第一篇：試點專項2018年定向項目申報指引

附件5

“數(shù)字診療裝備研發(fā)”試點專項 2018年度定向項目申報指南

“數(shù)字診療裝備研發(fā)”試點專項旨在搶抓健康領(lǐng)域新一輪科技革命的契機，以早期診斷、精確診斷、微創(chuàng)治療、精準治療為方向，以多模態(tài)分子成像、大型放療設(shè)備等十個重大戰(zhàn)略性產(chǎn)品為重點，系統(tǒng)加強核心部件和關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)，重點突破一批引領(lǐng)性前沿技術(shù)，協(xié)同推進檢測技術(shù)提升、標準體系建設(shè)、應(yīng)用解決方案、示范應(yīng)用評價研究等工作，加快推進我國醫(yī)療器械領(lǐng)域創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈的整合，促進我國數(shù)字診療裝備整體進入國際先進行列。

本專項以“創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品示范應(yīng)用工程”（簡稱“十百千萬工程”）為基礎(chǔ)，開展“創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范”研究，形成規(guī)模化示范效應(yīng)，促進國產(chǎn)創(chuàng)新診療裝備在醫(yī)療機構(gòu)的普及應(yīng)用，打造國產(chǎn)診療裝備品牌。2018年度擬以定向擇優(yōu)方式遴選“創(chuàng)

新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范”研究方向的承擔單位，國撥經(jīng)費總概算約1億元。實施周期為2018年至2020年。具體指南內(nèi)容如下。

1.創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范 1.1 創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范

研究內(nèi)容：圍繞不同區(qū)域的重大臨床需求，突出解決基層醫(yī)療服務(wù)能力不足的問題，結(jié)合區(qū)域常見多發(fā)病分級診療體系建設(shè)，以前期實施“十百千萬工程”為基礎(chǔ)，重點加強臨床應(yīng)用廣、智能化程度高、可推廣性強的基于國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的基層醫(yī)療機構(gòu)新配置解決方案、新技術(shù)臨床解決方案（包括診療、篩查等）、新型服務(wù)模式解決方案的規(guī)模化應(yīng)用示范，促進國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的示范應(yīng)用，改善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的公平性、可及性，提高醫(yī)療服務(wù)水平。

考核指標：每個項目至少開展5個示范點的基層醫(yī)療機構(gòu)系統(tǒng)配置解決方案和服務(wù)模式示范，每個省區(qū)建設(shè)不少于5個典型示范點；每個示范點形成1份應(yīng)用示范報告，每個項目形成1份 — 2 —

應(yīng)用示范綜合報告；每個示范點覆蓋人群不少于10萬人。每個項目至少完成2個新技術(shù)臨床解決方案的跨省區(qū)示范（不少于2個省）和不少于1種新型服務(wù)模式的規(guī)范化應(yīng)用示范。示范地區(qū)的國產(chǎn)設(shè)備市場占有率增加20個百分點以上。通過項目實施推動基層醫(yī)療機構(gòu)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化升級的覆蓋面達到1000家（包括聯(lián)動的省）。

擬支持項目數(shù)：不超過5項。

有關(guān)說明：由各省級科技廳（委）組織推薦，各限推薦1個項目，2017年已經(jīng)立項的省市（北京、四川、浙江、遼寧、江蘇）不能推薦。所有項目均應(yīng)整體申報，須覆蓋相應(yīng)指南研究方向的全部考核指標。每個項目由1家省級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)牽頭，會同本省的基層醫(yī)療機構(gòu)（縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村、社區(qū)二級及以下醫(yī)療機構(gòu)），組成示范網(wǎng)絡(luò)；鼓勵企業(yè)、評價機構(gòu)、第三方服務(wù)機構(gòu)積極參與示范工程。地方財政投入和國撥經(jīng)費投入比例不小于1:1，鼓勵其他資金渠道投入，與本省/市示范工程的實施整合推進。每個項

目下設(shè)課題數(shù)不超過10個，每個項目所含單位總數(shù)不超過30家。鼓勵項目牽頭省與薄弱地區(qū)的省份聯(lián)動實施，鼓勵軍民融合。申報單位需提交省/市認可的實施方案。項目申報單位上傳的附件包括合作協(xié)議、自有資金證明和承諾書以及其他需要上傳的材料。

第二篇：試點專項2016年項目申報指引審核要求

“煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)”重點專項

2017項目申報指南建議

為落實《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006－2020年）》，以及國務(wù)院《能源發(fā)展戰(zhàn)略行動計劃（2014-2020）》、《中國制造2025》和《關(guān)于加快推進生態(tài)文明建設(shè)的意見》等提出的任務(wù)，國家重點研發(fā)計劃啟動實施“煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)”重點專項。根據(jù)本重點專項實施方案的部署，現(xiàn)提出2017項目申報指南建議。

本重點專項總體目標是：以控制煤炭消費總量，實施煤炭消費減量替代，降低煤炭消費比重，全面實施節(jié)能戰(zhàn)略為目標，進一步解決和突破制約我國煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)發(fā)展的瓶頸問題，全面提升煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能領(lǐng)域的工藝、系統(tǒng)、裝備、材料、平臺的自主研發(fā)能力，取得基礎(chǔ)理論研究的重大原創(chuàng)性成果，突破重大關(guān)鍵共性技術(shù)，并實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用示范。

本重點專項按照煤炭高效發(fā)電、煤炭清潔轉(zhuǎn)化、燃煤污染控制、二氧化碳捕集利用與封存(CCUS)、工業(yè)余能回收利用、工業(yè)流程及裝備節(jié)能、數(shù)據(jù)中心及公共機構(gòu)節(jié)能7個創(chuàng)新鏈（技術(shù)方向），共部署23個重點研究任務(wù)。專項實施周期為5年（2016－2020）。

-1.煤炭高效發(fā)電

1.1超高參數(shù)高效率燃煤發(fā)電技術(shù)（基礎(chǔ)研究類）研究內(nèi)容：研究超高參數(shù)條件下清潔燃煤發(fā)電新系統(tǒng)；揭示能量釋放、傳遞、轉(zhuǎn)換、利用及污染物生成規(guī)律；研究大型發(fā)電關(guān)鍵設(shè)備內(nèi)部和關(guān)鍵設(shè)備之間流動與傳質(zhì)傳熱等規(guī)律。

考核指標：形成超高參數(shù)條件下高效熱能轉(zhuǎn)換新方法，實現(xiàn)發(fā)電效率超過50%。

1.2 CO2近零排放的煤氣化發(fā)電技術(shù)（基礎(chǔ)研究類）研究內(nèi)容：研究CO2近零排放的煤氣化發(fā)電新方法和新系統(tǒng)；CO2捕集與能量轉(zhuǎn)換過程之間的深度融合；新型關(guān)鍵設(shè)備內(nèi)部流動、反應(yīng)和污染物生成規(guī)律；新型發(fā)電系統(tǒng)物質(zhì)變化與能量轉(zhuǎn)換的協(xié)同優(yōu)化。

考核指標：獲得CO2近零排放的清潔高效煤氣化發(fā)電新方法，形成新的CO2近零排放高效煤氣化發(fā)電系統(tǒng)，二氧化碳捕集率≥90%。

1.3超低揮發(fā)分碳基燃料清潔燃燒關(guān)鍵技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：開發(fā)燃燒超低揮發(fā)分半焦及氣化殘?zhí)浚ǜ稍餆o灰基揮發(fā)分≤10%）的燃燒器；開展半焦及氣化殘?zhí)恐稹⑷紵腿急M特性研究，并開發(fā)相應(yīng)的穩(wěn)燃技術(shù)；開發(fā)燃燒器與爐膛燃燒組織耦合控制降低NOx排放技術(shù)；開發(fā)電站煤粉

-鍋爐大比例摻燒半焦及氣化殘?zhí)康娜紵夹g(shù)和工程試驗。

考核指標：半焦及氣化殘?zhí)咳紵省?5%，NOx原始排放≤250 mg/Nm3，完成熱容量10MWth以上鍋爐試驗驗證；摻燒40%以上比例半焦及氣化殘?zhí)康腻仩t燃燒效率≥98%，完成電站鍋爐的試驗驗證。

1.4 700℃等級超超臨界發(fā)電技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）研究內(nèi)容：開展700℃鎳基材料及關(guān)鍵部件的長周期驗證試驗研究；開展基于700℃超超臨界鍋爐材料安全的爐內(nèi)燃燒與鍋內(nèi)水動力特性研究；開發(fā)700℃汽輪機異材焊接技術(shù)，進行鎳基或異材焊接轉(zhuǎn)子長時驗證試驗研究；開展700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機組優(yōu)化集成研究。

考核指標：國產(chǎn)鎳基合金高溫材料部件在700℃下考核試驗≥30000小時；700℃汽輪機鎳基或異材焊接轉(zhuǎn)子700℃高溫驗證30000小時；形成700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機組優(yōu)化集成技術(shù)方案，設(shè)計工況下的發(fā)電凈效率≥50%。

1.5 高效靈活二次再熱發(fā)電機組研制及工程示范（應(yīng)用示范類）

研究內(nèi)容：研究適應(yīng)電網(wǎng)調(diào)峰要求的600℃等級二次再熱超超臨界燃煤發(fā)電系統(tǒng)，研究鍋爐/汽輪機參數(shù)匹配和系統(tǒng)流程優(yōu)化；開發(fā)高效和寬調(diào)節(jié)比的二次再熱鍋爐技術(shù)；開發(fā)高效和靈活可調(diào)的二次再熱蒸汽輪機技術(shù)、回熱器和凝汽器

-技術(shù)；建設(shè)600MW以上等級超超臨界發(fā)電機組示范工程。

考核指標：發(fā)電效率≥48%，發(fā)電煤耗（70%-100%負荷）≤256 gce/kWh，完成168h連續(xù)運行。

2.煤炭清潔轉(zhuǎn)化

2.1合成氣直接轉(zhuǎn)化制燃料及化學品催化基礎(chǔ)與新途徑（基礎(chǔ)研究類）

研究內(nèi)容:研究煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化機理、新途徑、定向調(diào)控方法等；研究直接合成的流動-傳遞-反應(yīng)過程，開發(fā)新型催化劑、反應(yīng)器及工藝。

考核指標:獲得煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化反應(yīng)機理和催化反應(yīng)規(guī)律，開發(fā)出新型催化劑及制備方法；合成氣直接轉(zhuǎn)化制烯烴選擇性≥80%，制芳烴選擇性≥60%，制乙醇為主的含氧化合物選擇性≥80%。

2.2新型煤氣化制清潔燃氣技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）研究內(nèi)容：研發(fā)分段式加壓固定床熱解氣化一體化新技術(shù)；開發(fā)新型高效流化床氣化技術(shù)；開發(fā)加氫熱解/氣化富產(chǎn)甲烷和芳烴技術(shù)；研發(fā)上述新型煤氣化反應(yīng)器及關(guān)鍵部件，并形成成套技術(shù)。

考核指標：建成分段式加壓固定床熱解氣化一體化噸級中試裝置，運行壓力≥1.0MPa，下段煤氣有效氣含量≥85%；

-建成300噸/日以上新型高效流化床氣化裝置，系統(tǒng)碳轉(zhuǎn)化率≥96%；建成300噸/日以上加氫熱解/氣化示范裝置，甲烷產(chǎn)率≥0.6Nm3/kgC，干燥無灰基煤BTX（苯、甲苯、二甲苯）產(chǎn)率≥10%。

2.3煤溫和加氫液化制高品質(zhì)液體燃料關(guān)鍵技術(shù)與工藝（共性關(guān)鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：開發(fā)煤溫和加氫液化（反應(yīng)壓力不大于10.0 MPa）新工藝及催化劑；開發(fā)瀝青烯類、重質(zhì)油等產(chǎn)物的輕質(zhì)化新工藝及催化劑；開發(fā)溫和加氫液化工業(yè)反應(yīng)器；開發(fā)固態(tài)產(chǎn)物分質(zhì)加工和利用技術(shù)；開展溫和加氫工藝技術(shù)驗證。

考核指標：形成溫和加氫液化新型工藝，完成萬噸級中試裝置工藝驗證，在反應(yīng)壓力不大于10.0 MPa下，原料煤轉(zhuǎn)化率≥82%，蒸餾油收率≥40%。

2.4先進煤間接液化及產(chǎn)品加工成套技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：開發(fā)高選擇性鈷基/鐵基費托合成工藝、催化劑、產(chǎn)品深加工技術(shù)；開發(fā)新型反應(yīng)器及過程強化技術(shù)；開發(fā)合成水中的低碳含氧有機物高效提取關(guān)鍵技術(shù)；實現(xiàn)新型費托合成催化劑的規(guī)模化制備及工業(yè)應(yīng)用；開發(fā)無硫、低烯烴、低芳烴的清潔汽油和高熱值清潔柴油技術(shù)。

考核指標：鐵基催化劑實現(xiàn)工業(yè)化示范，催化劑時空產(chǎn)

-率≥1.0kg油/kg催化劑·小時，噸油催化劑消耗≤1.0kg；開發(fā)出新型鈷基催化劑并進行工業(yè)示范，CO轉(zhuǎn)化率≥90%，催化劑單次再生壽命≥5000h；完成噸/日級的合成水中低碳含氧有機物提取中試驗證，提取率≥90%；形成汽-柴油聯(lián)產(chǎn)集成技術(shù)，可應(yīng)用于百萬噸級煤制油示范工程。

2.5大規(guī)模水煤漿氣化技術(shù)開發(fā)及示范（應(yīng)用示范類）研究內(nèi)容：研究大規(guī)模水煤漿氣化工程放大技術(shù)，并實現(xiàn)長周期運行；研發(fā)廢鍋-激冷型高效節(jié)能的水煤漿氣化關(guān)鍵技術(shù)；開發(fā)氣化過程污水減量化關(guān)鍵技術(shù)；建立大規(guī)模煤氣化系統(tǒng)能效、排放預(yù)測與煤質(zhì)關(guān)聯(lián)表征新方法；形成成套技術(shù)，完成工業(yè)示范。

考核指標：建設(shè)超大型水煤漿氣化工程示范裝置，碳轉(zhuǎn)化率≥98.5%，有效氣含量≥81%；建成大規(guī)模激冷-廢鍋組合式節(jié)能型氣流床氣化工程示范裝置，系統(tǒng)總能效提高1-2個百分點。

2.6大規(guī)模干煤粉氣流床氣化技術(shù)開發(fā)及示范（應(yīng)用示范類）

研究內(nèi)容：研究大規(guī)模新型干煤粉氣流床氣化工程化技術(shù)；開發(fā)大型氣化爐及關(guān)鍵部件；建立大規(guī)模干煤粉氣化積灰防控新方法及關(guān)鍵技術(shù)；形成成套技術(shù)，完成工業(yè)示范。

考核指標：建設(shè)大規(guī)模干煤粉氣流床氣化工程示范裝置，氣化碳轉(zhuǎn)化率≥99%，有效氣含量≥90%；開發(fā)出積灰防

-控技術(shù)方案，并實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用。

2.7低階煤分級分質(zhì)清潔高效轉(zhuǎn)化利用技術(shù)開發(fā)及示范（應(yīng)用示范類）

研究內(nèi)容：開發(fā)可獲得高收率液體產(chǎn)物的低階煤熱解工程化放大技術(shù)，形成煤熱解、半焦規(guī)模化高效利用技術(shù)；研究液體產(chǎn)物制芳烴或特種油品等加工利用新技術(shù)；開發(fā)煤熱解廢水資源化利用技術(shù)；開展成套技術(shù)系統(tǒng)的工業(yè)應(yīng)用示范。

考核指標：建成百萬噸級低階煤熱解新工藝示范系統(tǒng)，液體產(chǎn)物收率不低于格金分析的87%；建成液體產(chǎn)物加工和利用工業(yè)示范裝置，高芳烴潛含量石腦油收率≥50%；無廢水外排；系統(tǒng)效率≥60%。

3.燃煤污染控制

3.1燃煤煙氣硫回收及資源化利用技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：開發(fā)可再生吸收劑/吸附材料及煙氣凈化技術(shù)，研發(fā)吸收劑/吸附材料再生和硫回收、資源化的技術(shù)與工藝；開發(fā)煙氣硫回收及高值化資源利用的關(guān)鍵技術(shù)；開展煙氣凈化與煙氣硫資源化利用技術(shù)的集成，并進行應(yīng)用示范。

考核指標：煙氣凈化與資源化集成工藝在300MW等級以上燃煤機組工程示范。煙氣凈化實現(xiàn)SO2排放濃度≤35 mg/Nm3；實現(xiàn)吸收/吸附材料再生率≥85%，硫回收率≥85%。

-3.2 粉煤灰高值化利用技術(shù)（共性關(guān)鍵技術(shù)類）研究內(nèi)容：研究粉煤灰中鋁、鎵等組分的高效分離新工藝和新方法，開發(fā)高效提取技術(shù)及制備高值化產(chǎn)品；研究高效分離裝置的工程放大規(guī)律，實現(xiàn)設(shè)備、系統(tǒng)的協(xié)同優(yōu)化；形成粉煤灰資源化利用的成套技術(shù)及裝備，并建立應(yīng)用示范裝置。

考核指標：建成工業(yè)化規(guī)模的粉煤灰提取鋁、鎵示范裝置；粉煤灰中鋁提取率≥90%，鎵提取率≥40%，結(jié)晶氯化鋁產(chǎn)品純度≥95%，金屬鎵產(chǎn)品純度≥99.9%。

3.3燃煤電廠新型高效除塵技術(shù)及工程示范（應(yīng)用示范類）

研究內(nèi)容：研究燃煤煙氣高效除塵的新技術(shù)，并研發(fā)新型關(guān)鍵設(shè)備和系統(tǒng)，達到煙氣超低排放要求；研究基于激光散射法、射線衰減法等的顆粒物在線測量方法，開發(fā)復(fù)雜煙氣條件下超低濃度顆粒物在線測量裝備。

考核指標：在600MW等級以上燃煤機組進行工程示范；應(yīng)用新型高效除塵裝備后煙塵排放濃度不高于5mg/Nm3；研制完成超低濃度細顆粒物在線連續(xù)測量樣機2臺，當煙氣中顆粒物濃度在1-10mg/Nm3之間時，絕對測量誤差不超過±0.5 mg/Nm3。

4.二氧化碳捕集利用與封存

4.1 用于CO2捕集的高性能吸收劑/吸附材料及技術(shù)（共

-性關(guān)鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：研發(fā)用于CO2捕集的新型吸收劑/吸附材料，建立規(guī)模化制備方法及生產(chǎn)技術(shù)；研究CO2吸收/吸附過程的工程放大規(guī)律，開發(fā)強化CO2吸收/吸附分離的技術(shù)和關(guān)鍵設(shè)備；開發(fā)CO2吸收/吸附全系統(tǒng)集成優(yōu)化及匹配技術(shù)，并進行工業(yè)試驗驗證和應(yīng)用。

考核指標：開發(fā)2種以上可滿足工業(yè)應(yīng)用的新型吸收劑/吸附材料，CO2捕集率≥90%，CO2濃度≥95%；建立CO2捕集示范裝置。

4.2 膜法捕集CO2技術(shù)及工業(yè)示范（共性關(guān)鍵技術(shù)類）研究內(nèi)容：研究用于CO2捕集的膜材料合成和制備技術(shù)，并開發(fā)出適用于大規(guī)模CO2捕集的高性能分離膜材料；研發(fā)用于CO2捕集的分離膜組件及成套裝備；建立工業(yè)示范裝置，對膜捕集分離煙道氣中CO2的全過程進行優(yōu)化及系統(tǒng)評價。

考核指標：建立高性膜材料規(guī)模化生產(chǎn)線，CO2滲透速率不低于500GPU，CO2/N2分離因子不低于70；工業(yè)示范裝置CO2的捕集率≥90%，CO2濃度≥95%。

5.工業(yè)余能回收利用

5.1高溫固體散料高效余熱回收技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究內(nèi)容：研究高溫(400-1000℃)固體散料(粒度0.1-15mm)余熱回收過程中氣-固耦合能質(zhì)傳遞強化方法；研發(fā)適用于粒度和產(chǎn)率寬范圍變化的高溫固體散料余熱高效

-蓄存與回收轉(zhuǎn)換的節(jié)能工藝；研發(fā)余熱梯級回收、能質(zhì)品位提升的技術(shù)與設(shè)備；研發(fā)對粒度、溫度和產(chǎn)率變化有良好適用性的成套裝備及系統(tǒng)，并進行應(yīng)用示范。

考核指標：應(yīng)用示范裝置規(guī)模≥200噸散料/日，余熱回收利用率≥70%，考核運行時間≥200h。

5.2液態(tài)熔渣高效熱回收與資源化利用技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究內(nèi)容：研究液態(tài)熔渣干法粒化兩相流動及成粒特性，研究粒化熔渣冷卻相變換熱及物相演變特性；開發(fā)液態(tài)粒化熔渣余熱高效回收及物料品質(zhì)調(diào)控技術(shù)和工藝，開發(fā)高效可靠、結(jié)構(gòu)緊湊的新型熔渣粒化及其資源化利用技術(shù)；開發(fā)熔渣干法粒化及余熱高效回收和利用系統(tǒng)集成技術(shù)及成套裝備，并進行工業(yè)示范。

考核指標：工業(yè)示范裝置規(guī)模≥200噸/日，熔渣余熱回收率≥70%，粒化合格率≥95%，渣粒玻璃體含量≥90%，考核運行時間≥200h。

6.工業(yè)流程及裝備節(jié)能

6.1高效節(jié)能氣體制備技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究內(nèi)容：研究提高空分流程中氧氮分離效率的方法；研究優(yōu)化氧、氮、氬等氣體產(chǎn)品的變比例氣體分離新工藝與新技術(shù)；研究分子篩空氣純化系統(tǒng)低溫余熱利用與節(jié)能降耗關(guān)鍵技術(shù)。

0-考核指標：空分系統(tǒng)綜合制氧平均單耗≤0.6kWh/Nm3；氧氣放散率降低 2%以上；空氣純化過程余熱回收率≥30%。

6.2全氧/富氧冶金高效清潔生產(chǎn)工藝和技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究內(nèi)容：研究全氧/富氧冶金還原系統(tǒng)的節(jié)能新工藝，開發(fā)高效噴吹冶煉技術(shù)及裝備；開發(fā)空分系統(tǒng)變負荷控制和輸配管網(wǎng)智能動態(tài)調(diào)控技術(shù)；開發(fā)全氧/富氧冶金煤氣的CO2高效脫除提質(zhì)技術(shù)；構(gòu)建以全氧/富氧冶金為核心的高效清潔生產(chǎn)系統(tǒng)，進行工業(yè)應(yīng)用示范。

考核指標：金屬還原單元直接能耗比傳統(tǒng)還原工藝降低30%；燃盡率≥90%，還原組份濃度≥90%；全氧/富氧冶金煤氣的CO2脫除率≥90%；示范考核運行時間≥200h。

6.3工業(yè)鍋爐節(jié)能與清潔燃燒技術(shù)(應(yīng)用示范類)研究內(nèi)容：研究工業(yè)鍋爐系統(tǒng)節(jié)能及網(wǎng)絡(luò)化遠程監(jiān)控技術(shù)；研發(fā)工業(yè)鍋爐低溫余能高效換熱技術(shù)及裝置；研究燃煤工業(yè)鍋爐燃料提質(zhì)、爐內(nèi)NOX和SO2控制技術(shù)；進行高效低排放的工業(yè)鍋爐應(yīng)用示范。

考核指標：建成5座以上20-65噸/小時燃煤工業(yè)鍋爐節(jié)能減排集成技術(shù)示范，鍋爐熱效率≥88%，NOX原始排放≤100mg/Nm3。

7.數(shù)據(jù)中心及公共機構(gòu)節(jié)能

7.1公共機構(gòu)高效節(jié)能集成關(guān)鍵技術(shù)研究（重大共性關(guān)

1-鍵技術(shù)類）

研究內(nèi)容：研究公共機構(gòu)建筑被動式與主動式能源優(yōu)化協(xié)調(diào)耦合技術(shù)，開發(fā)多能源利用系統(tǒng)優(yōu)化配置方法，建立被動式與主動式能源供應(yīng)系統(tǒng)評價指標體系，研發(fā)多能源利用系統(tǒng)高效運行技術(shù)和優(yōu)化運行工具，開展多能源協(xié)調(diào)高效利用系統(tǒng)應(yīng)用示范與效果評價；研究公共機構(gòu)建筑機電系統(tǒng)綜合效能調(diào)適技術(shù)，研發(fā)適用于新建和既有建筑的調(diào)適技術(shù)體系，開發(fā)適用于公共機構(gòu)建筑的調(diào)適標準、高效調(diào)適檢測與診斷等軟硬件工具，開展機電系統(tǒng)綜合效能調(diào)適技術(shù)應(yīng)用示范與效果評價。

考核指標：開發(fā)2種及以上多能源協(xié)調(diào)高效利用系統(tǒng)并應(yīng)用示范，可再生能源利用比例達30%以上，較“十二五”公共機構(gòu)碳排放量平均水平降低15%以上；開發(fā)機電系統(tǒng)調(diào)試工具2項，暖通空調(diào)系統(tǒng)能效比（COP）較公共機構(gòu)現(xiàn)狀提高15%以上。

2-附：

2016年資助情況

本專項2016立項總經(jīng)費45631萬元，立項項目17項，平均支持強度3042萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（4家，24%）、高校（11家，65%）、科研院所（2家，12%）、其他（0家，0%）。

第三篇：試點專項2016年項目申報指引審核要求

“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復(fù)替代”重點專項

2017項目申報指南建議

本專項旨在面向國家保障全民基本醫(yī)療保健和轉(zhuǎn)變發(fā)展方式對生物醫(yī)用材料的重大戰(zhàn)略需求，把握生物醫(yī)用材料科學與產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢和前沿，搶抓生物醫(yī)用材料革命性變革的重大機遇，充分利用我國生物醫(yī)用材料科學與工程研究方面的基礎(chǔ)和優(yōu)勢，以新型生物醫(yī)用材料和植入器械、高值醫(yī)用耗材為重點，構(gòu)建我國新一代生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)體系，引領(lǐng)生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步，培育一批具有國際競爭力的高集中度多元化生產(chǎn)的龍頭企業(yè)以及創(chuàng)新團隊，為我國生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)躋身國際先進行列奠定科學與技術(shù)基礎(chǔ)。

本專項按照多學科結(jié)合、全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，部署前沿科學及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開發(fā)、典型示范等4大研究開發(fā)任務(wù)，涉及前沿科學及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開發(fā)、典型示范、醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產(chǎn)業(yè)化、標準和規(guī)范研究、臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究等7項重點任務(wù)。2016年，專項首批立項項目涉及前沿科學及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開發(fā)、標準和規(guī)范研究4項重點任務(wù)中的“材料誘導(dǎo)組織形成的機制和工程技術(shù)基礎(chǔ)”、“個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù)”、“高值骨科材料及骨修復(fù)替代器械”、“系列化標準以及生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”等17個重點方向，共立項32項。

結(jié)合實施方案總體安排以及2016年立項情況，2017年擬進 一步強化科學基礎(chǔ)，深入研究細胞微環(huán)境的形成、表征及其與材料相互作用機理的認識；突破納米生物材料制備及軟納米技術(shù)等一批關(guān)鍵核心技術(shù)；以介入治療人工晶狀體、功能性輔料為重點，研發(fā)一批新型介/植入器械以及醫(yī)用高端耗材；研究新一代生物材料生產(chǎn)技術(shù)對原材料的特殊要求，制定量大面廣的醫(yī)用級基礎(chǔ)原材料的產(chǎn)品標準；加強新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究；培育一體化全創(chuàng)新鏈的專項實施示范典型或示范性產(chǎn)業(yè)集群或基地等，以引領(lǐng)生物材料行業(yè)的發(fā)展。擬部署6項重點任務(wù)中“影響細胞、組織再生的三維微環(huán)境”、“納米生物材料制備技術(shù)”、“醫(yī)用高分子高值耗材”、“醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產(chǎn)業(yè)化”、“新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究”、“典型示范工程”等17個重點方向，擬立項28項。

1.前沿科學及基礎(chǔ)創(chuàng)新

1.2 影響細胞、組織再生的三維微環(huán)境

研究內(nèi)容：研究生物材料與組織細胞相互作用的機制，探索可誘導(dǎo)特定組織細胞再生的三維微環(huán)境的形成與表征，探討通過材料學和生物力學因素模擬細胞所處的生物微環(huán)境的可行性，闡明微環(huán)境對組織再生的細胞和分子機制。

考核指標：提供三維微環(huán)境研究平臺與技術(shù)方法，揭示影響硬、軟組織（各1-2種）再生的細胞微環(huán)境的形成及其表征；研究微環(huán)境因素（材料組成、結(jié)構(gòu)、三維拓撲、降解、液流、應(yīng)力及生物環(huán)境（生物信號分子）等）影響細胞行為及組織再生的定 性、定量或半定量關(guān)系，及其細胞和分子生物學機制，為不同組織誘導(dǎo)性材料或組織工程支架設(shè)計提出共性原理和依據(jù)；依據(jù)研究結(jié)果設(shè)計和仿生構(gòu)建2-3種用于硬、軟組織再生的生物材料并進行體內(nèi)外試驗驗證；在國際一流期刊發(fā)表原創(chuàng)性論文不少于20篇，獲得國際和國內(nèi)發(fā)明專利不少于8項（其中國際專利不少于2項）；完成相關(guān)研究專著2部。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：鼓勵學科交叉聯(lián)合申報,并且鼓勵海外團隊參與合作研究。

2.關(guān)鍵核心技術(shù)

2.1 個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù) 2.1.2 個性化植、介入器械的生物3D打印技術(shù)

研究內(nèi)容：體外含細胞的植、介入活體器械仿生結(jié)構(gòu)的3D打印構(gòu)建，包括：適用于生物3D打印的“生物墨水”（含細胞原材料）的制備及其與打印技術(shù)的集成；組織細胞微環(huán)境設(shè)計及基質(zhì)的三維仿生構(gòu)建；多細胞預(yù)血管化組織結(jié)構(gòu)與器官的3D打印；個性化三維仿生結(jié)構(gòu)的成型工藝和設(shè)備以及計算機建模及打印軟件。3D打印器械進入臨床前試驗或臨床試驗。

考核指標：研發(fā)用于硬、軟組織生物3D打印的“生物墨水”（原材料、含供打印細胞或細胞團），5種以上含細胞仿生結(jié)構(gòu)的計算機建模和3D打印軟件，以及2-3種生物3D打印設(shè)備樣機并 通過國家鑒定；構(gòu)建2-3種個性化生物3D打印的組織工程化制品及1-2種多細胞復(fù)雜組織或器官，其中組織工程化制品完成第三方檢測和動物實驗，多細胞復(fù)雜組織或器官可進行體內(nèi)或體外功能性短期試驗；單細胞打印:精度＜2微米，打印后60天細胞存活率>90%并維持一定的細胞功能；核心技術(shù)申報國內(nèi)外發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：高校、醫(yī)學單位、企業(yè)聯(lián)合申報，且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。

2.3 可降解及智能生物材料和植入器械制備技術(shù) 2.3.3 環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用水凝膠的設(shè)計和制備技術(shù)

研究內(nèi)容：環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用水凝膠的分子設(shè)計、制備及改性的工程化技術(shù)，包括用于細胞、藥物、蛋白等控釋的水凝膠載體的合成；基于聚氨基酸、多糖、蛋白等可注射高分子水凝膠的制備及引入抗菌性陽離子、抗菌性藥物等的工程化技術(shù)研發(fā)。

考核指標：突破聚氨基酸、多糖等2-3類環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用高分子水凝膠分子設(shè)計和工程化制備技術(shù)，建立水凝膠產(chǎn)品中試生產(chǎn)線并通過GMP等體系認證，研發(fā)上述新產(chǎn)品，不少于3種獲得CFDA產(chǎn)品注冊證；研發(fā)2-3種水凝膠控釋載體及組織工程化制品支架，并進入臨床試驗；制備3種以上抗菌性水凝膠敷料、可注射多糖高分子水凝膠及硬腦膜修復(fù)等材料，其中2種取得CFDA 產(chǎn)品注冊證，投入批量生產(chǎn)和臨床應(yīng)用，核心技術(shù)申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報，且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。

2.4 天然生物材料和組織免疫原性消除技術(shù)

2.4.1 醫(yī)用膠原、絲素蛋白及其復(fù)合材料等的低免疫原性、無病毒、無熱源及高穩(wěn)定性制備技術(shù)

研究內(nèi)容：研發(fā)低免疫原性、高純度、穩(wěn)定性、無菌、無熱源、無病毒污染的動物源膠原蛋白、絲素蛋白及其復(fù)合材料制備核心技術(shù)、設(shè)備及檢驗方法；探索建立膠原蛋白等天然高分子材料的規(guī)模化制備技術(shù)；開發(fā)適用于多種組織再生的復(fù)合支架材料產(chǎn)品。

考核指標：建立保證醫(yī)用膠原蛋白、絲素蛋白及其復(fù)合材料產(chǎn)品質(zhì)量的中試生產(chǎn)線并通過GMP認證和驗收鑒定；研發(fā)和優(yōu)化上述產(chǎn)品的工程化制備技術(shù)，每類不少于1種獲得CFDA產(chǎn)品注冊證；產(chǎn)品技術(shù)要求：膠原產(chǎn)品質(zhì)量符合CFDA和美國FDA認可指南要求；絲素蛋白雜質(zhì)含量≤0.1%，分子量≥100KPa，符合ISO10993生物學相容性系列標準要求。制備適用于皮膚、骨骼、軟骨、肌腱、角膜、血管等組織再生的復(fù)合支架產(chǎn)品，其力學強度、降解速率、免疫原性等性能達到國際同類產(chǎn)品技術(shù)水平，骨 修復(fù)材料初始抗壓強度≥130MPa，無毒性、無熱源反應(yīng)。核心技術(shù)獲得國際和國內(nèi)發(fā)明專利不少于6項（國際專利不少于2項）；在國際一流臨床研究相關(guān)雜志發(fā)表文章5篇以上。

支持年限：2017-2020年

擬支持項目數(shù)：醫(yī)用膠原和絲素蛋白及其復(fù)合材料每類材料分別1-2項

有關(guān)說明：其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。

2.4.4 人源化異種組織轉(zhuǎn)基因技術(shù)

研究內(nèi)容：建立和培育用于組織器官移植的基因改造豬種系；建立和完善改造豬關(guān)鍵移植排斥基因的分子遺傳學技術(shù)和克隆技術(shù)，包括根據(jù)移植組織器官的類型和應(yīng)用目標，對豬細胞或組織進行特定基因的編輯、敲除并轉(zhuǎn)入人源抗排斥基因；研發(fā)可供臨床組織器官移植的異種胰島、心臟、腎臟及肝臟，進行非人類靈長類大動物試驗。

考核指標：至少1種人源化異種組織進入臨床試驗；異種器官進行臨床前試驗；申報核心發(fā)明專利，發(fā)表高質(zhì)量論文。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報，且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。2.5 納米生物材料制備技術(shù)

2.5.1 無機非金屬納米微粒合成及納米生物陶瓷制備的工程化技術(shù)

研究內(nèi)容：以突破納米粉體團聚為重點，研發(fā)形態(tài)、結(jié)構(gòu)、尺度及其分布可控的納米粉體及多孔微球制備的工程化技術(shù)；可抑制晶粒長大、降解可控且強度足夠的納米生物陶瓷燒結(jié)，以及溶膠－凝膠法等納米生物陶瓷的低溫制備技術(shù)和設(shè)備。

考核指標：合成3-4種用于納米生物材料制備及藥控載體的磷酸鈣、硅酸鹽、氧化硅等納米粉體，并取得CFDA產(chǎn)品注冊證；提供磷酸鈣等2-3種納米生物陶瓷產(chǎn)品，其中2種取得CFDA產(chǎn)品注冊證或進入臨床試驗；1-2種納米生物陶瓷燒結(jié)的微波爐及其他燒結(jié)設(shè)備定型，并通過驗收、鑒定；核心技術(shù)申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報, 且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。

3.產(chǎn)品開發(fā)

3.1.1軟骨、骨一體化誘導(dǎo)性支架材料

研究內(nèi)容：可誘導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨、類天然軟骨－骨界面基質(zhì)再生的一體化軟骨支架材料，突破可維持再生軟骨的軟骨表型又可與骨緊密結(jié)合的軟骨，軟骨-骨界面一體化的設(shè)計及制備的關(guān)鍵技 術(shù)；進行材料安全性以及軟骨修復(fù)重建的有效性評價，開展臨床試驗；建立中試生產(chǎn)線和質(zhì)量保證體系。

考核指標：提出軟骨和軟骨-骨界面再生的一體化支架設(shè)計原理，制備出軟骨、軟骨-骨界面基質(zhì)一體化支架。產(chǎn)品技術(shù)要求：臨床前（含動物）試驗：支架植入3個月左右可誘導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨形成并維持其表型；可誘導(dǎo)軟骨下?lián)p壞的骨重建；界面層可實現(xiàn)與軟骨和骨的無縫、無纖維結(jié)締組織層的連續(xù)結(jié)合。臨床試驗：影像試驗證明：支架植入后3-6個月，損壞的關(guān)節(jié)軟骨已再生；與軟骨下的骨實現(xiàn)了連續(xù)的緊密結(jié)合。不少于1個產(chǎn)品取得CFDA產(chǎn)品注冊證，核心技術(shù)申獲發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報,且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

3.1.2 中樞神經(jīng)再生材料和植入器械

研究內(nèi)容：深化生物材料誘導(dǎo)成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生作用的細胞和分子機制研究，研究材料對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生微環(huán)境的影響；開展修復(fù)靈長類長距離（≥2厘米）脊髓損傷研究，揭示并闡明材料對中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生的誘導(dǎo)作用及其機制，形成相應(yīng)理論體系。開展針對臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用基礎(chǔ)研究，為建立早期診斷標準提供依據(jù)，開展臨床試驗研究，進 行安全性有效性評價，建立中試生產(chǎn)線，建立相關(guān)產(chǎn)品標準。

考核指標：開展陳舊性瘢痕等脊髓損傷臨床試驗研究不少于50例，不少于1個產(chǎn)品取得CFDA產(chǎn)品注冊證；建立腦脊液或外周血液診斷脊髓損傷/再生和功能恢復(fù)過程中基因表達譜的診斷標準；研制用于脊髓損傷瘢痕邊界定位診斷軟件；申請國際和國內(nèi)核心發(fā)明專利不少于8項（國際專利2-3項），其中獲得授權(quán)不少于5項；在國際一流期刊發(fā)表論文不少于20篇。

支持年限：2017-2020年。擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報,且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2:1。

3.2 組織工程化產(chǎn)品

3.2.1 骨、軟骨、肌腱等人體結(jié)構(gòu)組織工程化技術(shù) 研究內(nèi)容：基于機體結(jié)構(gòu)類組織功能、空間結(jié)構(gòu)等解剖學基礎(chǔ)的模擬及裝配分析；研發(fā)用于多細胞共培養(yǎng)的多功能支架材料；建立體外多細胞共培養(yǎng)的活體器械制備體系；完善體內(nèi)外驗證和評估；開展結(jié)構(gòu)類組織的臨床應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

考核指標：完成三種以上結(jié)構(gòu)類組織（骨、軟骨、肌腱等）的組織工程化產(chǎn)品和工程化制備技術(shù)研發(fā)，至少三項要素產(chǎn)品或技術(shù)申報CFDA產(chǎn)品注冊證或獲得臨床應(yīng)用許可；分階段明確，核心技術(shù)申報國內(nèi)外發(fā)明專利不少于6項（國際專利不少于2項），授權(quán)2-3項。

支持年限：2017-2020年 支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

3.4 心腦血管植、介入材料和器械 3.4.3 新型心臟組織修復(fù)材料和植入器械

研究內(nèi)容：針對中國病人瓣膜鈣化程度及二瓣化畸形比例高的特點，研發(fā)符合中國老年性主動脈瓣膜狹窄和關(guān)閉不全的介入治療生物瓣膜，包括預(yù)裝式介入瓣膜；突破防止瓣膜周漏的設(shè)計和技術(shù)，減小輸送系統(tǒng)尺寸，開發(fā)手術(shù)和器械等；研究制定產(chǎn)品標準，進行動物和臨床及臨床應(yīng)用技術(shù)研究。

考核指標：控制介入治療生物瓣膜中重度瓣周漏比例在5%以內(nèi)，研制出16F及以下的瓣膜系統(tǒng)，抗鈣化效果比傳統(tǒng)戊二醛處理提高30%以上，研究制定產(chǎn)品標準，完成臨床前和臨床試驗，申報核心發(fā)明專利和CFDA生產(chǎn)注冊證。

支持年限：2017-2020年 支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。3.5 口腔植入材料及器械 3.5.3 高值牙科修復(fù)材料

研究內(nèi)容：研發(fā)防齲粘接材料及牙色牙體修復(fù)材料、牙周缺損骨再生材料、新型透明牙套隱形矯治器材料、低收縮性、高耐磨光固化充填樹脂，新型根管充填材料等。開展體外實驗、動物實驗及臨床試驗，進行組織修復(fù)及功能重建的有效性評價。

考核指標：粘接材料及牙色牙體修復(fù)材料具有氟緩釋能力，總氟釋放≥25μg/cm3，或具有靶向抗菌防齲能力，完成體外實驗及臨床試驗，獲得CFDA產(chǎn)品注冊證；牙周缺損骨再生材料能修復(fù)3mm×5mm×7mm（長寬深）牙周骨缺損，完成臨床驗證，獲得CFDA產(chǎn)品注冊證；新型透明牙套隱形矯治器材料彈性模量≥1800 MPa，拉伸屈服強度≥50 MPa，屈服應(yīng)變率≥5%，抗撕裂性≥40 N/mm，完成臨床試驗，獲得CFDA產(chǎn)品注冊證；新型生物活性根管充填材料申報CFDA產(chǎn)品注冊證。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

3.6 血液凈化材料和體外循環(huán)系統(tǒng)或人工器官

3.6.2 全血灌流高性能吸附劑及裝置

研究內(nèi)容：針對臨床重癥肝衰、膿毒血癥、重度中毒等患者，研發(fā)高選擇性全血灌流吸附劑及灌流裝置。

考核指標：研發(fā)2-3個國際先進或領(lǐng)先的全血灌流吸附劑及裝置，取得CFDA產(chǎn)品注冊證。1）高膽紅素血癥治療吸附劑及裝置：膽紅素清除率≥85%（≥0.4mg/ml），膽汁酸清除率≥90%(≥0.25mg/ml)，與國際市售先進產(chǎn)品相比，同等條件下，比膽紅素清除率高5%左右，比膽汁酸清除率高10%左右；2）膿毒血癥用納米復(fù)合吸附劑及裝置：與國外同類產(chǎn)品對比，同等條件下IL-

1、IL-

6、IL-

8、IL-10的清除率在70-85%之間，TNF-α清除率＞75%；3）高選擇性β2-微球蛋白吸附劑及裝置：在國際市售產(chǎn)品同等條件下，對血液中β2-微球蛋白的清除率≥85%（1.5mg/ml），對胱抑素C和甲狀旁腺素的清除率也均≥85%，對白蛋白的清除率＜10%，優(yōu)于國外的β2-微球蛋白專用吸附劑產(chǎn)品。三種產(chǎn)品溶血率≤2%，血小板降低≤15%，不影響血液電解質(zhì)平衡；比表面積≥800m/g, 介孔率≥80%，粒度40-60目，總有機物殘留≤10ppm，無納米粒子脫落。核心專利申獲國內(nèi)外發(fā)明專利；取得CFDA產(chǎn)品注冊證2-3個。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：1-2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

3.7 醫(yī)用高分子高值耗材 23.7.1 人工晶狀體等高端眼科植入材料

研究內(nèi)容：研發(fā)人工晶狀體的單體合成、高分子聚合及改性技術(shù)，研發(fā)具有高級屈光性能的人工晶狀體等眼科材料及植/介入手術(shù)配套器械和系統(tǒng)，開展臨床試驗；建立基于中國人眼部生物學參數(shù)的大數(shù)據(jù)平臺（庫），為人工晶狀體等的精準設(shè)計提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)；研發(fā)可集聚和誘導(dǎo)內(nèi)源性干細胞定向分化、再生或修復(fù)晶狀體、視網(wǎng)膜、眼瞼、結(jié)膜等眼組織缺損或相關(guān)疾病的生物材料，完成材料生物安全性和功能重建有效性評價。

考核指標：1-2個人工晶狀體及其配套植入系統(tǒng)產(chǎn)品獲得CFDA注冊證，材料、光學設(shè)計和制造工藝國產(chǎn)化并具有自主知識產(chǎn)權(quán)；其它1-2個用于治療白內(nèi)障、青光眼等眼科疾病治療的產(chǎn)品進入臨床試驗；建立符合GMP要求的生產(chǎn)線并通過認證；建議用于人工晶狀體精準設(shè)計的大數(shù)據(jù)平臺（庫）；核心技術(shù)申報發(fā)明專利。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，產(chǎn)、學、研、醫(yī)結(jié)合，其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

3.7.2 功能性敷料、組織補片等新型高值耗材

研究內(nèi)容：研發(fā)止血、抗菌、促愈合、減輕瘢痕等功能性敷料，以及用于人體軟組織修復(fù)的新型組織補片。突破賦予材料生 物活性、克服異物反應(yīng)，降低動物源補片抗原性和免疫應(yīng)答、顯著提高強度等材料設(shè)計和制備關(guān)鍵技術(shù)問題，研發(fā)其批量化穩(wěn)定生產(chǎn)技術(shù)。

考核指標：不少于3個產(chǎn)品獲得CFDA產(chǎn)品注冊證，功能敷料：主要治療功能來自材料本身，功能性敷料、組織補片產(chǎn)品具有促進組織再生能力和抗菌性能，產(chǎn)品綜合性能不低于市場同類進口產(chǎn)品；開發(fā)功能性敷料和適用于婦科盆底和用于泌尿生殖系統(tǒng)的新一代組織補片；生物力學適配性優(yōu)于現(xiàn)存疝補片（GB/T19976-2005），植入后補片暴露和侵蝕率＜8%-15%；可降解補片抗破裂強度≥40cm水柱；可抑制或延緩鈣鹽和結(jié)石形成。產(chǎn)品技術(shù)要求：管腔組織補片：植入后補片暴露和侵蝕率＜8%-15%；抗破裂強度≥600Pa；應(yīng)變值＞30%；可抑制或延緩鈣鹽、結(jié)石形成和細菌生長等。生物補片：植入后不發(fā)生明顯的免疫反應(yīng)，抗破裂強度＞400Pa。核心技術(shù)獲得國際和國內(nèi)發(fā)明專利不少于3項（國際專利不少于1項），在國際一流臨床研究相關(guān)雜志發(fā)表文章3篇以上。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：要求企業(yè)牽頭申報，產(chǎn)、學、研、醫(yī)聯(lián)合申報,且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于3:1。

4.醫(yī)用級原材料的研發(fā)與標準研究及產(chǎn)業(yè)化 4.2 抗輻射和無毒的聚烯烴等醫(yī)用高分子原材料的標準和產(chǎn)業(yè)化

研究內(nèi)容：（1）研究和開發(fā)不含增塑劑（又名塑化劑）的醫(yī)用苯乙烯類熱塑性彈性體，包括苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-異戊二烯共聚物(SEIS)和苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物(SEPS)等。

（2）研發(fā)醫(yī)用級聚己內(nèi)酯及其共聚物，以及己內(nèi)酯單體的連續(xù)化綠色安全制備及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)，使用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)規(guī)模化生產(chǎn)可生物降解高分子材料及其單體。

考核指標：（1）研發(fā)有知識產(chǎn)權(quán)的苯乙烯類熱塑性彈性體催化劑制備、樹脂合成、加氫和后處理等系列專利技術(shù)，并開發(fā)相應(yīng)的工程化技術(shù)，形成5萬噸的苯乙烯類熱塑性彈性體專用料生產(chǎn)基地，用于血液和藥物儲存和輸注器械規(guī)模化生產(chǎn)應(yīng)用。主要技術(shù)指標：無有害物質(zhì)析出；溶血率不大于5.0%；細胞毒性不大于2級；氧氣透過量≤1200 cm/(m?24h?0.1MPa)；熱合強

32度：不小于20 N/15mm；透光率≥75%；化學和其它生物學性能指標滿足相關(guān)國家和行業(yè)標準的要求。獲得發(fā)明專利5-7項，CFDA產(chǎn)品注冊證2-4項。

（2）研發(fā)的技術(shù)及產(chǎn)品，其指標應(yīng)達到國際先進水平；己內(nèi)酯等單體實現(xiàn)連續(xù)化安全制備，純度達到99.9%以上、不含金屬殘留；聚己內(nèi)酯等聚合材料的分子量分布系數(shù)小于1.2、不含金屬殘留、其他雜質(zhì)殘留低于醫(yī)用級標準；聚合催化體系不含任 何金屬元素；形成單體萬噸/年、聚合材料千噸/年符合醫(yī)用級產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的批量生產(chǎn)能力；申獲CFDA產(chǎn)品注冊證2項，核心技術(shù)獲得國際和國內(nèi)發(fā)明專利不少于10項（國際專利不少于3項）。

支持年限：2017-2020年 擬支持項目數(shù)：不超過2項

有關(guān)說明：以企業(yè)為主體，產(chǎn)、學、研聯(lián)合申報,且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于4:1。臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究

6.1新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究 研究內(nèi)容：針對不同類型的新一代組織器官修復(fù)和替代材料和個性化植入器械產(chǎn)品，提出植入器械的設(shè)計和要求，建立臨床試驗評價及術(shù)后跟蹤統(tǒng)計分析的模型和方法，開展臨床前試驗、制定和實施植入手術(shù)方案，建立臨床手術(shù)規(guī)范，提供文本和音像示范資料。重點進行下述3類產(chǎn)品臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究：1.組織誘導(dǎo)性生物材料和植入器械；2.含活體細胞的組織工程化及3D打印產(chǎn)品；3.介入治療產(chǎn)品。

考核指標：建立上述3類產(chǎn)品等臨床試驗評價及術(shù)后跟蹤分析模型的原則性要求；實施并完成研發(fā)臨床試驗，形成相關(guān)產(chǎn)品的臨床手術(shù)技術(shù)方案，提供示范性手術(shù)規(guī)范和視頻資料。

支持年限：2017-2020年 支持項目數(shù)：每類產(chǎn)品1-2項

有關(guān)說明：其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。典型示范工程

7.1 培育專項實施的示范典型

研究內(nèi)容：結(jié)合國際高集中度、多元化生產(chǎn)的超大型生物材料企業(yè)發(fā)展經(jīng)驗，探索具有我國特色的，以創(chuàng)新驅(qū)動為核心，產(chǎn)、學、研、醫(yī)、金（融）結(jié)合，全創(chuàng)新鏈一體化發(fā)展生物材料科學與產(chǎn)業(yè)的新模式，包括：國際一流開放性生物材料科技創(chuàng)新及轉(zhuǎn)化平臺的構(gòu)建；轉(zhuǎn)化創(chuàng)新平臺成果和先進技術(shù)的新一代生物材料產(chǎn)業(yè)體系的創(chuàng)建集聚；國際一流水平生物材料科技專家的培養(yǎng)及中、青年骨干科技創(chuàng)新團隊和人才培養(yǎng)體系的構(gòu)建；生物材料臨床及應(yīng)用研究、轉(zhuǎn)化和推廣平臺的構(gòu)建等。形成以生物材料關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品創(chuàng)新及其發(fā)展機制創(chuàng)新為內(nèi)核的專項實施示范典型，為我國生物材料產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展并趕超國際先進水平發(fā)揮示范和引領(lǐng)作用。

考核指標：1）建成以國家級和部省級生物材料研發(fā)機構(gòu)為核心的開放性國際一流生物材料科技創(chuàng)新平臺，該平臺包括國際互認的生物材料檢驗評價中心，CFDA認可的臨床試驗中心，以及海外聯(lián)合研發(fā)團隊；2）依托創(chuàng)新平臺，研發(fā)10-20項新一代生物材料和植入器械及其工程化技術(shù)，并轉(zhuǎn)移技術(shù)孵化15家以上新型生物材料企業(yè)，參與國際市場競爭，新建的企業(yè)集群于 2020年實現(xiàn)年銷售額100余億元；3）建成以國內(nèi)中心醫(yī)院為核心的臨床轉(zhuǎn)化和技術(shù)推廣平臺及臨床評價平臺，解決產(chǎn)品臨床轉(zhuǎn)化及市場出口問題；4）建立創(chuàng)新團隊5支以上，構(gòu)建產(chǎn)、學、研、醫(yī)、金（融）相結(jié)合的創(chuàng)新模式，探索體制和機制創(chuàng)新，引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)集聚，為新一代生物材料科學和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展闖出新模式、發(fā)揮示范作用。

支持年限：2017-2020年

擬支持項目數(shù)：不超過3項，2017年啟動1項

有關(guān)說明：各省級科技廳可推薦1個項目，與省級地方政府共建,且其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于8:1，優(yōu)先支持地方財政投入比例高的項目。吸引海外團隊、企業(yè)或?qū)＜夜步ā?/p>

有關(guān)說明

1.申報單位和個人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議，承諾各領(lǐng)域項目產(chǎn)生的所有科學數(shù)據(jù)無條件、按期遞交到科技部指定的平臺，在專項約定的條件下對專項各承擔單位，乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。如不簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議，則不具備承擔專項項目的資格；簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議后而不在商定的；期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交責任的，則由專項責令整改；拒絕整改者，則由專項追回項目資金，并予以通報。

2.原則上要求針對相應(yīng)項目的研究內(nèi)容進行整體申報。3.本專項研究涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境等須遵照《人類遺傳資源管理暫行辦法》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

4.對于擬支持項目數(shù)為1-2項的指南方向，原則上該方向只立1項，僅在申報項目評審結(jié)果相近、技術(shù)路線明顯不同的情況下，可同時支持2個項目，并建立動態(tài)調(diào)整機制，根據(jù)中期評估結(jié)果，擇優(yōu)選擇其中1個項目繼續(xù)支持。附：

2016年資助情況

本專項2016立項總經(jīng)費33415萬元，立項項目31項，平均支持強度1078萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（17家，55%）、高校（9家，29%）、科研院所（4家，13%）、其他（1家，3%）。

第四篇：試點專項2016項目申報指南審核要求

“戰(zhàn)略性先進電子材料”重點專項 2017項目申報指南建議

為落實《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》和《中國制造2025》等提出的任務(wù)，國家重點研發(fā)計劃啟動實施“戰(zhàn)略性先進電子材料”重點專項。根據(jù)本重點專項實施方案的部署，現(xiàn)提出2017項目申報指南建議。

本重點專項總體目標是：面向國家在節(jié)能環(huán)保、智能制造、新一代信息技術(shù)領(lǐng)域?qū)?zhàn)略性先進電子材料的迫切需求，支撐“中國制造2025”、“互聯(lián)網(wǎng)+”等國家重大戰(zhàn)略目標，瞄準全球技術(shù)和產(chǎn)業(yè)制高點，抓住我國“換道超車”的歷史性發(fā)展機遇，以第三代半導(dǎo)體材料與半導(dǎo)體照明、新型顯示為核心，以大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料為重點，通過體制機制創(chuàng)新、跨界技術(shù)整合，構(gòu)建基礎(chǔ)研究及前沿技術(shù)、重大共性關(guān)鍵技術(shù)、典型應(yīng)用示范的全創(chuàng)新鏈，并進行一體化組織實施。培養(yǎng)一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊，培育一批具有國際競爭力的龍頭企業(yè)，形成各具特色的產(chǎn)業(yè)基地。

本重點專項按照第三代半導(dǎo)體材料與半導(dǎo)體照明、新型顯示、大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料4個方向，共部署35個研究任務(wù)。專項實施周期為5年（***1112******26

附：

2016年資助情況

本專項2016立項總經(jīng)費87628萬元，立項項目27項，平均支持強度3810萬元/項，牽頭單位中，企業(yè)（7家，26%）、高校（12家，44%）、科研院所（8家，30%）、其他（0家，0%）。

第五篇：青島市小額貸款公司試點材料申報指引

青島市小額貸款公司試點材料申報指引

為進一步做好全市小額貸款公司試點工作，現(xiàn)就我市小額貸款公司試點材料申報有關(guān)問題明確如下：

一、上報要求

所有試點材料必須由各區(qū)市小額貸款公司試點主管部門的工作人員上報至市金融辦規(guī)劃發(fā)展處，不得安排小額貸款公司工作人員報送。

二、材料要求

（一）各區(qū)市上報通用試點材料一式8份（1份正本，7份副本）。要求如下： 區(qū)市材料

1、區(qū)市政府小額貸款公司試點申請書。申請書中要明確小額貸款公司的區(qū)市主管部門，轄區(qū)對小額貸款公司融資的需求情況，轄區(qū)的金融生態(tài)環(huán)境狀況。

2、區(qū)市級政府對小額貸款公司風險承擔防范與處臵責任的承諾書。承諾書中要出現(xiàn)“我區(qū)（市）政府將全權(quán)負責協(xié)調(diào)處臵，明確風險防范的措施，承擔風險防范和處臵責任”字樣。

3、區(qū)市政府主管部門向市金融辦關(guān)于對小額貸款公司試點申報材料的審核上報意見。內(nèi)容主要包括：對小額貸款公司試點材料完整性、合規(guī)性的確認；對企業(yè)法定代表人無犯罪記錄、企業(yè)無不良信用記錄、自然人股東無犯罪和不良信用記錄等情況的審核意見說明；對主發(fā)起人當前經(jīng)營情況的說明；對擬任董事長或執(zhí)行董事、總經(jīng)理任職資格情況審核意見說明；承諾對材料真實性審核意見承擔法律責任。

小額貸款公司的申請材料

1、向區(qū)市政府提出設(shè)立小額貸款公司申請書（包括主發(fā)起人基本情況等）

2、出資人共同承諾書（所有出資人簽字蓋章）。承諾書中必須出現(xiàn)以下字樣：

（1）承諾所提交的文件、證件及有關(guān)證件是真實的，復(fù)印件與原件是一致的，并對因材料虛假所引發(fā)的一切后果承擔法律責任。

（2）承諾嚴格遵守國家法律、法規(guī)；嚴格遵守《關(guān)于小額貸款公司試點的指導(dǎo)意見》（銀監(jiān)發(fā)[2008]23號）、《山東省人民政府辦公廳關(guān)于開展小額貸款公 1

司試點工作的意見》（魯政辦發(fā)?2008?46號）、《山東省小額貸款公司試點暫行管理辦法》（魯金辦發(fā)?2008?1號）等相關(guān)規(guī)定；嚴格遵守公司章程。

（3）承諾不從事非法集資活動；不從事高利貸活動和不吸收存款或變相吸收存款；保證入股資金來源合法，不以借貸資金入股，不以他人的委托資金入股；不抽逃注冊資本；在今后的經(jīng)營過程中出現(xiàn)違法、違規(guī)行為，我們將承擔股東應(yīng)負的法律責任和經(jīng)濟責任。

3、出資人協(xié)議書（所有出資人簽字蓋章）、法人股東出資的董事會（股東會）決議

4、小額貸款公司股東基本情況

（1）小額貸款公司股東名冊

（2）法人股東基本情況登記表

（3）法人股東營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋本企業(yè)公章）

（4）企業(yè)法定代表人無犯罪紀錄證明

（5）企業(yè)無不良信用記錄證明

（6）自然人股東基本情況登記表

（7）自然人股東身份證復(fù)印件

（8）自然人股東工作簡歷

（9）自然人股東出資來源說明

（10）自然人股東無犯罪和不良信用記錄證明

5、主發(fā)起人申報當月的財務(wù)報表，主發(fā)起人入股前3年、其他法人股東入股前2年經(jīng)審計的無指定用途的審計報告。

6、小額貸款公司名稱預(yù)先核準通知書

7、符合文件規(guī)定的小額貸款公司章程。章程中必須把《山東省小額貸款公司試點暫行管理辦法》中的第16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、30條的內(nèi)容寫入章程，將第27條和第31條信息披露和數(shù)據(jù)報送要求體現(xiàn)在章程中。其中，有關(guān)資金來源合法條款、服務(wù)“三農(nóng)”和小企業(yè)條款、合規(guī)經(jīng)營與風險防范條款、信息披露條款要在章程中細化，落實具體措施。

8、出資人關(guān)聯(lián)情況法律意見書。出具法律意見書的律師應(yīng)按照上海證券交易所股票上市規(guī)則（2008年修訂版）的標準和規(guī)定進行審查。

9、小額貸款公司擬任董事長或執(zhí)行董事、總經(jīng)理基本情況登記表、山東省小額貸款公司高級管理人員任職資格審定表、身份證復(fù)印件、學歷證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書，擬任人員推薦單位董事會的鑒定材料及推薦意見。董事長和總經(jīng)理原則上至少有一人具有2年以上銀行業(yè)金融機構(gòu)從業(yè)經(jīng)歷。

高級管理人員應(yīng)當具備以下條件：（1）從事金融工作2年以上，或者從事經(jīng)濟工作5年（含5年）以上；（2）年齡不超過65周歲；（3）具有大專（含大專）以上學歷；（4）誠實守信，具有良好的職業(yè)道德，無犯罪記錄；（5）具有履行高級管理人員職責所必備的經(jīng)濟、金融、會計知識和組織協(xié)調(diào)能力，熟悉金融等相關(guān)法律法規(guī)。

具有下列情形的不得擔任小額貸款公司高級管理人員：（1）被開除的國家公務(wù)人員或者事業(yè)單位工作人員，自被開除之日起未逾5年的；（2）因違法違規(guī)行為或者違紀行為被解除職務(wù)的金融機構(gòu)的從業(yè)人員、董事、監(jiān)事，自被解除職務(wù)之日起未逾5年的；（3）因失職造成重大經(jīng)濟損失或者導(dǎo)致發(fā)生重大案件的直接責任人和負有直接領(lǐng)導(dǎo)責任的人員，受到警告或者警告以上處罰，執(zhí)行期滿未逾5年的；（4）從事非法集資、非法證券、非法傳銷等活動，或曾因從事此類活動被相關(guān)部門處理處罰的；（5）金融機構(gòu)禁入人員在禁入期的。

10、小額貸款公司注冊資本驗資報告。由于審核時可能涉及要求更換股東等問題，小額貸款公司注冊資本驗資報告可不與其他試點材料一同上報。省金融辦確定將試點方案提交小額貸款公司試點工作省級聯(lián)席會議審定時，再行上報。小額貸款公司的驗資戶、基本戶要在與省金融辦開展小額貸款公司戰(zhàn)略合作的銀行開設(shè)。小額貸款公司自然人股東合計持股原則上不超過總股本的50%。

11、住所使用證明，營業(yè)場所所有權(quán)或使用權(quán)證明

12、試點工作有關(guān)聯(lián)系人基本情況。有關(guān)聯(lián)系人包括：區(qū)市主管部門、小額貸款公司申請單位具體負責小額貸款公司申報事宜的人員；小額貸款公司擬定的董事長、總經(jīng)理；區(qū)市主管部門擬定的主監(jiān)管員。基本情況包括：單位、姓名、辦公電話、傳真電話、手機號碼、機構(gòu)通訊地址和郵編、電子郵箱等。

13、小額貸款公司擬選定主辦銀行的基本情況以及雙方簽訂的合作協(xié)議書。合作協(xié)議書中，主辦銀行要承諾積極與小額貸款公司主管部門開展合作，在法律允許范圍內(nèi)，為小額貸款公司主管部門提供小額貸款公司有關(guān)信息，提出控制小

額貸款公司風險的措施和建議。

14、選舉董事會（監(jiān)事會）、董事長（監(jiān)事長）的決議

（二）另報1份單行材料。內(nèi)容和要求如下：

上報入股企業(yè)法定代表人、自然人股東及申報企業(yè)董事長、總經(jīng)理戶籍和無犯罪記錄證明材料1份，專供公安部門審核使用。

主要內(nèi)容是：（1）上述被審查人員戶籍所在地是當?shù)氐模缮陥髤^(qū)市公安機關(guān)出具被審核人員戶籍證明，有無犯罪記錄文字說明，并加蓋公安機關(guān)公章；（2）戶籍所在地是外地的，并且申報區(qū)市公安機關(guān)對被審核人戶籍所在地有無犯罪記錄不掌握的，由申報地公安機關(guān)發(fā)函或派人進行核查，并由戶籍所在地公安機關(guān)出具戶籍證明，有無犯罪記錄文字說明，加蓋公安機關(guān)公章。

三、其他需要注意的事項

1、申請材料正本與副本應(yīng)有明顯的區(qū)分標志。

2、申請材料的紙張應(yīng)為標準A4紙張規(guī)格（需提供原件的歷史文件除外）。

3、申請材料須用中文簡體仿宋GB2312小三號字體書寫，一般應(yīng)雙面印制。

4、申請材料應(yīng)采用活頁裝訂，且各部分之間應(yīng)有明顯的分隔標識，并與目錄相符。

5、申請材料的封面應(yīng)標有“關(guān)于申請設(shè)立××小額貸款XX公司的材料”。

6、申請材料應(yīng)在明顯位臵注明試點工作有關(guān)聯(lián)系人基本情況。有關(guān)聯(lián)系人包括：市級主管部門、縣主管部門、小額貸款公司申請單位具體負責小額貸款公司申報事宜的人員；小額貸款公司擬定的董事長、總經(jīng)理；縣主管部門擬定的主監(jiān)管員。基本情況包括：單位、姓名、辦公電話、傳真電話、手機號碼、機構(gòu)通訊地址和郵編、電子郵箱等。

7、申請材料請報市金融辦規(guī)劃發(fā)展處。

青島市金融協(xié)調(diào)辦公室