第一篇：從11月起 可網上查詢化妝品安全性

從11月起 可網上查詢化妝品安全性

發(fā)布時間：2007-10-17 09:46:3

4從下月起，上海將率先實施化妝品安全報備準入制度，消費者可在相關網站上查詢到哪些產品是經檢驗合格的、安全的。首批已有50多個品牌企業(yè)申請備案，目前審核工作還在進行中，部分知名品牌如威娜、朗絲等已進行了備案。這是記者昨日從全國化妝品質量管理工作委員會了解到的。

據介紹，在所有經過報備的產品上，都將有一個特殊的條碼，以方便消費者進行查詢，同時所有備案的產品都將在相關網站上公示。昨日，記者登錄關于化妝品的“上海市場準入銷售”網站，注意到消費者只需要輸入品牌、產品名或生產許可證等產品信息，就能立即查詢到該產品的備案信息，包括企業(yè)三證、產品檢驗報告和功效評價報告等，從而了解到該產品是否為合法、安全的產品。如果消費者是在一些美容院或專賣店購買的，還能在網上了解到其進貨渠道是否合法。

如果經查詢發(fā)現所購的產品不合格，消費者該如何投訴呢？據了解，全國化妝品質量管理工作委員會、上海市美容美發(fā)協(xié)會等共同設立了“上海市化妝品安全報備準入管理辦公室”，該辦公室將聯合市食品藥品監(jiān)管局、市工商局和市消保委成立“化妝品不良反應投訴管理服務中心”，集中辦理消費者關于化妝品的投訴，消費者還可以直接在網站上進行投訴，如果經相關技術部門的檢驗證明是報備產品造成的問題，將由管理辦公室負責賠償。

此外，全國化妝品質量管理工作委員會秘書長齊昆鵬表示，近期還計劃在上海建立一個大型的化妝品名品交易平臺，定期舉辦報備產品交易展示會，逐步成為全國性的知名品牌交易展示中心。

第二篇：2018年華東師范大學MBA2月3日起可查詢成績

2018年華東師范大學MBA2月3日起可查詢成績

隨著時間逐漸進入到2月份，華東師范大學2018年MBA錄取季即將來臨，從現在開始到正式錄取為華東師范大學MBA學生，這中間的許多重要時間節(jié)點請廣大考生務必注意。

1、成績查詢

2018年華東師范大學MBA成績查詢將于2月3日開通（目前登錄頁面無法打開），具體查詢辦法如下：

第一步：登錄華東師范大學研究生招生信息網點擊“研究生招生信息系統(tǒng)登錄入口”（網址為：https://yjszs.ecnu.edu.cn/main/index.asp）

第二步：輸入報名號和密碼，關于初始密碼請關注登錄入口上方的特別說明。進入系統(tǒng)后請點擊“碩士考試初始成績查詢”即可。

2、正常批面試

國家線公布：3月中上旬（2017年為3月15日）

正常批面試：3月中下旬

面試對象：第一志愿報考我校但未參加預面試的考生

3、政治考試

政治考試時間：4月中上旬

政治考試形式：開卷考試

政治考試的具體內容可參考2017年：華東師范大學2017年MBA政治考試安排及復習范圍

4、書面申請材料

參加過預面試的考生現在還未提交申請材料或申請材料還未全部提交的現階段請抓緊時間提交，以免影響后續(xù)錄取通知書的發(fā)放。

5、其他材料

在正式入學前，考生還需提交體檢報告和政審表等材料，屆時招生辦公室將以郵件的形式通知到大家，請大家務必保證在報考確認時所填郵箱保持暢通（手機電話也請保持暢通），如有任何更改請及時聯系我們。021-62233427/32529408

第三篇：《食品生產許食品生產許可證查詢 月1日起施行。

《食品生產許食品生產許可證查詢 月1日起施行。

《食品生產許食品生產許可證查詢月1日起施行。食品藥品監(jiān)管總局

第一章 總 則

第一條 為加強食品生產許可管理，規(guī)范食品生產許可審查工作，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產許可管理辦法》等有關法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準，制定本通則。

第二條 本通則適用于食品藥品監(jiān)督管理部門組織對申請人的食品、食品添加劑(以下統(tǒng)稱食品)生產許可以及許可變更、延續(xù)等的審查工作。食品生產許可審查包括申請材料審查和現場核查。

第三條 本通則應當與相應的食品生產許可審查細則(以下簡稱審查細則)結合使用。使用地方特色食品生產許可審查細則開展生產許可審查的，應當符合《食品生產許可管理辦法》第八條的規(guī)定。

第四條 對申請材料的審查，應當以書面申請材料的完整性、規(guī)范性、符合性為主要審查內容;對現場的核查，應當以申請材料與實際狀況的一致性、合規(guī)性為主要審查內容。

第五條 法律法規(guī)、規(guī)章和標準對食品生產許可審查有特別規(guī)定的，還應當遵守其規(guī)定。

第二章 材料審查

第六條 申請人應當具備申請食品生產許可的主體資格。申請人應當根據所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的食品生產許可受理權限，向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門提出食品生產許可申請。

第七條 申請材料應當種類齊全、內容完整，符合法定形式和填寫要求。申請人應當對申請材料的真實性負責。申請材料的份數由省級食品藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管工作需要確定，確保負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門掌握申請人申請許可的情況。

申請人委托他人辦理食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。

第八條 申請人申請食品生產許可的，應當提交食品生產許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復印件、食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設備布局圖、食品生產工藝流程圖、食品生產主要設備設施清單、食品安全管理制度目錄以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

申請保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相應的產品注冊和備案文件。

食品添加劑生產許可的申請材料，按照《食品生產許可管理辦法》第十六條的規(guī)定執(zhí)行。

第九條 申請變更的，應當提交食品生產許可變更申請書、食品生產許可證(正本、副本)、變更食品生產許可事項有關的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項發(fā)生變化的，申請人聲明工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施等事項發(fā)生變化的，應當按照本條第一款的規(guī)定提交有關材料。

申請人聲明其他生產條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應當按照本條第一款的規(guī)定提交有關材料。

保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產企業(yè)申請變更的，還應當就申請人變化事項提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件，以及相應的產品注冊和備案文件。

第十條 申請延續(xù)的，應當提交食品生產許可延續(xù)申請書、食品生產許可證(正本、副本)、申請人生產條件是否發(fā)生變化的聲明、延續(xù)食品生產許可事項有關的材料以及法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產企業(yè)申請延續(xù)食品生產許可的，還應當就申請人變化事項提供與所生產食品相適應的生產質量管理體系運行情況的自查報告，以及相應的產品注冊和備案文件。

第十一條 許可機關或者其委托的技術審查機構(以下統(tǒng)稱為審查部門)應當對申請人提交的申請材料的完整性、規(guī)范性進行審查。

第十二條 審查部門應當對申請人提交的申請材料的種類、數量、內容、填寫方式以及復印材料與原件的符合性等方面進行審查。

申請材料均須由申請人的法定代表人或負責人簽名，并加蓋申請人公章。復印件應當由申請人注明“與原件一致”，并加蓋申請人公章。

第十三條 食品生產許可申請書應當使用鋼筆、簽字筆填寫或打印，字跡應當清晰、工整，修改處應當簽名并加蓋申請人公章。申請書中各項內容填寫完整、規(guī)范、準確。

申請人名稱、法定代表人或負責人、社會信用代碼或營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所等填寫內容應當與營業(yè)執(zhí)照一致，所申請生產許可的食品類別應當在營業(yè)執(zhí)照載明的經營范圍內，且營業(yè)執(zhí)照在有效期限內。

申證產品的類別編號、類別名稱及品種明細應當按照食品生產許可分類目錄填寫。

申請材料中的食品安全管理制度設置應當完整。

第十四條 申請人應當配備食品安全管理人員及專業(yè)技術人員，并定期進行培訓和考核。

第十五條 申請人及從事食品生產管理工作的食品安全管理人員應當未受到從業(yè)禁止。第十六條 食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設備布局圖、食品生產工藝流程圖等圖表清晰，生產場所、主要設備設施布局合理、工藝流程符合審查細則和所執(zhí)行標準規(guī)定的要求。

食品生產加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設備布局圖應當按比例標注。

第十七條 許可機關發(fā)現申請人存在隱瞞有關情況或者提供虛假申請材料的，應當及時依法處理。

第十八條 申請材料經審查，按規(guī)定不需要現場核查的，應當按規(guī)定程序由許可機關作出許可決定。許可機關決定需要現場核查的，應當組織現場核查。

第十九條 下列情形，應當組織現場核查：

(一)申請生產許可的，應當組織現場核查。

(二)申請變更的，申請人聲明其生產場所發(fā)生變遷，或者現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發(fā)生變化的，應當對變化情況組織現場核查;其他生產條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，也應當就變化情況組織現場核查。

(三)申請延續(xù)的，申請人聲明生產條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應當組織對變化情況進行現場核查。

(四)申請變更、延續(xù)的，審查部門決定需要對申請材料內容、食品類別、與相關審查細則及執(zhí)行標準要求相符情況進行核實的，應當組織現場核查。

(五)申請人的生產場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可，遷入地許可機關應當依照本通則的規(guī)定組織申請材料審查和現場核查。

(六)申請人食品安全信用信息記錄載明監(jiān)督抽檢不合格、監(jiān)督檢查不符合、發(fā)生過食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隱患的。

(七)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實施現場核查的其他情形。

第三章 現場核查

第二十條 審查部門應當自收到申請材料之日起3個工作日內組成核查組，負責對申請人進行現場核查，并將現場核查決定書面通知申請人及負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門。

第二十一條 核查組由符合要求的核查人員組成，不得少于2人。核查組實行組長負責制，組長由審查部門指定。

第二十二條 負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門或其派出機構應當派出監(jiān)管人員作為觀察員參加現場核查工作。觀察員應當支持、配合并全程觀察核查組的現場核查工作，但不作為核查組成員，不參與對申請人生產條件的評分及核查結論的判定。

觀察員對現場核查程序、過程、結果有異議的，可在現場核查結束后3個工作日內書面向許可機關報告。

第二十三條 核查組應當召開首次會議，由核查組長向申請人介紹核查目的、依據、內容、工作程序、核查人員及工作安排等內容。

第二十四條 核查組實施現場核查時，應當依據《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》中所列核查項目，采取核查現場、查閱文件、核對材料及詢問相關人員等方法實施現場核查。

必要時，核查組可以對申請人的食品安全管理人員、專業(yè)技術人員進行抽查考核。

第二十五條 核查組長應當召集核查人員對各自負責的核查項目的評分意見共同研究，匯總核查情況，形成初步核查意見，并與申請人進行溝通。

第二十六條 核查組對核查情況和申請人的反饋意見進行會商后，應當根據不同食品類別的現場核查情況分別進行評分判定，并匯總評分結果，形成核查結論，填寫《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》。

第二十七條 核查組應當召開末次會議，由核查組長宣布核查結論，組織核查人員及申請人在《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》上簽署意見并簽名、蓋章。申請人拒絕簽名、蓋章的，核查人員應當在《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》上注明情況。觀察員應當在《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》上簽字確認。

第二十八條 參加首、末次會議人員應當包括申請人的法定代表人(負責人)或其代理人、相關食品安全管理人員、專業(yè)技術人員、核查組成員及觀察員。

參加首、末次會議人員應當在《現場核查首末次會議簽到表》上簽到。

代理人應當提交授權委托書和代理人的身份證明文件。

第二十九條 現場核查范圍主要包括生產場所、設備設施、設備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況，以及按規(guī)定需要查驗試制產品檢驗合格報告。

第三十條 在生產場所方面，核查申請人提交的材料是否與現場一致，其生產場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產車間相關材質等是否符合有關規(guī)定和要求。

申請人在生產場所外建立或者租用外設倉庫的，應當承諾符合《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》中關于庫房的要求，并提供相關影像資料。必要時，核查組可以對外設倉庫實施現場核查。

第三十一條 在設備設施方面，核查申請人提交的生產設備設施清單是否與現場一致，生產設備設施材質、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產需要;申請人自行對原輔料及出廠產品進行檢驗的，是否具備審查細則規(guī)定的檢驗設備設施，性能和精度是否滿足檢驗需要。

第三十二條 在設備布局和工藝流程方面，核查申請人提交的設備布局圖和工藝流程圖是否與現場一致，設備布局、工藝流程是否符合規(guī)定要求，并能防止交叉污染。

實施復配食品添加劑現場核查時，核查組應當依據有關規(guī)定，根據復配食品添加劑品種特點，核查復配食品添加劑配方組成、有害物質及致病菌是否符合食品安全國家標準。

第三十三條 在人員管理方面，核查申請人是否配備申請材料所列明的食品安全管理人員及專業(yè)技術人員;是否建立生產相關崗位的培訓及從業(yè)人員健康管理制度;從事接觸直接入口食品工作的食品生產人員是否取得健康證明。第三十四條 在管理制度方面，核查申請人的進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置及審查細則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度是否齊全，內容是否符合法律法規(guī)等相關規(guī)定。

第三十五條 在試制產品檢驗合格報告方面，現場核查時，核查組可以根據食品生產工藝流程等要求，按申請人生產食品所執(zhí)行的食品安全標準和產品標準核查試制食品檢驗合格報告。

實施食品添加劑生產許可現場核查時，可以根據食品添加劑品種，按申請人生產食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標準核查試制食品添加劑檢驗合格報告。

試制產品檢驗合格報告可以由申請人自行檢驗，或者委托有資質的食品檢驗機構出具。

試制產品檢驗報告的具體要求按審查細則的有關規(guī)定執(zhí)行。

第三十六條 審查細則對現場核查相關內容進行細化或者有補充要求的，應當一并核查，并在《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》中記錄。

第三十七條 申請變更及延續(xù)的，申請人聲明其生產條件發(fā)生變化的，審查部門應當依照本通則的規(guī)定就申請人聲明的生產條件變化情況組織現場核查。

經注冊或備案的保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產工藝發(fā)生變化的，相關生產企業(yè)應當在辦理食品生產許可的變更前，辦理產品注冊或者備案變更手續(xù)。

第三十八條 因申請人下列原因導致現場核查無法正常開展的，核查組應當如實報告審查部門，本次核查按照未通過現場核查作出結論：

(一)不配合實施現場核查的;

(二)現場核查時生產設備設施不能正常運行的;

(三)存在隱瞞有關情況或提供虛假申請材料的;

(四)其他因申請人主觀原因導致現場核查無法正常開展的。

第三十九條 因不可抗力原因，或者供電、供水等客觀原因導致現場核查無法正常開展的，申請人應當向許可機關書面提出許可中止申請。中止時間應當不超過10個工作日，中止時間不計入食品生產許可審批時限。

第四十條 因申請人涉嫌食品安全違法且被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調查的，許可機關應當中止生產許可程序，中止時間不計入食品生產許可審批時限。

第四十一條 現場核查按照《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》的項目得分進行判定。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的，該食品類別及品種明細判定為通過現場核查;核查項目單項得分有0分項或者總得分率<85%的，該食品類別及品種明細判定為未通過現場核查。

第四十二條 《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》應當現場交申請人留存一份。

第四章 審查結果與檢查整改

第四十三條 核查組應當自接受現場核查任務之日起10個工作日內完成現場核查，并將《食品、食品添加劑生產許可核查材料清單》所列的許可相關材料上報審查部門。

第四十四條 審查部門應當在規(guī)定時限內收集、匯總審查結果以及《食品、食品添加劑生產許可核查材料清單》所列的許可相關材料。

第四十五條 許可機關應當根據申請材料審查和現場核查等情況，對符合條件的，作出準予生產許可的決定。對不符合條件的，應當及時作出不予許可的書面決定并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第四十六條 作出準予生產許可決定的,申請人的申請材料及審查部門收集、匯總的相關許可材料還應當送達負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門。

第四十七條 對于判定結果為通過現場核查的，申請人應當在1個月內對現場核查中發(fā)現的問題進行整改，并將整改結果向負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門書面報告。

第四十八條 負責對申請人實施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門或其派出機構應當在許可后3個月內對獲證企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。對已進行現場核查的企業(yè)，重點檢查現場核查中發(fā)現的問題是否已進行整改。

第五章 附 則

第四十九條 申請人試生產的產品不得作為食品銷售。

第五十條 保健食品生產許可審查細則另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第五十一條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據本通則，結合本區(qū)域實際情況制定有關食品生產許可管理的具體實施辦法，補充、細化《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產許可現場核查報告》。

第五十二條 鼓勵各地運用信息化手段開展食品生產許可審查工作。

第五十三條 本通則適用于以分裝形式申請的食品生產許可審查，但相關審查細則另有規(guī)定的除外。

第五十四條 本通則所稱外設倉庫，是指申請人在生產廠區(qū)外設置的貯存食品生產原輔材料和成品的場所。

第五十五條 本通則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責解釋。

第五十六條 本通則自2016年10月1日起施行。

第四篇：2018年起中國游客可持電子簽證從鐵路口岸入境海參崴

2018年起中國游客可持電子簽證從鐵路口岸入境海參崴

俄羅斯濱海邊疆區(qū)政府發(fā)布消息稱，外國人獲得超過4000個簡化進入符拉迪沃斯托克自由港的電子簽證。消息稱：'為旅客發(fā)放總共4035個電子簽證，其中的大部分發(fā)放給了中國和日本公民。'

約有1400名中國公民和900名日本公民通過電子簽證到訪濱海邊疆區(qū)。該地區(qū)實施特惠以來共有約2500名外國人按新政策到訪。目前，根據新規(guī)定，游客僅可通過符拉迪沃斯托克自由港口岸和濱海邊疆區(qū)符拉迪沃斯托克航空港（克涅維奇機場）進入俄羅斯。但是從2018年起該制度的實施范圍將擴大。游客將可經三個鐵路口岸'馬哈利諾'、'哈桑'、'波格拉尼奇內'及兩個車輛邊檢口'圖里羅格'、'波爾塔夫卡'，以及通過'波西耶特'、'扎魯比諾'港口 進入俄羅斯濱海邊疆區(qū)。此外，自明年1月開始，將為持電子簽證的旅客開放海上口岸薩哈林州的'科爾薩科夫'，以及勘察加邊疆區(qū)的 '彼得羅巴甫洛夫斯克'。

俄羅斯總統(tǒng)普京3月簽署了關于在符拉迪沃斯托克自由港區(qū)域實行簡化簽證制度的法律。電子簽證將在辦理之日起的30天內有效，并允許在俄境內停留至多8個晝夜。遠東簡化簽證制度從2017年8月1日起對18國公民生效。自8月8日起，俄外交部發(fā)放電子簽證的專門網站開始運行。電子簽證制度適用于阿爾及利亞、巴林、文萊、印度、伊朗、卡塔爾、中國、朝鮮、科威特、墨西哥、摩洛哥、阿聯酋、阿曼、沙特阿拉伯、新加坡、突尼斯、土耳其和日本的公民。

第五篇：太原市從2013年起隨遷子女中考可享“市民待遇”

太原市從2013年起隨遷子女中考可享“市民待遇”本報訊（記者晚霞）從2013年起，符合條件的進城務工人員隨遷子女，在太原市報名參加中考填報升學志愿時，可以享受與我市戶籍人口子女同等待遇了。

根據市教育局、市公安局、市人社局制訂并于昨天出臺的《太原市關于進城務工人員隨遷子女接受義務教育后參加升學考試工作的實施方案（試行）》，進城務工人員隨遷子女的父母在我市具有合法穩(wěn)定的住所并居住一年以上、具有合法穩(wěn)定的職業(yè)并工作一年以上，隨遷子女本人是具有我市初中學校正式學籍（就讀一年以上）的應屆初中生或具有我市《義務教育證書》的往屆初中畢業(yè)生，在提供相關證明材料后，均可在我市報名參加中考。

該政策規(guī)定，從2013年起，在我市六城區(qū)就業(yè)、居住的進城務工人員隨遷子女，在我市初中學校就讀滿三年并且具有我市初中學校正式學籍，在我市報名參加中考填報升學志愿時，享受與我市六城區(qū)常住戶籍人口子女同類考生的同等待遇；在我市四縣（市）就業(yè)、居住的進城務工人員隨遷子女，在我市初中學校就讀滿三年并且具有我市初中學校正式學籍，在我市報名參加中考填報升學志愿時，享受與我市四縣（市）常住戶籍人口子女同類考生的同等待遇。

該政策還規(guī)定，符合報名條件，但在我市初中學校就讀不滿三年的進城務工人員隨遷子女應屆初中生以及進城務工人員隨遷子女往屆初中畢業(yè)生，在我市報名參加中考填報升學志愿時，可以報考包括太原二中、十一中、十三中、十六中、十九中、二十中、二十一中、二十四中、二十七中、二十九中、三十中、綜合高中、外語科技實驗中學、四十九中、五十二中、五十三中、五十四中、五十五中、五十六中、五十七中、五十八中、五十九中、六十中、六十一中、六十二中、六十三中、六十四中、六十五中、六十六中、六十七中以及縣市區(qū)普通高中、民辦普通高中在內的部分普通高中和師范、幼師及特師、高等職業(yè)技術學院、中等專業(yè)學校、職業(yè)高中（職業(yè)中專）。