第一篇:VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀的操作規程
VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀的標準操作規程
1.目的
規范VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀的操作規程,保證檢驗質量.2.授權操作人
經培訓并通過考核合格的微生物實驗室工作人員。3.原理
為光電技術,電腦技術和細菌八進位制數碼鑒定技術相結合的鑒定方法。每個鑒定卡內含有64項生化反應,每三項為一組,組內各項反應陽性時分別賦值為1,2,4,然后計算每組數值。根據64項生化反應結果即可獲得生物數碼。在電腦控制下,讀數器每隔15分鐘對每一試卡讀數一次,對各反應孔底物進行光掃描,動態觀察反應變化,一旦試卡內終點指示孔達到臨界值,表示此卡檢測完成,系統將最后一次判讀結果所得的生物數碼與菌種資料庫標準菌生物模型相比較,經矩陣分析得到鑒定值和鑒定結果。4.工作環境
相對濕度:20%~80%;溫度15~30℃;電源電壓:200~240V,50/60Hz。5.操作程序 5.1 開機
5.1.1 依次打開UPS,交流電源,儀器將自動進行初始化。儀器孵育轉盤溫度上升至測試卡所需的溫度。(5~15分鐘)
5.1.2 啟動完成之后,屏幕下方的狀態區顯示OK,代表儀器可以處理測試卡了。5.1.3 依次打開顯示器,打印機,電腦電源,進入VITEK 2 Compact 軟件應用界面。5.2 卡片的選擇
5.2.1 鑒定卡 GN:革蘭陰性菌鑒定卡;GP:革蘭陽性菌鑒定卡;YST:酵母菌鑒定卡;NH:苛養菌鑒定卡;ANC:厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡
5.2.2藥敏卡 AST-GNxx:革蘭陰性菌藥敏卡;AST-GPxx:革蘭陽性菌藥敏卡。5.3菌懸液配置及藥敏卡稀釋
5.3.1 懸浮液 0.45%NaCl 溶液,PH4.5~7.2。5.3.2 菌懸液濃度:見表1
表1 VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀各種鑒定卡所需細菌懸液濃度
GN GP YST AST-GNxxAST-GPxxNH 0.5~0.63McF 0.5~0.63McF 1.8~2.2 McF 3.0ml鹽水+145?l 3.0ml鹽水+280?l 2.8~3.2McF 0.5~0.63McF菌懸液 0.5~0.63McF菌懸液
5.4操作流程
5.4.1 根據細菌種類選卡。將卡片和鹽水從冰箱取出,室溫放置15~20分鐘。5.4.2在載卡架上放置試管,每管中加入0.45%NaCl溶液3ml。5.4.3 校正比濁儀。
打開開關
點擊選擇點擊√選擇glass 點擊選擇按鈕確認選擇
用標準比濁管校正
標準比濁管校正可接受濁度范圍,見下表:
5.4.4 挑取培養18~24小時純菌落,配置菌懸液,濃度要求參照表1。用比濁儀測定菌懸液濃度,如同時作藥敏,應稀釋并混勻。
物品準備:0.45%NaCl 溶液;載卡架上放置無菌試管;一次性無菌拭子;配套標準定量移液槍。
調制菌液及比濁、藥敏稀釋及插卡流程:
3ml懸浮液挑取單個菌落充分碾磨
+
比濁,標準見表
1將鑒定卡輸樣管插入菌液管中
取145ul 菌液稀釋,將AST-GN卡插入稀釋菌液 取280ul 菌液稀釋,將AST-GN卡插入稀釋菌液 5.4.5 按順序將卡片放置于載卡架上,輸樣管插入菌液中。藥敏卡放置在配對鑒定卡后面。
5.4.6將載卡架放入填充倉,按〖填充〗即Start Fill。藍色指示燈閃亮提示填充完畢。將載卡架取出并放入裝載倉。儀器自動掃描,審核卡片信息,確認無誤后自動封口和上卡。儀器口的藍色箭頭閃亮提示操作完成。
5.4.7 進入軟件主界面,輸入標本信息,對標本進行編號,保存。
5.4.8 儀器每隔15分鐘自動閱讀所有測試卡,最終將確認無誤的結果傳至中文電腦。5.4.9 儀器已完成的卡片自動卸載入廢卡槽。5.5 結果處理
5.5.1 鑒定結果 為1種細菌時,可信度高的結果儀器將自動傳輸至病人資料數據庫,并長期儲存。≥2種細菌時,應按儀器注釋做補充實驗,確定正確鑒定結果,并將結果傳輸到數據庫中。不能鑒定的細菌,應查找分離平板,確認細菌純度,必要時重新分純,重新鑒定。
5.5.2 藥敏結果 同時進行鑒定和藥敏結果時,鑒定結果會自動加到藥敏卡上,否則需手工添加。如出現專家評語,應對藥敏結果作適當修改并確認最終結果。如出現瀏覽信息,應按程序處理并確認最終結果。上述處理完畢,結果會自動傳輸到LIS數據庫中。5.6 關機
5.6.1一般狀態下不關機,機器24小時工作。遇到下列情況需關閉或者重啟開關:電源斷開、移位等特殊情況。
5.6.2 先關閉VITEK 2 Compact儀器:在儀器用戶界面按回車鍵,屏幕出現主菜單,進入關機功能指令:Main Menu>Maintenance>Shutdown>Yes 關機。
5.6.3 依次關閉交流電源,英文工作電腦及其他附屬設備并拔掉電源插座。6.質量控制 6.1 質控頻率及方法
6.1.1 鑒定卡的質控 每月和更新批號時用相應標準菌株做一次質控。
每一新生產批號鑒定卡需用相應質控菌株做質控以檢測生化反應的可靠性,材料和試驗批號必須記錄并保存。
6.1.2藥敏卡的質控
每周和更新批號時用相應標準菌株做一次質控。6.2 質控菌株 見表2 表2 VITEK 2 Compact各種鑒定卡質量控制使用的質控菌株
反應卡種類
GN GP YST NH
質 控 菌 株 霍氏腸桿菌ATCC700323 腐生葡萄球菌ATCC-BAA750 白色念珠菌ATCC14053 齒蝕艾肯ATCC1152 AST-GN13 AST-GP67 AST-GP68 AST-GN09 6.3 質控操作步驟 大腸埃希菌ATCC25922
金黃色葡萄球菌ATCC29213 肺炎鏈球菌ATCC49619
銅綠假單胞菌ATCC27853 6.3.1 按5.4.6程序上卡,掃描試卡后,在對試卡維護時選擇質控卡。6.3.2 根據卡的種類,按儀器提示選擇所對應的質控菌株,再保存。6.3.3 質控結束后查看結果是否在控。6.3.4 如失控,應立即按照6.4 步驟進行查誤。
6.3.5 如誤差無法解決,應聯系梅里埃公司或代理商的技術代表。6.4 失控結果分析和處理 如失控,應按照以下步驟進行查誤校正。
6.4.1 明顯錯誤可能為:①錯誤使用質控菌株。②懸浮液(0.45%鹽水)污染。③懸浮液PH及濃度未在要求的范圍內。④沒有按照標準操作程序操作。6.4.2 如無明顯錯誤,應按以下步驟進行誤校正。重新實驗以確認誤差結果;
確認比濁儀校正在有效期內,并妥善保存; 確認所有試劑均在有效期內,并妥善保存; 孵育/判讀箱溫度正常;
標準菌株未受污染,生物特性沒有改變; 菌懸液濃度符合要求;
標準菌株接種平板正確,孵育時間正確。7.校正
7.1 例行校正 至少每年一次。
7.2 故障校正 質控失控,監測指標失控,儀器移位,維修后需校正。
7.3 校正后驗收 校正后,微生物實驗室負責人對各項指標核實,達標后方可。8.維護和保養程序
日常維護應清潔廢卡槽、清潔儀器內試卡架、清潔光學讀數頭、清潔充填倉、清潔載卡架。8.1 清潔廢卡槽
打開廢卡收集器艙口,取出廢卡收集器將所有卡片倒入醫療廢物桶,用洗必泰消毒廢卡槽,再放回艙內。8.2 清潔儀器內試卡架Carousel 8.2.1試卡架分為四個部分,清洗前,應確認卡架內已沒有待處理的試卡。
8.2.2進入卡架卸載程序:Main Menu-Maintence-Carousel Removal,點擊OK。儀器顯示Preparing for section Removal ,按儀器提示,依次卸載4個試卡架,消毒清潔并干燥試卡架(每月用棉簽蘸取75%酒精,擦拭儀器內的傳感器)。8.2.3進入卡架裝載程序 Main Menu--Maintence—Replace Carousel,按照儀器提示裝載4個試卡架,蓋好試卡架進入蓋。8.3 清潔光學讀數頭
8.3.1 進入讀數頭清潔程序: Main Menu-Maintence—Optics Cleaning 8.3.2 打開孵育器蓋子,拔出讀數頭,用擦鏡紙清潔。用棉簽蘸取75%酒精擦拭傳送皮帶,將讀數頭裝好,關上孵育器的門,儀器自動檢測讀數頭的吸光度值,自檢通過后,儀器進入準備狀態。8.4 清潔充填倉
打開艙門,用棉簽蘸取蒸餾水清潔艙門。8.5 清潔載卡架
用75%酒精洗擦試架表面。再用干凈軟棉布擦拭,待其干燥再使用。9.影響儀器檢測準確性的因素 9.1 菌懸液濁度配制不當。9.2 配制菌懸液的生理鹽水污染。9.3 未挑取純菌落作鑒定和藥敏。9.4儀器工作不正常。10.應急處理
10.1 出現不能自行解決故障,應及時聯系經銷商或工程師維修處理,并告知微生物實驗室負責人。10.2 出現影響檢驗質量而又不能及時維修的故障,應立即停止儀器鑒定及藥敏實驗,轉由其他儀器代替。11.注意事項
11.1 請將孵育器內測試卡清除完畢,才能關機。11.2 清潔光學讀數頭應處于關機狀態。12相關記錄
《VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀維護保養記錄表》。13.參考文獻
[1]VITEK 2 Compact 全自動細菌鑒定儀配套說明書。
第二篇:全自動細菌鑒定儀
全自動細菌鑒定儀
設備名稱:梅里埃VITEK2全自動細菌鑒定儀
規格型號:梅里埃VITEK
2使用科室:檢驗科
安裝時間:2009
性能特點
●患者優先
抗生素的耐藥性提高預示著可用的抗生素不斷減少,全自動細菌鑒定儀。VITEK 2 Compact可以在更短時間內完成所有常規工作。并將注意力集中在那些要求更高專業技能的棘手任務上,這個高度自動化的系統可以同一天內提供鑒定和藥敏結果。
●同一天出結果
VITEK 2測試卡-細菌鑒定/藥敏當日報告的領先理念
5-8小時提供藥敏分析結果
減少手工操作時間,無需添加其它試劑
密閉處理,系統最大程度優化生物安全性
測試卡上的條形碼,提供最大可追溯性
重量輕,降低了處理成本
●簡單操作,3步完成標準化
初步分離后,簡單、標準化地制備、稀釋菌懸液后,將標準化的菌懸液置于載卡架槽內,并通過掃描條形碼將標本編號輸入電腦軟件中,鑒定材料《全自動細菌鑒定儀》。
可追溯性
從從測試卡上的條形碼讀出VITEK 2測試卡類型,由此將測試卡與標本和患者信息聯系起來。
載入和運行裝載倉
將載卡架放入裝載倉中。當卡片填充后,將載卡架轉移到讀卡器/孵育倉。所有后續步驟均通過儀器自動進行。
●瞬間出結果
直觀、易懂、熟悉的WINDOWS界面
利用導覽過濾功能,方便查詢鑒定和藥敏結果
通過快速結果搜索,可按患者、工作臺、檢測日期、細菌種類、技術員和登錄號碼檢索
與LIS系統實現簡便的數據交換
自動驗證和傳輸初期結果
抗生素選擇簡便
為便于選擇最合適的抗生素,生物梅里埃公司開發了高級專家系統以提供快速、準確的 指紋識別細菌耐藥機制
綠色指示符:完全一致的結果
黃色指示符:不一致 的結果,要求審查
紅色指示符:未知表型,核查結果
紫色標識符:表型不在數據庫中
設計靈活
提供15、30及60個卡位幾種選擇
系統包括電腦、讀卡器/孵育倉
能夠進行革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、酵母菌、厭氧菌的鑒定和藥敏試驗
2個讀卡器/孵育倉可連接在一起,增加工作容量。
第三篇:全自動細菌鑒定
全自動細菌鑒定
儀器簡介:
法國生物梅里埃公司最新一代應用經典生化方法進行細菌鑒定的全自動儀器,采用了國際金標準ApI的數據庫并繼承發展了VITEK第一代產品的自動化處理技術,集成了生物梅里埃幾十年的技術和創新于一體,為當今最先進的細菌鑒定/藥敏系統,全自動細菌鑒定。
技術參數:
一、鑒定原理:終點法、閾值法;比色、比濁動態分析法
二、菌液濃度控制:液晶數顯比濁儀,測量細菌濃度范圍0.0-7.5麥氏單位。多點測量,自動顯示平均值。
三、自動加樣:真空批量加樣法,每批可同時處理10個試劑卡,每卡需菌懸液小于4ml
四、自動處理測試卡:自動掃描卡片條碼、自動核查卡片與標本資料、自動密封卡片、自動上載試卡,自動孵育,自動每15分鐘進行一次檢測、自動卸載完成卡,自動報告結果。
五、操作軟件:Windows Xp操作系統,簡易易用圖形界面,鑒定材料《全自動細菌鑒定》。
六、打印機:激光打印機,自動打印實驗結果。
七、一次性試卡:64孔鑒定/藥敏卡片,帶有條形碼可指示卡片的序列號和測試的種類。
八、鑒定細菌范圍:可全自動鑒定菌種400種,包括:
革蘭氏陰性桿菌(含大腸桿菌0157及非發酵菌);革蘭氏陽性菌(含豬鏈球菌1型、2型和7種李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞桿菌(含炭疽芽孢桿菌);奈瑟菌、嗜血桿菌、彎曲菌;厭氧菌
九、鑒定速度:95%常見細菌≤5小時;其中革蘭氏陰性菌(GN)2~10小時,革蘭氏陽性菌(Gp)2~8小時
十、藥敏試驗:滿足革蘭氏陰性及革蘭氏陽性兩大類細菌藥敏試驗,速度4—15小時,95%常見細菌藥敏≤6小時;抗生素已含第4代頭孢等
十一、工作容量:30個試驗卡
十二、操作步驟:自動真空批量接種、自動掃描卡片條碼、自動核查卡片與標本資料、自動密封卡片、自動上載試卡,自動孵育,自動檢測、自動卸載廢卡,自動報告結果
十三、認證:ISO9001認證:OK;CE或FDA認證:OK;進口醫療器械注冊證:OK
主要特點:
1、自動化程度高,操作簡單易用。
2、數據庫齊全,鑒定準確。
內 容 概 述
關于全自動細菌鑒定等部分檢驗項目收費標準的復函
內 容 全 文
天津市衛生局:
你局《關于請批準部分新增檢驗項目收費標準的函》(津衛財函389號)收悉。經審核,對全自動細菌鑒定等4項檢驗項目收費標準予以核定,具體收費標準(見附件),自2011年11月20日起執行。
二〇一一年十一月二十八日。
第四篇:BE全自動血凝儀簡易操作
BE全自動血凝儀簡易操作
一、開機
按照血凝儀、顯示器、計算機的順序開機。所有的儀器都必須連在同一個外接的多用插座上,一起開啟它們。開機后移液臂移動。由于機器斷電后沒有記憶功能,所以會將軌道內的反應杯排出。
二、灌注系統
等到主屏幕顯示清楚,用光標或快捷鍵“H”選擇“”選擇,并執行。機器會進行灌注沖洗。注意在灌注之前要把試劑盤放在機器的試劑位上,并將沖洗液的蓋子打開。在灌注過程中按“ESC”是沒有作用的,等待沖洗完成,按“ESC”退出。
三、等待機器處于正常水平
按“H”選擇“
”將可以看到
其中第一格為機器用水,第二格為加樣位溫度,第三格為溫育位溫度,第四格為測量頭溫度。如果沒有水,會提示,請在水桶里加滿水。溫度如果提示,請等待自動升溫到正常值,在5分鐘之內會到達37度,轉為,根據實驗室情況不同,時間會有所差異。
四、機器顯示意義
在用戶界面的MENU里面菜單的對應意義是
常規實驗程序:輸入ID,根據樣品所要求的實驗,自動選擇實驗順序來保證工作的開始。
試劑位置:顯示試劑位置的圖表,在“SETUP”中可改變試劑位置。
急診:可在日常工作中的任何時間插入急診并優先處理。
工作質控:可顯示最后三個比色杯架的數據。
校正曲線:校正曲線和正常值的顯示和輸入,Compact-XR 自動測試并繪制校正曲線。
控制值:顯示和輸入控制試驗的順序和每個試驗的允許誤差。
質控:能存貯5個以上質控血,輸入的值被自動存貯在“Quality Control”。
試劑:顯示和輸入已使用的試劑的數據。
機械:改變針和注射器的程序,可選擇控制儀器的程序,顯示溫度和液位是否正常。建立:試驗的參數,僅能通過密碼才能進行有效更改。
退出:關閉計算機前,結束Compact-XR的工作。
五、常規實驗操作
樣品架有31個試管位置和4個校正曲線稀釋位置(X1—X4)。可以在任何時間將試管插入樣品架,例如,在離心后直接插入。光標移到按回車輸入信息。ID NO.是病人編號,Prep是標本架上的位置,Test是需要做的項目。在輸入完畢之后,按ESC使光標退出到MENU欄,按《F2》開始常規測量。
六、急診
通過按以上步驟進行,唯一的不同點就是急診位前有一個三角表示,而且是急診病人優先測量。
七、修改數據
開始輸入后,用 ↓和↑ 光標能移動到每一個條目,用→和← 使光標在一個條目中移動,用組合鍵《CTRL》+《PAGE UP》使光標移到“ID No.”欄的1 01位置,《CTRL》+《PAGE DOWN》使光標移到“Test”欄的最后一項。
如果要刪除包括ID序號和其試驗,使用組合鍵《CTRL》+《DEL》
很少會有要刪除一個試驗的所有ID序號的情況,例如,所有的PT。如果有必要刪除這個試驗,《ESC》退出工作區。按組合鍵《CTRL》+《DEL》,光標移到試驗區,用“PAGE”鍵選擇要刪除的試驗,《RETURN》確認。如果要替換所有病人的同一個試驗,用《ESC》退出工作區。光標移到試驗區,用《CTRL》+《INSERT》確認,用箭頭選擇新的試驗,回車確認。
試驗開始后,所有數據能用《PAGE UP》,《PAGE DOWN》查看,但不能修改。
八、注意
填充試劑時注意要先按一下儀器上的STOP或者在鍵盤上按一下《F3》停止,在更換結束之后再按一下以繼續實驗。這樣做的目的是以免采樣針扎手。反應杯可以隨時添加。
九、關機
關機前首先灌注沖洗液沖洗儀器。然后光標移到“到選擇用戶界面,即可以關閉儀器了。
”回車確認,系統退出
第五篇:儀表工操作規程
儀表工安全操作規程
一、崗位職責
1、在電儀車間主任及儀表技師的領導下,執行其布置的工作任務
2、負責全廠儀表的維修和維護,巡回檢查、衛生清掃、校驗等工作。對故障儀表及時維修、調校并投運。
3、遵守勞動紀律,不串崗、脫崗、睡崗或做與本職工作無關的事。
4、正確分析判斷和處理各種事故的苗頭,把事故苗頭消滅在萌芽狀態。
5、加強儀表設備的維護保養,消除跑冒滴漏現象,保持作業現場整潔,搞好文明生產。
6、嚴格執行交接班制度,做好各項記錄,交班要為接班者創造安全生產的良好條件。
7、負責提出儀表備品、備件的需求計劃和材料計劃。
8、負責建立所有儀表設備臺帳和設備檔案。
9、負責儀表的防潮、防凍、防雷、防雨等工作。
10、對DCS和PLC系統進行定期清掃,對系統本身與儀表連接故障進行處理,對系統的調節參數進行設定。
11、儀表工應熟知所管轄儀表的有關電氣和有毒有害物質的安全知識。
二、儀表工安全操作規程
1、儀表工安全操作嚴格遵守《電工安全操作規程》。
2、執行機構檢修,除按工作程序外,應先撤掉聯桿,掛牌。
3、就地表更換,在關閉取樣管閥門后,應側頭,不允許臉部對準取樣管。
4、蒸汽取樣管更換閥門時,應防止內部是否有蒸汽及壓力。
5、煤氣表及閥門更換,應特別注意是否泄漏。
6、檢查爐頂放散系統時,應靠外側行走,防止上升管突然噴火。
7、巡檢電捕時,在防爆口處嚴禁逗留,防止突然爆破。
8、焦油就地表及閥門更換,應在停機情況下更換,以防噴出濺傷。
9、儀表工對所維護安裝的檢測、顯示、控制儀表設備要定時巡檢其安全運轉情況,發現問題及時處理。
10、儀表工所用工具,要定期檢查其絕緣程度,對不合格危害人身安全的,要提出整改方案或更換。
三、電工安全操作規程
1、工作前必須檢查勞動保護穿戴和電氣工具是否良好,否則禁止作業。
2、嚴格執行停電、送電、驗電、掛牌制度,停電時應先拉負荷側刀閘,后拉母線側刀閘,嚴禁帶負荷拉閘。
3、停電或送電前,必須與有關部門聯系好,設備停、送電必須有專人負責,一人操作,一人監護。電氣設備檢修嚴格執行“拉閘掛牌,專人監護”三道安全防線。
4、帶負荷拉油開關或斷路器后,禁止再合閘;帶負荷合油開關或斷路器后,嚴禁再拉開。
5、倒閘工作時,應穿工作服,并不得卷起袖口和褲腿,操作應由兩人進行,一人操作一人監護。
6、處理事故電纜時;必須先切斷電纜電源,然后用感應法測量電纜確已無電,并進行放電后方可作業。
7、禁止電流互感器二次側開路,更不得帶電作業,以免產生高壓、擊穿設備和危及人身安全。
8、禁止各種電源線路虛聯、虛接、螺絲擰緊力矩不足;防止螺栓過熱、發紅、打火、造成電爆;選擇使用導線必須按有關規定執行。
9、嚴禁在母干線上接臨時線,如果特殊需要必須加裝開關。
10、嚴禁使用超過規定容量的保險絲或保險片,嚴禁使用任何導線替代保險絲或保險片。
11、電工作業必須按照電工工藝規程執行,確保絕緣和接地保護良好,防止發生觸電事故。
12、電氣設備必須有良好的接地、電阻值必須符合規定要求,沒有接地保護的設備嚴禁使用。
13、電氣設備的安全保護裝置不得隨意增減,并且每次檢修時必須確保安全保護裝置靈敏有效。
14、使用手持電動工具時,必須加裝觸電保護器。
15、任何電氣設備未經過驗電,一律視為有電,不能用手觸及。
16、○1電氣設備不能在運轉中拆卸修理,必須在停電后,再切斷設備電源,(有電容器的要取下并放電),掛上“有人操作,禁止合閘”的警示牌,并驗明確認無電后方可工作。○2拉閘后而未停轉的電動機,禁止觸及引線。
17、動力配電盤、配電箱、開關柜、變壓器等各種電器設備附近,不準堆放各種易燃易爆物和其它影響操作的物件。
18、電氣設備發生火災時,要立即切斷電源,并使用干粉或二氧化碳滅火器滅火。
19、運行中的電纜外皮有明顯外傷時,不得觸及,需處理時應申請停電。20、嚴禁帶電作業;在非常特殊必須帶電作業(即停電危急他人生命安全或造成特別嚴重后果)的場合,在工藝允許的情況下,需向總工和調度室匯報;待批準后開工作票和操作票;(在具有現場搶救能力的情況下)一人作業一人監護,監護人員必須熟知觸電急救措施和現場搶救方法
21、高壓柜解除五防——必須經總工和總經理批準。
22、高壓作業:必須執行工作票和操作票制度;啟動高壓電機時,必須按系統圖工藝并經兩大車間有關部門同意后,方可啟動
四、交接班制度
1、交接班時間:
接班人員在上班時間前20分鐘到崗,在交接班完畢雙方簽字后,交班人員方可下班。
2、交接班內容:
2.1安全巡檢生產運行狀況、室內外環境及衛生;值班室內禁止吸煙。2.2寫交接班記錄、公用工具、公物齊全。2.3現場交班;達到人凈、貨凈、場地凈、個人工具清,絕對杜絕將工具丟在可能發生短路的配柜(箱)內,此項每次考核50元。
3、交接班方式:
3.1班長與班長交接。
3.2如有未完成工作必須現場交接說明掛牌位置。
4、交接班紀律;
4.1交班人必須主動耐心解答本班工作,接班人員必須做到認真對待,詳細詢問達到清楚明白。
4.2嚴禁瞞報、謊報、虛報,事故分析與原因。
4.3接班人員不到崗,交班人員不得離崗,嚴禁代替交接班,接班超過1小時到崗除罰款50元外,還需按考勤制度再行處理。
4.4交班時無接班人絕對不得離崗,否則罰款20元,接班人遲到5分鐘罰款20元。
4.5交接班必須崗位交接(工作未完到現場交接)。
4.6交班過程中出現問題由交接班人共同處理,接班人需聽交班人的指揮。
4.7認真填寫交接班記錄,確認工具齊全。
4.8接班人員必須提前10分鐘到崗準備參加班前會,準備進行交接班。4.9對達不到交班要求的,必須由接班班長同意;并對未完成工作交接清楚方可離崗,對多次未完成本班工作的(即遺留),考核員工能力和工資。
4.10交班人員有權監督;接班人員勞保穿戴及防護保安用具穿戴情況,舉報者每次獎10元。
4.11在交接班過程中;一律不準接打與工作無關的手機(突發事情除外)。4.12接班人必須確認自己配帶的工具完好,否則不準上崗。
五、電儀車間員工守則(與內部考核)
1、不遲到、不早退;班前10分鐘點名;點名遲到者考核10元,準點班遲到5分鐘考核20元。
2、不準脫崗、串崗;如有不經領導批準,到值班崗位或外車間閑串、閑聊者,每次考核50元。
3、不能在班前、班中飲酒,一經發現立即調離本車間。
4、嚴禁睡崗;一經發現每次考核100元;班長或站長同次連帶考核50元。(依廠規:每月累積睡崗達三次,給與除名,每年累積睡崗六次給與除名。)
5、每班中月累積睡崗達二人次,考核班長(站長)100元。整個工段月累積睡崗達三人次,考核段長200元。
6、不準違反安全操作規程,一經發現每次考核100元,班長連帶20元。
7、對不服從班長(站長)正確指導的,班長(站長)有權考核當日出工;(對所下命令違反操作規程的除外);對無理取鬧頂撞班長(站長)的,每次考核50元;并寫相應檢查,月累積三次者考核300元;對班長(站長)不服從段長、領導或頂撞段長的每次考核100元,月累積達三次者,調離本車間,年累積達三次者調離本車間。
8、嚴格執行請假、消假、代崗制度;請假需提前12小時(最晚在班前1.5小時)添報,代崗要由高技術或技術對等人員代崗;并且當日工資貼補給代崗人,對無代崗人請假的每次考核20元,對在上班前1.5小時內請假的,每次考核30元。
9、三班倒值班人員,一律輪流在食堂就餐,如形式缺崗,一經發現,全班每人考核20元。
10、在禁止吸煙區與值班室,嚴禁吸煙;一經發現,考核500元。
11、嚴格執行衛生區和值班室衛生制度,班中未做,當日班考核20元。
12、工作要認真,態度要端正,對消極怠工、聚眾鬧事、扇動是非者,經教育無效,調離本車間。
13、對考核金額必須在3日內交清,3日外增倍。