象發生
一是切實加強反腐倡廉教育,在全局中層以上黨員干部中開展“廉潔奉公、執政為民”教育活動,開展“擦亮窗口正行風、服務群眾當先鋒”黨性實踐活動,食品藥品監督執法人員的一舉一動都體現著食品藥監隊伍形象,我們[好范文-www.tmdps.cn,找范文請到xiexiebang.com]的一切工作都要對法律、對相對人、對自己負責,在執法過程中,深入實施“食品藥品監管工作十條禁令”,嚴禁吃、拿、卡、要、以公徇私等現象的發生,工作期間,中午一律禁止飲酒,一旦發現違反者嚴肅處理。
二是加強黨風政風和行業作風建設,切實糾正損害群眾切身利益的不正之風。配合有關部門做好糾正醫藥購銷和醫療服務中的不正之風,積極參與治理商業賄賂專項工作,參與打出非法行醫、整治虛假違法醫藥廣告、打出制售假冒偽劣食品藥品的行為,為人民群眾就醫療、用藥提供一個安全環境。
四、做好行風熱線、信訪舉報查處等工作,維護社會穩定
針對食品藥品監督執法工作實際,配合有關部門做好行風熱線工作,提前做好上線準備,認真解答群眾的疑問,并做好善后工作,共同為把行風熱線做好而努力。
密切關注群眾的來信來訪和舉報工作,對反映的問題進行認真處理,屬于本部門的,分析動態、排查因素,努力把問題消除在萌芽狀態;不屬于本部門職責范圍內的,要及時回復,切實做到“事事有著落,件件有回音”。
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第三篇:珙縣食品藥品監督管理局2008年普法和依法治理工作意見
珙食藥監發?2008?20號
珙縣食品藥品監督管理局
2008年普法和依法治理工作意見
機關各股室(隊):
今年是“五五”普法重要之年,廣泛開展普法宣傳教育,貫徹落實《全面推進依法行政實施綱要》,堅持依法行政,依法治理,執政為民,對于促進班子和隊伍建設,加強全縣食品藥品法律監管,確保廣大人民群眾飲食用藥安全意義重大。根據縣委縣府和市局的部署,結合我局實際,提出2008年普法和依法治理工作意見如下:
一、統一思想,提高認識
依法治國,建設社會主義法治國家,是社會主義現代化的重要目標之一。加強社會主義法治建設,實施依法治國方略,一個重要任務就是要深入開展法制宣傳教育,不斷提高全體公民首先是各級領導干部的法律意識和法律素質。要求各股室(隊)、全體機關人員必須統一思想,提高認識,積極探索和拓展“五五”普法、依法治理工作的新
思想、新舉措,做到思想上重視,方法上創新,工作上深入,措施上強化,切實推進普法和依法治理工作的進程,確保我縣食品藥品監管取得新的更大成績。
二、普法和依法治理工作重點及方法
(一)將“五五”普法教育與貫徹《全面推進依法行政實施綱要》相結合。要按照縣委縣府《領導干部學法用法工作制度》要求和“五五”普法安排,分期組織機關工作人員學習,不斷增強法治意識,提高掌握運用法律和依法行政水平。
(二)認真開展普法教育,學習市局《工作規范》、《工作制度》和借鑒外單位管理經驗基礎上,切實完善縣局《工作規范》、《工作制度》,認真組織實施,促進依法治理工作不斷發展。
(三)將普法和依法治理與創建“最佳文明單位”、“市級平安單位”、“省二級檔案規范化管理單位”相結合。思想建設好,建一流隊伍,創一流業績,樹一流形象,既是食品藥品監管系統的要求,又是創“最佳文明單位”、市級平安單位”、“省二級檔案規范化管理單位”的重要內容之一。要通過普法教育、依法治理,做到領導班子不出事,領導班子成員、全體機關工作人員不出事。
(四)將普法和依法治理與食品藥品安全監管相結合。要不斷制定完善食品安全綜合監管的制度措施,重點開展對制售假劣食品藥品違法犯罪的打擊,深入開展農村藥品“兩網”建設,加快藥品安全信用分類等級評定試點,廣泛開展安全合理用藥宣傳,通過不懈努力,促進全縣食品藥品市場秩序進一步好轉,確保廣大人民群眾飲食用藥
安全。
三、加強領導落實責任
各股室(隊)、黨政領導要高度重視普法和依法治理工作,主要領導要親自抓,分管領導要具體抓。要把普法和依法治理工作同業務工作同研究,同部署,同落實,同考核。各股室(隊)要按照職責分工,目標任務要求,切實做好工作,確保“五五”普法順利推進,依法治理取得合格。
二00八年四月十六日
主題詞:文秘工作普法和依法治理工作意見
抄送:縣府辦,縣法制辦,縣法建辦,縣綜治辦,縣文明辦,市局
辦,市局政策法規科,巡場鎮綜治委,南井社區。
珙縣食品藥品監督管理局2008年4月16日印
(共印10份)
第四篇:國家食品藥品監督管理局
國家食品藥品監督管理局
國家藥品標準(征求意見稿)
鹽酸西布曲明
Yansuan Xibuquming
Sibutramine Hydrochloride
CH3
H3CH3CH3, HCl, H2OCl
C17H26ClN?HCl?H2O334.33
本品為(±)1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-α-異丁基-環丁甲胺鹽酸鹽一水合物。按無水物計算,含C17H26ClN·HCl不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭。
本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解;在水中微溶。
【鑒別】(1)取本品約10mg,加水5ml,攪拌使溶解,加入硫氰酸鉻銨試液5滴,即產生淡紅色沉淀。
(2)取有關物質項下的供試品溶液適量,加乙醇-水(1:1)溶解制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸西布曲明對照品適量,加乙醇-水(1:1)溶液溶解并制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與鹽酸西布曲明對照品的圖譜一致(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ C)。
(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(中國藥典2000年版二部附錄Ⅲ)測定。
【檢查】酸度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法測定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。
有關物質照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-三乙胺(75:25:0.1)用冰醋酸調節pH值至6.0為流動相;檢測波長為223nm。理論板數按鹽酸西布曲明峰計算應不低于2000,鹽酸西布曲明峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規定。
測定法取本品適量,加乙醇-水(1:1)溶液溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加乙醇-水(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。精密量取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分 國家食品藥品監督管理局發布國家藥典委員會審定
峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至供試品主峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰(溶劑峰除 外)面積之和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
殘留溶劑 取本品,照殘留溶劑測定法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ P)測定,應符合規定。
水分取本品,照水分測定法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ H第一法A)測定,含水分應為5.0%~6.5%。
熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽取本品1.0g,加氫氧化鈣1g,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0002%)。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酸酐5ml使溶解,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.63mg的C17H26ClN·HCl。
【類別】減肥藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)鹽酸西布曲明片(2)鹽酸西布曲明膠囊
第五篇:呂梁市食品藥品監督管理局
呂梁市食品藥品監督管理局
核發《藥品經營許可證》(零售)現場檢查記錄
被檢查單位:
現場檢查員:
檢查時間:
檢查項目:
檢查結論:
說明
1、為了規范核發《藥品經營許可證》(零售)現場驗收行為,提高行政審批效率,嚴格依照《山西省開辦藥品零售企業驗收標準》,制定本現場檢查記錄。
2、本現場檢查記錄分3部分,共28項。
3、現場驗收時,應逐項進行全面檢查、核實,并逐項作出肯定或否定的評定。驗收結果全部符合標準的,評定為驗收合格;凡屬項目不完整、不齊全或有缺項的,評定為驗收不合格;不涉及事項為“合理缺項”。
4、有下列情形之一的,不予現場驗收,寫出情況說明,由相關在場人員和現場審查人員雙方確認簽字后隨同驗收資料帶回審批科。違法違規行為責成當地食品藥品監督管理局依法查處。
(1)企業法定代表人(負責人)、質量負責人及其他藥品從業人員不在場的。
(2)現場實際情況與申請材料內容不符(包括企業法定代表人或負責人、地址、從業人員等),屬提供虛假申請材料的。
(3)購進、陳列、儲存、經營藥品的。
核發《藥品經營許可證》(零售)現場驗收標準
核發《藥品經營許可證》(零售)現場驗收標準
核發《藥品經營許可證》(零售)現場驗收標準