第一篇：檢測指標

附件1 醫療機構醫用輻射防護監測技術要求

一、、監測內容

（一）放射治療設備安全防護與質量安全控制監測。1.監測依據的標準。

（1）醫用電子加速器依據《醫用電子加速器性能和試驗方法》（GB 15213-94）。

（2）鈷-60遠距離治療機依據《醫用γ射束遠距治療防護與安全標準》（GBZ 161-2004）。

（3）頭部伽瑪刀依據《X、γ射線頭部立體定向外科治療放射衛生防護標準》（GBZ 168-2005）。

（4）后裝治療機依據《后裝γ源治療的患者防護與質量控制檢測規范》（WS 262-2006）、《后裝γ源近距離治療放射衛生防護標準》（GB 16364-1996）。

3.監測指標。

（1）醫用電子加速器（監測指標共13項，其中X射線7項，電子線6項）。

X射線的性能：輻射質、輻射野的均整度、輻射野與光野的重合、輻射野的對稱性、劑量示值的重復性、劑量示值的線性、劑量示值的誤差；

（2）鈷-60遠距離治療機（監測指標共7項）。準直器旋轉中心，燈光野與照射野的重合性，半影區寬度，輻射野對稱性，輸出劑量的重復性，輸出劑量的線性，治療計劃的吸收劑量偏差。

（3）頭部伽瑪刀（監測指標共7項）。焦點劑量率，焦點計劃劑量與實測劑量的相對偏差，機械中心與輻射野中心之間的距離，輻射野半影寬度，輻射野尺寸（FWHM）與標稱值最大偏差，透過準直體的泄漏輻射，非治療狀態下雜散輻射。

（4）后裝治療機（監測指標5項）。治療源活度測量, 源傳輸到位精度，測量點吸收劑量重復性，距離貯源器表面5cm處的任何位置的泄露輻射空氣比釋動能率，距離貯源器表面100cm處任一點的泄露輻射空氣比釋動能率。

（二）核醫學設備安全防護與質量安全控制監測。1.監測數量。每個監測省份20家醫院所有核醫學設備全部進行檢測。

2.監測依據的標準。

（1）PET/CT。依據《放射性核素成像設備性能與實驗規則 第1部分：正電子發射斷層成像裝置》（GB/T 18988.1-2003）、《正電子發射斷層成像裝置性能測試》（NEMA NU2-2001）、《X射線計算機斷層攝影裝置質量保證檢測規范》（GB 17589-2011）。

（2）SPECT。依據《放射性核素成像設備性能和試驗規則 第2部分：單光子發射計算機斷層裝置》（GB/T 18988.2-2003）、《放射性核素成像設備性能和試驗規則 伽瑪照相機》（GB/T 18989-2003）。

3.監測指標。

（1）PET/CT（檢測項目共10項）。空間分辨率、系統靈敏度、散射測量、計數丟失和隨機符合測量、CTDI、CT均勻性、CT高對比分辨力、CT低對比可探測能力、CT值、診斷床定位精度、CT值線性。

（2）SPECT（檢測項目共7項）。固有非均勻性、固有非線性、固有空間分辨率、計數率特性、系統平面靈敏度、系統空間分辨率、SPECT的系統空間分辨率。

（三）放射診斷設備安全防護與質量安全控制監測。1.監測依據的標準。

（1）普通X射線攝影機。依據《醫用Χ射線診斷設備影像質量控制檢測規范》（WS 76-2011）。

（2）X射線透視機。依據《醫用Χ射線診斷設備影像質量控制檢測規范》（WS 76-2011）。

（3）CT。依據《X射線計算機斷層攝影裝置質量保證檢測規范》（GB 17589-2011）。

（4）乳腺X射線屏片攝影機。依據《乳腺X射線攝影質量控制檢測規范》（GBZ 186-2007）。

（5）CR。依據《計算機X射線攝影（CR）質量控制檢測規范》（GBZ 187-2007）。

（6）DR。在專用檢測規范發布之前，DR參照普通X射線設備的檢測標準進行檢測。

3.監測指標。

（1）普通X射線攝影機（共監測指標12項）。管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復性、輸出量線性、有用線束半值層、曝光時間指示的偏離、自動照射量控制響應、自動照射量控制重復性、SID值的偏離、有用線束垂直度的偏離、光野與照射野偏離、光野與照射野中心的偏離。

（2）X射線透視機。

熒光屏透視機（共監測指標3項）透視受檢者入射體表空氣比釋動能率典型值、透視熒光屏靈敏度、高對比分辨力。

影像增強器透視機（共監測指標5項）透視受檢者入射體表空氣比釋動能率典型值、高對比分辨力、低對比分辨力、影像增強器前入射空氣比釋動能率、影像增強器系統亮度自動控制。

（3）CT（共監測指標10項）。CTDIW，定位光精度，診斷床定位精度，CT值（水），均勻性，噪聲，重建層厚偏差，高對比度分辨力，低對比可探測能力，CT值線性。

（4）乳腺X射線屏片攝影機（共監測指標13項）。標準照片密度、胸壁側的射野準直、胸壁側射野與臺邊的準直、光野/照射野的一致性、自動曝光控制、管電壓指示的偏離、輻射輸出量的重復性、乳腺平均劑量、高對比分辨率、輻射輸出量率、特定輻射輸出量、半值層(HVL)、曝光時間指示偏離。

（5）CR（共監測指標20項）。

通用指標10項：管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復性、輸出量線性、有用線束半值層、曝光時間指示的偏離、自動照射量控制響應、自動照射量控制重復性、有用線束垂直度偏離、光野與照射野四邊的偏離；

專用指標10項：IP暗噪聲、IP響應均勻性及一致性、照射量指示校準、IP響應線性、激光束功能、空間分辨力與分辨力重復性、低對比度細節探測、空間距離準確性、IP擦除完全性、IP通過量。

（6）DR（共監測指標7項）。管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復性、有用線束半值層、曝光時間指示的偏離、有用線束垂直度的偏離、光野與照射野四邊的偏離。

第二篇：檢測指標

在所取水樣中滴加少量硝酸銀溶液，若出現白色沉淀或有混濁現象，且向沉淀中滴加稀硝酸，沉淀不溶解，即證明所取水樣中含有余氯。反應的離子方程式：Ag Cl-=AgCl

碘量法測總余氯

N,N—二乙基-1，4-苯二氨滴定法或分光光度法測游離余氯或化合氯

水中余氯的測定（游離氯總氯的測定）1 鄰聯甲苯胺比色法 1.1 應用范圍 1.1.1 本法適用于測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯.1.1.2 水中含有懸浮性物質時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0.2mg／L.1.1.3 本法最低檢測濃度為0.01mg／L余氯.1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應, 生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標準溶液進行目視比色.1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置于105℃烘箱內2h,冷卻后,分別稱取22.86g和46.14g.將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質凝聚沉淀,過濾.1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml.1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶于磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2)中, 并定容至1000ml.此溶液所產生的顏色相當于1mg／L余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色.1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標準比色管的配制方法:按表1所列數量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個月.1.3.5 若水樣余氯大于1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當于10mg／L余氯的標準色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標準色列.表1 永久性余氯標準比色溶液的配制 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

中華人民共和國建設部 發布 游 泳 池 水 質 標 準 余氯（Chlorine Residual）

水中投氯，經一定時間接觸后，在水中余留的游離性余氯和化合性余氯的總和。

游離性余氯（Free Chlorine Residual）水中以次氯酸和次氯酸鹽形態存在的余氯。

化合性余氯（Combined Chlorine Residual）

水中所含全部余氯中，與氨、氮、有機物化合的部分；大多數為氯胺。

游泳池水質常規檢測指標包括哪些

1，尿素含量

尿素含量是衡量游泳池水被人體污染程度的一項重要指標。游泳池水中的尿素含量不得

超過3.5毫克/升。

2，大腸菌群

大腸桿菌存在于人體腸道內，測定大腸菌群可以了解水被糞便污染的程度。游泳池水的大腸菌群不得超過18個/升。

3，PH值

PH值是水中氫離子濃度的對數值，它是反映池水綜合性能的一項重要指標。PH值偏高或偏低，不僅刺激眼睛，腐蝕金屬及池壁，還直接影響氯化消毒及混凝效果。PH值的檢測采用比色法，用色板上的色度進行比較，即可得出游泳池水的PH值。游泳池水的PH值，應保持在6.5~8.5之間，最好在6.8~7.2之間。

4，余氯

氯是指游泳池水中加氯消毒一定時間后，余留在水中的氯。余氯是殺滅病菌預防疾病傳播的保證，但余氯過多會刺激鼻子、眼睛、皮膚和使頭發褪色。余氯的檢測也是用比色法，檢測時先用試管取水樣（應在游泳池的四個角處和中斷兩處分別取水樣檢測），加入鄰聯甲苯胺溶液，混合搖勻后進行比色。游泳池水的余氯應在0.3~0.5毫克/升之間，浸腳消毒池

水的余氯含量應在1.0毫克/升以上。

5，渾濁度

游泳池水的渾濁度不應大于5度，從直觀上來說，池水的透明度應保持在人站在水深1.5米岸處，能看清第4、5泳道的標志線的標準。

在游泳池設計中首先要確定的是執行的水質標準。我國《游泳場所衛生標準》（GB9667—1996）中“人工游泳池池水水質衛生標準”在執行過程中普遍反映指標過低，與國外游泳池水質標準規定項目相差較大。若完全執行國際游泳聯合會（FINA）水質衛生標準的要求，有些指標過高，不符合我國國情。FINA在2005~2009年版的“國際競賽規則”中取消了2002~2005年版本中（14章）水質衛生的具體要求，在總則中提出，游泳池的衛生、健康和安全，應符合舉辦國的當地法律和衛生各項規定。2008年奧運會將在我國舉行，水質標準執行GB9667—1996顯然是不行的。編制新的“游泳池水質標準”是必要的。

根據建設部建標函【2005】81號《2005年建設部歸口工業產品行業標準制訂、修訂計劃》的要求，由中國建筑設計研究院作為主編單位，中國游泳協會，中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所等12家單位參編，負責編制城鎮建設行業產品標準《游泳池水質標準》（以下簡稱“標準”）“標準”制定的原則

（1）水質指標項目的確定應有足夠的基礎資料，具有可行的檢測方法。

（2）水質限值應確保水質感官良好，防止水性傳染病暴發及其他健康的危害，還應考慮其處理技術和化驗檢測費用。

（3）應與國際接軌，以世界衛生組織（WHO）制定的《游泳池、按摩池水環境指導準則》（2006年版）為主要依據，并參考先進國家和地區的游泳池水質標準，結合我國的情況綜合分析論證，制定出有關項目和限值。

（4）“標準”必須符合我國國情和具有可操作性。

（5）“標準”適用于人工游泳池（包括室內外競賽游泳池，公共游泳池、商業游泳池、專用游泳池和休閑游泳池）。

（6）國際比賽的游泳池水質標準同時應符合FINA的要求。

（7）“標準”不適用于原水使用海水和溫泉水的游泳池以及天然水域游泳池。“標準”的主要內容

游泳池水質應符合下列要求：水的感官性狀良好；水中不含有病原微生物；水中所含化學物質不得危害人體健康。

（1）游泳池池水水質常規檢驗項目及限值見表1 表1 游泳池池水水質常規檢驗項目及限值

序號 項目 限值渾濁度/NTU ≤1 2 PH 7.0~7.8 3 尿素/mg/L ≤3.5 菌落總數【（36±1）℃，48h】/CFU/mL ≤200 總大腸菌群【（36±1）℃，24h】 每100mL不得檢出游離性余氯/mg/L 0.2~1.0 7 化合性余氯/mg/L ≤0.4 臭氧（采用臭氧消毒時）/mg/m ≤0.2以下（水面上空氣中）水溫℃ 23~30

（2）游泳池池水水非質常規檢驗項目及限值見表2 表2 游泳池池水水質非常規檢驗項目及限值

序號 項目 限值 溶解性總固體（TDS）/mg/L ≤原水TDS+1500 2 氧化還原電位（ORP）mV ≥650 3 氰尿酸/mg/L ≤150 三鹵甲烷（THM）ug/L ≤200

（3）競賽池舉辦世界級比賽時的水質標準，應符合FINA的相關要求，可參照FINA建議的世界級競賽游泳池池水水質標準（在標準中為資料性附錄）。標準中將“游泳池水中氰尿酸的驗檢方法”作為規范性附錄。“標準”主要指標的對比和分析

3.1 渾濁度

渾濁度是反映游泳池物理性狀的一項指標，從消毒和安全考慮，池水的渾濁度應高于等于生活飲用水衛生標準的要求，通過對國內游泳場的初步調查，常規的水處理（沉淀—砂濾—氯化）在正常合理的運行條件下，可以將渾濁度凈化到≤2NTU。世界衛生組織“游泳池水環境指導準則”指出宜在0.5NTU，德國游泳池水質標準為0.2（過濾后下限值）～0.5NTU（池水上限值），西班牙游泳池水質標準為0.5～1NTU。綜觀國外游泳池水質標準的發展，渾濁度限值趨向降低，考慮我國國情，“標準”中限值為1NTU。

3.2 pH

生活飲用水的pH允許范圍在6.5～8.5，對人們的飲用和健康均不受影響，但在游泳池水處理中，調節池水的pH很重要，大多數消毒劑的殺菌作用取決于PH，因此必須是pH保持在一種消毒劑的最佳有效范圍內。以氯消毒劑為例，從表3可以看出次氯酸鹽與pH的變化關系。

表3 pH對氯的影響

pH HOCI/% OCI-/% 6 97.5 2.5 6.5 92.4 7.6 7 79.3 20.7 7.2 70.7 29.3 7.4 60.4 39.6 7.5 54.8 45.2 7.6 49 51.0 7.8 37.8 62.2 8 27.7 72.3 8.2 19.5 80.5 8.5 10.8 89.2

HOCI是比OCI-更強的氧化劑，隨著pH升高，HOCI百分比降低，OCI-的百分比增加，使用氯消毒應使pH保持在7.2～7.8，此時消毒作用最有效和經濟，GB9667—1996將池水的pH范圍定位于6.5～8.5，其他西方國家均規定池水pH在7.2～7.8，我們認為就pH的范圍，游泳池水質應向國際先進水平靠攏。

3.3 總溶解性固體（TDS）

總溶解性固體是指溶解在水中的所有無機物、金屬、鹽、有機物的總和，但不包括懸浮在水中的物質，其監測意義在于控制池水的更新。國外游泳池水質TDS的規定見表4.表4 國外游泳池水質標準對TDS的規定

國家或地區 總溶解性固體（TDS）/mg/L 美國（ANSI/NSPI-1）游泳池水比水源水高出1500

美國（內布拉斯加州）游泳池水1000-2000，按摩池高出水源水1500 英國 游泳池水不應高出水源水1000，最大到3000 澳大利亞 游泳池水≤1000，理想值400～500

3.4 消毒劑余量

世界衛生組織的“游泳池水環境指導準則”中對消毒劑余量的規定為：

（1）池中的殘余氯應為≤5mg/L（符合WHO飲用水標準），建議在整個池中保持余氯為1mg/L。

（2）化合性余氯的濃度≤游離性余氯的一半，理想值應為0.2mg/L。

（3）臭氧消毒系統應采用低濃度的游離殘余濃度（≤0.5mg/L）,高濃度2mg/L宜用于SPA和水療池。

（4）氯異氰尿酸鹽消毒系統中應維持和控制氰尿酸（Cyanuric acid）在100mg/L。

（5）溴基消毒系統在游泳池中消毒殘余量為1～6mg/L，當溴基消毒劑與臭氧結合時，在整個時間內溴離子濃度應維持和控制在15～20mg/L。

（6）如果采用溴源BCDMH，其中DMH（二甲基乙內酰脲）宜維持不超過200 mg/L。

（7）用沖擊投量（Shock dosing）補償不適當的水質處理，并非好方法，因為它能掩蓋運行和設計中的缺點，同時也可能產生消毒副產物（即THMS和氯胺）。

為了達到滿意的微生物指標條件，游離性余氯應盡量保持最低。根據國外經驗，設計運行良好的公共和半公共游泳池余氯不少于1 mg/L，可滿足常規消毒要求和達到消毒效果。條件不理想時，游泳池需要的余氯可能超過了1 mg/L，但不得超過1.5～2 mg/L。我們參考了WHO的《游泳池水環境指導準則》中的規定，且根據美國奧麒公司“余氯控制范圍”的報告和“休閑水沖擊處理科學研究總結報告”的內容，提出游泳池余氯限值1～3mg/L，按摩池2～3 mg/L的規定。

化合性余氯會引起結喉炎和鼻粘膜炎，這種有強烈刺激性的化合物也是引起“室內游泳池異味”的物質，所以世界各國對游泳池水中的化合性余氯均做出了不同規定。德國0.2 mg/L；丹麥0.2 mg/L；意大利0.3 mg/L；瑞士0.4 mg/L；挪威0.5 mg/L；英國≤2/1游離性余氯，最大0.2 mg/L；美國游泳池0.2 mg/L，按摩池0.5 mg/L；我國≤0.4 mg/L。

3.5 臭氧（O3）

臭氧在常溫下是一種氣體，它在水中溶解度低，在20℃水中很不穩定，通常其半衰期約為25min。臭氧在陽光下極易分解，同時也易在水中揮發，并有一定的毒性，其暴露濃度僅為0.1 mg/L（0.2mg/m3）。美國ANSI/NSPI-2003版本中，對池水中O3濃度未作規定，游泳池和SPA池上方空氣中的O3濃度應執行OSHA標準（0.2mg/m3）。同時參考我國相關標準，制定“標準“中的O3限值為0.2mg/m3。

3.6 尿素

在我國，長期以來，游泳池水中的尿素是用來評價池水水質衛生的一個重要指標，GB9667-1996規定尿素≤3.5 mg/L，其含量超標時對人體會產生危害，并為此制定了游泳池水尿素的分析檢測國家標準。根據我國文獻報道，池水開放使用初期，尿素與耗氧量呈正比關系，隨著時間的延長，尿素的指示性較耗氧量更為明顯，這是由于耗氧量雖是反應有機物污染的間接指標，但它表示的是容易氧化的有機物質，因此隨著時間的變化，其含量改變不顯著，故耗氧量作為污染指標不夠敏感，而尿素可反映池水的新舊程度，專家反饋意見多數建議應采用GB9667-1996標準中的尿素限值。更符合我國國情。

3.7 氰尿酸（Cyanuric Acid）

二氯異氰尿酸鈉（Dichlor、NaC3O3CI2）和三氯異氰尿酸鹽（Trichlor、C3N3O3CI2）消毒劑是一種有機化合物，它在水中分解成氰尿酸和氯，其中的氰尿酸是穩定劑。它能夠穩定的原因是先控制次氯酸一次只生成一定的數量，是藥劑中的氯逐漸釋放出來，即使在陽光照射下，也只有很少一部分次氯酸流失。

二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸鹽投入池中，氰尿酸會不斷積累，氰尿酸量太少，剩余量很快會被陽光分解；量太少也可能會減少氯的效果，使菌群增加，產生藻類。所以對氰尿酸必須予以監測和控制。

國外發達國家游泳池中對氰尿酸如下的規定：

（1）美國：氰尿酸最小為10 mg/L，最大為150 mg/L，理想為30～50 mg/L。

（2）澳大利亞：氯穩定及的氰尿酸的濃度為100 mg/L，在室內游泳池和公共SPAs中不宜使用異氰尿酸。

（3）英國：有機消毒劑應用在人數負荷大，要求較低的游泳池的水處理，氰尿酸的濃度，最大為200 mg/L，理想范圍是50～100 mg/L。

氰尿酸過多可能會導致水質過穩，使消毒劑不能充分發揮作用。目前我國使用二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸鹽消毒劑比較普遍，我們認為增加氰尿酸的控制指標是十分必要的。

3.8 三鹵甲烷（THMs）

THMs（又稱鹵仿），是潛在的致癌物質，國外的游泳水質標準除了FINA和德國有明確規定外（20ug/L限值）；日本（2001年）游泳池水質衛生標準中將THMs值希望暫定目標約為200ug/L；英國的規定與其次飲用水水質相同，限值為100ug/L。

雖然我國對游泳池水中THMs的檢測并不完善，但顯然池水加氯消毒后的THMs可能遠遠大于飲用水的規定。

有關專家認為將飲用水標準照搬到游泳池水質標準中并不合適。從整體而言，幾乎不可能確知游泳時有多少池水被咽下，又有多少不同的副產物會進入人體組織，并且進入的量也會受游泳強度和時間長短的影響，所以這一限值很難確定。由于THMs在池邊檢測困難，費用高，美國，英國等國家沒有將THMs的監測列入日常監測項目。

目前國際有將THMs限值放寬的趨勢，我們也認為FINA和德國THMs的要求有些偏高，但控制THMs對濫用氯制劑消毒有一定的作用，而且這些物質確實有一定的致癌性，對運動員和經常游泳的人可能會產生影響，應加以控制。

3.9 菌落總數 發達國家的游泳池細菌總數的限值；德國規定過濾后>20CFU/mL,池內水<100 CFU/mL；英國規定池內水<100 CFU/mL;美國加利福尼亞規定<200 CFU/mL;法國規定<200 CFU/mL。

只要循環周期合適，有足夠的消毒劑余量，pH維持在一定水平，水質平衡，同時經常反沖洗過濾器，并且游泳池管理完善，控制池水中的微生物并不困難。因為微生物等指標和人體健康直接相關，有必要采用比較高的標準。

3.10 總大腸菌群

水中總大腸菌群國際上均以100mL水樣中污染的總大腸菌群最大可能數（MPN）表示。各國的限值要求（OMPN/100mL）均為不可檢出。

本水質標準中提出菌落總數≤200 CFU/mL，總大腸菌群100mL不可檢出的規定。當消毒失效，影響過濾器，特別是活性炭過濾器中細菌繁殖，管道系統和平衡池水質變差，水質受污染時，就必須進行葡萄球菌和金黃色葡萄菌的非常規檢測。

3.11 氧化還原電位（ORP）

消毒劑投加量的控制指標是氧化還原電位（ORP），用ORP的主要優點是測量消毒劑量的活性，而不是普通測試方法測定消毒的量。各國游泳池經常保持ORP在650mV以上，可防止病菌和微生物生長。

ORP能夠體現消毒劑的作用，活性炭的性能等指標，而且可以在線監測，是比較好的游泳池日常維護參數。

3.12 其他運行參數，未在標準列入，這些參數為保持池水的化學平衡也是很重要的。

堿度：堿度是對溶解度在水中堿性鹽的測定。堿度越高，水體對由于消毒劑和pH調節劑而引起的PH值變化就具有更強的阻抗。如果堿度過高，能使PH值調整困難，使PH鎖定（PH lock）。堿度太低，可能發生PH跳動。理想的總堿度值應為80～120 mg/L；可接受的堿度值為60～200 mg/L；較高較低均存在問題，池水會出現PH值過高或過低，水混濁或腐蝕。

鈣硬度：鈣硬度是指在池水中，所有不同的鈣化合物所含鈣離子的總和。通常在水中是一個相對穩定的因素，但在游泳池水處理方面，常常被忽視，實際上的游泳池水的鈣硬度過高或過低都會引起腐蝕和結垢現象。如果池水鈣硬度較低，只要堿度適當，就不會對水質產生很大影響。但池水鈣硬度較高，一旦游泳池的PH或總堿度偏高就會產生腐蝕或結垢。理想的鈣硬度為200～400 mg/L。

總溶解性固體：在標準中列出限值，作為超負荷或缺少稀釋的預警，如果TDS過高，稀釋可能是正確的處理措施。

水中余氯的測定(鄰聯甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯與鄰聯甲苯胺(O-tolidine)作用產生黃色的聯苯醌化合物,根據其顏色的深淺進行比色定量,亦稱為甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色測定器1個;10ml小試管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要試劑: 0.1%鄰聯甲苯胺(甲土立丁)溶液: 稱取甲土立丁1g于研缽中,加入5ml 3:7鹽酸調成糊狀,稀釋成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室溫下可保存6個月,如溶液變黃則不能使用.4.測定方法:取10ml刻度試管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水樣至10ml刻度處混勻,放置3～5分鐘后在余氯比色器中與標準色列進行比色,測出水樣中余氯含量(mg/L).如基層無余氯比色計可根據呈色和氯臭味,按表3-1估計水樣中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目測估計表 估計余氯含量mg/L 呈現顏色 氯臭程度 0.3 淡黃色

剛能嗅出氯臭 0.5 黃 色

容易嗅出氯臭 0.7～1.0 深黃色

明顯嗅出氯臭 2.0以上 棕黃色

有較強刺激味

如加入甲土立丁溶液后水呈綠色或藍色,說明水中有石灰或錳含量過高,或水樣堿度過高,可加入1:2的稀鹽酸1ml,再比色.若無甲土立丁試劑,可用淀粉碘化鉀法測定余氯.即:取消毒過的水樣10ml注入試管中,加碘化鉀2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3鹽酸2滴,搖勻后由上口向下觀察,如有微藍色出現時,其余氯相當于0.2～0.4mg/L之間;若呈藍色,相當于0.5mg/L;無藍色出現,說明加入漂白粉量不足.5.注意事項:(1)水樣溫度維持15～20℃,此溫度時顯色最好.如水溫低,可適當加溫再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%時,不宜做飲水消毒用.(3)測余氯時,如水樣有顏色和濁度,應向水樣中加脫色劑1～2滴,消除顏色和濁度.常用的脫色劑有:巰基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液和10%亞硫酸鈉溶液.(4)生活飲用水的余氯標準:含氯消毒劑與水接觸30分鐘后,水中余氯含量不應低于0.3mg/L,集中式給水的出廠水應符合此標準.管網末稍水不應低于0.05mg/L.b.覆膜電極：

原理：電極浸沒在電解液腔中，電解液腔通過多孔親水膜與水接觸。次氯酸通過多孔親水膜擴散進入電解液腔，在電極表面形成電流，該電流大小取決次氯酸擴散進入電解液腔的速度，而擴散速度與溶液中余氯濃度成正比，測量電流大小可以確定溶液中余氯濃度。

特點：不需要試劑。在含接口活性劑的場合使用時會有漂移，膜孔會受脂質堵塞，需要定期清洗更換隔膜和電解液。須以DPD指示劑作校準工作。量測環境與水的酸堿度同步，結合氯干擾水殺菌能力，水實際殺菌強度可能偏低。c.無膜電極：

原理：余氯為強氧化劑，其氧化還原電位（ORP）與溶液中余氯氯含量成指數關系，經程序轉換氧化還原電位為余氯含量。

特點：以氧化還原電位(ORP)轉換余氯值。須以零點和斜率配合DPD指示劑作校準工作。量測環境與水的酸堿度和結合氯同步，量測值顯示水實際殺菌強度量的轉換余氯值，水實際余氯濃度可能偏高。

http://wenku.baidu.com/view/4b909411cc7931b765ce15ec.html次氯酸鈉檢測方法

用碘量法。

84消毒液中游離氯和次氯酸鈉含量的檢測方法

不知道您說的游離氯測定有何用處？ 次鈉本身很不穩定，會分解成cl-

次鈉的測定方法用碘量法

簡單說就是取次鈉，加入碘化鉀溶液，用標準硫代硫酸鈉滴定，淀粉溶液做終點

指示。

在ph<1。8的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量；還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標準溶液進行目視比色。

第三篇：檢測指標介紹

細胞角蛋白18（cytokeratin 18,CK18）：細胞角蛋白(CK)是細胞骨架蛋白中間絲的一種類型，具有組織特異性，且理化性質穩定，是上皮細胞特異性表型標志物，其共分20 種亞型，分別為CK1 ～ CK20，每種CK與其所在組織器官的分化有密切關系，細胞分化的不同階段及不同類型上皮細胞表達不同的CK。CK18是位于細胞內的非水溶性纖維性多肽，存在于各種上皮細胞中，是正常腎小管上皮細胞的標志蛋白，正常腎組織近端及遠端腎小管上皮細胞均有一定程度的CK表達，且以遠端小管表達最為明顯。

水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1)：膜鑲嵌式水分子通道蛋白；AQP1 是高效運輸水的通道。AQP1 介導的水被動跨膜轉運，在維持細胞內環境的穩定平衡中起著特殊作用。在滲透梯度存在下，AQP1 能促進水分子快速的通過細胞膜，這些通道與許多生理活動過程相關，包括腎對水的重吸收、神經調節功能、消化吸收、體溫調節、生殖系統等。AQP1 在腎臟近曲小管等重吸收過程和尿液濃縮中起重要作用，特別是髓襻降支細段與逆流倍增機制發揮關鍵性作用。AQP1 主要表達在腎臟近端小管的頂質膜和基底側膜，以及髓襻降支細段和直小血管降支。

甲狀旁腺激素受體1（parathyroid hormone receptor-1,PTHR1）：PTHR1是與G 蛋白偶聯的細胞表面受體，作為PTH 和PTH 相關蛋白（PTHRP）的共同受體，可產生cAMP、Ca2 +、三磷酸肌醇等多種第二信使，其表達定位于腎臟的足細胞。

鈉鉀二氯協同轉運體2（Na-K-2Cl-cot ransporter2，NKCC2）：Na-K-2Cl協同轉運蛋白是一類膜蛋白, 負責轉運Na-K-2Cl離子進出上皮細胞與非上皮細胞，Na-K-2Cl介導的轉運過程是電中性的。協同轉運蛋白被鑒定出來兩個同源異構體：NKCC1和NKCC2。NKCC1存在于多個組織中，NKCC2只存在于腎臟, 位于上皮細胞致密斑的頂膜上。

胱抑素C：半胱氨酸蛋白酶抑制劑，能在所有的有核細胞內以恒定速度持續轉錄與表達，無組織特異性，故Cys C可在體內以恒定速度產生，并存在于各種體液之中，尤以腦脊液和精漿中含量為高，尿液中最低，不受年齡、性別、體重、炎癥等因素影響。其分子量小（13KD），生理條件下帶正電荷，能自由從腎小球濾過，完全被腎小管上皮細胞重吸收并于細胞內降解，不重新回到血液中；同時

腎小管上皮細胞也不分泌Cys C至管腔內。因此，其血清濃度主要由GFR決定，即CysC反映腎小球濾過情況，若腎小球濾過率正常,而腎小管功能失常時，會阻礙CysC在腎小管吸收并迅速分解,使尿中的濃度增加100多倍。血清Cys C反映腎小球濾過功能，尿液Cys C反映腎小管功能。

腎損傷分子1（kidney injury molecule 1，KIM-1）：是腎臟近曲小管上皮細胞一種跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白基因超家族。KIM-1在正常肝、腎、脾微量表達，而在受損后再生的近曲小管上皮細胞中表達顯著增強。KIM-1能迅速、靈敏、特異地反映各種腎臟疾病的損傷及恢復過程，可成為一種檢測早期腎損傷的可靠生物學標記物，在臨床上具有廣闊的應用前景。尿液KIM-1反映腎小管功能，ELISA法檢測。

第四篇：飼料六大指標檢測

飼料、糞便常規指標檢測

1.水分

原理：樣品在103度烘箱內，在大氣壓下烘干，直至恒重。遺失的質量為水分。在該溫度下干燥，不僅飼料中的吸附水被蒸發，同時一部分膠體水分也被蒸發，另外還有少量其他易揮發物質揮發。

步驟：1.潔凈的稱樣皿（103±2）度烘箱中烘30min, 干燥器中冷卻30分鐘后稱重，準確至0.001g.(重復操作，直至2次質量之差小于0.0005g為恒重)。2.分析天平稱取5g左右式樣到稱樣皿中（每個樣品2個平行，還要2個對照）蓋子無需蓋嚴，留縫在103度烘箱中烘4h，取出蓋好蓋子，冷卻30分鐘稱重。標準：GBT 6435-2006 飼料中水分和其他揮發性物質含量的測定

2.粗灰分

原理：試樣在550度灼燒后，所得殘渣，用質量分數表示。殘渣中主要是氧化物，鹽類等礦物質，也包括混入飼料中的沙石，土等，故稱粗灰分。

步驟：1.將坩堝于馬弗爐中灼燒（550℃，30min），干燥器中冷卻至室溫后稱重，準確至0.001g。

2.稱取5克試樣放入坩堝（每個樣品2個平行，還要2個對照），在電爐上低溫炭化至無煙為止。

3.炭化后，將坩堝移入馬弗爐中，與550℃下灼燒3h。

4.觀察是否有炭粒，如無炭粒，繼續于馬弗爐中灼燒1h，如果有炭粒或懷疑有炭粒，將坩堝冷卻，用蒸餾水潤濕，在103℃的干燥箱中仔細蒸發至干，再將坩堝至于馬弗爐中灼燒1h，至于干燥器中冷卻稱重，準確至0.001g。

注意事項：1.樣品自然放在坩堝中，勿壓，避免樣品氧化不足。2.樣品開始炭化時，應有坩堝蓋，防止損失，并打開部分坩堝蓋，便于氣流流通。3.炭化時，溫度應逐漸上升，防止火力過大而使部分樣品顆粒被逸出的氣體帶走。4.灼燒溫度不宜超過600度，否則會引起磷硫等鹽的揮發。標準：GBT6438-2007 飼料中粗灰分的測定 3.粗脂肪

原理：油重法：用乙醚等有機溶劑反復浸提飼料樣品，使其中脂肪溶于乙醚，并收集于盛醚瓶中，然后將所有的浸提溶劑加以蒸發回收，直接稱量盛醚瓶中的脂肪重，即可計算出飼料樣品中的脂肪含量。

步驟：1.索氏提取器干燥處理。抽提瓶（內有數粒沸石）——（103±2）度烘箱，烘干30分鐘——干燥器冷卻30分鐘——稱重——重復操作至兩次之差小于0.0008g為恒重。2.試樣的稱取與烘干。分析天平稱試樣1.3g——濾紙包——鉛筆注明標號——103度烘箱烘干2h——干燥器冷卻——稱重。（此步驟中，要帶手套稱重，且保證濾紙包長度可全部浸于石油醚中為準。）3.試樣的反復抽提。濾紙包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加熱——石油醚回流——控制回流速度和時間。（抽提前，先將濾紙包浸泡在石油醚較長時間，可減少抽提時間；一般控制回流10次/h，共回流約50次，本實驗中，濾紙包已在石油醚浸泡20h以上，回流（3~4）次/h，共回流2h；檢查抽提管流出的石油醚揮發后不留下油跡為抽提終點。）4.抽提后的烘干稱重。取出濾紙包——干凈表面皿——晾干——裝入稱樣皿——103度烘箱烘至恒重——稱重。注意事項：1.全部稱重操作，樣品包裝時要帶乳膠或尼龍手套。2.測定樣品在浸提前必須粉碎烘干，以免在浸提過程中樣品水分隨乙醚溶解樣品中糖類而引起誤差。3.除樣品需干燥外，索氏提取器也應干燥。4.實驗所用提取試劑為石油醚，需要無水，無醇，無過氧化物，否則會使測定結果偏高，或者過氧化物會導致脂肪氧化，在烘干時有引起爆炸的危險。5.加熱乙醚或石油醚嚴禁用明火直接加熱。6.若反復加熱會使脂類氧化而增重。

4.粗纖維

原理：酸堿洗滌法：用固定量的酸和堿，在特定條件下消煮樣品，經酸除去全部淀粉，糖，部分蛋白質，堿性礦物質和植物堿；經堿除去大部分蛋白，脂肪，部分半纖維素，木質素；再用醚，醇，丙酮除去單寧，色素，脂肪，臘脂等醚可溶物；經高溫灼燒扣除礦物質的質量，所余量為粗纖維，一纖維素為主，有少量的半纖維素和木質素等。

步驟：1.稱濾袋重——鉛筆標注——稱0.6g試樣——濾袋封口——平放樣品架。2.（酸煮）樣品架——纖維分析儀消煮器——（0.13±0.005）mol/L硫酸溶液1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設定時間40分鐘（溫度顯示達100度，按計時按鈕，開始倒計時）。3.（水洗）40分鐘后——關加熱，攪拌按鈕，關開關——打開廢液閥——倒掉廢液——廢液排凈，關閉廢液閥——打開容器蓋——倒入1900~2000毫升蒸餾水（90~100）度——打開攪拌開關——蓋好蓋沖洗4分鐘——排凈廢液——關閉廢液閥。重復兩次水洗，至呈中性。4.（堿煮）加（0.23±0.005）mol/L氫氧化鉀1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設定時間40分鐘（溫度顯示達100度，按計時按鈕，倒計時開始。）5.（水洗）跟酸煮水洗步驟一樣。6.取出樣品架——干凈陶瓷盤中——用手將濾袋水分輕擠掉——103度烘箱中烘3h——冷卻——稱重。7.濾袋——坩堝（已知質量）——電爐炭化至無煙——高溫電爐500度灰化2h——冷卻——稱重。

注意事項：1.酸處理會使很大一部分纖維素被溶解，粗纖維只包含了纖維素及一部分半纖維素和米質素，被溶解的部分半纖維素和木質素倍計算為無氮浸出物。

5.粗蛋白

原理：各種飼料的有機物質在催化劑（如硫酸銅，硫酸鉀或硫酸鈉，硒粉）的幫助下，用濃硫酸進行消化作用，使蛋白質和氨態氮（在一定處理條件下也包括硝態氮）都轉變為氨，并被濃硫酸吸收變為硫酸銨；而非含氮物質，則以二氧化碳，水，二氧化硫的氣體狀態逸出。消化液在濃堿的作用下進行蒸餾，釋放出的氨，隨汽水順著冷凝管流入硼酸吸收液中，并與其結合成硼酸銨，然后以甲基紅-溴甲酚綠作混合指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定，求出氮的含量，再乘以一定的換算系數（通常用系數6.25計算），即得出試樣中粗蛋白質的含量。

步驟：一.半微量水蒸氣蒸餾法。1.試樣的消化：分析天平稱取0.3g試樣至消化管——加1勺催化劑再加10毫升濃硫酸（可少過量）——消化爐上消化至透明澄清（此時為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻，加水20毫升至100毫升的容量瓶中，冷卻后稀釋至刻度，搖勻，作為試樣分解液。②20g/L硼酸35毫升至錐形瓶中，指示劑甲基紅+溴甲酚綠各一滴，使半微量裝置的冷凝管末端侵入此溶液（硼酸吸收液）。③清洗反應室3次——加10毫升樣本液——蒸餾水沖洗進樣入口——加400g/L氫氧化鈉10毫升——沖洗，入口處加水密封，防止漏氣——打開通氣夾——蒸餾4分鐘——冷凝管末端離開吸收液面，蒸餾1分鐘——水洗冷凝管末端——洗液流入錐形瓶中——停止蒸餾（計時時刻為吸收液變為藍色時。）注意：蒸汽發生器應加甲基紅數滴，硫酸數滴，蒸餾過程中，此溶液保持橙紅色，否則補加硫酸。3.滴定：用0.0049mol/L的鹽酸標準滴定溶液滴定至終點，溶液由藍綠色變為灰紅色。4.在測定飼料試樣中含氮量的同時，應做一次空白對照測定，即各種試劑的用量及操作步驟完全相同，但不加樣品，可以校正因試劑準所發生的誤差。

二．全量法既定氮分析儀法。1.試樣的消化。分析天平稱取0.3g式樣——消化管——1勺催化劑——加10毫升濃硫酸——消化爐上消化至透明澄清（此時為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻——蒸餾水洗消化管蓋內側——呈藍色。②20g/L硼酸35毫升——錐形瓶——指示劑甲基紅，溴甲酚綠各一滴——蒸餾裝置冷凝管末端要侵入此溶液（硼酸吸收液）。③設定氫氧化鈉加入量為（7*10）毫升，蒸餾時間5分鐘——將消化管，錐形瓶放入指定的位置——拉下防護門，蒸餾——結束，用水沖洗冷凝管米端——洗液均流入錐形瓶內。3.滴定。用0.974mol/L的鹽酸標準滴定溶液滴定，至溶液有藍綠色變為淺粉色，記錄數據。注意事項：一。半微量法。1.清洗僅應室，蒸餾過程要注意各處螺絲夾得開關。2.注入試樣液和氫氧化鈉后，要水洗，并水封，防止漏氣。3.當吸收液變藍綠時開始計時。4.注意電爐和僅應室的狀態，控制適宜的反應條件。

二。半自動定氮分析儀方法。1.蒸餾完畢應先取下接受瓶，再關電源，以免酸液倒流。2.一次蒸餾后必須徹底洗凈堿液，以免再次使用時引起誤差。3.含硝酸鹽多的飼料，用凱氏定氮法測定粗蛋白時，很多硝酸鹽還原而損失。4.無水硫酸鉀，無水硫酸鈉：提高濃硫酸沸點，提高消化效力。硫酸銅：催化作用，做蒸餾時堿性反應的指示劑。硒粉：催化效能較強，可大大縮短消化時間，用量不宜過多，時間不可過久，控制消化溫度，否則引起氮素損壞。

6、鈣的測定（只測葉總的4個樣）

原理：將試樣有機物破壞，鈣變成溶于水的離子，并與鹽酸反應生成氯化鈣，在溶液中加入草酸銨溶液，使鈣成為草酸鈣白色沉淀，然后用硫酸溶液溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標準滴定溶液滴定游離的草酸根離子，根據高錳酸鉀標準滴定溶液的用量，可以計算出式樣的含鈣量。

步驟：1.試樣溶液制備。①稱取2~5克試樣于坩堝中—炭化—550±20度炭化3h。②向盛有灰分坩堝中加(1+3)HCL 10毫升，并滴濃HNO3（2~3）滴，小心煮沸。③用濾紙過濾于100毫升容量瓶中—用熱水洗滌5~6次—用水定容即可。2.草酸鈣沉淀。①移取10毫升溶液—燒杯中—加水100毫升—調PH值2.5~3.0（指示劑甲基紅兩滴，滴氨水，紅變橙黃，滴鹽酸呈紅色）。②電爐上煮沸，滴加10毫升草酸銨溶液，且不斷攪拌——煮沸5分鐘——靜置過濾。3.沉淀洗滌。過濾沉淀——用氨水溶液洗沉淀6~8次，至無草酸根離子為止。4.沉淀溶解與滴定。①濾紙+沉淀——燒杯中——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右。②用0.0493mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液滴定至終點，30秒不退色。5.空白試驗。一張濾紙——干凈燒杯——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右——用0.0493mol/L高錳酸鉀標準滴定溶液滴定至終點。

注意事項：1.每種濾紙空白滴定消耗高錳酸鉀標準滴定溶液的用量有差異，至少每盒濾紙做一次空白滴定。2.洗滌草酸鈣時，必須沿濾紙邊緣向下洗，使沉淀集中于濾紙中心，以免損失。3.每次洗滌過濾時，都必須等上次洗滌液完全濾凈后再加，每次洗滌不得超過漏斗體積的2/3.4.洗滌液氨濃度小，可邊沖水邊倒入廢液池。

7、磷的測定（只測葉總的4個樣）

原理：將試樣中有機物破壞，使磷元素游離出來，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的絡合物，在波長400nm下進行比色測定。此法測得結果為總磷量，其中包括動物難以吸收利用的植酸磷。

步驟：1.試樣的分解。①稱取2~5克試樣于坩堝中——電爐低溫炭化至無煙——高溫爐550±20度灰化3h——冷卻。②向盛有灰分坩堝中加鹽酸10毫升，濃硝酸溶液2~3滴，小心煮沸。③用濾紙過濾于100毫升容量瓶中——用熱水洗滌5~6次——用水定容，搖勻，為試樣分解液。2.P標準曲線的繪制。準確移取磷標準溶液0,1,2，5,10,15毫升于50毫升容量瓶中，各加入釩鉬酸銨顯色試劑10毫升，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長下，用分光光度計測定各個溶液的吸光度。以50毫升溶液中磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線。3.式樣的測定。①準確移取試樣分解液2毫升——50毫升容量瓶中——加10毫升釩鉬酸銨顯色劑——用水稀釋至刻度——搖勻，放置10分鐘。②以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長下，用分光光度計測定溶液吸光度。③用標準曲線查的式樣分解液的含磷量。

注意事項：1.比色時，待測試樣溶液中磷含量不宜過高，最好控制在每升含磷0.5mg以下。2.待測液在加入顯色劑后需要靜置10分鐘，在進行比色，但也不靜置過久。

第五篇：院感檢測指標和分級防護制度

醫院感染監測部分指標

醫院感染監測部分指標：醫院醫院感染發病率≤8％，清潔手術切口感染率≤0.5%，醫院感染現患率≤10%，現患調查實查率≥96%，醫療器械清洗、消毒、滅菌合格率100%，1.手消毒效果監測：衛生手消毒，監測的細菌菌落總數應≤10cfu/ cm2外科手消毒，監測的細菌菌落總數應≤5cfu/cm22.物體表面消毒效果監測：I、II類區域：細菌總數≤5cfu/ m3III、IV類區域：細菌總數≤5cfu/ m33.空氣消毒效果監測：潔凈區域：細菌總數≤4cfu/ 30min·平皿II類區域：細菌總數≤4cfu/ 15min·平皿 III、IV類區域：細菌總數≤4cfu/5min·平皿4.消毒液的監測：滅菌用消毒液的菌落總數應為0cfu/ ml

皮膚粘膜消毒液菌落總數應為≤10cfu/ ml

消毒用消毒液的菌落總數應為≤100cfu/ ml5.內鏡的監測：消毒后內鏡合格標準為：細菌總數<20cfu/鏡，不能檢出致病菌；滅菌后內鏡合格標準為：無菌生長。6.血液透析液的監測：透析用水細菌菌落總數≤200cfu/ml透析液細菌菌落總數≤200cfu/ml，不得檢出致病微生物。7.壓力蒸汽滅菌效果監測：物理監測：每次

化學監測：每包

生物監測：每包

B—D試驗：每日

分級防護管理制度

1.根據衛生部《醫院感染管理規范》及《消毒技術規范》制定以下內容：

1.1 工作人員上崗著裝符合要求(工作帽、白衣，必要時戴口罩、手套、隔離褲、隔離鞋、防護鏡、防護面罩)。

1.2 工作人員的發生醫院感染事件以及銳器傷、化學燒傷及時報告醫院感染管理辦公室應立刻報告醫院感染管理辦公室。

1.3 在進行消毒工作時工作人員應采取自我防護措施，防止因消毒操作不當可能造成的人身傷害。...1.根據衛生部《醫院感染管理規范》及《消毒技術規范》制定以下內容：

1.1 工作人員上崗著裝符合要求(工作帽、白衣，必要時戴口罩、手套、隔離褲、隔離鞋、防護鏡、防護面罩)。

1.2 工作人員的發生醫院感染事件以及銳器傷、化學燒傷及時報告醫院感染管理辦公室應立刻報告醫院感染管理辦公室。

1.3 在進行消毒工作時工作人員應采取自我防護措施，防止因消毒操作不當可能造成的人身傷害。

2.各類人員均應嚴格執行醫院感染管理制度，做好個人防護和公共環境的保護，完成操作或離開工作區域時應及時摘手套，嚴禁工作人員穿工作服進入食堂、宿舍和醫院外環境。

3.醫院感染實行分級防護的原則

3.1 基本防護

適用對象：在醫院傳染病區、發熱門(急)診以外的從事診療工作的醫護技人員

防護配備：白大衣、工作褲、內層圓領工作服、工作鞋、戴工作帽和醫用口罩。

防護要求：按照標準預防的原則。

3.2 加強防護

防護對象：進行接觸血液、體液、排泄物、分泌物等可視污染物的操作時的醫、護、技人員;進入傳染病區的醫護技工作人員;傳染病流行期間的發熱門診、SARS 病房的工作人員(醫、護、技、工、勤);轉運疑似SARS 和臨床診斷SARS 病人的醫務人員如司機。

著裝要求：在基本防護的基礎上根據診療危險程度，使用以下防護用品。隔離衣(進入傳染病區時)、防護鏡(進入傳染病區時，進行可能被體液噴濺操作時)、外科口罩(進入傳染病區時)、手套(醫技人員皮膚破損或接觸體液、血液可能污染時)、面罩(有可能被體液、血液分泌物噴濺時、鞋套(進入傳染病房或病區)。admin@cyl114.com

3.3 嚴密防護

防護對象：進行有創操作如給呼吸道傳染病病人進行氣管插管、切開吸痰時。

防護要求：在加強防護的基礎上，可使用面罩。