第一篇：業務、財務、復核、質管、驗收、采購、養護、信息（大全）

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姓名

一、填空題 40 分 1.gsp 是（）的簡稱，已于 2012 年 11 月 6 日經衛生部部務會審議 通過，自()年()月()日起施行，企業應當在藥品采購、儲存、（）運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量。2.業務員應當將藥品銷售給（）藥品經營和醫療單位，并收集帶原印章的（）及采購人員（）。新客戶提出進貨要求時，（）應會同質量管 理部對其合法資質進行審核合格后（）審核通過方可銷售。

3.審核銷售客戶合法資質的時效性，將藥品銷售給具有合法資質的單位。開展業 務前首先向客戶索取其符合規定的《藥品經營許可證》、《營業執照》、GSP 證書、（）。

4.銷售人員應當嚴格審核購貨單位的生產范圍、經營范圍或者（），并 按照相應的范圍銷售藥品。

5.業務員要注意收集售出藥品的不良反應情況、發生藥物不良反應，立即報()處理并按《藥品不良反應報告管理制度》的規定執行。6.銷售藥品應開具()票據，做到（）一致票據按有關規定保存()年.7.過期藥品屬于（）,對于向供貨單位購進且我公司過期的按不合格藥品處理，堅決不能退回到供貨單位，對顧客向我單位購取后放置過期的原則上（）。8.質量方針、目標是由（）在總經理授權下起草、制定，質量領導小組組織有

關人員進行討論，提出修改意見并進行修改。召開經理辦公會審查通過，()簽字下發.二、名詞解釋：20分 1.藥品不良反應：

業務員培訓試題 崗位

年 月 日 成績

2.嚴重藥品不良反應：

3.質量風險：

4.我公司的質量方針：

三、回答題：40分

1.個人買藥如何辦理？新增客戶如何辦理？5分

2.售出藥品發生質量問題如何辦理？5分

3.退貨如何處理？5分

4.銷售員（業務員）的職責？10分

5.我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？15分

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財務部培訓試題 崗位 姓名

一、填空題 40 分 1.gsp 是（）的簡稱，已于 2012 年 11 月 6 日經衛生部部務會審議 通過，自()年()月()日起施行，企業應當在藥品采購、儲存、（）運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量。

2.負責監督審核購進藥品的（）工作。（）時做到只對通過（）入庫的 藥品付款，部門負責人及當事人對由于把關不嚴發生的錯付、誤付承擔主要責任.3.負責業務部門銷售藥品的發票開具，做到()一致。

4.負責()的管理工作，監督業務部門做好應收賬款的按期回收。

5.負責定期和客戶核對（）賬款。

6.每日庫存現金為（）元，其余存入銀行，如因延誤引起其他事故發生，公 司將追究其經濟責任。

7.()、()、()和其他會計資料必須真實、準確、完整，并符合會計制度 的規定

8.會計人員對不真實、不合法的原始憑證，不予受理；對記載不準確、不完整的

原始憑證，予以()，要求更正、補充。

9.付款必須對照發票與企業留存的（）、）及()一致方可（匯款。簡答題：

1.依據什么給供貨商結賬?有何手續?什么部門或人員簽字?（）10 分

付款與質量管理部之間有何銜接?10 分

年 月 成績

日 談一談結賬的過程?10 分 我公司的質量方針？有誰頒布施行的？5 分 財務部經理職責分 10 6 出納職責（25 分7 坐支現金（10 分 會計職責

9.我公司的質量目標？結合本崗位談談怎樣完成的考核指標？15 ******醫藥有限公司

信息部培訓試題

年姓名

崗位

月 日成績

一、填空題 30 分

1.信息部采用藥品經營軟件系統，運用該系統對藥品的（）、（）、（）、（）、出庫復核進行及時準確的記錄和管理。具有接受藥品 監督管理部門監管的條件，并按藥監部門的要求辦理電子監管網入網手續。2.系統管理員應（作。

3.系統管理員應（）對計算機的硬件進行檢測，并對其（）、（）進）進行服務器主機系統的數據（）和（）清理工

行檢測和清理，保證系統進行正常運行

4.除系統管理員和（）人員外嚴禁其他人員自行處理異常現象

5.gsp 是（）的簡稱，已于2012年11月6日經衛生部部務會審議通

過，自()年()月()日起施行，企業應當在藥品采購、儲存、（）運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量 回答題

1.信息操作人員職責？30分

1.我公司的質量方針？有誰頒布施行的？10分

2.我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？30分

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保管員培訓試題

年 月 日

姓名

一、填空題 30 分 1.gsp 是（）年（崗位

成績

過，自（()等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量

2.藥品到貨時，倉庫保管員人員應當對運輸工具和()進行檢查,如發現運輸

工具內有()、()、污染等可能影響藥品質量的現象，及時通知()并報質量管理部門處理。

3.冷藏、冷凍藥品到貨時，查驗冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的（并留存（）和（）時的溫度記錄； 4.藥品到貨時，收貨人員應當查驗隨貨同行單（票）以及相關的（）的簡稱，已于2012年11月6日經衛生部部務會審議通)月()日起施行，企業應當在藥品采購、（）、（）），核查）。無隨

貨同行單（票）或無采購記錄的應當拒收內容，與采購記錄以及本企業實際情況

不符的，應當拒收，并通知（）。

5.收貨人員應當將核對無誤的藥品放置于相應的（）或設置狀態標識，在隨

貨同行單（票）上簽字后，通知驗收人員。冷藏冷凍藥品應在（）待驗,驗

收合格后按照儲存條件的要求，對驗收合格藥品進行合理的（）儲存.藥品應按（）進行集中存放，按批號分開堆碼，并有明顯的間隔特殊管理

藥品專庫存放，二類精神藥品實行（）雙鎖。嚴格按照“按批號發貨”的原 則出庫

7.國家有專門管理要求的藥品（藥品。

8.藥藥品電子監管的品種有（）（）等品種實施特殊監管措施的）、（））、血液制品、疫苗、（以及其他帶有藥品電子監管標示的藥品

9.“五距”指藥品垛與垛之間的主通道距離不小于（不小于（）；垛與屋頂、燈的間距不小于（）；垛與散熱器的間距不小

于 30 厘米；垛與地面的間距不小于（）。問答題：

1、出庫原則?哪些情況不允許出庫? 15 分）厘米；垛與墻的間距

2.如何儲存藥品?如何識別中西藥、非藥品、生物制品? 15 分

3.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？5分

4.我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？15分

5.庫管員（保管員）職責？20分

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養護培訓試題

姓名

一、填空題 30 分

1.GSP 是（過，自()年（崗位

年 月 日

成績）的簡稱，已于2012年11月6日經衛生部部務會審議通)月()日起施行，企業應當在藥品采購、（）、銷售運

輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量

2.實行藥品的效期儲存管理，對近效期的藥品可設立近效期標志。并按月進行催

銷，養護員填寫（），分報業務部、質量管理部、儲運部、總經理

3.養護員（）庫管人員對藥品進行合理儲存與作業

4.重點養護品種的確定：（）、（）和（）的品種、質量性狀 不穩定的品種、儲期較長、近效期品種為重點養護品種

5.堅持（）的原則，開展養護工作，確保在庫藥品質量的安全、有效。6.每季度匯總、分析和上報養護檢查、近效期或儲存時間較長的藥品情況，填寫

（）報（）、（）、（）回答題：

1.中成藥、西藥、中藥飲片如何養護?中藥飲片有幾種養護方法?15 分

2.溫濕度范圍?超標如何處理?5 分

3.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？5分

4.我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成。10分

5.養護員職責？15分

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姓名

一、填空題 30 分 1.GSP 是（）的簡稱，已于 2012 年 11 月 6 日經衛生部部務會審議 通過，自()年()月()日起施行，企業應當在藥品（）、儲存、銷 售、運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量。

2.企業采購藥品應符合的基本要求：（）、確定所購入藥品的合法

性、（）、與供貨單位簽訂（）協議。

3.藥品應從本公司審定的（）中的單位購進，嚴禁從審定外的生產

或經營企業購進藥品

4.對首營品種，首營企業填寫（），并經質量管理機構 和質量副總審核批準。

5.購進蛋白同化制劑、肽類激素時，采購員應索取加蓋紅章的供貨單位經營蛋白

同化制劑、肽類激素藥品的（）復印件，建立健全供貨單位檔案

采購員培訓試題

崗位

年 月 日 成績 6.購 進 進 口 中 藥 材、中 藥 飲 片 應 有 加 蓋 供 貨 單 位 質 檢 部 門 原 印 章 的

《 》及《 》復印件。進口國家規定的實行批

簽發管理的生物制品，有批簽發證明文件和《 》。

7.購進文號管理的中藥飲片應索取藥品注冊證、批件、（）、藥檢等證

明文件資料，審核合格后方可購進，實施批簽發管理的生物制品時，有加蓋供貨

單位藥品檢驗專用章或質量管理專用章原印章的《 》復印件

8.購進中藥材、中藥飲片必須簽訂合同，標明質量條款、（）、等級標準等，并簽訂（）協議書。9.購進含麻黃堿類復方制劑時，采購員應索取加蓋紅章的供貨單位經營含麻黃堿

類復方制劑藥品的（）文件復印件，建立健全供貨單位檔案

10.采購部由()采購二類精神藥品，要索取加蓋原印章的供貨單位經營二類

精神藥品的()文件復印件，建立健全供貨單位檔案，從藥監部門指定的生

產、經營企業購進，山東省內企業需要先從省藥監局網站()下訂單 才能購進，省外企業使用非聯網系統

11.對有效期不足()的品種，不得采購

12.企業采購藥品時應當核實、留存供貨單位銷售人員資料有加蓋供貨單位公章

原 印 章 的 銷 售 人 員 身 份 證 復 印 件 ； 加 蓋

（）授權書，授權書應當載明（）

姓名、（），以及授權銷售的品種、（）、（）；供貨單位及供 貨品種相關資料。

二、名詞解釋：20分 1.首營企業： 2.首營品種：

3.國家專門管理要求的藥品： 4.特殊藥品： 5.精神藥品：

三、簡答題：

1.首營企業應當索取加蓋其公章原印章的資料有哪些？10 分

2.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？5分

3我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成。10分 我公司的經營范圍是什么?10 分 采購部經理職責（）15 分

5.采購員職責 15 分

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驗收員培訓試題 崗位

年 月 日 成績 姓名

一、填空題 30 分 1.GSP 是（）的簡稱，已于 2012 年 11 月 6 日經衛生部部務會審議 通過，自()年()月()日起施行，企業應當在藥品（）、儲存、銷 售、運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量。

2.驗收藥品應當按照批號逐批查驗，查驗同批號的（），藥品檢驗報告書

需加蓋（）或（）原印章。3.對整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，要開箱檢查至

（）。4.驗收實施批簽發管理的生物制品時，有加蓋供貨單位藥品檢驗專用章或質量管

理專用章原印章的《 》復印件 5.驗收進口藥品時，有加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的相關證明文件：

《 》或《醫藥產品注冊證》。進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同

化制劑、肽類激素需有《 》。進口藥材需有《 》。

《 》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》。進口國

家規定的實行批簽發管理的生物制品，有（書》。驗收特殊管理的藥品須符合國家相關規定）和《進口藥品檢驗報告

6.驗收員應當加強對退貨藥品的收貨、驗收管理，保證退貨環節藥品的質量和安

全，防止混入（）

7.驗收人員對銷后退回的藥品進行（）驗收，并開箱抽樣檢查。整件包

裝完好的，按抽樣原則（）抽樣檢查；無完好外包裝的，每件須抽樣檢查至

（），必要時送藥品檢驗機構檢驗。

8.檢查驗收結束后，應當將檢查后的完好樣品放回（），并在抽樣的整件包

裝上標明（）標志，對已經檢查驗收的藥品，應當及時調整藥品質量狀態標 識或移入相應區域 簡答題：

1.怎樣對同一批號的整件藥品抽樣檢查才具有代表性？15分

2.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？5分

3我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？10分

4.驗收員職責？20分

5.驗收程序是什么? 20分

******醫藥有限公司 質管員培訓試題

崗位

年 月 日

成績 姓名

一、填空題 40 分

1.GSP 是（過，自()年（）的簡稱，已于2012年11月6日經衛生部部務會審議通)月()日起施行，企業應當在藥品（）、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量

2.業務部在接到藥品質量投訴時，應及時做好《質量查詢、投拆記錄》，與質量

管理部一并進行調查處理。若有必要，本地企業應在（）內派質量管理員到

發生地實地核查，外地企業應在（）內進行實地核實。

3.質量管理部應根據本公司上一年實際情況，針對不同崗位人員，確定相關的培

訓內容和方法，制定出本年度的培訓計劃，填寫《 》，報總經 理批準后，質量管理部協助總經辦組織實施

4.質量管理部()應至少做一次用戶調查訪問活動，有針對性、選擇性地對部 分客戶（如出現過問題或銷量較大的客戶）進行該活動，了解客戶對公司質量管

理工作方面的意見和建議，同時做好《 》 5.在質量否決中負有直接管理責任的本部門和職能部門，其主要負責人和責任

人均應受到相應的扣罰獎金（）和().6.驗證方案、驗證報告內容應符合 GSP 及附錄相關要求，經()審核并批準后實施

7.驗證使用的溫度傳感器須經(件)校準,證書復印件作為驗證報告必要附)、()等）送法定計

》，并在《計量器 8.質量管理部應每年將需要強制檢定的計量器具(量檢定部門進行校驗檢定，并將檢定結果記錄在《 具檢定記錄目錄表》登記

9.公司每年應組織在質量管理、藥品驗收、養護、保管等直接接觸藥品的崗位

人員進行健康檢查，質量驗收及養護人員應增加()項目 10.公司所經營藥品中，發現藥品說明書中未載明的其他可疑不良反應和已載明 的所有藥品不良反應病例，每季度由質管部（每季度第三個月25日前）集中報市

藥監局對于重大質量事故，()與()，應分別承擔相應的質量責 任。

11.質量管理部接到事故報告后，應立即前往現場，堅持“三不放過”原則

（）；()不放過；()不放過，了解掌握第一手資料，協助各部門處理事故的善后工作。

12.公司在做出藥品召回決定后，一級召回在()內，二級召回在()內，三級召回()時內，通知到有關藥品經營企業、使用單位()和()，公司啟動藥品召回后，一級召回在()內，二級召回在（）內，三級召回（）日內，應當上報省、市藥品監督管理部門備案并按照藥監局的要求提供相應的材

料。最終寫出《 》歸入該藥品（）。13.近效期藥品過期失效后，應立即上報質量管理部，由質量管理部核查后填寫

《 》，通知倉庫保管員將其存入不合格藥品庫，并及時進行報廢處理 14.二類精神藥品必須由公司專職開票員開票，開票時應核實企業或單位資質文

件、（），單位委托（），無誤后方可開票。

15.進口藥品內外包裝的標簽都必須用（）藥品名稱、主要成分、注冊證號，并有中文說明書。

》 16.采購進口藥品時必須索取蓋有供貨單位質量管理機構原印章的《

或《醫藥產品注冊證》及《 》或《進口藥品通關單》復印件，核 對進口藥品的合法性。驗收進口的國家規定的批簽發管理的生物制品必須有

（）文件

17.冷藏、冷凍藥品運輸過程中，藥品不得（）、冰排等蓄冷劑，防

止對藥品質量造成影響，應優先送達使用單位并向收貨人員交待()。18.實行藥品的效期儲存管理，對近效期的藥品可設立近效期標志。并按月進行

催銷，()填寫《近效期藥品催銷表》，分報業務部、質量管理部、儲運 部、總經理 名詞解釋20分 1.藥品召回：

2.藥品直調：

3.精神藥品：

4.藥品不良反應（又稱 ADR）：

5..質量風險管理：

回答題：

1.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？ 5分

1.我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？10分

3.簡述藥品召回流程具體流程為：10分

4.質管員職責？15分

姓名

一、填空題 20 分 1.GSP 是（過，自（）年（******醫藥有限公司

復核員培訓試題 崗位

年 月 日 成績）的簡稱，已于2012年11月6日經衛生部部務會審議通)月()日起施行，企業應當在藥品采購、（）、銷售、運輸等環節采取有效的質量量控制實施，確保藥品質量

2.復核員必須按《 》逐一清點核對購貨單位、（）、（）、（）、（）、生產企業、（）、（）、發貨日期等項目，并檢查包裝的質 量狀況等

3.當發現質量有疑問的藥品時，復核員應填寫《

》，向（）報告，如確認為不合格，按《不合格藥品管理制度》執行

4.復核人員復核完畢應在《 》上簽字，對于復核檢查合格的藥品，復核員 在復核完畢后進行包裝并把裝箱單《隨貨同行》和實貨一起裝箱

5.復核員與運輸員按《發貨單》進行清點交接。上門自提客戶，應先驗明（）

身份并在《發貨單》隨貨通行上簽字保存出庫復核記錄。記錄應保存（）年

6.二類精神藥品出庫必須嚴格執行本公司《藥品出庫復核管理制度》，實行（）

復核，及時將出庫復核信息錄入計算機信息系統，憑證、出庫復核記錄要（）核對簽字，出庫復核記錄應當保存自藥品有效期期滿之日起不少于（）年。

回答題：

1.復核員發現那些情況時藥品不得出庫？15分

2.整件與拆零拼箱藥品怎樣出庫復核？15分

3.藥品拼箱發貨的注意事項有哪些？10分

4.我公司的質量方針？有誰簽字下發的？5分

5我公司的質量目標？結合自己的工作崗位談談怎樣完成？15分

6.復核員職責？20分

第二篇：質管、驗收、養護人員試卷答案

質管、驗收、養護人員崗位培訓試卷

姓名崗位分數

一、填空題（每小題2分，共20分）

1、質量管理機構的主要職能之一是負責首營企業和首營品種的質量。

2、對銷后退回的藥品，驗收人員按驗收的規定驗收。

3、對銷后退回的藥品，憑開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫（區），由專人保管并做好退貨記錄。

4、企業編制購貨計劃時應以藥品質量作為重要依據，并有機構人員參加。

5、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有。

6、對特殊管理的藥品，應實行驗收制度。

7、藥品質量驗收時，對包裝、標識主要檢查內容之一是，每件包裝中，應有產品。

8、藥品養護人員應對企業設施和設備定期進行檢查、維修、保養并建立。

9、藥品儲存應實行色標管理，其中庫（區）和庫（區）使用綠色色標。

10、購進藥品應按照可以保證藥品質量的程序進行。

二、判斷題（每小題2分，共20分）

1、超過有效期的藥品按假藥論處。（錯）

2、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。（對）

3、企業應定期檢查和考核質量管理制度的執行情況，并有記錄。（對）

4、企業的業務部門應負責收集和分析藥品質量信息。（錯）

5、企業從事驗收、養護工作的人員，應定期接受省級藥監部門組織的繼續教育。（錯）

6、驗收整件包裝中應有產品合格證。（對）

7、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。（對）

8、不合格藥品應存放在不合格藥品庫（區），并有明顯標志。（對）

9、對不合格藥品應查明質量不合格的原因，分清質量責任，及時處理并制定預防措施。（對）

10、距藥品有效期截止日期不足12個月的藥品，不允許入庫。（對）

三、單選題（每小題4分，共20分）

1、GSP適用于（E）

A、藥品生產企業B、藥品批發經營企業C、藥品使用單位

D、藥品零售經營企業E、中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業

2、藥品批發經營企業應將藥品銷售給（E）

A、需要使用藥品的個人B、藥品批發經營企業C、藥品零售經營企業

D、藥品使用單位E、具有合法資格的單位

3、藥品進貨質量驗收時，應進行內在質量檢查的是（A）

A、首營品種B、進貨品種C、西藥品種D、中成藥品種E、化學藥品

4、藥品出庫時，應按發貨或配送憑證對實物進行（D）和數量、項目的核對。

A、藥品名稱B、藥品規格C、質量檢驗D、質量檢查E、藥品產地

5、GSP實施細則中未規定在購貨合同中應明確的質量條款是（D）

A、藥品質量符合質量標準和有關質量要求B、藥品附產品合格證

C、藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求

D、藥品供應方應保證藥品在臨床使用時安全有效

E、購入進口藥品，供應方應提供符合規定的證書和文件

四、多選題（每小題4分，共20分）

1、下列哪些藥品的標簽，必須印有規定的標志（ABCE）

A、麻醉藥品B、醫療用毒性藥品C、外用藥D、處方藥E、非處方藥

2、藥品有效期的定義哪項是錯誤的（BCD）

A、藥品在規定的儲存條件下能夠保證質量的期限B、藥品保證穩定的期限

C、藥品在規定的儲存條件下不變色的期限D、藥品療效最佳的期限

3、下列那些情形按劣藥論處：（ABC）

A、未標明有效期或者更改有效期的；B、不注明或者更改生產批號的；

C、超過有效期的；D、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；

4、GSP要求企業應有與經營規模相適應的（ABCD）

A、營業場所；B、輔助、辦公用房；C、倉庫；D、運輸工具；E、通訊工具；

5、藥品養護工作的主要職責應包括（ABCD）

A、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息；

B、對檢查發現的問題及時通知質量管理機構復查處理；

C、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和監控儀器、倉庫在用計量儀器及器具的管理工作；

D、建立藥品養護檔案；E、做好藥品出庫的質量跟蹤記錄；

五、簡答題（每小題10分，共20分）

1、藥品質量驗收的要求有哪些？

藥品質量驗收的要求是：

(一)嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收。

(二)驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

(三)驗收抽取的樣品應具有代表性。

(四)驗收應按有關規定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

(五)驗收首營品種，還應進行藥品內在質量的檢驗。

(六)驗收應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成。

2、簡述自己的崗位職責。

第三篇：新版藥品驗收、儲存養護及出庫復核相關知識

藥品驗收、儲存養護及出庫復核相關常識

一、藥品驗收及驗收時抽樣

(一)、驗收時限：一般藥品在24小時之內驗收，特殊藥品在2小時之內驗收；冷鏈藥品必須在冷庫內驗收。

(二)、驗收內容；對藥品的包裝、標簽、說明書以及相關的證明或文件逐一進行檢查。藥品包裝的標簽和所附說明書上應該有：藥品生產企業的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等，標簽或說明書上還應該有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件。

（三）抽樣數量

1、抽樣件數

A、不足2件，逐件檢查。

B、50件以下抽2件。

C、50件以上，每增加20件，增加抽樣1件，不足20件按20件計。

2、抽取最小包裝數

從整件中從上、中、下不同位置隨即抽取。

（四）藥品電子監管碼入庫掃描操作

二、儲存養護

(一)色標管理

A、黃色：帶驗品、退貨藥品庫（區）

B、綠色：合格品庫（區）

C、紅色：不合格品庫（區）

（二）儲存條件

A、常溫庫：0－30℃

B、陰涼庫：小于或等于20℃

C、冷庫溫度：2－10℃

D、正常相對濕度：35％－75％

（三）分類儲存

A、藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放；

B、一般藥與殺蟲滅菌藥、性能相互影響的藥品分庫存放；

D、中藥材。中藥飲片應按照不同品種的性質要求，分別設置儲存專庫； E、危險品應設置專庫存放；

F、不合格藥品單獨存放。

三、出庫復核

（一）復核內容：購貨單位、品名、劑型、規格、數量、生產企業、產品批號、有效期、銷售日期等內容。

（二）不準出庫的藥品：

A、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

B、內包裝破損的藥品不得整理出庫；

C、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種；

D、懷疑有質量變化，未經質量部門明確在狀況的品種；

E、有退貨通知或藥監部門通知暫停銷售的品種；

（三）藥品電子監管碼出庫掃描操作

第四篇：財務、采購、倉管招聘崗位職責及要求

會 計

崗位職責：

1、審核原始單據，整理各類票據并登記入帳；

2、整理核對資金帳薄，系統資金對賬；

3、做好會計日常核算工作，審核并編制憑證，登記賬簿，編制報表

3、進行合理的成本、費用歸集，準確進行成本核算；

4、進行對內、對外各類報表的申報；

5、做好成本費用分析，定期提供財務分析報告；

6、參與財務制度的制訂，做好與其他部門的協調與溝通。

任職要求：

1、財務，會計，經濟等相關專業大專以上學歷；

2、具有四年以上會計工作經驗，能處理全盤賬務，有工業企業會計工作經驗優先；

3、能熟練運用Office、Excel等辦公軟件，熟悉財務軟件的操作； 4，工作踏實，認真細致，積極主動，具有較強的獨立學習和工作的能力； 5，具有良好的職業操守及團隊合作精神，有較強的溝通，理解和分析能力；

6、家住三墩一帶，已婚已育者優先。

財務助理

崗位職責：

1、購買、開具與保管發票，金稅系統抄報稅，發票的認證；

2、現金及銀行流水整理，銀行對帳，制作記帳憑證；

3、協助財務主管進行成本、費用歸集，成本核算；

4、協助財務主管進行日常帳務處理，進行各類報表的申報；

5、各往來帳及各資產科目的稽核、查實；

6、會計憑證打印、裝訂，財務檔案文件的歸檔和保管。

任職要求：

1、財務，會計，經濟等相關專業大專以上學歷；

2、具有會計基礎知識和兩年以上相關工作經驗，有工業企業會計工作經驗優先；

3、能熟練運用Office、Excel等辦公軟件，熟悉財務軟件的操作； 4，工作踏實，認真細致，積極主動，具有較強的獨立學習和工作的能力； 5，具有良好的職業操守及團隊合作精神，有較強的溝通，理解和分析能力；

6、家住三墩一帶，已婚已育者優先。

采購員

崗位職責

1、進行原材料的市場行情調查，協助采購主管落實詢價、議價；

2、采購合同各條款的洽談、簽訂，負責采購訂單的制作、下達；

3、追蹤貨物及時入庫，對送達的貨物進行抽檢；

4、采購執行過程中，交貨、開票、付款情況的追蹤，執行表的及時更新；

5、定期與供應商對帳；

6、對殘次品進行及時退換貨處理，并進行后續跟蹤；

7、管理、維護與供應商的關系，挑選合適的供應商、評估供應商的供貨能力及合作關系。

任職要求：

1、大專學歷，具有2年以上的采購相關工作經驗；

2、能熟練運用Office、Excel等辦公軟件，能運用供應鏈軟件優先；

3、具有良好的商務洽談能力、溝通協調能力；

4、具備良好的識別供應商的能力，掌握供應商評審技巧，；

5、吃苦耐勞，工作細致認真，責任心強，思維敏捷，具有較強的團隊合作精神；

6、有電子、電器行業相關采購工作經驗者優先。

倉管員

崗位職責

1、負責對原材料來貨的清點驗收，開入庫單；

2、根據銷售部門出貨要求，安排出貨，并開出庫單；

3、根據出入庫單及時登記存貨收發存明細帳；

4、定期統計存貨的收、發、存匯總表；

5、了解所存物資的質量現狀，避免存貨超儲、短缺、毀壞等現象，確保庫存物資安全；

6、定期進行倉庫盤點，帳實核對；

7、負責倉庫相關單據的保管與存檔。

任職要求：

1、中專以上學歷，從事倉庫管理工作1年以上；

2、能熟練運用Office、Excel等辦公軟件；

3、為人誠實可靠，品行端正，工作細致認真，責任心強；

4、能吃苦耐勞，具有較強的團隊合作精神；

5、有生產企業倉庫管理經驗或有電子、電器等相關行業工作經驗者優先。

第五篇：中國石油物資采購與電子商務業務發展規劃通過驗收

中國石油物資采購與電子商務業務發展規劃通過驗收

中國石油網消息：（記者 陳玉強）記者1月9日獲悉，由集團公司物資采購管理部與北京物資學院合作承擔的科研課題——“中國石油物資采購與電子商務業務發展規劃研究”日前通過由中國工程院院士、著名概率統計專家王梓坤教授任組長的專家組驗收。

據了解，這一項目的研究主要致力于物資采購與電子商務業務規劃和統計軟件開發兩方面。在規劃方面，主要是在戰略層面上科學謀劃，系統整合公司采購、銷售以及物流資源，實現商流、物流協同，保障物資采購與電子商務運轉和諧高效。在軟件方面，研究并開發建立中國石油物資統計分析軟件系統，以實現物資統計與價格分析基礎數據管理的規范化和信息化，數據傳遞的網絡化和實時化，分析統計工作的科學化與自動化。

截至目前，這一項目已取得較好成果。項目組提出有關中國石油采購、商務、銷售以及物流等資源整合的一攬子改革方案建議，為物資采購管理改革提供了有效的理論支撐和決策參考。同時，開發了一套石油物資的統計分析軟件。這套系統在試運行階段成功完成中國石油股份公司2006年的物資統計工作，經修改完善后即將在中國石油系統全面推廣使用。

評審組專家認為，這個項目研究既符合供應鏈管理的基本原理，又順應國內外發展趨勢，還符合中國石油的實際，為中國石油的物資采購管理與改革提供有效支持，做到先進性與實用性的有機結合，項目成果達到國內領先水平。

加快信息化建設推進石油電子商務發展

經過近幾年的發展和建設，我國石油電子商務事業得以較快發展，但客觀地講，發展過程中還存在一定問題，有不足之處，尚需進一步整合和完善。一是管理人員對發展石油電子商務的認識高度不夠，電子商務功能還有待進一步挖潛；二是系統內部交流不夠，信息共享程度低；三是網絡虛擬經濟風險性較大的現實限制了電子商務的進一步發展。針對以上問題的存在，我國石油電子商務的發展需要依靠加快信息化建設、完善相應法律制度來加以推動。

首先，石油企業應未雨綢繆，強化執行意識，通過企業信息傳輸機制，把發展電子商務的管理思想和決策傳輸至所有員工。一旦油價下跌,會形成對公司利潤的擠兌，依靠電子商務節約成本的重要性就會凸顯。決策者要站在戰略高度看待電子商務，及早做好部署。其次，石油企業應著手建立上下游一體化的標準化信息數據庫，加強上下游業務人員的專業溝通，提高各部門理解信息數據的準確性，減少信息流通障礙，規范物資流通過程中的交易行為，提高電子商務運作效率。

再次，建立覆蓋整個石油行業的電子商務系統，實現多贏。加入WTO以來，石油行業加快了國際化進程。由于石油是國家重要的戰略資源，因此行業內各企業應從國家角度考慮問題，加強相互之間的協作力度，樹立競合的戰略思想，建立具有規模經濟特點、涵蓋整個國家石油行業的電子商務系統，使石油電子商務平臺的建立能夠保證國家和企業的雙重利益。

最后，政府和企業應通過法律和營銷手段的完善，為電子商務的發展保駕護航。一是政府應完善相關法律制度，加大對網絡安全犯罪的打擊力度，通過法律手段凈化網絡市場，為石油電子商務的開展提供保證；二是交易企業可以根據歷史業務創建客戶信用檔案，企業可以將每一筆網上交易都存儲到數據庫，按照每一位客戶的交易額、及時付款程度等指標評價其信用度，并根據交易對象的資信評級采取相應的措施予以應對，最大限度地減少企業損失。