第一篇：醫院機構工作職責

醫院機構工作職責

（一）、市衛生監督中心工作職責

1、受XX市衛生局委托，代表市衛生局依法行使衛生法律、法規、規章規定的衛生監督執法職責；

2、承擔衛生許可證初審、上報和批準后證書發放等具體工作；

3、負責法律法規規定公共場所的衛生行政許可和衛生監督檢查；

4、負責法律法規規定的生活飲用水及二次供水的衛生行政許可和衛生監督檢查；

5、負責對轄區內用人單位的職業病防治工作進行預防性和經常性衛生監督檢查，組織全市建設項目職業病危害預評價或控制效果評價審核、審查與驗收；

6、負責對市發證放射工作單位的放射防護工作進行預防性和經常性衛生監督檢查，組織全市放射工作單位建設項目職業病危害預評價或控制效果評價審核、審查與驗收；

7、負責對醫療機構和采供血機構執業資格、執業范圍及其醫務人員的執業資格、執業注冊以及消毒隔離制度執行情況和醫療廢物處置情況進行監督檢查，規范醫療服務行為，打擊非法行醫和非法采供血行為，負責對醫療機構執業許可證校驗的初審工作；

8、受市衛生局委托負責對醫療機構新農合基金運行中違規行為的舉報受理、調查取證及處罰；

9、負責市直大中專院校、中學的學校衛生管理工作，組織實施

學校衛生監督執法檢查工作，負責中、高考期間學校衛生監督工作，確保中、高考安全；

10、負責全市傳染病疫情報告、疫情控制措施、生物安全的衛生監督管理；

11、負責承擔對衛生行政處罰案件的調查取證，并提出處理建議；

12、負責參與公共衛生中毒事故、職業中毒事故、放射事故、醫療事故、重大疫情和突發事件違法行為的調查處理工作。

（二）、黨支部工作職責

1、宣傳和執行黨的路線、方針、政策，宣傳和執行黨中央、上級組織和本組織的決議，充分發揮黨員的先鋒模范作用，帶領干部群眾，努力完成本單位所承擔的工作任務；

2、組織黨員干部認真學習馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想，學習黨的路線、方針、政策及決議，學習黨的基礎知識，學習科學、文化和業務知識；

3、對黨員進行教育、管理和監督，提高黨員素質，增強黨性，嚴格黨的組織生活；

4、密切聯系群眾，做好群眾的思想政治工作；

5、充分發揚黨員和群眾積極性、創造性，發現、培養和推薦他們中的優秀人才，鼓勵和支持他們在衛生監督事業中貢獻自己的聰明才智；

6、對要求入黨的積極分子進行教育和培養，做好經常性的發展

黨員工作；

7、監督黨員干部和其他任何工作人員嚴格遵守國法政紀，不得侵占國家、集體和群眾利益；

8、教育黨員和群眾遵紀守法，堅決同各種犯罪分子和犯罪活動作斗爭。

（三）、工會工作職責

1、在單位黨支部和上級工會的領導下，圍繞單位的工作目標及中心任務，根據職工群眾的意愿，獨立地決定自己的工作，自主地開展各種活動；

2、維護職工的民主權利，動員職工參與單位的民主管理和民主監督，推進單位的民主政治建設；

3、在維護單位利益的同時，要維護廣大職工的權益，及時向單位及有關部門反映職工的意見和建議，涉及職工利益的重大問題與單位領導進行協商、研究解決；

4、組織職工開展政治和業務學習，加強職工的職業道德建設。做好“工會積極分子”的評選、表彰、培養和管理工作，調動職工的積極性，為培養高素質人才做貢獻；

5、籌備召開工會會員大會，并組織貫徹執行大會的決定，行使會員大會工作機構的職能，做好日常工作；

6、組織好群眾性的、有益職工身心健康的文化、體育活動，豐富職工的業余文化生活；

7、維護女職工的合法權益和特殊利益，做好女職工工作；

8、加強工會組織自身建設，健全民主管理制度和民主生活會制度；做好新會員的發展工作，有計劃地培訓工會專兼職干部，提高工會干部素質和工作水平；

9、管、用好工會經費；

10、討論和決定必須由工會委員會討論和決定的其它問題。

（四）、團支部工作職責

1、在黨支部領導下，執行上級團組織的決議，圍繞衛生監督中心任務，搞好單位共青團工作；

2、組織團員和青年學習馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想，學習黨的路線、方針和政策，學習科學文化知識和業務知識；

3、對單位青年進行理論道德教育，積極倡導社會新風尚，在兩個文明建設中發揮先鋒模范作用

4、了解、掌握青年的思想、工作、學習和生活情況，協助黨支部培養、考察青年干部，切實發揮黨的助手作用；

5、主動與工會密切配合，開展適應青年特點的豐富多彩的健康向上的文體活動；

6、堅持在團員青年中普及法律知識，做好后進青年的幫教轉化工作。

第二篇：醫院藥品不良反應監測小組機構及工作職責

醫院藥品不良反應監測小組機構及工作職責

一、機構

1、藥物不良反應監測領導小組成員 組長： 副組長： 成員：

相關科室專家： 聯系電話： 聯系人：

2、各科室不良反應監測員：各科大組長及護士長

二、藥物不良反應監測小組任務

藥物不良反應監測小組任務是對我院藥物不良反應監測工作進行業務技術指導，收集、整理、分類、保管與評價不良反應病例報告資料，反饋不良反應信息，并在藥品安全性方面負責向藥品監測管理部門咨詢。

三、藥物不良反應監測小組工作職責

1、向本院醫護人員宣傳藥物不良反應監測工作的重要意義并解釋有關問題。

2、密切關注本院藥品不良反應動向，并督促醫護人員認真填寫不良反應報告表，特別注意新藥不良反應的發生，不論輕、重度，只要認為可疑都應及時報告。

3、負責指導和督促藥物不良反應監測員的工作。

4、不定期對本院嚴重或疑難藥物不良反應病例進行因果關系評價，因果關系評價會聘請相關科室專家參加。

四、藥物不良反應監測員工作職責

1、負責本科室藥品不良反應病歷的收集工作。

2、督促主管醫生護士正確填寫不良反應報告表，報告表中各項應無漏項，合格后送交藥劑科臨床藥學室。

3、應本著“可疑就報”的原則，及時向臨床藥學室通報本科室藥品不良反應情況，每年每個科室向臨床藥學室報告本科室藥物不良反應報告表≧10份，若有漏報，按藥品不良反應監測管理辦法給予處罰。

五、藥物不良反應專家組工作職責

1、負責評價本院收集的不良反應病例。

2、對藥物不良反應工作進行業務、技術指導。

六、臨床藥學組工作職責

1、負責醫院藥品不良反應監測工作的組織、協調工作。

2、負責收集、整理、分類、保管、評價上報的藥品不良反應報告。

3、負責藥品不良反應信息交流與反饋工作。

4、不定期向院藥事管理委員會及院ADR監測小組通報全院ADR發生情況及報告表收集情況，對ADR發生頻度高的藥品、對導致嚴重或致死性ADR的藥品，應盡量尋找原因，并提出減少或避免發生ADR的應對措施，必要時與廠家聯系。

七、有關“藥品不良反應報告和監測管理辦法”部分內容（國家食品藥品監督管理局于2004年3月4日發布）

1、第三章是有關于藥品不良反應報告的規定

（1）第十三條、發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。

（2）第十五條、新藥監測期內的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應；新藥監測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。

（3）第十六條、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。

2、第五章是關于處罰的規定

第二十七條

（一）無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作的；

（二）未按要求報告藥品不良反應的；

（三）發現藥品不良反應匿而不報的；

（四）未按要求修訂藥品說明書的；

（五）隱瞞藥品不良反應資料。

醫療衛生機構有以上行為之一的，由（食品）藥品監督管理部門移交同級衛生主管部門進行處理。

3、第六章附則第二十九條本辦法下列用語的含義是：

（一）藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

（二）藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

（三）新的藥品不良反應：是指藥品說明書中未載明的不良反應。

（四）藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下損害情形之下的反應：引起死亡；致癌、致畸、致出生缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產生永久損傷。

（五）導致住院或住院時間延長。

4、第三十條、藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強管理監督管理、指導合理用藥的依據，不作為醫療事故、醫療訴訟和處理藥品質量事故的依據。

第三篇：醫院藥物不良反應監測小組機構及工作職責

藥劑科規章制度

編號：HB001c

北京積水潭醫院藥物不良反應監測小組機構及工作職責

一.機構

1.藥物不良反應監測領導小組成員 組長：田偉

副組長：李海貝、甄健存

成員：宋金蘭、夏國光、蘭宇、李靜、張威

相關科室專家 聯系電話：58516688-6532 聯系人：李靜

2.各科室不良反應監測員：各科大組長及護士長 二.藥物不良反應監測小組任務

藥物不良反應監測小組任務是對我院藥物不良反應監測工作進行業務技術指導，收集、整理、分類、保管與評價不良反應病例報告資料，反饋不良反應信息，并在藥品安全性方面負責向藥品監督管理部門咨詢。三.藥物不良反應監測小組工作職責

1.向本院醫護人員宣傳藥物不良反應監測工作的重要意義并解釋有關問題。2.密切關注本院藥品不良反應動向，并督促醫護人員認真填寫不良反應報告表。特別注意新藥不良反應的發生，不論輕、重度，只要認為可疑都應及

北京積水潭醫院藥劑科

藥劑科規章制度

編號：HB001c

時報告。

3.負責指導和督促藥物不良反應監測員的工作。

4.不定期對本院嚴重或疑難藥物不良反應病例進行因果關系評價。因果關系評價會聘請相關科室專家參加。四.藥物不良反應監測員工作職責

1.負責本科室藥品不良反應病歷的收集工作。

2.督促主管醫生/護士正確填寫不良反應報表。報告表中各項應無漏項，合格后送交藥劑科臨床藥學室。

3.應本著“可疑就報”的原則，及時向臨床藥學室通報本科室藥品不良反應情況，每年每個科室向臨床藥學室報告本科室藥物不良反應報告表≥10份。若有漏報，按藥品不良反應監測管理辦法給予處罰。五.藥物不良反應專家組工作職責 1.負責評價本院收集的不良反應病例。2.對藥物不良反應工作進行業務、技術指導。六.臨床藥學組工作職責

1.負責醫院藥品不良反應監測工作的組織、協調工作。

2.負責收集、整理、分類、保管、評價上報的藥品不良反應報告。3.負責藥品不良反應信息交流與反饋工作。

北京積水潭醫院藥劑科

藥劑科規章制度

編號：HB001c

4.不定期向院藥事管理委員會及院ADR監測小組通報全院ADR發生情況及報表收集情況，對ADR發生頻度高的藥品、對導致嚴重或致死性ADR的藥品，應盡量尋找原因，并提出減少或避免發生ADR的應對措施。必要時與廠家聯系。

七.有關“藥品不良反應報告和監測管理辦法”部分內容（國家食品藥品監督管理局于2004年3月4日發布）

1.第三章是有關于藥品不良反應報告的規定

第十三條、??發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。第十五條、新藥監測期內的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應；新藥監測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。?? 第十六條、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。??

2.第五章是關于處罰的規定 第二十七條、??

（一）無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作的；

（二）未按要求報告藥品不良反應的；

北京積水潭醫院藥劑科

藥劑科規章制度

編號：HB001c

（三）發現藥品不良反應匿而不報的；

（四）未按要求修訂藥品說明書的；

（五）隱瞞藥品不良反應資料。

醫療衛生機構有以上行為之一的，由（食品）藥品監督管理部門移交同級衛生主管部門進行處理。3.第六章

附則

第二十九條 本辦法下列用語的含義是：

(一)藥品不良反應 是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

(二)藥品不良反應報告和監測

是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

（三）新的藥品不良反應：是指藥品說明書中未載明的不良反應。

（四）藥品嚴重不良反應 是指因服用藥品引起以下損害情形之下的反應：

1.引起死亡；

2.致癌、致畸、致出生缺陷；

3.對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘； 4.對器官功能產生永久損傷； 5.導致住院或住院時間延長。

第三十條 藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據，不作為醫療事故、醫療訴訟和處理藥品質量事故的依據。

北京積水潭醫院藥劑科

藥劑科規章制度

編號：HB001c

北京積水潭醫院藥事管理委員會

2004年3月修訂

北京積水潭醫院藥劑科

第四篇：安全工作機構及其職責

安全工作機構及其職責

組長：徐仁傳

副組長：梁春梅

徐榮華 成員：各班班主任 分工：許仁傳校長負總責 梁春梅：

1.安全工作的宣傳，組織領導工作。2.督查各班主任和安全員的工作。3.抓好平安校園建設。徐榮華：

1.負責安全工作（安全員）2.發現問題及時和相關班級聯系或上報校長。

3.負責檢查安全工作提出整改意見。4.整建安全資料，寫好計劃和總結。各班班主任：

1.班級工作第一責任人。（副班主任為第二責任人）2.負責本班安全教育工作（上好安全教育課）3.發現安全隱患及時整改或上報學校領導。

西山驛學區第二小學

西山驛學區第二小學

安全工作機構及其職責

2011.9

第五篇：醫院工作職責

醫療質量管理委員會工作職責

一、制定和實施切實可行的醫院質量管理方案。

二、經常的系統的進行全員質量教育。

三、制定和完善質量管理方法，建立健全質量管理制度。

四、建立質量信息系統，開展質量評價，提高質量控制技術，負責醫療質量體系運行信息的收集反饋。

五、建立和發展質量保證體系，定期進行醫院質量檢查與考評，解決質量管理體系中的重大問題，制定和實施糾正和預防措施。

醫務科

2002年元月

祁縣人民醫院

醫療安全委員會工作職責

一、要保證患者在診療過程中，沒有發生因醫務人員責任性不強，技術過失。醫療設備問題、管理不善等原因引起的醫療缺陷，造成患者病情、身體、心理和精神不利影響或損害等后果。

二、要加強醫療護理規章制度的健全和落實，加強在診療護理工作中對各種醫療護理行為的管理，加強醫務人員的思想素質、醫德修養、業務水平的培訓，將醫療不安全行為的發生減少到最低限度。

三、要做到一旦發生醫療不安全行為時，采取一切積極、正確的補救措施，將醫療護理錯誤或不足給患者造成的損害減少到最低程度。

四、在醫療護理過程中，發生難以預料的意外或難以避免的后遺癥、并發癥，要協同有關科室，做好善后處理工作。

五、醫療安全管理是醫療質量管理的重要組成部分，是評價醫院醫療質量優劣的重要指標，加強醫療安全管理是提高醫療質量的重要措施。要結合醫院《綜合目標責任制實施方案》要求，對各科加強監督和檢查，要求堅持執行各項法規、規章，執行各項操作規程，搞好醫療安全工作。

祁醫醫療安全管理委員會

2002年2月

醫院感染管理委員會工作職責

一、依據有關政策法規，制定全院控制醫院感染規劃，管理制度，并組織、實施。

二、根據《綜合醫院建筑標準》有關衛生學標準及預防醫院感染的要求，對醫院的改進、擴建和新建，提出建設性意見。

三、對醫院感染管理科的全院醫院感染管理工作計劃進行審定，對其工作進行考評。

四、建立會議制度，定期研究、協調和解決有關醫院感染管理方面的重大事項 遇有緊急問題隨時召開。

醫務科

2002年元月

藥事管理委員會工作職責

（一）、認真貫徹執行《藥品管理法》按照《藥品管理法》等有關法律、法規，制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施。

（二）、確定本機構用藥目錄和處方手冊。

（三）、審核本機制擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。

（四）、建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫 組成評委，負責對新藥引進的評審工作。

（五）、定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

（六）、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正。

（七）、組織藥學教育，培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。醫務科

2002年元月