第一篇：化學試題

化學是自然科學的一種，在分子、原子層次上研究物質的組成、性質、結構與變化規律；創造新物質的科學。世界由物質組成，化學則是人類用以認識和改造物質世界的主要方法和手段之一。下面是化學試題，請參考！

1.下列說法正確的是()

A.目前人們已經發現了109種元素，這些元素組成的單質只有109種

B.只含有一種元素的物質一定是純凈物

C.金剛石和石墨的物理性質不同，是因為構成它們的原子不同

D.金剛石和石墨都是碳元素組成的單質

2.CO與CO2在性質上不同的原因是()

A.CO2比空氣重 B.CO難溶與水 C.分子結構不同 D.制法不同

3.2006年5月31日世界無煙日的主題是“煙草吞噬生命”。煙草燃燒能產生一種能與人體血液中血紅蛋白結合的有毒氣體，該氣體是()

A.N2 B.O2 C.CO2 D.CO

4.碳納米管被譽為21世紀最有前途的新型材料。碳納米管是一種由碳原子構成的直徑為幾個納米(1 nm=10-9 m)的空心管。下列說法錯誤()

A.碳納米管材料是一種新型的有機化合物

B.碳納米管材料如果完全燃燒，生成物是二氧化碳

C.碳納米管材料管道多，表面積大，吸附能力強

D.碳納米管材料在常溫下化學性質穩定

5.海灣戰爭引起科威特大量油井燃燒，造成嚴重的大氣污染。據報導，有些地區降黑雨，你分析形成黑雨的主要污染成分是()

A.炭黑 B.二氧化碳 C.甲烷 D.一氧化碳

6.厄爾尼諾的原因之一是大氣中CO2劇增，為減緩之，最理想燃料是()

A.優質煤 B.天然氣 C.汽油 D.氫氣

7.商店出售的黑底橡膠球鞋，其鞋底具有良好的耐磨性能。這是因為在橡膠中加入了一種耐磨的填料，這種填料是()

A.石墨粉 B.活性炭 C.木炭粉 D.炭黑

8.實驗室制取二氧化碳時，三種儀器都要用到的一組是()

A.長頸漏斗、集氣瓶、水槽 B.集氣瓶、錐形瓶、帶橡皮塞的導管

C.酒精燈、錐形瓶、集氣瓶 D.集氣瓶、量筒、長頸漏斗

9.檢驗集氣瓶中是否收集滿二氧化碳，正確的操作方法是()

A.向瓶中倒入澄清的石灰水 B.將燃著的木條伸入瓶中

C.將燃著的木條放在瓶口 D.帶火星的木條伸到瓶口

10.二氧化碳的下列用途既跟它的物理性質有關,又跟它的化學性質有關的()

A.滅火 B.制干冰 C.做化工原料 D.溫室中做氣體肥料

11.古代遺留下來的字畫，雖年深日久仍不變色，因為寫字繪畫時使用的()

A.藍墨水 B.紅墨水 C.藍黑墨水 D.墨汁

12.防毒面具濾毒罐內盛放的物質是()

A.石墨 B.活性炭 C.焦炭 D.生石灰

13.硅(Si)等半導體材料的發現，是計算機高科技發展的基礎，工業上從石英砂提取粗硅的化學方程式：2C+SiO2==Si+2CO。該反應屬于()

A.化合反應 B.分解反應 C.置換反應 D.氧化反應

14.2000年11月16日，國家藥品管理局緊急告戒患者，立即停用含PPA(化學式為C9H14NO)的感冒藥。關于PPA的下列說法正確的是()

A.它的1個分子中含有20個原子

B.各元素質量比為C:H:N:O=108:14:14:16

C.它的相對分子質量為150

D.它是一種氧化物

15.氧氣和二氧化碳在性質上的相似點是()

①都具有氧化性、②都具有還原性、③都易溶于水、④都能跟碳反應、⑤都是氣體、⑥都是氧化物、⑦都可用于滅火、⑧通常狀況下密度都比空氣大

A.②④⑤⑧ B.①③④⑤⑥ C.①④⑤⑦⑧ D.①④⑤⑧

第二篇：化學試題

化學試題

1．某物質中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質中的一種或幾種。在鑒定時有下列現象：①有銀鏡反應；②加入新制的Cu(OH)2

懸濁液后未發現變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色逐漸消失。下列結論正確的是

A．幾種物質均存在B．有甲酸乙酯和甲酸

C．有甲酸乙酯和甲醇

D．有甲酸乙酯，可能有甲醇

2．有關專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為

A．甲烷

B．甲酸

C．甲醇

D．甲醛

3．下列說法正確的是（）

A.用新制的銀氨溶液可區分甲酸甲酯和乙醛

B.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

C.甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別

D.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應生成CO2

4．下列物質中，在常溫常壓時呈氣態的是（）

A．乙醇

B．苯

C．甲醛

D．四氯化碳

5．從香莢蘭豆中提取的有機物A

用來合成人工香料，其結構簡式如下圖所示。下列關于物質A的說法正確的是

A．A的分子式是C

8H10

O3

B．A

分子中含有酯基

C．A

只能發生取代反應

D．A

能與NaOH

溶液反應

6．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”．凡有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。物質有光學活性，發生下列反應后生成的有機物無光學活性的是

A．

與甲酸發生酯化反應

B．

與NaOH水溶液共熱

C．

與銀氨溶液作用

D．

在催化劑存在下與HCN作用

7．烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應。由乙烯制丙醛的反應為：

由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反應，得到醛的同分異構體可能有

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

8．分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛的種數是

A、2種

B、3種

C、4種

D、5種

9．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是

A．Br2的CCl4溶液

B．[Ag（NH3）2]OH溶液

C．HBr

D．H2

10．下列有機物的同系物中，①乙炔的同系物；

②苯的同系物；

③飽和的一元醇；

④飽和的一元醛；

⑤飽和的一元羧酸；

⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯。

完全燃燒產生的水和二氧化碳的物質的量之比恒定的是

A.①④⑤

B.④⑤⑥

C.③④⑥

D.①②④⑤⑥

11．一定量的某飽和一元醛發生銀鏡反應可得21．6g銀；將等量的該醛完全燃燒，生成3．6g水。此醛可能是

A．甲醛

B．丁醛

C．丙醛

D．乙醛

12．某有機物的化學式為C5H10O，能發生銀鏡反應和加成反應。若將它與H2加成，所得產物結構簡式可能是

A．(CH3)3COH

B．(CH3CH2)2

CHOH

C．CH3(CH2)3CH2OH

D．CH3CH2C(CH3)2OH

13．對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是

A．不是同分異構體

B．分子中共平面的碳原子數相同

C．均能與溴水反應

D．可用紅外光譜區分，但不能用核磁共振氫譜區分

14．化合物C是制備液晶材料的中間體之一，它可由A和B在一定條件下制得

下列說法正確的是

A．每個A分子中含有1個手性碳原子

B．可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基

C．1molC分子最多可與4molH2發生加成反應

D．C可發生加成反應、取代反應、氧化反應、消去反應等

15．除去下列物質中所含少量雜質，所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的是

混合物（括號內為雜質）

試劑（足量）

分離方法

A

苯（苯酚）

濃溴水

過濾

B

乙烷（乙烯）

酸性KMnO4溶液

洗氣

C

乙酸乙酯（乙酸）

飽和Na2CO3溶液

分液

D

乙酸（乙醛）

新制Cu（OH）2

過濾

16．既能使FeCl3溶液顯色，又能和NaHCO3溶液放出氣體的有機物是

18．下列對有機物的化學性質的敘述中不正確的是

A．能被新制Cu(OH)2氧化

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能發生加聚反應

D．1mol該有機物最多能與1mol

H2加成19．下列化學實驗事實及其解釋或結論都正確的是

A．取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2＋。

B．取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子。

C．向1

mL

1％的NaOH溶液中加入2

mL

2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5

mL有機物Y，加熱后未出現磚紅色沉淀，說明Y中不含有醛基。

D．向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]。

20．從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現特征顏色，能發生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是

A．

B．

C．

D．

21．阿司匹林是日常生活中應用廣泛的醫藥之一。它可由下列方法合成：

下列說法正確的是（）

A．鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

B．用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現反應①

C．反應②中加入過量的NaHCO3有利提高阿司匹林的產率

D．與鄰羥基苯甲酸互為同分異構體，苯環上一氯代物僅有2種且能發生銀鏡反應的酚類化合物共有3種

22．對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是

A．不是同分異構體

B．分子中共平面的碳原子數相同

C．均能與溴水反應

D．可用紅外光譜區分，但不能用核磁共振氫譜區分

23．某有機物的結構簡式為CH3CHClCH=CH-CHO,下列各項中，該有機物不可能發生的化學反應是

①氧化反應

②取代反應

③加成反應

④消去反應

⑤還原反應

⑥酯化反應

⑦水解反應

⑧聚合反應

A．②

B．④

C．⑥

D．⑧

24．用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發生的反應類型為

（）

①取代

②消去

③加聚

④縮聚

⑤氧化

⑥還原

A．①④⑥

B．⑤②③

C．②④⑤

D．⑥②③

25．某飽和一元醇和飽和一元醛的混合物共3g，跟足量銀氨溶液完全反應（醛被氧化成羧酸）后，可還原出16.2g銀，下列說法正確的是（）

A．一定是甲醛

B．可能是乙醛

C．混合物中醇和醛的質量比為1∶4

D．混合物不可能由甲醇和甲醛組成26．做乙醛被新制Cu(OH)2氧化實驗時，有以下步驟：①加入0.5

mL乙醛溶液；②加入2%

硫酸銅溶液4—5滴；③加入10%

NaOH溶液2

mL；④加熱至沸騰。其正確的操作順序是

A.①②③④

B.③②①④

C.②③①④

D.①③②④

27．下列說法中正確的是

A．凡能起銀鏡反應的物質一定是醛

B．乙醛能發生銀鏡反應，表明了醛具有氧化性

C．在加熱和有催化劑（如銅）的條件下，某些醇可能被空氣中的O2所氧化，生成對應的醛或酮

D．福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標本

28．有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是：

A．甲分子中C的質量分數為40%

B．甲在常溫常壓下為無色液體；

C．乙比甲的沸點高

D．乙和甲的最簡式相同。

29．下列說法中，正確的是

A．只有醛類物質才能發生銀鏡反應

B．甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構體

C．將2%的稀氨水逐滴加入2%的溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液

D．將2%的NaOH溶液4~6滴，滴入2mL10%的溶液中制得懸濁液，用作檢驗醛基的試劑

30．下列關于有機化合物的說法正確的是（）

A．糖類、油脂和蛋白質均可發生水解反應

B．C5H12O能被催化氧化為醛的同分異構體有四種

C．聚乙炔、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D．甲酸丙酯和乙醛可用銀氨溶液加以區別

31．下列說法正確的是（）

A.苯酚溶液中加入少量稀溴水，溴水褪色且產生白色沉淀

B.在2mL硝酸銀溶液中滴加幾滴稀氨水制得銀氨溶液，加入乙醛，用酒精燈加熱后產生銀鏡

C.除去苯中含有的少量苯酚，可以加入過量NaOH溶液，充分振蕩，分液

D.檢驗一氯甲烷中的氯原子，先加入NaOH醇溶液，加熱，再加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液

32．下列說法正確的是（）

A．向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱——檢驗混合物中是否含有甲醛

B．向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素

C．利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH

D．苯不能與溴水發生取代反應，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴

33．下列關于有機物的說法，正確的是()

A．乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同

B．乙烯和1，3-丁二烯互為同系物，它們均能使Br2水褪色

C．用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體

D．乙酸乙酯中含有的雜質乙酸可用NaOH溶液除去

34．某

3g

醛和足量的銀氨溶液反應，結果析出43.2g

Ag，則該醛為

（）

A．甲醛

B．乙醛

C．丙醛

D．丁醛

35．甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中，氧元素的質量分數是37%，則碳元素的質量分數為

A．27%

B．

28%

C．

54%

D．無法計算

36．某學生做乙醛還原性的實驗，取l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液

mL，在一支試管里混合后加入0.5

mL

40％的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實驗失敗的原因是（）

A.氧氧化鈉的量不夠

B．硫酸銅不夠量

C.乙醛溶液太少

D．加熱時間不夠

37．下列有關化學反應表達正確的是（）

A．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：

HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－

CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

B．服用阿司匹林過量出現水楊酸（）中毒反應，可靜脈注射NaHCO3溶液：

+

HCO3－

→

+

CO2↑

+

H2O

C．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O

D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2：

CO2＋H2O＋2C6H5O－

→

2C6H5OH＋2CO32-

38．某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以證明的是

A．加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸，有磚紅色的沉淀

B．加入過量的氫氧化鈉充分反應后的溶液能發生銀鏡反應

C．將試液進行酯化反應后的混合液能發生銀鏡反應

D．加入足量氫氧化鈉后，蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀

39．已知，醛會發生反應：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na；氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。將氯苯與苯甲醛的液態混合物分離的方法是：加NaHSO3溶液、分液，得氯苯，再加A物質、分液，得苯甲醛。則A物質可以是

A．乙醇

B．NaOH

C．NaCl

D．酸性KMnO4溶液

40．(6分)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩定的，它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。

（1）條件2中試劑為_______________________。

（2）寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式：_______________。

（3）苯甲醛在強堿性條件下可發生自身氧化還原反應，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經酸化后的產物苯甲酸與B酯化反應可生成一種新的化合物C的結構簡式：______________________。

41．（12分）有機物A可以通過不同的反應得到B和C：

（1）A的分子式為，C的含氧官能團名稱為。

（2）A制取B的有機反應類型為；

A制取C的化學方程式為：。

（3）A發生消去反應后產物的結構簡式為，A分子中一定共面的碳原子有

個。

42．按要求完成下列試題

（1）根據系統命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2；

（2）寫出2，3－二甲基－1－丁烯的結構簡式；

（3）寫出丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學反應方程式；

43．（本題共8分）

化合物E是一種化工產品，可以通過下圖所示的路線合成：

已知：

45．化合物II的結構簡式為：

46．寫出化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式：

47．下列說法正確的是

A．化合物I遇氯化鐵溶液能顯色

B．化合物II能與NaHCO3溶液反應

C．1mol化合物III最多能與3mol

H2反應

D．1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2

48．有機物R(C9H9ClO3)經過反應也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為。

44．（15分）（有機化學基礎）蜂膠是一種天然抗癌藥

物，一個五六萬只的蜂群一年只能產100多克蜂膠，所

以蜂膠又被譽為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為

咖啡酸苯乙酯，其分子結構如下圖所示（短線表示化學

鍵，如單鍵、雙鍵等），在一定條件下能發生如下轉化：

請回答下列問題：

（1）咖啡酸苯乙酯的分子式為，C結構簡式為。

（2）①

A中含氧官能團的名稱為、。

②

A

可以發生的反應是

（填字母）

a

加成反應

b

酯化反應

c

消去反應

d

氧化反應

③

A

與甲醇反應生成B的化學方程式是。

（3）高分子E的結構簡式是。

（4）發生反應的反應類型是。

（5）B的同分異構體有很多種，其中同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式為。

a

苯環上只有兩個取代基

b

能發生銀鏡反應

c

能與氫氧化鈉溶液反應

d

不能與氯化鐵溶液發生顯色反應

e

核磁共振氫譜圖中有三組峰

45．已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發生如下圖所示的變化：

已知：C物質的一氯代物D只有兩種同分異構體。請回答：

（1）A分子中含有的官能團的名稱。

（2）①②④⑤反應中屬于取代反應的有

（填序號）。

（3）寫出②的反應方程式。

（4）寫出一種下列要求的物質的同分異構體的結構簡式

①C的同分異構體中屬于酯且能發生銀鏡反應

②C的同分異構體中屬于醇且能發生銀鏡反應。

（5）簡述驗證D中含有氯元素的方法。

（6）17.2gB與足量的碳酸氫鈉溶液反應，標準狀況下生成二氧化碳的體積為

L。

46．（16分）已知化合物Ⅰ

和化合物Ⅱ

在一定條件下發生反應能生成化合物III，請回答以下問題。

（1）物質Ⅰ的化學式為；

（2）下列對物質Ⅱ的說法正確的是；

A．能發生加成反應

B．具有5種不同化學環境的氫原子

C．能與NaHCO3溶液反應生成CO2

D．能與新制Cu（OH）2反應生成紅色沉淀Cu2O

（3）寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構體，；

①苯環上只有一個取代基

②含有酯基

（4）寫出物質III發生加聚反應的化學方程式；

（5）物質在一定條件下能發生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應，請寫出類似化合物III的生成物的結構簡式。

47．【有機化學基礎】（15分）

白酒產品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：

（1）A的結構簡式是________，D的結構簡式是________，D→E的反應類型是________。

（2）D和H2l：l反應生成E，則E官能團名稱為________，DBP的分子式為________。

（3）由B和E以物質的量比1：2合成DBP的化學方程式為____________。

（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式____________。

①能和NaHCO3溶液反應生成CO2

③能使FeCl3溶液發生顯色反應

②能發生銀鏡反應

④苯環上含碳基團處于對位

（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式________。

寫出C生成D的反應的化學方程式________。

48．（8分）生活中常用的某種香料X的結構簡式為

已知：

香料X的合成路線如下：

（1）A的結構簡式是_________________________

（2）檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。

A．銀氨溶液　　　B．酸性高錳酸鉀溶液

C．溴水

D．氫氧化鈉溶液

（3）D→X的化學方程式為________________________________________。

（4）有機物B的某種同分異構體E，具有如下性質：

A．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應

B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結構簡式為____

___。

49．(16分)

Hagrmann酯(H)是一種合成多環化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：

（1）A→B為加成反應，則B的結構簡式是

；B→C的反應類型是。

（2）H中含有的官能團名稱是

；F的名稱(系統命名)是。

（3）E→F的化學方程式是。

（4）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜除苯環吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結構簡式是。

（5）下列說法正確的是。

a．A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體

b．D和F中均含有2個π鍵

c．1

mol

G完全燃燒生成7

mol

H2O

d．H能發生加成、取代反應

50．下列是利用烴C3H6合成有機高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題：

(1)①～⑥中屬于取代反應的有。

(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結構簡式為

；寫出E的結構簡式：。

(3)寫出B與新Cu(OH)2反應的化學方程式：。

(4)D的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有

種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結構簡式為。

①含碳碳雙鍵?、谀芩狻、勰馨l生銀鏡反應

(5)根據你所學知識和上圖中相關信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學反應的化學方程式(有機物質寫結構簡式)：、。

51．某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。

通過質譜法測得A的相對分子質量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環但無甲基，E可發生銀鏡反應在催化劑存在下1

mol

E與2

mol

H2可以發生反應生成F。請回答：

(1)B中所含官能團的名稱為

；E的結構簡式為。

(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應的離子方程式為。

(3)D與F反應的化學方程式為；

其反應類型是。

(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環上有兩個取代基的F的同分異構體有

種；寫出其中一種物質的結構簡式：。

52．下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：

(1)A的結構簡式為，D中官能團的名稱是。

(2)C中所有碳原子

(填“能”或“不能”)共面，產物B的結構簡式可能有兩種，分別為。

(3)寫出下列反應的化學方程式：

E→F：；

G→H：。

(4)上述轉換中屬于加成反應的是

(填序號)。

(5)設計實驗證明物質B含有氯元素。

53．按要求完成下列問題：

（1）系統命名為；

（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。

（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應化學方程式；

（4）丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結構簡式

（5）下列有關實驗的說法不正確的是_____________。

A．制乙烯時，溫度計應插入反應混合液中

B．實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化

C．檢驗C2H5Cl中氯元素時，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液

D．做過銀鏡反應的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌

E．將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少

54．彈性滌綸是一種新型聚酯纖維，具有優異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為：

其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發生銀鏡反應，C中不含甲基，1mol

C可與足量鈉反應生成22．4

L

H2(標準狀況)。請回答下列問題：

（1）A的結構簡式為，B中所含官能團的名稱為。

（2）由物質C與D反應生成彈性滌綸的化學方程式為。

（3）由物質B到C的化學反應類型為。

（4）寫出C與足量鈉反應的化學方程式。

55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環上的一氯代物有兩種，分子結構中不含有甲基，一定條件下可以發生如下圖所示的轉化關系。

(1)E中含有的官能團名稱為__________。

(2)D的結構簡式為_________。

(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發生的化學反應類型有_________。(填序號)

①水解反應

②取代反應③消去反應④加成反應⑤加聚反應

(4)A→E反應的化學方程式為____________。

A→B反應的化學方程式為____________。

(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。

(6)符合下列條件的A的同分異構體有________種，其中苯環上一氯代物有兩種的結構簡式為________。

①含有二取代苯環結構

②與A有相同的官能團

③能與FeC13溶液發生顯色反應

56．下圖為某藥物合成路線的一部分。

(1)A→B的化學方程式為，E中的含氧官能團名稱為、。

(2)若②的反應歷程經歷了中間產物，則該反應歷程先后經歷的反應類型為、。試劑X的結構簡式為。

(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式。

①分子中有4種化學環境不同的氫原子；

②可發生水解反應，一種產物可發生銀鏡反應，另一種能與FeCl3發生顯色反應；

③分子中的氯原子不與苯環直接相連。

57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質常會發生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入________，其作用是___________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。

（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱__________。

（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。

A．0～50℃

B．0～100℃

C．0～200℃

D．50～100℃

（5）檢驗乙醛已制出的操作、現象是______________。

58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質常會發生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F選用塊狀電石、濃H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：

（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入_______，其作用是_________。

（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。

（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱_______________________。

（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。

A．0℃～50℃

B．0℃～100℃

C．0℃～200℃

D．50℃～100℃

（5）檢驗乙醛已制出的操作、現象是______________________________________。

59．（12分）某興趣小組同學進行乙醛的銀鏡反應，實驗操作步驟如下：

A.在試管里先注入少量NaOH溶液，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。D.加熱。請回答下列問題：

（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。

（2）步驟D應選擇的加熱方法是（填下列裝置編號）

（3）乙醛發生銀鏡反應的化學方程式為：。

（4）該興趣小組的同學還對乙醛進行銀鏡反應的最佳實驗條件進行了探究（部分實驗數據如下表）：

①實驗1和實驗2，探究的是。

②當銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應混合液pH為11時，出現銀鏡的時間為???????????????????min。（填范圍）

③你認為探究乙醛進行銀鏡反應的最佳條件，除了測定銀鏡出現的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。

60．課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。

（1）甲同學用化學方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現，該化學方法中所另加的試劑及出現的主要現象是①試劑：

②現象。

③方程式

（用課本所學的知識回答）

（2）甲同學在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時，偶然發現向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學為解釋上述現象，提出三種猜想：

Ⅰ．①溴與乙醛發生取代反應；②

③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。

Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學提出了如下兩種實驗方案：

方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；

這種方法是否能判斷出具體的反應原理

（填能或否）

方案二：測定反應前溴水中Br2的物質的量和反應后溶液中Br—

離子的物質的量。

甲同學認為：假設測得反應前溴水中Br2的物質的量為amol，若測得反應后

n(Br—)=

mol，則說明溴與乙醛發生取代反應。

61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結構是不穩定的。A、B二種有機物互為同分異構體。已知A相對分子質量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發生銀鏡反應，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應生成氫氣。

求：

（1）A的分子式

（2）寫出A、B兩種物質的結構簡式。

評卷人

得分

五、簡答題（題型注釋）

評卷人

得分

六、推斷題（題型注釋）

62．（2小題每空3分，1、3小題每空2分，共16分）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生加成反應，生成一種羥基醛：

肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業上主要是按如下路線合成的已知：反應⑥為含羥基的物質在濃硫酸催化作用下分子內脫水的反應。反應⑤為堿性條件下醛醛加成反應，請回答

（1）肉桂醛F的結構簡式為：

。E中含氧官能團的名稱為。

（2）寫出下列轉化的化學方程式：

②_____________________。

③。

寫出有關反應的類型：①，④。

（3）符合下列要求的E物質的同分異構體有

種（苯環上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。

63．已知反應①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；

（1）化合物Ⅲ的化學式為，l

mol化合物Ⅲ最多能與_____mol

H2發生加成反應。

（2）寫出轉化Ⅳ→V的化學方程式

（注明條件)。

（3）化合物Ⅲ有多種同分異構體，其中符合下列條件的異構體有

種，寫出其中任意一種的結構簡式：。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②在濃硫酸催化作用下能發生消去反應。

（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質的量m︰n反應合成高分子化臺物Ⅶ，且原子轉化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結構簡式為。

（5）能與CH2=CHCOOH發生類似反應①的反應，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結構簡式為。

64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應類型是_________。

（2）B中含有的官能團是__________________（寫結構式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________

（3）寫出C→兔耳草醛的化學方程式:

_________________________________。

（4）若分子式與A相同，且符合①苯環上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發生水解反應，水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應,則其同分異構體有多種，寫出其中2種有機物的結構簡式：__________________、__________________

65．（10分）已知0.1mol有機物A的質量是12g，在足量的氧氣中充分燃燒后生成35.2g

CO2和7.2g

H2O；

A可以發生銀鏡反應，其苯環上的一溴代物有三種。

（1）A的分子式為____________。

（2）A發生銀鏡反應的化學方程式為。

已知：

現有如下轉化關系：

其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（3）寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：

①C轉化為D的反應；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應。

（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有

種(不考慮立體異構)。

①與C具有相同的官能團種類

②遇三氯化鐵溶液不顯色

③苯環上的一氯代物只有兩種

66．[化學一選修5：有機化學基礎](15分)環己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發中具有廣泛的價值。其合成方法如下：

其中鏈烴C的相對分子質量在50～70之間，碳氫原子個數比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l?；卮鹣铝袉栴}：

已知：

（1）C的結構簡式為，其化學名稱為。

（2）A的結構簡式為。

（3）寫出下列反應的反應類型：②

；⑤。

（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應的化學方程式。

（5）若反應④、⑤的順序交換是否可行

(填“是”或“否”)，原因是。

（6）符合下列條件的環己基甲酸的同分異構體有

種。

①含有六元碳環

②能發生銀鏡反應

③不考慮立體異構

67．（13分）有機物F（C21H20O6）在臨床醫學上具有預防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應③中反應物的原子利用率為100％。

請回答下列問題：

（1）B中含有的官能團名稱是。

（2）反應①的化學方程式是。

反應④的化學方程式是。

（3）F的結構簡式是。

（4）E的同分異構體中，同時符合下列兩個條件的共有

種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為。

①苯環上的一取代物只有2種；②1mol該物質與足量NaOH溶液反應時，反應消耗3molNaOH

68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

已知：

試回答下列問題：

（1）化合物II的結構簡式為：

（2）化合物II→化合物III的有機反應類型

（3）化合物III在銀氨溶液中發生反應化學方程式

（4）有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式

（5）下列說法正確的是（）

A．

化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色

B．

化合物II能與NaHCO3溶液反應

C．

1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2

D．

1mol化合物III能與3

mol

H2反應

（6）有機物R（C9H9ClO3）經過反應也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為。

69．（12分）

有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過

質譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發生銀鏡反應，在催化

劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應可以生成乙；丙中含有兩個—CH3。

（1）A的結構簡式為

；乙的分子式為。

（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_________________。

（3）D所含官能團的名稱是

；D有多種同分異構體，其中與

其所含官能團相同的同分異構體有

種（不考慮立體異構）。

（4）甲與乙反應的化學方程式為。

（5）寫出滿足下列條件的有機物的結構簡式

ⅰ與乙互為同分異構體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環上有兩個支鏈且苯環上的一溴代物只有兩種。

70．煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產品（如下框圖所示）

44.寫出由電石制取乙炔的化學方程式________________________________。

45.聚氯乙烯制品會造成白色污染，聚氯乙烯的結構簡式為_________________。

C2H4O中是否含有醛基可用________________（填試劑名稱）來檢驗。

46.從煤焦油中可以分離出一種重要的液態烴──苯，寫出苯與液溴在鐵存在的情況下發生反應的化學方程式__________________________________________________________.參考答案

1．D

【解析】

試題分析：①有銀鏡反應，說明分子結構中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，未發現變澄清，沉淀不溶解，則說明不含羧酸，則沒有甲酸；③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應，而醇、醛不與NaOH反應，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D。

考點：考查有機物的鑒別

2．D

【解析】

試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源主要是甲醛，答案選D。

考點：考查甲醛污染

【答案】D

【解析】

試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發生銀鏡反應，不能鑒別，A錯誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯誤；C、甲酸含有-CHO和-COOH，乙醛含有-CHO，乙酸含有-COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時甲酸溶解氫氧化銅，加熱時發生氧化還原反應生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應生成CO2，D正確，答案選D。

考點：考查有機物鑒別

【答案】C

【解析】

試題分析：A、常溫下乙醇是液態，A錯誤；B、常溫下苯是液態，B錯誤；C、常溫下甲醛是氣態，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物狀態判斷

5．D

【解析】

試題分析：A項分子式應為C

8H8O3；B項分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、醛基；C項有機物能發生氧化反應，酚羥基能發生微弱電離，也能與堿發生中和反應。

考點：有機物的結構與性質。

6．B

【解析】

試題分析：物質具有手性，是因為其中的劃橫線的碳有手性；A、與甲酸發生酯化反應后，醇羥基會變化，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故A錯誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質，劃線的碳原子上連接兩個一樣的-CH2OH結構，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發生銀鏡反應后，醛基變為羧酸銨鹽結構，劃橫線的碳原子仍然有手性，故C錯誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故D錯誤；故選B。

考點：考查了有機物分子中的官能團及其結構的相關知識。

7．C

【解析】

試題分析：根據題給信息知，分子式為C

H

8的烯烴進行醛化反應，得到醛為含5個碳原子的醛，分子式為C

H

CHO，根據等效氫知識判斷，C

H

—有CH

CH

CH

CH

—、CH

CH

（CH

3）CH—、（CH

3）

C—、（CH

3）

CHCH2

—共4種結構，故生成的醛共有4種結構，選項C符合題意。

考點：同分異構體的書寫

8．C

【解析】

試題分析：分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛，這說明水解產物結構符合C4H9—CH2OH，丁基C4H9—有四種，所以相應的醇有四種，答案選C。

考點：考查有機物性質及同分異構體判斷

9．A

【解析】

試題分析：A、根據結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應，引入2個溴原子，因此官能團數目增加1個，A正確；B、分子中含有醛基，可發生銀鏡反應，醛基變為羧基，但官能團數目不變，B不正確；C、碳碳雙鍵與溴化氫發生加成反應，引入1個溴原子，官能團數目不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發生加成反應，官能團數目減少1個，D不正確，答案選A。

考點：考查官能團的性質

10．B

【解析】

試題分析：完全燃燒產生的水和二氧化碳的物質的量之比恒定，這說明分子中碳氫原子的個數之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n-2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n-6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B。

考點：考查有機物燃燒

11．D

【解析】

試題分析：根據-CHO～2Ag，銀的物質的量是0.2mol，若不是甲醛，則該醛的物質的量是0.1mol；0.1mol該醛完全燃燒生成0.2mol水，說明1mol該醛分子中含有4molH原子，所以飽和一元醛的分子式為C2H4O，該醛是乙醛；若為甲醛，-CHO～4Ag，則生成21.6g的銀的甲醛的物質的量是0.05mol，0.05mol的甲醛完全燃燒生成0.05mol水，與題意不符，選D。

考點：考查醛類的性質。

12．C

【解析】

試題分析：由題給信息，有機物能發生銀鏡反應，確定含有醛基，當與氫氣加成時，-CHO→-CH2OH,C項正確。

考點：物質的結構與性質、同分異構體。

13．C

【解析】

試題分析：A、根據結構簡式可判斷二者分子式相同，都是C10H14O，但二者結構不同，所以互為同分異構體，A錯誤；B、分子中共平面的碳原子數不相同，前者是9個，后者是6個，B錯誤；C、左邊物質含有酚羥基，能和溴水發生取代反應，右邊物質中的雙鍵能和溴水發生加成反應，醛基能和溴發生氧化還原反應，C正確；D、紅外光譜區分化學鍵或原子團，核磁共振氫譜區分氫原子種類及不同種類氫原子個數，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區分，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物結構和性質判斷

14．C

【解析】

試題分析：A分子中不含有手性碳原子，選項A不正確；B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基，選項B不正確；C中苯環和醛基都能和氫氣發生加成反應，1molC分子最多可與4molH2發生加成反應，選項C正確；C中含有苯環和醛基可發生加成反應，有酯基可水解發生取代反應、醛基還可以與銀氨溶液發生氧化反應，但C不能發生消去反應，選項D不正確。

考點：有機物的性質，重點考查苯環、醛基及酚羥基的性質。

15．C

【解析】

試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質，應該用溴水，B錯誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應，D錯誤，答案選C。

考點：考查有機物的分離與提純

16．D

【解析】

試題分析：能使FeCl3溶液顯色說明要有酚羥基，能和NaHCO3溶液放出氣體說明有羧基，滿足條件的有機物是選項D，其余選項不滿足。

考點：有機官能團的性質應用

17．C

【解析】

試題分析：乙醛和氫氣反應生成乙醇是加成反應，也是還原反應，乙醇和溴化氫反應為取代反應，所以選C。

考點：考查有機反應類型

18．D

【解析】

試題分析：A、該有機物分子中含有醛基，可被氫氧化銅氧化，正確；B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應，使其褪色，正確；C、含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應，正確；D、該有機物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發生加成反應，所以1mol該有機物最多與2mol氫氣加成，錯誤，答案選D。

考點：考查有機物官能團性質的判斷

19．B

【解析】

試題分析：A、加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，若原溶液中存在鐵離子，也會使溶液變紅色，不一定含有亞鐵離子，錯誤；B、取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，中和氫氧化鈉后，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，則該白色沉淀一定是氯化銀沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子，正確；C、醛基與氫氧化銅濁液的反應應是堿性溶液，該實驗中硫酸銅過量，導致溶液呈酸性，所以不產生磚紅色沉淀，不能說明Y中不含有醛基，錯誤；D、向濃度均為0.1

mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明氫氧化銅更難溶，則Ksp[Cu(OH)2]

考點：考查對實驗方案的評價

20．A

【解析】

試題分析：該化合物遇FeCl3溶液會呈現特征顏色說明含有酚羥基，排除選項B；能發生銀鏡反應說明含有醛基，排除C選項；分子式是C8H8O3而D物質的分子式是C8H6O3排除。故選項是A。

考點：考查物質的組成、結構、性質的應用的知識。

21．D

【解析】

試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個平面，故A錯誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯誤；加入過量的NaHCO3，與-COOH反應，故C錯誤；苯環上一氯代物僅有2種且能發生銀鏡反應的酚類化合物有兩類：一是苯環的側鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環側鏈為醛基和兩個酚羥基，且結構對稱，共3種同分異構體，故D正確。

考點：有機物的結構和性質

22．C

【解析】

試題分析：A、二者的分子式相同，結構不同，屬于同分異構體，錯誤；B、前者分子中共面的碳原子數是8個，后者分子中共面的碳原子數是6個，錯誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發生取代反應，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發生加成反應，正確；D、二者的H原子種數不同，可用核磁共振氫譜區分，錯誤，答案選C。

考點：考查對有機物結構的認識

23．C

【解析】

試題分析：有機物的結構中含有醛基，所以能夠發生氧化反應，正確；含有甲基、Cl等，能夠發生取代反應，正確；含有碳碳雙鍵，所以能夠發生加成反應，正確；在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以能夠發生消去反應，正確；含有碳碳雙鍵和醛基，因此能夠與氫氣發生加成反應，即還原反應，正確；在該物質的分子中無羧基和羥基，因此不能發生酯化反應，錯誤；在分子中含有Cl原子，因此可以發生水解反應，正確；含有碳碳雙鍵，因此可以發生加聚反應，正確。故該有機物不可能發生的化學反應是⑥酯化反應，選項是C。

考點：考查有機化學反應類型

24．D

【解析】

試題分析：用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程為丙醛與氫氣發生加成反應還原為丙醇，丙醇發生消去反應生成丙烯，丙烯發生加聚反應生成聚丙烯，選D。

考點：考查有機合成、有機反應類型。

25．A

【解析】

試題分析：在混合物中只有醛能夠發生銀鏡反應，由于一般的一元醛1mol發生反應能夠產生2mol的銀。n(Ag)=16.2g÷108g/mol=0.15mol.則n(醛)=

0.15mol÷2=0.075mol。若3g全部是醛，則醛的相對分子質量是3÷0.075=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛CH3CHO,相對分子質量是44，與假設向矛盾，不符合題意。因此一定含有甲醛。故選項是A。

考點：考查物質的判斷及極端法在物質確定中的應用的知識。

26．B

【解析】

試題分析：乙醛和新制的Cu（OH）2反應：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；該反應的本質是：乙醛中的醛基具有還原性，新制的氫氧化銅具有氧化性，醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發生氧化還原反應．做該實驗先配制氫氧化銅懸濁液，然后加乙醛，實驗的步驟：因堿需過量所以第一步加入10%?NaOH溶液2mL選③；然后加入2%?硫酸銅溶液4-5滴，配制氫氧化銅選②；加入0.5mL乙醛溶液選①；加熱至沸騰選④，所以該實驗中操作步驟的排列正確順序為：③②①④，故選：B。

考點：考查醛的性質

27．CD

【解析】

試題分析：A選項，例如甲酸中含有醛基，所以甲酸能發生銀鏡反應，但不是屬于醛類，故A選項是錯誤的。B選項乙醛能發生銀鏡反應，主要是被氧化生成了乙酸，因此表現了醛的還原性，所以B選項是錯誤的。故答案選CD

考點：考查醛類化學性質的相關知識點

28．B

【解析】

試題分析：根據題意可知甲是醛類，被氧化得羧酸，被還原得醇，羧酸與醇發生酯化反應生成分子式為C2H4O2的酯，說明甲中的C原子數為1，所以甲是甲醛，乙是甲酸甲酯。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質量分數為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無色氣體，錯誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點比甲高，正確；D、乙和甲的最簡式相同，都是CH2O，正確，答案選B。

考點：考查有機物的推斷，元素質量分數、物質的狀態、沸點的高低、最簡式的判斷

29．C

【解析】

試題分析：A、含有醛基的物質均可以發生銀鏡反應，如葡萄糖等；B、丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇（CH2=CHCH2OH）分子式均為C3H6O，屬于同分異構體；C、正確；D、懸濁液的制備是將CuSO4溶液滴加到2%的NaOH溶液中得到。

考點：考查醛的結構與性質、銀氨溶液的制備、Cu(OH)2懸濁液的制備等知識。

30．B

【解析】A單糖不能水解；B能被催化氧化為醛必需有-CH2OH，-C4H9有四種同分異構體；C聚苯乙烯和苯分子均無碳碳雙鍵；D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應。

考點：基本概念和官能團的性質

31．：C

【解析】：苯酚與過量濃溴水反應才有2、4、6-三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯；制備銀氨溶液時堿應該過量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應時要水浴加熱，所以B錯；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發生的是消去反應，而CH3Cl不能消去反應，不能產生氯離子，無法檢驗氯原子，應該用NaOH水溶液加熱。

32．C

【解析】

試題分析：A．甲酸和甲醛都含有醛基，都可以與新制氫氧化銅發生反應，因此不能用這種方法來檢驗甲醛的存在。錯誤。B．在CH3CH2Br中溴元素是以原子的形式存在，不能用滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素。錯誤。C．CH3OCH3只有一種H原子，而CH3CH2OH有三種不同的H原子，因此利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH。正確。D．苯不能與溴水發生取代反應，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。錯誤。

考點：考查物質的結構、性質及檢驗的知識。

33．C

【解析】

試題分析：A．乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團不相同，前者是羥基，后者是羧基。錯誤。B．乙烯和1，3-丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個雙鍵，后者含有2個雙鍵，分子結構不相似，因此不能互為同系物。錯誤。C.新制氫氧化銅懸濁液加入到乙酸中，變為藍色溶液；加入到乙醛溶液中并加熱煮沸，會產生磚紅色沉淀；加入到乙醇溶液中，無任何現象發生。三種溶液現象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。正確。D．由于乙酸乙酯可以與NaOH反應，所以在該酯中含有的雜質乙酸不可用NaOH溶液除去。錯誤。

考點：考查物質的分類、分離、鑒別及結構的比較的知識。

34．A

【解析】

試題分析：一個醛基發生銀鏡反應會產生2mol的Ag單質。n(Ag)=

43.2g÷108g/mol=0.4mol，則在3g

醛中含有0.2mol的醛基。在甲醛物質的一個分子中含有2個醛基，甲醛的相對分子質量是30,3g甲醛的物質的量為0.1mol.含有0.2mol醛基。符合題意。因此選項是A。

考點：考查醛的銀鏡反應及有關計算的知識。

35．C

【解析】

試題分析：甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物都含有C、H、O三種元素。氧元素的質量分數是37%，則C、H兩種元素的質量分數的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個數比為1:2，質量比為6:1，所以碳元素的質量分數是63%×6/7=54%.選項是C。

考點：考查混合物中元素的質量分數的計算的知識。

36．A

【解析】

試題分析：l

mol／L的硫酸銅溶液2

mL和0.4mol／L的氫氧化鈉溶液4

mL，氫氧化鈉的物質的量小于硫酸銅的物質的量，導致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性，而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應是在堿性環境下進行的，所以實驗失敗，答案選A。

考點：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應的試劑的制取的判斷

37．A

【解析】

試題分析：A、1分子甲醛中相當于有2個-CHO，所以與銀氨溶液反應時，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應，錯誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發生羧基的中和反應和溴原子的取代反應，錯誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯誤，答案選A。

考點：考查官能團的化學性質，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應

38．D

【解析】

試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無論是否含有甲醛，都會有該現象。錯誤。B．甲酸與加入過量的氫氧化鈉充分反應后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基，所以溶液一樣可以能發生銀鏡反應，不能證明是否含有甲醛。錯誤。C．酸與醇發生酯化發生的實質是酸脫羥基醇脫氫。所以將甲酸溶液進行酯化反應后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基，可以發生銀鏡反應。因此不能證明含有甲醛。錯誤。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發生酸堿中和反應得到甲酸鈉。甲酸鈉是鹽，沸點高。若其中含有甲醛，則由于甲醛是分子晶體，沸點較低。加熱蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，若有磚紅色沉淀，則證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確。

考點：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗方法的知識。

39．B

【解析】

試題分析：該反應RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應，要生成醛，只要使平衡左移動即可，因此當加入NaOH，NaHSO3和其發生了反應，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強會把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動，選B。

考點：本題考查根據平衡移動原理和實驗過程對物質的推斷。

40．【解析】

試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個羥基同在一個C原子上，自動失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發生酯化反應得到C為苯甲酸苯甲酯。

考點：苯甲醛的制取與化學性質。

41．（1）C9H10O3，羧基、醛基

（2）取代反應（或酯化反應）

（3）或，8

【解析】

試題分析：（1）分析A與B的結構簡式，判斷發生了酯化反應；由A制取C為催化氧化反應；（3）A分子中共面的C原子，可結合苯環的平面型進行判斷，苯環上的兩個H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個。

考點：有機物的合成、分子式、官能團、反應類型、及原子的共面問題。

42．（1）3，3-二甲基戊烷

（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3

（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+

CH3CH2COONa+3H2O

【解析】

試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3-二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結構簡式為：

CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學反應方程式見答案。

考點：有機物的簡單應用

43．（共8分）45．

(2分)

46．(2分)

47．A、D(2分)

48．或

【解析】

試題分析：45．根據題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發生反應產生化合物Ⅱ；

46．化合物Ⅱ發生消去反應產生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發生反應,醛基變為羧基，反應的方程式是：;

47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；B.化合物II無羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應，錯誤；C.化合物III分子中含有一個苯環和一個碳碳雙鍵、一個醛基，所以1mol化合物III最多能與5mol

H2反應，錯誤；D.化合物E的分子式是C9H8O3,1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol

O2，正確，故選項是AD。

48．有機物R(C9H9ClO3)比E分子多一個HCl的組成，顯然是R發生消去反應產生E。則化合物R可能是;也可能是：

。經過反應也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為或

考點：考查有機物的結構、性質、化學反應方程式的書寫的知識。

44．（1）C17H16O4；（2分）

（2）①羧基、酚羥基（共2分）

②abd（2分）

③（2分）

（3）（2分）

（4）消去反應（1分）

（5）（2分）

【解析】

試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結構可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發生水解反應生成A和C，其中A中的C原子數是9，所以C中有8個C原子，則C是苯乙醇，結構簡式為；

（2）①由以上分析，A的結構簡式為，所以含氧官能團的名稱是羧基、酚羥基；

②A中含有苯環、羧基、酚羥基，所以A可以發生加成反應、酯化反應、氧化反應，不能發生消去反應，答案選abd；

③A

與甲醇發生酯化反應，生成B和水，化學方程式為；

（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應生成聚苯乙烯，結構簡式為；

（4）C到D的反應是消去反應；

（5）根據B的同分異構體的條件可知，該同分異構體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環上只有2個取代基，整個分子結構中的H原子數只有3種，若2個取代基完全對稱，且是對位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側鏈上有4個C原子，所以每個取代基上有2個，所以符合條件的B的同分異構體的結構簡式為。

考點：考查有機物分子式的判斷，官能團的名稱與性質，化學方程式的書寫，同分異構體的判斷

45．（11分）

（1）碳碳雙鍵、酯基

(2分)

(2)

②⑤

(2分)

（3）

CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（2分）

（4）

HCOOCH2CH3；

（1分）

CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（1分）

（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）

（6）5.35（1分）

【解析】

試題分析：（1）由題意可知，A是酯類，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發生加成反應，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發生一取代反應的產物有2種，所以A中的官能團是碳碳雙鍵和酯基；

（2）根據反應的條件及產物判斷①是加聚反應，②是取代反應，④是加成反應，⑤是取代反應，所以屬于取代反應的是②⑤；

（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；

（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發生銀鏡反應的應是甲酸乙酯，結構簡式為HCOOCH2CH3；

②C的同分異構體中屬于醇且能發生銀鏡反應的應含有醛基和醇羥基，結構簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；

（5）D中含有Cl，通過鹵代烴的水解或消去反應使溶液中存在氯離子從而檢驗Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；

（6）B是丙烯酸，17.2g的B的物質的量是17.2/72mol，B中含有1個羧基，則與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳的物質的量也是17.2/72mol，所以標準狀況下生成二氧化碳的體積為17.2/72mol×22.4L/mol=5.35L。

考點：考查有機推斷，官能團的判斷機檢驗，有機物結構簡式的判斷，同分異構體的判斷，簡單計算

46．（1）C9H8O；(2)

A、B、C；

（3）或或；

(4)

n；

(5)。

【解析】

試題分析：（1）根據物質的結構簡式可知物質Ⅰ的化學式為C9H8O；（2）在物質物質Ⅱ的分子中含有羧基和苯環；A．含有苯環，所以能發生加成反應，正確；B．在苯環上含有三種不同的H原子，在側鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質具有5種不同化學環境的氫原子，正確；C．物質Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強，所以能與NaHCO3溶液反應生成CO2，正確；D．在物質Ⅱ的分子中無醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應生成紅色沉淀Cu2O，錯誤。（3）化合物II符合條件①苯環上只有一個取代基；②含有酯基的任意兩種同分異構體有或或；（4）物質III發生加聚反應的化學方程式是n

；（5）物質在一定條件下能發生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應，則類似化合物III的生成物的結構簡式是。

考點：考查有機物的結構、性質、轉化、方程式及同分異構體的書寫的知識。

47．（1）

CH3CH

===

CHCHO

加成(還原)反應

（每空1分）

（2）碳碳雙鍵

羥基（每答出一種給1分）

C16H18O4

（3）

（4）（每答出一種給1分）

（5）

[來源:學科網ZXXK]

【解析】

試題分析：由B可知A應為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應為酯化反應，DBP為，（1）通過以上分析知，A的結構簡式為，D和氫氣發生加成反應生成E，所以其反應類型是加成反應；

（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結構簡式為CH3CH=CHCHO；

（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發生酯化反應，反應的方程式為;

（4）①能和NaHCO3溶液反應生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發生顯色反應說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應說明含有醛基；

④苯環上含碳基團處于對位，則符合條件的B的同分異構體有。

（5）B中含有2個羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2；利用信息可寫出C乙醛生成D的方程式.考點：考查有機物的推斷等相關知識。

48．（1）CH3-CH2-CHO;（2）AC

（3）

.（4）

【解析】

試題分析：（1）根據有機物的結構及相互轉化的關系可知A的結構簡式是CH3-CH2-CHO；（2）化合物A與發生反應得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發生銀鏡反應，醛基變為羧基；然后用溴水，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時發生反應得到D：；

D與氧氣在Cu作催化劑時加熱，發生反應得到香料X。D→X的化學方程式為。（4）有機物B的某種同分異構體E，具有如下性質：

A．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1

mol

E最多能與4

mol

Br2反應B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結構簡式為。

考點：考查有機物的結構、性質、相互轉化、化學方程式、同分異構體的書寫的知識。

49．（1）HC≡C—CH=CH2

加成反應

（2）羰基

酯基

碳碳雙鍵

2-丁炔酸乙酯

（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH

濃硫酸

△

CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O

（4）

（5）AD

【解析】

試題分析：A→B中為兩個乙炔進行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3-丁二烯與乙炔型的加成成環反應；生成G。（4）TMOB的結構中除苯環外只有一個吸收峰且有—OCH3；共有3個O，故有3個—OCH3結構；有因為還有一個C，故三個—OCH3結構連在一個C上，得到該物質結構。

考點：有機化學基礎知識、有機推斷、同分異構體書寫、有機物性質。

50．(1)①②⑤

(2)

(3)

（4）3

（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

【解析】由框圖可知，C3H6經反應①生成C3H5Cl，說明發生的是取代反應，而不是加成反應；而最后由D生成E發生的是加聚反應，再由框圖所給反應條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經過了兩步氧化，所以第一步取代反應中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。

由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結構簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結構簡式為CH3CHClCH3。

(1)①是取代反應、②是取代反應(水解反應)、③是氧化反應、④是氧化反應、⑤是酯化反應(取代反應)、⑥是加成反應。(3)B與新制氫氧化銅反應的化學方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結構簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應合成環己烷，則第一步為乙醇發生消去反應生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發生反應生成環己烷。發生的反應為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr

51．（1）羥基

（2）

（3）

酯化反應（或取代反應）

（4）6種

【解析】根據A的相對分子質量為56可知，A的化學式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質中有13個碳原子，推得E、F中有9個碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F中沒有甲基，則F為，再根據E生成F的反應條件可知，E為醛，E和F中含有苯環，1

mol

E與2

mol

H2可以發生反應生成F，說明E中還有一個不飽和鍵，結構為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個官能團為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對位，所以結構為6種。

52．（1）

溴原子

（2）能

（3）

(4)③⑦

(5)取適量的物質B與NaOH水溶液混合加熱，待反應完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素

【解析】在整個轉化過程中，碳鏈沒有發生變化，因此根據扁桃酸H的結構簡式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發生取代反應，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結構

()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發生水解反應得到氯離子，用銀離子檢驗氯離子的存在，進而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發生消去反應，生成苯乙烯C，根據苯環的平面結構和乙烯的平面結構確定，有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上，C中含有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成D()，D在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應引入羥基生成E()，E經氧化得到F()，再次氧化得到G()，G與氫氣發生加成反應得到扁桃酸H()。

53．（1）3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）

（3）CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓

（4）

(5)BCD

【解析】

試題分析：（1）按照系統命名法主鏈為7個C原子，有4個取代基甲基分別在3、5位，所以該物質叫3，3，5，5-四甲基庚烷；

（2）根據鍵線式的書寫原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；

（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+2H2O+Cu2O↓;

（4）丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯，結構簡式為；

（5）A、制取乙烯時溫度計測定的是混合液的溫度，應插入液面以下，正確；B、實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯中溶有液溴的緣故，錯誤；C、因為氯水與硝酸銀溶液反應生成沉淀，所以應加硝酸中和氫氧化鈉，錯誤；D、做過銀鏡反應的試管附著有銀，銀不與氨水反應，應用硝酸溶液，錯誤；E、甲醛分子中有2個醛基，需要氫氧化銅的量多，所以加熱未產生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少，正確，答案選BCD。

考點：考查有機物的命名、鍵線式、結構簡式的書寫、化學方程式的記憶、有機實驗的判斷

54．（1）CH2=CHCHO（2分）

羥基、醛基（2分）

（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）加成反應（或還原反應）（2分）

（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

（3分）

【解析】

試題分析：根據合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發生銀鏡反應，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應生成的B的分子式為C3H6O2，因為C與D能發生聚合反應，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。

（1）根據上述推斷可知A的結構簡式為：CH2=CHCHO；B的結構簡式為：HOCH2CH2CHO，含有的官能團為羥基、醛基。

（2）C為二元醇，D為二元酸，通過酯化反應二者發生縮聚反應生成彈性滌綸，可寫出化學方程式：

nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+

或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+

（3）由B到C的反應醛基和H2發生加成，所以反應類型為加成反應（還原反應）

（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應生成H2，化學方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona

+

H2↑

考點：本題考查有機合成的分析、化學方程式的書寫、反應類型的判斷。

55．(1)醛基、羧基

(2)

(3)C11H14O3

①②③④

(4)

(5)

(6)6

【解析】由題知，A能與乙醇反應生成C，且C的相對分子質量為194，與A相比增加了28，所以A分子結構含一個-COOH；A在濃硫酸加熱條件下，生成D與Br2發生加成反應生成F，說明A生成發了消去反應，根據A中的碳原子數，加上A能催化氧化生成含有醛基的E，故A中含有-CH2-CH2OH結構。又由于A分子結構的苯環上一氯代物只有2種，因此A的結構簡式是，B為，E為，C為。與A含有羥基、羧基且苯環上有-OH，所以其同分異構體是。

56．(1)

羥基

羰基

(2)加成消去

(3)(寫其中一個)

【解析】根據C結構知及結合信息反應①知，A的結構是，A與乙酸發生酯化反反應生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。根據E的結構不難看出含有羰基和羥基兩種官能團；細心觀察反應②中反物和中間產物可以得出，第一步苯甲醛中的醛基中碳氧雙鍵被打開了，發生了加成反應，第二步-OH消失，說明發生了消去反應；再觀察E和F的結構，還可以發現，發生反應特點依然是-CHO的杰作，在-CHO發生加成，再消去生成雙鍵，所以X是。第(3)是有機物考點中的壓軸，同分異構體考查，D的結構是它的同分異構滿足3個附加條件，能發生水解，一種產物能發生銀鏡反應，另一種產物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機物結構中含有甲酸酚酯，其中-Cl應連在苯環的側鏈上，分子中有4種環境的氫，說明分子中有對稱性，以上分析D的同分異構體有：

57．（9分）

（1）NaOH溶液

除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒

（2）吸收生成的乙醛蒸氣

（3）氧化汞→水→濃硫酸

（4）B

（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應，如不除去，會導致催化劑中毒，所以實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。

（2）本實驗的目的是制備乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸餾水收集，所以儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣。

（3）加入藥品時應先加固體藥品，濃硫酸和水加入時要注意防止液體飛濺，應將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序為氧化汞→水→濃H2SO4。

（4）由反應所需的溫度（75℃），選擇量程為0～100℃的溫度計較適宜，答案選B。

（5）乙醛的檢驗方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點：考查乙醛的化學性質，物質的分類、提純和除雜，乙炔的性質實驗。

58．(1)

NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；

(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)

B；

(5)

取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得

【解析】

試題分析：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，電石與水發生反應產生乙炔和氫氧化鈣，由于反應劇烈，為了減緩反應速率，用飽和NaCl溶液來代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發生反應是在HgSO4催化作用下反應的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應產生大量的熱，所以應該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項是B。（5）乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫氧化銅懸濁液在加熱煮沸時氧化形成磚紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發生銀鏡反應，所以檢驗乙醛已制出的操作、現象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得。

考點：考查乙炔水化制取乙醛的反應原理、操作、物質的檢驗方法等知識。

59．（1）去除試管內壁的油污，保證試管潔凈；（2）乙；

（3）CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；

（4）①溫度對反應速率的影響；

②

5～6.5；

③光亮程度。

【解析】

試題分析：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是去除試管內壁的油污，保證試管潔凈，以便于銀鏡均勻的鍍上；（2）步驟D應選擇的加熱方法是熱水浴加熱，乙醇選項是乙；（3）乙醛發生銀鏡反應的化學方程式為CH3CHO

+

2Ag(NH3)2OHCH3COONH4?+

2Ag↓+

3NH3↑+

H2O；（4）①實驗1和實驗2，探究的是溫度對反應速率的影響；②當銀氨溶液的量為1

mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應混合液pH為11時，出現銀鏡的時間為5～6.5

min。③你認為探究乙醛進行銀鏡反應的最佳條件，除了測定銀鏡出現的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的光亮程度。

考點：考查銀鏡反應的有關知識。

60．（1）①銀氨溶液/新制氫氧化銅懸濁液(2分)

②出現銀鏡/出現紅色沉淀（2分）

③（2分）

或

（2）Ⅰ．溴與乙醛發生加成反應

（2分）

Ⅱ．

否（2分）

a

(2分)

【解析】

試題分析：（1）①乙醇催化氧化后的產物是乙醛，驗證乙醛的存在需用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，②對應現象是出現銀鏡或有紅色沉淀出現，③相應化學方程式為

或

（2）Ⅰ因為乙醛分子中有碳氧雙鍵，猜想可能發生加成反應；

Ⅱ

因為乙醛與溴發生取代反應后的產物中有溴化氫生成，使溶液顯酸性；乙醛被溴氧化后生成乙酸，溶液也顯酸性，所以用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性，不能判斷出具體的反應原理，填“否”；若溴離子的物質的量為0，說明發生加成反應，若為2amol,則說明發生氧化反應，若為amol則發生取代反應，填“a”。

考點：考查乙醇的催化氧化、乙醛的化學性質、方程式的書寫、醛基的檢驗、反應類型的分析

61．（1）C3H6O

（2）CH3CH2CHO

CH2=CH-CH2OH

【解析】

試題分析：（1）1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。說明生成的水為0．06mol，生成的二氧化碳為0．06mol，A相對分子質量是58，說明1．16gA為0．02mol，所以1mol

A分子中含有3mol碳原子，6mol氫原子。碳原子和氫原子的質量加起來小于58g，說明還含有1mol氧原子。所以分子式為C3H6O（2）若A能發生銀鏡反應，說明A中含有醛基結構，結構簡式為CH3CH2CHO，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應生成氫氣。說明B中有碳碳雙鍵和羥基結構。所以結構簡式為CH2=CH-CH2OH

考點：有機物結構的確定

62．（1）羥基、醛基

（2）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl

加成氧化

（3）3

【解析】

試題分析：通過反應的條件和信息可知：A為C2H5OH，B為CH3CHO，C為苯甲醇（），D為苯甲醛（），E為，F為。

（1）根據以上分析可知F為，E為，含有羥基、醛基官能團。

（2）反應②為乙醇的催化氧化反應，反應的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應③為氯代烴的取代反應，反應的方程式為－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl；反應①是乙烯的加成反應；反應④是羥基的氧化反應。

（3）苯環上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類，符合條件的的同分異構體有3種，分別為。

【考點定位】考查有機物推斷和合成、反應類型、官能團、同分異構體判斷及方程式書寫等

【名師點晴】本題為有機框圖、信息推斷題，解這類題目的關鍵是看懂信息，明確各類有機物的基本反應類型和相互轉化關系，題目難度中等。該類試題主要是利用已經掌握的知識來考查有機合成與推斷、反應條件的選擇、物質的結構簡式、化學方程式、同分異構體的書寫的知識?？疾閷W生對知識的掌握程度、自學能力、接受新知識、新信息的能力；考查了學生應用所學知識進行必要的分析來解決實際問題的能力。

63．（1）C8H10O2，3mol；

（2）；

（3）6，（鄰間對3種）、（鄰間對3種），（4）；

（5）。

【解析】

試題分析：（1）根據有機物中碳原子的特點，化合物Ⅲ化學式：C8H10O2，1mol該物質含有1mol碳碳雙鍵，2mol醛基，共需要3mol氫氣；（2）1，3－丁二烯和溴發生加成反應有兩種形式（1，2－加成）、（1，4－加成），根據Ⅱ的結構簡式，兩個溴原子應在兩個碳端，推出Ⅳ的結構簡式：，再往下應是Ⅳ在氫氧化鈉溶液中發生水解（取代）反應，Ⅴ的結構簡式：，Ⅳ→V的化學方程式：；（3）①遇FeCl3溶液顯紫色，推出含有苯環和酚羥基，在濃硫酸催化作用下能發生消去反應，推出含有醇羥基，且醇羥基連接碳的相鄰的碳原子上有H，結構簡式：（鄰間對3種）、（鄰間對3種），共有6種，任選一種即可；（4）醛基在新制氫氧化銅懸濁液中被氧化羧酸鹽，再加入H＋形成羧基，則Ⅵ的結構簡式：HOOC

—CH

CH

—COOH

形成高分子化合物，且原子利用率100%，反生加聚反應，產物是：；（5）參考反應①1，3丁二烯發生1，4加成，另一種物質中碳碳雙鍵打開和1，4碳原子相連，Ⅷ的結構簡式：。

考點：考查有機物的推斷與合成。

64．（1）5

消去反應

（2）、（3）將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現銀鏡說明其中有醛基

（4）、【解析】

試題分析：根據信息反應知道枯茗酸和丙醛反應生成A是，A加熱生成B是，B與H2發生加成反應生成C是，C被氧化生成兔耳草醛是。（1）枯茗醛除醛基外，分子中上下對稱，其對稱位上的氫是等效的，故其核磁共振氫譜如圖有5種峰；A→B的過程中A脫去了一個H2O生成B中多了一個碳碳雙鍵，所以反應類型是消去反應。（2）

根據B的結構知道B中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基，結構式為：、；檢驗B中的醛基的方法是：將B加入到銀氨溶液中再水浴加熱，如果出現銀鏡說明其中有醛基。（4）A的同分異構體，符合①苯環上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發生水解反應，水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明該有機物中有酯基并且水解產物中有酚羥基，則苯環上取代基有兩種情況：①—CH(CH3)2、—OOCH(CH3)2；②

—CH(CH3)2、—OOCH2CH2CH3取代基在苯環上有鄰間對三種情況，其中兩種結構為：

考點：有機物中官能團的轉化、同分異構體的書寫、核磁共振氫譜峰的分析。

65．（1）C8H8O

（2）

（3）①

②

（4）

（每空2分）

【解析】

試題分析：35.2g

CO2的物質的量為=0.8mol，m（C）=0.8mol×12g/mol=9.6g，7.2g

H2O的物質的量為=0.4mol，m（H）=0.4mol×2×1g/mol=0.8g，故12g有機物A中m（O）=12g-9.6g-0.8g=1.6g，故n（O）==0.1mol，故有機物A分子中C原子數目為0.8mol/0.1mol=8、H原子數目為0.4mol×2/0.1mol=8、O原子數目為0.1mol/0.1mol=1，故A的分子式為C8H8O，有機物A可以發生銀鏡反應，分子中含有-CHO，苯環上的一鹵代物有三種，說明苯環含有1個支鏈，故A為，由信息Ⅰ可知，與HCN發生加成反應生成B，故B為，B水解生成C，故C為，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，故為發生消去反應，故D為，氧化生成E與F，由信息Ⅱ可知氧化為、OHC-COOH，F繼續被氧化生成G，G的相對分子質量為90，故F為OHC-COOH，E為，G為HOOC-COOH，（1）由上述分析可知，A為，分子式為：C8H8O；

（2）A發生銀鏡反應的化學方程式：

（3）①C轉化為D的反應；

②一定條件下，D生成高分子化合物的反應：

（4）的同分異構體有多種，其中符合下列要求①與C具有相同的官能團種類，含有-OH、-COOH，②遇三氯化鐵溶液不顯色，不含酚羥基，③苯環上的一氯代物只有兩種，苯環上為對位二元取代，符合同分異構體有：共4種；

考點：考查有機推斷，涉及烯烴、醇、醛等性質的應用。

66．（15分）

（1）CH2=CH-CH=CH2

（2分）

1,3-丁二烯

（2分）

（2）HOCH2CH2CHO

（2分）

（3）②消去反應

（1分）

⑤加成反應（或還原反應）

（1分）

（4）（2分）

（5）否

（1分）

若先發生反應⑤，醛基也會被H2還原

（2分）

（6）5

（2分）

【解析】

試題分析：（1）鏈烴C的相對分子質量在50～70之間，碳氫原子個數比為2：3，可知C的化學式為C4H6，由核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l，C的結構簡式為CH2=CH-CH=CH2，其化學名稱為1,3-丁二烯

（2）由信息可知，A的結構簡式為HOCH2CH2CHO

（3）由信息（2）結合A→B的反應可知，②的反應類型消去反應；E為，因此⑤的反應類型為加成反應。

（4）D與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為：

（5）④、⑤的反應順序不能交換，若先發生反應⑤，醛基也會被H2還原

(6)環己基甲酸（）的同分異構體中含有六元碳環、醛基、羥基或含六元碳環的甲酸酯，因此同分異構體有：和共5種。

考點：考查了有機合成等相關知識。

67．（1）醛基、羧基（2分）；（2）+3NaOH+2NaBr+2H2O（2分）；2+O22+2H2O(2分)；

（3）（2分）；（4）5（3分）；（2分）。

【解析】

試題分析：（1）

CHBr2COOH與NaOH的水溶液共熱，發生反應產生A：OHC-COONa；酸化，發生復分解反應得到B：OHC-COOH，所以B中含有的官能團是醛基、羧基；（2）反應①的化學方程式是+3NaOH+2NaBr+2H2O;

C：發生催化氧化反應產生D：，該反應的方程式是：2+O22+2H2O；（3）D發生脫羧反應產生E：；2個分子的與發生反應產生F：和水。（4）

E的同分異構體中，同時符合條件①苯環上的一取代物只有2種，說明在苯環上有2種不同的Ｈ原子；②1mol該物質與足量NaOH溶液反應時，反應消耗3molNaOH的共有5種，它們分別是：、、、、。其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為。

考點：考查有機物的結構、性質、反應類型、官能團的名稱、物質的結構簡式、同分異構體和化學反應方程式的書寫的知識。

68．（12分）（1）

（2）消去反應

（3）

（4）

（5）A

C

（6）

或

【解析】

試題分析：（1）由化合物III的結構簡式判斷，化合物II發生消去反應得到化合物III，所以化合物I與乙醛發生加成反應得到化合物II，所以化合物II的結構簡式為

（2）化合物II在濃硫酸加熱的條件下發生消去反應生成化合物III；

（3）化合物III在銀氨溶液中發生氧化反應，化學方程式為；

（4）根據X的結構特點，X中含有苯的對位取代基，且含有羧基和醛基，化合物IV的側鏈上共有3個C原子，所以另一C原子可與羧基相連，也可與醛基相連，因此X的結構簡式有2種，分別是

（5）A、化合物I分子中含有酚羥基，可遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；B、化合物II中不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應，錯誤；C、根據化合物IV的結構簡式可知1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2，正確；D、化合物III中含有苯環、碳碳雙鍵、醛基，均與氫氣發生加成反應，1mol化合物III能與5

mol

H2反應，錯誤，答案選AC；

（6）根據化合物IV的結構，判斷有機物R（C9H9ClO3）中Cl原子的位置，在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應生成化合物IV，所以化學方程式為

或

考點：考查有機物的化學性質，同分異構體的判斷，化學方程式的書寫，反應類型的判斷

69．（12分）（1）(CH3)2C=CH2（1分）

C9H12O（1分）

（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）

（3）碳碳雙鍵、醛基（2分）

4（2分）

（4）(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O（2分）

（5）

（2分）

【解析】

試題分析：（1）根據已知信息，A是烯烴，再根據其相對分子質量是56，可知A的分子式為C4H8，分子中有2種等效氫，則A

是2-甲基丙烯，結構簡式為(CH3)2C=CH2；則甲是2-甲基丙酸，所以乙屬于醇類，根據丙的分子式，可知乙的分子式=丙+H2O-甲=

C9H12O；

（2）C是2-甲基丙醛，與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下發生氧化反應，化學方程式為(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）D在催化劑存在條件下1

mol

D與2

mol

H2反應可以生成乙，D能發生銀鏡反應，所以D分子中含有碳碳雙鍵和醛基；丙中含有兩個—CH3，而甲中已有2個甲基，所以乙中不含甲基，所以D可推知D為，乙為，其中與其所含官能團相同的同分異構體（不考慮立體異構），側鏈可以為-C（CHO）=CH2，也可以為-CHO、-CH=CH2，有鄰、間、對三種位置關系，故符合條件的同分異構體共有4種；

（4）甲與乙反應的化學方程式為：(CH3)2CHCOOH

+

+

H2O，（5）乙為，其同分異構體符合條件：遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基；其苯環上的一溴代物只有兩種，則只能有2個側鏈，另外側鏈為-CH2CH2CH3或-CH（CH3）2，且處于對位，故該有機物的結構簡式為：。

考點：考查有機物的推斷，官能團的判斷，化學方程式的書寫，同分異構體的判斷

70．44.CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑

（1分）

45.（1分）

銀氨溶液（或新制氫氧化銅）(1分)。

46.（2分、條件錯扣1分）

【解析】

試題分析：44.電石為CaC2，制取乙炔的化學方程式是CaC2＋2H2O→2Ca(OH)2＋CH≡CH↑。

45.氯乙烯CH2=CHCl，故聚氯乙烯的結構簡式為。C2H4O中是否含有醛基可用銀氨溶液或新制氫氧化銅來檢驗。

46.苯與液溴在鐵存在的情況下發生取代反應：＋Br2＋HBr。

考點：煤化工產品的利用?？疾橐胰驳闹苽湓怼⑷┗蔫b別、苯的溴代反應等。

第三篇：化學試題

石店育才九年級化學試卷

班級：姓名：得分：

一、選擇題（每題2分，共20分）

1、判斷鎂條在空氣中燃燒是化學變化的依據是()

A、發出強白光B、放出大量熱C、鎂條減少D、有白色固體生成 2“全球變暖”列為“漢語盤點2007”國際關鍵詞第一位，與此相關的環境問題是（）

A、酸雨B、溫室效應C、白色污染D、臭氧層衰竭

3、下列圖示實驗操作中，正確的是（）

4、下列造成空氣污染的因素主要由物理變化引起的是（）

A.建筑施工導致塵土飛揚B.節日燃放煙花爆竹產生煙塵

C.生活垃圾的焚燒產生有害氣體D.生物的腐爛放出一氧化碳

5、氧氣與人類的生活、生產和科學研究有密切關系，下列變化過程與氧氣無關的是（）

A.煤氣的燃燒B.澄清石灰水露置在空氣中變質

C.食物腐敗變質D.鐵片露置在潮濕的空氣中生銹

6、氧氣是一種化學性質比較活潑的氣體，它可以和許多物質發生化學反應（如圖）。關于三個反應的敘述中不正確的是（）

A.都是化合反應B.反應都放出熱量C.都需要點燃D.生成物都是固體

7、下列對催化劑的說法正確的是（）

A.化劑只能加快化學反應速率 B.催化劑在化學反應前后其質量和化學性質不變

C.催化劑可增加生成物的量D.MnO2可作任一反應的催化劑

8、實驗室制取氧氣時，必須滿足的條件是（）

A.必須使用催化劑B.必須用含氧元素的物質作反應物

C.必須用排水法收集D.必須用燃著的火柴檢驗是否收集滿

9、實驗室用過氧化氫和二氧化錳來制取氧氣用到的一組儀器是（）

A.鐵架臺、導管、膠頭滴管B.漏斗、量筒、鐵架臺、集氣瓶

C.鐵架臺、試管、導管、集氣瓶 D.試管、酒精燈、鐵架臺、集氣瓶

10、下列各項內容中，屬于化學學科研究的是（）

A.培育新的花卉品種，增加觀賞價值B.設計新程序，開發電腦新功能

C.綜合利用石油生產優良人造纖維D.利用指南針確定航海方向

二、填空題（共40分）

11、下列物質：①空氣、②液氧、③水、④二氧化碳、⑤水銀、⑥石灰水（用

序號填寫）

A屬于混合物的是B屬于化合物的是

C屬于單質的是D屬于氧化物的是

12、下表列出了5種行星上的“大氣”（相當于地球上的空氣）的主要成分：

（1）所列5種行星上的“大氣”中含有稀有氣體的是

（2）若金星上會下雨，那么此行星上最大的環境問題是（3）甲烷是一種可燃性氣體，但飛往冥王星上的火箭噴出的火焰卻不能點燃冥

王上的甲烷，推測其原因是、右圖是化學中“有名”的裝置，有如下用途：

（1）可以用做向上排空氣法收集氧氣，從端進氧氣。

（2）可以用做排水法收集氧氣，在集氣瓶中裝滿水，從_____端進氧氣。

（3）醫院里給病人輸氧為了給氧氣加濕和觀察氧氣的輸出速度也可以在氧氣瓶

和病人之間連接該裝置，在集氣瓶裝半瓶水，將______端接氧氣鋼瓶，通過觀

察_____________就知道氧氣的輸出速度。

14、市場上有些食品裝在充滿氣體的塑料袋內，顯得鼓鼓的。經詢問得知：這

樣充氣的包裝，主要是為了使食品能較長時間保鮮、保質和不易壓碎。那么，這是什么氣體呢？大明猜想是二氧化碳，小明猜想是空氣。你假設猜

想正確，請你用實驗方法證明。

產生明亮的藍紫色火焰，且生成有刺激性氣味的氣體C，將燃燒的木條伸入無色

無味的D中，木條熄滅，向D中加澄清石灰水并振蕩，石灰水變渾濁。由此可

以推斷：

A是＿＿＿＿＿；B是＿＿＿＿＿＿；C是＿＿＿＿＿；D是＿＿＿＿＿＿。

16、下圖是實驗室常見的制取氣體的裝置：

⑴寫出儀器名稱：①______②________③_______④______

⑵實驗室采用裝置A制取氧氣時，其試管中應放的藥品是_______，試管口還要

放一團棉花，目的是______________，該反應的文字表達式是

________________。

⑶采用裝置B制取氧氣時，其試管中應放的藥品是，所發生反應的文

字表達式是__________；

⑷收集氧氣可以選擇裝置______或______，原因是_______、__________。

⑸某同學收集完畢，先停止加熱再將導管移出水面，你預測這種操作會引起什

么后果______________。

17、下面這則短文是某科普雜志上一篇文章的一部分, 請認真閱讀, 并回答問

題。

臭氧在通常狀況下是淡藍色、有魚腥味的氣體。臭氧不穩定，一旦受熱極

易轉化成氧氣，并放出大量的熱。臭氧的氧化能力比氧氣強得多。臭氧層能吸

收太陽輻射中的大量紫外線，使地球上的生物免遭紫外線的傷害，它是一切生

命的保護層。超音速飛機排出的廢氣中的一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮等氣

體，以及家用電冰箱中的制冷劑“氟里昂”等，對臭氧層有很大的破壞作用，會使臭氧層形成空洞，從而使更多的紫外線照射到地球表面，導致皮膚癌的發

病率大大增加，如不采取措施，后果不堪設想。

(1)氧氣和臭氧是不是同種物質?；

(2)將帶火星的木條伸人盛有臭氧的集氣瓶中，可以觀察到的現象是:；

(3)你認為應采取什么方法保護臭氧層？

18、小明對媽媽殺魚時從魚肚內取出的鰾產生了興趣，他確定了“探究鰾內氣

體體積和成分”作為研究性學習的課題。小明通過查閱有關資料獲知：這種魚

鰾內氧氣約占1/4，其余主要是二氧化碳和氮氣。探究分兩步進行。

（1）測量鰾內氣體體積。小明設計了兩種方法:

A.用醫用注射器抽取鰾內氣體，測量其體積；

B.在水下剌破鰾，用排水集氣法收集鰾內氣體并測量其體積

（如右圖）。

你認為兩種方法中合理的是；

（2）探究鰾內氣體的成分。給你一集氣瓶的鰾內氣體，請你幫助他設計實驗驗

證假設。

第四篇：九年級化學試題

九年級化學試題

班級：___________學號：________________姓名：_________________

可能用到的相對原子質量 H—1C—12O—16Cl—35.5Na—23Ca—40

一、選擇題(每小題只有一個正確選項，將正確選項填入答題欄中。本題共30分)

1.日常生活中下列做法屬于化學變化的是()

A．給自行車打氣B．把煤粉制成蜂窩煤C．用食醋去除水垢 D．用砂紙磨去鐵片表面的鐵銹 2.石油被人們稱為 “工業的血液”，它沒有固定的沸點，通過加熱氣化、冷凝、分離可得到汽油、煤油等產品，由此可以判定石油屬于()A．單質B．化合物C．純凈物D．混合物

3.下列現象的微觀解釋中，不正確的是（）

A．氫氣和液氫都可做燃料——相同物質的分子，其性質相同

B．“墻內開花墻外香”——分子在不斷的運動

C．水燒開后易把壺蓋沖起——溫度升高，分子變大

D．用水銀溫度計測量體溫——溫度升高，分子間隔變大

4.在A+B→鹽+水類型的反應中，不可能是()

A．HCl和NaOHB．CO2和NaOHC．H2SO4和Fe2O3D．H2SO4和BaCl

25.鐵是一種應用廣泛的金屬。下列有關鐵的敘述正確的()

A．從歷史上看，人類利用最早的金屬是鐵器B．用鐵鍋炒菜可使食物中增加微量鐵元素

C．鐵與鹽酸反應可生成氯化鐵和氫氣D．用于煉鐵的鐵礦石中含有大量的單質鐵

6.常溫下，氨氣為無色有刺激性惡臭氣味的氣體，密度比空氣小，易溶于水．溶于水顯弱堿性，實驗室可用氯化銨固體和氫氧化鈣固體混合加熱制取．則列說法正確是()

A．可用向下排空氣法收集到氨氣B．氨水能使紫色石蕊試液變紅色

C．多余的氨氣可排放到大氣中D．實驗室制氨氣的發生裝置與雙氧水制氧氣相同

7.金屬活動性順序在科學研究中有重要應用。已知鋅、鐵、銅三種與其鹽溶液之間能發生如下反應：Zn+FeSO4=ZnSO4+Fe；Fe+CuSO4=FeSO4+Cu則三種金屬的活動性順序從強到弱的排列是()

A．Zn＞Fe＞CuB．Cu＞Fe＞ZnC．Fe＞Cu＞ZnD．Cu＞Zn＞Fe

8.物質的用途與性質密切相關。下列敘述錯誤的是()

A．因為熟石灰能和酸發生反應，所以可用熟石灰改良酸性土壤

B．因為“洗潔精”有乳化功能，所以“洗潔精”可用來洗滌餐具上的油污

C．因為甲醛能使蛋白質變性，起到防腐作用，所以甲醛水溶液可用于浸泡水產品

D．因為氮氣化學性質不活潑，所以可用于食品包裝袋內防腐 9.下列各物質在溶液中能夠大量共存的是()

A．BaCl2、NaCl、H2SO4B．H2SO4、NaCl、Na2CO3C．Na2SO4、KNO3、NaClD．NaOH、H2SO4、HCl 10.除去下列物質中的少量雜質，所用的試劑及反應類型均正確的是()

二、填空與簡答(本題共27分)

11.(5分)化學用語是學習化學的基本工具，請用化學符號或化學式填空：

(1)氧元素；(2)兩個碳酸根離子；（3）氧化鎂中鎂元素的化合價為+2價____；(4)在H、O、C、S、Cl、Na、Ca七種元素中選擇適當的元素組成符合下列要求的物質，并在空格中寫出化學式

12．(4分)化學就在我們身邊，與我們的生活息息相關。請回答以下生活中的問題：

(1)“沙里淘金”說明黃金在自然界中能夠以(填“單質”或“化合物”)形式存在。(2)劉大爺種的小麥出現倒伏現象，你會建議他使用化肥中的肥。

(3)長期使用的暖水瓶內膽常有一層水垢(主要成分為碳酸鈣)，可以用稀鹽酸除去。請寫出反應的化學方程式：。

(4)通常所說的煤氣中毒是指由(填物質化學式)引起的中毒。13.(4分)鈉原子與氯原子的結構示意圖如下：(1)氯原子的核電荷數是

(2)鈉原子在化學反應中容易(填“得到”或“失去”)一個電子。形成的離子符號是____________________(3)鈉原子與氯原子相同的是(填序號)

①質子數②電子數③電子層數④最外層電子數． 14.(4分)右圖是三種固體物質的溶解度曲線。

(1)物質c的溶解度隨溫度的升高而

(4)將t1℃時a、b、c三種飽和溶液升溫至t2℃

(溶劑量不變)，溶液中溶質質量分數15.（5分）食品在人類社會的發展中起著相當重要的作用。節假日或雙休日，去郊游野炊實為一大快事，請你用化學知識回答以下問題：

①對野炊有經驗的的人會告訴你，餐具最好是導熱性好，不易破碎的材料制的，你準備帶的餐具是用：___________制的；（填字母）A．金屬B．陶瓷C．塑料

②在“灶”上懸掛野炊鍋時，應調節野炊鍋到合適的高度。你覺得原因可能是：； ③野餐食譜如下：主食：饅頭配菜：烤火腿、鯽魚湯、五香豆干。

主食和配菜中主要含蛋白質、、油脂、無機鹽和水等營養素，從營養角度來看，你準備再添一樣；（填字母）A．炒雞蛋B．牛奶C．黃瓜D．烤野兔肉 ．．．

④在引燃細枯枝后，如果迅速往“灶”里塞滿枯枝，結果反而燃燒不旺，并產生很多濃煙，說明物質充分燃燒需要的條件是；

16．(3分)2008年3月22日是第十六個“世界水日”，今年“世界水日”的主題是“應對水短缺”。請回答下列有關問題：(1)除去污水中臭味較為有效的方法是。(2)某同學用相同的鐵釘探究鐵生銹與哪些因素有關，設計的實驗如下圖。經過一周觀察：試管A 和C中的鐵釘無明顯變化，試管B中的鐵釘明顯銹蝕。

⑴通過探究發現：鐵生銹是鐵與和氧氣 共同存在時

發生化學反應的過程。⑵A中加入的蒸餾水要事先煮沸其目的是。17.(2分)在“氫氧化鈉的化學性質”實驗探究課上，同學們做了氫氧化鈉溶液與稀硫酸、氯化銅溶液之間反應的實驗。為對本課產生的廢液進行綠色排放，甲、乙兩位同學對廢液的成分進行探究和處理。請填空：(1)甲同學取少量溶液樣品，觀察到樣品澄清并呈淺藍色。由此猜想，溶液中可能存在的離子為。(2)乙同學欲將廢液處理為無色的中性溶液后再排放，他向廢液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液，直至觀察到，說明廢液達到了該同學的排放要求。

三、實驗與探究(本題共13分)

18.（5分)下圖是實驗室常用的裝置。請據圖回答：

(3)實驗室制得的CO2氣體中常含有HCl和水蒸氣。為了得到純凈、干燥的CO2氣體，除雜裝置的導管A.a→b→c→dB.b→a→c→dC.c→d→a→bD.d→c→b→a

19.（8分）同學們在學習Ca(OH)2的化學性質時，對Ca(OH)2溶液和Na2CO3溶液反應后溶液中溶質的成分進行探究。請你一同探究并回答下列問題： 【提出問題】：濾液中的溶質是什么物質？溶液呈中性。

【查閱資料】：①Ca(NO3)2溶液呈中性。②Ca(NO3)2 +Na2CO3= CaCO3↓+2NaNO

3【猜想假設】：甲同學認為：只含有NaOH；乙同學認為：只含有NaOHCa(OH)2；丙同學認為：含有NaOHCa(OH)2Na2CO3；你認為可能含有?！痉治鲇懻摗浚憾⊥瑢W認為同學的猜想肯定是不合理的，理由是?！緦嶒炘O計】：請你設計一個簡單的實驗來驗證你的猜想是正確的。

甲同學也針對自己的猜想進行了如下實驗。

你認為甲同學的實驗結論是否正確

（填正確或不正確），理由是?！痉此纪卣埂浚涸诜治龌瘜W反應后所得物質的成分時，除了考慮生成物外，還需要考慮。

四、計算與應用(本題共10分)

20.(4分)苯甲酸(C6H

5COOH)是一種酸性比醋酸更強的有機酸，能使紫色石蕊試液變紅，常用作食品21.(6分)將50gCaCl2溶液與77g Na2CO3混合后，恰好完全反應，過濾、洗滌、烘干后，得到10白色固體。請計算：

(2)過濾后所得中溶質的質量分數。(寫出計算過程)

第五篇：專升本化學試題

練習題（第一章～第四章）

一、單項選擇題（在每小題的四個備選答案中，選出一個正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號內。）

1．根據共價鍵斷裂和形成的方式可以將有機反應歸納為（）基本類型。A 兩個

B 三個

C 四個

D 五個 2．能供給電子的試劑稱為（）試劑。

A 親核

B 親電

C自由基

D 帶電 3．對映異構屬于（）異構。

A 構造

B 立體

C 官能團

D 互變

4．底物分子的非手性部分與試劑作用后轉變成手性部分，得到不等量的立體異構體的反應稱為（）合成。

A 對稱

B不對稱

C均相

D 非均相

5．NaHSO3與下列酮羰基的親核加成反應速率為：CH3COCH3＞ CH3CH2COCH3＞ C6H5COCH3主要是由于（）的影響。

A 誘導效應

B 場效應

C 共軛效應

D 空間效應 6．（）是取代基引起的一種張力或阻力的效應。

A誘導效應

B 場效應

C共軛效應

D 空間效應 7．帶有未共用電子的原子或原子團稱為（）。

A 碳負離子

B 自由基

C碳正離子

D 碳烯

8．連于碳正離上的任何給電子的原子或原子團能使碳正離子（）的提高。A 穩定性

B 芳香性

C 親核性

D 反應性 9．在反應中能提供空軌道的試劑稱為（）試劑。A親核

B親電

C 自由基

D帶電

10．化學鍵均裂成兩個帶單電子的自由基，經自由基而進行的反應稱為（）反應。A自由基

B 加成 C 重排

D 消除 11． C H3CCCH3C屬于（）異構。

A 順反

B 構造

C 官能團

D 互變 12.以上反應屬于（）反應。

A 立體專一性 B立體選擇性

C取代

D 加成 13．一般用（）表示吸電子的誘導效應。

A +I

B –I

C +C

D-C HH CH3CH2CHCH3I(CH3)3COKCH3CCCH3HH+CH3HHCCCH3+ CH3CH2CHCH2 1 14．CICCCOOH的酸性大于CCOOHCCI是由于（）。

A 誘導效應

B 共軛效應

C 場效應

D 空間效應 15．帶有正電荷的三價碳原子稱為（）。

A 碳負離子

B自由基

C碳正離子

D 碳烯 16．自由基中帶單電子的中心碳原子是（）雜化。A sp

B sp2

C sp3

D 沒有

17．在反應中舊鍵的斷裂和新建的形成同時且協同進行的反應稱為（）反應。A自由基

B親電加成C親核加成 D 協同

18．反應底物的一個原子或原子團被另一個原子或原子團取代的反應稱為（）反應。A重排

B 加成 C 取代

D 消除 19．有（），所以可以與它的鏡像重合，無旋光性。CHOCHH A 對稱中心

B 對稱軸

C 對稱面

D 交替對稱軸 20．與之間的關系屬于（）異構體。HHHHH A 構造異構

B對映異構

C構象異構

D 互變異構 21．一般用（）表示給電子的共軛效應。

A +I

B-I

C +C

D-C 22．氯代酸的酸性為：C 是由于（）。

A誘導效應

B共軛效應

C場效應

D 空間效應 I3CCOOH>CI2CHCOOH>CICH2COOH>CH3COOH 23．以下碳負離子的穩定性順序為 RCC> R2CCH> R3CCH2是由于碳原子（）的不同。A 雜化類型

B所帶電荷

C體積

D 連接的氫原子數目 24．從反應物中除去兩個原子或原子團的反應稱為（）反應。A消去

B加成 C取代

D 重排 25．在反應中，分子中某些原子或原子團發生轉移或分子的碳架結構發生改變的反應稱為（）反應。

A消除

B 加成 C 取代

D重排 26．CH2CHCHCH2 分子中有（）共軛體系存在。

A P-π

B π-π

C σ-π

D σ-P H 27．酸性 OH > OHCH3是由于存在（）效應。

A +I

B-I

C +C

D-C 28．有機物分子中的C-H鍵發生異裂，將質子轉移給堿后形成的具有負電荷的三價碳原子體系稱為（）。

A自由基

B碳正離子

C 碳負離子

D 碳烯 29．碳烯是典型的缺點子基團，它們的反應以（）為特征。A親電性

B親核性

C芳香性

D自由基 30．下列基團中最強的間位定位基是（）。

A-I

B-NO2

C –COOH

D NR3-31．以下反應中，屬于自由基反應的是（）。

A CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr B CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 C + Br2Br+ HBrFe D + CHOCHO 32．CH3CHCH3 分子中有（）共軛體系存在。A P-π B π-π C σ-π D σ-P 33．堿性NH2< RNH2是由于苯胺存在（）效應。A +I B-I C P-π D-C 34．有機物分子中的C-H鍵發生異裂，形成的具有正電荷的三價碳原子體系稱為（）。A自由基 B碳正離子 C 碳負離子 D 碳烯

35．CH3HHC6H5C6H5BrC2H5OKHBrC6H5CH3C6H5H反應產物為Z構型，屬于（）反應。A取代 B協同 C立體選擇性 D立體專一性

二、多項選擇題(在每小題的五個備選答案中,選出二至五個正確答案，并將其代碼填在題干后的括號內；錯選、多選不得分)1．有機反應歷程是研究反應物通過化學反應變成產物所經歷的全過程，包括（）。A 試劑的進攻 B 中間體的形成 C最后的產物 D 溫度 E 催化劑 2．（）都屬于立體異構。A 構造異構 B 構象異構 C 對映異構 3 D 順反異構 E 互變異構

3．誘導效應對化合物性能的影響主要表現在對（）產生影響。A化合物酸堿性 B 反應的中間體 C 反應速度 D 反應產物 E 反應方向

4．自由基形成的方式主要有（）。

A 熱解 B 光解 C 用金屬處理鹵代烴 D 加酸 E 加堿 5． COOH 沒有（）這些對稱因素，有旋光性。OHHCH3 A 對稱軸 B對稱面 C 對稱中心 D 交替對稱軸 E 互變異構 6．共軛效應對化合物性能的影響主要表現在對（）產生影響。A化合物酸堿性 B 反應的中間體 C 反應速度 D 反應產物 E 反應方向

7．影響自由基穩定的主要因素有（）。A共軛效應 B空間效應 C溶液的堿性 D溶劑的極性 E 溶液的酸性堿

8．根據舊鍵的斷裂和新建的形成可以將有機反應歸納為（）三個基本類型。A離子型反應 B 自由基反應 C 協同反應 D 親核加成 E 電環化

9．下列化合物中存在共軛體系的是（）。A CH2CHCHCH2 B CHCHCH2 C C H3CH3 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 10．下列化合物具有芳香性的是（）。A B C D E 11．常見的共軛體系有（）共軛體系。A P-π B π-π C σ-π D σ-P E σ-σ

12．下列試劑中，屬于親電性試劑的是（）。A B E C C2H5O C H3O D H E I 13．下列分子中不存在共軛體系的是（）。A C B H3CHOHCH3CHCHCH2 C C H3CH3 4 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 14．下列化合物沒有芳香性的是（）。A B C D E 15．誘導效應的強度與原子或原子團的（）有關。A 質量 B電負性 C所帶電荷的性質 D 體積 E 大小

16．碳正離子的形成可以通過（）。

A 反應物直接離解 B 熱解 C 重氮鹽分解 D光照 E 帶正電荷的原子或原子團與不飽和體系加成 17．下列分子中存在σ-π共軛體系的是（）。A C B C C H3CHOHCH3H3CH3CH3 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 18．有利于動力學控制反應的因素有（）。

A升高反應的溫度 B降低反應的溫度 C延長反應的時間 D縮短反應的時間 E 光照

19．對活性中間體的結構，下屬說法正確的是（）。A一般正碳離子是S雜化 B烴基負離子是S雜化 P2P3 C 乙炔分子中的碳是S雜化D S雜化的碳呈平面構型 PP2 E 甲基自由基是平面構型

三、判斷題（認為對的，在題后的括號內打“√”，認為錯的打“×”）1．C6H5BrHOHHCH3有兩個不同的手性碳原子，有四種立體異構體。（）2．有任何對稱因素的分子，實物與鏡像可以重合，無旋光性。（）

3．動態誘導效應是一種極化現象，發生時電子向有利于反應進行的方向轉移。（）4．碳正離子的穩定順序為：ph3C〉ph2CH〉phCH2 〉R2CH〉 RCH2（）

5．空間效應是取代基引起的一種張力或阻力效應，空間效應的大小與相互作用的基團的大小和形狀無關。（）6．是構造異構。（）C 5 COH CCOH 7．共軛效應只存在于共軛體系中。（）

8．不對稱分子的實物與鏡像重合，無旋光性。（）

9．由于P-π共軛效應的作用，使得芳香胺的堿性比脂肪胺強。（）10．以下碳負離子的穩定性順序為 RCC > R2CC > R3CCH2（）

11．CH3COOCH3H2O18CH3COO18H + HOCH3 以上反應生成的酸中含有O18,說明此反應是酰氧鍵斷裂的反應。（）12．對稱分子的實物與鏡像重合，無旋光性。（）13．手性分子一定都是不對稱分子。（）14．碳烯有兩個價電子。（）

15．OHOHCOOHCOOHHH 有四個立體異構體。（）16． C 是一對對映異構體.（）

17．自由基的穩定性順序為：C6H5CH2>(CH3)3C>(CH3)2CH>CH3CH2>CH3（）CH3CIHC2H5C2H5HCCIH3C

四、解釋說明題 1．過渡態理論 2．構象

3．共軛效應及常見的共軛體系 4．動態立體化學

5．誘導效應以及誘導效應對化合物性能的主要影響 6.碰撞理論 7.不對稱合成以及不對稱合成的方法 8.空間效應（B-張力、F-張力、I-張力）9.動力學同位素效應 10.立體異構

11.有機反應活性中間體

12.有機反應歷程及其主要研究方法 13．手性分子及其與對稱因素的關系

五、簡答題

1．從誘導效應、共軛效應以及結構方面分析，為什么碳正離子的穩定性順序為：

2．從誘導效應對反應速率的影響說明為什么下列化合物發生親核加成反應的活性順序是： 6 3．舉出一個熱力學控制和動力學控制的例子，并加以說明。

4．從碳正離子所帶電荷的性質分析，碳正離子可能發生的主要反應。5.舉例說明立體選擇性反應與立體專一性反應的異同。

6．從共軛效應對化合物酸堿性的影響說明以下化合物的酸堿性順序。NO2 >HOHO 酸性：

NH2NH2O2N> 堿性：

7．從電子效應對化合物酸性的影響說明以下化合物的酸性順序。OHCOOH>COOH>COOHHO 8．比較下列羧酸負離子的穩定性，并說明原因。CH3CHCOOCH3CHCOOCH3CHCOOBrCH2CH2COOFOHBr 9．比較下列化合物脫水反應速度的快慢,為什么? A2CHCHCH2CHCHCH2OH BOHCHCHCH2CH3CH3CH C CHCH2CH2CH2OH3CH2CHCH D CHCH2CH2CH3CHCH2OH 10．比較下列羰基化合物發生親核加成反應的活性，并說明原因 R CHORCOR RCOCH3 C6H5COR 7 練習題（第五章～第七章）

一、單項選擇題（在每小題的四個備選答案中，選出一個正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號內。）

1．SN2表示（）反應。

A 親電取代 B 親核取代 C 單分子親核取代 D 雙分子親核取代 2．以下烴基結構對SN1反應速度的影響正確的是（）。A 3 O ＞ 2 O ＞ 1 O ＞ CH3 B CH3 ＞ 2 O ＞ 1 O ＞ 3 O C 2 O ＞ 3 O＞ 1 O ＞ CH3 D 1 O ＞ 2 O ＞3 O＞ CH3 3．被消除的兩個原子或原子團在1、3-碳原子上得到三元環的消除反應稱為（）。A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 4．E1表示()反應的歷程。

A 順式消除 B雙分子消除 C 共軛堿消除 D 單分子消除 5．反應RCHO + HCN RCH(OH)CN 是()加成反應。A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同

6．C6H5CHO + CH3CHO C6H5CH=CHCH0(在稀堿的作用下)的反應是()反應。A 酯縮合 B 酯與醛酮縮合 C 羥醛縮合 D 酮醛縮合 7．SN1表示（）。

A 親電取代 B 親核取代 C 單分子親核取代 D 雙分子親核取代 8．以下烴基結構對SN2反應速度的影響正確的是（）。A 3O ＞ 2O ＞ 1O ＞ CH3 B CH3 ＞ 1O ＞2O ＞ 3O C 2O ＞3O＞ 1O ＞ CH3 D 1O ＞ 2O ＞3O＞ CH3 9．在同一個碳上消除兩個原子或原子團，得到卡賓的消除反應稱為（）。A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 10．E2表示()反應的歷程。

A 順式消除 B雙分子消除 C 共軛堿消除 D 單分子消除 11．反應是()加成反應。

A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同 12．是立體選擇的()加成反應。

A 順式 B反式 C立體專一 D 順反都有

13．反應 CH3CHCH2 + HBrH2O2CH3CH2CH2Br 產物不遵守馬氏定則是因為該反應屬于（）加成反應。

A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同 14．SN2反應的立體化學特征是（）。

A 構型保持 B 構型轉化 C 部分保持 D 部分轉化 RC CH HHR CC H2 BB 1 15．鄰基參與歷程實際上是分子內的（）反應。A SN2 B SN1 C 親電取代 D 親電加成 16．被消除的兩個原子或原子團在相鄰的兩個原子上，消除結果生成含不飽和鍵的化合物的消除反應稱為（）。

A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 17．

表示()反應的歷程。HC6H5CH3 A 順式消除 B反式消除 C α-消除 D γ-消除 18．CH2CH2 + Br2CH2BrCH2Br 是()加成反應。A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同 19．是()取代反應。

A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同

20．以下醛酮親核加成反應活性順序正確的是（）。A RCOCH3>RCOR>COCH3>RCHO B RCOCH3>RCORCOCH3>RCHO> C RCOCH3>RCORCOCH3RCHO>> D RCOCH3>RCORCOCH3RCHO>> 22．在酯的水解反應歷程中BAC2表示（）。

A 堿催化酰氧鍵斷裂雙分子反應 B酸催化酰氧鍵斷裂雙分子反應 C 堿催化烷氧鍵斷裂單分子反應 D酸催化烷氧鍵斷裂單分子反應 23．以下親核試劑親核性強度順序排列正確的是（）。

ARO>OH>ArO>RCOO>ROH>H2O B ArO>RO>OH>RCOO>H2O>ROH C OH>ArO>RO>RCOO>H2O>ROH D OH>ArO>RO>RCOO>ROH>H2O 24．E 表示（）。1CB A 順式消除 B雙分子消除 C共軛堿消除 D 單分子消除 25．

產物符合（）規則。

A霍夫曼 B查依采夫 C 馬氏 D 定位

26．以下反應屬于（）加成反應。C + H2SO4S C H3CH2CHCH3OHN(CH3)3CH3CH2CHCH2 95% 2 CHCH + ROCHCH2OR A親電 B親核 C 自由基 D協同

27．AAc1表示在酯的水解反應中()反應的歷程。

A 堿催化酰氧鍵斷裂雙分子反應 B酸催化酰氧鍵斷裂雙分子反應 C 堿催化烷氧鍵斷裂單分子反應 D酸催化烷氧鍵斷裂單分子反應 28．下列試劑中親核性最強的是()。A F-B Cl-C Br-D I-29．下列敘述中不正確的是()。

A 烯烴與鹵素的加成是一步反應 B一般情況下氟不能直接對烯烴加成 C 多數烯烴不與碘直接加成 D炔烴也能進行鹵素的反式加成 30．以下羰基化合物親核加成反應活性順序正確的是（）。A CICH2CHO>CH2CHCHO>CH3CH2CHO>BrCH2CHO B CH2CHCHO>CICH2CHO>CH3CH2CHO>BrCH2CHO C BrCH2CHO>CH2CHCHO>CICH2CHO>CH3CH2CHO D CICH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2CHCHO 31．下列化合物發生親電取代反應活性最大的是（）。A CH3 B CI C OH D 32．以下親核試劑親核性強度順序排列正確的是（）。

ARO>OH>ArO>RCOO>ROH>H2O B ArO>RO>OH>RCOO>H2O>ROH C OH>ArO>RO>RCOO>H2O>ROH D OH>ArO>RO>RCOO>ROH>H2O 33．下列基團中最強的鄰對位定位基是（）。A-Cl B O C OCH3 D R 34．E1 表示（）反應。

A 順式消除 B雙分子消除 C共軛堿消除 D 單分子消除 35．產物符合（）規則。C A霍夫曼 B查依采夫 C 馬氏 D 定位 36．以下反應屬于（）加成反應。H3CH2CHCH3OHH 3 RCHO + CNRCCNO A親電 B親核 C 自由基 D協同

37．下列化合物最容易進行SN1反應的是()。ACH3CH2CHBrCH3 B(C C DCH3)3CBrH3CH2CH2BrBr 38．下列試劑中親核性最弱的是()。A H B R2OO C ROH D HO 39．下列對反應生成的碳正離子的表述中正確的是()。A 過渡態 B 活性中間體 C 反應物 D 產物

40．以下化合物發生親電取代反應速度最慢的是（）。A NO2 B CN CCOOH D N(CH3)3 41．下列化合物發生親電取代反應活性最大的是（）。A CH3 B CI C OH D 42．通過自由基進行的反應產生的活性中間體是（）。A碳正離子 B自由基 C碳負離子 D 卡賓

二、多項選擇題(在每小題的五個備選答案中,選出二至五個正確答案，并將其代碼填在題干后的括號內；錯選、多選不得分)1．

CH3CCH3CH2Br CH3+ H2OCH2CH3 CCH3CH3OHCH3CCH3CH2CH3 OCH2CH3++(CH3)2CCHCH3 +CH2CCH2CH3CH3 以上反應的四種產物說明這個反應經歷（）了反應歷程。A 碳正離子重排 B SN1 C消除 D SN2 E 電環化 2．下列反應中屬于親核取代反應的是（）。A C 6H6 + H2SO4C6H6SO3H B C H3CH2CH2Br + CH3CH2SNaCH3CH2CH2SCH2CH3 C(CH3)2CHOH + HBr(CH3)2CHBr D C 6H5CH2CI + NaOH(H2O)C6H5CH2OH E C H2CH2 + Br2BrCH2CH2Br 3．影響親核取代反應速度的主要因素是（）。4 A 烴基結構 B 離去基團 C 親核試劑 D 溶劑的極性 E 溫度

4．下列試劑中，屬于親核性試劑的是（）。A B E C C2H5O D H E I CH3O 5．對羰基親核加成反應有利的因素有（）。

A羰基上連有供電子的基團 B羰基上連有吸電子的基團 C羰基與苯相連 D 酸堿催化 E 光照

三、判斷題（認為對的，在題后的括號內打“√”，認為錯的打“×”）HO+ HCIHOCCH3CH3HC2H5C2H5+ I 1．

以上反應發生了構型轉化，說明此反應是羥基從碘原子的背面進攻而引起的一步反應。（）2．溴與烯烴的反式加成說明該加成反應是一步加成反應。（）3．苯炔既可以發生親核加成，也易和親電試劑發生加成反應。（）4．SN1反應有兩個過渡態。（）5．E2和SN2是同時發生并相互競爭的反應。（）6．親核性的碳負離子（或烯醇負離子）與親電性的共軛體系進行的共軛加成反應稱為Michacl加成。（）

7．SN2反應有兩個過渡態。（）

8．E1和SN1是同時發生并相互競爭的反應。（）

9．CH3Br + OHH2OCH3OH + Br以上反應屬于SN1歷程。（）

10．消去反應過程中需要斷裂共價鍵，故需要活化能較取代反應高。（）11．硝基是鄰對位定位基。（）

12．羥基是斥電子的基團，它的存在使苯環上的電子密度增大，對親電取代有利，是鄰對位定位基。（）

13．CH3Br + OHH2OCH3OH + Br屬于SN2歷程。（）

14．消去反應過程中需要斷裂共價鍵，故需要活化能較取代反應低。（）

15．羥基是吸電子的基團，它的存在使苯環上的電子密度增大，對親電取代有利，是鄰對位定位基。（）

16．取代苯進行親電取代反應時，取代基進入苯環的位置，主要取決于原有取代基的性質。（）

17．E 消除與 E消除一樣，有立體選擇性。（）12 5 18．硝基是吸電子的基團，它的存在使苯環上的電子密度減小，對親電取代不利。（）

四、寫出以下反應的主要產物 1．O(CH3)3CLiAlH4 2．CCCH3CH3HH+ CBrBr 3．CH3CHCH2O+ H2OH 4．CH3CH2CHCH3OHN(CH3)3 5．CH3CH3HHBr2 6．CH3CHCH2OC2H5O 7．CH3CH2CI +(CH3)3CONa 8．CCCHOHHHg2 HH2O 9．HC6H5C6H5CH3HBrOHC2H5OH 10．O +(C6H5)3PCH2 11．CCHCH3HCH3+ Br2 12．CH3CH2CCNa +CH3CH2CI 13．PhCHO +(C6H5)3PCHCH3BuLi 6 14．CH2CHCH3OHN(CH3)3 15．2CH3COOC2H5EtONaEtOH 16．C6H5CH2CI +(C2H5)2NH 17．NO2CINO2NaHCO3100OC 18．CH(CH3)2CH3CIHOHC2H5OH 19．CH3CHO + CH2(COOH)2 20．CH3COCH3 +(C6H5)3PCHPh 21．(CH3)2CHBr + CH3CH2SNa 22．CINaNH2NH3 23．CH3CHCHCH3CH3S(CH3)2NaOC2H5CH3CH2OH 24．HC6H5C6H5HCH3BrOHC2H5OH 25．CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5Na

五、簡答題

1.舉例說明不對稱烯烴與酸的加成產物為什么大都符合馬氏定則。

2.為什么在親核取代反應中，對和型鹵代烴無論SN1還是SN2都有突出的活潑性。C 3．為什么熱消除反應必定是順式消除。

4．親核取代反應中離去基團的離去難易與哪些因素有關？為什么I-是比Cl-更好的離去基團？

5.影響消去反應速度的主要因素有哪些？。

6.說明為什么酮與酯縮合時酯的活潑順序是 HCHCICH C 7 CH3COOR > CH3CH2COOR >(CH3)2CHCOOR >(CH3)3CCOOR。

7.C和C在含水乙醇中進行堿性水解時，如果增加水的含量，則反應速度下降，而(在同樣的條件下，反應速度則加快，為什么？ H3IH3CH2ICH3)3CCI 8.苯乙烯加溴,只得到1,2-二溴苯乙烷而無苯環上的取代反應發生,為什么? 9．苯環上的取代基定位效應

六、反應歷程題

1．寫出用NBS 對丙烯進行α-溴代反應的歷程（在ROOR存在下）。2．寫出以下反應的反應歷程 C H3CH2CH2BrC2H5ONaCH3CHCH2C2H5OHNaBr 3.寫出以下反應的歷程

CRCH2OH RR+ HXRCH2RRCX+ H2O 4．寫出以下反應的機理，并說明為什么該反應是立體選擇的反式加成 CH3CH3Br2HBrCH3CH3BrHBrHCH3CH3HBr+HH 5.寫出以下反應的歷程 CH2(COOCH2CH3)2 + CICH2C6H5C2H5OC6H5CH2CH(COOCH2CH3)2 6．寫出以下反應的機理，畫出反應位能與進程圖并加以說明(CH3)3CBr + OHH2O(CH3)3COH + Br 7．寫出以下反應的歷程，并說明該反應是屬于哪一種類型的反應 R2CO + NH2YR2CNY 8.寫出苯甲醛在空氣中自動氧化的過程

9．寫出苯環上親電取代反應的機理，畫出反應位能與進程圖并加以說明 10．寫出以下反應的歷程 RCOOR“ + H3ORCOOH + HOR” 11.說明和解釋以下反應的歷程

+ H3O83%17%CH2 +(CH3)3COH)2C3(CHH2O(CH3)3CCI 8 12.說明以下羧酸酯熱消除反應的反應歷程 CH3COOCH2CH2C2H5C2H5CHCH2 + CH3COOH 9 練習題（第八章～第九章）

一、單項選擇題（在每小題的四個備選答案中，選出一個正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號內。）

1．碳正離子重排是（）重排。A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同 2．在親電重排中，遷移基團是以（）的形式轉移的。A 正離子 B 負離子 C 自由基 D 中性分子 3．周環反應是通過（）的反應。

A 碳正離子中間體進行 B 碳負離子中間體進行 C 自由基中間體進行 D環狀過渡態協同進行 4．FMO表示（）。

A 最低空軌道 B最低電子占有軌道 C 前線軌道 D最高電子占有軌道

5．單分子的電環化反應基態時起決定作用的是（）。A 最高電子占有軌道 B最高空軌道 C最低電子占有軌道 D最低空軌道

6．環化加成反應是分子間的（）反應。A 加成 B 取代 C 協同 D 置換 7．碳負離子重排是（）重排。A 親電 B 親核 C 自由基 D 協同

8．在親核重排中，遷移基團是以（）的形式轉移的。A 正離子 B 負離子 C 自由基 D 中性分子 9．

CH3HCH3HHH175oCHHCH3CH3 反應是通過（）的反應。

A 碳正離子中間體進行 B碳負離子中間體進行 C自由基中間體進行 D環狀過渡態協同進行 10．HOMO表示（）。

A 最低空軌道 B最低電子占有軌道C 前線軌道 D最高電子占有軌道 11． +是（）反應。

A 電環化 B環加成 C σ鍵遷移 D 離子型 12．電環化反應是分子內的（）反應。A 加成 B 取代 C 協同 D 置換 13．LUMO表示（）。1 A 最低空軌道 B 最低電子占有軌道C最高空軌道 D 最高電子占有軌道

14．單分子的周環反應在基態時，其反應途徑和立體選擇性是由其（）對稱性決定的。A 最低空軌道 B最低電子占有軌道C 最高空軌道 D最高電子占有軌道 15．重排反應一般是（）過程。

A 可逆 B不可逆 C 一步反應 D 一個過渡態的 16．下列重排反應屬于親電重排的是（）。

A 霍夫曼重排 B 瓦-梅重排 C 頻鈉醇重排 D 魏狄希重排 17．通過環狀過渡態進性的反應是（）。

A親電取代 B親電加成 C環加成 D 親核取代

18．單分子的周環反應在激發時，其反應途徑和立體選擇性是由其（）的對稱性決定的。A 最低空軌道 B最低電子占有軌道C 最高空軌道 D最高電子占有軌道 19．親電重排和親核重排的最大不同在于反應的（）不同。A 過渡態 B活性中間體 C能量 D 步驟 20．下列重排反應屬于親核重排的是（）。

A法沃斯基 B 瓦-梅重排 C弗瑞斯 D 魏狄希重排 21．鏈狀共軛多烯π體系兩端碳原子之間形成σ鍵或其逆反應都叫做（）反應。A 加成 B取代 C電環化 D置換

22．ψ2是1，3-丁二烯的（）軌道。

A HOMO B LUMO C最高空軌道 D 最低電子占有軌道 23．魏狄希重排是（）重排反應。A親電 B親核 C自由基 D 協同

24．在以下反應中，屬于周環反應的是（）。

CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 + Br2Br+ HBrFe+ CHOCHOABCD

二、判斷題（認為對的，在題后的括號內打“√”，認為錯的打“×”）1．以下反應是分子間重排反應。（）NHNHH2NNH2H 2．以下反應是通過環狀過渡態進行的協同反應，是周環反應。（）CHO+CHO 3．以下是[3，3]σ鍵遷移。（）CH3CH3225OCH3CH3 4．以下反應是分子內重排反應。NHNHH2NNH2H（）5．以下反應是親核加成反應。（）CHO+CHO 6．軌道對稱性守恒是指分子軌道的對稱性控制著協同反應的進程。（）7．HOMO和 LUMO統稱為前線軌道。（）

8．軌道對稱性守恒是指分子軌道的對稱性控制著離子反應的進程。（）9．HOMO是指最高電子占有軌道。（）10． CH2NH2OH是碳負離子的重排反應。（）

11．軌道對稱性守恒是指分子軌道的對稱性控制著自由基反應的進程。()12．LUMO是指最低空軌道。（）

三、簡答題

1．舉例說明電環化反應中，為什么當共軛體系中，π電子數是4n時，熱化學反應是按順旋方式進行，而光化學反應是按對旋方式進行。

2．舉例說明電環化反應中，為什么當共軛體系中，π電子數是4n+2時，熱化學反應是按對旋方式進行，而光化學反應是按順旋方式進行。3．舉例說明周環反應有哪些共同特點？

4．畫出1,3-丁二烯在加熱和光照條件下關環的示意圖，并說明為什么1,3-丁二烯在加熱條件下是順旋關環，而在光照條件下是對旋關環。

5．舉例說明什么是［4+2］環加成反應，以及影響該反應活性的因素？

6．畫出1,3,5-己三烯在加熱和光照條件下關環的示意圖，并說明為什么1,3,5-己三烯在加熱條件下是對旋關環，而在光照條件下是順旋關環。7．舉例說明熱化學反應和光化學反應的主要區別。8．分子軌道對稱守恒原理

四、反應歷程題

1．寫出以下重排反應的歷程 NH2HNO2OH 2．寫出以下重排反應的過程 H2O 3．寫出以下重排反應的歷程OH2NOHHNO 4．寫出以下重排反應的過程RCONH2Br2OHRNH2 + CO2 5．寫出以下重排反應的過程，并說明這是哪一種類型的重排RCH2OR“PhLiH3ORCHOHR” 6．寫出以下重排反應的過程，并說明這是哪一種類型的重排CH2NH2OHHNO2O 7．寫出以下反應的歷程CN2C6H5CHOC6H5CHCOHOC6H5