第一篇：驗收員崗位職責

1.負責倉庫進貨的現場驗收，保持驗收記錄的完整。

2.負責檢驗報告、通關單的收集和整理。

3.驗收過程中發現質量問題，及時向質量管理人員報告。

4.負責貨物出庫時的質量、數量等的復核。

5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質量部報告。

第二篇：質量驗收員崗位職責

1.負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。

2.認真按《質量驗收管理操作程序》規定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發現假劣藥品及時報告。

3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關規定進行驗收。

5.驗收進口藥品,要按有關規定進行，并要驗其相關合法證明文件。

6.驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。

7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。

8.對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。

9.負責對質量標準及相關資料的收集、整理。

第三篇：藥品驗收員崗位職責說明

藥品驗收員崗位職責說明

1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。

2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;

3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。

5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。

6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

藥品驗收員崗位職責說明

1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。

3、按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。

7、規范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。

8、收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。

藥品驗收員崗位職責

一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關;

二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。

八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;

九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第四篇：驗收員崗位職責

5.2.12藥品收貨員、驗收員崗位職責

5.2.12.1藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。

5.2.12.2收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內待驗。

5.2.12.3藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收。

5.2.12.4驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。

5.2.12.5驗收進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。

5.2.12.6驗收首營品種，必須有該貨批號的質量檢驗報告書。

5.2.12.7對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。

5.2.12.8藥品驗收應在規定場所進行，并在規定時間內完成。

5.2.12.9經驗收合格的藥品必須在有關單據上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

5.2.12.10對實施電子監管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

5.2.12.11 做好藥品質量驗收記錄臺帳，內容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第五篇：煤礦安全質量驗收員崗位職責

煤礦安全質量驗收員崗位職責

一、在安全礦長、安全科長領導下，搞好本礦質量驗收工作。

二、對工作必須認真負責，負責安全、質量和文明生產檢查工作。

三、嚴格執行“三大規程”和技術作業規程，嚴格執行施工標準，把好質量關，實現質量標準化。

四、嚴格檢查驗收，每十天隊各區隊進行一一次質量大檢查，認真評比，嚴格評分，除按制度對包干工資升降和罰款外，每次驗收結果要詳細制表存檔。

五、必須熟悉“作業規程”規定的各項質量要求。

六、必須嚴格執行驗收時間及次數，還必須不定期對質量進行檢查驗收。

七、對各區隊不嚴格執行作業規程或質量標準化標準的，有權進行罰款或提出處理意見。

八、將每次質量驗收情況要實事求是的匯報各有關科室。