第一篇:2013年中國人工關節行業技術水平及特點
2013年中國人工關節行業技術水平及特點
智研數據研究中心網訊:
內容提要:人工關節行業集中了現代多學科的先進技術綜合應用,包括生理解剖學、人體運動學、金屬材料學、高分子化學、陶瓷材料、摩擦學、尖端技術加工、高精度檢測,是一個充滿了難度與挑戰的朝氣蓬勃的新興行業。
人工關節產品設計要求盡可能模擬恢復人體生理關節運動狀態與功能,產品預期使用年限通常在二十年甚至更長時間,要求植入的關節假體應能長期穩定在被植入的骨床中。為盡可能降低磨損并延長使用壽命,人工關節的關節摩擦面要高度光滑,配合面形狀要求極高,由此帶來在一系列材料學、生物力學、加工方法與設備、手術方法與器械等方面的高難度要求。
人工關節假體所使用的材料領域面廣,涉及到多種金屬材料包括高氮不銹鋼、鑄造與鍛造鈷鉻鉬合金、鈷鉻鎢鎳合金、鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金、純鈦、鈦合金,此外還必須要用非金屬材料如超高分子量聚乙烯(UHMWPE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥等,羥基磷灰石、氧化鋁和氧化鋯陶瓷等;上述各項材料物理化學性能差異極大,生產加工要求極其復雜,涉及到真空精密鑄造、精密鍛造、高精度數控車銑加工、數控電加工、高溫金屬燒結、等離子噴涂、高精度復雜曲面拋光、射線輻照改性加工、高能電子束快速成型等等,由于相關產品配合部位的圓度、直線度、線性尺寸精度要求均在微米級,因此對所使用的加工設備、檢測手段和儀器要求均遠遠超過創傷類與脊柱內固定產品。由于是長期植入人體,因此對材料的生物相容性、化學成分、內部缺陷、機械強度、疲勞強度、表面精度、耐磨性能、各類生物學涂層的粘接強度均必須符合各類標準所提出的苛刻要求。
內容選自智研數據研究中心發布的《2013-2017年中國人工關節競爭態勢與前景評估報告》
為達到模擬恢復人體生理關節運動狀態與功能的要求,不僅需術前制定完善的手術方案,同時還要應對術中出現的各種實時狀況例如截骨量的調整所引起的假體選用組配變化,關節周圍韌帶與肌肉群異常所帶來的軟組織平衡問題,假體安裝位置、角度對未來關節活動度和運動范圍的影響,為此關節設計生產企業必須盡可能周到的提供能方便地應對各種可能的狀況和解決方案的手術工具,以便于醫生在手術過程中對假體安裝的精確定位與調整,因此不僅需要在關節植入物的設計、生產、檢驗投入大量精力,同時還要付出更大的人力物力資源用于開發生產配套手術器械。
人工關節行業集中了現代多學科的先進技術綜合應用,包括生理解剖學、人體運動學、金屬材料學、高分子化學、陶瓷材料、摩擦學、尖端技術加工、高精度檢測,是一個充滿了難度與挑戰的朝氣蓬勃的新興行業。
第二篇:2013年中國會議系統行業技術水平及技術特點(范文)
2013年中國會議系統行業技術水平及技術特點
智研數據研究中心網訊:
內容提要:會議系統行業的技術水平以產品的技術成熟度為主要衡量標準,目前會議系統技術已發展到第三代的全數字智能會議系統,但國際上只有少數幾家公司成功研發了成熟的第三代數字會議技術.會議系統行業是一個集計算機軟硬件技術、網絡技術、射頻識別技術、自動控制技術、音視頻處理技術等多種技術于一身的新興高新技術產業。行業的發展有賴于各個相關產業的技術發展,同時會議系統行業的發展也提升了相關產業的價值,延伸了其應用范圍,是多種相關技術綜合應用的典型范例。
會議系統行業的技術水平以產品的技術成熟度為主要衡量標準,目前會議系統技術已發展到第三代的全數字智能會議系統,但國際上只有少數幾家公司成功研發了成熟的第三代數字會議技術。其中大部分為國外知名企業,因此在技術和產品方面,國外知名企業具有一定的優勢,它們擁有相對成熟且標準化、集成化的產品,而國內企業中只有本公司、臺電等少數公司推出了具有自主知識產權的第三代數字會議系統產品。
在項目實施和服務方面,國內會議系統企業從本土實踐經驗出發,能夠更好的理解客戶的需求,深入結合行業特點和業務流程提出切實可行的解決方案,特別是在會議系統軟件領域,由于國內企業了解國內會議的特點,因此能夠開發出符合客戶需求的會議系統相關軟件產品,隨著國內企業在技術方面逐步走向成熟,其在會議系統軟件開發、技術服務與項目實施方面具有明顯的優勢。目前國內外主要生產商提供的會議系統產品性能基本穩定可靠,產品技術日趨成熟,但因產品均為各生產商自主研發,尚未形成統一的行業技術標準。
第三篇:2013年中國臨床試驗CRO 行業技術水平及特點
2013年中國臨床試驗CRO 行業技術水平及特點
智研數據研究中心網訊:
內容提要:部分臨床試驗CRO 企業的技術服務水平能夠滿足我國GCP 的規范要求,但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP,因此其主要業務為國內制藥企業的仿制藥申請提供II 至IV 期臨床試驗服務。
我國對藥物臨床試驗的全過程有嚴格的程序要求,必須符合SFDA 頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》,因此對臨床試驗CRO 企業的技術服務水平要求很高。臨床試驗CRO 企業在臨床試驗的方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告中,必須保證藥品臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全。目前,我國的臨床試驗CRO 企業的技術服務水平差異較大,主要分為三個層次:
(1)少數臨床試驗CRO 企業包括跨國CRO 在華公司和泰格醫藥等本土企業,其臨床試驗服務能夠同時滿足ICH-GCP 和GCP 質量規范的要求,可以為國內外制藥企業提供所需的各類臨床試驗服務,包括國際多中心試驗和創新藥I 至IV 期試驗等;
(2)部分臨床試驗CRO 企業的技術服務水平能夠滿足我國GCP 的規范要求,但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP,因此其主要業務為國內制藥企業的仿制藥申請提供II 至IV 期臨床試驗服務。
(3)部分臨床試驗CRO 企業僅能提供簡單的注冊申報、資料翻譯等服務,無法提供真正意義上的臨床試驗服務。
內容選自智研數據研究中心發布的《2013-2017年中國醫藥研發外包(CRO)市場行情動態與前景研究報告》
第四篇:2013年中國臨床試驗CRO行業技術水平
2013年中國臨床試驗CRO行業技術水平
網訊:
內容提要:目前,我國的臨床試驗CRO 企業的技術服務水平差異較大,主要分為三個層次。
我國對藥物臨床試驗的全過程有嚴格的程序要求,必須符合SFDA 頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》,因此對臨床試驗CRO 企業的技術服務水平要求很高。臨床試驗CRO 企業在臨床試驗的方案設計、組織實施、監查、稽查、記錄、分析總結和報告中,必須保證藥品臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全。目前,我國的臨床試驗CRO 企業的技術服務水平差異較大,主要分為三個層次:
(1)少數臨床試驗CRO 企業包括跨國CRO 在華公司和泰格醫藥等本土企業,其臨床試驗服務能夠同時滿足ICH-GCP 和GCP 質量規范的要求,可以為國內外制藥企業提供所需的各類臨床試驗服務,包括國際多中心試驗和創新藥I 至IV 期試驗等。
(2)部分臨床試驗CRO 企業的技術服務水平能夠滿足我國GCP 的規范要求,但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP,因此其主要業務為國內制藥企業的仿制藥申請提供II 至IV 期臨床試驗服務。
(3)部分臨床試驗CRO 企業僅能提供簡單的注冊申報、資料翻譯等服務,無法提供真正意義上的臨床試驗服務。
第五篇:2013年中國信息安全行業技術水平
2013年中國信息安全行業技術水平
智研數據研究中心網訊:
內容提要:在安全管理平臺領域,相關產品和技術正處于從分散到集中,從以資產為核心到以業務為核心的發展階段。
全球信息化的深入使得各項信息安全管理技術逐步走向普及,安全防范技術也不斷獲得提升。目前,我國信息安全領域的核心技術與國際先進水平相比還有一定差距,但由于國內外用戶在技術標準、技術路線以及管理制度、使用習慣等方面存在較大差異,國內外同類產品技術的側重點各不相同。
在終端安全管理領域,微軟、賽門鐵克等國外公司雖然技術實力雄厚,產品研發較早,底層技術較為先進,但由于軟件協議、開放接口等研究基礎方向的差異,國外產品直接移植到國內市場,其適應性在滿足國內用戶實際需求方面需進一步加強。而國內廠家通過多年的深入研究,其產品技術已經接近國際先進水平,且能符合國家對信息安全產品自主可控的要求,并與國內主流的軟、硬件平臺兼容,滿足國家對信息安全產品的技術要求及用戶的管理和使用習慣,國內廠商在終端安全管理領域的技術適應性優勢較明顯。
內容選自智研數據研究中心發布的《2013-2017年中國政府信息安全市場監測與投資方向研究報告》
在數據安全管理領域,國內存在兩種截然不同的技術解決方案。一種以賽門鐵克、McAfee、Websense等國外信息安全廠商為代表,該類數據安全管理解決方案以信息分類為基礎,結合外設及網絡協議控制、信息過濾等技術來防止敏感數據泄露,是基于網絡傳播控制的解決方案;另一種是以國內主要信息安全廠商為代表,以文件透明加密和權限管理為核心,結合了文件備份、文檔外發控制、網絡邊界控制、終端管理、移動存儲介質管理等功能,是基于終端計算機安全管理控制的技術解決方案。由于國內用戶的網絡環境和信息化水平與國外大不相同,國外廠商雖然起步較早,提供的數據安全管理產品功能較完善,但在完全適應中國的網絡環境方面需要進一步提高。
在安全管理平臺領域,相關產品和技術正處于從分散到集中,從以資產為核心到以業務為核心的發展階段。由于最初的安全管理平臺產品主要是為實現降低安全管理成本、提高安全保障效率的目標,因此側重于對部署在網絡中的防火墻等安全設備進行集中監控與策略下發。然而隨著客戶業務的深化,將安全與業務融合,實現較為全面的事件管理與處理流程以及風險管理與運維流程,真正從客戶業務價值的角度去進行一體化安全體系的建設成為未來技術發展的趨勢。